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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA


INGENIERIA INDUSTRIAL

ELECTROQUMICA #11

Autor: Gonzales Ronald Christian


Docente: Ing.Javier Bernardo Lpez
Asignatura: Lab. De Fisicoqumica
Horario:

jueves 12:00-14:15

Grupo: C

COCHABAMBA - BOLIVIA

PRACTICA #11
ELECTROQUIMICA
1. Objetivo especifico general.
Determinar el Nmero de Avogadro mediante el voltmetro de Hoffman.

2. Fundamento terico
Introduccin
La energa elctrica es una de las formas de energa de mayor importancia
prctica para la vida contempornea. Un da sin energa elctrica, ya sea por
fallas de la compaa que suministra la luz o por falta de bateras, es
inconcebible en nuestra sociedad tecnolgica. El rea de la qumica que estudia
la conversin entre la energa elctrica y la energa qumica es la electroqumica.
Los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde la energa liberada
por una reaccin espontnea se transforma en electricidad, o la electricidad se
utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea. A este ltimo proceso
se le conoce como electrlisis.
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre
la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico (llamado electrodo,
que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el
electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.
Si una reaccin qumica es conducida mediante un voltaje aplicado
externamente, se hace referencia a una electrlisis, en cambio, si el voltaje o
cada de potencial elctrico, es creado como consecuencia de la reaccin
qumica , se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre
molculas se conocen como reacciones retos, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo
los procesos que generan electricidad o en caso contrario, es producido como
consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico.
Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina
conocida como anlisis potenciomtrico.

Pila Voltaica: Una Pila Qumica


Una pila voltaica enjaeza el trabajo elctrico de una reaccin qumica espontnea
para puente un foco. Las fajas de cobre y zinc actan como electrodos y el
puente de sal (en este caso cloruro de potasio) permite fluir a los electrones entre
las cubetas sin permitir la mezcla de las soluciones. Cuando el circuito que une
los dos sistemas se completa (como se muestra en el lado derecho), la reaccin
genera corriente elctrica. Note que el metal de la faja de zinc se agota
(oxidacin) y la faja aparece consumida. La faja de cobre se construye mientras
los electrones adicionales reaccionan con la solucin de sulfato de cobre para
producir metal adicional (reduccin). Reemplazar el foco con una pila deber
regresar la reaccin, creando una celda electroltica.
La mayora de los compuestos qumicos inorgnicos y algunos orgnicos,
cuando estn en un estado fundido o cuando se disuelven en agua u otros
lquidos, se ionizan; lo cual es, que sus molculas son disociadas en
componentes positiva y negativamente cargados, lo cual tiene la propiedad de
conducir una corriente elctrica. Si un par de electrodos se ponen en una
solucin de un electrolito, o un compuesto ionizable, y una fuente de corriente
directa se conecta entre ellos, los iones positivos en la solucin se mueven hacia
el electrodo negativo y los iones negativos hacia los positivos. Para alcanzar los
electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y se transforman en
molculas o tomos neutros, la naturaleza de las reacciones de un electrodo
dependen de la diferencia potencial, o el voltaje, aplicado.
La accin de una corriente sobre un electrolito puede entenderse por medio de
un ejemplo simple. Si el sulfato de cobre de sal se disuelve en la agua, se disocia
en iones positivos de cobre e iones negativos de sulfato. Cuando una diferencia
potencial se aplica a los electrodos, los iones de cobre se mueven al electrodo
negativo, se descargan y se depositan sobre el electrodo como un cobre metlico.
Los iones de sulfato, cuando se descargan en el electrodo positivo, son inestables
y combinados con el agua de la solucin para formar cido sulfrico y oxgeno.
La tal descomposicin ocasionada por una corriente elctrica se llama el
electrlisis.
En todos los casos, la cantidad de material evolucionaba en cada electrodo
cuando la corriente se pasa mediante un electrolito sigue una ley descubierta por
el fsico y qumico Britnico Miguel Faraday. Esta ley afirma que la cantidad de
material transformada en cada electrodo es proporcional a la cantidad de
electricidad transferida mediante el electrolito; y que el peso de los elementos
transformados es proporcional a los pesos equivalentes de los elementos, que es,
a los pesos atmicos de los elementos divididos por sus valencias.
Todos los cambios qumicos involucran un reagrupamiento o reajuste de los
electrones en las sustancias reaccionantes; de aqu en adelante todos los cambios
pueden denominarse como elctricos por su comportamiento. Para producir una
corriente elctrica desde una reaccin qumica, es necesario para tener una
sustancia reducible, que es, una sustancia que puede ganar electrones fcilmente;
y una sustancia oxidable, una que pueda ceder electrones fcilmente. Una
reaccin de este tipo puede entenderse desde la operacin de un tipo simple de

celda electroqumica, o pila. Si una varilla de zinc se pone en una solucin


diluida de cido sulfrico, el zinc, que se oxida fcilmente, perder electrones, y
los iones positivos de zinc se liberarn en la solucin. Los electrones libres
permanecen en la varilla de zinc. Si la varilla se conecta mediante un conductor
a un electrodo metal - inerte que se pone en la solucin cida sulfrica, los
electrones fluirn alrededor de este circuito en la solucin, donde ellos se
tomarn arriba por los iones positivos de hidrgeno del cido diluido. La
combinacin de los electrones y los iones produce el gas de hidrgeno, que
aparece como burbujas sobre la superficie del electrodo. La reaccin de la varilla
de zinc y cido sulfrico produce una corriente en el circuito externo. Una pila
electroqumica de este tipo es conocida como una pila primaria, o pila voltaica.
En el acumulador o pila de almacenaje, usualmente conocido como una celda
secundaria, la energa elctrica alimenta a la clula desde la fuente externa y
Almacenada dentro de en forma de la energa qumica. La reaccin qumica de
una celda secundaria es reversible, procediendo en una de direccin cuando la
clula esta siendo cargada, y en la direccin opuesta esta siendo descargada.
Porque la reaccin es de este tipo, una celda secundaria puede despedirse una
vez y otra.

3. Materiales y Reactivos
Materiales. Voltmetro de Hoffman
Electrodos
Fuente de corriente
Cronmetro
Reactivos. Hidrgeno
Oxgeno

4. Desarrollo experimental
Verter una solucin de cido sulfrico dentro del voltmetro de Hoffmann.
Conectar los electrodos a la fuente de corriente.
Pasar corriente, durante un tiempo determinando (medido en un cronmetro), de
manera de producir la electrlisis de la solucin.
Leer el volumen de hidrgeno y oxgeno producidos; apagar la fuente de
corriente.
Anotar los siguientes datos:
Volumen de hidrgeno obtenido
Volumen de oxgeno obtenido
Tiempo de produccin de hidrgeno y oxgeno
Presin atmosfrica
Temperatura ambiente

Tomando como dato el volumen de hidrgeno (o del oxgeno), se puede calcular


el Nmero de Avogadro de acuerdo a:
1) Clculo del volumen de hidrgeno en condiciones normales (VH2CN):

VH 2CN

P1 * V1 * TCN
T 1*PCN

Donde P1= presin atmosfrica


T1 = Temperatura ambiente
V1 = Volumen de hidrgeno obtenido
2) Clculo de la intensidad de corriente (IH2):
VH 2CN * Eq * F
IH2
VM * tH 2
Donde:

Eq = equivalente de hidrgeno
F = Constante de Faraday (96493 coulombs/equivalente)
VM = Volumen Molar
tH2= Tiempo de produccin de hidrgeno

3) Clculo del nmero de moles de hidrgeno (nH2):


nH 2

I H 2 * tH 2
Eq * F

4) Clculo de la carga total (Q):


Q I H 2 * tH 2

5) Clculo de nmero de electrones (#e) que pas por el aparato:


#e Q / Ce

Donde: Ce = Carga del electrn


6) Clculo del nmero de Avogadro (N.A.)
N . A. # e / N eq

Donde N eq Eq * n H 2

5. Esquema de equipos

Clculos y resultados:
Datos:
-Tubo de hidrogeno:
Hf=10[cm]
D=dimetro=1.9[cm]
-tubo de H2O delgado
H=34.3[cm]
D=1[cm]
-tubo de oxigeno
H=1.5[cm]
V 22.4[l / mol ]

Patm=0.7356[atm]
Tamb=24C=297K


* (1.9cm) 2 *10[cm] 28.353[cm 3 ]
4
P *V1 * TC . N
V H 2C . N 1
T1 * PC . N
0.7356 * 28.353 * 298
V H 2C . N
297 *1
V H 2 C . N 20.926[cm 3 ]
V1

-AHORA CALCULAMOS (IHc)


IH2

V H 2.C . N * Eq * F
Vm * t H 2

20.926 * 2 * 96.493
22.42 * 116
1.553[ A]

IH2
IH2

-CALCULO DEL # DE NOLES DE HIDROGENO


I H2 * tH2
Eq * F
1.553 * 116

2 * 96.493
0.993[ mol ]

nH 2
nH 2
nH 2

-CALCULO DE LA CARGA TOTAL


Q=IH2*tH2
Q=1.553*116
Q=180.146[C]
-CALCULO DEL # DE ELECTRONES QUE PASA POR EL APARATO
Q
Ce
108.146
#e
1.6 * 10 19
# e 6.76 * 10 20
#e

-CALCULO DEL # DE AVOGADRO(N.A)


#e

N.A= N
eq
Neq=Eq*nH2
Neq=2*0.933
Neq=1.866
N.A=

6.76 * 10 20
6.032 * 10 23
1.866

E%

6.023 * 10 23 6.032 * 10 23
6.023 * 10 23

* 100

E % 0.15%

6. Conclusiones y recomendaciones
7.

Bibliografa
Fsica universitaria de Mark W. Zemansky
Qumica general de Longo
Experimentos de fisicoquimica de Shoemaker & Garland
Fisicoquimica de Corrales
Fisicoquimica de Castelln