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Dermatitis de contacto
J.M. Lera Imbuluzqueta, I. Bernad Alonso, M. Ivars Lle y A. Espaa Alonso
Departamento de Dermatologa. Clnica Universidad de Navarra. Pamplona. Espaa.
Palabras Clave:
Resumen
- Dermatitis
Las dermatitis de contacto (DC) engloban a todos aquellos procesos inflamatorios que aparecen
secundariamente al contacto con agentes externos. Constituyen uno de los principales motivos de
consulta en dermatologa y son una de las causas principales de dermatosis profesionales. Existen
dos grupos principales dentro de las DC, en funcin del mecanismo patognico que los producen.
Las formas irritativas aparecen por efecto citotxico directo, mientras que las formas alrgicas son
secundarias a una respuesta de hipersensibilidad tipo IV frente a diferentes alrgenos.
Las manifestaciones clnicas son muy variadas, por lo que una anamnesis y una exploracin fsica detalladas, junto con otras pruebas diagnsticas como la del parche se estiman fundamentales.
Adems, las medidas preventivas y teraputicas son pilares importantes para reducir su impacto
en la sociedad.
- Eccema de contacto
- Alergia
Keywords:
Abstract
- Dermatitis
Contact dermatitis
- Contact eczema
- Allergy
Contact dermatitis (CD) includes all inflamatory processes related to the contact with external
agents. They pose one of the mayor reasons in dermatology consultation and one of the first causes of professional dermatosis. Two main groups are included in DC, depending on its pathogenic
mechanisms. Irritant contact dermatitis are based on a direct cytotoxic effect while allergic contact dermatitis are secondary to a IV-type hypersensitivity response against specific allergens.
Clinical manifestations are wide, so detalied anamnesis, physical examination and dyagnostic
tests such as patch test seems critical. Besides, prevention and treatment are key pillars to reduce
its impact in society.
Introduccin
Los trminos eccema y dermatitis se emplean habitualmente como sinnimos para definir un estado inflamatorio
cutneo, clnicamente polimorfo, que vara desde el eritema
y vesiculacin en las fases agudas, hasta la liquenificacin,
fisuracin y sequedad, caractersticas de fases ms crnicas.
La dermatitis de contacto (DC) hace referencia a la aparicin de patrones inflamatorios de dermatitis o eccema
como respuesta a la interaccin con agentes externos, tanto
por efecto irritativo directo, como por la estimulacin de una
respuesta inmunomediada. La respuesta que se produce debida al contacto con sustancias externas depende en gran
medida de las caractersticas qumicas de los contactantes y
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dencia a padecer ms DC, as como aquellos afectos previamente por dermatitis atpica.
Con respecto a la localizacin, las manos y la cara son las
zonas afectadas con ms frecuencia por el contacto con irritantes. El
80 % de pacientes con DCI presentan afectacin de las manos y un 10 % tienen afectacin facial.
La patognesis de la DCI y sus manifestaciones clnicas
secundarias difieren radicalmente en funcin de la duracin
del proceso. En las DCI agudas, el mecanismo patognico se
inicia mediante la penetracin de la sustancia irritante a travs de la barrera, con posterior dao de los queratinocitos y
produccin de mediadores inflamatorios como TNF-, IL-6
y 1b, que potencian la expresin de molculas de adhesin
intercelular como el ICAM-1. Todo ello conduce a una activacin de las clulas T que puede persistir a pesar del cese del
contacto con el antgeno exgeno.
En las fases crnicas de las DCI se produce una disrupcin del estrato crneo por dao en su capa lipdica y por
prdida de la cohesin de los corneocitos. Esto se traducir
en un aumento de la prdida transepidrmica de agua, aumento de la descamacin y evolucin a una fase eccematosa
crnica4,5.
Etiopatogenia
La DC alrgica (DCA) es secundaria a una respuesta de hipersensibilidad retardada tipo IV en la que los agentes externos actan como alrgenos o haptenos. La patognesis de la
DCA comienza con una fase de sensibilizacin a la sustancia
externa que se traduce en la maduracin de las clulas de
Langerhans a clulas dendrticas y en la expansin clonal
de linfocitos T efectores frente al alrgeno en cuestin. Ante
la reexposicin con el agente externo se produce una liberacin de citoquinas proinflamatorias por parte de los queratinocitos y las clulas de Langerhans, con aumento de molculas de adhesin endotelial y posterior quimiotaxis de
leucocitos. Adems se presenta el antgeno a los linfocitos T
efectores que inducen la activacin de macrfagos y granulocitos. Este estado inflamatorio se traducir en las manifestaciones clnicas de la DC (fig. 1)6-8.
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IL-2R
IL-1
IL-6
TGF-
IL-12
KC
IL-1, GM-CSF
TNF-
IL-2
Activacin
CD4
Antgeno
IL-2
CD3-TI
HLA-DR
LC
Proliferacin
Clulas T
efectoras
y memoria
Fig. 1. Esquema sobre el mecanismo patognico de las dermatitis de contacto alrgicas: sensibilizacin y respuesta inmunolgica tipo IV frente al alrgeno.
DERMATITIS DE CONTACTO
Clnica
Como se ha comentado previamente, las DCI y las DCA
pueden ser entidades clnicamente similares, sobre todo en
las fases crnicas de ambos procesos. Generalmente se presentan como placas eritematosas vesiculosas con mrgenes
bien delimitados, correspondientes al rea de contacto.
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ampollas y, en sus formas graves, puede evolucionar a necrosis. Otros sntomas que pueden asociarse son dolor o quemazn en las zonas afectas. Tpicamente son precursores de
estas reacciones los cidos y soluciones alcalinas, causantes
de las quemaduras qumicas. (fig. 2).
Dermatitis de contacto irritativa aguda retardada
Se presentan como lesiones similares a las producidas por las
DCA, si bien el sntoma acompaante es la quemazn y no
el prurito. Aparecen a las 8-24 horas de la exposicin al agente. Tpicamente aparecen este tipo de reacciones durante el
empleo de pruebas de parche y se asocian con agentes como
la antralina o el cloruro de benzalconio.
Dermatitis perioral
Dermatitis irritativa secundaria a la humedad y la maceracin continuada de la zona, que aparece en nios con tendencia compulsiva a chuparse los labios y que clnicamente
aparece muy bien delimitada a la zona de contacto con la
lengua. Hay que establecer un diagnstico diferencial con
otras formas de dermatitis que aparecen en esa localizacin,
como las infecciones candidisicas o la DCA a los chupetes14.
Otras entidades especficas dentro de las DCI son la dermatitis invernal del dorso de las manos, las dermatitis por
enterostomas o las pulpitis irritativas.
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DERMATITIS DE CONTACTO
Productos
de cosmtica
Pastas de dientes,
pintalabios
Medalln
gargantilla
Detergentes
Pendientes
Collares
Perfumes
Medicamentos
desodorantes
Hebilla del
cinturn,
botn del
pantaln
vaquero
Corchete
del sujetador
Reloj de
pulsera
Anillos
Eccema varicoso
y tratamiento de
lceras crnicas
Anestsicos
locales
Productos de
limpieza, cemento,
otros productos
industriales
Calzado
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Fig. 5. Dermatitis alrgica por contacto a hebilla de cinturn, en paciente alrgica a niquel.
Fig. 6. Fitofotodermatitis. Lesiones eccematosas en forma de latigazo en paciente expuesto a contacto con plantas.
Fig. 7. Dermatitis de Berloque. Hiperpigmentacin moteada en paciente expuesto a colonia derivada de aceite de bergamota.
Diagnstico
Establecer el diagnstico de DC no siempre es sencillo. Para
llegar a un diagnstico concreto es necesario pasar por varias
fases. Inicialmente es necesario plantear un diagnstico dife2818
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Diagnstico diferencial
El diagnstico diferencial de la DC depende fundamentalmente de la forma clnica del cuadro, de su localizacin y
extensin.
Las DC faciales pueden simular otras causas de dermatitis como son la psoriasis, la dermatitis atpica, la dermatitis
seborreica o el acn roscea en su forma eritematosa. Cuando el proceso se localiza en las manos (la zona anatmica
afectada con ms frecuencia) o los pies, hay que establecer un
diagnstico con formas endgenas de dermatitis como la
psoriasis, la dermatitis atpica y el eccema dishidrtico, as
como con infecciones bacterianas (Staphylococcus aureus) y
micticas (tineas interdigitales). Las formas ms difusas y generalizadas, como las DC sistmicas, implican otros diagnsticos diferenciales en los que se incluyen aquellas entidades
que pueden cursar con eritrodermia (psoriasis, dermatitis
atpica, micosis fungoides y otros linfomas, toxicodermias,
pitiriasis rubra pilaris, etc.).
Las formas atpicas de DC requieren otros diagnsticos
diferenciales en funcin del tipo de cuadro cutneo.
Con respecto a las DC fotoinducidas, hay que establecer
un diagnstico diferencial con otras dermatosis fotolumnicas como el lupus subagudo o las urticarias solares.
Por otra parte, es posible la aparicin de dos o ms procesos simultneos en un paciente, por lo que un diagnstico
concreto no es siempre excluyente. Un ejemplo es el de la
dermatitis atpica. Se ha visto que los pacientes atpicos tienen una prevalencia muy superior de DC alrgica que la poblacin general21. Ello se debe al dao crnico que presenta
el estrato crneo de estos pacientes, lo que supone una mayor exposicin a agentes sensibilizantes.
Adems de la anamnesis y la exploracin fsica, se pueden emplear diferentes pruebas que orienten al diagnstico.
El estudio analtico bsico (hemograma, marcadores de inflamacin, transaminasas, etc.) es de ayuda para diagnosticar
algunos procesos (infecciones, toxicodermias, procesos neoplsicos). Los estudios de autoinmunidad tambin son tiles
ante lesiones en zonas fotoexpuestas, con el fin de descartar
conectivopatas asociadas. El estudio histolgico de la piel
puede ser imprescindible para llegar al diagnstico de algunas dermatitis, por lo que la biopsia es una buena herramienta de diagnstico en procesos no identificables clnicamente1,2.
Como se ha comentado previamente, saber diferenciar clnicamente estos dos procesos supone un reto diagnstico dada
la similitud entre ellas. Hay autores que defienden incluso
que ambos procesos son clnicamente indistinguibles, y que
es necesario emplear otros procedimientos diagnsticos para
establecer la causa.
Existen algunas caractersticas clnicas que pueden orientar el diagnstico hacia uno de los dos procesos. El prurito,
la extensin local a zonas donde no hay contacto previo y la
exposicin previa sin repercusiones clnicas son datos que
pueden hacernos sospechar una causa alrgica. Esto puede
verse reforzado por una anamnesis detallada del paciente,
buscando antecedentes de atopia, alergia, exposicin a agentes especficos como tintes o metales, ocupacin laboral, etc.
Por otro lado, la presencia de lesiones muy bien delimitadas, con importante escozor y sin prurito asociado orienta
el cuadro hacia una causa irritativa. El contacto con el agua
y otros irritantes, el empleo o las actividades de ocio del paciente pueden ser datos de la anamnesis que contribuyan a
esta sospecha (tabla 1).
Tanto en las formas alrgicas como en las irritativas, la
localizacin de las lesiones es una pista muy importante que
nos sugiere qu agentes externos han podido intervenir en el
proceso. Las dermatitis en el dorso de los pies, por ejemplo,
sugieren reacciones con el calzado. Las lesiones eccematosas
en zonas de contacto con joyas sugieren un origen metlico,
mientras que el eccema de manos sugiere agentes como el
agua, la leja o los jabones1,2,5,6.
En las formas fotoinducidas, las lesiones cutneas siguen
los mismos patrones, por lo que la clnica nos orienta hacia
una causa irritativa o alrgica. Una anamnesis detallada, sumada a la exploracin fsica pueden ayudar a discernir entre
ambos procesos, as como entre formas especiales de DC
fotoinducidas. Por ejemplo, el contacto previo con plantas y
la presencia de hiperpigmentacin lineal residual son sugestivas de fitofotodermatitis, mientras que lesiones marronceas en la zona del cuello o escote tras el empleo de perfumes
o colonias sugeriran una dermatitis fototxica de Berloque,
tal y como se ha descrito anteriormente18-20.
TABLA 1
Cualquiera
DCA
Sensibilizados
Predispuestos
genticamente
Mecanismo
No inmunolgico
Inmunolgico
Citotxico directo
Hipersensibilidad tipo IV
Concentracin de agentes
externos
Alta (dosis-dependiente)
Variable (segn
sensibilizacin)
Agentes ms comunes
Agua, jabones,
disolventes, saliva, orina,
cidos, bases
Metales, cosmticos,
frmacos, adhesivos,
resinas
Sntomas asociados
Lesiones clnicas
Limitadas a zona de
contacto
Inicio
Minutos/horas
Horas/das
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Medidas no farmacolgicas
(prevencin)
En las DC, si bien el tratamiento en las formas ya establecidas es importante, la prevencin se considera igualmente
fundamental.
En los ltimos aos, gracias a las medidas preventivas, se
ha visto una reduccin de la prevalencia de DC ocupacional.
La prevencin tiene una doble consecuencia positiva. De
una forma individual, se consigue reducir el impacto de las
DC en individuos concretos. Por otro lado, la prevencin
implica una serie de medidas generales que abarcan a una
sociedad concreta, con el fin de disminuir el impacto socioeconmico y laboral que las DC provocan. Las medidas
generales presentan una mayor efectividad que las individuales, al reducir la cantidad de agentes externos susceptibles de
producir DC, lo que se traduce en una prevencin global que
afecta a un gran nmero de individuos a la vez.
Prevenir la aparicin de DC implica una serie de actividades que incluyen la deteccin de agentes potencialmente
irritantes o sensibilizantes, la sustitucin de estos agentes, la
proteccin individual mediante ropa especfica y mecanismos de barrera, la higiene ambiental e individual, la educacin para evitar situaciones que favorezcan la aparicin de
DC, la automatizacin, as como los exmenes mdicos peridicos. Estas medidas preventivas son especialmente importantes en el mundo laboral, donde la exposicin a agentes
dainos es mayor24.
Un mecanismo preventivo que cada vez tiene mayor importancia es el uso de cremas barrera, las cuales actan como
escudo frente a los diferentes agentes externos. Estas cremas
son especialmente tiles frente a las DC irritativas, en especial aquellas que afectan a las manos. Las diferentes cremas
barrera se disean en funcin de los agentes de los que quieren aislar o proteger25.
Tratamiento
Cuando la prevencin resulta ineficiente o la aparicin de
DC es inevitable, se ponen en marcha las diferentes estrategias teraputicas para limitar o reducir las manifestaciones
clnicas asociadas a esta patologa. Estas medidas van encaminadas al manejo sintomtico, siendo temporales y no evitando brotes futuros. Detectar y evitar los agentes precursores
de las dermatitis es la nica forma de impedir que el cuadro
cutneo reaparezca.
La piedra angular en el tratamiento de la dermatitis por
contacto, adems de evitar el posible contactante y llevar a
cabo las medidas generales, es la hidratacin, siempre y cuando no haya soluciones de continuidad en la piel, por lo que
debe evaluarse el estado de la piel para el tratamiento sintomtico26,27.
Los productos emolientes favorecen la reestructuracin del
estrato crneo daado y evitan la cronificacin del cuadro
cutneo. El tipo de hidratantes a utilizar depender en gran
medida de la piel del paciente y del tipo de lesiones que
asocia. As, ante lesiones levemente eccematosas o en pieles
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con poca sequedad, el uso de cremas es lo ms recomendado. En cambio, en pieles con mucha xerosis asociada y en
brotes de dermatitis muy eccematosas los ungentos pueden
aportar un extra de hidratacin que resulte ms beneficiosa.
En formas muy exudativas, el uso de sustancias secantes como
el xido de zinc o el acetato de aluminio tambin son de
utilidad28.
Los esteroides tpicos han sido clsicamente, junto con las
medidas de hidratacin, el tratamiento de eleccin en las
DC, especialmente en las formas agudas. La potencia y la
base en la que se emplean dependern del tipo de lesin y su
localizacin. Por ejemplo, las lesiones faciales suelen requerir
esteroides de baja-media potencia (hidrocortisona, mometasona, etc.), mientras que aquellas que afectan a zonas acras se
benefician de esteroides de alta potencia como el propionato
de clobetasol o la betametasona formulados en vehculos
muy hidratantes como las pomadas1,26,27. En los ltimos aos
se ha visto un aumento de la incidencia de sensibilizaciones
a los esteroides tpicos, que pueden provocar un empeoramiento del cuadro clnico, por lo que hay que tenerlo en
cuenta en casos refractarios a este tipo de frmacos29.
Los corticoides sistmicos se emplean exclusivamente en fases agudas de DC graves que asocian un componente inflamatorio mayor.
En estudios recientes se ha visto que los inhibidores tpicos
de la calcineurina (tacrolimus y pimecrolimus) son tratamientos efectivos en las DC. Actan de una forma similar a los
esteroides, sin presentar sus efectos secundarios, en especial
la atrofia, que puede potenciar y cronificar el cuadro cutneo30.
En las formas exudativas y liquenificadas, en las que existe un riesgo de sobreinfeccin bacteriana, est indicado el
empleo de antibiticos tpicos y orales, debiendo prestar especial atencin a aquellos que se emplean de forma tpica, ya
que asocian un mayor riesgo de sensibilizacin, caso de la
neomicina (fig. 9).
Los retinoides sistmicos, como alitretino, se emplean en
formas graves y recalcitrantes de DCI, en especial en el eccema crnico de manos, con buenos resultados en diferentes
estudios publicados. Los retinoides tpicos no suelen emplearse dado el efecto irritativo local que producen, pudiendo empeorar el cuadro31.
Otros tratamientos sistmicos empleados en formas graves son dapsona o algunos inmunosupresores clsicos como
azatioprina o ciclosporina.
En las formas alrgicas, en las que el componente pruriginoso es mayor, el empleo de antihistamnicos orales ayuda
al control sintomtico. Por el contrario, el uso tpico de estos frmacos est contraindicado, pues aumentan significativamente el riesgo de sensibilizacin.
Recientemente se han descrito resultados beneficiosos en
el tratamiento con omalizumab, un frmaco biolgico con
accin anti-IgE, en pacientes que presentaban DC alrgicas
con asociacin de niveles elevados de IgE, por lo que puede
ser una opcin de futuro en casos concretos32.
Por ltimo, hay que comentar que en las formas fotoinducidas, a todas las medidas tanto preventivas como teraputicas hay que asociar el empleo de fotoprotectores y medidas
fsicas como medida profilctica para prevenir los brotes.
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningn conflicto de intereses.
Bibliografa
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