Controle de Carrapatos - LIVRO

Controle de carrapatos nas pastagens
Organizao:
VERSSIMO, C. J.
Controle de carrapatos nas pastagens
Organizao:
VERSSIMO, C. J.
Nova Odessa, SP
Instituto de Zootecnia
2013
Governador do Estado de So Paulo

Geraldo Alckmin
Secretria de Agricultura e Abastecimento
Mnica Carneiro Meira Bergamaschi
Secretrio Adjunto de Agricultura e Abastecimento
Alberto Jos Macedo Filho
Coordenador da Agncia Paulista de Tecnologia dos Agronegcios
Orlando Melo de Castro
Diretor Tcnico de Departamento do Instituto de Zootecnia
Joo Jos Assumpo de Abreu Demarchi
Centro de Comunicao e Transferncia do Conhecimento
Lisley de Cssia Silvrio Villar
COORDENAO
Ceclia Jos Verssimo
Fone: (19) 34669431/cjverissimo@iz.sp.gov.br
EDITORAO
Maria Isabel Rodrigues Alves
Ncleo de Editorao Tcnico-Cientifica
Ficha catologrfica elaborada por: Tatiane Salles CRB 8/8946
Ncleo de Informao e Documentao
C755
Controle de carrapatos nas pastagens / Organizao: Ceclia Jos Verssimo. Nova Odessa: Instituto de Zootecnia, 2013.
99p.;il.
ISBN: 978-85-61852-10-8

Inclui referncias

1. Boophilus microplus. 2. Carrapato - controle. 3. Carrapato Resistncia aos inseticidas. I.
Verssimo, C. J. [org.]. II. Ttulo.
CDD - 595.429
Instituto de Zootecnia (IZ/APTA/SAA)

Rua Heitor Penteado, 56, Centro, CEP 13460-000, Nova Odessa, SP.
Fone: (19) 3466-9400/www.iz.sp.gov.br
PREFCIO

Este livro o resultado das palestras apresentadas durante o III Workshop Controle de Carrapatos, realizado no dia 15 de agosto de 2013, no Instituto de Zootecnia,
em Nova Odessa, SP. Neste ano, as palestras foram relacionadas ao controle de carrapatos na pastagem. Nos anos anteriores, as palestras versaram exclusivamente sobre o controle do carrapato-do-boi. Mas, como no pasto encontram-se outras espcies
de carrapato, este ano foi abordado tambm o controle de carrapatos pertencentes ao
gnero Amblyomma, que tem grande importncia na transmisso de uma doena letal
a seres humanos, a febre maculosa, sendo, portanto, de grande importncia epidemiolgica. Alm do controle do Amblyomma, abordou-se tambm o controle biolgico com
fungos e nematoides entomopatognicos, que, em futuro prximo, podero ajudar no
controle desses carrapatos. Estudo recente sobre o uso de ureia, utilizada na adubao da pastagem, e seu efeito no controle de carrapatos tambm foi abordado, assim
como os fatores que afetam a fase de vida livre desses caros. Este evento faz parte da
disciplina IZ-16, Controle Sustentvel de Parasitos de Ruminantes, do curso de Ps-graduao em Produo Animal Sustentvel do Instituto de Zootecnia, e tem por finalidade atualizar os estudantes desta disciplina, bem como produtores e tcnicos, sobre
pesquisas recentes no assunto controle de carrapatos de importncia na agropecuria.
Ceclia Jos Verssimo
Agradecimentos
FAPESP, FUNDAG e REALH
Palestrantes
Caio Marcio de Oliveira Monteiro

Possui graduao em Cincias Biolgicas pelo Centro de Ensino Superior de Juiz de
Fora (2006) e Mestrado pelo programa de ps-graduao em Comportamento e Biologia
Animal do Instituto de Cincias Biolgicas da Universidade Federal de Juiz de Fora, Minas
Gerais. Atualmente aluno de Doutorado no programa de ps-graduao em Cincias
Veterinrias da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Tem experincia na rea
de Parasitologia, com nfase em biologia, taxonomia e diagnstico de resistncia de
carrapatos, alm de atuar na investigao de novas alternativas de controle de carrapatos
e outros artrpodes com a utilizao de substncias de origem vegetal e nematoides
entomopatognicos. Atuou como professor no curso de Cincias Biolgicas do Centro
de Ensino Superior de Juiz de Fora e nos cursos de Enfermagem e Educao Fsica da
Universidade Estcio de S, Juiz de Fora. Tambm ministrou aulas como colaborador nos
cursos de graduao em Cincias Biolgicas e de ps-graduao em Comportamento e
Biologia Animal da Universidade Federal de Juiz de Fora e no curso de ps-graduao
em Cincias Veterinrias da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Atualmente
participa dos grupos de pesquisa de segurana e qualidade do leite na Embrapa Gado
de Leite, artrpodes zooparasitos na Universidade Federal de Juiz de Fora e controle
biolgico de artrpodes de importncia mdico-veterinria na Universidade Federal Rural
do Rio de Janeiro.
Carlos Alberto Perez

Engenheiro agrnomo formado na ESALQ/USP, com Mestrado em entomolgia ESALQ/
USP e Doutorado em Conservao de Ecossitemas Florestais (rea de entomologia)
ESALQ/USP. responsvel pelo manejo do carrapato estrela (Amblyomma) nos campus
da USP, em Piracicaba e Ribeiro Preto.
Ceclia Jos Verssimo

Graduada em Medicina Veterinria pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
(1982), e com Mestrado em Zootecnia pela Universidade Estadual Paulista Jlio de
Mesquita Filho (1991) e Doutorado em Zootecnia - Qualidade e Produtividade Animal
pela Universidade de So Paulo (2008), trabalha no Instituto de Zootecnia desde 1984,
onde pesquisador cientifico nivel VI. Tem experincia nas reas de Zootecnia e
Medicina Veterinria Preventiva, com nfase em Produo Animal e controle de doenas,
atuando principalmente nas seguintes espcies e temas: bovinos: controle do carrapato
Rhipicephalus (Boophilus) microplus, e mastite bovina; ovinos: controle da verminose e
mastite ovina.
Dinalva Alves Mochi

Possui graduao em Cincias Biolgicas pela Faculdade de Filosofia Cincias e
Letras de Catanduva (2001), Mestrado (2005) e Doutorado (2009) em Microbiologia
Agropecuria pela Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias - Universidade Estadual
Paulista Jlio de Mesquita Filho. Atualmente Ps-doutoranda da Unesp de Jaboticabal.
Tem experincia na rea de Microbiologia Geral, Ambiental, Agrcola e Veterinria, com
nfase em Controle Biolgico e Ecologia de Microrganismos, atuando principalmente nos
seguintes temas: patologia de insetos, controle biolgico, controle microbiano e fungos
entomopatogenicos.
Isabele da Costa Angelo
Possui graduao em Medicina Veterinria pela Universidade Federal Rural do Rio de

Janeiro (2004). Concluiu o Mestrado (2007) e o Doutorado (2011) em Cincias Veterinrias,
na rea de concentrao em Parasitologia Veterinria (UFRRJ) e em seguida cursou psdoutorado na mesma instituio. Tem experincia na rea de Parasitologia Veterinria,
com nfase em Controle Microbiano de Artrpodes, atuando principalmente nos seguintes
temas: controle biolgico, fungos entomopatognicos e carrapatos de importncia mdicoveterinria. Atuou como professor voluntrio no Departamento de Epidemiologia e Sade
Pblica e no Departamento de Parasitologia Animal (UFRRJ). Atualmente professora
adjunto na Universidade Federal de Minas Gerais, lecionando a disciplina de Parasitologia
Veterinria.
Jos Brites Neto
Possui Graduao em Medicina Veterinria pela Universidade Federal Rural do Rio de

Janeiro (1984) e Mestrado em Produo Animal Sustentvel pelo Instituto de Zootecnia
de Nova Odessa/SP (2011). Atualmente Mdico Veterinrio da Secretaria de Sade,
Prefeitura Municipal de Americana/SP e Doutorando em Microbiologia Agrcola pela
Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz - ESALQ. Tem experincia na rea de
Sade Pblica, com nfase em Sade Pblica Veterinria, atuando principalmente nos
seguintes temas: Controle de Zoonoses, Vigilncia Sanitria de Alimentos, Vigilncia
Epidemiolgica (Raiva, Leptospirose e Febre Maculosa Brasileira), Entomologia Mdica,
Parasitologia Veterinria, Controle e Manejo de Escorpies, Manejo de Animais Silvestres
e Enfermidades de Peixes Neotropicais.
Romrio Cerqueira Leite

Possui doutorado em Cincias Veterinrias pela Universidade Federal Rural do Rio de
Janeiro (1988). Atualmente Professor Titular da Escola de Veterinria da Universidade
Federal de Minas Gerais. Tem experincia na rea de Doenas Parasitrias, com nfase
em controle estratgico integrado de parasitos, atuando principalmente nos seguintes
temas: Boophilus microplus, Amblyomma cajennense, Dermatobia hominis, Haematobia
irritans e verminoses.
Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013
SUMRIO
Palestras
Fatores que afetam a fase de vida livre de carrapatos .............................................. 02
Importncia do monitoramento epidemiolgico de carrapatos em regio endmica
para Febre Maculosa Brasileira................................................................................... 18
Histria de sucesso no controle de Amblyomma sp. em rea com ampla circulao
de pessoas................................................................................................................. 33
Controle biolgico do carrapato dos bovinos Rhipicephalus microplus com a utilizao de nematoides entomopatognicos: conquistas e desafios............................. 46
Utilizao de fungos entomopatognicos para o controle de carrapatos................... 69
Controle biolgico do carrapato na pastagem: situao atual e perspectivas............ 95
Uso de uria em sistema rotacionado de pastagem e seu efeito sobre Rhipicephalus (Boophilus) microplus (CANESTRINI,1888).......................................................... 99
FATORES QUE AFETAM A FASE DE VIDA LIVRE DE CARRAPATOS
Ceclia Jos Verssimo

Instituto de Zootecnia (APTA/SAA)
cjverissimo@iz.sp.gov.br
RESUMO
A fase de vida livre tem incio com o desprendimento e a queda da fmea ingurgitada
no solo. Fatores tais como a temperatura ambiente, umidade relativa, forrageira que
compe a pastagem, o manejo do pasto, a presena de inimigos naturais, a lotao e a
raa do bovino que est sobre a pastagem afetam de maneira significativa essa fase do
ciclo de vida livre, e sero descritos e detalhados neste texto, com nfase no carrapato-do-boi.
INTRODUO
Carrapatos so ectoparasitos que se caracterizam por se alimentarem de sangue,
seja qual for a famlia, gnero ou espcie (BARROS-BATTESTI et al., 2006).
O carrapato mais comum encontrado parasitando bovinos no Brasil pertence
espcie Rhipicephalus (Boophilus) microplus, e daqui por diante no texto ser denominado
de carrapato-do-boi.
Os bovinos tambm podem se infestar com o carrapato-do-cavalo (Amblyomma
cajennense), porm com menor frequencia. Este carrapato muito pouco especfico, e
pode ser encontrado parasitando vrias espcies de sangue quente, entre mamferos e
aves, e inclusive o homem. Geralmente, o carrapato-do-boi no infesta as pessoas.
O carrapato-do-boi tem um ciclo de vida no boi (hospedeiro), que se diz ciclo de
vida parasitrio, e um ciclo de vida no pasto, conhecido como ciclo de vida livre. O ciclo
parasitrio completo, de larva fmea completamente ingurgitada pronta para se destacar
do hospedeiro (fase chamada de telegina), dura, em mdia, 21 dias. Somente as fmeas
do carrapato se enchem de sangue, ficando semelhantes a jabuticabas ou sementes
de mamona. Quando a fmea est repleta de sangue, desprende-se do hospedeiro e
cai no solo, onde procura um lugar escuro e mido para por seus ovos. A fase de vida
livre se inicia no momento em que a telegina se desprende do animal e cai no solo.
2
Vamos abordar fatores que afetam a fase de vida de livre de carrapatos, com nfase no
carrapato-do-boi.
1. Temperatura ambiente
Dentre os fatores que afetam a fase de vida livre do carrapato-do-boi a temperatura
ambiente o principal fator. O calor acelera toda a fase de vida livre do parasita. Sob
baixas temperaturas ambientes, todas as etapas da fase de vida livre levam mais dias
para se completar, podendo at ser interrompidas, at que a temperatura ambiente volte
a subir. No inverno maior o deslocamento da fmea, que procura um local apropriado
para por os ovos, do que no vero. A mdia de deslocamento dirio da fmea ingurgitada
em pastagem de capim-napier, conhecido tambm como capim-elefante (Penisetum
purpureum), manejado a 80 cm de altura, at o inico da postura, no vero em Juiz de
Fora, MG, foi de 7,2 cm, e no inverno, 12,2 cm (BROVINI et al., 2003). J SOUZA (1999)
na mesma regio, porm em outro capim (Brachiaria decumbens), verificou que as fmeas
ingurgitadas podem percorrer distncias maiores por dia at o incio da postura: 21,3 cm
no vero e 59,22 cm no inverno). Se multiplicarmos esse deslocamento pelo nmero de
dias em que a fmea comea a ovipor (em torno de 4 dias no vero e 10 dias no inverno,
temos uma disperso total da telegina em torno de 28 a 84 cm no vero e 120 a 590 cm
no inverno, ou seja, o deslocamento fica restrito ao local onde o animal se encontra.
A fase de vida livre subdividida em:
Perodo de pr-postura, protoquia ou pr-oviposio:
Perodo compreendido entre a queda da telegina no solo at a liberao do primeiro
ovo, com durao de 2 a 5 dias, em condies de temperatura favorveis. Em condio
de baixa temperatura ambiente (abaixo de 20 C) esse tempo varia inversamente
temperatura, podendo, a fmea no por ovos, porm, permanecer viva, e iniciar a postura
quando o tempo voltar a esquentar (SNOWBALL, 1957; GONZALES, 1975; BROVINI et
al., 2003).
Perodo de postura, ootoquia ou oviposio
Compreende a liberao do primeiro ao ltimo ovo. Em boas condies ambientes
tem durao entre 15 e 17 dias. medida em que a temperatura aumenta, a velocidade
de postura dos ovos tambm aumenta (GONZALES et al., 1975; HITCHCOCK, 1955;
SNOWBALL, 1957; BENNETT, 1974).
3
A quantidade de ovos que uma telegina pe depende do peso alcanado por ela,
consequencia direta da quantidade de sangue ingerido (DIEHL et al, 1982; ROCHA et
al., 1984a; SANTOS; FURLONG, 2002). BENNETT (1974) verificou que o peso mnimo
para uma fmea do carrapato-do-boi realizar postura de ovos foi de 17 mg. ROCHA et
al. (1984a), em minucioso trabalho realizado em Jaboticabal, SP, observaram que cada
miligrama de peso da telegina correspondia a 10 ovos. Segundo a reviso de literatura
apresentada neste trabalho, o nmero mximo de ovos postos por uma s telegina
variou de 2.631 a 7.759, e os autores encontraram o mximo de 6.892 ovos postos por
uma nica fmea.
O gado europeu (ex: Holands, Pardo-Suo, Hereford, Angus, Charols) produz
quantidade maior de teleginas que possuem maior tamanho e consequentemente pe
mais ovos que aquelas provenientes de gado zebuno (ex: Nelore, Brahman, Gir, Guzer).
Isso fator fundamental na dinmica populacional do carrapato, como comentaremos
mais adiante.
Perodo de incubao ou embriognese
Perodo correspondente ao desenvolvimento embrionrio, desde o primeiro dia de
postura at a ecloso da primeira larva. A faixa de temperatura para essa fase extensa,
e situa-se entre 21 oC a 36 oC (IVANCOVICH, 1975). BENNETT (1974) determinou as
temperaturas de 15,6 oC e 40,6 oC como limites mnimo e mximo compatveis com a
oviposio e o desenvolvimento embrionrio. No Brasil, os estudos feitos sobre a fase de
vida livre do carrapato, independente da regio, sempre verificam perodo de embriogne
mais curto no vero (ao redor de 30 dias) que no inverno (em torno de 60-90 dias, ou
mais) (OLIVEIRA et al., 1974; GONZALES et al., 1975; SCHENK et al., 1983; SOUZA et
al., 1988; MAGALHES; LIMA; FARIAS et al., 1995; BROVINI et al., 2003).
A telegina, ao realizar a postura, passa cada ovo por uma glndula (rgo de
Gen), cuja secreo cercea tem a propriedade de impermeabiliz-los e aglutin-los em
uma massa de ovos compacta. Quando os ovos so submetidos a altas temperaturas, a
cera sofre reorganizao molecular, permitindo evaporao mais rpida da gua (LEES;
BEAMENT, 1948). ROCHA et al. (1984a) demonstraram o efeito positivo dessa massa no
desenvolvimento embrionrio dos ovos. O mesmo foi observado por VERSSIMO (1987):
quanto menor o peso da massa de ovos, maior a porcentagem de ovos encarquilhados
(ovos que por terem perdido umidade se retraem, tomando a forma elptica com sulcos,
lembrando uma bola de futebol americano); esses ovos tornam-se inviveis, e resultam
em menor nmero de larvas. Quando a massa de ovos grande, existe cesso de
4
umidade dos ovos que esto na borda para os que ficam no interior da massa, diminuindo
a proporo de ovos encarquilhados. Esse efeito de massa tem grande importncia na
dinmica populacional do carrapato-do-boi (ROCHA, 1984), e por isso que a infestao
de uma pastagem depende principalmente do tipo de gado que est sobre ela.
Uma pastagem com animais leiteiros (geralmente gado europeu ou mestio) mais
infestada de larvas do que um pasto utilizado por gado de corte, em geral raas zebunas,
principalmente a Nelore, uma das raas mais resistentes ao carrapato do mundo, segundo
VERSSIMO (1993).
Ecloso e comportamento da larva no campo
A ecloso dos ovos depende da temperatura ambiente. HITCHCOCK (1955)
demonstrou que ovos mantidos temperatura de 15 oC, embora haja desenvolvimento
embrionrio, e as larvas permaneam viveis, estas so incapazes de eclodir.
As larvas, ao subirem na vegetao, procuram permanecer juntas, aglomeradas,
formando uma bola de larvas; quanto maior o bolo de larvas, maior a proteo em
relao dessecao e, consequentemente, maior a porcentagem de sobrevivncia,
semelhante ao que ocorre com a massa de ovos, descrito anteriormente (VERSSIMO,
1991). Segundo GARRIS e POPHAM (1990), quando as larvas sobem no capim, elas
no sobem todas na mesma folha, se distribuindo em pequenas aglomeraes em vrios
estratos da planta. Segundo ROCHA e colaboradores (1984b) as larvas no sobem todas
de uma nica vez. Elas sobem em ondas, que se sucedem ao longo de muitos dias, o que
aumentaria a chance de sobrevivncia nas pastagens.
As larvas esto mais ativas, e sobem no capim na busca pelo hospedeiro nas
primeiras horas da manh e ao final da tarde, quando a temperatura ambiente mais
amena (WALADDE; RICE, 1982). Segundo FURLONG e colaboradores (2002), no vero
elas levam mais tempo (cerca de 3 dias) para alcanar a extremidade do capim (Brachiaria)
do que no inverno (2 dias em mdia).
PEREIRA e colaboradores (2008) relatam que as larvas em condies de campo
so capazes de absorver umidade do orvalho durante a noite a fim de compensar as
perdas diurnas de gua. Alm do orvalho, outras fontes de gua para a larva so a chuva
e at mesmo o ar saturado de umidade. Por este motivo, a larva pode permanecer vivel
por muitos dias, especialmente no perodo de outono-inverno-primavera, quando as
temperaturas so mais amenas. Na literatura, h citao de perodo de sobrevivncia
larval de at 286 dias (cerca de 9,5 meses) em Lajes, SC (SOUZA et al. 1988). A maioria
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de trabalhos que estudaram a sobrevivncia das larvas no campo constataram menos

tempo de sobrevivncia no vero (entre 2 a 4 semanas) do que no inverno (VERSSIMO;
MACHADO, 1995; MAGALHES; LIMA, 1992; PEREIRA et al., 2008).
2. Umidade relativa
A umidade ambiente tambm muito importante, e a fase de vida livre muito
prejudicada pela baixa umidade do ar, especialmente o perodo de embriognese. Segundo
HITCHCOCK (1955), o mnimo compatvel para embriognese seria de 70% de umidade
relativa, sendo 80% o ideal. Segundo KNULLE e RUDOLPH (1982), o fato de os ovos
serem sensveis desidratao tem sua importncia diminuda, uma vez que a telegina
sempre procura um lugar apropriado (protegido da baixa umidade e alta temperatura)
para por seus ovos.
A quantidade de ovos que forma a massa da postura muito importante para manter
a umidade no centro e proteger os ovos que esto localizados no centro da massa, pois
os ovos no so capazes de absorver gua, mesmo quando submetidos a umidades
relativas superiores a 90%. J, as larvas e os adultos so capazes de absorver gua
do ar saturado de umidade (PEREIRA et al., 2008). Ovos quando expostos luz solar
direta ou ao mormao de dias nublados apresentam baixa taxa de fertilidade (LEGG,
1930). Segundo este autor, o aumento do nmero de carrapatos na estao das guas
est relacionado a: 1.) elevao do teor de umidade do ar; 2.) crescimento rpido da
pastagem, o que proporciona abrigo adequado s diferentes fases da vida livre; 3.)
elevao da temperatura, fazendo com que o perodo de embriognese seja mais rpido.
FURLONG e colaboradores (2002), ao observarem o comportamento e ecologia do
carrapato-do-boi em pastagem de Brachiaria decumbens, na regio de Juiz de Fora, MG,
verificaram que chuvas fortes provocavam a remoo de muitas larvas das folhas.
3. Forrageiras que compem a pastagem

A larva, ao eclodir, no tem condies de parasitar o animal imediatamente. Elas
nascem com uma colorao translcida, que, aps uma curta exposio ao ar, escurece,
ficando com uma colorao marrom (PEREIRA et al., 2008). Ento, depois de 4 a 6 dias,
segundo GONZALES (1975), guiadas por estmulo luminoso (WILKINSON, 1953), sobem
na vegetao procura do hospedeiro.
6
Embora estimuladas pela luz para seguir a direo vertical, estas fogem da luz
solar direta, procurando se situar na folha do capim sempre no lado oposto ao batido pelo
sol, pois, seno, desidratam com facilidade, morrendo em poucos minutos (VERSSIMO,
1991). Nesta fase, assim como nas outras fases da vida livre, a arquitetura da planta
forrageira tem uma importncia muito grande.
Plantas de crescimento ereto ou cespitoso, como as do gnero Panicum (ex:
colonio), desfavorecem a fase de vida livre, porque permitem maior entrada de luz solar
na base da planta e no solo. Ao contrrio, plantas de crescimento estolonfero, como as
pertencentes aos gneros Braquiaria e Cynodon, promovem um micro ambiente favorvel
fase de vida livre de carrapatos, com umidade e sombra, por recobrirem bem o solo.
Por causa disso, a arquitetura da planta forrageira e o manejo da pastagem tm grande
importncia em toda a fase de vida livre dos carrapatos.
VERSSIMO et al. (1997a) verificaram que animais situados em pastos de
capim colonio (Panicum maximum), de arquitetura cespitosa, tiveram menos (P<0,05)
carrapatos.
THOMPSON et al. (1978), FARIAS et al. (1986), AYCARDI et al. (1984), VERSSIMO
et al. (1997b) e at mesmo 42% dos produtores de leite de Divinpolis, MG, entrevistados
por ROCHA e colaboradores (2011), constatam que capins do gnero Brachiaria favorecem
a presena de carrapatos.
As larvas de carrapatos possuem no primeiro par de patas uma regio sensorial
especfica (rgo de Haller, WALADDE, 1976; 1977), que lhes permite reconhecer
a aproximao do hospedeiro preferencial por vrios sentidos, principalmente o olfato
(WILKINSON, 1953), sendo atrados pelas secrees da pele e gases da expirao do
gado bovino (PEREIRA et al., 2008), e, provavelmente, pelo odor de suas fezes. BUNNELL
e colaboradores (2011) verificaram que carrapatos da espcie Ixodes hexagonus so
mais atrados por Erinaceus europaeus (uma espcie de porco-espinho) doentes, pelo
odor exalado por suas fezes. Segundo esses autores, os carrapatos se beneficiariam
desta preferncia, evitando possveis mecanismos de defesa dos hospedeiros saudveis.
Ao perceberem a aproximao do hospedeiro, as larvas abrem o primeiro par de
patas, agitando-os frenticamente. Quando o hospedeiro passa por elas, imediatamente
se agarram nele, se escondendo embaixo dos pelos, e, junto pele, procuram um local
para se fixar, e dar incio fase parasitria.
7
Algumas plantas exalam odores que atraem larvas de carrapatos, como por
exemplo o arbusto Acalypha fruticosa Forsk. var.villosa Hutch (Euphorbiaceae), na
frica (HASSAN et al., 1994). Outras repelem ou at mesmo tm a capacidade de matar
larvas do carrapato-do-boi, como, por exemplo, o capim gordura, Melinis minutiflora
(THOMPSON et al., 1978; FARIAS et al., 1986; FERNANDEZ-RUVALCABA et al., 2004a),
Andropogon gayanus (THOMPSON et al., 1978; FERNNDEZ-RUVALCABA et al., 2004a)
e leguminosas do gnero Stylosanthes (SUTHERST, 1982; ZIMMERMAN et al., 1984;
FARIAS et al., 1986; SUTHERST et al., 1988; CASTREJN et al., 2003; FERNNDEZRUVALCABA et al., 2004b). Trabalho conduzido no Mxico por Fernandez-Ruvalcaba e
colaboradores (2004b) mostrou que outras leguminosas, como a Leucaena leucocephala
e Macroptilium artropurpureum tambm parecem ter a capacidade de interferir com as
larvas do carrapato-do-boi, diminuindo a sua recuperao em canteiros formados com
estas leguminosas.
4. Presena de inimigos naturais

Quando a telegina se destaca do hospedeiro e cai no solo, imediatamente
ela procura um local escuro e mido para por os seus ovos, pelas razes explicadas
anteriormente (efeitos adversos da luz solar direta). Mas, provavelmente, a procura por
locais escuros, alm de proteger da radiao solar direta, tambm ajuda a se livrar da viso
de provveis inimigos naturais que esto por toda parte, desde aves, que j predam as
teleginas nos animais, antes mesmo de carem no solo, at as formigas, principalmente
a formiga lava-p (Solenopsis saevissima), que so grandes predadoras de teleginas
na pastagem. Os ovos tambm servem de alimento para alguns insetos, como os da
famlia Forficulidae, vulgo tesourinha ou lacrainha (VERSSIMO, 2013). BROVINI et al.
(2003) observou o predatismo de um besouro da famlia Lampyridae sobre teleginas em
pastagem de capim-elefante.
5. Manejo da pastagem
5.1. Tipo de pastejo (rotacionado x contnuo; rotao pasto x cultura)
Um trabalho realizado no municpio de Colina, SP, avaliou vrios efeitos sobre a
infestao de carrapatos de um rebanho mestio leiteiro, entre eles o manejo do pasto
em que os animais se encontravam. Para a anlise estatstica, os autores dividiram os
8
36 pastos da propriedade em trs categorias: pastos recm-formados, cuja reforma havia

sido precedida da utilizao da rea para produo de milho por dois anos consecutivos
(rotao pasto x cultura); pastos ocupados eventualmente, com um perodo de descanso
de, no mnimo, 3 meses; e pastos ocupados permanentemente. Os animais que vinham
de pastos ocupados permanentemente, como esperado, tinham mais (P<0,05) carrapatos
do que aqueles situados em pastos recm-formados ou em descanso (VERSSIMO et al.,
1997a), e os que vinham de pastos recm-formados tinham menos larvas (P<0,05) do que
aqueles que vinham de pastos ocupados permanentemente ou que estavam em descanso
(VERSSIMO et al., 1997b), indicando que introduzir bovinos livres de carrapatos em
pastos recm-formados uma excelente forma de controle deste parasita. ECHEVARRIA
et al. (1993) tambm constataram que essa prtica de rotao pasto x cultura diminuiu a
infestao do pasto por nematoides gastrintestinais de ruminantes, bovinos e ovinos.
Geralmente, pastejos rotacionados recebem adubao ao final de cada ciclo de
pastejo. Dependendo do tipo de adubo, este pode ter efeito negativo sobre a telegina,
como o caso da ureia, que, em contato com a telegina no solo, mata-a, sem que ela
tenha a oportunidade de fazer a postura (CUNHA et al., 2008, 2010).
Trabalhos australianos (HARLEY; WILKINSON, 1964; WHARTON et al., 1969)
mostraram que possvel reduzir significativamente a quantidade de banhos carrapaticidas
quando se introduz animais livres de carrapatos em pastos que tenham ficado em descanso
por um perodo mnimo de cerca de 3 meses.
FURLONG (1998) constatou que seria necessrio deixar uma pastagem sem
animais por um perodo de 60 dias, a fim de diminuir significativamente o nmero de
larvas na pastagem, na regio de Juiz de Fora, MG.
Em funo do tempo de sobrevivncia larval menor durante o perodo de maior
temperatura ambiente, podemos extrapolar para o Brasil este prazo de 60 dias de descanso
do pasto como vivel para a realizao do pastejo rotacionado no perodo primaveravero, visando, tambm, o controle do carrapato.
5.2. Lotao e raa do bovino

Quanto maior a lotao de um pasto mais favorvel o encontro parasitahospedeiro, e portanto, aumenta a chance de infestao dos animais.
Entretanto, outros fatores, como a capacidade de ocupao da pastagem em
9
funo de seu teor nutricional, so muito mais importantes, j que a nutrio um fator
fundamental na resistncia de bovinos ao carrapato. Animais mal nutridos, ficam mais
susceptveis, aumentando o potencial de infestao da pastagem (OKELLY; SEIFERT,
1969; OKELLY; SEIFERT, 1970; SUTHERST et al., 1983).
Quando a pastagem est muito infestada com larvas do carrapato, o bovino capaz
de perceber, possivelmente atravs da viso, os bolos de larvas na vegetao; ento,
recuam abruptamente, evitando a sua infestao (SUTHERST et al., 1986). Estes autores
incluram esse mecanismo como um dos controladores da populao de carrapatos, ao
lado da resistncia do hospedeiro e a morte dos bovinos mais susceptveis.
Se sobre a pastagem estiverem animais de origem europeia, o potencial de
infestao ser bastante elevado, devido aos fatores j comentados anteriormente (maior
nmero de fmeas repletas de sangue que vo cair na pastagem e ovipor muitos ovos, e,
consequentemente, haver grande nmero de larvas nas pastagens).
Por causa do efeito negativo que animais resistentes, principalmente os da raa
Nelore, exercem sobre a fase de vida livre do carrapato (menor nmero de teleginas que
se desprendem de animais resistentes, e as poucas que conseguirem chegar at a fase de
telegina alcanaro menor tamanho, pondo menos ovos, que originaro menos larvas),
que ROCHA (1984) lanou a ideia, ainda no comprovada cientificamente, da rotao de
pastos entre animais resistentes e suscetveis, com uso de carrapaticida nos suscetveis
antes da entrada destes em pasto antes ocupado por bovinos resistentes por um perodo
de pelo menos 40 dias. Segundo ROCHA (1984), os bovinos resistentes funcionariam
como aspiradores de larvas na pastagem, o que reduziria significativamente o nmero
de larvas, assim, diminuindo o potencial de infestao do pasto para o pastejo seguinte
dos bovinos suscetveis. Pesquisadores autralianos (WHARTON et al., 1969) verificaram
que a simples convivncia no mesmo pasto entre bovinos suscetveis e resistentes, fez
com que diminusse a quantidade de banhos carrapaticidas necessrios nos bovinos
suscetveis, quando comparado a bovinos suscetveis sozinhos no mesmo pasto.
6. Infeco por hemoparasitas

A infeco da telegina pelo hemoparasita Babesia bovis diminuiu a oviposio e a
durao da postura (DAVEY, 1981), porm, GUGLIELMONE e colaboradores (1989) no
observaram esse ou qualquer efeito deletrio em fmeas de carrapato infectadas com
Babesia sp.
10
7. Presena de cavalos e animais silvestres

A vizinhana de um pasto de bovinos com matas ciliares ou pastos ocupados
por cavalos, favorece a presena e o parasitismo de bovinos com o carrapato estrela
(gnero Amblyomma), que parasita animais silvestres e equdeos (VERSSIMO, 1995).
Para evit-lo deve-se cercar as matas ciliares com cerca telada que impea a entrada
de animais silvestres como as capivaras, que so vidas por sal e procuram os saleiros
da propriedade. Tambm deve-se cuidar para que os cavalos da propriedade estejam
sempre livres de carrapatos.
CONCLUSES
A durao do ciclo de vida livre do carrapato-do-boi mais curta no vero que
no inverno, lembrando que quanto mais frio e seco, piores so as condies para este
carrapato efetuar essas etapas de seu ciclo, embora a sobrevivncia da larva na pastagem
seja maior no inverno que no vero.
Nas pastagens, existem muitos inimigos naturais da telegina que colaboram no
controle da populao de carrapatos, como, por exemplo, algumas espcies de formigas,
fungos e aves.
O carrapato capaz de detectar a presena do hospedeiro atravs de rgos
sensoriais. Por isso, produtos que sejam repelentes para carrapato devem ser estudados
para aplicao nos animais.
O manejo do pasto e a planta forrageira so importantes fatores que interferem na
fase de vida livre de carrapatos, e devem ser levados em considerao em um sistema de
criao, visando colaborar com o controle dos carrapatos presentes na pastagem.
A rotao pasto x cultura (integrao lavoura x pecuria) um excelente meio de
controlar parasitos que tm uma fase de vida livre no solo, incluindo o carrapato-do-boi.
Florestas, pastagens sujas e presena de equinos so fatores favorveis para
a presena do carrapato do gnero Amblyomma, e o produtor, sabendo disso, poder
adotar algumas atitudes que desfavoream o encontro parasita x hospedeiro, dentro de
suas possibilidades, tais como: cercar as matas que fazem fronteira com suas pastagens
com tela que no permita a entrada de animais silvestres, roar pastos altos, ou reformar
as pastagens, e manter equinos da propriedade livres de carrapato.
11
A raa do bovino criado na propriedade fator muito importante na dinmica

populacional do carrapato-do-boi. Por isso, a seleo de animais resistentes e o descarte
de animais suscetveis o caminho mais eficiente e duradouro para diminuir a infestao
das pastagens.
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17
IMPORTNCIA DO MONITORAMENTO EPIDEMIOLGICO DE CARRAPATOS EM

REGIO ENDMICA PARA FEBRE MACULOSA BRASILEIRA
Importance of epidemiological monitoring of ticks in an endemic area for Brazilian
Spotted Fever
Jos Brites-Neto
Secretaria de Sade de Americana,SP.
samevet@yahoo.com.br
RESUMO

No Brasil, a Febre Maculosa Brasileira (FMB) uma enfermidade infecciosa de
notificao compulsria, transmitida pelo carrapato Amblyomma cajennense. Sendo
causada pela bactria Rickettsia rickettsii, sua grande importncia epidemiolgica na
Sade Pblica est relacionada s suas caractersticas de elevada endemicidade e
alta letalidade. uma antropozoonose endmica no municpio de Americana/SP, onde
o Programa de Vigilncia e Controle de Carrapatos (PVCC) realiza um monitoramento
ativo da doena, em reas de infestao por potenciais vetores, definindo uma situao
diagnstica da FMB mais segura do ponto de vista eco-epidemiolgico. No perodo de
julho/2009 a junho/2010, a fauna de carrapatos e a infeco por rickttsias foram avaliados
em carrapatos de vida livre, capturados mensalmente com armadilhas de CO2, em matas
ciliares de Americana. A infeco por Rickettsia foi avaliada pela PCR em carrapatos A.
cajennense e A. dubitatum, e apenas A. dubitatum foi encontrado sendo infectado por
Rickettsia bellii. Este monitoramento epidemiolgico demonstrou que as reas de risco
para FMB so caracterizadas por elevadas infestaes ambientais de A. cajennense e
A. dubitatum e que a vigilncia da infeco por rickttsias em carrapatos coletados nas
pesquisas acarolgicas e pela soroepidemiologia realizada em hospedeiros sentinelas
permitir uma melhor avaliao de reas de risco existentes no municpio de Americana,
So Paulo.
Palavras-chave: Amblyomma cajennense; Amblyomma dubitatum; sazonalidade; Febre
Maculosa Brasileira; PCR; Rickettsia spp.
18
ABSTRACT

In Brazil, the Brazilian Spotted Fever (BSF) is an infectious disease from compulsory
notification, transmitted by the tick Amblyomma cajennense. Being caused by the bacterium
Rickettsia rickettsii, a great epidemiological importance in public health is related to its
characteristics of high endemicity and high lethality. Its a anthropozoonosis endemic in
the city of Americana / SP, where the Monitoring and Control of Ticks Programme performs
active monitoring of the disease in areas of infestation potential vectors defining a diagnostic
situation of FMB safer from the standpoint eco-epidemiological study. In the period 2009
to 2010, the fauna of ticks and rickettsiae infection were evaluated in free-living ticks,
collected monthly trapping CO2 in riparian forests of Americana. Rickettsial infection was
evaluated by means of PCR in A. cajennense and A. dubitatum ticks and only A. dubitatum
were found to be infected by Rickettsia bellii. This epidemiological monitoring showed that
risk areas for BSF are characterized by high environmental infestations of A. cajennense
and A. dubitatum and that the surveillance of the rickettsiae infection in ticks harvested
from acarological researches and the seroepidemiology performed on hosts sentinels will
allow a better assessment of risk areas in the municipality of Americana, So Paulo.
Key words: Amblyomma cajennense, Amblyomma dubitatum; seasonality; Brazilian
Spotted Fever; PCR; Rickettsia spp.
INTRODUO
A Febre Maculosa Brasileira (FMB) uma antropozoonose associada ao risco de

parasitismo humano por carrapatos, causada por um agente etiolgico (Rickettsia rickettsii)
que apresenta grande patogenicidade e variabilidade gentica, atravs de gentipos
circulantes muito virulentos, estabelecendo ampla variao nas taxas de letalidade da
doena (PAROLA et al., 2009).
O perodo de incubao da FMB varia de 3 a 14 dias, com incio sbito de sinais
clnicos de febre, dor de cabea, prostrao, mialgias e confuso mental. A presena
de exantema maculopapular pode ser observada a partir do terceiro dia, iniciando nas
extremidades e irradiando-se para tronco, pescoo e face. A doena evolui para gravidade
em 2 a 3 semanas, com aparecimento de necrose nas reas de sufuses hemorrgicas,
em decorrncia da vasculite generalizada. A ocorrncia de leses cutneas deve-se
19
colonizao do endotlio dos pequenos vasos pela R. rickettsii, formando trombos,

hemorragias, infiltrao perivascular e necrose focal. A literatura mdica registra leses
no miocrdio, pele e tecido cerebral, com quadro de vasculite necrosante disseminada.
Os casos fatais causados pela Febre Maculosa diminuram drasticamente, com o uso da
doxiciclina e do cloranfenicol (ANGERAMI, 2011).
No perodo de 2003 a 2008, houve uma significativa expanso das reas de
transmisso, com a ocorrncia de 240 casos e 71 bitos em reas urbanas e periurbanas,
com uma letalidade de 21,9 a 40% no estado de So Paulo, demonstrando profunda
modificao nas caractersticas ecoepidemiolgicas dessa doena (KATZ et al., 2009).
No perodo de 2004 a 2012 foram confirmados dez casos de FMB no municpio de
Americana, com taxa de letalidade de 60 %, o que evidencia uma forte endemicidade para
FMB (BRITES-NETO et al., 2013).
As alteraes de habitat naturais geram desequilbrios ecolgicos que determinam
alteraes significativas na diversidade de interaes entre reservatrios, hospedeiros e
vetores, aumentando a oportunidade de transmisso desta doena (CUTLER et al., 2010)
pela distribuio potencial da capivara, hospedeiro amplificador de Rickettsia rickettsii
(SOUZA et al., 2009), resultante da intensificao da agricultura e de novas reas de
ocupao humana (FERRAZ et al., 2009).
Outro agravante na epidemiologia da FMB consiste na caracterstica biolgica do A.
cajennense como verdadeiro reservatrio de rickttsias em natureza, com todas as suas
fases evolutivas capazes de permanecer infectadas, garantindo um foco de transmisso
prolongado da doena (FONSECA; MARTINS, 2007).
Existe atualmente muita controvrsia taxonmica sobre taxa superiores de
Arachnida. Os carrapatos estariam classificados na Subclasse Acari da Classe Arachnida,
Ordem Parasitiformes, Subordem Ixodida, Superfamlia Ixodoidea. Esta classificao est
aceita pela maioria dos tratados tradicionais de filogenia, no entanto, estudos filogenticos
de anlise morfolgica e do sequenciamento de DNA ribossmico mitocondrial,
demonstraram que os carrapatos constituam subordens de Arachnida (ARZUA, 2007). At
que novos estudos, baseados em morfologia, sejam realizados para os taxa superiores,
os taxonomistas tm considerado Acari como uma ordem de Arachnida. Das 35.000
espcies de caros descritas, cerca de 870 so de carrapatos (BARROS-BATTESTI et
al., 2006).
Segundo GUIMARES et al. (2001), os componentes dos gneros (Ixodes,
Amblyomma, Rhipicephalus, Anocentor, Haemaphysalis, Cosmiomma, Aponomma,
20
Margaropus, Rhipicentor e Hyalomma) so classificados como carrapatos duros e os dos

gneros (Argas, Ornithodoros, Otobius, Antricola, Nothoaspis e Carios) como carrapatos
moles.
Os carrapatos no possuem segmentao somtica primria, apresentando diviso
de regies corporais em tagmas. Apresentam um gnatossoma contendo as peas bucais,
em substituio cabea de outros artrpodes. Estgio de desenvolvimento larvar com
apenas trs pares de patas. Presena ou ausncia de aberturas para o meio exterior
(estigmas ou espirculos respiratrios) e sua posio relativa no tagma, so caractersticas
para diferenciao taxonmica de grupos. So diicos com acentuado dimorfismo sexual,
fertilizao interna com variaes no modo de transferncia dos espermatforos. Podem
ser ovparos e ovovivparos, com algumas espcies exclusivamente partenogenticas
(SERRA-FREIRE; MELLO, 2006).
Evoluram provavelmente de parasitos de rpteis do Paleozico e do Mesozico
(h 225 milhes de anos). Distinguem-se dos outros caros pela presena do hipostmio
denticulado; de um rgo sensorial (rgo de Haller), na face dorsal do tarso do primeiro
par de pernas (Figura 1) e pela ausncia de garras nos palpos. O gnatossoma apresenta
um par de palpos, com quatro segmentos (sendo o terceiro e quarto fusionados, formando
uma fuso tbio-tarsal); os quais protegem a superfcie superior do hipostmio e das
quelceras. Possuem um par de quelceras (apndices altamente esclerotizados) que
ajudam a cortar e perfurar a pele do animal durante o repasto sanguineo e um hipostmio
(estrutura da parede inferior da base do captulo) que apresenta fileiras de dentes
direcionados para trs (dentes recurvos) (WALL; SHEARER, 2001).
HIPOSTMIO
RGO DE HALLER
Figura 1. Presena de hipostmio denticulado e de um rgo sensorial (rgo de Haller) na face

dorsal do tarso do primeiro par de pernas de Ixodida. Fonte: BARROS-BATTESTI et al.,
2006.
21
A Famlia Ixodidae constitui os chamados carrapatos duros por possurem um

escudo dorsal. A margem posterior do opistossoma pode ser dividida em escleritos
chamados festes. Possuem um marcado dimorfismo sexual e ampla distribuio,
com diversos hospedeiros (ciclos com 1 a 3 hospedeiros) e fases de vida no ambiente.
So relativamente grandes (2 20 mm). A famlia Ixodidae a maior, com 13 gneros
e 692 espcies, sendo 120 descritas na Regio Neotropical (Caribe, Sul do Mxico,
Amrica Central e Amrica do Sul), distribudas e reunidas em dois grandes grupos e
cinco subfamlias (ONOFRIO et al. 2006): Grupo Prostriata, Subfamlia Ixodinae (1
gnero, Ixodes, 242 espcies); e Grupo Metastriata com as Subfamlias Amblyomminae
(2 gneros, Amblyomma e Aponomma, 126 espcies), Haemaphysalinae (1 gnero,
Haemaphysalis, 160 espcies), Hyalomminae (1 gnero, Hytalomma, 30 espcies)
e Riphicephalinae (8 gneros, Dermacentor, Cosmiomma, Anocentor, Margaropus,
Nosomma, Anomalohimilaya, Rhipicentor e Rhipicephalus Boophilus, 125 espcies). Os
marcadores moleculares tm sido desenvolvidos e utilizados, para estudos de carrapatos,
juntamente com as tcnicas convencionais, e as evidncias mostram que parte de
Amblyomminae (espcies consideradas anteriormente como do gnero Aponomma) so
agora membros do Metastriata basal da subfamlia Bothriocrotinae e Hyalomminae faz
parte de Rhipicephalinae (NAVA et al., 2009).
O Gnero Amblyomma Kock, 1844 possui distribuio geogrfica extensa,
abrangendo todos os continentes, exceto a Antrtida, com alcance variando
aproximadamente entre os paralelos 40 norte e sul de latitude. Existem 106 espcies
descritas em todo o mundo, sendo que metade destas espcies se encontra no continente
americano. So conhecidas 57 espcies para a regio neotropical. Grande variedade de
hospedeiros, compreendendo a maioria das ordens de mamferos. As aves raramente
so parasitadas por adultos, mas so hospedeiros para as formas imaturas de algumas
espcies. Anfbios e rpteis tambm so hospedeiros. Na regio neotropical possuem
grande importncia em Sade Pblica, por sua elevada prevalncia quanto ao parasitismo
humano, constituindo-se como excelentes vetores de agentes patognicos. As espcies
deste gnero so trioxenas, com raras excees (A. rotundatum). Pertencem ao grupo
Metastriata, nos quais o sulco anal posterior ao nus. Possuem escudo ornamentado
com manchas e/ou listras. Apresentam olhos, palpos e hipostmio longos, placa espiracular
em forma de vrgula. A identificao das espcies realizada atravs da utilizao de
cinco chaves dicotmicas atualmente existentes para este gnero.
Durante o processo de alimentao, os carrapatos podem transmitir microrganismos
patognicos juntamente com a saliva, constituindo-se no segundo grupo de vetores
22
que maior nmero de patgenos transmitem para o homem, sendo superados apenas
pelos culicdeos. A saliva considerada a rota primria pela qual microrganismos so
inoculados na corrente sangunea dos hospedeiros (BALASHOV, 1972). No processo de
alimentao, os carrapatos causam ao traumtica, pela dilacerao de clulas e tecidos;
ao mecnica, pela compresso de clulas; espoliao direta, pelo hematofagismo;
ao txica, pela inoculao de substncias de alto peso molecular pela saliva; alm da
depreciao do couro e predisposio a miases e abscessos (MASSARD; FONSECA,
2004).
Do ponto de vista mdico e veterinrio, mais de 100 arboviroses podem estar
associadas com 116 espcies de carrapatos (32 espcies de argasdeos e 84 de
ixoddeos). Os carrapatos podem atuar como vetores de rickttsias (Febre Botonosa
ou Febre Mediterrnea, Anaplasmose, Cowdriose, Ehrlichioses e Febre Maculosa),
vetores de bactrias (Tularemia, Borrelioses e Doena de Lyme), vetores de protozorios
(Theileriose e Babesiose) e vetores de fungos (Dermatofilose) (SONENSHINE et al.,
2002). Atravs da sua picada, tambm podem causar uma doena caracterizada por uma
paralisia motora, aguda, flcida e ascendente, de evoluo rpida e fatal, caso no ocorra
o tratamento imediato nos homens e nos animais. Est associada principalmente aos
carrapatos ixoddeos, sendo causada por neurotoxinas existentes na saliva das fmeas.
Algumas espcies de carrapatos (Demacentor andersoni, Demacentor variabilis, Ixodes
holocyclus e Amblyomma spp.) produzem toxinas paralisantes que interrompem as
sinapses nervosas na medula e bloqueiam as junes neuro-musculares; agindo nvel
dos nervos motores, diminuindo a liberao de acetilcolina e determinando danos nos
receptores locais. Entre 5 e 7 dias aps a fixao do carrapato, o paciente sofre fadiga,
dormncia nas pernas e dores musculares, com desenvolvimento de paralisia flcida
ascendente. O quadro pode se complicar com dificuldades na deglutio, paralisia facial,
convulso e morte por parada respiratria (RAMB et al., 2012).
MONITORAMENTO EPIDEMIOLGICO DE CARRAPATOS

Segundo critrios epidemiolgicos, em reas de risco para FMB no Municpio de
Americana (224421S e 471953W), localizado em uma exuberante bacia hidrogrfica
composta pela Represa do Salto Grande e pelos Rios Piracicaba, Jaguari, Atibaia e
Ribeiro Quilombo (Figura 2), foram colocadas armadilhas de CO2 em pontos distintos de
mata ciliar, com periodicidade semanal.
23
Sobrado Velho
Bosque das Nascentes
Museu Histrico
Carioba
Fazenda Palmeiras
Ribeiro Quilombo
Figura 2. Carta Planimtrica do municpio de Americana, com demarcao das reas de risco.
Os carrapatos adultos coletados foram identificados segundo as chaves dicotmicas

modificadas por ONOFRIO et al. (2006); as larvas identificadas atravs de critrios
morfolgicos, sendo diferenciadas quanto ao maior tamanho corporal e seu contorno mais
ovalado em Amblyomma dubitatum, em comparao com Amblyomma cajennense e as
ninfas caracterizadas pela chave taxonmica para espcies de Amblyomma, segundo
MARTINS et al. (2010).
Os exemplares adultos das espcies Amblyomma cajennense e Amblyomma
dubitatum foram acondicionados em microtubos de 1,5 mL, e conservados a 80 C
para extrao de DNA e anlise pela PCR. Cada carrapato adulto foi descongelado e
submetido ao processo de dissecao e remoo das glndulas salivares, conservadas
em tubos de 2 mL tipo eppendorf com 30 a 50 mL de TE (Tris HCl 10mM, EDTA 1mM, pH
7,4). As amostras de glndulas salivares foram submetidas extrao de DNA, atravs
do protocolo GT (clorofrmio e isotiocianato de guanidina) e testadas pela PCR usando
24
primers CS-62/CS-462, para um fragmento de 401pb do gene citrato sintase de Rickettsia

spp. (gltA) (LABRUNA et al., 2004), sendo as amostras positivas para gltA-PCR tambm
testadas por uma segunda PCR, usando primers Rr190.70/Rr190.602 para um fragmento
de 532pb do gene da membrana externa da protena A de Rickettsia (ompA), especfico
para o Grupo da Febre Maculosa (REGNERY et al., 1991).
A visualizao dos resultados da PCR foi realizada atravs de eletroforese em gel
de agarose a 1,5%, com colorao em brometo de etdio e leitura em transiluminador
ultravioleta. Aps confirmao de positividade da amostra pela PCR, o material amplificado
foi purificado utilizando-se o produto ExoSAP-IT (USB Corporation) e submetido ao
sequenciamento utilizando o Kit Big Dye 3.1 em sequenciador de DNA modelo ABI
Prism 3100 Genetic Analyser (Applied Biosystems/Perkin Elemer ). As sequncias
obtidas foram submetidas ao programa BLAST analysis para determinar similaridades
com outras espcies de riqutsias (ALTSCHUL et al. 1990).
RESULTADOS E DISCUSSO
Foram coletados 3.548 carrapatos adultos de vida livre (1.649 machos e 1.899
fmeas) e 21.565 estgios imaturos (7.629 ninfas e 13.936 larvas), em 83 pesquisas
acarolgicas realizadas em matas ciliares de seis reas de risco avaliadas.
Foram identificados 2.355 adultos (1.094 machos e 1.261 fmeas), 4.265 ninfas e
6.122 larvas de Amblyomma cajennense e 1.193 adultos (555 machos e 638 fmeas), 3.364
ninfas e 7.814 larvas de Amblyomma dubitatum, no perodo de julho/2009 a junho/2010.
A distribuio dos padres sazonais de Amblyomma cajennense e Amblyomma
dubitatum foi caracterizada pela presena de adultos e estgios imaturos durante todos
os meses do perodo, nas reas de mata ciliar pesquisadas no municpio de Americana.
Segundo LABRUNA et al. (2002), Amblyomma cajennense apresenta padro de
uma gerao anual, na regio Sudeste do Brasil, com os trs estgios marcadamente
distribudos ao longo do ano. As larvas, ocorrem basicamente entre os meses de maro a
julho. As ninfas, ocorrem entre os meses de julho a novembro e os adultos, predominam
entre os meses de novembro a maro, controlados por diapausa comportamental durante
uma fase do ciclo de vida (OLIVEIRA et al., 2000), havendo tambm grande interferncia
do fotoperodo e de variveis climticas sobre o nvel de infestaes ambientais estudadas.
25
Apesar de haver controvrsias sobre o parasitismo humano por A. dubitatum, sua

importncia mdica se caracteriza pela possvel manuteno do ciclo enzotico da doena,
atravs da transmisso transovariana da bactria a sua prognie e infeco de capivaras
que so consideradas potenciais amplificadores de rickttsias (LABRUNA, 2006).
LABRUNA et al. (2007) observaram uma infestao parasitria por todos os
estgios de Amblyomma dubitatum em humanos, sugerindo que este comportamento
tambm possa ser mais frequente do que o esperado, especialmente no caso de formas
imaturas (larvas e ninfas).
GUGLIELMONE et al. (2006), em anlise baseada em levantamento da literatura
cientfica e registros inditos de parasitismo, relataram parasitismo humano por Amblyomma
cajennense em 23 municpios e por Amblyomma dubitatum em 3 municpios do estado de
So Paulo e durante os ltimos 10 anos neste estado, o nmero de casos confirmados
de FMB por localidade foi semelhante entre as reas endmicas, onde Amblyomma
aureolatum ou Amblyomma cajennense foram os vetores (LABRUNA et al., 2008).
Em nossa avaliao (Tabela 1), adultos de Amblyomma cajennense predominaram
no perodo de setembro a janeiro, com picos de frequncia nos meses de outubro e
dezembro, ninfas apresentando maior atividade entre os meses de abril e dezembro, com
picos nos meses de junho e setembro e as larvas maior abundncia nos meses de abril a
outubro, com picos em abril e maio e adultos de Amblyomma dubitatum predominaram no
perodo de abril a setembro, com picos de frequncia nos meses de maio e agosto, ninfas
apresentando maior atividade entre os meses de maro e outubro, com picos nos meses
de junho e outubro e as larvas maior abundncia nos meses de abril a outubro, com picos
em abril e junho.
Tabela 1. Total de carrapatos coletados (adultos, ninfas e larvas) de Amblyomma cajennense e
Amblyomma dubitatum, no perodo de julho/2009 a junho/2010
Ms
Julho/2009
Agosto/2009
Setembro/2009
Outubro/2009
Novembro/2009
Dezembro/2009
Janeiro/2010
Fevereiro/2010
Maro/2010
Abril/2010
Maio/2010
Junho/2010
Total
Amblyomma cajennense
Adultos
Ninfas
Larvas
229
432
861
34
409
357
174
869
75
553
473
396
154
167
4
534
390
0
103
8
2
132
3
2
105
43
4
150
254
1605
136
183
1649
51
1034
1167
2355
4265
6122
Amblyomma dubitatum
Adultos
Ninfas
104
295
159
284
102
487
99
880
76
70
43
46
41
34
19
27
72
123
133
166
229
226
116
726
1193
3364
Larvas
1043
400
94
644
43
242
111
217
75
2375
779
1791
7814
26
O parasitismo humano foi observado ativamente por adultos, ninfas e larvas de

Amblyomma cajennense e Amblyomma dubitatum, na equipe de capturadores, em todas
as pesquisas acarolgicas realizadas, nas reas de risco para FMB sob nossa avaliao.
Analisando as seis reas avaliadas, do ponto de vista epidemiolgico (relao entre
vetores, hospedeiros e ocorrncia de parasitismo humano), verificamos que em duas reas
(Sobrado Velho, mata ciliar do Rio Jaguari e mata ciliar do Ribeiro Quilombo) houve uma
maior prevalncia da espcie Amblyomma dubitatum (52,8 % e 58,4 %, respectivamente)
em relao a Amblyomma cajennense (47,2 % e 41,6 %, respectivamente) (Tabela 2),
associada respectiva presena dos seguintes hospedeiros: capivaras, gambs, equinos
e ces na primeira rea e capivaras e ces na segunda rea.
Em relao s demais reas (Carioba, mata ciliar do Rio Piracicaba, Bosque das
Nascentes, Fazenda Palmeiras e Museu Histrico, mata ciliar do Rio Jaguari), houve
maior prevalncia da espcie Amblyomma cajennense (56,7 %; 52,3 %; 62,4 % e 54,4 %,
respectivamente) em relao a Amblyomma dubitatum (43,3 %; 47,7 %; 37,6 % e 45,6 %,
respectivamente) (Tabela 2), associada respectiva presena dos seguintes hospedeiros:
capivaras, equinos e ces, na primeira e terceira reas; capivaras e gambs, na segunda
rea; e somente capivaras, na quarta rea.
Tabela 2. Prevalncia de Amblyomma cajennense e Amblyomma dubitatum, em reas de risco para
FMB. Perodo (julho/2009 a junho/2010)
Sobrado Velho (Rio Jaguari)
Adultos
Imaturos
A.cajennense
96
293
Total
389 (825)
Prevalncia
47,2 %
Adultos
Imaturos
A. dubitatum
107
329
Total
436 (825)
Prevalncia
52,8 %
Fazenda Palmeiras
Adultos
Imaturos
A.cajennense
346
3141
Total
3487 (5585)
Prevalncia
62,4 %
Adultos
Imaturos
A. dubitatum
39
2059
Total
2098 (5585)
Prevalncia
37,6 %
Carioba (Rio Piracicaba)

Adultos
Imaturos
A.cajennense
1324
1896
Total
3220 (5683)
Prevalncia
56,7 %
Adultos
Imaturos
A. dubitatum
496
1967
Total
2463 (5683)
Prevalncia
43,3 %
Ribeiro Quilombo
Adultos
Imaturos
A.cajennense
443
4158
Total
4601 (11065)
Prevalncia
41,6 %
Adultos
Imaturos
A. dubitatum
418
6046
Total
6464 (11065)
Prevalncia
58,4 %
Bosque das Nascentes

Adultos
Imaturos
A.cajennense
46
400
Total
446 (853)
Prevalncia
52,3 %
Adultos
Imaturos
A. dubitatum
56
3W51
Total
407 (853)
Prevalncia
47,7 %
Museu Histrico (Rio Jaguari)
Adultos
Imaturos
A.cajennense
100
499
Total
599 (1102)
Prevalncia
54,4 %
Adultos
Imaturos
A. dubitatum
77
426
Total
503 (1102)
Prevalncia
45,6 %
A PCR tem sido utilizada para deteco de Rickettsia spp. em triturados brutos de
carrapatos pela amplificao de fragmento do gene gltA, sendo as amostras positivas para
esse gene submetidas amplificao de gene rOmpA, para identificao de rickttsias
27
Spotted Fever Group (SFG) (SANTOS, 2007). Quando seguida pelo sequenciamento
gnico, permite identificao e anlise filogentica de diferentes espcies de rickttsias.
Atravs da PCR, podem ser avaliados vrios genes especficos das rickttsias, como o 16S
rRNA, o gltA (citrato sintase), encontrado em todas as espcies de rickttsias (LABRUNA
et al., 2004) e os genes que codificam as protenas OmpA e OmpB, importantes na
patogenicidade das rickttsias SFG.
NASCIMENTO e SCHUMAKER (2004) destacaram a existncia de competio
entre diferentes rickttsias dentro de um mesmo vetor, onde a presena de rickttsias no
patognicas poderia minimizar a transmisso das rickttsias patognicas (LABRUNA et
al., 2004).
Foram dissecados 2197 amostras de carrapatos adultos para remoo de glndulas
salivares para extrao de DNA e avaliao por gltA-PCR, com resultados por espcie de
3,94 % (41/1040) de amostras positivas de Amblyomma dubitatum e nenhuma amostra
positiva de Amblyomma cajennense (0/1157).
PACHECO et al. (2009) pesquisaram a presena de riqutsias em 3.545 carrapatos
Amblyomma cajennense e 2.666 Amblyomma dubitatum, atravs do teste de hemolinfa,
reao em cadeia pela polimerase e isolamento de rickettsia em cultivo celular, onde
todos os Amblyomma cajennense foram negativos e 634 (23,8%) Amblyomma dubitatum
mostraram-se infectados com Rickettsia bellii.
As 41 amostras positivas de Amblyomma dubitatum para gltA-PCR foram
analisadas pela ompA2-PCR, na qual todas as amostras foram negativas e submetidas
ao sequenciamento de DNA, em que todas as sequncias obtidas mostraram 100% de
similaridade com Rickettsia bellii no GenBank.
CONCLUSES
Os resultados encontrados na avaliao de sazonalidade para Amblyomma
cajennense apresentaram concordncia com as anlises de LABRUNA et al. (2002),
SOUZA et al. (2006), GUEDES e LEITE (2008), TOLEDO et al. (2008), GUEDES (2009)
e VERONEZ et al. (2010) e os resultados encontrados para Amblyomma dubitatum
concordaram com os estudos anteriores de SOUZA et al. (2006), SZAB et al. (2007),
GUEDES e LEITE (2008), TOLEDO et al. (2008) e GUEDES (2009).
Sendo assim, a distribuio sazonal de populaes de Amblyomma cajennense
28
nas reas estudadas correspondeu ao padro estabelecido previamente por outros

pesquisadores, havendo para Amblyomma dubitatum uma evidenciao de padro
correspondente a uma gerao anual para esta espcie.
O mapeamento da distribuio das espcies de carrapatos Amblyomma cajennense
e Amblyomma dubitatum foi configurado e analisado quanto aos potenciais biticos das
reas de mata ciliar pesquisadas, mensurando riscos associados para Febre Maculosa
Brasileira em reas periurbanas de Americana.
Apesar da caracterizao epidemiolgica de acentuado risco (dez casos positivos
e seis bitos) e prevalncia para Rickettsia bellii em Amblyomma dubitatum nas reas
avaliadas, os resultados das anlises moleculares no evidenciaram rickttsias do grupo
da Febre Maculosa, em espcies de Amblyomma cajennense e Amblyomma dubitatum,
provavelmente devido aos efeitos deletrios causados por R. rickettsii nestes carrapatos
(LABRUNA et al. 2011).
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HISTRIA DE SUCESSO NO CONTROLE DE Amblyomma sp. EM REA COM

AMPLA CIRCULAO DE PESSOAS
Carlos Alberto Perez

Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz/USP, Piracicaba, SP.
caperez@usp.br
INTRODUO

A febre maculosa brasileira uma doena de carter infeccioso e agudo, causada
por bactrias do gnero Rickettsia e transmitida ao homem pela saliva de carrapatos
infectados. No Brasil, entre os anos de 2007 a 2011, foram notificados 7.585 casos suspeitos
desta doena, confirmando 564 (7%) casos, sendo que, dentre estes, 159 evoluram para
o bito. Em 2011, observou-se aumento do registro de casos fatais, elevando a letalidade
para 38%. A Regio Sudeste concentrou cerca de 90% das notificaes, e o estado de
So Paulo, 70% dos casos do pas, onde a letalidade foi de 37% em 2010 e 53% em 2011.
Dos casos confirmados, 67% eram do sexo masculino. Dentre as exposies relatadas
pelos casos destacam-se o contato com carrapatos (75%) seguidos pelo contato com
ces e gatos (45%), equinos (19%) e capivaras (14%). A zona rural representou 45% dos
locais provveis de infeco dos casos.

Diversos estudos e estratgias vm sendo realizados nos ltimos sete anos
no campus da Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ)/USP em
Piracicaba, onde circulam, aproximadamente, cinco mil pessoas por dia, visando mitigar
os componentes ambientais envolvidos na proliferao e disseminao de carrapatosestrela, como problema ambiental com impacto direto sade pblica na transmisso da
febre maculosa.
Alguns aspectos da bioecologia do carrapato-estrela

No interior do estado de So Paulo ocorrem duas espcies de carrapatos-estrela:
Amblyomma cajennense, e Amblyomma dubitatum sendo a primeira a mais importante.
Estes carrapatos utilizam trs hospedeiros para completar seu ciclo biolgico. Seu
desenvolvimento compreende uma fase de vida livre e outra de vida parasitria. Nesta
fase, larvas, ninfas e adultos se alimentam nos hospedeiros por tempos variveis. No
estgio de vida livre, os caros permanecem no solo ou na vegetao, onde ocorrem as
posturas, trocas de pele e esperas pela passagem de hospedeiros.
33

Quatro dias aps fixar-se ao hospedeiro, os machos do carrapato-estrela liberam
um feromnio sexual para atrao das fmeas. Aps o acasalamento, o repasto sanguneo
da fmea dura aproximadamente 10 dias, desprende-se do hospedeiro e cai no solo
onde inicia a postura. Em mdia, cada fmea coloca 7.390 ovos durante 25-26 dias,
que corresponde sua longevidade. Os ovos recm postos so de colorao pardoamarelada, escurecendo depois de alguns dias. O perodo de incubao de 30 dias
temperatura de 25C.

Dos ovos nascem as larvas que possuem trs pares de pernas e tornam-se ativas
apenas durante o outono, quando se alimentam de linfa em mamferos e aves de porte
pequeno a mdio. Aps esse repasto, as larvas caem no solo, onde trocam de pele aps
um perodo de repouso de 18 a 26 dias. Desta transformao surgem as ninfas, dotadas
de 4 pares de pernas e repetem o sobe e desce do cho ao pice da vegetao rasteira
praticado pelas larvas, preferencialmente em brotos de capim e galhos secos cados. Tal
atividade, pode estar ligada conservao interna de gua, problema fisiolgico crucial
para a sobrevivncia de seres de pequeno tamanho.
Distribuio geogrfica

No Brasil, a maioria dos registros do carrapato-estrela provm de zonas com
temperaturas mdias anuais variando entre 18 e 26C. As baixas temperaturas e
diferentes padres sazonais de precipitao do sul do pas e das Amricas restringem
o estabelecimento de populaes de A. cajennense. O mapa de distribuio geogrfica
dessa espcie pode ser observado na Figura 1.

34
Figura 1. Distribuio (pontos escuros) de Amblyomma cajennense nas regies Nertica e Neotropical
das Amricas. Os registros com pontos mais claros no mapa so apontados como
identificaes errneas. Adaptado de ESTRADA-PEA et al. (2004).
Dinmica sazonal e populacional de A. cajennense no sudeste brasileiro

O conhecimento da dinmica populacional do carrapato-estrela de grande
importncia na implementao de estratgias para o seu controle. No sudeste brasileiro,
este carrapato completa uma gerao por ano e apresenta trs estgios parasitrios
marcadamente distribudos ao longo desse perodo, com ocorrncia de larvas entre os
meses de abril a julho; ninfas de julho a outubro e adultos de outubro a maro (Figura 2).
35
Figura 2. Dinmica sazonal de A. cajennense no sudeste brasileiro. (Fonte: LABRUNA, 2000).

O aparecimento das formas jovens do carrapato-estrela no perodo seco do ano na
regio sudeste brasileira favorece ao seu controle; nesta poca, o combate de carrapatos
de vida livre por meio de pulverizao de entomopatgenos ou de produtos qumicos
favorecida por escapar da ao de lavagem que as chuvas causam durante o vero.
A importncia de hospedeiros silvestres e domsticos

Embora os carrapatos sejam desprovidos de capacidade prpria de locomoo
em grandes distncias, hospedeiros silvestres como capivaras, gambs e urubus, alm
de animais domesticados, como equdeos e ces, contribuem de maneira expressiva na
colonizao e recolonizao por carrapatos em matas ciliares e reas peridomiciliares.
Tais hospedeiros tambm so identificados como provveis reservatrios ou potenciais
amplificadores da febre maculosa.

Por outro lado, o desequilbrio populacional da capivara no estado de So Paulo
encontra explicao nas caractersticas intrnsecas da espcie, como alta capacidade
reprodutiva, pouca exigncia quanto ao hbitat e alimentao generalista. Tais
36
caractersticas so favorecidas pela degradao ambiental, ao substituir as matas por

culturas extensivas e pastagens. Alm disso, a drstica diminuio das populaes de
seus principais predadores naturais, como os grandes felinos e rpteis, favorecem o
aumento de populaes destes roedores.
Ambientes endmicos com presena de espcies domsticas de pequeno e
grande porte para pesquisa ou criao transformam o cenrio num lugar de elevado risco,
pois formas jovens e adultas de carrapatos encontram grande variedade de hospedeiros
primrios e secundrios para seu desenvolvimento, alm de facilitar a manuteno do
agente etiolgico da doena durante o ano inteiro.
Os hospedeiros deste grupo de carrapatos podem ser classificados quanto
preferncia parasitria como habituais e acidentais, sendo o hospedeiro habitual aquele

que frequentemente parasitado por uma determinada espcie de carrapato, enquanto
o acidental parasitado quando o carrapato no encontra seu hospedeiro habitual,
devido s limitaes ambientais. Assim, a preferncia dos hospedeiros se manifesta pelo
sucesso de fixao e intensidade de parasitismo. Estudos mostram que para o sucesso
do estabelecimento de uma populao de A. cajennense, este necessita de dois tipos
de hospedeiros, os primrios - capivara, equinos e anta - e os secundrios, dezenas de
espcies da mastofauna e avifauna. Os hospedeiros primrios so aqueles que possuem
a capacidade de suprir as condies essenciais para a multiplicao bem sucedida de
artrpodes adultos.

Vertebrados que apresentam comportamentos gregrios e associados a locais
de descanso e reproduo so geralmente parasitados por carrapatos com maior grau

de especificidade, enquanto vertebrados errantes, com extensas reas de ocupao e
baixas densidades populacionais so em geral parasitados por carrapatos com mdio a
baixo grau de especificidade. A baixa especificidade de parasitismo das formas imaturas
pode ser interpretada como uma vantagem evolutiva, que confere s formas infestantes
a capacidade de completarem seu desenvolvimento em mais de um hospedeiro. A.
cajennense considerado generalista, principalmente nos estdios imaturos.

Por outro lado, infestaes experimentais de A. dubitatum em vrias espcies
de aves e mamferos, mostraram que a capivara foi o melhor hospedeiro para formas
imaturas. Fmeas adultas desse carrapato, ao parasitarem capivaras, mostraram elevada
capacidade de ingurgitamento e de peso das massas de ovos, indicando que esse roedor
um hospedeiro primrio para A. dubitatum.
37

Ces de reas urbanas so atacados principalmente por Rhipicephalus sanguineus.
Porm, em reas rurais, de acordo com seus hbitos, estes podem ser parasitados por
Rhipicephalus microplus, Amblyomma ovale e A. aureolatum. Vrias espcies de carrapatos
podem coabitar no mesmo hospedeiro; em ces j foram observadas infestaes mistas
de A. cajennense, A. ovale, R. microplus e R. sanguineus, principalmente em ces que
compartilham seu ambiente com animais silvestres, incluindo veados, gatos-do-mato,
capivaras, gambs e macacos. Na regio do Pantanal, ambiente com elevadas populaes
de animais silvestres, foi observado que cavalos e ces so preferencialmente parasitados
por A. cajennense, e o gado zebu, por R. microplus e A. cajennense.

Na ESALQ, no perodo de maro de 2006 a junho de 2007 foi avaliado um total de
210 indivduos, sendo 52 pertencentes a 7 espcies da mastofauna e 158 indivduos de
36 espcies pertencentes a 16 famlias da avifauna. Nesses hospedeiros foi contabilizado
um total de 12.418 carrapatos das espcies A. cajennense, A. dubitatum e Amblyomma
nodosum, sendo 7.343 adultos, e 5.075 de formas imaturas. Os adultos coletados foram
encontrados parasitando apenas capivaras, e as formas imaturas, grandes e pequenos
mamferos e aves. Capivaras e gambs concentraram 99,5% do total de Amblyomma
spp. da mastofauna avaliada. Desse total, 70,6% correspondeu ao parasitismo em
capivaras, composto em sua maioria por formas adultas. Dentre as aves destacou-se o
urubu (Coragyps atratus), que apresentou maior prevalncia e intensidade de infestao
por carrapatos-estrela dentre as aves.

Para o controle efetivo do carrapato-estrela, obviamente uma das medidas mais
importantes a serem consideradas corresponderia remoo ou tratamento carrapaticida
da populao de capivaras. No entanto, neste campus isto no vivel, tendo em vista
sua elevada populao e as restries legais quanto captura de animais da fauna
silvestre, principais hospedeiros e disseminadores deste vetor.
Carrapatos-estrela de vida livre, estimativas populacionais e mapeamento de focos

de infestao
Para o planejamento e implementao de medidas de controle do carrapatoestrela num local torna-se indispensvel a elaborao de um diagnstico que permita
identificar a localizao dos pontos vulnerveis para infestao por esses caros. Para
tal so utilizadas armadilhas de atrao com CO2. Essas armadilhas constam cada uma
de um pedao de pano de voile branco de aproximadamente 40 x 50 cm, sobre o qual
so colocados 300 g de gelo seco por armadilha. Trinta minutos aps a instalao, as
38
armadilhas, so dobradas, colocadas individualmente em sacos plsticos e armazenadas

em congelador a 20C por um perodo de, pelo menos, 24 horas para garantir a morte
dos carrapatos. Em seguida, realizada contagem dos carrapatos em laboratrio.

Nos locais para avaliao de carrapatos tambm devem ser realizadas observaes
diretas de capivaras e indiretas de seus vestgios, tais como pegadas e fezes em
transectos a aproximadamente cada 20 m. Todas essas informaes so de utilidade
para a confeco de um mapa dos pontos vulnerveis da propriedade.

De uma forma geral, o resultado dessa anlise reflete a intensidade de uso das
reas por hospedeiros, a proximidade com corpos de gua e a fitofisionomia.

Estudos de densidade populacional e mapeamento de focos de infestao de
carrapatos-estrela de vida livre realizados no campus da ESALQ mostraram que as maiores
infestaes foram observadas em espaos sombreados, e com alimento abundante
para capivaras, prximos de corpos dgua. A. cajennense de vida livre foi a espcie
dominante de carrapatos, com ndice de ocorrncia de 99,8%. Outra espcie encontrada
foi A. dubitatum. Em locais com alta infestao por ninfas estimou-se uma populao
absoluta mdia de 1.669 ninfas de Amblyomma spp/0,2 m, populao oito vezes superior
observada em reas de elevada infestao, em uma nica coleta no mesmo local. Estes
dados permitem mostrar que o uso de uma armadilha de gelo seco promove a retirada
de apenas em torno de 12% da populao de carrapatos-estrela naquele mesmo espao
num perodo inferior a uma hora, tempo de sublimao do gelo seco, pelo que este mtodo
ou o simples arrasto de um pano no podem ser considerados mtodos de controle. Entre
2005 e 2006, as densidades de infestao por carrapatos-estrela foram classificadas em
trs faixas: Muito Alta, Alta e Mdia (>201; 41-200; e 2-40 ninfas/0,2 m2 respectivamente).
Uma quarta faixa, Baixa Infestao foi criada usando critrios empricos para casos
onde foram encontradas infestaes inferiores a duas ninfas/0,2 m2. Na poca do incio
deste trabalho em 2005, nas reas mais infestadas do campus da ESALQ era possvel
observar aproximadamente 10.000 carrapatos subindo pelas vestes e botas de membros
da equipe numa caminhada de uma hora.
Programa de inspeo, monitoramento e medidas preventivas e de controle do

carrapato-estrela na ESALQ

Por meio de um programa ininterrupto de atividades de inspeo, monitoramento,
e aplicao de medidas preventivas e de controle durante sete anos (2006 a 2012) foi
39
constatado que o controle do carrapato-estrela no campus da ESALQ alcanou em torno

de 98% mediante o uso de produtos apropriados em reas de intenso uso humano.

necessria e habitual exposio de formas imaturas ou adultos no pice da
vegetao rasteira durante as fases de vida livre. Seu hbito constante de subir ao pice
da vegetao ou da serapilheira, espera da passagem de um hospedeiro, aumenta as
possibilidades de intoxicao ao entrar em contato com os produtos pulverizados para
seu controle.

Em espaos reservados para o refgio de carrapatos por solicitao de rgos
reguladores no so realizadas aes de controle. Estas reas se encontram em
algumas reas de Preservao Permanente- APP e representam uma fonte constante
de infestao de hospedeiros primrios e secundrios, principalmente de capivaras e
gambs que contribuem para a recolonizao contnua de novos carrapatos infestantes
por onde transitam. Em ambientes de grandes dimenses como o campus da ESALQ que
possui em torno de 900 ha, nem sempre possvel detectar com rapidez a invaso de
capivaras atravs de alambrados danificados por queda de rvores ou por ao humana.
Desta maneira para manter nveis baixos de infestao por carrapatos, necessrio
realizar atividades frequentes de monitoramento, e aplicaes suplementares dirigidas
aos focos ao se notarem tendncias de novas infestaes.

Do ponto de vista comportamental, o frequente fluxo de capivaras para fora e dentro
do campus permite poder cham-las de espcie de porteira aberta. Provavelmente,
a introduo frequente de novas linhagens de carrapatos-estrela de fora do campus
diminua o risco de problemas de resistncia a qualquer molcula que possa ser utilizada
no controle de carrapatos de vida livre nesse ambiente, contrariamente ao que acontece
no manejo de animais domsticos de porteira fechada.

Visando monitorar qualquer possvel impacto ambiental causado pelos produtos
utilizados no controle dos carrapatos-estrela foram realizadas anlises de resduos em
reas submetidas a at cinco aplicaes de carrapaticidas de diferentes grupos qumicos
como bifenthrin, lambdacyalothrin e fipronil. Embora os resultados no tenham mostrado
nveis significativos de resduos no solo e em corpos dgua, o uso deste ltimo foi
descontinuado devido a limitaes relacionadas ao seu efeito txico sobre abelhas.

Produtos base do fungo Metarhizium anisopliae embora de ao mais lenta e
inferior aos produtos qumicos proporciona controle de at 70% em ninfas de Amblyomma
spp. aps 7 dias. Ficou demonstrado que a patogenicidade deste fungo sinergizada
quando este associado a subdoses de produtos pertencentes ao grupo dos piretrides.
40

Os resultados do programa de controle de carrapatos-estrela na ESALQ mostram
a viabilidade da proposta do tratamento de carrapatos-estrela de vida livre durante sete
anos e desmitificam a premissa de tratar-se de um artrpode que apenas pode ser
controlado quando em parasitismo.
Proteo individual contra picadas

Os artrpodes so vetores da maior parte das enfermidades ao redor do mundo,
sendo que os pernilongos transmitem doenas a mais de 700 milhes de pessoas por ano.
Embora a maior parte das pesquisas com repelentes seja realizada para a proteo contra
pernilongos, estudos mostram que esses produtos tambm so efetivos contra ampla
variedade de outros artrpodes. A transmisso de doenas por artrpodes pode ocorrer
de duas maneiras: i) biologicamente atravs da inoculao de patgenos adquiridos de
diversas maneiras contidos no organismo do vetor transmitidos no ato da picada e ii)
mecanicamente pela simples introduo de suas peas bucais. O maior atrativo a distncia
o CO2. Secundariamente, os artrpodes recebem estmulos para picarem atribudos ao
calor, e umidade da pele, e a substncias contidas no suor. nesses fatores secundrios
que se revela a ao de substncias repelentes.

O uso de repelentes e de equipamentos de proteo individual (EPI) tratados pode
reduzir o risco da atividade de artrpodes hematfagos, prevenindo a transmisso de

doenas. A eficcia dos repelentes atribuda natureza e ao modo de ao dessas
substncias nas clulas sensoriais olfativas dos artrpodes. Esse comportamento varia
de acordo com a espcie. Os carrapatos detectam os repelentes por meio dos tarsos do
primeiro par de pernas.

Testes com repelentes aplicados na pele realizados na ESALQ demonstraram que
produtos a base de Deet so efetivos na repelncia do carrapato-estrela por at duas

horas, tal eficincia porm interrompida quando a pele umedecida, ocorrendo perda
imediata do efeito repelente. Por outro lado roupas tratadas com formulao a base do
ingrediente ativo Permethrin proporcionaram proteo contra picadas do carrapato-estrela
por perodo de at 15 dias. Estes resultados permitiram observar que o uso concomitante
de Permethrin na roupa e Deet na pele exposta pode proporcionar proteo integral dos
usurios.
41
Conjunto de indicadores na tomada de deciso para aplicao de medidas de

preveno e controle de carrapatos-estrela

O diagnstico ambiental realizado no campus da ESALQ, seu histrico epidemiolgico
e o registro de hospedeiros permitiram identificar um conjunto de indicadores que podem

ser aplicados na maioria dos ambientes endmicos para febre maculosa:
A rea se localiza em regio endmica para febre maculosa?;
Existe histrico de reclamaes de picadas por carrapatos na populao que
frequenta o local?;
H proximidade dos locais de trabalho, pesquisa ou lazer com matas ciliares,
corpos de gua e alimento em abundncia para capivaras?;
So observados capivaras e gambs, importantes hospedeiros primrio e
secundrio do carrapato-estrela dentro da propriedade?;
H presena de equdeos e pastos sujos?;
O local possui grandes extenses de ambientes sombreados que garantem
condies microclimticas favorveis para o desenvolvimento de Amblyomma spp.
vetores da febre maculosa?
Diante da constatao da maioria de respostas afirmativas, pode-se considerar
que a rea em anlise de risco, e que necessrio adotar medidas preventivas e de

controle para diminuir as probabilidades do contato do homem com o carrapato-estrela,
vetor da febre maculosa no sudeste brasileiro.

Adequao de ambientes e instalao de alambrados

Alm da implementao de aes de controle do carrapato-estrela de vida livre,
outras medidas preventivas so adotadas no campus da ESALQ. A manuteno de

gramados roados e a instalao de alambrados ao longo dos cursos de gua visando
limitar o acesso de capivaras a espaos de intenso uso humano, vem mostrando reduo
significativa da infestao por carrapatos-estrela em comparao com aquela que
prevalecia de forma generalizada at 2005. Esta soluo no entanto depende de atividades
permanentes de verificao peridica do estado dessas barreiras e da realizao de
consertos quando ocorre queda de rvores ou danos de outra ordem que as prejudicam.

Desta maneira pode-se concluir que no complexo ambiente do campus da ESALQ

42
no h possibilidade de almejar o controle de A. cajennense pelo uso de um mtodo

isolado de controle e sim pela integrao de medidas que permitam a consolidao de
uma estratgia ao longo do tempo.
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45
CONTROLE BIOLGICO DO CARRAPATO DOS BOVINOS Rhipicephalus microplus

COM A UTILIZAO DE NEMATOIDES ENTOMOPATOGNICOS: CONQUISTAS E
DESAFIOS
Caio Mrcio de Oliveira Monteiro1*, Mrcia Cristina de Azevedo Prata2

Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropdica, SP, Brasil.
*
caiosat@gmail.com
2
Embrapa Gado de Leite, Juiz de Fora, MG, Brazil.
Rhipicephalus microplus importncia e desafios para o controle

O agronegcio possui fundamental importncia para economia do Brasil,
representando um tero do PIB do pas e, neste contexto, a pecuria bovina representa
um dos principais segmentos, uma vez que o Brasil um dos maiores produtores de carne,
leite e derivados, sendo tambm um dos principais exportadores de carne e produtos
lcteos. Atualmente, o pas possui o maior rebanho comercial de bovinos do mundo,
com cerca de aproximadamente 210 milhes de cabeas, sendo 20% com finalidade de
produo leiteira e 80% para corte. A produo atende s demandas internas e externas;
entretanto, acredita-se que os nveis de produtividade no pas esto abaixo da sua real
potencialidade. Para melhorar esse quadro, necessrio o aprimoramento dos mtodos
de criao j existentes, desenvolvimento de novas tecnologias e capacitao da mo de
obra, permitindo o aumento na produtividade e qualidade dos produtos. Tais fatores so
fundamentais para consolidao do Brasil como grande exportador, alm de permitir a
ampliao e conquista de novos mercados.
Um dos principais entraves para pecuria brasileira so as perdas econmicas
ocasionadas pelo carrapato Rhipicephalus microplus (CANESTRINI, 1888), comumente
conhecido como carrapato dos bovinos. Esse ectoparasito apresenta ampla distribuio
geogrfica, sendo um dos principais problemas sanitrios na bovinocultura em pases de
clima tropical e subtropical. O parasitismo deste carrapato pode causar prejuzos diretos
devido a espoliao sangunea e suas consequncias e indiretos como transmisso de
agentes patognicos, gastos com medicamentos e mo de obra especializada. No Brasil,
as perdas ocasionadas por este ixoddeo foram quantificadas em aproximadamente dois
bilhes de dlares anualmente.
O uso de carrapaticidas ainda o mtodo predominantemente utilizado para
controle do carrapato dos bovinos. O ideal que esses produtos fossem utilizados dentro
46
de um programa estratgico, que se baseia no conhecimento da biologia e interaes

deste carrapato com o meio ambiente e hospedeiro, para que os banhos carrapaticidas
fossem realizados em perodos desfavorveis para a sobrevivncia deste ixodideo na
pastagem. Entretanto, tratamentos curativos so os mais usados no pas, cujo fator chave
para determinar a aplicao do carrapaticida o nmero elevado de fmeas ingurgitadas
no rebanho. Neste caso, a maioria dos produtores no conhece aspectos importantes
sobre a biologia deste carrapato, suas interaes ecolgicas (com hospedeiro e meio
ambiente) e mtodos seguros e adequados para o manuseio de equipamentos utilizados
no banho carrapaticida.
Muitos produtores tambm cometem erro na hora de escolher o carrapaticida para
aplicao em sua propriedade, pois geralmente essa escolha feita por indicaes de
outros produtores ou atravs de recomendaes por vendedores de casa agropecuria.
Tal indicao geralmente baseada na experincia sobre a eficincia do produto obtida
em outra propriedade. Entretanto, cada propriedade possui uma populao de carrapatos
que pode apresentar perfil de resistncia completamente diferente de populaes de
outras propriedades, isso em funo dos tratamentos a que essas populaes foram
submetidas ao longo do tempo. Assim, o ideal seria que a escolha do carrapaticida fosse
sempre feita com base em um resultado de teste de sensibilidade de carrapatos aos
carrapaticidas, feitos por algum laboratrio de referncia.
Todos esses fatos anteriormente listados, aliados administrao inadequada do
carrapaticida, contribuem para a ineficincia dos tratamentos, o que vem se agravando
com o passar dos anos. Desta forma, o produtor insatisfeito com os resultados obtidos
passa a aplicar maior nmero de banhos, seguido de troca constante dos carrapaticidas
utilizados. Esses fatores levam ao aumento na presso de seleo, acelerando o
desenvolvimento de populaes de carrapatos resistentes. A utilizao indiscriminada
desses produtos tambm pode levar a contaminao do ambiente e alimentos, morte de
organismos no alvo e intoxicao de animais e do homem.
Em virtude do atual quadro de resistncia do carrapato dos bovinos aos
carrapaticidas, somado aos prejuzos que este ixodideo gera economia de diferentes
pases, novas alternativas de controle vm sendo estudadas. Entre estas podemos citar
o controle atravs de vacinas, rotao de pastagens, homeopatia, animais resistentes
e carrapaticidas de origem vegetal. Alm destes mtodos acima citados, podemos
destacar tambm o controle biolgico com a utilizao de bacterias, fungos e nematoides
entomopatogenicos, e nesse sentido, desde o incio da dcada passada, a Embrapa
47
Gado de Leite vem desenvolvendo uma linha de pesquisa que tem como intuito, avaliar
o potencial de diferentes espcies de nematoides entomopatognicos (NEPs) para o
controle de R. microplus.
Nematoides entomopatognicos
Nematoides entomopatognicos pertencem ordem Rhabditida (NEMATODA;
SECERNENTEA), na qual esto classificadas as famlias em Steinernematidae
(CHITWOOD; CHITWOOD, 1937) e Heterorhabditidae (POINAR, 1976). A primeira
composta pelos gneros Steinernema (TRAVASSOS, 1927) (aproximadamente 41
espcies) e Neosteinernema (NGUYEN; SMART, 1994) (uma espcie), e a segunda pelo
gnero Heterorhabditis (POINAR, 1976) (aproximadamente 13 espcies).
NEPs do gnero Steinernema e Heterorhabditis apresentam associao com
bactrias dos gneros Xenorhabdus e Photorhabdus, respectivamente. Tais nematoides
atuam como veculos para essas bactrias, que so patognicas, quando liberadas na
hemocele dos hospedeiros, onde provocam rpida septicemia, levando-os morte.
No ciclo de vida desses nematoides so observadas trs fases: ovo, juvenil (J1, J2,
J3 e J4) e adultos (fmeas, machos e, em determinados casos, hermafroditas). O ciclo
no hospedeiro se inicia pelos juvenis infectantes (JIs = J3), que so encontrados livres
no solo e localizam o hospedeiro atravs da percepo de produtos de excreo, nveis
de CO2 e gradientes de temperatura. Ao localizarem, penetram atravs das aberturas
naturais (boca, nus e espirculos) e migram para hemocele. Alm da penetrao pelos
orifcios naturais, os juvenis infectantes de Heterorhabditis sp. possuem uma projeo
da cutcula denominada como dente que permite que os nematoides desse gnero
penetrem ativamente pelo tegumento do hospedeiro.
Uma vez dentro da hemocele, os juvenis liberam bactrias que se propagam,
multiplicam e por meio de suas toxinas matam o artrpode. Alm disso, essas bactrias
tambm produzem enzimas que vo digerir os tecidos internos do hospedeiro e antibiticos
que vo preservar o cadver, impedindo que esse seja colonizado por outros microorganismos, evitando assim a competio. Na sequncia, os juvenis se alimentam dos
tecidos decompostos no interior do cadver e das prprias bactrias, ocorrendo assim
o desenvolvimento at a fase adulta. Os adultos iro reproduzir e dar origem a prxima
gerao. Estes nematoides podem completar de duas a trs geraes dentro do inseto,
na dependncia do tamanho do hospedeiro e da disponibilidade de alimento no interior
48
do cadver. Quando os nutrientes so exauridos, os juvenis infectantes (J3) retm as

bacterias e deixam o cadver, para buscarem um novo hospedeiro no ambiente (Figura
1).
Figura 1. Ciclo de vida de nematoides entomopatogniWos dos gneros Heterorhabditis e

Steinernema.
Fonte: DOLINSKI e MOINO JUNIOR (2006).
Estes nematoides so importantes agentes no controle biolgico, sendo capazes

de infectar e matar insetos de diferentes ordens. Algumas caractersticas que os fazem
controladores potenciais de pragas so: podem ser produzidos com baixo custo em insetos
hospedeiros ou em meios artificiais; podem ser armazenados; so facilmente aplicados
no campo na gua em sistema de irrigao ou por pulverizados; possuem habilidade de
buscar o hospedeiro; so compatveis com diversos pesticidas; so seguros a maioria dos
invertebrados; so seguros para todos os vertebrados nos quais foram testados; e em
muitas vezes so bem especficos, nao causando mortalidade indiscriminada.
A respeito da busca do hospedeiro, os nematoides entomopatognicos podem
ser divididos em trs categorias: (1) cruzador, que busca ativamente seu hospedeiro
movimentando-se no ambiente, apresentando curtas pausas para escaneamento;
49
(2) emboscador, que se locomove pouco no ambiente e apresenta maior tempo de

escaneamento, exibindo ainda o comportamento de nictao, onde o nematoide ergue o
corpo ficando apoiado com a extremidade posterior sobre o substrato, movendo apenas a
regio anterior (escaneamento) e na presena do hospedeiro salta em sua direo; (3)
a terceira categoria seria de nematoides que apresentam um comportamento misto, ora
agindo como cruzador e ora agindo como emboscador.
A produo de nematoides em escala industrial j feita por empresas no EUA,
Canad, Cuba, Sua, Repblica Tcheca, Itlia, Reino Unido, Sucia, Alemanha, Holanda,
Israel, Austrlia e Japo. Existem inmeros relatos na literatura que demonstram o
potencial destes nematoides no controle de diferentes pragas. Atualmente a utilizao de
NEPs j faz parte do programa de manejo integrado de pragas na cultura de citros, nozes,
cogumelos, flores ornamentais e grama em campos de golfe em diferentes localidades do
mundo. No Brasil, recentemente a empresa Biocontrole comeou a produzir e comercializar
um produto a base de NEPs formulados em esponjas de poliuretano para o controle de
Sphenophorus levis (Bicudo da cana-de-acar) (Figura 2). Ainda no Brasil, em parceria
com uma cooperativa de produtores de Goiaba, pesquisadores da Universidade Federal do
Norte Fluminense Darcy Ribeiro tm desenvolvido um importante trabalho, fundamentado
na aplicao dos NEPs associados a tortas de Neem, que tem reduzido significativamente
a populao de Conotrachelus psidii Marshall, 1922 (gorgulho-da-goiaba), fazendo o
controle eficiente da praga, alm de reduzir os custos de produo em 40%.
Nessa localidade, os NEPs so aplicados em formulao inseto cadver, em que
lagartas de Galleria mellonella (LINNAEUS, 1758) so infectadas com nematoides e
liberadas no campo. Aps alguns dias da aplicao, os juvenis infectantes (JIs) comeam
a abandonar o cadver e buscar novos hospedeiros no solo, fazendo assim, o controle
da praga alvo. O cadver confere proteo contra fatores deletrios biticos e abiticos
e os JIs liberados dessa forma apresentam maior capacidade de dispersar e infectar
o hospedeiro e maior longevidade no solo. Para obteno de bons resultados nessa
rea, foi necessrio passar as lagartas em uma soluo de talco com gua, para que se
formasse uma camada protetora ao redor do cadver, evitando que formigas removessem
as lagartas das reas aplicadas (Figura 3).
50
Figura 2. Produto comercializado pela empresa Bio Controle base de nematoide entomopatognico
para o controle bicudo da cana-de-acar (Sphenophorus levis).
Informaes disponveis: http://www.biocontrole.com.br/?area=produtos&id=32
51
Figura 3. Aplicao de nematoides entomopatognicos em formulao inseto cadver em plantaes

de goiaba em Cachoeira de Macacu, Rio de Janeiro, Brasil. A: Lagartas de Galleria mellonella
infectadas com Heterorhabditis baujardi LPP7; B: Lagartas de G. mellonella infectadas com
H. baujardi LPP7 cobertas com soluo de gua e talco; C: Pomares de goiaba no municpio
de Cachoeira de Macacu; D: Aplicao de cadveres infectados por NEPs no solo.
Fonte: Claudia Dolisnki. Acervo pessoal da autora.
Rhipicephalus microplus x nematoides entomopatognicos
Nematoides entomopatognicos so importantes agentes no controle de diferentes

pragas. Recentemente a utilizao destes nematoides tambm vem despertando o
interesse de acarologistas que buscam formas alternativas de controle de carrapatos.
O primeiro trabalho nesta linha foi publicado em 1991, tendo sido verificado que fmeas
ingurgitadas de Rhipicephalus annulatus (SAY, 1821) foram susceptveis a infeces
por NEPs. Em publicao no ano seguinte, o mesmo grupo de pesquisa observou que
diferentes concentraes de S. carpocapsae causaram pequenas redues na massa de
ovos desse ixoddeo.
52
At o momento sabe-se que aproximadamente quinze espcies de ixodideos e trs

de argasideos so susceptveis a infeces por NEPs, sendo que as fmeas ingurgitadas
so mais vulnerveis a infeco, seguido pelos adultos no ingurgitados. As ninfas so
pouco susceptveis, enquanto os demais estgios so altamente resistentes.
Com relao ao carrapato dos bovinos, o primeiro trabalho foi realizado em 1993,
quando pesquisadores avaliaram a patogenicidade de 17 isolados de NEPs para R.
microplus, R. annulatus e Amblyomma variegatum (FABRICIUS, 1974) e verificaram que
apenas a segunda espcie foi susceptvel a infeco por NEPs, enquanto as outras foram
classificadas como resistentes. Essa verdade cientfica permaneceu por uma dcada, at
que em 2004 foi publicado o primeiro estudo que demonstrou que fmeas ingurgitadas de
R. microplus so suscetveis a infeco por NEPs.
A partir desse, novos estudos foram conduzidos com intuito de selecionar os isolados
de NEPs mais virulentos para o carrapato dos bovinos e at o momento, 13 isolados
foram testados, sendo seis do gnero Steinernema e sete do gnero Heterorhabditis
(Tabela 1). Os resultados obtidos revelam que os nematoides do gnero Heterorhabditis
so mais virulentos para esse carrapato, fato tambm verificado por outros autores em
relao a susceptibilidade de R. annulatus. No entanto, mesmo entre os nematoides
desse gnero, existe ainda grande variao entre a virulncia de acordo com o isolado
utilizado (Figura 4). Dentre as espcies de Heterorhabditis testadas em laboratrio, H.
bacteriophora HP88, H. indica LPP1 e H. bacteriophora LPP30 foram as mais virulentas,
uma vez que a concentrao de 75 JIs/fmea ingurgitada resultou em percentual de
controle superior a 90%, em contraste com necessidades de milhares de JIs de outros
isolados para efeito semelhante. Embora NEPs do gnero Heterorhabditis tenham sido
apontados como os mais virulentos para carrapatos, ainda no foram bem esclarecidos
os aspectos relacionados com esse melhor desempenho. Entretanto, pode-se inferir que
as bactrias do gnero Photorhabdus sejam mais virulentas para esses artrpodes, uma
vez que os JIs geralmente morrem logo aps a penetrao, estando morte das fmeas
relacionada com a ao das bactrias liberadas na hemocele.
53
Tabela 1. Isolados de nematoides patognicos testados contra fmeas ingurgitadas e parcialmente

ingurgitadas de Rhipicephalus microplus.
Isolados testados
Fmeas
ingurgitadas
Fmeas
parcialmente
ingurgitadas
Publicaes
Steinernema glaseri Santa Rosa
Vasconcelos et al. (2004)
Steinernema glaseri CCA
Carvalho et al. (2010)
Steinernema carpocapsae ALL
Freitas-Ribeiro et al. (2005)
Steinernema carpocapsae Santa Rosa
Freitas-Ribeiro et al. (2005)
Steinernema feltiae All
Monteiro et al. Dados no publicados
Steinernema diaprepesi
Molina-Ochoa et al. (2009)
Heterorhabditis bacteriophora CCA
Vasconcelos et al. (2004)
Heterorhabditis bacteriophora HP88
Heterorhabditis bacteriophora LPP30
Monteiro et al. Dados no publicados
Heterorhabditis amazonensis RSC-5
Monteiro et al. (2010b)
Heterorhabditis indica LPP1
Silva et al. (2012)
Heterorhabditis indica LPP4
Machado (2008)
Heterorhabditis baujardi LPP7
Machado (2008)
Monteiro et al. (2010a)
54
Figura 4. Percentual de controle de fmeas ingurgitadas de Rhipicephalus microplus tratadas com

diferentes isolados de nematoides entomopatognicos do gnero Heterorhabditis na
concentrao de 75 NEPs/fmea.
Resultados extrados de VASCONCELOS et al. (2004), MONTEIRO et al.(2010a), MONTEIRO
et al. (2010b) e SILVA et al. (2012).
A possibilidade de penetrao ativa devido presena de uma projeo da

cutcula denominada como dente na extremidade anterior dos JIs infectantes do gnero
Heterorhabditis tambm pode estar relacionada com a maior virulncia, uma vez que esse
processo de penetrao causa leses, fato que poderia acelerar a morte da fmea. Em
trabalhos utilizando os nematoides H. bacteriophora, isolados HP88 e CCA e H. indica
LPP1, foi relatado que as fmeas infectadas apresentavam leses e extravazamento de
sangue e hemolinfa em diferentes regies do tegumento (Figura 5).
55
Figura 5. Extravazamento de sangue e e hemolinfa de fmeas ingurgitadas de Rhipicephalus

microplus infectadas com nematoides do gnero Heterorhabditis. A: extravazamento de
sangue e hemolinfa na regio anterior da fmea ingurgitada infectada com H. bacteriophora
HP88. B: Placa de Petri forrada com papel de filtro repleto de sangue extravazado de fmea
ingurgitada infectada com H. bacteriophora CCA.
Fonte (Figura A): MONTEIRO (2009). Fonte (Figura B): VASCONCELOS (2003).
Alm de causar mortalidade, a infeco por NEPs tambm causa alteraes

nos parmetros biolgicos das fmeas ingurgitadas, causando reduo no perodo de
sobrevivncia e como consequncia, diminuio do perodo de postura e quantidade
de ovos produzidos. Outro aspecto observado que as fmeas infectadas produzem
ovos infrteis (Tabela 2) (Figura 6), fato que pode ser ocasionado pela ao deletria dos
nematoides nos processos de ovoposicao e/ou embrionamento, interferindo nas etapas
de ocitos, fertilizao e impermeabilizao dos ovos pelo rgo de Gen (Figura 6).
Tabela2. Perodo de sobrevivncia, postura, peso da massa de ovos de fmeas ingurgitadas de
Rhipicephalus microplus tratadas com diferentes concentraes de Heterorhabditis
bacteriophora HP88 em condies de laboratrio (271C e UR 8010%) e percentual de
ecloso larval.
Concentrao de JIs/
fmea
Perodo de
sobrevivncia (dias)
Perodo de
postura (dias)
Peso da massa de
ovos (mg)
Percentual de ecloso
de larvas (%)
16.8a1.8
13.8a2.3
111.4a22.4
92.6a6.9
75
5.1b1.6
2.6b1.7
15.4b24.5
66.7b31.6
150
3.8bc1.2
1.9b1.1
9.4b14.9
63.4b32.6
300
3.7bc1.2
1.5b0.8
6.5b7.6
61.8b37.6
600
3.6cd1.4
2.0b1.6
8.7b20.7
58.5b32.1
1200
2.5d0.62
1.0b0.0
0.2c0.3
55.0*49.5
Fonte: MONTEIRO et al. (2010).
56
Figura 6. A: ovos infrteis provenientes da postura de fmeas ingurgitadas de Rhipicephalus microplus

infectadas com nematoides entomopatognicos; B: ovos embrionados, provenientes de
fmeas ingurgitadas do grupo controle.
Fonte: MACHADO (2008).
Para aumentar a eficincia de patgenos, interaes entre diferentes agentes

de controle biolgicos e convencionais tm sido investigadas. Na rea agrcola, muitas
pesquisas foram conduzidas com intuito de avaliar interao de nematoides com
diferentes produtos fitossanitrios e em menor escala, com fungos entomopatognicos
e produtos de origem vegetal. Entretanto, apenas quatro estudos nesse sentido foram
conduzidos, investigando o efeito da associao de NEPs com outros agentes de
controle sobre o carrapato dos bovinos. A compatibilidade de carrapaticidas com os JIs
infectantes de Heterorhabditis amazonensis e Steinernema feltiae j foi investigada e
os resultados obtidos revelaram que os NEPs podem permanecer por at 72 horas em
contato com os produtos compostos pelos princpios ativos deltametrina, amitraz, amitraz
+ clorfenvinfs e cipermetrina + clorpirifs + citronelal + butxido de piperolina e por 24
horas com o princpio ativo clorfenvinfs. Tais produtos nesse intervalo de tempo no
reduziram a infectividade dos JIs. Apenas o carrapaticida composto pela associao
dos princpios ativos clorfenvinfs + diclorvs no foi compatvel aps exposio dos
juvenis por 24 horas. Entretanto, em curtos perodos de exposio, foi verificado que o
nematoide Steinernema glaseri foi compatvel com a associao dos princpios ativos
clorfenvinfs + diclorvs. Outro aspecto importante que merece ser mencionado que
ocorreu emergncia de adultos, a partir das fmeas tratadas com os juvenis infectantes
de Steinernema glaseri associados a esse carrapaticida (Figura 6), fato incomum, uma
vez que os juvenis infectantes na grande maioria das vezes morrem pouco tempo aps
penetrarem nos carrapatos, no dando continuidade ao ciclo.
57
Assim como mencionado para os carrapaticidas, alguns estudos tambm

demonstraram que os NEPs so compatveis com determinados isolados de fungos
entomopatognicos (Figura 6) e com leos essenciais de certas plantas. Investigaes
nesse sentido podem contribuir para seleo de diferentes agentes que sejam compatveis,
fornecendo informaes que no futuro podem servir de base para utilizao associada
desses mtodos no manejo integrado de carrapatos.
Figura 7. Adultos de Steinernema glaseri emergindo de fmeas ingurgitadas de Rhipicephalus

microplus expostas a juvenis infectantes associados ao carrapaticida composto pela
associao dos princpios ativos clorfenvinfs e diclorvs.
Fonte: REIS-MENINE et al. (2008).
Figura 8. A: fmea ingurgitada de Rhipicephalus microplus morta aps a infeco

por Heterorhabditis indica LPP1; B: fmea ingurgitada morta aps a
infeco por H. indica LPP1 associado com Beauveria bassiana ESALQ
986; C: fmea ingurgitada morta aps a infeco por H. indica LPP1
associado com Metharizium anisopliae IBCB 116.
58
Assim como existe variao de virulncia entre os diferentes isolados de NEPs,

tambm possvel observar diferenas entre o perodo necessrio para que os juvenis
infectantes penetrem nas fmeas ingurgitadas. A exposio de fmeas ingurgitadas
de R. microplus ao nematoide Steinernema glaseri CCA por 2h resultou em percentual
de controle de 65%, chegando a 78 e 99% aps 6h e 24h, respectivamente. Para H.
bacteriophora HP88, a exposio das fmeas por 3h, 6h e 24h resultaram em percentuais
de controle de 2%, 12% e 82%, alcanando a taxa de 100% apenas no perodo de 48h,
demonstrando que S. glaseri CCA possui maior habilidade em localizar e penetrar nas
fmeas ingurgitadas, fazendo isso em um menor intervalo de tempo. Essa penetrao
pode ocorrer por diferentes vias. Pesquisas apontaram que a principal via de penetrao
de NEPs em R. annulatus o poro anal e poro genital. Para R. microplus, foi observada
penetrao atravs do espirculo (Figura 9).
Figura 10. Nematoides do gnero Heterorhabditis penetrando em uma fmea ingurgitada

de Rhipicephalus microplus atravs do espirculo; B: JIs de Heterorhabditis
bacteriophora HP88 prximos ao espirculo de uma fmea ingurgitada de R.
microplus.
Fonte (figura a): MACHADO (2008). Fonte (figura b): MONTEIRO (2009).
Pesquisas sobre o controle de carrapatos com fungos entomopatognicos

demonstraram que virulncia de um mesmo isolado de fungo pode variar de acordo com
a populao de carrapato exposta ao entomopatgeno. Entretanto, para NEPs, o mesmo
no foi verificado at o momento, uma vez que testes simultneos com oito populaes
de R. microplus evidenciaram que essas apresentaram susceptibilidade similar para H.
bacteriophora HP88. Ainda a respeito da patogenicidade de NEPs para o carrapato dos
bovinos, verificou-se que fmeas com diferentes nveis de ingurgitamento tambm foram
igualmente suscetveis infeco por NEPs.
59
Em laboratrio, os NEPs foram altamente virulentos para R. microplus, entretanto, o

primeiro estudo in vivo com aplicao de suspenso aquosa de S. glaseri CCA e H. baujardi
LPP7 sobre bovinos infestados em teste de estbulo no surtiu nenhum efeito. Fatores
abiticos como incidncia de luz solar e temperatura ambiente, alm de caractersticas
qumicas e trmicas dos bovinos podem ter interferido na eficcia dos NEPs. Uma possvel
soluo para os problemas mencionados seria o desenvolvimento de formulaes mais
elaboradas que forneam proteo aos JIs contra os fatores mencionados anteriormente
Outra possibilidade de utilizar esses organismos no controle do carrapato dos
bovinos seria direcionar a aplicao no solo, uma vez que fmeas ingurgitadas no
momento da oviposio buscam no solo ambientes com alta umidade e protegido da
radiao solar, caracterstica que tambm so favorveis sobrevivncia dos NEPs.
Assim, o mtodo de controle biolgico nesse ambiente poderia ser beneficiado atravs de
tcnicas de inundao. Resultados obtidos em diferentes estudos que simulam condies
semi-naturais tm demonstrado que diferentes espcies de NEPs foram eficazes contra
R. annulatus.
A forma de aplicao dos nematoides tambm um fator determinante na eficcia
desses organismos, existindo no mercado produtos base de nematoides em diferentes
formulaes. Uma tcnica de aplicao que vem despertando interesse a formulao
de nematoides em cadveres de insetos, mtodo utilizado para aplicao de NEPs
nas plantaes de goiaba em Cachoeiras de Macacu, RJ. Estudo em condies de
laboratrio com aplicao de diferentes isolados de NEPs em formulao inseto cadver
demostraram que os NEPs do gnero Heterorhabditis foram mais eficazes, assim como
observado em estudos com NEPs sendo aplicados em suspenso aquosa. Nesse estudo,
tambm foi feita uma comparao entre a eficcia de H. bacteriophora HP88 e H. indica
LPP1 formulados em cadveres de G. mellonella e de Tenebrio molitor Linnaeus, 1758
(Figura 11) e os resultados evidenciaram melhor desempenho dos NEPs formulados em
G. mellonella. Esse fato, provavelmente est relacionado com a maior quantidade de
JIs produzidos por esse inseto quando multiplicados em G. mellonella, liberando maior
quantidade de JIs nesses tratamentos.
Entretanto, mesmo apresentando desempenho inferior, a formulao dos NEPs em
larvas de T. molitor, especialmente do gnero Heterorhabditis, no deve ser descartada,
uma vez que o custo de produo de larvas desse coleoptero de quatro a cinco vezes
mais baixo do que o custo de produo de G. mellonella. Nos Estados Unidos o custo de
produo desses insetos de aproximadamente 0,0120 e 0,0025 dlares para G. mellonella
60
e T. molitor, respectivamente. Assim, o desempenho inferior pode ser compensado pela

possibilidade de utilizar um maior nmero de cadveres de T. molitor por rea e ainda
assim, ter um menor custo de produo. Outro aspecto que pode favorecer a utilizao de
larvas de T. molitor, especialmente no Brasil, a existncia de vrias empresas que criam
esse coleptero para comercializao para diversos fins, como alimentao de aves e
peixes. Assim, a aquisio de matria prima para confeco dos cadveres infectados
por NEPs para aplicao em grande escala seria facilitada. Outro ponto positivo que pode
compensar o desempenho inferior da formulao em T. molitor, que as larvas desse
coleptero apresentam textura mais rgida aps a infeco por NEPs, sendo mais fcil de
preservar a integridade do cadver durante a estocagem, manipulao e aplicao. Assim,
todos esses fatores devem ser colocados na balana na hora da escolha do melhor inseto
para formular os NEPs.
Figura 11. A: larva de Tenebrio molitor infectada por Heterorhabditis bacteriophora HP88; B: lagarta
de Galleria mellonella infectada por H. bacteriophora HP88.
Fonte: Acervo pessoal do autor.
A aplicao de NEPs em formulao inseto cadver tambm apresentou bons

resultados em condies semi-naturais, em estudo desenvolvido na sede da Embrapa
Gado de Leite em Juiz de Fora, MG. Nesse estudo, mudas de Brachiaria decumbens foram
plantadas em vasos preenchidos com solo proveniente de reas de pastagem do Campo
Experimental Jos Henrique Bruschi (CEJHB), da Embrapa Gado de Leite, localizado no
municpio de Coronel Pacheco, Minas Gerais. Os vasos foram mantidos em condies
61
ambientes em rea gramada com incidncia direta de sol e chuva. Uma semana antes
do incio do experimento (dia -7) foram colocados nesses vasos quatro cadveres de G.
mellonella infectados com H. bacteriophora HP88 e H. baujardi LPP7, H. indica LPP1 e H.
bacteriophora LPP30, sendo cada nematoide um tratamento. No dia zero, foram colocadas
cinco fmeas ingurgitadas em cada vaso. Os grupos experimentais foram acompanhados
diariamente at o dia + 22 para avaliao de mortalidade, e no ltimo dia as massas
de ovos foram coletadas. Os resultados demonstraram que H. bacteriophora HP88 e H.
baujardi LPP7 foram altamente eficazes, uma vez que a utilizao desses nematoides
resultou em ndices de inibio de postura e mortalidade acima de 90% (Figuras 12 e 13).
Figura 12. Aplicao de nematoides entomopatognicos (NEPs) em formulao inseto cadver

em condies semi-naturais para o controle de Rhipicephalus microplus. A: Vasos
plantados com Brachiaria decumbens, sendo que cada grupo de 10 vasos equivale a
um tratamento; B: coleta da massa de ovos; C: Acondicionamento dos ovos em seringa
plstica; D: fmeas do grupo controle fazendo postura; E: fmeas do grupo tratado com
Heterorhabditis bacteriophora HP88 mortas pela ao do NEP.
Fonte: Acervo pessoal do autor.
62
Figura 13. ndice de inibio de postura de fmeas ingurgitadas de Rhipicephalus microplus expostas
a Heterorhabditis bacteriophora HP88, Heterorhabditis baujardi LPP7, Heterorhabditis
indica LPP1 e H. bacteriophora LPP30 em condies semi-naturais.
Fonte: Dados no publicados.
A aplicao de NEPs na pastagem para o controle de R. microplus poderia ter sua

eficcia comprometida devido presena de outros insetos susceptveis em determinado
ambiente, uma vez que possa existir certa predileo dos NEPs para infectar insetos,
fato que at h pouco tempo ainda no tinha sido elucidado. Entretanto, em pesquisa
recente foi demonstrado que os JIs de H. baujardi LPP7 no apresentaram predileo
para infectar ninfas de Mahanarva spectabilis (DISTANT, 1909), quando esses insetos
foram expostos aos NEPs juntamente com R. microplus.
Os resultados obtidos at o momento em laboratrio e em condies semi-naturais
colocam os NEPs como uma alternativa promissora para o controle do carrapato dos
bovinos. Isso porque fmeas com diferentes graus de ingurgitamento so altamente
suscetveis a infeco por NEPs, somado ao fato que no momento da oviposio fmeas se
encontram em ambiente favorveis para presena de JIs. Entretanto, a viabilizao desse
mtodo ainda depende de realizao de estudos em condies de campo que comprovem
a efetividade desses nematoides contra R. microplus. Outro aspecto importante que
o carrapato dos bovinos apresenta ampla distribuio geogrfica, estando presente em
vrias regies no mundo. Essas diferentes localidades apresentam condies abiticas
diferenciadas em nveis de temperatura, umidade, tipo de solo, precipitao, entre
63
outras. Assim, determinados isolados podem se mostrar mais eficazes de acordo com as
peculiaridades do local onde ser feita a aplicao, sendo necessrio selecionar espcies
e isolados de NEPs adequados para cada regio na qual se pretende fazer o controle de
R. microplus.
A presena de fezes nas pastagens tambm um fator que pode limitar a utilizao
de NEPs, diminuindo a eficcia desses microorganismos, fato obsevado para diferentes
isolados testados contra R. annulatus. Entretanto, a plasticidade gentica de diferentes
isolados, tambm pode permitir que sejam selecionados nematoides mais resistentes a
essas condies e resistentes tambm a outros fatores biticos e abiticos prejudiciais
a aplicao de NEPs. O efeito sobre organismos no alvo outro aspecto que precisa
ser mais estudado, evitando que a aplicao de NEPs cause desequilbrios, como
reduo da abundncia de organismos benficos. Portanto, a despeito da necessidade
de intensificao de estudos no tema, nematoides entomopatognicos tm se mostrado
como uma alternativa promissora para controle biolgico do carrapato dos bovinos.
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UTILIZAO DE FUNGOS ENTOMOPATOGNICOS PARA O CONTROLE DE

CARRAPATOS
Isabele da Costa Angelo1*,Vnia Rita Elias Pinheiro Bittencourt2

Universidade Federal de Minas Gerais, Departamento de Parasitologia, Instituto de
Cincias Biolgicas, Belo Horizonte, MG, Brasil.
*
isabeleangelo@yahoo.com.br
2
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Departamento de Parasitologia Animal,
Instituto de Veterinria, Seropdica, RJ, Brasil.
1
RESUMO

Os carrapatos e as doenas transmitidas por carrapatos afetam a sade animal e
humana e so a causa de significantes perdas econmicas. Aproximadamente 10% das
867 espcies de carrapatos conhecidas atualmente atuam como vetores de uma ampla
variedade de patgenos de animais domsticos e humanos, sendo tambm responsveis
por danos diretos relacionados com o seu comportamento alimentar. Rhipicephalus
microplus, conhecido como o carrapato dos bovinos, encontra-se amplamente distribudo
nas regies de climas tropical e subtropical e parasita de um nico hospedeiro,
preferencialmente os bovinos. Apresenta extrema relevncia para a pecuria nacional,
uma vez que os prejuzos econmicos giram em torno de U$ 2 bilhes por ano. Amblyomma
cajennense um carrapato de trs hospedeiros que possui ampla distribuio no
continente americano e possui como hospedeiros primrios equinos e capivaras, mas
devido sua baixa especificidade parasitria, principalmente dos estgios imaturos, pode
infestar outros mamferos como bovdeos, cervdeos, candeos domsticos e silvestres,
alm de aves e o prprio homem. Na regio neotropical, A. cajennense apontada como a
principal espcie que parasita humanos, sendo responsvel pela transmisso da bactria
Rickettsia rickettsi, agente etiolgico da febre maculosa. O controle da fase parasitria
de ambas as espcies de carrapatos feito basicamente por aplicao de produtos
qumicos no rebanho, contudo os frequentes tratamentos com acaricidas qumicos e o
manejo inadequado tm conduzido ao desenvolvimento de populaes de carrapatos
resistentes. Alm dos problemas relacionados com a resistncia existe uma crescente
preocupao com a segurana do meio ambiente, a sade humana, o aumento dos custos
relacionados a produtos qumicos e a morte de organismos no-alvo, fatores que tornam
o uso do controle biolgico uma alternativa promissora. Os fungos entomopatognicos
foram os primeiros patgenos a ser utilizados no controle microbiano e atualmente so
os agentes de biocontrole mais estudados e empregados mundialmente no controle de
pragas, devido a sua maior eficincia em causar a morte de seu hospedeiro, grande
variabilidade gentica que permite selecionar isolados altamente virulentos para o controle
de um grande nmero de pragas, e sua relativa segurana ambiental e para vertebrados.
A virulncia destes agentes biocontroladores para carrapatos j foi demonstrada em
diversos estudos in vitro, sendo as espcies Metarhizium anisopliae e Beauveria bassiana
69
as mais utilizadas no controle de artrpodes em geral. As pesquisas atuais visam a

utilizao destes entomopatgenos no controle biolgico de carrapatos a campo. Desta
maneira, estes estudos contribuiro para a caracterizao de novos mtodos de controle,
que consequentemente, resultaro no desenvolvimento e utilizao de estratgias mais
eficazes de controle de carrapatos.
O carrapato dos bovinos
Rhipicephalus microplus um carrapato pertencente ao filo Arthropoda, classe
Arachnida, ordem Ixodida, subordem Acari, superfamlia Ixodoidea e famlia Ixodidae.
originrio do continente asitico e foi introduzido na maioria dos pases tropicais e
subtropicais pela importao do gado bovino (WHARTON, 1974). Encontra-se distribudo
nos rebanhos bovinos das Amricas Central e do Sul, Leste e Sul da frica, Austrlia,
Oriente e sul da Flrida, na faixa compreendida entre os paralelos 32 Norte (sul dos EUA)
e 32 Sul (prximo cidade de Rio Grande, RS) (GONZLES, 2002).
parasita de um nico hospedeiro (homoxeno) e apresenta o ciclo evolutivo
dividido em duas fases: fase de vida livre e fase de vida parasitria. A fase de vida livre
ocorre no solo e se inicia quando a fmea ingurgitada se desprende do hospedeiro, cai
ao solo, comeando ento, o perodo de pr-postura, que dura em mdia de dois a trs
dias. Posteriormente, h a fase de ovopostura, que pode variar de 17 a mais de 90 dias,
seguida pela fase de ecloso das larvas, que varia de cinco a dez dias. Um perodo de
quatro a 20 dias necessrio para que as larvas tornem-se infestantes. Em condies
timas de temperatura e umidade, o ciclo de vida livre pode durar 28 dias (GONZLES,
1974). Segundo GONZLES (1975), a fase de vida livre sofre variaes em decorrncia
das alteraes da temperatura e umidade, porm a fase de vida parasitria praticamente
constante em todas as regies.
A fase de vida parasitria inicia-se com a fixao da larva infestante no hospedeiro,
seguida pela sua alimentao, troca de cutcula, fase adulta, acasalamento, ingurgitamento
e queda das fmeas. Esse perodo dura, em mdia, de 18 a 26 dias no Brasil-Central
(FURLONG, 1993).
O impacto econmico das principais ectoparasitoses no Brasil foi estimado por
GRISI et al. (2002) em 2.650 bilhes de dlares/ano, sendo o carrapato R. microplus
responsvel por 2 bilhes de dlares. Os prejuzos econmicos so decorrentes da
ao espoliativa sobre o hospedeiro, da predisposio ao aparecimento de miases, da
desvalorizao do couro, do retardo no desenvolvimento dos animais, diminuio da
70
produo, excessivos gastos com mo-de-obra, carrapaticidas e pela transmisso de

patgenos causadores de doenas como anaplasmose e babesiose (GUIMARES et al.,
1998; HEUCHERT et al., 1999).
O controle da fase parasitria de R.microplus feito basicamente por aplicao
de carrapaticidas no rebanho. Contudo, os frequentes tratamentos com produtos
qumicos e o manejo inadequado tm conduzido ao desenvolvimento de populaes de
carrapatos resistentes. Segundo WHARTON (1967), as cepas resistentes aos acaricidas
se desenvolvem por seleo e recombinaes de genes resistentes em populaes de
carrapatos expostas a presso de seleo por carrapaticidas.
Reduo da populao de carrapatos no rebanho pode ser alcanada melhorando
a eficcia no seu controle atravs da seleo e aplicao correta do carrapaticida e
utilizando o sistema estratgico de controle associado a outras prticas de manejo
(FURLONG et al., 2004). De acordo com PENNA (1990), outros mtodos para controlar a
populao de carrapatos seriam a rotao de pastagens, o controle biolgico, a criao de
raas de animais resistentes aos carrapatos, introduo de machos estreis na populao
e atividades como a queimada. Todavia, nem todos esses mtodos so eficientes ou
mesmo indicados.
A utilizao exclusiva dos carrapaticidas cada dia menos vivel em termos
prticos e econmicos, tornando-se necessria a adio de mtodos alternativos a serem
empregados em sistemas de controle integrado (BARROS; EVANS, 1989).
O carrapato-estrela: Amblyomma cajennense

Dentre as espcies de carrapatos com maior importncia para a Sade Pblica no
Brasil, destaca-se Amblyomma cajennense Fabricius, 1787. Conhecido na sua fase adulta
como carrapato-estrela, esta espcie necessita de trs hospedeiros para completar seu
ciclo biolgico, sendo os hospedeiros preferenciais na fase adulta os equinos e capivaras.
No entanto, grande variedade de animais, incluindo os bovinos, pequenos roedores,
candeos, aves, mamferos silvestres e o homem, pode ser parasitada, uma vez que este
carrapato apresenta baixa especificidade parasitria (LABRUNA, 2000; GUIMARES
et al., 2001; SOUZA et al., 2004; MARTINS et al., 2004). As larvas so conhecidas
popularmente como micuins e podem provocar no homem picadas com prurido intenso
e uma leso granulomatosa, especialmente ao redor da cintura e pernas, que pode levar
vrios meses para cicatrizar.
71
Amblyomma cajennense apresenta importncia tanto para a Medicina Veterinria,

por ser incriminado como possvel vetor de Theileria equi em condies naturais,
responsvel por causar a theileriose em equinos, doena que cursa com grandes prejuzos
econmicos, podendo levar morte dos animais (KERBER, et al., 2009) quanto para
a Sade Pblica, por ser considerado o principal vetor da Febre Maculosa no homem
na Amrica Central, Colmbia e Brasil (LABRUNA, 2009). Esta doena causada por
uma bactria denominada Rickettsia rickettsii, zoonose que circula entre carrapatos e
hospedeiros vertebrados, principalmente a capivara e gambs, considerados hospedeiros
amplificadores mais provveis para R. rickettsii transmitidos por A. cajennense (LABRUNA,
2009). Em reas de ocorrncia da Doena de Lyme-Simile no Brasil, esta espcie de
carrapato encontrada naturalmente infectada com o agente etiolgico, uma espiroqueta
denominada Borrelia burgdorferi (BARROS-BATTESTTI et al., 2000a).
No Brasil, o controle intensivo com presso de erradicao para outras espcies de
carrapatos tem favorecido o desenvolvimento de cepas de populaes de A. cajennense
resistentes aos produtos qumicos atualmente comercializados.
Fungos Entomopatognicos
O nmero de trabalhos publicados por pesquisadores na rea de controle microbiano

de carrapatos envolvendo fungos, vrus, bactrias, protozorios e nematides est se
tornando crescente (SAMISH; REHACEK, 1999). Esses autores revisaram mais de 100
espcies de patgenos e aproximadamente 150 predadores associados com carrapatos,
o que representa um amplo arsenal para seleo de espcies com potencial uso como
agentes de biocontrole.
Cerca de 750 espcies de fungos agrupados em 56 gneros so conhecidos
por serem patgenos ou parasitos de artrpodes (HAWKSWORTH et al., 1995) e
aproximadamente 170 produtos, oriundos de cerca de 13 espcies de fungos, tm sido
formulados e registrados como micoinseticidas ou micoacaricidas em programas de
controle biolgico contra vrias espcies de pragas (FARIA; WRAIGHT, 2007). A maioria
dos fungos patognicos de artrpodes estudados mundialmente pertence a quatro
gneros: Beauveria, Metarhizium, Lecanicillium (= Verticillium)e Isaria (= Paecilomyces),
sendo as espcies M. anisopliae, B. bassiana, B. brongniartii, L. lecanii (= V. lecanii),
Isaria farinosa (= P. farinosus) e I. fumosorosea (= P. fumosoroseus) patognicas tanto
para insetos quanto para caros e carrapatos (CHANDLER et al., 2000; FERNANDES;
BITTENCOURT, 2008).
72
Os fungos entomopatognicos foram os primeiros patgenos a ser utilizados

no controle microbiano e atualmente so os agentes de biocontrole mais estudados
e empregados mundialmente no controle de pragas devido a sua maior eficincia em
causar a morte de seu hospedeiro, a grande variabilidade gentica que permite selecionar
isolados altamente virulentos, especficos ou no, para o controle de um grande nmero
de pragas, e sua relativa segurana ambiental (ALVES, 1998; THOMAS; READ, 2007).
O gnero Metarhizium Sorokin (Ascomycota: Hypocreales) composto por
fungos entomopatognicos anamrficos que parasitam grande variedade de espcies de
artrpodes. As espcies de Metarhizium so frequentemente isoladas do solo de regies
tropicais e temperadas por todo o mundo. Muitos isolados deste fungo vm sendo estudados
como agente de controle biolgico de uma ampla variedade de espcies de artrpodes
em diversos pases, incluindo o Brasil (FERRON et al., 1991; ALVES, 1998). As duas
espcies mais conhecidas do gnero Metarhizium so: M. anisopliae (METSCHNIKKOFF,
1879; SOROKIN, 1883) e M. flavoviridae (GAMS; ROZSYPAL, 1973). Metarhizium album
(ROMBACH et al., 1987) e M. frigidum (BISCHOFF et al., 2006) tambm so espcies
reconhecidas.
Diversos estudos demonstraram grande variabilidade genotpica entre isolados de
M. anisopliae, e sugeriram que esta espcie era possivelmente um agregado de espcies
(BIDOCHKA et al., 2005; FERNANDES et al., 2010). Recentemente, um amplo estudo
filogentico determinou que M. anisopliae um complexo constitudo de sete espcies:
M. majus, M. guizhouense, M. brunneum, M. pingshaense, M. robertsii, M. anisopliaeeM.
lepidiotae (BISCHOFF et al., 2009). Os isolados de M. anisopliae s.l., cujas espcies
ainda no foram confirmadas/identificadas de acordo com BISCHOFF et al. (2009),
devem ser considerados pertencentes ao complexo M. anisopliae s.l. e por isso devem
ser considerados como senso latu (s.l.).
Alm da variao genotpica observada entre os isolados do complexo M.
anisopliae, variaes morfolgicas e fisiolgicas tambm j foram relatadas (LOMER et
al., 2001; FERNANDES et al., 2010). Em funo destas variaes, diferentes nveis de
virulncia tm sido detectados entre isolados de M. anisopliae para muitas espcies de
artrpodes, inclusive carrapatos (ALVES, 1998; FERNANDES et al., 2004; FERNANDES;
BITTENCOURT, 2008).
A virulncia do fungo entomopatognico est relacionada com seu processo de
infeco, que tem sido o tema de intensas pesquisas desenvolvidas com o objetivo de
caracterizar os fatores de virulncia que facilitam o processo de infeco e a especificidade
73
por hospedeiro, uma das mais importantes vantagens do controle biolgico (SCHRANK;
VAINSTEIN, 2010). O mecanismo de penetrao desses fungos entomopatognicos
ocorre via tegumento atravs de processos qumicos (como digesto enzimtica) e
processos fsicos, por presso mecnica (SCHRANK; VAINSTEIN, 2010). Essa via de
penetrao foi comprovada por Bittencourt et al.(1995), uma vez que a infeco do fungo
M. anisopliae no foi evidenciada, por tcnicas histolgicas, nas cavidades naturais do
carrapato R. microplus. Todas as etapas envolvidas no processo de penetrao dos
fungos sobre carrapatos podem ser observadas na figura 1.
BITTENCOURT et al. (1999) descreveram pela primeira vez o mecanismo de
infeco do isolado 959 de M. anisopliae em fmeas ingurgitadas de R. microplus. A
primeira etapa do processo de penetrao a adeso, que ocorre atravs da participao
de enzimas secretadas por condios. Uma destas enzimas uma ecto-fosfatase, cuja
funo principal seria a liberao de energia, pois, neste estgio o fungo ainda no
totalmente ativo metabolicamente (MANNERS, 1966). Quando esta protena inibida
ocorre uma menor adeso conidial (CONSENTINO-GOMES et al., 2013). A gliceraldedo-3fosfato desidrogenase (GAPDH) tambm est relacionada com o processo de adeso dos
condios superfcie do hospedeiro, pois sua inibio tambm diminui consideravelmente a
adeso conidial (BROETTO et al., 2010). As adesinas tambm so protenas importantes,
como por exemplo, a MAD 1 (Metarhizium adesin-like protein) (BARELLI et al., 2011) e as
hidrofobinas (FANG et al., 2007). As esterases e lipases tambm participam do processo
de adeso devido composio estrutural da epicutcula dos artrpodes, que formada
basicamente por lipdios (BEYS-DA-SILVA et al., 2009). Estas enzimas hidrolisam
componentes do tegumento do hospedeiro, que promovem alteraes na topologia da
cutcula, liberando nutrientes que favorecero a germinao do fungo.
Aps a etapa de adeso na cutcula do hospedeiro, o condio inicia o processo
de germinao, dependente de fatores externos, como umidade, temperatura, pH, O2,
nutrientes, podendo ainda ser afetada pela presena de substncias qumicas da superfcie
do artrpode e pela microbiota saproftica (ARRUDA, 2005). Em condies ideais ocorre
a germinao, que caracterizada pela formao de uma estrutura denominada tubo
germinativo, que posteriormente sofre alteraes morfolgicas na extremidade posterior,
formando uma estrutura dilatada conhecida por apressrio (estrutura especializada de
penetrao). Nessa etapa ocorre migrao de contedo citoplasmtico, como mitocndrias
e ribossomos para o apressrio, promovendo alta atividade metablica (ZACHARUK,
1970). Alm disso, h tambm um acmulo de acares responsveis pela liberao de
energia e pela presso osmtica no processo de penetrao (WANG; ST LEGER, 2007).
74
Figura 1. Etapas do mecanismo de penetrao envolvidas no processo de infeco de Metarhizium

anisopliae no hospedeiroalvo Rhipicephalus microplus. (BEYS-DA-SILVA, 2009).
Posteriormente forma-se uma salincia na parte inferior do apressrio denominada

grampo de penetrao; esta estrutura afilada e fica em contato com a cutcula dando
incio ao processo de penetrao (CLARKSON; CHARNLEY, 1996). Essa fase de
penetrao envolve um processo fsico, no qual h presso mecnica da hifa terminal
atravs do apressrio e grampo de penetrao, e um processo qumico, referente
produo de enzimas hidrolticas tais como quitinases, proteases e lipases (CLARKSON;
CHARNLEY, 1996). A composio complexa da cutcula do hospedeiro requer a ao
sinrgica de diferentes enzimas para degradar seus principais constituintes (protenas,
quitina e lipdeos) e permitir a penetrao da hifa (Figura 1) (BEYS-DA-SILVA et al., 2013;
LUBECK et al., 2008).
Aps transpor a cutcula, h um espessamento das hifas e a formao de blastosporos
responsveis pela nutrio do fungo com a degradao das fontes de carbono da
hemolinfa dos hospedeiros (BEYS-DA-SILVA, 2009). No interior da hemocele, o fungo se
multiplica, provocando a morte do hospedeiro, geralmente dentro de trs a dez dias aps a
75
infeco. Alm de se multiplicarem no interior da hemocele e nos tecidos moles, os fungos

produzem metablitos secundrios como cidos graxos e toxinas ciclodepsipeptdicas,
conhecidas como destruxinas, que intensificam o processo patognico (WANG et al.,
2004). Existem cinco tipos de destruxina (A, B, C, D e E) alm de outras 38 variantes
(HU et al., 2004). As destruxinas de fungos entomopatognicos tm sido exaustivamente
pesquisadas e caracterizadas como importantes fatores de virulncia que aceleram a
morte dos artrpodes infectados (SCHRANK; VAINSTEIN, 2010), causando danos ao
sistema muscular e aos tbulos de Malpighi, afetando a excreo e causando paralisia
tetnica em seus hospedeiros (PAL et al., 2007). As destruxinas induzem o influxo de
clcio e fosforilao intracelular de protenas dentro das clulas de lepidpteros aps
sua ligao na membrana das protenas receptoras (DUMAS et al., 1996). Os isolados
de Metarhizium que produzem maior quantidade de destruxina tendem a ser os mais
virulentos (SREE et al., 2008).
A morte do hospedeiro infectado com fungos entomopatognicos ocorre em um
perodo de trs a 10 dias em funo da perda de gua, privao de nutrientes, danos
mecnicos e ao de toxinas. Sob condies favorveis, o fungo esporula extensivamente
sobre o cadver do hospedeiro para facilitar novas infeces na populao de hospedeiros
e assim continuar seu ciclo (Figura 1) (CHANDLER et al., 2000).
Uma das desvantagens da utilizao destes agentes de controle microbiano a
sua susceptibilidade aos fatores ambientais como umidade, calor e radiao ultravioleta
que diminuem consideravelmente sua eficcia contra os hospedeiros (RANGEL et al.,
2004; HUANG; FENG, 2009; MENT et al., 2010). No entanto, a seleo de isolados mais
tolerantes e o desenvolvimento de formulaes fngicas podem aumentar a viabilidade
dos condios, permitindo sua utilizao a campo (FARGUES et al., 1996). Quando o leo
mineral ou vegetal adicionado s suspenses conidiais, a adeso dos condios superfcie
do artrpode aumentada, protegendo o fungo das condies ambientais desfavorveis
(ALVES, 1998). A utilizao in vitro de formulao de fungos entomopatognicos mostrou
ser um importante fator no aumento da eficincia dos isolados fngicos no controle de
carrapatos (KAAYA; HASSAN, 2000; MARANGA et al., 2005; POLAR et al., 2005b; LOPES,
et al., 2007; LEEMON; JONSSON, 2008; NGEL-SAHAGN et al., 2010; ANGELO et al.,
2010; KAAYA et al., 2011; PENG; XIA, 2011).
A necessidade de mtodos no-qumicos para controlar pestes como caros e
carrapatos tende a aumentar no futuro, devido preocupao acerca da segurana e
sustentabilidade dos pesticidas qumicos (CHANDLER et al., 2000). Maiores informaes
76
sobre as doenas que afetam os carrapatos, sua susceptibilidade aos entomopatgenos

e o funcionamento do seu sistema imune so necessrias para a aplicao eficaz do
controle biolgico (MONTEIRO et al., 2003).
Fungos entomopatognicos e sua virulncia para carrapatos

A utilizao de fungos entomopatognicos para o controle de insetos na agricultura
j uma realidade. Atualmente existem produtos base destes agentes disponveis
no mercado nacional para o controle de cigarrinha da cana-de-acar (Mahanarva
fimbriolata) e das pastagens (Deois flavopicta) tais como Metarril, Boveril, Vertirril (Itaforte
BioProdutos) desenvolvidos a partir de condios de M. anisopliae, B. bassiana e
Lecanicillium longisporum, respectivamente. Tais produtos esto disponveis em diversas
apresentaes, inclusive sob formulao oleosa, que o protege o condio da radiao UV,
conferindo estabilidade para sua utilizao a campo. No entanto, sua utilizao para o
controle a campo de carrapatos ainda est sendo estudada.
Muitos estudos descrevem a eficcia dos fungos entomopatognicos para o
controle in vitro de diferentes espcies de carrapatos no mundo (GINDIN et al., 2002;
KIRKLAND et al., 2004; PRETTE et al., 2005; HOMBOSTEL, 2005; REIS et al., 2008;
FERNANDES; BITTENCOURT, 2008; HEDIMBI et al., 2008; POLAR et al., 2008; KAAYA
et al., 2011; FERNANDES et al., 2012). A tabela 1 resume os estudos realizados com
esses biocontroladores para diferentes fases de desenvolvimento do carrapato R.
microplus, enquanto a tabela 2 demonstra os trabalhos realizados com a espcie A.
cajennense, sendo a maioria destes estudos realizado sob a liderana da professora Dra.
Vnia R. E. P. Bittencourt, na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. O nmero de
estudos realizados com A. cajennense pequeno quando comparado com R. microplus,
provavelmente pela dificuldade de manter, em laboratrio, a colnia dessa espcie de
carrapato, que exige trs hospedeiros para completar seu ciclo de desenvolvimento.
77
Tabela 1. Estudos utilizando suspenses conidiais aquosas de fungos entomopatognicos no

controle in vitro de diferentes fases de desenvolvimento do carrapato Rhipicephalus
microplus.
Fungos entomopatognicos
Ovos
Larvas
Fmeas
ingurgitadas
X
Autores
Metarhizium anisopliae s.l.
Metarhizium anisopliae s.l.
Bittencourt et al. (1994b)
Beauveria bassiana
Bittencourt et al. (1996)
Beauveria bassiana
Metarhizium anisopliae
Bittencourt et al. (1994a)
Bittencourt et al. (1997a,b)

Bittencourt et al. (1999a)
Frazzon et al. (2000)
Paio et al. (2001)
Onofre et al. (2001)
Beauveria bassiana
Metarhizium
anisopliae
var.acridume
Metarhizium
anisopliae var.anisopliae
Beauveria bassiana
Fernandes et al. (2003)
Metarhizium
anisopliae,
Simplicillium
lamellicolae
Isaria farinosa
Beauveria bassiana
Pollar et al. (2005a,c)
Leemon; Jonsson (2008)
Barci et al. (2009)
Beauveria bassiana
Posadas; Lecuona, (2009)
Beauveria bassiana
Campos et al. (2010)
Beauveria bassiana
Ojeda-Chi et al. (2010)
Metarhizium
anisopliae
Beauveria bassiana
Nomuraea rileyi
Isaria
farinosa,
Isaria
fumosorosea, Purpureocillium
lilacinum
Beauveria bassiana
Perinotto et al. (2012a)
Perinotto et al.(2012b)
Angelo et al. (2012)
Quinelato et al. (2012)
X
X
Sun et al.(2013)
78
Tabela 2. Estudos utilizando suspenses conidiais aquosas de fungos entomopatognicos no controle in

vitro de diferentes fases de desenvolvimento do carrapato Amblyomma cajennense.
Fungos
entomopatognicos
Ovos
Larvas
Ninfas noalimentadas
Ninfas
Alimentadas
Autores
Adultos
Beauveria bassiana
Souza et al. (1999)
Souza et al. (1999)
Beauveria bassiana
Reis et al. (2001)
Metarhizium anisopliae e
Beauveria bassiana
Metarhizium
anisopliae,
Beauveria bassiana e
Purpureocillium lilacinum
X
X
Reis et al. (2001)

Lopes et al. (2007)
DAlessandro
(2012)
et
al.
Devido interferncia negativa de fatores biticos e abiticos sobre a virulncia e

patogenicidade de entomopatgenos utilizados no controle microbiano de artrpodes, a
formulao dos condios adquire grande importncia. Segundo ALVES (1998), formular
um entomopatgeno consiste em acrescentar a ele substncias que iro melhorar seu
desempenho no campo, facilitar seu manuseio e aplicao e, principalmente, permitir
o armazenamento sob condies nas quais se minimize os custos, com perda mnima
da qualidade do produto. Vrias substncias vm sendo utilizadas como adjuvantes em
formulaes de biopesticidas, entre estas podem ser enfatizadas os leos minerais e
vegetais, que promovem maior adeso dos condios superfcie dos artrpodes e propiciam
maior proteo radiao ultravioleta (SOUZA, 2003). Outras vantagens da utilizao de
formulaes de micoinseticidas em base oleosa so: menor dose letal requerida, menor
efeito evaporativo sobre o produto aplicado, propriedades quitinoflicas incrementando a
adeso e infectividade, e maior perodo de armazenamento do produto formulado quando
comparado s suspenses aquosas (PRIOR et al., 1988).
A tabela 3 demonstra os estudos existentes na literatura que utilizam formulaes
conidiais oleosas para o controle de R. microplus. O uso de leos minerais ou vegetais em
formulaes de entomopatgenos representa uma vertente crescente entre as pesquisas
atuais que esto sendo desenvolvidas por nosso grupo de pesquisa (ANGELO et al.,
2010; CAMARGO et al., 2012; PERINOTTO et al., 2012c). Os resultados desses trabalhos
podem ser observados na figura 2.
79
Tabela 3. Estudos utilizando condios de fungos entomopatognicos formulados em leo para o

controle de Rhipicephalus microplus.
Fungos entomopatognicos
Descrio do estudo
Autores
Utilizao de formulao oleosa (leo

de coco) para o controle in vitro de R.
microplus.
Pollar et al. (2005b)

vegetal) para o controle in vitro de R.
microplus.
Leemon; Jonsson (2008)
Lecanicillium lecanii

mineral) para o controle in vitro de R.
microplus.
Angelo et al. (2010)
Utilizao de diferentes concentraes de leo mineral para o controle

in vitro de R. microplus.
Camargo et al. (2012)
Boveril
Avaliao da eficcia de uma formulao comercializada para controle

de insetos, a base de Beauveria bassiana.
Perinotto et al. (2012c)

ANGELO et al. (2010) formularam condios de L. lecanii em leo mineral e obtiveram
um percentual de controle de fmeas ingurgitadas de R. microplus de quase 98%. Neste
bioensaio, aps a morte de 97,8% das fmeas (Figura 2A) e a completa colonizao
do seu interior, os condios foram exteriorizados e seu crescimento sobre a cutcula do
carrapato pde ser observado 10 dias aps a infeco (Figura 3). A formulao oleosa
deste entomopatgeno impediu a ecloso das larvas quando ovos foram tratados (Figura
3B) e a conidiognese foi observada sobre a superfcie dos ovos. Alm disso, a formulao
causou mortalidade de 100% das larvas alimentadas (Figura 2C).
A
Figura 2. Dados obtidos a partir da utilizao de fungos entomopatognicos formulados em leo para o controle de
fmeas ingurgitadas (A), ovos (B) e larvas no alimentadas (C) de Rhipicephalus microplus. Resultados
extrados dos trabalhos de ANGELO et al., (2010), CAMARGO et al., (2012) e PERINOTTO et al.,
(2012c).
80
Figura 3. Fmeas ingurgitadas de Rhipicephalus microplus. (A) Realizao de postura vivel de uma
fmea pertencente ao grupo controle; (B) Exteriorizao e crescimento de Lecanicillium
lecanii 10 dias aps a infeco com formulao oleosa. ANGELO et al., 2010.
No trabalho realizado por Camargo et al., (2012) trs diferentes concentraes de

leo mineral foram testadas utilizando o isolado Ma 959 de M. anisopliae. O percentual de
controle de fmeas de R. microplus, com 15% de leo mineral foi de 93,69% (Figura 2A). A
exteriorizao dos condios sobre a cutcula do cadver de fmeas ingurgitadas pode ser
observada na figura 4. O percentual de ecloso de ovos tratados com a maior concentrao
(20% de leo mineral) foi de 0,94% (Figura 2B). O percentual de mortalidade das larvas foi
observado a cada cinco dias, e o mximo de mortalidade (100%) foi alcanado no dcimo
dia aps o tratamento (Figura 2C), com as trs concentraes testadas.
Os condios de fungos entomopatognicos, quando formulados em leo mineral,
impedem a ecloso das larvas quando os ovos so tratados, o que futuramente pode ser
utilizado para o controle a campo da fase no parasitria de carrapatos. O crescimento do
isolado CG 148 de M. anisopliae sobre a superfcie dos ovos pode ser acompanhado na
figura 5 (Fotos cedidas por PERINOTTO, 2012). Na figura 5A pode-se observar ovos de R.
microplus antes do tratamento com a formulao conidial, sendo estes de aspecto brilhoso
e embrionado, ou seja, ovos viveis. Na figura 5B j podemos observar o crescimento do
fungo sobre a superfcie de ovos, os quais j se encontram com aspecto encarquilhado e
invivel. Na figura 5C o crescimento micelial do fungo encontra-se sobre toda a superfcie
81
dos ovos enquanto na figura 5D a conidiognese j observada, ou seja, visualizamos os

condios de colorao verde sobre os ovos.
PERINOTTO et al., (2012c) testaram uma formulao comercializada para
insetos Boveril WP sob a apresentao de P Molhvel sobre as diferentes fases de
desenvolvimento de R. microplus (Figura 2). Os condios do produto foram formulados
em leo mineral e testados em duas concentraes (0,5% e 10% de leo mineral)
nas trs fases de desenvolvimento de R. microplus. Foi observado um percentual de
controle de fmeas ingurgitadas de 63,9%. A formulao oleosa de Boveril WP impediu
completamente a ecloso das larvas, quando ovos foram submetidos ao tratamento e o
percentual de mortalidade das larvas foi de 97,1%.
Figura 4. Fmeas ingurgitadas de Rhipicephalus microplus tratadas com Metarhizium anisopliae. A:

quarto dia aps tratamento com suspenso aquosa; B: terceiro dia aps tratamento com
formulao contendo 10% de leo mineral; C: terceiro dia aps tratamento com formulao
contendo 15% de leo mineral; D: terceiro dia aps tratamento com formulao contendo
20% de leo mineral. CAMARGO et al. (2012)
82
Figura 5. Crescimento micelial do isolado CG148 de Metarhizium anisopliae formulado em leo

mineral sobre a superfcie de ovos de Rhipicephalus microplus. (A) ovos viveis antes
do tratamento; (B) crescimento sobre a superfcie de ovos inviabilizando-os; (C) completo
crescimento micelial; (D) incio da conidiognese (Fotos cedidas por PERINOTTO, 2012).
Todos os trabalhos desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa demonstram que

a formulao oleosa aumenta a virulncia dos fungos entomopatognicos e pode ser
considerada uma alternativa promissora para concretizarmos sua utilizao no controle
de carrapatos a campo. No momento, encontra-se em andamento uma tese de Doutorado,
realizada na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, sob orientao da professora
Dra Vnia Bittencourt, cujo objetivo a avaliao de uma formulao oleosa a base de
M. anisopliae sobre animais em teste de estbulo, desenvolvida pela discente Mariana
Guedes Camargo.
Poucos estudos vm sendo desenvolvidos visando a aplicao dos fungos
entomopatognicos para o controle a campo de carrapatos, principalmente para o
controle sobre os animais. A tabela 4 resume os estudos j realizados para o controle de
R. microplus.
83
Tabela 4. Estudos utilizando fungos entomopatognicos no controle in vivo do carrapato Rhipicephalus

microplus.
Fungos
entomopatognicos
Descrio do estudo
Autores
Utilizao de suspenso conidial para o controle de R.

microplus em teste de estbulo.
Castro et al. (1997)
Utilizao de suspenso conidial para o controle R.

Corria et al. (1998)
Utilizao de suspenso conidial para o controle de R.

microplus em teste a campo.
Bittencourt et al. (1999b)
Utilizao de suspenso conidial para o controle de

larvas na pastagem de Brachiaria decumbens.
Bittencourt et al. (2003)
Suspenso conidial para o controle de larvas em

pastagens de Cynodon spp. e Brachiaria brizantha
infestadas com fmeas ingurgitadas.
Basso et al. (2005)
Os condios foram embebidos durante 24 horas e

semanalmente pulverizados nos animais a campo.
Polar et al. (2005c)
Utilizao de suspenso conidial para o controle R.

Bahiense et al. (2007)
Utilizao de suspenso conidial pulverizadas sobre

os animais a campo a cada 15 dias.
Alonso-Diaz et al. (2007)
Associao da suspenso conidial com deltametrina

em teste de estbulo utilizando populao de
carrapato resistente a deltametrina.
Bahiense et al. (2008)
Utilizao de formulaes oleosas aplicadas sobre os

animais em teste de estbulo.
Leemon et al. (2008)
Utilizao de suspenso conidial no pasto para o

controle de carrapatos em animais mantidos neste
pasto infestado.
Garcia et al. (2011)
A formulao em que os condios so aplicados de fundamental importncia para

a eficcia do controle obtido com os compostos a base de fungos entomopatognicos,
pois atua na manuteno da viabilidade, virulncia e eficcia do microorganismo a
nvel de campo, promovendo maior adeso dos condios superfcie dos artrpodes e
propiciando maior proteo contra as condies ambientas adversas. Muitas informaes
sobre formulaes de fungos utilizados para o controle de carrapatos podem ser obtidas
a partir de trabalhos com controle de pragas da agricultura, porm, muitos estudos so
necessrios para o desenvolvimento de formulaes satisfatrias para o controle de
carrapatos (SAMISH et al., 2004), principalmente para o controle a campo deste parasito.
84
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94
CONTROLE BIOLGICO DO CARRAPATO NA PASTAGEM: SITUAO ATUAL E

PERSPECTIVAS
Dinalva Alves Mochi*,1, Antonio Carlos Monteiro1

1
Departamento de Produo Vegetal, Laboratrio de Microbiologia. Universidade
Estadual Paulista, Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias, UNESP, Jaboticabal,
SP.
*
dmochi@hotmail.com
Riphicephalus microplus (Acari: Ixodidae) um carrapato que tem a espcie bovina

como seu hospedeiro preferencial. O controle deste ectoparasita , indiscutivelmente,
necessrio, e o tratamento sanitrio de rebanhos realizado durante a fase parasitria com
carrapaticidas sintticos, que podem acarretar inmeros problemas. Uma das alternativas
promissoras e de grande interesse para a pecuria o controle biolgico com a utilizao
de fungos e nematides entomopatognicos.
A atividade patognica de fungos para R. microplus j foi amplamente investigada
em estudos in vitro, onde a ao dos fungos Metarhizium anisopliae e Beauveria bassiana
para as diversas fases do ciclo de vida do carrapato ficou plenamente caracterizada
(BITTENCOURT et al. 1994; MONTEIRO et al. 1998; PAIO et al. 2001; POLLAR et al.
2005a; FERNANDES et al. 2011; SUN et al. 2013).
Alguns estudos realizados in vivo versaram sobre a aplicao de fungo em bovinos
(CORRIA et al. 1998; ALONSO-DAZ et al. 2007) e outros para o controle da fase
parasitria do carrapato nas pastagens (BITTENCOURT et al. 2003; BASSO et al. 2005),
atravs de ensaios de curta durao realizados em canteiros. Apesar de alguns resultados
promissores obtidos nestes estudos, as condies necessrias para o uso de fungos no
controle de R. microplus em condies de campo no tinham at ento sido abordadas.
Em 2011 foi publicado um artigo pioneiro em condies de campo (GARCIA et al.
2011), no qual foi avaliado por nove meses a aplicao de M. anisopliae, no formulado,
em pastagem de Brachiaria decumbens, naturalmente infestada por R. microplus,
submetida ao pastejo por bovinos. Avaliou-se nesse experimento a infestao de fmeas
do carrapato nos bovinos e de larvas na gramnea, alm da persistncia do fungo no solo
da pastagem e na gramnea. Tal investigao importante se considerarmos que 95%
dos carrapatos so usualmente encontrados nas pastagens e apenas 5% se encontram
nos bovinos (CAMPOS PEREIRA; LABRUNA 2008). Contudo, os resultados promissores
obtidos em condies de laboratrio e em escala piloto no campo no se confirmaram,
95
pois ao final do trabalho no foi obtido o desejado controle. Embora os resultados no

tenham sido os esperados, mostraram que vrios aspectos relevantes relacionados com
a aplicao do fungo em condies de campo, como o uso de produtos formulados,
precisam ser investigados.
Neste sentido, com a inteno de obter melhores resultados no controle do
carrapato do boi com a utilizao de fungos, foram desenvolvidos alguns estudos que
fizeram uso de formulaes de condios em leo (POLLAR et al. 2005b; ANGELO et al.
2010; CAMARGO et al. 2012), mas tais estudos foram tambm realizados in vitro.
O desenvolvimento de formulaes de fungo se faz necessrio e vai contribuir
muito para o sucesso no controle de vrios insetos e caros de importncia econmica.
O estudo das formulaes de entomopatgenos tem avanado pouco no mundo, alm
disso, as descobertas nesta rea so guardadas com grande segredo, sendo assim,
a quantidade de informaes disponveis na literatura cientfica bastante reduzida
(BATISTA FILHO et al., 1998).
Uma formulao pode ser definida como um processo que se inicia com a produo
do patgeno e segue com a adio de produtos que objetivem a manuteno da viabilidade
e maior eficincia em atingir e atuar sobre o organismo alvo (ALMEIDA et al., 2008). Os
estudos de formulao devem ainda, considerar os efeitos de vrios fatores do ambiente
como temperatura, umidade, radiao, etc, do inerte e a estabilidade do patgeno antes
e depois que ele alcana o agroecossistema (BATISTA FILHO et al., 1992), uma vez que
o desempenho destes entomopatgenos pode ser afetado por uma variedade de fatores
ambientais (INGLIS, 2008).
Existem diversos tipos de formulaes: concentrado emulsionvel, suspenso
concentrada, p molhvel, microencapsulado, p seco, granulado, isca, etc. Vrios
surfactantes so necessrios, tambm, para o bom desempenho de um produto formulado.
No Brasil so poucas as pesquisas conduzidas relacionadas ao uso dos surfactantes. Estes
produtos so classificados de acordo com suas principais propriedades em: espalhantes,
molhantes ou umectantes, aderentes, emulsificantes e dispersantes.
Vrios aspectos necessitam ser estudados para a obteno de um controle
satisfatrio. Alm do emprego de uma formulao adequada, deve-se tambm estudar
a biologia, ou seja, o ciclo de vida do agente que se pretende controlar. Em relao ao
micro-organismo, a concentrao de condios e o volume de suspenso so outros fatores
importantes a serem averiguados, alm de tecnologias de aplicao do fungo, intervalos
entre as aplicaes e utilizao de linhagens patognicas para a fase do ciclo de vida
96
do carrapato a ser controlada e com rusticidade suficiente para resistir s intempries

ambientais, etc, so alguns dos assuntos que precisam ser conhecidos.
ALONSO-DAZ, M. A.; GARCIA, L.; GALINDO-VELASCO, E.; LEZAMA-GUTIERREZ,
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415, 2013.
98
USO DE UREIA EM SISTEMA ROTACIONADO DE PASTAGEM E SEU EFEITO

SOBRE Rhipicephalus (Boophilus) microplus (CANESTRINI,1888)
Romrio Cerqueira Leite1* , Rebeca Bispos Passos Wanderley1, Daniel So Rodrigues2

1
Departamento de Medicina Veterinria Preventiva,Escola de Veterinria,
Universidade Federal de Minas Gerais, MG, Brasil
*
romarioleite@gmail.com
2
EPAMIG

RESUMO

As parasitoses tm sido um problema recorrente no rebanho brasileiro. Em
face deste problema que afeta diretamente ao agronegcio do pas, este experimento
avaliou o efeito da adubao nitrogenada com ureia em pastagens sobre a infestao de
Rhipicephalus (Boophilus) microplus em 20 vacas mestias em lactao, mantidas sobre
pastejo rotacionado, no Campo Experimental da Embrapa Gado de Leite em Coronel
Pacheco (CECP), em Minas Gerais. O estudo foi desenvolvido durante o perodo de 24
de abril de 2009 a 30 de abril de 2010, e durante esse perodo, a cada 14 e 21 dias aps
o banho carrapaticida, foram realizadas contagens de carrapatos em todos os animais.
As datas dos banhos foram determinadas pela observao da presena de partenginas
(fmeas ingurgitadas com tamanho igual ou maior que 3 mm). Os vinte animais foram
divididos equitativamente em: Grupo tratado, aqueles animais que ficavam nos piquetes
que recebiam adubao com ureia sempre que pastejados, e Grupo controle, formado pelos
animais que pastejavam os piquetes que no recebiam adubao com uria. Os resultados
das contagens de partenginas dos animais do grupo foram comparados, mas no houve
diferena significativa entre eles (p>0,05). A segunda comparao foi feita a partir da
anlise dos quatro grupos definidos para anlise, grupo 1: animais dos piquetes tratados
com ureia na perodo das guas (T1S1); grupo 2: animais que pastejavam os piquetes
que no eram adubados com ureia, no perodo das guas (T0S1); grupo 3: animais que
ficavam no piquetes tratados com ureia na perodo da seca (T1S0); grupo 4: animais que
pastejavam os piquetes que no eram adubados com ureia, no perodo da seca (T0S0).
Houve diferena significativa (p<0,05) entre as contagens dos carrapatos dos grupos 1, 2 e
3. E os resultados entre o grupo 4 foi igual ao grupo 1 e 2. Esses resultados revelaram ento
que h diferena entre adubar e no adubar os piquetes nas diferentes sazonalidades.
99
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Controle de carrapatos nas pastagens

Controle de carrapatos nas pastagens

Governador do Estado de So Paulo

Instituto de Zootecnia (IZ/APTA/SAA)

Ceclia Jos Verssimo

Caio Marcio de Oliveira Monteiro

Carlos Alberto Perez

Ceclia Jos Verssimo

Dinalva Alves Mochi

Isabele da Costa Angelo

Possui graduao em Medicina Veterinria pela Universidade Federal Rural do Rio de

Jos Brites Neto

Possui Graduao em Medicina Veterinria pela Universidade Federal Rural do Rio de

Romrio Cerqueira Leite

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

FATORES QUE AFETAM A FASE DE VIDA LIVRE DE CARRAPATOS

Ceclia Jos Verssimo

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

de trabalhos que estudaram a sobrevivncia das larvas no campo constataram menos

3. Forrageiras que compem a pastagem

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

4. Presena de inimigos naturais

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

36 pastos da propriedade em trs categorias: pastos recm-formados, cuja reforma havia

5.2. Lotao e raa do bovino

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

6. Infeco por hemoparasitas

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

7. Presena de cavalos e animais silvestres

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

A raa do bovino criado na propriedade fator muito importante na dinmica

BARROS-BATTESTI, D.M.; ARZUA, M.; BECHARA, G.H. Carrapatos de importncia

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

fase no parastica do Boophilus microplus (Canestrini, 1887) (Acarina, Ixodidae) no

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

IMPORTNCIA DO MONITORAMENTO EPIDEMIOLGICO DE CARRAPATOS EM

Controle de carrapatos nas pastagens, Nova Odessa, 2013

A Febre Maculosa Brasileira (FMB) uma antropozoonose associada ao risco de

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colonizao do endotlio dos pequenos vasos pela R. rickettsii, formando trombos,

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Margaropus, Rhipicentor e Hyalomma) so classificados como carrapatos duros e os dos

Figura 1. Presena de hipostmio denticulado e de um rgo sensorial (rgo de Haller) na face

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A Famlia Ixodidae constitui os chamados carrapatos duros por possurem um

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MONITORAMENTO EPIDEMIOLGICO DE CARRAPATOS

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Os carrapatos adultos coletados foram identificados segundo as chaves dicotmicas

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primers CS-62/CS-462, para um fragmento de 401pb do gene citrato sintase de Rickettsia

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Apesar de haver controvrsias sobre o parasitismo humano por A. dubitatum, sua

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O parasitismo humano foi observado ativamente por adultos, ninfas e larvas de