RECONOCIMIENTO GENERAL DEL CURSO

QUIMICA ORGNICA

Presentado por
LINA ROCIO MORANTES BOLVAR
Cdigo: 1.053.607.865

GRUPO COLABORATIVO: 100416_168

TUTOR
LEIDY MARCELA MENDEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

FEBRERO 2016

PREGUNTAS

1. Por qu el tomo de carbono puede formar cuatro enlaces consigo mismo

y/o con otros elementos qumicos?
El tomo de carbono tiene la configuracin electrnica 1s 2 2s2 2p2 por tanto, tiene
cuatro electrones de valencia y trata de adquirir otros cuatro electrones para
alcanzar la configuracin electrnica estable de gas noble.
Dada su posicin en la tabla peridica, al carbono le es ms fcil compartir sus
cuatro electrones de valencia para adquirir la configuracin de gas noble, que
perder o ganar cuatro electrones para cumplir la regla del octeto, por lo tanto el
carbono tiende a formar puestos covalentes.

Definicin del tomo de carbono, fuentes naturales, formas alotrpicas,

entre otros aspectos configuracin electrnica del tomo de carbono.
Es el primer elemento de grupo IV-A de la tabla peridica y solo posee cuatro
electrones de valencia. Su nmero atmico es 6(Z= 6) sea que su
configuracin electrnica solo aparecen 6 electrones, esta distribucin permite
pensar que dentro de tomo de carbono pueden ocurrir una o ms
hibridaciones sea mezcla de orbitales del mismo nivel energtico o de
funciones orbitales iguales, el tomo de carbono presenta tres clases de
hbridos sp3, sp2 , sp.

Hibridaciones del tomo de carbono,

ejemplos

caractersticas,

geometra

HIBRIDACIN TETRAEDRAL (sp3)

En este tipo de hibridacin o mezcla de orbitales, los orbitales del 2s se
combinan con los orbitales de 2p para formar cuatro nuevos orbitales iguales,
los cuales poseen la misma energa con un electrn girando en cada uno de
ellos. Estos estn dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro regular con un
Angulo de 109 28 entre cada par de orbitas.
HIBRIDACIN TRIGONAL (sp2)
En este tipo de hibridaciones se mezclan los orbitales de 2s con los Px, Py,
quemando el Pz sin hibridar. Se obtienen pues tres orbitales hbridos sp 2
formando se un ngulo de 120entren si localizados en un mismo plano y
dirigidos hacia los vrtices de un tringulo equiltero. En este caso el orbital
que no sufre hibridacin genera un enlace de tipo p sobre uno de las sigmas

generados sp2 formndose as la estructura que adopta l carbono cuando

presenta enlace doble.
HIBRIDACION DIGONAL (sp)
En esta hibridacin se mezclan los orbitales 2s y 2p x para formar 2 orbitales
colineales hbridos (sp). Estos se encuentran formando un ngulo de 180 el
uno con respecto al otro y los orbitales Py, Pz quedan sin hibridar.

Enlaces covalentes e inicos en qumica orgnica.

El enlace covalente Es aquel que se comparten los electrones

desapareados de la capa de valencia, de modo que cada elemento que
participa en el enlace cumple con la regla del octeto. Este enlace es tpico de
molculas diatmicas como H2. En este caso, cada uno de los tomos posee
un electrn de valencia y la interaccin de ambos electrones desapareados
para formar la molcula H2 puede ser representada mediante la estructura,
en
la
cual
se
cumple
la
regla
de
dueto.
Si observamos el agua, vemos que el oxgeno tiene seis electrones de
valencia, de los cuales dos estn apareados en el orbital s, mientras que el
orbital p tiene electrones apareados y dos desapareados. Estos ltimos
participarn en el enlace covalente que se formar con el H, que slo tiene
un electrn de valencia.
2. Qu compuestos de naturaleza orgnica puede formar el tomo de
carbono?
El carbono y sus componentes se encuentran distribuidos ampliamente en la
naturaleza, se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El
carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, forma amorfa del
elemento con otros compuestos complejos de carbono hidrogeno y nitrgeno. El
carbono cristalino puro se haya como grafito y diamante.
Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El
carbono est presente en la atmosfera en un 0.03%por volumen como dixido de
carbono, varios minerales cono caliza, dolomita, yeso y mrmol tienen carbonatos.
Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos orgnicos
complejos en donde el carbono esta combinado con hidrogeno, oxigeno, nitrgeno
y otros elementos. Los vestigios de plantas y animales vivos forman depsitos: de
petrleo, asfalto y betn. Los depsitos de gas natural contienen compuestos
formados por carbono e hidrogeno.

El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones
ornamentales del diamante en joyera hasta el pigmento de negro de humo en
llantas de automvil y tintas de imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se
utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de ceda seca y de arco de luz
como puntillas de lpiz y como lubricante.
El carbono vegetal es una forma del carbono se utiliza como absorbente de gases
y agente decolorante.
Los compuestos de carbono tienen muchos usos.
en la carbonatacin de bebidas, en extintores de
enfriador (hielo seco). El monxido de carbono se
muchos procesos metalrgicos. El tetracloruro
carbono son disolventes industriales importantes

El dixido de carbono se utiliza

fuego y en estado slido como
utiliza como agente reductor en
de carbono y el disulfuro de

Definicin del concepto funcin qumica orgnica

Para mayor facilidad los compuestos orgnicos se agrupan en funciones de

acuerdo con sus grupos funcionales. Un grupo funcional es un tomo o grupo de
tomos cuya presencia en una molcula determina las propiedades caractersticas
de la funcin. Por ejemplo, en la funcin qumica llamada ALCOHOLES el grupo
funcional es el OH

Tipos de funciones orgnicas, estructura, caractersticas bsicas y

ejemplos

Funcin

Nom. grupo

Grupo

Nom.(princ.)

Nom.(secund)

cido carboxlico carboxilo

RCOOH

cido oico

carboxi (incluye C)

ster

ster

RCOOR

ato de ilo

oxicarbonil
(incluye C)

Amida

amido

RCONRR amida

amido (incluye C)

Nitrilo

nitrilo

RCN

ciano (incluye C)

nitrilo

Aldehdo

carbonilo

RCH=O

al

RCOR

ona

Cetona

carbonilo

Alcohol

hidroxilo

ROH

Fenol

fenol

C6H5OH

oxo
formil (incluye C)

oxo

ol

hidroxi

fenol
hidroxifenil

Amina (primaria) Amino

(secundaria)

(terciaria)

RNH2
RNHR
RNRR

ilamina
amino
ililamina
ilililamina

ter

Oxi

ROR

ililter

oxiil

Hidr. etilnico

alqueno

C=C

eno

en

Hidr. acetilnico

alquino

CC

ino

Ino (sufijo)

Nitrocompuestro

Nitro

RNO2

nitro

nitro

Haluro

halgeno

RX

Radical

alquilo

il

il

3. Cmo suceden las reacciones orgnicas? -Definicin de reaccin

qumica
Tipos de reaccin ms comunes en qumica orgnica, definiciones y
ejemplos

 Sustitucin: un grupo entra y otro sale. Ejemplo: ch3cl + h2o ch3oh + hcl.
Adicin (a un doble o triple enlace). Ejemplo: ch2=ch2 + cl2 ch2clch2cl.
Eliminacin: (de un grupo de tomos) formndose un doble o triple
enlace.
ejemplo: ch3ch2oh ch2=ch2 + h2o.
redox: Si
cambia
el
estado
Ejemplo: ch3oh + o2 hcho + h2o.

de

oxidacin

del

carbono.

BIBLIOGRAFIA

http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=139509
https://books.google.com.co/books?id=fovdRFMaoAC&pg=PA181&lpg=PA181&dq=Por+qu%C3%A9+el+
%C3%A1tomo+de+carbono+puede+formar+cuatro+enlaces+consigo+mismo+y
/o+con+otros+elementos+qu%C3%ADmicos?
&source=bl&ots=jLrDqoqLA7&sig=cTPzU5aEeQ0TmKnPHfQX6DlLBbU&hl=es
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%20puede%20formar%20cuatro%20enlaces%20consigo%20mismo%20y
%2Fo%20con%20otros%20elementos%20qu%C3%ADmicos%3F&f=false
http://es.slideshare.net/marcoantonio0909/qumica-orgnica-carbono-10280802?
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