LA MUTACIN GENTICA COMO BASE DE LA

EVOLUCIN

Alumnos:
-Pacheco Ruz Alitzel Adona.
-Juan Carlos Rodrguez Garca.
Semestre: Primero.

Grupo: C

Carrera: Ingeniera

qumica.
Catedrtico:
Jurez Rojop Gladys.
Materia:
Fundamentos de la Investigacin.

Instituto:
Instituto Tecnolgico de Oaxaca

Oaxaca de Jurez, Oax., a 9 de noviembre de 2015

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NDICE:
Portada.

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ndice.

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Objetivos...

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Introduccin.

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Hiptesis...

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Meta/Marco terico.....

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Tipos de mutaciones..

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-Mutaciones en animales.

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*Mutaciones espontaneas...

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*Mutaciones dirigidas...

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Metodologa......

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Resultados / Discusin/ Conclusin....

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Bibliografa

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Anexos

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Objetivo General

El objetivo de este proyecto es estudiar y conocer que es la mutacin gentica,

sus beneficios y negatividades, as como dar una buena impresin sobre la
realizacin de estas experimentaciones.

Objetivos Especficos

Conocer las tcnicas, procedimientos y desenvolvimiento de las mutaciones

genticas en las clulas eucariontes.

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INTRODUCCIN:
La investigacin se llev a cabo tericamente por medio de las diferentes fuentes
de informacin que tuvimos a nuestro alcance, tomando en cuenta todas las
posibilidades

para

poder

obtener

el

resultado

deseado.

Se

comenz

aproximadamente a finales del mes de septiembre del ao en curso y se finaliz el

19 de octubre del mismo ao. Y se ha concluido con una hiptesis, la cual ser
explicada posteriormente.
La problemtica que esperamos resolver ser cambiar la mala perspectiva que se
tiene sobre estas alteraciones en un ser vivo.

HIPTESIS.
A travs de la mutacin gentica obtenemos cambios que sufre el material
gentico y que gracias a estos cambios tendremos como resultado la produccin
de un fenotipo alterado. Creemos que estas mutaciones se pueden dar como un
proceso natural de adaptacin de un ser vivo, pero tambin por errores de causa
natural o experimental de la reproduccin de la clula, esto no con el fin de daar
la calidad de vida de los seres expuestos a la experimentacin. Lo que nosotros
queremos logar es convencer con nuestras teoras que estos defectos se pueden
dar por medio de factores biolgicos y qumicos, especficamente con el mtodo
de sustitucin de bases, que es alterando el orden de las bases nitrogenadas que
conforman la cadena del ADN. La cadena del ADN nunca es igual a otra, por lo
que la alteracin que produciremos ser en base a lo que queramos cambiar o
modificar, tomando como apoyo los diferentes tipos de cadenas que poseen otras
clulas y sus caractersticas, dando como resultado la alteracin del fenotipo pero
sin impedir el desarrollo pleno del ser vivo.

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META.
Poder fundamentar una buena hiptesis sobre lo beneficiosas que pueden ser las
mutaciones genticas.
MARCO TERICO.
Mutacin o desambiguacin gentica: Son los cambios que alteran la secuencia
de nucletidos del

ADN

que

llevan

la

sustitucin

de aminocidos en

las protenas resultantes. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden

llevar a la sustitucin de aminocidos en las protenas resultantes. Un cambio en
un solo aminocido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del
sitio activo de la protena. De lo contrario puede tener consecuencias severas.
Mutacin gnica: Se refiere a una mutacin dentro de un gen.
Base nitrogenada: Las bases nitrogenadas son compuestos orgnicos cclicos,
que incluyen dos o ms tomos de nitrgeno. Son parte fundamental de
los nuclesidos,

nucletidos,

nucletidos

cclicos,

dinucletidos

(poderes

reductores) y cidos nucleicos. Existen seis bases nitrogenadas principales que se

clasifican en tres grupos; bases isoaloxaznicas (derivadas de la estructura de
laisoaloxazina), bases pricas o purinas (derivadas de la estructura de lapurina)
y bases pirimidinas (derivadas de la estructura de la pirimidina).
Laflavina (F) es isoaloxaznica, la adenina (A) y la guanina (G) son pricas, y
latimina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidnicas. Por comodidad, cada
una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se
encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina aparece
eluracilo.
Aminocido: Un aminocido es una molcula orgnica con un grupo amino y un
grupo carboxilo. Los aminocidos ms frecuentes y de mayor inters son aquellos
que forman parte de las protenas.

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Mitosis: Mtodo de reproduccin de la clula eucarionte que consiste en la divisin

longitudinal de los cromosomas y en la divisin del ncleo y del citoplasma; como
resultado se constituyen dos clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas y
la misma informacin gentica que la clula madre.
Meiosis: Es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza
en las glndulas sexuales para la produccin de gametos, esta divisin es dada
por la mitosis y por una pseudomitosis.
ADN: El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que
contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su
transmisin hereditaria.
Mutacin silenciosa o sinnima: No se produce ningn cambio de aminocido.
Mutacin por sustitucin de bases: Se producen al cambiar en una posicin un par
de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que distinguen los nucletidos
de una cadena). Distinguimos dos tipos que se producen por diferentes
mecanismos bioqumicos:
-Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es
sustituida por otra del otro tipo. Por ejemplo, la sustitucin del par AT por TA o
por CG.
-Mutaciones transicionales: Cuando un par de bases es sustituido por su
alternativa del mismo tipo. Las dos bases pricas son adenina (A) y guanina
(G), y las dos pirimdicas son citosina (C) y timina (T). La sustitucin de un
par AT, por ejemplo, por un par GC, sera una transicin.
Mutaciones de corrimiento: Cuando se aaden o se quitan pares de nucletidos
alterndose la longitud de la cadena. Si se aaden o quitan pares en un nmero
que no sea mltiplo de tres (es decir si no se trata de un nmero exacto de

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codones), las consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese

punto, y no slo en l, toda la informacin queda alterada. Hay dos casos:
-Mutacin por prdida o delecin de nucletidos: En la secuencia de
nucletidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad.
-Mutacin por insercin de nuevos nucletidos: Dentro de la secuencia del
ADN se introducen nucletidos adicionales, interpuestos entre los que ya
haba, alargndose correspondientemente la cadena.
Mutaciones en los sitios de corte y empalme (Splicing):
Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura tambin pueden surgir por
mutaciones que interfieren con el splicing del ARN mensajero.

TIPOS DE MUTACIONES GENTICAS.

MUTACIN EN ANIMALES

Los animales son criaturas que siempre estn en constante cambio desde que
nacen, algunos tiene que adaptarse para sobrevivir.
Todo ser vivo posee la capacidad para adaptarse al entorno en el que vive. Y esto
es aplicado en todo tipo de animales, que mutan con xito y prosperan.
Adems este avance tambin da como resultado la aparicin de caractersticas
nuevas en los animales asiendo que aparezcan y sean catalogadas nuevas
especies.
En el reino animas existen 2 tipos de mutaciones las espontaneas y las
provocadas

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Mutaciones genticas
Mutaciones

Mutaciones Dirigidas

Las mutaciones tradicionales son las que se dan con un proceso natural, es decir,
que los seres mutan o evolucionan por si solos, ya sea por adaptacin o por un
error gentico al nacer.
Y como es bien sabido estas mutaciones no solo pueden afectar a los animales,
sino tambin afecta a personas y plantas.

MUTACIONES DIRIGIDAS

Es una tcnica de biologa molecular utilizada para crear mutaciones puntuales en

una cadena de ADN.
La tcnica fue desarrollada por primera vez en 1978 por el cientfico Michael
Smith, al cual le concedieron el Premio Nobel de Qumica en octubre
de 1993 junto a Kary B. Mulls, el creador de la reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR, acrnimo del ingls polimerase chain reaction). Un requisito
indispensable para el uso de esta tcnica es que se debe conocer la secuencia de
ADN que se quiere mutar.
El proceso, en primer lugar, requiere sintetizar un fragmento corto de ADN,
el cebador, que contenga la mutacin. El cebador debe hibridar con la molcula
simple (unicatenatenaria) de ADN que contiene el gen de inters. Utilizando
una ADN polimerasa, se elonga la cadena (el fragmento unicatenario ms el
cebador) incorporando la mutacin al ADN y formando una molcula de ADN
completa bicatenaria. Dicha doble cadena de ADN puede ser introducida en
una clula hospedadora y clonada. Tras esto, se escogen los mutantes.
Esta tcnica no solo hace posible crear mutaciones puntuales en una molcula de
ADN, sino que tambin se pueden producir delaciones e inserciones. Se consigue
controlar el tipo de mutacin que se pretende realizar en el ADN modificando el
cebador. Para las delaciones se utilizan cebadores que contengan la delacin pero
que tengan la capacidad de hibridacin en la cadena de ADN en el sitio correcto;

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por el contrario, para una insercin el cebador deber llevar el fragmento extra de
ADN adems de hibridar correctamente con la cadena molde.

El ADN puede ser modificado para beneficio dependiendo del nivel de genes y
tiempo que tenga.
Y a veces los caminos de la ciencia tiene puertas sin salida y los resultados
pueden ser para algunos desagradables.

METODOLOGA.
Para iniciar con la experimentacin tendremos que determinar la clula eucarionte
que hemos de mutar, ya sea animal o vegetal, posteriormente habr que
reproducirla. Las clulas eucariontes se reproducen por medio de la mitosis o
meiosis, que son distintos mtodos en donde se produce la divisin equitativa de
la clula, estos mtodos aunque tengan similitud no son iguales. La reproduccin
de nuestra clula ser el proceso es el ms importante para poder realizar la
mutacin, ya que los cromosomas, aminocidos, protenas y otros materiales
celulares son repartidos entre la divisin de la clula, en la mitosis la clula se
divide haciendo una copia exacta de la estructura de la clula original, obteniendo
2 clulas hijas idnticas a la progenitora y en la meiosis se produce una mitosis
como tal y posteriormente una pseudomitosis, que es la nueva divisin de las
clulas hijas de la mitosis, obteniendo 4 clulas hijas que tienen la mitad de los
cromosomas de las clula madre. Para conseguir nuestra mutacin tomaremos el
momento en donde la clula se reproduzca para poder sustituir los bloques
conformantes de la estructura del ADN por otros bloques que sern los decisivos
en cuanto a la informacin que se copiar, cambiando as el resultado de su
reproduccin. Para esto debemos tomar en cuenta que las bases nitrogenadas no
tienen un orden especfico con el que deban terminar o empezar, sino un orden de
unin entre ellas, es decir no pueden unirse todas con todas sin seguir un patrn.
Los nucletidos que conforman la estructura secundaria del DNA (doble hlice) se
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unen de forma complementaria: A-T y C-G mediante 2 y 3 puentes de hidrgeno

respectivamente. No se pueden unir dos bases pricas (A y G), ya que no cabran,
as como dos pirimidnicas (T y C), pues no se podran establecer puentes de
hidrgeno debido a que quedan muy alejadas. Tampoco son posibles las
combinaciones tericas A-G y T-C, ya que no se pueden establecer puentes de
hidrgeno entre ellas. La complementariedad de las bases asegura la fidelidad en
la transmisin de la informacin gentica durante la duplicacin del DNA.
Con estas condiciones podremos saber cundo y porqu se pudiera sustituir una
base nitrogenada por otra.
RESULTADOS. NO HUBO EXPERIMENTACIN.
DISCUSIN.
A nuestro parecer es una forma lgica que pudiera funcionar para generar la
mutacin gentica de cualquier clula con ncleo. Por otra parte estas
experimentaciones tienen el fin de mejorar la gentica y buscan la armona tanto
de los seres vivos sometidos como de las personas que practican la
experimentacin.
CONCLUSIN.
sta es una investigacin que resulta bien planteada con los recursos e
informacin suficiente para poder formular la hiptesis aportada.

BIBLIOGRAFA.
https://es.wikipedia.org/wiki
http://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/3521/mmg1de6.pdf;jsessionid=983BCD
23799BC79601B8F3E459219586.tdx1?sequence=1
http://www.monografias.com/trabajos10/muta/muta.shtml
Libro de BIOQUMICA- Mara Judith Rodrguez Siu Qui.

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ANEXOS.

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