2 Edio

D I S C I P L I N A

Arquitetura Atmica e Molecular

O modelo atmico atual e

os nmeros qunticos
Autores
tom Anselmo de Oliveira
Joana DArc Gomes Fernandes

aula

04

Governo Federal
Presidente da Repblica
Luiz Incio Lula da Silva
Ministro da Educao
Fernando Haddad
Secretrio de Educao a Distncia
Ronaldo Motta

Reitor
Jos Ivonildo do Rgo
Vice-Reitora
ngela Maria Paiva Cruz
Secretria de Educao a Distncia
Vera Lucia do Amaral

Secretaria de Educao a Distncia (SEDIS)

Coordenadora da Produo dos Materiais

Clia Maria de Arajo
Coordenador de Edio
Ary Sergio Braga Olinisky
Projeto Grco
Ivana Lima
Revisores de Estrutura e Linguagem
Eugenio Tavares Borges
Marcos Aurlio Felipe

Ilustradora
Carolina Costa
Editorao de Imagens
Adauto Harley
Carolina Costa
Diagramadora
Mariana Arajo de Brito
Adaptao para Mdulo Matemtico
Thaisa Maria Simplcio Lemos

Pedro Daniel Meirelles Ferreira

Revisoras de Lngua Portuguesa
Janaina Tomaz Capistrano
Sandra Cristinne Xavier da Cmara

Diviso de Servios Tcnicos

Catalogao da publicao na Fonte. Biblioteca Central Zila Mamede UFRN

Oliveira, tom Anselmo de

Arquitetura atmica e molecular / tom Anselmo de Oliveira, Joana Darc Gomes Fernandes Natal
(RN) : EDUFRN Editora da UFRN, 2006.

280 p.

ISBN 85-7273-278-0

1. Ligaes qumicas. 2. Modelos atmicos. 3. Tabela peridica. I. Fernandes, Joana Darc

Gomes. II. Ttulo.

RN/UF/BCZM

2006/18

CDU 541
CDD 541.5

Todos os direitos reservados. Nenhuma parte deste material pode ser utilizada ou reproduzida
sem a autorizao expressa da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2 Edio

Apresentao

s trabalhos de Heisenberg mostraram a necessidade de se desenvolver um modelo

atmico compatvel com o seu princpio da incerteza. Isso foi conseguido a partir da
equao de onda sugerida por Schrdinger para descrever sistemas microscpicos,
que ser discutida nesta aula, enfatizando representaes grcas ilustrativas aplicveis,
particularmente, ao tomo de hidrognio.

Discutiremos tambm os nmeros qunticos caractersticos dos estados energticos

de cada eltron num tomo. Trs deles, os nmeros qunticos principal, do momento
angular orbital e magntico (n, l e ml , respectivamente), denem cada orbital. O quarto
o nmero quntico magntico do spin do eltron, ms , que inerente ao eltron. Com isso,
chegaremos a um modelo satisfatrio para descrever as estruturas dos tomos e muitas das
suas propriedades.

Objetivos
1

2 Edio

Interpretar alguns aspectos da equao de onda, formulada

por Erwin Schrdinger, para descrever o comportamento
dos eltrons nos tomos, dando nfase interpretao
qualitativa das funes radiais e angulares.

Denir o signicado de cada um dos quatro nmeros

qunticos.

Reconhecer os orbitais atmicos atravs dos trs

nmeros qunticos que os descrevem.

Aula 04

Arquitetura Atmica e Molecular

O modelo atmico atual

erminamos de estudar a proposta de de Broglie e o princpio da incerteza de
Heisenberg. Como voc deve ter percebido, as duas idias descrevem separadamente
aspectos do comportamento das partculas microscpicas. Entretanto, estudos
indicavam a necessidade do desenvolvimento de uma nova teoria que agregasse essas
idias. Como a mecnica clssica no incorporava essas propostas, fazia-se necessrio
o desenvolvimento de uma nova mecnica que considerasse os fenmenos qunticos,
abandonando conceitos clssicos, como o de trajetria de uma partcula, tal como o
movimento de um eltron numa rbita.

Essa nova mecnica foi desenvolvida a partir das idias de de Broglie, Heisenberg,
Schrdinger, Dirac, entre outros, e foi chamada de mecnica quntica.
A mecnica quntica estabelece que s possvel estudar o comportamento de sistemas
microscpicos em termos de probabilidades. Assim, no permitido utilizarmos
expresses, como a trajetria de um eltron, mas sim a regio de maior probabilidade
de se encontrar um eltron, que o orbital atmico, passando esses sistemas a serem
descritos por uma funo de onda, representada pela letra grega (Psi).
Erwin Schrdinger
Em 1933, Erwin
Schrdinger recebeu o
prmio Nobel de Fsica
pela formulao da Teoria
da mecnica quntica.

Em 1926, Erwin Schrdinger formulou uma equao de onda para descrever o

comportamento de sistemas microscpicos, em que considerava o comportamento dualstico
de uma partcula se movimentando em trs dimenses. A equao proposta
2 2 2 8 2 m
+
+
+
(E V ) = 0,
x2
y 2
z 2
h2
e nela, a funo de onda associada partcula, m a massa, E, a energia total do
sistema, e V , a energia potencial da partcula.
Quando essa equao resolvida, obtm-se como soluo as funes de onda ()
as quais fornecem todas as informaes associadas partcula em cada estado de energia
permitido.

Como podemos ver, a equao de onda proposta por Schrdinger bastante

complexa. Para resolv-la, necessrio um conhecimento matemtico
avanado, que voc ainda no obteve no seu curso. Por isso, vamos abordar
alguns aspectos importantes dessa equao de maneira qualitativa, sem entrar
em detalhes sobre as operaes matemticas envolvidas.

Aula 04

Arquitetura Atmica e Molecular

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A funo de onda pode assumir qualquer valor numrico positivo ou negativo. Porm,
para que ela descreva um sistema real, como o tomo, seus valores devem ser sempre
nmeros reais e positivos. Para que isso ocorra, Max Born interpretou a funo de onda,
considerando o quadrado do valor absoluto de , ||2 , como sendo a densidade de
probabilidade de se localizar o eltron em uma dada posio em torno do ncleo (Figura 1).
Desse modo, para se obter a probabilidade P de encontrar a partcula, num sistema
unidimensional, descrita por no intervalo entre x e x + dx, multiplica-se a densidade de
probabilidade, ||2 , pela dimenso innitesimal da vizinhana dx, estabelecendo-se que:
P = ||2 dx
Em caso de uma partcula movimentando-se em trs dimenses, como um eltron num
tomo, a probabilidade de se encontrar o eltron nas vizinhanas de um dado ponto, num
volume innitesimal dv(dv = dx dy dz), dada por:
P = ||2 dv
z

Regio A

Regio B

Figura 1 Cada ponto representa uma regio de probabilidade. H regies do espao com altos valores de
densidade de probabilidade, | |2, como a regio A e regies onde menor a probabilidade de se
detectar uma partcula como em B.

Como vemos, a probabilidade (P), no indica em que ponto ao redor do ncleo

o eltron est, e sim qual a probabilidade do eltron se encontrar neste ponto.
Portanto, P nos d uma informao estatstica sobre o eltron.

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Aula 04

Arquitetura Atmica e Molecular

A equao de onda para

o tomo de hidrognio
Para resolver a equao de Schrdinger aplicada ao tomo de hidrognio, conveniente
substituir as coordenadas cartesianas x, y e z por coordenadas esfricas r, (teta) e ().
Elas esto relacionadas entre si pelas expresses:
x = r sen cos
y = r sen sen
z = r cos
conforme mostrado na Figura 2.

Figura 2 Relao entre as coordenadas esfricas polares r, e e as coordenadas cartesianas x, y e z. Considere

o ncleo na origem e o eltron na extremidade do vetor.

Assim, podemos rescrever a equao de onda em termos de novas funes relacionadas

ao seno e co-seno dos ngulos e .
(r, , ) = R(r)Y (, )
Escrita dessa maneira, podemos interpret-la separadamente, em termos de uma parte
radial, chamada funo radial, R(r), e de uma parte angular, chamada funo angular,
Y (, ).

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As funes radiais
No Quadro 1, esto listadas as funes radiais de alguns orbitais, que so representadas
por Rn,l . Tais funes denem a distncia mdia do eltron em relao ao ncleo e, quando
so resolvidas, surgem como solues naturais os nmeros qunticos n e l caractersticos
de cada tipo de orbital.
n

Rn,l

R1,0


2


R2,0


R2,1

R3,0

R3,1

R3,2

2 2
1




2 6

Funo Radial Rn,l

Orbitais

eZr/ao
Z
ao
Z
ao

3/2 
3/2

1s
Zr
1
2ao

eZr/2ao

2s

reZr/2ao

2p


 
Z 3/2
2Zr 2Z 2 r2
+
1
eZr/3ao
2
a
3a
o
o
3 3
27ao

  3/2 

2 2
Z
8
Zr Z r

eZr/3ao
a
a
6a
o
o
o
27 6
  7/2

Z
4

r2 eZr/3ao
a
o
81 30


Z
ao

3/2



3s
3p
3d

Z : nmero atmico; ao : raio de Bohr

Quadro 1 Funes radiais para o tomo de hidrognio

Estamos interessados em examinar a probabilidade de encontrar o eltron em qualquer
ponto que esteja localizado a uma distncia r do ncleo, em volumes innitesimais, prximo
ao ponto em que r est sendo determinado. Para isso, necessrio denir a funo de
probabilidade radial, que o produto do mdulo da funo radial elevado ao quadrado,
|Rn,l |2 , pelo volume da casca esfrica prximo ao ponto r que est sendo determinado,
4r2 dr. Assim a funo da probabilidade radial dada pela expresso 4r2 dr|Rn,l |2 .
Na Figura 3, a seguir, so mostradas como as probabilidades radiais das funes variam
em relao distncia do ncleo, para os orbitais dos trs primeiros nveis de energia.

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(a)

(b)

Figura 3 Densidade de probabilidade radial para alguns orbitais do tomo de hidrognio. (a) Orbitais 1s, 2s e
3s. (b) Orbitais 3d, 3p e 3s.

Na Figura 3a, so registrados os grcos de distribuio radial dos orbitais 1s, 2s

e 3s. Podemos vericar que, conforme aumenta o nmero quntico n, a regio de maior
probabilidade de se encontrar um eltron se afasta do ncleo, tornando-se mais extensa,
ou seja, mais volumosa. Assim, a probabilidade mxima de se encontrar um eltron nas
proximidades do ncleo vai diminuindo com o aumento do n. Como a energia do orbital
aumenta quando n cresce, os eltrons que ocupam os orbitais mais afastados do ncleo tm
maior energia.
Nos grcos da Figura 3b, o nmero quntico do momento angular orbital, l,
varia enquanto n permanece constante. Analisando esses grcos, percebemos que o
primeiro orbital a alcanar o ponto de mxima probabilidade o 3d, seguido pelo 3p
e, nalmente, o 3s.

Se voc considerar o intervalo entre r = 0 e r = 2, nesta mesma gura, observar

que a maior densidade radial corresponde ao orbital 3s, em seguida ao 3p e zero para
o 3d. Isso indica que um eltron no orbital 3s pode se aproximar mais do ncleo do que
em um orbital 3p. Esse fato denominado efeito de penetrao ou penetrabilidade dos
orbitais. Podemos dizer, ento, que o orbital 3s mais penetrante do que o 3p; e que o 3d
praticamente no penetra nessa regio. A conseqncia disso que um eltron no orbital 3s
mais atrado pelo ncleo do que nos orbitais 3p ou 3d. Da a diferena de energia entre os
orbitais com um mesmo nmero quntico principal. Ou seja: para um mesmo n, a energia
dos orbitais cresce na seguinte ordem:
ns < np < nd < nf.

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Atividade 1
A regio onde a amplitude da funo de onda igual a zero denominada regio
nodal. Essa regio pode ser unidimensional (um ponto nodal), bidimensional
(um plano nodal) e tridimensional (uma esfera nodal). Veja o grco do orbital
3s da Figura 3a e responda quantas esferas nodais tem este orbital.

As funes angulares
Enquanto as funes radiais determinam a energia dos orbitais, as funes angulares
Al,ml indicam as orientaes dos orbitais e independem de n, mas dependem de l e ml .

Observando o Quadro 2, podemos ver que a funo de onda correspondente aos

orbitais s, l = 0 e m1 = 0, independem dos ngulos e , enquanto as funes dos orbitais
p e d dependem das coordenadas angulares e , conferindo a esses orbitais orientaes
especcas.
Orbital

ml

Al,ml

Smbolo


A0,0

pz

A1,0

dz 2

A2,0


1 1/2

4
 1/2
3

cos
4

1/2
5
(3 cos2 1)

16

Quadro 2 Funes angulares Al,ml para o tomo de hidrognio

Para obtermos a funo de onda correspondente a um determinado orbital,

multiplicamos a funo radial pela funo angular. Por exemplo, a funo de onda ((1,0,0) )
correspondente ao orbital 1s, obtida multiplicando-se a funo radial R(1,0) pela funo
angular A(0,0) . Assim, a funo de onda de um orbital 1s

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(1, 0, 0) =



Z
a0

3/2

eZr/a0

Como essa funo independe dos ngulos, a regio de maior probabilidade de se

encontrar um eltron representada por uma esfera. Por essa razo, os orbitais s so
esferossimtricos. Veja a Figura 4.
z
z

x
x

(a)

(b)

Figura 4 Orbital 1s (a) em termos das densidades de eltrons (representadas pela intensidade do sombreamento).
(b) Superfcie de contorno de um orbital s, dentro da qual h 90% de probabilidade de estar o eltron.

Ao contrrio dos orbitais s, os orbitais p, d e f no so esferossimtricos, uma vez

que dependem das coordenadas angulares, e . Tal fato pode ser vericado observandose o Quadro 3, no qual esto apresentas as funes de onda completas para o tomo de
hidrognio. Como podemos vericar, os trs orbitais p so idnticos, pois nas funes de
onda desses orbitais os termos independentes de e so iguais, sendo expressos por:


4 2



Z
ao

5/2

reZr/2ao

Entretanto, possuem diferentes termos em e conferindo aos orbitais p distintas

orientaes espaciais, com as regies de mxima probabilidade coincidindo com as
coordenadas cartesianas (x, y e z), conforme est ilustrado na Figura 5.

Figura 5 Superfcie de contorno dos orbitais p. Os orbitais p apresentados a voc so designados por
px , py e pz .

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Anlise idntica pode ser feita para os orbitais d, que possuem cinco diferentes
orientaes, e para os f, que possuem sete orientaes. Os mapas de contorno desses
orbitais so mostrados nas Figuras 6 e 7.

Figura 6 Superfcie de contorno dos orbitais d

x
y

Figura 7 Superfcie de contorno dos orbitais f

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ml

Orbital

1s

Funo de onda
  3/2

Z
1
1s =
e-Zr/a0
a0

2s

2s =

4 2


2

2pz

2pz =


+1

2px

2px =


-1

2py

2py =

4 2
1

4 2
1

4 2


3

3s

3s =

3pz

3pz

+1

3px

3px =

-1

3py

3py =

3dz2

3d 2 =

+1

3dxz

3dxz

81
2

81

Aula 04

3dyz =

+2

3dx2 y2

3d 2

-2

3dxy

3dxy

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Zr
2
a0


e-Zr/2a0

5/2

Z
a0

re-Zr/2a0 (cos )

Z
a0
Z
a0







5/2
re-Zr/2a0 (sen cos )
5/2
re-Zr/2a0 (sen sen )

Z
a0

Z
a0
Z
a0



81


10




3dyz



3/2 


3/2 
18Zr 2Z2 r2
+ 2
27
e-Zr/3a0
a0
a0

5/2 

Zr
6
a0

5/2 
6

Z
a0

Zr
a0


re-Zr/3a0 (sen cos )

re-Zr/3a0 (sen sen )

7/2

r2 e-Zr/3a0 (3 cos2 1)
81 6
  
Z 7/2 2 -Zr/3a0
2

=
r e
(sen cos cos )
a0
81

-1



Z
a0

81 3
   

Z 5/2
Zr
2

6
re-Zr/3a0 (cos )
=
a0
a0
4 2




x y2



Z
a0

7/2



r2 e-Zr/3a0 (sen cos sen )

Z
a0

7/2
r2 e-Zr/3a0 (sen2 cos 2 )

81 2
  
Z 7/2 2 -Zr/3a0
2

=
r e
(sen sen )
a0
81

2 Edio

Em resumo, podemos dizer que quando essa equao aplicada a sistemas como o
tomo de hidrognio, ela s pode ser resolvida para determinados valores de energia, E,
caracterizados por trs nmeros qunticos inteiros, cujos smbolos e denominaes so,
respectivamente:

n nmero quntico principal;

l nmero quntico momento angular orbital ou nmero quntico azimutal;
ml nmero quntico magntico.

Um aspecto interessante a ser ressaltado que os nmeros qunticos surgem como

solues da equao de Shrdinger, ao contrrio do que ocorreu com o modelo atmico de
Bohr, no qual esses nmeros foram impostos atravs de postulados.
Como j discutimos, a funo quadrada 2(n, l, m ) corresponde densidade de
l
probabilidade de encontrar o eltron no tomo. Portanto, podemos dizer que ela dene os
espaos tridimensionais, ou regies, em torno do ncleo que encerram as maiores
probabilidades de localizao do eltron.
Esses espaos, ou regies, so denominados de orbitais e cada um deles descrito por
um conjunto particular de nmeros qunticos n, l e ml .

Os nmeros qunticos

nmero quntico principal n dene a distncia mdia do eltron ao ncleo atmico

e est relacionado energia do orbital, podendo assumir qualquer valor inteiro
positivo. Os valores permitidos para n so: 1, 2, 3, 4, . . . , . Todos os orbitais
com o mesmo valor de n esto no mesmo nvel de energia.
O nmero quntico momento angular orbital, l, tambm denominado de nmero
quntico azimutal, dene o momento angular do eltron e especica o orbital. Como o n
limita o l, os valores assumidos por l so inteiros e variam entre 0 e n1. Por exemplo: para
n = 4, os valores de l so 0, 1, 2 e 3, correspondentes, respectivamente, aos orbitais s, p, d
e f.
As letras s, p, d e f derivam das palavras sharp, principal, difuse e fundamental, que
so as denominaes dadas a linhas que aparecem no espectro do tomo de hidrognio.
Valores de l superiores a 3 seguem a ordem alfabtica, conforme apresentado a seguir.

2 Edio

Aula 04

Arquitetura Atmica e Molecular

11

Valor de n

6...

Valor de l

5...

Designao dos orbitais

Cada conjunto de orbitais com os mesmos valores de n e l constitui um subnvel de

energia e, para tomos multieletrnicos, a energia do subnvel depende de n e l. Por exemplo:
para n =3, existem trs subnveis. O 3s, que corresponde a n = 3 e l = 0; o 3p, corresponde
a n = 3 e l =1; e o 3d, a n =3 e l =2, cujas energias crescem na seguinte ordem:
3s < 3p < 3d

Nmero quntico magntico ml d a orientao dos orbitais. O ml um nmero inteiro

que pode assumir 2l + 1 valores distintos, compreendidos entre +l e l. Por exemplo, para
l = 2, os valores de ml variam de +2 a 2, podendo assumir 2 x 2 + 1 = 5, valores que
so -2, -1, 0, +1, +2. Como vimos, ml limitado pelos valores de l. As funes de onda
com o mesmo n e l, mas diferentes ml, tm a mesma energia, porm, orientaes diferentes.
O Quadro 4 apresenta um resumo dos nmeros qunticos correspondentes aos orbitais
atmicos.
Valores de n
n = 1, 2, 3, ...

Valores de l
n = 0, 1, 2, ...

Valores de ml
ml = l ... +l

Subnvel

1s

0
1

0
-1, 0, 1

2s
2p

0
1
2

0
-1, 0, 1
-2, -1, 0, 1, 2

3s
3p
3d

0
1
2
3

0
-1, 0, 1
-2, -1, 0, 1, 2
-3, -2, -1, 0, 1, 2, 3

4s
4p
4d
4f

0
1
2
3
4

Spin
O spin do eltron
considerado um fenmeno
puramente quntico, sem
nenhum anlogo clssico,
no sendo possvel
interpret-lo por modelos
clssicos.

12

Aula 04

-1,
-2, -1,
-3, -2, -1,
-4, -3, -2, -1,

0
0,
0,
0,
0,

1
1, 2
1, 2, 3
1, 2, 3, 4

5s
5p
5d
5f
5g

Quadro 4 Resumo das relaes entre os nmeros qunticos n, l e ml

Para denir completamente o estado de energia do eltron no tomo, so necessrios

quatro nmeros qunticos. Trs relacionados ao orbital e um quarto, ao Spin
spin do eltron, que
o nmero quntico magntico de spin do eltron, representado por ms .

Arquitetura Atmica e Molecular

2 Edio

Em 1925, os fsicos Goudsmit e Uhlenbeck, tentando interpretar o desdobramento de

algumas linhas do espectro do hidrognio e de outros tomos como o sdio, propuseram
a existncia de um quarto nmero quntico, o nmero quntico magntico de spin. Para
eles, o ms teria dois valores possveis, que seriam positivos ou negativos, dependendo da
orientao do spin + 12 () ou 12 (), em relao direo do campo magntico interno do
tomo.
Em 1929, usando postulados da mecnica quntica, Dirac demonstrou que um eltron
deve ter um momento angular intrnseco, s = 12 , o qual limita o nmero quntico magntico
de spin, ms , a dois valores, + 12 e 12 , mostrando que a proposio de Goudsmit e Uhlenbeck
totalmente compatvel com a mecnica quntica.

Resumo
Como vimos nesta aula, na mecnica quntica a equao de onda de
Schrdinger descreve o comportamento dos eltrons nos tomos. Voc
observou que a resoluo matemtica dessa equao leva a um conjunto
de funes matemticas chamadas de funes de onda, representadas pela
2
letra grega psi (). O quadrado da funo de onda, , a densidade
de probabilidade e representa a probabilidade de se encontrar o eltron
numa regio do espao em torno do ncleo denominada de orbital. As
funes radiais, Rn,l , denem a distncia mdia do eltron em relao
ao ncleo, determinando a energia dos orbitais. J as funes angulares,
Al,ml , indicam as orientaes dos orbitais e independem de n. A funo de
onda correspondente a um determinado orbital obtida multiplicando-se a
funo radial pela funo angular. Um orbital identicado por um conjunto
de nmeros qunticos, n, l e m, (nmero quntico principal, momento
angular orbital e magntico, respectivamente). A forma e a energia dos
orbitais variam de acordo com esse conjunto. Todos os orbitais s so
esferossimtricos; enquanto os p, d e f possuem orientaes especcas.
Essa regio denominada de orbital e descrita por um conjunto particular de
nmeros qunticos representados por n, l e ml. Para denir completamente
o estado de energia do eltron no tomo, necessrio um quarto nmero
quntico denominado nmero quntico magntico de spin do eltron
representado por ms.

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Arquitetura Atmica e Molecular

13

Auto-avaliao
1

Na descrio do modelo quntico para o tomo de hidrognio, qual o signicado

2
fsico do quadrado da funo de onda,

Em mdia, que eltron estar mais afastado do ncleo, um eltron num orbital 3s
ou outro num orbital 3p? Justique sua resposta em funo da penetrabilidade dos
orbitais.

Quais os nmeros qunticos n e l correspondentes aos seguintes orbitais:

a) 4d;
b) 3s;
c) 4p.

Quantos subnveis de energia h no nvel designado por n = 4? Quantos orbitais

existe nesse nvel? Qual o orbital de maior energia?

Quantos orbitais h no subnvel f ? Quais os valores de ml para cada um dos

orbitais f ?

Escreva os conjuntos de valores possveis dos nmeros qunticos (n, l, ml ) para

os orbitais 5f e 4p.

Que observao sobre as raias espectrais dos tomos levou idia da existncia
do spin do eltron?

Referncias
ATKINS, P. W.; JONES, L. Princpios de qumica. Porto Alegre: Bookman, 2001.
BRADY, J. E.; RUSSEL, J. E.; HOLUM, J. R. Qumica: a matria e suas transformaes. 3.ed.
Rio de Janeiro: LTC, 2003. v. 1 e 2.
GARRITZ, A., CHAMIZO, J. A. Qumica. So Paulo: Prentice Hall, 2003.
KOTZ, J. C.; TREICHEL JR, P. Qumica e reaes qumicas. 4.ed. Rio de Janeiro: LTC, 2002.
v. 1 e 2.
J. D. LEE. Qumica inorgnica no to concisa. 5.ed. So Paulo: Edgard Blcher LTDA, 1999.
MAHAN, B. M.; MYERS, R. J. Qumica: um curso universitrio. 4.ed. So Paulo: Edgard
Blcher LTDA, 1993.
SHRIVER, D. F.; ATKINS, P. W. Qumica inorgnica. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2003.

14

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Arquitetura Atmica e Molecular

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Anotaes

2 Edio

Aula 04

Arquitetura Atmica e Molecular

15

Anotaes

16

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Arquitetura Atmica e Molecular

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Arquitetura Atmica e Molecular INTERDISCIPLINAR

EMENTA

Estrutura atmica e periodicidade dos elementos. Estrutura molecular e as ligaes qumicas. Foras intermoleculares.
As interaes nos lquidos. Ligaes qumicas nos slidos. Qumica nuclear.

AUTORES

> tom Anselmo de Oliveira

> Joana DArc Gomes Fernandes

AULAS

01 Evoluo dos modelos atmicos de Leucipo a Rutherford

02 Quantizao de energia e o modelo de Bohr
03 Natureza ondulatria da matria
04 O Modelo atmico atual e os nmeros qunticos
05 A Congurao eletrnica dos tomos
06 Tabela peridica dos elementos
07 Propriedades peridicas dos elementos
08 Ligaes qumicas: como se formam?
09 Ligaes covalentes formas moleculares e hibridizao
10 Ligaes covalentes - teoria do orbital molecular
11 As ligaes inicas
12 Ligao metlica e a teoria das bandas
13 As foras intermoleculares
14 O estado slido
15 Radioqumica