EMULSIONES LQUIDO-CRISTALINAS DE APLICACIN TPICA CON

NITRATO DE ECONAZOL
Lavaselli S.A. 1, Pedemonte C.1, Mazon J.1, Lillini G.1, Pasquali R. 2
1. Departamento de Farmacia, rea Tcnica Farmacutica. Facultad de Ciencias
Bioqumicas y Farmacuticas, Universidad Nacional de Rosario. Suipacha 531, (2000).
Rosario (Santa Fe) e-mail: slavasel@bioyf.unr.edu.ar
2. Departamento de Tecnologa Farmacutica, Facultad de Farmacia y Bioqumica,
Universidad de Buenos Aires. Junn 956, (1113). Buenos Aires.
Los cristales lquidos liotrpicos demostraron ser sistemas adecuados para la liberacin
controlada de principios activos, razn por la cual se espera de las emulsiones lquidocristalinas un comportamiento similar 1. Las emulsiones con cristales lquidos
presentan, segn Susuki, Takei y Yamazaki 2, mayor estabilidad atribuida al incremento
de la resistencia mecnica de la interfase aceite-agua y a la fijacin de las gotas de la
emulsin a la estructura lquido-cristalina. Nos planteamos estudiar emulsiones
convencionales (no lquido-cristalinas) y otras con interfaces lquido-cristalinas 3,4, sin y
con agregado del principio activo antimictico nitrato de econazol, el cual se encuentra
formando principalmente parte de la fase oleosa al pH de las emulsiones. La fase oleosa
de las emulsiones ensayadas contena cido esterico (15,00 %), vaselina lquida (20,00
%) y propil parabeno (0,03 %), mientras que la fase acuosa se formul con
trietanolamina (4,14 %), agua (60,76 %) y metil parabeno (0,07 %). Se ensayaron
cuatro emulsiones diferentes: dos preparadas por un mtodo convencional sin la
formacin de cristales lquidos, de las cuales una se toma como referencia (muestra 1) y
a la otra se le agreg nitrato de econozol al 0,1% (muestra 2); y otras dos emulsiones
preparadas por un mtodo de formacin de cristales lquidos, la primera se toma como
referencia (muestra 3) y a la otra se le agreg nitrato de econozol al 0,1% (muestra 4).
En el mtodo convencional, se agreg el cido esterico, la vaselina lquida y el propil
parabeno en caliente y agitando a la fase acuosa formada por una mezcla de
trietanolamina, metil parabeno y agua. En la muestra que incluye nitrato de econazol,
ste se agreg a la fase acuosa formada por una mezcla de trietanolamina y
metilparabeno, que al presentar un pH alcalino logramos que el econazol se encuentre
en forma de base soluble en la fase oleosa. Para la formacin de las emulsiones con
caractersticas lquido-cristalinas se agreg el cido esterico, la vaselina lquida y el
propil parabeno, en caliente y agitando, a una mezcla formada por trietanolamina y
parte del agua. Despus de homogeneizar mecnicamente, se diluy la mezcla anterior
con el agua restante que contena disuelto al metil parabeno. En la muestra que incluye
nitrato de econazol, ste se agreg a la fase acuosa formada por una mezcla de
trietanolamina y metilparabeno. La formacin de estructuras lquido-cristalinas se
comprob utilizando un microscopio polarizante marca Carl Zeiss Modelo Axiolab
provisto de cmara fotogrfica digital Olympus SP 35. Las emulsiones (1) y (2) no
presentaron estructuras lquido-cristalinas y las emulsiones (3) y (4) s presentaron
estructuras lquido-cristalinas muy similares en la emulsin sin principio activo y la que
tiene econazol. La metodologa propuesta permite obtener emulsiones lquidocristalinas con el activo incorporado en la fase oleosa y en las estructuras cristalinas,
que nos permitirn profundizar el estudio y determinar como se comportan los sistemas
(2) y (4) en la liberacin del principio activo.
Referencias
1. Pasquali, RC, Chiappetta D, Garca Gamboa, M. F., Bregni, C. Liberacin
sostenida de cafena de dos sistemas lquido-cristalinos. Lat Am J Pharm 2007;
26 (3): 387-393.

2. Suzuki T, Takei H, Yamazaki S. J. Formation of fine three-phase emulsions by

the liquid crystal emulsification method with arginine -branched monoalkyl
phosphate. Colloid Interf Sci 1989; 129 (2): 491-500.
3. Friberg S. Liquid crystalline phases in emulsions. J Colloid Interf Sci 1971; 37
(2): 291-295.
4. Engels T, Von Rybinski W. Liquid crystalline surfactant phases in chemical
applications. Henkel-Referate 1999; 35: 38-46.