Farmacocinética y

Farmacodinamica

Profa. Damarys Pérez

ENFE 104
Farmacología
 Objetivo Terminal

Al finalizar esta presentación los

estudiantes analizaran los principios
relacionados a la administración de
medicamentos , farmacocinética y
farmacodinámica de las drogas.
 Objetivo Capacitante

Discutir los tres principios de una droga.

Explicar los factores farmacocinéticas y su
relación con la terapia de drogas.
Distinguir entre farmacocinética y
farmacodinámica.
Definir metabolismo de absorción,
distribución, eliminación.
 Farmacocinética

El curso de acción de un fármaco

especifico, el tiempo en que alcanza el
efecto máximo y la duración de la acción
son características definidas por
farmacocinética.

Es un estudio de lo que sucede a un fármaco

desde el momento que se administra a su
cuerpo, alcanza su lugar de acción, se
metaboliza y se elimina o sea sale del
cuerpo.
 Términos opuestos

La farmacocinética hace referencias

a los efectos del organismo sobre el
fármaco. (Movimiento del fármaco)

La farmacodinamia hace referencia a

los efectos del fármaco sobre el
organismo.
(Potencia del fármaco en el organismo)
Fármacos que cambian la
Farmacocinética
Edad
Sexo (Genética)
Raza
Ambiente (Contaminación)
Enfermedades subyacentes: Hígado,
riñón, pulmón
Interacciones con drogas, tabaco,
café, te
La farmacocinética nos explica los cambios
de concentración del fármaco conforme va
pasando el tiempo dentro del organismo.
Los podemos dividir luego de ser
administrado el fármaco en:

-Absorción.

-Distribución

-Metabolismo

-Eliminación
 Absorción

Es el movimiento de moléculas de los medicamento

desde su lugar de administración en el cuerpo
(sangre).

Es cuando se administra el medicamento y llega al

sistema circulatorio donde es que donde se
absorbe, ya sea en hígado o intestino entre otros
órganos.

Entre mas interacción sanguíneo mejor efecto de

biodisponibilidad del medicamento en el proceso de
absorción.
Absorción del medicamento oral
 Rutas parenterales en donde velocidad
influye en la absorción
de las drogas
1. Intravenosa – envía el fármaco directamente a la
circulación, donde se distribuyen con la sangre a
través del cuerpo. Se absorbe con mayor rapidez

2. Intramuscular- Se aplican dentro del músculo,

tienen mayor riesgo sanguíneo que el subcutáneo.

3. Subcutánea – Se administra al tejido subcutáneo y

es mas lento de absorber el fármaco.
 Distribución

Una vez se ha absorbido el medicamento o

sea se transporte al torrente sanguíneo, se
distribuye a los tejidos y los órganos del
cuerpo para alcanzar finalmente su punto de
acción especifico.

La rapidez con que alcance el punto de

acción depende de la vascularizacion de los
tejidos y órganos.
 Distribución

Áreas donde primero se distribuye el

fármaco son las que reciben mayor
cantidad de sangre.
Ej. Torrente sanguíneo, tejidos y
células
• Áreas de escasa distribución son los
músculos, los huesos, la piel y el tejido
adiposo.
 Factores que afectan la
distribución de las drogas
El tamaño corporal – si la cantidad de tejido
adiposo del cuerpo es mayor la distribución del
fármaco va a ser mas lenta.

Circulación –en donde mas rápido se distribuye el

fármaco es en las áreas de mayor cantidad de
sangre.

Formación de enlace – si es mayor el enlace o la

unión de las proteínas, será mayor la efectividad
en el proceso de distribución del farmaco.
 Metabolismo o
Biotransformación
Una vez el medicamento alcanza el
punto de acción, empieza el proceso de
metabolizacion.

Esto implica la transformación biológica

de un fármaco en un metabolismo
inactivo, donde hay enzimas
responsables de desintoxicar, degradar
(destruir) o eliminar las sustancias
químicas con acción biológica.
 Metabolismo o
Biotransformación
La biotransformación es el transporte
de las drogas en los fluidos del cuerpo
desde la circulación hacia varios
tejidos y finalmente hasta el lugar de
acción.
 Metabolismo
El órgano mas responsable del proceso de
biotransformación o metabolismo es el hígado.

Otros tejidos y órganos que ayudan al

metabolismo de los fármacos son los riñones,
los pulmones, la sangre (plasma), la mucosa
intestinal.

El hígado degrada muchas sustancias toxicas

perjudiciales antes de que distribuya por los
tejidos.
Hígado
 Excreción o Eliminación

Una vez los medicamentos han sido

metabolizados, deben ser eliminados del
cuerpo.

Ocurre la excreción de la droga, así como

metabolitos activos o inactivos del cuerpo.

El organismo fundamental responsable del

proceso de eliminación es el riñón.
Riñón
 Eliminación

Otros órganos que ayudan en el

proceso de excreción de los
medicamentos son hígado, bazo,
intestinos y los menos comunes son los
pulmones y las glándulas exocrinas
(sudoríparas, saliva y mamarias).
La composición química del
medicamento determina el órgano de
excreción.
 Eliminación

La acción real de excreción se cumple a

través de la filtración glomerular,
reabsorción y secreción tubular.
La excreción de fármacos por los intestinos
es otra vía común de eliminación, que
también se denomina excreción biliar.
Los fármacos que se eliminan por esta vía
llegan al hígado, salen a la bilis y se eliminan
por las heces fecales.
Vías de eliminación del fármaco

Riñón (orina)
Hígado (bilis)
Gastrointestinal (excreta)
Pulmonar
Piel (sudor)
Leche materna
 Eliminación

Es importante conocer los órganos

que se utilizan para eliminar del
fármaco.
Se debe verificar si esta en pleno
funcionamiento dichos órganos
(hígado y riñón) ya que puede
ocasionar se acumule el fármaco o
que ocurra toxicidad.
Factores que afectan la
farmacocinética
 Factores que afectan la
farmacocinética
Via de administración
Capacidad del medicamento para
disolverse (alimentos o fluidos
administrados con el fármaco.
Riesgo sanguíneo.
La presencia de alimentos en el
estomago.
 Vía de administración

Piel La absorción del medicamento es mas lento

debido a la constitución física de la piel.

Membrana Se absorben rápidamente por que los tejidos

Mucosa y vías obtienen muchos vasos sanguíneos.
respiratorias
Orales Deben pasar a través del tracto gastrointestinal
para absorberse puede, ser mas lenta. Se
absorben específicamente en el hígado e
intestino delgado.
Intravenosos Es generalmente la absorción del medicamento
mas rápida por que ofrece el acceso inmediato a
la circulación sistemática.
Capacidad del medicamento
para disolverse
La capacidad del medicamento para
disolverse va a depender de la forma
de preparación del medicamento.

El medicamento en forma liquida se

absorbe mas rápido que los
comprimidos y cápsulas.
 Vías de los fármacos y sus
efectos
Vías con paso Vías que de no paso hepático
hepático
Oral Intravenosa Intraocular
Arteria Subcutáneo Intradermal
hepática Intranasal Inhalación
Vena portal Intramuscular
Intravaginal
Intrarterial
Sublingual
 Riesgo Sanguíneo

Cuando un tejido contiene muchos vasos

sanguíneos se absorbe los medicamentos se
absorben mas rápidamente.

Esto sucede porque la sangre se mueve

constantemente por dentro de los vasos
sanguíneos, lo que permite la acción del
medicamento directamente a la célula o
tejido.
 Presencia de alimentos

Si hay alimento en el estomago puede

interferir con la disolución y
absorción del medicamento o sea
retrasar su transito desde el
estomago hasta el intestino delgado,
donde se absorbe la mayoría de los
medicamentos.
Farmacodinámica
La farmacodinamia nos explica los
mecanismos de acción, la potencia del
fármaco, la cantidad de fármaco
necesaria para conseguir cierto
efecto y la interacción del fármaco
con los diferentes receptores.
 Farmacodinámica

Es un mecanismo de acción de las drogas

en un tejido vivo, nos ayudar a evaluar el
efecto terapéutico de un medicamento
en el cuerpo.

Son estudios de interacción bioquímicas

y fisiológicas de un medicamento.
 Mecanismo de acción

Un medicamento puede producir diferentes

mecanismo de acción.

El mecanismo de acción que tiene un

medicamento determinado depende de las
células o del tejido que sean el objetivo de
dicho medicamento.

Objetivos: Disminuir o inhibir, aumentar o

incrementar, o contrarrestar el efecto de un
medicamento.
 Mecanismo de acción

Una vez que el fármaco esta en el ligar de

acción puede modificarse (aumentar o
disminuir) a la cual funciona dicha célula o
tejido o puede modificar la función de estos.
Hay tres maneras básicas por las cuales los
medicamentos pueden ejercer su mecanismo de
acción:
Interacciones con receptores
Interacciones enzimáticas
Interacciones inespecíficas
Interacciones con los receptores
Esta interacción implica la unión selectiva de la
molécula de un fármaco con un lugar reactivo de
la superficie de una célula o tejido iniciando el
efecto biológico.

Un receptor es lugar donde se espera ocurra la

interacción de la droga ya sea en la superficie de
una célula o un tejido.

Una vez la sustancia (droga o compuesto químico)

se une a un receptor e interactúan con el, se
produce una respuesta farmacológica.
Interacciones con los receptores
Afinidad
La afinidad es el grado o tendencia del
medicamento a unirse con un receptor.

El medicamento que tenga mejor acople o

unión tendrá una afinidad mas fuerte con el
receptor e iniciara la mejor respuesta o
eficiencia con la célula o tejido.

La eficiencia es la habilidad del medicamento

para iniciar una acción biológica.
 Interacciones fármaco- receptores
Angonistas - Antagonistas
Los angonistas el el fármaco que se enlaza con el
receptor e inicia una serie de cambios
bioquímicas y fisiológicos dando una respuesta.
Los antagonista es el medicamento que inhibe o
contrarresta el efecto producido por otro
medicamento.
Ej. Al administrar un narcóticos y lograr su
efectos nos muestra una interacción angonista,
por el contrario administramos medicamento
Narcan (Naloxone) nos muestra una interacción
antagonista ya que inhibe el efecto del
narcóticos.
 Interacciones enzimáticas

Las enzimas son sustancias que catalizan o sea

producen reacciones bioquímicas de las células.

Los fármacos pueden producir efectos

mediante su interacción con los sistemas
enzimáticos.

Algunas enzimas son:

Angiotensina I
Angiotensina II
 Interacciones inespecíficas
Los mecanismos inespecíficos de acción de un fármaco no
implican un receptor ni una enzima en la alteración de una
función fisiológica o biológica del cuerpo.

Esto implica un proceso celular donde su sitio de acción

fisiológica es principalmente en las membranas celulares y
los metabolitos (diversos procesos celulares).

Aquí producen alteraciones químicas.

Ej. > Un medicamento contra el cáncer o antibiótico tiene su

mecanismo de acción, es donde ocasionan la formación de
células que combatan las células cancerosas y células
antimicrobianas.
 Factores que alteran o
interfieren con la
acción de los medicamentos
Factores que alteran o interfieren con la
acción de los medicamentos

Edad
(niño y un adulto)
Factores fisiológicos
(como esta la función de tu cuerpo, débil o
saludable al momento de administrar el
fármaco).
Factores patológicos
(como es la salud del paciente, buena o
comprometida debido a una condición).
Tiempo y vía de administración
(en la mañana o en la noche, IV, IM, ID, etc).
 Fin

Gracias por su atención