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COMPENDIO

EXAMEN DE
TITULO
ENFERMERIA 2014

Autora: Sofa Valdebenito Alvarado

ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR


DEFINICION
Sndrome clnico caracterizado por el rpido desarrollo de signos y sntomas correspondientes a una afeccin neurolgica focal y a
veces global que persiste por ms de 24 horas o conducen a la muerte, sin otra cauda aparente ms que la de origen vascular.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial:
-Problema de salud pblica.
-Edad media y avanzada.
-Incidencia levemente mayor en hombres, mayor muertes en mujeres
-Incidencia aumenta con la edad 2 causa de muerte en mayores de 85 aos, 88% de los casos >85 aos.
Nacional:
-Es la segunda causa de muerte y representa el 9% de todas las muertes el ao 2005.
-Significativa carga de enfermedad por aos de vida saludables perdidos por discapacidad y muerte prematura. (AVISA)
-ACV isqumico representa el 65% de todos los eventos cerebrovasculares. (Gua clnica 2007)
-Edad de incidencia en su mayora son mayores de 65 aos.
-La HSA por rotura de aneurisma cerebral es una condicin de urgencia vital de alta letalidad. La mayora de los pacientes muere
fuera del alcance quirrgico.
ETIOLOGIA
Trombosis o embolisis ateroesclertica
Hemorragia cerebral hipertensiva
Crisis isqumica transitoria
Embolismo
Rotura de aneurismas
Vasculitis
Tromboflebitis
Arteroesclerosis
Alteraciones hematolgicas (Policitemia, purpura Trombocitopnico)
FACTORES DE RIESGO
No modificables:
Edad >65 aos.
Sexo masculino
Raza negra
Antecedentes de ECV: IAM, miocardiopatas, alteraciones valvulares, defectos cardiacos congnitos.
Antecedentes familiares de ECV
Crisis isqumicas transitorias.
Modificables:
Asociado a estilos de vida saludable: OH-consumo de cocana-Obesidad-Sedentarismo-uso de ACO, frmacos trombolticos,
anticoagulantes.
Tabaco: incrementa triglicridos y LDL, provoca vasoconstriccin y dao en vasos sanguneos.
Fisiolgicos:
o HTA: 50-70% de los casos. Estados hipertensivos mantenidos conducen a un estrechamiento difuso de pequeas
arterias, vasos sanguneos incrementan y mantienen resistencia vascular con finalidad de que el flujo sanguneo
cerebral sea constante lo que provoca finalmente la obliteracin completa de la luz del vaso. Cuando la HTA es ms
grave el mecanismo de defensa arterial colapsa y provoca dilataciones focales o microaneurismas.
o DM: ya que comnmente tienen altos niveles de colesterol y sobrepeso. Ms comn en ACV isqumico.
o DLP
o Fibrilacin Auricular
o Trastornos de coagulacin.
o Enfermedad de las cartidas
o Infecciones: el sistema inmunolgico responde a la infeccin aumentando la respuesta inmunolgica, aumentando el
nmero de factores de la coagulacin en la sangre, lo que conduce a un mayor riesgo de ACV emblico-isqumico.

CLASIFICACION

CIT: Dficit neurolgico (10-15) que se debe recuperar completamente en 24hrs. Aumenta el riesgo de ACV
I.

ACV isqumico (85%)


Como resultado de una oclusin total o parcial vascular, producindose una disminucin del flujo sanguneo cerebral que
priva a las neuronas de oxgeno y nutrientes.
a) Emblicos (75%)
Producido por un mbolo graso o de sangre formado en un lugar proximal y que viaja por el torrente sanguneo hasta
impactarse en una arteria intracraneana.
Mayora de los mbolos formados provienen de la capa endotelial del corazn originados por FA, IAM,
endocarditis infecciosa y enfermedades valvulares.
Aparicin sbita y repentina de sntomas.

b) Trombticos (25%)
La trombosis se produce por la formacin de un cogulo de sangre debido a la lesin del vaso sanguneo que provoca la
ruptura de la placa aterosclertica.
o Lacunar
Pequeos vasos.
Asociado a DM e HTA.
Progresivo 24-36 horas.
Buen pronstico.
o Gran vaso
Arterial cerebral mayor.
Brusco
Mal pronstico.
Caractersticas: > 60 aos, sintomatologa progresiva (a excepcin de emblico), compromiso de conciencia con alteraciones
intermitentes (alerta-confuso-alerta)
II.

ACV Hemorrgico (15%)


Producido por la ruptura de un vaso sanguneo que permite que la sangre se extravase y dae los tejidos cerebrales
(compresin neuronas + hipoperfusin) hasta que un cogulo tapone la zona de extravasin.
Aparicin sbita y repentina de los sntomas.
Generalmente de mal pronstico.
o Intraparenquimatoso.
o Subdural.
o Epidural.
o Subaracnoideo.

Caractersticas: < 40 aos, sintomatologa repentina (a excepcin del intracerebral), prdida de conciencia, cefalea intensa (por >
PIC), vmito explosivo, convulsiones.

FISIOLOGIA
Anatoma:
La sangre llega al cerebro por dos pares principales de
arterias, las arterias cartidas internas (circulacin anterior) y
las arterias vertebrales (circulacin posterior).
Las ramas principales de las arterias cartidas son la cerebral
media y la cerebral anterior.
Las ramas de la arteria cartida irrigan a la mayor parte de los
lbulos frontales, parietales y temporales, los ganglios basales
y partes del diencfalo (tlamo e hipotlamo).
Las arterias vertebrales se unen para formar la arteria basilar,
cuyas ramas irrigan la parte media e inferior de los lbulos
temporales, occipitales, el cerebelo, el tronco cerebral y parte
del diencfalo. La rama principal de la arteria basilar es la
cerebral posterior.

El cerebro est bien protegido de los cambios de la presin arterial sistmica media en un rango de 50 a 150 mmHg, por un
mecanismo de autorregulacin cerebral.
La autorregulacin cerebral puede verse alterada despus de una isquemia cerebral, cambiando entonces directamente el flujo
sanguneo cerebral en respuesta a los cambios en la presin arterial, implicando modificaciones en el dimetro de los vasos
sanguneos cerebrales.
Isquemia cerebral Alteracin en la autorregulacin cerebral = Alteracin en el flujo sanguneo (Provocado por cambios en la PA,
que van a llevar a cambios en el dimetro de los vasos sanguneos).
El dixido de carbono es un potente vasodilatador cerebral y los cambios en este tienen un efecto fundamental en el flujo sanguneo,
es decir el aumento de los niveles de CO2, aumenta el flujo cerebral y viceversa, al igual que con bajos niveles de oxigeno arterial
(pO2 <50 mmHg) o un aumento del ion hidrogeno tambin aumentan el flujo cerebral.
Factores que afectan la circulacin cerebral: PA sistmica, el gasto cardiaco y la viscosidad de la sangre.
Durante la actividad normal las necesidades de oxigeno varan considerablemente, pero los cambios en el gasto cardiaco, el tono
vaso motor (PA) y la distribucin del flujo sanguneo (viscosidad) suelen mantener un flujo adecuado en el cerebro. El gasto cardiaco
debe reducirse a un tercio antes que se reduzca el flujo sanguneo cerebral. Los cambios en la viscosidad de la sangre afectan al flujo
sanguneo, provocando un aumentando del flujo ante la disminucin de la viscosidad y viceversa.
Ante alguna disminucin en el flujo sanguneo cerebral se puede desarrollar circulacin colateral, debido a las conexiones entre las
arterias en el polgono de wilis y las diferencias individuales de este tipo de circulacin determinan el grado de dao cerebral y de
prdida funcional cuando se produce un ACV.
ACV ISQUEMICO
-ACV isqumico u obstructivo: Se decidi hacer una divisin a los 14 das de iniciados los sntomas en atencin, ya que en este
perodo se producen la mayor parte de las complicaciones neurolgicas, recurrencias y complicaciones mdicas.
-ACV isqumico Agudo o reciente: Sndrome clnico caracterizado por sntomas y/o signos focales que se desarrollan rpidamente, y
en ocasiones tambin, prdida global de la funcin cerebral (pacientes comatosos), que duran ms de 24 horas o que conducen a la
muerte, sin otra causa aparente que un origen vascular por obstruccin u oclusin arterial. Esta definicin enfatiza el carcter focal
que la mayora de las veces tiene el ACV, particularmente cuando se trata de uno de naturaleza isqumica.
-ACV isqumico no agudo o no recientes: Sndrome clnico de similares caractersticas a lo descrito para el ACV isqumico agudo,
pero cuyo inicio se produce 14 das antes de la evaluacin.

Dentro de los ACV isqumicos tenemos:


-ACV isqumico, trombtico Lacunar: es la oclusin de una pequea arteria penetrante o perforante, con el desarrollo de una cavidad
en el lugar del tejido cerebral infartado, causada por una placa de ateroma en el lumen de la arteria madre o por lipohialinosis en el
mismo lumen del vaso penetrante.
La lipohialinosis es un trastorno oclusivo que ocurre a nivel de las pequeas arterias del cerebro, fundamentalmente las arterias
comunicantes profundas, caracterizado por la presencia de microateromas con trombosis de la luz del vaso sanguneo afectado y
degeneracin hialina en la tnica ntima y media, pudiendo aparecer tambin microaneurismas.
Tambin se encuentra dentro de esta clasificacin las crisis isqumicas transitorias (CIT) o Accidente isqumico transitorio (TIA):
-La CIT aguda o reciente: Sndrome clnico caracterizado por sntomas y/o signos focales que se desarrollan rpidamente y en
ocasiones, prdida global de la funcin cerebral (en pacientes comatosos), que duran menos de 24 horas, sin otra causa aparente
ms que un origen vascular por obstruccin u oclusin arterial. Esta definicin enfatiza el carcter focal que la mayora de las veces
tiene el ACV, particularmente cuando se trata de uno de naturaleza isqumica.
-CIT no reciente: Sndrome clnico de similares caractersticas a las descritas anteriormente para CIT cuyo inicio ocurre 14 das antes
de la evaluacin.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Dependen del vaso sanguneo implicado y de la zona del cerebro que este isqumica.
Sospecha de ACV en toda persona con signos y sntomas neurolgicos focales de inicio brusco.
Sntomas neurolgicos focales
-Hemiparesia (debilidad de la cara, brazo o pierna)
-Hemiplejia (ausencia de movimiento)
-Compromiso de conciencia: coma, somnolencia, sopor.
-Alteraciones en los 5 sentidos.
-Afasia
-Disfagia
-Disartria
-Prdida del equilibrio
-Ataxia (inestabilidad en la marcha)
-Parestesia (Sensacin de adormecimiento).
-Ptosis (cada del prpado).
-Afasia de compresin y/o expresin.
-Diplopa (visin doble).
-Prdida visin perifrica.
-Hemianopsia (prdida de la mitad del campo visual superior o inferior de los ojos).
-Prdida de memoria a corto y/o largo plazo.
-Incontinencia.
-Disminucin de la concentracin.
-Razonamiento abstracto deficiente (Ej. Similitud entre un pjaro y una mosca).
-Juicio alterado.
-Labilidad emocional.
Signos globales
-Cefalea
-Nuseas y vmitos.
-Convulsiones
FISIOPATOLOGIA ACV ISQUEMICO
Ruptura de placa Trombo o mbolo Oclusin vaso Disminucin flujo sanguneo
nutrientes
Respiracin anaerobia
Aumenta cido lctico + radicales libres
hidroelectroltica Edema cerebral Aumenta PIC Muerte.
Time is brain
- 10 segundos Prdida actividad elctrica
- 30 segundo Prdida funcin neuronal.
- 1 minuto Isquemia neuronal.
- 5 minutos Dao irreversible.

Isquemia Falta de oxgeno y


Vasodilatacin
Alteracin

COMPLICACIONES
-Hipertensin como respuesta fisiolgica a la Hipoperfusin, que disminuye espontnea y paulatinamente luego de algunos das,
mantener PA menor a 220/120 mmHg y mayor a 120/60 mmHg. Usar captopril, No usar metamizol porque baja la presin
rpidamente.
En pacientes previamente, se recomienda suspender inicialmente estos medicamentos y reinstalarlos paulatinamente cuando el
paciente se encuentre estabilizado.
En caso de hipotensin debe tratarse con solucin salina y en algunos casos drogas vasoactivas.
-Hiperglicemia (> 140 mg/dl), mantenerla bajo ese valor. Tratamiento con Insulina.
-Hiponatremia (<135 mEq/lt) se produce debido al aumento en la produccin de la hormona antidiurtica (ADH) en respuesta al ACV,
generando disminucin de la diuresis e hiponatremia por hemodilucin, empeorando el edema cerebral.
Debe ser tratada en general con aporte de volumen y sodio y no con restriccin de agua libre.
-Hipertermia con T axilar > o = a 37,5 debe ser tratada con antipirticos como Paracetamol.

Complicaciones- CIT agudo


El riesgo de infarto en pacientes con CIT es alto: 2-5% a los 2 das, 3-9% a los 7 das, 7% al mes y 6-14% a los 3 meses del evento.
Para identificar a los pacientes con alto riesgo de presentar un infarto posterior a CIT est la escala ABCD2 es la que mejor predice el
riesgo de infarto y de gran utilidad para decidir a quienes hospitalizar. Anexo 3
El manejo de los pacientes con CIT debe ser idntico al de un infarto cerebral. Esto incluye el diagnstico por imgenes, inicio precoz
de tratamiento antitrombtico, antihipertensivo con IECA y diurticos y estatinas para alcanzar niveles de Col LDL <100 mg/dl o <70
mg/dl, en pacientes de alto riesgo cardiovascular, estudio cardaco y vascular.
Complicaciones-ACV isqumico o CIT no agudo
Los pacientes con historia de ACV isqumico o CIT de ms de 14 das de evolucin tienen menos riesgo de complicaciones
neurolgicas, recurrencias, de sufrir ECV derivadas de su infarto cerebral.
DIAGNOSTICO
ACV isqumico o CIT no agudo
RNM cerebral, a los 30 min ya es visible el dao, mas especifico en isqumico detecta zona de penumbra y necrtica. Se usa
para determinar la extensin de la lesin cerebral. Restringida a pacientes con claustrofobia y marcapasos.
Otros exmenes de apoyo son:
-Angiografa cerebral: proporciona visin de la vasculatura y se puede hacer al mismo tiempo que la TAC. Se solicita
principalmente en caso de hemorragia subaracnodea para detectar aneurisma. La cual si se obtiene resultado
positivo se solicita en 1-3 semana un angio 3D.
-EEG
-ECG
TRATAMIENTO ACV ISQUEMICO y CIT
Farmacolgico
-Corregir PA solo en los casos en que el paciente presente un infarto agudo al miocardio (IAM), diseccin artica, se someta a
trombolisis o la PAS sea >220 mmHg o la PAD sea >120 mmHg (uso de Captopril sublingual 12.5 a 25 mg). PA baja entre 10-20
mmHg.
-AAS 250 mg (1/2 de 500 mg) VO por al menos 14 das despus del inicio del evento, una vez confirmado el diagnstico y descartada
una hemorragia intracerebral con una TAC de cerebro, excepto en quienes se realizara trombolisis.
-Realizar trombolisis intravenosa con Activador tisular recombinante del plasmingeno (r-TPA), a persona con ACV isqumico agudo
con menos de 3 horas de evolucin.
-Diacepam 5 mg/1ml ampolla (1 ampolla: 10mg/2ml) endovenosa solo si presenta convulsiones y si no ceden ampolla ms.
Sulfato de magnesio en el caso de embarazadas.
-No usar heparinas de ningn tipo (heparina no fraccionada, heparinas de bajo peso molecular o heparinoides) y por ninguna va
(endovenosa o subcutnea) en el tratamiento de ACV isqumico agudo, ni para evitar la progresin del trombo, ni para evitar una
recurrencia.
-Iniciar la rehabilitacin durante las primeras 24 horas de la hospitalizacin.
Quirrgico
-Craniectoma descompresiva en infartos cerebelosos extensos que producen compresin de tronco cerebral e hidrocefalia.
*Se recomienda la craniectoma descompresiva precozmente, antes de 48 horas desde el inicio de los sntomas en infartos
hemisfricos o arteria cerebral media maligna y deterioro neurolgico catastrfico por efecto de masa.
-En pacientes con CIT reciente (menos de 6 meses) y estenosis carotidea severa (70-99%) se recomienda la endarterectoma
carotidea (EC), angioplastia transluminal, la colocacin de un stent y el by pass extracraneal-intracraneal, particularmente si es de
sexo masculino, edad mayor de 75 aos y el evento ha ocurrido hace menos de 2 semanas.
En la EC se extirpa la lesin ateromatosa de la arteria cartida para mejorar el flujo sanguneo.
La angioplastia transluminal es la insercin de un baln para abrir la arteria estenosada y mejorar el flujo sanguneo.
La colocacin intravascular de un stent intenta mantener la permeabilidad de la arteria.
El by pass EC-IC es la anastomosis (conexin quirrgica) de una rama de la arteria extracraneal a una arteria intracraneal, ms all de
la zona de obstruccin con el objetivo de aumentar la perfusin cerebral. Este procedimiento se suele reservar para los pacientes que
no se benefician de otras formas de tratamiento.

ACV HEMORRAGICO
Existen varios tipos pero la que se da en mayor proporcin es el ACV subaracnodeo por rotura de
aneurisma, que se produce cuando hay un sangrado intracraneal en el espacio que est lleno de lquido
cefalorraqudeo, entra la aracnoides y la piamadre. Un aneurisma es una debilidad de la pared del vaso
arterial que lleva a una dilatacin de esta zona con riesgo de sangrado espontneo y lesiones
secundarias de las estructuras nerviosas del encfalo o la mdula espinal con alto riesgo de mortalidad
o morbilidad. Los aneurismas pueden ser saculares o fusiformes aterosclertico. La mayora de ellos se
encuentra en el polgono de wilis.
Otras causas de hemorragia son las malformaciones arteriovenosas (MAV), los traumatismos y abuso
de drogas como cocana, enfermedad poliqustica renal, antecedentes previos de HSA aneurismtica.
-ACV hemorrgico Subaracnodeo (HSA) por aneurisma roto
Al igual que el ACV isqumico se divide en agudo o reciente y tardo, segn tiempo de iniciado los sntomas en atencin y riesgo de
resangrado, ya que despus del plazo de 21 das es considerablemente menor el riesgo de resangrado, as como las complicaciones
neurolgicas.
FISIOPATOLOGIA ACV HEMORRAGICO

MANIFESTACIONES CLINICAS
Paciente estando en actividad presenta un dficit focal sbito, con progresin en minutos u horas.
Pueden o no presentar las siguientes manifestaciones
-Dficit neurolgico focal: Con o sin prdida de conciencia, pero de presentarlo es progresivo, que puede oscilar entre estar alerta y
comatoso.
-Signos neurolgicos globales: Cefalea intensa, que ante la rotura de aneurisma se describe como la peor cefalea de mi vida.
Nuseas y vmitos.
Convulsiones (forman parte de la presentacin atpica al igual que el estado confusional)
Otros signos
-Hipertensin
-Signos menngeos: Rigidez de nuca, signo de Brudzinski (la rigidez severa del cuello produce que ante la flexion del cuello
las rodillas y cadera del paciente se flexionen) y signo de Kerning (el paciente en decbito supino con las caderas flexionadas
es incapaz de extender las rodillas sin dolor). (Provocados por de la PIC)

COMPLICACIONES
-Resangrado antes o posterior a la ciruga o de que inicie otro tratamiento.
El riesgo de resangrado es de 4 a 10% el primer da y posteriormente cae a 1,5% diario las siguientes cuatro semanas.
-Vasoespasmo cerebral (Estenosis de los vasos sanguneos en la base del cerebro), lo que puede llevar a un infarto cerebral. Esto
provocado porque durante la lisis de los cogulos se liberan metabolitos. Los cuales pueden producir dao endotelial y
vasoconstriccin. Adems la liberacin de endotelina (potente vasoconstrictor) puede desempear un papel principal en la induccin
del vasoespasmo cerebral. El mayor riesgo de vasoespasmo ocurre entre los das 8 y 10.
Prevencin:
Todos los pacientes deben iniciar tratamiento con calcioantagonistas nimodipino, preparacin oral 60 mg c/4 horas x 21 das.
No usar va EV.
Mantener normovolemia (Presin venosa central 5-8 mm Hg)
Lavado cisternal en casos microquirrgicos
Deteccin precoz:
Se recomienda doppler transcranial (DTC) seriado a partir del 3er da de sangramiento y por lo menos cada 2 o 3 das y
hasta el da 14 o hasta que disminuyan las velocidades.
Se recomienda aplicar la Escala de Fisher modificada, que permite predecir el riesgo de complicaciones por vasoespasmo en
personas con HSA aneurismtica en la TC de ingreso.
*La denominacin de densa es cuando la HSA llena
completamente una o ms cisternas.
Las 10 cisternas que se evalan son: cisterna
interhemisfrica anterior, cisterna cuadrigeminal, ambas
cisternas supraselares, ambas cisternas ambiens,
ambas cisternas silvianas proximales, ambas cisternas
silvianas laterales. La hemorragia de dos o ms
cisternas puede denominarse masiva.
-Hematoma intracraneal: presencia de sangre intra-parenquimatosa. Incidencia 10%.
DIAGNOSTICO

Si no hay acceso a TC dentro de las 24 horas o la TC es normal y hay signos clnicos se puede realizar una puncin lumbar que
demuestra glbulos rojos y/o xantocroma por espectrofotometra (despus de 12 horas del inicio de los sntomas), se debe considerar
el diagnstico de HSA.
Dentro de las 24-48 hrs para la confirmacin diagnstica realizar una angio TC, si la angioTC multicorte es negativa se recomienda
realizar angiografa selectiva intraarterial, idealmente 3D, y si esta ltima sale negativa evaluacin por especialista.
TRATAMIENTO
Farmacolgico
Tratamiento de la PA
-Cuando esta es >160 mmHg tratar con frmacos IECA como captopril sublingual 25 mg.
-Cuando el aneurisma NO est excluido mantener PA dentro de rangos normales, PAS 140-90 mmHg, PAD 70-90 mmHg y
PAM<110 mmHg.
-Cuando el aneurisma est excluido existe un alto riesgo de vasoespasmo por tanto mantener PA >140/90 mmHg y PAM
>110 mmHg, monitorizando PCV o PCP y el uso de drogas vasoactivas.
Tratamiento de glicemia
-Tratar las glicemias >140 mg/dl y <60 mg/dl, para mantener una euglicemia, con insulina cristalina SC, monitorizando cada 6
horas.
Tratamiento del dolor
-Los paciente con HSA suelen presentar cefalea intensa y prolongada por lo que se recomienda mantener una EVA <4 a
travs de PCT 4g/dia, AINES EV ketoprofeno 300mg da IV, o ketorolaco 90 mg da IV. En caso de persistir dolor, usar
opiceos como morfina SC o IV o fentanyl IV.
-No administrar AAS.
Tratamiento de la fiebre
-La fiebre en estos pacientes se asocia a incremento del gasto metablico cerebral, edema cerebral, dao cerebral
isqumico, disminucin de la diferencia de saturacin de oxgeno entre el sistema cerebral y general, compromiso de
conciencia, y mayor incidencia de vasoespasmo sintomtico.
Se recomienda mantener normotermia (temperatura 37.2) con antipirticos, paracetamol 500mg - 1 g c/6-8 horas va oral, y
medidas fsicas o catter intravascular si es refractario y la causa que la origina corregida.
Tratamiento volemia
Frecuentemente hay disminucin del volumen globular y plasmtico de hasta un 10% de los pacientes en fase inicial,
posiblemente relacionado a la liberacin del factor natriurtico atrial o pptido natriurtico atrial (ANP: polipptido con efecto
vasodilatador potente, liberado por las clulas musculares de la aurcula cardaca (miocitos auriculares), como respuesta al
aumento de la presin arterial. El ANP acta con el fin de reducir el agua, sodio y grasa del tejido adiposo en el sistema
circulatorio reduciendo as la presin arterial). La asociacin de hipovolemia, restriccin hdrica, uso de manitol y medios de
contraste, puede ser un factor de alto riesgo que precipite el vasoespasmo clnico.
Se recomienda mantener el volumen circulante con administracin de soluciones cristaloides isotnicas (solucin salina
isotnica, con adicin de KCL, a razn de 120ml/kg/h). El objetivo es mantener una PVC entre 5-8 mmHg (VN: 2-8 mmHg), y
diuresis > 2ml/kg/h.
La hipervolemia inicialmente recomendada en el manejo del vasoespasmo no ha demostrado ser til como profilaxis. Difcil
de lograr, en especial personas jvenes por importante aumento de prdidas urinarias. En pacientes ms comprometidos o
algn grado de disfuncin miocrdica existe el riesgo de EPA.
La hemodilucin normovolmica en teora puede mejorar las condiciones hemorreolgicas de la sangre. Se recomienda
mantener niveles de hematocrito sobre 30-32 %. Niveles inferiores pueden ser perjudiciales y comprometer el transporte de
O2 en microcirculacin cerebral.
Tratamiento equilibrio hidroelectrolitico
Frecuentes en alrededor del 50% de los pacientes.
La hiponatremia (Na <135mEq/l) es ms frecuente y se observa en la fase aguda (da 4-10 ) en el 10 a 34% de los casos.
Esta puede ser factor de riesgo de vasoespasmo sintomtico, edema cerebral e isquemia cerebral.
Se recomienda control electroltico frecuente y diario y correccin de hiponatremia con aumento de aporte de sodio y
volumen.
La hipomagnesemia ocurre con frecuencia en las fases iniciales de la HSA y se correlaciona con la magnitud del sangrado.

Quirrgico
-Abordaje microquirrgico a travs del crneo para clipar el aneurisma
-Tratamiento va endovascular con coils
Procedimiento que se realiza mediante el ingreso de un catter a travs de una arteria, habitualmente la femoral, alcanzando el saco
aneurismtico por tcnica de micro-cateterizacin, in situ se rellena su lumen con mltiples coils o espirales metlicos, lo que da lugar
a produccin de trombos alrededor del espiral, que va a llevar al bloqueo del saco del aneurisma.
- Abstencin teraputica.
Plazos
Pacientes con WFNS 1, 2 o 3(segn Glasgow y dficit neurolgico), sean resueltos por va endovascular o microquirrgica
dentro de las 24 horas despus del diagnstico definitivo del aneurisma.
Pacientes con WFNS 4 y 5 o casos cuya complejidad exigen una mayor planificacin, ser definido caso a caso por el
especialista en concordancia con la familia.
Para definir el pronstico y para definir tipo de intervencin
quirrgica de los pacientes se recomienda utilizar la escala
World Federation of Neurosurgical Societies (WFNS)
*Dficit neurolgico: Afasia,
hemiparesia, hemiplejia.

Manejo post ciruga


En pacientes que se intervienen en buenas condiciones neurolgicas y que durante la ciruga no hubo eventos isqumicos
prolongados, grandes prdidas hemticas, u otras complicaciones, se prefiere despertar y extubar al finalizar la ciruga. La
observacin en la UPC se mantiene por 24 hrs. Si el control tomogrfico post operatorio es normal y no hay sntomas deficitarios,
convulsiones y la condicin cardiopulmonar y metablica es estable, el paciente se puede trasladar a sala. Lo mismo es vlido en
pacientes en que el aneurisma se oblitera por va endovascular.
De lo contrario se alargara la estada en UPC.
Microquirrgico.
Qu intervenciones deben aplicarse despus del alta? Control clnico al mes para descartar complicaciones locales de la ciruga e
hidrocefalia, 6 meses es solicitar angioTC o angiografa de control y 1 ao del alta definitiva.
Qu exmenes son tiles en el seguimiento de los pacientes operados quirrgicamente? Indicar segn evolucin clnica control
imagenolgico con TC y al ao para el alta definitiva. El control imagenolgico del aneurisma clipado puede realizarse dentro del
primer ao segn indicacin del especialista con angio TC y/o angio selectiva 3D.
Endovascular
Qu intervenciones deben aplicarse despus del alta? Control clnico al mes, 6 meses, 1 y 3 aos desde el alta para evaluar
posibles complicaciones tardas de la enfermedad.
Qu exmenes son tiles en el seguimiento de los pacientes tratados va endovascular? El control imagenolgico debe realizarse
con angiorresonancia y/o angiografa selectiva 3D a los 3 6 meses, 1 y 3 aos. El seguimiento de rehabilitacin se realizar segn la
evaluacin del grado de independencia del paciente.

GENERAL
COMPLICACIONES GENERALES:
-Edema cerebral
Fase 1: Confusin y somnolencia.
Fase 2: cambios pupilares (regulado por el 3er par craneano: oculomotor que con edema o sangramiento, PIC comprime el
nervio y genera vasodilatacin de este). Alteraciones respiratorias.
Fase 3: Compromiso de conciencia y bradicardia.
Fase 4: respiracin de cheyne-stokes y dilatacin y reaccin pupilar lenta. (Se genera anisocoria y reflejo pupilar enlentecido
o ausente).

-Hidrocefalia + compresin del tronco enceflico, en infartos cerebelosos. Se sugiere craniectoma descompresiva para aliviar la
compresin de tronco y ocasionalmente la instalacin de drenaje ventricular.
Aguda: acumulacin de lquido cefalorraqudeo (LCR) en el sistema ventricular producto de una obstruccin a su circulacin
que se manifiesta por un sndrome de hipertensin endocraneana de instalacin rpida. Incidencia 20%.
Crnica: lentamente progresivo (cefalea, ataxia, incontinencia urinaria, y sndrome confusional). Incidencia 10% a 20%.
-Crisis convulsivas: No se recomienda el uso profilctico de anticonvulsivantes en pacientes con ACV isqumico que no hayan tenido
crisis epilpticas. Solo se recomiendan en caso de presentacin de convulsiones.
Convulsiones
Fenmeno paroxstico de inicio brusco y repentino que se caracteriza por contracciones musculares repetidas e involuntarias a causa
de descargas sincronizadas a nivel cerebral.
Segn manifestaciones clnicas
-Focales o parciales: afecta a un rea especfica de la corteza cerebral de un hemisferio y se clasifican en:
Simples: son sin alteracin de conciencia, con sntomas motores, psquicos y autonmicos.
Complejas: con alteraciones de conciencia, presencia de sntomas de automatismo.
-Generalizadas: afectan areas ms extensas de la corteza cerebral, compromiso de hemisferio bilateral.
-Secundariamente generalizadas: inician en un hemisferio y luego se hacen bilateral.
Segn causa
-Idioptica: no hay lesin en el cerebro, EEG con foco epileptgeno definida.
-Secundaria: a lesin transitoria en el cerebro.
-Reactiva: son atribuibles a estrs fisiolgico, en EEG se ve foco epileptgeno transitorio.
Segn la convulsin misma
-Tnico: Contraccin muscular constante, rigidez generalizada.
-Clnica: movimientos musculares rtmicos, repetidos y groseros.
-Mixta
COMPLICACIONES POR SECUELAS
Broncoaspiracin de alimento
Demencia
Cadas
Perdida de la movilidad
Perdida del movimiento o la sensibilidad en una o ms partes del cuerpo
Espasticidad muscular
Desnutricin
Ulceras por decbito
Problemas para hablar o entender
Problemas para pensar o concentrarse
Complicaciones:
Aumento de la presin intracraneal (PIC): puede causar herniacin cerebral, que es la causa ms frecuente de muerte por
ACV, al aumentar la PIC disminuye la perfusin cerebral y de la compresin de estructuras vitales, luego se produce
enclavamiento en agujero magno comprimiendo los centros de la respiracin provocando la muerte. Disminuye la conciencia,
midriasis en el lado de la lesin, alteraciones del ritmo respiratorio y empeora el dficit neurolgico.
Infecciones respiratorias y urinarias: respiratorias ya que por la hemiplejia se produce hipoventilacin, acumulando
secreciones y produciendo atelectasias, broncoaspiraciones por nivel de conciencia disminuido o trastornos de la deglucin.
Infecciones urinarias relacionadas con sondaje vesical.
Hiperglicemia: producida por el estrs provocado por la lesin neurolgica, su aparicin es de mal pronstico en ausencia
de o2 el cerebro metaboliza la glucosa por va anaerobia, originando acumulacin de cido lctico que provoca acidosis
tisular y necrosis del tejido cerebral.
Alteraciones digestivas: hemorragias secundarias al tratamiento, ulceras gstricas por estrs, ileo paralitico o abolicin del
peristaltismo intestinal.
Crisis convulsivas: el territorio isqumico es propenso a desarrollar estas crisis.
Trastornos derivados por el inmovilismo

DIAGNOSTICO
ACV isqumico, hemorrgico o CIT agudo: TAC sin contraste (el contraste aumenta el riesgo de hemorragia) para identificar
hemorragias, como zonas de alta densidad, en menos de 24 horas, la lesin de carcter isqumico se visualiza a las 24-48 hrs. Esta
puede indicar tamao, localizacin y distinguir entre ACV isqumico y hemorrgico.
Exmenes de laboratorio
-Hemograma: Eritrocitos: 4,1-5,1 x 106/uL, leuco: 4,4-11,3 x 103 uL, Hcto: 35-47%, Hb 12,3-15,3 g/dl.
-Recuento de plaquetas 150-400 x 103 uL.
-ELP
-Glicemia
-Gases venosos: pH: 7,33-7,43, pO2:80-95, pCO2: 38-50, HCO3: 23-27 mEq
-Pruebas de coagulacin: INR 0,9-1,3, PT: 70-120%, TP: 12-15 seg, TTPK: 25-35 seg.
-cido lctico (VN arterial: 4,5-14,4 mg/dl-VN venoso: 6,3-18,9 mg/dl)
-Enzimas cardiacas (para descartar IAM).
Enzimas
CK total
CK MB
Troponina T
Troponina I

Valor normal
H: 24-195 u/lt-M: 24-170 u/lt
<10 u/lt
>0,1 ng/ml
>2,5 ng/ml

TRATAMIENTO
En el manejo prehospitalario las escalas de Cincinnati y de Los ngeles son muy buenos predictores clnicos de un ACV. Anexo 1 y 2.
Tratamiento complicaciones y prevencin secundaria
-La hipotensin (PAS <120 mmHg o PAD <60 mmHg), debe tratarse con solucin salina y en algunos casos drogas vasoactivas.
-Iniciar tratamiento hipotensor con IECA y diurtico independientemente si es o no hipertenso.
-La hiperglicemia (glicemia >140mg/dL) debe ser corregida con insulina, usando un protocolo estandarizado.
-Iniciar tratamiento con estatinas para alcanzar niveles de Col LDL <100 mg/dl; o <70 mg/dl en pacientes de alto riesgo cardiovascular.
-Tratar con anticoagulantes orales a todo paciente con ACV isqumico o CIT y FA u otra causa de cardioembolismo de mediano o alto
riesgo de recurrencia.
-En pacientes con ACV o CIT y FA crnica o intermitente (paroxstica) se debe indicar anticoagulacin oral con un INR meta de 2,5
(rango 2.0-3.0)
-En pacientes con ACV, CIT y estenosis de arterias vertebrales extracraneales y arterias intracraneales se debe indicar terapia
antitrombtica, estatinas, IECAs ms diurticos y modificacin intensiva de los factores de riesgo vasculares como terapia de eleccin.
-La terapia antiagregante plaquetaria puede efectuarse con
AAS en dosis de 50-325 mg/da.
Clopidogrel 75 mg/da.
Terapia combinada de AAS 50 mg + dipiridamol 400 mg/da.
Prevencin de TVP:
- AAS en dosis 250mg/da.
- Medias antiembolicas, en especial en aquellas personas que pueden recibir AAS.
-Movilizacin precoz desde el primer da de hospitalizacin, de acuerdo a las condiciones del paciente.
Grupos de frmacos
Fibrinolticos
Diurticos
- Producen la lisis del trombo
- Disminuyen la volemia.
- Utilizar hasta mximo 4,5 horas despus de iniciados
- Furosemida
los sntomas.
- Manitol 15%
o Diurtico osmtico que eleva la osmolaridad
- Estreptoquinasa 1,5 millones en 250 cc SF a pasar en
30-60 minutos.
sacado lquido del LIC al LEC, inhibiendo la
absorcin de agua y electrolitos.
o Eleva la excrecin urinaria de agua, Na, Cl y
bicarbonato.

Anticoagulantes orales
- Evitan una potencial embolia.

Antiagregante plaquetario
- AAS 100-325 mg/da + Dipiridamol o Clopidogrel.
- Acta evitando la formacin del tromboxano en forma
inmediata y por toda su vida media.
- El uso de solo Aspirina en pacientes que no toleran la
combinacin tambin es til.
Estatinas
- Atorvastatina.
- Iniciar antes del alta para alcanzar meta de colesterol
LDL < 100 mg/dl.

Antihipertensivos
- Bloqueadores de calcio: Nifedipino
o Acta como vasodilatador central y perifrico.
- IECA
- Importante
iniciar
tratamiento
antihipertensivo
independiente si el pacientes es HTA o no.
Anticonvulsivantes
- Fenitona.
- Utilizado de manera profilctica.

Medidas generales
Ingreso a box de reanimacin
En un inicio cabeza lateralizada por si presenta vmitos, luego mantener la cabeza en lnea media, posicin semifowler 30.
a) Va area: Asegurar permeabilidad de la va area, en caso de vmitos aspirar y retirar placa dental en caso de necesidad de
intubacin.
b) Ventilacin: Oxigenacin en altas concentraciones si posee compromiso de conciencia (Glasgow < o = 8) intubacin.
Posicin supina con hiperextensin anterior del cuello, hiperoxigenacin con mascarilla de resucitacin manual (Amb) para
obtener sat. >90%, sedacin con midazolam+succinilcolina, tubo mujer 7-7,5 y en hombre 8-8,5, verificar cuff con 10 a 12 cc de
aire, desinflar e introducir tubo, inflar nueva% el cuff (evita broncoaspiracin), fijar desde el exterior. Si requiere SNG instalar antes.
c) Circulacin: Monitorizacin cardiaca de 3 puntas, control de signos vitales cada 3-5 min, HGT, instalacin de accesos venosos de
grueso calibre 2 VVP #18 para administracin de terapia farmacolgica y toma de exmenes de sangre.
d) Evaluacin neurolgica con Glasgow cada 10 min.
e) Exposicin: ex fsico, evaluar termorregulacin, ECG, SNG, SF, seguridad con barandas en alto.
f) Familia
Medidas de neuroproteccin
1. Normoglicemia
Glucosa estimula la gliclisis anaerobia con la consecuente produccin de cido lctico, lo que genera la acidosis lctica
producindose as el edema cerebral.
- Evitar la administracin de solucion glucosada. Administrar solo sueros isotnicos y agentes osmticos como el Manitol 15%.
- Debe controlarse con frecuencia la glicemia con HGT c/6 horas en los primeros das de evolucin del cuadro.
2. Normotermia
Cada grado Celsius que aumenta va a producir en un 7% el aumento del flujo cerebral lo que provoca un aumento de la PIC.
- La elevacin de la temperatura se observa hasta en un 40% de los pacientes en la fase aguda de ACV.
- Administras antipirticos como el Paracetamol si la temperatura es 37 c. No se debe administrar Metamizol (Dipirona) ya
que puede disminuir la PA.
3. HTA
- Cerca de un 80% de los pacientes sufren cifras de PA elevadas como mecanismo compensatorio, destinado a mantener la
perfusin cerebral y el rea de penumbra.
- Estas tienden a disminuir alrededor de la primera semana.
- La HTA no debe tratarse salvo si:
o ACV Isqumico: PAS > 220 mmHg/PAD > 120 mmHg.
o ACV Hemorrgico: PAS > 180 mmHg/PAS > 80 mmHg.

4. Evitar la hipercapnea
Mayor nivel de CO2 genera vasodilatacin lo que produce una alteracin hidroelectroltica generando edema.
- Administrar O2 en bajas concentraciones, por naricera.
- Se indica no colocar O2 en altas concentraciones ya que produce vasoconstriccin, lo que puede generar mayor
hipoperfusin a nivel cerebral.
Adems:
- Reposo absoluto.
- Posicin Cabeza neutra: lnea media (0 y 30). Evitar la compresin yugular. Evita aumento de la PIC
- Rgimen 0 las primeras 24 horas. Realimentar precozmente con SNG (paciente hipercatablico).No se debe alimentar ningn
paciente sin una evaluacin estandarizada previa de la deglucin con la prueba de tamizaje del vaso de agua.
- Uso de sonda Foley y control natremia por edema.
Importante es iniciar la rehabilitacin durante las 24 primeras horas de la hospitalizacin. En los primeros 7 das debe ser diaria con
una duracin mnima de 45 minutos.
-Evaluar compromiso de conciencia con escala de Glasgow.
Clasificacin segn la escala Glasgow.
Mejor respuesta motora
Puntaje
Obedece a ordenes
6
Localiza el dolor
5
Flexin al dolor
4
Flexin anormal (Decorticacin)
3
Extensin anormal (Descerebracin)
2
Sin respuesta
1
Mejor respuesta verbal
Puntaje
Orientado
5
Desorientado
4
Palabras incomprensibles
3
Sonidos incomprensibles
2
Sin respuesta
1
Mejor respuesta ocular
Puntaje
Espontnea
4
Al estmulo verbal
3
Al estmulo doloroso
2
Sin respuesta
1
TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO DEL ACV GENERAL
Manejo del trastorno de deglucin
La disfagia est presente en un 64-90% de las personas con ACV, de ellas entre un 22-42% presenta aspiracin. La mayora de las
disfagias se resuelven dentro de las primeras semanas. La implementacin de un programa sistemtico de diagnstico y manejo de la
disfagia en la etapa aguda reduce la ocurrencia de neumona.
-Todos los pacientes con ACV deben ser evaluados con una prueba de tamizaje de deglucin validado antes de iniciar la ingesta.
-Si se diagnosticada disfagia, se debe indicar alimentacin nasoenteral e iniciar tratamiento fonoaudiolgico.
-Si la persona con ACV tiene indicacin de alimentacin por va no oral por ms de 28 das, se recomienda la gastrostoma.
Manejo de los trastornos de comunicacin
Los trastornos de la comunicacin y trastornos cognitivos relacionados se presentan en aproximadamente un 40% de los pacientes
con ACV; los ms frecuentes son la afasia y la disartria. La eficacia del tratamiento es mayor cuando sta se inicia en forma temprana.
Los estudios indican que es ms eficaz una terapia intensa por un corto periodo de tiempo. Estos pacientes deben ser rehabilitados
por un fonoaudilogo.
Manejo de problemas respiratorios
La disfuncin pulmonar es secundaria a la lesin del sistema nervioso o indirectamente al deterioro de conciencia y al reposo en
cama, debido a la depresin de todas las funciones cerebrales, incluida la funcin ventilatoria del diafragma, tos y deglucin, lo que
conlleva a la aparicin de neumona, atelectasias y embolias pulmonares, afectando la ptima oxigenacin de la zona de penumbra y
desencadenando un crculo vicioso de agravamiento secuencial del problema neurolgico

-Por lo anterior el manejo kinsico del deterioro de la funcin respiratoria no debe estar orientado slo al foco pulmonar, sino
que se hace indispensable manejar los deterioros sensorio motores, como as tambin los trastornos de la postura y del
movimiento, es decir con un objetivo profilctico y teraputico.
-En la fase aguda, el uso del posicionamiento del cuerpo, es tambin una tcnica de tratamiento especfico, tanto para el
manejo de las complicaciones msculo-esquelticas como respiratorias
Manejo de Infeccin del tracto urinario (ITU)
La ITU es la complicacin infecciosa intra-hospitalaria ms frecuente en las personas con ACV, entorpece la evolucin y
puede llevar a una septicemia. Disminuir la incidencia de esta complicacin pasa por manejar adecuadamente los trastornos
en la eliminacin urinaria (50%) y fecal (7 a 56%) en la etapa aguda.
El uso de catter urinario permanente es necesario mientras haya inestabilidad hemodinmica. Una vez retirado el CUP, se
recomienda mantener un balance hdrico estricto y si hay signos de riesgo, manejar con cateterismo intermitente.
Manejo de la nutricin
La incidencia de malnutricin vara de un 8 a un 49 % despus de un ACV agudo. Importante tener presente que el deterioro
del estado nutricional se instala rpidamente por lo que una vez evaluada la deglucin en las primeras 24 horas, se debe
iniciar la realimentacin por la va que corresponda.
Se recomienda una evaluacin nutricional al ingreso con: peso, talla, hemograma, proteinemia, albuminemia, glicemia,
nitrgeno ureico, creatinina ELP y perfil lipdico.
Para prevenir lceras gstricas de stress se recomienda el uso de frmacos protectores gstricos.
Manejo de la constipacin
Los pacientes en reposo con lesiones neurolgicas tienen tendencia a la constipacin lo que aumenta con el uso de algunos
frmacos tales como los opiceos. Esto puede conducir a la formacin de un fecaloma. Como medida preventiva se
recomienda una alimentacin con 15 gramos de fibra, adecuada hidratacin y el uso de procinticos o lactulosa.
Si despus de cuatro das an no hay evacuacin de heces, stas son escasas o de consistencia aumentada, se recomienda
la evacuacin con enemas.
Manejo y prevencin de UPP
Incidencia de 20% segn literatura internacional.
La prevencin relacionada con los cambios de posicin. Son factores incidentes el estado nutricional previo, la condicin de
humedad y lubricacin de la piel y las alteraciones sensitivas y de conciencia de la persona con ACV. Los cambios de
posicin deben ser cada 2 -3 horas. El uso de colchones anti-escara slo permite aumentar los intervalos entre las
movilizaciones.
Se recomienda implementar un plan de prevencin de las lceras por presin, elaborar un cronograma de cambios de
posiciones para cada paciente, idealmente con esquemas grficos.
Manejo y prevencin de Trombosis venosa profunda (TVP), trombo embolismo pulmonar (TEP)
El sndrome de inmovilizacin, presente en cualquier persona que se mantiene en cama, genera disminucin del flujo venoso, por lo
que el riesgo de TVP se incrementa y secundariamente puede generar un TEP, siendo ste la causa de muerte en el 10 % de las
personas con ataque cerebral. Su prevencin se basa en tres aspectos: manejo farmacolgico, movilizacin precoz y uso de
compresin externa. Las medidas de prevencin deben mantenerse hasta que la persona sea capaz de ponerse de pie en forma
independiente o asistida.
Manejo de la Estimulacin sensorial y motriz
En la fase aguda generalmente la persona presenta prdida del control motor, por la aparicin de deterioros primarios
(debilidad muscular, hipotona, espasticidad y alteracin de la sensibilidad). Los deterioros secundarios (acortamiento
musculares, retracciones articulares, dolor) no se producen directamente por el HSA, sino que se desarrollan como
consecuencia de los deterioros primarios y de las condiciones medioambientales (OMS, 1999).
La ubicacin del paciente en cama en forma adecuada, manteniendo la simetra y el alineamiento corporal, previene las
alteraciones msculo-esquelticas (contracturas, retraccin de la cintura plvica y escapular, retracciones articulares, hombro
doloroso, sndrome hombro-mano y dolor) y evita el aumento anormal de la actividad refleja.
Las limitaciones en actividades funcionales bsicas, estn generalmente relacionadas a la combinacin de deterioros de
varios subsistemas.
La movilizacin temprana tiene un impacto favorable en la funcin cardio-respiratoria, permite activar al paciente, mejorando
su control motor y cognitivo y previene de complicaciones asociadas al reposo en cama.

Manejo de Sndromes dolorosos


El dolor en su mayora es de origen musculo-esqueltico y neuroptico. En el miembro superior el hombro se ve afectado por
tracciones y/o posiciones viciosas propiciadas por la falta de sensibilidad y musculatura que dejan expuesto el segmento a
distracciones articulares o atrapamiento bajo el peso corporal. El pie equino se produce bsicamente por el desbalance de la
musculatura flexora de tobillo partica en contraposicin de la extensora ms fuerte y normalmente espstica, sumado al peso de la
ropa de cama y la fuerza de gravedad.
En ambos casos la prevencin es indispensable, puesto que las complicaciones, son dolorosas y de difcil manejo. Entre los
sndromes ms frecuentes encontramos:
Hombro doloroso: 85 % de las personas con hemiplejia espstica y en el 15% de las personas con hemiparesia flcida. Se
asocia a ACV severos y con pobres resultados funcionales.
En el tratamiento no se recomienda el uso de poleas sobre la cabeza para inducir el movimiento, el cabestrillo de reposo ni
los corticoides intra-articulares. Est indicada la estimulacin elctrica funcional, la cual se traduce en mejora de la funcin
muscular, el tono, el dolor, la subluxacin y el rango de movimiento, que se mantienen en el seguimiento a los 24 meses.
Tambin estn indicadas las movilizaciones pasivas, suaves y lentas, masaje sedante y antiedema (drenaje linftico), la
electroterapia (TENS), el posicionamiento: relajacin, movilizaciones articulares, calor y/o fro.
Sndrome hombro-mano: Se presenta como un cuadro doloroso, con mano edematosa, hiperestesia, inmovilidad protectora,
cambios trficos de la piel e inestabilidad vasomotora que compromete a toda la extremidad superior. Su incidencia vara
entre 12 y 34%.
En el tratamiento se recomienda movilizacin vigorosa, corticoides orales por al menos 4 semanas y un programa de
imaginera modificado.
Pie Equino: Se presenta preferentemente asociado a espasticidad con dolor a la elongacin y correccin postural,
entorpeciendo la bipedestacin y la marcha posterior. Se recomienda el uso de frulas, alza ropas, movilizacin y
elongaciones para su prevencin.
Dolor central: Se presenta en al menos el 8 % de las personas, la mayora lo refiere como moderado a severo. Se manifiesta
clnicamente con disestesia evocada o espontnea, alodnea e hiperalgesia. Es de muy difcil tratamiento.
El tramadol es un tratamiento efectivo para el dolor neuroptico, su eficacia es similar a la que reportan los antidepresivos y
anticonvulsivantes. Su uso puede ser limitado por los efectos secundarios pero, son reversibles y no amenazan la vida.
Si se presenta dolor central se debe tratar con tramadol y fluoxetina (inhibidor selectivo de la recaptacin de la serotonina).
Manejo de ECVs
-Los pacientes con ACV isqumico de ms de 14 das de evolucin deben ser derivados para su evaluacin lo antes posible por un
neurlogo capacitado en el manejo de ECVs.
Manejo del estado emocional
-Se recomienda tratar con inhibidores de la recaptacin de serotonina los trastornos del nimo y de la emocin en personas con ACV.
La incidencia de depresin ms alta es al mes de evolucin, 22 % - 37%.
Manejo y prevencin de cadas
-Se recomienda desarrollar un programa de ejercicios y cuidados para la prevencin de cadas, el que debe concordarse con la
persona, su familia y/o cuidador.
-Involucrar a familiares y cuidadores en la toma de decisiones y en la planificacin del tratamiento en forma precoz, y a lo largo del
proceso de rehabilitacin teniendo como base la educacin.
Manejo de la rehabilitacin
-Una vez lograda la estabilidad neurolgica, el dficit funcional debe ser evaluado con un instrumento confiable para determinar
estrategias de rehabilitacin: usar Rankin modificado o FIM(TM), Anexos 5 y 6.
-El tratamiento de rehabilitacin debe ser integral e interdisciplinario.
-Se recomienda que la primera fase del plan de rehabilitacin sea lo ms intensa y larga posible para obtener un mejor desenlace. En
los primeros 7 das debe ser, a lo menos, diaria.
-La rehabilitacin cognitiva mejora el alerta y la atencin en pacientes en la fase post aguda del ACV.
-La planificacin de la rehabilitacin ambulatoria de la persona con ACV debe responder a un plan acotado, con plazos definidos,
cuyos objetivos deben ser acordados con el paciente y/o su familia y/o su cuidador. Siempre debe contemplar una instancia de
reevaluacin peridica por el equipo tratante que lo deriv a la atencin ambulatoria.

ALTA
-Entregar la informacin en forma escrita e interactiva.
-Previo al alta reevaluacin de las ABVD e instrumentales
Todas las personas con ACV que planifican volver a vivir independientemente en la comunidad deben ser evaluadas en AVD
instrumentales antes del alta lo que incluye destrezas comunitarias y evaluacin domiciliaria. Las destrezas mnimas de AVD
instrumentales que deben reunir las personas con ACV para vivir independientemente son:
a) Preparar o servir una comida simple.
b) Usar medidas de seguridad y demostrar juicio conservado.
c) Tomar medicacin en forma independiente.
d) Conseguir ayuda en casos de emergencia, si fuese necesario.
-Importante tener en cuenta si el paciente necesita ayudas tcnicas, que faciliten su movilidad en su domicilio posterior al alta.
PROTOCOLOS MINISTERIALES-GES
ACV isqumico: Dirigido a personas de 15 aos y ms.

Hemorragia subaracnodea por aneurisma cerebral roto:

Ley de urgencia
- Urgencia vital se entiende como toda situacin clnica que implique riesgo de muerte o secuela funcional grave.
- Esta debe estar certificada por mdico del Servicio de Urgencia a travs de un formulario
- Es beneficiario toda persona FONASA o Isapre.
- Ninguna institucin de salud puede negar la atencin rpida o exigir un documento en garanta para otorgarla.
- Una vez que el paciente se estabiliza, y de acuerdo a la indicacin mdica debe ser trasladado a su red de prestadores.
- FONASA y las Isapre deben pagar directamente a las instituciones de salud implicados en la atencin, el valor de las
prestaciones derivadas de las atenciones de emergencia recibidas por sus beneficiarios, hasta que estos se encuentren
estabilizados, de modo que estn en condiciones de ser derivados.
o FONASA o Isapre paga directamente a prestador de salud. Si el beneficiario no ha cancelado despus de 30 das
hbiles desde que FONASA o ISAPRE pag al prestador, se le otorga un prstamo legal automtico por dicho valor
que se descuenta en cuotas iguales que no superan el 5% de los ingresos del beneficiario.
Programa: Elige vivir sano
Objetivos:
Contribuir a la instalacin de prcticas de vida saludable en toda la poblacin, con el fin de disminuir los factores y conductas de riesgo
asociados a las Enfermedades Crnicas No Trasmisibles.
Posee los siguientes objetivos concretos:
- Fomentar la alimentacin saludable.
- Potenciar la actividad fsica.
- Difundir los beneficios de realizar actividades en familia.
- Promover el contacto con la naturaleza, el respeto al medio ambiente y la vida al aire libre.

PROCESO ATENCION DE ENFERMERIA


VALORACION
Ver FR asociados personales
o Datos de identificacin sexo y edad.
o Antecedentes mrbidos HTA-DM-DLP-IAM-FA entre otras patologas cardiacas, lesiones gstricas.
o Hbitos de la vida diaria
o Hbitos nocivos para la salud consumo de OH-TBQ y cocana.
Factores de riesgo familiares
o Baja escolaridad
o Bajas redes de apoyo
o Bajo nivel socioeconmico
Factores de riesgo del entorno.
o Tipo de vivienda (si es de dos pisos por ejemplo genera un problema en la rehabilitacin)
o Difcil acceso a locomocin
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
ACV isqumico
1. Alteracin de la perfusin tisular cerebral r/c obstruccin de un vaso sanguneo cerebral 2rio a trombo o embolo m/p signos
neurolgicos focales: hemiparesia, hemiplejia, cada de la comisura labial unilateral compromiso de conciencia y evidencia de
ausencia de hemorragia en examen imagenolgicos: TAC sin contraste.
Objetivo: Paciente restablecer la perfusin cerebral en el plazo de <3 horas desde confirmacin diagnstica en el caso de ser
candidato a trombolisis y sino dentro de 24 horas, evidenciado por disminucin de signos neurolgicos focales, recuperacin de
conciencia.
ACV hemorrgico
2. Alteracin de la funcin cerebral r/c hemorragia 2ria a ruptura de un vaso sanguneo cerebral m/p dficit focal sbito, cefalea intensa
con EVA 10/10, con compromiso de conciencia y evidencia de lesin hemorrgica en examen imagenolgico: TAC sin contraste.
Objetivo: Paciente restablecer la funcin cerebral en un plazo <24 hrs desde la confirmacin diagnstica evidenciado por cefalea
EVA<4, recuperacin de conciencia y TAC con aneurisma clipado.

Actividades
Una vez recibido el paciente desde urgencia, la enfermera mantendr al paciente en:
-Reposo absoluto, rgimen 0 hasta que el mdico indique lo contrario.
-En posicin semifowler 30.
-Con cabeza en lnea media para evitar aumento de la PIC.
-La enfermera encargar a TENS instalacin de monitor cardiaco de 3 puntas.
-La enfermera encargar a TENS instalacin de equipo de oxigenoterapia.
-La enfermera supervisara funcionamiento de sistema de oxigenoterapia y colocar flujmetro a 1 lt con el fin de favorecer el rea de
penumbra.
-La enfermera encargar a TENS control de signos vitales cada 2 a 4 horas dependiendo de la estabilidad del paciente.
-La enfermera evaluar compromiso de conciencia con escala de Glasgow, cada 4 horas.
-La enfermera evaluar dolor con escala visual anloga dolor cada 1 hora, las primeras 4 horas y despus dependiendo de la
evolucin del paciente.
-La enfermera evaluar estado de VVP (instaladas en SU) sino instalarlas y realizar cuidados durante cada turno.
-La enfermera realizara cuidados de CVC si lo posee:
-Revisin del sitio de insercin.
-Estado del apsito y fecha desde la ltima curacin. (Cambio cada 24 hrs con apsito y con tegaderm cada 72 hrs).
-Mantener permeable los lmenes.
-Mantener con SF 0,9% de 250 cc de mantencin.
-Registro del tipo de CVC, calibre, tiempo de instalacin, das de ltima curacin, soluciones administradas, lumen en
utilizacin y caractersticas del apsito y sitio de insercin.
-La enfermera medir PVC en caso necesario cada 4 horas, evaluando curva en monitor.
-La enfermera administrara terapia farmacolgica segn indicacin mdica.
-La enfermera tomara exmenes de sangre solicitados por mdico tratante.
-La enfermera registrar cambios en la evolucin del paciente en la ficha clnica cada vez que sea necesario.
-SNG para prevenir broncoaspiraciones para aspirar el contenido gstrico
-Mantenimiento del balance hidroelectroltico evitando soluciones hipotnicas que puedan aumentar el edema cerebal.
-Adm tto hipotensor cuando PA sea mayor a 220/120mmHg procurando el descenso gradual y lento para mantener perfusin cerebral.
-Realizar CKMB y ECG en pacientes con ttno cardiaco
-Mantener balance nutricional
-HGT para mantener glicemia entre 70-120mg/dl
-Adm diurticos (manitol, furosemida), valorar de forma temprana aumento de la PIC con tamao pupilas y nivel de conciencia.
-Adm protectores gstricos
-Prevenir complicaciones del inmovilismo
-Alteracin de la integridad cutnea
-Prevenir contracturas y calcificaciones
-Prevenir TVP y TEP
DIAGNOSTICOS EN GENERAL
-Dolor r/c obstruccin de un vaso sanguneo cerebral 2rio a trombo-embolo o ruptura de una aneurisma m/p verbalizacin del paciente
de EVA >4, facie de dolor, etc.
-Alteracin del patrn de actividad y ejercicio r/c secuelas motoras 2rio a ACV m/p hemiparesia, hemiplejia, otros.
-Alteracin del patrn de alimentacin r/c secuela motora: disfagia m/p requerimientos de alimentacin enteral y protocolo de tamizaje
para disfagia alterado.
-Alteracin del patrn de eliminacin r/c compromiso de conciencia 2rio a ACV m/p requerimiento de catter urinario a permanencia.
-Alto riesgo de UUP r/c secuelas motora: hemiplejia-hemiparesia 2ria a ACV
-Alto riesgo de malnutricin por dficit r/c secuela motora: disfagia 2rio a ACV.
-Alto riesgo de infeccin de la va area baja r/c trastorno de deglucin y compromiso de conciencia 2rio a ACV.
-Alto riesgo de fecaloma u obstruccin intestinal r/c inmovilidad 2rio a secuelas neurolgicas con trastornos motores y cognitivos.
-Alto riesgo de infeccin del tracto urinario r/c uso de CUP.
-Alto riesgo de cadas r/c secuelas neurolgicas motoras y cognitivas 2rio a ACV.
-Alto riesgo de TVP o TEP r/c CIT 2ria a trombo o embolo circulante o hospitalizacin de larga estada 2rio a ACV reciente
-Alteracin del patrn de autopercepcin y autoconcepto r/c secuelas neurolgicas 2ria a ACV.
-Alteracin del estado emocional r/c secuelas neurolgicas 2rias a ACV m/p verbalizacin del paciente de sentir tristeza y frustracin
por no poder realizar las ABVD por s solo.
-Alteracin de los procesos familiares r/c presencia de crisis no normativa m/p verbalizacin de la esposa de

NIVELES DE PREVENCIN
Prevencin primario
Cuidado de salud del paciente, educacin y manejo de factores de riesgo modificables para prevenir ACV:
-Alimentacin saludable
-Control del peso
-Actividad fsica
-Evitar consumo de TBQ-OH
-EMP-EMPAM
Prevencin secundaria
Educacin acerca de patologa, FR, tratamiento y cuidados.
Educacin en prevencin de complicaciones.
Educacin en adherencia al tratamiento.
Educacin sobre el control de patologas crnicas de base.
Reforzar hbitos de vida saludable.
Prevencin terciaria
Educacin en cuidado de secuelas.
Educacin sobre reinsercin social.
Fomento de redes de apoyo.
NIVELES DE ATENCION
Atencin primaria
-Controles preventivos de salud
-Controles por morbilidad de patologas crnicas como HTA-DM-DLP
-Visitas domiciliarias si el paciente queda postrado.
Atencin secundaria
-Ingreso a GES
-Aplicacin de medidas de neuroproteccin
-Tratamiento de ACV
-Toma de exmenes imagenolgicos y de sangre.
Atencin terciaria
-Tratamiento de patologas cardiacas de base: FA
-Control tratamiento anticoagulante en pacientes con FA
-Controles por rehabilitacin y seguimiento post ACV, con un enfoque integral e interdisciplinario, que busque disminuir la incidencia
de complicaciones prevenibles, evitar un aumento del dficit neurolgico, apoyar e integrar al paciente y a su familia en el proceso de
tratamiento y optimizar los resultados funcionales y la reintegracin social. Requiere de la participacin de enfermera, fisiatra,
fonoaudilogo, kinesilogo (idealmente especialista en neurokinesiologa), neurlogo, geriatra, nutricionista, terapeuta ocupacional,
trabajador social, siclogo, y otros, segn las necesidades del paciente.
-Gestin de apoyo de ayudas tcnicas.

FUNCIONES DE ENFERMERIA
Funcin Asistencial
Gestin del cuidado
Toma de exmenes de sangre
Delegar actividades a TENS
Informar a familia horarios de visita
Escucha activa paciente y familia.
Funcin administrativa
Ingreso de paciente desde urgencia a UPC
Informar a familia horarios de visita
Ingreso a programa GES
Informar a la familia de las GES
Realizar protocolos.(cadas, UPP, etc)
Realizar protocolo de elementos invasivos
Realizar registros en hoja de enfermera
Revisar registros de TENS
Gestionar exmenes imagenolgicos.
Revisar cambios en la terapia farmacolgica.
Revisar ficha medica
Comentar con medico cambios en la evolucin del paciente.
Gestin de ayudas tcnicas

Funcin educativa
Educacin al paciente si est en condiciones o a la
familia acerca de la patologa, etiologa, tratamiento
actual y prevencin de futuras complicaciones.
Educacin al alta.
Funcin investigativa

DATOOS!!!!!
80% isqumico (trombo)
20% hemorrgico (subaracnoide aneurisma o intracerebral)
Consumo o2 cerebral: 3-5ml/100gr de tejido cerebral normal/minuto
Consumo glucosa cerebral: 5,7-7,6mg/100gr de tejido cerebral/minuto
Flujo sanguneo cerebral (FSC): 65ml/min en 100gr de tejido
rea de isquemia: En el interior de la penumbra son neuronas que tienen alteraciones funcionales y estructurales. Tienen un
FSC < 10ml/100gr/min
rea de penumbra: La penumbra solo tiene alteraciones funcionales, por lo que es reversible su condicin. Tiene un flujo de
10-30ml/100gr/min.

ASMA BRONQUIAL
DEFINICION
Afeccin inflamatoria crnica de las vas respiratorias bajas en donde existe hiperreactividad bronquial, donde juegan importante rol
mastocitos, eosinfilos y linfocitos T, en donde en individuos susceptibles causa episodios recurrentes de sibilancias, ahogos, pecho
apretado y tos, especialmente en la noche o madrugada, de sintomatologa de gravedad intermitente, de aparicin preferentemente en
la niez, pero cuyo inicio en los grupos de edad avanzada no es una rareza. Sus sntomas se asocian con una obstruccin variable del
flujo areo que es al menos parcialmente reversible, ya sea espontneamente o con tratamiento. Aunque hay un subgrupo que
mantiene un grado irreversible de obstruccin bronquial debido a remodelacin de la va area.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial:
-Prevalencia mundial en aumento
-Enfermedad crnica ms frecuente del mundo, con de su prevalencia a lo largo del tiempo.
-Aparece a cualquier edad (peak a los 3 aos).
Nacional
-Enfermedades respiratorias 3ra causa de muerte. (IBS 2011)
-Tasa de mortalidad de 3,5 por 100.000 habitantes. (GINA 2007)
-Principal causa de ausentismo laboral y escolar en jvenes
-Es una de las enfermedades respiratorias ms frecuentes del adulto pero de aparicin preferente en niez
-24,5% de la poblacin presenta sntomas respiratorios crnicos.
-20% consulta de adultos en APS por causa respiratoria independiente de la estacionalidad tpica de las enf respiratorias.
-Entre 1-3% de las consultas en los SU a lo largo del pas del grupo de 15-44 aos, lo constituyen las crisis bronquiales obstructivas,
siendo esta causa an mucho ms frecuente en los grupos etarios mayores.
ETIOLOGIA
-Hipersensibilidad contrctil de los alveolos a alrgenos o irritantes. Factor gentico en personas jvenes.
-Elementos desencadenantes
Alrgenos: activan a clulas que se unen a IgE, lo que produce liberacin de mediadores broncoconstrictores. Aparece
respuesta tarda con edema en VA y respuesta respiratoria aguda con eosinofilia y neutrofilia que no revierte fcilmente con
broncodilatadores (ej: polen, caspa, acaros, alimentos, pelos de animal)
Infeccin vrica: VRS, rinovirus, coronavirus. Produce exacerbacin aguda y grave. La infeccin acenta la inflamacin de
VA, hay neutrofilia y eosinofilia.
Ejercicio: por hiperventilacin se liberan mediadores inflamatorios y se produce broncoconstriccin. Comienza al trmino de
la actividad y es de recuperacin espontnea en 30 minutos. Empeora con climas fros y secos. // ESTRS
Alimentos: por anafilaxis: Leche, huevo, soya, mariscos)
Contaminacin ambiental: Smog, vapores, polvos, atomizadores, olores fuertes, pinturas, talco, tiza, humo de tabaco).
Clasificacin etiolgica
Se puede clasificar tambin como:
1. Extrnseca (60%)
o Iniciada en la infancia con antecedentes familiares de alergia
o Se eleva IgE al estar en contacto con alrgeno.
o Crisis sbitas, autolimitadas, de breve duracin, buen pronstico y respuesta a esteroides.
2. Intrnseca o idioptica (50%):
o Inicio en >35 aos sin antecedentes familiares. Asociado a EPOC.
o Se inicia por estimulo no inmunolgico sin elevacin de IgE (reaccin anormal del SNA).
3. Mixtas: se asocia a naturaleza bacteriana, factores extrnsecos e intrnsecos.
FACTORES DE RIESGO
-Antecedentes familiares de asma bronquial.
-Historia de Asma en la infancia o enfermedades atpicas
-Historia de sibilancias recurrentes, disnea o sensacin de pecho apretado recurrentes.
-Prematurez, parto por cesrea
-Otros factores de riesgo son el tabaquismo materno durante el embarazo, alimentacin artificial precoz y la obesidad.

FISIOPATOLOGIA

FISIOPATOLOGIA
Asma

Producido por

Sujeto c/tendencia a generar


mayor cant. de AC IgE

Hipersensibilidad
contrctil de los
bronquios.

Partculas
ambientales
**CRF: Capacidad residual funcional: es la
cantidad de aire que queda en los pulmones al
final de una espiracin normal.
**Volumen residual: volumen de aire que queda
en los pulmones despus de una espiracin
forzada.

Anticuerpos unidos a mastocitos,


presentes en el intersticio pulmonar
(bronquiolos y bronquios pequeos).
Reaccin antgeno-anticuerpo

Mastocitos liberaran:
-Histamina
-Sust. de rx lenta de la anafilaxia.
-Factor quimiotctico de eosinfilos
-Bradicinina
Reparacin aberrante con
remodelacin de la va area.

Asma persistente
Hiperreactividad

1-Edema localizado en las paredes de los bronquiolos


pequeos. Secrecin de moco espeso hacia el lumen
bronquial.-->Inflamacin de la va area.
2-Espasmo del musculo liso bronquial. (Aumentando la
resistencia de las vas areas).
Colapso de los bronquiolos en asma ms el dimetro
bronquiolar durante la espiracin que en la inspiracin.
Colapso de los bronquiolos
En asma ms el dimetro bronquiolar durante la espiracin que en la inspiracin.
-Marcada reduccin de la vel. espiratoria mx-->Disnea
- del volumen espiratorio durante el tiempo.
-Durante crisis: CRF y VR Caja torcica se dilata generando un trax en tonel.

FISIOPATOLOGIA
Intrnseca o idioptica
Alrgeno + IgE = Forman complejo en los mastocitos ubicados en la pared de los bronquios Debilitan pared de los mastocitos
Degranulacin liberando mediadores inflamatorios
Histaminas
Producen bronco constriccin, vasodilatacin y edema (por permeabilidad capilar)
Inflamacin = Obstruccin
Contraccin muscular, edema pared y secreciones bronquiales

resistencia = trabajo respiratorio flujo de espiracin y atrapamiento de aire Alteracin V/Q..
Prostaglandinas + Factores quimiotcticos
Linfocitos T y B + Eosinfilos
Activacin cadena
inflamatoria caractersticas de la fase tarda del asma.
Hay un alrgeno o irritante que produce irritacin bronquial
Broncoespasmo
Descamacin del epitelio
secrecin del moco
Edema Conducen a estrechamiento de la va area.
MANIFESTACIONES CLINICAS
-Tos especialmente en la noche o en la madrugada.
-Sibilancias.
-Disnea.
-Sensacin de pecho apretado, presin torcica
-Molestias al despertar// Agravamiento nocturno
Se considerar como clnicamente asmticos a pacientes con alteraciones bronquiales obstructivas crnicas con ms de 6 meses de
evolucin, con sntomas respiratorios obstructivos (disnea sibilante o tos irritativa) frente a estmulos como hiperventilacin, ejercicio,
risa, irritantes ambientales, cambios de temperatura y algunos aeroalergenos o frmacos (Beta bloqueadores, AINES) y cuyos
sntomas se alivian rpidamente con Broncodilatadores (BD) o espontneamente.
COMPLICACIONES
- Disfona: Uso de espaciador, eventual suspensin.
- Candidiasis: uso de espaciador, gargarismos, eventualmente antifngicos.
- Si el episodio se repite, descartar diabetes.
- Neumopata aguda.
- Neumotrax.
DIAGNOSTICO
Sospecha de asma:
-Historia de asma en la infancia
-Historia de sibilancias recurrentes.
-Historia de disnea o sensacin de pecho apretado recurrentes.
-Historia de tos o disnea inducidas por: risa, ejercicios, fro, irritantes.
-Alivio inmediato ( 15 minutos) con el uso de BD.
-Alivio espontneo en corto tiempo (horas) de sntomas previos.
-Espirometra*
-Peak flow o flujmetro a travs del Flujmetro de Wright, (como estudio complementario).** Se puede hacer de pie (mejor opcin) o
sentado.
* La comparacin de los valores espiromtricos o flujomtricos se deben objetivar en relacin a una variacin significativa posterior (15
minutos) a la inhalacin de salbutamol, por lo que se consideran los siguientes parmetros:
-Espirometra con alteracin obstructiva (VEF1/CVF < 70%) que se normaliza con 4 puff de salbutamol.
- Espirometra obstructiva que se modifica significativamente en relacin al basal (12% y 200ml de la CVF o el VEF1) despus de la
inhalacin de 4 puff de salbutamol.
- En ausencia de Espirometra puede recurrirse a la Flujometra mediante la medicin del Flujo Espiratorio Forzado (PEF). Si ste es
menor o igual al 70% del valor terico, que regresa a lo normal con 4 puff de salbutamol, el resultado sugiere el diagnstico y con PEF
menor o igual a 70% del valor terico, que no se modifica significativamente con la inhalacin de Salbutamol, pero que se normaliza
despus de una semana de tratamiento con prednisona (0,5 mg/Kg.) y despus de administrar 4 puff de salbutamol, tambin sugiere
diagnstico.
-En la flujometra es aceptado como significativo cuando sobrepasa el 20% del valor basal y corresponde al menos a 60 lts/min.
- Sospecha clnica adecuadamente fundamentada (con PEF o Espirometra normal), que mejora objetivamente sus sntomas con el
uso de un broncodilatador.

Confirmacin diagnstica (al menos 1 de estos):


-Espirometra VEF1/CVF < 70% que se normaliza con 4 puff de salbutamol.
-Espirometra obstructiva que se modifica significativamente en relacin al basal (12% y 200ml.) despus de la inhalacin de 4 puff de
salbutamol.
-Flujometra mediante la medicin del Flujo Espiratorio Forzado (PEF). Si ste es menor o igual al 70% del valor terico, que regresa a
lo normal con 4 puff de salbutamol
-PEF menor o igual a 70% del valor terico, que no se modifica significativamente con la inhalacin de Salbutamol, pero que se
normaliza despus de una semana de tratamiento con prednisona (0,5 mg/Kg.) y despus de administrar 4 puff de salbutamol.
-Sospecha clnica adecuadamente fundamentada (con PEF o Espirometra normal), que mejora objetivamente sus sntomas con el
uso de un broncodilatador.
EXAMENES COMPLEMENTARIOS
Reservado para aquellos casos en que se sospeche alergia o factores del ambiente.
-Test cutneo por puntura (prick test). Si es positivo para aeroalergenos ambientales comunes apoya el Dx.
-Medicin de hiperreactividad de la va area (metacolina). El cual se administra inflama los bronquios y se ve a travs de la RX Trax
eficiencia del SBT.
-Mediciones de IgE en sangre.
-Medicin de eosinfilos en secreciones.
-Radiografa de trax no debe realizarse rutinariamente en la etapa diagnstica de la enfermedad. Su solicitud debe considerarse en
los siguientes casos:
- Sospecha de otro diagnstico como causa de los sntomas respiratorios.
- Sospecha de complicaciones como neumotrax o neumona.

TRATAMIENTO
Principales objetivos
- Disminucin o desaparicin total de los sntomas, especialmente en la noche.
-Control de los factores agravantes.
- Ausencia de crisis que motiven consulta en servicios de urgencia.
- Sin limitacin en las actividades de su vida habitual.
- No requiere aumentar el uso de BD por sobre lo habitual (ms de 2 inhalaciones, 2 veces por semana) o no los necesita.
- El paciente siente que su enfermedad est bien controlada (calidad de vida).
Tratamiento farmacolgico
Debe adaptarse a cada paciente, no existe un estndar.
De mantencin
-Salbutamol o Bromuro de ipatropio (atrovent) 2 puff SOS. (APS)
-Budesonida (corticoide inhalatorio) 1 o 2 puff cada 12-24 horas. (APS)
-Seretide (Salmeterol + fluticazona) 1 o 2 puff cada 12-24 horas. (Nivel de atencin 2rio o 3rio).
-Sugerir vacunacin anti-influenza y anti-pneumoccica. (Incluidas en el PNI).
Salbutamol: Agonista betaadrenergicos de accin breve
Salmeterol: agonista betaadrenergicos de accin prolongada
Fluticasona: Corticoides
*No hay evidencias suficientes que demuestren que el inicio de la terapia con dosis altas de esteroides inhalados (o incluso
sistmicos), otorgue mayores beneficios futuros respecto de la utilizacin de dosis moderadas.
*Es aconsejable iniciar terapia con corticoides inhalados en dosis intermedias y BD en forma regular por un lapso razonable (15 das)
reevaluando el grado de control de la enfermedad y ajustando entonces las dosis de esteroides inhalados.
Asma intermitente
-Broncodilatadores de accin corta y rpida, agonistas beta 2 adrenrgicos (Salbutamol).
Asma crnica estable (LEVE-MODERADA-SEVERA)
-Asociacin de un corticoide inhalado y un BD agonista beta 2 adrenrgico.

La Iniciativa Global para el Asma (GINA) desde el ao 2006, estableci como criterio equivocado que el tratamiento del asma fuera
una terapia fija, segn severidad, porque el asma es una enfermedad variable y en la cual no todos los enfermos responden
igualmente a los regmenes teraputicos, especialmente a los corticoides inhalados.
Con estos antecedentes GINA (2006) y NAEPP (2007), establecieron que el objetivo del tratamiento del asma es el CONTROL de la
afeccin, empleando todas las medidas teraputicas necesarias para lograrlo. La metodologa para cumplir estas metas requiere:
evaluar el control del asma, iniciar el tratamiento ms adecuado para obtener el control total, monitorizar la evolucin de la
enfermedad para mantener el control alcanzado.
Los elementos para catalogar el asma como controlado, parcialmente controlado y no controlado en la siguiente tabla:

* Posterior a cualquier exacerbacin se debe de revisar bien el tratamiento para asegurarse que sea adecuado.
** Por definicin, cualquier exacerbacin que se presente durante una semana, hace que durante esa semana el paciente se
clasifique como no controlado.
*** No se contempla en nios de 5 aos o menores la realizacin de pruebas de funcin pulmonar.

CRISIS ASMATICAS O EXACERBACIONES


Se entiende por exacerbacin, el aumento considerable de sntomas asmticos, pese a la utilizacin de la terapia indicada en las
dosis adecuadas. La severidad de estas agravaciones se evala segn el impacto clnico y funcional. Las exacerbaciones de grado
leve a moderado deben tratarse en el medio ambulatorio, refiriendo sin postergacin al medio hospitalario o unidades crticas, previo
inicio de tratamiento, las exacerbaciones graves y/o con riesgo vital.
Clasificacin para determinar la gravedad de las exacerbaciones o crisis asmticas:
(El parmetro ms grave da la clasificacin).

Factores desencadenantes
-Infecciones
-Contaminacin
-Exposicin a alrgenos.
-Bajo nivel de adherencia al tratamiento.
Manifestaciones clnicas
-Mayor disnea.
-Sensacin de pecho apretado.
-sibilancias audibles o trax silencioso en pacientes muy obstruidos.
-Tos con o sin expectoracin.

Tratamiento farmacolgico
En la crisis o exacerbacin
-Salbutamol: 4-8 inhalaciones cada 20 min., por 3 veces (espaciador)
-NBZ 1 cc de Berodual+ 3 cc de SF 0,9% por 3 veces cada 20 min. (APS)
-Prednisona 0,5 mg x kg de peso por 7 das. (APS)? (1 dosis dice Gua Clinica)
-Oxgeno para mantener saturacin >90%. (2-4 lts)
Reevaluar a los 60 minutos:
-Si mejora, observar 2 hora para decidir su destino posterior.
-Si no hay mejora DERIVAR
Post-Exacerbacin (1 sem de duracin) Alta con indicaciones de:
-Salbutamol o Bromuro de ipatropio (atrovent) 2 puff cada 4-6 horas por 7 das. (APS)
-Budesonida 2 puff cada 8 horas por 7 das. (APS)
-Prednisona 0,5 mg x kg de peso por 7 das. (APS)
-ATB: amoxicilina, amoxicilina + cido clavulnico (Ambiln), eritromicina, claritromicina, en caso de infeccin bacteriana.
Gua clnica Minsal
- Corticoide inhalado en dosis media.
- Salbutamol 2 inhalaciones 4 veces al da.
- Agonistas beta 2 adrenrgicos de larga accin (Salmeterol, Formoterol).
- Control Mdico en 48 horas; con especialista si la crisis fue severa o de riesgo vital.
- Control kinsico 24 horas y completar 4 semanas.
En el medio Hospitalario o UCI (pacientes con exacerbaciones graves o riesgo vital, comorbilidades descompensadas, embarazo):
- Monitorizar la funcin pulmonar peridicamente (flujmetro).
- Hidratacin.
- Control estabilidad cardiovascular.
- Oxigenoterapia suficiente.
- Ventilacin mecnica no invasiva o invasiva.
- Antibiticos ante sospecha de neumopata aguda.
Tratamiento no farmacolgico
-Al momento de iniciar esta terapia crnica (permanente), educar al paciente sobre la posible evolucin de la enfermedad, sus
posibles complicaciones, los efectos colaterales de los medicamentos y la importancia de la adherencia personal a las indicaciones.
Capacitar al paciente en el uso de inhaladores y entregarle un plan escrito del tratamiento y de las actitudes que se espera el paciente
tenga frente a su enfermedad.
-Educacin acerca de un buen control ambiental suele disminuir la intensidad y severidad de la sintomatologa respiratoria.
-Educacin y fomento del entrenamiento de la capacidad fsica deteriorada, por temor de los pacientes a que el ejercicio desencadene
un episodio obstructivo.
Criterios de un control adecuado del paciente asmtico
a. Lograr que desarrollen una vida normal.
b. No tener alteraciones del sueo por el asma.
c. No requerir un exceso de BD.
d. No precisar de visitas al servicio de Urgencia.
e. No tener intolerancia medicamentosa.
f. No tener complicaciones de su enfermedad.
g. Mantener una funcin pulmonar sobre el 80% del mejor valor conocido a del predicho segn tablas.
Si lo anterior no se logra, es necesario revisar:
- La adherencia al tratamiento.
- La exposicin a agravantes ambientales.
- La existencia de infecciones intercurrentes.
- La descompensacin, aparicin de comorbilidades o utilizacin de frmacos con poder broncoconstrictor.
Un cuestionario validado internacionalmente y en uso desde el ao 2007 en el Programa ERA en Chile, permite evaluar el
cumplimiento de las metas clnicas y funcionales. Otorgando puntaje entre 0 y 6 puntos, el aumento del puntaje, de acuerdo al nmero
de variables no controladas o su logro parcial, orienta en la bsqueda de factores agravantes no considerados previamente o en la

necesidad de hacer modificaciones teraputicas o ajustes de su dosificacin. El ptimo deseable es un puntaje de 0, correspondiendo
puntajes mayores a un peor control de la enfermedad.
Las preguntas utilizadas son: En las ltimas 4 semanas.
1. Ha despertado por asma?
2. Ha requerido de una dosis mayor de BD que la habitual?
3. Le ha impedido el asma desarrollar sus actividades habituales?
4. Ha debido efectuar visitas mdicas no programadas o de Urgencia por su asma?
5. Percibe Ud. que el nivel de control del asma no es satisfactorio para sus expectativas?
6. Es la flujometra post BD de hoy, menor del 80% de su mejor valor conocido?
Cules son los criterios para derivar al especialista?
1. Si no es posible confirmar el diagnstico de asma en APS en un paciente con sospecha clnica fundada.
2. Si el paciente no responde a pesar del tratamiento adecuado con _ 2 agonista y corticoesteroides inhalatorios en dosis estndar.
3. Si el paciente presenta 2 ms crisis obstructivas en el ltimo trimestre, pese a estar con tratamiento adecuado con _2 agonista y
corticoesteroides inhalatorios.
4. Pacientes con perfil de riesgo: antecedentes de crisis que requirieron ventilacin mecnica, antecedente de paro cardio respiratorio,
que requirieron hospitalizacin fueron de difcil manejo en APS.
5. Asma en embarazo, asma ocupacional y asma e intolerancia por el AAS y AINES.
ETICO JURIDICO
Asma y medio laboral
En toda Asma de aparicin en la edad adulta, debe considerarse un origen laboral hasta que no se demuestre lo contrario.
El ambiente de trabajo desencadena asma por sensibilizacin o por irritacin principalmente aguda, adems de ser capaz de agravar
los sntomas asmticos pre-existentes e incluso originar EPOC en no fumadores.
sta cubierta por la ley 16.744, que considera las afecciones ocupacionales, es importante que el clnico la considere como posibilidad
diagnstica, tanto para permitir al paciente acceder a los beneficios de esta ley, como para ayudar a mejorar su sintomatologa y en lo
posible evitar nuevos casos. Su principal tratamiento es el alejamiento del trabajador del sitio causal, adems de la terapia
antiasmtica tradicional.
GES
Se considerar como clnicamente asmticos a sujetos portadores de alteraciones bronquiales obstructivas crnicas con ms de 6
meses de evolucin, con sntomas respiratorios obstructivos (disnea sibilante o tos irritativa) frente a estmulos como hiperventilacin,
ejercicio, risa, irritantes ambientales, cambios de temperatura y algunos aeroalergenos o frmacos (Beta bloqueadores, AINES) y
cuyos sntomas se alivian rpidamente con Broncodilatadores (BD) o espontneamente. Los pacientes suelen poseer antecedentes
familiares de la enfermedad o de afecciones de origen alrgico.
Sala ERA
Surge definitivamente en 2002 como xito de programa IRA. Se benefician personas beneficiarias de FONASA de 20 aos o ms,
inscritas en APS y que tengan sospecha o dx de NAC, asma o EPOC. Su va de ingreso es a travs de consulta de morbilidad, EMPA
(por TBQ), derivacin del nivel secundario/terciario de atencin, traslado de otro centro APS o desde programa IRA. Su objetivo es la
disminucin de morbimortalidad causada por enfermedades respiratorias en adulto. Se hacen control y seguimiento de paciente
crnico, tratamiento de exacerbaciones, visitas domiciliarias, Espirometra, promocin de HBV, taller cese de TBQ, coordinacin y
manejo de O2terapia.

Flujograma de manejo ambulatorio en pacientes adultos portador de asma bronquial.

PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA


VALORACION
Datos personales: edad (niez), ocupacin, previsin, nivel educacin, religin, tipo de vivienda, saneamiento ambiental bsico,
redes de apoyo, vas de acceso.
Anamnesis remota
-Antecedentes mrbidos: historia de Asma en la infancia, de sibilancias recurrentes, disnea o sensacin de pecho apretado
recurrentes, de tos o disnea inducidas por risa, ejercicios, fro, irritantes,
-Antecedentes mrbidos familiares: asma, tabaquismo materno durante el embarazo, alimentacin artificial precoz.
-Antecedentes quirrgicos:
-Antecedentes gineco-obstetricos
-Hbitos de la vida diaria: Sedentarismo, obesidad, mala alimentacin.
-Hbitos nocivos para la salud: TBQ-OH-drogas.
-Alergias: antecedentes de enfermedades atpicas, Beta bloqueadores, AINES.
-Medicamentos de uso habitual:

Anamnesis prxima
-Motivo de consulta: Tos especialmente en la noche o en la madrugada, sibilancias, disnea, sensacin de pecho apretado de 6 meses
de evolucin.
-Exmenes de laboratorio: Espirometra con relacin VEF1/CVF < 70% que se normaliza con 4 puff de salbutamol o modificacin
significativa en relacin al basal (12% y 200ml de la CVF o el VEF1) despus de la inhalacin de 4 puff de salbutamol.
-En Flujometra mediante la medicin del Flujo Espiratorio Forzado (PEF). Si PEF < o = 70% del valor terico, que regresa a lo normal
con 4 puff de salbutamol, o PEF < o = 70% del valor terico, que no se modifica significativamente con la inhalacin de Salbutamol,
pero que se normaliza despus de una semana de tratamiento con prednisona (0,5 mg/Kg.) y despus de administrar 4 puff de
salbutamol, tambin sugiere diagnstico.
Examen fsico
General: CSV, HTA, taquicardia, taquipnea, desaturacin, luego hipotensin y bradicardia (grave!!), cianosis, agitacin, ansiedad,
diaforesis, miedo, tos. IMC.
Cfalo-caudal: cianosis peribucal o distal, aumento secrecin de moco, 35rpitos, esputo denso blanco, sibilancias, hiperventilacin,
uso de musculatura accesoria, prurito bajo quijada, sensacin de pecho apretado, disnea al hablar/caminar .
Necesidades de Henderson
1. N. Respirar: valorar patrn respiratorio, dolor retroesternal, disnea, edema pulmonar. Tos, expectoracin, frecuencia respiratoria.
Ruidos respiratorios, crpitos, sibilancias, murmullo pulmonar.
2. N. comer y beber: patrn de alimentacin, IMC, hbitos, alteracin en el peso. Lo puede hacer con disnea?
3. N. eliminacin: evaluar patrn de eliminacin urinario e intestinal, paciente diafortico, sondeo intermitente, sonda Foley, uso de
diurticos o laxantes. Expectoracin.
4. N. moverse y mantener una postura adecuada: patrn de movilidad, ejercicio, sedentarismo, que le impide moverse, actividades de
la vida diaria, horas a la semana de actividad, paresias, parestesias, plejias. Disnea o intolerancia al ejercicio.
5. N. dormir y descansar: conocer efectividad del sueo y reposo habitual, hbitos de sueo, rituales, insomnios, hipnticos, horas de
sueo nocturno y de siesta. Disnea.
6. N. vestirse y desvestirse: capacidad fsica para vestir, se cansa?, higiene y limpieza de la ropa.
7. N. termorregulacin: valorar temperatura corporal del paciente, condiciones ambientales, capacidad de termorregulacin. Fiebre si
infeccin.
8. N. mantener la higiene e integridad de la piel: signo externo del estado de salud, conocer frecuencia de bao, calidad, capacidad
fsica para hacerlo, presencia de ulceraciones o lesiones, riesgo de UPP, livideces, hematomas, sensibilidad de la piel, temperatura de
la piel.
9. N. seguridad, evitar peligros y no daar a los dems: conocer habilidades y conocimiento de la persona sobre prevencin de
accidentes, desarrollo de medidas de prevencin, ejecucin de actuaciones de riesgo. Cadas, riesgo de cadas, alergias, adherencia
al tratamiento, antecedentes mrbidos, hbitos poco saludables, OH, TBQ, problemas en sentidos, dolor y caractersticas de este,
nivel de conciencia.
10. N. comunicacin, expresin de sentimientos: conocer interaccin social del paciente, relaciones sociales, familiares y de pareja,
estado de rganos de los sentidos, calidad de expresin. Ansiedad, temor, angustia, relaciones sociales, estrs, psicotrpicos, rol en
la familia, problemas en la relacin familiar,
11. N. actuar segn valores y creencias: conocer creencias del paciente, valores, cultura, sentido de vida, actitud ante la muerte,
conflicto de valores y creencias. Fobias, miedos, depresin, tristeza, religin, rituales, actitud ante vida, muerte, salud y enfermedad,
conflictos con la religin o la terapia,
12. N. realizacin: desarrollo laboral del paciente, autoestima, imagen personal, rol laboral que desempea, problemas y conflictos
laborales. Donde trabaja, NSE.
13. N. recrearse: conocer aficiones del paciente, actividades de entretenimiento, tiempo que dedica a estas.
14. N. aprendizaje: valorar conocimientos del paciente sobre actividades beneficiosas para la salud, capacidades de aprender,
limitaciones en el aprendizaje. Nivel de instruccin, puede leer y escribir, problemas para comprender o atender, idioma que habla el
paciente, falta de conocimientos.
-Factores de riesgo personales-familiares y del entorno.
FR personales
Obesidad.
Bajo nivel socioeconmico.

FR familiares
Miembros de la familia con antecedentes de
ASMA.
TBQ durante el embarazo.
LMA precoz.

FR entorno
Contaminacin ambiental.

-Fortalezas y debilidades:
Fortalezas
Vacunacin anti-influenza
(Incluidas en el PNI).
Previsin FONASA.
Religin catlica.

anti-pneumoccica.

Debilidades
Obesidad.
Bajo nivel socioeconmico.
Baja escolaridad de los padres.

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Alteracin de la ventilacin/perfusin r/c obstruccin bronquial 2ria a factores desencadenantes respiratorias y acumulacin
bronquial de secreciones secundario a exposicin de alrgeno m/p sibilancias, disnea y saturacin de oxigeno 90, cianosis distal,
necesidad de FiO2 >21%, taquipnea, GSA alterados. (Exacerbacin)
Objetivo: Paciente restablecer la alteracin V/Q en el plazo de 1 hora, evidenciado por saturacin de oxigeno >90% y ausencia de
sibilancias y disnea.
Actividades
- Reposo relativo, semisentado, supervisado por el equipo de salud.
- Tranquilizar al paciente, contestar todas sus dudas, animarlo a que respire profundo, realizado por enfermera
- CSV cada 15 minutos con nfasis en FR, saturacin, realizado por TENS
- Saturacin constante, supervisado por el equipo de salud
- Reevaluacin cada 15 minutos de la funcin respiratoria y cianosis, realizado por TENS y enfermera
- Oxigenoterapia, realizado por TENS
- Administracin de broncodilatadores inhalados/NBZ, segn indicacin mdica, realizado por TENS.
- Evaluar efectividad de broncodilatador/NBZ, realizado por enfermera
- Toma de exmenes de sangre venosos y arteriales, realizado por enfermera
- Rescate de resultados de exmenes, realizado por TENS y enfermera
- Aspiracin de secreciones SOS
- Gestin oportuna de IC a otros profesionales: KTR, realizado por enfermera
- Avisar al mdico cambios importantes
- Registrar actividades.
2) Deterioro del intercambio gaseoso rc exacerbacin asmtica mp desaturacin, GSA alterados, cianosis perifrica.
Objetivo: mejorar el intercambio gaseoso.
Criterio resultado: El paciente, con la ayuda de la enfermera y del equipo de salud, mejorar su intercambio gaseoso dentro de la
prxima hora evidenciado por GSA compensados, saturacin >95%, ausencia de cianosis.
Actividades:
- Categorizacin del paciente
- Reposo absoluto semisentado, supervisado por equipo de salud
- CSV cada 4 horas con nfasis en respiracin, realizado por TENS
- Saturometra continua con observacin de cianosis distal, realizado por TENS
- Observacin de dinmica respiratoria cada media hora, realizado por TENS y enfermera
- Oxigeno adicional SIM, realizado por TENS
- Instalacin de VVP realizado por enfermera
- Toma de exmenes de sangre venosos y arteriales, realizado por enfermera
- Administracin de medicamentos, realizado por enfermera
- Hidratacin SIM, realizado por enfermera
- Avisar al mdico cambios relevantes
- Registro de actividades
3) Trastorno del patrn de sueo rc exacerbacin nocturna de sntomas mp sueo poco reparados, verbalizacin del paciente,
somnolencia diurna.
4) Gestin ineficaz de la propia salud rc desinters/desmotivacin/ciclo vital mp exacerbaciones frecuentes, falta de adherencia al tto.
5) Ansiedad rc sensacin sbita de dificultad respiratoria mp agitacin, nerviosismo, inquietud, angustia, facie de tensin, deterioro de
la atencin y concentracin, verbalizado por el paciente y familia.
6) Intolerancia a la actividad fsica rc patologa pulmonar descompensada mp disnea al esfuerzo, sensacin de fatiga y debilidad.

CUIDADOS DE ENFERMERA
-Educar sobre que es el asma y la importancia de cumplir tratamiento
-Educar sobre agentes desencadenantes de crisis asmticas: Infecciones vricas, alrgenos inhalados: plenes, caros y animales
domsticos, exposicin a irritantes inespecficos: tabaco, humos, olores de pinturas, perfumes, barnices, spray de limpieza
ambientadores e insecticidas, emociones: risas, llanto, miedo, nerviosismo y estrs, medicamentos: aspirina, AINES, betabloqueantes
y otros, cambio de tiempo: fro, calor, tormentas, lluvias, ejercicio.
Polvo de la casa: caros:
-Limpiar los filtros, rejillas de calefaccin y aire acondicionado al menos una vez al mes.
-Limpiar el polvo con un pao hmedo o con la aspiradora. El paciente no entrar a la habitacin durante la limpieza.
-Evitar las alfombras y sillas tapizadas.
-Evitar juguetes de peluche o felpas, procurar que sean de madera o material antialrgico.
-Las cortinas debern de ser de algodn lavable o de plstico.
-Evitar almohadas de pluma o lana y emplear almohadas de gomaespuma y de tejido acrlico.
-Sabanas o pijamas de lino o algodn
-No guardar mantas o tejido de lana en el armario.
-Reducir la humedad al menos un 50%.
-No utilizar zapatillas o guantes de piel forrados.
Polen:
-Mantener cerradas ventanas y puertas.
-Durante la poca de polinizacin evitar cortar el csped y salir al campo y jardines.-Evitar tener plantas que florezcan.
-No andar en moto, bicicleta y en auto hacerlo con las ventanillas cerradas.
-Evitar las salidas a la calle en las horas de mxima polinizacin y utilizar gafas de sol y mascarilla.
-Antes de acostarse humedecer el ambiente de la habitacin.
Animales domsticos:
-Mantener los animales fuera de casa.
-Lavar a perros y a gatos una vez a la semana.
Hongos:
-Evitar las manchas de humedad en la casa.
-Airear y limpiar la cocina y el cuarto de bao.
-Guardar la ropa limpia asegurndose que est seca.
-Dejar los zapatos o zapatillas de deporte fuera de la habitacin.
Exposicin a irritantes inespecficos:
-No fumar y evitar fumar en los lugares donde se encuentre el asmtico.
-No utilizar desodorantes ambientales ni insecticida en aerosol.
-Evitar toallitas perfumadas y perfumes.
-No usar polvo de talco.
-Evitar la presencia del asmtico en los lugares donde existan pinturas, barnices y disolventes.
-No utilizar productos de limpieza que desprendan un gran olor como amoniaco o agua fuerte,
-Evitar presencia de humos y utilizar extractores de humos.
Infecciones:
-Vacunaciones.
-Medidas higinicas.
-Evitar el contacto con personas infectadas.
-Educar sobre uso correcto de inhalador
Uso del Inhalador sin cmara:
1 Quitar la tapa y agitar el aerosol.
2 Echar el aire por la nariz y por la boca.
3 Sujetar el aerosol en posicin vertical y con la boquilla en la parte de abajo.
4 Colocar la boca alrededor de la boquilla y apretar fuertemente los labios, comenzando a tomar todo el aire que se pueda de forma
lenta por la boca.

5 Nada ms comenzar a tomar el aire, pulsar el aerosol una sola vez y continuar tomando aire.
6 Contener la respiracin todo el tiempo que se pueda (en torno a los 10 segundos).
7 Echar el aire por la boca lentamente.
8 Si tiene que hacer otra inhalacin esperar al menos 30 segundos.
Uso del Inhalador con cmara:
1 Unir las dos partes de la cmara haciendo coincidir la parte saliente de un lado con la ranura del otro.
2 Quitar la tapa y agitar el aerosol.
3 Meter la boquilla del aerosol en la zona existente para tal fin, en el lado de la cmara de inhalacin.
4 Colocar la boca alrededor de la boquilla de la cmara de inhalacin, mantener esta en posicin horizontal.
5 Echar un poco de aire y pulsar el aerosol. A continuacin tomar todo el aire que se pueda lentamente.
6 Contener la respiracin todo el tiempo que se pueda (en torno a 10 segundos)
7 Echar el aire por la boca lentamente.
8 Si tiene que hacer alguna otra inhalacin esperar al menos treinta segundos.
NIVELES DE PREVENCION
Primario
-Educar al paciente acerca evitar consumo de sustancias nocivas para la salud. (TBQ)
-Alimentacin saludable.
-Fomento de actividad fsica.
-Inmunizacin.
-Prevencin enfermedades respiratorias
-Lactancia materna
Secundario
Educar acerca de prevencin de exacerbaciones.
Terciario
Prevencin de otras patologas.
NIVELES DE ATENCION
Primario
-Conserjera de cese de hbito TBQ.
-CCD, EMPA, EMPAM
-Fomento de asistencia a controles mdicos de salud habituales. (En caso de comorbilidades)
-Control por ASMA en sala ERA.
-Educacin de ventilacin en el hogar
-Educacin acerca de evitar el uso de calefaccin.
-Evitar concurrencia de lugares con aglomeracin de personas.
-Evitar contacto con personas con infecciones respiratorias.
Secundario
-Informar acerca del GES.
-Educar acerca de la patologa.
-Educar acerca de efectos adversos de los medicamentos.
-Educacin y fomento acerca de uso de inhaladores
-Educacin acerca de reacciones adversas de los inhaladores
-Educacin acerca de complicaciones de la enfermedad.
-Educar a detectar factores desencadenantes.
-Educacin en manejo de exacerbaciones posteriores.
-Educacin al alta
Terciario
-Control con especialista en caso necesario.

FUNCIONES DE ENFERMERIA
Asistencial
Control de signos vitales
Valorar cambios en el estado general.
Examen fsico.
Administracin de medicamento.
Avisar en caso de cambios en la evolucin del paciente al mdico tratante.
Apoyo emocional.
Docente
Mantencin de la suspensin del hbito tabquico, motivacin.
Educar sobre la importancia de la vacunacin anti influenza
Al alta de la crisis se debe:
1. Entregar indicaciones teraputicas por escrito.
2. Revisar y educar en la tcnica inhalatoria.
3. Referir a control mdico identificando el lugar de destino y fecha.
4. Educar sobre medicamentos indicados.
Administrativa
Registrar horario de los medicamentos indicados en terapia mdica.
Supervisar actividades realizadas por personal tcnico y auxiliar.
Supervisar registros del personal auxiliar en hoja de enfermera.
Investigativa
Revisin bibliogrfica acerca de la patologa.
Revisin sobre manejo de patologa segn guas GES.
Revisin acerca de garantas explicitas en salud en ASMA.

CANCER DE COLON Y RECTO


DEFINICION
Es la proliferacin incontrolada y anmala de clulas cancerosas que se inicia en la mucosa del tracto colonorrectal y que
histolgicamente corresponden a un adenocarcinoma. Tiene la capacidad de invadir otros tejidos tanto a nivel local como distal
(ganglios linfticos, hgado, pulmn, cerebro).
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
Tiene una mayor prevalencia en pases desarrollados y menor en los del tercer mundo.
3er cncer que se detecta con mayor frecuencia.
1 milln de nuevos casos de Ca colorectal y 500mil muertes anuales.
Nacional
Edad promedio del diagnstico: 60 aos
Distribucin por sexo es similar 1:1.
4ta causa de muerte en el pas.
Anualmente fallecen 1.300 personas aprox. en chile por esta causa. (DEIS 2010).
Tiene una tasa de mortalidad de 6.5x100.000hbts (DEIS ao 2010).
Mayor tasa de mortalidad en el extremo sur del pas y en el sector oriente de la RM.
El Ca de recto es ms agresivo que el de colon.
75% de los pacientes podran salvarse con un diagnstico y tratamiento oportuno. No hay programas de salud pblica para
prevencin y deteccin precoz.
ETIOLOGIA
Causa exacta: desconocida
15-20% Herencia (antecedentes familiares de poliposis adenomatosa o CA de causa no poliposa)
Mayora de los casos (90%) ocurre sin ningn antecedente personal o familiar conocido.
Factores dietticos: dietas ricas en lpidos, protenas, baja en vegetales, OH.
Antecedentes de plipos adenomatosos, sndrome de crohn, colitis ulcerosa
Habito intestinal lento.
Multifactorial
FACTORES DE RIESGO
- Edad mayor a 40 aos.
- Antecedentes familiares o personales de ca colorectal y poliposis adenomatosa.
- Plipos adenomatosos
- Colitis ulcerosa // Enf de Crohn
- Enfermedades inflamatorias intestinales.
- Alto consumo de grasas y protenas.
- Estreimiento.
- Sedentarismo
- Consumo de OH//Tabaquismo
- Irradiacin plvica anterior.
- Historial de CA de mamas u ovarios en mujeres.
FISIOLOGIA
El colon y el recto son la porcin terminal del tubo digestivo. El colon mide aproximadamente 1.5 a 2 metros de longitud y 5 cm de
dimetro, est conformado por cuatro partes:
1) Ciego, vlvula ileocecal (lmite entre I.delgado y colon) y apndice.
2) Colon: ascendente, transverso, descendente, sigmoides.
3) Recto.
4) Ano.
La funcin ms importante del intestino grueso es la absorcin de agua y electrolitos, formacin de heces y sirve como reservorio de la
masa fecal hasta que se produce la defecacin. El intestino grueso secreta moco que acta como lubricante protege la mucosa.
Dentro del colon se encuentra la flora comensal que corresponde a: Eschericha coli, clostridium perfringens, estreptococus fecalis.

FISIOPATOLOGIA
El cncer colorrectal es generalmente un adenocarcinoma que se genera cuando las clulas normales de las paredes del colon mutan
debido a factores genticos o ambientales y crecen sin control, formando masas tumorales. La poliposis adenomatosa familiar es un
factor de riesgo de alta asociacin al desarrollo de CA colorectal, esta, es una enfermedad autosomica dominante en donde hay una
mutacin en el gen APC ((adenomatosis polyposis coli); se caracteriza por la presencia de ms de 100 polipos adenomatosos en el
colon y de no ser detectados a tiempo lleva al desarrollo de CA en 100% de los casos.
Los tumores tienden a extenderse por las paredes del intestino hasta el sistema linftico; habitualmente los tumores se extienden
hacia el hgado porque el riego sanguneo del cncer colorrectal discurre por la vena porta.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Las manifestaciones clnicas difieren segn la localizacin en el segmento del colon.
Manifestaciones generales:
-Sangre en deposiciones (hematoquezia).
-Dolor abdominal y rectal al defecar.
-Obstruccin repentina.
-Pujo y tenesmo.
-Decaimiento y fatiga.
-Disminucin de peso.
-Cambio de hbitos intestinales (Estreimiento deposiciones liquidas ) .
-Cesacin de evacuacin incompleta.
Colon ascendente: dolor, palpacin de masa, cambios en hbitos de evacuacin, anemia.
Colon transverso: Dolor, obstruccin, cambios en la evacuacin, anemia.
Colon descendente: dolor, cambios en hbitos de evacuacin. Obstruccin y sangre roja brillante en las heces.
Recto: Sangre en heces (hematoquezia), cambios en hbitos de evacuacin (estreimiento seguido de diarreas), molestias rectales.
COMPLICACIONES
- Obstruccin.
- Perforacin intestinal.
- Infeccin intraperitoneal Sepsis.
- Metstasis heptica por comunicacin vasos colon con vena porta.
DIAGNOSTICO
Anamnesis (manifestaciones clnicas) ms historia familiar.
Exploracin digital rectal.
Colonoscopa: biopsia.
Sigmoidoscopia
Radiografa de colon con medio de contraste*
Test de Guayaco: detecta mnima presencia de sangre oculta en heces
TAC de abdomen y pelvis: para evaluar metstasis.
Exmenes de laboratorio y heces:
Enema baritado*: en pacientes que no se puede hacer colonoscopia por presencia de heces en IG, se toma
radiografa despus de administrar un enema de bario.
Preparacin: dieta pobre en residuos 3 das antes, lquidos, rgimen cero, enema en la maana hasta que las
evacuaciones sean claras, preguntar por alergia al yodo, despus del enema de bario aplicar otro enema para
eliminar residuos de bario.
Antigeno carcinoembrionario y ca 19 9
CLASIFICACION
Clasificacin de la OMS:
Tumores epiteliales.
o Adenoma.
Tubular.
Velloso.
Tbulo velloso.
Aserrado.

Neoplasia intraepitelial asociada con enfermedad inflamatoria crnica.


Neoplasia intraepitelial glandular de bajo grado.
Neoplasia intraepitelial glandular de alto grado
o Carcinoma.
Adenocarcinoma.
Tumores no epiteliales:
Sarcoma de kaposi.
Tumores secundarios.
Plipos.
o

ndice de supervivencia a los 5 aos segn la clasificacin de dukes.


Estadio de dukes
Tejido invadido
% sobrevivencia a los 5 aos.
A
TU localizado a mucosa intestinal
90
B
TU invade pared intestinal
60 - 80
C
TU afecta ganglios linfticos
20 -50
D
Metstasis regional avanzada y propagada
>5
Clasificacin TNM que se basa en la valoracin patolgica e incluye datos de la anamnesis, del examen clnico, y evaluaciones pre
quirrgicas endoscpicas y de laboratorio.
TRATAMIENTO
Medico: Para la obstruccin intestinal (hidratacin EV +SNG +ATB metronidazol) y para la hemorragia (hemoderivados por anemia
severa).
Quirrgico (curativo o paliativo): La ciruga es el nico tratamiento curativo del cncer, la localizacin y extensin determinan el tipo
de ciruga que se realizar.
Hemicolectomia derecha: cncer alojado en el ciego, colon ascendente o transverso. La ciruga consiste en la extirpacin de
una parte del ileon terminal, vlvula ileocecal y apndice y se realiza una anastomosis ileotransversa.
Hemicolectomia izquierda: se realiza en cnceres alojados en colon transverso izquierdo, colon descendente, colon
sigmoides y rectos.
*Si el CA est localizado a una distancia inferior a 5 cm del recto, se realiza una diseccin abdomino perineal (diseccin
abdominal se hace desembocar el sigmoide proximal en la pared abdominal a travs de una colostoma permanente).
Tipos de ciruga:

Devine: la ms frecuente, se exteriorizan dos extremos del colon de forma separada formandose
ostomas diferentes, uno elimina heces y el otro recibe el nombre de fstula mucosa.

Miculikz: se realiza despus de resecar un segmento del colon, se une los dos cavos entre si a nivel de la
cara posterior quedando un estoma funcionante y una fstula mucosa

En la ciruga del recto, debe considerarse:


La dificultad anatmica (profundidad y estrecha relacin con estructuras vecinas tales como vejiga, tero, urteres, arterias
ilacas).
La relacin del tumor con el esfnter anal que determinar el eventual sacrificio de ste ltimo y subsecuente colostoma
definitiva
Tipos de ciruga para recto:
En asa: Es un procedimiento que permite desviar el trnsito intestinal en forma temporal, sin desviarlo en forma completa. Para ello se
extrae un asa de colon a la superficie de la piel a travs de una apertura en la pared abdominal a travs del msculo recto abdominal.
Esta exteriorizacin se asegura con un vstago de vidrio o plstico en el mesocoln, el que se mantiene por 7-10 das, lo cual permite
que la serosa del colon se adhiera a la pared abdominal y que no se retraiga hacia la cavidad peritoneal una vez retirado el vstago.
En general estas colostomas se maduran en forma inmediata, es decir se hacen funcionantes al finalizar el cierre de la pared
abdominal.

Estoma terminal: Si la colostoma va a ser permanente debe ser de tipo terminal (derivar totalmente el trnsito) realizada en un lugar
de fcil manejo para el paciente y lo ms distal posible, ya que las deposiciones son ms formadas. El lugar ms adecuado para este
tipo de colostoma es en el cuadrante inferior izquierdo. Se realiza cortando el intestino y haciendo salir el extremo distal como un
estoma nico, luego se extirpa la porcin final del intestino. En aquellos pacientes que requieren de reconstruccin del trnsito
intestinal, esta debe realizarse a travs de una laparotoma a lo menos 8 semanas de efectuada la colostoma, para dar tiempo que se
resuelva la inflamacin generada por el acto quirrgico. Para ello est la operacin de hartamann en que el extremo final del intestino
(el posterior a la ostomia) se deja en la cavidad abdominal con su mesenterio intacto (bolsa de hartmann), en donde existe la
posibilidad de volver a anastomosarlo.

Ciruga de urgencia:
Reseccin de lesin y exteriorizacin de los extremos seccionados
Si no se puede resecar el tumor con seguridad, como primera etapa se efecta una derivacin fecal proximal por medio de
una ileostoma o una colostoma transversa.
En una segunda etapa se prepara el intestino, se reseca el colon (el segmento correspondiente) y se hace la anastomosis.
En una tercera etapa se cierra la ileostoma o colostoma.
Tratamiento complementario:
Quimioterapia y radioterapia.: generalmente se utilizan para cncer con metstasis, ganglios linfticos afectados en la ciruga o cncer
no extirpables.
Etapa I: ciruga y quimioterapia.
Etapa II: ciruga + quimioterapia + radioterapia.
Etapa III: ciruga + quimioterapia pre y post CX + radioterapia.
Etapa IV: ciruga paliativa, radioterapia, quimioterapia.
Pronstico:
El 95% de los Ca es posible reseccionar el tumor.
En el 85% de los pacientes es posible realizar una ciruga curativa.
En pacientes operados de carcter paliativo la sobrevida es aprox 6 meses a un ao.
Pacientes operados con intencin curativa el 60% estar vivo a los 5 aos

Complicaciones:
Recurrencia del CA.
Obstruccin intestinal total o parcial.
Hemorragias.
Perforacin peritonitis shock sptico.
Metstasis
PROTOCOLOS MINISTERIALES
GES: Cncer colorrectal en personas de 15 aos y ms
Garanta de acceso
Todo beneficiario de 15 aos y ms con confirmacin diagnstica tendr acceso a etapificacin, tratamiento y continuacin de este.
Diagnstico
Etapificacin dentro de 45 das desde confirmacin diagnstica.
Tratamiento
Primario y adyuvante dentro de 30 das desde la indicacin mdica.
Seguimiento
Primer control dentro de 90 das desde la indicacin mdica.
GES: Alivio del dolor y cuidados paliativos por cncer avanzado
Cncer avanzado: Enfermedad oncolgica avanzada y en progresin, sin evidencia de respuesta hacia la remisin completa y
curacin o mejora.
Cuidados paliativos: Asistencia total y activa al paciente y su familia, por un equipo multidisciplinario, donde el objetivo principal es
asegurar la mxima calidad de vida, alivio del dolor y un buen morir.
Garanta de acceso
Tratamiento
Inicio dentro de los 5 das desde la confirmacin diagnstica.
METAS SANITARIAS
Objetivo estratgico 2: Prevenir y reducir la morbilidad, discapacidad y mortalidad prematura por afecciones crnicas no transmisibles,
trastornos mentales, violencia y traumatismos.
Objetivo 2.5: Reducir la tasa de mortalidad por cncer
o Tasa mortalidad estimada en 2020: 97,1/100.000 habitantes.
o Meta esperada: 92,2/100.000 habitantes.
Estrategias:
o Mejorar deteccin oportuna de los cnceres a travs de:
Incorporacin de nuevas tecnologas sanitarias de prevencin y deteccin.
Promover estilos de vida saludables.
Controlar FR para cncer.
o Mejorar la calidad de los tratamientos
Revisar por periocidad definida los protocolos.
Medir permanentemente el cumplimiento de los estndares de manejo de los principales cnceres.
o Mejorar los sistemas de informacin relacionados a cncer
Aumentar de 3 a 5 las regiones con un sistema de registro poblacional para 2019, integrando as mayor
heterogeneidad poblacional en diferentes FR de cncer.

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
Antecedentes generales: Edad >40 aos, estado civil: importante para ver impacto en la vida sexual, hijos, rol en el hogar,
educacin, ocupacin, previsin, religin.
Anamnesis remota:
Antecedentes mrbidos: antecedentes de patologas crnicas, patologas intestinales inflamatorias.
Medicamentos de uso diario: cualquier medicamento que afecte el trnsito intestinal.
Antecedentes anteriores de CA o antecedentes de irradiacin plvica.
Antecedentes quirrgicos anteriores: para ver tolerancia al estrs.

Antecedentes familiares: historia de CA, y poliposis adenomatosa.


Hbitos de la vida diaria:
- Alimentacin: Rica en protenas y grasas, pobre en fibras.
- Eliminacin: cambios en hbitos intestinales, dolor al defecar, hematoquezia, vmitos fecaloideos.
- Sueo y descanso: fatiga, debilidad por anemia, hipersomnia por anemia.
- Actividad y ejercicio: disminucin de su rutina diario por sintomatologa.
Hbitos nocivos para la salud: Tabaco y OH aumentan el riesgo.
Anamnesis prxima:
Evolucin y caracterstica de los sntomas, en especial del hbito intestinal, valoracin de los exmenes trados, valoracin del estado
anmico del paciente, valoracin del apoyo familiar.
Examen fsico:
General: Palidez, estado de conciencia, enflaquecido, cuantificar el dolor, aumento de PA y FC por dolor y fiebre.
Segmentario: alopecia por radioterapia Halitosis, radiografa difusa de trax por metstasis, CVC por quimioterapia, CVC para
nutricin parenteral, abdomen distendido, con estomas (valorar piel del estoma), herida operatoria, hematoquezia.
Factores de riesgo:
-Personales: dieta rica en alimentos con grasa, OH, TBQ, desconocimiento de la patologa, CA anteriores, presencia de
comorbilidades.
-Familiares: Poliposis adenomatosa y otros CA.
-Entorno: Radiacin
Necesidades de V. Henderson:
1. Respirar: Valorar patrn respiratorio, dolor retroesternal, disnea, edema pulmonar.
2. Comer y beber: Patrn de alimentacin, IMC, hbitos, alteracin en el peso.
3. Eliminacin: evaluar patrn de eliminacin urinario e intestinal, paciente diafortico, sondeo intermitente, sonda Foley, uso de
diurticos o laxantes. Rectorragia, hematoquezia, dolor al evacuar.
4. Moverse y mantener una postura adecuada: patrn de movilidad, ejercicio, sedentarismo, que le impide moverse, actividades
de la vida diaria, horas a la semana de actividad, paresias, parestesias, plejias. Cncer de recto les dificulta la movilidad,
colostoma.
5. Dormir y descansar: conocer efectividad del sueo y reposo habitual, hbitos de sueo, rituales, insomnios, hipnticos, horas
de sueo nocturno y de siesta.
6. Vestirse y desvestirse: capacidad fsica para vestir, higiene y limpieza de la ropa, eleccin de prendas de acuerdo a
Colostoma.
7. Termorregulacin: valorar temperatura corporal del paciente, condiciones ambientales, capacidad de termorregulacin.
8. Mantener la higiene e integridad de la piel: signo externo del estado de salud, conocer frecuencia de bao, calidad, capacidad
fsica para hacerlo, presencia de ulceraciones o lesiones, riesgo de UPP, livideces, hematomas, sensibilidad de la piel,
temperatura de la piel. Colostoma.
9. Seguridad, evitar peligros y no daar a los dems: conocer habilidades y conocimiento de la persona sobre prevencin de
accidentes, desarrollo de medidas de prevencin, ejecucin de actuaciones de riesgo. Cadas, riesgo de cadas, alergias,
adherencia al tratamiento, antecedentes mrbidos, hbitos poco saludables, OH, TBQ, problemas en sentidos, dolor y
caractersticas de este, nivel de conciencia.
10. Comunicacin, expresin de sentimientos: conocer interaccin social del paciente, relaciones sociales, familiares y de pareja,
estado de rganos de los sentidos, calidad de expresin. Ansiedad, temor, angustia, relaciones sociales, estrs,
psicotrpicos, rol en la familia, problemas en la relacin familiar. Patrn sexual alterado.
11. Actuar segn valores y creencias: conocer creencias del paciente, valores, cultura, sentido de vida, actitud ante la muerte,
conflicto de valores y creencias. Fobias, miedos, depresin, tristeza, religin, rituales, actitud ante vida, muerte, salud y
enfermedad, conflictos con la religin o la terapia.
12. Realizacin: desarrollo laboral del paciente, autoestima, imagen personal, rol laboral que desempea, problemas y
conflictos laborales. Donde trabaja, NSE. Herida rectal. Colostoma.
13. Recrearse: conocer aficiones del paciente, actividades de entretenimiento, tiempo que dedica a estas.
14. Aprendizaje: valorar conocimientos del paciente sobre actividades beneficiosas para la salud, capacidades de aprender,
limitaciones en el aprendizaje. Nivel de instruccin, puede leer y escribir, problemas para comprender o atender, idioma que
habla el paciente, falta de conocimientos.

Fortalezas
Creencias religiosas.
Existencia de GES en cuidados paliativos para el alivio del dolor por cncer avanzado.
Apoyo familiar.
Conocimiento de la patologa.
Buen afrontamiento a la situacin.
Seguro de salud.

Debilidades
Hbitos nocivos para la salud.
Falta de inters en el tratamiento.
Sin creencias religiosos.
Desconocimiento de la patologa.
Enfermedades crnicas de base.
Ausencia de un seguro de salud.

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Alteracin del patrn de eliminacin intestinal r/c obstruccin parcial secundaria a TU maligno en colon sigmoides m/p diarrea
alternada de estreimiento, hematoquezia y flatos.( antes de la ciruga).
Actividades:
- Control de signos vitales cada 4 horas
- Valorar y registrar cada 6 horas y las veces que sea necesario la cantidad de evacuaciones y sus caractersticas.
- Coordinar rgimen con nutricionista ( dieta lquida 48 horas antes de CX)
- Explicar al paciente en conjunto con el mdico en que consiste la ciruga (riesgos, beneficios).
- Instalacin de VVP.
- Cuidados de la VVP
- Administracin de ATB profilctico SIM.
- Instalacin de SNG segn indicacin mdica.
- Cuidados de la SNG
- Valoracin del abdomen cada 6 horas y cuando sean necesario: RHA, distensin, dolor.
- Toma de muestras de sangre preoperatorias: glicemia, ELP, hemograma, VHS, pruebas de coagulacin, funcin renal, grupo
y RH.
- Preparar al paciente para la ciruga:
o Check list
o Asegurarse de que este firmado el consentimiento informado.
o Realizar la preparacin intestinal en conjunto con el personal TENS y Nutricionista.
o Realizar la preparacin de la piel previa a la ciruga: TENS.
o Educar al personal TENS en realizacin de aseo perianal con delicadeza
2. Alteracin del patrn de eliminacin intestinal r/c ciruga del tracto gastrointestinal secundaria a masa tumoral m/p eliminacin de
heces por colostoma. (Despus de la ciruga).
- Valoracin de las caractersticas de las deposiciones por el estoma.
- Explicar y educar al paciente el objetivo del estoma y los cuidados.
- Valorar caractersticas del estoma: color, sangramiento, abscesos, protrusin.
- Valorar piel circundante del estoma.
- Cuidados de la piel circundante al estoma
- Realizar cambios de bolsa segn necesidad.
- Realizar curacin del estoma con cada cambio de bolsa
- Valorar presencia de RHA y distensin abdominal
- Coordinar realimentacin con mdico y nutricionista.
- Respetar la privacidad del paciente en esos momentos.
- Tener presente la aplicacin de precauciones universales en la atencin del paciente
3. Temor relacionado con diagnostico reciente de cncer m/p llanto, facie de tristeza, verbalizacin de la paciente.
- Valorar estado anmico y mecanismos de afrontamiento.
- Brindar una relacin de ayuda y escucha activa.
- Demostrar empata y compasin en su dolor.
- Valorar la presencia de redes de apoyo para el paciente.
- Contactar apoyo espiritual.
- Dar lugar a resolver dudas a la paciente en conjunto con su familia.
- Explicarle en conjunto con el medico los beneficios de la ciruga y el pronstico de la patologa.
- No brindar falsas expectativas a la paciente y siempre mantener la sinceridad.
- Respetar la decisin tomada por la paciente.

4. Riesgo de deterioro de la integridad cutnea rc ileostoma y presencia de deposiciones lquidas y enzimticas/colostoma.


Objetivo: mantener integridad cutnea.
Criterio de resultado: El paciente, con la ayuda de la enfermera y el equipo de salud, mantendr la integridad cutnea periostomal
durante el periodo de hospitalizacin evidenciado por la ausencia de grietas o alteracin de piel periostomal.
Actividades:
- Explicar al paciente la importancia de mantener la piel periostomal indemne, realizado por enfermera
- Realizar tcnica de demostracin/contrademostracin sobre la tcnica de cuidado adecuado de colostoma/ileostoma,
realizado por enfermera
o Higiene alejada de horas de comida, con agua y jabn neutro
o Aplicacin de sistemas de proteccin cutnea
o Tamao adecuado de la bolsa recolectora
o Vaciarla con 1/3 de llenado
o Cambio de bolsa cada 5 das (o segn sistema)
o Pegar bien la bolsa para evitar filtraciones
o Nunca poner bolsa directamente sobre piel agrietada o sin protector cutneo
- Refuerzos positivos constantes en el paciente y su familia, realizado por enfermera
- Resolver dudas del paciente y su familia, comprender miedos, escucha activa, realizado por enfermera
- Revaluacin constante de piel periostomal en bsqueda de UPP, grietas, anrojecimiento y tomar medidas de forma oportuna,
realizado por enfermera
- Educar al paciente en alimentos permitidos, realizado por enfermera
- Avisar al mdico cambios relevantes
- Registrar actividades
5. Trastorno de la imagen corporal rc colostoma/ileostoma mp labilidad emocional, negacin, verbalizacin del paciente, vergenza.
Objetivo: Mejorar autopercepcin del paciente.
Criterio de resultado: El paciente, con la ayuda de la enfermera y el equipo de salud, mejorar su autopercepcin durante el periodo
de hospitalizacin evidenciado por disminucin de labilidad, sensacin de tranquilidad y aceptacin de su nueva imagen.
Actividades:
- *Preparar a la familia y paciente de antemano a la ciruga: favorecer expresin de sentimientos y pensamientos, explicarles lo
que pueden esperar y las posibles formas de paliar o suplir el cambio, disipar posibles dudas o conceptos errneos, etc.,
realizado por la enfermera.
- Escucha activa, realizado por el equipo de salud
- Trato acogedor con el paciente, realizado por el equipo de salud
- Crear relacin de ayuda con el paciente, escuchar sus dudas y responder con sinceridad, permitir expresin de emociones,
realizado por enfermera
- Hacer partcipe al paciente en la toma de decisiones y planificacin de su tratamiento, realizado por el equipo de salud
- Incluir a familia a los cuidados
- Conocer la importancia que tiene para el paciente y su familia la apariencia fsica, realizado por enfermera
- Educacin al paciente y familia sobre cuidados de colostoma, realizado por enfermera
- IC oportuna a psicologa, realizado por enfermera
- Potenciar tcnicas de mejoramiento de autoestima, realizado por enfermera
- Refuerzos positivos constantes, realizado por equipo de salud
- Contactar con pacientes en su misma situacin y con ms experiencia, realizado por enfermera
- Fomentar la participacin en grupos de apoyo, realizado por enfermera.
Otros diagnsticos:
- Deterioro de la interaccin social rc alteracin de la imagen corporal secundaria a mastectoma radical mp conductas sociales
ineficaces, verbalizacin de sensacin de malestar en instancias sociales.
- Disfuncin sexual rc alteracin de la imagen corporal mp verbalizacin de la paciente de dificultad en la actividad
sexual/desnudez
- Disposicin para mejorar la nutricin rc cambio en hbitos de alimentacin adecuados a su patologa mp paciente expresa
deseos de mejorar su nutricin de acuerdo a condicin actual.
- Incontinencia fecal rc cncer colorrectal mp colostoma/ileostoma
- Afrontamiento inefectivo rc crisis no normativa: diagnstico de cncer mp verbalizacin del paciente de no poder afrontar la
situacin.

Negacin ineficaz rc cambio en imagen corporal y hbitos de vida secundario a patologa de cncer mp rechazo de los
cuidados, incapacidad para admitir el impacto de la enfermedad en el estilo de vida.
Riesgo de infeccin rc colostoma/ileostoma reciente
Riesgo de infeccin rc inmunosupresin secundario a QMT/RDT
o No comer yogurt ni nada crudo
o Cuidados del catter
o Control de temperatura
o Administrar medicamentos
o Evitar exposicin en lugares pblicos
o Corte de uas y lavado de manos
o Contacto con personas resfriadas
o Comida blanda y suave, no condimentos excesivos ni cidos
o No TBQ ni OH
o Pequeos sorbos de lquidos cocidos y semisentado si hay nauseas
o Comer poco pero varias veces al da
o Hidratar la piel
Conocimientos deficientes: cuidados de colostoma rc nueva condicin/patologa mp verbalizacin del paciente de no conocer
los cuidados de colostoma.

NIVELES DE ATENCION
Primaria
- La sospecha se realiza en APS es importante indagar en sintomatologa precoz.
- Manejo de los factores de riesgo ambientales reconocidos para cncer colorrectal en la
- Poblacin general:
o Hbito tabquico.
o Consumo excesivo de alcohol.
o Alimentacin rica en grasas y pobre en fibra.
o Sedentarismo.
o Obesidad.
Secundaria
- Derivacin a coloproctologa.
- Confirmacin diagnstica con biopsia y colonoscopia
- Programacin de la ciruga
- Toma de exmenes pre-quirrgicos.
Terciaria
- Ciruga colorectal (por ser ciruga de especialidad).
- Controles post quirrgicos.
- Cuidados paliativos.
- Seguimiento.

NIVELES DE PREVENCION
Primaria:
- Fomento de actividad fsica.
- Estilos de vida saludable.
- Elige vivir sano.
- Cese del hbito tabquico.
- EMPA. AMPAD.
- Tanto hombres como mujeres en riesgo promedio de cncer colorrectal deben comenzar someterse a las pruebas de
deteccin a la edad de 50.
Secundaria:
- Colonoscopia precoz.
- Seguimiento con exmenes en pacientes sintomticos

Terciaria:
Reinsercin social, laboral y familiar.
Educacin al alta.
Participacin en grupos de ayuda.
Asistencia a controles post quirrgicos.
Quimioterapia y radioterapia.
FUNCIONES DE ENFERMERIA
Administrativa:
Velar por el cumplimiento de protocolos de atencin: protocolo de cadas, identificacin del paciente, prevencin de UPP.
Velar por el cumplimiento de precauciones universales.
Coordinar ayuda comunitaria.
Gestin del personal.
Gestionarla programacin de cuidados especializados al paciente.
Gestin de interconsultas con redes asistenciales.
Gestin de ambulancias para exmenes o derivaciones.
Asistencial:
Prevencin de TVP.
Medidas destinadas a prevenir IAAS..
Cuidados de la colostoma.
Cuidados de le herida operatoria.
Participacin activa en la realimentacin del paciente: cuidados alimentacin via oral, enteral y parenteral.
Cuidados de los drenajes.
Administracin de analgesia.
Brindar apoyo emocional.
Actividades destinadas a prevencin de UPP.
Investigacin:
Investigar y contribuir a actualizar epidemiologa local.
Se realiz una revisin bibliogrfica y el anlisis del Cuestionario de Calidad de Vida de Pacientes Ostomizados de Montreux,
aplicado a pacientes con diferentes caractersticas sociodemogrficas y diferentes tipos de ostomas, en la ciudad de
Concepcin, entre los aos 2005 y 2009.Los principales hallazgos tienden a demostrar que la calidad de vida del paciente
ostomizado y su adaptacin dependen de la percepcin de su bienestar relacionado con la salud. En esto influyen mltiples
factores tales como la presencia y gravedad de las complicaciones quirrgicas, presencia y severidad de condiciones de
comorbilidad, la funcin sexual, la edad y capacidad de pagar por los insumos de la ostoma. Adems se reconoce que el
cuidado de enfermera mejora la percepcin de la calidad de vida en los pacientes.
Inmunoterapia
Varias vacunas que podran tratar el cncer colorrectal o evitar que regrese despus del tratamiento estn siendo estudiadas.
A diferencia de las vacunas utilizadas para prevenir otras enfermedades, estas vacunas estn diseadas para estimular la
reaccin del sistema inmunitario del paciente para combatir mejor el cncer colorrectal. Hasta el momento, dichas vacunas
slo estn disponibles en estudios clnicos.
Educacional:
-Educar al personal TENS en relacin a prevencin de UPP, IAAS y cadas.
-Educar al equipo multidisciplinario en relacin a el trato humanizado.
Educar al paciente y familia en relacin a efectos secundarios de la radioterapia:
Irritacin de la piel
Nusea, diarrea
Problemas en el control de los intestinos
Irritacin del recto o de la vejiga y cansancio
Tambin pueden ocurrir problemas sexuales.

Efectos secundarios de quimioterapia:


Alopecia.
Llagas en la boca
Falta de apetito, Nuseas y vmitos.
Ms propenso a infecciones.
Cansancio extremo.
Educacin al alta de los pacientes ostomizados (Anexo)

CUIDADOS DE LAS OSTOMIAS


Caractersticas normales del estoma
- Normalmente redondo.
- Sobresaliente 1,5-2,5cm de la piel del
abdomen.
- No es doloroso.
- Hmedo.
- Color rojo (similar a mucosa oral).

Localizacin
Caractersticas del efluyente

Frecuencia
Dermatitis
Complicaciones estoma
- Edema.
- Infeccin.
- Hemorragia.
- Desinsercin.
- Evisceracin.
- Necrosis
- Dermatitis.
- Estenosis.
- Prolapso.
- Retraccin.
- Fstulas.

Ileostoma
Colostoma
Intestino delgado
Intestino grueso
Cuadrante inferior derecho
Cuadrante inferior izquierdo
Amarillentas
Marrn
Lquidas o semilquidas.
Semilquidas o formadas.
Salida ocasional de gas.
Salida de gases dependiendo del tipo de
Contiene grandes cantidades de sales y alimentacin.
enzimas digestivas muy irritantes para la piel
Continua
Discontinua
Alto riesgo
Menor riesgo

Cuidados generales
- Escoger sistema de dispositivo (placa y bolsa) adecuado segn caractersticas estoma y necesidades del paciente.
- Vigilancia caractersticas del estoma
- Vigilancia piel periestomal.
- Explicar que es normal un leve edema en el estoma las primeras dos semanas..
- Educar al paciente acerca:
o Cambio de dispositivo.
Se requieren los siguientes utensilios: Bolsa recolectora, placa, planilla de medicin, pauelos de papel, jabn
neutro suave, esponja suave, tijeras y bolsa de basura.
Vaciar con 2/3 de llenado.
Cambiar discos/placas cada 2-3 das.
Retirar placa usado de arriba hacia abajo.
o Dieta
Aumentar consumo de lquidos
Evitar alimentos:
Productores de gas: Repollo, coliflor, cebolla, cerveza, quesos, alcachofa.
De mal olor: Huevos, ajo, cebolla, pescado, OH, brcoliQue produzcan diarrea: OH, espinaca, cerveza, caf.
Que obstruyan: Frutos secos, pasas, cabritas, semillas, apio).

CANCER CERVICOUTERINO
DEFINICION
Es una alteracin celular que se origina en el epitelio del cuello uterino, se manifiesta inicialmente por lesiones precursoras de lenta
evolucin en el tiempo que suceden en etapas. Pueden evolucionar a Cncer In Situ (solo compromiso epitelial) y/o Cncer invasor
(traspaso de la membrana basal).
El CACU responde al crecimiento de clulas anormales que se multiplican sin ningn freno y reemplazan las clulas normales
ubicadas en el cuello del tero, dejando as ste de cumplir su funcin (protectora).
EPIDEMIOLOGIA
Mundial:
- Problema de salud mundial
- Neoplasia maligna ms diagnosticada en el mundo
- Segunda causa de muerte por cncer en mujeres en el mundo
- Su incidencia aumenta despus de los 45 aos.
- CACU era la causa ms frecuente de muerte por cncer en la mujer, pero en los ltimos 40 aos su tasa de mortalidad ha
disminuido un 50% por el frotis de Papanicolaou.
- La OMS indican que todos los aos se producen alrededor de 550 mil nuevos casos de cncer y 270 mil muertes en el
mundo.
Chile:
- 6ta causa de muerte por cncer en Chile
- Mortalidad 2010 tasa 6.7 x 100.000 hbtes (DEIS 2012)
- Primera causa de AVPP en mujeres con 129 x 100.000 mujeres (Epi Minsal 2005)
- Afecta a mujeres jvenes y en edad reproductiva.
- Hay una tendencia al descenso de la mortalidad por pesquisa a tiempo
- 68% de los casos se diagnostica en etapas precoces.
- El 48.4% de las muertes se produce en las edades de 35 y 64 aos
- 3mujeres mueren cada da por CACU
- La mortalidad en mujeres menores de 25 aos es ocasional y el ascenso se produce a partir de los 45 aos, aumentando
progresivamente.
- Cobertura del PAP ha producido un descenso sostenido de la mortalidad por CACU
- Mujeres fumadoras tienen 50% ms de riesgo de desarrollar CACU.
- Meta sanitaria es llegar y/o mantener el 80% de cobertura del PAP.
- El cncer Cervicouterino es el nico cncer que detectado a tiempo, es curable en un 100%.
- Las estadsticas sealan que el 2% de las mujeres infectadas con VPH estn en riesgo de desarrollar CACU, mientras que
ms del 90% de ellas pueden eliminar la infeccin al trmino de 2 aos, no as el virus de su cuerpo. La infeccin persistente
es la que da origen al CACU.
ETIOLOGIA
1. Transmisin venrea del virus del papiloma humano (HPV).
Se han aislado ms de 66 tipos de este virus y muchos de ellos se vinculan con verrugas genitales.
Los tipos + vinculados con CACU son: 16 18 31- 33 52 58 (70% de los casos son causados por los tipos 16 y 18 de HPV)
El contagio del VPH se da principalmente por va sexual:
Portado en el hombre Pene, escroto
Portado en la mujer zona vulvar, vagina y regin perianal.
Transmisin vertical (madre al feto) en el tero o al recin nacido durante el proceso de parto
2. Causa desconocida (Teora del Oncogn)
3. Lesiones precursoras de cncer de cuello (ej. en desgarros por parto) Sesiones intraepiteliales: Se producen en la unin de los
epitelios llamada unin escamo columnar).
NIE I
Lesin de bajo grado
NIE II
Lesin de alto grado
NIE III
Lesin de alto grado

FACTORES DE RIESGO
- Edad: > 35 aos. (mayor tiempo de exposicin)
- El tabaco (activacin del oncogn, daan el ADN de las clulas del cuello uterino.)
- Inmunodepresin (agudizacin de la infeccin por VPH)
- Inicio temprano de la actividad sexual
- La multiplicidad de parejas sexuales (tanto por la mujer como por el hombre)
- Multiparidad o partos dificultosos (por desgarros).
- Nivel socioeconmico bajo.
- Infeccin por HPV
- Uso de ACO
- Antecedentes de ETS
- Malnutricin
- Factor protector: Dieta balanceada, rica en betacaroteno
ANATOMIA UTERO
rgano muscular hueco en forma de pera
(6 x 4 cm).
Tiene 3 capas:
Serosa externa (perimetrio);
Capa muscular media (miometrio) y el
endometrio. Se divide en fundus, cuerpo y
crvix (el cuerpo se une con el cuello en el
ISTMO). El crvix est formado por endo y
ectocervix. Ambos tienen mucosas
diferentes y el punto de unin de las
mucosas se llama unin escamocolumnar
La principal funcin del crvix y tero es
tener al feto durante el embarazo y
participar en la concepcin.

Escamo
Colimnar

Unin: Lugar donde debe tomarse el PAP, ya que es la


zona ms vulnerable para comience el CA.
FISIOPATOLOGIA
El HPV se transmite por relacin sexual y puede causar una infeccin en el cuello uterino. Esta infeccin, por lo general, no dura
mucho ya que por alguna particularidad en el sistema inmune de muchas mujeres, stas son capaces de combatir la presencia del
virus, e impedir que se produzcan lesiones. Sin embargo en otras, el HPV no desaparece, y puede causar cambios en las clulas y
convertirlas en clulas pre-cancerosas.
Para que esto suceda, debe existir una fase pre-cancerosa o pre-invasora que es progresiva y asintomtica; las llamadas neoplasias
intraepiteliales (NIE), que antiguamente se conocan como displasias cervicales. Este cncer demora aos en desarrollarse.
La sola presencia del HPV no causa el cncer de cuello de tero. Requiere estar asociado a los factores de riesgo antes mencionados
Ca de lento crecimiento displasia / clulas anormales diferenciacin de las clulas Crecimiento y diseminacin de cl
anormales
Diseminacin:
Por contigidad hacia la mucosa vaginal
Va linftica hacia ganglios plvicos y hacia ceflico
Con menor frecuencia se producen metstasis hematgenas e intrabdominales
CLASIFICACION
Segn extensin:
- Cncer In Situ o no invasor: es aquel circunscrito a la superficie epitelial. No excede 3mm de profundidad y 7 mm de ancho.
- Cncer Invasor: todo aquel cncer que traspasa la membrana basal. De inicio asintomtico, seguido de sangrado y
descarga vaginal mal oliente. El 90% de estos cnceres es de tipo escamoso y el 10% adenocarcinoma.

Segn las lesiones precursoras (NIE)


NIE (lesin neoplasia intraepitelial) cervical es un crecimiento anormal de clulas en el cuello del tero. No es cncer,
puede convertir en cncer si no se trata. (Son lesiones pre invasoras)
NIE I

Displasia leve (clulas levemente anormales)

NIE II
NIE III

Displasia moderada (Cel. Moderadamente anormales)


Displasia severa o infiltrante
Clulas anormales

pero

62% remite espontneamente


16% progresa a lesiones mayores
Lesiones de alto grado
Lesiones de alto grado

ETAPIFICACION
Segn hallazgos histolgicos de invasin en estroma (FIGO):
Etapa I limitado al cuello:
o Etapa IA Sin visin clnica
o Etapa IB Con visin clnica
Etapa II: invade ms all del cuello pero no llega a la pared pelviana (compromete parametrios) tercio superior de la vagina
Etapa III Se extiende a la pared pelviana, tercio inferior de la vagina y puede haber hidronefrosis
Etapa IV Va ms all de la pelvis verdadera, compromete vejiga y recto
o Etapa IVA extensin a rganos vecinos
o Etapa IVB extensin a rganos distantes (Hgado y Pulmn)

se

Pronostico
Sobrevida 5 aos:
- 100% en etapa I o IA
- 85% en etapa I b
- 65% en etapa II b
- 35% en etapa III b
- 16% en etapa IV a
- 0% en etapa IV b
MANIFESTACIONES CLINICAS
Las mujeres con CaCU en general no presentan sntomas y la enfermedad se identifica en la exploracin ginecolgica rutinaria. En
algunos casos se presenta:
- Sinusorragia: sangramiento despus del actividad sexual.
- Dispareunia: dolor en la relacin sexual
- Spotting: sangrado inter menstrual.
- Cuello friable: Cuello que sangra ante el mnimo estimulo. (ej. al tomar PAP)
- Perodos menstruales ms abundantes y que duran ms de lo usual.
- Leucorrea (flujo blanquecino y viscoso con mal olor),
- Dolor pelviano, dorsalgia lumbosacra
- Disuria
- Edema de extremidades y sntomas de vas urinarias.: en etapas avanzadas del CACU.
DIAGNOSTICO
Clnica: Las mujeres con CaCU en general no presentan sntomas y la enfermedad se identifica en la exploracin ginecolgica
rutinaria. En algunos casos se presenta:
- Sinusorragia: sangramiento despus del actividad sexual.
- Dispareunia: dolor en la relacin sexual
- Spotting: sangrado inter menstrual.
- Cuello friable: Cuello que sangra ante el mnimo estimulo. (ej. al tomar PAP)
- Perodos menstruales ms abundantes y que duran ms de lo usual.
- Leucorrea (flujo blanquecino y viscoso con mal olor),
- Dolor pelviano, dorsalgia lumbosacra
- Edema de extremidades y sntomas de vas urinarias.: en etapas avanzadas del CACU.
Pruebas diagnsticas:
a. PAP Diagnostico preventivo. La citologa o examen de Papanicolaou es una muestra que se toma del canal cervical (secrecin
del exo y endocervix) y que se basa en los caracteres microscpicos de las clulas. La prueba no es de diagnstico, sino de tamizaje
(detecta a las mujeres que podran tener lesiones malignas en el cuello). Tiene como objetivo detectar mujeres con alteraciones
celulares en etapas pre invasoras en la poblacin de riesgo para realizar estudio y dar un tratamiento oportuno.
Para realizar el screening la mujer no debe estar menstruando, no debe estar con tratamiento con vulos vaginales antes de la prueba
y debe tener un da de abstinencia previo al examen.
Descripcin del mtodo: Se efecta un raspado de las clulas del cuello del tero (exo y endocrvix) y se fija en un porta objetos. Su
finalidad es detectar clulas cervicouterinas anormales. Se envan al laboratorio de citologa donde son evaluadas por un tecnlogo
mdico especialista en citologa o un citotcnico.
Resultados del PAP: NO diagnostica CACU, sino que habla de lesiones Premalignas
- PAP Normal: (-), Sin alteracin. Se repite en 3 aos.
- PAP atipico: presentan alteraciones celulares que, si bien no permiten clasificarlos como normal (negativos), son de menor
intensidad que las alteraciones celulares necesarias para clasificarlas como positivos.
- PAP inflamatorio (por lo general en personas con actividad sexual intensa o el da anterior).
- PAP Positivo:
- Probable NIE I;
- Probable NIE II;
- Probable NIE III-CIS,
- Probable Carcinoma Invasor
b. Especuloscopa por medio de un instrumento llamado espculo se visualiza el cuello uterino. Visualizacin de una lesin
exocervical proliferativa, sangrante y/o friable, con o sin antecedentes de sangramiento genital.

EXAMENES DE CONFIRMACION DIAGNOSTICA (GES):


Colposcopa: El colposcopio se utiliza para identificar cambios epiteliales y vasculares indicativos de cncer pre invasor o
invasor precoz, a la muestra se le aplica cido actico el que reacciona con las clulas cancergenas y cambia a color
blanquecino, luego de esto se realiza una biopsia. Es el primer procedimiento para confirmacin diagnstica. Cuando el
examen del colposcopio es insatisfactorio se realiza legrado endocervical.
Biopsia Exo y/o endocervical (Gold estndar): se toma tejido del rea anormal para estudio de acuerdo a hallazgos del
examen colposcpico y criterio mdico. Diagnstico final
Conizacin Cervical: De acuerdo a las recomendaciones, en casos de disociacin colpocitohistolgica, ante sospecha colpo
y/o histolgica de micro invasin. Es la remocin de una muestra ms grande que la de una biopsia, en forma de cono de
tejido cervical. Adems de diagnstica se utiliza para tratamiento, siempre y cuando los mrgenes de la lesin estn
delimitados.
EXAMENES COMPLEMENTARIOS
Ex laboratorio complementarios: Hmgma; OC y Urocultivo; Glicemia, Protrombinemia, Creatinemia, Grupo//rH (para cx)
Exmenes de imagen:
TAC de pelvis y abdomen en todos los casos
Cistoscopia, rectoscopia de acuerdo a riesgo de diseminacin
Radiografa de trax, de acuerdo a riesgo de diseminacin
Algoritmo de Confirmacin Diagnstica

TRATAMIENTO
La eleccin del tipo de tratamiento para las lesiones preinvasoras deber ser determinada por el criterio clnico del especialista, de
acuerdo a la experiencia, los recursos, y la validacin clnica de la paciente individual
Tcnicas Quirrgicas:
Crocoagulacin: Se aplica sobre el crvix una pequea cantidad de nitrgeno lquido, que acta eliminando el
tejido anmalo. Cristaliza los lquidos intracelulares, hace estallar las clulas, trombosa los vasos capilares
sanguneos y anestesia las fibras nerviosas terminales. Se logra una destruccin hstica con resultados favorables de
90 a 98 %.
Diatermocoagulacin: Se utiliza un aparato provisto de electrodos, que provocan una ligera descarga elctrica. El
electrodo se aplica directamente en el cuello del tero.
Conizacin por bistur, tambin llamada Conizacin en fro: La biopsia de cono fro es un procedimiento
quirrgico que se lleva a cabo bajo anestesia general y se recomienda cuando se presentan cambios precancerosos
en el cuello uterino.
Conizacin Asa LEEP: se elimina mediante corriente elctrica con gran precisin el rea afectada en el crvix. El dao
causado a los tejidos normales que rodean es mnimo. Los vasos sanguneos se coagulan simultneamente, reduciendo o
evitndose as el sangrado producido por el procedimiento
Ablacin con Lser de CO2: destruye la neoplasia.
Histerectoma: se remueve todo el tero a travs del abdomen o la vagina. Est indicada en:
a. Casos en los que anatmicamente, no se pueda realizar una conizacin.
b. Aquellos casos con otra patologa asociada, que requiera una histerectoma
c. En casos de recidiva de una lesin de alto grado
* Con Necesidades reproductivas cumplidas.
Radioterapia: El objetivo de esta terapia es matar las clulas cancerosas por medio de rayos X de alta energa. Las pacientes
con cncer de crvix que reciben tratamiento de radiacin normalmente reciben una dosis baja de quimioterapia al mismo
tiempo, lo cual puede hacer que la radioterapia funcione mejor. Esto se llama radiosensibilizacin o quimioradioterapia
concomitante.
Quimioterapia: medicamentos que matan las clulas cancerosas. Este tratamiento no funciona bien cuando es el nico
tratamiento que se usa para tratar el cncer de crvix. La mayora de pacientes con cncer de crvix reciben la quimioterapia en
combinacin con la radiacin.
Cuidados Paliativos.
Algoritmo de tratamiento en lesiones invasoras. Etapa I , II, III y IV (resumen)
ETAPAS
I A1
Histerectoma radical tipo 1 Conizacin
Braquiterapia
exclusiva
I A2
Histerectoma radical tipo II Braquiterapia exclusiva
Traquelectomia +
+ linfadenectoma
linfadenectomia
plvica
laparoscpica
I B1
Histerectoma radical tipo II Radioterapia
externa
e
III + linfadenectoma
intracavitaria
I B2
Quimioterapia
Quimio: cisplatino 5 ciclos
Radioterapia
Evaluar histerectoma
externa pelviana e tipo I
intracavitaria
II A
Quimioterapia: cisplatino
Radioterapia externa pelviana Braquiterapia
Histerectoma radical
tipo
III
+
linfadenectoma
pelviana segn caso
II B
Quimioterapia: cisplatino
Radioterapia externa pelviana Braquiterapia
Histerectoma tipo I
III A y III B Quimioterapia: cisplatino
Radioterapia externa pelviana Braquiterapia
IV A
Quimioterapia
Radioterapia externa pelviana
IV B
Terapia farmacolgica
Radioterapia paliativa
Cuidados paliativos

Los casos tratados por cncer invasor, deben continuar seguimiento por gineclogo-colposcopista, u gineclogo onclogo con al
menos examen clnico general, hemograma, urcocultivo y dependiendo de la sintomatologa especifica o signos de diseminacin,
pueden solicitarse exmenes complementarios. Frecuencia recomendada:
- Control cada 3 meses , los dos primeros aos
- Control cada 6 meses del 3 al 5 ao
- Control anual desde el 5 ao en adelante.
Seguimiento post tratamiento:
Citologa exclusiva o combinada con colposcopa cada 6 meses
Luego de 2 citologa/colposcopa normales o pruebas de tipificacin negativas para VPH, regresa a APS
Avance de lesin pasa a etapa siguiente de tratamiento
Un 10% recidiva (90% ocurre en los primeros 12 meses *NIE II-III/CIS*).
PROGRAMA MINISTERIAL
GES: * 1987: Programa Nacional de Pesquisa y Control del cncer Cervicouterino en Chile
Objetivo: Disminuir la tasa de mortalidad e incidencia por cncer invasor a travs de la deteccin precoz y el tratamiento oportuno.
Incluye la toma de muestra del cuello del tero (Papanicolaou) a las mujeres entre 25 a 64 aos, por profesional capacitado (matrona
o gineclogo). Cuando el resultado es informado como PAP positivo o la mujer presenta sospecha clnica de un cncer cervicouterino,
se deriva a un especialista en el nivel secundario de atencin (En un hospital, Unidad de Patologa Cervical) para la confirmacin
diagnstica, tratamiento y seguimiento.
Desde 2003, la confirmacin diagnstica, tratamiento y seguimiento de los casos detectados estn incluidos entre las Garantas
Explcita en Salud, por lo que se garantiza la atencin en plazos definidos)

GES: Cuidados Paliativos y alivio del dolor


La persona con cncer avanzado terminal ser evaluada por mdico especialista, quin la derivar a la Unidad de Cuidados Paliativos
y Alivio del Dolor.
Se garantiza que dentro de 5 das desde la solicitud por parte del mdico el paciente ser evaluado y se le indicar el tratamiento y
cuidados a seguir. La familia recibir educacin para el autocuidado.
Tratamiento, control y seguimiento:
Ambulatorio: Mientras su estado general as lo permita, las personas recibirn sus controles, cuidados, educacin y tratamientos de
forma ambulatoria, ya sea en el hospital o bien en el consultorio.
En el domicilio: Si el paciente no puede concurrir al centro de atencin, continuar con el tratamiento, cuidados y educacin. Lo
cuidar su familia y recibir la visita del personal de salud del hospital o del consultorio a cargo, segn corresponda.

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
Anamnesis Prxima: Motivo de consulta, presencia de sntomas, tiempo de inicio de los mismos. Caractersticas de ltimos
ciclos menstruales
Antecedente Personales:
- Edad: mayores riesgos sobre 25 aos.
- Edad inicio de actividad sexual.
- N parejas sexuales
- Promiscuidad??
- ITS previas? (herpes, verrugas)
- Nivel socioeconmico
- Ocupacin
- Hijos
- Estado civil
Antecedentes mrbidos.
- Co morbilidades
- Patologa ginecolgica previa
- Inmunodepresin
- Obesidad
- Sedentarismo
- Medicamentos de uso habitual y adherencia al tratamiento.
Antecedentes Familiares:
- Cncer en familiares directos
Hbitos nocivos para la salud:
- Tabaco? Frecuencia, cantidad, tiempo?
- OH
Gineco-obsttricos:
- Nmero de partos (dificultad)
- Nmero de parejas sexuales
- Controles con gineclogo o matrona
- Realizacin de PAP
- Toma de ACO
- Resultado de PAP anteriores
- Antecedentes de ITS
- Antecedentes de histerectomas
- Antecedentes de patologas ginecolgicas previas
- Dolor en relaciones sexuales
- Sangramientos fuera del ciclo menstrual
- Caractersticas de ltimos ciclos menstruales
- Vacuna HVP

Examen Fsico:
General: sin alteraciones.
CSV: sin alteraciones
Segmentario: verrugas en extremidades superiores, verrugas genitales, leucorrea (flujo blanquecino, viscoso con mal olor),
cuello friable, dolor plvico, dorsalgia lumbosacra, edema de extremidades, sntomas de vas urinarias.
o En etapas muy avanzadas puede haber signos en resto de rganos (ej pulmonares, hepticos, por metstasis)
FACTORES DE RIESGO
Personales
Familiares
Edad
Mala relacin familiar.
Fumadora, bebedora
Antecedentes de cncer.
Mltiples parejas sexuales.
Inasistencia a control con gineclogo.
Fortalezas
Debilidades
Conocimiento de la patologa. Promiscuidad sexual.
GES
Consulta tarda.
PAP al da.
Desconocimiento de la patologa.
Pesquisa temprana.
Buena disposicin al tto.

Del entorno
Pareja portadora de VPH
Exposicin a radiacin.

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
Pre operatorios:
1. Angustia, temor r/c intervencin quirrgica inminente 2rio a masa tumoral en cuello uterino m/p facie de angustia, llanto espontaneo,
verbalizacin de la paciente.
Objetivo: Disminuir la ansiedad/temor
CR: La Interna de Enfermera contribuir a disminuir la ansiedad de la paciente durante el periodo pre operatorio, Evidenciado por
Verbalizacin y facie de tranquilidad de la pacte. y verbalice dudas e inquietudes en relacin al proceso Perioperatorio.
Actividades:
Valorar el nivel de conocimiento que tiene la paciente en relacin al proceso quirrgico y resolver dudas e inquietudes
realizado por la interna de enfermera durante el periodo pre operatorio.
Informar a la paciente de los cuidados de enfermera otorgados realizado por la interna de enfermera o enfermera durante el
proceso perioperatorio.
Mantener la escucha activa y trato con respeto realizado por la interna de enfermera y equipo multidisciplinario ejecutado
en el proceso peri operatorio.
Identificar que estrategias tiene la paciente para reducir su ansiedad y sus temores realizado por la interna de enfermera
ejecutado antes del periodo intraoperatorio.
Proporcionar a la paciente actividades de su inters ejecutado por la interna de enfermera durante el periodo pre operatorio.
Informarle a la paciente que tendr un horario de visitas para su familia realizado por la interna de enfermera ejecutada en el
periodo pre operatorio.
Favorecer la presencia de la familia durante el proceso
Brindar apoyo espiritual.
Post operatorios:
2. Dolor r/c histerectoma o conizacion reciente secundario a cncer de crvix m/p verbalizacin de la paciente, facies de dolor, EVA
7/10.
Objetivo: Ausencia o grado tolerable de dolor
CR: La paciente verbalizar disminucin de dolor evidenciado con EVA X/10 en 2 horas y ausencia de fascie de dolor.
Actividades:
- CSV cada 2 horas
- Valorar dolor con escala de EVA cada 1 hora.
- Valorar caractersticas, localizacin, irradiacin, tiempo de duracin del dolor.
- Posicin cmoda y antilgica.

Reposo absoluto.
Disminuir ansiedad, explicar procedimientos.
Ensear tcnicas de relajacin.
Ambiente tranquilo.
Instalar VVP para administrar tratamiento.
Cuidados de VVP
Administrar analgsicos segn indicacin mdica.
Valorar efecto del analgsico y efectos adversos.
Brindar compaa

3. Alto riesgo de alteracin del autoestima r/c histerectoma reciente


Objetivo: prevenir alteraciones de la autoestima
CR: la enfermera prevendr alteraciones de la autoestima, evidenciado por ausencia de llanto y verbalizacin de la paciente, durante
la hospitalizacin.
Actividades:
- Educacin en procedimiento de histerectoma, condiciones de relaciones sexuales, etc.
- Establecer relacin de ayuda
- Actitud emptica permanente
- Escucha activa
- Hacerla participe de sus propios cuidados
- Fomentar adhesin a controles y tratamientos posteriores
- Flexibilizar horarios de visitas
- Hacer partcipe a la familia del proceso
- Explicar que la femineidad no es solo eso.
- Educar en importancia de autocuidado y cuidados preventivos en hogar, tales como, higiene, alimentacin, actividad sexual,
evitar malos hbitos y adicciones.
- Valorar estado anmico en conjunto con equipo de salud
- Conversar con medico por si requiere derivacin a psiclogo
Otros diagnsticos:
Trastorno del deseo sexual R/C afrontamiento ineficaz a patologa ginecolgica femenina M/P verbalizacin.
Alteracin del patrn de eliminacin r/c reciente ciruga de crvix m/p sangramiento cervical.
Alto riesgo de proceso infeccioso relacionado con reciente ciruga limpia contaminada.
Alteracin de la proliferacin de cl R/C proliferacin anormal de cl concergenas M/P TU
Alteracin de la autoimagen R/C extirpacin de mama M/P
Dficit de conocimientos R/C patologa ginecolgica (CACU).
Dficit de volumenes de lquidos R/C hemorragia interna secundaria a histerectoma.
Alteracin de la dinmica familiar R/C patologa ginecolgica infecciosa.
Alteracin del Bienestar R/C tto CACU con radioterapia, quimioterapia m/p reacciones adversas de los tratamientos y
verbalizacin de la paciente.
Duelo anticipado R/C CACU etapa IV, mal pronstico, m/p verbalizacin de la paciente se va a morir
CUIDADOS PALIATIVOS
- La enfermera debe estar bien informada y conocer la historia natural del CaCu para el cuidado y anticipacin a las necesidades de
las pacientes.
- Ensear a la familia como realizar los cuidados con calidad y calidez sobre: alimentacin, en la debilidad y fatiga de la paciente,
cambios de posicin, ayudarle a caminar y en sus necesidades fisiolgicas.
- Elaborar horarios para la ministracin de medicamentos y uso de analgsicos indicados.
- Informar sobre signos de alarma y su cuidado.
- Trasladarla a la paciente al hospital en caso de presentar nuseas y vmitos, diarreas incontenibles o sangrado vaginal.

NIVELES DE PREVENCION
Primaria:
- Hbitos de vida saludable
- Dieta equilibrada
- Realizacin de actividad fsica
- Programas para la prevencin y el control del hbito de fumar.
- Fomento de actividad sexual segura: pareja nica.
- Educacin sexual en adolescentes.
- Abstinencia
- Uso de preservativo
- Vacuna anti VPPH
- EMPA/AD
- Visita domiciliaria
- Id poblacin en riesgo
Secundaria:
-Programa de pesquisa en poblacin en riesgo y control del cncer cervico uterino
- PAP con vigencia cada 3 aos en caso de que salga normal.
- GES y todo ya lo explicado en relacin a oportunidad de dx, tto, etc.
- Educacin sobre patologa y sus complicaciones
Terciaria:
- Programa Nacional de Quimioterapia que intenta garantizar el tratamiento para aquellos tipos de cncer en los cuales la
quimioterapia es altamente efectiva y donde hay protocolos estandarizados.
- Seguimiento, ejemplo: si se hubo cacu, se trat, se hace un seguimiento con controles ms seguidos y PAP cada 6 a un ao, para ev
recidivas.
NIVELES DE ATENCION
Primaria:
- Consulta con matrona
- Contrarreferencia de atencin terciaria
Secundaria:
- Confirmacin diagnostica
- Exmenes complementarios
- Unidad de patologa
- Programacin de ciruga
- Gestin del cuidado
- Exmenes de control post tratamiento
Terciaria:
- QMT
- RT
- Cuidados paliativos
- Rehabilitacin psicolgica
- Controles con especialistas

FUNCIONES DEL ROL


Asistencial:
- Valorar la presencia de sangramientos post operatorios.
- Control del dolor.
- Prevencin de infecciones.
- Valorar la eliminacin urinaria e intestinal.
- Cuidados de la sonda Foley.
- Cuidados de VVP.
Educativa:
-Educacin al alta:
- Reposo sexual por 30 das.
- Reposo relativo por 15 das.
- Secrecin vaginal por 4 a 6 semanas.
- Ausencia de reglas.
- Aseo genital suave, frecuente, y sin jabn.
- Asistencia a controles post operatorios.
- Evitar hacer fuerzas.
- Evitar duchas de tina y vaginales.
-Educar en cuando consultar: aumento de sangramiento cervical, dolor, secreciones mal olientes y turbias, fiebre.
-Educar en dieta rica en fierro: nutricionista.
Administrativa:
- Coordinar la atencin personalizada a la paciente.
- Realizar la gestin de los cuidados pre y post operatorios.
- Creacin de protocolos pre quirrgicos: identificacin de paciente.
- Supervisar la aplicacin de protocolos.
- Reclamar los exmenes de la paciente.
Investigacin:
Aspectos socio-culturales de la sexualidad como factores obstaculizantes de la prevencin secundaria del cncer crvico uterino
(Scielo Chile). Facultad de Ciencias Sociales, Universidad de Chile.
El artculo se propone explorar algunas caractersticas de la visin que las mujeres tienen respecto a su sexualidad, ya que existe
informacin que vincula la cultura sexual de la poblacin con la incidencia del cncer crvico uterino. Se exploran la valorizacin del
placer sexual, del ejercicio de la sexualidad tras la menopausia, y las formas de prevenir el cncer cervical, a travs de las respuestas
de un grupo de mujeres beneficiarias de Consultorios de Atencin Primaria de Santiago de Chile, atrasadas en su examen de PAP por
lo menos un ao.
Se observa que la valoracin expresada por las mujeres de su sexualidad es ms positiva que en estudios anteriores en Chile, y que
hay disposicin de las mujeres a aprender ms sobre su cuerpo, aun cuando un grupo minoritario mantiene visiones negativas sobre
la sexualidad. Esto abre perspectivas para una accin educativa de los servicios de salud, referida no slo a mejorarlas coberturas del
examen de Papanicolaou, sino a mejorar la calidad de vida de las mujeres.
http://www.scielosp.org/pdf/csp/v14s1/1338.pdf

CANCER GASTRICO
DEFINICION
Proliferacin incontrolada de clulas morfolgica y funcionalmente mal diferenciadas que invaden la pared del estmago
(adenocarcinoma), se presenta como una masa irregular con una profunda ulceracin central, que obstruye la luz e invade la pared
del estmago.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
-2 cncer ms comn en el mundo. (1ro Cncer de pulmn).
-Chile se encuentra entre los pases con las tasas ms altas, junto a Japn, Costa Rica y Singapur. (2005)
-Incidencia aumenta con la edad, existe un aumento en los ltimos aos entre los 40 y 49 aos
-Mayor incidencia en estratos socioeconmicos bajos (se relaciona a mala conservacin de alimentos).
-Ms frecuente en hombres que en mujeres 2,4:1.
-El 90-95% de los tumores de estmago son malignos.
-Sobrevida depende del compromiso ganglionar y profundidad.
Nacional
-1 causa de muerte por tumores malignos, en ambos sexos.
-La tasa de mortalidad con tendencia a la disminucin, mantenindose estable las ltimas dcadas, con tasa de 20 por 100.000 hbts.
-Predomina en el sexo masculino (2,6:1).
-2 cncer ms frecuentes en mujeres y 1 ms frecuentes en hombres
-Edad promedio de 65 aos, en etapa avanzada y 40-45 aos en etapa incipiente.
-El 90 a 95% del Ca son malignos.
-Es una enfermedad de mal pronstico, la mitad de los pacientes presenta metstasis al momento del diagnstico.
-Anualmente fallecen alrededor de 3.000 personas por esta causa.
-Las regiones con mayor mortalidad son la Araucana y Los Ros.
ETIOLOGIA Y FACTORES DE RIESGO
Factores exgenos ambientales
-Son los ms estudiados y relacionados con este cncer.
-Alimentos ricos en nitratos, exceso de sal, ahumados, ricos en vinagre, bajo consumo de alimentos ricos en antioxidantes (frutas y
verduras). Estos alimentos son carcinognicos directos, ya que producen una gastritis atrfica lo que predispone la colonizacin por
bacterias que convierten los nitritos en nitrosaminas que son altamente carcinognicas.
-Exposicin a irradiacin y sustancias qumicas (pesticidas, desinfectantes nitratos).
-Habito TBQ
-Consumo de OH
-Estrato socioeconmico bajo. (Por el tipo de alimentacin al que tienen acceso).
Genticos
-Antecedentes de familiares de primer grado con historia de cncer gstrico.
-Antecedentes de adenomas gstricos.
-Sexo masculino.
-Raza negra.
-Antecedentes de sndrome de Peutz- Jeghers con hamartomas gstricos (se caracteriza por la asociacin de
numerosos plipos distribuidos por el aparato digestivo y zonas de pigmentacin oscura en la mucosa de la boca y alrededor de los
labios. Los plipos son hamartomas y tienen carcter benigno.
Enfermedades
-Infeccin por Helicobacter pylori.
-Esfago de barret
-Gastritis atrfica
-Antecedentes de anemia perniciosa.
-Antecedentes de gastritis atrfica, plipos adenomatosos e hiperplasicos, aclorhidria, lceras gstricas, la enfermedad de Menetrier
(trastorno de la mucosa del estmago en la que se hipertrofia haciendo que la superficie del estmago tome la apariencia de los
surcos de un cerebro. La mucosa gstrica as alterada secreta cantidades masivas de moco, resultando en niveles plasmticos bajos
de protenas) y gastrectoma parcial por lesiones benignas a lo menos 15 aos antes.

FISIOLOGIA
El aparato digestivo aporta al organismo un suministro continuo de agua, electrolitos y elementos nutritivos. Para lograrlo requiere:
-La ingestin y movimiento de los alimentos a lo largo del tubo digestivo.
-La secrecin de jugos digestivos y la digestin de los alimentos.
-La absorcin de los alimentos digeridos, el agua y los distintos electrolitos.
-La circulacin de la sangre por los rganos GI para transportar las sustancias absorbidas.
-La eliminacin para la excrecin de los residuos de la digestin.
El estmago posee 3 funciones motoras principales que son:
1.-Almacenamiento de grandes cantidades de alimentos hasta que estos puedan ser procesados por el duodeno.
La entrada de los alimentos al estmago genera un reflejo vaso-vagal que se dirige desde el estmago hacia el tronco enceflico, para
volver de nuevo hacia el estmago; su funcin consiste en reducir el tono de la pared muscular para que esta pueda distenderse y
acomodarse a cantidades progresivas de alimento, hasta alcanzar el lmite de relajacin gstrica, 1,5 lts aprox.
2.-Mezcla de estos alimentos con las secreciones gstricas, hasta que formen una mezcla semilquida llamada quimo, que tiene un
aspecto de pasta semilquida, lechoso y turbio.
3.- Vaciamiento lento de los alimentos desde el estmago hacia el intestino delgado a una velocidad adecuada para que este ltimo
pueda digerirlos y absorberlos correctamente. Las intensas contracciones peristlticas del antro son las que provocan el vaciamiento.
El esfnter pilrico suele abrirse lo suficiente como para que el agua y otros lquidos salgan fcilmente del estmago. Por otra parte su
contricin suele evitar el paso de la mayora de las partculas alimenticias hasta que no se encuentren mezcladas en el quimo. El
grado de contricin pilrica se ve influenciado de seales nerviosas y humorales procedentes del estmago y el duodeno. La
retroalimentacin hormonal a partir del duodeno inhibe el vaciamiento gstrico.
Misin de las grasas y de la hormona colecistoquinina.
Las hormonas son transportadas por la sangre hacia el estmago, donde inhiben la actividad de la bomba pilrica y al mismo tiempo
aumentan ligeramente la fuerza de contraccin del esfnter pilrico.
Parece ser que la ms potente es la colecistoquinina (CCK), liberada por la mucosa del yeyuno como respuesta a las sustancias
grasas presentes en el quimo. (Las grasas poseen una digestin mucho ms lenta que la la de mayor parte del resto de los
alimentos.) La CCK es una hormona que acta como inhibidor por competicin y bloquea el aumento de la motilidad gstrica
provocado por la gastrina.
Otros posibles inhibidores son las hormonas secretina, liberada fundamentalmente por la mucosa duodenal como respuesta al acido
gstrico que le llega a travs del ploro y el pptido inhibidor gstrico (PIG) liberado en la porcin superior del intestino delgado en
respuesta sobre todo a la grasa del quimo y en menor medida a los carbohidratos. Aunque se sabe que inhibe la motilidad gstrica en
determinadas condiciones, su efecto en concentraciones fisiolgicas estimula la produccin de insulina.
Secrecin gstrica
Adems de las clulas muco-secretoras que revisten la totalidad de la superficie del estmago, la mucosa gstrica posee dos tipos de
glndulas tubulares importantes:
-Glndulas oxnticas o gstricas: se ubican en el fondo y cuerpo gstrico, formadoras de cido, secretan cido clorhdrico,
pepsingeno, factor intrnseco y moco.
-Glndulas pilricas: ubicadas en el antro, secretan sobre todo moco para la proteccin de la mucosa pilrica. Tambin secretan cierta
cantidad de pepsingeno y gastrina.
Las glndulas oxnticas o gstricas posee tres tipos de clulas:(80%)
1.- Las clulas mucosas del cuello, que secretan moco y cierta cantidad de pepsingeno.
2.- Las clulas ppticas o principales, secretan grandes cantidades de pepsingeno.
3.- Las clulas parietales que secretan cido clorhdrico y factor intrnseco.
Las glndulas pilricas (20%) son estructuralmente similares a las oxnticas, pero contienen escasa clulas ppticas y casi ninguna
clula parietal. En su lugar posee muchas clulas mucosas idnticas a la de los cuellos de las glndulas oxnticas.
El fondo y el cuerpo producen las clulas calciformes, que secretan mucus.
Regulacin de la secrecin gstrica por mecanismos nerviosos y hormonales
Factores bsicos que estimulan la secrecin gstrica: acetilcolina, gastrina e histamina y nerviosa.
La acetilcolina estimula la secrecin de todos los tipos de clulas secretoras de las glndulas gstricas, es decir la secrecin de
pepsingeno por las clulas ppticas, de cido clorhdrico por las clulas parietales y de moco por las clulas de mucosas. A su vez
tanto la gastrina como la histamina estimulan intensamente la secrecin de cido por las clulas parietales, su efecto sobre las
dems clulas es escaso.
Tanto las seales nerviosas que llegan del nervio vago como las procedentes de los reflejos entricos locales desencadenan en el
antro y el piloro la secrecin de la hormona gastrina, la que est a cargo de las clulas G o tambin llamadas clulas productoras de

gastrina, la cual pasa a la sangre y es transportada a las glndulas oxnticas o gstricas, donde estimulan intensamente a las clulas
parietales y en menor medida a las clulas ppticas.
La mucosa gstrica especficamente las clulas cromafin producen constantemente pequeas cantidades de histamina esta provoca
un fuerte incremento de la secrecin acida, accin que ni la acetilcolina, ni las gastrina sern capaces de provocar en ausencia de
esta, por lo tanto la histamina es un cofactor necesario para lograr una excitacin importante de la secrecin de cido. Los receptores
de histamina de las clulas parietales que se encuentran a nivel de estmago son del tipo H2 por lo que solo los frmacos
antihistamnicos que bloqueen la accin de los receptores H2 podrn impedir eficazmente la secrecin acida del estmago.
Regulacin de la secrecin del pepsingeno
Esta se produce en respuesta a dos tipos de seales:
1.- Estimulacin de las clulas ppticas o principales por la acetilcolina, liberada por los nervios vagos o por otros nervios entricos.
2.-Estimulacin de la secrecin pptica en respuesta al acido gstrico.
Es probable que el cido no estimule directamente a las clulas ppticas, sino que desencadene ciertos reflejos entricos que
refuercen los impulsos nerviosos recibidos por las clulas ppticas.
Tambien es posible que la gastrina liberada durante la secrecin de cido ejerza un ligero efecto adicional estimulador.
No obstante la velocidad de la secrecin del pepsingeno, precursor de la pepsina, responsable de la digestin de las protenas,
depende en gran medida de la cantidad de cido presente en el estmago.
Inhibicin por retroalimentacin de la secrecin acida gstrica por efecto del exceso de cido.
Cuando la acidez de los jugos gstricos hace que el pH este por debajo de 3.0 se produce un bloqueo del mecanismo de estimulacin
de la secrecin gstrica, dependiente de la gastrina. Este efecto es consecuencia de dos factores:
1.-Cuando la acidez aumenta mucho, la secrecin de gastrina por las clulas G queda bloqueada.
2.- El cido produce un reflejo nervioso inhibidor que impide la secrecin gstrica.
Lo que desempea un importante rol en la proteccin gstrica a la acidez excesiva y por ende proteccin a patologa como ulceras
ppticas y favorecedor del mantenimiento de un pH ptimo para la funcin de las enzimtica.
Fases de la secrecin gstrica
-Fase ceflica: tiene lugar incluso antes del ingreso de los alimentos, esto gracias a nuestros sentidos y el apetito que entre mayor sea
mayor ser la estimulacin.
Las seales neurgenas que desencadenan la fase pueden originarse en la corteza cerebral o en los centro de apetito de la amgdala
o del hipotlamo y se transmiten desde los ncleos motores dorsales al estmago, a travs de los nervios vagos. (Aqu se puede
contribuir con el 20% de la secrecin gstrica).
-Fase gstrica: Cuando los alimentos ingresan en el estmago, excitan los reflejos vagovagales largos, los reflejos entricos locales y
los mecanismos gstricos, lo que a su vez estimula una secrecin de jugo gstrico que se mantiene durante varias horas mientras los
alimentos permanecen en el estmago. (70% de la secrecin gstrica= 1500 ml diarios).
-Fase intestinal: la presencia de alimentos en la porcin superior del intestino delgado o especialmente en el duodeno, puede hacer
que el estmago secrete cierta cantidad de jugo gstrico, en parte debido a las pequeas cantidades de gastrina liberadas por la
mucosa duodenal como respuesta a la distencin o a los estmulos qumicos del mismo tipo que los que excitan al mecanismo
gstrico de la gastrina.
Aminocidos y otras diversas hormonas y reflejos desempean un papel menor en la produccin de jugo gstrico.
Inhibicin de la secrecin gstrica por factores intestinales.
El quimo en la fase gstrica inhibe la secrecin gstrica y en la fase intestinal la estimula.
Esta inhibicin obedece a dos influencias:
1.-La presencia de alimentos en el intestino delgado inicia el reflejo entero-gstrico, transmitido por el SNC, as como por los nervios
simpticos extrnsecos y por los vagos que inhibe la secrecin gstrica.
La distensin del ID, la presencia de cido en su porcin superior, la presencia de productos de degradacin de las protenas o la
irritacin de la mucosa pueden desencadenar este reflejo.
2.-La presencia en el ID de cido, grasas, productos de degradacin de las protenas, lquidos hipo e hiperosmoticos o de cualquier
factor irritativo provoca la liberacin de las hormonas intestinales. Una de ellas es la secretina, importante en el control de la secrecin
pancretica como tambin en la inhibicin de la secrecin gstrica.
Existen otras tres hormonas (pptido inhibidor gstrico, polipptido intestinal vasoactivo y somatostatina) que tienen efectos de
inhibicin ligeros o moderados sobre la secrecin gstrica.
El objetivo funcional de la inhibicin de la secrecin gstrica por factores intestinales consiste en retrasar el paso del quimo desde el
estmago en tanto que el intestino delgado permanece lleno. Por ello que el reflejo entero-gstrico y estas hormonas inhibidoras
suelen reducir tanto la motilidad como la secrecin gstrica.
*Defensas de la mucosa gstricas implcitas en lo anterior.

FISIOPATOLOGIA

Factores de riesgo/etiolgicos contribuyen a la proliferacin de clulas mal diferenciadas


invasin local de la pared gstrica
Formacin de masa indiferenciada Comprime estructuras y obstruye el lumen gstrico.
Gastritis crnica, la inflamacin aumenta lo que produce hipergastremia y radicales libres Proliferacin celular y mutacin.
Infeccin por H. Pylori produce gastritis atrfica por dao epitelial, lo que conlleva a una hipoacidez
Acumulacin de compuestos
nitrogenados generando mutacin.
Puede diseminarse por va linftica, sangunea o por proximidad produciendo efectos sistmicos.
Este es un cncer con rpida metstasis, el intervalo de consulta es de 6 meses.
Localizacin cncer
- Ploro y antro
40%
- Cardias
30-40%
- Tercio medio
20%
El cncer gstrico tiene gran asociacin etiolgica con la Gastritis crnica por H. pylori o Gastritis tipo B, por lo que se
desarrollara a continuacin:
La infeccin por H. pylori
La H. pylori es una bacteria que posee transmisin fecal-oral (o transmisin por agua contaminada), adems de la diseminacin
persona a persona.
La Helicobacter pylori coloniza la mucosa gstrica con facilidad, ya que su morfologa curva y la presencia de flagelos le otorgan gran
movilidad que le permite penetrar por la capa de moco. Una adhesina facilita la unin de la bacteria a las clulas epiteliales gstricas.
Adems, aunque no invade la mucosa, produce una ureasa que transforma la urea en amonio y CO2, neutralizando la acidez gstrica
a su alrededor. Al producirse el equilibrio entre agua y amonio, resultan iones hidrxido que lesionan las clulas epiteliales gstricas.
Algunas cepas de H.pylori expresan factores de virulencia como la protena del gen asociado a citotoxina (Cag A) o la citocina
vacuolizante (Vac A), que aumentan el poder patgeno.
Adems produce otras protenas que son quimiotcticas para los neutrfilos y monocitos y secreta tambin un factor activador
plaquetario. Activa los monocitos, los cuales expresan receptores HLA DR y receptores para la interleuquina II. Produce tambin
superxidos, interleuquina I, factor de necrosis tumoral, proteasas y fosfolipasas que degradan los complejos de glucoprotenas y
lpidos del moco de la pared gstrica.
La infeccin por H. pylori puede dar lugar a una gastritis aguda, en general sintomtica, pero la inflamacin persiste mientras dure la
infeccin, por lo que no se puede hablar de portadores sanos, y s de gastritis crnica inicialmente superficial. No obstante, la mayora
de los infectados permanecen asintomticos.

Gastritis crnica tipo B


Es la forma ms frecuente de gastritis y puede concluir en formas de atrofia multifocal o de intensa atrofia, a su vez relacionada con el
desarrollo de adenocarcinoma gstrico. Varios estudios sugieren que la adquisicin de H. pylori en la infancia puede actuar como un
factor permisivo para un eventual desarrollo de cncer gstrico de tipo intestinal.
Inicialmente se consider que el antro era el principal lugar de residencia de H. pylori, actualmente se sabe que se puede encontrar
casi con la misma frecuencia en cuerpo y fundus. Produce fundamentalmente lesiones de gastritis crnica activa. Por encima de los
70 aos prcticamente el 100% de la poblacin tiene cierto grado de gastritis de este tipo. En jvenes, es fundamentalmente antral, y
en ancianos afecta, probablemente por progresin, a gran parte del estmago. Suele cursar con cierto grado de hipoclorhidria y el
nivel de gastrina en estos pacientes es altamente variable, pero con frecuencia es normal. Para hacer el diagnstico se toman varias
biopsias. No existen recomendaciones teraputicas para este tipo de lesin.
Tratamiento
Se consideran ms eficaces las triples terapias utilizadas durante 1-2 semanas.
La eficacia en la erradicacin es de alrededor del 90%. La ms usada es
Amoxicilina-Claritromicina-Omeprazol dosis se detallan ms adelante.
Un nuevo frmaco, la ranitidina-citrato de bismuto, es una alternativa eficaz al omeprazol.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Cundo sospechar un cncer gstrico?
Epigastralgia que con las comidas, de ms de 15 das de duracin, que no responde a las medidas teraputicas simples
habituales, no farmacolgicas, como el rgimen de alimentacin.
Edad en torno a los 40 aos, en particular en sexo masculino.
Signos y sntomas en pacientes con cncer gstrico precoz: Dispepsia (dolor epigstrico leve recurrente, pirosis, con o sin distensin
abdominal, nuseas o vmitos), no presentan sntomas de alarma (anemia, disfagia, prdida de peso), siendo indistinguibles de
sujetos con afecciones benignas.
Signos y sntomas en pacientes con cncer gstrico avanzado: Sntomas de alarma como dolor abdominal recurrente, anemia,
prdida de peso, vmitos, anorexia, y de acuerdo a la situacin del tumor, disfagia o sndrome pilrico
COMPLICACIONES
Hemorragia masiva.
Estenosis de la regin pilrica.
Perforacin del tumor hacia el pncreas.
Metstasis hacia otros rganos (ganglios linfticos, bazo, hgado y pulmn, etc).
Tumor Krukemberg (metstasis hacia ovarios).
DIAGNOSTICO
Clnica
Epigastralgia de ms de 15 das de duracin, asociada o no a:
- Hemorragia digestiva (hematemesis o melena).
- Anemia de causa no precisada.
- Baja de peso sin motivo
- Sensacin de plenitud gstrica, principalmente post prandial.
- Compromiso del estado general (astenia, adinamia y anorexia)
- Disfagia.
Imgenes o exmenes
-Endoscopia digestiva alta de esfago estmago y duodeno asociada a biopsia y estudio histolgico es el Gold estndar para el
diagnstico de cncer gstrico.
-Prueba de ureasa:
-Se recomienda el uso para la deteccin del Helicobacter pylori en aquellos casos en que se demuestre alguna patologa
gstrica, duodenal o esofgica.
-La muestra se introduce en una solucin de 1,5 cc de ureasa y se observa el cambio desde un color citrino hasta un rosado
plido en los casos positivos.

La observacin se debe mantener por 24 hrs a temperatura ambiente con el receptculo cerrado.
* Tincin del tejido biopsiado se realiza con ndigo carmn o azul de metileno
-Ecotomografa
-Tomografa computarizada
-PET
-RNM
-Laparoscopa
-Endosonografa endoscpica
-Radiografa simple de trax inicial a todos los pacientes.
Examen de sangre
Hematocrito y Hemoglobina

Disminuido

Caractersticas

Test de hemorragias ocultas en deposiciones (Guayaco)


Antgeno carcino-embronario (CEA) Marcador tumoral
Pruebas hepticas; fosfatasas alcalinas, GGT

Presente en el 50% de los pacientes.


Aumentado en el 50% de los casos.
Alterados (por metstasis a hgado).

TRATAMIENTO
No farmacolgico
Pese a la falta de evidencia directa sobre el efecto que pudiera tener sobre la incidencia de cncer gstrico, se recomienda limitar la
exposicin a ellos, fomentando una dieta saludable, aumentar el consumo de frutas y verduras, disminuir las grasas y la sal o los
alimentos preservados en ella, practicar actividad fsica y no fumar.
Farmacolgico
Etiologa Infeccion por helicobacter pylori
Esquema recomendado para la erradicacin de Helicobacter pylori:
Claritromicina: 500 mg cada 12 hrs por 7 das
Amoxicilina: 1 g cada 12 hrs por 7 das
Omeprazol: 20 mg cada 12 hrs por 7 das
En caso de alergia a la penicilina:
Metronidazol: 500 mg cada 12 hrs por 7 das
Claritromicina: 500 mg cada 12 hrs por 7 das
Omeprazol: 20 mg al da por 7 das
Quirrgico
-Diseccin ganglionar
-Gastrectoma parcial (Subtotal que incluye el piloro, Subtotal proximal o invertida que incluye el cardias) o total (incluye cardias y
ploro).
-Gastrectoma Subtotal: Se extirpa la parte afectada del estmago y el intestino delgado se une a la parte restante del estmago.
Margen quirrgico: 5 cm de tejido normal alrededor de la zona afectada.
-Gastrectoma-Operacin de Billroth:
Billroth I: Gastrectoma parcial consistentes en la reseccin del ploro (pilorectoma), con anastomosis duodenogstrica.
Billroth II: Gastrectoma parcial consistentes en la reseccin del ploro, con
exclusin duodenal y gastroyeyunostoma posterior laterolateral.
-Gastrectoma Total: Se extirpa el estmago completo y se une el esfago al duodeno o al yeyuno.

Cuidados Postoperatorios
-Instalacin SNG para mantener el estmago vaco y en reposo.
-Hidratacin parenteral
-Ayuno por 3 das, luego rgimen lquido y gradualmente dieta normal.
-Inyecciones regulares vitamina B12, solo en gastrectoma parcial
-Sndrome de descarga: calambres, nusea, diarrea, y vrtigos despus de comer. (falta de digestin de alimentos y lquidos)
Educacin sobre dieta en casa:
Comer varias comidas pequeas durante el da.
Evitar alimentos con alto contenido de azcar.
Preferir alimentos altos en protena
No beber en las comidas (para reducir la cantidad de lquidos en el intestino delgado)
Sntomas desaparecen en 3 a 12 meses, pero pueden ser permanentes
-Esplenectoma y pancreatectoma parcial: estudios demuestran que ambas tcnicas se asocian a mayor mortalidad sin mejora en la
sobrevida
-Ciruga paliativa
Mucosectoma endoscpica consiste en la reseccin de un fragmento de pared del tubo digestivo que incluye la mucosa y muscular
de la mucosa. Es un procedimiento endoluminal curativo del cncer incipiente con riesgo de metstasis linftica mnimo.
El riesgo de metstasis linftica aumenta al aumentar el grado de las lesiones.
Quimioterapia
Preoperatoria
-Quimioterapia neoadyuvante. Tres ciclos preoperatorios y tres ciclos postoperatorios.
Cada ciclo de 3 semanas.
Postoperatoria
-Quimioterapia adyuvante: Diversos metaanlisis de ECAs demuestran que a la fecha la quimioterapia postoperatoria ofrece
resultados negativos o de dudosa significacin clnica.
-Quimioterapia intraperitoneal: ECAs que han evaluado la efectividad de esta terapia han arrojado en general resultados negativos y
sugieren que puede asociarse a mayores tasa de complicaciones.
-Quimioterapia en cncer avanzado.
*Previo a cada ciclo: recuento hematolgico completo, BUN, electrolitos, creatininemia y pruebas de funcin heptica.
Radioterapia
-Radioterapia preoperatoria.
Quimioradioterapia
-Quimioradioterapia neoadyuvante.
-Quimioradioterapia adyuvante.
La quimioradioterapia comienza 28 das despus del inicio del primer ciclo de quimioterapia.
CUIDADOS PALIATIVOS
Todos los pacientes que se encuentran fuera de alcance para tratamiento curativo deben recibir cuidados paliativos y manejo del dolor
segn necesidad.
Se debe realizar seguimiento de los pacientes con el fin de prevenir recidivas y complicaciones precoces o tardas derivadas del
tratamiento.
GES
Alivio del Dolor por Cncer Avanzado y Cuidados Paliativos
El paciente tendr acceso a evaluacin por especialista dentro de 5 das.
Derivacin a Unidad de Cuidados Paliativos y alivio del dolor
Tratamiento y cuidados a seguir.

Tratamiento-Control- Seguimiento:
- Ambulatorio (hospital- consultorio)
- En Domicilio
- Educacin al grupo familiar.
Etapificacin de cncer Gstrico, de acuerdo a la histologa
Clasificacin de Lauren
Grado
Caractersticas
G1
Tu bien diferenciado sobrevida a los 5 aos del 95%.
G2
G3
G4

Tu moderadamente diferenciado sobrevida a los 5 aos de 62%.


Tu poco diferenciado sobrevida a los 5 aos 33%.
Tu indiferenciado sobrevida a los 5 aos 10%.

Etapificacin de Cncer Gstrico, de acuerdo a la profundidad


Sobrevida de Ca. Gstrico segn profundidad del adenocarcinoma. Sociedad Japonesa de Endoscopa-Gastroenterolgica.

Clasificacin japonesa en los cnceres incipientes.


Clasificacin
I
IIa
IIb
IIc
III
En tipos mixtos
dimetro.

Caractersticas
Elevado
Levemente elevado
Plano
Deprimido
Excavado o ulcerado
se colocara primero el que tiene mayor

Clasificacin de Borrman en los avanzados.

Clasificacin segn localizacin


a) Segn regin superficial:
- Cara anterior.
- Cara posterior.
- Curvatura menor.
- Curvatura mayor.
b) Segn regiones anatmicas:
- 1/3 superior: fondo.
- 1/3 medio: cuerpo.
- 1/3 inferior: antro.
Clasificacin TNM.

* El tumor puede penetrar la muscular propia con extensin a los ligamentos gastroclico o
gastroheptico o al omentum mayor o menor sin perforar el peritoneo visceral que cubre estas estructuras. En este caso, el tumor es
clasificado T2. Si hay perforacin de peritoneo visceral que cubre los ligamentos gstricos u omentum el tumor debe ser clasificado
T3.
* * Las estructuras adyacentes al estmago incluyen bazo, colon transverso, hgado, diafragma, pncreas, la pared abdominal, la
glndula suprarrenal, el rin, intestino delgado y el retroperitoneo.

Consideraciones EDA
-Firmar consentimiento informado.
-La tcnica de endoscopa alta requiere de un ayuno de 8 horas, con suspensin de todo tipo de medicamentos por va oral en ese
periodo.
Excepcionalmente se puede permitir la ingesta de 200 a 300 cc de lquidos hasta 4 horas antes del examen.
En el examen propiamente tal:
- Midazolam en dosis de 3 a 10 mg i.v.
- En caso de alguna reaccin adversa (muy raras), puede ser tratada con Flumazenilo
(Lanexat) i.v. en dosis y tiempo necesario para neutralizar los efectos del Midazolam.
Anestesia:
-La anestesia farngea se realiza con Xylocana spray o Dimecana (Lidocana Clorhidrato 10%). En caso de edema larngeo se puede
requerir de Racepinephrine spray al 2.25%.
-Recuperacin de la anestesia, control de signos vitales y observacin a cargo de enfermera y tcnicos paramdicos capacitados.
-Carro de Paro disponible.
En relacin al paciente:
-Verificar antecedentes de alergia a medicamentos.
-Retirar prtesis dental
-Posicin de decbito lateral izquierdo, ayudndole a estar cmodo y relajado.
-La posicin de la cabeza en un inicio debe mantenerse en una leve deflexin mientras el tubo pasa (auxiliar debe cuidar que
el paciente no la mueva), llevndola luego a que ste ha pasado a una leve flexin.
-Al momento de la introduccin del endoscopio hay que invitar al paciente a que colabore haciendo una deglucin con el
instrumento.

PROTOCOLOS MINISTERIALES
Deteccin precoz a travs de Tamizaje selectivo en pacientes sintomticos:
Estudios nacionales ms recientes han demostrado que es posible detectar aproximadamente un caso de cncer por cada 40-50
procedimientos endoscpicos45, cuando el tamizaje se focaliza en los adultos (>40 aos) sintomticos, y que alrededor de un 20% de
los cnceres detectados de esta forma son incipientes y el 60% son resecables.
Se recomienda realizar endoscopa digestiva alta en todo paciente:
1. >40 aos, y
2. Epigastralgia de ms de 15 das de duracin, asociada o no a:
- Hemorragia digestiva (hematemesis o melena).
- Anemia de causa no precisada.
- Baja de peso no aclarada.
- Sensacin de plenitud gstrica, principalmente post prandial.
- Compromiso del estado general (astenia, adinamia y anorexia)
- Disfagia.
Se recomienda tambin la endoscopa en los pacientes > 40 aos, si poseen antecedentes de:
-Gastrectoma hace ms de 15 aos.
-Familiar directo con historia de cncer digestivo.
GES
GES: Cncer gstrico
Garanta de acceso
Garanta de oportunidad
<40 aos con confirmacin diagnstica tendr acceso a tto y seguimiento
Dg Evaluacin por especialista dentro de
>40 aos con sospecha tendr acceso a atencin por especialista, con
30 das desde la sospecha
indicacin de especialista tiene acceso a confirmacin diagnstica y con Tto Intervencin quirrgica dentro de 30
esta tiene acceso a tto.
das desde confirmacin diagnstica.

GES: Alivio del dolor y cuidados paliativos por cncer avanzado


Garanta de acceso
Garanta de oportunidad
Con confirmacin diagnstica de especialista, tendr acceso a Tto Inicio dentro de 5 das desde la
tratamiento
confirmacin diagnstica

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
- Identificacin del paciente: nombre, sexo, edad, estado civil, con quien vive, en que trabaja, previsin, nivel educacional,
NSE, IMC, nmero hijos. Raza (japons)
- Antecedentes mrbidos: gastritis crnica, ulcera gstrica, H. pylori, plipos adenomatosos, anemia perniciosa, irradiacin,
infeccin con virus oncognicos, cncer, QMT/RDT
- Antecedentes quirrgicos: ciruga gstrica previa.
- Antecedentes familiares: cncer gstrico/plipo primer grado.
- Hbitos: TBQ, OH, drogas, estrs, alimentacin, actividad fsica, reposo, sueo. Alimentos ahumados, salados, conservas,
alios, embutidos, bajo consumo de frutas y verduras.
- Medicamentos de uso habitual, adherencia al tratamiento, AINES, ATB.
- Anamnesis prxima: problema actual, hace cuanto se presenta, sys actuales, como ceden, factor desencadenante, va de
ingreso, quien lo trajo. Baja de peso (sndrome consuntivo).
- Examen fsico general: CSV taquicardia, taquipnea por dolor. Temor, ansiedad, enflaquecido, astenia, mareo, palidez, dolor.
- Examen fsico segmentario: adenopatas, abdomen sensible. Sntomas GI: vmitos, disfagia, anemia, HDA, melena,
hematemesis, ascitis, masa palpable.

Necesidades de Henderson
1. N. Respirar: valorar patrn respiratorio, dolor retroesternal, disnea, edema pulmonar.
2. N. comer y beber: patrn de alimentacin, IMC, hbitos, alteracin en el peso.
3. N. eliminacin: evaluar patrn de eliminacin urinario e intestinal, paciente diafortico, sondeo intermitente, sonda Foley, uso
de diurticos o laxantes.
4. N. moverse y mantener una postura adecuada: patrn de movilidad, ejercicio, sedentarismo, que le impide moverse,
actividades de la vida diaria, horas a la semana de actividad, paresias, parestesias, plejias. Dolor.
5. N. dormir y descansar: conocer efectividad del sueo y reposo habitual, hbitos de sueo, rituales, insomnios, hipnticos,
horas de sueo nocturno y de siesta.
6. N. vestirse y desvestirse: capacidad fsica para vestir, higiene y limpieza de la ropa, eleccin de prendas de acuerdo a la
edad.
7. N. termorregulacin: valorar temperatura corporal del paciente, condiciones ambientales, capacidad de termorregulacin.
8. N. mantener la higiene e integridad de la piel: signo externo del estado de salud, conocer frecuencia de bao, calidad,
capacidad fsica para hacerlo, presencia de ulceraciones o lesiones, riesgo de UPP, livideces, hematomas, sensibilidad de la
piel, temperatura de la piel.
9. N. seguridad, evitar peligros y no daar a los dems: conocer habilidades y conocimiento de la persona sobre prevencin
de accidentes, desarrollo de medidas de prevencin, ejecucin de actuaciones de riesgo. Cadas, riesgo de cadas, alergias,
adherencia al tratamiento, antecedentes mrbidos, hbitos poco saludables, OH, TBQ, problemas en sentidos, dolor y
caractersticas de este, nivel de conciencia.
10. N. comunicacin, expresin de sentimientos: conocer interaccin social del paciente, relaciones sociales, familiares y de
pareja, estado de rganos de los sentidos, calidad de expresin. Ansiedad, temor, angustia, relaciones sociales, estrs,
psicotrpicos, rol en la familia, problemas en la relacin familiar,
11. N. actuar segn valores y creencias: conocer creencias del paciente, valores, cultura, sentido de vida, actitud ante la
muerte, conflicto de valores y creencias. Fobias, miedos, depresin, tristeza, religin, rituales, actitud ante vida, muerte,
salud y enfermedad, conflictos con la religin o la terapia.
12. N. realizacin: desarrollo laboral del paciente, autoestima, imagen personal, rol laboral que desempea, problemas y
conflictos laborales. Donde trabaja, NSE.
13. N. recrearse: conocer aficiones del paciente, actividades de entretenimiento, tiempo que dedica a estas.
14. N. aprendizaje: valorar conocimientos del paciente sobre actividades beneficiosas para la salud, capacidades de aprender,
limitaciones en el aprendizaje. Nivel de instruccin, puede leer y escribir, problemas para comprender o atender, idioma que
habla el paciente, falta de conocimientos.
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Temor rc diagnstico de cncer/pronstico incierto/ciruga inminente mp labilidad emocional, verbalizacin del paciente.
Objetivo: disminuir el temor del paciente
CR: el paciente, con la ayuda de la enfermera y del equipo de salud, disminuir sus niveles de temor durante el periodo de
hospitalizacin, evidenciado por verbalizacin del paciente de conocer su patologa/tratamiento/pronstico y sensacin de mayor
tranquilidad.
Actividades:
-

Favorecer un ambiente tranquilo en la sala


Crear lazo de confianza con el paciente
Escucha activa
Responder siempre con la verdad
Estimular verbalizacin de dudas, temores, sentimientos
Ayudar a desarrollar actitud positiva y realista de la situacin
Valorar conocimientos del paciente sobre su enfermedad
Educar sobre la enfermedad: que es el cncer gstrico, tratamiento, pronsticos, beneficios GES, programas de apoyo, redes
de apoyo: Fundacin oncolgica cncer chile, corporacin del cncer, IN del cncer, fundacin Arturo Lpez Prez.
Sugerir IC a psiquiatra/psicoterapia en caso necesario
Favorecer estancia de familiares cercanos
Resolver dudas de familiares
Ofrecer apoyo espiritual
Identificar redes de apoyo en conjunto con la familia
Poner en contacto con pacientes en su misma situacin
Registrar actividades.

2. Afrontamiento inefectivo rc diagnstico reciente de mal pronstico mp llanto, verbalizacin del paciente, conductas no recilente.
Objetivo: mejorar el afrontamiento
CR: el paciente, con la ayuda de la enfermera y el equipo de salud mejorar su afrontamiento durante su hospitalizacin evidenciado
por conductas recilentes (vivir etapas del duelo, hablar de la muerte con la familia, designar/realizar trmites legales)
Actividades:
- Favorecer un ambiente tranquilo en la sala
- Crear lazo de confianza con el paciente
- Escucha activa
- Responder siempre con la verdad
- Estimular verbalizacin de dudas, temores, sentimientos
- Ayudar a desarrollar actitud positiva y realista de la situacin
- Valorar conocimientos del paciente sobre su enfermedad
- Valorar etapa del duelo en que se encuentra el paciente y la familia.
- Educar sobre la enfermedad: que es el cncer gstrico, tratamiento, pronsticos, beneficios GES, programas de apoyo, redes
de apoyo: Fundacin oncolgica cncer chile, corporacin del cncer, IN del cncer, fundacin Arturo Lpez Prez.
- Sugerir IC a psiquiatra/psicoterapia en caso necesario
- Favorecer estancia de familiares cercanos
- Resolver dudas de familiares
- Ofrecer apoyo espiritual
- Identificar redes de apoyo en conjunto con la familia
- Poner en contacto con pacientes en su misma situacin
- Registrar actividades.
3. Alteracin del bienestar rc cncer gstrico en curso mp disfagia, verbalizacin del paciente
Objetivo: mejorar el bienestar del paciente
CR: el paciente, con la ayuda de la enfermera y el equipo de salud, mejorar su bienestar durante su periodo de hospitalizacin,
evidenciado por verbalizacin del paciente de sentirse mejor y no presentar disfagia.
Actividades:
- Reposo relativo, rgimen liviano, fraccionado y a tolerancia, supervisado por equipo de salud
- CSV cada 6 horas, con nfasis en temperatura, FC, PA, FR, realizado por TENS
- Conversar con el paciente, tranquilizarlo y ofrecerle compaa, resolver sus dudas, saber cmo se siente, escucha activa,
realizado por enfermera
- Gestin oportuna de pabelln, realizado por enfermera
- Instalacin de VVP 18, realizado por enfermera
- Toma de exmenes de sangre de control y preoperatorios, realizado por enfermera
- Administracin de medicamentos SIM, realizado por enfermera
- Preparacin preoperatoria, realizado por TENS y enfermera
o Consentimiento informado
o Ayuno desde la noche anterior
o Ducha la maana de la ciruga
- Gestin de personal para traslado de paciente, realizado por enfermera
- Recepcin del paciente posterior a la ciruga, realizado por TENS y enfermera
o Reposo absoluto
o Rgimen cero por tres das, luego rgimen liquido
o CSV cada 30 minutos por 2 horas, luego cada 4 horas, con nfasis en dolor, FC, PA, FR.
o Valorar herida operatoria: sangrados, curaciones, secreciones.
o Instalacin/cuidados de SNG
o Administracin de medicamentos SIM
o Administracin de hidratacin parenteral
o Toma de exmenes de sangre de control
- Valorar sndrome de descarga, realizado por TENS y enfermera
- Favorecer ambiente tranquilo en sala, estancia de algn familiar si es posible.
- Educar al paciente y su familia sobre la patologa, dieta, recuperacin, autocuidado, realizado por enfermera
- Gestin con IC a otros profesionales: nutricin, psicoterapia, T.O., etc
- Avisar al mdico cambios relevantes
- Registrar actividades.

4. Desequilibrio nutricional: ingesta inferior a las necesidades rc sensacin temprana de plenitud, anorexia secundario a tumor
estomacal mp disfagia, IMC <18,5, baja de peso 10kg en dos meses
Objetivo: mejorar la ingesta de alimentos
CR: el paciente, con la ayuda de la enfermera y el equipo de salud, mejorar la ingesta de alimentos durante su hospitalizacin
evidenciado por aumento de peso hasta lograr IMC>18,5.
Actividades:
- Rgimen liviano y fraccionado pre operatorio
- Rgimen cero durante tres das en el postoperatorio, reposo estomacal.
- Rgimen lquido, luego papilla, luego liviano, luego completo
Evaluacin de disfagia cada vez que el paciente se alimenta, realizado por enfermera y TENS
- Control de peso cada 2 das
- Gestin oportuna de interconsulta a nutricionista para evaluacin nutricional y modificacin en alimentacin
5. Dolor abdominal agudo rc ciruga reciente mp EVA 8/10
Objetivo: disminuir el dolor
CR: el paciente, con la ayuda de la enfermera y del equipo de salud, disminuir su dolor en un periodo de una hora evidenciado por
EVA 4/10
Actividades:
- Reposo absoluto, decbito dorsal o posicin antilgica, supervisado por el equipo de salud
- Rgimen cero, supervisado por el equipo de salud
- CSV cada 6 horas, con nfasis en dolor, PA, FC, realizado por TENS (al ingreso, a las 2 horas, luego cada 6)
- Administracin de medicamentos y analgesia SIM, realizado por enfermera
- Evaluacin del dolor cada media hora, realizado por enfermera y TENS
- Cuidados de SNG para reposo estomacal, realizado por TENS y enfermera
- Valorar estado de herida operatoria, apsitos, elementos invasivos, realizado por enfermera
- Favorecer ambiente tranquilo en sala, supervisado por el equipo de salud
- Avisar al mdico cambios relevantes
- Registrar actividades.
Otros diagnsticos:
6. Angustia rc diagnstico reciente de cncer de mal pronstico mp verbalizacin del paciente
7. Dficit del autocuidado: alimentacin rc ciruga gstrica reciente secundaria a tumor mp rgimen cero, necesidad de nutricin
parenteral total.

NIVELES DE ATENCION
-

Primaria (alta cobertura, baja complejidad): CESFAM. Mdico general y equipo de salud
Secundaria (alta complejidad, baja cobertura): CDT, CRS, hospitales bsicos. Mdico especialista y equipo de salud
Terciaria (centros de especialidad, hospitales de especialidad): hospitales de especialidad. Mdico especialista y equipo de
salud.

NIVELES DE PREVENCION
-

Primaria: fomento y proteccin de la salud, reduccin de consumo de sodio, HVS, elige vivir sano, 5 al da, detectar FR,
consejeras, controles de medicina preventiva. Alimentacin saludable. Cese tabaquismo, consumo no riesgoso de alcohol.
Prevencin laboral.
Secundaria: diagnstico precoz y tratamiento oportuno de la patologa, toma de exmenes, educacin sobre patologa y
tratamiento, administracin de medicamentos, adherencia a tratamiento. Ciruga.
Terciaria: rehabilitacin y recuperacin de la salud, atencin con especialistas en rehabilitacin, reinsercin laboral y social,
contacto con redes de apoyo. Cuidados paliativos.

FUNCIONES DE ENFERMERIA
- Asistencial: cuidados del paciente, toma de exmenes, administracin de medicamentos
- Educativa: educar sobre factores de riesgo, adherencia al tratamiento, patologa, complicaciones, cuando consultar,
educacin al personal
- Investigacin: revisiones bibliogrficas sobre avances en la patologa
- Administrativa: gestin de exmenes imagenolgicos, derechos y deberes del paciente, ley de urgencia, gestin de camas.

Anexo
Flujograma manejo paciente con sospecha de Ca. Gstrico.

CANCER DE MAMAS
DEFINICION
El cncer de mama es el crecimiento anormal y desordenado de clulas del epitelio de los conductos o lobulillos mamarios y que
tienen la capacidad de diseminarse a cualquier sitio del organismo.
El cncer de mama (adenocarcinoma) es una enfermedad maligna en donde la proliferacin acelerada, desordenada y no controlada
de clulas pertenecientes a distintos tejidos de la glndula mamaria forman un tumor que invade los tejidos vecinos y hace metstasis
a rganos distantes del cuerpo. Como otros tumores malignos, el cncer de mama es consecuencia de alteraciones en la estructura y
funcin de los genes
EPIDEMIOLOGIA
Mundial:
Problema de salud pblica en el mundo occidental y Chile.
1 causa de muerte por Ca en mujeres.
Riesgo de Ca de mamas relacin mujeres: hombres es 8:1
Mueren anualmente alrededor de 14 000 mujeres, representando el 14% de todas las muertes por cncer en el sexo
femenino.
Tasa de mortalidad 13,2 x 100.000 mujeres.
Nacional
3 causa de muerte en mujeres en los ltimos 30 aos
1 de cada 8 mujeres desarrollar este cncer
Al da mueren 4 mujeres por esta causa.
Tasa de mortalidad observada en 2010 es de 15 por 100.000mujeres.
La tasa de Aos de Vida Potenciales Perdidos (AVPP) es: 100x100.000 mujeres (segundo lugar despus de CACU).
Tendencia de tasa mortalidad muestra una reduccin del 14,4%, entre los aos 1990 y 2008.
Tasa de mortalidad aumenta despus de los 45 aos (2008).
La mortalidad masculina por este cncer en el mismo ao lleg al 0,1 por 100.000 hombres (8 casos).
En el ao 2008, el riesgo de mortalidad ms alto lo present el SSMagallanes (tasa 22,7), Via del Mar/Quillota (20,6) y
Valparaso- San Antonio (18,6).
El Dg del CaMa en etapas ms precoces (in situ, I y II) ha aumentado de 42,9 a69,4% entre los aos 1999 y el 2009.
Reduccin de 74,4% en los casos diagnosticados en etapa IV en el mismo perodo (20,7 a 5,3%).
El ao 2004 ingresa como patologa GES.
Segn CASEN 2011 el 68% de las mujeres mayores de 35 aos no se ha realizado mamografa el ltimo ao.
DEIS 2012 el Ca de mamas ocupa el 9no lugar por causa de muerte especifica en mujeres (2010).
ETIOLOGIA
Numerosos factores son parcialmente responsables de la aparicin del cncer de mama, pero no ha sido posible encontrar uno
claramente dominante. S existe una clara asociacin de herencia y gentica, a la que tambin se han asociado factores ambientales.
Hormonas
Diversas investigaciones revelan existe relacin entre exposicin a estrgenos y desarrollo de Ca de mama.
Los tumores crecen con mayor rapidez cuando se exponen a estrgenos (mujeres expuestas por mas tiempo a
estrgenos tiene mayor riesgo).
Gentica
Incluyen cambios o mutaciones en genes normales, as como protenas que promueven o suprimen el Ca de mama.
Hay dos mutaciones genticas :
Gen BRCA-1: relacionado con desarrollo de CA de mama.
Gen BRCA-2: Identifica que hay riesgo de tener CA de mama (50 90% de las personas que tienen estos genes
desarrollan Ca.).
Factores ambientales:
- Exposicin a qumicos,
- Pesticidas,
- Radiaciones

FACTORES DE RIESGO
Factores de Riesgo Mayores:
Portadores de mutaciones genticas (genes BRCA1 y BRCA2) u otras
Historia familiar: hasta tres generaciones
Exposicin a radiaciones
Antecedentes de lesiones previa
Densidad mamogrfica aumentada (controversial)
Factores de Riesgo Menores:
Edad: A >edad, >riesgo
Factores reproductivos:
1) Menarquia precoz y menopausia tarda.
2) Nuliparidad y 1 parto despus de los 30 aos
Enfermedades mamarias benignas
Sobrepeso despus de la menopausia: IMC sobre 21
Ingesta crnica de alcohol
Algunas terapias de restitucin hormonal:
Aumento del riesgo con tratamiento de estrgenos es mnimo o ninguno
El mayor riesgo observado responsabilidad de ciertas progestinas.
Factores protectores:
Menopausia precoz.
Lactancia materna

ANATOMIA Y FISIOLOGIA
La mama es una glndula que se encuentra sobre el msculo pectoral mayor,
se extiende desde la 2da a la 6ta costilla, presenta un centro hiperpigmentado
llamado areola.
Est conformada por aproximadamente 15 a 20 lbulos en forma de cono
formados por lobulillos (20 a 40 lobulillos) que contiene grupos de acinos que
terminan en conductos galactforos, los cuales confluyen en una ampolla que
se abre hacia el pezn. La red linftica de la mama drena a los canales
axilares, supraclaviculares e infraclaviculares. El 85% de la mama est
constituida por grasa. La principal funcin de la mama es la formacin de leche
materna bajo la influencia de dos hormonas: prolactina que produce leche y
oxitocina que eyecta la leche.
Dentro de su anatoma destacan:
- LINFONODO CENTINELA: primer linfonodo en recibir el drenaje linftico de
un sitio determinado
- LINFONODO AXILAR: principal ruta de extensin del CANCER DE MAMA.

FISIOPATOLOGIA
La expresin constitutiva por mutacin u otro cambio gentico de cualquier componente del sistema que favorezca la proliferacin
puede desatar una proliferacin descontrolada es denominado oncogn.
Al contrario, la prdida por la mutacin o deplecin de un gen represivo que frena la proliferacin, se traduce en la incapacidad de
detener el ciclo celular y, por lo tanto, en una proliferacin continua, que posiblemente da lugar a un cncer. El gen perdido se
denomina gen supresor tumoral.
Igualmente, la expresin constitutiva de los genes antiapoptticos puede traducirse en la inmortalizacin de la clula, preparando el
terreno para cambios genticos adicionales, y en ltimo trmino, la formacin de un cncer.

Factor desencadenante
Mutacin en la proliferacin celular
descontrolada Formacin de tumor maligno
Invasin de tejido
circundante Metstasis.
La formacin del tumor se ve relaciones con hormonas
>
concentracin de estrgenos que producen:
- Estimulacin de la proliferacin del epitelio ductual.
- Aumenta vascularizacin
- Aumenta mitosis.
- Produce hiperplasia e hipertrofia de las clulas ductuales
mamarias.

VAS DE DISEMINACIN.
Disemina tan fcilmente que debe considerarse como una enfermedad sistmica casi desde el principio.
Diseminacin linftica. Es la principal va de diseminacin. Los grupos ms frecuentemente afectados son los axilares
homolaterales (si el tumor est en un cuadrante externo), los de la cadena mamaria interna (si el tumor est en cuadrantes
internos), y en tercer lugar, los supraclaviculares. El tamao del tumor primario est directamente relacionado con el
porcentaje de metstasis pulmonares
Metstasis. Las metstasis pulmonares son las ms frecuentes (63%). Se ha descrito un patrn diferente de metstasis
sistmica asociado al carcinoma lobulillar infiltrante, siendo ms frecuentes en este tipo de cnceres que en el ductal la
afectacin de la serosa peritoneal, retroperitoneo, tracto GI y rganos genitales, pudiendo producirse la metstasis muchos
aos despus del tumor primario.
El cncer de mama constituye la primera causa de metstasis sea afectando a pelvis, columna, fmur, costillas, crneo. La
metstasis en encfalo tambin tiene como principal origen el cncer de mama. Tambin es el que provoca con mayor frecuencia
metstasis en el ojo, pudiendo ser bilateral y provocando visin borrosa.
LOCALIZACION (mayor frecuencia de ubicacin de Tu primario).
CLASIFICACION
Tumores no invasores
In situ
Lobulillar in situ
Tumores invasores
Lobulillar
Hemorrgico
Enfermedad de Paget
Carcinoma ductal in situ: se origina en las clulas de los conductos mamarios, es
localizado, por lo general unilateral y tiende a progresar a Ca invasivo (Ca ductal infiltrante).
Carcinoma lobular in situ: se inicia en la glndula mamaria, es pre maligno y
aumenta el riesgo de que pueda desarrollar un tumor.
Carcinoma ductal infiltrante (70-80%): se inicia en el conducto mamario y logra
atravesarlo pasando al tejido adiposo de la mama.
Carcinoma lobular infiltrante(10-15%): se inicia en la glndula mamaria y se puede extender a otros tejidos
Enfermedad de Paget: Enfermedad maligna de la mama que se caracteriza por una lesin constante en la areola y pezn,
con o sin masa palpable. Se manifiesta con picor, quemazn, y secrecin hemtica por el pezn, con erosin superficial y
ulceracin. El diagnostico se hace mediante un examen histopatolgico, que generalmente es tardo, pues se confunde con
infeccin.
Carcinoma inflamatorio: es el de mayor malignidad, de rpido crecimiento, muy agresivo y poco usual. Las clulas
cancerosas bloquean los vasos linfticos produciendo aumento de volumen de la mama, enrojecimiento, piel que se asemeja
a la de naranja, aumento de temperatura y protuberancias.

ETAPIFICACIN (Instituto Nacional del Cncer)


-Estadio 0: Carcinoma In Situ (Lobulillar o Ductal)
-Estadio I: Cncer establecido.
El tumor mide 2 cms o menos y no se disemin fuera de la mama.
-Estadio II Cncer establecido. Se encuentra diseminado a los ganglios linfticos axilares, movibles.
Estadio IIA: No hay presencia de TU en la m8ama, pero el cncer se encuentra en los ganglios linfticos axilares (los
ganglios linfticos debajo el brazo); o
TU mide 2 cms o menos y se disemin hasta los ganglios linfticos axilares; o
TU mide entre 5 y 2 cms y no se disemina hasta los ganglios linfticos axilares.
Estadio IIB:
Mide entre 2 y 5 centmetros y se disemin hasta los ganglios linfticos axilares; o
Mide ms de 5 centmetros, pero no se disemin hasta los ganglios linfticos axilares.
-Estadio III
Estadio IIIA: No se encuentra TU en la mama. El Ca se encuentra en los ganglios linfticos axilares que estn unidos entre s o a
otras estructuras.
Estadio IIIB, el tumor puede tener cualquier tamao y el cncer se extiende a la piel o paredes torcicas
Estadio IIIC, puede no haber signos de Ca en la mama o el TU puede tener cualquier tamao y se puede haber diseminado hasta
la pared del pecho o a la piel de la mama. Asimismo, el cncer:
Se divide en estadio IIIC operable y estadio IIIC inoperable.
-Estadio IV; El CA se disemin a otros rganos, con mayor frecuencia hasta los huesos, los Pulmones, el Hgado o Cerebro.

ETAPIFICACION TNM
Este sistema agrupa a las pacientes segn el pronstico. Las decisiones teraputicas se formulan, en parte, de acuerdo con
categoras de estadificacin pero, principalmente, de acuerdo con el tamao del tumor, el estado de los ganglios linfticos, los ndices
de los receptores de estrgeno y progesterona en el tejido tumoral, el estado del receptor del factor de crecimiento epidrmico
humano 2, el estado menopusico y la salud general de la paciente.
T: TU primario segn tamao del TU: T1, T2, T3 o T4 (a, b, c) y va aumentando segn nmero de menor a mayor.
N: segn invasin de nodos linfticos A mayor invasin mayor n. N x, N0, N1, N2, N3
M: metstasis segn metstasis o no. Mx(no se puede evaluar) , M0 (s/ signos) , M1(c/metstasis).

MANIFESTACIONES CLINICAS
- Masa generalmente nica, de forma irregular o estrellada, con consistencia firme o dura, se movilidad fija a la piel o tejidos
subyacentes y no sensible.
- Ubicada por lo general en cuadrante superior externo.
- Generalmente asintomtica
- Aumento de tamao de alguna mama
- Dolor a la palpacin (en algunos casos)
- Aparicin de ndulo en la mama a la palpacin.
- Aparicin de ndulos axilares.
- Enrojecimiento
- Piel de naranja
- Retraccin del pezn
- Lesiones en pared torcica
- Lesiones ulceradas o fungiformes
- Secrecin de lquido proveniente del pezn de tipo hemtica, clara o purulenta.
- Disminucin de movilidad de la mama
- Cambio en tamao, forma o textura de las mamas o el pezn
- Inflamacin del brazo.
- Baja de peso.
- *(Las masas dolorosas se asocian a enfermedad mamaria benigna).

DIAGNOSTICO
Definicin de sospecha de Cncer Mamario (Gua clnica 2010):
a. Examen Fsico de Mama (EFM) con signos clnicos compatibles con Ca de mama.
b. Mamografa sospechosa: BIRADS 4 o BIRADS 5
c. Ecotomografa mamaria sospechosa.
Deteccin de casos sospechosos.
En APS se realiza la deteccin de los casos sospechosos en su gran mayora:
A.-Mamografa y EFM, a mujeres asintomticas de 40 aos y ms, con uno o ms FR:
1. Antecedente de cncer de mama lnea materna.
2. Antecedentes de histologa premaligna de la mama (hiperplasias atpicas, CLIS)
3. Acude con estudio de mutaciones genticas (BRCA1 BRCA2).
4. Terapia de reemplazo hormonal por 5 aos y ms.
B.- Mamografa y EFM a mujeres asintomticas previo al inicio de TRH
C- Mamografa y EFM a todas las mujeres sintomticas de 30 aos y ms.
D.- Mamografa a mujeres sintomticas menores de 30 aos con EFM sospechoso de probable patologa maligna.
E. Todas las personas que concurren con Mamografa y/o Ecotomografa mamaria sospechosas.
F. Mujeres de 50 aos con mamografa sospechosa (BIRADS 4 o BIRADS 5) por EMPA.
*Los casos sospechosos por EFM (con o sin correlacin imagenolgica), y/o mamografa, y/o Ecotomografa, deben ser derivados al
Nivel Secundario de Atencin.
METODOS DIAGNOSTICOS:
Examen fsico Es muy importante. Hay que palpar la mama y las reas linfticas. Son signos sospechosos de malignidad:
un ndulo duro, fijo y de contorno irregular, la retraccin de la piel o del pezn, la secrecin sanguinolenta y unilateral, y la
presencia de adenopatas duras, fijas y homolaterales.
Autoexamen de mamas (AEM): Debe realizarse el dcimo da del ciclo menstrual. En la menopausia se debe escoger un da
fijo de cada mes para realizarlo. Detecta el TU mayor a 2 cm.
Mamografa: mtodo de visualizacin de la estructura interna de la mama en la que se utilizan bajas dosis de Rx X. Detecta
masas de hasta 0.5 cm.
Clasificacin BI-RADS: permite estandarizar terminologa de informes mamogrficos

GES
Los casos BI-RADS O y 3 se derivan a consulta con especialista pero no sern considerados GES.
Ecografa mamaria: mtodo complementario a la mamografa con el cual se puede diferenciar si el tumor existente es de
origen benigno o maligno. No detecta microcalcificaciones.
Resonancia nuclear magntica (RNM): La RMN emplea campo magntico, pulsadas de radiofrecuencia y computadora para
crear imgenes detalladas de las estructuras del cuerpo
Biopsia mamaria (Gold estndar): toma de una muestra de clulas del tumor para realizar un diagnstico certero por parte del
mdico patlogo. Ante sospecha de patologa mamaria, se debe practicar una Puncin aspiracin con aguja fina (PAAF). Es
una prueba econmica, con pocas complicaciones y gran valor diagnstico. Tiene una sensibilidad del 91% y una
especificidad del 96%.

Biopsia con aguja gruesa (Core-biopsia). Tiene una sensibilidad del 89% y una especificidad del 100% y no precisa
patlogos especialmente entrenados como ocurre con la PAAF, y permite distinguir las formas invasoras de las no invasoras.
En tumores muy pequeos permite la extirpacin de la lesin con mrgenes libres. Nos da el Dg definitivo. Debe realizarse a
toda mujer con sospecha de cncer de mama. Se puede realizar de manera ambulatoria en caso de tumores grandes, o, lo
que es habitual, en quirfano bajo anestesia general, enviando parte del tumor para estudio de receptores hormonales. En el
caso de tumores visibles por mamografa pero no palpables, podemos practicar la biopsia y posponer la ciruga hasta obtener
el resultado histolgico, teniendo cuidado en marcar bien los bordes. Es lo que se llama biopsia diferida.
CONFIRMACION DIAGNOSTICA:

TRATAMIENTO
Carcinoma ductal in situ:
Mastectoma
Radioterapia
THR
Carcinoma Lobular in situ:
Observacin
Mastectoma
THR
Estadio I; II; IIIA:
Mastectoma radical modificada
Radioterapia
Quimioterapia
THR

Estadio IIIB, IIIC inoperable; IV metstasis


RT + QMT
THR
Una vez confirmado el diagnstico y la etipificacin, la paciente debe ser evaluada por un comit oncolgico para definir el tratamiento.
Usualmente considera la combinacin de ciruga, radioterapia, quimioterapia y hormonoterapia.
QUIRURGICO
El principal objetivo es erradicar la presencia local de cncer.
I. Ciruga conservadora (CC), lumpectoma o mastectoma parcial (MP):
Extirpacin de cantidades variables de tejido mamario, lo que incluye tejido neoplsico y cierta cantidad de tejido colindante para
garantizar mrgenes libres de tumor. Los ganglios linfticos axilares tambin se extraen si el cncer es del tipo invasor.
Posteriormente se aplica un ciclo de RT para que se pueda tratar la enfermedad microscpica residual.
El objetivo de la conservacin de la mama es extirpar el tumor por completo con mrgenes claros, al tiempo que se logra un resultado
esttico aceptable. Tambin se extirpan los ganglios linfticos axilares a travs de una incisin semicircular separada bajo la porcin
de la axila que tiene vello. Se aplica un apsito sobre la mama y bajo el brazo, y se asegura con vendajes elsticos amplios o un
sostn quirrgico.
Contraindicaciones
- Primer o segundo trimestre del embarazo.
- Presencia de enfermedad multicntrica de la mama.
- Radiacin previa a las mamas o la regin torcica.
II. Mastectoma total (MT)
Consiste en la extirpacin del tumor, todo el tejido mamario y pezn.
III. Mastectoma radical modificada
Consiste en la extirpacin del tumor, todo el tejido mamario y pezn junto con los ganglios linfticos axilares. Se conservan los
msculos pectorales mayor y menor.
Despus de la extirpacin del tumor se ligan los puntos de sangrado y se cierra la piel sobre la pared torcica. Se recurre a injertos
cutneos si los colgajos de piel son demasiado pequeos para cerrar la herida. Se aplica un apsito no adherente y se cubre con un
apsito de presin. Se colocan dos drenajes de succin en la axila y bajo el colgajo cutneo superior que retiraran la sangre y el
lquido linftico que se acumula despus de a ciruga. El apsito se sostiene en su sitio mediante vendajes elsticos amplios o un
sostn quirrgico.
IV. Mastectoma radical (MR)
Consiste en la extirpacin del tumor, todo el tejido mamario junto con los msculos pectorales mayor y menor aunada a la diseccin
de los ganglios linfticos axilares.
V. Mapeo linftico y biopsia de ganglio centinela
El uso de esta tcnica est cambiando la forma en que se trata a la paciente, ya que proporciona la misma informacin de pronstico
que la diseccin axilar.
Al momento de la ciruga se inyecta un radiocoloide en el sitio del tumor; despus se realiza el procedimiento quirrgico. El cirujano
utiliza una sonda para localizar el ganglio centinela (el principal sitio de drenaje desde la mama), extirparlo y hacerlo examinar por el
patlogo. En teora, si el ganglio centinela es negativo para cncer de mama metastsico, no se requiere diseccin axilar, lo que evita
a la paciente las secuelas del (presencia de drenaje quirrgico, movilidad alterada de la extremidad, parestesias y linfedema). Si el
ganglio centinela es positivo, la paciente se somete a diseccin axilar estndar.

RADIOTERAPIA
En la CC suele aplicarse un ciclo de RT luego de extraer la masa tumoral, para reducir la posibilidad de recurrencia local y erradicar
cualquier clula microscpica residual. La RT es necesaria para obtener resultados iguales a los arrojados por la extirpacin total del
tejido mamario.
- La RT suele iniciarse unas 6 semanas despus de la ciruga para permitir que la incisin cicatrice.
- Si est indicada QT sistmica, la radioterapia se inicia despus de completar la RT.
- Es necesario tranquilizar a las pacientes sobre el procedimiento y proporcionarles indicaciones especficas de cuidados
personales relacionados con los efectos secundarios y su tratamiento.
La RT despus de una mastectoma no es comn en la actualidad, pero an se utilizan en ciertos casos cuando los tumores se han
diseminado de forma regional (afeccin de la pared torcica, numerosos ganglios positivos o tumores grandes > 4 cm). En ocasiones,
las pacientes sometidas a mastectoma requieren RT de la pared torcica, situacin que suele presentarse despus de completar un
ciclo de QT sistmica.
Efectos secundarios
- Por lo general es bien tolerada.
- Si se presentan son temporales.
- Reacciones cutneas leves a moderadas.
- Fatiga.
- Calambres leves.
- Dolor repentino en la mama.
Cuidados personales
Se basan en mantener la integridad cutnea durante y despus de la radioterapia.
- Uso de jabn suave con muy poca friccin.
- Evitar el uso de jabones y desodorantes perfumados.
- Uso de lociones hidroflicas para la sequedad.
- Uso de jabn que no seque o produzca picazn en caso de que la paciente presente prurito.
- Evitar el uso de ropa apretada, sostenes que tengan varillas de alambre, temperaturas excesivas y exposicin a luz
ultravioleta.
QUIMIOTERAPIA
La QT es administrada para erradicar la diseminacin micrometaststica de la enfermedad.
Los regmenes quimioterpicos para el cncer de mama combina varios agentes para incrementar la destruccin de clulas tumorales
y minimizar la resistencia a los medicamentos.
Efectos secundarios
- Ansiedad.
- Nuseas.
- Vmitos.
- Cambios en el gusto.
- Alopecia.
- Mucositis.
- Dermatitis
- Fatiga.
- Aumento de peso.
- Supresin de la mdula sea.
HORMONOTERAPIA
Las decisiones sobre el tratamiento hormonal para el cncer de mama se basa en el resultado de la prueba de receptores de
estrgenos y progesterona del tejido tumoral obtenido durante la biopsia inicial.
Alrededor de 2/3 de los cnceres mamarios dependen de estrgenos o son ER (+):
- Una prueba ER (+)(>10 fmol/mg) indica que el crecimiento del tumor depende del suministro de estrgenos, pesor lo tanto,
las medidas que reducen la produccin de hormonas pueden limitar el progreso de la enfermedad. Estos pueden crecer ms
lentamente, lo que indica un mejor pronstico.
- Una prueba ER (-) (< 3 fmol/mg) crecen ms rpido y tienen peor pronstico.
Las mujeres premenopusicas y perimenopusicas tienen ms posibilidades de presentar lesiones dependientes de hormonas.

Tamoxifeno
- Principal agente hormonal utilizado para el tratamiento del cncer de mama.
- Acta como antagonista de los estrgenos.
- Efectivo para disminuir el riesgo de recurrencia de cncer en mujeres postmenopusicas y como tratamiento paliativo para el
cncer recurrente.
- Generalmente duracin del tratamiento de 5 aos.
COMPLICACIONES
Post quirrgicas
- Dolor.
- Hematoma en el sitio de incisin.
- Seroma.
- Alteracin movilidad del brazo y hombro debido a la diseccin axilar.
- Sensaciones fantasmas en la mama: adormecimiento, hormigueo, ardor.
- Linfedema (inflamacin crnica de la extremidad afectada).
Psicolgicas
- Alteracin del concepto personal como resultado de los cambios o la prdida de la mama.
- Incertidumbre sobre el futuro.
- Miedo de recurrencia.
- Miedo de efectos del cncer mamario y su tratamiento sobre la familia y el trabajo.
Linfedema
- Ocurre si los canales linfticos funcionales son inadecuados para asegurar el flujo de regreso del lquido linftico a la
circulacin general. Se da en un 10 a 20% de los pacientes que se someten a diseccin axilar.
- Esto puede producirse en cualquier momento despus de la diseccin de ganglios linfticos axilares.
- Despus de la extirpacin puede haber edema temporal en el perodo postoperatorio hasta que la circulacin colateral asuma
por completa la funcin de los ganglios extrados, lo que suele ocurrir un mes despus si se mueve y ejercita el brazo
afectado. No corresponde a linfedema.
- El tratamiento consiste en la elevacin del brazo con el codo arriba del hombro y la mano por arriba del codo, junto con
ejercicios especficos como cerrar y abrir la mano.
Ciruga reconstructiva
La mayora de las mujeres con cncer mamario in situ o en etapa temprana son candidatas para reconstruccin inmediata.
Est contraindicada si la mujer presenta cncer inflamatorio o avanzada y con metstasis.
Pronstico
- Estadio
- Tipo
- Receptores hormonales en tumor.
- Rapidez crecimiento
- Edad, estado de salud, estado menopausia
- Cncer nuevo o reincidencia.
PROGRAMA NACIONAL DE CANCER DE MAMAS
En 1995, el Ministerio de Salud inicia el Programa Nacional de Cncer de Mama en todos los SS del pas. El objetivo principal era
disminuir la mortalidad por Ca de mama a travs de la pesquisa precoz con diagnstico temprano y, como consecuencia, la entrega
de tratamientos oportunos y adecuados.
Objetivos Sanitarios MINSAL 2011.
Reducir la tasa de mortalidad estandarizada por edad
Aumentar la pesquisa de cncer de mama in situ y en estadios I y II
Disminuir la variabilidad clnica en la atencin de pacientes afectados por cncer de mama
Mejorar la calidad de la gestin clnica en la red asistencial

Algunas de las principales estrategias realizadas a travs del Programa han sido las siguientes:
- Organizacin de actividades nacionales y locales, integrado al Programa de CaCU y coordinado con el PSA, orientado hacia mujeres
de 35 a 65 aos.
- Capacitacin de mdicos para la Atencin Secundaria y Terciaria, y de matronas para las Unidades de Patologa Mamaria (UPM) de
la Atencin Secundaria y para la pesquisa en Atencin Primaria.
- Pesquisa del cncer de mama en dos etapas:
1. Examen fsico mamario (EFM) protocolizado por profesional entrenado y capacitado (matrona o enfermera en la Atencin
Primaria) y enseanza del auto-examen mamario.
2. Implementar progresivamente, segn recursos disponibles, el screening mamogrfico en mujeres de 35 a 65 aos.
- Tratamiento oportuno de los casos de cncer detectados.
- Establecer un sistema adecuado de registro en los tres niveles de Atencin que permita conocer y analizar la realidad
nacional del cncer de mama.
GES: Cncer de Mama en personas de 15 aos y ms
Vigente a partir del 1 julio del 2005

Confirmacin diagnstica
Se realiza en la Unidad Patologa Mamaria (UPM) adscrita a Servicios de Ciruga y/o Ginecologa, correspondientes a los niveles
secundarios de atencin. En esta Unidad se realizan atenciones y procedimientos por un equipo multidisciplinario, especializado en
Patologa Mamaria. Existe un Comit Oncolgico formado al menos por 2 mdicos especialistas de la UPM, adems de la matrona
encargada. Se recomienda contar con la opinin de un mdico radioterapeuta, un quimioterapeuta y/o otros profesionales, segn cada
caso clnico. Este Comit debe evaluar y definir el tratamiento de los casos.
Estudio
o Anamnesis y examen fsico
o Mamografa bilateral ms proyecciones adicionales
o Revisin patolgica
o Biopsia

Seguimiento
o Mamografa anual
o Ex fsico cada 6-12 meses
o Autoexamen
o Considerar estrategias para reduccin de riesgo
Estrategias para reduccin de riesgo
o Se considera tamoxifeno para reduccin de riesgo
o Mastectoma total con o sin reconstitucin
Adyuvancia
o Tamoxifeno por 5 aos: El tratamiento adjuvante con tamoxifeno ha demostrado reduccin del riesgo de recidiva ipsilateral y
de cncer contralateral.
GES: Alivio del Dolor por Cncer Avanzado y Cuidados Paliativos
Si tuviera cncer avanzado?
La persona con cncer avanzado terminal ser evaluada por mdico especialista, la derivar a la Unidad de Cuidados Paliativos y
Alivio del Dolor.
Se garantiza que dentro de 5 das desde la solicitud por parte del mdico el paciente ser evaluado y se le indicar el tratamiento y
cuidados a seguir l y su familia recibirn educacin para el autocuidado.
Tratamiento, control y seguimiento:
Ambulatorio: Mientras su estado general as lo permita, las personas recibirn sus controles, cuidados, educacin y tratamientos de
forma ambulatoria, ya sea en el hospital o bien en el consultorio.
En el domicilio: Si el paciente no puede concurrir al centro de atencin, continuar con el tratamiento, cuidados y educacin. Lo
cuidar su familia y recibir la visita del personal de salud del hospital o del consultorio a cargo, segn corresponda.
EMPA
Realizacin de mamografa en mujeres entre 50-54 aos
- Cada 3 aos sin FR.
- Anual con FR.

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
Motivo de consulta: cuando not el problema, hace cuanto lo tiene, sntomas, presencia o no de dolor, otras reas de
preocupacin cercanas.
Antecedentes personales: mujer, edad (a mayor edad ms riesgo), n de hijos, antecedentes previos individuales y familiares,
escolaridad, uso de tabaco, alcohol, estado civil, ocupacin, redes de apoyo, NSE, HTA, DM, IMC, previsin y religin.
Medicamentos de uso habitual y adherencia a los tratamientos.
Antecedentes familiares: Familiares de 1er, 2do o 3er grado con Ca de mamas.
Antecedentes ginecolgicos: autoexamen mama, ultima mamografa, ultimo control ginecolgico, partos, gestaciones,
abortos, FUR, menarquia, menopausia, regularidad en ciclo menstrual, uso de terapia de reemplazo hormonal o
anticonceptivos orales
Alimentacin: la mala alimentacin lleva a sobrepeso el cual es un factor de riesgo.
Eliminacin: excrecin de secreciones por el pezn.
Actividad y ejercicio: disminuido por dolor.

Examen fsico
CSV: Sin alteraciones
Examen fsico: Palpacin de masa tumoral, tumefaccin mamaria, cambio de forma o tamao de la mama o pezn,
enrrojecimiento, induracin, piel de naranja, secrecin de lquido porpezn, dolor a la palpacin, inflamacin de un brazo.
Fortalezas
Asumir patologa
Apoyo familiar
Diagnostico precoz y tratamiento oportuno
Redes de apoyo
Situacin socioeconmica
NSE
Conocimiento de la patologa
Buen afrontamiento.
Patologa GES.
Existencia de reconstruccin mamaria.
Religin.
Estabilidad laboral.
Hijos grandes

Debilidades
Depresin
Baja autoestima
Ausencia de apoyo familiar
Habitos nocivos.
Inestabilidad laboral.
Co morbilidades mal compensados.
Recidiva de Ca.

Factores de riesgo:
Personales: fuma, OH, ACO, patalogia mamaria previa.
Familiares: historia familiar de ca de mama.
Del entorno: exposicin a pesticidas y radiacin.

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
Preoperatorio
1. Ansiedad r/c proceso quirrgico m/p verbalizacin de la pacte, facie de preocupacin, llano
Objetivo: Disminuir ansiedad
CR: La Interna de Enfermera contribuir a disminuir la ansiedad de la paciente durante el periodo pre operatorio, Evidenciado por
Verbalizacin y facie de tranquilidad de la paciente y verbalice dudas e inquietudes en relacin al proceso Perioperatorio.
Actividades:
Valorar el nivel de conocimiento que tiene la paciente en relacin al proceso quirrgico y resolver dudas e inquietudes
realizado por la interna de enfermera durante el periodo pre operatorio.
Informar a la paciente de los cuidados de enfermera otorgados realizado por la interna de enfermera o enfermera durante el
proceso perioperatorio.
Mantener la escucha activa y trato con respeto realizado por la interna de enfermera y equipo multidisciplinario ejecutado
en el proceso peri operatorio.
Identificar que estrategias tiene la paciente para reducir su ansiedad y sus temores realizado por la interna de enfermera
ejecutado antes del periodo intraoperatorio.
Proporcionar a la paciente actividades de su inters ejecutado por la interna de enfermera durante el periodo pre operatorio.
Informarle a la paciente que tendr un horario de visitas para su familia realizado por la interna de enfermera ejecutada en el
periodo pre operatorio.
Favorecer la presencia de la familia durante el proceso
Brindar apoyo espiritual.
2. Miedo r/c tratamiento cncer de mama, cambio de la imagen corporal, posibilidad de morir m/p verbalizacin de la paciente, llanto
3. Riesgo de afrontamiento ineficaz r/c diagnstico de cncer de mama.
4. Dficit de conocimiento sobre el cncer de mama y su tratamiento r/c falta de informacin m/p verbalizacin de la paciente.

Post operatorio
4. Dolor agudo r/c procedimiento quirrgico reciente m/p verbalizacin de la paciente de EVA x/10, facie de dolor
Objetivo: Ausencia o grado tolerable de dolor
CR: La paciente verbalizar disminucin de dolor evidenciado con EVA X/10 en 2 horas y ausencia de facie de dolor.
Actividades:
- CSV cada 2 horas
- Valorar dolor con escala de EVA cada 1 hora.
- Valorar caractersticas, localizacin, irradiacin, tiempo de duracin del dolor.
- Posicin cmoda y antilgica.
- Reposo absoluto.
- Disminuir ansiedad, explicar procedimientos.
- Ensear tcnicas de relajacin.
- Ambiente tranquilo.
- Instalar VVP para administrar tratamiento.
- Cuidados de VVP
- Administrar analgsicos segn indicacin mdica.
- Valorar efecto del analgsico y efectos adversos.
- Brindar compaa
5. Trastorno de la imagen corporal r/c prdida de una parte del cuerpo secundario a intervencin quirrgica m/p verbalizacin de la
paciente de preocupacin por su nuevo aspecto, sentimientos de prdida de feminidad y rechazo a la visin de la incisin.
Objetivo: Paciente acepte su nuevo cambio corporal
CR: La paciente:
Aceptar ver incisin quirrgica al da siguiente de la intervencin quirrgica.
verbalizara sentimientos de aceptacin de su nueva condicin, tranquilidad en un periodo de 7 das.
Actividades:
Mantener escucha activa y relacin emptica durante todo proceso perioperatorio ejecutado por el equipo de salud.
Crear un ambiente de confianza dentro del servicio para que la paciente pueda comentar sus dudas e inquietudes y
manifieste sus penas, por la Interna de Enfermera.
Informar a la paciente a que puede inscribirse con las damas de morado quienes brindan apoyo a las pacientes con cncer.
Incluir a la familia en el proceso de apoyo a la recuperacin de la salud realizado por la Interna de Enfermera ejecutado en
el post operatorio.
Educar a la paciente sobre proceso de duelo ante prdida de imagen corporal y ajuste de ropa interior
Explicar a la paciente que puede conversar con el mdico por reconstruccin mamaria y que esta est cubierta por el GES
Explicar a la paciente que la femineidad es ms que la ausencia de su mama.
Instar a la paciente a que al realizar curacin previa al alta vea la incisin quirrgica y se familiarice con su nueva imagen
corporal.
Conversar con mdico si requiere derivar a psicloga.
6. Deterioro de la movilidad fsica r/c intervencin quirrgica reciente con extraccin de ganglios linfticos axilares m/p movilidad de
EESS disminuida, dolor al movilizar EVA X/10.
Objetivo: Mejorar movilidad fsica
CR: La paciente mejorara la movilidad fsica evidenciado por elevacin de EESS hasta el hombro al primer da del post operatorio y
verbalizacin de disminucin de dolor a EVA 3/10.
Actividades:
- Valorar dolor con escala de EVA cada 2 horas y segn requerimiento
- Instalacin de VVP
- Cuidados VVP
- Administracin de analgesia segn indicacin mdica.
- Desde recepcin en servicio de ciruga se educara en realizacin de los primeros ejercicios de fortalecimiento de la
extremidad afectada.
- Educar a la paciente en torno a ejercicios pasivos de la extremidad superior afectada: suaves y paulatinos.
- Ayudarla a mantener la extremidad en alto para favorecer el drenaje y eliminar el dolor.
- Educar a TENS para que mantengan el vaco del redn de manera que funcione y pueda favorecer la rpida cicatrizacin.
- Coordinar con kinesilogo para comenzar ejercicios de rehabilitacin.

7. Dficit de conocimientos en salud r/c cuidados de drenaje redn post intervencin quirrgica m/p verbalizacin por parte dela
paciente y su familia.
Objetivo: Adquirir conocimientos en alud requeridos
CR: Interna de Enfermera contribuir a que el cuidador adquiera conocimientos sobre los cuidados del drenaje Redn evidenciado
por verbalizacin de la paciente y su cuidador sobre cuidados de drenaje redn y demostracin de su correcto manejo.
Actividades:
Educacin continua acerca de los cuidados del redn
Entrega de trptico de drenaje redn
Evaluar la informacin entregada a familia mediante la realizacin de pauta de cotejo ejecutada por la Interna de Enfermera.
Valorar tcnica de vaciado de drenaje.
Educacin al alta: *Se debe educar en las atenciones tanto a mujeres como a hombres recomendando realizarse mnimo
una vez al mes el autoexamen mamario (detecta masas superiores a 2 cm). Entregando las siguientes instrucciones: Realizar
el da 10 del ciclo menstrual. En caso de mujeres menopusicas recomendar escoger un da fijo del mes para realizarlo.

Otros diagnsticos:
- Alto riesgo de infeccin r/c elemento invasivo: drenaje redon.
- Alto riesgo de complicaciones: hemorragias r/c ciruga reciente
- Alto riesgo de hematomas r/c obstruccin de drenaje redn.
- Alto riesgo de linfedema r/c extirpacin de ganglios axilares secundario a intervencin quirrgica.
- Alteracin sensoriales de la percepcin r/c ciruga reciente m/p sensaciones en el brazo, mama, pared torcica afectados.
- Dficit de cuidados personales r/c inmovilidad parcial de brazo de al lado de la operacin m/p verbalizacin de la paciente,
requerir ayuda para arreglarse
- Dficit de conocimientos: ejercicios del brazo para recuperar movilidad r/c falta de informacin m/p verbalizacin de la
paciente, no haberlos realizado anteriormente
- Dficit de conocimiento: cuidados del brazo y mano despus de diseccin ganglio axilares r/c falta de informacin m/p
verbalizacin de la paciente

NIVELES DE ATENCIN
Primario
Otorgar a los pacientes controles mdicos, con enfermera y nutricionista y otros profesionales si lo necesita.
Solicitud de exmenes de sangre de control
EFM por profesional calificado
Derivar a mdico a pacientes de alto riesgo o con sospecha de CA de mama.
Derivar a los pacientes a nivel secundario para su mayor estudio.
Secundario
Recepcionar a pacientes derivados de APS por sospecha diagnostica
Realizar exmenes de control mamografa, ecotomografa o biopsia mamaria
Una vez que se confirma el diagnstico y la estatificacin se deriva a la paciente a un comit oncolgico donde se decide
tratamiento a seguir.
Realizacin de confirmacin diagnstica con biopsia por comit de patologa mamaria.
Programacin y realizacin de la ciruga.
Toma de exmenes preoperatorios.
Curacin post ciruga
Hormonoterapia
Terciario
Atencin con especialista de unidad de patologa mamaria.
Se realiza intervencin quirrgica
Se programa la consulta posterior a la ciruga y se define tratamiento a seguir.
Ciruga reconstructiva
Se programa y realiza radioterapia segn necesidad de los pacientes.
QMT
Rehabilitacin fsica y psicolgica
Educar acerca de la rehabilitacin con kinesilogo de la extremidad afectada.
Cuidados paliativos.
Reinsercin social.
Contacto con redes de apoyo.

NIVELES DE PREVENCIN
Primaria
Autoexploracin mamaria en personas mayores de 35 aos.
Realizacin de EMPA: fomento de hbitos de vida saludable.
Educar a mujeres entre 50-74 aos que se realicen mamografa cada 3 aos y signos fsicos de la patologa.
Consejera en estilos de vida saludable y evitar consumo de alcohol.
Disminuir peso (mediante realizacin de actividad fsica)
Control por ACO
Fomento de la LM
Talleres de cese de hbito tabquico.
Campaas ministeriales a todos nos puede pasar, hazte la mamografa ya (lanzada por la ministra del SERNAM para crear
conciencia en las mujeres para detectar precozmente esta enfermedad).
Secundaria
Educar a pcte y familia que se realice estudios de mayor complejidad para diagnosticar enfermedad.
Informar a la paciente sobre su patologa y alternativas de resolucin.
Informar sobre beneficios de GES
Tamizaje en poblacin de riesgo: mamografa a mujeres entre 50 y 54 aos, y a mujeres
con antecedentes de Ca de mamas.
Adherencia a la hormonoterapia.
PAP

Terciaria
Fomenta la adherencia al tratamiento.
Educacin sobre cuidados del drenaje para prevenir infeccin.
Rehabilitacin fsica y emocional.
Educar en torno a efectos adversos y cuidados de QMT y RT.
Educacin para prevenir linfadema
Fomentar asistencia a Controles post quirrgicos.
FUNCIONES DE LA ENFERMERA
Asistencial
Realizar ingreso de Enfermera al Servicio de Ciruga.
Realizar valoracin y examen fsico de la paciente.
Planificar un plan de cuidados basados en las necesidades individuales de la paciente.
Desarrollar actividades de enfermera de acuerdo al plan de enfermera programado.
Evaluar los cuidados entregados.
Detectar complicaciones durante el proceso quirrgico.
Integrar a la familia en el proceso de hospitalizacin.
Establecer relacin de confianza
Alivio del dolor
Atencin a signos de infeccin
Observar signos de depresin
Realizar relacin de ayuda con el paciente y su familia
Educacional
Educar constantemente a la paciente sobre las actividades de enfermera que se le realizan
Educacin de la patologa, tratamiento, complicaciones, evolucin, etc.
Educar a la paciente y su familia sobre los cuidados que deben tener al momento del alta.
Reforzar constantemente conocimientos que estn en dficit al equipo de salud.
Supervisar continuamente al personal de salud que entrega cuidados de enfermera al paciente.
Educacin sobre autoexamen de mamas en momento de EMPA/AD y durante la hospitalizacin
Reforzar sobre la importancia de realizarse mamografas y eco mamaria.
Investigacin
Buscar programas ministeriales que se relacin con el tema e identificar su actualizacin.
Identificar revisiones bibliogrficas de acuerdo al tema estudiado
Tener conocimientos sobre manejo de la patologa y novedades acerca de su terapia.
Tener conocimiento de la epidemiologia en relacin al tema
Temas de investigacin
*Numerosos estudios observacionales han evaluado cambios en el estilo de vida con relacin a prevencin del cncer de mama. Un
factor de estilo de vida es la actividad fsica ya que produce tardanza de la menarquia, mayor porcentaje de ciclos anovulatorios y
menor cantidad de hormonas sexuales endgenas. Las mujeres que realizan 3 a 4 horas a la semana de ejercicios moderados a
vigorosos tienen un 30 a 40% menor riesgo de desarrollar cncer de mama que las mujeres sedentarias (Mc Tiernan, 2003)*.
Estudio de investigacin para determinar el origen de la baja adherencia a la realizacin de mamografas en grupos cubiertos
por EMPA (Segn la encuesta CASEN 2011 el 68% de las mujeres no se ha hecho mamografa en el ltimo ao)
Administrativa
Supervisar que ficha clnica se encuentre completa y ordenada.
Verificar que paciente se encuentre en listado de pacientes del servicio va electrnica.
Verificar que paciente tenga su consentimiento informado firmado.
Pedir los medicamentos va electrnica de forma diaria.
Supervisar que mdico tratante firme los documentos de egreso hospitalario de la pacte.
Ingreso a programa ges, gestin IC y derivaciones en tiempos GES, gestin de programas de autoayuda, gestin taller de
duelo SOS

Noticias:
En la regin de Antofagasta:
Ms de 100 mujeres lderes fueron capacitadas como monitoras en la prevencin del cncer de mama y crvico uterino. Esto, como
segundo hito de la campaa pblico-privada Mujer, Ponle un Alto al Cncer
Instituto Nacional del Cncer realiza primera radiociruga de mama con tecnologa tridimensional en Chile
La nueva tecnologa tiene como principal beneficio mejorar la deteccin y localizacin de los ganglios linfticos centinela, es decir,
aquellos que indican dnde est el tumor. El procedimiento es a la vez menos invasivo para los pacientes ya que permite que los
cirujanos vean en imgenes tridimensionales el lugar a intervenir, optimizando la extraccin de los tumores.
Este es un hito porque es primera vez que se aplica esta tecnologa en Chile, y es un test que permitir a las enfermas de cncer de
mama del sector pblico un nivel superior de resolucin teraputica que nos permitir mejorar su calidad de vida y resultados
AUTOEXAMEN DE MAMAS
- No reemplaza a la mamografa.
- Entre las mamografas se recomienda realizar el autoexamen.
- Este debe realizarse tan pronto pase la menstruacin y en el caso de las mujeres postmenopusicas el mismo da de cada
mes.
- Importante examinar cmo se ven y sienten las mamas.
- Frente a cualquier cambio informar consultar.
En la ducha
1. Levante su brazo izquierdo.
2. Con la parte plana de los dedos de su mano derecha, examine cuidadosamente su pecho izquierdo.
3. Empiece por la parte superior del contorno del pecho y prosiga en un sentido circular, presionando lo suficiente para sentir el
tejido interno.
4. Despus de completar el crculo, site sus dedos a dos centmetros y medio de distancia y efecte un nuevo crculo,
continuando de esta manera hasta llegar al pezn.
5. Examine el rea situada sobre el pecho, especialmente la axila, para comprobar si nota alguna protuberancia o nudo.
6. Repita con el pecho derecho.
Frente al espejo
1. Con los brazos colocados a cada lado de su torso, observe sus pechos para ver si nota algn cambio de color, tamao,
forma, hoyuelos o piel descamada.
2. Observe una vez ms, primero colocando sus manos sobre las caderas presionando los hombros y los codos hacia delante
para flexionar los msculos pectorales, luego levantando las manos y enderezndolas suavemente detrs de la cabeza.
Acostada
1. Coloque una almohada debajo de su hombro izquierdo y levante la mano izquierda sobre su cabeza.
2. Examine todo su pecho siguiendo el sentido circular descrito en el primer paso.
3. Repita con el pecho derecho.
4. Adems, apriete suavemente cada pezn para verificarse hay descarga.

Pauta de ejercicios postoperatorios


- Los ejercicios se inician al 2 da del postoperatorio, aunque se ensean al 1 da despus de la intervencin.
- Se ejercita la mano, brazo, hombro y respiracin.
- Tienen por objetivo incrementar la circulacin y la fuerza muscular, prevenir la rigidez articular y las contracturas y restaurar la
amplitud de movimiento.
- Suelen realizarse 3 veces al da durante 20 minutos hasta que se recupere la amplitud total del movimiento (generalmente en
4 a 6 semanas).
Da 2
- Rotacin de la cabeza de derecha a izquierda.
- Imaginar que la nariz es un lpiz y dibujar un gran crculo en el aire a derecha y luego a izquierda. Mantener los ojos abiertos.
- Apretar y soltar la mano.
- Doblar y estirar el codo.
- Manos sobres los hombros, hacer crculos de derecha a izquierda. Imaginar que la punta del codo es un lpiz y trazar
crculos en el aire.
- Brazo extendido al frente en 90. Hacer crculos con la mano de derecha a izquierda.
- Brazo en abduccin de 90 (extendidos hacia el lado). Hacer crculos con la mano de derecha a izquierda.

A partir del da 15 despus de la operacin


- Tocar con la mano la oreja del lado contrario por sobre la cabeza.
- Tocar la oreja del lado contrario por detrs de la cabeza.
- Con la mano derecha tocar por la espalda el omplato izquierdo, luego con la mano izquierda tocar el omplato derecho.
- Subir los hombros hasta tocar las orejas.
- Hacer crculos con los hombros, primero hacia atrs luego hacia delante.
Ejercicios con bastn
- Flexin de hombro: Tomar la vara con las dos manos. Llevar la vara hacia adelante y hacia arriba sobre su cabeza. Volver a
la posicin inicial.
- Abduccin de hombro: Tomar la vara con las dos manos, asegurndose que la palma de la mano del brazo a ejercitar est
hacia arriba. Elevar el brazo por el costado. Continuar hasta que el brazo llegue cerca del odo. Volver a la posicin inicial.
Prevencin de linfedema: cuidados del brazo
Evitar cualquier aumento de presin en el brazo afectado
- El reloj, pulseras y anillos deben quedar sueltos. De preferencia no usarlos en el brazo afectado.
- No usar ropa apretada de mangas.
- El sostn debe tener un bretel ancho, que no interrumpa el flujo sanguneo ni linftico.
- Llevar la cartera en el hombro del brazo sano.
- El control de la PA debe realizarse slo en el brazo sano.
- Evitar dormir de lado del brazo operado.
Evitar los ejercicios demasiado vigorosos en el brazo
- No tomar bolsas o paquetes de ms de a 1 kilo con el brazo afectado.
- No hacer fuerza excesiva con el brazo (empujar muebles, limpiar vidrios).
- Continuar con los ejercicios post operatorios ya conocidos.
- Los deportes recomendados son: natacin, caminatas, ejercicios isomtricos, baile, yoga, ejercicios con bastn.
Evitar erosiones o irritaciones por uso de qumicos
- Para lavar la loza y ropa utilizar guantes
- Para trabajar en el jardn utilizar guantes y ropa de manga larga para protegerse.
Evitar rasguos y picaduras de insectos
- Siempre aplicar repelente si se va de paseo por el campo, playa o montaa.
- No rascarse.
Evitar traumas, cortes y punciones
- Advertir a cualquier integrante del equipo de salud que todos los procedimientos como inyecciones, extracciones de sangre,
tratamientos endovenosos, etc. Deben ser realizados en el brazo sano.
- Usar guantes para picar y dedal para coser.
- No cortar la cutcula del brazo afectado, solo empujarlas hacia atrs y mantenerlas lubricadas con locin humectante.
- Si ocurre traumatismo de la piel:
o Lavar la zona con agua y jabn.
o Aplicar ungento antibacteriano.
o Observar la zona y la extremidad por 24 horas. Si hay eritema, inflamacin y/o fiebre consultar.
Evitar cambios de temperaturas extremos en ese brazo
- No aplicar bolsas de hielo o agua caliente en el brazo operado.

CANCER DE OVARIO
DEFINICION
Cncer epitelial del ovario es una alteracin celular que se origina en el tejido proveniente del epitelio celmico del ovario. La
transformacin neoplsica puede ocurrir cuando las clulas estn genticamente predispuestas a la oncognesis y/o expuestas a un
agente oncognico.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
7 causa de malignidad ginecolgica con 221.747 casos nuevos/ao en 2008
7 causa de defunciones en la mujer en el ao 2008
Nacional
Promedio de aparicin a los 55 aos
Incidencia de 6,4 por 100mil mujeres/ao (2003-2007)
9 causa de muerte en la mujer (2010)
3,9% del total de fallecimientos de las mujeres (2010)
Ca ginecolgico, incluido el CaOE ocupan el 11,5% del total de defunciones del sexo femenino
CaOE es el Ca ginecolgico que va en segundo lugar en las muertes de mujeres.
CLASIFICACION
85% Cncer epitelial del ovario del total de Ca ovrico
Tumores ovricos del estroma
Tumores ovricos de las clulas germinales
Los CaOE representan el 85-90% del total de los tumores malignos del ovario.
FACTORES DE RIESGO
Menarquia precoz
Menopausia tarda
Mujeres mayores de 65 aos: la mitad de los casos ocurre en este grupo
Factor hereditario: asociado al sndrome de cncer ovario-mama, ligado a genes BRAC I-II
5-10% de los CaOE son de origen familiar antecedentes familiares o personales.
Pases occidentales incidencia 3 a 7 veces mayor que en Japn.
Mujeres caucsicas 1,5 ms veces que las mujeres afroamericanas.
Dieta rica en grasas, TBCO, OH y sobrepeso.
Se menciona cierta asociacin con la hormonoterapia de remplazo y las de hiperestimulacin ovrica.
*3 patrones hereditarios: CaOE solo, CaOE+CaMama, CaOE+CaColon
FACTORES PROTECTORES
Menarquia tarda
Multiparidad
Uso de ACO por ms de 5 aos (disminuye 50% el riesgo de CaOE).
Salpingectoma (disminuye en 85% el riesgo de CaOE).
Salpingooforectoma
Salpingoligadura
Histerectoma
Lactancia materna
FISIOPATOLOGIA
*tpica fisiopatologa del Ca
Los ovarios estn compuestos por tres tipos principales de clulas: Cada tipo de clula se puede desarrollar en un tipo diferente de
tumor.
Los tumores epiteliales se originan de las clulas que cubren la superficie externa del ovario. La mayora de los tumores
ovricos son tumores de clulas epiteliales.

Los tumores de clulas germinales se originan de las clulas que producen los vulos.
Los tumores estromales se originan de las clulas del tejido estructural que sostienen el ovario y producen las hormonas
femeninas estrgeno y progesterona.
La mayora de estos tumores son benignos (no cancerosos) y nunca se propagan fuera del ovario. Los tumores se pueden tratar
mediante la extirpacin quirrgica de un ovario o de parte del ovario que contiene el tumor.
Los tumores ovricos malignos (cancerosos) o tumores de bajo potencial maligno se pueden propagar (hacer metstasis) a otras
partes del cuerpo, y pueden causar la muerte.
Tumores ovricos epiteliales
Tumores ovricos epiteliales benignos
La mayora de los tumores ovricos epiteliales son benignos, no se propagan y generalmente no conducen a enfermedades graves.
Existen varios tipos de tumores epiteliales benignos, incluidos los cistoadenomas serosos, los cistoadenomas mucinosos y los
tumores de Brenner.
Tumores de bajo potencial maligno
Cuando se observan con el microscopio, algunos tumores ovricos epiteliales no se ven claramente como cancerosos. stos se
denominan tumores de bajo potencial maligno (low malignant potential, LMP). Tambin se les conoce como cncer ovrico epitelial
fronterizo. Estos tumores se diferencian de los cnceres ovricos tpicos porque no crecen hacia el tejido de sostn del ovario
(llamado estroma ovrico). Asimismo, si se propagan fuera del ovario, como por ejemplo, a la cavidad abdominal, es posible que
crezcan en el revestimiento del abdomen, pero a menudo no hacia el interior de ste.
Estos cnceres tienden a afectar a las mujeres ms jvenes en comparacin con los cnceres ovricos tpicos. Los tumores LMP
crecen lentamente y tienen menos probabilidades de causar la muerte que la mayora de los cnceres de ovario. Aunque pueden
causar la muerte, esto no es comn que ocurra.
Tumores ovricos epiteliales malignos
Los tumores epiteliales cancerosos reciben el nombre de carcinomas. Aproximadamente de 85 a 90% de los cnceres de ovario son
carcinomas ovricos epiteliales. Cuando alguien dice que tuvo cncer de ovario, por lo general significa que se trataba de este tipo de
cncer. Estas clulas del tumor presentan varias caractersticas (cuando se observan con un microscopio) que se pueden utilizar para
clasificar a los carcinomas ovricos epiteliales en diferentes tipos. El tipo seroso es por mucho el ms comn, pero existen otros tipos
como mucinosos, endometrioides y de clulas claras.
Si las clulas no lucen como cualquiera de estos cuatro subtipos, al tumor se le llama indiferenciado. Los carcinomas ovricos
epiteliales indiferenciados tienden a crecer y propagarse ms rpidamente que los otros tipos. Los carcinomas ovricos epiteliales son
clasificados por estos subtipos, aunque tambin se les asigna un grado y una etapa.
El grado clasifica el tumor de acuerdo con su similitud con el tejido normal en una escala de 1, 2 o 3. Los carcinomas ovricos
epiteliales de grado 1 se parecen ms al tejido normal y tienden a tener un mejor pronstico. Por otro lado, los carcinomas ovricos
epiteliales de grado 3 se parecen menos al tejido normal y generalmente tienen un peor pronstico. Los tumores de grado 2 lucen y
actan entre los de grado 1 y 3.
La etapa del tumor describe la extensin de la propagacin del tumor desde donde se origin en el ovario. El cncer epitelial de los
ovarios suele propagarse primero al revestimiento y a los rganos de la pelvis y el abdomen (barriga). Esto puede producir una
acumulacin de lquido en la cavidad abdominal (ascitis). A medida que la enfermedad avanza, se puede propagar a los pulmones y al
hgado, o en pocas ocasiones, al cerebro, los huesos o la piel. La clasificacin por etapas se explica en detalles ms adelante.
Hoy da, los factores causales del cncer de ovario son desconocidos, aunque se plantea que en el mbito celular es el resultado de la
acumulacin de mltiples defectos genticos menores. Los estudios epidemiolgicos han permitido enunciar 3 teoras con respecto a
las causas de esta enfermedad:
- La divisin celular ininterrumpida y la continua regeneracin del epitelio ovrico con cada ovulacin proporcionan la oportunidad para
una mutacin y transformacin maligna por la estimulacin de los ovarios y por hormonas gonadotrpicas, que de forma mantenida
pueden inducir a la malignizacin.
- La exposicin del ovario a diferentes agentes carcinogenticos.
- Los eventos moleculares que dirigen el desarrollo del cncer epitelial de ovario son desconocidos.
A pesar de esto, en investigaciones epidemiolgicas se han identificado algunos factores causales en la carcinognesis del cncer de
ovario: factores endocrinos, ambientales y genticos, aunque se incluyen otros, tales como: nuliparidad, historia familiar, menarquia
temprana, menopausia tarda, raza blanca y aumento de la edad.

MANIFESTACIONES CLINICAS
Sntoma
Dolor abdomino pelviano
Distensin abdominal
Baja de peso
Autopalpacin del tumor
Poliaquiuria
Sangrados
Anorexia

Etapa I %
35
18
0
29
17
13
Ascitis

Etapa III %
68
60
20
4
16
8
Fiebre

Del total I-IV %


57
47
19
13
13
9
Rectorragia

**70% de las mujeres presenta sntomas al menos 3 meses previos al diagnstico.


DIAGNOSTICO
El tumor frecuentemente se diagnostica en etapas avanzadas: 70% en etapas III y IV. Las cuales tienen mal pronstico con
sobrevida a 5 aos entre el 5 y el 30%.
Cuando es unilateral y localizado (etapa I) generalmente es curable. La quimioterapia de combinacin despues de ciruga ha
mejorado notablemente el pronstico de estas pacientes, llegando a una sobrevida de 88% a 10 aos.
Asintomtico en etapas iniciales y ms tarde no tiene sntomas especficos.
Etapas avanzadas: dolor abdominal o plvico que se confunde con patologas gastrointestinales.
Cerca del 70% de las mujeres presentan enfermedad extendida al momento del diagnstico.
En el 50% de los casos hay ascitis y tumor abdominal o plvico palpable.
Historia clnica
Examen ginecolgico
Imgenes: Ecografa abdominal y plvica transvaginal
Lab: Marcador srico CA125. BetaHCG, alfafetoprotena, antgeno carcinoembrionario.
Confirmacin diagnstica: es definitiva cuando se realiza por anatoma patolgica sea por histologa o por citologa. La etapificacion es
quirrgica, se realiza por laparotoma exploradora o laparoscopa.
Cncer epitelial de ovario invasivo
Etapa---Tasa relativa de supervivencia a 5 aos

Etapificacin segn clasificacin FIGO


Exmenes e imgenes recomendadas para la etapificacin:
Eco transvaginal
TAC/RNM
Marcadores tumorales: antgeno CA125
Citoscopa/rectoscopa para la etapificacin.

I 90%
IA 94%
IB 92%
IC 85%
II 70%
IIA 78%
IIB 73%
III 39%
IIIA 59%
IIIB 52%
IIIC 39%
IV 17%

Etapificacin segn clasificacin FIGO

TRATAMIENTO
Ciruga: esfuerzo quirrgico mximo para lograr una citoreduccin ptimo sin tumor residual. 50% de las pacientes requieren
transfusin de hemoderivados durante el acto quirrgico.
En general se utiliza incisin media infraumbilical cuando se sospecha de probable lesin maligna.
Quimioterapia:
En etapas IA G3, IB G2-G3, IC, II, III y IV de CaOE.
Performance estatus menor o igual a 2
Quimioterapia neo-adyuvante:
En pacientes en malas condiciones generales y en aquellas en etapa III y IV no candidatas a citorreduccin primaria.
Al termino del tratamiento, el primer control es a los 90 das, luego en el 1 y 2 ao cada 4 meses, luego entre el 3 y 5 ao cada 6
meses, y desde el 6 ao en adelante los controles sern anuales.
GES: Ca Ovario Epitelial

**Incluido en el ltimo periodo 2013.


GES: Cuidados paliativos
OBJETIVOS ESTRATEGICOS 2011-2020
Objetivo estratgico N2: Prevenir y reducir la morbilidad, la discapacidad y mortalidad prematura por afecciones crnicas no
transmisibles, trastornos mentales, violencia y traumatismos.
Meta: disminuir 5% la tasa de mortalidad proyectada por cncer 2010: 112 por 100.000hbts y 2020: 97 por 100.000hts.
o En chile el Ca es la 1 causa de AVPP (175.741 aos, siendo el 22,5% del total).
o El Ca es el responsable de 221.529 AVISA, estando en el 7mo lugar de causas de carga de enfermedad (2008)

DIABETES MELLITUS TIPO I


DEFINICION
La Diabetes Mellitus es un desorden metablico crnico caracterizado por niveles persistentemente elevados de glucosa en la sangre,
como consecuencia de una alteracin en la secrecin y/o accin de la insulina.
La Diabetes tipo 1 se caracteriza por destruccin de las clulas beta pancreticas, que se traduce en un dficit absoluto de insulina y
dependencia vital a la insulina exgena. Se presenta a cualquier edad, pero su mayor incidencia se observa en menores de 15 aos,
con mayor frecuencia en edad preescolar y especialmente prepuberal. Su etiologa en el 90% es autoinmune, lo que se determina por
la presencia de anticuerpos anti-islotes (ICA), antiGAD y anti-insulina. Un 10% de los casos son idiopticos.
EPIDEMIOLOGA
La DM1 tiene mayor incidencia en <15 aos, con mayor frecuencia en edad preescolar y especialmente prepuberal. Su prevalencia
abarca el 5 a 10% del total de la poblacin mundial, mientras en Chile se estima en 0,5%.
FISIOPATOLOGIA
La DM1 existe injuria de los tejidos pancreticos, inhibiendo la secrecin de insulina. En la DM1 se asocia principalmente a daos en
los islotes de Langerhans lo que implica:
Dficit de Insulina
Aumento glicemia (250-700 mg/dl)
Cetoacidosis diabtica.
Coma hipoglucmico
El dficit de secrecin de insulina produce dficit de la captacin de glucosa y de la inhibicin de la formacin de nueva glucosa, por lo
que:
-La glucosa no entrar a las clulas y se mantendr acumulando en el torrente sanguneo
-Como no se produce insulina que regula el mecanismo de formacin de la glucosa, al no ser inhibida la formacin,
se crear ms glucosa.

SINTOMATOLOGIA
El inicio de la sintomatologa acostumbra a ser brusco, con sntomas cardinales atribuibles a la hiperglicemia de das o semanas de
evolucin:
Poliuria
Polidipsia
Polifagia
Prdida progresiva de peso
Xerostoma
COMPLICACIONES AGUDAS
Coma Hipoglucmico (<70 mg/dl)
-Reduccin brusca del aporte de glucosa al encfalo por disminucin de la glicemia y caracterizado por alteracin de conciencia,
mioclonas y alteracin focal neurolgica
Cetoacidosis diabtica (250-700 mg/dl)
-Existe hiperglicemia, deshidratacin, desequilibrio electroltico y acidosis por oxidacin de cidos grasos libres hacia cuerpos
cetnicos.

FISIOPATOLOGIA

DIAGNOSTICO
El diagnstico de la DM1 se define por las caractersticas clnicas de la enfermedad, forma de presentacin, estado nutricional,
generalmente enflaquecido, e inestabilidad metablica, con tendencia a la cetoacidosis.
La mayora de las personas con DM1 debutan con cuadro clnico de rpida evolucin, presentando sintomatologa clsica (poliuria,
polidipsia y baja de peso) y marcada hiperglicemia. Algunos, en especial nios y adolescentes presentan como primera manifestacin
cetoacidosis. Se debe tener presente que en edades mayores la sintomatologa suele ser menos agresiva, con hiperglicemia poco
sintomtica, hasta que en un perodo variable se presenta la dependencia absoluta a la insulina exgena.

Criterios Diagnsticos
Sntomas clsicos de diabetes ms una glicemia casual igual o mayor a 200 mg/dl. (Casual se define como a cualquier hora
del da, sin relacin con el tiempo transcurrido desde la ltima comida), o
Glicemia en ayunas igual o mayor a 126 mg/dl. (Ayuno se define al perodo sin ingesta calrica de por lo menos 8 horas), o
Glicemia igual o mayor a 200 mg/dl dos horas despus de una carga de glucosa durante una prueba de TGO.
La glicemia post carga rara vez se utiliza para el diagnstico de DM1. Se efecta ante hiperglicemia leve transitoria (durante una
infeccin u otra situacin de estrs) o ante hallazgo casual de glucosuria con glicemia normal.
EXAMENES DIAGNOSTICOS
Glicemia
Ph y gases arteriales o venosos
Cetonemia
Cetonuria
Exmenes para el tratamiento
Monitoreo con glicemia capilar
Electrolitos plasmticos
Nitrgeno ureico
Calcemia
Fosfemia
pH y gases venosos
Cetonemia
Exmenes complementarios
Electrocardiograma
Radiografa de trax
Orina completa
Cultivos en sangre y orina
Otros segn el caso clnico
Exmenes de control
Glicemia capilar ocasional (con fines educativos, emergencia u otra circunstancia excepcional)
Hemoglobina glicosilada: 4 exmenes al ao (trimestral).
Microalbuminuria anual en pacientes con 5 ms aos de evolucin de la enfermedad. 8
Creatinina anual
T4 y TSH anual en nios
Perfil lipdico anual en adultos, en mayores de 12 aos o al inicio de la pubertad (lo que ocurra primero); en nios con un perfil normal
al diagnstico, controlar c/5 aos; control anual, slo si antecedentes familiares de dislipidemia o ECV prematura en los padres.
Control de fondo de ojo anual por oftalmlogo, a partir de los 5 aos desde el diagnstico10,
ECG en pacientes DM1 sintomticos, adultos, o con ms de 20 aos de evolucin de la enfermedad.
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
a) Paciente con hiperglicemia, sin cetosis: iniciar tratamiento con insulina de accin retardada (0,25 a 0,30 U/Kg), por va subcutnea
pre desayuno. Ajustar dosis segn monitoreo con glicemias capilares en ayunas y pre comidas, evaluando la necesidad de insulina de
accin rpida preprandial.
b) Paciente con hiperglicemia y cetonemia positiva, sin signos clnicos de acidosis, usar insulina de accin rpida subcutnea cada 46 horas (0,25 a 0,30 U/Kg). La dosis se ajusta segn autocontrol preprandial. Una vez desaparecida la cetosis, continuar insulina de
accin retardada.
Comienzo
Mximo
Duracin total
Accin Rpida
Cristalina
30 minutos
2 a 3 horas
6 a 8 horas
Ultra rpida
15 minutos
1 a 2 horas
4 horas
Accin Retardada
NPH
2 a 4 horas 8 a 10 horas 18 a 20 horas

GUA CLINICA (AUGE)


Diabetes mellitus tipo 1
a.- Patologas incorporadas
27 prestaciones diagnosticas
b. Acceso:
Beneficiario:
Con sospecha, tendr acceso a diagnstico.
Con Confirmacin diagnstica, tendr acceso a tratamiento.
Con descompensacin, tendr acceso a tratamiento de urgencia y hospitalizacin.
En tratamiento, tendr acceso a continuarlo.
c. Oportunidad:
Diagnstico:
Con sospecha: consulta con especialista en 3 das.
Con descompensacin: Glicemia dentro de 30 minutos desde atencin mdica de urgencia en Servicio de Atencin de Urgencia.
Tratamiento:
Inicio dentro de 24 horas, desde Confirmacin Diagnstica.
Con descompensacin: Medidas especficas inmediatas.
Hospitalizacin: Segn indicacin.
d. Proteccin Financiera:
20% copago, incluye descompensaciones y hospitalizaciones

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERA
Trastorno del metabolismo de los glcidos
Alteracin de la alimentacin por defecto
Dolor
Afrontamiento ineficaz personal y familiar
Dficit de conocimiento
Alteracin del patrn de sueo
Alteracin de rutinas diarias
Alteracin del patrn de eliminacin de intestinal
Alteracin del patrn de eliminacin de vesical
Alteracin de la autoimagen
Riesgo de infecciones: insulinoterapia, urinarias
Riesgo de complicaciones agudas: deshidratacin, cetoacidosis, alteracin de conciencia, coma, hipoglicemias,
hiperglicemias
Riesgo de complicaciones crnicas: micro y macroangiopatas, renales, cardiovasculares
Riesgo de mala adherencia al tratamiento
Riesgo de aislamiento social
Nutricin alterada por desequilibrio de insulina, alimentos y actividad fsica.
Dficit de conocimientos por falta de informacin acerca de los cuidados de la diabetes.
Ansiedad por prdida de control, temor a la incapacidad de tratar la diabetes , etc.
Riesgo de dficit de lquidos por poliuria y deshidratacin.
CUIDADOS DE ENFERMERA
-Educacin
-Durante la hospitalizacin y previo al alta, toda persona con DM1 recin diagnosticada debe haber recibido educacin por parte de los
profesionales de la Unidad Especializada dirigida a la adquisicin de los conocimientos y habilidades bsicas para asumir el control de
la enfermedad en relacin a:
Inyeccin de insulina, autocontrol y manejo de la hipoglicemia
Informacin bsica en relacin a la naturaleza de la enfermedad y sus consecuencias
Asegurar un uso apropiado de la terapia con insulina
Detectar y manejar la hipoglicemia y otras complicaciones del tratamiento
Monitorear los resultados de su tratamiento y reaccionar en forma apropiada frente a ellos
Hacer un manejo efectivo del tratamiento nutricional y del ejercicio
Adecuar el autocontrol y el tratamiento durante una enfermedad intercurrente
Evitar conductas autodestructivas y aprender a manejar el estrs.
Mantener una dieta saludable
Llevar una dieta que refleje sus gustos y estilo de vida, como tambin se adapte al esquema de insulina
Tener una ingesta calrica apropiada al peso corporal deseado
Mantener un horario apropiado de comidas y colaciones
No malgastar su dinero en comidas especiales para diabticos
Si bebe alcohol, hacerlo en forma moderada

DIABETES MELLITUS TIPO II


DEFINICION
Desorden metablico crnico, caracterizados por niveles persistentes elevados de glicemia, secundario a alteracin en secrecin y/o
accin de la insulina.
DM II: se caracteriza por resistencia insulnica, que habitualmente se acompaa de un dficit relativo de insulina.
La hiperglicemia crnica define a la diabetes tipo 2, condicin que trae como consecuencia dao a nivel microangioptico (retinopata,
nefropata y neuropata) y macrovascular (enfermedad isqumica del corazn, ataque cerebral y enfermedad vascular perifrica). La
diabetes se asocia a una reduccin en la expectativa de vida, aumento del riesgo de complicaciones y de eventos mrbidos
relacionados con las complicaciones crnicas, disminucin en la calidad de vida y aumento en los costos.2
EPIDEMIOLOGA
La DM2 se presenta principalmente en personas >15 aos, con una prevalencia entre 90 y 95% a nivel mundial, mientras en
Chile es de 4,2% ENS, MINSAL 2003 o 7,5% ADICH 2006.
Se asocia principalmente a nivel SE bajo: 10,2% y 1,2 en aquellos con nivel SE alto o medio.
Principal causa de IRCT y amputaciones no traumticas.
FISIOPATOLOGIA
Existen dos defectos a nivel fisiopatolgico que precipitan la aparicin de la patologa:
Dficit en la secrecin de insulina por el pncreas.
Resistencia a la accin de la insulina en los tejidos perifricos.
La creencia general extendida entre los autores aboga por el hecho de que este ltimo defecto seria primario y que sera la
hipersecrecin de insulina ulterior para compensar dicha resistencia lo que acabara agotando la capacidad de la clula beta,
conduciendo a la hiperglucemia. Hay que subrayar sin embargo el hecho que la masa de clulas beta se conserva aqu en la DMNID
de manera intacta, a diferencia de lo que sucedera en la DMID.
FACTORES DE RIESGO
SINTOMATOLOGIA
La Sintomatologa se presenta de forma insidiosa a lo largo de semanas o meses, siendo incluso frecuente hallar hiperglucemias
casuales en pacientes asintomticos, sometidos a exmenes rutinarios o aquellas llevadas a cabo para explorar otras posibles
patologas
Infecciones frecuentes que no se curan fcilmente.
Poliuria
Polifagia
Polidipsia
Xerostoma
Prdida de peso
Visin borrosa.
Debilidad y cansancio extremos.
Irritabilidad y cambios en el estado de nimo.
Nausea y vomito.
COMPLICACIONES AGUDAS
Sndrome Hiperosmolar no cetoacidotico (700-1200 mg/dl)
-Existe hiperglicemia, severa deshidratacin e hiperosmolaridad asociada a compromiso de conciencia y signos de hipovolemia
Coma Hipoglicemico (<70 mg/dl)
-Reduccin brusca del aporte de glucosa al encfalo y caracterizado por alteracin de conciencia, mioclonias y alteracin focal
neurolgica.

COMPLICACIONES CRNICAS

HIPERTENSION ARTERIAL
Al momento del diagnstico un 30-50% de los pacientes diabticos tipo 2 tiene hipertensin, cifra que aumenta a un 70% cuando se
desarrolla nefropata. En diabetes tipo 2 la hipertensin es uno de los principales factores de riesgo en el desarrollo de complicaciones
macro y micro vasculares, incluyendo enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular; as como retinopata y nefropata,
respectivamente.
El riesgo cardiovascular de las personas con diabetes es 2 a 7 veces ms alta que las personas sin diabetes; hasta 75% de este
riesgo puede atribuirse a la presencia de hipertensin. El riesgo de IAM y de mortalidad aument hasta un 12% por cada 10 mm Hg de
incremento en la presin arterial sistlica, segn el estudio UKPDS54.
DISLIPIDEMIA
La dislipidemia es un trastorno frecuente en los pacientes con diabetes. En virtud del mayor riesgo CV de estas personas, es
necesario hacer un manejo agresivo de sta. El patrn lipdico ms frecuente en estos pacientes se caracteriza por
hipertrigliceridemia, colesterol HDL bajo, colesterol LDL normal o levemente elevado con partculas pequeas y densas ms

vulnerables a la oxidacin. Adicionalmente, la hiperglicemia crnica provoca la glicacin del colesterol LDL, lo que aumenta su
aterogenicidad. Mltiples ensayos clnicos han demostrado el efecto beneficioso de la reduccin del colesterol LDL en reducir los
eventos CVs primarios y secundarios en los pacientes diabticos, independientemente del nivel basal del colesterol.
Para el tratamiento de la dislipidemia son indispensables los cambios en el estilo de vida, sin embargo, la mayora de las veces ellas
no sern suficientes para lograr las metas teraputicas sin una intervencin farmacolgica.
RETINOPATIA DIABETICA
Es una complicacin de la diabetes, que consiste en un dao progresivo de la retina, asociada a la duracin de la diabetes y a un mal
control metablico (DM 1 o 2). En su grado mximo puede llevar a desprendimiento de retina. Es la primera causa de ceguera en edad
laboral.
Los siguientes factores de riesgo se asocian al desarrollo y progresin de la retinopata diabtica:
_ Duracin de la diabetes
_ Mal control glicmico
_ Presin arterial elevada
_ Microalbuminuria y proteinuria
_ Dislipidemia
_ Embarazo
_ Anemia
La duracin de la diabetes se asocia a la gravedad de la retinopata. La modificacin de este factor de riesgo slo se puede lograr
previniendo la enfermedad (incluyendo la prevencin de la progresin desde un estado de intolerancia a la glucosa a diabetes).
a.- Acceso: Todo beneficiario diabtico:
Con sospecha: acceso a confirmacin diagnstica
Con confirmacin: acceso a tratamiento
b.- Oportunidad: Diagnstico: confirmacin diagnstica dentro de 90 das desde sospecha
Tratamiento: fotocoagulacin o vitrectoma dentro de 60 das desde confirmacin, segn indicacin mdica
c.- Proteccin financiera: 20% copago (Diagnstico y tratamiento).
NEFROPATIA DIABETICA
El 20 a 30% de las personas con diabetes tipo 2 tiene dao renal al momento del diagnstico. En nuestro pas la nefropata diabtica
es la principal causa de enfermedad renal crnica (ERC) en pacientes que inician terapias de sustitucin renal.
En todo paciente con diabetes tipo 2 al diagnstico, se debe hacer una bsqueda intencionada de nefropata a travs de presencia de
proteinuria como marcador de dao renal y la determinacin de la funcin renal. Las anormalidades del sedimento urinario,
principalmente hematuria y de las imgenes renales, pueden indicar tambin dao renal y son estudios complementarios a la
bsqueda de proteinuria.
El examen de orina completa realizado al diagnstico permite detectar la presencia de proteinuria.
La creatinina plasmtica aislada no es un buen indicador de funcin renal. La VFG estimada (VFGe) desde el valor de la creatinina
srica es el mejor marcador actualmente disponible de laboratorio para el estudio de la funcin renal.
PIE DIABETICO
El sndrome de pie diabtico es definido por la OMS como la ulceracin, infeccin y/o gangrena del pie, asociados a neuropata
diabtica y diferentes grados de enfermedad arterial perifrica. Es la consecuencia de una descompensacin sostenida de los valores
de glicemia, que desencadenan alteraciones neuropticas (70% de las lceras diabticas), isquemia (15% de los casos), neuro
isqumicas (15% de los casos) y propensin especial a sufrir infecciones, y alteraciones que las llevan a presentar riesgo de lesiones
y amputaciones. Las lesiones pueden corresponder a hiperqueratosis, deformidades osteoarticulares y otras, para llegar a
ulceraciones activas tanto de la planta como de los bordes del pie o dorso de ortejos y uas, asociadas o no a infeccin, lesiones
seas y alteraciones cutneas en vecindad. Al menos 15% de los diabticos presentar ulceraciones en el pie durante su vida. Se
estima que 85% de los diabticos que sufren amputaciones, previamente ha padecido una lcera.
EXAMENES DIAGNOSTICOS
Glicemia en ayunas y/o post-prandial (venosa o capilar).
Hemoglobina A1c (HbA1c)*
Perfil lipdico (colesterol total, colesterol HDL, triglicridos y calculo colesterol LDL: Colesterol total Col HDL Triglicridos/5).
Creatinina srica, para estimar la Velocidad de Filtracin Glomerular (VFG),
Orina completa (glucosa, cetonas, protenas y sedimento).
Proteinuria de 24 horas (solo en aquellos con proteinuria en el examen de orina).

CRITERIOS DIAGNOSTICOS

CONDUCTA TERAPEUTICA

TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
El nmero de agentes hipoglicemiantes disponibles est en aumento, lo que hace necesario que el mdico considere los siguientes
factores, cuando elija un frmaco:
Nivel de la hiperglicemia
Riesgo de hipoglicemia
Efectos colaterales del medicamento
Enfermedades concomitantes
Capacidad para adherir al plan teraputico
Preferencias del paciente
Costos
Por otra parte, los cambios en el estilo de vida, particularmente la terapia nutricional y actividad fsica, deben continuar siendo un
aspecto central del tratamiento en aquellos con tratamiento farmacolgico.

TRATAMIENTO FARMACOLGICO
HIPOGLICEMIANTES ORALES
1) Sulfonilureas (Clorpropamida, Tolbutamida., Glibenclamida):
Mecanismo de accin de sulfonilureas: Se han propuesto al menos tres mecanismos de accin para las sulfonilureas:
Liberacin de insulina a partir de las clulas s del pncreas,
Reduccin de las concentraciones sricas de glucagn
Efecto extra pancretico para potenciar la accin de la insulina en sus tejidos blancos
La reaccin adversa ms frecuente producida por sobredosis aguda con Sulfonilureas en pacientes diabticos y no diabticos es una
severa hipoglucemia con riesgo asociado de muerte, serios danos neurolgicos, insuficiencia respiratoria, acidosis, coma y edema
cerebral.
2) Biguanidas (Metformina)
La Metformina es un frmaco antihiperglicemico pero no hipoglicemiante, puesto que no afecta la secrecin pancretica de insulina
(Campbell, 2000). No provoca la liberacin de insulina. Su accin reductora de la glucosa sangunea no depende de la presencia de
las clulas pancreticas funcionales. Entre los efectos metablicos que produce destacan los siguientes:
Estimulacin directa de la glucolisis en los tejidos perifricos, con mayor eliminacin de glucosa de la sangre.
Reducciones de las concentraciones sricas de glucagn.
Aumento en la fijacin de insulina a sus receptores.
Reduccin de la gluconeognesis heptica e inhibicin de la absorcin de glucosa, aminocidos y otros compuestos a nivel
intestinal
INSULINAS
Las insulinas pueden ser de procedencia animal (porcina o bovina) y de procedencia humana (humana semisintetica y humana
recombinante). Actualmente las ms usadas son las de origen humano ya que adems de ser absorbidas ms rpidamente, causan
menos reacciones alrgicas Existen diversos preparados de insulina los cuales varan de acuerdo con el inicio de accin,
Periodo necesario para el efecto mximo y duracin de la accin. De esta manera estos productos se clasifican en tres grupos:
1) Insulina de accin rpida: pertenecen la insulina regular (tambin llamada normal o soluble) y la Lispro. Habitualmente se inyectan
por va subcutnea, pero son las nicas que se pueden inyectar, cuando es necesario, por va endovenosa, logrando un efecto
prcticamente inmediato y tambin pueden aplicarse va intramuscular. La insulina regular es insulina natural, su efecto solo dura 6 - 8
horas y su aspecto es claro y transparente. La insulina Lispro tambin es transparente y se diferencia de la regular en que su
comienzo de accin es ms rpido y su efecto dura algo menos.

2) Insulina de accin intermedia: modificadas artificialmente con la finalidad de prolongar su absorcin y, por lo tanto, su tiempo de
accin. Son de aspecto lechoso y se administran nicamente por va subcutnea, nunca por va IV. Las dos preparaciones usadas con
mayor frecuencia son la insulina isofano o NPH (Neutra-Protamina- Hagedorn) y la insulina lenta o insulina en suspensin de zinc. La
NPH es una suspensin de insulina en un complejo de Zinc y protamina en un buffer fosfato. La insulina lenta es una mezcla de
insulina cristalizada (ultralenta) y amorfa (semilenta) en un buffer de acetato
3) Insulina de accin prolongada: dentro de este grupo se encuentra la insulina ultralenta (suspensin insulina zinc extendida), la cual
tiene un comienzo y pico de accin muy lento. Se emplean muy poco.

GLUCAGON
Es una hormona que eleva el nivel de glucosa en la sangre, lo contrario a la insulina que lo baja. Cuando el organismo requiere ms
azcar en la sangre, las clulas alfa del pncreas elaboran glucagn. Este glucagn moviliza las reservas de glucosa presentes en el
hgado en forma de glucgeno.
Dosis: 0,1mg-0,2mg/ 10kg de peso corporal (1mg/ml solucin). En caso de duda es preferible dar de ms y no de menos. Una
sobredosis accidental de glucagn* o glucagen* no es peligrosa. El glucagn* o glucagen* hace efecto en los primeros 10-15 minutos.
El efecto dura de 30-60 minutos. Se deber comer algo cuando uno se sienta mejor para mantener la glucosa en sangre hasta la
comida siguiente, pero sin comer demasiado de una sola vez. La nusea es un efecto secundario comn. Conviene aguardar al
menos 30 minutos antes de comer para evitar este problema. No se debe repetir la dosis. Una inyeccin proporciona un nivel
suficiente de glucagn* o glucagen* en la sangre.
GUA CLINICA (AUGE)
Diabetes mellitus tipo 2
a.- Patologas incorporadas
14 definiciones tcnicas
b. Acceso:
Beneficiario:
Con sospecha: acceso a confirmacin diagnostica
Con confirmacin: acceso a tratamiento.
INCLUYE PIE DIABETICO.
En tratamiento: tendr derecho a continuarlo
c. Oportunidad:
Diagnstico: dentro de 45 das desde primera consulta con glicemia elevada
Tratamiento:
- Inicio dentro de 24 horas desde confirmacin diagnostica
- Atencin por especialista dentro de 90 das desde la derivacin segn indicacin mdica.
d. Proteccin Financiera:
20% copago (diagnstico y tratamiento; incluye curacin avanzada pie diabtico infectado y no infectado)

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERA
Dficit de conocimiento r/c falta de exposicin al tema (complicaciones que trae la patologa de base DM) me/p verbalizacin
del usuario, descompensacin de la patologa de base.
Ansiedad r/c complicaciones de la patologa de base m/p verbalizacin de la usuaria, llanto, nerviosismo y preocupacin
creciente
Dficit de conocimientos por falta de informacin (cuidados de la diabetes).
Ansiedad por prdida de control, temor a la incapacidad de tratar la diabetes
Riesgo de complicaciones crnicas: micro y macroangiopatas, renales, cardiovasculares
Riesgo de mala adherencia al tratamiento
Afrontamiento ineficaz personal y familiar
Riesgo de infecciones: insulinoterapia, urinarias
Dficit de conocimiento
Descompensacin del metabolismo de los glcidos
CUIDADOS DE ENFERMERA
Valorar signos vitales y HGT
Educar sobre la diabetes mellitus, complicaciones y cuidados en la alimentacin, ejercicios, farmacologa, complicaciones y
control mdico.
Valorar signos y sntomas de hper o hipoglicemia
Valorar signos y sntomas de DM: Poliuria, polidipsia, polifagia, deshidratacin, halitosis cetnica, dolor abdominal, nauseas,
vmitos, somnolencia, anorexia.
CANASTA PIE DIABETICO
Curacin avanzada de herida no infectada
Equipo Curacin Desechable
Guantes de Procedimiento
Suero Fisiolgico
Jeringas
Gasa parafinada
Hidrogel En lminas
Hidrogel Tubo
Hidrocoloide En lminas
Alginato En lminas
Alginato En mechas
Espuma hidroflica
Apsito Tradicional
Rollo venda de Gasa Kling
Curacin avanzada de herida infectada
Equipo Curacin Desechable
Guantes de Procedimiento
Suero Fisiolgico
Jeringas
Gasa parafinada En lminas
Hidrogel Tubo
Apsito hiperosmtico En lminas
Apsito carbn activado + plata En lminas
Apsito carboximetilcelulosa + plata En lminas
Alginato En lminas
Alginato En mecha
Apsito espuma Hidroflica
Apsito Tradicional
Rollo venda de Gasa Kling

DAO HEPTICO CRONICO


DEFINICIN
Dao morfolgico y/o funcional heptico, de carcter crnico y progresivo e irreversible en el tiempo, producida por una destruccin y
regeneracin celular desordenada de hepatocitos.
Esto lleva a un bloqueo sanguneo con la consecuente inflamacin del hgado
hepatomegalia. Luego el organismo intenta reparar
hepatocitos pero se produce fibrosis y estos cicatrizan.
* Elementos que definen el DHC:
- Reduccin y distorsin del parnquima heptico (anatmica y funcin)
- Actividad prolongada del proceso patolgico (crnico)
- Existencia de lesiones irreversibles con remisiones y reagudizaciones.
- Compromiso progresivo Insuficiencia Heptica
El resultado final es la - Cirrosis desde el punto de vista anatmico (transformacin fibrosa, con ndulos en el hgado).
- Insuficiencia Heptica Crnica desde el punto de vista funcional.
EPIDEMOLOGA
Mundial
-9na causa de muerte a nivel mundial.
-Se asocia principalmente al consumo de alcohol
-Es ms frecuente en hombres
-Incidencia aumenta en >40 aos.
-Un 40 % de los pacientes permanece asintomticos.
*Alcoholismo mundial:
- Pas con mayor tasa de mortalidad es Alemania
- En Latinoamrica la mortalidad y AVPP aument en Brasil, Mxico y Amrica central (OPS)
Nacional
-Se asocia principalmente al consumo de alcohol (50%), luego al VHC.
-Es ms frecuente en hombre que en mujeres (5:2)
-Mayor riesgo entre 45-64 aos.
-El 50% de los alcohlicos presenta alteraciones hepticas, un 20% desarrollar cirrosis.
-Es la 5ta causa de AVPP.
*Alcoholismo en Chile
- Cada vez disminuye la edad de inicio de consumo (17 aos)
- Problema de salud pblico
FACTORES DE RIESGO
-Alcoholismo (duracin y magnitud del OH).
-Hepatitis B C: Ej. Abuso de drogas EV, transfusin, tatuajes, contacto con personas infectadas.
-Factores genticos
-Hepatitis autoinmune,
-Hemocromatosis (acumulo excesivo de hierro incluso en hgado).
-Enfermedad de Wilson (exceso de cobre),
-Fibrosis qustica, deficiencia de antitripsina alfa 1 (deficiencia hereditaria de una protena producida en el hgado que
normalmente funciona para bloquear los efectos destructores de algunas enzimas)
-Sexo masculino.
-Insuficiencia cardiaca derecha (por flujo retrgrado).
-Edad avanzada: ms aos para exponer a su hgado a virus, toxinas, y condiciones mdicas.
-Patologa biliar: la obstruccin de los conductos biliares hace que se acumule bilis y dae al tejido heptico. En adultos, esto puede
ocurrir con una condicin llamada cirrosis biliar primaria.
-Ingesta crnica de medicamentos hepatotxicos y/o automedicacin.
-Obesidad, dislipidemia, hgado graso.

CAUSAS
- OH
- Cirrosis biliar y por causa cardiaca
- Hepatitis vrica crnica: Hepatitis B y C evolucionan a severo
- Hepatitis autoinmunitaria mayor en mujeres (75%), principalmente en jovenes
- Drogas Hepatotxicas defectos en las clulas T atacan a los hepatocitos
- Colestasia crnica independiente del flujo de la bilis
- Colangitis esclerosante enfermedad inflamatoria de los conductos biliares asociado a colitis ulcerosa
- Esteatohepatitis no alcohlica: se acumulan clulas adiposas en el hgado y con llevan a cicatrizacin. Asociada con diabetes,
obesidad, niveles sanguneos de TG elevados.
- Otros: Enfermedad de Wilson, Hemocromatosis, Deficiencia de antitripsina a1, por fibrosis qustica.
TIPOS DE DHC
1. Hepatitis crnica
Dao hepatocelular delimitado pero persistente y una reaccin inflamatoria crnica del hgado. Su expresin clnica puede ser mnima
o nula, en episodios recurrentes, o permanente. La HC avanza progresivamente a la cirrosis y las manifestaciones de ambas pueden
superponerse.
2. Cirrosis
Alteracin difusa del hgado con fibrosis y formacin de ndulos, ambos fenmenos derivados de necrosis e inflamacin previos. Su
expresin clnica deriva de la insuficiencia hepatocelular y de la hipertensin portal. Ambas se combinan de manera variable y pueden
superponerse a otras manifestaciones propias de la enfermedad causal.
FISIOLOGA DEL HGADO
Metabolismo de la bilirrubina
(no conjugada en conjugada)

Unidad funcional
HEPATOCITO
Participa en

Regulacin
metablica
- H de C

- Lpidos
- Protenas

Formacin de BILIS
Inactivacin y
degradacin

Glucogenlisis
Gluconeognesis
Capta y degrada

degrada

aa

Frmacos y
toxinas

Almacenamiento

Colesterol

formar

Amoniaco

liberar

rea

Sintetiza aa no esenciales
(protenas plasmticas)
Funciones del hgado
- Produccin de bilis (descompone grasas, absorbe vit K, elimina desechos)
- Produccin de protenas plasmticas
- Almacenamiento de glucosa en glicgeno
- Produccin de factores de coagulacin (menos el VIII, fibringeno y protrombina)
- Produccin de factores de inmunidad y eliminacin de bacterias en la sangre
- Produccin de colesterol y protenas especficas para el transporte de grasas
- Regulacin de los niveles sanguneos de aminocidos
- Procesamiento de la hemoglobina y almacena el hierro
- Conversin del amoniaco toxico en urea
- Depuracin de drogas y sustancias toxicas
- Conjugacin de la bilirrubina

- Hierro
- Glucgeno
- Vitamina A, D y B12

Funciones metablicas
Metabolismo de C. de H.
- Gluconeognesis: formacin de glucosa a partir de lactato y glicerol
- Glucogenlisis: del glucgeno se forma glucosa
- Glucognesis: forma glucosa a partir de glucosa
Metabolismo de lpidos
- Degradacin de TG
- Sntesis de TG a partir de AG
- Hepatocitos degradan fosfolpidos, colesterol y cuerpos cetnicos
Metabolismo de protenas
- Degradacin de aa
- Conversin de amoniaco en urea
- Utiliza el nitrgeno excedente en el ciclo de la urea
Metabolismo de hormonas
- Hepatocitos endocitan y degradan hormonas
Funciones de almacenamiento
- TG
- Hierro y cobre
- Vitaminas liposolubles A, D, B9( folato), B12
Funciones secretoras
- Bilis

FISIOPATOLOGA DHC segn signos y sntomas


Insuficiencia Heptica en definitiva genera:
-Aumento de la Presin portal.
-Disminucin de metabolismo de nutrientes.
-Disminucin del metabolismo de la bilirrubina.
-Disminucin del metabolismo hormonal.
-Encefalopata.

Metabolismo de nutrientes
- Hidratos de carbono
- Grasas
- Protenas

Esofgicas

Fatiga

Hipoglicemia

Metabolismo
Hormonal
Metabolismo de Bilirrubina

Trastornos
menstruales

Hiperbilirrubinemia

Ictericia

Disminucin de
la bilis intestinal

Disminucin
absorcin vit K
Hemorragias

Disminucin
de
urobilingeno

Encefalopata

Acolia

Impotencia

Se define como

Acumulacin de sustancias toxicas


en el cerebro

Orina
colrica

Llegan al cerebro por

Circulacin
colateral

Alteracin
Hepatocelular

El alcohlico puede desarrollar cirrosis x 2 mecanismos: - Hepatitis sucesivas


- Formacin de hgado graso
OH
enz intrahepticas
Depsito de grasa
en sinusoides (hgado graso)
Regeneracin mediante depsito
de tejido fibroso

aumentan fibras de colgeno


como intento de reparacin

Necrosis

obstruccin
lobulillar

Inflamacin

. Ictericia .

Prurito

Alteracin del
retorno venoso
Sntesis proteica

capacidad
destoxificadora

Albmina
P onctica

Amonio
circulante

Ascitis - edema

encefalopata

alteracin de la
circulacin portal
HT portal

circulacin
varices
Colateral esofgicas

OH + FCOS + NOXAS
Sobrepasan
Capacidad heptica de Reparacin y defensa
Regeneracin Desordenada

Inflamacin

Regeneracin Fibrtica

Masa hepatomolecular
Destruccin anatmica y funcional

Insuficiencia Heptica
Alt de las Fx ppales del hgado

Obstruccin intraheptica
Alt retorno
Venoso
HTP
Circulac Colateral
- Esplenomegalia
- Vrices esofgicas
- Ascitis

Metab
Bili,
amonio y
Urea
- Ictericia + prurito
- Encefalopata

MANIFESTACIONES CLINICAS
- Desnutricin Proteica.
- Alteraciones cutneas: oscurecimiento de la piel.
- Ascitis
- Edema (de extremidades anasarca)
- Sntomas gastrointestinales: Anorexia, Estreimiento, Nauseas/vmitos desnutricin
- Ictericia Prurito, Acolia, Coluria
- Alteraciones de la Coagulacin Hemorragias, Melena, Hematemesis, Petequias.
- HT Portal Varices esofgicas, cabezas de medusa, Hemorroides, Edema.

CLASIFICACION TIPOS DE CIRROSIS


- Alcohlica o Laenec: hgado graso x OH y formacin tej cicatrizal
- Post- necrtica: debido a infecciones prolongadas del hgado, por lo general hepatitis viral afecta a un 40 % de los pacientes con
cirrosis
- Cardiaca: por IC grave prolongada con congestin heptica
- Biliar - 1 inflamacin y destruccin de conductos.
- 2 x obstruccin de conductos biliares
- Cirrosis pigmentada (hemocromatosis): producida por mala metabolizacin de la hemoglobina, lo que produce una coloracin
anormal de la piel y degeneracin del hgado. Afecta de un 5 10% de los pacientes con cirrosis
Clasificacin segn ndice MELD como pronstico utilizado para valorar la gravedad de la cirrosis heptica que se correlaciona muy
bien con la mortalidad a tres meses y que desde el ao 2002 se utiliza para priorizar a los pacientes en lista de espera de trasplante
heptico. Se calcula de acuerdo a los valores de INR, bilirrubina y creatinina.
CLASIFICACION SEGN CAPACIDAD FUNCIONAL
1. DHC compensado
Capacidad funcional est disminuda, pero es an suficiente para los requerimientos habituales. No hay manifestaciones clnicas de
las secuelas. Hay hallazgos fsicos, en particular una alteracin del tamao y consistencia del hgado.
2. DHC descompensado
La reserva funcional est disminuda por debajo del nivel crtico y hay manifestaciones de insuficiencia hepatocelular. Se expresan
adems las secuelas de la distorsin circulatoria del hgado.
COMPLICACIONES
Encefalopata Heptica:

- Irritabilidad insomnio.
- Trastornos conductuales.
- Perdida de memoria.
- Confusin.
- Desorientacin.
- Alt. Lenguaje.
- Sopor y coma.
-Flapping: temblor producido por la imposibilidad de mantener
prolongadamente la mano en extensin forzada y se produce una
oscilacin irregular.

SNC: (Encefalopata heptica)


Coma, agitacin, confusin, desorientacin, somnolencia, delirio, demencia, temblores deterioro del habla, movimientos incontrolables.

Grados
Grado I

Grado II

Grado III

Estado mental
Euforia-depresin
Bradipsiquia
Trastornos del lenguaje
Inversin del ritmo del sueo
Acentuacin del grado I
Somnolencia
Comportamiento inadecuado

Prdida de conciencia (respuesta a estmulos intensos)


Lenguaje incoherente
Grado IV Coma profundo
Babinski (+), Descerebracion

Flapping
Discreto

Evidente

Presente
Ausente

Clasificacin del DHC segn Child Pugh: sistema ms usado para clasificar el grado de disfuncin heptica de los pacientes con
enfermedades hepticas.
Puntuacin
1
2
3
Encefalopata
Ausente
I a II
III a IV
Ascitis

Ausente o leve

Moderado control diurtico

Difcil manejo

Bilirrubina (mg/dL)

1a2

2a3

>3

Albmina (mg/dL)

>3,5

2,8 a 3,5

<2,8

T. Protrombina INR

>50% // < 1,7

30-50% // 1.8-2.3

<30% // >2.3

Clase Puntaje Sobrevida 1 ao


A
5-6
100 %
B
7-9
80 %
C
10-15
45 %

Sobrevida 2 aos
85 %
60 %
35 %

Buen pronstico
Intermedio
Mal pronstico

DIAGNOSTICO
I. Clnica compatible
II. Exmenes
Hemograma
- Hb disminuida
- Hto disminuido
- Leucopenia
- Trombocitopenia por esplecnomegalia
- Eritrocitos disminuidos
Perfil bioqumico
- Glicemia disminuida generalmente: por incapacidad de gluconeognesis, pero puede estar aumentada, por sintomatologa
gstrica e incapacidad de la gluconeogenesis
- Albmina disminuida (VN: 3,5 5mg/dl)
- Globulina aumentada x compensacin (Con frecuencia, la proteinemia se encuentra normal, aunque la albmina est
disminuida, debido a que hay un aumento de las globulinas (un tipo de protena) para compensarlo.
- Bilirrubina aumentada (VN: 0,1 1 )
- Transaminasas aumentadas, por destruccin del hepatocitos que las liberan
- Amonio srico aumentado (VN: 11 35 mg/dl)
- Funcin renal; BUN, creatinina (aumentadas)
- Colesterol aumentado.
Coagulacin:
- Protrombina disminuida (VN: 80 100% ) extrnseca I, II, V, VII, X
- TTPK normal (VN: 18 32 seg) intrinseco I, II, V, IX, X, XI, XII
Enzimas hepatica: AUMENTADAS
ALT (Alanina transaminasa):
VN: 5 35 U/L
Aumenta en lesin heptica
AST (Aspartato aminotransferasa):
VN: 5 40 U/L
Aumenta en lesin heptica y/o cardiaca
FA (Fosfatasa alcalina):
VN: 30 85 U/L
Aumenta en los procesos infecciosos
GGT (Gama glutanil transferasa)
VN: 5 38 U/L
Indica lesin heptica

LDH
VN: 100 190 U/L
Indica lesin heptica
SGOT (Glutamato oxaloacetato deshidrogenada)
VN: 0 37 U/L
Indica lesin heptica
SGPT (Glutamato piruvato deshidrogenasa)
VN: 0 40 U/L
Indica lesin heptica
III. Apoyo diagnostico
- ECO abdominal: visualiza aumento tamao de hgado y bazo
- TAC abdominal: visualiza fibrosis, forma, tamao, tejido cicatrizante
- Colangiografa: visualiza las vas biliares
- Angiografa: visualiza circulacin intra-heptica y colateral con medio de contraste
- Biopsia heptica: histolgico para detectar CA
- Radiografa con medio de contraste para ver las varices esofgicas.
TRATAMIENTO
Objetivos del Tto:

- Eliminar o aliviar factores causales.


- Tratar las complicaciones derivadas del dao heptico.
- Prevenir mayor destruccin heptica.

* Reposo Heptico: Disminuir las demandas del hgado lesionado, dndole tiempo para que se cure y regenere, disminuye el gasto
de energa.
* Tratamiento Diettico: - Mayor aporte calrico
- Mayor Aporte proteico
- Bajo aporte de grasas
- Menor aporte de sodio
- Aporte vit y Ac. Flico

Energa para cicatrizacin heptica.


Facilita la regeneracin celular.
Baja la produccin de bilis.
Previene retencin de lquido.
Necesarios para cicatrizacin y sustituye vitaminas que el hgado no produce.

* Terapia farmacolgica - Vitaminas y cido flico


- ATB (profilaxis)
- Analgsicos
- Lactulosa

- Espironolactona furosemida HCTZ


- Difinhidramina (antiemtico)
- Neomicina (disminuye flora bacteriana)
-Antihistamnicos (Prurito)

* Amonemia

- Administracin de lquidos
- Aporte calrico parenteral Glu 10-15%
- Laxantes: Lactulosa (osmtica) disminuye el amoniaco en intestino producido por bacterias
- ATB: neomicina, elimina flora intestinal y as disminuye la flora intestinal que produce amoniaco

* Abstinencia del OH y cualquier Hepatotoxina


* En caso de Ascitis:

- Reposo
- Control estricto de ingresos y prdidas.
- Rgimen con restriccin de sodio y agua.
- Administracin de diurticos.
- Medicin de circunferencia abdominal diaria
* Si la ascitis es mayor: Paracentesis derivaciones (Levven)

* En caso de Varices Esofgicas: - Taponamiento con baln; Sonda Sengstaken- Blakemore


- Escleroterapia endoscpica
- Ligadura Endoscpica

* En caso de
- Restriccin de protenas en la dieta.
Encefalopata Heptica: - Controlar los cambios en el estado mental
- Administracin de Lactulosa ATB (neomicina)

* Otros:

Las bacterias colnicas desdoblan


la lactulosa para formar cido
actico y anhdrido carbnico.
Estos cidos disminuyen el pH del
contenido colnico (5.5 aprox.)
Previniendo la absorcin de
amoniaco al convertirlo en ion
amonio. La lactulosa es tambin
ayuda a evacuar el colon.

- Anticidos para disminuir molestias GI y evitar hemorragias.


(Omeprazol y ranitidina)
- Diurticos ahorradores de potasio para disminuir ascitis.
(Tiamina y vit k oligoelementos)
- Antihistamnicos para disminuir prurito. (hiperbilirrubina)
- Antiemticos.
- Analgsicos.
- Diurticos ahorradores de potasio, disminuye la ascitis y la

*Retencin (espironolactona)
- ATB profilctico (evitar Peritonitis bacteriana espontnea por liquido ascitico infectado)
- Prevencin de hemorragias
- Lactulosa para tener deposiciones abundantes que ayuden a disminuir el amoniaco en el
- BH

intestino por bacterias intestinales

COMPLICACIONES
1. Encefalopata Heptica deterioro del estado mental 2 a incapacidades del hgado x desintoxicar la sangre por lo que se
acumula especficamente amonio en sangre llegando al cerebro produciendo la Encefalopata.
2. HDA x vrices esofgicas

x Hipertensin portal (HTP)


Circulacin retrgrada

Afecta vasos esofgicos, produciendo dilatacin y rompimiento

3. Sndrome hepatorrenal en cirrosis avanzada e HTP grave


Filtracin glomerular x alteracin vasoactiva.
Hay 2 tipos: 1 deterioro rpido y progresivo
2 deterioro leve progresivo
Tratamiento trasplante
4. PBE (Peritonitis bacteriana espontnea) infeccin de lquido asctico
10- 30% de ocurrencia
20% mort
Presentacin:
70% E. Coli
-Cuadro clsico de peritonitis
-Deterioro de fx heptica-renal
-Asintomtico
5. Ascitis

acumulacin de lquido cavidad peritoneal x alt de lquidos corporales x vasodilatacin y esplnica.

Albmina
X dao heptico
P onctica

HTP
vasodilatacin
Art esplnicas
P capilar
> permeabilidad
Esplnica

Ascitis

Tratamiento:
-ATB (cefotaxina)
-Trasplante
-Control hemodinmico

hipovolemia
PA
Activacin sistema vasoconstrictor y
retencin de H2O y Na+

PROGRAMAS MINISTERIALES
- DHC, no est incorporado como una patologa GES.
- En Chile; desde del ao 2005 se incorpor al calendario del PNI, la vacuna que protege contra la hepatitis B a los 2, 4 y 6 m. de
edad.
- EMPA: Identificacin de Bebedor Problema
* Intervencin: Escala Breve para deteccin del Bebedor Anormal y consejera
GUA CLINICA: Consumo Perjudicial y Dependencia de alcohol y drogas en personas menores de 20 aos
Objetivo:
Evitar el consumo
Mejorar reinsercin educacional y sociolaboral en adolescentes con consumo
Contribuir a disminuir violencia, delincuencia, transgresores de ley
GES:
Derecho a tratamiento ambulatorio en 30 das desde confirmacin el diagnstico, segn riesgo.
Derecho a tto de medicamento
Derecho a nuevo tto
Derecho a seguir tto si ya lo tiene
Plan de seguimiento en caso de recadas
Nota: Tambin existe gua clnica para abuso y dependencia de alcohol y drogas en APS.

Abuso y dependencia al alcohol

DESCRIPCIN
-Muy alta la incidencia de muertes a causa del OH
-Etanol Fermentado de: 5 a 20%
Destilado: hasta 40%
-Requiere de consumo en grandes cantidades y durante ms tiempo para causar dependencia fsica.
-Metabolizacin: 90% en hgado (28.35g por hora).
-Eliminacin: 10% por sudor, orina, respiracin, lgrimas y leche materna
-Se absorve entre 10 a 40 mgs/hr
CLASIFICACIN: Depresor del sistema nervioso central.
PATRONES DE ABUSO:
-Ingesta diaria regular de grandes cantidades de OH
-Beber mucho limitado a los fines de semana
-Largos perodos de sobriedad mezclados con consumo excesivo
INTOXICACIN:
-Se produce cuando el alcohol interviene en el funcionamiento normal de las neuronas, supera la capacidad de tolerancia.
-Tratamiento:
SG 1ltr c/ 8hrs + Tiamina 90mg (la tiamina protege SNC)
Agresivo: lorazepam 4mg
Agitacin: haldol
Hospitalizar por 6 semanas si es alcohlico
Acamproxato o Disulfiram (produce molestia desagradable al consumir alcohol)
ABSTINENCIA:
-Aparece tras la reduccin o interrupcin del consumo intenso y prolongado
-Aparicin mxima de 24 a 48 hrs, desapareciendo al 4 a 5 da
Temblor de manos, lengua y prpados
Nuseas y vmitos
Hiperactividad autonmica: taquicardia, sudoracin, HTA, fiebre, midriasis

Trastornos del sueo (insomnio y pesadillas)


nimo depresivo

a) Delirium Tremens:
Forma ms grave de abstinencia
Empieza de 3 a 4 das despus de la interrupcin
Embotamiento de la conciencia (no reconoce entorno)
Lenguaje incoherente
Alucinaciones visuales y tctiles
Aumento o disminucin actividad psicomotor
Con o sin convulsiones
Complicaciones mdicas: desequilibrio electroltico, neumona y deshidratacin
b) Alucinosis alcohlica:
Aparece en las primeras 48 hrs despus de la interrupcin de OH
No se produce embotamiento de conciencia
Alucinaciones auditivas amenazadora
Hay ansiedad y miedo por las alucinaciones
EFECTOS A LARGO PLAZO DEL OH:
a) Trastorno Amnsico Alcohlico:
-Por ingestin intensa y prolongada, relacionada con mala alimentacin.
-Si se asocia al dficit de tiamina; Sd Wernicke (delirio, prdida de memoria, confabulacin, nublamiento de conciencia)
-Deterioro memoria a largo y corto plazo
-Neuropata, marcha inestable, miopata
b) Demencia Alcohlica:
-Por dependencia crnica y prolongada de alcohol
-Prdida de capacidad intelectual (interfiere en funcionamiento laboral)
-Deterioro de la memoria
-Pensamiento abstracto
-El grado de deterioro oscila de leve a intenso y abarca lesin cerebral permanente.
c) Problemas gastrointestinales:
-Por lo irritante que es el OH
-Gastritis y lceras gstricas
-Pancreatitis aguda o crnica
-Esofagitis
d) Alteraciones Hepticas:
-Afectado por ser el que ms metaboliza
-Hgado graso: depsitos de grasa (triglicridos) en hepatocitos
-Hepatitis alcohlica: inflamacin y necrosis de hepatocitos. Reversible
-Cirrosis heptica: necrosis de hepatocitos y se reemplazan por tejido cicatrizal

PROCESO DE ENFERMERA
VALORACION
Paciente de 54 aos, casado, padre de 4 hijos (entre los 18 y 28 aos), de la calera, jubilado de FFCC. Es trasladado desde all con
una insuficiencia heptica descompensado, con varices esofgicas operadas hace dos aos. Consumo de alcohol diario hace 15 aos
(aprox). Somnoliento.....los signos vitales el nico que me acuerdo es el PA 100/60. El padre haba fallecido de una insuficiencia
heptica, la madre es diabtica.
El mdico deja indicaciones de Reposo absoluto, lactulosa ( acta como laxante osmtico, llega al intestino intacto ( disacrido, se
disuelve en colon gracias a la flora produciendo cido lctico y acidificando la flora intestinal, esto ayuda a disminuir la absorcin de

amonio y favorecer su eliminacin va fecal), S. G 5% ( probablemente por la alteracin metablica en relacin al metabolismo de la
glucosa), Furosemida, Espironolactona, ( se unen 2 diurticos probablemente por la presencia de ascitis ) creo que le dejo tambin
Neomicina. ( aminoglicosido disminuye flora intestinal max 10 das puede provocar nefro y oto toxicidad), B bloqueadores como
profilaxis del primer episodio hemorrgico producen un descenso en la presin portal.
Anamnesis remota:
-Antecedentes Personales: edad, sexo, escolaridad, ocupacin, nivel socioeconmico
-Antecedentes Mrbidos: hepatitis, varices esofgicas, clculos biliares, Ca heptico, higado graso, crisis no normativas
-Antecedentes Familiares: Ca heptico, hepatitis virales, OH
-Antecedentes Qx: de hgado o vescula
-Medicamentos: hepatotxicos (PCT), anafilaxias
-Factores de riesgo: OH, drogas, promiscuidad, tatuajes, trasfusiones, exposicin a sustancias txicas (fsforo, arsnico)
Anamnesis Prxima:
-Comienzo de sintomatologa
-S y S
EXAMEN FISICO
CSV:
PA: Disminuida o aumentada
FC: Taquicardia
FR: Disnea, taquipnea, polipnea
T: Fiebre en (PBE: peritonitis bacteriana espontnea)

General:
-Alteracin de conciencia
-Piel: ictericia, equimosis, palidez, prurito
-Edema
-Desnutricin por OH (IMC)
-Dolor abdominal
-Cansancio y debilidad

Segmentario
Trax:
Uso musculatura accesoria
Ginecomastia (incapacidad heptica para metabolizar estrgenos)
Abdomen:
Anorexia
Vmitos
Diarrea
Estreimiento
Melena
Ascitis
Bloomberg + (PBE)
Telangestasias, prominencia de vasos
Hepatomegalia y/o esplenomegalia

EEII:
Edema
Debilidad muscular

Sistema Reproductor:
Amenorrea
Disminucin de vellos
Disfuncin sexual
Atrofia testicular por aumento de estrgeno
Eliminacin:
Oliguria
Coluria y acolia.

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1) Alteracin de la perfusin tisular r/c sangramiento de vrices esofgicas y perdidas al tercer espacio m/p hipotensin, taquicardia,
llene capilar enlentecido, piel fra con livideces.
Objetivo: El paciente mejorar la perfusin tisular en un plazo de 6 horas, evidenciado por: PAM > 60, FC< 100x, llene capilar normal.
Plan de atencin
-La Enfermera encargar a TENS inhalacin de monitor cardiaco de 3 puntas.
-La Enfermera realizar monitorizacin continua., revisar alarmas y lmites.
-La Enfermera programar monitor para control de PA horaria.
-La Enfermera realizar instalacin de SSTK y realizar cuidados de ella. (Desinflar baln esofgico de 12-24 hrs por 1 hora)
-La Enfermera encargar a TENS valorar y cuantificar contenido drenado de SSTK.

-La Enfermera valorar permeabilidad del CVC, realizar curacin cada 72 hrs y SOS, registro de fecha instalacin, sitio de insercin,
calibre, condiciones del sitio de insercin, condiciones del apsito, solucin perfundida.
-La Enfermera supervisar administracin de volumen (cristaloides y expansores del plasma) segn indicacin mdica.
-La Enfermera realizar administracin de drogas vasoactivas segn indicacin mdica: Dopamina en dosis vasoconstrictoras. (> 10
gammas/kgr).
-La Enfermera realizar cuidados de la administracin de dopamina
-Administracin por va exclusiva ideal por CVC de lo contrario VVP de grueso calibre.
-No administrar en conjunto con Bicarbonato ya que se inactiva, ni con gluconato de calcio ya que forma sales.
-CSV horario con nfasis en la PA
-ECG
-Diuresis horaria
-Observar RAM: Nauseas, vmitos, cefalea, taquicardia, arritmias supraventriculares.
-Titular la Dopamina segn evolucin de la hemodinamia del paciente.
-La Enfermera tomar exmenes para evaluar la evolucin del paciente al tratamiento: cido lctico, GSA, hemograma, Fx renal, ELP
y otros como grupo y Rh en caso de requerir transfusin.
-La Enfermera realizar examen fsico al inicio de cada turno (valorar signos de hipo perfusin perifrica: palidez, sudoracin, frialdad
de piel, pulsos dbiles, livideces y alt. del estado de la conciencia.
-Valorar signos de sangramiento digestivo alto: Hematemesis, deposiciones melnicas y avisar al equipo.
-La Enfermera supervisar cuidados de la S. Foley: Mantener bajo el nivel del paciente, aseo genital c/12 horas o SOS, cambiar
fijacin c/12hrs, vaciar recolector antes de que este de su capacidad. (TENS supervisado por Interna de enfermera.)
-La Enfermera realizar BH estricto.
-La Enfermera realizar registro de las actividades realizadas cada vez que sea necesario.
2) Alteracin de la distribucin de lquidos r/c disminucin de la presin onctica por hipoalbuminemia 2rio a DHC m/p hipotensin,
taquicardia, oligoanuria, ascitis, aumento de peso.
3) Alteracin de los volmenes corporales R/C traspaso de lquido seroso a la cavidad peritoneal 2rio a DHC M/P aumento de volumen
abdominal, aumento de peso de 8 kg en 10 das.
4) Alteracin Hidroelectroltica r/c perdidas de lquido al espacio peritoneal 2rio a HTPortal e hipoalbuminemia m/p Hipokalemia,
Oligoanuria: X/24hrs, BH (-), Hipotensin, Taquicardia, disminucin de llene capilar.
Objetivo: El paciente restablecer los volmenes corporales, durante las prximas 24 horas, evidenciado por por K+ en rangos
normales, diuresis mayor a 1000 cc en 24/h, FC entre 60 y 100 lpm y PAM > 60mmHg.
Plan de Atencin
-Favorecer reposo, para aumentar la reabsorcin.
-Mantener al paciente con monitorizacin hemodinmica constante.
-Peso diario, a la misma hora y en la misma balanza 7 hrs.
-Valorar el grado de Ascitis mediante la medicin diaria de la circunferencia abdominal y observacin de la tensin abdominal.
-VVP o CVC
-Toma de exmenes segn indicacin mdica.
-Administracin de carga de potasio segn indicacin medica
-Cuidados en la reposicin de potasio: pasar lento, mximo 1g/hora, por va central o va perifrica de grueso calibre.
-Control de electrolitos post carga de potasio y avisar a medico resultados.
-Administracin de frmacos; Furosemida 40 mg/da, vo (07 hrs) y Espironolactona 25 mg/da, vo (12 hrs), segn indicacin mdica
-Valorar signos de deshidratacin: turgor de la piel, conjuntivas, debito urinario, hemodinamia, piel y mucosas constantemente.
-Rgimen hiposdico e hipoproteico
-Medicin de diuresis horaria.
-Supervisar los cuidados de S. Foley: cambio de posicin c/12 horas, aseo genital cada 12 hrs o SOS, mantener recolector bajo el
nivel de la cama, vaciar recolector cuando alcance de su capacidad previo lavado de manos y postura de guantes de procedimiento,
pinzar sonda si se mover el recolector por sobre el nivel de la cama.
-Administracin de Furosemida y Espironolactona por una vez segn indicacin mdica y observar variaciones en el debito urinario.
-Control de ingresos y egresos para BHE.
-Participacin en procedimientos mdicos; paracentesis
-Cuidados de enfermera de paracentesis y administracin de albmina
5) Dolor abdominal r/c aumento de volumen abdominal 2rio a hipoalbuminemia por DHC m/p verbalizacin del paciente de EVA 6/10.

6) Alteracin del estado de conciencia r/c disminucin del metabolismo del amonio 2rio a DHC, m/p Glasgow 4/3/5, agitacin
psicomotora y agresividad.
7) Deterioro de conciencia (del patrn cognitivo perceptivo) R/C niveles elevados de amoniaco sanguneo secundario a falla heptica
M/P confusin, desorientacin
Objetivo: El paciente restablecer el estado de conciencia, en un periodo de 24- 48 hrs (segn grado de falla heptica).
Plan de Atencin:
-Reposo absoluto, posicin semifowler
-Realizar cambio de posicin c/4 horas para evitar formacin de UPP
-CSV c/ 4 hr
-Valorar cada 4 horas estado de conciencia con escala Glasgow y avisar si se agrava.
-Evaluar el estado de conciencia del paciente posterior a las evacuaciones intestinales.
-Coordinar con la nutricionista una dieta hipoproteca, de acuerdo a la indicacin mdica.(Enteral SSTK)
-Valorar anomalas sensoriales y motoras: Hiperreflexia, Asterexis, Coordinacin motora.
-Hidratacin parenteral hasta que recupere el E conciencia
-Cabeza lateralizada en caso de vmitos
-Aspiracin de secreciones SOS
-Tiamina en caso indicado
-VVP + exmenes: amonemia, uremia, p. funcin renal.
-No administrar medicamentos hepatotxicos
-Administrar lactulosa SIM
-Supervisar la administracin de Lactulosa c/8 horas por SSTK.
-Valorar la presencia de deposiciones (cantidad, color y consistencia) y cuantificarlas.
-Valorar necesidad de contencin del paciente.
-Supervisar que las barandas se encuentren en alto.
8) Alteracin del patrn nutricin y metabolismo r/c deterioro funcin heptica secundario a ingesta excesiva y crnica de OH m/p
dficit en la sntesis de protenas y vitamina evidenciado en los exmenes de laboratorio.
Objetivo: El paciente mejorar el patrn nutricin metabolismo, evidenciado por normoproteinemia, fierro dentro de lmites normales,
ausencia de ictericia, ausencia de signos de encefalopata heptica, disminucin de ascitis en 4 cm etc. (todo lo que tenga el
paciente).
Plan de atencin:
-CSV c/ 4 hr nfasis en todo
-Reposo absoluto en semi sentado 30
-Rgimen hiper-calrico, hipo-sdico, hipo-graso, hipoproteico
-VVP n 18 o 20
-Exmenes: Amonio, hemograma, perfil. bioqumico y perfil heptico, lipdico, TTPK, PT, BUN, crea.
-Tramitar todo lo necesario para parecentesis y colaboracin
-Administracin de albmina o coloides (dependiendo el nivel de ascitis y SIM)
-Cuidados post procedimiento: observar lugar de puncin, comprimir sitio de puncin, monitorizacin en procedimiento (desbalance de
volmenes), valorar patrn respiratorio
-Administracin de Anticidos, complemento vitamnico y elementos nutritivos, diurticos , antihistamnicos, Analgsicos, tiamina,
lactulosa SIM
-No administrar medicamentos hepatotxicos
-SNG si fuese necesario (Alteracin conciencia) y sin evidencia de varices esofgicos
-Sonda foley si fuese necesario (para BVE??) o medicin diuresis con chata estricta
-BV, peso diario
-Medicin de circunferencia abdominal diario
-Glasgow c/ 4 hr dependiendo del e conciencia y riesgo de EH
-Prevencin de accidentes; barandas arriba
-Valorar caractersticas de la orina y deposiciones
-Valoracin constante del E general del paciente
9) Deterioro del patrn respiratorio R/C aumento de la presin diafragmtica secundario a ascitis M/P taquipnea, uso de musculatura
accesoria y disnea, tope inspiratorio

10) Alteracin del patrn respiratorio R/C presencia de lquido en la cavidad peritoneal (compresin del diafragma) M/P Taquipnea
(FR: 24 x) y disnea.
Objetivo: El paciente mejorar el patrn respiratorio, en un perodo de 24 horas como mximo, evidenciado por disminucin de la FR
menor a 20 x, ausencia del uso de musculatura accesoria y verbalizacin del paciente de ausencia de disnea.
Plan de Atencin
-Reposo absoluto
-Mantener a la paciente en posicin Fowler
-Promover ambiente tranquilo
-Control de Signos Vitales cada 4 hrs, con nfasis en FR.
-Observacin de signos de dificultad respiratoria, tales como aumento de disnea, uso de musculatura accesoria, etc
-Administracin de O2 (2 lts), segn indicacin mdica +Cuidados de la oxigenoterapia.
-Instalacin de VVP de grueso calibre.
-Medidas para disminuir la ascitis; favorecer reposo, adm. de diurticos, peso diario, rgimen hiposdico, restriccin de lquidos, etc
-BHE
-Medir cada 12 o 24hr segn estado del paciente la circunferencia abdominal
-Colaborar en puncin asctica
-Cuidados post procedimiento: Administracin de albmina, observar lugar de puncin, comprimir sitio de puncin, monitorizacin en
procedimiento (desbalance de volmenes), valorar patrn respiratorio
-Registro
11) Manejo inefectivo del rgimen teraputico r/c baja conciencia sobre el consumo crnico de OH r/c persistencia del hbito
alcohlico, presencia de complicaciones de DHC, hospitalizacin reciente y etapa Prochaska de negacin.
12) Deterioro del mantenimiento de la salud r/c baja conciencia sobre las consecuencias del alcoholismo (Prochazca
precontemplacin) m/p excesivo consumo de OH, desarrollo de cirrosis por esta causa.
13) Dficit de autocuidado
Objetivo: La paciente lograr manejo efectivo del rgimen teraputico o mantenimiento de la salud, durante el periodo de
hospitalizacin, evidenciado por verbalizacin de la paciente de lo ya mencionado y etapa Prochaska de Contemplacin, (o el
segundo) etapa de preparacin.
Plan de Atencin
-Establecer una relacin emptica con la paciente ganndose su confianza (relacin no burocrtica).
-Valorar habito alcohlico; tipo, cantidad diaria, frecuencia
-Evaluar conocimientos de la paciente y su familia; respecto a la patologa, indicaciones y cambios de hbito que debe adquirir
-Evaluar etapa de Prochaska en que se encuentra: Pre-contemplacin, Contemplacin, Preparacin, Accin, Mantenimiento, Recada
-Hablar con paciente para motivar inicio de terapia psicolgico y psiquiatra
-Gestionar IC para psiclogo y psiquiatra
-Reforzar en la paciente y su familia los factores facilitadores con que cuenta para lograr adherencia;
-Evaluar con la paciente y la familia las redes de apoyo que ofrece la comunidad.
-Aplicar Cuestionario de Auto-diagnstico sobre Riesgos en el Uso de Alcohol (AUDIT).
-Explicar a la paciente familia la importancia de un tratamiento para el alcoholismo, explicar en qu consiste (sus etapas: aceptacin
del problema, desintoxicacin, rehabilitacin, terapia de aversin)
-Explicar a la familia la importancia de las redes de apoyo informndole de las existentes y la importancia del apoyo hacia el paciente
-Explicarle a familia que debe ingresar al programa de abuso y dependencia de drogas y OH en su consultorio
-Comunicarse con enfermera de APS para continuar tratamiento
-Bsqueda de ayuda espiritual
-Fomentar auto-cuidado
14) Alto riesgo de hemorragias r/c trastorno del proceso de la coagulacin (TP 30.7 seg, Act P 24%, INR 2,69 Plaquetas: 129.000/uL)
2rio a DHC.
15) Alto riesgo de hemorragia R/C disminucin de los factores de coagulacin secundario a falla heptica
Objetivo: La Paciente no presente hemorragias durante el trascurso de la hospitalizacin, evidenciado por ausencia de sangramientos
activos.
Plan de atencin
-Monitorizacin 3D + CSV c/4 hrs. (07-11-15-19-23-03) y SOS
-Instruir al personal Auxiliar de Enfermera y observar signos de sangramiento en deposiciones, orina, piel y mucosas.

-Educar al paciente (cuando las condiciones lo permitan), y a su familia, respecto al riesgo de hemorragias existentes y a las
actividades de precaucin y vigilancia que deben adoptar en el hogar.
-Administracin de Vitamina K segn indicacin mdica.
-Administracin de terapia transfusional segn indicacin mdica, vigilar tolerancia.
-VVP+ Control de Exmenes de laboratorio (pruebas de coagulacin)
-Cuidados post puncin: comprimir por 5 min, dejar trula puesta, observar recidiva del sangrado
-Observar signos de sangrado en orina, deposiciones, piel y mucosas
-Evitar cadas, barandas en alto
16) Alteracin de la funcin heptica R/C ingesta crnica de OH m/p, piel y mucosas ictricas, parmetros de laboratorio de funcin
heptica alterados encefalopata heptica, varices esofgicas y ecografa abdominal compatible con DHC
17) Alto riesgo de cadas R/C episodios de desorientacin y agitacin psicomotora
18) Alteracin de los procesos familiares R/C situacin de salud actual de la paciente, persistencia del hbito alcohlico y negacin del
problema por parte de esta.
19) Alteracin del bienestar R/C presencia de lquido en la cavidad peritoneal M/P dificultad para movilizarse, incomodidad para
mantener reposo en cama y verbalizacin de la paciente.
20) Angustia R/C situacin de salud actual y pronstico incierto M/P labilidad emocional, desnimo y verbalizacin de la paciente.
21) Deterioro de la movilidad fsica R/C aumento de volumen abdominal y reposo prolongado en cama M/P dificultad para desplazarse
y necesidad de KNT motora 2 veces al da.
22) Dficit de volumen de lquidos intravascular relacionado con extravasacin de lquidos a espacio intersticial secundario a aumento
de presin portal y manifestado por edema de extremidades inferiores y ascitis
23) Prurito r/c acumulacin de sales biliares en la piel
24) Riesgo de infecciones r/c inmunosupresin

NIVELES DE PREVENCIN
Primario
-Promocin de vida y alimentacin saludable, sin OH
-Estimular actividades Recreativas.
-Alcohlicos annimos / Parte legal: ej restringir la venta de alcohol a menores.
-EMPA, realizar AUDIT con y derivar si es necesario a conserjera.
-Actividades dirigidas a la prevencin de hbitos Nocivos como es la ingesta de alcohol y elementos txicos para el hgado.
-Vacuna para la hepatitis B en PNI a los 2,4.6 m + personal de salud.
-Campaas de vida saludable en colegios, educar sobre factores de riesgo como promiscuidad, tatuajes y drogas
Secundario
-Toma de exmenes de diagnstico y control.
-Fomentar adherencia al tratamiento y controles mdicos.
- TTo a OH: disulfiran
-Educacin a paciente y familia con respecto a signos y sntomas de complicaciones.
- Deteccin temprana de las primeras etapas de la Enfermedad para reducir su intensidad o prevenir las complicaciones
- Establecer redes de comunicacin con Unidad del Dolor y Tratamiento Paliativo.
- Clasificacin Child pug e indice de MELD.
-TX heptico.
- Ingreso a programa de OH y drogas (GES en menores de 20 aos)
-Ingreso a programa de abuso de alcohol y droga en APS (gua clnica)

Terciario:
-Contacto con redes de apoyo (alcohlicos annimos).
-Prevencin de Complicaciones
-Educar sobre terapia farmacolgica y no farmacolgica. Fomentar adherencia a tratamiento y controles mdicos.
-Actividades para limitar Discapacidades.
-Rehabilitacin.
- Reinsercin familiar acorde con su estado de salud.
- Educar sobre terapia medicamentosa a seguir posterior al alta.
- Gestionar ingreso a COSAM, incorporar a la familia en el proceso
NIVELES DE ATENCIN
* Asistencial
- Aplicacin de PAE.
- Gestin del cuidado.
* Administrativa - Completar protocolos existentes atingentes a la realidad del paciente
- Gestionar la realizacin de exmenes necesarios para el diagnstico.
- Confirmar la existencia de consentimiento informado firmado para la realizacin de procedimientos
(biopsia heptica).
- Coordinar con servicios de apoyo, (ej. Nutricin)
- Supervisin
* Educativa

invasivos

- Educar a la familia la importancia de la eliminacin intestinal y nutricin.


- La importancia de los controles mdicos.
- Valorar conocimientos previos de la familia y paciente sobre la patologa y tto
-Educar a la familia sobre grupos de apoyo.

* Investigacin - Revisin de normas ministeriales y protocolos relacionados.


- Revisin Aspectos tico legales en el paciente con DHC.
- Actualizacin de normas y procedimientos.
- Revisin sobre casos de trasplantes

ETICO LEGAL

Ley cero tolerancia al alcohol, N20. 580 que entro en vigencia en marzo 2012.
Ley de deberes y derechos de los pacientes, n 19.966.

EXTRAS!!!
Relacin alcohol - cirrosis:
Si bien la mayora de las personas toma alcohol en alguna cantidad, slo algunas desarrollan dao en el hgado. Los estudios
epidemiolgicos han definido que se requiere de una cantidad mnima de ingesta de alcohol para el desarrollo de enfermedad
heptica alcohlica. El lmite ms mencionado es de 80 g de alcohol diarios por 10 a 20 aos. Esto equivale aproximadamente a 1 litro
de vino, 300 mL de licor (whisky, pisco, aguardiente, etc) u 8 cervezas.
Muchas personas que ingieren alcohol en cantidades excesivas desarrollan cierto grado de dao al hgado, pero no necesariamente
lleva a la cirrosis heptica. En general, mientras ms se beba y mientras ms frecuente y regularmente se haga, mayor ser la
probabilidad de que termine desarrollndose cirrosis del hgado.
La importancia del alcohol deriva del hecho que su metabolizacin por deshidrogenasas alcohlicas se produce fundamentalmente en
el hgado en un proceso de formacin de acetaldehido, acetato.
Hay divergencia de opinin respecto al papel del alcohol. Experimentalmente, se sabe que el alcohol determina la aparicin de
infiltracin grasa con depsito centrolobulillar, que antecede a la neurosis de los hepatocitos, pero que el alcohol no es capaz de
producir cirrosis por s solo.
El consumo crnico de alcohol conduce a menudo a 3 formas peculiares de hepatopatas que se superponen:

Esteatosis Heptica: (hgado graso): por un aumento de la sntesis de triglicridos, un descenso de la oxidacin de ac. Grasos y un
descenso de la formacin y liberacin de lipoprotenas.
Hepatitis Alcohlica: necrosis aguda de los hepatocitos, si persiste pasa a cirrosis. La hepatitis alcohlica es una complicacin
importante del consumo excesivo de alcohol.
Cirrosis Alcohlica: Diversos estudios epidemiolgicos indican la clara relacin existente entre el consumo del alcohol y enfermedad
heptica.

Paracentesis:
Intervencin enfermera antes del procedimiento:
-Comprobar consentimiento informado
-Informar al paciente (objetivo, duracin, sensaciones, actuacin)
-Controlar constantes vitales, alergias a antispticos y anestsicos, peso y permetro abdominal
-Instalacin de va venosa perifrica o verificar permeabilidad de sta, junto con tener preparado un frasco de albmina, para en caso
de emergencia (shock hipovolmico).
-Solicitar que el paciente evacue la vejiga urinaria
Intervencin enfermera durante el procedimiento
-Colocarle en posicin adecuada (recostado sobre la espalda)
-Colocar paos estriles sobre el paciente y abrir equipo de paracentesis, manteniendo asepsia durante el procedimiento
-Abrir equipo de paracentesis
-Mantener asepsia durante el procedimiento
-Permanecer delante del paciente ofrecindole seguridad, informacin y apoyo, ayudando a mantener la postura
-Manipular y etiquetar adecuadamente las muestras
-Registrar
-Controlar la aparicin de signos de shock hipovolmico (palidez, disnea, diaforesis e hipotensin).
Intervencin enfermera tras el procedimiento
- Colocar apsito estril sobre lugar de la puncin
- Observar signos de shock hipovolmico o edema escrotal
- Control frecuente de constantes y diuresis durante las primeras cuatro horas
- Medir permetro abdominal
- Observar lugar de puncin para detectar fugas
** En general, en la Paracentesis, solo se retira el lquido suficiente para aliviar los sntomas, despus de este procedimiento, puede
administrarse albmina humana baja en sal para contrarrestar el desplazamiento de lquidos y protenas dentro de la cavidad
peritoneal.

Varices Esofgicas
Las varices pueden romperse ante cualquier aumento de la presin venosa abdominal; por lo que es importante considerar:
* Estornudos
* Vmitos o maniobras de Valsalva
* Alimentos duros
* La tos
Las rupturas pueden producirse en varios das o bruscamente sin dolor. Si esto ocurre, implica una urgencia por lo que la enfermera y
el personal de salud debe tener presente los siguientes cuidados:
* Mantener abiertas las vas areas del paciente mientras se intenta el control del sangrado.
* Entubar si existe riesgo de aspiracin.
* Instalar dos vas venosas.

* Toma de muestras de sangre para tiraje y pruebas cruzadas (probabilidad de transfusin sangunea)
* Es probable la administracin de Vasopresina o Terlipresina.
* Prepara la insercin de una son da SB para Taponamiento con Baln (compresin de la vena esofgica) a travs de sonda
Sengstaken-Blakemore (SB) consta de un baln gstrico de fijacin, uno esofgico para comprensin hemosttica y una sonda
nasogstrica. (Cuidados propios de la sonda)
* Cabecera elevada en 30-45 (disminuye el riesgo de aspiracin y facilita la respiracin)
* Lavado gstrico para eliminar sangre tragada.--> SNG (con precaucin)
* Control de presin arterial, frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria.
Terlipresina: Anlogo sinttico de la vasopresina. Disminuye la HT portal, a la vez que disminuye la circulacin en la zona portal
vascular y contrae los msculos esofgicos bajo compresin consecutiva de las vrices esofgicas, produce vaso contraccin
mantenida durante 2 a 10 hrs, aumenta levemente la PA, tiene un 3% de efecto antidiurtico. (Muy costoso)

DIAGNOSTICO SITUACIONAL DE SALUD


DEFINICION
Enunciado de la condiciones de salud de una poblacin, determinando los factores que influyen en ella, para posteriormente
determinar los problemas, riesgos y fortalezas, en forma jerarquizada, con el fin de resolver esos problemas y mantener una situacin
de salud favorable en la poblacin.
*Cada sector de cada cesfam debe atender mximo 10.000 personas cada uno
Cmo se realiza?: A travs de la recopilacin de datos sobre la situacin de salud y sus factores condicionantes, con su posterior
anlisis, para as de identificar los problemas, plantear posibles soluciones y evaluarlos.
OBJETIVOS
-Cuantificar magnitud de los problemas
-Determinar prioridades
-Valorar la importancia de los factores condicionantes o determinantes para la salud
-Definir solucin y formular estrategias para los problemas identificados
COMPONENTES DEL DSS
-Poblacin y su estado de salud
-Condiciones externas que influyen en la salud de las personas.
-Servicios, recursos y actividades destinadas a la mejora de la condicin de salud de la poblacin.
ETAPAS DEL DSS
Descripcin: nivel de salud y factores condicionantes ( lo que yo veo)
Anlisis: Explicacin, apreciacin y pronstico
DESCRIPCION
Situacin de salud es definida como caracterizacin y explicacin del perfil salud-enfermedad de una poblacin en un lugar y tiempo
determinado.
Indicadores de salud:
- Mortalidad: general, infantil, por causas especficas, AVPP, AVISA, Expectativa de vida al nacer, grupos de riesgo por sexo y por
edad, tendencia (a quien afecta)
-Morbilidad: Causas egresos hospitalarios, causas de consulta, Tasa incidencia y prevalencia, razn H/M, tiempo de hospitalizacin,
enf. Aguda, enf. Crnica, letalidad e incapacidad.
-Natalidad y fecundidad
-Estado nutricional
-Embarazo adolescente
-Cada consultorio tambin tiene sus propios indicadores de salud
Factores condicionantes existen diversos factores que influyen sobre la situacin de salud como los estilos de vida (43%) biolgico
(27%), del medio ambiente (19%), y sistemas de atencin sanitario (11%). Como:
Demografa:
Estructura poblacin:
-Edad (pobl. joven, intermedia, vieja)
-Sexo
-Indice de dependencia
-Indice de vejez
Dinmica poblacional:
-Distribucin geogrfica (ruralidad, densidad)
-Crecimiento de la poblacin (Cuando la tasa de natalidad es mayor a la de mortalidad o cuando aumenta las migraciones)
-Tasa de crecimiento vegetativo
-Etapa de transicin demogrfica (I, II, III, IV)
Joven
Intermedia
Vieja

-Migraciones

>33%
33-25%
<25

<5%
5-10%
>10%

Clima y geografa: caractersticas y estacionalidad.


Gentico racial: raza y etnia.
Sociocultural:
Costumbres:
- De la vida diaria: alimentacin, vestuario, sociales, recreacionales, uso del lenguaje, higiene, etc...
- Creencias: Salud, religiosas, otras.
- Valores
Socioeconmico:
-Vivienda
-Saneamiento bsico
-Hacinamiento
-Educacin (Alfabetismo, desercin escolar, nivel educacional, establecimientos
-Actividades, trabajos, desempleo (empleabilidad total)
-Seguridad social ( lo que la gente siente)
-Transporte y comunicaciones
-Recreacin
-Ingreso (Pobreza e indigencia, ingreso percpita)
-Delincuencia

educacionales)

Atencin de salud:
Atencin primaria
Consultorio
Poblacin a atender: total, beneficiaria, bajo control
Programas que existen

ANALISIS
Explicacin: Como influyen los factores condicionantes en la situacin de salud.
Apreciacin de satisfaccin: comparacin entre la poblacin de salud estudiada y el modelo de nivel de salud normal o patrn
Pronstico: tendencia en el tiempo.
Identificacin de los problemas
Problema es definido como:
-La brecha entre el objetivo planificado y el estado actual.
-Evento no deseado que requiere solucin.
-Supone una oportunidad de mejora.
-Refleja punto o reas dbiles o crticas.
Tipos de problemas
-Graves y otros irrelevantes
-Conocidos y otros nuevos.
-Algunos corresponde resolver y otros no.
-Algunos se pueden resolver y otros no.
Principios bsicos en la resolucin de un problema
-Diferencia problemas grandes de pequeos.
-Determinar problemas que no estn a su alcance.
-Delegar la resolucin de pequeos problemas
-Consultar con expertos
-Abordarlos en forma relajada.
-La perfeccin es imposible.

Proceso de solucin de problemas


-Definicin del problema: brecha entre lo que lo que hay y debera haber. Diferencia entre los resultados deseables y los obtenidos.
-Priorizacin del problema
-Anlisis de problema
Criterios de jerarquizacin
-Magnitud (gravedad)
-Vulnerabilidad (modificable)
-Trascendencia valrica (apreciacin valrica de la comunidad)

-Costo beneficio

Matriz de priorizacin de problemas


Problema

Magnitud
(1-10)
1<gravedad

Trascendencia
Apreciacin valrica de la
comunidad
(1-10)

Vulnerabilidad
Que tan modificable es de
1-10
1< modificable

Total

Anlisis del problema


Importancia de la solucin
Causas del problema
Anlisis de los factores involucrados en la generacin del problema
Factores
condicionantes

Grado
vinculacin
(1-4)
1= bajo

de

Vulnerabilidad
Que tan modificable es de 14
1=baja posibilidad

Poblacin afectada por el


factor
(1-4)
(1= 0-25%)

Total

Formulacin del plan de accin con posibles soluciones


-Propsito: salud de la poblacin
-Objetivos
-Mtodo con estrategias y actividades duracin, fecha y responsable (Matriz)
-Ventajas y desventajas
-Eleccin
-Implementacin
-Evaluacin con indicadores de proceso (rendimiento, cumplimiento de metas parciales, calidad) y resultado(eficacia, efectividad y
calidad)

DATOS DEMOGRAFICOS DEL PAIS


a. Poblacin total: 17.248.450 hbtes. (DEIS 2011)-16.572.475 hbtes. (Censo 2012)
b. Poblacin por sexo
-Poblacin femenina: 8.513.327 (censo 2012) corresponde al 51.3%
-Poblacin masculina: 8.059.148 (censo 2012).
c. Poblacin por grupos de edad: <15 aos, 15 a 64 aos y 65 aos y ms (conocer estructura demogrfica) (Censo 2002)
Poblacin <15 aos
>65 aos
0 -14 aos
25.7%
Joven
>33%
<5%
15 64 aos
62.9%
Intermedia
33-25%
5-10%
65 y mas
11,40%
Vieja

<25

>10%

Lo que significa que la estructura demogrfica es intermedia


*Desde la dcada de los 60 Chile ha mostrado una tendencia disminuir el % de poblacin menor de 15 aos y a aumenta el % de
adulto mayores, lo que forma parte del envejecimiento demogrfico.
(Chile est en transicin demogrfica ya que la mortalidad ha disminuido, al igual que la fecundidad y natalidad).

SITUACION DE SALUD CHILENA


Indicadores de salud:
a. Tasa de mortalidad general: 5,7 x 1000 hbtes. (DEIS 2010)
b. Tasa de mortalidad infantil: 7.9 x 1000 nv (DEIS 2009)
Mortalidad general en mujeres: 5.3 x 1000 hbtes
Mortalidad general en hombres: 6.2 x 1000 hbtes
Mortalidad adolescente: 0.4 x 1000 hbts (10 19 aos)
Mortalidad materna: 19.72 x 100.000 mujeres. (DEIS 2009)
c. Tasa de natalidad: 14,7 x 1000 NV(DEIS 2010)
d. Tasa de fecundidad: 1,89 hijos por mujer (DEIS 2010)
e. Embarazo adolescente: Tasa de 51 x 1000 mujeres entre 15-19 aos Estadsticas sanitarias
(OMS 2011)
f. Expectativas de vida al nacer: Hombre 74,9 aos / Mujeres 80 aos.(DEIS 2010)
g. Principales causas de muertes por grupo etreo (DEIS 2010)
Enfermedades cardiovasculares
158.9
-Enfermedades cerebrovasculares (ECV)
52.0
-Enfermedades isqumicas del corazn (EIC)
45.6
-HTA
23.3
Tumores malignos (cncer)
135.3
-Estomago
19.4
-Pulmon
15.6
-Via biliar
10.2
Enfermedades del sistema respiratorio.
58.5
-Neumonas.
23.0
-EPOC
19.0
-Asma
1.3
Causas externas ( traumatismos)
-Accidentes de trnsito.
-Suicidios.
Enfermedades del aparato digestivo.
-Cirrosis heptica

49.1
41.2

Principales causas de muerte por grupo etreo INE 2010


Grupo etreo
1-4 aos
5-14 aos
15-39 aos
40-79 aos
>79 aos

Causas de muerte
Causas externas
Tumores malignos
Causas externas
Tu malignos
Enf. Sistema circulatorio

Porcentaje
25,5%
35,7%
38,5%
42,7%
37,3%

h. Principales problemas de salud segn edad


Egresos hospitalarios de ambos sexos segn edad y causa.
20 44 aos
45 64 aos.
Embarazo, parto
Enf. del sistema digestivo.
Enf. del sistema digestivo.
Tumores.
Traumatismo y envenenamiento. Enfermedades cardiovasculares.
Enf. del sistema genitourinario.

65 y mas
Enf. del sistema respiratorio.
Enf. digestivas.
Tumores.

Atenciones realizadas en hospitales, por grupo de edad, segn causa ( INE 2011)
Grupo etreo
15 -64 aos

65 aos y ms

Causas
-Cirugas de urgencia
-Traumatismos y envenenamientos
-Causas sistema circulatorio
-Causas respiratorias
-Causas sistema circulatorio
-Causas respiratorias
-Traumatismo
-Cirugas de urgencia

Egresos hospitalarios segn sexo (INE 2009)


Mujer
Embarazo, parto, puerperio.
Enf. Sistema digestivo
Enfermedad del sistema respiratorio
Genitourinario
Tumores

Hombre
Traumatismos, envenenamientos y causas externas.
Enf. Sistema respiratorio
Enf. Sistema digestivo
Enf. Sistema circulatorio.
Sistema genitourinario.

Egresos segn das de estada:


Trastornos mentales y del comportamiento
Enfermedades endocrinas y nutricionales
Enfermedades del sistema nervioso
Enfermedades del sistema circulatorio
Causas perinatales

26.7
9.5
9.3
8
8

AVISA por causas especficas


Las cinco primeras causas especficas de Avisa para nuestro pas son:
-Enfermedad hipertensiva del corazn
-Trastornos depresivos unipolares
-Trastornos de la vescula y vas biliares
-Dependencia al alcohol
-Cirrosis heptica
MORBILIDADES
- Proporcin de nios con LME a los 6 meses: 49,3
- Obesidad en menores de 6 aos: 9,6%
-Obesidad: Un 25% de la poblacin esta obesa y es mayor en hombres que en mujeres, est fuertemente asociado al nivel
educacional bajo encontrndose en un 51% en el nivel educacional bajo.
Sobrepeso: 39.3%.
Obesidad:25.1%
Obesidad mrbida: 2.3%
-HTA: 26,9% de la poblacin es hipertensa, esta prevalencia aumenta con la edad, y el grupo de 65 aos y ms es donde se
concentra la mayor prevalencia, siendo ms comn en hombres (28,7%) que en mujeres (25,3%) y se asocia a un bajo nivel
educacional.
Del total de poblacin HTA, solo el 65% sabe que la padece, el 37% recibe un tratamiento y el 16% se encuentra controlado.
-Diabetes: De la poblacin total el 9.4% son diabticos, de los cuales el 78% conoce que la tiene, el 52% recibe un tratamiento y solo
el 34% est controlada. Mayor en el nivel educacional bajo y es ms frecuente en mujeres (10%) que en hombres (8%) y aumenta la
prevalencia a mayor edad.

-DLP: El 38% de la poblacin tiene el colesterol elevado, siendo ms frecuente en hombres que en mujeres. Mayor prevalencia en el
grupo entre 45-64 aos.
-Depresin: 17,2% de la poblacin prevalencia de sntomas depresivos.
i.

ndice de vejez: 53 AM por cada 100 menores de 15 aos.(INE 2008)


Porcentaje de mayores de 60 aos respecto a los menores de 15 aos
j. ndice de dependencia: 55 INE 2008
Nmero de personas de 60 aos o ms por cada 100 personas entre 15 y 59 aos.
k. ndice de Swaroop: 75 muertes de personas mayores de 50 aos en relacin a la mortalidad general (DEIS 2009) mayor en
mujeres que en hombres.
l. ndice de masculinidad: 97 hombres por cada 100 mujeres (INE 2003)

FACTORES CONDICIONANTES
Dinmica poblacional:
Distribucin geogrfica (ruralidad, densidad)
Distribucin de la poblacin segn zona urbana o rural (Censo 2002)
Urbana
Rural
Densidad poblacional

87%
13%
21,92 habitantes x KM2. Censo 2012

Si observamos la distribucin de la poblacin por regiones, se observa que el 40.33% de la poblacin reside en la RM, seguida por las
regiones del Biobo con un 11.86% y Valparaso con un 10.40%. Lo anterior muestra que estas tres regiones concentran el 62.59% de
la poblacin.
De acuerdo a los datos preliminares, el nmero de personas por vivienda ha venido disminuyendo en los ltimos treinta aos, de este
modo en 1992 el nmero de personas por vivienda fue de 4,29; en el 2002 fue de 3,86 y el 2012 es de 3,28. Censo 2012
-Crecimiento de la poblacin
Tasa de crecimiento anual de la poblacin de los ltimos diez aos es de 0.97, cifra a menor a la del censo 2002 y a las de aos
anteriores. (Censo 2012)
Tasa promedio anual de 1,2 personas por cada cien habitantes (Sit actual del hombre 2011)
-Tasa de crecimiento vegetativo
Etapa de transicin demogrfica (I, II, III, IV)
-Migraciones (Censo 2002)
Las regiones que presentaron mayores saldos migratorios positivos fueron Valparaso y Coquimbo, que en conjunto suman 33.472
personas. Otras regiones que recibieron poblacin fueron la de Los Lagos, Tarapac, Libertador General Bernardo Ohiggins y
Antofagasta.
A su vez, la Regin del Biobo y la Regin Metropolitana registran el mayor saldo migratorio negativo, es decir, son regiones que
pierden poblacin por el efecto migratorio. Este fenmeno es importante destacarlo, debido a que ambas regiones, histricamente,
han sido polos de atraccin de poblacin por la existencia de las dos aglomeraciones urbanas ms importantes del pas.
El total de extranjeros residentes en Chile de desglosa de la siguiente manera: 69% de los habitantes son sudamericanos, 11,7% son
europeos, 5,2% son norteamericanos y canadienses; y el 14,2% restante pertenece a otras regiones del mundo.
-Clima y geografa: caractersticas y estacionalidad.
Chile cuenta con las 4 estaciones del ao, en el sur predomina el clima frio y en el norte es ms clido lo que hace presente ciertas
enfermedades endmicas:
- Norte: Chagas
- Sur: Hanta virus

-Gentico racial: raza y etnia.


Poblacin indgena 6.9% (Casen 2009)
Pueblos originarios o indgenas:
-Alacalufe (kawaskar)
-Atacameo
-Aymara
-Colla
-Mapuche
-Quechua
-Rapanui
-Ymana (yagn)
-Sociocultural:
Costumbres:
El 8.4% de la poblacin consume medicina natural para tratar sus enfermedades.
Edad de iniciacin sexual: 16 aos (Encuesta nacional de la juventud, Injuv 2009)
Proteccin en la primera relacin sexual: solo el 58% de los adolescentes usaron condn en la primera relacin sexual.
- De la vida diaria: alimentacin, vestuario, sociales, recreacionales, uso del lenguaje, higiene, etc...
- Creencias: Salud, religiosas, otras.
La religin Catlica, histricamente predominante, ha tenido un descenso porcentual alcanzando a 70,0% (7.853.428 hab.)en el ao
2002. La religin Evanglica, para este mismo ao indica que 15,1% (1.699.725 hab.) pertenecen a esta religin.
- Valores
-Estilos de vida (ENS 2010)
Consumo de sal y frutas:
En Chile se recomiendan 9.8 gramos y la OMS recomienda 5 grs de sal diarios
El 15.7% de la poblacin consume 5 porciones de fruta o verdura. Mayor en el nivel educacional alto.
Poblacin fumadora:
El 40.6% de la poblacin es fumadora, siendo ms alto el consumo en hombres que en mujeres y en el nivel educacional alto.
Consumo de alcohol:
Mayor consumo entre las edades 15-24 aos y concentrado en sexo femenino.
En general el consumo de OH es de un 55% a nivel nacional, mayor en hombres que en mujeres.
El promedio de gramos de alcohol puro consumido en un da de consumo es de 54 gr en todas las edad.
En un da de consumo habitual
o Mujeres: 1.8 tragos.
o Hombres: 3.9 tragos.
-Riesgo cardiovascular: El 17% de la poblacin tiene RC alto, es ms prevalente en hombres y en nivel educacional bajo.
-El sedentarismo es el 88.6% de la poblacin.
- El 8.8% de la poblacin vive con estrs permanente.
-El 24% de la poblacin tiene sntomas respiratorios crnicos.
-Poblacin adulto mayor: El 10% presenta deterioro cognitivo.
-Socioeconmico: Vivienda // Saneamiento bsico
Hogares con agua potable
Hogares con energa elctrica
Hogares con alcantarillado
Hogares con hacinamiento (MIDEPLAN 2009)
Hogares con saneamiento bsico aceptable

98.1%
99.5%
82.8%
9.1%
93%

-Educacin:
Tasa de analfabetismo en poblacin de 15 aos y mas
Promedio de escolaridad en personas de 15 aos y ms (CASEN 2009)

3.5%
10.4 aos

-Actividades, trabajos, desempleo


Tasa de ocupacin 51,6 (Casen 2011) mayor en hombres que en mujeres.
Tasa de desocupacin 7,7 (Casen 2011) mayor en mujeres que en hombres.
Seguridad social
Transporte y comunicaciones
Recreacin
-Ingreso (Pobreza e indigencia, ingreso percpita) (Casen 2009)
Situacin
2009
2011
Pobreza (situacin de pobreza + indigencia)
15.1%
14,4%
Pobreza
11,4%
11,6%
Indigencia
3,7%
2,8%
Ingreso autnomo percpita por hogar
$242.000
Cabe destacar que la cifra de la pobreza extrema es la ms baja que se ha registrado en la historia de la encuesta Casen.
La ltima medicin registrada fue la Casen Post Terremoto, aplicada en 2010, realizada excepcionalmente y en la cual la pobreza
lleg al 18%.
CBA (canasta bsica): $39.425. (Octubre 2012, mideplan)
Pobreza: menor a 2 canastas bsicas.
Indigencia: menor a una canasta bsica.
-Delincuencia
-Atencin de salud
El sistema de salud chileno es de carcter mixto, tanto en financiamiento como en prestacin de servicios; por lo tanto,
contempla la participacin de entidades pblicas y privadas.
El 78% de la poblacin se atiende en el sistema pblico y el 16% en sistema privado (incluyendo 13% en Isapres, de manera
particular un 3,5%, otro sistema previsional 0,4%), resto no sabe.
-Satisfaccin usuaria:
-El 65% de la poblacin cree que la salud se mantendr en las mismas condiciones.
-El 20% cree que mejorar sus condiciones.
*Cree que mejorara en relacin a la rapidez de la atencin y la calidad.
-Percepcin de salud
El 60.3% piensa que goza de un buen estado de salud (Encuesta de calidad de vida 2010)
El 85% de los chilenos les gustara que existiera terapia complementaria en los CESFAM.

El Financiamiento para el ao 2012 de atencin primaria propone lo siguiente:


-Ingreso percapita en salud ao 2012: $3.123 por persona al mes.
*Ha incrementado ms del 100% considerando que al ao 2005 era de $1.700
-Salud intercultural: aumento de recursos para mejoramiento de atenciones en centro de salud intercultural mapuche.
-Aumento de los recursos para 14 nuevos CESFAM.
-Destinar ms recursos al proyecto preventivo Vida sana

ORGANIZACIN DE LA SALUD EN CHILE


Principios de la Atencin Primaria
Equidad: Personas con las mismas necesidades deben tener las mismas oportunidades de atencin.
Integralidad: Individuos como un todo, continuidad de la atencin en el ciclo vital, contexto familiar (niveles de prevencin).
Calidad: Efectividad y eficiencia.
Organizacin de la atencin
Se lleva a cabo a travs de Programas, los cuales se desarrollan de la siguiente forma:
1 Definir objetivos: aquello que se espera logra, deben ser realistas y medibles.
2 Generar estrategias: cmo se van a lograr los objetivos.
3 Actividades: a travs de qu se va a actuar para cumplir los objetivos.
4 Duracin: fecha estimada para el cumplimiento de los objetivos.
5 Responsables: encargados del programa y sus actividades.
6 Evaluacin: Indicadores y criterios de evaluacin.
NIVELES DE ATENCION
Nivel de atencin
Sistema abierto
Nivel Primario
Consultorio urbano, rural
Alta cobertura
Posta rural
Baja complejidad
Estacin medica rural
CESFAM
Nivel Secundario
Consultorio de especialidad
Cobertura media
(adosados)
Complejidad media CDT
(centro
de
diagnstico
teraputico)
Nivel Terciario
Hospitales, centro de referencia de
Baja cobertura
salud (CRS)
Alta complejidad

Sistema cerrado
Hospitales tipo 4 (con camas indiferenciadas)

HT3 (con 3 especialidades bsicas) HT2 (con las 4


especialidades: ciruga, medicina, pediatra y obstetricia)
HT1: tiene todas las especialidades bsicas ms casi todas las
especialidades no bsicas.

Metas sanitarias al 2012, cumplimiento:


Meta sanitaria
Cobertura de EDSM en 12 a 23 meses
Cobertura del PAP.
Cobertura efectiva (Compensadas) en personas con DM
bajo control en grupos de 15 y ms aos.
Cobertura efectiva (Compensados) en pacientes HTA
bajo control en grupo de 15 y ms aos
% promedio nacional de nios con obesidad menores de 6
aos bajo control.
Cobertura alta integral odontolgica en nios de 6 aos
Cobertura alta integral odontolgica en mujeres
embarazadas primigestas
Cobertura de alta odontolgica total en adolescentes de 12
aos.

Meta esperada
91%
72%
42%

Meta lograda
92%
58%
41%

Cumplimiento
Cumplida
No cumplida
No cumplida

65%

64%

No cumplida

9.4%

9.6%

Cumplida

70%
60%

71.2%
61.9%

Cumplida
Cumplida

70%

70.5%

Cumplida

PROGRAMAS DE SALUD DE LA ATENCION PRIMARIA


a. PROGRAMA DE SALUD INFANTIL (Chile Crece Contigo, Programa de Salud Escolar)
Tiene como propsito contribuir con estrategias de promocin y prevencin, al desarrollo integral y armnico del nio o nia menor de
6 aos, a travs de actividades de fomento, promocin, prevencin, recuperacin de salud y rehabilitacin del dao, que permitan la
plena expresin de su potencial gentico y una mejor calidad de vida

Chile crece contigo:


Sistema de proteccin Integral a la infancia, que trabaja de forma conjunta con el Programa Infantil, cuya misin es acompaar,
proteger y apoyar integralmente a los nios, nias y sus familias a travs de acciones de carcter integral y universal y segn las
necesidades percibidas para cada grupo familiar.
El presente, es parte del programa de proteccin social y acompaa a la madre desde el primer control de gestacin, hasta finalizar el
periodo de primera infancia del menor a los 4 aos.
-El Programa contempla talleres familiares
-Educacin a las gestantes
-Controles a los menores y a la diada
-Talleres educativos y de apoyo a la crianza
-Aplicacin de instrumentos en controles de salud para evaluar tanto la salud de la madre como de su hijo (masie campbell,
Edimburgo)
Programa de salud escolar
Tiene como finalidad entregar atencin integral a alumnas y alumnos en condiciones de vulnerabilidad social, econmica, psicolgica
y biolgica, de los niveles de Educacin Parvularia, Bsica y Media, pertenecientes a establecimientos municipales y particulares
subvencionados, proporcionndoles atencin mdica especializada ( Oftalmologa, Otorrino y Columna), atencin odontolgica y
atencin psicosocial, orientada a promover, prevenir y resolver problemas de salud que afecten al rendimiento e insercin escolar
favoreciendo su calidad de vida y su acceso equitativo al sistema educacional en igualdad de condiciones.
Dirigido a nios entre 4-15 aos.
b. PROGRAMA DE SALUD DEL ADOLESCENTE
Programa que contempla una atencin integral e integrada en los distintos niveles de atencin de salud a adolescentes de entre 10 a
19 aos, incentivando conductas protectoras de salud y autocuidado y modificando conductas de riesgo, tales como sedentarismo,
dieta rica en grasas, uso de alcohol, drogas y tabaco, entre otras, adems de la prevencin de embarazo adolescente y enfermedades
de trasmisin sexual.
Para ellos existe el control joven sano en el cual se aplica la ficha CLAP y adems:
Control de salud integral
Consulta de morbilidad
Control crnico
Control de regulacin de la fecundidad
Consejera en salud sexual y reproductiva
Consulta y/o consejera en salud mental
c. PROGRAMA DE SALUD DE LA MUJER
Tiene como propsito fomentar un desarrollo integral de la salud sexual y reproductiva de la mujer durante todo su ciclo vital. ste
contempla un enfoque biopsicosocial de la mujer y pretende entregar mediante el fomento, prevencin, recuperacin y rehabilitacin
una mejor calidad de vida en cuanto a salud se refiere.
Control perinatal y del puerperio.
Planificacin Familiar, entrega de anticonceptivos.
Actividades de Control y consejeras individuales de salud.
Control de climaterio.
Consulta de morbilidad.
Consulta en salud mental.
Consulta ACO emergencia.
Consulta lactancia materna.
d. PROGRAMA DE SALUD DEL ADULTO, PSCV
Programa cuyo objetivo es tomar decisiones teraputicas en base al riesgo de presentar un evento cardiovascular mayor en el futuro,
para lo cual se realiza un trabajo multidisciplinario con controles de crnicos, toma de exmenes, entrega de frmacos, talleres y/o
consejeras que promuevan estilos de vida saludables, con la finalidad de disminuir la morbimortalidad por enfermedades
cardiovasculares.

Ingresan al PSCV todas aquellas personas con factores de riesgo pesquisados y enfermedades cardiovasculares crnicas (Diabetes
Mellitus, Hipertensin y Dislipidemia) para el manejo de forma integral.
El ao 2005, el PSCV se incorpora al sistema de GES, otorgando garantas explcitas en dos de los factores de riesgo mayores:
Hipertensin Arterial Esencial y Diabetes Mellitus tipo 2.
Los inscritos bajo control son: pacientes diabticos, hipertensos, dislipidmicos, fumadores y Obesos.
Consulta de morbilidad
Consulta y control de enfermedades crnicas
Consulta nutricional
Control de salud
Intervencin psicosocial
Consulta y/o consejera en salud mental
Atencin podologa a pacientes con pie diabtico
Curacin de pie diabtico
Intervencin grupal de actividad fsica
e. PROGRAMA DE SALUD DEL ADULTO MAYOR
Programa dirigido a todos los adultos mayores de 65 aos y ms, cuyos objetivos son mantener la autonoma y autovalencia de las
personas en el tiempo y pesquisar en forma oportuna alteraciones y/o enfermedades, brindando un diagnstico, tratamiento y/o
rehabilitacin oportuna segn sea necesario. Para lograr dichos objetivos desde hace una dcada se aplica el Examen de Medicina
Preventiva del Adulto Mayor (EMPAM), el cual mide: capacidad cognitiva, capacidad funcional, redes de apoyo y condicin
biopsicosocial.
Dentro de los beneficios que otorga se encuentran la vacunacin anual en los meses de Marzo y Abril anti influenza, la vacunacin
con neumo 23, entrega de lentes por presbicia del adulto mayor y a partir de los 70 aos alimentacin complementaria.
f. PROGRAMA DE SALUD MENTAL
Programa creado debido a los cambios experimentados en la Salud Mental de la poblacin, evidenciados por un aumento significativo
de personas con trastornos del nimo y enfermedades Psiquitricas.
El Plan Nacional de Salud Mental y Psiquiatra tiene como base el modelo comunitario de atencin, mediante la promocin,
prevencin, deteccin, tratamiento y rehabilitacin de dichos trastornos, a cargo de un equipo multidisciplinario y con el apoyo de la
familia, cuyo objetivo es contribuir al bienestar biopsicosocial de la persona y la comunidad.
g. PROGRAMA DE ATENCION DOMICILIARIA
El programa de atencin domiciliaria implementado por el Gobierno de Chile tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de la
persona postrada tanto nios como adultos por una patologa terminal y/o con dependencia moderada o severa segn el ndice de
Barthel aplicado, disminuir la carga del cuidador y familia mediante la educacin y autocuidado, adems la atencin de salud es
entregada por un equipo multidisciplinario compuesto por mdico, enfermera, nutricionista, asistente social y tcnico paramdico que
visitan el domicilio.
h. PROGRAMA ERA
Programa ministerial dirigido a la poblacin de 20 aos y ms, beneficiaria de FONASA e inscritas en el CESFAM correspondiente. El
objetivo principal de ste es disminuir la morbimortalidad por enfermedades respiratorias en el adulto.
Las actividades realizadas son control crnico, paciente agudo, tratamiento en exacerbaciones, visita domiciliaria y toma de
espirometra. Dentro de las actividades en proyecto estn, la realizacin de terapia de cese de tabaco, promocin de hbitos
saludables, prevencin de exacerbaciones e infecciones respiratorias y talleres de intervencin grupal.
i. PROGRAMA DE TBC
Programa que tiene por objetivo reducir significativamente el riesgo de infeccin, la morbilidad y mortalidad por tuberculosis en Chile,
hasta obtener su eliminacin como problema de Salud Pblica.

j. PROGRAMA NACIONAL DE INMUNIZACIONES


Programa, cuyo principal objetivo es la disminucin de la morbilidad y mortalidad a causa de enfermedades inmunoprevenibles dirigida
a la poblacin infantil y a los mayores de 65 aos.
Actualmente cubre 13 enfermedades, habindose incorporado en el presente ao la vacuna para la tos convulsiva, la que se ha
implementado mediante la estrategia Capullo, mediante la cual se vacuna a todas las personas de 12 a ms aos que convivan con
recin nacidos, tambin contemplan a purperas, personal de salud que trabaje con recin nacidos y/o poblacin infantil

CLCULO DE INDICADORES
Natalidad
Nmero de nacidos vivos x1000
Total de la poblacin
Mortalidad general
Nmero de defunciones x1000
Total de la poblacin
Mortalidad infantil
Nmero de nacidos vivos fallecidos antes de 1 ao en 1 ao x 1000
Total de recin nacidos vivos del ao
Mortalidad materna
Nm. de mujeres fallecidas en embarazo, aborto, parto o puerperio x 100.000
Nmero total de nacidos vivos

EMBARAZO ADOLESCENTE
DEFINICION
Adolescencia: La OMS define como adolescencia al "perodo de la vida en el cual el individuo adquiere la capacidad reproductiva,
surgen cambios psicolgicos, sociales y biolgicos, y al fin de esta encuentra su identidad. Es un periodo que comprende desde los 10
a los 19 aos.
Embarazo adolescente:
Es aquel embarazo que ocurre desde la menarquia, hasta los 19 aos de edad.
Existen tres grupos de embarazo adolescente: menores de 14, los de 14 a 16 aos y de 17 a 19 aos, ya que tiene diferentes
caractersticas en relacin a los cambios biolgico, psicolgicos y sociales, lo que afectara la forma en que perciban el embarazo.
EPIDEMIOLOGIA
Gran impacto social y econmico.
En algunos estados de EEUU en donde el aborto es legal, las tasas de embarazo adolescente no declinan en el tiempo y son
mayores que en otros pases desarrollados.
Los adolescentes corresponden aproximadamente al 17.5% de la poblacin total. De los cuales hay ms hombres que
mujeres.
El 48%, ya inici su actividad sexual, a los 16 aos hombres y 17 aos para mujeres. Hay estudios que sealan que la
actividad sexual comienza a los 12 -13 aos. (2011)
En chile al ao 2005 la proporcin de embarazos adolescentes en control es de 23%
El EA va en aumento debido al mayor nmero de adolescentes sexualmente activas.
El 48% de las madres adolescentes est en el estrato econmico bajo.
Ms del 44% de los padres adolescentes no reconocen a su hijo.
Las madres adolescentes menores de 15 tienen un riesgo 6 a 8 veces mayor de enfrentar complicaciones del embarazo que
conlleven a la muerte que el grupo mayor a 15.
El 50% de las primigestas se embaraza a los dos aos despus. Siendo los principales factores de recidiva la alta desercin
escolar, pareja mayor, embarazo <16 aos.
CAUSAS
Aumento del impulso sexual que incita al adolescente a buscar una pareja, lo que est altamente influenciado por medios de
comunicacin o falta de informacin y bombardeo de imgenes y programas erticos que incitan a iniciar tempranamente esta
condicin.
FACTORES DE RIESGO
Individuales
Abandono escolar.
Menarquia precoz.
Conductas omnipotentes
Impulsividad.
Abuso de sustancias.
Falta de un proyecto de vida.
Baja autoestima
Necesidad de afecto
Poca habilidad de planificacin familiar.
Inicio precoz de relaciones sexuales.
Vctima de abuso sexual

Familiares
Familia disfuncional.
Antecedentes de madre o hermana
con embarazo adolescente.
Muerte de un progenitor.
Baja escolaridad de los padres.
Madre poco comunicativa.
Padre ausente.
Enfermedad crnica de algn familiar

Entorno
Ingreso precoz a la fuerza laboral.
Mitos y creencias en torno a la fertilidad.
Estrs.
Delincuencia.
Alcoholismo.
Bajos ingresos econmicos.
Mensajes contradictorios con respecto a la
sexualidad en la familia, medios de comunicacin y
colegio.
Falta de redes de apoyo y educacin sexual.

FACTORES PROTECTORES

FISIOLOGIA
Adolescencia:
Segn Erikson que hace referencia a las etapas del desarrollo del ser humano y hace referencia a las tareas y crisis de cada etapa, el
adolescente se encuentra en la etapa N 5 que corresponde a:
Identidad v/s Confusin de roles
Erik Erikson define la adolescencia como una crisis normativa en donde el adolescente debe encontrar su identidad, lograr la
consolidacin de s mismo, su estabilidad emocional e identificacin sexual, es una etapa en donde hay una fluctuacin entre el ego y
un elevado potencial de crecimiento.
Para que esta etapa se cumpla existe una cierta individualidad y separacin de los padres, lo cual es necesario para que el
adolescente tenga un grado de autonoma en lo personal, vocacional y laboral.
Desarrollo del adolescente:
La adolescencia se divide en tres:
Adolescencia temprana (10 -13 aos).
Adolescencia media (14 -16 aos).
Adolescencia tarda (17-19 aos).
Cambios
Fsicos
Aparecen caracteres sexuales secundarios: aumenta el
vello pbico, crecimiento mamario
Menarquia.
Preocupacin por ser ms atractiva.
Pudor.
Inseguridad por su apariencia con posterior aceptacin.

Intelectuales
Pensamiento hipottico y deductivo.
Egocentrismo.
Omnipotencia
Invulnerabilidad.
Desarrollo moral.
Metas vocacionales idealizadas.

Afectivos
Impulsividad.
Labilidad emocional.
Humor cambiante.
Exploracin sexual.
Reflexin.
Aislamiento.
Extravagancia.
Aumento del inters por la religin
Inters por el sexo opuesto.
Tendencia al amor romntico

Relacin con sus pares y padres


Relaciones intensas con amigos del mismo sexo.
Menor inters por las actividades familiares y los padres.
Conflictos con los padres y un leve distanciamiento afectivo (cada del lder ideal).
Primeras relaciones de pareja.
Altamente influenciables por los amigos (etapa del amigo ntimo).
Percepcin de la adolescente en el embarazo:
Adolescencia temprana: existen muchas preocupaciones en relacin al parto, los dolores, hay preocupacin excesiva por sus
necesidades personales, no perciben la magnitud y los problemas que trae un embarazo temprano y no son capaces de sentir el hijo
como suyo, generalmente el cuidado pasa a los abuelos.

Adolescencia media: las nias ven el embarazo basado en la exhibicin y el erotismo, exhiben su abdomen y se sienten posesivas del
feto y lo ven como une herramienta que les permite mayor independencia de sus padres. Es comn que tengan muchos cambios
anmicos, pasando de sentirse rechazadas y odiadas, a sentirse queridas y populares. Existen sentimientos ambivalentes: de la madre
perfecta e ideal, a la angustia que se viene por las responsabilidades implicadas. Consideran al padre y lo ven como una esperanza
en un futuro.
Adolescencia tarda: la nia tiene mayor sentimiento de responsabilidad y ve la maternidad como una oportunidad de compromiso con
el padre del hijo. Existe ms sentimiento maternal y paternal.
CAMBIOS FISIOLOGICOS EN EL EMBARAZO
Actitud y marcha
Marcha lenta, lordosis lumbosacra.
Peso corporal
Aumento de 10 a 12 kilos.
Piel
Hiperpigmentacin, cloasma gravdico, areolas y pezn pigmentado
Temperatura
Un ligero aumento por la progesterona.
Cardiovascular
volemia, FC, de PA, presin venosa en EEII aumenta: edema.
Respiratorio
Disnea fisiolgica.
Digestivo
Constipacin, hemorroides, nauseas, vmitos, o del apetito
Psquico
Cambios del carcter, labilidad, amnesia
RIESGOS FISICOS DEL EMBARAZO ADOLESCENTE
Madre
Anemias
SHE
Parto prematuro.
DPPNI.
ITU
Presentaciones fetales distcicas.
Abortos espontneos.

Hijo
RCIU.
Prematurez.
Bajo peso al nacer.
Malformaciones del tubo neural.

Interferencia del embarazo en el desarrollo biopsicofsico:


Disminucin del desarrollo personal y las elecciones de proyecto de vida.
La bsqueda de identidad se suspende bruscamente por la maternidad.
Discriminacin y marginacin de la sociedad o los padres.
Alejamiento del crculo social.
Parejas inmaduras
Implicaciones psicosociales:
Desercin escolar: vergenza, patologas del embarazo.
Mayor asociacin a trastornos del nimo y DPP.
Reincidencia del embarazo a los 2 aos.
Entrada al crculo de la pobreza.
Alto impacto econmico a nivel familiar.
Familia uniparental.
Crisis familiar no normativa: aumento de los gastos, cambio de roles.
Desempleo.
La respuesta a la tensin y conflicto es desesperacin, miedo, dolor, culpa, rabia, pena, angustia, depresin, rechazo al nio o
aceptacin aparente sin asumir responsabilidad

DIAGNOSTICO

La subunidad beta de la hormona gonadotrofina corinica se puede medir a los 7 dias de la implantacin en sangre u orina.
Ecografa abdominal: desde la 5 semana es visible.
Ecografa transvaginal: desde la 4ta semana.
TRATAMIENTO
En relacin al embarazo la adolescente tiene varios pensamientos en torno al curso de este:
1. Aborto
2. Adopcin
3. Crianza del nio con la familia de origen.
4. Unirse con su pareja ya sea en convivencia o matrimonio.
5. Alojarse en hogares.
Aborto: se define como todo embarazo no viable con evidencia o sospecha fundada de maniobras con el fin de interrumpir el
embarazo, se diagnostica por ecografa y con el antecedente o sospecha fundada de maniobras.
Se da secundario al miedo de rechazo social, al temor a lo desconocido, reaccin familiar, factores que precipitan a esto son
una disfuncin familiar, presencia de ms hijos, situacin laboral y escolar.
*La tasa de mortalidad materna en todos los grupos de edad es de 16,5 por 100.000 nacidos vivos y la tasa de mortalidad
materna por aborto 2,0 por 100.000 nacidos vivos con una tendencia a la disminucin en ambas tasas al ao 2008.
Toda adolescente mayor de 14 aos ya posee responsabilidad legal, y si solicita atencin de salud debe ser entregada
(incluso si no se encuentra en riesgo vital), ante aborto inducido el medico es quien se encarga del tema legal, pero en
general no se realiza por todo el tema familiar que implica en la adolescente.
Adopcin: Existencia de fundacin San Jos que est encargada de la acogida de estas adolescentes y les entrega ayuda
gratuita de tipo social, psicolgico, medico, legal y espiritual. Cuentan con una casa de hospedaje en donde se les entrega
alojamiento, alimentacin y cuidados mdicos. Adems se les orienta con un profesional sobre la crianza de su hijo o la
decisin de dar en adopcin, se capacita a la madre para su reinsercin social y laboral.
Crianza del hijo con la familia de origen: esto implica un control del embarazo y preparacin para el parto, adems de
fuertes cambios en la dinmica familiar.
Controles del embarazo:
Todo embarazo implica algn grado de riesgo de presentar complicaciones o provocar la muerte, a la madre, su hijo, o ambos
(concepto de Riesgo Reproductivo); debe tener una adecuada vigilancia durante el proceso reproductivo embarazo, parto, postparto
debiera iniciarse en la etapa previa al inicio del embarazo Control Preconcepcional y una vez confirmado ste, seguir a travs de
controles peridicos programados a lo largo de todo el embarazo Control Prenatal.
GES: Salud oral integral de la embarazada (Toda mujer)

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
Antecedentes personales:
-Sexo
-Edad: menor de 14 aos ms riesgo.
-Educacin de la nia: por desercin escolar, proyectos educacionales.
-Educacin de los padres: menor educacin ms riesgo.
-Estabilidad laboral de los padres
-Estado civil: madre soltera, apoyo de pololo.
-Previsin: indigente, Isapre de los padres.
-Hermanos: edad de los hermanos si son chicos mayor disfuncin familiar.
-Con quien vive: padre ausente o madre ausente aumenta el riesgo.
-Caractersticas del hogar: llegada de nuevo miembro, la casa se har pequea, son allegados?, calefaccin, saneamiento
bsico por la llegada de un bebe.
-Ingresos econmicos de la familia: familia con pobreza mayor riesgo.
-Dinmica familiar.
-Religin: para ver el apoyo.
-Mitos creencias:
Antecedentes del padre del bebe:
-Edad:
-Educacin: profesional?, EM incompleta.
-Trabajo: trabaja, tiene ingresos?
-Actitud ante el embarazo: responsable, abandono de pareja.
-Consumo de drogas o hbitos nocivos.
Anamnesis remota:
1) Antecedentes mrbidos: DM, asma, alteracin de la coagulacin, alteraciones hormonales, inmunosupresin, ETS.
DEPRESION.
2) Antecedentes quirrgicos: abortos, cesreas.
3) Antecedentes familiares: SHE, embarazo adolescente de la madre o hermana, DM.
4) Control de fertilidad: cantidad de parejas sexuales, uso de ACO, billing.
5) Ant. Gineco-obsttricos: embarazos previos, FUR, tes de embarazo.
Hbitos de la vida diaria
Alimentacin: inapetente, nauseas, vmitos, leche mama.
Sueo descanso: insomnio por preocupacin, somnolencia.
Actividad y ejercicio: dbil, cansada.
Eliminacin: vmitos, estreimiento, edema.
Recreacin: aislamiento por miedo a no contar y al rechazo.
Sexualidad: cese de las relaciones sexuales, multiples parejas sexuales.
Hbitos nocivos: fuma, drogas, OH.
Medicamentos de uso habitual
Anamnesis prxima:
FUR, sintomatologa presuntiva de embarazo, signos de certeza, exmenes tomados (VIH , VDRL , factor RH, estado anmico, familia
informada, apoyo de la pareja, control en CESFAM al da. Consumo de cido flico.
Exmenes: Clasificacin de grupo sanguneo y factor Rh.
Hematocrito y hemoglobina: semana 26
Glicemia en ayunas: 24 y 28 semanas
Orina completa y urocultivo.
VDRL o RPR.: semana 32.
Solicitar de Test de Elisa para VIH previa consejera, de acuerdo a la norma vigente.
Serologa Chagas en regiones endmicas.
Solicitud de ecografa

Examen fsico:
General: Marcha lenta, disnea, labilidad emocional, constitucin fsica (IMC), cloasma gravdico, edema, nuseas vmitos.
CSV: HTA, taquicardia, FR aumentada, subfbril, LCF.
Segmentario:
o Cabeza: conjuntivas plidas, cloasma gravidico, caries y tumefaccin, yugulares ingurgitadas. Edema.
o Trax: Mamas congestivas, hiperpigmentadas. Edema lumbo-sacro.
o Abdomen: LCF, altura uterina, maniobras de leopold.
o EESS: edema manos.
o EEII: edema maleolar, varices.
o Genitourinario: Genitales con mayor irrigacin, leucorrea, PAP al da.
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Angustia, ansiedad, miedo, temor r/c embarazo no planificado m/p verbalizacin de la adolescente y llanto.
2. Dolor lumbo-sacro r/c aborto espontneo m/p verbalizacin de la paciente de EVA:8/10
3. Alto riesgo de prdida de la unidad fetoplacentaria r/c embarazo adolescente

ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA


DEFINICION
Enfermedad crnica que se puede prevenir y tratar, se caracteriza por el desarrollo progresivo de la limitacin del flujo areo de forma
irreversible. Suele ser progresiva y est asociada a una respuesta inflamatoria anormal del aparato respiratorio ante la inhalacin de
partculas o gases nocivos.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
-4ta causa de muerte en EE.UU. despus de las Enf. Cardacas, cncer y ACV.
-Enfermedad subdiagnostica
-90% producido por es el humo del tabaco.
-163% aumento la mortalidad por EPOC en los ltimos 30 aos.
-Igual prevalencia en ambos sexos.
-30% de la poblacin mundial mayor de 15 aos consume cigarrillos.
Nacional (2006)
-Problema de salud pblica por su gran prevalencia e impacto econmico tanto para las personas como para el sistema de salud.
-3ra causa de mortalidad general Problemas respiratorios (EPOC representa 22%).
-EPOC 2da causa de muerte por problemas respiratorios.
-Tasa de muerte 16 por 100.000 hbts. en mayores de 14 aos (4-5 muertes diarias).
-6,3% prevalencia en Santiago en mayores de 40 aos.
-En Santiago la prevalencia para personas > 40 aos es de 16,9%.
-Un 40,6% de la poblacin >15 aos fuma.
FACTORES DE RIESGO
-Principal factor de riesgo TBQ tanto para fumadores activos como pasivos. (Prevalencia de TBQ 40,6%, mayor prevalencia en sexo
masculino, grupo etario entre 25-44 aos y nivel educacional alto.
-Hiperreactividad bronquial
-Asma//atopia
-Edad avanzada
-Genticos (Dficit de alfa I antitripsina)
-Ambiente contaminado: laboral, ambiental e intradomiciliaria
-Trabajo expuesto a qumicos irritantes
-Nivel socioeconmico bajo. (Por tipo de vivienda, calefaccin en invierno y calidad de vida que esto genera).
ETIOLOGIA
Humo de tabaco pasivo o activo (90%).
Contaminacin laboral/ambiental/intradomiciliaria.
Dficit 1antitripsina.
CLASIFICACION
La EPOC se clasifica de acuerdo a la FR y a la espirometra forzada en la que se mide el volumen espiratorio forzado en 1 segundo y
la capacidad vital forzada (que es la cantidad mxima de aire que una persona puede expulsar de los pulmones tras una inhalacin
mxima).
La espirometra forzada sirve para valorar la gravedad de la obstruccin de flujo areo.
Etapa

VEF1

Etapa I leve

Igual o mayor del 65% del valor terico.

Etapa II moderado

Entre 50 y 64 % del valor terico.

Etapa III severa

Entre 35 y 49 % del valor terico.

Etapa IV muy severa

Inferior al 35 % del valor terico.

FISIOPATOLOGIA

La integridad de las paredes alveolares se mantiene gracias al balance entre la elastasa y alfa 1 antitripsina.
La elastasa contribuye a la degradacin de las paredes alveolares, alterando su estructura al contrario de la alfa 1 antitripsina quien
inhibe la elastasa, protegiendo las paredes alveolares e inhibiendo la destruccin de las fibras elsticas.
Agente causa Irritacin y agresin epitelial.
Inflamacin de la mucosa bronquial por edema e infiltracin clulas (neutrfilos y leucocitos) que lleva a bronquitis crnica (tos
persistente por tres meses en dos aos seguidos. Edema, tos, hipersecrecin y broncoespasmo).
Neutrfilos y macrfagos liberan enzimas contra las noxas inhaladas, pero a la vez tambin destruye la elastina pulmonar del tejido
conectivo que llevan a enfisema pulmonar (1de tamao de los espacios areos ms all del bronquolo terminal, con destruccin de
tejido alveolar).
Bronquitis crnica + Enfisema pulmonar favorece a la formacin de sacos areos. Esta remodelacin de las vas areas producen
una del espacio disponible para el intercambio gaseoso y limitacin de los flujos espiratorios Alteracin V/Q: hipoxemia,
hipoventilacin y cor pulmonar.

MANIFESTACIONES CLINICAS
Los S y S son de comienzo gradual y el paciente se puede mostrar asintomtico los primeros aos.
-Disnea progresiva.
-Taquipnea en reposo.
-Taquicardia.
- < Sat O2.
-Fatiga.
-Tos con o sin expectoracin.
-Espiracin prolongada.
- Murmullo vesicular.
-Sibilancias.
-Cianosis.
-Uso de musculatura accesoria.
-Trax en tonel.
-Acropaquia. (Dedos en palillo de tambor: se forman ms capilares por cianosis distal.)
-Edema perifrico.
Grado de disnea MRC
1)
Sensacin de ahogo en reposo o con mnimo esfuerzo.
2)
Puede caminar solo hasta una cuadra en plano.
3)
Puede caminar cualquier distancia en plano pero a un < ritmo que las personas sanas.
4)
Solo se cansa al subir escaleras o pendientes.
5)
No presenta limitaciones al esfuerzo.
DIAGNOSTICO
Sospecha clnica ante signos y sntomas como tos productiva y disnea al esfuerzo y asociacin de factores de riesgo.
*Siempre BK en paciente con tos con desgarro > a 15 das.
**Confirmacin diagnostica
-Espirometra, es por medio de la cual se aprecia un patrn obstructivo caracterizado por la disminucin de la relacin VEF 1/CVF
(Volumen espiratorio forzado en el primer segundo/Capacidad Vital Forzada) a menos del 70% y una disminucin del VEF 1 que
debe ser menor al 80% del valor terico.
-Prueba de broncodilatacin (-) es decir que muestra una alteracin ventilatoria que no modifica significativamente con
broncodilatacin.
-Radiografa de trax
**Espirometra: prueba que mejor refleja el grado de obstruccin pulmonar.
Las principales mediciones de la espirometra son la capacidad vital forzada (CVF), el volumen espiratorio forzado en el primer
segundo (VEF1) y el cociente VEF1/CVF.
La CVF es el mayor volumen de aire, medido en litros (L), que se puede exhalar por la boca con mximo esfuerzo despus de una
inspiracin mxima.
El VEF1 es el volumen de aire exhalado durante el primer segundo de la maniobra de CVF.
El cociente VEF1/CVF es la proporcin entre el volumen espiratorio forzado en un segundo (VEF1) y la capacidad vital forzada. Si
este es <70% del valor esperado se diagnostica EPOC.
**Prueba broncodilatadora: su objetivo es diagnosticar el grado de obstruccin pulmonar. Una prueba broncodilatadora muy
significativa, o en la que el VEF1 se normalice o modifique significativamente con el uso de broncodilatador, cuestiona el diagnstico
de EPOC y sugiere asma bronquial.
La prueba de broncodilatacin consiste en realizar una espirometra tal como se ha descrito antes y una vez finalizada se administra
una dosis conocida de un broncodilatador, habitualmente salbutamol. La prueba se repite aproximadamente a los 10 min y se
comparan los valores con los de la espirometra inicial.
Se calcula la diferencia en los parmetros mencionados CVF, VEMS, VEMS/CVF y si estos valores mejoran por encima de unos
valores estandarizados, se dice que la prueba es positiva, lo que ayuda desde el punto de vista mdico en la evaluacin global del
paciente
Recordar que un 30% de los pacientes con EPOC puede tener una PBD positiva.
http://www.infoepoc.com/html/pruebasFuncion/espirometria.htm

**RX de trax: se ven pulmones ms alargados y con diafragma descendido por atrapamiento areo. Tambin se observa el impacto
a nivel cardaco.
**Gasometra arterial: No est indicada en todos los pacientes con EPOC, pero s en aquellos con enfermedad moderada o grave y
en la indicacin de oxigenoterapia continua domiciliaria.
**ECG y Ecocardiograma: Para evaluar estado cardiaco si aparecen caractersticas de cor pulmonar.
Diagnstico diferencial
Asma
Cncer pulmonar
Insuficiencia cardaca izquierda
Tromboembolismo pulmonar
Obstruccin de va area
Cuerpos extraos endobronquiales
Tumores en la va area inferior
Clasificacin severidad
Riesgo
Leve
Moderado
Grave
Muy grave

Espirometra
Normal/VEF1>80%
Normal/VEF1>80%
VEF1 50-79%
VEF1 30-49%
VEF1<30%

Sintomatologa
Tos crnica con expectoracin tabquica
Tos crnica con expectoracin tabquica
Al ejercicio
Diaria
De riesgo vital

Exarcebaciones
< 3 veces/ao
< 3 veces/ao
3 o + veces/ao
3 o + veces/ao

Es importante tambin evaluar el deterioro de la calidad de vida, la capacidad fsica, el grado de disnea y la frecuencia de
hospitalizaciones.
Al progresar el dao se hace evidente la insuficiencia respiratoria y el compromiso sistmico: atrofia muscular, desnutricin,
poliglobulia e hipertensin pulmonar.
Pronstico de sobrevida a los 5 aos
- VEF1>50%: >75%.
- VEF1<30%: <50%.
Criterios pacientes graves o inestables
-

VEF1<50%.
Disnea<3 MRC.
Cor pulmonar descompensado.
Insuficiencia respiratoria crnica.
Uso crnico de corticoides sistmicos.
Hospitalizacin en el ltimo ao por exacerbacin.
3 exacerbaciones anuales.
Desnutricin (IMC<25)

TRATAMIENTO
Objetivos:
- S y S: Disnea, tos, expectoracin,
- Progresin de la enfermedad y la prdida acelerada de la funcin pulmonar.
- Impacto de la enfermedad: Mejorar la calidad de vida, frecuencia y gravedad de las exacerbaciones y necesidad de
hospitalizacin.
- Aos libres de discapacidad.
- Riesgo de muerte prematura.

Tratamiento farmacolgico
Ninguno de los medicamentos existentes en la actualidad ha demostrado tener capacidad para evitar la disminucin progresiva de la
funcin pulmonar propia de esta enfermedad, por lo tanto, la terapia farmacolgica est destinada a disminuir sus sntomas y/o
complicaciones (Evidencia A).
Hay 3 tipos de broncodilatadores que se usa con frecuencia:
2-Adrenrgico.
Anticolinrgicos.
Melixantinas
Pese a diferencias en los sitios de accin y de un efecto broncodilatador menos evidente en algunas de ellas esta terapia en general
consigue una relajacin muscular de la va area y atrapamiento areo que se acompaa por una percepcin de alivio por parte del
paciente.
1. 2-Adrenrgico
a.
De accin corta Salbutamol.
Relaja msculo liso.
Proporciona 100 ug/puff.
Por lo general se indica 200 ug cada 6 horas. Se recomienda un mximo de 12 puff diarios.
Efecto se observa a los 10 minutos y su duracin se prolonga por 6 horas.
Efectos secundarios: Temblor muscular y taquicardia. Puede presentarse hipokalemia en paciente usuarios de
diurticos.
b.
De larga accin Salmeterol, Formoterol, Indacarol.
Efecto se prolonga por 12-24 horas.
2. Anticolinrgico
Bromuro de Ipatropio (Berodual)
Bloquea muscarnicos: Broncodilatacin y produccin de moco.
Proporciona 20ug/puff
Se indica dosis de 40ug/puff,
Efecto se observa a los 20 minutos y su duracin se prolonga por 8 horas.
3. Melixantinas/Corticoesteroides inhalados
Budesonida, Fluticasona
4. Corticoides sistmicos
Dosis 0,5 a 1 mg/kg.
Han demostrado su eficacia en la terapia de las exacerbaciones obstructivas de pero la indicacin no debiera prolongarse
ms all de una semana.
Broncodilatadores

Agonistas
betaadrenergicos
A.breve

A. Breve

A. media

Albuterol

Bitolerol

Metaproterenol

Levalbutero
l

Pirbuterol
Salbutamol
Terbutalina

Metilxantinas

Anticolinrgicos

A.media

A. larga

A.breve

A.media

A. larga

Salmeterol

Bromuro
de
Ipratropio

Bromuro
de
Oxitropio

Aminofilin
a
Teofilina

A. larga

Tratamiento de mantencin
Salbutamol o B.Ipatropio: 2 pff por horario y SOS.
Salmeterol: 2 puff cada 12 hrs.
Tratamiento exacerbacin
Oxigeno: Bajo flujo para saturar > a 90%.
NBZ: Bromuro de Ipatropio (Berodual) cada 20 min por 3 veces.
Corticoides sistmicos: Prednisona 0,5 por kg. Por 7 das.
*Preparacin de la NBZ: 1cc medicamento + 3 cc de SF.
Tratamiento post exacerbacin
Salbutamol o B de Ipatropio: 2 puff cada 4-6 hrs por 7 das.
Salmeterol: 2 puff cada 12 hrs.
Prednisona: 0,5 mg por kg por 7 das.
ATB: En caso de infeccin bacteriana. Macrlidos. (Amoxicilina, Eritromicina, Claritromicina)
Tratamiento de mantencin-Oxigenoterapia ambulatoria crnica (> 15 horas al da)
Indicada en pacientes con Insuficiencia respiratoria crnica, ya que se ha demostrado que es capaz de mejorar la calidad de vida e
incluso de aumentar potencialmente su sobrevida (Evidencia A).
Esta indicacin debe efectuarse como mnimo durante un mes en pacientes estables (clnica y funcionalmente) y que cumplan los
siguientes criterios:
1. Insuficiencia respiratoria crnica estable demostrada por medio de gasometra arterial, caracterizada por PaO2 de 55 mm Hg como
mnimo, o de hasta 60 mm Hg si existe evidencia de cor pulmonare o eritrocitosis sobre 55%.
2. Condiciones personales y del entorno que permitan el uso sin riesgo de este gas.
La teofilina est indicada en pacientes cuyos sntomas persisten a pesar del uso de broncodilatadores inhalados de accin
prolongada, o en aquellos que no son capaces de usar terapia inhalatoria (Evidencia D). Su uso debe estar asociado a la medicin de
niveles plasmticos, especialmente en el anciano, cuando existe comorbilidad o uso de otros frmacos que puedan interactuar
(Evidencia D).
Es apropiado agregar tratamiento regular con un corticoide inhalado a la terapia broncodilatadora, solamente para aquellos
pacientes con EPOC que presentan un VEF 1 bajo 50% del valor terico, y tienen exacerbaciones frecuentes (Evidencia B).
Tratamiento post exacerbacin
La observacin debe mantenerse durante al menos 2 horas, hasta demostrar la respuesta teraputica o la indicacin de
hospitalizacin.
AL ALTA
1. Entregar indicaciones teraputicas por escrito, incluyendo esteroides orales.
2. Revisar y educar en la tcnica inhalatoria.
3. Referir a control mdico identificando el lugar de destino.
4. Asegurar la disponibilidad de los medicamentos.
Indicaciones de hospitalizacin en pacientes con exacerbacin de EPOC
-Presencia de comorbilidades descompensadas o de alto riesgo: neumona, arritmias, ICC, DM, insuficiencia renal e insuficiencia
heptica.
-Respuesta inadecuada a los sntomas con el manejo ambulatorio segn norma.
-Incremento marcado de la disnea a pesar de la terapia.
-Hipoxemia progresiva.
-Hipercapnia progresiva.
-Deterioro del estado mental de ingreso
-Incapacidad del paciente para cuidar de s mismo

Tratamiento no farmacolgico
-Suspensin del hbito tabquico.
-Fomento de la actividad fsica. Caminata de 30 minutos.
-Rehabilitacin pulmonar.
-Vacunacin antiinfluenza y antineumococica.
-Educacin sanitaria
- Evitar inhalacin de sustancias nocivas.
- Evitar cambios de temperatura.
- Evitar el contacto con enfermos.
- Evitar el hacinamiento.
- No usar parafina y/o chimenea.
- Importante educar sobre la importancia de la inmunizacin con la vacuna anti-influenza y vacuna pneumococo en > pacientes
> 65 aos.
COMPLICACIONES
Arritmias.
Insuficiencia cardaca derecha o cor pulmonar (inflamacin del corazn e insuficiencia cardaca debido a enfermedad
pulmonar crnica).
Neumona.
Neumotrax.
Prdida considerable de peso y desnutricin.
Osteoporosis.
Exacerbaciones
Parmetros EPOC bien controlada
- Las exacerbaciones son infrecuentes y no requieren hospitalizacin.
- No requieren corticoides sistmicos crnicos.
- Presentan una reduccin del grado de disnea en relacin a la basal.
- No desarrollan insuficiencia respiratoria.
- Mantienen una buena tolerancia a frmacos inhalados.

EXACERBACION
Se define como un evento en la evolucin natural del EPOC que se caracteriza por disnea, tos y/o expectoracin, > que su
variabilidad individual, y que son de tal intensidad que motivan cambios en el tratamiento.
Factores desencadenantes
- Infecciones.
- Contaminacin ambiental.
- Baja adherencia al tratamiento.
Acciones
- Evaluar gravedad de la crisis.
- Identificar comorbilidades asociadas (TEP, IC, neumona, neumotrax).
- Administrar oxgeno 0,5-1lt/min. Mantener PO2 55-60 mmHg y Sat O2 90-95%.
- Aerosolterapia con broncodilatadores presurizados de dosis medida en dosis plena (eficacia similar a NBZ, pero con menos
efectos secundarios): Salbutamol 400ug cada 20 minutos por 3 veces.
- Corticoides sistmicos por VO y deben ser usados por 7 das: Prednisona 40 mg/da.
- Antibiticos: Amoxicilina ante sospecha de infeccin bacteriana.
La observacin debe mantenerse por 2 horas hasta demostrar que la respuesta teraputica o la indicacin de hospitalizacin.
En caso de respuesta favorable en el manejo de exacerbacin de debe:
- Revisar y educar en la tcnica de inhalacin.

Criterios de hospitalizacin
- Presencia de comorbilidades descompensada o de alto riesgo.
- Respuesta inadecuada al tratamiento ambulatorio de los sntomas.
- Incremento marcado de la disnea a pesar de la terapia.
- Hipoxemia progresiva.
- Hipercapnia progresiva.
- Deterioro del estado mental de ingreso.
- Incapacidad del paciente para cuidar de s mismo (red de apoyo deficiente).
- Inadecuado cuidado en el hogar.
Seguimiento
Se debe realizar una espirometra de forma anual para cuantificar la prdida de la funcin pulmonar. Tambin se puede evaluar la
capacidad fsica a travs del test de la marcha de 6 minutos, que mide la distancia recorrida, la desaturacin de oxgeno y grado de
disnea producida en este tiempo.
GES

Oxgeno domiciliario dentro de 7 das si:


- si PaO2 55mmHg o sat 88%
- si PaO2 entre 55-60mmHg con evidencia de
o HT pulmonar
o Edema perifrico
o Hematocrito >55%
PROGRAMA ERA
- A partir del ao 2001.
- Puede ingresar al programa todas las personas beneficiarias de FONASA de 20 aos o ms, inscritas en APS y que tengan
sospecha o diagnstico confirmado de NAC, asma o EPOC.
- Su va de ingreso es a travs de consulta de morbilidad, EMPA (por TBQ), derivacin del nivel secundario/terciario de
atencin, traslado de otro centro APS o desde programa IRA.
- Su objetivo es la disminucin de morbimortalidad causada por enfermedades respiratorias en adulto.
- Actividades
o Control y seguimiento de paciente crnico
o Tratamiento de exacerbaciones.
o Visitas domiciliarias
o Espirometra.
o Promocin de HBV
o Taller para la cesacin de hbito tabquico.
o Coordinacin y manejo de O2terapia.

METAS SANITARIAS 2011-2020


- Objetivo estratgico n 1: reducir la carga sanitaria de las enfermedades transmisibles y contribuir a disminuir su impacto
social y econmico.
Objetivo 1.4: reducir la mortalidad por infecciones respiratorias agudas
Meta: mantener la tasa de mortalidad proyectada por infecciones respiratorias agudas1
Mortalidad proyectada 2020: 7,6 x 100.000 hbt
Estrategias:
Procurar cobertura adecuada de inmunizaciones: neumococica conjugada 2, 4 y 12 meses (con efecto indirecto sobre
morbimortalidad en adultos); neumococica polivalente (pneumo23) a >652. Incluye tambin vacunacin anual antiinfluenza.
Mejorar prevencin y tratamiento de neumonas, esto a travs de visitas domiciliarias que permitan evaluar el cumplimiento
del tratamiento y cuidados.

PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA


VALORACION
Datos personales: edad avanzada, estado civil, nmero de hijos, con quin vive, escolaridad, ocupacin, previsin, religin, tipo de
vivienda, saneamiento ambiental bsico, redes de apoyo, calefaccin.
Anamnesis remota
-Antecedentes mrbidos: HTA-DM-DLP.
-Antecedentes mrbidos familiares: infeccin por patologas respiratorias.
-Antecedentes quirrgicos
-Hbitos de la vida diaria: Sedentarismo.
-Hbitos nocivos para la salud: TBQ-OH-drogas.
-Alergias:
-Medicamentos de uso habitual
Anamnesis prxima
-Motivo de consulta: signos y sntomas como tos productiva y disnea al esfuerzo y asociacin de factores de riesgo.
-Espirometra, con disminucin de la relacin VEF1/CVF (Volumen espiratorio forzado en el primer segundo/Capacidad Vital Forzada)
a menos del 70% y una disminucin del VEF 1 que debe ser menor al 80% del valor terico.
-Prueba de broncodilatacin (-) es decir que muestra una alteracin ventilatoria que no modifica significativamente con
broncodilatacin.
-Exmenes de laboratorio: RX Trax se ven pulmones ms alargados y con diafragma descendido por atrapamiento areo. Tambin
se observa el impacto a nivel cardaco.
-Examen fsico: auscultacin de crepitaciones localizadas.
Necesidades de Henderson
1. N. Respirar: valorar patrn respiratorio, disnea. Requerimiento de oxgeno. Broncodilatadores.
2. N. comer y beber: patrn de alimentacin, IMC, hbitos, alteracin en el peso. Disnea, polipnea.
3. N. eliminacin: evaluar patrn de eliminacin urinario e intestinal, paciente diafortico, sondeo intermitente, sonda Foley, uso de
diurticos o laxantes. VALORAR IC.
4. N. moverse y mantener una postura adecuada: patrn de movilidad, ejercicio, sedentarismo, que le impide moverse, actividades de
la vida diaria, horas a la semana de actividad, paresias, parestesias, plejias. ALTERADA POR INTOLERANCIA A LA ACTIVIDAD.
5. N. dormir y descansar: conocer efectividad del sueo y reposo habitual, hbitos de sueo, rituales, insomnios, hipnticos, horas de
sueo nocturno y de siesta. ALTERADA, NECESIDAD DE OXIGENO, ORTOPNEA, IC, ETC.
6. N. vestirse y desvestirse: capacidad fsica para vestir, higiene y limpieza de la ropa, eleccin de prendas
7. N. termorregulacin: valorar temperatura corporal del paciente, condiciones ambientales, capacidad de termorregulacin.

8. N. mantener la higiene e integridad de la piel: signo externo del estado de salud, conocer frecuencia de bao, calidad, capacidad
fsica para hacerlo, presencia de ulceraciones o lesiones, riesgo de UPP, livideces, hematomas, sensibilidad de la piel, temperatura de
la piel. NARICERA.
9. N. seguridad, evitar peligros y no daar a los dems: conocer habilidades y conocimiento de la persona sobre prevencin de
accidentes, desarrollo de medidas de prevencin, ejecucin de actuaciones de riesgo. Cadas, riesgo de cadas, alergias, adherencia
al tratamiento, antecedentes mrbidos, hbitos poco saludables, OH, TBQ, problemas en sentidos, dolor y caractersticas de este,
nivel de conciencia.
10. N. comunicacin, expresin de sentimientos: conocer interaccin social del paciente, relaciones sociales, familiares y de pareja,
estado de rganos de los sentidos, calidad de expresin. Ansiedad, temor, angustia, relaciones sociales, estrs, psicotrpicos, rol en
la familia, problemas en la relacin familiar,
11. N. actuar segn valores y creencias: conocer creencias del paciente, valores, cultura, sentido de vida, actitud ante la muerte,
conflicto de valores y creencias. Fobias, miedos, depresin, tristeza, religin, rituales, actitud ante vida, muerte, salud y enfermedad,
conflictos con la religin o la terapia.
12. N. realizacin: desarrollo laboral del paciente, autoestima, imagen personal, rol laboral que desempea, problemas y conflictos
laborales. Donde trabaja, NSE.
13. N. recrearse: conocer aficiones del paciente, actividades de entretenimiento, tiempo que dedica a estas.
14. N. aprendizaje: valorar conocimientos del paciente sobre actividades beneficiosas para la salud, capacidades de aprender,
limitaciones en el aprendizaje. Nivel de instruccin, puede leer y escribir, problemas para comprender o atender, idioma que habla el
paciente, falta de conocimientos.
-Factores de riesgo:
FR personales
AM
Habito TBQ
Comorbilidades.
Baja escolaridad.
Bajo nivel socioeconmico.
-Fortalezas y debilidades:
Fortalezas
Casado.
Hijos.
Previsin FONASA.
Religin catlica.
Recibe ingreso por jubilacin.

FR familiares
FR entorno
Miembros de la familia con Contaminacin ambiental.
infecciones respiratorias.
Baja ventilacin del hogar.
Tipo de calefaccin a lea.

Debilidades
AM.
Comorbilidades.
Hbito TBQ
Baja escolaridad.
Bajo nivel socioeconmico.

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Deterioro del intercambio gaseoso rc hipersecrecin bronquial y destruccin de membrana alveolo capilar secundario a TBQ
mp cianosis distal, saturacin disminuida, PO2 baja, PCO2 alta.
Objetivo: mejorar el intercambio gaseoso
Criterio de resultado: la enfermera, en conjunto con el equipo de salud, colaborar en mejorar el intercambio gaseoso del paciente en
el plazo de una hora evidenciado por saturacin por sobre 92%, ausencia de cianosis y en 24 horas por aumento de PO2, disminucin
PCO2.
Actividades:
- Reposo relativo, posicin semisentado, supervisado por el equipo de salud.
- Rgimen liviano, lento y fraccionado a tolerancia, fomentar ingesta de lquidos, supervisado por el equipo de salud
- Proporcionar un ambiente tranquilo al paciente, disminuir ansiedad, responder sus dudas para evitar angustia, realizado por
enfermera y equipo de salud.
- CSV cada 6 horas, con nfasis en patrn respiratorio y saturacin, realizado por TENS.
- Mantener saturometra constante, supervisado por equipo de salud.

Administracin de oxigeno adicional3 SIM, realizado por TENS


Administracin de medicamentos SIM, realizado por enfermera
NBZ SIM, realizado por TENS
Reevaluacin de patrn respiratorio cada hora, realizado por TENS
Instalacin VVP para medicamentos e hidratacin, realizado por enfermera.
Toma de exmenes de control venosos y arteriales4, realizado por enfermera
Gestin de exmenes imagenolgico u otros, inteconsultas con otros profesionales, realizado por enfermera
Aspiracin de secreciones SIM o SOS, realizado por enfermera
Avisar al mdico cambios relevantes

2. Patrn respiratorio ineficaz r/c descompensacin de patologa de base/aumento de compliance 5 sec a enfermedad pulmonar
obstructiva crnica mp uso de espiracin prolongada, uso de musculatura accesoria, disnea, taquipnea.
Objetivo: Disminuir ineficacia del patrn respiratorio.
Criterio de resultado: La enfermera, con la ayuda del equipo de salud, colaborar en la disminucin en la ineficacia del patrn
respiratorio del paciente en un plazo de 2 horas, evidenciado por no presentar uso de musculatura accesoria, FR 12-20, sin sensacin
de disnea.
Actividades:
- Reposo relativo, posicin semisentado, supervisado por el equipo de salud
- Proporcionar un ambiente tranquilo al paciente, responder sus dudas para evitar angustia, realizado por enfermera y equipo
de salud.
- Ensear al paciente a respirar de forma adecuada: lenta y profundamente, realizado por enfermera.
- CSV cada 6 horas, con nfasis en patrn respiratorio y saturacin, realizado por TENS.
- Reevaluacin horaria del patrn respiratorio del paciente, realizado por enfermera y TENS.
- Administracin de oxigeno adicional, realizado por TENS
- Favorecer la eliminacin de secreciones, realizado por enfermera
- Administracin de broncodilatadores SIM, realizado por TENS
- Administracin de NBZ SIM, realizado por TENS
- Gestionar interconsulta a otros profesionales: KTR, realizado por enfermera.
- Avisar cambios relevantes al mdico
Otros diagnsticos:
3. Angustia rc dificultad respiratoria secundaria a descompensacin de patologa de base mp facie de angustia, verbalizacin
del paciente.
4. Dficit de autocuidado rc desinters y falta de motivacin mp tabaquismo activo
5. Desequilibrio nutricional: ingesta inferior a las necesidades rc disnea secundario a EPOC mp anorexia, IMC <18,5, ingesta
diaria menor a la requerida.
6. Intolerancia a la actividad rc limitacin de capacidad funcional secundario a patologa respiratoria mp incapacidad de realizar
actividades de la vida diaria, oxgeno a permanencia, disnea progresiva, verbalizacin del paciente.
7. Procesos disfuncionales familiares rc hospitalizacin del jefe de hogar mp perdida del rol, alteracin de dinmica y
funcionalidad familiar.
NIVELES DE PREVENCION
Primario
-Educar al paciente acerca evitar consumo de sustancias nocivas para la salud. (TBQ)
-Alimentacin saludable.
-Fomento de actividad fsica.
-Inmunizacin.
-EMP-EPAM
Naricera in situ, rotacin de fijacin, VA permeable, aseo nasal cada 12 horas o SOS, humidificador , cambio humidificador cada 12 horas, cambio de circuito segn norma,
proteccin retroauricular.
3

Test Allen: primero soltar arteria ulnar y luego radial. Presionar 5 minutos. Registrar litros de oxgeno y saturacin en jeringa.

Capacidad de distensin del pulmon. En epoc, por mucho que aumente compliance no ventila.

Secundario
Educar acerca de prevencin de exacerbaciones.
Terciario
Prevencin de otras patologas.
NIVELES DE ATENCION
Primario
-Conserjera de cese de hbito TBQ.
-Fomento de asistencia a controles mdicos de salud habituales. (En caso de comorbilidades)
-Control por EPOC en sala ERA.
-Educacin de ventilacin en el hogar
-Educacin acerca de evitar el uso de calefaccin con carbn o lea
-Evitar concurrencia de lugares con aglomeracin de personas
-Evitar contacto con personas con infecciones respiratorias.
Secundario
-Informar acerca del GES.
-Educar acerca de la patologa.
-Educar acerca de efectos adversos de los medicamentos.
-Educacin y fomento acerca de uso de inhaladores
-Educacin acerca de reacciones adversas de los inhaladores
-Educacin acerca de complicaciones de la enfermedad.
-Educacin en manejo de exacerbaciones posteriores.
-Educacin al alta
Terciario
-Gestionar oxigenoterapia en domicilio.
-Coordinar horas de kinesioterapia.

FUNCIONES DE ENFERMERIA
Asistencial
Control de signos vitales
Valorar cambios en el estado general.
Examen fsico.
Administracin de medicamento.
Toma de exmenes de sangre.
Avisar en caso de cambios en la evolucin del paciente al mdico tratante.
Apoyo emocional.
Docente
Mantencin de la suspensin del hbito tabquico, motivacin.
Educar sobre la importancia de la vacunacin antiinfluenza
Al alta de la crisis se debe:
1. Entregar indicaciones teraputicas por escrito.
2. Revisar y educar en la tcnica inhalatoria.
3. Referir a control mdico identificando el lugar de destino y fecha.
4. Educar sobre medicamentos indicados.
Administrativa
Registrar horario de los medicamentos indicados en terapia mdica.
Supervisar actividades realizadas por personal tcnico y auxiliar.
Supervisar registros del personal auxiliar en hoja de enfermera.

Investigativa
Revisin bibliogrfica acerca de la patologa.
Revisin sobre manejo de patologa segn guas GES.
Revisin acerca de garantas explicitas en salud en EPOC.
ETICO JURIDICO
ANTECEDENTES SANITARIOS
La evidencia cientfica mundial muestra que el consumo de tabaco es hoy una de las principales causas prevenibles de
enfermedades de morbimortalidad.
La Ley N 19.419, Ambientes Libres del humo del Tabaco.
-Menores de edad
-Advertencias// Ambientes libres de humo

HEMORRAGIAS DIGESTIVAS
DEFINICION
Se entiende por hemorragia digestiva a la prdida de sangre que se origina en cualquier segmento del tubo digestivo, desde el
esfago hasta el ano, secundario a una patologa digestiva. Se divide en alta sobre el ngulo de treintz y baja bajo el ngulo de
Treintz.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial:
40% de los casos de HDA masiva mueren antes de llegar al hospital.
Se estiman entre 50 -140 casos por cada 100.000hbtes. (PUC)
Muerte del 5 al 20%
La mayora de las HDA (80-90%) son de causa no varicosa siendo la lcera pptica la patologa ms frecuente (40-50%)
(ELSEVIER).
Incidencia mayor en hombres 2:1
Mayor incidencia y mortalidad a mayor edad (PUC).
60% por ulcera gastroduodenal
HD baja 20-30% menor repercusin hemodinmica
Nacional:
Sin registros epidemiolgicos de hemorragia segn el MINSAL
Mortalidad al 10%.
Incidencia mayor en hombres 2:1
El 15% de los pacientes requiere de un manejo y diagnstico agresivo para permitir una recuperacin adecuada del paciente.
El 15% de los pacientes requiere de un manejo y diagnstico agresivo para permitir una recuperacin adecuada del paciente.
Mortalidad de HDA por vrices esofgicas oscila entre 25 y 50% en la poblacin general.
En el 85% de los pacientes con HDA, el cuadro cede espontneamente, permitiendo un manejo menos intensivo en la
identificacin de la fuente de la hemorragia y en la terapia definitiva correspondiente.
En el AM el 80% de las muertes por lcera ocurren como consecuencia de un episodio agudo hemorrgico.
Alrededor de un 5% de los pacientes con lcera pptica debutan con un episodio de HDA como manifestacin inicial de la
enfermedad.
CLASIFICACION
Segn localizacin:
HDA sobre ngulo de Treitz (duedeno-yeyuno)
HDB bajo el ngulo de Treitz.
Segn evolucin:
Aguda un episodio. Ejemplo varices esofgicas
Crnica sangramiento permanente. Ejemplo AINES
Intermitente cuadros agudos y cortos, episodios alternados.
Segn la alteracin HDN (volemia 80ccx kg)
-Leve < 10% (menos de 750 ml). Taquicardia, PA normal o diminuda, asintomtico.
-Moderada
entre 10 a 25% (entre 750 y 1500 ml). PA>100, FC<100, vasoconstriccin perifrica (extremidades. fras).
-Grave
entre 25 a 35% (entre 1500 y 2000 ml). PA <100 y FC 100-120, signos de shock (vasoconstriccin perifrica,
sudoracin, sed, disminucin de la diuresis).
-Masiva Prdidas mayores al 35% de la volemia. Shock hipovolmico. PA < 70 y FC >120, intensa vasoconstriccin.
FACTORES DE RIESGO
- OH - TBQ
- AINES y saliclicos, TACO
- Sexo masculino
- Edad: a mayor edad mayor riesgo
- Bulimia

- Estrs
- Helicobacter pylori
- Ant. DHC
- Ant. De ulceras gstricas o duodenales
- Coagulopatas

HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA


La lesin que origina la hemorragia se produce proximalmente al ngulo de Treitz. Generalmente el sangramiento es moderado o
masivo y se manifiesta como hematemesis (vmitos con sangre) y/o melena (deposiciones de color negro por la presencia de sangre
digerida), y rara vez, como hematoquezia (mezcla de sangre roja con sangre negra) o rectorragia (deposiciones con sangre fresca). El
hematocrito desciende en 1 a 3 das desde el comienzo del sangramiento. Simultneamente, se produce un ascenso del nitrgeno
ureico, por absorcin de protenas desde el intestino delgado y aparicin de una insuficiencia prerrenal secundaria a la hipovolemia. .
Ocasionalmente se presenta como anemia crnica cuando el sangramiento es oculto y persistente.
Causas ms frecuentes:
Secundaria a HT portal
Vrices esofgo gstricas
No secundaria a HT portal
Ulcera duodenal (40%)
Ulcera gstrica (30%)
Gastritis medicamentosa
Sndrome de Malllory-Weiss ( son lesiones no penetrantes producidas en el esfago y estmago producto del aumento de la
presin abdominal)
Esofagitis pptica (RGE)
Lesiones agudas de la mucosa gstrica
Gastritis (H. Pylori)
Hipertensin portal:
Ocurre cuando la resistencia heptica al flujo de sangre, vindose forzada la circulacin de sangre por rutas alternativas en el
sistema portal.
Se define como un gradiente de presin portal ( de presiones entre vena porta y vena heptica) >5 mmHg.
Un gradiente de presin >12 mmHg est asociado a una > incidencia de HDA por vrices esofgicas.
VARICES ESOFGICAS
GENERALIDADES
Al aumentar la presin del sistema venoso portal, se abren comunicaciones portosistmicas (que habitualmente estn cerradas),
dando origen a colaterales que llevan a vrices esofagogstricas, hemorroides y circulacin colateral del abdomen. La rotura de
vrices - especialmente esofgicas, pero tambin gstricas - ocurre con mucha frecuencia y constituye la complicacin ms
importante de la hipertensin portal.
El otro factor importante a considerar como causa de hemorragia digestiva en pacientes con hipertensin portal, es la gastropata
hipertensiva. Consiste en una displasia vascular adquirida, con dilatacin difusa de los capilares de la mucosa gstrica. Constituye una
causa persistente de la hemorragia digestiva. una vez que se obliteran las vrices.
ETIOLOGIA
Segn el sitio de la obstruccin, la hipertensin portal se clasifica en: pre-heptica, intra-heptica y post-heptica. Sus causas ms
comunes, por orden de frecuencia son:
Cirrosis heptica
Trombosis de la vena porta
Trombosis de la vena esplnica
Obstruccin de las venas supra-hepticas
Causas de HT portal
- Pre-heptica: compresin mecnica, aumento del flujo (fistula A-V), trombosis
- Intra-hepatica: degenerativa (cirrosis), inflamatoria, tumoral, parasitaria
- Post-heptica

FISIOPATOLOGIA
OH en exceso
Dao al hepatocito
(Se rodea de grasa y
se degenera)
Aumento de la p portal
Aparicin de circulacin colateral

Inflamacin

Obstruccin heptica
(hgado duro y graso)

Estado de reparacin
(Aumentan fibras de colgeno)
Se forman ndulos de reparacin

Ruptura de varices esofgicas

HDA (Hematemesis y melena)

El aumento de la HT portal, crea una resistencia heptica al flujo sanguneo, lo que produce que la sangre se vaya por otras rutas
(circulacin colateral)
Metabolismo intraheptico y produccin enzimas intrahepticas Alteracin del hepatocito (se llena de grasa y se necrosa)
Fibras de colgeno por reparacin
Obstruccin intraheppica
HPT
Formacin circulacin colateral
vasodilatacin
esplnica Hipotensin Activacin RAAS PA Acumulacin de sangre Ruptura vrices HDA.
La HDA secundaria a lesin sangrante por HTP tiene mayor severidad y peor pronstico.
Circulacin colateral
- Plexos periesofgicos: varices
- Permeabilizacin de la circulacin fetal: varices cordn umbilical(cabeza medusa)
- Plexos hemorroidales superiores: hemorroides
El aumento de la P del rbol portal produce un aumento de la P hidrostatica (supera la p onctica) + hipoalbuminemia (por dao
heptico) + vasodilatacin esplnica Ascitis
Complicaciones de la ascitis: disnea, peritonitis espontnea (por compresin intestinal) y sepsis.
MANIFESTACIONES CLINICAS
HDA: Constituye la manifestacin clnica inicial ms importante (80% de los pacientes). Es ms severa en los pacientes con
cirrosis heptica, en los cuales existen habitualmente trastornos de coagulacin asociados.
Esplenomegalia asintomtica: Es la segunda manifestacin inicial ms frecuente, despus de la HDA (aproximadamente 20%
de los casos).
Ascitis: Manifestacin tarda de Cirrosis. Ocurre por la hipertensin portal. Circulacin colateral del abdomen.
Estigmas de hepatopata crnica y alteracin de las pruebas de funcin heptica.
OH: provoca erosin de la mucosa, aumento p portal
Hematemesis
Obnubilacin: hipoperfusin cerebral
Piel plida: vasoconstriccin
Piel fra u sudorosa: vasoconstriccin por compensacin simptica
Piel ictrica: bilirrubina no conjugada por DHC. > 2 leve,>5 color zapallo
Equimosis: disminucin factores de coagulacin, disminucin vit K , TP: 50%
Taquicardia: compensacin simptica
Hipotensin: disminucin de la volemia
Taquipnea: por compensacin qumica de shock
Hipotermia: vasoconstriccin de la piel
DIAGNOSTICO
La demostracin de vrices esofgicas o gstricas se hace por
Endoscopia: Es el examen de mayor utilidad. Permite adems efectuar tratamiento mediante escleroterapia endoscpica.
Ultrasonido (con Doppler): Detecta las vrices y la magnitud del flujo hepatofugal.
Otros exmenes: esplenoportografa y arteriografa (fase venosa), que permiten: determinar el sitio de la obstruccin y
orientarse respecto a la anatoma, distribucin de las colaterales y la dinmica del flujo portal, en pacientes con indicacin
quirrgica.

TRATAMIENTO
Manejo del episodio agudo: En el perodo agudo del sangramiento, el tratamiento es fundamentalmente mdico y consta de:
a) Medidas generales, la reposicin del volumen debe hacerse con lentitud, pues el exceso de volumen puede reiniciar el
sangramiento. Con estas medidas, el sangramiento se detiene espontneamente en la mayora de los casos, especialmente en la
hipertensin portal extraheptica.
b) Vasopresina: infusin endovenosa en SG5%: 0.2 a 0.4 U/min por 20 a 40 min. La vasopresina produce vasoconstriccin del
territorio esplcnico, con lo que disminuye la presin portal. Como efectos colaterales, puede haber vasoconstriccin en otras reas
vasculares, como cerebro, extremidades e intestino.
c) Escleroterapia de emergencia: Se utiliza slo en las vrices esofgicas (no en las gstricas). Es recomendable hacer el
procedimiento bajo la utilizacin de vasopresina.
d) Bloqueadores H2: para prevenir el sangramiento gstrico, provocado por la gastropata hipertensiva (Famotidina o Ranitidina
50mg en 2 ml).
e) Vitamina K (en el DHC hay un mal funcionamiento del hgado, por lo que la formacin de los factores de la coagulacin tambin
est disminuido, esto agregado a la hemorragia existente, por lo que se contribuye al favorecimiento de la cascada de la coagulacin)
f) Tiamina o vitamina B1 (vitamina hidrosoluble que participa en la conversin de los alimentos en energa, sobretodo de los
carbohidratos mediante la transformacin de cido pirvico en acetil COA, para iniciar el ciclo de Krebs. A su vez en pacientes OH
contribuye a que la poca glucosa circulante se distribuya al cerebro, evitando encefalopatas).
g) Sonda Sengstaken Blackmore: Sonda que se utiliza para el tratamiento de las varices esofgicas.
Es una sonda de 3 lmenes que tiene entre sus objetivos:
Detener la hemorragia mediante la compresin de las varices
Disminuir la distensin gstrica
Permite realizar el lavado gstrico
Secundariamente evita la broncoaspiracin al ocluir el tubo digestivo.
Caracterstica de la Sonda
1er Lumen [baln gstrico] se llena con azul de metileno (para que se pueda observar en caso de ruptura del baln) o suero
fisiolgico con 200 a 250cc. Este es el primero en inflarse y debe traccionarse quedando bajo el cardias, ya que asi tambin
comprime las varices subcardiales que puedan existir.
2do lumen [baln esofgico] Se llena con 50 60 cc de aire o a una presin de 45 mmHg. (se llena con aire ya que si se
llegase a romper no produce riesgo de broncoaspracin). El objetivo es comprimir las varices esofgicas.
3er Lumen [SNG] va al estmago, y permite realizar el lavado gstrico y la descompresin abdominal.
Instalacin:
-

se coloca por la nariz rotando


prueban los balones
se mide = SNG
se lubrica con SF o agua
se introduce 1 el gstrico si insufla
traccionar y fajar con gaza
introduce el esofgico
se insufla
se tracciona y se fija
observar caractersticas de drenado
control a las 12 hrs, desinflar por 10 a 15 min , tambin cambiar gasa de traccin
insufla nuevamente
tope max. 72 hrs
se confirma con Rx

Objetivo:
- Detener hemorragia. Comprimir para cohibir la hemorragia
- Descomprimir. Aspirar/ lavado gstrico
- En forma secundaria prevenir la broncoaspiracin.
Complicaciones:
- Necrosis esofgica Cuando se deja por ms de 72 horas, por lo que se debe desinflar el cuff cada 12 a 24 horas por
alrededor de 1 hora. Solo el cuff esofgico (para evitar adhesin).

Ruptura esofgica
Broncoaspiracin

de debe siempre envaselinar para evitar ruptura de varices.


si es que el cuff estuviera desinflado

h) Ligadura elstica de las vrices por va endoscpica.


i) Tratamiento quirrgico: Se hace ante el fracaso del tratamiento mdico. Consiste en practicar una desconexin o una anastomosis
portosistmica. Ambas tcnicas tienen una alta mortalidad en la etapa de sangramiento agudo. La tcnica de ligadura directa de las
vrices, que fuera utilizada durante muchos aos, no debe efectuarse porque tiene un alto porcentaje de re sangramiento.
j) Tratamiento preventivo de la recidiva hemorrgica: No hay consenso sobre cul es el mejor tratamiento para disminuir la
frecuencia de hemorragias y aumentar la sobrevida. El tratamiento y pronstico varan dependiendo de la enfermedad subyacente.
Las alternativas teraputicas son las siguientes:
a) Escleroterapia endoscpica: Es el tratamiento de eleccin. Se usa inyeccin intra- o paravaricosa. Tiene muy baja mortalidad y
disminuye la recurrencia de sangramientos. Fracaso: Sangramiento de vrices gstricas o gastropata hipertensiva.
b) Propanolol. Es un bloqueador beta adrenrgico no selectivo. Disminuye el gasto cardaco y produce vasoconstriccin esplcnica.
Se logra un efecto favorable con l, al disminuir la frecuencia cardaca en un 25%. La dosis es de 0.5 a 3 mg/kg/da. Se administra por
va oral y es bien tolerado. No disminuye la perfusin heptica.
c) Tratamiento quirrgico: Debe postergarse lo mximo posible. En casos de hipertensin pre heptica mientras ms tiempo pase
antes del tratamiento quirrgico, es mejor, por la mayor posibilidad de que se desarrollen "shunts" espontneos.
**EDA GOLD STANDAR
ENFERMEDADES EROSIVAS-PPTICAS
- lcera gastro-duodenal (50%): Es la causa ms frecuente. Factores etiolgicos; Helicobacter pylori, AINES.
- Gastritis y duodenitis (14%): Hemorragias subepiteliales por alcohol, AINES, estrs.
- Esofagitis por s sola es causa rara de HDA (2%). Cuando se produce suele ser secundaria a lceras esofgicas
FISIOPATOLOGIA
AINES
Inhibidor COX1 y COX2
Liberacin de H+

Inhiben PG (que recubre mucosa gstrica)

Irritacin mucosa gstrica

Aumenta cido

Erosin
Perforacin
HDA
Ulceras ppticas se producen porque hay un desequilibrio del cido gstrico con las barreras protectoras gstricas, producindose
inflamacin e inhibindose la proteccin de la Cox 1, lo que hace ms dbil a la capa mucosa, con su consecuente ruptura y
hemorragia.
SINTOMATOLOGIA
Acidez y ardor (pirosis), que el enfermo localiza en el epigastrio y en la regin retroesternal.
Regurgitaciones cidas o vmitos, crnicos.
Dolor retroesternal.
Disfagia.
Otros sntomas de reflujo gastroesofgico.
DIAGNOSTICO
La sospecha de esofagitis es esencialmente clnica. El procedimiento de eleccin para confirmar la esofagitis, es la esofagoscopia con
biopsia de la mucosa esofgica.
TRATAMIENTO
Tratamiento del reflujo gastroesofgico (ver captulo respectivo) y de otras causas especficas de esofagitis.
Bloqueadores H2 (ranitidina, famotidina) o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol). El tratamiento debe ser
prolongado (entre dos y tres meses) y la respuesta clnica va a depender de la intensidad de la esofagitis. Ante el fracaso del
tratamiento mdico de la esofagitis pptica, debe plantearse el tratamiento quirrgico del reflujo gastroesofgico.

SINDROME DE MALLORY-WEISS
Se caracteriza por laceraciones no penetrantes de la mucosa del esfago distal o del estmago proximal. Se presenta despus de
eventos que provocan un aumento sbito de la presin abdominal, habitualmente por vmitos, y con menor frecuencia por nuseas,
tos o convulsiones. El reflujo gastroesofgico puede ser un factor predisponente. Habitualmente los pacientes relatan haber
presentado nuseas y vmitos no hemticos, que precedieron a la hematemesis. El sangramiento puede variar desde un episodio
limitado de hematemesis, hasta una hemorragia masiva con melena y shock. El mejor mtodo diagnstico es la endoscopia precoz,
que permite confirmar la presuncin diagnstica y adems efectuar una intervencin teraputica. En la mayora de los pacientes, el
sangramiento se detiene espontneamente y aparte del apoyo hemodinmico, no se requiere de ninguna terapia adicional. Si en el
momento del examen, se comprueba la presencia de un sangramiento activo, puede efectuarse una escleroterapia endoscpica o una
electrocoagulacin. Si el sangramiento es masivo e impide una visualizacin adecuada de la lesin, se puede inyectar epinefrina en el
rea que la rodea, para permitir la electrocoagulacin. Muy ocasionalmente, en casos de no poderse controlar el sangramiento, es
necesario efectuar un tratamiento quirrgico

MANIFESTACIONES GENERALES HDA


Melena, lesin proximal al ngulo de Treitz (estomago, esfago y duodeno.
Hematemesis: su presencia confirma el origen alto del sangrado e informa adems de su intensidad. La hematemesis fresca
se asocia a una HD masiva hasta en el 20% de los casos.
Hematequezia: sugiere que la lesin se ubica distal al ngulo de Treitz, habitualmente en el leon o colon proximal (puede en
algunas ocasiones presentarse en HDA).
Anemia ferro priva (cuando no es una hemorragia masiva ni con sangrado macroscpico).
Piel plida y fra: Por vasoconstriccin por compensacin simptica.
Hipotensin: Por disminucin de volemia
Shock hipovolmico.
COMPLICACIONES
- Hemodilucin secundaria a manejo con volumen.
- Perforacin gstrica: dolor abdominal de aparicin brusca, intensa, generalizado, con sensibilidad al rebote y en tabla.
- Shock hipovolmico.
- Anemia secundaria.
- Muerte.

DIAGNOSTICO
Clnica
Exmenes de laboratorio:
Hematocrito: transfusiones de sangre. No refleja la rapidez y la gravedad de la hemorragia ya que la prdida de plasma y GR no
se producen en la misma proporcin. El hematocrito inicial puede no reflejar el grado actual de la hemorragia. Se deben esperar
48 hrs para que se establezca hemodilucin compensadora, ya que antes hay hemoconcentracin por prdida de plasma.
Clasificacin: Qx
Pruebas de coagulacin: En sospecha de coagulopata.
Funcin heptica: DHC
ELP: vmitos, K
Funcin renal: BUN o UN: IRA, creatinina no ya que su alteracin es mas crnica Aumenta de forma secundaria a la deplecin de
volumen y por degradacin de protenas.
Endoscopa digestiva alta (EDA)
(Gold estndar). Identifica el origen del sangrado
adems se utiliza para
cauterizacin de heridas con adrenalina, ligadura de varices etc. Importante que vaya con el consentimiento informado

Imagenologa y otros:
ECG: En aquellos pacientes con antecedentes de cardiopata o inestabilidad hemodinmica.
Rx Tx: Se realiza si existen enfermedades subyacentes (ICC, IR, etc), sospecha de cuerpos extraos en esfago y para
valoracin pre-quirrgica.
Rx simple de abdomen: No es un mtodo diagnstico de HDA, pero si nos permite descartar la existencia de un proceso
obstructivo o la perforacin de alguna vscera, lo que contraindicara la EDA.
Ecografa Doppler: Es de utilidad para el reconocimiento de la anatoma venosa portal en pacientes con http, especialmente
antes de Cx. Entre otros hallazgos se pueden encontrar dilatacin esplenoportal, fenmenos trombticos, circulacin
colateral, presencia de lquido asctico.
Realizacin de endoscopa en paciente estables origen de la hemorragia.
El manejo exitoso de la hemorragia digestiva requiere conocer el sitio del sangrado.
Tiene valor pronstico. Aporta datos pronsticos de resangrado.
Se realiza con carcter urgente. Esto implica un tiempo menor de 6 hrs en el caso de HTP y de 12 hrs en otros casos.
Importante valorar la necesidad de transfusin y conseguir la estabilidad hemodinmica previo a realizacin de EDA.
Si el paciente se encuentra estable, la endoscopa puede ser diferida en algunas horas. No ms de 24 horas.
Manejo durante la EDA:
Instalar una SNG de grueso lmen para lavado gstrico previo a la endoscopa.
Proteccin de la va area puede requerir de intubacin.
Durante el procedimiento se debe continuar activamente con la reposicin de volmen.
TRATAMIENTO
Pacientes graves, ancianos, co-morbilidad significativa monitorizacin con PVC o catter en arteria pulmonar.
Administracin de frmacos vasoactivos que reducen la presin portal: (Vasopresina)
Somatostatina en perfusin continua de 250 g/h, precedida por un bolo de 50 g.
Sandostatn (octretido): 0.1mg EV directo (1ml:1amp.) infusin: 12 amp de 0.1mg en 250cc SF: a 10 ml/hr.
Endoscopa + inyeccin de esclerosantes:
Cianoacrilato o las endoligaduras.
Efectivo en 80% para contener la hemorragia.
Tiene tasa de recidiva precoz entre 15-30%.
Quirrgico
En HDA masivas con sangrado activo arterial que no se controlan por medio de EDA.
lcera gstrica: sutura simple.
lcera duodenal: Sutura del ulcus a travs de duodenotoma o pilorotoma.
Vagotona trocular y ligadura de la gastroduodenal.
Neoplasia gstrica: Segn el grado de extensin tumoral se realizar una gastrectoma subtotal o total.
Farmacolgico
En general, sin buenos resultados para prevenir recidivas.
Existe evidencia que seala que el OMEPRAZOL EV por bomba reduce la recidiva (bolo de 80mg en 100cc, en 20 min. c/
12h x 3 das). Antisecretor de cido (el cido dificulta de cicatrizacin).
Bloqueadores H2: para prevenir el sangramiento gstrico, provocado por la gastropata hipertensiva.
PROTOCOLOS MINISTERIALES
-No es patologas GES
-De los protocolos en urgencias, los pacientes ingresan por urgencias, y aquellos hemodinamicamente inestables, tiene indicacin
inmediata a EDA, una vez estabilizados.
-Para la deteccin de alcoholicos, se realiza AUDIT en el EMPA y en control de crnicos, con consejera segn puntaje.
-Adems se encuentra la Gua clnica de consumo perjudicial y dependencia de alcohol y drogas para < 20 aos, que permite la
prevencin temprana de complicaciones por consumo de OH.
-El GES cubre consumo perjudicial o dependencia de alcohol y drogas de riesgo bajo a moderado para los <20 aos. Con
confirmacin diagnstica tendr acceso a tratamiento dentro de 30 das.

Bebedor problema
EMPA: Detecta consumo de alcohol
AUDIT: Cuestionario de 10 preguntas

clasificacin

Con riesgo:
Recibe consejera y material educativo

HEMORRAGIA DIGESTIVA BAJA


Se caracteriza por la prdida de sangre por el recto, originada distalmente al ngulo de Treitz. Su magnitud puede variar desde el
sangramiento microscpico, hasta la hemorragia macroscpica.
Es un sndrome que predomina ligeramente en el varn y que se presenta por lo comn en edades avanzadas de la vida,
habitualmente por encima de los 75 aos, asocindose con frecuencia a enfermedades graves o antecedentes de intervenciones
quirrgicas. Es de 3 a 5 veces ms frecuente que la HDA y suele tener un curso menos grave.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial:
Representa aprox el 1% de los egresos hospitalarios
Tasa de mortalidad oscila entre el 5 y 10% dependiendo de la edad, del paciente y la magnitud de la hemorragia
Se detiene espontneamente en el 80% de los casos por origen proximal al ngulo de Treintz.
Es de curso crnico y por lo general asintomtico, con sangramientos microscpicos.
Es ms frecuente en hombre y en personas aosas
Su mortalidad oscila entre un 3 6%
CLASIFICACION
A. Aguda: hemorragia de menos de 3 das de duracin. Esta puede ser moderada o masiva.
Moderada: cuando hay una compensacin en la hemodinmica inicial, con restauracin gradual del volumen y contenido
plasmtico, aunque pueda necesitar varios das antes de restaurar la homeostasis.
Masiva: la presencia de taquipnea, taquicardia e hipotensin ortosttica, nos indica su gravedad y se corresponde
generalmente con una prdida sangunea superior al 30% del volumen total o a una velocidad superior a 100 ml/hr.
B. Crnica: prdida de sangre continua (varios das o semanas) o intermitente.
C. Oculta: corresponde a las prdidas digestivas que no modifican las caractersticas macroscpicas de las heces, por lo tanto se
reconocen slo por la positividad de los exmenes qumicos de deteccin de sangre en heces.
En la mayora de los casos, la HDB se autolimita y slo en un 10-15 % tiene carcter persistente o recidivante. La incidencia anual
de la HDB grave es de 20,5 a 27 casos/100.000 habitantes y su mortalidad global inferior al 5 %. Predomina ligeramente en el varn y
se presenta por lo comn en edades avanzadas de la vida, habitualmente por encima de los 75 aos, asocindose con frecuencia a
enfermedades graves o antecedentes de intervenciones quirrgicas. Es de 3 a 5 veces ms frecuente que la HDA y suele tener un
curso menos grave.

ETIOLOGIA
Adultos
Enfermedad diverticular del colon
Enfermedad inflamatoria (colitis ulcerosa - enfermedad de Crohn)
Plipos en colon y recto
Cncer colorrectal
Fiebre tifoidea Angiodisplasia

Adultos mayores
Enfermedad diverticular del colon
Isquemia intestinal
Cncer colorrectal
Patologa orificial (Hemorroides)
Angiodisplasia

- Patologa Orificial:
* Hemorroides: Es la causa ms frecuente de emisin de sangre por el recto, y puede significar del 2 al 9 % de HDB.
* Fisura anal: es un desgarro longitudinal de la piel que recubre la porcin del canal anal distal a la lnea pectnea
- Lesiones traumticas.
- Plipos y Poliposis: Comprenden entre el 5 al 11 % de las causas de HDB se localizan en la regin rectosigmoidea. Se caracteriza
por la eliminacin indolora de pequeas cantidades de sangre fresca, a veces con cogulos al final de la defecacin.
- Neoplasias Recto-Colnica: son la causa de alrededor del 5% de todos los casos de hemorragia digestiva oculta, pero representan
un porcentaje mucho ms elevado si slo se consideran los pacientes mayores de 60 aos.
- Diverticulosis Colnica: El 3 a 5% de los pacientes pueden presentar HDB, aunque sobre los 60 aos es la causa ms comn de
HDB. El sangrado se debe a la erosin de un vaso en el fondo del divertculo.
- Angiodisplasias o Ectasias Vasculares: tienen por consecuencia el aumento de la presin intracapilar, causando dilatacin de las
paredes de venas y capilares hasta llegar a la ruptura y provocar una hemorragia. Son causa del 3 al 12 % de los casos de HDB.
- Fiebre Tifoidea: enfermedad infecciosa de origen entrico, provocada por la bacteria S. Typha, que puede cursar con
complicaciones graves, como enterorragia y perforacin.
- Divertculo de Meckel: Es la causa ms frecuente de HDB en nios y jvenes, pero muy raro en adultos.
- Enfermedad Inflamatoria Intestinal: La colitis ulcerosa corresponde del 2 al 8% de las causas del HDB y la enfermedad de Crohn
menos del 2%.
- Colitis Isqumica: Representa del 3 al 9 % de la HDB. Es la enfermedad isqumica ms frecuente del aparato digestivo y la
afeccin clica ms frecuente del anciano.
- Enterocolitis infecciosa: (bacilares, amebianas, etc) pueden causar rectorragia en asociacin con un cuadro disentrico
(inflamacin del intestino). En raras ocasiones hay enterorragia importante debida a ulceraciones profundas ileocecales en pacientes
con enteritis por Campylobacter sp, similares a las que se producen en la fiebre tifoidea. Las colitis por citomegalovirus en pacientes
inmunodeprimidos pueden cursar tambin con hemorragia digestiva baja.
- Enteritis actnica o por radiacin: Debido a su alta radiosensibilidad, el recto-sigma y el leon se afectan en el 4-10 % de las
pacientes tratadas con radioterapia por tumores ginecolgicos.
- Trastornos de coagulacin y tratamientos anticoagulantes.
- Tuberculosis intestinal.
- Colitis pseudomembranosa.
- Tumores colnicos: Representa del 2 al 26 % de los casos de HDB, la causa del sangrado son las erosiones de la superficie
luminal.
- Duplicacin Intestinal.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Hematoquezia
Rectorragia
Melena: Rara forma de presentacin de una HDB, pero si ocurre indica que el origen est en intestino delgado o colon
proximal.
Sangre oculta en las heces
Constipacin
Dolor al defecar
Nuseas y vmitos
Membranas sanguinolientas al defecar (denotan alteraciones anorectales)

COMPLICACIONES
- Hemodilucin secundaria a manejo con volumen.
- Shock hipovolmico.
- Anemia secundaria
Muerte.
DIAGNOSTICO
1) Historia clnica:
Mientras ms distal es la lesin y mayor es la velocidad de trnsito intestinal, ms rojo es el color de la sangre eliminada.
La presencia de deposiciones formadas, mezcladas de sangre roja que se elimina al final de la defecacin, sugieren una
patologa orificial; en cambio, la melena que precede a la hematoquezia o rectorragia, en un paciente con historia compatible
con patologa ulcerosa o ingestin de medicamentos ulcerognicos, debe hacer descartar una hemorragia digestiva alta.
La constipacin y el dolor al defecar, por otra parte, sugieren la presencia de fisuras anales.
Si la sangre acompaa a deposiciones diarreica, debe pensarse en un cuadro infeccioso o inflamatorio que compromete la
mucosa intestinal (diarrea bacteriana o parasitaria, colitis pseudomembranosa, enterocolitis necrotizante, alergia a la protena
de leche de vaca, sndrome hemoltico urmico, enfermedad inflamatoria intestinal).
La presencia de dolor abdominal y vmitos, debe hacer pensar en un cuadro de subobstruccin o de obstruccin intestinal:
invaginacin o vlvulo intestinal, prpura de Schoenlein-Henoch, etc.
La presencia de fiebre sugiere un cuadro infeccioso o una enfermedad inflamatoria intestinal.
2) Test de hemorragia oculta en las heces: Para prdidas crnicas. GUAYACO??
3) Tacto rectal: posibilita la obtencin de una muestra del contenido de la ampolla y su examen en busca de sangre, adems de
descartar lesiones ocupantes de espacio o irregularidades de la pared rectal que puedan orientar el origen de la hemorragia
4) Angiografa: Localiza rpidamente el punto de sangrado, y permite llevar a cabo el tratamiento mediante infusin o
embolizacin. Desventajas: demora en la instauracin de la terapia especfica, mayor necesidad de personal experimentado,
riesgo de reacciones alrgicas, nefrotoxicidad por medio de contraste.
5) Colonoscopa: Evaluar colon proximal. En general para confirmar la presencia y naturaleza de la lesin, y en algunos casos
para realizar teraputica. Desventajas: riesgo incrementado de perforacin colnica cuando el paciente presenta sangre en el
colon. Se requiere paciente estable (ya que idealmente la colonoscopa se debe realizar con preparacin). Dentro de las primeras
12-24 hrs.
6) EDA: En aquellos pacientes sintomticos o con anemia, que presentando sangre oculta en las heces no presentan ninguna
lesin en la colonoscopa.
7) Anoscopa: exploracin instrumental indicada cuando la hemorragia se ha manifestado en forma de rectorragia, en especial
cuando se sospecha una lesin en la zona anorrectosigmoide, como hemorroides, fisuras, proctitis ulcerosa o infecciosa, lcera o
cncer rectal.
8) Sigmoidescopa.
9) Colonoscopa completa o enema con bario: Se realizar cuando las anteriores exploraciones no pongan de manifiesto la
etiologa del sangrado.
10) SNG con aspiracin: En el caso de hemorragia severa. La ausencia de sangre en la sonda no descarta el trato digestivo alto
como origen del sangrado, aunque la presencia de bilis lo hace muy improbable.
11) Laboratorio: hematocrito disminuido o no, grupo sanguneo y factor Rh, hemograma, protrombina, tiempo de sangra, recuento
de plaquetas, calcemia, estado cido-base. 12
12) Electrocardiograma y enzimas cardacas: Son necesarias en pacientes con riesgo cardiovascular, para detectar isquemia y/o
necrosis miocrdica en relacin al trastorno hemodinmico o frente al uso de vasopresina
TRATAMIENTO
Las prioridades ante una hemorragia digestiva baja son: objetivos del tratamiento son: reanimacin del paciente, localizacin del
sitio del sangrado y detener la HD
* Valoracin y control del estado hemodinmico: determinando la cuanta del sangrado, valorizando la tensin arterial, la
frecuencia cardiaca y el estado de perfusin perifrica. Para estabilizar hemodinmicamente al paciente, se debe restaurar el
volumen intravascular.
* Reposicin de la volemia: con soluciones isotnicas, como SF o Ringer lactato.
* Transfusin de sangre, nicamente si el paciente esta descompensado.
* Colocacin de sondas nasogstricas y vesical.
* Localizacin de la fuente de hemorragia: Para esto se cuenta con las ayudas diagnsticas.
El manejo del paciente con HDB vara de acuerdo a la magnitud del sangrado y a la etiologa.

1) Pacientes estables o con sangrado crnico: Debe hacerse un estudio etiolgico de acuerdo a los mtodos diagnsticos
descritos. El tratamiento depender de la causa de la hemorragia.
2) Pacientes hemodinmicamente inestables o con hemorragia masiva: Deben estudiarse idealmente en la unidad de Cuidados
Intensivos durante la fase de la estabilizacin hemodinmica. La vasopresina, colocada mediante una infusin endovenosa en
solucin glucosada, por una vena perifrica, detiene la hemorragia en un alto porcentaje de los casos, y aunque su efecto es
transitorio, permite completar el estudio. Debe usarse con cautela, porque puede producir vasoconstriccin de otras reas
vasculares, tales como cerebro, extremidades e intestino.
Superado el episodio agudo, estos pacientes seguirn tratamiento y control mdico, tratamiento endoscpico o qx electivo:
- Endoscopia: Se puede realizar tratamiento endoscpico en el 27-40 % de los enfermos. Las lesiones ms habitualmente
tratadas son hemorragia diverticular, angiodisplasias, lesiones ulceradas en plipos, cncer o de otra naturaleza, hemorragia
pospolipectoma y hemorroides.
-Angiografa: La indicacin principal es la presencia de hemorragia activa durante la exploracin. Puede realizarse con frmacos
vasoactivos (hoy poco frecuente) o mediante embolizacin supraselectiva del vaso sangrante con diferentes sustancias o
materiales.
- Ciruga: Las indicaciones de intervencin son la hemorragia masiva, el sangrado persistente que requiera ms de 4-6 unidades
de sangre en 24 h, la persistencia de la hemorragia durante 72 h, o antes de que requiera 10 unidades, y la recidiva grave
ocurrida en los 7 das siguientes a su limitacin.
-

Como medidas conservadoras (reposo del colon, reposicin del volumen, etc.), la hemorragia se detiene en
aproximadamente el 80 % de los casos, lo que permite el estudio electivo, con adecuada preparacin, y el diagnstico
etiolgico certero. Pese a todos los recursos, en un 10% de la HDB no se establece la causa.

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
Identificacin del paciente.
Sexo masculino
Edad avanzada
Religin (transfusiones)
Anamnesis remota:
Antecedentes mrbidos
lcera gastro-duodenal
Gastritis y duodenitis
Esofagitis
Vrices gastro-esofgicas
Hernia del hiato
Neoplasias
Aangiodisplasias de colon
Divertculos colnicos
Hemorroides internas o externas.
Enfermedad isqumica intestinal
Enfermedad inflamatoria intestinal
Antecedentes quirrgicos
Ciruga gastro-intestinal previa.

HDA

HDB

Antecedentes familiares
Cncer
Medicamentos de uso habitual (AINES)
Historia de hemorragias previas.
Cambios en el hbito intestinal.
Hbitos alimenticios: Alto consumo de ahumados, salados, en conserva, ricos en especias (aparicin de lceras, gastritis).
Hbitos nocivos para la salud: Abuso de OH, Abuso de tabaco, Estrs
Anamnesis prxima:
Motivo de consulta (inicio sintomatologa, caractersticas, duracin, etc sntomas digestivos previos como epigastralgia, pirosis,
nuseas, vmitos, disfagia, anorexia, prdida de peso)
Examen fsico
CSV (taquicardia, taquipnea, hipotensin)
Palidez de piel y mucosas.
Signos de shock: piel fra, sudoracin.
Manifestaciones clnicas clsicas: Hematemesis, melena, hematoquezia, rectorragia.
Estigmas de hepatopata crnica: circulacin colateral, ascitis, hepatoesplenomegalia.
Exploracin abdominal: zonas dolorosas, signos de irritacin peritoneal, masas abdominales, visceromegalia.
Exploracin de la cavidad bucal y nasofaringe: Para descartar.
Exmenes de laboratorio y imagenologa
Necesidades de Henderson
15. N. Respirar: valorar patrn respiratorio, dolor retroesternal, disnea, edema pulmonar. Ojo shock.
16. N. comer y beber: patrn de alimentacin, IMC, hbitos, alteracin en el peso. Disfagia, rgimen cero. Dolor abdominal.
Intolerancia alimentacin.
17. N. eliminacin: evaluar patrn de eliminacin urinario e intestinal, paciente diafortico, sondeo intermitente, sonda Foley, uso
de diurticos o laxantes. Presencia de hematemesis, melena, rectorragia, hematoquezia. Uso de laxantes o enemas.
Sudoroso por shock.
18. N. moverse y mantener una postura adecuada: patrn de movilidad, ejercicio, sedentarismo, que le impide moverse,
actividades de la vida diaria, horas a la semana de actividad, paresias, parestesias, plejias. Reposo absoluto.
19. N. dormir y descansar: conocer efectividad del sueo y reposo habitual, hbitos de sueo, rituales, insomnios, hipnticos,
horas de sueo nocturno y de siesta. Hospitalizacin, fowler, dolor.
20. N. vestirse y desvestirse: capacidad fsica para vestir, higiene y limpieza de la ropa, eleccin de prendas de acuerdo a la
edad.
21. N. termorregulacin: valorar temperatura corporal del paciente, condiciones ambientales, capacidad de termorregulacin.
22. N. mantener la higiene e integridad de la piel: signo externo del estado de salud, conocer frecuencia de bao, calidad,
capacidad fsica para hacerlo, presencia de ulceraciones o lesiones, riesgo de UPP, livideces, hematomas, sensibilidad de la
piel, temperatura de la piel. Rectorragia. Riesgo upp, upp por sondas, mala perfusin si hay shock. Prurito, ictericia si DHC.
23. N. seguridad, evitar peligros y no daar a los dems: conocer habilidades y conocimiento de la persona sobre prevencin de
accidentes, desarrollo de medidas de prevencin, ejecucin de actuaciones de riesgo. Cadas, riesgo de cadas, alergias,
adherencia al tratamiento, antecedentes mrbidos, hbitos poco saludables, OH, TBQ, problemas en sentidos, dolor y
caractersticas de este, nivel de conciencia. Hbitos saludables.
24. N. comunicacin, expresin de sentimientos: conocer interaccin social del paciente, relaciones sociales, familiares y de
pareja, estado de rganos de los sentidos, calidad de expresin. Ansiedad, temor, angustia, relaciones sociales, estrs,
psicotrpicos, rol en la familia, problemas en la relacin familiar.
25. N. actuar segn valores y creencias: conocer creencias del paciente, valores, cultura, sentido de vida, actitud ante la muerte,
conflicto de valores y creencias. Fobias, miedos, depresin, tristeza, religin, rituales, actitud ante vida, muerte, salud y
enfermedad, conflictos con la religin o la terapia.
26. N. realizacin: desarrollo laboral del paciente, autoestima, imagen personal, rol laboral que desempea, problemas y
conflictos laborales. Donde trabaja, NSE.
27. N. recrearse: conocer aficiones del paciente, actividades de entretenimiento, tiempo que dedica a estas.
28. N. aprendizaje: valorar conocimientos del paciente sobre actividades beneficiosas para la salud, capacidades de aprender,
limitaciones en el aprendizaje. Nivel de instruccin, puede leer y escribir, problemas para comprender o atender, idioma que
habla el paciente, falta de conocimientos.

Fortalezas y debilidades
-Apoyo familiar, de grupos organizados, redes de apoyo
-Ingresos econmicos
-Nivel educacional
-Con quin vive
-Quin se encargar de los cuidados
-Alcoholismo
-Sufre de dolores crnicos uso de medicamentos.
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1) Alteracin de la hemodinamia RC sangramiento activo gstrico 2 a ruptura de varices esofgicas m/p hipotensin, taquicardia,
taquipnea, desaturacin O2.
Objetivos: recuperar patrn hemodinmico,
CR: La interna de enfermera, en conjunto con el equipo de salud, contribuir a recuperar el patrn hemodinmico del paciente, en un
perodo de 2 horas, evidenciado por valores hemodinmicos dentro de rangos aceptables ; PA >110/60 mmHg, PAM>80 mmHg y FC
<80-90x.
Plan de Atencin
Posicin Fowler lateralizada
Reposo absoluto
Rgimen cero
Monitorizacin contina Control de signos vitales (Aux. Enf) con alarmas
Instalacin SSTK (para detener hemorragia)
Instalacin de 2 VVP
Toma de exmenes de sangre
Reposicin de volumen SF 3:1 tibio (enf) / Transfusion sangre (enf)SIM
Administracin de droga vasoactiva; Levophed 4 mg en 125 cc por BIC, a titular segn PAM (Enf/ Int.Enf).
Cuantificar sangrados; hematemesis, melena. Asistir en caso necesario (Aux. Enf. Equipo de salud).
Tramitar EDA
Instalar Sonda Foley
BH estricto horario
Educar sobre el uso de timbre en caso de presentar nuevos episodios de sangrado (Int.Enf).
2) Alteracin de la perfusin tisular r/c perdidas masivas secundaria a ruptura de varices esofgicas m/p piel plida y sudurosa, llene
capilar enlentecido, desaturacin, taquipnea, estado confuso.
Objetivo: Mejorar perfusin tisular.
C.R: La enfermera, en conjunto con el equipo de salud, contribuir a mejorar la perfusin tisular en 2 horas evidenciado por piel tibia,
llene capilar <2 seg, saturacin >95% FiO2 ambiental, FR <18 y alerta.
Plan de atencin:
Posicin fowler cabeza lateralizada (para favorecer expansin pulmonar)
Monitorizacin continua + Sat de oxgeno (TENS)
Instalacin de 2 VVP
Reposicion de volumen SF 3:1 tibio (enf) / Transfusion sangre (enf)SIM
Instalacin SF
BH estricto horario
Valorar FR, caractersticas
Oxgenoterapia
Cuidados de la oxigenoterapia
Valorar estado de conciencia AVDI cada 2 hrs
Valorar signos de cianosis perifrica y central, estado de la piel
Barandas en alto (prevencin de cadas)

3) Alteracin del patrn de eliminacin R/C hemorragia del TGI M/P melena, hematemesis, hematoquezia.
Objetivo: Mejorar el patrn de eliminacin.
C.R: La enfermera, en conjunto con el equipo de salud, contribuir a mejorar el patrn de eliminacin 24 horas, evidenciado por
ausencia o disminucin de la cuanta de melena, hemtemesis y hematoquezia.
Plan de atencin:
Reposo absoluto
Pesquisar inicio de sangrado y detenerlo
Lateralizar cabeza al presentar vomitos
Sonda sengstaken
2 VVP
Administracin de volumen
BH estricto
Instalacin de SFoley
Valorar cantidad y caractersticas de lo eliminado
Preparacin del paciente para endoscopia (ayuna, lavado gstrico, enema)
Controlar antes y despus del procedimiento
Explicar al paciente y familia el procedimiento
Evaluar S y S de complicaciones
Consentimiento informado
4) Temor y angustia del paciente y familia R/C situacin de salud actual y pronstico incierto M/P labilidad emocional de esposa e hijos
luego de la visita y verbalizacin del paciente de no saber qu va a pasar con l.
Objetivo: Disminuir el temor y la angustia del paciente y la familia.
C.R: El paciente y su familia disminuirn su nivel de angustia y temor, en un perodo de 3 das, evidenciado por disminucin de los
episodios de labilidad emocional de familiares y verbalizacin del paciente y familia de sentirse ms tranquilos, con menor angustia y
ms apoyados por el equipo de salud.
Plan de Atencin
Trato cordial, amable, cercano. Empata (Int/ Enf/ Equipo).
Permitir y favorecer expresin de sentimientos (Enf/ Int.Enf).
Dedicar momentos para resolver dudas, temores, miedos. (Enf/ Int. Enf).
En conjunto con la familia, analizar fortalezas y redes de apoyo (Enf/ Int. Enf).
Conversar con familiares para que le brinden apoyo incondicional. (Enf/ Int. Enf).
Favorecer visitas de seres queridos (Enf/ Int. Enf) e instancias de conversacin entre ellos.
Interconsulta con profesional correspondiente en caso de ser necesario (Enf/ Int. Enf).
Apoyo espiritual; favorecer y/o gestionar visita de Capelln Evanglico (Int.Enf).
MANEJO EN URGENCIA
A.
Box de reanimacin
Avisar
Posicin Fowler / lateralizado
Aspiracin de secreciones SOS
B.
Evaluar mecnica ventilatoria
Observar signos y sntomas de dificultad respiratoria por la ascitis
Oxgeno en alto flujo (Venturi o reservorio) solo si est el shock avanzado
Instalacin Sonda Sengstaken: 3 lmenes y 2 balones gstrico (200-300cc agua con azul de metileno) esofgico (60 a 70 cc
aire =60mmHg)
C.
Monitorizacin: control de signos vitales y monitor de 3 puntas. ECG (hipo perfusin posible IAM) hoja de shock
VVP 2 de alto calibre 16-18 corta y gruesas

Exmenes: Hto reposicin ,clasificacin sangunea Cx ELP perdidas vomito etc.. K , pruebas de coagulacin
antecedente o patologa GSV>acidosis ph BUN y uremia IRA producto del shock hipovolmico, perfil heptico DHC
Reposicin de volumen:
o Cristaloides (SF, Ringer) permanecen 20 minutos en el intravascular. Se reponen en una proporcin 3:1. 10-15%. a
chorro
o Coloides: (haemaccel, Voluven): por la alteracin en el intravascular. Permanecen 4 horas en el IV. 15-30% a chorro
Sangre >30%
o Sangre total: plasma, hto, plaqueta. En el adulto 500cc nio 10cc/kg
o -GR: aumenta 3%por unidad. Adulto 250-300 cc y 10cc/kg
En el caso especfico de varices: sonda de sengstake que permite el lavado y aspiracin, posee dos balones, el gstrico que
se llena con 200 cc y el esofgico que se infla con 40 a 60 mmHg. Produce ciertas complicaciones como contraccin de la
traquea, necrosis del esfago. Solo se puede mantener por 72 horas, el cuff esofgico debe desinflarse cada 8 a 12 horas.
Tratamiento farmacolgico: omeprazol: 40 mg en 10 ml
Ranitidina 50 mg en 3 ml
Sonda foley: BH estricto shock, (lucido en chata/pato)
Rgimen 0
SG5% + ELP
Sino responde a volumen administrar drogas vasoactivas como la Dopamina.
D. Glasgow y AVDI
E. Exposicin: termorregulacin (suero tibio), Prevencin de cadas, Aseo y Confort, Tramitar EDA, Examen fsico
Otros diagnsticos de enfermera
5. Alto riesgo de compromiso del estado de conciencia R/C sangramiento activo.
6. Alto riesgo de broncoaspiracin
7. Dficit de volumen de lquidos R/C perdidas sanguneas digestivas M/P alteracin de la hemodinamia y signos de shock.
8. Alto riesgo de nuevo episodio de sangramiento R/C enfermedad esofgica.
9. Alto riesgo de infeccin R/C elementos invasivos; CVC, lnea arterial, sonda Foley.
10. Alteracin de los procesos familiares R/C hospitalizacin prolongada de esposo/padre M/P verbalizacin de la familia.
11. Alteracin del patrn nutricional R/C lesiones a nivel esofgico M/P rgimen cero por boca y nutricin parenteral.
12. Alteracin del patrn de actividad y ejercicio R/C hemodinamia inestable M/P reposo absoluto

FUNCIONES DE ENFERMERIA
Asistencial
Mantener la Gestin del Cuidado del paciente.
Aplicacin del PAE en forma permanente.
Aplicacin de tcnicas de enfermera.
Evaluacin peridica del dolor y/o probables complicaciones de procedimientos invasivos (endoscopa, angiografa,
colonoscopa, etc.)
Atencin a la familia referente a dudas y necesidades.
Educativa
Valorar conocimiento previo del paciente y familia sobre patologa.
Educacin al paciente y familia sobre: patologa, tratamiento, cuidados.
Evaluar conocimientos aprendidos a paciente y familiares.
Educacin al personal auxiliar.
Administrativa
Coordinar equipo de salud y servicios de apoyo.
Supervisin contina del personal auxiliar.
Gestionar recursos materiales y humanos necesarios.
Optimizacin de recursos.

Mantener control estadstico.


Supervisin de registros de enfermera.
Coordinacin entre niveles primario, secundario y terciario.
Investigacin
Revisin sobre incidencia y prevalencia de HD.
Revisin bibliogrfica sobre diagnstico y tratamientos actuales.
Actualizacin de conocimientos referente al tema.
Revisin de normas y protocolos relacionados.
Aplicar EBE actualizada referente al tema.

NIVELES DE PREVENCION
Primario
- Educacin sobre riesgos de automedicarse
- Promocin de hbitos saludables (OH y tabaco)
- Promover sanidad mental
- EMPA + AUDIT: pesquisa de alcohlicos
- Consejera antitabquica
Secundario
- Toma de exmenes de lab (hemograma, etc)
- Endoscopia- angiografa
- Escleroterapia
- Frmacos
Terciario
- Contacto con redes de apoyo
- Reinsercin laboral, social y familiar
- Educacin al alta: medicamentos RNT-omeprazol
- Institucin para alcohlicos- alcohlicos annimos.
NIVELES DE ATENCION
Primario
- Consultas de morbilidad
- Atencin programa de OH y drogas
Secundario
- Toma de exmenes de laboratorio e imagenolgicos
- EDA
- Hospitalizacin
- Gestin del cuidado
Terciario
- Control con Gastroenterologa

Cuidados colonoscopa
Rgimen lquido 3 das antes, jaleas no rojas
Fleet oral 2 das antes (polietilenglicol, bien fria)
Fleet enema la noche anterior
Consentimiento informado, tranquilizar al paciente
Ayuno noche anterior
VVP 18

Medicacin pre anestsica


CSV y HGT antes de que se retire del servicio
Gestionar traslado
Valorar al paciente al volver del procedimiento
Valorar CSV, estado de conciencia, seguir indicaciones de mdico
Valorar presencia de dolor abdominal, sangrados, melena.
Facilitar informacin al paciente y familia
Rgimen liquido segn estado de conciencia del paciente.
Cuidados endoscopia
Explicar procedimiento, tranquilizar al paciente, consentimiento informado
Ayuno desde la noche anterior (coordinar con alimentacin)
Instalacin de VVP 18 mnimo dos en lado derecho, permeables.
Administracin de pre-medicacin segn indicacin medica
Retirar prtesis
CSV antes de que se retire del servicio
HGT antes de que se retire del servicio
Gestin de personal para traslado de paciente a servicio de imagenologa
Valorar al paciente al volver del procedimiento
CSV al volver del procedimiento cada 15 minutos por 1 hora, luego horario hasta 2 horas, con nfasis en PA, FC, FR, sat.
Valoracin de signos de sangrado de la va digestiva.
Mantener en reposo absoluto, en rgimen cero hasta 8 horas despus del procedimiento iniciando ingesta de lquidos a
tolerancia.

HIPERTENSION ARTERIAL
DEFINICION
La hipertensin arterial corresponde a la elevacin persistente de la presin arterial sobre lmites normales, que por convencin se ha
definido en PAS 140 mmHg y PAD 90 mmHg. La presin arterial es una variable continua, por lo tanto no existe un punto de corte
para definir el umbral bajo el cual los valores de PA son normales.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial:
Aproximadamente 100 millones de personas tiene HTA en el mundo.
Incidencia aumenta con la edad.
Afecta principalmente a hombres > 45 aos y mujeres post menopusicas.
Nacional:
Causal de morbimortalidad cardiovascular como gran problema de salud pblica.
Primera causa de AVISA con 6,9% del total
Principal factor de riesgo para ECV (54%) y EC. 47% de la enfermedad cardaca isqumica2. (FRCV)
Chile: la primera causa de muerte es la enfermedad isqumica del corazn 48,9 muertes x 100 mil), seguida de ECV (47,3
muertes x100 mil)
9,4% de las atenciones de APS
Del total de personas con p arterial elevada, 60% conoce su condicin.
50% de la poblacin hipertensa no conoce su condicin. Solo un 11,8% tiene la HTA controlada.
La prevalencia es mayor en hombres que en mujeres, sin embargo, el conocimiento, tratamiento y control de la PA es mayor
en mujeres.
FACTORES DE RIESGO
MAYORES
No modificables
Antecedentes familiares de HTA. (Estas personas tienen casi el doble de riesgo de desarrollar el problema, es gran riesgo
cuando es en familiares de 1 grado, en mujeres mayores a 60 aos y en hombres mayores a 55 aos).
Edad. (A mayor edad los vasos sanguneos se endurecen y se tornan menos elsticos Estos cambios incrementan el trabajo
cardiaco para mantener el flujo sanguneo en circulacin y en consecuencia la PA aumenta).
Sexo. (Presentan mayor riesgo de padecerla hombre > 45 aos y mujeres >55 aos y/o postmenopusicas).
Modificables
Diabetes Mellitus. (Es mayor el riesgo de desarrollar HTA con antecedentes de DM).
Tabaquismo.
DLP. (Colesterol total > 200 mg/dl, colesterol LDL > 130 mg/dl, colesterol HDL < 40 mg/dl, triglicridos > 150 mg/dl).
CONDICIONANTES (Modificables)
Obesidad.
Obesidad abdominal. (Hombres > 102cm/Mujeres > 88 cm).
Excesiva ingesta de sodio.
Excesiva ingesta de alcohol.
Sedentarismo
Estrs
Colesterol HDL <40mg/dl
Triglicridos >150mg/dl
A contar del 2009, en el Sistema Pblico de Salud, el Programa de Salud Cardiovascular (PSCV), promueve el uso de las Tablas de
riesgo cardiovascular para la poblacin Chilena.
En su desarrollo se adapt la funcin de riesgo coronario de Framingham, considerando una estimacin de la incidencia de eventos
coronarios y la prevalencia de los factores de riesgo colesterol total, colesterol HDL, presin arterial, diabetes y tabaquismo, segn
edad y sexo, en la poblacin chilena de 35 a 74 aos.
Riesgo muy alto: DM, IAM, ACV, DLP gentica.

ETIOLOGIA
Contractibilidad miocrdica.
o Aumento o disminucin del tono simptico.
Volemia.
o Aumento o disminucin de la volemia.
o Redistribucin de la volemia.
Resistencia vascular perifrica (RVP).
o Aumento de rigidez de los vasos.
o Viscosidad
CLASIFICACION Segn etiologa
I. Hipertensin Primaria o Esencial (90-95%)
Consiste en un aumento de la PA sin causa identificada. Aunque se desconoce la causa exacta se han identificado varios factores
contribuyentes, entre ellos, aumento de la actividad del SNS, produccin excesiva de hormonas retenedoras de sodio y sustancias
vasoconstrictoras, aumento de la ingesta de sodio, sobrepeso u obesidad, DM e ingesta excesiva de alcohol, predisposicin gentica.
II. Hipertensin Secundaria (5-10%)
Consiste en un aumento de la PA por una causa conocida o asociada a otra enfermedad. En otras palabras es signo de otro trastorno,
como una anormalidad renal o un defecto artico congnito. Cuando la causa de la HTA secundaria se trata antes que se presenten
cambios estructurales permanentes, la PA suele regresar a lo normal.
Vasculo renal mediante sistema renina angiotensina aldosterona, feocromocitoma, Tu benigno medula suprarrenal.
FISIOLOGIA
Presin Arterial (PA)
La Presin Arterial (PA) es la fuerza ejercida por la sangre contra las paredes de los vasos sanguneos, y debe ser adecuada para
mantener la perfusin tisular durante la actividad y el reposo.
La PA depende fundamentalmente del Gasto Cardaco (GC) y la Resistencia Vascular Perifrica (RVP)
PA: GC x RVP
El GC es el flujo total de sangre por minuto a travs de la circulacin sistmica. Se puede describir como el volumen
sistlico x FC por minuto.
La RVP es la fuerza que se opone al movimiento de la sangre dentro de los vasos sanguneos.
Regulacin de la presin arterial
Los mecanismos reguladores de la PA pueden afectar al GC, a la RVP o a ambos. La regulacin de la PA es un proceso complejo en
la que participan funciones nerviosas, cardiovasculares, renales y endocrinas. La PA es regulada por mecanismos que actan a corto
plazo (desde segundos hasta horas) que comprenden el SNP y el endotelio vascular, y mecanismos a largo plazo (desde das hasta
semanas) que comprenden procesos renales y hormonales.
Sistema Nervioso Perifrico
El sistema nervioso, que reacciona en cuestin de segundos tras producirse una disminucin de la PA, aumenta la PA sobre todo por
activacin del simptico.
Los cambios de la PA, son detectados por baroreceptores, esto es transmitido al centro vasomotor del tronco enceflico, esto estimula
los nervios simpticos que inervan las clulas del musculo liso cardiaco y de los vasos
El efecto neto de la activacin del SNS, consiste en elevar la PA al aumentar el GC y la RVP, mediante la liberacin de noradrenalina
(NA) que activa receptores ubicados en el ndulo sinoauricular, el miocardio y el msculo liso vascular. Los receptores del SNS se
clasifican como 1, 2, 1 y 2. Los receptores - adrenrgicos localizados en las vascularizacin perifrica, causan vasoconstriccin
cuando son estimulados por la NA. Los receptores 1-adrenrgicos del corazn responden a la NA con aumento de la FC (efecto
cronotrpico), de la fuerza de contraccin (efecto inotrpico) y de la velocidad de la conduccin. El msculo liso de los casos
sanguneos tiene receptores 1- adrenrgicos y 2- adrenrgicos. Los 2- adrenrgicos son activados primariamente por la
adrenalina, liberada por la mdula suprarrenal, y causan vasodilatacin.
En resumen, la actividad aumentada del SNS:
Aumenta la FC.
Aumenta la contractibilidad del corazn.
Produce vasoconstriccin de las arteriolas perifricas.
Favorece la liberacin de renina por los riones.

Endotelio vascular
El endotelio vascular es una sola capa de clulas que tapiza los vasos sanguneos, que tiene la capacidad de producir sustancias
vasoactivas y factores de crecimiento.
La endotelina es un vasoconstrictor extraordinariamente potente.
El xido ntrico es un vasodilatador
Las prostaciclinas son vasodilatadoras
Existen algunos indicios que la disfuncin del endotelio vascular puede contribuir a la aterosclerosis y la hipertensin arterial.
Sistema renal
Los riones contribuyen a la regulacin de la PA mediante el control de la excrecin de sodio y lquido extracelular. La retencin de
sodio conduce a la retencin de lquido extracelular. De ese modo, aumenta el retorno venoso al corazn, con el aumento
consiguiente del volumen sistlico y elevacin de la PA por incremento del GC.
El sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS) tambin tiene un papel importante en la regulacin de la PA. En respuesta a la
estimulacin simptica, la disminucin del flujo sanguneo a travs de los riones o el descenso de la concentracin srica de sodio, el
aparato yuxtaglomerular del rin secreta renina. La renina es una enzima que convierte el angiotensingeno en angiotensina I. La
enzima convertidora de la angiotensina (ECA) convierte la angiotensina I en angiotensina II (A-II), que puede aumentar la PA por dos
mecanismos diferentes. En primer lugar, la A-II es un vasoconstrictor potente y aumenta la RVP, lo que origina una elevacin
inmediata de la PA. En segundo lugar, la A-II aumenta indirectamente la PA, al estimular la secrecin de aldosterona por la corteza
suprarrenal. La aldosterona causa retencin de sodio y agua por los riones, con lo que conduce a un aumento del volumen
sanguneo y del GC. *La Angiotensina 2 promueve el crecimiento endotelial contribuyendo a la arteriosclerosis
Sistema endocrino
La estimulacin del SNS origina liberacin de adrenalina, junto con una pequea fraccin de noradrenalina, por la mdula suprarrenal.
La adrenalina aumenta el GC al elevar la FC y la contractibilidad miocrdica. La adrenalina activa los receptores 2-adrenrgicos en
las arteriolas perifricas del msculo esqueltico, y causa as vasodilatacin. En las arteriolas perifricas con solo receptores 1adrenrgicos (piel y riones), la adrenalina causa vasoconstriccin.
La corteza adrenal es estimulada por la A-II para liberar aldosterona (la liberacin de aldosterona tambin est regulada por niveles
bajos de sodio). La aldosterona estimula la retencin de sodio y, por tanto, de agua en los riones. Este efecto aumenta la PA al
aumentar el GC.
El aumento de la osmolaridad por elevacin del sodio srico, estimula la liberacin de hormona antidiurtica (ADH) por la hipfisis
posterior. La ADH eleva el lquido extracelular al favorecer la absorcin de agua en los tbulos distales y colector de los riones. El
aumento consiguiente del volumen sanguneo puede causar una elevacin de la PA.
En el individuo sano, esos mecanismos reguladores funcionan en respuesta a las demandas del organismo. Cuando se desarrolla
HTA, quiere decir que uno o ms de los mecanismos reguladores de la PA son defectuosos.
FISIOPATOLOGIA
Puede ser por:
Aumento de la volemia por retencin crnica de Na y agua.
Aumento de la RVS por vasoconstriccin por la liberacin de noradrenalina.

Los niveles elevados de presin arterial producen cambios estructurales en el sistema arterial que afectan rganos nobles, tales
como cerebro, corazn, rin, determinando las principales complicaciones de esta enfermedad, que en orden de frecuencia son:
1. ECV
2. Enfermedad coronaria
3. Insuficiencia cardaca
4. Insuficiencia renal
5. Ateromatosis perifrica
MANIFESTACIONES CLINICAS
Cefalea.
Fotopsias.
Tinnitus
Disnea
Ansiedad intensa.
Mareos
Epistaxis.
DIAGNOSTICO
Sospecha
A travs de:
EMPA, EMPAD, EMPAM.
Consulta morbilidad.
Espontneo
Resultados:

Confirmacin diagnstica
Preparacin:
-Para poder realizar la medicin de PA, la persona debe estar en reposo al menos 5 minutos y evacuar vejiga en caso
necesario.
-En caso de que la persona haya realizado ejercicio fsico intenso, fumado, ingerido caf o alcohol se deben esperar 30
minutos.
Instrumento:
-Es el esfigmomanmetro de mercurio y fonendoscopio.
-Aunque igual pueden ser reemplazados por equipos digitales validados (Advancement of Medical Instrumentation o British
Hipertention Society). Estos deben ser revisados cada 6 meses, calibrndolos contra un esfigmomanmetro de mercurio.
Perfil PA
Para confirmar el diagnstico de HTA, se utiliza el Perfil de PA que consiste en realizar al menos 2 mediciones adicionales de PA en
cada brazo, separado de al menos de 30 segundos, en das distintos y en un lapso no mayor a 15 das. Si los valores difieren por ms
de 5 mmHg, se deben tomar lecturas adicionales hasta estabilizar los valores.
En la evaluacin inicial se toman mediciones en ambos brazos y para las mediciones posteriores, se elige aquel brazo con valor de PA
ms alta.
Se clasificar como hipertenso a toda persona cuyo promedio de mediciones sea 140/90 mmHg.
Clasificacin de la Sociedad Europea de HTA
CATEGORA PRESIN ARTERIAL SISTLICA (mmHg)
ptima
< 120
Normal
120 129
Normal alta
130 139
HTA Etapa 1
140 159
HTA Etapa 2
160 179
HTA Etapa 3
180

PRESIN ARTERIAL DIASTLICA (mmHg)


< 80
80 84
85 89
90 99
100 109
110

La importancia de las categoras normal y normal alta es el mayor riesgo de desarrollar HTA. Posteriormente la Joint National Comit
unific estas categoras en un concepto que denomin pre-hipertensin.
INGRESO AL PSCV:

EVALUACION CLINICA INICIAL


Una vez confirmado el diagnstico de HTA, corresponde realizar una evaluacin clnica integral con objetivo de pesquisar otros
factores de riesgo cardiovascular, dao en rgano blanco y/o comorbilidad, lo que permitira establecer el riesgo cardiovascular de la
persona.
1. Anamnesis y examen fsico
- Medir PA en ambos brazos para seleccionar el brazo con mayor PA para controles posteriores. Controlar en dos posiciones:
decbito/de pie o sentado/de pie.
- Pulso.
- Peso y estatura. Calcular IMC.
- Circunferencia de cintura
2. Solicitar exmenes de laboratorio
- Hematocrito.
- Creatinina plasmtica, Uremia
- Examen de orina.
- Glicemia.
- Perfil lipdico.
- ELP, ECG.
3. Establecer el riesgo cardiovascular
Generalmente la HTA se presenta junto a otros factores de riesgo cardiovasculares potenciando su efecto. Mltiples estudios
evidencian que las metas y estrategias de tratamiento deben ser diferenciadas, graduando la intensidad de intervencin de acuerdo a
riesgo bajo, moderado y alto.
Evaluacin cualitativa (Tabla factores de riesgo mayores o condicionantes, modificables o no modificables)
Categoras:
1. Bajo: Sin factores de riesgo mayores.
2. Moderado 1 FR mayor.
3. Alto: 2 o ms FR mayores.
4. Muy alto: 3 o ms FR mayores o DM o Enfermedad vascular ateroesclertica o DLP grave (Colesterol total >280 mg/dl, LDL
>190 mg/dl, Relacin colesterol total/HDL >8).
Evaluacin cuantitativa
Se utilizan las tablas de Framingham que mide el riesgo de sufrir un evento cardiovascular en los prximos 10 aos. En estas se
relaciona: sexo, edad, PA, DM, Tabaquismo, Colesterol total y HDL.
Se suma un 5% ms si el paciente presenta: antecedentes familiares (1 grado) de cardiopata o AVE, tratamiento anti HTA,
triglicridos >150 mg/dl, hiperglicemia en ayuno o intolerancia a la glucosa, microalbuminemia en DM.
Categoras:
1. Bajo: < 5%
2. Moderado: 5-9%
3. Alto: 10-19%
4. Muy alto: 20
Algunos grupos se definen de muy alto riesgo cardiovascular, solamente por sus antecedentes y en los cuales no corresponde utilizar
tablas de estratificacin de riesgo:
- Antecedentes personales de enfermedad cardiovascular previa.
- Cifras de PA elevadas en forma permanente: PAS > 160-170/PAD > 100-105 mmHg.
- Colesterol total > 280 mg/dl o LDL 190 mg/dl o una relacin CT/C-HDL > 8.
- Personas con enfermedad lipdica gentica.
- Personas con DM y nefropata diabtica o con DM y otra enfermedad renal.
TRATAMIENTO
El objetivo principal del tratamiento en las personas con HTA es reducir el riesgo de mortalidad y morbilidad cardiovascular, a travs
del control de todos los FRCV modificables identificados tales como tabaquismo, dislipidemia, DM, obesidad, sedentarismo y la propia
HTA. Para lograr el control de la HTA, se requiere una seleccin apropiada de frmacos antihipertensivos con metas diferenciadas de
acuerdo a la clasificacin de RCV individual.

Metas teraputicas recomendadas


En hipertensos con RCV muy alto, diabetes y/o nefropata es lograr cifras de PA bajo 130/80 mmHg.
En hipertensos con RCV bajo, moderado y alto es lograr cifras de PA bajo 140/90 mmHg.
NO FARMACOLGICO: Cambios en el estilo de vida
1. Dieta cardioprotectora y actividad fsica
- Alto consumo de vegetales, alto consumo de frutas y frutos secos, aves y pescados, menor OH, vino en cantidades
moderadas.
- Reduce los niveles de PA y RCV.
- Retarda y evita la necesidad de tratamiento farmacolgico en el largo plazo.
- Disminuir a menos de 5 tazas al da el consumo de caf
- Ejercicios aerbicos: caminata rpida, trote o andar en bicicleta durante 30-60 minutos, 3 a 5 veces a la semana.
2. Reducir la ingesta de sal:
- Recomendacin de la OMS < 5 gramos diarios.
- Las intervenciones de salud pblica estn dirigidas a reducir el contenido de sal de los alimentos procesados y el pan, el
etiquetado de los alimentos envasados.
3. Reducir la ingesta de alcohol.
- La ingesta excesiva de alcohol (> 21 unidades y 14 unidades de alcohol/semana en hombres y mujeres respectivamente) se
asocia a una elevacin de la PA y una menor salud CV y heptica.
4. Dejar el tabaco.
- Aunque no existe una relacin directa ni fuerte entre fumar y la PA, la evidencia relaciona el hbito de fumar como principal
factor de riesgo de las ECV y respiratorias es contundente.
- Evidencia que demuestra la costo-efectividad de las intervenciones dirigidas a apoyar a los pacientes a dejar el hbito.
5. Manejo del estrs
- Intervenciones para reducir el estrs y promover la relajacin tienen efecto en la reduccin de la PA, aunque es poco
probable que puedan ser incorporadas en la rutina.
6. Reducir la ingesta de cafena.
FARMACOLGICO
El tratamiento farmacolgico se inicia en:
- Personas hipertensas con PA > o igual 160/100 mmHg y aquellas con RCV alto o muy alto, se benefician del tratamiento
farmacolgico combinado desde el momento del diagnstico de HTA.
- Personas hipertensas con RCV bajo, es posible iniciar cambios en estilo de vida y esperar hasta 3 meses antes de iniciar el
tratamiento farmacolgico. Si despus de 3 meses con estas medidas la PA no se normaliza, iniciar tratamiento
farmacolgico
En tratamiento farmacolgico inicial de la HTA puede utilizarse monoterapia o una combinacin de frmacos.
- Monoterapia: en pacientes hipertensos con RCV bajo o moderado.
- Terapia combinada: en pacientes hipertensos con PA 160/100 mmHg y en aquellos pacientes con RCV alto o muy alto.
Grupos de frmacos
1. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA): Captopril, Enalapril.
- Inhiben la enzima que convierta la angiotensina I en angiotensina II, con el consecuente efecto vasodilatador hipotensor.
- Son beneficiosos en reducir la hipertrofia del ventrculo izquierdo y albuminuria, de esta manera se preserva la funcin
cardaca y se retrasa la nefropata.
- Tos, cefalea, nauseas, rash, hiperkalemia.
2. Antagonistas del receptor de la angiotensina (ARA II): Losartn, Irbersatn.
- Bloquean los receptores AT1 de la angiotensina II, de esta manera interfiere en sistema renina-angiotensina-aldosterona, con
el consecuente efecto vasodilatador hipotensor.
- Tiene efecto protector renal.
- EA: Hiperkalemia, astenia, mareo, tos seca
3. Bloqueadores de canales de calcio: Nifepidino, Nitrendipino, Amlodipino, Diltiazem, Verapramil.
- Son potentes antihipertensivos, actan inhibiendo en los canales de calcio en msculo liso vascular y msculo cardiaco.
- EA: Edema maleolar, enrojecimiento facial, taquicardia refleja.

4. Diurticos: Tiazdicos: Hidroclorotiazida.


Diurticos de Asa: Furosemida.
Diurticos ahorradores de potasio: Espironolactona (inhiben la aldosterona, elimina sodio y retiene potasio).
EA: Hipokalemia, hipomagnesemia, hipercalcemia
5. -Bloqueadores: Propanolol, Atenolol.
Bloquean los receptores B adrenrgicos.
Bradicardia extrema, broncoespasmo, fatiga, cefalea, enmascaran hipoglicemias, DLP, perdida del libido, disfuncin
erctil.
6.

Vasodilatadores arteriales: Hidralazina.


Vasodilatador arterial y venoso: Nitroprusiato (En crisis hta).

7.

Agonistas alfa adrenrgicos: Metildopa.

**ASPIRINA 100MG/DIA: Se ha evidenciado que el cido acetilsaliclico, en dosis bajas, reduce el riesgo de infarto agudo de
miocardio y ECV en diferentes poblaciones, hasta en un 25%; sin embargo, este frmaco en las mismas dosis puede duplicar el
riesgo de hemorragia extracraneal grave. El beneficio del AAS supera este riesgo, fundamentalmente en pacientes con enfermedad
cardiovascular establecida.
SEGUIMIENTO
Una vez alcanzados los objetivos teraputicos, que incluyen el logro de meta de PA y el control de los FR modificables, el propsito es
vigilar que se mantengan los logros obtenidos y monitorear la incidencia de DOB subclnico, deterioro de parmetros clnicos u otras
complicaciones.
El control con exmenes de laboratorio y ECG debe ser anual.
Controles Hipertenso normotensado:
- RCV Bajo
- RCV Moderado
- RCV Alto
- RCV Muy alto

Control cada 6 meses.


Control cada 4 meses.
Control cada 3 meses.
Control cada 3 meses.

***Al hipertenso que no logra un control adecuado de su HTA se le debe evaluar su adherencia al tratamiento a travs de:
Test de Morisky-Green-Levine
1. Alguna vez olvid tomar sus medicamentos para la HTA?
SI/NO
2. Toma el medicamento en horas diferentes a lo indicado?
SI/NO
3. Cuando se siente bien, Deja de tomar los medicamentos?
SI/NO
4. Si alguna vez el medicamento le cae mal, Deja de tomarlo?
SI/NO
Se consideran:
- Adherentes a quienes contestan NO a las cuatro preguntas Sigue con seguimiento normal.
- No adherentes a quienes contestas SI a una o ms Intervenir para mejorar la adherencia al tratamiento.
Adherencia al tratamiento (OMS): El grado en que el comportamiento de una persona tomar el medicamento, seguir un rgimen
alimentario y ejecutar cambios en el estilo de vida se corresponde con las recomendaciones acordadas con profesional de la salud.

COMPLICACIONES
Los niveles elevados de PA producen cambios estructurales en el sistema arterial que afecta rganos nobles, tales como cerebro,
corazn y riones determinando las principales complicaciones de esta enfermedad, que en orden de frecuencia son: Enfermedad
cerebrovascular, enfermedad coronaria, insuficiencia cardaca, insuficiencia renal.
CRISIS HIPERTENSIVA
Situacin clnica derivada del alza de la PA que obliga al manejo eficiente, rpido y vigilado de la PA, por los riesgos que implican las
cifras tensionales por si mismas o por su asociacin a una condicin clnica subyacente.

Se distinguen:
1) Urgencia hipertensiva:
Situacin clnica en que la elevacin brusca y sintomtica de la PA debe ser controlada rpido pero no inmediatamente (en das), no
hay riesgo vital. Las causas ms frecuentes son:
HTA con PAD mayor a 130mmhg, no complicada.
HTA asociada a:
o Angina estable.
o Crisis isqumica transitoria.
o Preeclampsia con PAD mayor a 110
o Infarto cerebral.
o Insuficiencia cardiaca sin EPA.
2) Emergencia hipertensiva:
Situacin clnica en que la elevacin de la PA es de tal magnitud o la circunstancias son de tales caractersticas, que se compromete
la vida del paciente y la integridad de sus rganos, el manejo debe ser inmediato, en minutos u horas.
HTA asociada a:
o Insuficiencia ventricular izquierda aguda.
o Hemorragia subaracnoidea, intracraneana.
o Traumatismo encfalo craneano.
o Ciruga con suturas arteriales.
o Eclampsia.
o Encefalopata HTA.
o EPA.
Emergencia hipertensiva
Urgencia hipertensiva
Vida o integridad de rganos en riesgo. Sin peligro vital u orgnico, pero alto riesgo.
Controlar PA en minutos o horas.
Controlar en das.
Manejo hospitalario.
Manejo ambulatorio con control frecuente.
Hipotensores parenterales.
Hipotensores orales (de titulacin rpida)
Fisiopatologa:
Se cree que las crisis hipertensivas inician por un incremento abrupto en la resistencia vascular. Adems de que se ha notado la
presencia de natriuresis, lo que estimula la secrecin de sustancias vasoconstrictoras por el rin.
El incremento de la RVS se produce como resultado del desequilibrio entre los niveles circulantes elevados de sustancias
vasoconstrictoras y el descenso en los niveles de las sustancias vasodilatadoras. Esto aumenta la natriuresis, con lo cual se genera
un estado de hipovolemia que conduce a mayor vasoconstriccin con consecuente aumento de la PA, producindose necrosis
fibrinoide arteriolar por dao directo de la pared vascular con disfuncin endotelial progresiva.
Signos y sntomas:
Cefalea
Nauseas
Vmitos
Convulsin
Fotopsias
Debilidad y fatiga
Hematuria

-- Tiniuts
-- Dolor torcico
-- Disnea.
-- Sudoracin.
--Visin borrosa de inicio brusco
--Confusin
-- Oligoanuria

Examen fsico
SNC:
Convulsiones.
Alteracin de conciencia.
Examen de fondo de ojo puede mostrar edema de papila, hemorragias o evidencia de glaucoma de ngulo cerrado.
Sistema cardiovascular y respiratorio:
Auscultacin pulmonar: signos de edema pulmonar agudo.
Signos de ICC: 3 y 4 ruido cardaco, ingurgitacin yugular y edema perifrico.
Renal:
Azoemia, proteinuria, oliguria.

Complicaciones de las crisis hipertensivas:


Las complicaciones producidas en las crisis derivan de los siguientes procesos:
1) Aumento de la presin transmural:
-ACV: vasoconstriccin de vasos sanguneos cerebrales.
-Hemorragia cerebral: rotura de aneurismas.
-Encefalopata HTA: fracaso en autorregulacin del FSC: vmitos, alteracin de conciencia, convulsiones, perdida de
la visin.
2) Aumento del trabajo cardiaco: IAM por aumento del consumo de oxgeno.
3) Aumento de la post carga:
-EPA: por incapacidad del corazn de bombear la sangre adecuada, se produce congestin pulmonar.
4) Reaccin vascular al aumentar la PA:
-Dao endotelial.
-Agregacin plaquetaria.
-Coagulacin intravascular.
-Proliferacin de la ntima.
5) IRA por vasoconstriccin excesiva.
Exmenes solicitados:
Enzimas cardiacas, pruebas de coagulacin, hemograma, glicemia, OC, funcin renal, perfil lipdico, ECG, radiografa de trax, ELP.
Tratamiento:
1) Emergencia HTA.
Frmaco
Propanolol
Ampolla de 1mg/1ml.
Labetalol ( muy caro)
Nitroglicerina:
50mg/10ml
Nitroprusiato
Furosemida
20mg/1ml

Verapamilo
5mg/2ml.

Accin
-Betabloqueador no selectivo.
-Antihipertensivo
-Antianginoso
-Antiarritmico.
-Nitrito, vasodilatador coronario,
disminuye la RVP y la RVP,
hipotensor, antianginoso.

Dosis y va
0.5 a 1mg EV lento

Hipotensin,
cefalea,
mareos, vmitos.
Monitorizar durante toda su
infusin
-Diurtico del asa, bloquea 20-80mg
EV
lento, Hipokalemia, hiponatremia,
reabsorcin de sodio y cloro y diluido en 20cc sf.
hipovolemia, hipotensin,
agua.
BIC de furo:
ototoxico. BH estricto.
-Antihipertensivo
5 amp furo + 100ccSF.
1cc -1mg.
-Antiarrtmicos, antianginoso, Ev: 1 a 2 amp lento.
Fatiga,
hipotensin,
antihipertensivo, bloqueador de
disminucin
de
canales de calcio.
contractibilidad.

2) Urgencias hipertensivas:

50mg +250ccSF x BIC.


Cuantas gamas?

Efectos adversos.
Hipotensin severa

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERA
-Deterioro de la perfusin hstica: cerebro, riones, corazn, pulmones r/c resistencia vascular perifrica aumentada
-Riesgo de deterioro neurolgico r/c aumento de la resistencia vascular
CUIDADOS DE ENFERMERA
Tratar al paciente, no la presin
Antes de comenzar adm frmacos, diferencias encefalopata Hipertensiva de AVE
Indagar uso de drogas en pacientes jvenes con presiones muy altas
Indagar otras causas de HTA como dolor, retencin urinaria, hipoxia
Reposo absoluto
Calmar y entregar confort al paciente
Ingreso a UCI
Valorar signos vitales, pulsos perifricos
Control PA frecuente
Instalacin VVP para adm de medicamentos va parenteral
Tomar exmenes de sangre y orina e interpretar resultados, ECG de 12 derivaciones
Adm frmacos indicados, valorando efecto esperado y adv, adems de 5 correctos: paciente, medicamento, dosis, va, hora
Valorar estado de conciencia
Examen neurolgico: cefalea, nauseas, vmitos, alt visuales, confusin mental, somnolencia, convulsiones.
Valorar patrn respiratorio
Monitorizar actividad cardaca permanente
Valorar funcin renal: BH, exmenes sanguneos
Evaluar condiciones grales en busca de dao sistmico.
Adm oxigenoterapia segn indicacin medica
Medicin escala de Glasgow: respuesta verbal, motora, apertura ocular
Vigilar posibles efectos adversos de tratamiento farmacolgico como hipotensin, nauseas, cefalea, vmitos.
Observar si presenta signos de hemorragia
Control de dieta con restriccin de sodio
Educacin en cambios en estilo de vida, modificando factores de riesgo: obesidad, amento consumo de sal, tabaquismo, etc.
Aconsejar evitar situaciones altamente emocionales
Aconsejar realizar actividad fsica moderada segn tolerancia
Explicar razn del tratamiento y el efecto esperado
GUIA CLINICA GES
Gua clnica MINSAL (2010): HTA Primaria o Esencial en personas de 15 aos o ms
Se aborda el diagnstico, tratamiento y seguimiento de personas con HTA Primaria o Esencial de 15 aos y ms. Constituye una
referencia para la atencin de estos pacientes, bajo el rgimen de Garantas Explcitas de Salud (GES).
El objetivo de esta gua es contribuir a la reduccin de la mortalidad y morbilidad asociada a la HTA.
- Con sospecha, tendr acceso a confirmacin diagnstica: dentro de 45 das.
- Con confirmacin diagnstica, tendr acceso a tratamiento: inicio dentro de 24 horas.
- Atencin por especialista dentro de 45 das desde la derivacin, segn indicacin mdica.
- Incluye atencin con mdico, enfermera y nutricionista (PSCV).
GES: HTA Primaria o Esencial en personas de 15 aos o ms
Garanta de oportunidad
Diagnstico
- Confirmacin diagnstica: dentro de 45 das desde la sospecha.
Tratamiento
- Inicio dentro de 24 horas desde la confirmacin diagnstica
- Hospitalizacin, segn indicacin mdica, en prestador con capacidad resolutiva: dentro de 24 horas desde confirmacin
diagnstica.
Seguimiento
- Atencin con especialista: dentro de 45 das desde la derivacin segn indicacin mdica.

Programa: Elige vivir sano


Objetivos:
Contribuir a la instalacin de prcticas de vida saludable en toda la poblacin, con el fin de disminuir los factores y conductas de riesgo
asociados a las Enfermedades Crnicas No Trasmisibles.
Posee los siguientes objetivos concretos:
- Fomentar la alimentacin saludable.
- Potenciar la actividad fsica.
- Difundir los beneficios de realizar actividades en familia.
- Promover el contacto con la naturaleza, el respeto al medio ambiente y la vida al aire libre.

PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA


VALORACION
a) Datos generales: Nombre, sexo, edad, estado civil, n hijos, residencia, nivel educacional, NSE, ocupacin (estrs), previsin,
recursos econmicos, con quin vive, cuidador principal (si corresponde).
b) Anamnesis remota:
Antecedentes mrbidos: Enfermedades crnicas (DM, DLP), Enfermedades CV previas.
Antecedentes gineco-obsttricos:
Antecedentes sobre uso de medicamentos: ACO, Corticoides, AINES. (Aumentan la PA).
Antecedentes mrbidos familiares: HTA en familiar de 1 grado.
Alergias:
Hbitos nocivos para la salud:
o Tabaco, OH, Drogas: Cocana.
Hbitos de la vida diaria:
o Alimentacin
o Actividad fsica
o Sueo y descanso
o Eliminacin urinaria e intestinal
c) Antecedentes familiares
Estructura familiar: Miembros de la familia. Dejar muy en claro aquellos miembros que viven bajo el mismo techo y sus
relaciones de parentesco.
Dinmica familiar: Relaciones interpersonales, roles, mecanismos de afrontamiento, vivencia frente a las crisis.
d) Antecedentes ambientales
Descripcin del microambiente: Caractersticas de la vivienda (material de construccin y distribucin de los espacios) y
servicios bsicos con los que dispone.
Descripcin del macro ambiente: Recursos disponibles en su entorno cercano relacionados con acceso a salud, alimentacin,
educacin, recreacin, servicios espirituales, movilizacin y eliminacin de la basura.
Presencia de factores en la comunidad que puedan afectar la salud (Ej: presencia de vertederos, residu contaminantes, ruido,
delincuencia, etc.).
e) Anamnesis prxima: Breve descripcin en orden cronolgico desde aparicin de los sntomas hasta hospitalizacin.
f) Diagnstico de ingreso: Los consignados en la ficha clnica al momento del ingreso.
g) Evolucin
h) Tratamiento mdico actual

i) Examen fsico general y cfalo-caudal


CSV: Hipertenso, Taquicrdico
General
o Postura y marcha.
o Alteracin de conciencia
Cfalo-caudal
o Cabeza: Tinnitus, cefalea, mareos, rubicundez
o Cardiaco: Ingurgitacin yugular, arritmia, disminucin del llene capilar
o Respiratorio: Disnea, hemoptisis, ortopnea
o Urinario: Disminucin de la diuresis
o EEII: Edema y calambres
j) Anlisis de necesidades
k) Anlisis de factores de riesgo y protectores personales, familiares y entorno
l) Identificar fortalezas y debilidades del caso
m) Jerarquizacin de problemas
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1) Alteracin de la hemodinamia r/c aumento de RVP m/p PA
Objetivo: Restablecer la hemodinamia/Logra valores de PA normales.
Criterio resultado: La enfermera contribuir a reestablecer la hemodinamia dentro de parmetros normales en un perodo de __
evidenciado por __.
Actividades:
Reposo absoluto.
Posicin fowler.
Monitorizar PA cada 30 minutos.
Instalar VVP + toma de exmenes.
Administrar antihipertensivos segn indicacin mdica.
Administrar diurticos segn indicacin mdica.
Valorar respuesta a tratamiento EV primero cada 30 minutos las 2 primeras horas y luego cada 1 hora.
Valorar manifestaciones de complicaciones (EPA, ICC).
Favorecer ambiente tranquilo.
Calmar ansiedad del paciente.
2) Dficit de adherencia al tratamiento r/c desconocimiento de la patologa m/p PA elevada, signos y sntomas
Objetivo: Lograr la adherencia al tratamiento.
Criterio de resultado: La enfermera contribuir a lograr la adherencia tratamiento en un plazo (hospitalizacin /CESFAM), evidenciado
ausencia de S y S, PA dentro de rangos normales
Actividades
Valorar conocimiento previo, motivacin, nivel educacional, estado de nimo del paciente.
Ambiente tranquilo, sin distractores.
Hacer matriz educativa.
Educar al paciente en relacin a causas, factores de riesgo, tratamiento, modificaciones en el estilo de vida, complicaciones a
largo plazo de la HTA.
Educar sobre S y S de crisis hipertensiva.
Reforzar conocimientos acertados y corregir errneos.
Entregar material de apoyo.
Ofrecer alternativas dietticas.
DIETA DASH
o Rica en frutas y verduras
o Pobre en grasas saturadas
o Restriccin de Na < 2,5 g/dia
o Alcohol: H 2 porciones al da y M 1 porcin al da.
Explicar a la familia la importancia de apoyar al paciente.

3) Alto riesgo de dao a rganos vitales r/c HTA secundario falta de adherencia a tratamiento
4) Dficit de conocimientos sobre patologa relacionado con falta de exposicin al tema
5) Riesgo de dficit de volumen de lquidos relacionado con aumento de las prdidas secundario a tratamiento farmacolgico
6) Riesgo de desequilibrio electroltico relacionado con aumento de las prdidas secundario a tratamiento farmacolgico
NIVELES DE PREVENCION
I.
Primario: Promocin y fomento de la salud
o Alimentacin saludable (baja en grasas saturadas) y actividad fsica.
o Suspender tabaco y disminuir consumo de alcohol.
o EMPA.
o Pesquisar y reducir FR.
o Campaas de vida saludable en colegios y lugares de trabajo.
II.
Secundario: Diagnstico precoz y tratamiento oportuno.
o Identificar y controlar grupos de riesgo (DM, DLP, fumadores y con antecedentes familiares de HTA)
o Perfil PA.
o Toma de exmenes.
o Derivar a mdico para confirmacin diagnstica.
o Tratamiento no farmacolgico y farmacolgico.
III.
Terciario: Rehabilitacin y recuperacin de la salud
o Educar y fomentar adherencia al tratamiento.
o Contactar redes de apoyo.
o Incentivar asistencia a control crnico.
o Prevencin complicaciones.
NIVELES DE ATENCION
I.
Primario: CESFAM (alta cobertura, baja complejidad)
II.
Secundario: CDT, CRS, hospitales bsicos (alta complejidad, baja cobertura)
III.
Terciario: Hospitales de especialidad.
FUNCIONES DE ENFERMERIA
Asistencial
- Mantener la Gestin del Cuidado del paciente.
- Aplicacin del PAE en forma permanente.
- Aplicacin de tcnicas de enfermera.
- Evaluacin peridica del dolor y/o probables complicaciones de procedimientos invasivos.
- Atencin a la familia referente a dudas y necesidades.
Educativa
- Valorar conocimiento previo del paciente y familia sobre patologa.
- Educacin al paciente y familia sobre: patologa, tratamiento, cuidados.
- Evaluar conocimientos aprendidos a paciente y familiares.
- Educacin al personal auxiliar.
Administrativa
- Coordinar equipo de salud y servicios de apoyo.
- Supervisin contina del personal auxiliar.
- Gestionar recursos materiales y humanos necesarios.
- Optimizacin de recursos.
- Mantener control estadstico.
- Supervisin de registros de enfermera.
- Coordinacin entre niveles primario, secundario y terciario.
Investigacin
- Revisin sobre incidencia y prevalencia de PA.
- Revisin bibliogrfica sobre diagnstico y tratamientos actuales.
- Actualizacin de conocimientos referente al tema.
- Revisin de normas y protocolos relacionados.

INSUFICIENCIA CARDIACA
DEFINCION
Cuadro clnico en el cual los ventrculos son incapaces de bombear sangre en los volmenes necesarios para satisfacer las demandas
de oxgeno y nutrientes del organismo, o lo hace pero con presiones de llenado muy elevadas.
En s misma no es una enfermedad, sino que es la consecuencia de otras enfermedades cardiovasculares (HTA).
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
Problema de salud a nivel mundial que genera un gran costo.
Alta prevalencia que posee una tendencia al aumento a travs del tiempo.
Prevalencia aumenta con la edad.
La incidencia es mayor en hombres en todos los grupos de edades.
EEUU, incidencia de 10 por 1000 habitantes despus de los 65 aos, siendo la primera causa de hospitalizacin en
pacientes de este grupo etreo. (Med. Familiar UC)
Mal pronstico con mortalidad de 50% a los 5 aos (Med familiar UC 2009)
La mortalidad anual para los pacientes con IC de ligera a moderada (CF II-III de la NYHA) entre un 20-30% y para los
pacientes con IC severa (CF IV) en ms del 50%.
Para el ao 2020 se espera que sea la 4 causa de incapacidad en el mundo.
Nacional
Las enfermedades del sist circulatorio corresponden a la primera causa de muerte en Chile.
Alta prevalencia producto de la evolucin a largo plazo de diferentes tipos de cardiopatas.
Elevada asociacin a co morbilidades.(HTA)
La tasa de IC es mayor en los hombres que en las mujeres en todos los grupos de edad
Prevalencia de 1-2% en adultos, siendo 10 veces mayor en > 65 aos. UC 2009
Incidencia: 1 x 1000 pacientes y va en aumento por el IAM e HTA
ETIOLOGIA
Causas agudas
IAM
Arritmias.
TEP
Crisis HTA.

Causas crnicas
Cardiopata hipertensiva.
Cor pulmonale (EPOC).
Trastornos valvulares.
Arterioesclerosis coronaria

Cualquier alteracin en los mecanismos que regulan el GC pueden conducir a la disminucin de la funcin ventricular:
- Precarga: Volumen sanguneo presente en los ventrculos al final de la distole.
- Postcarga: Resistencia perifrica contra la que debe bombear la sangre del ventrculo izquierdo.
- Contractibilidad miocrdica.
- FC.
Las situaciones patolgicas ms frecuentes son:
1) Sobrecarga de volumen
Aumento del volumen diastlico con aumento de eyeccin, con una posterior hipertrofia cardiaca.
o HTA
o Estenosis artica.
o Insuficiencia mitral o tricspidea.
o Cardiopata congnita.
o Anemia.
2) Deterioro de la contractibilidad
o IAM
o Arritmias.
o Miocarditis.
3) Disminucin de la distensibilidad ventricular o llenado ventricular limitado
o Estenosis mitral o tricspidea.
o Valvulopatas.

FACTORES DE RIESGO
Edad >65 aos
Sexo masculino
Obesidad/Tabaquismo
HTA (Triplica el riesgo de IC)
DM-DLP
Insuficiencia Renal
Afecciones cardiacas como valvulopatias, estenosis valvulares, miocardiopatas, pericarditis.
Pacientes secuelados de IAM
ANATOMIA-FISIOLOGIA

Miocardio
(msculo

Epicardio
(Superficie

El corazn est compuesto por 4 cmaras ADVD-AI-VI, adems est compuesto por vasos
sanguneos que son las venas cavas, las arterias
y venas pulmonares y la aorta. Y finalmente est
compuesto por vlvulas que regulan la entrada y
salida del flujo sanguneo, vlvulas tricspide y
mitral, las vlvulas pulmonar y artica.
Existen dos sistemas o tipos de circulacin el
mayor o sistmica que inicia en VI aorta
arterias
arteriolas capilares venulas
venas cavas y culmina e la AD.
Y esta la circulacin menor que inicia VD
arteria pulmonar capilares
pulmonares 4
venas pulmonares y culmina en la AI.

Endocardio
(Superficie interna)

El corazn posee para su funcionamiento un sistema xitoconductor que tiene la capacidad de iniciar un impulso elctrico que
estimule las funciones de sstole y distole de forma automtica, es
decir de forma propia sin requerir de estmulos externos y que est
estructurado de la siguiente manera:

Adems para que exista funcionamiento, el corazn necesita irrigacin sangunea


que est dada por las siguientes arterias:

Funciones y conceptos
El corazn es el encargado de irrigar todo nuestro organismo, para ello requiere de una cantidad de sangre suficiente, expulsada con
cada latido cardiaco.
Para ello debemos tener en cuenta el concepto de gasto cardiaco o dbito cardiaco (GC o DC), que se refiere al volumen de sangre
que expulsa el corazn en un minuto. El clculo del GC es:
GC = volumen de eyeccin o sistlico (VE) x Frecuencia cardiaca (FC) (litros/min.)
El GC adems est determinado por tres variables:
-Precarga: se refiere al volumen o carga que distiende al VI antes de cada sstole y que est determinada por el volumen diastlico
final.
-Postcarga: fuerza o presin que tienen que ejercer los ventrculos para abrir la vlvula pulmonar y la aorta. El factor principal es la
resistencia vascular sistmica (VI) y la resistencia vascular pulmonar (VD).
-Contractibilidad: tiene que ver con la capacidad de elongacin y retraccin de las fibras miocrdicas, es decir con la contraccin
misma.
FISIOPATOLOGIA
La insuficiencia cardiaca se produce por diferentes mecanismos:
1. Sobrecarga de volumen
2. Aumento o disminucin de la contractibilidad
3. Sobrecarga de presin: La ms comn.
3. Como hay resistencia a la eyeccin ventricular, ya sea por hipertensin arterial (HTA) o por una vlvula estentica, aumenta la
presin contra la que se vaca o contrae el ventrculo y por tanto la resistencia que debe vencer para descargarse es mayor, por lo que
la consecuencia inmediata es que aumenta la postcarga.
Estos mecanismos llevan a la activacin de los mecanismos compensatorios que corresponden a:
1. Dilatacin:
Es un agrandamiento del corazn, de las cmaras cardiacas, que ocurre cuando la presin dentro de estas, est elevada por mucho
tiempo, las fibras musculares estiran y de esta forma aumenta la fuerza contrctil, aumentando el GC, PA. Este mecanismo con el
tiempo es inadecuado, ya que los elementos elsticos de las fibras musculares se estiran demasiado y dejan de contraerse con
efectividad disminuyendo el GC nuevamente.
2. Hipertrofia ventricular:
Aumenta la masa muscular y el grosor de la pared cardiaca, en respuesta a la sobrecarga de trabajo, esto en un comienzo aumenta la
fuerza contrctil pero al corto tiempo la fuerza contrctil disminuye.
3. Sistema nervioso simptico:
Es el primer mecanismo activado en GC bajo, pero el menos efectivo. Se activa el SNS con liberacin de NA y A, aumentando la
frecuencia cardiaca, contractibilidad y constriccin vascular perifrica. Estos cambios son beneficiosos en un comienzo pero exigen
mucha demanda de oxgeno al miocardio y carga de trabajo cardiaca, el cual est debilitado
4. Activacin neurohormonal-SRAA:
La cada del GC genera por un lado la deteccin por la hipfisis anterior la que secreta ADH, la cual retiene lquido, aumentando la
permeabilidad de tbulos renales, lo que genera aumento de volemia en un corazn que ya est sobrecargado de volumen y por otro
lado la disminucin del flujo a los riones activa el SRAA, el cual aumenta la presin arterial mediante vasoconstriccin y genera
retencin de sodio y agua.
Renina (macula densa) Angiotensina I (hgado) ECA del pulmn Angiotensina II (potente vasocontrictor) liberacin de
aldosterona en la glndula suprarrenal retencin de Na y H2O.
Fisiopatologa
La insuficiencia cardiaca deriva de una variedad de enfermedades cardiovasculares que conducen a varias anormalidades cardiacas
que conducen a:
I.
Insuficiencia ventricular sistlica
El VI pierde su capacidad contrctil para generar presin e impulsa la sangre contra la presin alta de la aorta lo que reduce
la cantidad de sangre que es expulsada (disminucin de la fraccin ventricular izquierda). Esto estimula al SNS para que
libere adrenalina y noradrenalina para producir vasoconstriccin (redistribucin de flujo), con el consecuente aumento del GC
(aumenta FC y aumenta la precarga).

Debido a la redistribucin de flujo, reduce la perfusin renal lo que activa el RAAS. La angiotensina II es un vasoconstrictor
que causa la liberacin de aldosterona la cual facilita la retencin de sodio y lquidos, el centro de la sed. Vale mencionar que
tambin provoca efectos dainos en el miocardio y exacerba la fibrosis miocrdica.
Esto hace que aumente la postcarga y la precarga, haciendo que aumente el estrs en la pared ventricular provocando un
aumento en la carga de trabajo del corazn.
A medida que la carga de trabajo se incrementa, la contractibilidad de las microfibrillas se reduce. La reduccin en la
contractibilidad ocasiona un incremento en el volumen sanguneo diastlico final en el ventrculo, incrementando el tamao
del ventrculo Dilatacin ventricular.
El aumento del tamao ventricular incrementa an ms la carga de trabajo del corazn. Una forma en la que el corazn
compense es aumentando el grosor de la pared ventricular Hipertrofia ventricular.
Sin embargo, la hipertrofia no se acompaa de un suficiente suministro de sangre capilar, lo que resulta en isquemia
miocrdica.
II.

Insuficiencia ventricular diastlica


Consiste en la incapacidad de los ventrculos para llenarse durante la distole, lo que reduce el volumen sistlico.
Surge debido al incremento continuo de la carga de trabajo cardiaco, a lo que el corazn responde con aumento en el
nmero y tamao de los miocitos Dilatacin e hipertrofia ventricular.
Esto provoca una reduccin del gasto cardiaco estimulando a los mecanismos compensatorios activados en la insuficiencia
ventricular sistlica.

Mecanismos compensadores
Dilatacin
Agrandamiento de las cmaras del corazn que ocurre cuando la presin permanece elevada a lo largo del tiempo.
Las fibras musculares del corazn se estiran, aumentando la fuerza contrctil.
Al principio esta contraccin potenciada permite aumento del GC, mantener la PA y la perfusin tisular.
Hipertrofia
Aumento de la masa muscular y el grosor de la pared cardiaca, en respuesta a la sobrecarga de trabaja y tensin.
Activacin SNS
Primer mecanismo activado en los estados de GC bajo ya que aumenta FC, contractibilidad y constriccin vascular perifrica.
Con el tiempo estos factores resultas perjudiciales al aumentar la necesidad de oxigenacin y la carga de trabajo del corazn.
Respuesta neurohormonal
Por disminucin de la perfusin renal se activa el RAAS. Se libera renina que convierte la angiotensina I en angiotensina II.
Esta causa liberacin de aldosterona con retencin de sodio y agua, y vasoconstriccin perifrica con aumento de la PA.
Por disminucin de la perfusin cerebral la hipfisis anterior segrega la hormona antidiurtica (ADH) que aumenta la
absorcin de agua en los tbulos renales, lo que origina retencin de lquido, aumentando la volemia.

CLASIFICACION
-Segn evolucin:
IC Aguda: Se produce por una alteracin grave e instalacin brusca de los sntomas, genera un deterioro de la funcin sistlica que
se traduce en una disminucin del GC y elevacin de las presiones venosas (pulmonar y sistmica).Tiene curso progresivo y de mal
pronstico ya que no se activan los mecanismos compensatorios y puede llegar a producir un EPA por IC izquierda o incluso un
shock Cardiognico por disminucin del gasto cardiaco. Las causas ms comunes son IAM y ruptura valvular.
IC Crnica: Es el deterioro lento de la funcin cardiaca que se acompaa de cambios en el corazn, sistema circulatorio y
neurohormonal que producen mecanismos compensatorios. Son pacientes hipervolemicos, retenedores de agua y sodio con cambios
estructurales en las cavidades cardiacas.
-Segn estructura afectada:
IC derecha o sistmica: es causada por la IC de lado izquierdo, hay un reflujo de sangre hacia la AD y circulacin venosa sistmica,
la congestin venosa origina: edemas perifricos, ingurgitacin yugular, hepatomegalia, ascitis.
*El IAM de cara anterior derecha puede producir ICC derecha
*La insuficiencia de lado derecho secundario a patologa pulmonar se llama Cor pulmonare.
*En el caso de la IC de lado derecho, hay una congestin pulmonar y una hipertensin pulmonar, la cual origina hipertrofia e
insuficiencia de VD por flujo retrogrado.
Manifestaciones clnicas
- Edema EEII.
- Ingurgitacin de las venas yugulares.
- Hepatomegalia.
- Esplenomegalia.
- Ascitis.
IC izquierda o pulmonar: es la ms comn y se debe a disfuncin del VI, lo que causa reflujo de sangre a travs de la AI y venas
pulmonares, la presin pulmonar aumentada origina extravasacin del lquido del lecho capilar pulmonar por aumento de la presin
hidrosttica, hacia el intersticio y luego hacia los alvolos, lo que se manifiesta como congestin y edema de pulmn.
Se debe a una disfuncin del ventrculo izquierdo y causa reflujo de la sangre a travs del atrio izquierdo y en las venas pulmonares.
Esto hace que aumente la presin pulmonar, lo que da lugar al movimiento de lquido desde el lecho capilar primero hacia el intersticio
y luego hacia los alvolos, lo que se manifiesta como congestin y edema de pulmn.
Manifestaciones clnicas
o Disnea// Taquipnea
o Cianosis
o Crpitos.

o
o
o
o
o

Tos seca, luego productiva.


Disminucin en la saturacin de oxgeno.
Ortopnea.
Oliguria// Nicturia.
Confusin, inquietud y ansiedad.

.-Segn funcionalidad
Valoracin funcional de la IC segn la New York Heart Association.
Capacidad Funcional Caractersticas
I
Asintomtico. Realiza actividades cotidianas y no produce sntomas. Sin limitacin para actividad fsica.
Buen pronostico
II
Paciente tolera la actividad cotidiana, pero existe una ligera limitacin en la actividad fsica, apareciendo
disnea, angina, fatiga y palpitaciones con esfuerzos intensos. Buen pronostico
III
La actividad fsica que realiza el paciente es inferior a ordinaria, esta notablemente limitado por disnea. La
persona se siente cmoda en reposo, pero la actividad ms leve causa sntomas Pronostico regular.
IV
Paciente tiene disnea al menor esfuerzo o reposo, y es incapaz de realizar cualquier actividad fsica. Mal
pronstico.
-Segn mecanismo de la IC por la American Heart Association
IC sistlica: Implica un fallo en la funcin contrctil cardiaca medible por una fraccin de eyeccin (FE) < 45-50% en la ecografa.
IC diastlica: alteracin en la funcin diastlica del ventrculo por una alteracin de la relajacin y/o disminucin de la distensibilidad
con FE normal o conservada y sin enfermedad pulmonar presente.
MANIFESTACIONES CLINICAS
- Disnea, ortopnea y disnea paroxstica nocturna: todos estos producto del aumento del trabajo respiratorio; aumento del volumen
sanguneo y de la presin capilar pulmonar que se produce en la posicin decbito dorsal, y que acenta la reabsorcin de edema
durante la noche, mecnica respiratoria menos eficiente en esa posicin, disminucin de la actividad del centro respiratorio durante el
sueo, disminucin de la actividad simptica.
-Nicturia: producto de la reabsorcin de edema durante la noche.
- Tos: debido a edema bronquiolar.
- Dificultad para dormir: debido a las manifestaciones anteriores y la nicturia.
- Edema de los pies y los tobillos: producto del aumento de presin y mecanismos de compensacin neurohormonales.
- Aumento de peso: producto de la retencin de lquidos por los mecanismos de compensacin.
- Disminucin de la produccin de orina: por retencin de lquidos por los mecanismos de compensacin.
- Pulso irregular o rpido: producto de los mecanismos de compensacin.
- Sensacin de percibir los latidos cardacos (palpitaciones)
- Anorexia, malestar epigstrico, nuseas y vmitos: producto de congestin visceral por circulacin retrgrada.
- Fatiga, debilidad, desmayos producto de la falta de perfusin tisular.
- Disminucin de la lucidez mental o de la concentracin: producto de la baja perfusin cerebral.
DIAGNOSTICO
Clnico:
-A travs de manifestaciones clnicas.
-Puede dar luz de cul es la cmara del corazn afectada.
Imagenologa:
-Ecocardiograma para evaluacin anatmica-funcional. Permite mediar la fraccin de eyeccin del corazn, ver el tamao y funcin
de las cavidades cardacas.
-Radiografa del trax sirve para evaluar grado de compromiso tanto cardiaco como pulmonar, en placa edema pulmonar se ve blanco.
-ECG: Evala el ritmo cardiaco y la conduccin elctrica, busca signos de isquemia, hipertrofia ventricular y arritmias.
-Tomografa computada-RNM-SPECT-PET CT permite evaluar de mejor manera las cmaras y vasos del corazn.
Exmenes de laboratorio:
- Pptido natriurtico, enzimas cardiacas, GSA, hemograma, ELP, creatinina, BUN, pruebas hepticas.

TRATAMIENTO
Objetivos:
1) Disminuir el trabajo cardiaco
2) Mejorar contractibilidad y funcin miocrdica
3) Control de factores desencadenantes y complicaciones.
4) Correccin de la sobrecarga de volumen
5) Identificacin del tipo IC y la causa.
Farmacolgico
1) IECA: Enalapril. (producen disminucin de la RVS), en caso de tos o intolerancia ARA II.
2) Beta bloqueadores selectivos B1:Carvedilol y atenolol (cronotropos negativos, inotropos positivos).
Tienen que ser selectivos ya que los no selectivos provocan broncocontriccin.
3) Diurticos: furosemida (limitada al tratamiento agudo), espironolactona, hidroclorotiazida.
4) Digitlicos: digoxina, son cronotropos negativos e inotropos positivos, ndice teraputico muy bajo, importante los sntomas de
toxicidad: anorexia, nuseas, vmitos, visin amarilla y arritmias (ojo con funcin renal y heptica).
5) Vasodilatadores: el uso de nitritos en especial NTG es cuando hay descompensaciones, se usa como vasodilatador coronario
y venoso, lo que genera disminucin de la precarga y presin pulmonar.
6) Agonistas B adrenrgicos: en especial dopamina que es una catecolamina precursora, que aumenta la contractibilidad
cardiaca y adems tiene efecto diurtico.
7) TACO y antiarritmicos: amiodarona, si hay ACXFA.
IECA: Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina
- Captopril, Enalapril.
- Inhiben la activacin de la respuesta neurohormonal.
- Favorecen la vasodilatacin y la diuresis al disminuir la precarga y la postcarga.
o La vasodilatacin reduce la resistencia de la eyeccin de sangre del VI.
o La diuresis reduce la secrecin de aldosterona, disminuyendo la retencin de sodio y agua.
- Dado lo anterior disminuyen la carga de trabajo del corazn.
- Efectos adversos: hipotensin, hipovolemia, hiponatremia, hiperkalemia, alteraciones en la funcin renal.
Diurticos
- Aumentan la frecuencia de produccin urinaria y la eliminacin del exceso de lquido extracelular del cuerpo.
- Tiazdicos inhiben la reabsorcin de sodio y cloruro principalmente en los tbulos renales tempranos e incrementan la
excrecin de potasio y bicarbonato.
- Furosemida es un diurtico de asa que inhibe la reabsorcin de sodio y cloruro principalmente en el asa ascendente de
Henle.
- Espironolactona es un ahorrador de potasio que inhiben la reabsorcin de sodio en los tbulos renales distales.
- Importante es medir niveles de potasio y creatinina sricos.
Digitlicos
- Digoxina.
- Aumentan la fuerza de contraccin cardiaca (inotrpico +)
- Disminuye la FC (cronotrpico -)
- Toxicidad digitlica: Anorexia, nauseas, vmitos, alteraciones visuales, arritmias, hipokalemia.
Agonistas -adrenrgicos
- Nitropusiato sdico y nitratos.
- Vasodilatador que:
o Aumenta la capacidad venosa.
o Mejora la fraccin de eyeccin, al potencial la contraccin ventricular.
o Enlentece el progreso de la disfuncin ventricular.
o Disminuye el tamao del corazn.
o Inhiben la activacin de la respuesta neurohormonal.
-Bloqueadores
- Atenolol
- Bloquean directamente los efectos negativos del SNS sobre el corazn, como el aumento de la frecuencia cardiaca.
- Se deben iniciar una vez estabilizado el paciente.
- La administracin de inicia de forma gradual, con un aumento de la dosis cada 2 semanas.

Importante educar al paciente sobre los efectos adversos, el potencial empeoramiento de los sntomas durante las primeras
fases y que los signos de mejora puede tardar varias semanas.
El uso de AINES debe evitarse ya que pueden incrementar la RVS y reducir la perfusin renal.
-

COMPLICACIONES
-EPA
-Derrame pleural: secundario a aumento de la presin hidrosttica de los capilares pulmonares y sobrepaso de la capacidad de los
vasos linfticos.
-Arritmias: alteracin en la conduccin por agrandamiento de las cmaras cardiacas. La ms frecuente FA (favorece la formacin de
trombos intraauriculares).
-TEP
-TVP
-Hepatomegalia: que puede conducir a fibrosis heptica.
-Esplenomegalia
-Shock Cardiognico
EDEMA PULMONAR AGUDO
Definicin: Forma aguda, grave y potencialmente fatal de IC izquierda producida por hipertensin pulmonar, la que provoca un
desequilibrio de las presiones hidrosttica y onctica a nivel pulmonar, con la consiguiente acumulacin anormal de lquido en el
intersticio pulmonar, en alvolos, bronquios y bronquiolos. Este paso de fluido provoca finalmente una reduccin de la distensibilidad
pulmonar, obstruccin de la va area y desequilibrio en el intercambio gaseoso.
Etiologa y fisiopatologa
I. Cardiognica
- Es el edema pulmonar ms frecuente y se debe a disfuncin cardiaca generalmente del ventrculo izquierdo.
- Aumenta la presin de la aorta
Corazn no es capaz de eyectar sangre
Flujo sanguneo retrocede a atrio izquierdo
Fuga
de lquidos al intersticio pulmonar
Alveolos
Bronquios Bronquiolos
EPA Alteracin V/Q: Hipoxia grave PO2 < 60, CO2
normal o disminuido.
- Algunas causas de son: Arritmias, Miocarditis, IAM.
II. No cardiognica
- Asociado a alteraciones de la permeabilidad de la membrana alveolo-capilar.
- Algunas de las causas son: Infecciones pulmonares agudas y Aspiracin de contenido gstrico.
Causas
-ICC (Primera causa)
- Aporte excesivo de lquidos
- Hipoalbuminemia (Sd. Nefrtico, enf heptica, trastornos alimentarios)
- Inhalacin de txicos
- Procesos inflamatorios (Neumonas)
- Arritmias // Post-IAM
- HTA severa
- Shock cardiognico
Fisiopatologa
El EPA de etiologa cardiognica, (IC izquierda) que conlleva disminucin del GC y flujo retrogrado del VI a AI y hacia las venas
pulmonares, se produce principalmente por una alteracin de la ley de Starling, que postula que existen fuerzas (presiones) que
gobiernan el mantenimiento del lquido dentro del espacio intravascular, estas son denominadas como presin hidrosttica y onctica
las que actan en ambos lados de la membrana semipermeable que funcionalmente es el endotelio y que regulan el flujo de lquido a
travs del capilar.

De acuerdo con esta teora, el acmulo de lquido en el intersticio o en el alvolo pulmonar se debe al incremento en la presin
hidrosttica en este, que lleva a que el resultado neto sea el escape de lquido desde el intravascular o la incapacidad para su
reabsorcin hacia el intersticio o alveolo pulmonar.
El incremento de la presin hidrosttica sera el resultado de la disfuncin diastlica y sistlica del ventrculo izquierdo (por la
enfermedad cardiaca aguda o crnica descompensada), que se transmitira a los vasos venosos pulmonares y se relaciona con el
incremento de la presin capilar pulmonar. El lquido que escapa del vaso o que no puede ser reabsorbido se localiza inicialmente en
el intersticio pulmonar y fluye en direccin central de manera que pueda ser reabsorbido por los vasos linfticos pulmonares,
condiciones normales, impidiendo el desarrollo del edema. Si se sobrepasa la capacidad de los linfticos, el lquido en exceso se
colecciona apareciendo el llenado alveolar y el desarrollo del EPA.
Signos y Sntomas
-Hipertensin arterial (manifestacin de base por IC)
-Taquicardia: Para compensar el dficit de aporte de O2, el SNS aumenta la FC y produce vasoconstriccin.
-Taquipnea: Por la hipoxia, para lograr aumentar el consumo de O2.
-Disnea
-Desorientacin, piel fra, hmeda.
-Ingurgitacin yugular.
-Disminucin de la Sat de 02: Por disminucin del intercambio gaseoso.
-Angustia y ansiedad: Por sensacin de muerte inminente y dificultad para respirar.
-Cianosis central y perifrica: Porque falla la bomba cardiaca y respiratoria.
-Hemoptisis: Debido a la presin algunos vasos sanguneos pulmonares se rompen produciendo el paso de glbulos rojos a los
pulmones. (Esputo color salmn)
Diagnstico
- RX trax: Para evaluar los pulmones y el corazn.
- GSA: Para ver el grado de hipoxemia.
- ELP: Prdida de Na, K y Cl al extracelular. Tratamiento con Furosemida produce hipokalemia.
- BUN, Creatinina: Para evaluar la funcin renal (Furosemida)
- Glicemia: La angustia estimula al SNS y se produce un aumento de la glicemia.
- ECG: arritmias y riesgo IAM.
- Enzimas cardiacas: Para ver si fue por IAM (porque el corazn no funciona bien porque le falta volumen y las coronarias no
perfunden al corazn)
Tratamiento
- Box de reanimacin
- Posicin fowler con piernas colgando, para disminuir el retorno venoso. Reposo absoluto.
- Preparar equipo de intubacin.
- Oxigenoterapia (MAF con reservorio)
- Aspiracin de secreciones
- Monitorizacin 3 puntas.
- Toma ECG
- Instalar VVP
- Toma de exmenes
- Administracin de medicamentos:
- Vasodilatadores: Nitroglicerina EV.
- Diurticos: Furosemida 20-80mg EV.
- Dopamina (con EPA e hipotensin) o Dobutamina (con EPA y normotensin)
- Morfina 1-5mg EV. Reduce la RVP y el retorno venoso de modo que la sangre pueda redistribuirse de la circulacin
pulmonar a otras partes del cuerpo. Esta accin disminuye la presin en los capilares pulmonares y la filtracin de lquido al
tejido pulmonar. Disminuye precarga, vasodilata y disminuye la angustia.
- Sonda Folley, BH.

PROGRAMA MINISTERIAL
Esta patologa no es cubierta por el GES, pero se maneja como prevencin dentro del Programa de Salud CV, cuyo objetivo es
Prevenir la morbilidad y mortalidad en personas de riesgo CV y el cual es de atencin gratuita en los CESFAM.(Tanto los controles,
exmenes como el tratamiento).
Objetivos Especficos
Reducir el riesgo CV de los individuos bajo control.
Disminuir el hbito tabquico.
Lograr niveles de PA ptimos.
Mejorar el control metablico en pacientes con DM
Reducir nivel de colesterol en pacientes dislipidmicos.
Control nutricional en poblacin con sobrepeso y obesos.
Mejorar la capacidad fsica de los pacientes en control

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
Datos personales: Edad >65 aos, sexo masculino, estado civil, hijos, nivel educacional, ocupacin, previsin, religin, tipo de
vivienda, saneamiento ambiental, redes de apoyo, vas de acceso.
Anamnesis remota
Antecedentes mrbidos: HTA, DM, DLP, patologas cardiacas.(IAM, arritmias, valvulopatas, miocardiopatas).
Antecedentes familiares: antecedentes de patologas cardiacas.
Antecedentes quirrgicos: cirugas cardiacas.
Antecedentes micro y macro ambiente.
Hbitos de la vida diaria: dieta con alto consumo de Na, alta en grasas, baja en antioxidantes, Obesidad, sedentarismo.
Hbitos nocivos para la salud: TBQ-OH-drogas.
Medicamentos de uso habitual
Alergias
Anamnesis prxima
Motivo de consulta: disnea ante la actividad fsica o al reposo, ortopnea y/o disnea paroxstica nocturna que puedo o no estar
acompaada de tos, nicturia, dificultad para dormir, edema maleolar y de EEII, aumento de peso, disminucin de la produccin de
orina, palpitaciones, anorexia, malestar
epigstrico, nuseas
y vmitos, fatiga, debilidad,
desmayos.
Examen fsico:
-CSV: PA, FC, FR, disnea, Sat O2 y dolor.
-General: observar posicin (ortopneica), estado de conciencia, tolerancia ante la actividad (disnea), coloracin de la piel (ciantica,
plida, fra, sudorosa, icterica en caso de hepatomegalia), presencia de edema central o perifrico, evaluar en estados avanzados
caquexia cardiaca (producto de la anorexia secundaria a la congestin abdominal por megalia de todos los rganos).
Segmentario:
Cardiovascular:
- Ingurgitacin yugular
- Signo de galope (auscultar un 3er o 4to ruido cardiaco)

Respiratorios:
- Crpitos, estertores, tos nocturna, ortopnea, disnea, DPN
- Expectoracin color salmn.
- Respiracin de Cheyne Stokes (Se caracteriza porque despus de apneas de 20 a 30 segundos de duracin, la amplitud de
la respiracin va aumentando progresivamente y despus de llegar a un mximo, disminuye hasta llegar a un nuevo perodo
de apnea. Esta secuencia se repite sucesivamente).
- Ruidos agregados, siendo las sibilancias el mayor indicador de congestin pulmonar.
Gstricos:
- Hepatomegalia, ascitis, nuseas, sensacin de plenitud, anorexia, distensin abdominal.
Urinario:
- Poliuria
- Nicturia (eliminacin nocturna de la sobrecarga de lquidos)
Extremidades:
- Edema pretibial o maleolar con fobea ++/+++
- En pacientes en reposo absoluto el edema se concentra en zona sacra.
- Signo de Fvea:
o Grado 1: +, leve depresin, desaparicin casi instantnea
o Grado 2: ++, depresin de hasta 4mm, desaparece en 15 segundos
o Grado 3: +++, depresin de hasta 6 mm, recuperacin en 1 minuto
o Grado 4: ++++, depresin de hasta 1 cm persiste de 2 a 5 minutos
Factores de riesgo personales-familiares y del entorno.
FR personales
FR familiares
AM. Sexo masculino.
Estilos de vida poco saludables.
Co-morbilidades.(HTA,DM,DLP)
Antecedentes
de
patologas
Hbitos nocivos para la salud.
cardiacas.
Sedentarismo// Obesidad
Alimentacin rica en Na
Bajo NE y NSE
Fortalezas y debilidades:
Fortalezas
Casado, vive con esposa.
Hijos.
Jubilado
Previsin FONASA.
Religin catlica.
Vivienda propia
Saneamiento bsico completo
Redes de apoyo

FR entorno
Comida chatarra, comida conservadas en
sal, o con alto contenido de esta,
enlatados, embutidos, de fcil acceso.

Debilidades
AM
Sexo masculino
Co-morbilidades.
Hbitos nocivos para la salud.
Estilo de vida poco saludable
Bajo nivel de actividad fsica-Obesidad
Bajo nivel educacional.
Bajo nivel socioeconmico.

Patrones de Gordon:
Mantenimiento de la salud: Alterado por hbitos nocivos (consumo de OH-TBQ) mal manejo de patologas crnicas (HTA-DM-DLP)
Nutricin y metabolismo: IMC 33, Obesidad, hbitos de alimentacin poco saludables altos en sal, grasas y bajo en antioxidantes,
frutas y verduras y agua. Actualmente con inapetencia, ha aumentado de peso. (Edema-megalias).
Eliminacin: frecuencia y cantidad de orina.
Actividad y ejercicio: paciente sedentario, con mala tolerancia a la actividad y ejercicio, presenta disnea con esfuerzo intenso.
Sueo y descanso: alterado por rutina del hospital, ortopnea.
Autopercepcin y autoconcepto: angustia al no saber cunto tiempo est hospitalizado, de no saber de su pronstico.
Rol y relaciones: Pertenece a algn grupo social, jubilado, padre de hijos adultos, vive con esposa.
Adaptacin y tolerancia al estrs: consumo de OH y TBQ

Valores y creencias: religin catlica, opinin sobre la enfermedad y la muerte.

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1) Alteracin de la perfusin tisular r/c disminucin del GC 2ria hipertrofia ventricular izquierda (o a falla de bomba) m/p cianosis
perifrica, piel plida, fra y sudorosa, llene capilar enlentecido.
Objetivo
El paciente restablecer la perfusin tisular en el plazo de 2 horas evidenciado por ausencia de cianosis perifrica, piel rosada, a
temperatura ambiente, con ausencia de sudor y llene capilar normal.
2) Alteracin de la funcin cardiaca r/c falla de bomba 2ria a hipertrofia ventricular izquierda m/p ingurgitacin yugular, edema
perifrico, pretibial y maleolar con signos de la fovea ++/+++.
Objetivo
El paciente mejorar la funcin cardiaca en el plazo de 24 horas evidenciado por ausencia de ingurgitacion yugular y edema perifrico
con signo de la fovea +/+++.
3) Alteracin del intercambio gaseoso r/c congestin pulmonar 2ria aumento de la presin hidrosttica capilar pulmonar por disfuncin
del VI m/p disminucin de la saturacin de oxgeno, requerimiento de oxigenoterapia, GSA alterados y verbalizacin del paciente de
dificultad respiratoria.
Objetivo
El paciente mejorar el intercambio gaseoso en el plazo de 1 hora evidenciado por saturacin >90% y verbalizacin del paciente de
menor dificultad respiratoria.
4) Alteracin de la funcin respiratoria r/c congestin pulmonar 2ria a disfuncin del VI m/p taquipnea, ortopnea, estertores a la
auscultacin, Rx de trax alterada, verbalizacin del paciente de dificultad respiratoria.
Objetivo
El paciente mejorar la funcin respiratoria durante el turno evidenciado por disminucin de la FR, mejora de la disnea y ortopnea
segn verbalizacin del paciente.
ACTIVIDADES DE ENFERMERIA
Mantener posicin fowler
La Enfermera encargar a personal auxiliar instalacin de monitor cardiaco de tres puntas.
La Enfermera encargara a TENS realizacin de ECG
La Enfermera realizar CSV cada 1 hora (si el paciente esta con DVA) y medicin de PVC.
La Enfermera realizar al inicio de cada turno examen fsico exhaustivo
La Enfermera encargar a personal TENS control de peso diario matinal.
La Enfermera realizar control de ingresos y egresos a travs de BHE y solicitara apoyo de los TENS en el registro de los egresos.
La Enfermera encargar a TENS la instalacin del sistema de oxigenoterapia
La Enfermera realizar cuidados de oxigenoterapia
La Enfermera realizar instalacin de VVP en caso de no tener CVC.
La Enfermera realizar administracin de medicamentos segn indicacin mdica.
La Enfermera en conjunto con mdico tratante y nutricionista coordinaran cantidad de sal que puede consumir el paciente y agua libre.
KNT (El ejercicio, puede contribuir a disminuir sntomas como disnea y fatiga, por medio de mejora del gasto cardiaco y el VO2).
La Enfermera realizar registro en la ficha clnica cada vez que sea necesario.
La Enfermera informa de cambios en la evolucin del paciente al mdico tratante.
FUNCIONES DE ENFERMERIA
Asistencial
-Gestin del cuidado
-Facilitar las visitas de familiares
durante el horario establecido
-Escucha activa.
-Proporcionar apoyo espiritual si el
paciente lo requiere.

Administrativa
-Realizar protocolos establecidos por la institucin (protocolo de UPP, de riesgo
de cadas, de monitorizacin invasiva, elementos invasivos, etc.
-Capacitar al personal en importancia de comunicar en forma inmediata cambios
en el paciente.
-Supervisar realizacin de actividades por personal tcnico y auxiliar.
-Supervisar registro de las actividades realizadas por el personal tcnico y

Docente
-Educacin al paciente y familia acerca
de su patologa.
-Educar al paciente y familia acerca del
tratamiento.
-Educar al paciente sobre el manejo de
los FR.
-Educar acerca de la importancia de
adherencia al tratamiento tanto
farmacolgico como no farmacolgico.

auxiliar.
-Coordinar cuidados con otros profesionales de la salud.
Investigativa
Estudio acerca de relacin de una buena alimentacin en especial de la dieta
mediterrnea.
Estudio de los siete pases, en que se analizaban los hbitos alimenticios de
americanos, europeos y asiticos, obtuvo como resultado una mayor expectativa
de vida y menor tasa de mortalidad por enfermedad cardiovascular en los pases
del mediterrneo, principalmente en Grecia y el sur de Italia, en comparacin con
otros pases estudiados como EEUU. Incluso, investigaciones publicadas en
prestigiosas revistas internacionales, como el British Medical Journal, sealan
que el consumo adecuado y constante de esta dieta incidira en la expectativa de
vida de los europeos, incrementndola hasta en un ao. (Sochicar).

NIVELES DE PREVENCION
Primaria
-Campaas de alimentacin saludable: Elige
vivir sano.
-Campaas contra el consumo de OH y TBQ.
-Aplicacin del EMP-EMPAM.
-Fomento de la actividad fsica.

Secundaria
Terciaria
-Educacin de la adherencia al -Prevencin
de
otras
tratamiento farmacolgico de las patologas.
patologas crnicas.
-Reinsercin laboral y
-Fomentar la asistencia a control de social.
crnicos.

NIVELES DE ATENCION
Primaria
-Control de crnicos
-Exmenes de control patologas crnicas.
-Entrega de medicamentos de patologas
crnicas.
-Entrega de medicamentos por patologa
cardiaca una vez derivado a APS por
contrareferencia.
-Educacin en dieta hiposdica.
-Conserjeras de cese del hbito TBQ.

Secundaria
Terciaria
-Educar acerca de la restriccin de sal a 2 Control
con
gr/diarios y del consumo agua libre a 1,5 lts especialista
(Pacientes congestivos o hiponatrmicos)
(cardilogo)
-Oxigenoterapia
-Administracin de medicamentos
-Exmenes de laboratorio//imagenolgicos
-Educacin acerca de la patologa, tratamiento y
complicaciones.
-Educacin al alta.

ETICO JURIDICO
-Ley de deberes y derechos de los pacientes, n 20.584.
-Ley tolerancia cero alcohol, n 20.580
-Ley de espacios libre de humo de TBQ, n 19.419.

INSUFICIENCIA ARTERIAL Y VENOSA


GENERALIDADES
Las arterias distribuyen sangre oxigenada, en tanto que por las venas regresa sangre desoxigenada de los tejidos al corazn. Los
capilares localizados en los tejidos conectan los sistemas arterial y venoso y son el sitio de intercambio de nutrientes y desechos
metablicos. Las arteriolas y vnulas adyacentes a los capilares constituyen, con stos, la microcirculacin.
El sistema linftico complementa la funcin del aparato circulatorio. Los vasos linfticos transportan la linfa (lquido similar al plasma) y
lquido hstico (que contiene protenas de bajo peso molecular, clulas y desechos celulares), del espacio intersticial a las venas de la
circulacin general. (Brunner)
Anatoma funcional de las venas:
-Las venas tiene la capacidad de dilatarse y no contraerse.
-Las venas regulan el volumen a corto plazo (porque el rin regula a largo plazo).
-El sistema valvular permite que el flujo de sangre sea unidireccional y no retorne al compartimento anterior, (porque tienen menos
msculo estriado que las arterias) estas vlvulas estn en venas superficiales y profundas de las extremidades, pero no a nivel
abdominal, excepto en las iliacas.
-El retorno venoso de la sangre hacia el corazn se consigue mediante dos circuitos, el sistema Venoso Profundo y sistema Venoso
Superficial. Interconectados con Venas Perforantes o comunicantes: unen a las superficiales y profundas.
Cambios fisiolgicos con la edad:
Cambios degenerativos afectan a las paredes de los vasos sanguneos, provocando un aumento del espesor de este por el aumento
del colgeno y calcio en las capas media e ntima, provocando fibrosis del vaso y finalmente una alteracin del flujo sanguneo
impidiendo el transporte e intercambio de O2, CO2 y nutrientes, lo que puede llevar a una isquemia y consecuente necrosis.

INSUFICIENCIA ARTERIAL
DEFINICION
Es cualquier afeccin que disminuya o detenga el flujo de sangre a travs de las arterias y los vasos sanguneos que llevan sangre
desde el corazn hasta otros lugares en el cuerpo, lo que altera el equilibrio interno.
ETIOLOGIA
-Arteriosclerosis: engrosamiento fibromuscular o endotelial de las paredes de arterias de gran calibre (endurecimiento de la arteria).
-Aterosclerosis obliterante: estrechamiento arterioesclertico segmentado y obstructivo de las paredes ntima y media del vaso.
FACTORES DE RIESGO
-TBQ
-Obesidad
-DLP-HTA-DM
CLASIFICACION
A. Insuficiencia arterial aguda:
-Oclusin arterial aguda
B. Insuficiencia arterial crnica:
-Arterosclerosis
-Arterosclerosis obliterante
-Tromboangetis obliterante (Enfermedad de Buerger)
-Enfermedad de Raynaud
OCLUSION ARTERIAL AGUDA
DEFINICION: Es la oclusin brusca de un vaso arterial
CAUSAS:
-Trombos--Embolias
-Traumatismos
-Diseccin artica

MANIFESTACIONES CLINICAS
-Dolor de instalacin brusca
-Palidez y cianosis
-Disminucin de T
-Ausencia de pulsos distales a la oclusin
-Parestesias por dao nervio sensitivo
-Parlisis por dao neuro y musculomotor
DIAGNOSTICO
Estudios funcionales: presiones segmentarias e ndice de tobillo/brazo (p sistlica pierna/p sistlica brazo)
Estudios morfolgicos: angiografa vascular perifrica, Angioresonancia y Ecodoppler color.
TRATAMIENTO
-Reposo absoluto/posicin arterial (Levantar la cabecera para favorecer la perfusin distal)
-Anti coagulacin
-Tromboembolectoma (Extraccin quirrgica de los trombos).
-Derivacin (bypass)
-Disminuir los riesgos cardiovasculares
-Disminuir dolor
VALORACION
Anamnesis
Evaluar pulso, T, color, llene capilar, pulso o cambios en el tiempo.
Identificar momento de comienzo de sntomas
Tolerancia al ejercicio
Caractersticas del dolor, ubicacin, comienzo, intensidad.
Identificar factores de riesgo
Efectos con: ambiente fro, uso de tabaco, estrs emocional.

INSUFICIENCIA ARTERIAL CRONICA


ARTERIOESCLEROSIS OBLITERANTE
DEFINCION
-Estrechamiento arteriosclertico segmentado u obstructivo de las paredes de la ntima y media del vaso. Formacin y depsito de
placas en la pared ntima y causa oclusin parcial o completa en extremidades inferiores.
EPIDEMIOLOGIA
-Enfermedad arterial ms frecuente
-Primera causa oclusiva en mayores de 30 aos
-Ms frecuente en hombres que mujeres
-Sntomas clnicos evidentes a los 50 -70 aos
-Se potencia en pacientes DLP
-Fumar triplica el riesgo, HTA, y DM duplica el riesgo.
MANIFESTACIONES CLINICAS
-Claudicacin intermitente (dolor en actividad fsica)
-Dolor quemante y en reposo
-Piel: fra plida (elevar), ciantica (al bajar)
-Cambios trficos: vello (poco), uas (quebradizas), piel, T (disminuida)
-Pulsos (disminuidos o dbiles)
-lceras o gangrena

DIAGNOSTICO
Estudios funcionales: presiones segmentarias e ndice de tobillo/brazo (p sistlica pierna/p sistlica brazo)
Estudios morfolgicos:
a. Eco Duplex color
La ecografa es un mtodo de diagnstico sin radiacin, no invasivo e indoloro que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear
imgenes de los tejidos del cuerpo.
La ecografa dplex permite a los mdicos medir la velocidad del flujo sanguneo y ver la estructura de los vasos sanguneos a travs
de los cuales circula la sangre.
b. Angiografa vascular perifrica: forma de diagnstico en el cual se inyecta medio de contraste en las arterias y
luego se toman radiografas);
c. Angioresonancia: forma de diagnstico por imgenes con resonancia magntica que utiliza ondas de
radio y un campo magntico para visualizar en primer plano, (al contrario de la angiografa en la que se
inyecta medio de contraste) en forma no invasiva e indolora, la estructura de los vasos sanguneos y el
flujo sanguneo en ellos. Asociada a menor complicaciones. CI: Claustrofobicos; embarazadas y
personas con implantes metlicos. Duracin 30-90 min.

VALORACION EAO
- Anamnesis
- Evaluar pulso, T, color, llene capilar
- Tolerancia al ejercicio
- Caractersticas del dolor
- Identificar factores de riesgo
TRATAMIENTO
-Medidas de sostn: posicin, calor, evitar vasoconstriccin, ejercicio controlado
-Medidas farmacolgicas: estatinas, antiagregantes plaquetarios
Intervenciones no quirrgicas:
Angioplasta trasluminal percutnea: procedimiento en el cual el se infla un pequeo baln dentro de un vaso sanguneo para eliminar
o reducir las zonas de angostamiento. El objetivo es la restauracin de flujo sanguneo adecuado (revascularizacin).
La colocacin de stent es un procedimiento en el cual se inserta un tubo diminuto y delgado de malla de acero expandible que se
encaja dentro de la arteria una vez que ha sido expandida con la angioplastia. El objetivo es evitar que la arteria se colapse o se cierre
nuevamente por la placa.
Intervenciones quirrgicas:

Endarterectoma: La remocin quirrgica del revestimiento interno de la arteria cartida que contiene
depsitos de placa de ateroma.

By-pass: es una derivacin quirrgica, los mdicos hacen una nueva conexin entre las arterias usando un injerto de vaso, que se

hace a partir de una porcin de la propia vena de la persona o es un tubo de tela sinttica. El injerto de vaso crea una desviacin,
permitiendo que la sangre desve cualquier bloqueo.
La derivacin quirrgica para una enfermedad arterial de la pierna, generalmente implica redireccionar la sangre desde la arteria
femoral en el muslo hacia otra arteria en el muslo, rodilla, pierna inferior, o pie.
TROMBOANGEITIS OBLITERANTE
DEFICION
Trastorno inflamatorio de los vasos sanguneos (vasculitis) de pequeos y medianos vasos, de las manos y pies, asociada a formacin
de cogulos y fibrosis causando obstruccin, poco frecuente.
EPIDEMIOLOGIA
-Ms en hombres que en mujeres
-Aparece al comienzo de la edad adulta
-Asociado al consumo de tabaco
-Relacionado con inmunidad celular y humoral
-Afecta a 6:10.000 personas
-Se potencia con el fro y estrs
MANIFESTACIONES CLINICAS
-Palidez, enrojecimiento o cianosis de manos y/o pies
-Claudicacin intermitente
-Dolor en reposo de manos y pies
-Ardor u hormigueo
-Tromboflebitis (inflamacin de un vaso sanguneo por un cogulo de sangre) (sabaones)
-Pulsos disminuidos o ausentes
DIAGNOSTICO
- Arteriografa
- Maniobra de Allen en caso de manos
TRATAMIENTO
-Abstinencia del tabaco
-Evitar t fras, baos agua tibia, calor local
-Uso de vasodilatadores
-Simpatectoma (lumbar)
-Debridacin local en caso de ulceracin por la gravedad de la isquemia
ENFERMEDAD DE RAYNAUD
DEFINICION
Es la vasoconstriccin intermitente de las arteriolas, localizada y unilateral frente a estimulos. Arterias digitales de extremidades son
las ms afectadas. En general hay un factor ambiental que lo gatilla generando espasmos vasculares bloqueando el flujo sanguneo.
Con menos frecuencia nariz, orejas y mentn.
EPIDEMIOLOGIA
- Afecta mayormente a mujeres que a hombres.
- Entre los 16-40 aos.
ETIOLOGIA: desconocida.
MANIFESTACIONES CLINICAS
-Palidez, cianosis
-Prdida de sensibilidad
-Leve rigidez
-Hormigueo

-Dolor quemante
-Casos avanzados: lceras distales

TRATAMIENTO
- Evitar la tensin emocional
- Evitar el estrs
- Evitar la exposicin al fro, abrigar
- Evitar hbito tabquico
- Medicacin: vasodilatadores como el nifedipino y pentoxifilina

INSUFICIENCIA VENOSA
DEFINICION
Es una afeccin prolongada y ocurre debido a la obstruccin parcial de las venas o alteracin de las vlvulas venosas, en la cual las
venas tienen problemas para retornar la sangre de las piernas al corazn
CLASIFICACION ALTERACIONES VENOSAS
a. Aguda
-Trombosis superficial y profunda
b. Crnica
-Insuficiencia venosa crnica o sndrome postflebitico
-Venas varicosas: varices primarias, varices secundarias
ETIOLOGIA
-Genticos (se genera la incompetencia valvular)
-Trombos
FACTORES DE RIESGO
-Antecedentes familiares
-Edad
-Sexo femenino (relacionado con los niveles de la hormona progesterona)
-Antecedentes de trombosis venosa profunda en las piernas
-Obesidad
-Embarazo
-Reposo por tiempo prolongado
-Actividades que obliguen a permanecer sentado o de pie por mucho tiempo
-Ciruga reciente
TRASTORNO DE LA INSUFICIENCIA VENOSA AGUDA
TROMBOSIS SUPERFICIAL Y PROFUNDA
DEFINICION
Los trombos se forman en las venas debido a la acumulacin de plaquetas, fibrina, glbulos blancos y rojos.
Trombosis venosa superficial
Es la inflamacin de la vena por un coagulo, generalmente no es grave, comn en hospitalizados.
EPIDEMIOLOGIA
-Afecta a todas las razas
-Ms frecuente en mujeres
-Incidencia es mayor con la edad
-Riesgo de desprendimiento del trombo es muy bajo (flujo ms lento).
-Es comn en pacientes hospitalizados.
MANIFESTACIONES CLINICAS
-Dolor en el trayecto venoso
-Calor local
-Hipersensibilidad

-Eritema
-Palpacin de cordn
-En algunos casos infeccin

TRATAMIENTO
-Eliminar agente causal: ej.VVP
-Sintomtico: compresas tibias, calor local, elevar extremidad, compresin elsticas post fase aguda, antiinflamatorios segn
indicacin mdica, antibiticos (SOS).
-Importante recordar no puncionar trayecto venoso
Trombosis venosa profunda
Presencia de un cogulo en el sistema venoso profundo.
EPIDEMIOLOGIA
-El 90% en EEII y resto en EESS y pelvis.
-Alrededor del 50% de los pacientes son asintomticos.
-El 50% de las trombosis diagnosticadas y no tratadas lleva a TEP y el 10% son fatales.
-TVP ocurre en al menos 5% de todos los pacientes quirrgicos.
ETIOLOGIA
-Triada de virchow
1. Estasis venoso: insuficiencia cardiaca, shock, inmovilidad, ciruga (predominio seas, ej. pelvis).
2. Disminucin retorno venoso: embarazo, tumores malignos, obesidad
3. Alteracin de la coagulacin sangunea: Policitemia, anemia grave, anticonceptivos
-Trauma: fracturas, medicamentos, sustancias intravenosas
-Supresin brusca de anticoagulantes
FACTORES DE RIESGO
-Edad >40 aos
-Obesidad
-Antecedentes de TVP
-Cncer
-Reposo absoluto >5 das
-Inmovilismo
-Trauma mltiple.

-ACV
-IC
-IAM
-Post parto
-Fractura de cadera
-Ciruga mayor
-Uso de ACO, estrgenos

MANIFESTACIONES CLINICAS
Sintomatologa guarda relacin con el tamao y localizacin del trombo. En pacientes sin signos de TVP a menudo ocurre una
embolia pulmonar (los signos de TEP son el primer ndice de TVP). 50% sintomticos
-Edema
-Dolor repentino, intermitente o constante.
-Signo de homans positivo: dolor localizado en la pantorilla o el tendn de Aquiles.
Maniobra: Hacer extensin forzada del tobillo cuando la pierna est extendida.
-Hacer palpacin profunda de los msculos de la pantorrilla. (+) cuando hay dolor en la pantorrilla
-Rigidez de pantorrilla
-Hipersensibilidad muscular de la pantorrilla
-Aumento de temperatura cutnea
-Impotencia funcional
-Dilatacin de venas superficiales
*A veces, fiebre leve y taquicardia
DIAGNOSTICO (TVS y TVP):
-Clnica e historia del paciente
-Exmenes laboratorio:
- Hemograma (plaquetas)
- Pruebas de coagulacin
- Dmero D (para descartar TEP)

Fibrinogeno I 125: mide la incorporacin reciente de fibringeno marcado con Iodo-125 al trombo. Para esto es necesario
bloquear la captacin del istopo por la glndula tiroides. Tiene una sensibilidad del 90% en la pantorrilla, disminuyendo
cuando la localizacin es ms proximal. Puede tardar hasta 72 horas en positivizarse, por lo que se vuelve a explorar a los
tres das de la inyeccin. Los falsos positivos incluyen procesos inflamatorios como fracturas, quemaduras, incisiones,
hematomas, etc. No es capaz de detectar trombos antiguos y est contraindicada en embarazo.
-Exmenes imagenolgicos:
- Eco Doppler
- Pletismografa
- Flebografa o Venografa: La venografa de la pierna es un procedimiento en el que se inyecta en una vena un medio de
contraste a travs de un catter para poder visualizar las estructuras internas por medio de rayos X. Este examen se utiliza
para identificar y localizar trombos (cogulos sanguneos) en las venas de la extremidad afectada.
-

COMPLICACIONES
Tromboembolismo pulmonar
Insuficiencia venosa crnica
TRATAMIENTO
Objetivos:
- Prevenir la propagacin del trombo
- Prevenir el riesgo de TEP
- Limitar la lesin de vlvulas venosas
-Reposo absoluto, con deambulacin precoz segn condicin del paciente e indicacin mdica.
-Posicin trendelemburg
-Ejercicios pasivos de extremidades inferiores en cama, segn indicacin mdica
-Estimular la respiracin profunda
-No elevar rodilla del paciente
-Una vez que el paciente pueda deambular vendar extremidad antes de bajar la extremidad de la cama.
-Analgsicos orales
-Tratamiento anticoagulante con heparina no fraccionada
-Terapia trombolitica
-Hidratacin
-Tratamiento quirrgico: Trombectomia
EDUCACION AL ALTA
-Controles de protrombina
-Mantener EEII en actividad c/1 o 2 horas
-Ingesta de lquidos
-Educar posibilidad de otro cuadro TVP y mayor riesgo de insuficiencia venosa crnica
-Educacin por tratamiento de anticoagulante oral.
-Usar medias compresivas para evitar hipertensin venosa, ulcera venosa, insuficiencia venosa crnica.
Prevencin de TEP en presencia de TVP
-Instalacin filtro vena cava
PREVENCION
- Deambulacin precoz
- Ejercicios pasivos de EEII
- Levantar pies en cama
- Evitar misma posicin
- MAE
- No colgar piernas antes de vendar

INSUFICIENCIA VENOSA CRONICA O SINDROME POST FLEBTICO


DEFINICION
Patologa resultante de la incompetencia venosa profunda, debido al dao de las vlvulas.
MANIFESTACIONES CLINICAS
-Color pardo alrededor del tobillo
-Edema
-Piel reseca, escamosa, dermatitis y prurito
-Dolor
-Varices
-Ulcera venosa
*ceden con la elevacin de la EEII levantada
TRATAMIENTO
Objetivo: facilitar retorno venoso
-reposo
-elevacin cama
-Medias compresivas hasta la rodilla
-Curacin ulceras: apsitos hidrocoloides, vendaje elstico
Tratamiento quirrgico:
-Corregir vlvulas daadas (bypass)
-En presencia de ulcera: injerto
VENAS VARICOSAS
DEFINICION
Son venas superficiales tortuosas y dilatadas producidas por la incompetencia de las vlvulas venosas en las extremidades inferiores.
Puede ser sin afeccin de las venas profundas (las ms comunes) o por resultado de la oclusin de las venas profundas.
VARICES PRIMARIAS
EPIDEMIOLOGIA
-Representa el 90% de las varices.
-Existe predisposicin gentica -hereditaria. (100%)
-Se desconoce el evento que las produce, pero existe falla de las vlvulas antirreflejo.
-Hay insuficiencia valvular por agenesia, debilidad o malformaciones de esta.
-Mayor predisposicin en las mujeres
FACTORES DE RIESGO
-Embarazo
-Obesidad
-Aumento presin intraabdominal
-Causa hormonal: no pueden usar estrgenos (progesterona)
-Sexo femenino mayor de 30 aos.
-Sedentarismo
-Actividad laboral de pie o sentada
-Uso de ropa apretada
VARICES SECUNDARIAS
DEFINICION
Resultan de la obstruccin de venas profundas por lo cual la sangre se deriva hacia sistema venoso superficial en el que genera
dilatacin. Hay hipertensin venosa.
Son secuelas de: TVP, incompetencia de venas profundas / malformaciones venosas, incompetencia de sistema perforante, Sndrome
post-flebitico, fistulas arterio venosas (adquiridas o postraumticas; congnitas (sndrome klippel trenauunay)).
EPIDEMIOLOGIA
-Representa el 10% de las varices
MANIFESTACIONES CLINICAS
Dependern del nmero, gravedad y del tipo.

-Sensacin de peso
-Prurito
-Calambre muscular (en noche en gastronemios).
-Edema
-Cambios de color.
-Dolor cansado, lento
-Ulceras
DIAGNOSTICO
-Clnica
-Prueba de Trendelemburg: evala la ubicacin de la dilatacin
-Prueba de Perthes: evala si las varices son primarias o secundarias
-Eco Doppler: evala los flujos
-Venografa: evala dilatacin de venas
-Pletismografa: evala si el flujo es normal o no (Angiografa con radioistopo).
Tratamiento
El objetivo es disminuir la presin de las venas.
-Elevar los pies y no cruzar las piernas al sentarse
-Mover musculatura para facilitar bombeo de msculos de pantorrilla
-Usar medias de compresin (MAE 70 preventivo, MAE 140 es teraputico).
-Evitar estar de pie o sentado periodos largos
-Disminuir la obesidad
-Evitar ropas apretadas a nivel de cintura
-Actividad fsica, dieta.
-Escleroterapia: un qumico quema el vaso daado. El riesgo es que puede formar un trombo.

ULCERAS VASCULARES
Es una lesin con el deterioro de la solucin de continuidad, con prdida de sustancia, epitelio y/o conjuntivas producidas por un
proceso patolgico de origen vascular, tienen una evolucin crnica y escasa o nula tendencia a la cicatrizacin espontnea. Son
lesiones dolorosas que dificultan la movilidad y alteran la propia imagen corporal, el dolor es frecuente y puede ser grave o continuo e
incapacitante. Poseen un carcter crnico y recidivante con una alta tasa de recurrencia.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
-La prevalencia de lceras venosas: suponen entre un 80-90% de las lceras vasculares, tienen una mayor incidencia en mujeres (de
1 a 3), en mayores de 65 aos supone un 5.6%.*
-La prevalencia de lceras arteriales: suponen entre un 10-20% de las lceras vasculares, en una poblacin mayor de 65 aos supone
entre 8 al 10%, en pacientes menores de 60 aos un 2%. Mayor incidencia en varones.*
-5% corresponde a Insuficiencia venosa crnica en poblacin adulta.
-1% presenta lceras venosas.
-Asciende a un 5% en sujetos de edad superior a los 80 aos.
-El conjunto de las enfermedades venosas se estima que consumen en Europa el 1-2% de los gastos sanitarios.
Fuente: *Protocolo de ulceras vasculares, Hospital universitario Ramn y cajal, Madrid, 2005
Simposio sobre Diagnstico y Tratamiento de las lceras de Etiologa Vascular, 2003.
Nacional
-40.000 lceras venosas activas en Chile.
-0.05% Incidencia anual.
-70% recidivante.
-60-80% del total de las lceras de los miembros inferiores son venosas (10-30% arterial, 10-20% mixtas).
-Alto impacto econmico ($ 2.780.000 ao, segn estudio MINSAL-INH-U. Mayor).
Fuente: Programa curacin integral 3M. 2011

CLASIFICACION
-lceras venosas: Varicosas-No varicosas
-lceras arteriales: isqumicas
-Neuroptica del pie diabtico
-Decbito
FACTORES DE RIESGO
-Venosa: Incompetencia valvular de venas, historia de TVP o lceras venosas previas; antecedentes familiares, obesidad, mayor 65
aos, bipedestacin prolongada, escleroterapia.
-Arterial: Enfermedad vascular perifrica, DM, edad avanzada.
-Diabtica: DM+ neuropata perifrica, DM mal controlada
-Decbito: hospitalizacin prolongada, postracin.
ULCERAS VENOSAS
DEFINICION
Lesiones benignas, de curso generalmente crnico, poco dolorosas o indoloras, salvo que estn infectadas. Asociado a prurito, el
que alivia en posicin de decbito. Estas se localizan tpicamente en el tercio distal de las extremidades inferiores y preferencialmente
en su cara interna. De bordes irregulares, fondo rosado y generalmente limpio.
ETIOPATOGENIA
-Varicosa
-No varicosa
MANIFESTACIONES CLINICAS
- Varices*
- Edema
- Hiperqueratosis
- Atrofia blanca
- Llene capilar normal
(Lipodermatoeclerosis Es la combinacin de induracin, pigmentacin e inflamacin del tercio distal de las piernas como una de las
fases avanzadas del dao cutneo secundario a la hipertensin venocapilar que lleva a malnutricin e hipoxia tisular).
CARACTERISTICAS
- Aspecto: Bordes irregulares, superficiales y extensas, con excavados, fondo granuloso, exudativas y sangrante.
- Localizacin: malolo interno o externo y tercio distal de la pierna
- Etiologa: Insuficiencia venosa, varices.
- Pulsos perifricos: conservados y normales
- Clnica: dolor moderado, al levantarse y al final del da, se alivia al elevar la extremidad.
- Otros: Edema, eritema, dermatitis, eczema, calor local, prurito, dilatacin de venas, piel descamativa.
CLASIFICACION

Fuente: Programa curacin integral 3M. 2011

TRATAMIENTO
-Manejo de FR
-Analgesia
-Curaciones y debridamiento en caso necesario + soporte elstico aun con ulcera activa.
-En caso de infeccin toma de cultivo + TTO ATB SOS
-Reduccin de edema.
-Mejorar condiciones piel circundante.
-Prevencin recurrencia.
Tratamiento quirrgico
-Safenectoma
- Ligadura de perforantes

-Aseo quirrgico
-Injerto dermoepidermico

Toma de cultivo
Las lceras sin evidencias clnicas de infeccin no deben ser cultivadas y tampoco las lceras superficiales, pues se encuentran alta%
colonizadas por mltiples MO no necesaria% patgenos.
La muestra se toma con tcnica asptica previo arrastre mecnico con suero fisiolgico.
En lceras con tejido necrtico o esfacelado y tejido de granulacin, la muestra debe ser tomada en el lugar en que exista tejido
necrtico previo debridamiento de ste, obteniendo un trozo de tejido vital del porte de una lenteja. Esta muestra se deposita en un
medio de transporte adecuado, que permite cultivar aerobios y anaerobios. Importante que el trozo de tejido pase por la pared del tubo
para asegurar el desarrollo de aerobios y luego se deposite en el fondo del tubo para que se desarrollen los anaerobios. Puede ayudar
el uso de un hisopo. Transportar tubo al laboratorio verticalmente.
ULCERAS ARTERIALES
DEFINICION
Lesiones secundarias a un dficit de aporte sanguneo en la extremidad afectada.
ETIOPATOGENIA
-Isqumica
MANIFESTACIONES CLINICAS
- Palidez al elevar las piernas
- Eritema al colgar las piernas

-Infeccin frecuente
-Llene capilar enlentecido

CARACTERISTICAS
-Aspecto: Bordes definidos, plano, fondo profundo y plido, granulomatoso, exudado leve o nulo, no sangran.
-Localizacin: sobre prominencias seas, interdigitalmente y en la punta de los ortejos.
-Etiologa: aterosclerosis, tromboangeitis obliterantes
-Pulsos perifricos: disminuidos o ausentes.
-Clnica: Dolor al ejercicio, noche y en reposo
-Otros: piel circundante esta brillante, tensa, fina, seca, sin vellos, uas engrosadas, necrosis y gangrena presente.
TRATAMIENTO
- Manejo de FR y patologas concomitantes
- Antimicrobianos sistmicos
- Posicin arterial
- Evitar vasoconstriccin
- Curaciones + Desbridamientos y utilizacin de apsitos bactericidas
Tratamiento quirrgico
-By-pass
-Endarterectoma
-Simpatectomia lumbar

-Debridamiento
-Amputacin

INSUFICIENCIA RENAL CRONICA


DEFINICION
La insuficiencia renal crnica (IRC), se caracteriza por destruccin progresiva, permanente e irreversible de las nefronas, generando
prdida de la funcin renal, la cual se mide segn VFG. Esta alteracin debe mantenerse por un perodo mnimo de 3 meses para
definir la enfermedad.
En su etapa terminal requiere tratamiento de sustitucin renal por dilisis o trasplante renal. Definida por Sndrome Urmico y
Ecografa que demuestre dao parenquimatoso, requiere tratamiento de sustitucin renal por dilisis o trasplante.
VFG Hombre ((140 Edad) x peso) x creatinina, Mujer ((140-Edad)x 0,85) x creatinina
(
72
)
( 72 )
EPIDEMIOLOGIA
(Gua nutricional para la prevencin renal. Sociedad Chilena de Nefrologa 2011)
-Afecta principalmente a grupo etario de 60 aos y ms.
- Prevalencia estimada de 10,9% en Chile. De estos pacientes con algn grado de E.R.C. el 3,1% progresarn a insuficiencia renal
predilisis o terminal, requiriendo de terapia de sustitucin de la funcin renal.
-La principal causa de ingreso a dilisis, sigue siendo la nefropata diabtica con 34% de todos los ingresos.
-Los pacientes con IRC frecuentemente, presentan otras enfermedades crnicas como la diabetes mellitus, la hipertensin arterial y la
enfermedad cardiovascular (E.C.V.).
-Los paciente con IRC tienen 10 veces ms posibilidades de morbi-mortalidad cardiovascular (C.V.) que el promedio de la poblacin.
Magnitud Del Problema
Prevalencia: En hemodilisis en Chile hay 10.400 personas, nios y adultos, con una tasa de 648 pmp y en tratamiento por
peritoneo dilisis cerca de 427 personas.
Alto costo para el pas: cerca de $500.000 mensuales es el valor de mantener a una persona con hemodilisis, esta cifra
sube a ms de $600.000 si se trata de Peritoneo dilisis.
Trasplante renal
La Tasa de trasplantes renales en Chile es de 17,4 pmp (2003).
De la informacin estadstica disponible, se extrae que en el ao 2003 se realizaron 312 Trasplantes Renales, existiendo una
lista de espera de 1019 personas a Noviembre del 2004.
En nuestro pas existen 2363 (Junio 2004) personas trasplantadas que mantienen la funcin del injerto renal.
Los Centros de Trasplantes Renales son 20, de los cuales 13 estn en Hospitales Pblicos.
Peritoneo dilisis
La Prevalencia de Peritoneodilisis a igual fecha, fue de 427 pacientes, de stos 76 casos corresponde a nios.
La Red de prestadores Pblicos y Privados para entregar esta modalidad de atencin es de 42 centros, de los cuales 6 estn
en los Hospitales Pblicos.
Hemodilisis
En Agosto del 2003 la Prevalencia de pacientes en Hemodilisis a travs de los 175 centros en el pas
(Red pblica y privada), fue de 9.139 personas, de stas 884 reciben hemodilisis en Hospitales Pblicos, en 23 Servicios de Salud.
Distribucin Etrea:
0 a 20 aos: 1,7%
21 a 40 aos: 16,4%
41 a 60 aos: 35,9%
61 a 80 aos: 42,6%
> a 80 aos: 3,4 %
Beneficiarios de FONASA 85 %
ETIOLOGIA
-Diabetes 30,4%
- Hipertensin arterial 11,4%
-Glomerulonefritis 10,2%
-Desconocida 24,4% (diagnosticado en etapa terminal)
-Enfermedad renal qustica.
-Uropatas obstructivas

FACTORES DE RIESGO (en orden de frecuencia las numeradas)


1. Glomerulopatas
2. Nefropata hipertensiva (nefroescolerosis).
3. Enfermeades hereditarias: rin poliqustico
4. Nefritis intersticial crnica
5. Uropata obstructiva e infeccin urinaria
-Edad mayor de 60 aos.
-Diabetes mellitus.
-Hipertensin arterial y/o enfermedad cardiovascular.
-Dislipidemia.
-Exposicin a txicos renales.
-Historia de enfermedad renal en familiares de 1er grado (padre, madre, hermanos, hijos).
-Historia personal nefrourolgica (infeccin urinaria alta recurrente, obstruccin, clculos urinarios).
-Deplecin de volumen (uso de diurticos).
-Infecciones (Pielonefritis).
1. Glomerulonefritis crnica: Es una enfermedad de evolucin progresiva, ms frecuente en el sexo masculino, que aparece
generalmente entre los 20 y 40 aos. Su causa se desconoce; sin embargo en su patogenia participa el depsito de
complejos inmunes o de anticuerpos en diversas estructuras glomerulares, lo que se acompaa de una respuesta
inflamatoria, depsito de colgeno y finalmente destruccin glomerular. Ocasionalmente, la glomerulopata est asociada con
una enfermedad sistmica, en la cual el rin es un rgano ms de los afectados por la enfermedad.
2. Nefroesclerosis hipertensiva vascular: Es la segunda causa de Insuficiencia Renal Crnica Terminal. Adems, la
hipertensin arterial agrava el dao anatmico y acelera el curso de cualquier otra causa de insuficiencia renal - crnica. Se
calcula que en Chile el 20% de la poblacin es hipertensa, lo que implica la existencia de un gran nmero potencial de
pacientes con dao vascular renal si la hipertensin no es tratada adecuadamente
3. Rin poliqustico: Es una enfermedad hereditaria que se transmite en forma autosmica dominante. Se caracteriza por la
presencia de mltiples quistes en ambos riones. Desde el punto de vista clnico su curso es lento, y se suele presentar con
hematuria macroscpica, dolor lumbar, hipertensin arterial e infecciones del tracto urinario.
4. Nefritis intersticiales crnicas: Comprenden un grupo heterogneo de enfermedades que producen inflamacin crnica y
fibrosis del intersticio renal. Desde el punto de vista clnico, en estos enfermos predominan la anemizacin, la poliuria, la
prdida de sodio por incapacidad de concentrar la orina y la acidosis metablica. La causa ms comn de nefritis intersticial
son las drogas, en especial, ciertos analgsicos, anti-inflamatorios no esteroidales y algunos antibiticos.
5. Uropata obstructiva: En el adulto, puede conducir a la Insuficiencia Renal Crnica Terminal si no se corrige oportunamente;
ms an, este es uno de los factores reversibles de Insuficiencia Renal Crnica. Es necesario destacar que la infeccin
recurrente del tracto urinario slo conduce a Insuficiencia Renal Crnica Terminal cuando se acompaa de malformaciones o
uropata obstructiva concomitante.
CLASIFICACION
Etapas de la ERC

Descripcin

Dao renal con VFG normal o

VFG
(mL/min/1.73 m2)
90

2
3
4
5

Dao renal con leve VFG


moderada VFG
severa VFG
Falla renal

89-60
59-30
29-15
<15

-La VFG normal vara segn edad, sexo y tamao corporal, declina con la edad a razn de 1 mL/min ao a partir de los 40 aos.
-Si la VFG 60 ml/min/1.73 m2, el diagnstico de IRC se establece mediante evidencias de dao renal.
-Si la VFG < 60 ml/min/1.73 m2, por s sola define IRC, porque se ha perdido al menos la mitad de la funcin renal, nivel ya asociado
a complicaciones.
-Con una VFG <15 ml/min/1.73 m2, es necesario el tratamiento renal sustitutivo por dilisis o trasplante.

ANATOMIA
-rgano macizo de ubicacin retroperitoneal
entre la 1ra y 3ra vrtebra lumbar.
-El rin derecho est ms abajo que el
izquierdo.
-A l llega el 25% del gasto cardiaco.

FISIOLOGIA
-Principales funciones: - Filtracin
- Reabsorcin
- Secrecin
- Excrecin
-Otras funciones:
Regulacin de la Homeostasis.
Regulacin del pH (VN: 7,35-7.45).
Regulacin de los lquidos corporales a travs del SRAA (Reg. la PA)
Endocrina (Produccin de renina, eritropoyetina y activacin de la vitamina D).
Farmacocintica de los medicamentos.
Produccin de orina.
Alteracin en la excrecin de productos txicos.
Degradacin de Insulina y PTH.
Las funciones bsicas del rin son de tres tipos:
1. Excrecin de productos de desecho del metabolismo. Por ejemplo, urea, creatinina, fsforo, etc.
2. Regulacin del medio interno cuya estabilidad es imprescindible para la vida. Equilibrio hidroelectroltico y acidobsico.
3. Funcin endocrina. Sntesis de metabolitos activos de la vitamina D, sistema Reninaangiotensina, sntesis de eritropoyetina,
quininas y prostaglandinas.
Regulacin De La Excrecin De Agua
En funcin del estado de hidratacin del individuo, el rin es capaz de eliminar orina ms o menos concentrada, es decir, la misma
cantidad de solutos, disueltos en menor o mayor cantidad de agua.
Esta es una funcin bsicamente del tbulo renal. Adems de la variable fraccin de sodio u agua reabsorbidos en el tbulo proximal,
la accin de la hormona antidiurtica en el tbulo colector hace a ste ms o menos permeable al agua, condicionando una mayor o
menor reabsorcin del 15% de sta que llega a ese segmento y, por tanto, una orina ms o menos diluida.
La hormona antidiurtica (HAD) es sintetizada por clulas nerviosas del hipotlamo y es segregada por la hipfisis. El principal
estmulo para su secrecin es el aumento de la osmolaridad plasmtica, aunque tambin la estimula la disminucin del volumen del
lquido extracelular. La HAD acta sobre el tbulo colector, hacindolo permeable al agua, con lo que la reabsorcin de sta aumenta,
disminuye la osmolaridad plasmtica y se excreta una orina ms concentrada. En situaciones de disminucin de la osmolaridad o
expansin del volumen extracelular se inhibe la secrecin de HAD y se absorbe menos agua excretndose orina ms diluida.
Regulacin De La Excrecin De Sodio
En condiciones normales, menos de un 1% del sodio filtrado por el glomrulo es excretado en la orina. El principal factor que
determina la reabsorcin tubular de sodio es el volumen extracelular.
Si el aporte de sodio disminuye y se produce una contraccin de este espacio, se estimula la secrecin de renina por el aparato
yuxtaglomerular. Este enzima facilita la conversin de Angiotensingeno en Angiotensina I; el enzima de conversin, a su vez, el paso
de Angiotensina I a Angiotensina II, y sta, adems de producir vasoconstriccin, estimula la secrecin de aldosterona por la glndula
suprarrenal. La aldosterona acta sobre el tbulo distal provocando un aumento de la reabsorcin de sodio, restableciendo as la
homeostasis.
Regulacin De La Excrecin De Potasio
El potasio filtrado por el glomrulo es reabsorbido en su totalidad por el tbulo proximal (70%) y el asa de Henle (30%), el balance
entre secrecin y reabsorcin en el tbulo dista es el que determina la cantidad excretada en la orina. En una dieta normal
conteniendo 100 mEq de potasio, los riones excretan 90 mEq. Ante una sobrecarga oral, la excrecin urinaria aumenta de forma
rpida, eliminando en 12 horas el 50% de esa sobrecarga. En situaciones de deprivacin el rin reacciona de forma ms lenta,

pudindose provocar una depleccin del "pool" total del potasio del organismo. Los mineralcorticoides, un contenido alto de sodio en
la orina y la mayora de los diurticos inducen un aumento de la excrecin de este in.
Regulacin Renal Del Equilibrio cido-Base
Las alteraciones del pH del lquido extracelular condicionan disfunciones en todos los procesos biolgicos y producen una alteracin
del pH intracelular, con lo que se modifica la actividad de los diferentes sistemas enzimticos responsables del metabolismo celular.
Por dicho motivo el pH del lquido extracelular debe mantenerse entre lmites estrechos de 7,35 y 7,45. Esto se consigue a travs de
sistemas tampones que contienen una forma cida y otra bsica. que participan en la siguiente reaccin genrica.
Acido: H+ + Base.
La adicin de hidrogeniones a una solucin de tampn conduce a la aceptacin de stos por las molculas de la base,
disminuyendo as la concentracin libre de hidrogeniones y por tanto la acidez del medio.
El sistema tampn ms importante del organismo en el lquido extracelular es el bicarbonato ac. Carbnico dixido de
carbono.
La concentracin de C02 es mantenida constante a travs del proceso respiratorio. Al aadir hidrogeniones al medio, se
combinan con el in bicarbonato, formndose cido carbnico, que a su vez se disocia en agua y anhdrido carbnico, siendo
ste eliminado con la respiracin.
El rin colabora en el mantenimiento del equilibrio cido-base a travs de tres mecanismos bsicos tubulares, que tienen
como denominador comn la eliminacin de hidrogeniones y la reabsorcin y regeneracin de bicarbonato:
1. Reabsorcin de la casi totalidad del bicarbonato filtrado por el glomrulo.Diariamente se filtran unos 4.300 mEq de bicarbonato. La prdida urinaria de tan slo una pequea fraccin de esta cantidad
conducira a una severa acidosis metablica. Tan slo en casos de alcalosis metablica, cuando la concentracin plasmtica y del
ultrafiltrado glomerular de bicarbonato excede de 28 mEq/l, parte del bicarbonato filtrado se excreta en la orina para revertir as la
situacin. La reabsorcin de bicarbonato se efecta mayoritariamente en el tbulo proximal.
2. Excrecin de acidez titulable.- Se denomina as a un conjunto de sistemas tampn que se filtran por el glomrulo y son
capaces de aceptar hidrogeniones en la luz tubular, excretndolos despus con la orina. El ms importante es el del fosfato: En
condiciones normales, 10 a 30 mEq de H+, se eliminan diariamente por este mecanismo.
3. Excrecin de amonio.- Las clulas del tbulo proximal son capaces de sintetizar amoniaco (NH3) a partir de la glutamina.
Esta base, muy difusible, pasa a la luz tubular, donde se combinan con H+ formando el in amonio, que es mucho menos difusible, y
queda atrapado en la luz eliminndose por la orina. Este mecanismo asegura la excrecin de 30 a 50 mEq de H+ diariamente y es
capaz de incrementar esta excrecin hasta 5-10 veces en condiciones de acidosis.
Excrecin De Los Productos Del Metabolismo Nitrogenado
La urea constituye aproximadamente, en condiciones normales, la mitad del soluto urinario. Es en la especie humana la principal
forma de eliminacin de los desechos del metabolismo nitrogenado.
La urea filtrada por los glomrulos sufre procesos de reabsorcin y secrecin tubular, dependiendo la fraccin excretada en la orina
del mayor o menor flujo urinario. As, en situaciones de antidiuresis, cuando la ADH induce una importante reabsorcin de agua, el
aclaramiento de urea disminuye, ocurriendo lo contrario cuando la diuresis es importante.
El cido rico proveniente del metabolismo de las purinas tambin es reabsorbido y secretado en el tbulo renal. Su eliminacin diaria
por orina oscila entre 700 y 900 mg. La creatinina, cuya excrecin urinaria es de aproximadamente 1 gr./da, sufre pocas alteraciones
durante su paso por el tbulo, dependiendo bsicamente la cantidad eliminada del filtrado glomerular.
Metabolismo Fosfo-Clcico
Aunque el aporte de calcio al organismo depende bsicamente de la absorcin intestinal y la mayor cantidad de esta sustancia en el
organismo se encuentra en el hueso, el rin tambin juega un importante papel en su metabolismo. Adems de su papel en la
sntesis de la forma activa de vitamina D, el rin puede excretar ms o menos calcio. La mayor cantidad del calcio filtrado en el
glomrulo es reabsorbido en su trayecto tubular, tan slo un 1 % se excreta con la orina (en condiciones normales la calciuria oscila
entre 100 y 300 mg/da). La Parathormona y el aumento de la reabsorcin proximal de sodio, proceso al cual est ntimamente unida
la reabsorcin de calcio, disminuyen la calciuria. Contrariamente al calcio, la excrecin de fosfatos depende bsicamente del rin. La
reabsorcin tubular de fosfatos, que tiene lugar predominantemente en el tbulo proximal, est regulada por la parathormona. Cuando
la fosforemia aumenta, se estimula la secrecin de sta, que inhibe la reabsorcin e incrementa la excrecin de orina, restableciendo
as la situacin basal.

Funciones Endocrinas Del Rin


El rin tiene la capacidad de sintetizar diferentes sustancias con actividad hormonal:
1.- Eicosanoides. Se trata de un grupo de compuestos derivados del cido araquidnico, entre los que se incluyen las
prostaglandinas E2 y F2, prostaciclina y tromboxano. Se sintetizan en diferentes estructuras renales (glomrulo, tbulo colector, asa
de Henle, clulas intersticiales y arterias y arteriolas). Determinadas sustancias o situaciones aumentan su produccin, como la
angiotensina II, hormona antidiurtica, catecolaminas o isquemia renal, mientras que otras inhiben su produccin, como los
antiinflamatorios no esteroideos.
Actan sobre el mismo rin de varias formas:
Control del flujo sanguneo y del filtrado glomerular: en general producen vasodilatacin.
- Ejercen un efecto natriurtico, inhibiendo la reabsorcin tubular de cloruro sdico.
- Aumentan la excrecin de agua, interfiriendo con la accin de la HAD.
- Estimulan la secrecin de renina.
2.- Eritropoyetina.- Esta sustancia que acta sobre clulas precursoras de la serie roja en la mdula sea, favoreciendo su
multiplicacin y diferenciacin, se sintetiza en un 90% en el rin, probablemente en clulas endoteliales de los capilares
periglomerulares. El principal estmulo para su sntesis y secrecin es la hipoxia.
3.- Sistema renina-angiotensina.- La renina es un enzima que escinde la molcula de angiotensingeno, dando lugar a la
angiotensina I. En el pulmn, rin y lechos vasculares, sta es convertida en angiotensina II, forma activa de este sistema, por accin
de conversin de la angiotensina. La renina se sintetiza en las clulas del aparato yuxtaglomerular (agrupacin de clulas con
caractersticas distintivas situada en la arteriola aferente del glomrulo), en respuesta a diferentes estmulos como la hipoperfusin.
La angiotensina II acta a diferentes niveles, estimulando la sed en el sistema nervioso central, provocando vasoconstriccin del
sistema arteriolar y aumentando la reabsorcin de sodio en el tbulo renal al estimular la secrecin de aldosterona por la glndula
suprarrenal.
4.- Metabolismo de la vitamina D.- El metabolito activo de la vitamina D, denominado 1,25 (OH)2 colecalciferol, se forma
por accin de un enzima existente en la porcin cortical del tbulo renal, que hidroxila el 25(OH) colecalciferol formado en el hgado.
La produccin de este metabolito, tambin denominado calcitriol, es estimulada por la hipocalcemia, hipofosforemia y parathormona.
La hipercalcemia, en cambio, inhibe su sntesis. El calcitriol, por suparte, acta sobre el rin aumentando la reabsorcin de calcio y
fsforo, sobre el intestino favoreciendo la reabsorcin de calcio y sobre el hueso permitiendo la accin de la parathormona. Su dficit
puede producir miopata y exige unos niveles mayores de calcemia para que se inhiba la secrecin de parathormona por las glndulas
paratiroides.
Glomrulo: posee una membrana semipermeable,
realiza el ultrafiltrado. La sangre que pasa el
tbulo proximal es aquella sin clulas sanguneas,
ni protenas de alto peso molecular como la
albumina.
Cuando las flechas indican hacia afuera de los
tbulos significa reabsorcin hacia el organismo y
al contrario significa secrecin del organismo hacia
los tbulos para eliminacin.
El agua que se reabsorbe en el tbulo distal lo
hace mediante el SRAA y la ADH y en tbulo
colector mediante la ADH.

FISIOPATOLOGIA
de la funcin renal,
n de nefronas por
destruccion progresiva,
VFG

Oliguria-Anuria
Acumulacin de
productos de desecho
BUN-Crea-Urea-ELP

Hipertrofia y
vasodilatacin de las
nefronas supervivientes
respuesta adapativa.

Progresiva destruccin
de nefronas

secrecin de Na y H2O
(Poliuria-Nicturia).

de la reabsorcin, con
sobre carga de solutos, la
que despues de un tiempo
se hace imposible.

La insuficiencia renal crnica es la consecuencia de la destruccin irreversible de una parte de la poblacin de nefrones. En ocasiones
la destruccin puede ser tan grave que el paciente llega en un corto plazo a la insuficiencia renal terminal. Sin embargo, an en el
supuesto caso de una destruccin parcial, nos enfrentamos con tres problemas distintos:
a) La irreversibilidad del dao en algunos nefrones
b) La adaptacin del resto de los nefrones para mantener la homeostasis corporal, ya que los riones no forman nuevos
nefrones, por lo que los remanentes reciben un mayor flujo sanguneo (hiperperfusin) y sus glomrulos filtran un volumen tambin
mayor (hiperfiltracin). El grado de hiperfiltracin es inversamente proporcional al nmero de glomrulos sobrevivientes.
c) La progresin de la nefropata (el precio de la adaptacin). Es un hecho bien reconocido que las nefropatas crnicas que
reducen parcialmente la Filtracin Glomerular con frecuencia progresan hasta terminar en la insuficiencia renal terminal.
Se ha postulado que esta progresin puede ser el precio obligado de la adaptacin. Las causas se desconocen, pero se cree que la
hiperfiltracin misma o los mecanismos que la explican (ingesta proteica), contribuyen a esclerosar los nefrones remanentes. Sin
perjuicio de esto, el gran factor corregible de progresin es la hipertensin arterial.
Es muy importante, en consecuencia, reconocer a tiempo los factores que, al ser corregidos, pueden retrasar el curso de la
insuficiencia renal crnica y previniendo la llegada de su etapa terminal. Entre estos factores destacan:
- Obstruccin de la va urinaria
- Hipertensin arterial
- Diabetes
- Empleo de drogas nefrotxicas como antibiticos aminoglicsidos y antiinflamatorios no esferoidales
- Sobrecarga de solutos, como protenas, que puedan contribuir a la hiperfiltracin
- Deshidratacin
- Insuficiencia cardiaca, ya que el gasto bajo reduce la perfusin renal y aumenta a la retencin nitrogenada.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Se hacen sintomticas cuando el nmero de nefronas funcionantes es menor a un 90% aprox. Aparecen como consecuencia de la
acumulacin de sustancias.

Complicaciones de la Insuficiencia Renal Crnica


Las complicaciones potenciales de la insuficiencia renal crnica son:
a) Hipercaliemia derivada de la reduccin de la excrecin, la acidosis metablica, el catabolismo y el consumo excesivo (de alimentos,
medicamentos, lquidos)
b) Pericarditis, derrame pericrdico y taponamineto pericardico por retencin de productos de desechos y dilisis inadecuada.
c) Hipertensin por retencin de sodio y agua y funcionamiento inadecuado del sistema renina-angiotensina-aldosterona.
d) Anemia derivada de la reduccin de la eritropoyetina, disminucin de la vida de eritrocitos, sangrado del tubo digestivo por toxinas
irritantes y prdida de sangre durante la hemodilisis.
e) Enfermedades seas y calcificaciones metastsicas por la retencin de fsforo, niveles disminuidos de calcio en suero,
metabolismo anormal de la vitamina D e incremento de los niveles de aluminio.
COMPLICACIONES
1. Sndrome urmico
2. Sndrome nefrtico
3. Alteracin de todos los sistemas

SINDROME URMICO
Cuadro clnico que comprende todos los signos y sntomas observados en la enfermedad renal crnica en los diferentes sistemas del
organismo. Signos que acompaan a la retencin nitrogenada (uremia) propia de la insuficiencia renal terminal.
Consecuencias del sndrome urmico:
1) Cardiovascular
Se producen alteraciones en mltiples niveles:
a) Sodio. Normalmente se excreta por la orina la misma cantidad de sodio que se ingiere (100-200 mEq/da), pero cuando la
FG se ha reducido a menos del 10%, se pierde la capacidad de regular la excrecin de sodio. En consecuencia, si se
mantiene la ingesta el espacio extracelular se expande, aparece hipertensin arterial, disnea y edema de extremidades. Por
otra parte, si se reduce exageradamente la ingesta, por ejemplo a 10mEq de sodio/da, las prdidas fijas de sodio pueden
provocar colapso del espacio extracelular, menor FG y empeoramiento de la insuficiencia renal. Es por esto que en la
insuficiencia renal es recomendable reducir la ingesta de sodio moderadamente y, si aparece congestin, administrar
diurticos.
b) Hipertensin arterial. La mayora de los pacientes con insuficiencia renal terminal son hipertensos. La hipertensin es
predominantemente secundaria a la hipervolemia, aunque en ocasiones se debe a un aumento de la resistencia perifrica.
c) Cardiopatas. Los pacientes urmicos se pueden complicar con pericarditis, cuya causa exacta se desconoce. La
poblacin de pacientes urmicos presenta adems una mayor incidencia de ateroesclerosis coronaria, hipertrofia ventricular
izquierda por la hipertensin arterial e insuficiencia cardiaca. La cardiopata coronaria es, en estos pacientes, la primera
causa de muerte.
2) Gastrointestinal: Los pacientes urmicos presentan anorexia, nuseas y vmitos; estos sntomas mejoran con la restriccin de
protenas de la dieta y tambin con la dilisis. Suelen sufrir tambin de hemorragia digestiva por lcera pptica o gastritis. Contribuyen
a esta complicacin los defectos en la funcin plaquetaria asociados a la uremia.
3) Hematolgicas e inmunolgicas
Existen varias alteraciones:
a) Anemia. Aparece cuando la FG se ha reducido a 30-40 ml/min. Es multifactorial: dficit de eritropoyetina, acortamiento de
la vida del eritrocito, desnutricin (menor ingesta de hierro, folato) y sangramiento. La anorexia propia del sndrome ureico
contribuye a aumentarla.
b) Hemostasia. Su principal perturbacin es la prolongacin del tiempo de sangra, por disfuncin plaquetaria. Esta ltima se
atribuye a retencin de toxinas, ya que puede corregirse con la dilisis.
c) Respuesta inmune. Los nefrpatas, especialmente en etapas avanzadas, son sujetos inmunocomprometidos y ms
susceptibles a varias infecciones como neumonas y sepsis. Se alteran la fagocitosis por los mononucleares, la migracin
leucocitaria y la funcin de los linfocitos T. Estos defectos se corrigen parcialmente con la dilisis.

4) Metabolismo del agua y electrolitos


Las alteraciones del medio interno son numerosas:
a) Regulacin de la osmolaridad. Los nefrpatas pierden la capacidad de concentrar y de diluir la orina. Como
consecuencia, la osmolaridad urinaria y plasmtica son muy similares. La concentracin de sodio en el plasma (principal
determinante de la osmolaridad plasmtica) vara segn la proporcin en que se retengan sodio y agua. Si se bebe ms agua
que la excretada aparece hiponatremia por dilucin; en el caso opuesto, hipernatremia.
b) Metabolismo del potasio. La mayor excrecin de potasio por los nefrones remanentes mantiene la potasemia dentro de
lmites normales durante las tres primeras etapas de la insuficiencia renal crnica. La hiperkalemia aparece cuando la FG
est muy reducida (menos de 8-10 ml/min), en asociacin con oliguria, acidosis, aumento de la ingesta de potasio o empleo
de algunas drogas. Estas ltimas pueden provocar hiperkalemia porque contienen potasio, reducen su excrecin urinaria o
alteran la entrada del potasio al espacio intracelular. La hiperkalemia es grave, en especial cuando supera los 7,0 mEq/l y
aparece bruscamente. Provoca alteraciones electrocardiogrficas y arritmias fatales.
c) Equilibrio cido-base. Cuando la FG cae bajo 20 ml/min, la secrecin de protones por nefrn se vuelve insuficiente para
mantener el equilibrio cido-base, apareciendo entonces acidosis metablica. Su sntoma principal es la disnea, al provocar
hiperventilacin compensatoria y su consecuencia ms grave la desmineralizacin sea, producida por el consumo de
tampones seos (carbonato de calcio) que neutralizan el exceso de hidrogeniones. La acidosis se trata con bicarbonato de
sodio oral.
d) Metabolismo del calcio y del fsforo. La compleja regulacin bioqumica de este metabolismo se altera precozmente en
la insuficiencia renal crnica (con FG reducida a la mitad). Sin embargo, sus efectos slo se hacen sintomticos en las fases terminales. Los sntomas son dolor, fracturas seas y calcificacin de algunos tejidos. Genricamente se denomina a este
trastorno osteodistrofia renal. La retencin de fosfato, que normalmente se excreta por el rin, provoca precozmente una
reduccin del calcio inico e hiperparatiroidismo secundario. El dficit de la sntesis renal de calcitriol (el metabolito activo de
la vitamina D3), reduce la absorcin intestinal de calcio y provoca hipocalcemia, hiperparatiroidismo secundario y
osteomalacia. Es as que la osteodistrofia renal comprende la ostetis fibrosa (por hiperparatiroidismo secundario a la
hipocalcemia inica) y la osteomalacia o desmineralizacin del hueso, por carencia de calcitriol sintetizado en el rin y
acumulacin lenta y progresiva de aluminio, la que se ve en pacientes que llevan aos con Insuficiencia Renal Crnica
Terminal. La osteodistrofia renal se puede prevenir y tambin enlentecer evitando el hiperparatiroidismo y la osteomalacia.
Esto no es fcil, ya que requiere la mantencin de niveles normales de fsforo, calcio y calcitriol. La dilisis colabora pero no
consigue normalizar estos parmetros.
5) Neurolgicas y psiquitricas.
Estas son deterioro mental, movimientos anormales y compromiso de nervios perifricos. El deterioro incluye compromiso de la
memoria, de la capacidad de abstraccin y ms tarde obnubilacin, somnolencia y finalmente coma urmico. El sopor y el coma
ciertamente se pueden evitar con la dilisis, pero no as el deterioro leve a moderado, especialmente despus de algunos aos de
tratamiento. En esta demencia dialtica parece contribuir tambin la acumulacin de aluminio en el sistema nervioso central. La
Insuficiencia Renal Crnica Terminal, se asocia tambin con mioclonas, temblor y aleteo de las extremidades superiores (flapping) y
en casos graves convulsiones. La neuropata perifrica se caracteriza por parestesias, reduccin de la sensibilidad, fuerzas y reflejos
osteotendneos. La dilisis reduce o enlentece la progresin de esta sintomatologa, pero no la evita. Los pacientes en dilisis
presentan tambin dificultades iniciales de adaptacin y con el tiempo cuadros depresivos, que pueden llegar hasta el suicidio si no se
les trata oportunamente.
6) Endocrinas y del crecimiento
Son especialmente importantes en los nios y mujeres en edad frtil. Comprenden disfuncin tiroidea y gonadal. En la insuficiencia
renal avanzada es frecuente que las pacientes presenten amenorrea por anovulacin. La insuficiencia renal enlentece el crecimiento,
en parte por la desnutricin (anorexia concomitante) y por la osteodistrofia renal.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Alteraciones psicolgicas
Negacin
Ansiedad
Depresin
Psicosis

Alteraciones neurolgicas
El aumento de productos residuales nitrogenados, trastornos electrolticos, acidosis metablica y atrofia de los axones con
desmielinizacin de las fibras nerviosas.
La depresin general del SNC genera:
Cefalea, fatiga, Letargia y trastorno de la capacidad de pensar por BUN
Trastornos del sueo
Irritabilidad muscular
Confusin
rpido del BUN + Encefalopata hipertensiva ( sndrome neurolgico agudo, caracterizado por una elevacin sbita
y severa de la presin arterial, asociada a signos y sntomas neurolgicos rpidamente progresivos) pueden causar:
Convulsiones
Coma
Alteracin de la piel y mucosas
-Palidez por anemia
-Alteraciones de la pigmentacin amarillento-verdosa a consecuencia de la absorcin y retencin de los pigmentos de la orina.
-Prurito debido a la combinacin de piel seca, depsitos cutneos de calcio y fosfato y neuropata sensorial.
-Equimosis por alteracin de la coagulacin
-Excoriaciones
-Depsitos de calcio y fosfato
-Escarcha urmica debido a urea cristalizada en la piel.
-Piel seca y escamosa por disminucin de la actividad de las glndulas sudorparas, por reduccin de su tamao.
-Pelo seco, quebradizo con tendencia a caer+ Uas delgadas, frgiles y arrugadas.
Alteraciones cardiovasculares
-HTA r/c retencin de Na y H2O+ SRAA+ADH.
-ICC HTA genera hipertrofia ventricular izquierda EPA.
-Arritmias por hiperkalemia, Hipocalcemia y disminucin de la perfusin de las arterias coronarias.
-Pericarditis urmica que puede progresar a derrame pericrdico y taponamiento cardiaco.
Alteraciones respiratorias
-Respiracin de Kussmaul (Rpida, profunda)
-Disnea secundaria a la sobrecarga de lquidos
-EPA
-Pleuritis urmica
-Derrame pleural
-Infecciones respiratorias que puede estar r/c disminucin de la actividad de los macrfagos.
-Depresin del reflejo tusgeno
-Pulmn urmico o neumonitis urmica
Alteraciones gastrointestinales
Inflamacin de la mucosa debido a la presencia excesiva de urea.
Nuseas y vmitos por BUN
Anorexia
Aliento Urmico (olor a orina)
Gusto metlico
Hemorragias GI
lceras pptica- Estomatitis- Gastritis, causadas por el aumento de amoniaco producto de la degradacin bacteriana de la
urea.
Endocrinas/Reproduccin
Hiperparatiroidismo
Anomalas de la tiroides
Amenorrea por disminucin de los valores de estrgenos, progesterona y hormona luteinizante.
Esterilidad
Disminucin de la libido y anorgasmia por anemia.

Trastornos sexuales como impotencia por neuropata perifrica.


Azoospermia
Alteraciones urinarias
Poliuria-Nicturia en estadios precoces debido a la incapacidad de los riones para concentrar la orina.
Oliguria- Anuria (VN orina 1-3 cc/kg/hora, oliguria <500 ml en 24 horas, anuria <40 ml 24 horas) en estadios ms avanzados
de la enfermedad.
Alteraciones musculo esquelticas
Osteodistrofia renal
Aparece por desequilibrio en la relacin Calcio/Fosfato, como consecuencia de la disminucin VFG por la IRC, alterndose
la excrecin de fosfato (PO4) y aumentando su valor en plasma.
Por otro lado la IRC altera la activacin del a vitamina D, alterando por consecuencia la absorcin de calcio en el tracto GI,
disminuyendo su concentracin en plasma, esto estimula la liberacin de PTH que causa una reabsorcin de calcio y fosfato
en los huesos.
El fosfato en exceso se fija al calcio, con lo que se forman unas calcificaciones metastsicas insolubles que se depositan en
todo el organismo, principalmente en los vasos sanguneos, articulaciones, pulmones, msculos, miocardio y ojos.
El llamado ojo rojo urmico se produce debido a la irritacin que causan los depsitos oculares de calcificaciones
metastsicas. La acumulacin en los vasos sanguneos puede causar gangrena. Asimismo las calcificaciones intracardiacas
pueden causar alteraciones en la conduccin y paro cardiaco.
En la ERET se observan dos tipos:
Osteomalacia: aparece a causa de la falta de mineralizacin del hueso recin formado y a causa de Hipocalcemia.
Ostetis fibrosa: La causa principal radica en al aumento notable de PTH que produce reabsorcin del hueso.
Neuropata Perifrica
Se caracteriza por un enlentecimiento de la conduccin nerviosa de las extremidades.
Paciente caracterizado por el sndrome de piernas inquietas, parestesias, al final la afeccin motora puede causar pie cado bilateral,
atrofia, debilidad muscular, desaparicin de los reflejos tendinosos profundos.
Tambin pueden presentar contracciones musculares y asterixis o flapping tremor (temblor grosero de manos, como un aleteo).
Trastornos metablicos
-Acumulacin de productos residuales, a medida que disminuye la VFG se acumula BUN y creatinina srica. BUN tambin puede
verse aumentado por ingesta de protenas, fiebre, corticoides, otros por lo que la creatinina es un mejor indicador de funcin renal.
-Alteracin del metabolismo de los hidratos de carbono, secundario a la alteracin en la utilizacin de glucosa que se genera por baja
sensibilidad a la accin de la insulina (se desconoce el mecanismos por el cual se produce) y se acompaa de hiperinsulinemia (por
alteracin de la excrecin renal de insulina), hiperglicemia y PTGO alterada.
-Aumento de los TG, secundario al estado de hiperinsulinemia que estimula la produccin heptica de TG y adems hay aumento de
las lipoprotenas de muy baja densidad (VLRL), baja densidad (LDL) y disminucin de lipoprotenas de alta densidad (HDL) y esto
producto de la disminucin de los valores de lipoprotena- lipasa que degrada lipoprotenas.
Trastornos de los electrolitos y del equilibrio cido base
-Hiperkalemia Arritmias ventriculares, secundaria a disminucin de la excrecin renal, degradacin de protenas.
-Hipernatremia (Contribuye a HTA, edema, ICC), secundaria a disminucin de la excrecin renal.
- Hipocalcemia
- Hipermagnesemia, secundaria a disminucin de la excrecin renal.(Genera ausencia de reflejos, disminucin del estado mental,
hipotensin, arritmias e insuficiencia respiratoria.
-Acidosis metablica, secundaria a un trastorno en la capacidad de excrecin renal de carga acida, principalmente amoniaco y
tambin debido a trastorno en la reabsorcin y regeneracin de bicarbonato. La concentracin de bicarbonato no desciende mas all
de 10 mEq/lt debido a que de equilibra a partir del proceso de desmineralizacin sea.
Alteraciones hematolgicas
-Anemia normoctica y normocrmica, debida a la disminucin de la produccin de eritropoyetina, la cual estimula la produccin de
hemates en las clulas precursoras de la medula sea. Otros factores que pueden contribuir son deficiencias nutricionales,
disminucin de la vida media, aumento de hemolisis, hemorragia del tracto GI, extracciones frecuentes de muestras de sangre,
hemodilisis que genera deficiencia de fierro y cido flico elementos fundamentales en la formacin y crecimiento de los hemates, el

aumento de los valores de la PTH por disminucin de la degradacin renal y por aumento de produccin por Hipocalcemia, lo que
puede inhibir la eritropoyesis, acortar la supervivencia de los hemates y producir fibrosis en la mdula sea
-Tendencias a la hemorragia debido a trastornos de agregacin plaquetaria y de la liberacin del factor plaquetario III, se altera
adems el sistema de coagulacin por aumento de las concentraciones de factor VIII y de fibringeno.
-Infeccin causada por trastorno de la funcin leucocitaria y de la funcin y respuesta autoinmune.

SINDROME NEFROTICO
Cuadro clnico que se caracteriza por prdida masiva de protenas por la orina, lo que produce secundariamente disminucin de
protenas en sangre (hipoalbuminemia), edema, hiperlipidemia y lipiduria e hipercoagulabilidad todo esto como consecuencia del
aumento de la permeabilidad de la pared capilar de los glomrulos.
ETIOLOGIA
Idioptico
Secundario
Congnito (en menores de 3 meses)
Proteinuria (VN: 3 gr en 24 horas x m2 > 3,5 gr en 24 horas x m2 alterado)
Mecanismos
1.- Alteracin de los poros endoteliales de la membrana basal del glomrulo
(Poros tamao)
2.-Alteracin de la barrera electro-qumica de la membrana basal del glomrulo
(Se vuelve (+) atrayendo a la albmina que es (-)).

Podocitos filtran protenas


(Red apretada).
Posee cierta carga (-), que puede
atraer o repeler en cond.
normales.
Clulas fenestradas
Hipoalbuminemia (VN: 3,5-5,0 gr/dl)
-Como consecuencia de la masiva prdida de protenas a travs de la orina.
-La relacin proteinuria/hipoalbuminemia es variable ya que influyen diversos factores:
Ingesta proteica.
Sntesis heptica.
Catabolismo proteico.
Cambios en la distribucin intra-extracelular.
Edema
-Inicialmente de presentacin facial (Edema palpebral) y luego hacia Ext. y abdomen.
Teoras
1.- Teora clsica o hipovolemia: Edema es secundario a hipoalbuminemia y disminucin de la presin onctica resultante.

IV

INT
H2O

Eliminacin
de protenas
en la orina

INTRA

2.-Teoria de la retencin primaria de Na: Aumenta la reabsorcin de Na en los tbulos colectores

Hiperlipidemia y lipiduria
Mecanismos
1.- Aumento de la sntesis heptica de lipoprotenas
2.- Disminucin del catabolismo proteico
3.- Disminucin del clearence (Aclaramiento, distribucin de una solucin) de lipoprotenas mediado por receptores.
Hipercoagulabilidad (No frecuente)
Mecanismos
1.- Aumento de la sntesis de factores de pro-coagulantes
2.- Prdida urinaria de factores anticoagulantes

INR: 0,9-1,3
PT: 70-120%
TP: 12-15 seg
TTPK: 25-35
seg

DIAGNOSTICO
El diagnstico de IRC se establece basado en la presencia de dao renal y la velocidad de filtracin glomerular (VFG), independiente
de la etiologa.
1. VFG < 60 mL/min/1.73 m2 y/o
2. Dao renal, definido por alguno de los siguientes hallazgos:
a. Alteraciones urinarias (albuminuria, microhematuria)
b. Anormalidades estructurales (imgenes)
c. Enfermedad renal probada histolgicamente (biopsia renal positiva)
Estos criterios definen IRC independiente de su causa y deben estar presentes por ms de 3 meses.
-Un valor estimado de VFG < 60 ml/min/1.73 m2, debe ser confirmado con el resultado de un nuevo examen dentro de un plazo de un
mes.
-La VFGe se informa por los laboratorios a travs de la ecuacin MDRD.
OTROS EXAMENES
Proteinuria
Utilizando tira reactiva estndar, en una muestra de orina aislada, de preferencia la primera orina de la maana:
- Si es positiva (1 ms +), confirmar mediante prueba cuantitativa: razn
Proteinuria / creatininuria en orina aislada.
- Si es negativa y slo en pacientes diabticos, buscar microalbuminuria.
Sedimento urinario
El anlisis del sedimento urinario, la bsqueda de microhematuria o leucocituria mediante tira reactiva, en conjunto con la proteinuria,
es til en la deteccin de IRC e identifica el tipo de enfermedad renal. La presencia de clulas en la orina (glbulos rojos y blancos),
asociadas o no a proteinuria, sugiere compromiso glomerular,
Tbulo-intersticial o vascular; enfermedades urolgicas tambin deben ser descartadas.
Imgenes renales
Anormalidad de las imgenes renales, habitualmente en una ecotomografa, sugiere enfermedad urolgica o nefropata intrnseca
parenquimatosa.
La ecotomografa renal es una herramienta til en la evaluacin de muchos pacientes renales, ya que entrega informacin sobre:
- Antigedad de la enfermedad renal.
- Presencia de obstruccin de la va urinaria.
- Severidad del dao renal crnico.
- Permite hacer el diagnstico de enfermedad renal poliqustica autosmica dominante, urolitiasis, malformaciones y masas
renales benignas y malignas.
En algunos casos calificados puede ser necesario realizar eco-doppler, TAC o angio-TAC.

Exmenes diagnsticos
Uremia: es sintetizada en el hgado a partir del amonio proveniente del catabolismo de los aminocidos. Es un indicador muy sensible
de la funcin renal. La uremia se eleva antes que se produzca cualquier alteracin de los niveles de creatinina.
Urea alta: enfermedad nefroptica y urolgica. Glomerulonefritis aguda y crnica. Nefrosis.
Anuria por uropata obstructiva ureteral.
La concentracin de la Urea en sangre oscila entre 10-40 mg/dl y slo aumenta de modo significativo cuando se ha perdido ms del
50% de la funcin renal. La mayora de los laboratorios expresa su concentracin en trminos de Nitrgeno Ureico en sangre (BUN o
blood urea nitrgeno) y, como el nitrgeno es alrededor de la mitad de la molcula de urea, su concentracin normal se halla entre 5 y
20 mg/dl.4
Glicemia: El principal valor diagnstico de la determinacin de Glicemia est en la deteccin de diabetes que cursa generalmente con
hiperglicemia, sin embargo, existen otros trastornos que pueden causar hipoglicemia..
Cretininemia: Es un producto de desecho derivado de la creatina, principalmente de origen metablico muscular. Es eliminada por el
rion y sirve para estimar la funcin renal.
Creatinina alta: Insuficiencia renal. Nefropatas. Obstrucciones urinarias (afecciones de prstata, vejiga, urter y clculos).
Su concentracin normal en suero depende de la masa muscular de cada individuo, pero se estima inferior a 1,2 mg/dl en un adulto.
Sedimento de Orina: El sedimento de orina es la modalidad ms bsica de anlisis.
Sirve para determinar la presencia de elementos tridimensionales en la orina (generalmente clulas o cristales). En el sedimento es
patolgica la presencia de clulas rojas de la sangre (hematuria), ms de 5 leucocitos (infeccin), bacterias, hongos tipo cndida,
protozoos (en pases tropicales). Tambin es significativa la presencia de los llamados cilindros, provenientes del rin y que dan
informacin sobre ste. Asimismo pueden aparecer cristales (cristaluria), que no siempre son patolgicos pero que pueden orientar
hacia diversos tipos de enfermedad renal formadora de clculos (piedras).
En un individuo sano la orina contiene menos de 3 hemates/campo, menos de 5 leucocitos/campo y algunos cilindros hialinos, clulas
epiteliales y cristales. Cuando el recuento se expresa por minuto, los individuos normales excretan menos de 2.000 hemates y de
5.000 leucocitos por minuto.5
Urocultivo: Determina si existe un infeccin de las vas urinarias. Se investiga la presencia de bacterias en orina, su cantidad,
especie, y sensibilidad a los antibiticos.
Se acepta en general que un nmero superior a 100.000 UFC/ml significa una probabilidad muy alta de infeccin urinaria, entre 10.000
y 100.000 UFC /ml el significado es dudoso (el examen debe repetirse) y un nmero inferior a 10.000
UFC/ml, representa una contaminacin accidental de la muestra.
Clearence de creatinina: El clearance de creatinina es el examen ms usado para estimar la velocidad de filtracin glomerular (VFG).
La creatinina deriva del metabolismo de la creatina muscular y de la ingesta dietaria de carne. Se libera a la circulacin a una
velocidad constante y tiene una concentracin plasmtica estable. La creatinina filtra libremente a travs del glomrulo y no se
reabsorbe o metaboliza por el rin. Sin embargo, el 15% de la creatinina urinaria deriva de la secrecin tubular de los cationes
orgnicos en el tbulo proximal. El clearance de creatinina se determina normalmente con orina de 24 horas, una recoleccin menor
tiende a arrojar resultados menos precisos.
En condiciones normales, el aclaramiento de creatinina es de unos 100-120 ml/min.4
Ecotomografa Renal: Permite determinar el tamao del rin, espesor, ecogenicidad de la corteza renal y diferenciacin
corticomedular, por ejemplo, en el caso de un clico renal saber inmediatamente la existencia o no de una obstruccin o de litiasis.
TRATAMIENTO SEGN ETAPA IRC
Pacientes no diabticos
Etapa
Descripcin
Alto riesgo
VFG
normal y sin
de IRC
alteraciones del examen de
orina y de imgenes.
Etapa 1 y 2
VFG 60 ml/min +
alteraciones del examen de
orina
(proteinuria
o
hematuria) o ecografa renal
alterada.
Etapa 3
VFG 30-60 ml/min
Etapa 4 y 5
VFG <30 ml/min

Tratamiento
Control de los FR**.

Objetivo tto.

Seguimiento

PA140/90 mmHg;
LDL<70-100mg/dL.

Control 1-2 aos, VFG


y OC.

-Control de los FR**.


-Iniciar IECA o ARAII*** en PA130/80 mmHg;
presencia de proteinuria y LDL <70-100 mg/dl.
considerar uso de diurticos.

Referir para evaluacin


por nefrlogo y comanejo posterior.

Idem Etapa 1 y 2
Manejo por Especialista

Pacientes diabticos
Etapa
Descripcin
DM sin IRC VFG normal sin
alteraciones
en
examen de orina y
de imgenes.
DM y IRC
etapa 1 y 2
VFG 60 ml/min +
microalbuminuria
persistente

Tratamiento
Control de
FR**.
-IECA o ARAII
y considerar uso
de diurticos
-Intensificar
control metablico.

VFG 60 ml/min +
proteinuria o
alteraciones de
las imgenes
DM y IRC
etapa 3

VFG 30-60ml/min

-IECA o ARAII***
-Intensificar
control metablico
Manejo especialista

Objetivo tratamiento
PA130/80 mmHg
HbA1c <7%,
LDL<70-100mg/dL

Seguimiento
Control anual VFG y
microalbuminuria

PA130/80 mmHg;
HbA1c <7%;
LDL<70-100 mg/dl;
Reduccin razn
albuminuria/creatininuria
(RAC) inicial 30-50%.
PA125/75 mmHg;
HbA1c <7%;
LDL <70-100 mg/dL

Si no se logran los objetivos


teraputicos en un plazo
mximo de 6 meses, referir
para evaluacin por nefrlogo
y co-manejo posterior

PA125/75 mmHg;
HbA1c <7%;
LDL <70-100 mg/dL

Interconsulta a nefrologa y
co-manejo posterior.

DM y IRC
etapas 4 y 5 VFG <30 ml/min
**Factores de riesgo: TBQ, HTA, DLP.
***Controlar K plasmtico a la semana de inicio de tratamiento con IECA o ARAII.

Interconsulta para evaluacin


por nefrlogo y co-manejo
posterior.

Referir a nefrologa

Precauciones para evitar la hiperkalemia con el uso de medicamentos que interfieren en SRAA
-Inicie tratamiento con dosis bajas y mida potasio plasmtico al 7 da.
- Asocie diurticos; si la VFG es < 40 mL/min use diurticos de asa.
- La decisin de adicionar espironolactona debe ser tomada por el internista o nefrlogo.
- En pacientes con VFG < 30 mL/min que reciban IEC/ARAII indique dieta pobre en potasio y no use sales de potasio.
- En pacientes con VFG < 30 mL/min que reciban IEC/ARAII evite el uso de AINEs/inhibidores-cox2 y cotrimoxazol.
- Si la kalemia al 7 da es > 5,5 mEq/L y <6,0 mEq/L, baje la dosis; si el paciente est recibiendo mezclas de IEC + ARAII y/o
espironolactona, suspenda esa asociacin e indique slo uno de esos medicamentos en dosis bajas.
- Si el potasio plasmtico es > 6 mEq/L suspenda todo medicamento que interfiera con el eje renina-angiotensina-aldosterona, espere
que el potasio baje a 5,5 mEq/L y vuelva a titular la dosis con slo un medicamento.
- Si a pesar de lo anterior el potasio es persistentemente 5,5 mEq/L, suspenda el bloqueo del eje renina- angiotensina-aldosterona.
TRATAMIENTO MEDICO FARMACOLOGICO Y NO FARMACOLOGICO
El tratamiento de la IRC comprende el mantenimiento de la integridad de las nefronas funcionantes, la compensacin del metabolismo
cido-base y el mantenimiento del equilibrio hidroelectroltico, la profilaxis y el tratamiento de la osteodistrofia renal, y el tratamiento de
la anemia y de las alteraciones en el metabolismo lipdico. En general, el tratamiento de la IRC tiene dos objetivos bien diferenciados
sobre la base de la funcionalidad renal y el grado de diuresis. Si el filtrado glomerular es superior a 30 ml/min se limitar a un
tratamiento conservador con control de la hipertensin arterial, mantenimiento del equilibrio hidroelectroltico, junto con aportes
calricos suficientes.
Cuando el filtrado glomerular es inferior a 30 ml/min, las reglas dietticas, el control del equilibrio cido-base, el tratamiento de la
hipertensin y de las alteraciones cardiovasculares, el control de la anemia, el tratamiento de los trastornos fosfoclcicos, el
tratamiento de las afecciones intercurrentes.
a) Restriccin proteica. Aunque durante los ltimos aos se ha insistido mucho en la ingestin diaria de protenas como medida
teraputica para reducir la velocidad de progresin de la insuficiencia renal, la efectividad de esta medida es controvertida, ya que un
porcentaje significativo de los enfermos con IRC acaba presentando una malnutricin calrico-proteica. El aporte de protenas debe
ser de 1g de protenas de elevado valor biolgico por kg de peso y da. En casos muy concretos (acidosis intensa o sntomas de
uremia) y siempre de forma temporal, puede reducirse. En el caso de pacientes sometidos a dilisis, deber tenerse en cuenta que, a
travs de la dilisis peritoneal y de la hemodilisis existen prdidas adicionales, que podemos cifrar entre 20 y 6 g de protenas, que
debern suplementarse con el correspondiente aporte de protenas de elevado valor biolgico.

b) Aporte calrico. Con el fin de reducir el catabolismo proteico es importante una ingesta elevada de caloras que podramos cifrar
en 50 kcal/kg de peso y da.
c) Aporte de lquidos. Debe ser el suficiente para mantener un volumen de orina adecuado sin causar diuresis excesiva o edema.
d) Aporte de sal. Estar adaptado a cada paciente en particular. Debido a la incapacidad del rin para conservar sodio, una
restriccin salina puede provocar una disminucin del volumen extracelular y un mayor deterioro de la funcin renal.
e) Aporte de potasio. Se deben evitar sobrecargas bruscas ya que un aporte diettico excesivamente rico en potasio puede producir
hiperpotasemia. Los diurticos ahorradores de potasio no deben ser empleados ya que pueden producir una hiperpotasemia mortal.
f) La hiperfosfatemia puede reducirse mediante la administracin de carbonato clcico.
. El hidrxido de aluminio pocas veces es necesario y no debe administrarse durante periodos prolongados debido al riesgo de
aparicin de in oxidacin alumnica.
g) La hipocalcemia puede normalizarse proporcionando 1-1,5 g diarios de calcio. Este aporte corresponder a la suma del aporte
diettico y suplementos orales en forma de gluconato, carbonato o acetato clcico.
h) La acidosis no necesita, usualmente, tratamiento, excepto cuando la concentracin srica de bicarbonato es inferior a 20 mEq/l, en
cuyo caso puede administrarse bicarbonato sdico, teniendo en cuenta que la administracin de grandes cantidades puede provocar
una sobrecarga cardiovascular.
i) El tratamiento de la anemia se basa, fundamentalmente, en la administracin de eritropoyetina recombinante humana (EPO), pero
no obstante es esencial realizar la correccin de todos los factores implicados.
j) Hipertensin. El tratamiento de la hipertensin arterial se basa en la combinacin de restriccin en el aporte de sal, diurticos y
frmacos hipotensores.
k) El tratamiento de la osteodistrofia renal se centra en corregir la hipocalcemia y la hiperfosforemia y prevenir, en lo posible, la
aparicin de hiperparatiroidismo secundario manteniendo un turno ver seo adecuado, evitando la osteomalacia, la enfermedad sea
adinmica y la enfermedad sea por depsito de aluminio.

TERAPIAS DE SUSTITUCION
RENAL
Tcnicas que se utilizan con el
objetivo de reemplazar la funcin
que realiza el rin.
Medios a travs de los cuales se
realiza dilisis
-Fstula
Arterio-venosa:
Instalacin 2-3 meses anterior al
ingreso a hemodilisis para que
madure y se adapte al
organismo. (Brazo no dominante,
evaluar
frmito,
T
de
extremidad, palidez).
-Catter peritoneal: uso 15 das
posteriores a la insercin.
-CVC (Temporal): Aumenta el
riesgo de infeccin (cuando se
coloca por ms tiempo es
tunelizado, vena cava, yugular
interna).
Evaluacin para ingreso de
pacientes a DP

Criterios recomendados para inicio de TSR


Las Guas National Kidney Foundation-Dialysis Outcomes Quality Initiative (NKF-DOQI) del ao 2006, establecen niveles de VFG
mayores para el inicio de la TSR en relacin a las Sociedades Europea, Canadiense o espaola. Sin embargo, todas ellas coinciden
en elevar el nivel de VFG cuando se presentan los elementos clnicos que se sealan a continuacin:
-Podra considerarse con VFG < 15-20 mL/min.
-Sobrehidratacin, como expresin de ERC severa o con dificultad en el manejo hidrosalino, habiendo excluido
transgresiones dietticas o abandonos del tratamiento.
HEMODIALISIS (HD)
Tcnica de depuracin sangunea extracorprea, que tiene como objetivo lograr la excrecin de desechos, eliminacin de lquidos
retenidos y regulacin del equilibrio cido-base e hidro-electroltico.
-La hemodilisis suele realizarse unas tres veces por semana.
-En otros pases es ms frecuente hasta seis veces por semana.
-Cada sesin dura aproximadamente 4 horas o ms.
-Es de muy alto costo, la HD, modalidad dialtica ms frecuente en el pas, tiene un costo de $530.000 persona/mes y representa 22%
del presupuesto GES1.
-Actualmente en Chile 15.499 pacientes se someten a hemodilisis (HD), 903 porcentaje por milln de poblacin (PMP), (08/2010).
-El 50,9 % tiene ms de 61 aos de edad, el 35,4 % es diabtico (DM1 3,6 % y DM2 31,8%).
Las principales causas de muerte en HD son:
-Cardacas 35,6 %.
-Infecciosas 17,5 %.
-Cerebro vasculares 9 %.
-Cncer 8,5 %.
La incidencia en dilisis entre los aos 2009 y 2010 es de 6,4 %.
El 31,2 % de los pacientes tienen ms de 5 aos en dilisis.2
1Fondo Nacional de Salud (FONASA), Depto. de Comercializacin. Informe interno (no publicado), Septiembre 2008.
2Poblete BH. Sociedad chilena de nefrologa. XXIX Cuenta de Hemodilisis crnica (HDC) en Chile,
http://www.asodi.cl/archivos/XXIX_congreso2009dr%20poblete.pdf

2009.

Disponible

en

pgina

web

Criterio inicio hemodilisis


-BUN > 100mg/dl
-Creatinina > 12 mg/dl
-Clearence <10 no DM, <15 DM
-FG < 30 ml/min
Complicaciones
Desbalance de los lquidos que pueden llevar a la hipotensin durante la dilisis e hipertensin interdilisis por exceso de
consumo de lquidos y sal.
Aumento de peso interdilisis.
Prdida de nutrientes debilidad, mareo o nuseas.
Hiperkalemia- Arritmias ventriculares.
Anemia
Acidosis metablica
Cuidados
Consuma cantidades equilibradas de alimentos ricos en protenas como carne y pollo. El organismo utiliza mejor las
protenas animales que las que se hallan en verduras y cereales.
Limitar el consumo de alimentos ricos en potasio como el pltano, la leche, el chocolate y las nueces. (Por riesgo de
hiperkalemia)
Deposiciones diarias para favorecer la excrecin de K+.
Restringir la cantidad de lquidos a beber.

Vigilar peso interdilisis para ver retencin de lquidos, los pacientes con ERC-T en HD, tienden a producir ganancia de
volumen con incremento del agua corporal total tanto del compartimento intracelular como del extracelular, expresndose en
signos y sntomas clnicos como disnea, ortopnea, edema, ingurgitacin yugular, hipertensin arterial (volumen dependiente)
e incluso, situaciones graves de edema pulmonar agudo y compromiso del sistema nerviosos central.
Evitar la sal. Las comidas saladas causan sed y retiene lquido en el organismo.
Limitar alimentos como el queso, las nueces, la leche y las bebidas gaseosas ricos en fsforo. Un nivel elevado de fsforo en
la sangre repercute en los niveles de calcio y afecta, por tanto, a los huesos.
Toma de exmenes previo a la HD importante medir niveles de bicarbonato, ya que la acidosis metablica fue identificada
como un estmulo importante del catabolismo proteico, adems induce a la resistencia a la insulina, desmineraliza los huesos,
disminuye la sensibilidad a la PTH y a la concentracin srica de calcio.
Tambin importante tomar hemograma ya que dentro de los problemas clnicos de la ERC-T esta la anemia, por lo que se
requiere asegurar un adecuado suplemento de cido Flico y Vitamina B12.
La deficiencia de hierro en los pacientes en HD tambin se asocia con la prdida de sangre a travs del dializador, sangre
oculta en las heces y la necesidad frecuente de recoleccin para pruebas de laboratorio.
Los niveles sanguneos de varias vitaminas hidrosolubles se encuentran disminuidos ya sea por las prdidas dialticas y/o
una inadecuada ingesta diettica. La deficiencia de Vit. B12, B6 y cido flico se asocia con niveles sricos elevados de
homocisteina, la cual es un potente agente ateroesclertico y sus niveles plasmticos elevados se correlacionan con
enfermedad vascular precoz.

DIALISIS PERITONEAL (DP).


Procedimiento que permite depurar toxinas, electrolitos y eliminar lquido en pacientes que sufren ERC en etapa 5 de distintas
etiologas.
Con el trmino de DP, se engloban todas aquellas tcnicas que utilizan el peritoneo como membrana dialtica. (Membrana biolgica
semipermeable a lquidos y solutos).
Por medio de un catter que se inserta en la cavidad peritoneal, se infunde una solucin de dilisis que es mantenida en el peritoneo
por un tiempo predeterminado, durante el cual, siguiendo el gradiente osmtico, se produce la difusin y osmosis de txicos y
electrolitos desde la sangre al lquido infundido. Posteriormente stos sern eliminados al exterior a travs del mismo catter.

Dinmica Asistencial de una Unidad de DP


-Atencin del Paciente Ambulatorio: Se establecern una serie de rutinas para programar los calendarios de exmenes, de
adecuacin de la dilisis, estudios de funcin peritoneal (TEP), controles mdicos y de enfermera.
-Primera visita: Cuando el paciente ha sido enviado a domicilio, por primera vez, debe ser evaluado por nefrlogo y enfermera
en una o dos semanas, para comprobar que el desarrollo de la tcnica sigue el modelo recomendado.
-Visitas programadas a la Unidad: en ella se actualizar la situacin general, tanto en el aspecto mdico como en los
cuidados de enfermera.
- Mensual: Sintomatologa clnica, examen fsico, datos de DP y diuresis residual. Hematocrito, sodio, potasio, glucosa, calcio,
fsforo, fosfatasas alcalinas, nitrgeno ureico, creatinina.
- Trimestral: Albmina plasmtica.
- Semestral: Colesterol y triglicridos, FRR y los clearance peritoneal de urea y creatinina.
- Anual: PTH, HBsAg, VHC, VIH, TEP.
-Atencin de las urgencias: los pacientes pueden atenderse cuando tenga un problema urgente, en cualquier horario y deben ser
evaluados por su equipo tratante tanto en horario hbil como NO hbil.
Situaciones de urgencia obligada
- Sospecha de peritonitis.
- Mal funcionamiento en los drenajes de dializado que se acompaen de sobrepeso o disnea.
-Ultrafiltracin excesiva, que pueda acompaarse de mareos, prdida de conocimiento, sensacin de opresin
precordial, etc., que puedan conducir a equvocos en la tcnica y estar asociada a peligro de angor, fibrilacin, etc.
Situaciones de urgencia diferida
- Alteraciones bruscas en la entrada o salida de lquido peritoneal (LP).
- Presentacin de fiebre desconocida, episodios diarreicos, cambio brusco en el aspecto o color del LP, etc.

Tipos de dilisis peritoneal


DP continua ambulatoria - DPCA: Es una prescripcin de DP, que combina un rgimen continuo, ambulatorio, con intercambios de
solucin de dilisis intermitentes, es un mtodo manual.
DP automatizada (DPA): Es una prescripcin de DP, que consiste en utilizar una mquina cicladora para hacer los intercambios
peritoneales. Hay varias posibilidades dentro de la DPA:
DP contina cclica (DPCC): Es una prescripcin de DP que combina un rgimen continuo, ambulatorio, con intercambios de solucin
de dilisis intermitentes realizados por una cicladora durante la noche, dejando lquido de dilisis en el peritoneo durante el da.
DP nocturna intermitente (DPNI): Es una prescripcin de DP que combina un rgimen nocturno y supino, donde se realizan mltiples
intercambios (nocturnos), segn caractersticas de transporte de la membrana peritoneal y requerimiento del paciente. Durante el da
la cavidad peritoneal queda seca.
DP tidal (DPT): Es una prescripcin de DP que combina un rgimen nocturno, supino y tcnica tidal. Esta tcnica consiste en que, tras
un llenado inicial de la cavidad peritoneal, slo se drena una porcin del lquido infundido y se reemplaza por un nuevo lquido de
dilisis en cada ciclo, quedando lquido de dilisis en permanente contacto con la membrana peritoneal, hasta el fin de la sesin de
dilisis cuando el lquido se drena completamente.
DP intermitente (DPI): Es una prescripcin de DP, que consiste en realizar sesiones de dilisis dos a cuatro veces por semana, en las
cuales se efectan mltiples intercambios segn requerimientos del paciente. Hoy en da se usa muy rara vez.
DP mixta: Es una prescripcin de dilisis que combina una de las tcnicas de DPA nocturna, ms uno o dos intercambios manuales
diurnos.
Factores que determinan la modalidad de DP
Factores relacionados con el paciente
-Tipo de transporte de la membrana peritoneal (MP).
Depende de las caractersticas de la MP las cuales se pueden determinar usando el Test de Equilibrio Peritoneal (TEP), este evala la
relacin entre las concentraciones de urea, creatinina y glucosa en el lquido de dilisis y en plasma durante una permanencia
estandarizada de 4 horas y con una solucin de dos litros de glucosa al 2,5%; esta relacin puede ser determinada para cualquier
soluto transportado desde el capilar sanguneo al dializado.
Esto permite el ajuste individualizado de la prescripcin de la DP y la optimizacin de la depuracin y la Ultrafiltracin (UF),
minimizando la absorcin de glucosa.

En la evolucin natural de la MP ocurre un incremento gradual en el transporte de solutos, asociado a un descenso en la tasa de UF
neta; es lo que se conoce como falla de membrana tipo I. El proceso patognico de esta falla de membrana es diferente en aquellos
enfermos que la tienen desde el inicio de la DP que en aquellos otros que la van desarrollando con el tiempo (en estos ltimos
intervienen factores como el tiempo en dilisis, uso de soluciones hipertnicas, efectos sobre el peritoneo de los productos finales de
glicosilacin avanzada, productos de degradacin de la glucosa, etc).
Por ello debemos obtener un TEP a los 30 das de iniciar la DP, repetirlo al menos 1 vez al ao, un mes despus de cada peritonitis o
cuando hay sospecha clnica de alteracin en el transporte de la MP.
-Funcin renal residual (FRR)
Es aquella funcin renal que conservan los pacientes una vez que son incluidos en un programa de dilisis. La FRR resulta muy til en
el manejo de dichos pacientes y su importancia radica en tres funciones bsicas:
a) Funcin depurativa: mejora la dosis de dilisis aportada por la tcnica. Elimina sustancias txicas de elevado peso
molecular con mayor facilidad que la dilisis convencional.
b) Control del volumen extracelular: a travs de la eliminacin de sodio y agua.
c) Funcin endocrina: colabora en el control de la anemia y de la osteodistrofia renal mediante la sntesis de eritropoyetina y
vitamina D activa.
La FRR se mantiene durante meses o varios aos en DP, sin embargo tiende a perderse con el tiempo, siendo necesario adecuar el
tratamiento de DP. La disminucin de la FRR se relaciona con un empeoramiento del estado nutricional.
-Superficie corporal (SC).
La SC relaciona el peso y la altura del paciente y se usa para normalizar la VFG, por 1,73/SC, lo que permite comparar pacientes con
diferentes superficies corporales.
-Preferencia del paciente
Factores relacionados con la tcnica
-Frecuencia de los intercambios diarios
-Volumen de infusin de los intercambios: tiene limitaciones en funcin de la capacidad de la cavidad peritoneal, la cual est
relacionada con el peso o la superficie corporal del paciente, con la tolerancia del paciente y el riesgo de fugas y hernias,
fundamentalmente.
-Aumento de la osmolaridad de las soluciones: El aumento de la osmolaridad de los lquidos se requiere para incrementar la UF y los
aclaramientos en las diferentes modalidades de DP. Las soluciones glucosadas tienen los inconvenientes de producir hiperglicemia,
hiperlipemia, obesidad y dao a largo plazo de la MP.
-Seleccin de la solucin de dilisis: basadas en glucosa/lactato, se utilizan desde los inicios de la DP, conocindose sus efectos
secundarios sobre la MP y sus mecanismos de defensa, y las alteraciones metablicas a nivel general. Las soluciones disponibles en
la actualidad, con baja concentracin de productos de degradacin de la glucosa y un pH ms fisiolgico, pueden recomendarse por
su mayor biocompatibilidad.

Acceso peritoneal a travs de catter


Todos los catteres constan de tres segmentos bien definidos, una porcin intraperitoneal con perforaciones para facilitar el paso del
lquido dializado desde el exterior a la cavidad peritoneal y viceversa, y suele ser recto o en espiral. Tiene tambin una lnea radiopaca
o son totalmente opacos a los Rx. En la siguiente porcin intraparietal se observan 1 2 manguitos de dacron, destinados a permitir el
crecimiento de tejido fibroso para la fijacin del catter. Se cree que pueden actuar como barrera contra las bacterias. Finalmente una
porcin exterior que integra un mecanismo de conexin al sistema de infusin y drenaje.
Las caractersticas ideales son doble cuff, de alto flujo (mayor dimetro interno), el orificio de salida debe quedar en posicin caudal
respecto al punto de insercin del catter, ya que se relaciona con una menor incidencia de infecciones, de silicona o poliuretano y la
superficie del catter debe ser lisa e inerte.
Tipos de catteres

-Catter de Tenckhoff: catter recto con uno o dos cuff.


-Catter de Tenckhoff en espiral (pig tail): la porcin intra-abdominal
termina de forma espiral, con el objeto de disminuir la aposicin de epipln
y separar las capas de peritoneo parietal y visceral.
-Catter en cuello de cisne: Catter similar al Tenckoff, que presenta una
curvatura en forma de U entre el cuff profundo y el superficial, que permite,
que tanto la porcin intrabdominal como la externa tengan una direccin
caudal, para disminuir tanto la migracin del catter, como la colonizacin
bacteriana del tnel-orificio.
-Catter de Cruz: presenta dos curvaturas en ngulo recto, con un objetivo
similar al de cuello de cisne.

- Catter Toronto-Western: En el extremo distal tiene dos discos de silicona para separar el epipln y el intestino de los
orificios del catter.
- Catter Lifecath: En lugar de orificios presenta dos discos separados por columnas.
- Catter auto-posicionante: incorporan un mecanismo gravitatorio que dificulta la migracin del catter.
- Catter Missouri: Similar a catter Tenckhoff, se reemplaza el cuff interno por una bola de silicona que se ubica
intraperitoneal y un disco de dacrn extraperitoneal.

Prevencin de complicaciones: Se recomienda dejar permeabilizado el catter con suero con heparina, de manera de evitar la
formacin de adherencias o fibrina que puedan provocar una obstruccin del mismo.
Profilaxis infeccin
-La profilaxis antibitica previa a la insercin del catter peritoneal reduce la incidencia de infecciones tempranas y/o peritonitis. Una
profilaxis adecuada la constituye la administracin de Cefalosporinas de primera generacin.
La principal complicacin infecciosa de la PD es la peritonitis, seguida por la infeccin del sitio de salida y/o tnel.
-El orificio de salida del catter se debe cuidar en forma ptima para prevenir que se infecte y se complique con infeccin del tnel y
peritonitis.
Se debe realizar curacin diaria y mantener seco el orificio de salida y el catter inmovilizado. Los pacientes deben baarse sin mojar
el apsito del orificio de salida del catter hasta que cicatrice, lo que habitualmente demora 2 semanas. Una vez cicatrizado el orificio
se debe lavar el sitio de salida diariamente con jabn antibacteriano o un antisptico (povidona yodada o clorhexidina).

En caso de infeccin:
Los signos clnicos son la presencia de secrecin purulenta con o sin eritema e induracin de la piel peri-catter.
Realizar cultivo y antibiograma e iniciar con tratamiento ATB emprico, durante 2 a 4 semanas y deber cambiar de acuerdo
a la sensibilidad del organismo patgeno aislado. En caso de no existir respuesta al antibitico o presentar peritonitis
remocin del catter.
Ante otras complicaciones no infecciosas como hernias, hidrotrax, hemoperitoneo, neumoperitoneo, quiloperitoneo
(aparicin de lquido turbio, de aspecto lechoso y con recuento celular normal en ausencia de peritonitis, debido a la
presencia de quilomicrones ricos en triglicridos.), hipoalbuminemia, hipokalemia, aumento de peso, hipertrigliceridemia,
hiperglicemia, dolor durante la DP, resolucin segn etiologa.
Manejo de acceso peritoneal peri trasplante renal
Pre-trasplante:
El paciente no debe haber presentado infecciones asociadas a DP (orificio de salida, tunelitis, peritonitis), durante el mes
previo al trasplante.
Previo al ingreso a pabelln, debe tener un recuento de clulas en lquido peritoneal menor a 100 clulas y cultivo tomado.
Post-trasplante:
Se realizar lavado peritoneal semanal, ya sea hospitalizado o en la Unidad de DP que corresponda, con la finalidad de evitar
la obstruccin de lumen de catter o perforacin visceral.
Se proceder al retiro del acceso peritoneal alrededor de 6 semanas post trasplante y con funcin renal estable.
TRASPLANTE RENAL
Consiste en la colocacin de un rin procedente de un donante sano ya sea vivo a cadver recin fallecido a un paciente con
insuficiencia renal. Este rin nico suple todo el trabajo que los dos riones insuficientes no pueden realizar.
Es de suma importancia que exista compatibilidad entre el donante y el receptor para que el sistema inmunitario del receptor no
rechace el nuevo rin. El grado de compatibilidad se analiza mediante unas pruebas especiales de laboratorio.
El cirujano sita el rin del donante entre la parte superior del muslo y el abdomen del paciente receptor del mismo, y conecta la
arteria y vena del nuevo rin a una arteria y vena del paciente receptor. Los riones enfermos se dejan en su lugar excepto si son
causa de infeccin o de hipertensin arterial.
El paciente trasplantado debe ser medicado de por vida con frmacos inmunosupresores que contribuyen a evitar el rechazo del
rgano. En ocasiones, este tipo de medicacin no logra evitar el rechazo y el paciente debe volver a someterse a algn tipo de dilisis
y a esperar probablemente otro trasplante.
El tratamiento con frmacos inmunosupresores conlleva a efectos secundarios. El ms importante consiste en el debilitamiento del
sistema inmunitario del trasplantado favoreciendo as el desarrollo de infecciones. Otros efectos secundarios son el aumento de peso,
el desarrollo de acn o de vello facial y la acidez gstrica. Algunos de estos efectos pueden ser atenuados mediante cambios en la
dieta (control de caloras consumidas) o con productos cosmticos.
Cuidados e indicaciones postoperatorias del receptor de trasplante renal bajo riesgo inmunolgico.
1- Restriccin de visitas, mximo 2 familiares directos. No visitas en horario nocturno, excepto autorizacin del mdico tratante.
2- Rgimen 0, excepto por los medicamentos.
3- CSV c/15 min por 1 hora
c/30 min por 2 horas
c/1 hora por 24 horas
4- Consignar ingresos y egresos a travs de la realizacin de balance hdrico estricto.
5- Mantener sonda Foley a cada libre con medicin horaria de diuresis. La sonda no se debe manipular ni irrigar excepto por el
mdico tratante.
6- Cambiar apsitos de herida operatoria segn necesidad.
7- Si el paciente est con drenaje mantener la aspiracin cerrada, vaciar y medir cada 12 horas.
8- Oxigenoterapia segn necesidad y suspender en forma gradual segn tolerancia.
9- NO puncionar ni tomar la presin en brazo o acceso dialtico.
10- Peso diario
11- HGT cada 6 horas y apoyo con IC segn necesidad.
12- Levantar el primer da de post-operatorio y deambular asistido segn tolerancia.
13- Fluidos EV:

-Reemplazo de orina horaria con SF 0,9%.


-Aporte la 1ra hora 500 ml.
-Reponer 1 ml de orina con 1 ml de SF 0,9%.
-Si diuresis supera los 500 cc/hr reemplazar solo con un 75% del mismo aporte.
(Ejemplo: si el paciente orina 1000cc en una hora se reponen 750cc).
14- Avisar a nefrlogo tratante si:
-PAS <100 o >180 mmHg
-PAD <50 o >100 mmHg
Flujo urinario <100 ml/hr
T >38,5C
15- Exmenes diarios
-ELP, BUN, Creatinina, Glicemia, GSV y Hemograma.
-Creatinuria, sodio, nitrgeno en orina (muestra aislada), los das 0-1-2-3-4.
-Nivel de Tacrolimus en el da 2 y5.
-5 tubos lilas y 50 cc orina en frasco estril rotulado (nombre y fecha) y transportadores en un contenedor para su
almacenamiento temporal en el laboratorio en das 1,2 y 3.
16-Seleccionar los medicamentos:
-Analgsicos EV
-Analgsicos VO
-Simulect 20 mgrs da 0 y 4.
-Tacrolimus (0,1 mg/kg/da) dividido en 2 tomas.
-Linfonex 1 gr c/12 horas
-Diltazem 60 mg c/12 horas
-Aciclovir 200 mg VO 3 veces al da.
-Nistatina oral suspensin (100.000 units/ml) colutorios 5 ml 4 veces al da.
-Cotrimoxazol LU-MI-VI
-Metilprednisolona
Das post ciruga Dosis y horario
1er da
100 mg EV c/12 hrs.
2do da
80 mg EV c/12 hrs.
3er da
60 mg EV c/12 hrs.
4to da
40 mg mg EV c/12 hrs.
5to da
Prednisona: 20 mg VO c/24 hrs

Programas ministeriales
Existe Gua Clnica de:
-IRC Terminal 2005
-Prevencin enfermedad renal crnica 2010
-Dilisis peritoneal 2010
La terapia de sustitucin renal (dilisis o trasplante), para las personas con I.R.C. terminal, est dentro de las Garantas Explcitas de
Salud (G.E.S.) desde 2005.
Debido a que la dilisis peritoneal (DP) para ERC en etapa 5 se encuentra parcialmente cubierta v/s la hemodilisis (HD) que se
encuentra totalmente cubierta por la Ley de GES, la prevalencia de pacientes en programa de DP, es mucho menor que la existente
en HD.
GES:
Con confirmacin diagnstica tendr acceso a tratamiento.
En tratamiento tendr acceso a continuarlo.
Trasplantado tendr acceso a nuevo trasplante segn indicacin mdica.
Importante
-Si vence el plazo mximo de atencin garantizado se debe reclamar ante FONASA dentro de los 15 das siguientes al vencimiento.
-Dentro de las 48 horas siguientes de presentado el reclamo y verificado el incumplimiento de los plazos, FONASA designara un
segundo prestador de salud que resuelva la atencin.

NEUMONIA
DEFINICION
Inflamacin aguda del parnquima pulmonar causada por agente microbiano.
NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD
Infeccin de las vas areas inferiores del parnquima pulmonar que se inicia en la comunidad o durante los primeros dos
das de ingreso hospitalario.
La American Thoracic Society (ATS) clasifica a los pacientes de NAC en 4 grupos basndose en lugar de tratamiento,
presencia de enfermedad cardiopulmonar de base y existencia de factores modificables.
NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA O NASOCOMIAL
Infeccin que aparece a las 48 hrs o ms despus del ingreso hospitalario y que no est en periodo de incubacin en el
momento de la hospitalizacin.
NEUMONIA POR HONGOS
Infeccin pulmonar que es de etiologa fngica
NEUMONIA POR ASPIRACIONES
Infeccin provocada por la entrada anormal de secreciones o sustancias en la va area inferior.
NEUMONIA OPORTUNISTA
Infeccin provocada en pacientes inmunodeprimidos los cuales se encuentran susceptibles a las agresiones de las vas
areas. Las personas con mayor riesgo son las con malnutricin por dficit, trasplantados, VIH(+), entre otros. Los agentes
etiolgico ms comn en pacientes con VIH (+)Pneumocystis jiroveci. Otros agentes son pneumocystis carinii,
Citomegalovirus y hongos.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
-En EEUU se estiman 5,6 millones de casos de neumona por ao, alrededor de 915.900 episodios ocurren en AM de 65 aos y
constituye la 7ma causa de muerte.
- La mortalidad global asociada a NAC es de 5 10%.
Nacional
-1 causa de muerte en poblacin mayor de 80 aos.
-Grupo de edad de 60 aos y ms.
-Frecuente en los periodos de otoo e invierno.
-Incidencia en AM es 7.3%, (Registros de los centros centinelas de APS en la RM).
-Mortalidad por causas: Enfermedades del sistema respiratorio 3ra causa. (IBS 2011)
-Neumona 5ta causa de muerte en ambos sexos al 2010. (DEIS 2012)
-La tasa de mortalidad por neumona (CIE-10: J12 J18) el ao 2009, fue de 20,8 por 100.000 para la poblacin general, y de 199,8
por 100.000 para los AM de 65 aos.
-Se estima una demanda potencial de manejo ambulatorio de 60% de la incidencia.
-En APS la neumona representa el 1,4% de las consultas totales.
FACTORES DE RIESGO
-Edad de 65 aos y ms.
-Co-morbilidad (enfermedad pulmonar obstructiva crnica, asma, insuficiencia renal e inmunodeficiencia)
-Colonizacin orofarngea por grmenes patgenos.
-Inmunodepresin, VIH.
-Micro o macro-aspiracin.
-Alteracin del sistema de transporte muco-ciliar.
-Tabaquismo, alcoholismo, drogadiccin.
-Desnutricin.
FACTORES DE RIESGO DE MUERTE
-Edad >70 aos.
-Rpida progresin de infiltrados a la radiografa.
-Ausencia de fiebre.

-Shock sptico.
-Tratamiento de corticoterapia o inmunosupresores.
-APACHE II>22.
-Incontinencia de esfnteres.
-Hipoxemia.
-Hipotensin arterial.
-Co-morbilidad mltiple-neurolgica/neoplasia,
-Infeccin por Pseudomona Aeruginosa.
-Retraso de inicio tratamiento > 8hrs.
-El riesgo de mortalidad de los pacientes con CURB-65 Score 0 -1 punto es de 1, 5%, 2 puntos de 9,2% y con 3 puntos o ms de 22%.
ETIOLOGIA
Bacteriana: Streptococus pneumoniae
Viral: por cualquier virus, provocando la mitad de todos los casos de neumona.
Bacteriana atpica: mycoplasmas, clamidias, etc. Suelen ser ms graves.
Fngicas: P. Jiroveci
CLASIFICACION
1. Segn distribucin anatmica:
a. Neumona: infeccin del parnquima pulmonar.
b. Bronconeumonia: inflamacin que se produce en las partes bajas de las vas respiratorias: bronquiolos y sacos
alveolares.
c. Neumonitis: inflamacin del parnquima producida principalmente por reacciones alrgicas.
2. Segn el lugar donde fue contagiada:
a. NAC: en las primeras 48 horas de la hospitalizacin, pacientes institucionalizados durante sus primeras dos
semanas de residencia.
Clasificacin ATS para NAC
-Grupo I: <60 aos, sin comorbilidad, sin necesidad de hospitalizacin por gravedad.
-Grupo II: >60 aos, con comorbilidad, sin necesidad de hospitalizacin por gravedad.
-Grupo III: De cualquier edad que requiere hospitalizacin, pero que no poseen tal nivel de gravedad como
para entrar a UCI.
-Grupo IV: requiere hospitalizacin en UCI.
b. Nosocomial: sntomas aparecen 48 horas despus de la hospitalizacin.
c. Por aspiracin: por la entrada de sustancias endgenas o exgenas en las vas respiratorias.

ANATOMIA Y FISIOLOGIA
El sistema respiratorio de divide en dos partes:
Tracto respiratorio superior: Comprende: nariz constituida por
hueso y cartlago y que se divide en dos fosas nasales,
faringe conducto tubular que se divide en nasofaringe,
orofaringe, y laringofaringe, epiglotis y laringe, en ella se
encuentran las cuerdas vocales y luego se encuentra la
trquea.
Tracto respiratorio inferior: Comienza al final de la trquea a
nivel de la carina que es donde se bifurca y se forman los
bronquios principales y termina en los sacos alveolares.
El bronquio principal derecho es ms corto, ancho y recto que
el izquierdo, por este motivo la aspiracin es ms probable en
el pulmn derecho.
Los bronquios principales se dividen varias veces para formar
los bronquios lobulares, segmentarios, y subsegmentarios.
Las subdivisiones de estos forman los bronquiolos terminales
y respiratorios y finalmente se encuentran los conductos alveolares y sacos alveolares los cuales se comunican a travs de los poros.

Podemos distinguir varias zonas:


Zona de conduccin: que incluye desde la trquea hasta los bronquiolos terminales.
A esta zona tambin se le denomina espacio muerto anatmico.
Inervada por SNA simptico que produce broncodilatacin y parasimptico que produce Broncontriccion.
Posee epitelio ciliado, aumento msculo liso y presenta cartlago de sostn.
Zona de transicin: La constituyen los bronquiolos respiratorios, en cuyas paredes aparecen ya algunos alveolos.
Zona respiratoria: La forman los conductos alveolares y sacos alveolares.
Por tanto no presenta cartlago de sostn, ni cilios y la defensa a travs de macrfagos alveolares.
Una vez descritas las divisiones de la va area, podemos distinguir varias unidades del tracto inferior:
Acino es la unidad anatmica situada distal al bronquiolo terminal, es decir a partir del bronquiolo respiratorio.
Lobulillo primario lo forman todos los sacos alveolares dependientes de un conducto alveolar.
Lobulillo secundario es la mnima porcin del parnquima pulmonar rodeada de tabiques de tejido conjuntivo e independiente
de los lobulillos vecinos.
o Todas estas dicotomas se realizan en los primeros aos de vida.
Funciones principales de la respiracin
1. Ventilacin pulmonar: se refiere al flujo de entrada (inspiracin) y salida de aire (espiracin pasiva) entre la atmosfera y los
alvolos pulmonares.
2. Difusin de oxgeno y dixido de carbono entre los alvolos y la sangre.
3. Transporte de oxgeno y de dixido de carbono en la sangre y los lquidos corporales haca las clulas de los tejidos.
4. Regulacin de la respiracin.
1. MECNICA DE LA VENTILACION PULMONAR
Los pulmones se pueden expandir y contraer de dos maneras:
1- Mediante el movimiento hacia abajo y hacia arriba del diafragma para alargar o acortar la cavidad torcica.
2-Mediante la elevacin y descenso de las costillas, para as aumentar o reducir el dimetro antero-posterior de la cavidad torcica.
Existen msculos que ayudan a la expansin (como son los intercostales externos, esternocleideomastoideo, serratos anteriores y
escalenos) y contraccin pulmonar (como el recto abdominal y los intercostales internos).
Tambin se debe considerar las presiones que originan la entrada y salida de aire a los pulmones:
El pulmn es una estructura elstica que no tiene uniones entre l y la pared torcica excepto en el punto en el que est
suspendido del mediastino, es decir el pulmn flota dentro de la cavidad torcica rodeado por liquido pleural que lubrica el
movimiento de los pulmones en el interior de la cavidad.
La presin pleural es la presin del lquido que est en el delgado espacio que hay entre la pleura pulmonar y la pleura de la
pared torcica, normalmente hay aspiracin continua del exceso de lquido hacia los conductos linfticos lo que significa que
produce una presin ligeramente negativa.
La presin alveolar es la presin del aire que hay al interior de los alvolos.
Para que se produzca un movimiento de entrada de aire hacia los alvolos durante la inspiracin la presin de estos debe
disminuir ligeramente hasta un valor menor al de la presin atmosfrica.
La presin transpulmonar es la diferencia entre la presin alveolar y la presin pleural es decir es la diferencia entre la
presin que existe al interior del alvolo y la que hay entre las superficies externas.
Adems se debe considerar la distensibilidad pulmonar que es el volumen que se expanden los pulmones por cada
aumento de cms H2O de presin transpulmonar.
La distensibilidad pulmonar est determinada por las fuerzas elsticas de los pulmones las cuales pueden dividirse en dos partes:
1- Fuerzas elsticas del tejido pulmonar en s mismo, determinadas principalmente por las fibras de elastina y colgeno,
que estn entrelazadas entre s en el parnquima pulmonar. En inspiracin se distienden y desenredan y en espiracin se
contraen y torsionan.
2-Fuerzas elsticas producidas por la tensin superficial del lquido que tapiza las paredes internas de los alveolos y
de otros espacios pulmonares.
Cuando los pulmones estn llenos de aire hay una superficie de contacto entre el lquido alveolar (que presenta surfactante) y
el aire de los alveolos generando el efecto de tensin superficial.

a) Principio de la tensin superficial: Cuando el agua forma una superficie con el aire, las molculas de la superficie del agua
tienen una atraccin intensa entre s. En la superficie interna del alvolo la superficie de agua tambin intenta contraerse, lo
que da lugar a un intento de expulsar el aire de los alveolos a travs de los bronquios y al hacerlo hay riesgo de colapso
alveolar.
b) El surfactante es un agente activo de superficie en agua, lo que significa que reduce mucho la tensin superficial del agua,
disminuyendo el colapso pulmonar y tambin el esfuerzo muscular para expandir los pulmones. Es secretado por las clulas
epiteliales alveolares o neumocitos tipo II, que constituyen el 10% del rea superficial del alvolo.
La presin de la tensin superficial alveolar es inversamente proporcional al radio de los alveolos es decir entre ms
pequeos los alveolos mayor la presin de la tensin superficial.
Volmenes pulmonares
1. Volumen corriente (VC): es el volumen de aire que se
inspira o espira en cada respiracin normal, 5-10 ml x kg de
peso.
1.1 Volumen minuto: cantidad de aire que entra a
los pulmones en un minuto, se calcula VC x FR en un
minuto.
2. Volumen de reserva inspiratoria (VRI): es el volumen de
aire que se puede inspirar desde un VC normal, por encima
del mismo cuando la persona inspira con fuerza, 3 litros
aprox.
3. Volumen de reserva espiratoria (VRE): es el volumen de
aire que se puede espirar mediante una espiracin forzada
despus del final de una espiracin normal, 1,1 lt aprox.
4. Volumen residual (VR): volumen de aire que queda en los
pulmones despus de una espiracin forzada, 1,2 litros
aprox.
Capacidades pulmonares
1- Capacidad Inspiratoria: es la cantidad de aire que puede inspirar una persona distendiendo al mximo sus pulmones, se calcula
sumando VC + VRI, 3,6 lts.
2- Capacidad Residual Funcional: es la cantidad de aire que queda en los pulmones al final de una espiracin normal, se calcula
sumando el VRE+VR, 2,3 lts aprox.
3-Capacidad Vital: es la cantidad mxima de aire que puede expulsar una persona desde los pulmones despus de haber llenado los
pulmones hasta su mxima dimensin y despus espirando la mxima cantidad, se calcula sumando la VRI+VRE+VC, 4,6 lts aprox.
4-Capacidad pulmonar total: es el volumen mximo al que se pueden expandir los pulmones con el mximo de esfuerzo posible 5.8
lts aprox, se calcula sumando la CV (VRI+VRE+VC) + VR. Todos los volmenes y capacidades pulmonares varan de acuerdo al
sexo, edad y contextura.
Ventilacin alveolar-capilar
La funcin de la ventilacin pulmonar es generar un intercambio gaseoso en las zonas que el aire est prximo a la sangre pulmonar.
Para ello debemos considerar zonas como la nariz, faringe, laringe y trquea en las que no se produce intercambio gaseoso, a las
cuales se les denomina como espacio muerto y tiene un volumen aproximado de 150 ml. Este valor aumenta ligeramente con la edad.
Tambin se debe tomar en cuenta el espacio muerto fisiolgico, el cual corresponde a alveolos funcionales parcialmente o no
funcionales debido a que el flujo sanguneo que atraviesa los capilares pulmonares es escaso o nulo.
En una persona normal el espacio muerto anatmico y fisiolgico son casi iguales porque en una persona sana el pulmn posee
alveolos 100% funcionales pero no as en una persona enferma.
DIFUSION DE OXIGENO DESDE LOS ALVEOLOS HACIA LA SANGRE PULMONAR Y LA DIFUSION DE DIOXIDO DE CARBONO
EN LA DIRECCION OPUESTA.
Difusin se le denomina al proceso de movimiento libre de molculas simples (gases), que se genera por cambios de presin
parcial desde un punto a otro.
En otras palabras el O2 y el CO2 atraviesan por difusin la membrana alvolo-capilar, en ambos sentidos. La direccin final
ser de un rea de alta concentracin a otra de menor concentracin y esta termina cuando se alcanza el equilibrio.

TRANSPORTE DE OXIGENO Y DE DIOXIDO DE CARBONO en la sangre y los lquidos corporales haca las clulas de los tejidos.
Una vez que el oxgeno ha difundido desde los alvolos hacia la sangre pulmonar, (gracias a que la presin parcial de
oxigeno (PO2) en los alveolos es mayor que en la sangre capilar pulmonar), el oxgeno, es transportado de la sangre hacia
los capilares de los tejidos perifricos de dos maneras: disuelto y en forma de oxihemoglobina, (hemoglobina: molcula que
favorece el transporte de oxgeno en los eritrocitos, posee una combinacin reversible cuando la PO2 es baja, el CO2 al igual
que el oxgeno tambin se combina en la sangre con otras sustancias que aumentan el transporte de CO2).
En las clulas de los tejidos corporales una mayor PO2 hace que el oxgeno difunda hacia otras clulas, aqu el oxgeno
reacciona con varios nutrientes para formar grandes cantidades de CO2, el cual entra en los capilares tisulares y es
transportado de nuevo hacia los pulmones. Por el contrario cuando el oxgeno se ha metabolizado en las clulas para formar
CO2 la PCO2 intracelular aumenta, lo que hace que el CO2 difunda hacia los capilares tisulares.
Despus de que la sangre fluye hacia los pulmones, el CO2 difunde desde la sangre hacia los alvolos porque la PCO2 en la
sangre capilar pulmonar es mayor que en los alveolos.
El transporte de CO2 es menos complejo que el del O2, la cantidad tiene mucho que ver con el equilibrio acido-base de los
lquidos corporales.
La capacidad de los pulmones para oxigenar adecuadamente la sangre arterial se puede verificar mediante el examen de
GSA a travs de una toma de muestra de sangre.
Valores normales Gases.
GSA: pH: 7,35-7,45
PO2: 90-100 mmHg
pCo2: 35-45 mmHg
HCO3: 22-26lmEq/lt

GSV: pH: 7,33-7,43

PO2: 80-95 mmHg


pCo2: 38-50 mmHg
HCO3: 23-27mEq/lt

Curva de disociacin de la oxihemoglobina


El aporte de oxgeno a los tejidos depende de la cantidad
que es transportado en el plasma y de la facilidad con la que
la hemoglobina cede el oxgeno cuando llega a los tejidos.
La afinidad de la hemoglobina por el oxgeno se describe a
travs de una curva.
REGULACIN DE LA RESPIRACIN
Normalmente el sistema nervioso ajusta la velocidad de ventilacin alveolar casi exactamente a las demandas del cuerpo, de modo
que la presin de oxgeno y la de CO2 en sangre arterial apenas se alteren
incluso en condiciones de mayor requerimiento (como en el ejercicio
intenso).
Centro respiratorio:
Existen dos sistemas de control, uno voluntario y otro involuntario.
El sistema voluntario se localiza en las neuronas de la corteza cerebral
(crtex) y es responsable de la capacidad de estimular o inhibir el impulso
respiratorio de forma consciente.
El control automtico o involuntario se ubica principalmente en un centro
bulbar, que es el ms importante por ser origen de los estmulos
inspiratorios regulares, que se ve influenciado por diversos factores que
estimulan dicho impulso. As, el incremento de la PaCO2, el descenso de
la PaO2, el descenso del pH y el aumento de temperatura del lquido
cefalorraqudeo son estimulantes de la ventilacin, siendo en condiciones
normales el ms importante de todos ellos la hipercapnia y esto porque el
principal estimulante directo del centro bulbar es el ion H+ (que atraviesa
mal la barrera hematoenceflica).
(Pero en pacientes con retencin crnica de CO2, como en la EPOC, el
principal estmulo pasa a ser la hipoxemia, pues el centro bulbar en uno o
dos das se acostumbra a trabajar con elevadas concentraciones de CO2
y se hace insensible a su incremento, dado que el ajuste renal en
respuesta al aumento de PaCO2 tiende a la retencin de HCO3 -, que
pasa al LCR, se une al H+ y baja su concentracin. Por ello no se deben

emplear altos flujos de O2 en estos pacientes, para no inhibir el estmulo derivado de la hipoxemia, que pasa a ser el ms importante).
En la protuberancia existe adems un centro pneumotxico que enva seales inhibitorias al centro bulbar cuando se ha iniciado la
inspiracin, siendo el principal determinante de la duracin de la misma.
Control qumico de la respiracin
En el control automtico tambin intervienen los quimiorreceptores perifricos que estn localizados en los cuerpos carotideos y
articos los cuales a su vez transmiten seales nerviosas al centro respiratorio bulbar para controlar la respiracin, los que son muy
sensibles a los descensos de la PaO2 y mecanorreceptores pulmonares, algunos localizados en bronquios y bronquiolos que
responden al estiramiento del parnquima pulmonar enviando seales inhibitorias a travs del nervio vago que tienden a hacer cesar
la inspiracin, hacindola ms corta y aumentando as la frecuencia respiratoria y protegiendo al pulmn de una distensin excesiva
(reflejo de Hering-Breuer), receptores de irritacin de las vas respiratorias (que tambin originan la tos y el estornudo) y otros
receptores J yuxtacapilares que se estimulan al aumentar el volumen de los vasos capilares pulmonares, como ocurre en el edema
pulmonar cardiognico.
Otros factores que influyen en la respiracin
-Control voluntario
-Efecto de los receptores de irritacin de las vas areas: El epitelio de la trquea, bronquios y bronquiolos poseen terminaciones
nerviosas sensitivas denominadas receptores pulmonares de irritacin, que son estimulados por muchos factores.
-Funcin de los receptores J pulmonares: existen algunas terminaciones nerviosas sensitivas en las paredes alveolares en
yuxtaposicin (en ingls juxtaposition) a los capilares pulmonares, los cuales se estimulan especialmente cuando los capilares
pulmonares estn ingurgitados con sangre o con edema pulmonar en condiciones de ICC. Su excitacin puede producir disnea.
-Edema cerebral deprime el centro respiratorio.
-Anestesia: deprime el centro respiratorio.
-Respiracin de Cheyne- Stokes: respiracin profunda durante el tiempo suficiente para producir exceso en la eliminacin de CO2
desde la sangre pulmonar a la vez que aumenta el O2 sanguneo, tarda varios segundos antes que la sangre pulmonar llegue al
encfalo y pueda inhibir la ventilacin excesiva, por lo tanto cuando la sangre ventilada en exceso finalmente llegue al centro
respiratorio en el encfalo este se deprimir en exceso.
Mecanismos de defensa respiratorios
-Filtracin del aire (pelos de la nariz, cambios en la direccin del flujo de aire, provocando turbulencias, cambios en la velocidad del
flujo de aire).
-Mecanismo de ascensor mucociliar (este trmino indica la relacin entre la secrecin de moco y la actividad de los cilios, que cubren
las vas areas desde la trquea hasta los bronquiolos y la secrecin de moco se genera en forma continuada y la inmunoglobulina A
secretora de moco contribuye a la proteccin de virus y bacterias).
-Reflejo tusgeno
-Broncocontriccin refleja que se produce en respuesta a la inhalacin de sustancias irritables.
-Macrfagos alveolares (fagocitan a las partculas extraas inhaladas).
FISIOPATOLOGIA
La neumona es la inflamacin aguda del parnquima pulmonar causada por un agente microbiano que aparece probablemente
cuando los mecanismos de defensa son incompetentes o superados por el agente microbiano.
La NAC se define como proceso inflamatorio de las vas respiratorias inferiores del parnquima pulmonar, de origen infeccioso, que
se inicia en la comunidad o durante los dos primeros das del ingreso hospitalario o que inicia dentro de las dos primeras semanas de
la internacin en casas de reposo o similares.
Microorganismo ms frecuentemente asociado a NAC es Streptococcus pneumoniae (responsable de alrededor de 2/3 de los casos),
Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila. Chlamydia sp. y virus respiratorio, entre otros.
La adquisicin del microorganismo puede realizarse por:
-Aspiracin de microorganismos comensales de la nasofaringe u orofaringe
-Inhalacin de agentes microbianos presentes en el ambiente.
-Diseminacin hematgena de un foco primario de cualquier parte del cuerpo.

NAC x aspiracin de
MO.

Resolucion de la infeccion mediante


fagocitosis por los macrofagos:
eliminando neutrofilos degenerados,
fibrina y bacterias.

Hepatizacion gris: la hiperemia


y los leucocitos y fibrina se
concentran el la parte del pulmn
afectada.

Alteracion V/Q llevando a la


hipoxemia e hipercapnia.

Liberacin de
endotoxinas.

Respuesta inflamatoria: atraccion de


neutrofilos, liberacion de mediadores
inflamatorios, acumulacion de
exudado.

Hepatizacion roja: dilatacion masiva de


los capilares y memb. alveolar
generandose la entrada de MO,
neutrfilos, hematies y fibrina al alvolo.

MANIFESTACIONES CLINICAS
Al menos un sntoma o signo de compromiso sistmico:
- Fiebre.
- Sudoracin
- Escalofros
- Mialgias
- Frecuencia cardaca >100x`.
Sntomas de infeccin respiratoria baja como tos, expectoracin y al menos otro sntoma o signo como:
- Dolor torcico
- Disnea
- Taquipnea
- Ausencia localizada del murmullo vesicular
- Crepitaciones localizadas
- Alteraciones sensoriales
- Descompensacin de patologas crnicas.
Otros: Estado mental alterado, decaimiento, anorexia.
COMPLICACIONES
Pleuritis: inflamacin de la pleura.
Derrame pleural: acumulacin patolgica de lquido en el espacio pleural, en general el lquido se reabsorbe en 1 o 2 semanas, a
veces se requiere aspiracin por toracocentesis.
Atelectasia: colapso de los alveolos.
Resolucin tarda: como resultado de la infeccin persistente y se manifiesta en la Rx trax por una condensacin residual. Las
manifestaciones clnicas habitualmente se resuelven en 2 a 4 semanas. En general ocurre en paciente ancianos, malnutridos,
alcohlicos o con EPOC.
Absceso pulmonar: complicacin frecuente de la neumona por S. aureus y en la producida por germines gram (-).
Empiema: acumulacin de exudado purulento en la cavidad pleural. Es muy poco frecuente pero requiere tratamiento ATB y drenaje
del exudado con un tubo de drenaje o por ciruga abierta.
Pericarditis- Endocarditis: es el resultado de la diseminacin de MO, causante desde la pleura infectada o por va hematgena al
pericardio o al endocardio.

DIAGNOSTICO
-Cuadro clnico
-RX Trax con presencia de infiltrados.
Diagnstico diferencial
Los diagnsticos diferenciales de infiltrados pulmonares en una radiografa de trax que deben ser considerados son:
- Insuficiencia cardaca congestiva
- Tromboembolismo pulmonar
- Neoplasia pulmonar
- Tuberculosis, etc.
TRATAMIENTO
El tratamiento debe ser iniciado inmediatamente luego de planteado el diagnstico clnico SIN esperar el resultado de la radiografa de
trax.
Criterios Clnicos de Inclusin para Manejo Ambulatorio de NAC en Adultos Mayores de 65 aos:
Paciente adulto de 65 aos y ms con proceso inflamatorio pulmonar de origen infeccioso adquirido en el medio comunitario
Criterios Clnicos de Exclusin para Manejo Ambulatorio de NAC en Adultos Mayores de 65 aos:
-Neumona aspirativa.
- Co-morbilidad severa descompensada como cardaca, renal, u otras.
- Neumona en tratamiento ATB sin evidencias de mejora o con deterioro clnico.
- Inmunodeficiencia primaria o secundaria.
- Tuberculosis activa.
- Alcoholismo con dao orgnico.
- Insuficiencia renal.
- Insuficiencia respiratoria crnica con oxigenoterapia domiciliaria.
- Reaccin adversa conocida a los antibiticos indicados.
- Egreso hospitalario en los ltimos 30 das.
- Inadecuada red social para asegurar el cumplimiento de terapia indicada.
CURB-65 Score
Criterio de severidad de NAC-MA segn The British Thoracic Society.
Asignar un punto ante la presencia de alguna de las siguientes condiciones clnicas:
- C: confusin mental
- U: urea >7mmol/l (equivalente a BUN > 23mg/dl)
- R: frecuencia respiratoria ( 30/min)
- B: presin arterial (BP) sistlica < 90 o diastlica 60 mmHg
- 65: edad 65 aos
* Si no dispone de la determinacin, considere los antecedentes clnicos.

Con puntaje CURB-65 0 1 y 2:


-Solicitar RX. Trax. Para descartar otras patologas.
-Considerar exmenes complementarios: hemograma, VHS, urea o nitrgeno ureico y glicemia.
-Iniciar tratamiento ATB emprico primeros 48 horas o 2 das.
Primer control mdico a las 48 horas de realizado el diagnstico:
Para evaluar respuesta clnica, exmenes y RX. Trax, completar tto. ATB hasta 7 das.
-Evaluar hoja de registro de temperatura.
- Evaluar saturacin de oxgeno si est disponible.
Segundo control mdico al 7 da:
-Evaluar respuesta clnica y retorno a actividades habituales.
-Evaluar necesidad de control de radiografa de trax o de derivacin a especialistas.
-Evaluar criterios de alta:
Resolucin o reduccin importante de los sntomas generales y respiratorios, conversin a esputo mucoso,
estabilidad hemodinmica y respiratoria.
-Indicar inmunizacin al final del tto. Ambulatorio en caso que no se haya vacunado.
Vacuna contra Virus Influenza.
Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.(Incluida PNI)
Terapia Antimicrobiana Recomendada para las primeras 48 horas
- Amoxicilina 1g cada 8 horas VO o
- Amoxicilina 500 mg ms cido clavulnico125 mg cada 12 horas VO.
(De preferencia en pacientes con enfermedad respiratoria crnica).
En pacientes alrgicos a penicilina iniciar terapia ATB para los primeros 2 das.
- Claritromicina 500 mg c/12 horas o
- Azitromicina 500 mg al da
Indicar hospitalizacin durante el tratamiento en caso de:
- Persistencia de la fiebre con compromiso importante del estado general.
- Saturacin de oxgeno menor de 90%.
- Aparicin de nuevos sntomas o signos.
- Intolerancia oral o reaccin adversa a medicamentos.
- Presencia de infiltrados mltiples, cavitaciones o compromiso pleural en la RX Trax.
- Falta de expansin pulmonar o la dificultad en la eliminacin de las secreciones
- Enfermedad respiratoria crnica.
Indicar Terapia Kinsica:
- Falta de expansin pulmonar o la dificultad en la eliminacin de las secreciones.
- Enfermedad respiratoria crnica.
Educacin sobre la Enfermedad al Paciente y/o Entorno Familiar
- Consulta precoz en caso de agravamiento de sntomas.
- Cuidados de tratamiento en domicilio.
- Control de temperatura y llene de hoja de registro.
- Criterio de seguimiento, controles programados.
- Regreso a actividades habituales.
- Prevencin secundaria del contagio/recurrencia.
- Consejera para la cesacin de tabaquismo.
- Prevencin con vacuna si no las ha recibido.

GES-NAC??? AMBULATORIOO??

PROGRAMAS MINISTERIALES
1. Programa Enfermedades Respiratorias del Adulto (ERA).
Programa ministerial dirigido a la poblacin de 20 aos y ms, beneficiaria de FONASA e inscritas en el CESFAM
correspondiente.
El objetivo principal de ste es disminuir la morbi-mortalidad por enfermedades respiratorias en el adulto.
A cargo de profesionales de Enfermera, kinesiologa y medicina.
El programa trata de forma integral las siguientes patologas de las vas areas: Asma bronquial, Enfermedad Pulmonar
Obstructiva Crnica (EPOC), Neumona Adquirida en la Comunidad (NAC).
Las actividades realizadas son control crnico, paciente agudo, tratamiento en exacerbaciones, visita domiciliaria, toma de
espirometra, realizacin de terapia de cese de tabaco, promocin de hbitos saludables, prevencin de exacerbaciones e
infecciones respiratorias y talleres de intervencin grupal.
2. Meta sanitaria 2011-2020-Elige vivir sano
Objetivo sanitario de la dcada 2011-2020:
1.-Reducir la carga sanitaria de las enfermedades transmisibles y contribuir a disminuir su impacto social y econmico.
1.4Reducir la mortalidad por infecciones respiratorias agudas.
Meta: Mantener la tasa de mortalidad proyectada por infecciones respiratorias agudas. Al 2015 se estima una tasa de 10,4 por 100.00.
Estrategias
Dentro de las estrategias desarrolladas durante los ltimos 20 aos para disminuir la mortalidad por se encuentra la incorporacin de
la vacuna anti-influenza en Chile, que se
inici a partir de 1997, con campaas masivas de vacunacin, recomendadas por los CDC, dirigidas a adultos mayores de 65 aos y
enfermos crnicos, que estaban bajo control y tratamiento mdico en el Sistema Nacional de Servicios de Salud (Moreno, C., 2000).
La cobertura de la estrategia de vacunacin contra la influenza, el ao 2010, alcanz 90,4% (PNI).
Las campaas de invierno corresponden a un plan orientado a resolver el aumento de las consultas en el perodo invernal, lo que
permite una atencin oportuna de la poblacin. Como parte de este plan, se implementan ciertas medidas destinadas a ampliar las
coberturas de atencin, como son el programa de apoyo diagnstico radiolgico, la atencin de hospitalizacin abreviada en salas
IRA, la aplicacin de score de riesgo de morir por neumona, la reconversin de camas hospitalarias y el apoyo financiero para recurso
humano, frmacos y equipamiento.
En el mbito de la vigilancia, el Decreto 158/04 actualizado el ao 2010, incorpor como enfermedades de notificacin obligatoria la
neumona y la infeccin respiratoria aguda grave (IRA grave).
Tambin se mantiene la vigilancia centinela de la influenza, como herramienta que contribuye a evaluar el impacto de las medidas de
control implementadas.
Esta vigilancia permite conocer las cepas circulantes y los cambios en el perfil epidemiolgico de la enfermedad.
La vacuna Neumo 23 en los AM inmunocompetentes, de 65 o ms aos, la efectividad de la vacunacin es de 75%, mientras que en
el grupo de pacientes con enfermedades crnicas oscila entre un 65% y un 84%.Los estudios epidemiolgicos sugieren que la vacuna
entrega proteccin durante al menos nueve aos, por lo que no se recomienda la revacunacin rutinaria en personas
inmunocompetentes (Farjas, M., et al., 2009).
El Programa de Enfermedades Respiratorias del Adulto (ERA), que empez el ao 2001, tuvo como objetivo reducir la mortalidad y
letalidad de estas enfermedades en Chile.

La Estrategia Nacional de Salud 2011-2020 propone dos grupos de estrategias:


(1) Procurar coberturas adecuadas de inmunizaciones.
(2)Mejorar la prevencin y tratamiento de las neumonas.

PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA


VALORACIN
Datos personales: edad>60 aos, ocupacin, previsin, nivel educacin, religin, tipo de vivienda, saneamiento ambiental bsico,
redes de apoyo, vas de acceso.
Anamnesis remota
-Antecedentes mrbidos: HTA-DM-DLP, VIH(+), cncer.
-Antecedentes mrbidos familiares: infeccin por patologas respiratorias.
-Antecedentes quirrgicos: transplante.
-Antecedentes gineco-obstetricos
-Hbitos de la vida diaria: Sedentarismo, obesidad, mala alimentacin.
-Hbitos nocivos para la salud: TBQ-OH-drogas.
-Alergias: Penicilinas (tratamiento de primera lnea).
-Medicamentos de uso habitual: corticoides, radioterapia, quimioterapia, terapia inmunosupresora posterior a transplante).
Anamnesis prxima
-Motivo de consulta: Al menos un sntoma o signo de compromiso sistmico: Fiebre, Sudoracin, Escalofros, Mialgias, Frecuencia
cardaca >100x`.
-Sntomas de infeccin respiratoria baja como tos, expectoracin y al menos otro sntoma o signo como: Dolor torcico, Disnea,
Taquipnea, Ausencia localizada del murmullo vesicular, Crepitaciones localizadas, Alteraciones sensoriales y descompensacin de
patologas crnicas.
-Exmenes de laboratorio: RX Trax con presencia de infiltrados.
localizadas. Sudoracin, escalofros.
FACTORES DE RIESGO
FR personales
AM.
Comorbilidades.
Vive solo.
Baja escolaridad.
Bajo nivel socioeconmico.

FR familiares
Miembros de la familia con infecciones respiratorias.
Baja ventilacin del hogar.

FORTALEZAS Y DEBILIDADES
Fortalezas
Vacuna contra Virus Influenza.
Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.( Incluida PNI)
Casado.
Hijos.
Previsin FONASA.
Religin catlica.
Recibe ingreso por jubilacin.

FR entorno
Contaminacin ambiental.

Debilidades
AM.
Comorbilidades.
Baja escolaridad.
Bajo nivel socioeconmico.

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
Alteracin del intercambio gaseoso r/c infiltracin del parnquima pulmonar
Alteracin de la funcin respiratoria r/c infiltracin del parnquima pulmonar
Limpieza ineficaz de la va area r/c colonizacin bacteriana o viral m/p tos productiva y auscultacin de crepitaciones
localizadas en bases pulmonares.
Proceso infeccioso en curso de la va area baja r/c colonizacin bacteriana o viral m/p rx de torax que evidencia infiltrado
pulmonar y sintomatologa clnica compatible. (Fiebre, sudoracin taquicardia, otras).
PLAN DE ATENCION
La Enfermera mantendr al paciente en:
-Posicin fowler durante el turno.
-Reposo absoluto durante el turno.
-La Enfermera realizara control de signos vitales c/4 horas, con nfasis en la FC, T y saturacin de oxgeno.
-La Enfermera realizara examen fsico exhaustivo del paciente.
-La Enfermera responsabilizara a la TENS en la instalacin del sistema de oxigenoterapia:
-Del sistema:
Verificar que no existan fugas en el circuito.
Verificar que el flujmetro se encuentre en los lts. segn la indicacin mdica.
Mantener humidificador con agua bidestilada.
Cambio del humidificador cuando quede < de de su capacidad.
-Del paciente:
-Mantener naricera in situ durante todo el turno, observado cada 4 horas.
-Valorar indemnidad de la mucosa nasal y piel circundante al inicio del turno y
fin de turno.
-Valorar zonas de la piel en contacto directo con el sistema al inicio y fin de cada turno.
-Movilizar zonas de contacto de la piel con NRC, c/6 horas.
-Proteger zona retro auricular con apsito pequeo.
-Encargar al personal auxiliar aseo de cavidad nasal a la 07 y SOS.
-La Enfermera valorar al inicio y durante el turno VVP permeable.
-La Enfermera administrar terapia ATB EV, segn indicacin mdica.
-La Enfermera supervisar durante el turno la administracin de medicamentos por el personal auxiliar de enfermera.
-La Enfermera y el personal auxiliar estimularn la ingesta oral del paciente.
-La Enfermera vigilar la ingesta oral del paciente y registrar cantidad de ingesta.
-La Enfermera coordinar con kinesilogo, KNTR indicadas por mdico.
-La Enfermera realizar control con exmenes de sangre parmetros infecciosos, segn indicacin mdica.
-La Enfermera durante el turno registrar las actividades realizadas en la hoja de enfermera.
-La Enfermera informar durante el turno cambios del paciente al mdico tratante.
FUNCIONES DE ENFERMERIA
Asistencial
Control de signos vitales
Valorar cambios en el estado general.
Examen fsico.
Administracin de medicamento.
Toma de exmenes de sangre.
Avisar en caso de cambios en la evolucin del paciente al mdico tratante.
Apoyo emocional.
Docente
Mantencin de la suspensin del hbito tabquico, motivacin.
Educar sobre la importancia de la vacunacin antiinfluenza.
Educacin al alta.
Administrativa
Registrar cambios del paciente en ficha clnica.
Supervisar actividades encargadas al tcnico y auxiliar.
Supervisar registros del personal tcnico y auxiliar en hoja de enfermera.

Investigativa
Revisin bibliogrfica acerca de la patologa.
Revisin sobre manejo de patologa segn guas GES.
Revisin acerca de garantas explicitas en salud en NAC.
NIVELES DE PREVENCION
Primaria
-Alimentacin saludable
-Fomento de la actividad fsica
-Fomento de vacunacin
-EMP-EMPAM
Terciaria
-Prevencin de otras patologas
NIVELES DE ATENCION
Primario
-Control de comorbilidades
-Consejera antiTBQ
-Educacin de ventilacin en el hogar
-Educacin acerca de evitar el uso de calefaccin con carbn o lea
-Evitar concurrencia de lugares con aglomeracin de personas
-Evitar contacto con personas con infecciones respiratorias.
Secundaria
-Informar acerca del GES.
-Educar acerca de la patologa.
-Control con Rx. Trax
-Educar acerca de efectos adversos de los medicamentos.
-Educacin acerca de complicaciones de la enfermedad.
-Educacin al alta
Terciario
Tratamiento KNT

PANCREATITIS
FISIOLOGIA
Pncreas mantiene funciones endocrinas y exocrinas. La secrecin de enzimas pancreticas hacia el tubo digestivo a travs del
conducto pancretico representa la funcin exocrina. La secrecin de insulina, glucagn y somatostatina directamente a la circulacin
sangunea constituye la funcin endocrina.
La secrecin pancretica proviene de las clulas acinares, de las que depende la produccin de enzimas y de las clulas de los
conductos, que secretan agua y electrolitos. La secretina producida por las clulas S del duodeno en respuesta al HCL gstrico,
estimula la secrecin de Na+ y HCO3. La colecistoquinina (CCK), producida a lo largo del intestino delgado en respuesta a
aminocidos y oligopptidos, estimula la secrecin de las clulas acinares, las que tambin responden al estmulo vagal gracias a sus
receptores para acetilcolina. La tripsina y los cidos biliares inhiben la produccin de CCK.
Durante el ayuno la secrecin pancretica es mnima y las clulas acinares se acumulan en los grnulos de zimgeno, las enzimas y
proenzimas que van sintetizando. El jugo pancretico no contiene enzimas proteolticas ni fosfolipasas activas, las que se secretan
como proenzimas. La enteroquinasa secretada por el epitelio intestinal transforma el tripsingeno a tripsina, la que a su vez activa al
resto de las proenzimas. La amilasa y la lipasa son secretadas en su forma activa. Las enzimas proteolticas y la fosfolipasa son
particularmente peligrosas para la integridad de las clulas y sus membranas. El jugo pancretico contiene anti tripsinas que evitan la
activacin de estas enzimas en los conductos del rgano.
El pncreas tiene una gran reserva funcional: basta un 10-15% de su secrecin post prandial para digerir los componentes de una
dieta habitual. Por esta razn, el uso clnico de extractos pancreticos no tiene sentido, salvo en los pacientes con pancreatitis crnica
avanzada o con obstruccin total del conducto pancretico.
Pncreas Exocrino:
Las secreciones de la porcin exocrina del pncreas se acumulan en el duodeno en el nivel de la mpula de Vter. La mpula est
rodeada por el esfnter de Oddi, el cual controla parcialmente la velocidad con la cual las secreciones del pncreas y de la vescula
biliar desembocan en el duodeno.
Las secreciones del pncreas exocrino son enzimas ricas en protenas y un lquido con abundantes electrolitos. Las secreciones son
muy alcalinas debido a su alta concentracin de bicarbonato de sodio (pH 8.1 a 8.5) y pueden neutralizar el jugo gstrico tan cido
que entra en el duodeno. Las enzimas secretadas incluyen amilasa, que ayudan a la digestin de los carbohidratos, tripsina, que
ayuda a la digestin de las protenas y lipasa que es de utilidad para la digestin de las grasas. Las hormonas que se originan en el
sistema gastrointestinal estimulan la secrecin de estos jugos pancreticos. La secretina representa el principal estmulo para que
aumente la secrecin de bicarbonato por el pncreas.
Pncreas Endocrino:
- Clulas alfa dan origen a glucagn
- Clulas beta dan origen a la insulina
- Clulas delta originan somatostatina
DEFINICION
Patologa del pncreas que compromete diversos grados de inflamacin aguda o crnica que llevan hasta la necrosis glandular y
periglandular de magnitud variable. Su curso clnico comprende cuadros de evolucin benigna de tratamiento esencialmente mdico,
hasta enfermedades muy graves con complicaciones importantes, algunas de las cuales son de manejo quirrgico.
EPIDEMIOLOGIA
- La incidencia de pancreatitis aguda en Chile es desconocida.
- 4/100.000 habitantes en 2000 en Chile.
- La pancreatitis aguda es leve en aproximadamente el 80% de los casos. Pese a que slo el 20% de los casos cumple con los
criterios de gravedad, el 95% de los muertos por pancreatitis proviene de este subgrupo.
FACTORES DE RIESGO
- Consumo de OH, alcoholismo.
- Colelitiasis
- Obesidad
- Estados metablicos como:
Hipertrigliceridemia
Hiperlipidemia

Hipercalcemia
Uremia
Desnutricin
Factor hereditario
Ca pancretico o Ca vesicular
Traumatismos (Cx)
Exmenes como ERCP.
Infecciones: mycobacterias, varicela, Epstein barr, scaris)
Estasis biliar: triada de Wirchow.

CAUSAS
-Litiasis biliar: 75% de las pancreatitis agudas estn asociadas a la presencia de litiasis biliar
-OH: 10 a 20% se asocian a la ingesta exagerada de alcohol. O transgresin alcohlica alimentaria. El consumo de OH puede causar:
a. Toxicidad: OH y sus derivados tienen toxicidad directa sobre clulas pancreticas
b. Hipersecrecin hormonal.
c. Obstruccin canicular u reflujo biliar: producira obstruccin a la excrecin del jugo pancretico por edema de la
ampolla de vter.
-Otros: En un 10% no se identifica un claro factor causal, pueden ser; microlitiasis vesicular, alteracin metabolismo lipdico, etc.
-Hiperlipidemia: La hiperlipidemia preexistente, o alteraciones en el metabolismo de los lpidos, en la medida que se investiga, ha
aumentado su presencia como asociacin etiolgica (5-10%),
-Post cx: La pancreatitis aguda post-quirrgica (posterior a alguna ciruga biliopancretica, gstrica o post papilotoma endoscpica),
ha disminuido su incidencia a menos del 5%. (CPRE). Tambin traumas abdominales.
Causas muy poco frecuentes: Ca pancretico, Ca periampular, fibrosis qustica, parotiditis.
TIPOS
Anatomopatolgicamente:
- Forma edematosa o intersticial: de curso clnico en general favorable.
- Forma necrohemorrgica: suele cursar con complicaciones y de evolucin en general ms grave.
Curso clnico:
- Aguda: puede presentarse como un solo episodio o una serie de ataques recurrentes. En esta forma, a excepcin a la P.A.
por OH, el pncreas retorna a su estado normal despus de un tratamiento efectivo.
- Crnica: se presenta como destruccin progresiva y permanente del pncreas, en la cual el tejido normal es reemplazado por
tejido fibroso. Esta condicin puede conducir eventualmente a la insuficiencia crnica de hormnas pancreticas. Hay una
destruccin tanto anatmica como funcional, se asocia a alcoholismo en el 75-80% de los casos. Por razones desconocidas,
estos pacientes secretan al jugo pancretico una protena que precipita sales de calcio y van obstruyendo gradualmente los
conductos. La enfermedad no guarda relacin alguna con la litiasis biliar.
FISIOPATOLOGIA
*Dolor abdominal y elevacin de los niveles de amilasa y lipasa srica.
*Activacin intrapancretica de proenzimas, necrosis+dao vascular, inflamacin, hemorragias.
Pncreas tiene 3 mecanismos de proteccin:
1. Sntesis de enzimas en forma inactiva.
2. Presencia intracelular de sustancias inhibidoras
3. Secrecin de enzimas de forma inactiva.
El pncreas normalmente secreta una gran cantidad de enzimas, entre ellas la tripsina, la quemotripsina, las amilasas, lipasas,
elastasas, carboxipeptidasa A y B, etc. La gran mayora de ellas son enzimas lticas que normalmente se secretan en forma de
precursores inactivos, los cuales junto con inhibidores enzimticos presentes en el jugo pancretico, protegen al pncreas de su auto
digestin. Los eventos iniciales patognicos de la Pancreatitis Aguda no estn del todo aclarados. Existen evidencias de que la
presencia de uno o ms de los siguientes factores, aumento de la presin intraductal en el sistema excretor pancretico (litiasis biliar),
reflujo de bilis al Wirsung, hipertrigliceridemia aguda o preexistente, dao isqumico, disrupcin de algn conducto excretor (trauma),
etc.

Por mecanismos todava desconocidos, las proenzimas pancreticas se activan dentro del rgano, desencadenando un dao celular
que puede llegar hasta la necrosis. La hiptesis con mayor fundamento experimental plantea que los grnulos de zimgeno en
formacin pueden fusionar sus membranas con las de lisosomas y que seran las enzimas de estos ltimos las que activaran las pro
enzimas.
Particularmente agresivas son la fosfolipasa, que destruye membranas celulares, y que liberada al plasma pueda daar al alvolo
pulmonar y los glomrulos; la elastasa, que destruye paredes arteriales y puede producir hemorragia dentro del pncreas y en sus
vecindades; y todas las proteasas que destruyen tejidos. La accin de la lipasa lleva a la esteatonecrosis y a la hipocalcemia, por
captura del Ca++ plasmtico y su unin a cidos grasos libres.
La inflamacin que da el nombre a la enfermedad es secundaria al dao celular y proporcional a l.
Puede aparecer pseudoquiste como complicacin, en donde se pueden formar tabiques alrededor de este lquido qustico los cuales
se pueden convertir en abscesos. (Colecciones)
Consecuencias: dao microvascular, trombosis, necrosis tisular, saponificacin del tejido graso, liberacin de radicales libres y
eventualmente gatillamiento de una respuesta inflamatoria sistmica.
Evolucin en fases:
1. Activacin prematura enzimtica
2. Inflamacin intrapancretica e insuficiencia micro y macrovascular.
3. Inflamacin y alteraciones extra pancreticas y sistmicas.
Pancreatitis por litiasis biliar:
En los pacientes portadores de colelitiasis, la pancreatitis aguda es ms frecuente en aquellos con clculos vesiculares pequeos, y/o
coledocolitiasis, y/o conducto cstico ancho y/o conducto biliopancretico distal comn largo.
La pancreatitis aguda se inicia por la obstruccin del conducto pancretico por un clculo en la ampolla de Vter, aunque sea una
obstruccin transitoria, con aumento de la presin intraductal, reflujo biliar a los conductos pancreticos y eventual contaminacin
bacteriana por este mecanismo.
2 teoras del desencadenamiento:
a. Teora del reflujo: la impactacin de un clculo en el coldoco provocara pancreatitis por reflujo de bilis hacia el conducto
pancretico. Adems, el paso repetido de clculos hacia el duodeno determinaran trauma e incompetencia del esfnter de
Oddi, con reflujo de contenido duodenal al conducto pancretico.
b. Teora de la obstruccin: por variadas causas como impactacin de un clculo, edema de la ampolla de vter, estenosis de la
papila menor, se produce hipertensin intraductal. Como consecuencia el jugo pancretico se extravasa en el parnquima
glandular y as se desencadenara la pancreatitis. Las lesiones en el conducto pancretico producido por diversos motivos
tambin son capaces de provocar pancreatitis aguda.
Pancreatitis por OH:
La ingesta alcohlica excesiva es un factor asociado a crisis de pancreatitis aguda a repeticin, que si bien el primer episodio puede
ser de gravedad, las crisis posteriores son clnicamente menos importantes y conducen a la enfermedad de la Pancreatitis Crnica
recurrente.
Las teoras para explicar la pancreatitis aguda por alcohol son diversas. Se han postulado:
1- Un efecto txico directo e hiperlipidemia aguda inducida por el alcohol.
2- Obstruccin de los conductos pancreticos secundarios por acumulacin de tapones proteicos.
3- Anormalidades de la motilidad del esfnter de Oddi.
En la mayora de estos casos de pancreatitis aguda, sta se produce 24 a 48 horas despus de la ingesta, siendo poco frecuente el
encontrar niveles altos de *alcoholemia simultneamente al evento clnico del dolor abdominal inicial.
Pancreatitis por hipertrigliceridemia:
Los pacientes portadores de hiperlipidemias y que presentan con mayor frecuencia esta enfermedad, son slo un extremo de esta
poblacin susceptible. Se acumula grasa disminucin de la circulacin del pncreas tejido a necrosar se calcifica y se necrosa
ms.
Pancreatitis por trauma pancretico:
La Pancreatitis Aguda post quirrgica ocurre por compromiso directo del pncreas o de su irrigacin, en cirugas extrabiliares,
pancreticas y en trauma, y/o por compromiso obstructivo del sistema excretor pancretico, en cirugas biliares o post-CPRE (1-3% de
las papilotomas por CPRE)

MANIFESTACIONES CLINICAS
Sntomas:
-Dolor abdominal en el 90% de los pacientes. De inicio rpido, intenso, constante, ubicado en el hemiabdomen superior, clsicamente
irradiado "en faja", de difcil control. Irradiacin al dorso presentan el 50% de los pacientes.
-Vmitos y estado nauseoso en el 70-90% de los pacientes.
-Anorexia en el 85% de los pacientes.
-Distensin abdominal
-leo paraltico
-Colapso cardiocirculatorio en especial en aquellos casos ms graves.
Examen Fsico:
-Taquicardia
-Taquipnea-respiracin superficial
-Hipotensin.
-Reduccin ruidos hidroareos.
-Agitacin psicomotora en ocasiones.
-Fiebre, diaforesis.
-Ictericia (si causa es litiasis).
-Coagulopata.
-Ocasional: derrame pleural izquierdo, hipoventilacin en las bases pulmonares, signos de irritacin peritoneal.
-Signo de Mayo-Robson: dolor a la palpacin del ngulo costo lumbar posterior izquierdo.
-Signo de Cullen: equmosis periumbilical.
-Estos dos ltimos signos, se ven entre el 1 al 3% de los pacientes y se deben al sangrado retroperitoneal.
Laboratorio:
Amilasa Srica:
- Esta enzima digiere los carbohidratos, se produce en pncreas y glndulas salivales. Cuando el pncreas se enferma se
libera amilasa a la sangre.
- Est elevada en el 85% de los casos. Puede ser normal porque su elevacin es fugaz (2 a 12 horas desde el comienzo de
SyS) y el examen se tome tarde, o porque existen niveles de triglicridos muy elevados o si se trata de una nueva crisis
aguda de una pancreatitis crnica recurrente con insuficiencia pancretica.
- Si se triplica, asegura el diagnostico de pancreatitis aguda.
- No es especfica. Su valor no se relaciona con gravedad.
- Puede estar elevada en otros cuadros intra-abdominales: colecistitis aguda, coledocolitiasis, lcera perforada, accidente
vascular mesentrico, etc.).
- VN 40-140U/Lt o 23-85 U/Lt
Amilasa Urinaria:
- Su elevacin es ms persistente que la amilasa srica (7-10 das).
- Se suele pedir en mediciones de orina de 24 hr.
- Es ms sensible que la amilasa srica.
- VN 2,6-21,2 U/Lt
Amilasa en Lquido Peritoneal o Pleural:
- Su especificidad es similar a la amilasa srica.
Lipasa Srica:
- Enzima secretada por el pncreas dentro del intestino delgado. Ayuda a que el cuerpo absorba la grasa descomponindola
en cidos grasos.
- Mayor especificidad y sensibilidad (955)
- Aparece en sangre cuando hay dao pancretico, en pancreatitis aguda se eleva 2 veces su valor normal.
- Es de gran utilidad porque es ms especfica y su elevacin es ms prolongada que aqulla de la amilasa srica (5 a 8 das).
- VN 0-160 U/Lt o 2,6-21,2 Ul/h
Calcio Srico:
- Es un parmetro indirecto y no especfico la presencia de hipocalcemia.
- VN 8,5-10,5 mg/dl

Exmenes Generales:
- Para evaluar el compromiso sistmico de la enfermedad y determinar su pronstico: Hemograma, glicemia, pruebas de
funcin renal, pruebas hepticas, gases arteriales, etc.
Perfil bioqumico
- Hipocalcemia: En el curso de las primeras 48 horas demuestra gravedad, se fija en las reas de necrosis grasa.
- Hiperglicemia.
- LDH: mide dao tisular.
- BUN: mayor a 5mg/dl indica mal pronstico en las primeras 48 horas.
- Albmina disminuye
- SGOT demuestra lo mismo que LDH e Hiperglicemia
- Bilirrubina total disminuye.
Hemograma
- Hematocrito mayor del 50% (hemoconcentracin por perdida de plasma al espacio retroperitoneal).
- Cada del HTO en ms de 10 puntos porcentuales en las primeras 48 horas indica mal pronstico.
- Leucocitosis: por proceso inflamatorio (lo mismo que hiperglicemia).
Perfil lipdico
- Hipertrigliceridemia
Gases arteriales
- Pao2 <o= 60mmHg, hipoxemia en el 25% de los pacientes, IRA indica mal pronstico en las primeras 48 horas.
DIAGNOSTICO
Estudio De Imgenes.
Tomografa Axial Computarizada: (TAC)
Es el mtodo de imgenes de mejor rendimiento en el diagnstico de pancreatitis aguda y en el seguimiento de su evolucin. Entrega
informacin anatmica y puede tener un valor pronstico. A travs de los criterios de Balthazar entrega informacin relevante respecto
a la condicin del paciente, ndice de severidad por TAC.
CRITERIOS MODIFICADOS DE BALTHAZAR

Radiologa Convencional:
La Rx simple de abdomen es til realizarla en el momento del ingreso para orientar en el diagnstico diferencial de otros cuadros
agudos abdominales. Puede mostrar el signo del "asa centinela" en el hipocondrio izquierdo y signos de leo. La Rx trax puede
mostrar atelectasias basales, elevacin del diafragma y un derrame pleural izquierdo.

Ecografa Abdominal:
La visualizacin de la glndula pancretica no es fcil. Las formas "edematosas" suelen verse mejor. Su utilidad radica en la
evaluacin y diagnstico de la patologa biliar asociada y en el seguimiento de algunas de sus complicaciones (pseudoquiste,
colecciones, etc.). Un examen negativo no excluye el diagnstico de pancreatitis aguda.
Colangiopancreatografa Retrgrada (ERCP):
Su principal valor es en las etapas iniciales de una pancreatitis aguda biliar en que puede cambiar la evolucin de la enfermedad. Ms
controvertida es su indicacin y papilotoma en pancreatitis agudas no biliares. Puede tener ms complicaciones que en otras
indicaciones. Tambin es til en el tratamiento de algunas complicaciones de la pancreatitis aguda: pseudoquistes pancreticos.
Diagnstico Diferencial: Debe establecerse con otros cuadros abdominales agudos: lcera pptica perforada, patologa biliar aguda,
infarto mesentrico, leo mecnico, peritonitis, etc. El infarto miocrdico de cara diafragmtica puede ser tambin un diagnstico
diferencial de pancreatitis aguda
TRATAMIENTO
El tratamiento de la pancreatitis aguda es fundamentalmente mdico y expectante en aquellos pacientes con formas leves de la
enfermedad y que no presenten complicaciones graves. No se dispone de medicamentos especficos para esta enfermedad. La
ciruga se reserva para el tratamiento de algunas de sus complicaciones y eventualmente para intentar cambiar el curso de la
enfermedad en aquellas formas ms graves.
Tratamiento Mdico:
- Alivio del dolor: No usar morfina u otros opioides. Usar meperidina, metamizol, buprenorfina u otro. En dolores graves se
puede utilizar la petidina y la metadona ya que no producen espasmos del esfnter de Oddi.
- Reposo absoluto, para disminuir agravamientos propios de patologa como fiebre por aumento del metabolismo, acentu de
nuseas y vmitos, adems de incremento requerimiento energtico, lo que aumenta la necesidad de insulina del pncreas
produciendo esfuerzo extra al pncreas.
- Reposicin adecuada del volumen, se emplean al menos 3 a 4 lts.
- "Reposo pancretico": Mantencin de rgimen 0 hasta que desaparezca el dolor, la fiebre o el leo. Inhibir secrecin gstrica
con bloqueadores H2 o inhibidores de la bomba de protones. Para no estimular la produccin de enzimas por el pncreas.
- Uso eventual de sonda nasogstrica.
Ayuno por boca.
- Nutricin Parenteral y/o Enteral.
- Monitorizacin de la volemia (dbito urinario, PVC), de la funcin cardiovascular, respiratoria y renal. Vigilar criterios
pronsticos y signos de complicaciones e infeccin.
- El uso de antibiticos profilcticos es an discutido. Pueden ser indicados especficamente en las pancreatitis agudas biliares.
Ante la hiptesis de infeccin de la necrosis pancretica, tomar hemocultivos, puncin bajo TAC de la necrosis e iniciar
tratamiento antibitico. (Infeccin por translocacin bacteriana).
- Oxigenoterapia segn indicacin: humidificada, dosificada, controlada y continua.
- HGT por la secrecin de insulina de las clulas beta del pncreas.
- SNG a cada libre para descompresin producida por pancreatitis.
- SNY para alimentacin enteral que debe llegar hasta el yeyuno, ya que la descarga de enzimas es en la segunda porcin del
duodeno.
Tratamiento Quirrgico:
1. Correccin de la patologa biliar asociada. En este punto actualmente la CPRE ha ganado indiscutiblemente su indicacin. Cuando
se trata de resolver la litiasis o microlitiasis vesicular se prefiere una ciruga diferida luego del episodio de pancreatitis aguda.
2. Tratamiento de las complicaciones locales:
- Necrosis infectada: Necrosectomas y drenajes asociado o no a lavado retroperitoneal o laparostomas.
- Absceso pancretico: Drenaje quirrgico o, cada vez ms frecuente, drenaje percutneo con tcnicas de radiologa
intervencionista.
- Pseudoquiste pancretico: Representa la evolucin de una pancreatitis aguda tipo necrohemorrgica sin infeccin de la
necrosis. Muchos se resuelven espontneamente. Aquellos llamados pseudoquistes verdaderos (con alguna comunicacin al
sistema excretor pancretico) deben ser drenados ya sea percutneamente, va endoscpica o por va quirrgica
realizndose un drenaje interno al estmago o al yeyuno por medio de un asa desfuncionalizada en "Y de Roux".
3. Pancreatoyeyunostoma: unin del conducto pancretico con el yeyuno para permitir drenaje de secreciones pancreticas.
4. Reseccin amplia o extirpacin del pncreas: se extrae el clculo causante de la obstruccin y al mismo tiempo la vescula.

Tratamiento de la pancreatitis aguda grave.


a. Evaluacin pronostica
- Escala de RANSON
b. Tratamiento mdico intensivo
- Soporte orgnico
- Antibiticos en necrosis segn TAC
- CPER en pancreatitis biliar con ictericia o colangitis
- Soporte nutricional con sonda enteral distal al ngulo de Treitz
c. Identificacin de la necrosis infectada
- Puncin por aguja fina
d. Tratamiento quirrgico
- Necrosis infectada o estril con falla a tratamiento mdico
PRONOSTICO
La pancreatitis aguda es una enfermedad con un espectro clnico muy amplio. La mayor parte de los pacientes (75-80%) respondern
a un tratamiento mdico convencional con una evolucin clnica favorable y generalmente con pocas o ninguna complicacin.
El determinante principal en la evolucin de una pancreatitis grave es la extensin de la necrosis pancretica y el riesgo de infeccin
de este tejido. Una evaluacin adecuada con sistemas tiles de prediccin de la gravedad y la obtencin de una TAC de abdomen con
contraste debiera permitir seleccionar un grupo de pacientes que se benefician de una monitorizacin estricta y cuidados intensivos y
de la eventual utilizacin de otros recursos teraputicos incluyendo a la ciruga.
Desde un punto de vista clnico se considera Pancreatitis Aguda Grave > 3 criterios de Ranson. La mortalidad se incrementa a
mayor nmero de criterios de Ranson
Criterios Pronsticos de Gravedad de Ranson.
En el ingreso
En las primeras 48 horas
- Edad > 55,
- Cada hematocrito > 10%
- Leucocitos > 16.000/mm3
- Aumento del BUN > 5 mg/dl
- Glicemia > 200 mg/dl
- Calcemia < 8 mg/dl
- LDH > 350 IU/litro
- Pa02 < 60 mm Hg
- SGOT > 250 IU/litro
- Dficit de base > 4 mmol/litro
- Secuestro de volumen > 6 litros

Nmeros de criterios ndice de Mortalidad


0-2
1%
3-4
16%
5-6
40%
7-8
100%

COMPLICACIONES
Las complicaciones de la pancreatitis aguda se pueden clasificar en sistmicas y locales y suelen presentarse en 3 fases:
una fase temprana o precoz (hasta el 4 da),
una fase intermedia (5 da hasta la segunda semana) y
una fase tarda (desde la 3 semana). En general las complicaciones sistmicas ocurren en la primera fase de la
enfermedad, en cambio las complicaciones locales se presentan en las fases intermedias y tardas de la enfermedad.
Complicaciones Sistmicas:
Ocurren en la primera fase temprana (hasta el 4to da)
La liberacin de citoquinas, enzimas pancreticas y radicales libres inician una respuesta inflamatoria sistmica, con una importante
hipovolemia secundaria a los vmitos y particularmente al gran 3 espacio en el retro peritoneo y cavidad abdominal. Esto puede
conducir a una falla cardiocirculatoria con hipotensin y shock, insuficiencia respiratoria, insuficiencia renal y falla orgnica mltiple.
Otras complicaciones sistmicas son las hemorragias digestivas, las alteraciones de la coagulacin y el leo paraltico.
- Sepsis no pancretica
- Coagulacin intravascular diseminada
- Hipoglicemia
- Hipocalcemia
- Encefalopata pancretica
- Derrame pleural.

Complicaciones Locales:
Se presentan en las fases intermedias (5 da a segunda semana) y tarda (desde 3 semana).
Estas corresponden a las complicaciones en el espacio retroperitoneal y cavidad abdominal.
- Obstruccin duodenal
- Obstruccin de la va biliar
- Necrosis pancretica.
Ya como necrosis pancretica y peri pancretica, puede evolucionar a necrosis estril (flemn pancretico), que se resolver hacia el
pseudoquiste de pncreas o resolucin espontnea.
Una grave complicacin es la infeccin de la necrosis (necrosis infectada), que suele llevar al paciente a una sepsis y FMO o en
ocasiones
a
un
absceso
pancretico
que
deber
ser
drenado.
Otras complicaciones locales son las hemorragias retroperitoneales, el pseudoaneurisma de la arteria esplnica, las colecciones peri
pancreticas agudas, la trombosis de la vena esplnica, la trombosis portal, la necrosis del colon transverso, la fstula pancretica, etc.
GES: Patologa no est cubierta por auge, pero si colecistectoma preventiva de Ca de vescula entre los 35 a 49 aos.
LEGAL
Ley 18.290, o Ley de Trnsito. En su artculo 115 A, la ley establece la prohibicin de conducir bajo la influencia del alcohol, en estado
de ebriedad o bajo la influencia de sustancias estupefacientes o psicotrpicas.
Alcoholemia:
-En condiciones fsicas o squicas deficientes: sobre 0,0 y hasta 0,30 grs. de alcohol por litro de sangre.
-Bajo la influencia del alcohol: entre 0,31 y 0,79 grs. de alcohol por litro de sangre.
-Estado de ebriedad: sobre 0,8 grs. de alcohol por litro de sangre.

PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA


VALORACION
-Presencia y caractersticas del dolor y las molestias abdominales. (Localizacin dolor, relacin con consumo de alimentos y OH).
-Valorar el estado nutricional y de lquidos del paciente.
-Antecedentes de problemas a las vas biliares y consumo de alcohol.
-Valorar presencia de nuseas, vmitos, diarrea y esteatorrea (heces con grasas, tiene aspecto espumoso).
-Valorar sensibilidad abdominal, ruidos intestinales y suavidad y rigidez abdominal.
-Valorar patrn respiratorio.
-Valor antecedentes mrbidos: HTA, DLP, DM.
-Antecedentes familiares.
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
- Dolor abdominal r/c inflamacin, edema, distensin pancretica e irritacin peritoneal m/p manifestacin del paciente de EVA
9/10, postura antilgica, facie de dolor, taquicardia, taquipnea.
- Patrn respiratorio ineficaz r/c dolor intenso, infiltracin pulmonar, derrame pleural y atelectasias, elevacin diafragmtica
secundario a la distensin abdominal.
- Alteracin de la nutricin relacionado con el aumento de las necesidades metablicas y la disminucin de del consumo de
alimentos.
- Deterioro de la integridad cutnea relacionado con estado nutricional, reposo prolongado, drenajes y herida operatoria.
- Alto riesgo de trastornos de lquidos y electrolitos.
- Alto riesgo de necrosis del pncreas
- Alto riesgo de falla multiorgnica

PLAN DE ENFERMERA
Los principales objetivos son alivio del dolor e incomodidad, mejoramiento de la funcin respiratoria, mejoramiento del estado
nutricional, conservacin de la integridad cutnea y ausencia de complicaciones.
Alivio Del Dolor Y Otras Molestias
Debido a que el proceso patolgico causante del dolor es la auto digestin del pncreas, los objetivos del tratamiento son analgesia y
disminucin de las secreciones enzimticas. El dolor de la pancreatitis aguda es muy intenso y requiere abundante analgsicos. La
Petidina es el analgsico de eleccin, debe evitarse la morfina porque causa espasmo en el esfnter de Oddi. Se suspende la
alimentacin oral para reducir la formacin y secrecin de secretina que estimula a las clulas del pncreas. Se administran lquidos y
electrolitos parenterales para restaurar el equilibrio de lquidos y mantenerlo. La aspiracin nasogstrica se aplica para extraer las
secreciones gstricas y aliviar la distensin abdominal. La enfermera proporciona higiene y cuidado bucal frecuentes para disminuir la
incomodidad por la SNG y eliminar la sequedad.
Deben mantener reposo absoluto para disminuir la tasa metablica y la secrecin de enzimas pancreticas y gstricas. El paciente se
mantendr obnubilado debido al intenso dolor, los trastornos de lquidos y electrolitos y la hipoxia.
Mejoramiento del patrn respiratorio
Paciente en Posicin semifowler para disminuir la presin en el diafragma y aumentar la expansin respiratoria.
Los cambios frecuentes de posicin son necesarios para prevenir atelectasias y acumulacin de secreciones respiratorias. Valorar
gases arteriales y oxmetro de pulso.
Mejoramiento del estado nutricional
No puede consumir alimentos por boca, mantener vigilancia de los resultados de laboratorio y peso diario. Lo ms probable es que se
deje con nutricin parenteral total por lo que requerir de catter central, verificando la glicemia cada 4-6 horas con administracin de
insulina en caso de requerirlo. Cuando el paciente se reintegra a la alimentacin se procura alimentos ricos en carbohidratos y bajos
en protena y grasas.
Mejoramiento de la integridad de la piel
Por la prolongada estada en cama requiere cuidados de prevencin de UPP, lo cual se agrava con el dficit nutricional. Tener
precaucin con drenajes y herida operatoria si la hubiese.
Prevencin de complicaciones
Prevenir alteracin hidroelectroltica por vmitos, diarrea, secuestro de lquido desde el vascular a la cavidad peritoneal, diaforesis y
uso de SNG. Realizar balance diario. En presencia de ascitis medir la circunferencia abdominal a diario. Se pudiera infundir unidades
de sangre y/o albumina para evitar el shock hipovolmico.
PLANIFICACION AL ALTA
- Prevencin de nuevos ataques: evitar OH, los narcticos, abuso opioides y las lesiones abdominales.
- Informar sobre sntomas que pueden indicar reincidencia o complicaciones: dolor, nauseas, vmitos, distencin abdominal,
estratorrea, coluria, etc.
- Mantenimiento de una dieta blanda y baja en grasas.
- Evitar determinadas comidas para mantener las secreciones pancreticas en su nivel mnimo.
- Explicar importancia de que contine con su terapia farmacolgica.
NIVELES DE PREVENCION
Primaria:
- Prevencin y control del alcoholismo. Evitar que la persona se involucre con el OH antes de que esto ocurra. Educacin a
nios y adolescentes acerca de los peligros del uso y abuso del OH. Incrementar la autoestima de los jvenes de manera que
puedan soportar mejor la presin ejercida por el grupo.
- Prevencin de clculos biliares: no es posible evitarlo. La poblacin con ms alto riesgo son los obesos y aquellas que
padecen algunos trastornos metablicos y hemolticos. Recomendar la baja ingesta de grasa y motivar la ingesta generosa
de lquidos.
- Ojo los pacientes con fibrosis qustica.
- Vacunacin PNI tresvrica y opcional varicela.

Secundaria:
- Atencin en familias con antecedentes de patologas biliares.
- GES: Gua Clnica 2010, Colecistectoma preventiva adultos de 35 a 49 aos.
o Diagnstico: Si tiene entre 35 a 49 aos de edad y su mdico sospecha que tiene sntomas de clculos en la
vescula y/o en las vas biliares dentro de 30 das tendr la confirmacin diagnstica, la cual se realiza por ecografa.
o Tratamiento: Ciruga dentro de 90 das, desde la confirmacin diagnstica. En el tratamiento se hace la
diferenciacin de la colecistectoma por va laparoscpica
o y por va clsica o abierta.
- Detectar a tiempo el consumo de OH y evitar consecuencias negativas: asesoras, A.A.
Terciaria:
- Tratar las complicaciones de la enfermedad o sus secuelas.
- Para el OH: rehabilitacin y tratas las consecuencias.
- Educacin en recaas o reagudizaciones. (Dieta baja en grasa, etc.).
- Involucrar a familia en refuerzo de contenidos acerca de enfermedad, cuidados sobre dieta y abuso OH.
- Invitarlo a participar en redes de apoyo disponibles.
- Enfermera de enlace con CESFAM correspondiente.

Extras!!
Cuidados enfermera ERCP
Previo
- Ayuno de 8 horas
- Quitar objetos movibles de la boca.
- Valorar alergias a medicamentos o colorantes de yodo.
- Valorar experiencia del paciente con exmenes de rayos X con bario, hace cunto
- Disminuir angustia de paciente y aclarar dudas.
- Instalacin de VVP de gran calibre en antebrazo izquierdo.
- Comprobar la existencia de las pruebas bsicas de laboratorio que se exigen para el proceder
- Entrega y recepcin del consentimiento informado
- CSV

SINDROME CORONARIO AGUDO


Trmino que agrupa cuadros de dolor torcico de origen isqumico. La aparicin de un SCA es secundaria a la erosin o rotura de
una placa ateroesclertica que determina la formacin de un trombo intracoronario.
Incluye 3 trastornos:
I.
Angina inestable.
II.
Infarto agudo al miocardio sin elevacin ST.
III.
Infarto agudo al miocardio con elevacin ST.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
- Enfermedad cardiovascular es la 1 causa de muerte en pases desarrollados.
Chile
- 1 causa de muerte en la poblacin chilena adulta son las ECV. Entre ellas el IAM corresponde a la 1 causa de muerte, con
una tasa de 36 x 100.000 habitantes.
- Mortalidad H > M y aumenta progresivamente con la edad.
- La enfermedad isqumica del corazn es la 1 causa de AVISA en los hombres > 60 aos.
FACTORES DE RIESGO
No modificables
- Edad: H > 45 aos, M > 55 o postmenopusica. < Diferencia despus de los 65 aos.
- Sexo: H3:M1
- Antecedentes personales de ECV.
- Antecedentes familiares de ECV.
- Menopausia precoz sin terapia estrognica. Prdida de estrgenos Disminuye elasticidad de las arterias y activa RAAS
HTA
Modificables
- HTA.
- DM.
- DLP.
- Obesidad.
- Asociadas al estilo de vida
o Tabaquismo.
o Consumo de alcohol y drogas (cocana).
o Obesidad.
o Sedentarismo.
- Estrs fsico y/o emocional.
ETIOLOGIA
- Ateroesclerosis coronaria (95%).
- Embolia.
- Estados de hipercoagulacin.
- Espasmos coronarios severos.
- Arritmias.
FISIOPATOLOGIA
La ateroesclerosis se caracteriza por un depsito focal de colesterol y lpidos dentro de la pared ntima de la arteria.
La formacin de la placa constituye el resultado de interacciones complejas entre los componentes sanguneos y los elementos que
componen la pared vascular.
1) Formacin de la placa de ateroma en las arterias coronarias
2) Lesin de placa
3) Convergen plaquetas, leucocitos, fibrina, lpidos
4) Formacin de trombo + grasa
5) Estenosis arteria coronaria

6)
7)
8)
9)
10)
11)
12)
13)
14)

Formacin circulacin colateral para mantener perfusin sangunea al miocardio


Demanda de oxgeno es mayor a la suministrada por la circulacin colateral
ISQUEMIA
Metabolismo celular del miocardio aerobio anaerobio
Aumenta el cido lctico
NECROSIS
Prdida de capacidad contrctil del VI
Volumen de eyeccin GC PA Hipoperfusin celular.
SHOCK CARDIOGNICO

Mecanismo compensatorio
1) GC PA
2) Activa SNS
a. Catecolaminas: A, NA.
b. Cortisol:
3) GC PA
4) Redistribucin de flujo
5) Vasodilatacin corazn, cerebro, pulmn, hgado
6) Vasoconstriccin piel y riones Oliguria Activacin RAAS y ADH.
Proceso de curacin
La respuesta del organismo a la muerte celular es el proceso inflamatorio. Dentro de las primeras 24 horas los leucocitos infiltran el
rea. Las clulas cardacas muertas liberan enzimas, que son indicadores diagnsticos importantes del IAM. Las enzimas proteolticas
de los neutrfilos y macrfagos, eliminan todos los tejidos necrticos hacia el 2 o 3 da. Durante ese perodo la pared muscular
necrtica es fina. El desarrollo de circulacin colateral mejora las reas con perfusin deficiente, y puede limitar las reas de lesin e
infarto.
La angina es un resultado de la isquemia causada por lesin celular reversible.
El IAM se produce como un resultado de la isquemia mantenida, que causa muerte celular irreversible.
CLASIFICACION
I.
Angina estable
- Se refiere al dolor torcico ocurrido intermitentemente durante un perodo largo, con el mismo patrn de comienzo, duracin e
intensidad de los sntomas.
- El dolor suele durar solo unos minutos
- Generalmente cede al hacerlo el factor precipitante Ejercicio. El dolor en reposo es inusual.
- Se asocia con una placa ateroesclertica estable que produce isquemia miocrdica.
- ECG revela depresin del segmento ST, indicando isquemia subendocrdica.
II.
-

Angina inestable
Es aquella impredecible que ocurre en reposo o que empeora progresivamente.
Aparece con mayor frecuencia, provocada por ejercicio mnimo o aparecer sin ejercicio durante el sueo o reposo total.
Se asocia con deterioro de una placa ateroesclertica hasta entonces estable. Esta se rompe, lo que expone la ntima a la
sangre y estimula la agregacin plaquetaria y vasoconstriccin local con formacin de trombo. Esta lesin inestable conlleva
riesgo aumentado de trombosis completa de la luz, con progresin hasta el IAM.
El paciente requiere hospitalizacin inmediata, con monitorizacin ECG y reposo en cama.

Infarto al miocardio
1) Segn variable en el ECG
III.
Infarto al miocardio con elevacin o supradesnivel del segmento ST.
- Obstruccin coronaria completa y prolongada.
- Son extensos en rea y grosor de la pared coronaria (transmurales).
- ECG:
o Elevacin ST indica lesin o injuria miocrdica precoz.
o Q patolgica (1/3 de R) indica lesin miocrdica necrtica antigua.

IV.
-

Pacientes son candidatos a reperfusin:


o Tratamiento fibrinoltico.
o Angiografa coronaria percutnea.
Infarto al miocardio sin elevacin o infradesnivel del segmento ST
Trombo transitorio u oclusin arterial coronaria incompleta.
De menor extensin y no compromete la pared miocrdica en todo su grosor.
ECG:
o Inversin onda T = Isquemia.
o Depresin segmento ST = Isquemia.
Mortalidad < a corto plazo que paciente con IAM con elevacin ST pero a largo plazo mayor por riesgo a reinfarto.
Paciente candidato a tratamiento farmacolgico intensivo.

2) Localizacin
Los infartos se describen por su localizacin:
- Anterior.
- Inferior.
- Lateral.
- Posterior.
La localizacin y rea de infarto guardan relacin con la parte de la circulacin afectada:
- Pared inferior Arteria coronaria derecha ECG: AVF-D1-D2
- Pared anterior Arteria descendente anterior izquierda ECG: V1-V2-V3-V4
- Pared lateral, posterior, inferior Arteria circunfleja izquierda ECG: D1-AVL-V5-V6
Se ha descrito que el nmero de derivaciones comprometidas, la localizacin anterior y la presencia de bloqueo de rama izquierda se
asocian a mayor mortalidad.

MANIFESTACIONES CLINICAS
- Angina
Dolor o molestia torcica definido como opresin retroesternal , ardor, tumefaccin con inicio gradual, intensidad variable y
duracin > 20 minutos que puede irradiarse a cuello, mandbulas, hombros, o extremidades superiores . No cede al reposo.
- Nuseas.
- Vmitos.
- Diaforesis, piel fra y cenicienta. Por estimulacin del SNS vasoconstriccin.
- Palpitaciones.
- Ansiedad.
- Sensacin inminente de muerte.

DIAGNOSTICO
En todo paciente en quien se sospeche un IAM, es fundamenta l realizar la confirmacin diagnstica precoz, ya que la evolucin del
dao es rpidamente progresiva. La necrosis miocrdica se inicia a los 20 a 30 minutos de la oclusin de la arteria coronaria, desde la
regin subendocrdica y se extiende en forma progresiva, en sentido externo, hacia la zona subepicrdica. As, en un perodo de 3
horas, la necrosis compromete al 75% de la pared del miocardio y se completa despus de las primeras 6horas de evolucin.
-

ECG 12 derivaciones a los 10 minutos desde que paciente ingresa a SU.


Puede revelar la secuencia cronolgica de isquemia, lesin, infarto y resolucin del infarto. Se toman cada 6 horas las
primeras 12 horas de evolucin.
Enzimas cardiacas
Indican presencia de dao cardiaco y la extensin aproximada de la lesin. Se toman 4 muestras seriadas cada 6 horas.
o CK (Creatincinasa)
Inicio: 3-4 horas.
Peak: 18-30 horas.

o CK-MB

Duracin: 2 a 3 das
VN: 24-195 U/L

Especfica de la clula cardiaca y permite cuantificar ms especficamente el dao del miocardio.


Inicio: 2-4 horas.
Peak: 12-24 horas.
Duracin: 2 das.
VN: 0-6%. > a esto indica IAM.
o Troponina I
Inicio: 4-6 horas.
Peak: 18-20 horas.
Duracin: 7 das
> 2,5 mg/ml indica IAM.
o Troponina T
Inicio: 3-4 horas.
Peak: 10-24 horas.
Duracin: 10 a 14 das.
>0,1 mg/ml indica IAM
o Mioglobina
Es uno de los primeros marcadores cardiacos que despus del IAM, aunque carece de especificidad.
Adems, es excretada rpidamente por la orina
Inicio: < 2 horas.
Peak: 12 horas.
Duracin: 24 horas.
Hematocrito: leucocitos.
Glicemia: . Como consecuencia de la respuesta corporal frente al estrs de la lesin.
Pruebas de coagulacin.

TRATAMIENTO
Objetivos:
- Reperfusin miocrdica.
- Delimitar rea de infarto.
- Consumo de oxgeno por miocardio.
- Aporte de oxgeno.
- Alivio del dolor.
Otros objetivos de enfermera importantes:
- Brindar seguridad y tranquilidad al paciente.
- Mantener informado al paciente y familia.
- Favorecer que el paciente est acompaado.
- Velar por el bien espiritual del paciente, sobre todo en caso de riesgo vital.
URGENCIA
1. A: Va area
- Posicin fowler.
- Reposo absoluto las primeras 12-24 horas.
- Rgimen 0 las primeras 12 horas.
- Aspiracin de secreciones SOS (edema pulmonar)
2. B: Ventilacin
- Administracin de oxigenoterapia por naricera 2-4 Lt para mantener saturacin > 90%. angina, ansiedad y delimita infarto.
- Observar mecnica respiratoria y saturacin.
3. C: Circulacin
- Monitorizacin ECG continua para deteccin de arritmias y desviaciones del segmento ST.
- Instalacin VVP.

Toma de exmenes.
Administracin de medicamentos:
o Morfina
Opiode y vasodilatador coronario por lo que dolor, FC y angustia.
Administrar 2-4 mg repetidamente. No sobrepasar de 10-15 mg.
Preparar en relacin 1:1 (1 amp/10 mg = 1 ml + 9ml SF = 1 mg/ml).
Los efectos adversos incluyen nuseas, vmitos, hipotensin con bradicardia y depresin respiratoria.
o Nitroglicerina
Nitratos. Frmaco de 1 lnea para tratar la angina. Mecanismo de accin:
Vasodilatador de las arterias coronarias: flujo de sangre hacia las reas isqumicas del corazn.
Vasodilatador sanguneo perifricos: RVS, estancamiento venoso y disminucin del retorno de
sangre hacia el corazn. La trabajo del corazn hace que la demanda de oxgeno del
miocardio.
Puede ser administrado:
SL Tableta de 0,6 mg. Suele aliviar el dolor en 3 minutos y el efecto dura alrededor de 20 a 45
minutos. Se puede repetir 3 veces ms en intervalos de 5 minutos en ausencia de hipotensin
(PAS < 100 mmHg).
EV por BIC (50 mg en 250 cc SF).
o Aspirina
Antiagregante plaquetario de 1 eleccin.
Administrar 300-500 mg VO a masticar.
En caso de ansiedad persistente considerara BDZ.
Uso de antiemtico en caso necesario
Volver a tomar ECG en 30 minutos ms.

4. D: Estado neurolgico
- AVDI.
- Escala de Glasgow.
5. E: Exposicin
- Barandas en alto.
- Termorregulacin.
- Preparar para tromblisis.
- Mantener informado al paciente.
6. F: Familia
- Mantener informada a la familia // Favorecer la compaa al paciente.
REPERFUSION MIOCARDICA
La reperfusin es la restauracin del flujo coronario durante las primeras horas de evolucin del IAM, con el propsito de recuperar
tejido viable.
Opciones:
1. Forma farmacolgica: Fibrinlisis.
2. Forma mecnica:
a. Angioplasta coronaria percutnea (ACP)
b. By-pass coronario de urgencia.
La terapia de reperfusin se inicia con el uso oral de los antiagregantes plaquetarios, cido acetil saliclico (AAS) y clopidogrel, en
todos los pacientes con IAM con SDST, independiente de la eleccin de la terapia especfica (fibrinlisis/angioplasta).
La seleccin de la terapia ms apropiada depende del tiempo de evolucin del IAM y de los recursos disponibles
Fibrinlisis se prefiere si Presentacin precoz: Dentro de las primeras 3 horas de inicio de los sntomas en:
o Hospital sin disponibilidad de angioplasta.
o Tiempo de traslado prolongado para realizar ACP: Tiempo contacto-baln > 90 minutos.
ACP se prefiere si Presentacin de sntomas 12 horas, en
o Hospital que cumpla los requisitos para realizar ACP.
o Shock cardiognico.

o Killip 3. IC grave, EPA.


o Fibrinlisis est contraindicada.
o Presentacin tarda (> 3 horas de inicio de sntomas).
FIBRINOLISIS
Este procedimiento consiste en la administracin de frmacos endovenosos, como estreptokinasa, alteplase, reteplase, tenecteplase,
con el propsito de lisar el cogulo y restaurar el flujo coronario.
Mltiples estudios corroboran su utilidad cuando se realiza en pacientes con IAM con SDST de hasta 12 horas de evolucin. Sin
embargo, dentro de este rango, su mayor utilidad ha sido demostrada al ser administrado antes de 3 horas, con efecto benfico
decreciente posterior.
Contraindicaciones absolutas
- Antecedente de ACV Hemorrgico o de origen desconocido.
- ACV Isqumico < 6 meses.
- Neoplasia intracraneana o malformacin arteriovenosa (MAV).
- Neurociruga < 6 meses.
- Traumatismo craneano facial grave < 3 meses.
- Hemorragia activa.
- Hemorragia GI < 6 semanas.
- Alteracin de la coagulacin de causa desconocida.
- Ciruga o trauma mayor < 2 semanas.
Estreptokinasa
Es el fibrinoltico ms ampliamente disponible en nuestro pas debido a su bajo costo.
- Mecanismo de accin: Activa el sistema antiplasmina endgena provocando lisis de todos los trombos.
- Presentacin liofilizada 1.500.000 UI que se prepara en 250 cc SF pasando en BIC en un tiempo de 30-45 minutos. En
pacientes > 75 aos se recomienda preparar solo 750.000 UI.
- Cuidados:
o Debe administrarse por VVP exclusiva.
o A las 12-48 heparinizar:
1 se pasa bolo directo con 5000 UI de Heparina.
Luego de pasa de 25.000 UI de Heparina en 250 cc SF a 800 UI/hora 8 ml/hora.
Tomar TTPK despus de 6 horas. Valor debe haber 50% ms que el valor basal.
Signos de reperfusin coronaria
Dentro de los 90 a 120 minutos del inicio de la tromblisis, se evalan los criterios de reperfusin:
- Desaparicin o disminucin del dolor
- Descenso del supradesnivel del segmento ST
- Alza precoz de enzimas miocrdicas
- Arritmias de reperfusin.
El signo de mayor valor pronstico para la definicin y manejo post reperfusin es el descenso del segmento ST mayor al 50%,
idealmente ms del 70%.

ANGIOPLASTIA CORONARIA PERCTUANEA


La ACP primaria es el procedimiento de reperfusin de eleccin en pacientes con IAM con SDST y < 12 horas de evolucin.
Otra modalidad de angioplastia coronaria en el IAM con SDST es la angioplastia de rescate, que se refiere a la angioplastia realizada
en un paciente con infarto diagnosticado, en que fracas la terapia fibrinoltica (persistencia del supra desnivel ST en el ECG con o sin
persistencia del dolor a los 90 minutos post trombolisis).

BYPASS CORONARIO DE URGENCIA


Para considerar esta opcin se debe realizar Coronariografa.
La ciruga tiene beneficio en un grupo limitado y seleccionado de pacientes. Est indicada en pacientes con IAM y fracaso de
angioplastia, cuando se presentan complicaciones mecnicas, shock Cardiognico sin disponibilidad de angioplasta, enfermedad
coronaria severa (compromiso de tronco izquierdo, tres vasos)
Terapias post reperfusin
En todas las personas con IAM con SDST, independientemente si se realiza o no terapia de reperfusin y de los resultados de ella, se
debe plantear el uso precoz de los siguientes frmacos:
1. Antiagregante plaquetario: AAS + Clopidrogel
2. Betabloqueador: Iniciar la administracin por VO cuando se establezcan las condiciones del paciente.
3. IECA: Su administracin va oral, se inicia dentro de las primeras 24 horas en ausencia de hipotensin u otra
contraindicacin.
4. Estatinas.
Seguimiento post IAM
Todos los pacientes que sobreviven un IAM, as como tambin aquellos sometidos a intervenciones para tratarlo o evitarlo
(angioplasta, ciruga de bypass coronario) deben ingresar a un programa de prevencin secundaria. El 6-8% de los sobrevivientes de
IAM con SDST arriesgan sufrir un re infarto durante el primer ao, y su mortalidad es mayor que la poblacin general.
Objetivo de la prevencin secundaria
- mortalidad.
- Prevenir nuevos eventos CV.
- Controlar los FRCV.
Incluye terapia farmacolgica para prevenir nuevos eventos CV, educacin sobre hbitos de vida saludable (promocin de actividad
fsica, suspensin de tabaco, corregir deficiencias de peso), control de HTA y DM en el nivel primario y control por especialista en el
nivel secundario de atencin.
La prevencin secundaria debe iniciarse en la convalecencia del cuadro agudo, cuando el paciente y familiares estn muy motivados,
enfatizando el control adecuado de los fenmenos que acentan la enfermedad ateroesclertica.
Todos los pacientes que han sufrido IAM, independiente de su tratamiento en fase aguda (fibrinolisis o angioplasta), deben ser
controlados por un cardilogo dentro del primer mes.
Los pacientes a quienes se les realiz fibrinlisis, debieran tener control cada 6 meses durante el 1 ao post infarto.
A quienes se les realiz angioplasta, debieran tener control cada 3-6 meses durante el 1 ao post infarto.
Los pacientes estables, sin isquemia, deberan ser controlados en APS, con mdico, enfermera, nutricionista, difiriendo el control con
cardilogo en el nivel secundario a lo estrictamente necesario (cada 6-12 meses)

GES
GES (2005): Infarto agudo al miocardio con SDST
Garanta de oportunidad
Diagnstico
- Con sospecha: ECG dentro de 30 minutos desde atencin mdica de urgencia, en Servicio Mdico de Urgencia.
Tratamiento
- Con supradesnivel ST: tromblisis dentro de 30 minutos desde confirmacin diagnstica con electrocardiograma, segn
indicacin mdica.
- Primer control para prevencin secundaria, dentro de 30 das desde alta de hospitalizacin por:
o Tratamiento mdico de cualquier tipo de Infarto Agudo del Miocardio.
o By-pass coronario.
o Angioplasta coronaria percutnea.
LEY DE URGENCIA
- Urgencia vital se entiende como toda situacin clnica que implique riesgo de muerte o secuela funcional grave.
- Esta debe estar certificada por mdico del Servicio de Urgencia a travs de un formulario
- Es beneficiario toda persona FONASA o Isapre.
- Ninguna institucin de salud puede negar la atencin rpida o exigir un documento en garanta para otorgarla.

Una vez que el paciente se estabiliza, y de acuerdo a la indicacin mdica debe ser trasladado a su red de prestadores.
FONASA y las Isapre deben pagar directamente a las instituciones de salud implicados en la atencin, el valor de las
prestaciones derivadas de las atenciones de emergencia recibidas por sus beneficiarios, hasta que estos se encuentren
estabilizados, de modo que estn en condiciones de ser derivados.
FONASA o Isapre paga directamente a prestador de salud. Si el beneficiario no ha cancelado despus de 30 das hbiles
desde que FONASA o ISAPRE pag al prestador, se le otorga un prstamo legal automtico por dicho valor que se
descuenta en cuotas iguales que no superan el 5% de los ingresos del beneficiario.

PROGRAMA DE SALUD CARDIOVASCULAR (PSCV)

PROGRAMA: ELIGE VIVIR SANO


Objetivos:
Contribuir a la instalacin de prcticas de vida saludable en toda la poblacin, con el fin de disminuir los factores y conductas de riesgo
asociados a las Enfermedades Crnicas No Trasmisibles.
- Posee los siguientes objetivos concretos:
- Fomentar la alimentacin saludable.
- Potenciar la actividad fsica.
- Difundir los beneficios de realizar actividades en familia.
- Promover el contacto con la naturaleza, el respeto al medio ambiente y la vida al aire libre.
Ley derechos y deberes de los pacientes
Consentimiento informado
Protocolos: ERC, Escala UPP, uso de brazalete.

SINDROME HIPERTENSIVO DEL EMBARAZO


DEFINICION
Corresponde cuando una embarazada posee PAS 140 mmHg y/o PAD 90 mmHg.
EPIDEMIOLOGIA
- SHE es la complicacin mdica ms frecuente del embarazo y est asociado a un aumento significativo de la
morbimortalidad maternal y perinatal.
- 5-15% de los embarazos se complica por alguna forma de hipertensin arterial.
- 3-5% de los embarazos se observa PE (50% de los SHE)
- En Chile, las complicaciones del SHE (ACV, coagulopata, insuficiencia renal y heptica) ocupan uno de los primeros lugares
como causa de muerte materna.
CLASIFICACION
I.
Preeclampsia (PE)
> 20 semanas (2 Mitad del embarazo)

Preeclampsia moderada (PEM)


Preeclampsia severa (PES)
Eclampsia
II.
Hipertensin Arterial Crnica
Primaria o esencial
< 20 semanas
Secundaria
III.
Hipertensin Arterial Crnica + Preeclampsia sobreagregada
2 mitad del embarazo > 20 semanas
IV.
Hipertensin transitoria o gestacional
> 20 semanas (2 mitad del embarazo). Especialmente 3 trimestre. No asociada a proteinuria
I.

Preeclampsia
Hipertensin que se diagnstica despus de las 20 semanas de gestacin, en una mujer con PA normal en controles previos,
asociada a la aparicin de proteinuria.
o Diagnstico de hipertensin: PAS 140 mmHg y/o PAD 90 mmHg en dos ocasiones separadas por lo menos
por 6 horas. Para hacer el diagnstico es necesario hacer una semihospitalizacin y evaluar si la PA persiste
elevada luego de 6 horas de reposo.
o Diagnstico de proteinuria: Definida como la excrecin urinaria 300 mg de protenas en 24 horas. La presencia
de proteinuria positiva 3 cruces (escala de uno a cuatro cruces) se correlaciona con 300 mg/24 horas, mientras que
cuatro cruces suele ser proteinuria > 1g/24 horas y se produce coagulacin de orina.
Estudio cualitativo: Se agregan 3 gotas de cido sulfosaliclico y se evala el grado de turbidez.
En ausencia de proteinuria, el diagnstico debe sospecharse si la paciente presenta hipertensin acompaada de
cefalea intensa, epigastralgia, visin borrosa, trombocitopenia y/o elevacin de las enzimas pancreticas.
o Uricemia: Nivel de cido rico aumentado. > 5 mg/dl son sugerentes de PE.
o Hematocrito: Las paciente con PE estn hemoconcretadas. Un aumento de ms del 2% respecto al hematocrito
previo sugiere hemoconcentracin.
o Edema: No corresponde a un criterio diagnstico. Se considera edema patolgico cuando es generalizado y
compromete las extremidades superiores y la cara. Tambin se considera anormal una ganancia de peso > 1
Kg/semana. Un signo que debe llamar la atencin en el control prenatal es un aumento de peso > 4 Kg en un mes
(entre 2 controles) especialmente si se asocia a edema de manos y cara.

FACTORES DE RIESGO
- Edades maternas extremas (especialmente < 20 y > 40 aos).
- Historia familia de preeclampsia.
- Preeclampsia en embarazo previo (especialmente si es severa).
- HTA crnica.
- Enfermedad renal.
- DM pregestacional.
- Obesidad.
- Resistencia a la insulina.
- Enfermedad renal.
- Embarazo mltiple.
- Sndrome Anti-Fosfolpido.
- Trombofilia.

ETIOLOGIA
Desconocida, pero se asocia a una invasin incompleta de trofoblastos a arterias uterinas que llevara a una disfuncin endotelial
placentaria. Otras causas pueden ser:
- Isquemia placentaria (secundaria a DM, HTA, DG, enfermedad renal, trombofilia)
- Gentica
- Mala adaptacin inmunolgica.
- Citotoxicidad.
FISIOPATOLOGIA
Desde el punto de vista fisiopatolgico la PE se caracteriza por la presencia de 2 fenmenos:
1. Alteracin de la invasin trofoblstica de las arterias espirales (transformacin fisiolgica incompleta).
2. Disfuncin endotelial.
Normalmente el trofoblasto invade las arterias espirales del plato basal y del tercio medio interno del endometrio. Primero reemplaza
sus clulas endoteliales y luego destruye su capa msculo-elstica, con lo cual la circulacin tero placentaria queda convertida en un
territorio de baja resistencia. Este fenmeno se acompaa de una elevacin de sustancias vasodilatadoras, las que ejercen su accin
a nivel local y sistmico.
En las pacientes con PE, estos cambios fisiolgicos son incompletos, producindose isquemia placentaria secundaria a penetracin
trofoblstica superficial (quedando confinados a la porcin decidual de la arteria espiral. Debido a esto existe vasculatura uterina de
menor calibre y mayor resistencia, lo que disminuye el territorio de sntesis de sustancias vasodilatadoras (prostaciclina, xido ntrico).
Adems la placenta isqumica libera a la circulacin materna factores hipertensgenos e inflamatorios, que poseen propiedades
citotxicas sobre el endotelio. Esto explica el dao endotelial que es posible observar en la enfermedad, lo que produce un aumento
de la permeabilidad y una tendencia generalizada al vasoespasmo.
El edema patolgico que puede observarse en la PE es producto del aumento de la permeabilidad de los capilares a las protenas
plasmsticas, con la consiguiente disminucin de la presin onctica intravascular.
El aumento de la resistencia placentaria va a producir alteracin del intercambio gaseoso y nutricional fetal.
Tipos de PE
PA Sistlica
PA Diastlica
Proteinuria
Edema

MODERADA
140 mmHg y < 160 mmHg
90 mmHg y < 110 mmHg
300 mg/24 horas o < 5 gr/24 hrs
Generalizado

Compromiso renal

Diuresis > 500 ml/24 horas

Compromiso neurolgico
Compromiso heptico
Compromiso coagulacin

Ausente
Ausente
Ausente

SEVERA

Anasarca
Edema pulmonar
Diuresis < 500 ml/24 horas Oliguria
Creatininemia > 1 gr/dl
Excitacin neurosensorial (cefalea, hiperreflexia, fotopsia, tinnitus)
Aumento de enzimas hepticas
Trombocitopenia < 100.000 plaquetas/mL
Anemia hemoltica microangioptica (aumento LDH).

DIAGNOSTICO
- La sospeche de PE debe plantearse frente a la aparicin de HTA en la 2 semana del embarazo.
- La paciente ser semihospitalizada para su evaluacin con la finalidad de diagnosticar la enfermedad:
o Anamnesis
o Examen obsttrico
o Examen fsico
o Exmenes de laboratorio
Proteinuria de 24 horas.
Hematocrito.
Orina completa
Creatininemia.
Sedimento de orina.
Si se sospecha de severidad al ingreso: Hemograma, pruebas hepticas, pruebas de coagulacin.
Hematocrito elevado certifica la hemoconcentracin propia de la PE. Las alteraciones del recuento plaquetario y del frotis sanguneo
reflejan dao endotelial y confirman un cuadro severo (trombocitopenia y signos de hemlisis)

Los niveles de creatininemia, uremia y uricemia normalmente disminuyen durante el embarazo normal, por lo tanto, aumentos sutiles
que pueden no sobrepasar los valores normales de pacientes no embarazadas, implican una reduccin de la funcin renal.
Sugerente de PE:
- Clasificar segn clnica y laboratorio
o PE Moderada:
Idealmente hospitalizada.
Vigilancia materna y fetal.
Interrupcin del embarazo a las 37-38 semanas.
o PE Severa:
Siempre hospitalizada.
Vigilancia materna y fetal estricta.
Interrupcin del embarazo a las 34-35 semanas segn evolucin.
TRATAMIENTO
El nico tratamiento definitivo de la PE es la interrupcin del embarazo a las semanas ya establecidas. Sin embargo, la PE puede
agravarse rpidamente, requiriendo la interrupcin del embarazo a edades gestaciones muy inferiores a las 34 semanas (compromiso
parenquimatoso progresivo).
Manejo expectante PEM
- Reposo en cama en decbito lateral izquierdo (DLI).
- Rgimen comn normosdico.
- CSV Maternos cada 4-6 horas (PA, FC, ROT).
- Control de signos obsttricos cada 4-6 horas (dinmica uterina, latidos cardiofetales).
- Monitoreo diario de movimientos fetales por la madre.
- Registro diario de peso y diuresis materna.
- Evaluacin dirigida a los S y S premonitorios de eclampsia
o Cefalea intensa.
o ROT exaltados: aumento del rea reflexgena y/o clonus.
o Alteraciones visuales: fotopsias p escotomas.
o Cambios en el estado de conciencia: estado de alerta disminuido.
o Epigastralgia y/o dolor en el hipocondrio derecho.
- Tratamiento con antihipertensivos por va oral.
o -metil dopa
Es el antihipertensivo de eleccin.
Reduce el tono simptico central al estimular receptores -2 en el tronco enceflico y as disminuye la RVP,
sin cambios significativos en FC ni GC y manteniendo la perfusin renal.
Seguro durante la lactancia.
- Estudio semanal del cuadro o ms frecuentemente segn la gravedad.
- Evaluacin de la condicin fetal mientras sea normal se realizar (de lo contrario el manejo es individualizado):
o El RBNE y el PBF se realizarn 1 vez por semana.
o La estimacin del peso fetal ecogrfica (biometra) cada 10-14 das.
o El estudio doppler de la arteria umbilical se repetir cada 1 o 2 semanas.
o El empleo de sulfato de magnesio para prevenir la eclampsia durante el trabajo de parto, se indicar a toda paciente
con PE en dosis de 1gr/hora.
o Si se han utilizado antihipertensivos, estos deben mantenerse en el puerperio, pero en dosis decrecientes hasta su
suspensin segn la evolucin de las cifras tensionales.
Manejo expectante PES
- Hospitalizacin en un lugar tranquilo: oscuro y aislado de ruidos.
- Reposo absoluto en DLI.
- El rgimen depende de la tolerancia de la paciente (entre rgimen 0 a liviano normosdico).
- Control estricto de la ingesta.
- CSV maternos cada 3-4 horas (PA, FC, ROT).
- Control de los signos obsttricos (DU, LCF) cada 3-4 horas. En casos ms graves cada 1-2 horas.
- Monitoreo diario de movimientos fetales por parte de la madre.

Evaluacin dirigida a los S y S premonitores de eclampsia.


Tratamiento de antihipertensivos por va oral -metil dopa
Hemograma, pruebas hepticas y estudio de coagulacin bisemanal o con mayor frecuencia segn la gravedad del cuadro.
Proteinuria de 24 horas y clearence de creatinina semanal.
Evaluacin de la condicin fetal.
Control diario de peso y diuresis. La colocacin de sonda Foley est indicada en los cuadros graves que requieran
administracin de sulfato de magnesio y en caso de oligoanuria.
Induccin de madurez pulmonar en embarazos < 35 semanas
Betametasona 12 mg c/ 12 horas IM por 2 dosis o
Dexametasona 6mg c/12 horas IM por 4 dosis.
Se administrar sulfato de magnesio para prevenir la eclampsia en pacientes que presenten sntomas premonitorios de
eclampsia o en aquellas durante el perodo periparto.
o Dosis de carga: 5 gr en bolo EV a pasar en 10-15 minutos. Se preparan 4 ampollas de 5 ml al 25% (1,25mg/ampolla)
en 100 ml de SG5% o SRL.
En caso de intoxicacin por sulfato de magnesio se administrar gluconato de calcio en dosis de 1 gr (1 ampolla de 10 ml de
solucin a pasar en bolo EV en 2 minutos.
Sedacin con diazepam 5 mg/ 12 horas va oral en pacientes ansiosas.

COMPLICACIONES
1) Eclampsia
La magnitud del alza tensional, el dao endotelial o el vasoespasmo provocan un cuadro convulsivo y/o coma en el contexto
de una PE.
Tratamiento
- Una vez confirmado el diagnstico, la paciente se hospitalizar en el rea prequirrgica, en lo posible en un lugar tranquilo
(poca luz y sin ruidos).
- Certificar la permeabilidad de la va area.
- El tratamiento de la crisis convulsiva se basa en el uso de sulfato de magnesio.
o Dosis de carga: 5 gr en bolo EV a pasar en 10-15 minutos. Se preparan 4 ampollas de 5 ml al 25% (1,25mg/ampolla)
en 100 ml de SG5% o SRL.
o Mantencin con infusin EV continua 1-2 gr/hora.
o Propsito teraputico: Magnesemia 4-8 mEqr/L.
o Requiere monitoreo frecuente de ROT, diurer (colocar sonda Foley) y FR.
- La evaluacin hemodinmica de la paciente se realiza mediante monitorizacin de la FC, PA, PVC, diuresis horaria, GSA y
observacin de signos sugerentes de insuficiencia cardiaca.
- Tomar exmenes: proteinuria, hemograma, pruebas hepticas y perfil de coagulacin.
- La interrupcin del embarazo no debe practicarse de emergencia y se realizar una vez controlado el cuadro convulsivo y
recuperada la conciencia (habitualmente dentro de las 24 horas del cuadro convulsivo inicial).
o Es preferible la va de parto vaginal, por tanto, debe intentarse la induccin ocitcica o con misoprostol, en especial
en los embarazos > 32-34 semanas.
o En los embarazos de < edad gestacional en los cuales las condiciones obsttricas son desfavorables se recomienda
la operacin cesrea.
2) Crisis hipertensiva
Se define como PAD > 110 mmHg y/o PAD > 160 mmHg. Puede tener consecuencias letales como ACV y DPPNI.
Tratamiento
- Toda paciente que curse con una crisis hipertensiva debe ser hospitalizada para evaluar la condicin materna y fetal.
- Debe indicarse tratamiento con hipotensores EV para manejar la crisis y disminuir el riesgo de que se vuelva a desarrollar
una nueva crisis.
- Hipotensores de eleccin
o Labetalol: Alfa y beta bloqueador adrenrgico.(1 eleccin).
20-40 mg EV cada 20 minutos (1 ampolla de 20 ml equivale a 100 mg).
Lo habitual es que la paciente responde a la primera dosis.
o Nifedipino: Inhibidor de los canales de calcio
- Si la crisis hipertensiva no cede o recurre frecuentemente debe interrumpirse el embarazo.
3) Sndrome de HELLP
Compromiso predominantemente heptico y hematolgico de la paciente con PE severa.

Sntoma caracterstico epigastralgia: dolor de epigastrio e hipocondrio derecho.


Criterios diagnsticos
H
Hemlisis
Esquistocitos en el frotis sanguneo
Hiperbilirrubinemia.
LDH > 600 UI/L
EL
Elevacin de enzimas hepticas
GOT 70 UI/L y GPT 70 UI/L
LP
Plaquetas bajas
< 100.000 plaquetas/ml
Triada de trombocitopenia
-

Tratamiento
Interrupcin definitiva del embarazo.
Traslado a UCI.
El uso de corticoides (Dexametasona) disminuye el compromiso funcional heptico, pero su efecto en el aumento de los
niveles plaquetarios es transitorio.
Para el manejo de trombocitopenia post parto se ha recomendado como ltima lnea la plasmafresis.

4) Hipertensin arterial Crnica


Puede darse en los siguientes escenarios:
o Paciente con diagnstico de HTA antes del embarazo.
o HTA que se diagnostica antes de las 20 semanas de gestacin.
o Paciente que permanece hipertensa hasta 12 semanas despus del parto.
Generalmente se da en mujeres > 30 aos, multparas y con antecedentes familiares de HTA.
5) Hipertensin arterial crnica + PE sobreagregada
Corresponde al diagnstico de PE o eclampsia en mujeres con diagnstico previo de HTA.
Se presenta caractersticamente como una descompensacin de las cifras tensionales y/o la aparicin de proteinuria en la
segunda mitad del embarazo.
6) Hipertensin gestacional o transitoria
HTA diagnosticada por 1 vez despus de la 2 mitas del embarazo, especialmente en el 3 trimestre, en ausencia de
proteinuria en una mujer previamente normotensa.
Esta puede evolucionar:
o PE especialmente si aparece antes de las 30 semanas.
o Desaparecer en el puerperio HTA Transitoria.
o Persistir despus de las 12 semanas post parto HTA Crnica.
PROTOCOLOS MINISTERIALES
Programa de salud de la mujer
El programa de Salud de la Mujer tiene como objetivo contribuir al desarrollo integral, fsico, mental y social de la mujer, entre los 20 y
los 64 aos de edad, beneficiarios del sistema pblico de salud y que se encuentren inscritos en el Centro de Salud Familiar.
Analizando los datos estadsticos existentes en el CESFAM, se puede destacar la poblacin bajo control segn el mtodo de
regulacin de la fertilidad, que corresponden a 448 mujeres, de los cuales el grupo etario con mayor poblacin bajo control es de 3544 aos y cuyo mtodo mayormente utilizado es el hormonal oral combinado (aproximadamente el 50%).
Por otro lado, el ingreso de embarazadas del sector 4 y 5 entre el periodo enero-junio del 2012 es de 98 embarazadas, donde se
observa un aumento de cifra desde el ao anterior (78 mujeres). En cuanto a la cobertura de PAP a nivel local, cabe destacar que
durante los ltimos aos ha habido un aumento del porcentaje llegando a tener el 2012 un 56,9%; sin embargo, la meta sanitarias
para esta actividad es del 65,20%, por lo que an no se logra.
Actividades:
Aplicacin de pauta de riesgo psicosocial a embarazadas bajo riesgo
Control embarazo y puerperio
Control y consejera preconcepcin
Toma de PAP
Control y evaluacin de mamografa
Consejera en el salud sexual y reproductiva
Entrega de cido flico a embarazadas

Entrega de material educativo


GES
PREVENCION DEL PARTO PREMATURO
Los sntomas de parto de pretrmino o prematuro son el resultado de una serie de fenmenos fisiopatolgicos que tienen como efecto
final el desencadenamiento de contracciones uterinas de pretrmino y eventualmente el parto. Los fenmenos primarios, en gran parte
de origen desconocido, pueden ser infecciosos, isqumicos, mecnicos, alrgicos, inmunolgicos.
Garanta de acceso
Garanta de oportunidad
Garanta de proteccin
financiera
Toda embarazada con FR o Dx
Con sys: evaluacin por mdico dentro FONASA A y B copago $0 del
sntomas de parto prematuro con
de 6 horas desde derivacin
valor arancel
sospecha tendr acceso a Tto Con FR: consulta especialidad dentro FONASA C copago 10% del
confirmacin dx y luego a tto y
de 14 das desde derivacin. Inicio de valor arancel
control posterior.
e ISAPRES
tto dentro de 3 horas desde FONASA D
copago
20%
del
valor
arancel
confirmacin dx. Incluye corticoides
antes de las 35 semanas.

ANALGESIA DEL PARTO


Consiste en el adecuado manejo del dolor con apoyo farmacolgico, para mejorar la calidad de atencin de la mujer durante el trabajo
de parto y en el parto. Las tcnicas de analgesia regional constituyen la mejor alternativa actual para el alivio farmacolgico del dolor
en el trabajo de parto y en el parto vaginal.
Garanta de acceso
Garanta de oportunidad
Garanta de proteccin
financiera
Incluye todo trabajo de parto y Tto Inicio durante el trabajo de parto y en el FONASA A y B copago $0 del
todo parto vaginal que ocurre en
parto, SIM.
valor arancel
embarazo de cualquier EG. Toda
FONASA C copago 10% del
beneficiaria en trabajo de parto
valor arancel
que acepte analgesia y SIM
FONASA D
e ISAPRES
tendr acceso a analgesia
copago 20% del valor arancel
farmacolgica.

SALUD ORAL INTEGRAL DE LA EMBARAZADA


La Salud Oral Integral de la embarazada, consiste en una atencin odontolgica realizada por cirujano dentista, segn necesidades,
dirigida a educar, prevenir, recuperar y rehabilitar la salud bucal de la mujer gestante.
Garanta de acceso
Garanta de oportunidad
Garanta de proteccin
financiera
Toda mujer con confirmacin de Tto Inicio dentro de 21 das desde la FONASA A y B copago $0 del
su condicion de embarazo, tendr
solicitud de atencin. Fin de valor arancel
acceso a tratamiento dental
tratamiento, alta integral hasta 9 meses FONASA C copago 10% del
integral; en tto tendr acceso a
de ocurrido el parto o interrupcin del valor arancel
continuarlo.
embarazo.
FONASA D
e ISAPRES
copago 20% del valor arancel

OBJETIVOS ESTRATEGICOS 2011-2020


Objetivo estratgico n 4: Reducir la mortalidad, morbilidad y mejorar la salud de las personas, a lo largo del ciclo vital
Objetivo 4.1: Disminuir la mortalidad perinatal
Meta: disminuir en un 15% la tasa de mortalidad proyectada en periodo perinatal
Tasa mortalidad perinatal estimada 2020: 10,9x1.000NV
Meta esperada: 9,3x1.000NV

Estrategias:
Identificacin y manejo oportuno de mujeres embarazadas que presentan factores de riesgo modificables: aumentar la
cobertura de controles preconcepcionales y por nutricionista en embarazadas con malnutricin; derivacin oportuna (datos:
suplementacin proteico energtica equilibrada; suplemento preconcepcional de cido flico, tratamiento de infeccin por
SBHGA).
Acceso a diagnstico y tratamiento oportuno y de calidad de la patologa materna y fetal tratable: capacitacin de equipos de
salud de emergencia obsttrica, sistema de transporte bien equipado para traslado de madre y RN que lo requiera.
Sistema que permita monitorear la morbimortalidad maternofetal mediante auditorias de muertes maternas y perinatales:
mejorar la cobertura de auditoras de las muertes maternas, perinatales y de parto prematuro para as identificar causas
evitables de muerte, principalmente las perinatales.
Objetivo 4.4: Disminuir el embarazo adolescente
Meta: Disminuir en 10% la tasa de fecundidad proyectada en poblacin menor de 19 aos.
Tasa fecundidad menores de 19 aos estimada 2020: 22,9x1.000NV
Meta esperada: 20,6x1.000NV
Estrategias:
Trabajo intersectorial: segn orientaciones OMS/OPS en materia de salud adolescente, se plantea la realizacin peridica de
recomendaciones de polticas pblicas destinadas al intersector relacionadas a mtodos de regulacin de la fecundidad.
Incluir temas de salud adolescente en malla curricular de formacin profesional de carreras de salud.
Cobertura y calidad de la atencin: consejera confidencial e individual; VDI para prevenir segundo embarazo. Capacitacin
especfica (profesional capacitado en salud integral del adolescente es aquel que haya aprobado un curso de capacitacin de
al menos 40 horas, reconocido por MINSAL, que lo acredite por 5 aos).

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
Datos generales: Nombre, sexo, edad, estado civil, n hijos, residencia, nivel educacional, NSE, ocupacin, previsin, recursos
econmicos, con quin vive, cuidador principal (si corresponde).
Anamnesis remota:
Antecedentes mrbidos: HTA, DM, DLP, enfermedad renal, obesidad.
Antecedentes gineco-obsttricos: HTA en embarazo actual o gestaciones previas, como se trat, cuando se diagnostic esa
HTA (<20semanas sugiere HTA previa y no PE), edad primer parto. Controles de embarazo actual.
Antecedentes sobre uso de medicamentos:
Antecedentes mrbidos familiares: DM, DLP, HTA. Historia familiar de SHE, HTA.
Alergias:
Hbitos nocivos para la salud:
Antecedentes familiares
Estructura familiar: Miembros de la familia. Dejar muy en claro aquellos miembros que viven bajo el mismo techo y sus
relaciones de parentesco. Padre presente o no.
Dinmica familiar: Relaciones interpersonales, roles, mecanismos de afrontamiento, vivencia frente a las crisis.
Antecedentes ambientales
Descripcin del microambiente: Caractersticas de la vivienda (material de construccin y distribucin de los espacios) y
servicios bsicos con los que dispone.
Descripcin del macroambiente: Recursos disponibles en su entorno cercano relacionados con acceso a salud, alimentacin,
educacin, recreacin, servicios espirituales, movilizacin y eliminacin de la basura.
Presencia de factores en la comunidad que puedan afectar la salud (Ej: presencia de vertederos, residuos contaminantes,
ruido, delincuencia, etc).

Examen fsico general y cfalo-caudal.


CSV: Hipertensa
General: Alteracin de conciencia, Edema generalizado o anasarca
Cfalo-caudal: Cefalea, fotopsia, tinnitus, Epigastralgia, ROT exaltados

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Alteracin de la hemodinmica r/c aumento de RVP secundario a disminucin de flujo uteroplacentario m/p PA 150/100 mmHg.
Objetivo: Restablecer o mejorar la hemodinamia
Criterio resultado: La enfermera contribuir a restablecer/mejorar la hemodinamia de la paciente en un perodo de 3 horas evidenciado
por una PA < 140/90 mmHg.
Actividades:
Reposo absoluto, decbito lateral izquierdo, supervisado por el equipo de salud
Ambiente libre de estmulos luminosos y ruidosos, supervisado por el equipo de salud
Control de ingesta hdrica, supervisado por equipo de salud
CSV cada 1 hora, con nfasis en PA y FC, hasta normalizar, realizado por TENS
Evaluacin de ROT cada 1 hora, realizado por enfermera
Coordinar con matrona LCF, dinmica uterina
Administracin de medicamentos VO: antihipertensivos, ansiolticos, realizado por TENS
Instalacin de VVP brazo derecho, realizado por enfermera
Cuidados VVP, realizado por enfermera
Administracin de medicamentos EV, realizado por enfermera
Con signos premonitores de convulsiones: Sulfato de magnesio 4-5gr EV de carga, luego 2gr/hora
Mantener antdoto a mano: gluconato de calcio 1gr EV.
BH estricto cada 12 horas, realizado por TENS y enfermera
Instalacin de sonda Foley, realizado por enfermera
Cuidados de sonda Foley, realizado por enfermera y TENS
Toma de exmenes de sangre, realizado por enfermera
Revalorar estado general de la paciente cada media hora, con nfasis en estado de conciencia, cefalea, tinnitus, fotopsia,
mareos, realizado por enfermera
Peso diario, realizado por TENS
Rescate de exmenes de sangre, realizado por TENS
Avisar al mdico los cambios relevantes
Registro de actividades
2. Alteracin de la funcin renal r/c alteracin de la filtracin glomerular secundario a aumento de permeabilidad m/p proteinuria y
disminucin del dbito urinario.
Objetivo: Mejorar la funcin renal de la paciente
Criterio de resultado: La enfermera contribuir a que la paciente mejore su funcin renal
Actividades:
Peso diario: para determinar si est presentando algn edema por el aumento de la presin arterial que produce un
movimiento del lquido intravascular al intersticial por la diferencia de presin. Produce congestin.
Diuresis horaria: para determinar si hay alguna sobrecarga de volumen por la disminucin de la eliminacin urinaria.
Pesquisar algn dao en el pulmn.
BH: lo ideal es que sea negativo para as evitar alguna sobrecarga de volumen que agrave la hipertensin.
Instalacin de va venosa (para administrar hipotensores en caso que la PA diastlica exceda los 100mm/Hg).
Sonda Foley: el sulfato de mg produce relajacin de la musculatura lisa, por lo que se puede producir retencin urinaria;
adems se aprovecha de cuantificar orina.
Toma de exmenes de laboratorio: Funcin renal, proteinuria.
Restriccin de lquidos

3. Angustia r/c diagnstico reciente de patologa, hospitalizacin, pronstico incierto m/p verbalizacin de la paciente, labilidad
emocional.
Objetivo: Disminuir el temor de la paciente
Criterio resultado: La paciente disminuir su nivel de angustia durante su hospitalizacin evidenciado por paciente sin labilidad
emocional y verbalizacin de tranquilidad.
Actividades:
Crear lazo de confianza con la paciente
Escucha activa
Valorar que sabe la paciente de su enfermedad
Educar a la paciente y familia/pareja sobre: patologa, por qu se produce, como se trata, riesgos de no hacerlo, riesgos
propios de la enfermedad, pronsticos.
Resolver dudas e inquietudes de la paciente y su familia
Hablar siempre con la verdad a la paciente y su familia
Favorecer, dentro de lo posible, la estancia de familiar cercano con la paciente
Administracin de medicamentos ansiolticos VO, realizado por TENS
Ofrecer compaa a la paciente
Valorar constantemente estado emocional de la paciente
Sugerir al equipo mdico psicoterapia para la paciente en caso de ser necesario
Avisar al mdico cambios relevantes
Registrar actividades
Otros diagnsticos
1) Exceso de volumen de lquidos r/c compromiso de mecanismos reguladores secundario a SHE m/p edema facial y lumbar,
aumento de PA, signo de fvea.
2) Interrupcin de los procesos familiares r/c necesidad de hospitalizacin secundaria a pre-eclampsia severa m/p hijos a cargo
de familiares, madre hospitalizada.
3) Deterioro de la interaccin social r/c hospitalizacin en aislamiento m/p sensacin de soledad, verbalizacin de la paciente.
4) Riesgo de deterioro de la funcin heptica r/c sndrome hipertensivo del embarazo.
5) Riesgo de cadas r/c convulsiones tnico clnicas secundarias a eclampsia/pre-eclampsia severa.
6) Alto riesgo de parto prematuro r/c irrigacin uterina insuficiente

NIVELES DE PREVENCION
Primario: Promocin y fomento de la salud
Reduccin de consumo de sodio
HVS
Elige vivir sano
Detectar FR
Consejeras
EMPA/EMPAD
Secundario: Diagnstico precoz y tratamiento oportuno.
Educacin sobre patologa y tratamientoadherencia a tratamiento.
Control del embarazo por medico/matrona
Educar sobre cuando consultar.
Exmenes diagnsticos
Administracin de tratamiento.
Adherencia al tratamiento.
Terciario: Rehabilitacin y recuperacin de la salud
Contactar redes de apoyo.
Reinsercin familiar, laboral y social

NIVELES DE ATENCION
Primario: CESFAM (alta cobertura, baja complejidad)
Secundario: CDT, CRS, hospitales bsicos (alta complejidad, baja cobertura)
Terciario: Hospitales de especialidad.

SHOCK HIPOVOLEMICO
DEFINICION
Condicin en que la part sistmica es incapaz de proporcionar O2 a los rganos vitales. Para un flujo sanguneo apropiado se
requiere: bomba cardiaca adecuada, sistema circulatorio y eficiente y volumen sanguneo adecuado. El deterioro de uno amenaza la
disminucin de distribucin de O2 y nutrientes, lo que lleva a muerte celular, luego falla orgnica progresiva y luego la muerte.
CLASIFICACION
1. Hipovolmico: disminucin del volumen intravascular como consecuencia de desviaciones internas o prdidas externas de sangre.
2. Cardiognico: disminucin de la funcin de bombeo del corazn (IAM)
3. Distributivo: se caracteriza por vasodilatacin masiva, volumen intravascular est mal distribuido. Est el neurgeno (prdida de
tono simptico), anafilctico (grave reaccin alrgica) y sptico (disminucin de funcin miocrdica por infeccin masiva).
FACTORES DE RIESGO
-Prdida excesiva de sangre (traumatismos, hemorragias gastrointestinales, trastornos de la coagulacin, cirugas)
-Prdida de lquidos corporales (diuresis excesiva, prdida de plasma por quemaduras, vmitos o diarrea excesiva)
FISIOPATOLOGIA
1. Estado de compensacin: ac Part es normal, vasoconstriccin, aumento FC y mayor contractibilidad cardiaca actan para
conservar GC a nivel adecuado gracias a estimulacin del SNS y liberacin subsiguiente de catecolaminas (adrenalina y
noradrenalina). Sangre se va hacia cerebro y corazn, piel se enfra y humedece, RHA disminuidos, gasto urinario disminuido en
respuesta a liberacin de aldosterona y ADH.
a) Compensacin nerviosa: se activa SNS
RAAS libera ADH y catecolaminas vasoconstriccin aumento FC e inotropismo
cardiaco aumenta Part y GC. Venas tambin se vaso contraen, sobretodo en territorio esplcnico, aumento retorno venoso y del
llenado auricular y por tanto ventricular (mecanismo ms importante de compensacin en paciente con shock asociado a bajo GC)
b) Compensacin hormonal: se libera ADRENALINA (aumenta FC y PA), ALDOSTERONA (aumenta reabsorcin de agua y sodio),
ADH (disminuye volumen de orina mediante reabsorcin de agua) y ACTH (favorece secrecin glucocorticoides estimulan clulas
hepticas a producir glucogenlisis, aumentando glicemia).
c) Compensacin qumica: desequilibro V/Q (ventilacin pulmonar/flujo) por disminucin de flujo sanguneo, disminuye intercambio
gaseoso lo cual se refleja como una hipoxemia captada por quimiorreceptores perifricos lo que aumenta FR y profundidad. Elimina
grandes cantidades de CO2 alcalosis respiratoria.
2. Estado de progresin: mecanismos que mantienen PA fallan (PA menor a 90mmHg). Se produce una disfuncionalidad del
corazn por sobrecarga de trabajo, por lo que no se satisface la demanda de O2 y se produce isquemia y los mediadores bioqumicos
producen depresin miocrdica IC. Paciente empeora, se escapa liquido de capilares que termina en edema intersticial y en
consecuencia menor retorno de lquido al corazn.
-Pulmones: FR aumentada y poco profunda, crpitos (+), menor flujo hace que disminuya O2 y aumenten los de CO2. Disminucin de
riego alveolar impide formacin de sustancia tensoactiva por lo que se colapsan. Contenido de capilares pulmonares comienzan a
derramarse y se produce edema pulmonar grave.
-Corazn: por bajo aporte de sangre arritmias e isquemia, taquicardia (sobre 150LPM), dolor torcico, IAM, elevacin enzimas
cardiacas.
-Cerebro: por disminucin riego enceflico e hipoxia: cambios conductuales, confusin, letargia, perdida de conciencia, midriasis.
-Riones: cuando PAM baja de 75mmHg no se mantiene tasa de FG, ocurre IRA con aumento de BUN y CREA, desplazamiento de
lquidos y ELP, desequilibrio acido-base y prdida regulacin PA, tambin hay oligoanuria (20ml/hr).
-Hgado: bajo flujo impide funciones metablicas elevacin enzimas hepticas (SGOT, SGPT, LDH), paciente ictrico, susceptible a
infecciones (no filtra bacterias).
-GI: ulceracin estomacal y riesgo a hemorragias, mucosa intestinal se necrosa y produce diarrea sanguinolenta, liberacin de toxinas
que ingresan a sangre que adems de producir infecciones ocasionan depresin cardiaca y vasodilatacin e incapacitan a clulas
sanas a metabolizar nutrientes.
-S.Hematologico: hipotensin + acidosis metablica + hipoxemia coagulacin intravascular diseminada (CID). Hay coagulacin y
hemorragia difundida simultneamente. Equimosis y prolongacin tiempo coagulacin y plaquetas se consumen.
3. Estado irreversible: lesin de rganos tan grave que paciente no responde a tto y no puede sobrevivir, part no aumenta. IRA y
IHeptica avanzada asociada a liberacin de toxinas necrticas originan acidosis metablica, el metabolismo anaerobio contribuye al
empeoramiento de la acidosis lctica. Reservas de ATP se agotan casi todas y se destruyen mecanismos para almacenar nuevas
reservas, ocurre FMO y la muerte es inminente.

SHOCK HIPOVOLEMICO: disminucin del volumen intravascular entre un 15 a un 25% (750 a 1300ml). Por perdida externa o por
desplazamiento interno (deshidratacin y el edema grave o ascitis).
Disminucin volumen sanguneo
disminucin retorno venoso
reduccin del llenado ventricular
disminucin volumen
eyeccin disminucin GC disminucin de perfusin hstica shock hipovolmico.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Disnea, dolor torcico, dolor abdominal, fiebre, perdidas hemticas, prurito y lesiones cutneas.
DIAGNOSTICO
-Examen fsico general
a) Etapa temprana piel fra, plida y hmeda (por reduccin circulacin cutnea y mayor actividad de glndulas sudorparas),
ansiedad, inquietud, agitacin, aumento FR y FC. Piel ciantica, fra y moteada por disminucin aporte O2. Diuresis disminuida y
osmolaridad aumenta (rin excreta desechos pero compensa reteniendo lquidos).
b) Etapas posteriores piel fina, viscosa, disminucin PA, irritabilidad, mareo, desmayo al sentarse, confusin, alteracin del juicio,
perdida de la memoria, alteracin patrones del sueo, disminucin respuesta verbal hasta desaparecer y disminucin respuesta al
dolor (aporte O2 es inadecuado, por acidosis y por acumulacin sustancias txicas). Mantenida hipoperfusin del rin hace que
excreten menos productos de desechos, diuresis sigue baja.
-Examen fsico por sistemas:
Respiratorio: temprano hiperventilacin, aumento volumen inspiratorio, disminucin PCO2 y PO2 normal.
Tardo
respiracin superficial, crpitos, aumento PCO2 y disminucin PO2.
Cardiovascular: temprano PA normal, taquicardia, GC normal, vasoconstriccin moderada.
Tarda hipotensin, disminucin GC, bradicardia, vasoconstriccin empeora, el deterioro del miocardio factor mas importante en el
avance de estado de shock, arritmias entre ms hipoxemia.
Renal: temprano diuresis normal o levemente baja, aumenta osmolaridad y disminuye Na en orina. Tardo oliguria (menor
20ml/hr) o falla renal completa, concentracin productos de desecho en sangre. La disminucin de la irrigacin hace que los tbulos
renales queden isqumicos, produciendo necrosis tubular aguda, rin pierde capacidad de concentracin y CREA-UREA se
acumulan, cuando sistlica es menor a 70mmHg FG se detiene y no se deshace de liquido ni desechos nitrogenados.
Acido-base: temprana alcalosis respiratoria. Tarda acidosis respiratoria y metablica.
Vascular: temprana desplazamiento lquidos del intersticial al vascular, sed y vasoconstriccin.
Tarda desplazamiento de lquidos desde vascular al intersticial e intercelular, hay edema y vasodilatacin.
Piel: temprana cambios mnimos o nulos. Tarda viscosa y fra.
Hematolgico: temprana liberacin GR desde medula para aumentan volumen vascular, conjugacin plaquetaria. Tarda
hemorragias.
GI: temprana no hay cambios. Tarda disminucin perfusin (leo paralitico), disminucin RHA, posible necrosis intestinal.
-Exmenes diagnsticos:
Arterial GSA y lactato. Venosa GSV, lactato central, glicemia, Na, K, Cl, Ca, P, Mg, urea, CREA, protenas totales, amilasa,
bilirrubina, CK y CK-MB, PCR, hemograma (Hb, Hto, plaquetas, recuento total y diferencial de leucocitos, pruebas de coagulacin y
cruzadas). Cortisol y ACTH, T3, T4 y TSH. Orina crea, urea, Na, K, Cl, clearence de creatinina. EEG y ECG.
Exmenes de apoyo: PA menor a 90mmHg, piel fra, plida y ciantica. FG menor a 30ml/hr precede a cada tensional. ndice
cardiaco menor a 2 litros/min/m2. En cardiopatas medir p capilar arterial intrapulmonar para regular administracin de lquidos.
Exmenes diagnsticos en shock hipovolmico: PA baja, taquicardia y t corporal baja. CSC, TAC, endoscopia, ECO cardio,
cateterismo cardiaco D (Swan-Ganz) diferencia tipos de shock.
-Estadio refractario:
-amilasa y lipasa sricas aumentada por isquemia y necrosis clulas pancreticas.
-SGOT aumentada por necrosis de clulas hepticas, miocrdicas o ambas.
-CPK aumentada por necrosis de clulas musculares miocrdicas, esquelticas o ambas.
-BUN y CREA aumentada por insuficiencia renal, deshidratacin, hemorragia GI o ambas.
-PA de O2 disminuida por alteraciones pulmonares importantes.
-pH disminuido por acidosis respiratoria por hipoventilacin y acidosis metablica por aumento de desechos metablicos.
-ELP, calcio, protenas totales, bilirrubina total y directa, transaminasas, estudios de coagulacin.
-Rx anteroposterior de trax y simple de abdomen.
-Controlar Ca y P ya que sus descensos importantes se asocian a depresin miocrdica.
-LO MAS IMPORTANTE ES VER PCR. En urgencia: glicemia, GSA, Hto, ECG, anlisis orina completa.

TRATAMIENTO
-Cateter Swan Ganz: mide presiones, determina GC y resistencia vascular.
-Lnea arterial media: monitorizacin continua, permite continuas muestras de sangre arterial.
-CVC: medicin p venosa central que refleja la cantidad de sangre que regresa al corazn y capacidad del corazn para bombear la
sangre hacia el sistema arterial.
-Tubo endotraqueal: proteccin vas respiratorias, suministrar ventilacin con p positiva (oxigenacin) realizar limpieza pulmonar.
-Administrar O2 a alto flujo: venturi al 50%, controlar O2 para no agravar hipercapnia.
-Sonda folley: indicio confiable del riego sanguneo del rgano. Es importante la medicin debido a la administracin de grandes
volmenes de lquidos, realizar balance hidroelectroltico.
-Administrar medicamentos: amrinona, adrenalina, dobutamina, noradrenalina, dopamina, nitroglicerina, nitroprusiato, fentolamina,
fenilefrina.
-Administrar coloides, cristaloides, plasma, sangre, GR para recuperar volemia.

PROCESO ENFERMERO
VALORACION
-Antecedentes mrbidos y quirrgicos. (Ciruga reciente, hipertensin, ulcera gastrointestinal, dao heptico crnico, hemorragia
digestiva alta.
-Antecedentes familiares.
-Hbitos nocivos para la salud.
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Alteracin del intercambio gaseoso r/c disminucin del flujo sanguneo pulmonar m/p confusin, somnolencia, irritabilidad,
incapacidad para eliminar secreciones, hipercapnia, hipoxia.
CR: enfermera contribuir a que el paciente manifieste una FR eficaz y experimente una mejora en el intercambio gaseoso de los
pulmones.
Actividades:
-registrar FR, observar profundidad y regularidad, durante la visita de enfermera.
-valorar la simetra torcica, utilizacin de musculatura accesoria y movimientos de pared torcica durante la visita de enfermera.
CSV cada 6 horas.
-auscultar cada 2 horas al paciente durante su hospitalizacin.
-observar piel y mucosas para la deteccin de signos de cianosis.
-administrar medicamentos segn indicacin mdica.
-tomar GSA segn indicacin mdica.
2. Disminucin del GC r/c alteracin en la precarga, pos carga y contractilidad miocrdica m/p cianosis, oliguria, disminucin de los
pulsos perifricos y piel hmeda, estertores y disnea.
CR: enfermera contribuir a normalizar el GC evidenciado por diuresis normal, pulsos perifricos normales, ausencia de disnea, etc.
Actividades:
-monitorizacin continua
-administracin de medicamentos
-exmenes segn indicacin
-sonda folley
-medir presin venosa central
Otros diagnsticos
Alteracin de la perfusin hstica r/c hipovolemia m/p extremidades fras, palidez, pulsaciones arteriales disminuida y piel
brillante.
Alteracin de la eliminacin urinaria r/c vasoconstriccin renal mantenida e hipotensin m/p oliguria.
Perfusin tisular inefectiva: cardiopulmonar, renal, gastrointestinal, hstica.
Dficit en el volumen de lquidos r/c hemorragia
Riesgo de desequilibrio del volumen de lquidos.
Ansiedad r/c perdida de la integridad fsica y psicolgica..

Planificacin de actividades:
- Balance hdrico estricto en paciente de riesgo.
- Peso diario en pacientes de riesgo (ascitis, gastroenteritis).
- Minimizar la perdida de lquidos
- Contribuir a la sustitucin de volumen.
- CSV
- Toma de muestras sanguneas.

SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA


DEFINICION
Sndrome producido por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) tipo 1 o tipo 2, que se caracteriza por generar infeccin con
deterioro progresivo del sistema inmune de carcter asintomtica o poco sintomtica durante un perodo variable de hasta alrededor
de 8 aos (actualmente se considera de 10 aos), debido al equilibrio entre la replicacin viral y la respuesta inmunolgica del
paciente, lo que posteriormente se pierde aumentando la carga viral y deteriorndose la funcin inmune, lo que permite la aparicin de
diversas infecciones, clsicas y oportunistas, y tumores con lo que se llega a la etapa de SIDA.
EPIDEMIOLOGIA
Mundial
33,3 millones de personas en el mundo viven con el VIH. (ONUSIDA)
Los jvenes de entre 15 y 24 aos representan el 40% de los nuevos casos de infeccin en la poblacin adulta.
El nmero de infecciones por VIH por transmisin vertical ha descendido en esta ltima dcada al ao 2010.
El nmero de muertes relacionadas con el SIDA cayeron globalmente en un 19% durante el perodo 2004-2009, lo que se
debe en parte al acceso a la TAR.
El 2011 hubieron 1,7 millones de muertes relacionadas con SIDA. (ONUSIDA)
La va de transmisin sexual es la ms frecuente a nivel mundial.
Nacional
En Chile, el primer caso de Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) fue reportado en el ao 1984, y correspondi a
una persona que adquiri la infeccin fuera del pas.
En el 1984 deteccin total fue de 6 personas, notificndose el ao 1985 la primera mujer en el pas.
Desde 1984 las tasas de SIDA y VIH han aumentado, ascendiendo bruscamente el 2009, luego descendiendo el 2010 (4,1 y
6,0 por cien mil hbtes., para SIDA y VIH, respectivamente).
El principal grupo etreo afectado en ambos sexos fue el de 20 a 49 aos, destacndose el ascenso del grupo de 10 a 19
aos en etapa VIH.
Los casos en hombres superaron al de mujeres, sin embargo, estas ltimas mostraron un aumento, que en etapa SIDA fue
paulatino, mientras que en etapa VIH se vio ms marcado.
La principal va de exposicin fue la sexual (96,6%), siendo una epidemia de tipo concentrada, en poblacin de hombres que
tienen sexo con hombres (55%).
La tasa de mortalidad el 2009 fue de 2,6 por cien mil hbtes., registrndose mayormente en el grupo de 40 a 49 aos.
Segn distribucin geogrfica, las regiones que concentraron el mayor nmero de casos de SIDA en los tres ltimos
quinquenios fueron Arica y Parinacota, Tarapac, Valparaso y la Regin Metropolitana.
En la zona sur del pas se observ en el ltimo quinquenio un aumento en las tasas para las regiones de Los Ros y Los
Lagos.
Las tasas de VIH para los dos ltimos quinquenios en todas las regiones fueron mayores que las registradas en etapa SIDA,
destacando la Regin de Arica y Parinacota con las tasa ms elevadas en este mismo perodo. Las regiones de los Ros
(48,4%), Magallanes (44,1%), Los Lagos (37,2%) y Aysn (36,4%) muestran los mayores aumentos porcentuales, entre el
cuarto y ltimo quinquenio.
Las regiones con mayor notificacin de casos entre el 2012-2012 son RM-V-VII.
3194 casos notificados desde el 2010 hasta el 26/10/2012 en la RM
6185 casos notificados entre 2010-2012 a nivel pas.
Hasta el 2010 se han notificado 24.014 personas con VIH/SIDA.
FACTORES DE RIESGO
Prcticas sexuales penetrativas sin proteccin, ya sea heterosexual, homosexual, bisexual.
Promiscuidad sexual
Trabajadoras sexuales
Transfusiones
Drogadiccin EV (Compartir jeringas)
RN con madre VIH (+)
Profesiones o personal de salud
Bajo nivel socioeconmico.

FISIOLOGIA
El sistema inmunitario funciona como mecanismo de defensa contra los invasores del organismo. El termino inmunidad se refiere a la
reaccin especifica del cuerpo a un agente o MO invasor. La funcin inmunitaria se ve afectada por distintos factores como por
ejemplo la edad, funcionamiento del SNC, estado emocional, medicamentos, tensin, entre otros. Las disfunciones que afectan al
sistema inmunitario muchas veces posee base gentica y otras adquirida.
Anatmicamente el sistema inmunitario comprende clulas y molculas especializadas, entre sus componentes principales se
encuentran la medula sea, leucocitos producidos en la medula sea y tejidos linfoides. Estos ltimos incluyen glndula del timo,
bazo, ganglios linfticos, amgdalas y adenoides.
La medula sea es el sitio productor de los linfocitos relacionados con la inmunidad. Al igual que otras clulas sanguneas, se generan
a partir de clulas madres, que son indiferenciadas. Los descendientes de las clulas madres se transforman en linfocitos, linfocitos B
(clulas B) y los linfocitos T (clulas T). Los linfocitos B maduran en la medula sea y despus ingresan a la circulacin y los linfocitos
T pasan de la medula sea al timo, donde maduran en diversos tipos de clulas que realizan diversas funciones.
Tejidos linfoides
El bazo compuesto de pulpa roja y blanca, funciona como una especie de filtro, en el que la pulpa roja destruye los eritrocitos viejos y
daados y la blanca almacena concentraciones de linfocitos. Los ganglios linfticos se encuentran en todo el organismo y estn
conectados por canales linfticos y capilares que eliminan materiales extraos de la linfa antes de que se incorporen al torrente
sanguneo. Los dems tejidos linfoides como las amgdalas, adenoides y tejidos linfticos de la mucosa, defienden el cuerpo de los
MO.
Funcin inmunitaria
Hay dos tipos de inmunidad, natural (innata) y adquirida (adaptativa). La primera es la inmunidad no especfica presente desde el
nacimiento; la segunda se desarrolla a travs de la vida. Las reacciones inmunitarias naturales a un MO normalmente son muy
similares, independiente del nmero de veces a las que se exponga al MO, a diferencia de las adquiridas, cuya intensidad aumenta
con cada exposicin al MO.
La inmunidad natural tiene la capacidad de diferenciar entre lo propio y lo ajeno, e incluye barreras fsicas y qumicas, accin de los
leucocitos y reacciones inflamatorias.
Barreras fsicas: Piel y mucosas, cilios de las vas respiratorias, reaccin de tos y estornudo.
Barreras qumicas: Jugo gstrico cido, moco, enzimas de las lgrimas, saliva, secreciones sebceas y sudorparas.
Accin de los leucocitos
Los leucocitos participan en la reaccin inmunitaria natural y la adquirida. Los granulocitos o leucocitos granulares (porque tienen
grnulos en el citoplasma) luchan contra la invasin por cuerpos extraos o toxinas liberando mediadores celulares, como la
histamina, bradicinina, y prostaglandinas y fagocitando los cuerpo extraos. Los granulocitos incluyen neutrfilos, eosinfilos y
basfilos.
Los neutrfilos (o leucocitos PMN) son las primeras clulas en llegar al sitio de la inflamacin. Los otros dos tipos eosinfilos y
basfilos aumentan en nmero durante las reacciones alrgicas. Los leucocitos no granulares comprenden monocitos y macrfagos y
linfocitos. Los monocitos tambin hacen de clulas fagocticas y rodean, ingieren y destruyen mayor cantidad de cuerpo extraos que
los granulocitos. Los linfocitos constituidos por clulas o linfocitos, participan de manera importante en la reaccin inmunitaria siendo
los linfocitos B los que participan en la respuesta humoral y los T en la celular. Del 60-70% de los linfocitos son clulas T y del 10-20%
son B.
Los linfocitos T (timodependientes) tienen dos subtipos:
Linf. T CD4: reconocen los antgenos presentados y estimulan al resto del sist. Inmunitario.
Linf. T CD8: Citotxicos, atacan directamente a los antgenos modificando a la membrana celular, causando lisis celular y
liberando enzimas citolticas y citocinas.
Reacciones a la invasin
El organismo ante la invasin de un MO posee tres formas de defensa:
-Reaccin inmunitaria fagoctica.
-Reaccin inmunitaria humoral o de anticuerpos.
-Reaccin inmunitaria mediada por clulas.
Esta reaccin a la invasin es la que se ve afectada ya que el VIH destruye los linfocitos T y en especial los CD4, debido a su afinidad.

FISIOPATOLOGIA
El virus de la inmunodeficiencia humana pertenece a la familia Retroviridae, subfamilia Lentiviridae.
Se caracteriza por presentar una enzima conocida como transcriptasa reversa, la cual le permite transcribir su informacin desde el
ARN a ADN. El virus tiene como clula blanco los linfocitos T de la subpoblacin CD4. El reservorio del VIH es exclusivamente
humano. Se han descrito dos tipos, el VIH1 y VIH2, en Chile se ha descrito principalmente el VIH1.
Una vez producida la infeccin o primoinfeccin, el sistema inmune genera una respuesta inmunolgica con anticuerpos especficos,
los que permiten hacer el diagnstico de la infeccin a travs de pruebas de tamizaje.
El intervalo de tiempo entre producida la infeccin y la deteccin de anticuerpos especficos contra el virus, es conocido como perodo
de ventana y tiene una duracin de aproximadamente 3 meses.
En esta etapa de primoinfeccin pueden presentarse una serie de manifestaciones clnicas inespecficas que se conocen como
sndrome retroviral agudo (SRA) o primoinfeccin, este perodo en la mayora de los casos puede pasar inadvertidas y no
plantearse el diagnstico.
Luego comienza la etapa de portacin asintomtica o etapa VIH. Este perodo de latencia clnica o ausencia de manifestaciones
clnicas, puede durar entre 6 y 10 aos, aunque en algunos casos excepcionales puede llegar a 15 o ms. Durante este lapso, la
persona infectada no presenta signos ni sntomas y solamente es detectable a travs de pruebas de laboratorio, pero se transmite la
infeccin a travs de las vas descritas.
Finalmente, la etapa Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida o SIDA corresponde al perodo de inmunodeficiencia si se
mantiene la historia natural de la infeccin sin intervencin teraputica. En esta fase se presentan infecciones oportunistas y
neoplasias facilitadas por la inmunodepresin y que son marcadoras del severo compromiso del sistema inmunolgico.
Etapas y mecanismo de equilibrio
La infeccin por VIH se asocia en todas sus etapas a una intensa replicacin viral, principalmente en linfocitos y macrfagos. Los
mecanismos inmunolgicos permiten neutralizar los nuevos viriones y regenerar las clulas inmunes que se destruyen
aceleradamente, logrndose un equilibrio entre la cantidad de virus circulante, carga viral
(CV) y el sistema inmunolgico, medido habitualmente como recuento de linfocitos CD4.
De esta manera la persona infectada se mantiene asintomtica, etapa A, sin embargo despus de un perodo variable de tiempo se
rompe este equilibrio, la CV comienza a aumentar y los recuentos CD4 declinan progresivamente. El deterioro inmunolgico permite la
aparicin de diversas infecciones, clsicas y oportunistas, y tumores con lo que se llega a las etapas B y C (SIDA) y a la muerte en un
tiempo variable de no mediar tratamiento.
Resumen de periodos de viremia
-Periodo de ventana o de incubacin: se define como el tiempo que transcurre desde que una persona adquiere el VIH hasta que el
organismo crea los anticuerpos antiVIH suficientes para ser detectados, a travs de exmenes.
Internacionalmente se ha establecido un periodo de 3 meses despus de adquirido el virus.
-Periodo de latencia: se define como el lapso, la persona infectada no presenta signos ni sntomas y solamente es detectable a
travs de pruebas de laboratorio, pero se transmite la infeccin a travs de las vas descritas. Este perodo puede durar entre 6 a 10
aos y en algunos casos excepcionales 15 aos o ms.
Mecanismo de transmisin
Se transmite por contacto de fluidos corporales de alta carga viral con mucosas de personas sanas.
Tipos de transmisin
Horizontal
o Relaciones sexuales (genitales-anales, heterosexual-homosexual-bisexual)
o Exposicin directa con sangre (Drogas EV, transfusiones sanguneas y otros derivados.
Vertical
o Transplacentaria
o Parto
o Lactancia materna
Fluidos corporales con carga viral
Transmisin no comprobada
LCR
Liquido pleural
Orina-Heces
Saliva-Lagrimas
Emesis-Esputo

Transmisin comprobada
Sangre
Semen
Secreciones vaginales
Leche materna

Esquema fisiopatologa
VIH infecta husped
susceptible
Infecta al linfocito T por afinidad por la
molcula CD4

Deterioro funcional del linfocito T

Transcripcin de su material gentico


ARN de cadena simple a ADN de cadena
doble.
El material gentico viral se integra al
genoma celular del husped susceptible
Replicacin viral activa
Virus entra en periodo de latencia
Destruccin de la clula husped, deplecin de LT CD4
del sist. Linftico. (Periodo de meses-aos)
Inmunodeficiencia progresiva
( linfo T CD4 <200 cel/mm3).
Marcadoras del severo compromiso
inmunolgico

SIDA-Husped indefenso ante infecciones


presenta enf. oportunistas y neoplasias.
Sin tratamiento puede llevar a la
muerte.

Prevencin de la transmisin vertical de VIH


-Test de ELISA a todas las embarazadas (2011 obligatorio)
-Realizacin de un test de VIH a toda embarazada a ms tardar en su segundo control dentro del primer trimestre de embarazo.
-En las mujeres que llegan al parto sin que se disponga del resultado del test, aunque ste haya sido tomado, debe ofrecerse la
realizacin, con consejera y consentimiento, de un Test de VIH rpido de diagnstico para tomar conductas inmediatas. Con test de
VIH positivo confirmado por el ISP deben ser derivadas a un Centro de Atencin VIH. Si embarazada cuenta con las 24 semanas y el
resultado es positivo no es necesario esperar confirmacin por el ISP para derivar.
-TAR a embarazadas a partir de las 24 semanas de gestacin. Se recomienda el uso de Zidobudina (AZT) coformulado con
Lamivudina.
Se debe controlar CV a las 6 semanas de iniciada TAR durante la gestacin (30 semanas) y posteriormente en forma mensual hasta
la semana 34.
-Indicar cesrea en las mujeres con infeccin por VIH sin TAR durante el embarazo, aquellas que no tienen resultado de CV a la
semana 34 o bien sta es > 1.000 copias/ ml.
-Deber utilizarse AZT EV intraparto, independientemente de la va escogida de parto.
-Administrar AZT VO por 6 semanas comenzando desde las 8 a 12 horas desde el parto a todo RN nacido de madre VIH (+). La dosis
recomendada es de 2mg/Kg/dosis c/6 horas o de 1,5 mg/Kg/dosis c/6 horas EV en RN de trmino. Esta misma dosificacin debe
administrarse c/12 horas en RN pretrmino de menos de 35 semanas.
-Supresin completa de LM

MANIFESTACIONES CLINICAS
SRA aparece en un plazo de 2 a 6 semanas generalmente.
-Cefalea
-Fatiga
-Artralgias
-Fiebre
-Faringitis
-Adenopatas
-Sudoracin nocturna
-Diarrea
-Leucopenia
-Rash cutneo
-Mialgias
-SIDA
-Infecciones oportunistas
-Leucopenia <200 c/mm3
DIAGNOSTICO
-Test de ELISA (Detecta anticuerpos especficos para VIH)
3 pre-requisitos ticos:
Consentimiento informado para la realizacin del examen,
Garanta de confidencialidad, si el resultado es positivo y
Disponibilidad de consejera adecuada pre y post test.
-Inmunoblot (LIA) Cuando la positividad se repite, el ISP confirman los resultados con otras tcnicas de alta especificidad,
usualmente con tcnicas de Inmunoblot o Inmunofluorescencia indirecta (IFI).
-Eventualmente puede realizarse tambin PCR (reaccin de polimerasa en cadena)
Procedimiento
Con indicacin de realizacin del examen o consulta espontnea, se realiza una conserjera pre test (realizadas por personal
capacitado), si no acepta el examen se solicita firmar rechazo y si acepta se solicita firmar consentimiento, para luego realizar la 1ra
toma de muestra de sangre (2 tubos), se procesa la muestra en el laboratorio y se obtiene el resultado del examen.
Resultado del examen:
Negativo se informa a paciente resultado con conserjera post test.
Positivo se enva una muestra al ISP para confirmacin del resultado.
Confirmacin por ISP
Negativa se informa resultados a paciente con se realiza conserjera post test.
Positiva se contacta al paciente para realizacin de prueba de identidad.
Resultado de prueba de identidad
Se debe solicitar una 2da muestra de sangre para confirmar la identidad del paciente y evitar posibles equivocaciones en la
manipulacin de las muestras de sangre que conduzcan a confusin de los resultados entre una persona y otra.
Negativa se contacta ISP y enviar nueva muestra.?
Positivo se informa resultado a paciente y se realiza conserjera post test, paciente confirmado ingresa a programa.
Una vez confirmado como VIH + por el ISP y realizada la prueba de identidad, procede la determinacin de la fase del VIH en la cual
se encuentra el paciente la etapificacin. Para ello, el profesional mdico realiza un anlisis integral del paciente, que considera la
evaluacin clnica y la medicin de los CD4, la carga viral, as como otros exmenes complementarios.
Todos los pacientes que ingresan a control deben tener como mnimo los siguientes exmenes:
-Hemograma-VHS
-Creatinemia
-Glicemia
-P. hepticas
-P. lipdico
-Recuento de linfocitos CD4
- Carga viral
- VDRL o RPR al menos 1 anual
- HBsAg y de acuerdo a disponibilidad, anticore para VHB y serologa para VHC
- IgG Toxoplasma gondii
- Serologa para Trypanosoma cruzii (Enfermedad de Chagas)
- PPD
- Papanicolau (PAP) a todas las mujeres al menos 1 anual
- Rx de Trax

TRATAMIENTO
Objetivo
Supresin mxima y verdadera de la carga viral
Mejorar la funcin inmunitaria
Mejorar la calidad de vida
Disminuir la morbimortalidad.
El tratamiento depende de:
Recuento de linfocitos T CD4
Carga viral
Estado clnico del paciente
Se recomendar el inicio de TAR en pacientes con CD4 inferiores a 200 clulas/mm3 y/ o con sntomas de inmunodeficiencia.
Inicio de TAR a todos los adultos con infeccin crnica VIH que presentan alguna de las siguientes situaciones:
-Enfermedad oportunista etapa C, independientemente del recuento de CD4.
-Pacientes asintomticos o con manifestaciones de etapa B, que tengan recuentos de linfocitos CD4 <350 clulas/ mm3.
-Con recuentos de CD4 entre 200 y 350 clulas/mm3 se debe contar con 2 mediciones consecutivas <350 clulas/mm3, mientras que
con recuentos <200 clulas/mm3 basta con 1 determinacin.
-Pacientes con CD4 <200 clulas/mm3 deben adems iniciar profilaxis de la neumona por Pneumocystis jiroveci con Cotrimoxazol o
Dapsona y mantenerla hasta que el recuento CD4 supere las 200 clulas/ mm3 y la Carga Viral sea indetectable.
-Pacientes con CD4 <100 clulas/ mm3, TAR con esquema de primera lnea en forma precoz (dentro de 7 das desde la indicacin
mdica).
-Si los recuentos CD4 <50 clulas/mm3, se debe iniciar, adems de la profilaxis de Pneumocystis jiroveci, profilaxis de infeccin por
micobacterias atpicas con Azitromicina.
*No se recomienda el inicio de TAR en la infeccin primaria en forma rutinaria.
Consideraciones al inicio del tratamiento
Aquellos pacientes que inicien TAR se deben efectuar al menos los siguientes exmenes:
Primer mes: Hemograma y VHS, pruebas hepticas, glicemia, estudio de lpidos. Aquellos con insuficiencia renal basal o
que reciban Tenofovir deben ser monitorizados con creatininemia y orina completa.
Tercer mes: Hemograma y VHS, pruebas hepticas, glicemia, estudio de lpidos pero adems recuento de linfocitos CD4 y
CV.
*Los pacientes que no cumplan con criterios para inicio de TAR debe controlarse cada:
3 o 4 meses CD4 <500 clulas/ mm3
6 meses CD4 si su recuento basal es >500 clulas/ mm3.
Dos primeros meses control mensual con exmenes, luego controles cada 2 meses (dependiendo de la evolucin) hasta el
sexto mes y luego cada 3 meses.
Antirretrovirales disponibles (19 drogas)
Mecanismo de accin: impiden la replicacin viral.
-Inhibidores de la enzima transcriptasa reversa (TR) de tipo nuclesidos y nucletidos (INTR)
Zidovudina (AZT)
Estavudina (d4T)
Abacavir
Didanosina (ddI)
Tenofovir (TDF)
Emtricitabina (FTC)
Lamivudina (3TC)
Adems existen nuclesidos coformulados. Lamivudina y Emtricitabina, adems de Tenofovir, comparten actividad antiviral
sobre VIH y Virus de Hepatitis B y seleccionan la misma mutacin de resistencia en la TR.
-Inhibidores de la enzima transcriptasa reversa no nuclesidos (INNTR)
Nevirapina (NVP).
Efavirenz (EFV).
Etravirina.

-Inhibidores de la enzima proteasa (IP)


Ritonavir (ya no se utiliza por las RAM)
Indinavir (IDV). Requiere de un pH cido para su disolucin, ojo con protectores gstricos.
Lopinavir/ ritonavir (LPV/r).
Saquinavir (SQV).
Fosamprenavir (FPV).
Atazanavir (ATV).
Darunavir (DRV).
-Inhibidores de entrada
-Inhibidor de la enzima integrasa
Las combinaciones de drogas antiretrovirales que han demostrado mayor eficacia son aquellas que combinan 2 INTR con 1 INNTR o
con 1 IP.
INTR:
Zidovudina y Lamivudina
Abacavir y Lamivudina
Tenofovir y Emtricitabina (Nivel de evidencia: AI)
Emtricitabina y Lamivudina (Nivel de evidencia: BIII).
La combinacin Tenofovir-Emtricitabina es de eleccin en pacientes coinfectados con el VHB.
INNTR:
Efavirenz
Es contraindicacin relativa para el uso de Efavirenz el trabajo en sistema de turnos.
En pacientes con elevado riesgo cardiovascular se recomienda evitar el uso de
Abacavir y de IP reforzados, pudiendo utilizarse Efevirenz, Nevirapina o Atazanavir
TAR EN SITUACIONES ESPECIALES
-Los frmacos Efavirenz y d4T no estn recomendados en mujeres en edad frtil sin un mtodo anticonceptivo seguro. Preferir un IP
reforzado o Nevirapina.
-En casos de diagnstico de tuberculosis:
Pacientes en TAR, se recomienda mantener la TAR e iniciar tratamiento antituberculoso de inmediato. (Cambiando IP por efavirenz o
Nevirapina para administrar de tto TBC Rifampicina, de no poder modificarse el TAR, administrar Rifabutina para tto TBC).
No administrar juntos rifampicina con IP de TAR porque tratamiento antituberculoso, es potente inductor heptico del citocromo p450 y
de las enzimas UGT1A1.
Esta induccin se traduce en aumento del catabolismo de muchas drogas lo que pueden resultar en dosis subteraputicas de IP.
Pacientes sin TAR, se recomienda comenzar con tratamiento TBC (en el caso que la coinfeccin-TBC este activa) y posponer TAR.
La monoterapia con Isoniacida es altamente efectiva durante la infeccin latente, est indicada por 9 meses cuando hay infeccin
tuberculosa sin evidencias de enfermedad activa.
Pacientes con bajo riesgo de progresin (CD4 > 200 clulas/ mm3) pueden iniciar TAR luego de 8 semanas de tratamiento
antituberculoso, al momento de pasar a la fase bisemanal. En pacientes con mayor inmunodepresin se recomienda iniciar TAR ms
precozmente, pero no antes de 2 semanas de tratamiento antituberculoso, con estricto control clnico para detectar precozmente SRI.
-En pacientes con coinfeccin VIH/VHB que cumplen criterios de inicio de TAR, el esquema de tratamiento debe incluir 2 ARV activos
contra virus hepatitis debe incluir Tenofovir junto con Lamivudina o Emtricitabina ms una tercera droga antiretroviral, independiente
de la presencia de criterios de inicio de tratamiento de VHB, adems se debe efectuar monitoreo frecuente de pruebas hepticas.
-En pacientes con coinfeccion de VIH/VHC que reciben Ribavirina, debe evitarse el uso de ddI, d4T y AZT. Abacavir puede usarse
con cautela. Se recomienda la combinacin TDF/ FTC o TDF/ 3TC en el tratamiento antiretroviral de estos pacientes.
-Debe evitarse el embarazo en mujeres en tratamiento con Ribavirina y hasta 4 meses despus de suspendido. Tambin debe
evitarse el embarazo si el hombre est en tratamiento con Ribavirina o la ha recibido en los ltimos 7 meses.

xito o fracaso de la TAR y protocolo de control con exmenes


xito TAR se considera cuando los pacientes poseen una CV <400 copias/ml, sin toxicidad.
En estos pacientes se debe efectuar control con exmenes cada 4-6 meses: Hemograma y VHS, recuento de linfocitos CD4
y CV y al menos 1 vez al ao: pruebas hepticas, estudio de lpidos, glicemia, creatininemia, orina completa, VDRL o RPR y
PAP en las mujeres.
En la actualidad, la mayora de los pacientes en TAR logra eficacia virolgica sostenida con CV indetectable por perodos
mayores a 5 aos.
Fracaso TAR se considera cuando los pacientes poseen una CV>1000 copias/ml a los 6 meses de tratamiento o cuando
reaparece una CV>1000 copias/ml en 2 mediciones, despus que se han logrado niveles indetectables.
Dentro de las principales causas de fracaso son la aparicin de resistencia a 1 o ms drogas o falta de adherencia a TAR.
Las interrupciones programadas de la TAR no se recomiendan.
En casos en que sea inevitable suspender transitoriamente la TAR, debe hacerse de forma tal que no haya suspensin
simultnea de drogas de diferente vida media, que pudiera determinar la existencia de monoterapia encubierta con la droga
de mayor vida media (INNTR) y riesgo de desarrollo de resistencia.
RAM
Intolerancia gastrointestinal
Malestar general
Pancreatitis
Hepatotoxicidad (Nevirapina- Estavudina)
Neuropata perisfrica (Estavudina-Didanosina)
Dao renal (Tenofovir)
Rash cutneo o rx de hipersensibilidad (abacavir- Nevirapina y con < frec. Efavirenz)
Dislipidemia
Anemia (precaucin Zidobudina)
Neutropenia (CI Zidobudina)
Alteraciones en el SNC (Efavirenz)
Malformaciones del tubo neural- Precaucin en embarazadas (Efavirenz)
Dislipidemia (todos los IP excepto Atazanavir)
Intolerancia a la glucosa (todos los IP)
Lipoatrofia (Estavudina-Didanosina y con < frec. zidobudina)
Acidosis lctica (Estavudina-Didanosina y con < frec. zidobudina)
PROTOCOLOS MINISTERIALES
Vigilancia epidemiolgica
Objetivo: conocer la magnitud, tendencia, caractersticas y factores de riesgo de la epidemia, para poder generar estrategias de
enfrentamiento atingentes a la situacin nacional.
Caso de infeccin por VIH
Caso confirmado: Toda persona cuyos resultados de las pruebas de laboratorio han sido confirmados por el Instituto de Salud Pblica.
La etapificacin clnica-inmunolgica de caso de infeccin por VIH en adultos, consider que toda persona adulta con examen VIH+
confirmado por el Instituto de Salud Pblica (ISP) ser etapificada de acuerdo a los siguientes criterios:
-Etapificacin inmunolgica: proceso basado en el recuento de linfocitos TCD4.
-Etapificacin clnica: referido al diagnstico de una o ms enfermedades marcadoras de etapas A, B o C.
Categoras inmunolgicas
De acuerdo a recuento absoluto de linfocitos TCD4
Categora 1: >499 c/microlitro
Categora 2: 200 a 499 c/microlitro
Categora 3: <200 /microlitro

Categoras clnicas
Se dividen en A, B y C, de acuerdo a las patologas presentes al momento de la Etapificacin.
Categora clnica A: Infeccin asintomtica
Infeccin aguda
Linfadenopata generalizada persistente
Categora clnica B: Infeccin crnica sintomtica, sin condiciones definitorias de SIDA.
Candidiasis orofaringea o vaginal >1 mes
Sndrome diarreico crnico >1 mes
Sndrome febril prolongado >1 mes
Baja de peso <10 Kgs.
Leucoplaquia oral vellosa
Herpes Zoster >1 episodio o >1 dermatoma
Listerosis
Nocardiosis
Angiomatosis bacilar
Endocarditis, meningitis, neumona, sepsis
Proceso inflamatorio pelviano
Polineuropata perifrica
Prpura trombocitopnico idioptico
Displasia cervical
Categora clnica C: Condiciones clnicas indicadoras de SIDA. Incluye:
Tuberculosis pulmonar o extrapulmonar
Neumona por Pneumocystis jiroveciii
Criptococosis menngea o extrapulmonar
Toxoplasmosis cerebral
Enfermedad por micobacterias atpicas
Retinitis por Citomegalovirus
Candidiasis esofgica, traqueal o bronquial
Encefalopata VIH
Leucoencefalopata multifocal progresiva
Criptosporidiasis crnica >1 mes
Isosporosis crnica >1 mes
Ulceras mucosas o cutneas herpticas crnicas >1 mes
Neumona recurrente.
Bacteriemia recurrente por Salmonella spp.
Sarcoma de Kaposi
Linfoma no Hodgkin y/o linfoma de Sistema Nervioso Central
Cncer cervicouterino invasor
Sndrome consuntivo
Etapificacin de Casos de VIH SIDA en adultos (CDC, 1993): La etapificacin del paciente, requiere realizar el cruce entre el
recuento de linfocitos TCD4 (1, 2 o 3) y las etapas clnicas (A, B o C) como lo muestra el cuadro adjunto:

Los pacientes clasificados en las etapas A3, B3, C1, C2 y C3 son considerados casos de SIDA.

GES
Acceso:
Beneficiario que se encuentra en tratamiento, tendr acceso a continuarlo.
Beneficiario con diagnstico confirmado de VIH/SIDA y que cumpla los siguientes criterios de inclusin, podr comenzar
terapia antiretroviral precoz con Esquema de Primera lnea:
Criterios de Inclusin:
Beneficiario con diagnstico confirmado de VIH/SIDA Virgen a TARV
CD4 igual o menor de 100 clulas/mm3 y que mdico tratante certifique que est descartada Enfermedad
Oportunista activa, que pudiera generar reaccin de reconstitucin inmunolgica grave con el inicio de
TARV.
Beneficiario que se encuentra en tratamiento y que cumpla los siguientes criterios de inclusin, tendr
acceso a cambio de terapia precoz:
Criterios de Inclusin
Beneficiario que se encuentra en tratamiento y que haya presentado Reaccin Adversa Grado 4.
Embarazada con diagnstico de VIH/SIDA, sin tratamiento, tendr acceso a terapia preventiva de
transmisin vertical
Todos los otros casos de VIH/SIDA, tendrn acceso a inicio o cambio de tratamiento, previa aprobacin por
la Subsecretara de Salud Pblica en cuanto al momento y tipo de tratamiento a recibir.
Oportunidad: Tratamiento:
Inicio precoz de Esquema Primera Lnea: dentro de 7 das desde indicacin.
Cambio Precoz de Esquema de TARV: dentro de 7 das desde indicacin.
Inicio y cambio de tratamiento en el resto de los casos, dentro de 7 das desde aprobacin por
Subsecretara de Salud Pblica.
Prevencin transmisin vertical en Embarazada: Inicio a contar del 2 trimestre de embarazo (a ms tardar en semana 24 de
gestacin) o al momento del diagnstico de VIH, si ste ocurriera despus.
Recin nacido: Inicio a partir de las 8-12 horas desde el nacimiento.
Cambio de esquema en embarazada que se encuentra en tratamiento, dentro de 3 das desde aprobacin por Subsecretara
de Salud Pblica.
Proteccin Financiera: 20% copago tratamiento

MODELO DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA


VIH/SIDA es una Enfermedad de notificacin obligatoria.
Tipo: Universal
Cmo se realiza?
Establecimientos de Salud:
El mdico deber elaborar los Boletines ENO, debe notificar todos los resultados positivos recepcionados desde el ISP, en
forma diaria, sin esperar la confirmacin de identidad ni el diagnstico clnico y enviarlos a la SEREMI de Salud respectiva.
El mdico tratante, una vez recibida la confirmacin por el ISP del caso de VIH y realizada la etapificacin clnica e
inmunolgica del paciente, deber completar el formulario Formulario de Notificacin de Caso de VIH/SIDA o el
Formulario de Notificacin Cambio de Etapa VIH/SIDA, segn corresponda.
La notificacin al Minsal se realiza en forma semanal.
La SEREMI enviar 1 vez al mes al Servicio de Salud, los casos del ltimo mes notificado y las bases de datos ISP.

METAS SANITARIAS 2011-2020


Objetivo estratgico N1
Reducir la carga sanitaria de las enfermedades transmisibles y contribuir a disminuir su impacto social y econmico.

ETICO LEGAL
Por ley (19.779), est establecido que este examen debe ser voluntario, confidencial y con consentimiento informado. La decisin de
realizarse o no el examen es un derecho, que todas las personas pueden ejercer, luego de ser informadas adecuadamente acerca del
significado del VIH/SIDA y del examen de deteccin (Consejera).
En Chile, la Ley 19.779 resguarda los derechos de las personas, respecto a la prevencin, diagnstico, control y tratamiento del
VIH/SIDA, asimismo cautela el libre e igualitario ejercicio de los derechos de las personas que viven con VIH, impidiendo las
discriminaciones para su acceso a educacin, trabajo y salud.
Otros
Visin de ONUSIDA de Cero nuevas infecciones por el VIH. Cero discriminacin. Cero muertes relacionadas con el sida.
Conserjeras
La consejera es una orientacin confidencial que personal de salud capacitado debe entregar en forma obligatoria a todas las
personas antes de tomarse el examen para detectar VIH y al entregar sus resultados.
Antes de practicarse el examen: la consejera debe tratar sobre la peticin del examen, el derecho de la persona a negarse a que
se le efecte, el virus de la inmunodeficiencia humana y su accin en el organismo, la implicancia de ser portador de este virus,
sus formas de infeccin y medios de prevencin.
Al entregar los resultados del examen: la consejera entregar al paciente informacin que le permita tomar decisiones informadas
respecto de sus comportamientos futuros, tanto para permanecer sin infeccin como para integrarse y mantenerse en los
sistemas de control y tratamiento si sus exmenes han resultado positivos para el VIH.

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
-Datos de identificacin, sexo y edad, estado civil, ideologa sexual.
-Anamnesis remota
Antecedentes mrbidos: Enfermedad renal, heptica.
Antecedentes gineco-obstetricos: embarazo, ultimo PAP.
Hbitos nocivos para la salud: drogadiccin EV
Hbitos de la vida diaria
-Anamnesis prxima
Motivo de consulta
Examen fsico: candidiasis bucofarngea, sarcoma de kaposii, herpes zoster, lesiones genitales.
Exmenes: test de Elisa, Rcto linfocitos T CD4, CV.
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Proceso infeccioso en curso r/c colonizacin de patgenos por VIH m/p manifestaciones clnicas caractersticas de SIDA +
exmenes de laboratorio alterados.
2. Alteracin del patrn percepcin y mantenimiento de la salud r/c diagnostico reciente de infeccin por VIH m/p verbalizacin
del paciente de
3. Alteracin de los mecanismos de defensa r/c virus de inmunodeficiencia humano m/p presencia de enfermedad oportunista:
neumona, TBC, VHB, VHC, entre otras.
4. Temor, ansiedad, angustia r/c diagnostico reciente de infeccin por VIH m/p verbalizacin del paciente de .
5. Alto riesgo de proceso infeccioso r/c patgeno oportunista 2rio a supresin del sistema inmunitario
6. Aislamiento social relacionado con trastorno del concepto de uno mismo, desconocimiento de la enfermedad por otros,
aislamiento teraputico.
7. Alteracin de la imagen corporal relacionada con la enfermedad crnica contagiosa, caquexia.
8. Alteracin de la nutricin: por defecto relacionada con la disminucin de la capacidad de comer y absolver nutrientes,
secundaria a anorexia, nuseas o diarrea.
9. Alteracin de la proteccin relacionada con el riesgo de infeccin secundaria a la deficiencia del sistema inmune.
10. Alteracin de los procesos familiares relacionada con la angustia causada por el diagnostico de VIH.
11. Alteracin del mantenimiento del a salud relacionado con dficit de conocimientos sobre la enfermedad, trasmisin o
interpretacin errnea de la informacin.
12. Cansancio relacionado con proceso de la enfermedad, estrs y reduccin del aporte de nutrientes.
13. Dficit de autoestima relacionado con las crisis de una enfermedad crnica contagiosa.
14. Desesperanza relacionada con empeoramiento progresivo del estado fsico.
15. Diarrea relacionada con alteraciones inflamatorias del intestino.
16. Dolor crnico relacionado con infamacin y obstruccin de los tejidos
17. Duelo anticipado relacionado con muerte potencial del ser querido.
18. Alto riesgo de alteracin de la integridad cutnea relacionada con dficit inmunolgico.
19. Riesgo de dficit de volumen de lquidos relacionado con diarrea, vmitos, fiebre y hemorragias.
20. Sufrimiento espiritual relacionado con desafi de las creencias o al sistema moral.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
-Educar a las personas en la importancia de mantener pareja nica, la abstinencia y uso de preservativo.
-educar a las personas sobre la importancia de practicarse el examen del SIDA cuando existe sospecha
-Valorar sistemas de apoyo de la persona, allegados, familia, grupos sociales; animar a las personas a mantener las relaciones.
-Observar en busca de aislamiento social, como menor interaccin con otras personas, entristecimiento y expresin de soledad.
-Educar a la persona y las visitas en que el SIDA no se contagia a travs de un contacto casual.
-Valorar la intensidad, naturaleza, localizacin, duracin y factores desencadenantes y mitigadores.
-Valorar los signos no verbales de dolor propios de la persona.
-Controlar los factores ambientales que puedan incrementar la percepcin del dolor.
-Ayudar a la persona a adoptar posiciones que aumenten su comodidad.
-Procurar un ambiente tranquilo para descansar durante el da y periodos sin interrupcin por la noche.
-Proporcionar medicamentos analgsicos segn indicaciones y observe los efectos secundarios.
-Educar al paciente acerca de la importancia de mantener tratamiento farmacolgico

NIVELES DE PREVENCION
Primario
Campaas de elige prevenir contra el VIH
Fomento de vida sexual con pareja nica
Fomento de relaciones sexuales con proteccin
Fomento de realizacin de PAP en mujeres entre 24-45 aos.
Secundario
Terciario
NIVELES DE ATENCION
Primario
-Realizacin de EMP
-Derivar a PAP a mujeres entre 24-45 aos.
-Control de trabajadores sexuales
-Solicitud de examen para deteccin de VIH en pacientes con conductas de riesgo
-Conserjera pre test
-Toma de examen para VIH
-Test de Elisa a todas las embarazadas
Secundario
-Ingreso a programa en caso de confirmacin de caso
-Notificacin del caso
-Inicio de tratamiento
-Control con exmenes de sangre por ingreso a programa
-Controles con exmenes posteriores al inicio de tratamiento
Terciario
-Atencin de complicaciones por VIH
-CONASIDA

FUNCIONES DE ENFERMERIA
Asistencial
Gestin del cuidado
Educativa
Educacin sexual a pacientes atendidos
Educacin a pacientes que se detectan conductas de riesgo acerca del beneficio de realizarse el TEST de ELISA en forma
gratuita.
Conserjeras pre y post test
Educacin y orientacin acerca de pginas acerca del tema como CONASIDA
Administrativa
Gestionar ingreso a GES
Consentimiento informado
Investigativa
Como lograr una buena adherencia al tratamiento a pesar de lo complejo del tratamiento y RAM.
Como lograr que las personas se realicen el TEST de ELISA ya que siendo gratuito no basta.

ANEXOS
Antirretrovirales disponibles en el sistema pblico de salud para adultos.

RAM de terapia AR

La toxicidad mitocondrial por inhibicin de la ADN polimerasa gamma es comn a todos los INTR siendo mxima para d4T y mnima
para Abacavir.
La toxicidad metablica: lipodistrofia, dislipidemia, intolerancia a los Hidratos de Carbono y aumento del riesgo cardiovascular es
comn a todos los IP, excepto Atazanavir.

TUBERCULOSIS
DEFINICION
Enfermedad infecciosa producida por el bacilo Mycobacterium tuberculosis. La fuente de infeccin son los enfermos de TBC Pulmonar
activa, que eliminan bacilos de TBC.
Va de infeccin: es area, por la inhalacin de aerosoles eliminados en un enfermo de TBC.
EPIDEMIOLOGA
Mundial:
- Sudafrica mayor incidencia de TBC en el ao 2005.
Nacional:
Dcada del 40 mortalidad mayor a 200 x 100.000 habitantes.
Dcada del 50 creacin del Sistema Nacional de Salud mortalidad 1,7 x 100.000 habitantes en 2004.
Casos notificados 2005 15,7 x 100.000 hab.
1996- 2005 declinacin de morbilidad por TBC ritmo de descenso 2,6% anual.
Eliminacin avanzada de TBC: incidencia menor a 10 x 100.000 hab (al ao 2010)
Eliminacin de la TBC como problema de salud pblica: 5 x 100.000 hab (al ao 2020)
FISIOPATOLOGIA

Ingreso del bacilo por va area


Bacilo llega a alveolos

Bacilo atrapado y expulsado por


las vas areas superiores
No desarrolla enfermedad

Macrfagos alveolares
fagocitan bacilo
Bacilo no sobrevive en fagosoma

Bacilo sobrevive en fagosoma

Se genera un granuloma: tejido necrtico


El tejido necrtico es drenado x
drenados al espacio alveolar.

macrfagos y los bacilos son

Reactivacion del crecimiento


LATENCIA
ENFERMEDAD

DESARROLLO DE

En SNC: produce meningitis.


Sist. Linftico: Escrfula del cuello (ulceras con material purulento)
Sist. Genitourinario: TBC urogenital.
SINTOMATOLOGIA
- Tos con expectoracin por ms de 15 das.
- Fiebre.
- Baja de peso.
- Disnea.
- Cansancio.
EXAMENES DIAGNOSTICOS
Baciloscopia.: 2 muestras: la primera en forma inmediata y la segunda matinal al da siguiente para diagnostico, 1
mensualmente para ver evolucin y efectividad de tratamiento, al 6to mes en esquema primario y al 9no en esquema
secundario o al termino del tratamiento.

Rx de trax: Sugerente de dao.


Prueba de tuberculina: para estudio de los contactos. Medicin de las reacciones de la piel a la inyeccin intradrmica de
una dosis uniforme de tuberculina. Se inyecta 1cc en antebrazo izq la que produce una roncha aplanada, palida, de bordes
netos y aspecto punteado. La prueba debe ser medida entre 48 a 72 hrs.

Examen histopatolgico (bipsia)


Cultivo: debe hacerse en una de las 2 muestras en la pesquisa de sintomticos respiratorios, en pacientes antes tratados y
en estudio de susceptibilidad y/o tipificcacion de micobacterias. Tambin para confirmar fracaso en pac con baciloscopias (+)
hasta el 4to mes de tratamiento o aquellos en que existen baciloscopias (+) despus de un perodo de negativizacin. TBC
renal 3 cultivos al mes.
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
- Controlado ambulatorio
- Completar n dosis para cada esquema
- Evitar fraccionar dosis en hrs separadas
Esquema primario (VT): Casos nuevos con confirmacin bacteriolgica (+).
Drogas
Fase diaria
Fase bisemanal
Isoniacida
300 mg
800 mg
Rifampicina
600 mg
600 mg
Pirazinamida
1500 mg
Etambutol
1200 mg
Fase diaria (lu-vi) 10 semanas
50 dosis
Fase bisemanal (2 vez/sem) 16 semanas
32 dosis
Si al 2do mes BCK o cultivos (+)
42 dosis bisemanal (7 meses)
Esquema primario simplificado: casos nuevos sin confirmacin bacteriolgica (previa eval especialista)
Drogas
Fase diaria
Fase bisemanal
Isoniacida
300 mg
800 mg
Rifampicina
600 mg
600 mg
Pirazinamida
1500 mg
Fase diaria (lu-vi) 10 semanas
50 dosis
Fase bisemanal (2 vez/sem) 16 semanas
32 dosis
Esquema antes tratado: casos antes tratado: recadas, abandonos. TBC multirresistente, casos crnicos (previa eval
especialista)
Drogas
Fase diaria 1
Fase diaria 2
Fase bisemanal
Isoniacida
300 mg
300 mg
800 mg
Rifampicina
600 mg
600 mg
600 mg
Pirazinamida
1500 mg
1500 mg
Etambutol
1200 mg
1200 mg
2400 mg
Estreptomicina
750 mg
Fase diaria 1 (lu-vi) 4 semanas
25 dosis
Fase diaria 2 (lu-vi) 4 semanas
25 dosis
Fase bisemanal (2 vez/sem) 7meses
56 dosis

RAM
Isoniacida:
Hepatitis
Polineuritis perifrica
Reacciones alrgicas
Pirazinamida:
Hepatitis
Artralgias y gota
Reaccin alrgica
Etambutol:
Neuritis ptica
Rifanpicina:
Ictericia
Hepatitis con transaminasas
Reaccin alrgica, sndrome gripal o febril
Trombocitopenia
Estreptomicina:
Reaccin alrgica
Toxicidad renal
Parestesias
Detecta RAM

Medico (nivel local)

DERIVACIONES SEGN PROGRAMA

Medico de referencia PCT/SU

DIAGNOSTICOS DE ENFERMERA
- Malnutricin por dficit relacionado con patologa infecciosa
- Limpieza ineficaz de las vas areas relacionado con secreciones excesivas
- Alteracin del sueo relacionado con tos, incapacidad para acostarse y a estmulos ambientales
- Riesgo de incumplimiento de tratamiento relacionado con duracin y efectos adversos de frmacos
- Dficit de conocimientos de patologa nueva relacionado con falta exposicin la tema
CUIDADOS DE ENFERMERA
Enfermera:
- 1 consulta actitud pac frente a TBC, score riesgo abandono, derivar SOS, educacin, PAE prevenir
abandono, apertura tarjeta tto controlado, identificar contactos, notificacin, referir a clnica tto.
- 2 consulta cambio de fase, evolucin, ex, anlisis tarjeta tto, bck seguimiento, reforzar educacin,
revisin cumplimiento estudio contactos, ram
- 3 consulta alta pac, recomendar consultas precoz SR, educacin, revisin final estudio contactos.
- Otras consultas inasistencias, completar estudio contactos, cambio domicilio, ram
Actividades de enfermera en el programa
- Consulta de enfermera al ingreso, cambio de fase, alta y SOS
- Score riesgo y medidas prevencin abandono
- Estudio contactos
- Visita domiciliaria al ingreso (visita epidemiolgica)
- Visita domiciliaria a la 3 semana inasistencia
- Traslado pacientes
- Acuse de recibo pacientes trasladados
- Organizacin del tratamiento controlado y estrictamente supervisado (DOTS-TAES)
- Detectar oportunamente ram y derivar
- Organizacin localizacin de casos en conjunto con equipo local
- Informe mensual de casos en tratamiento
- Informe mensual de casos en quimioprofilaxis
- Informe mensual de medicamentos: consumo y stock
- Solicitud mensual medicamentos
- Encuesta pacientes extranjeros
- Registrar y mantener al da libro de registro y seguimiento de pacientes TBC
- Informar inmediatamente a nivel intermedio de casos diagnosticados en situacin especial
- Solicitud examen bck a SR
FUNCIONES DEL ROL
Asistencial
- Realizar consultas dirigidas al paciente (el programa TBC consta de 3 consultas por enfermera)
- Aplicacin de score de riesgo de abandono
- Apertura de tarjeta de tto. controlado
- Realizar estudio de contactos
- Realizar visita domiciliaria epidemiolgica y a la 3 semana de inasistencia del pcte.
- Deteccin oportuna de efectos adversos
- Encuesta a pacientes extranjeros
- Solicitud de examen de baciloscopa a sintomticos respiratorios
Educacin
- Educar al paciente y su familia sobre la enfermedad, formas de contagio, importancia del tratamiento y de
las baciloscopas de control
- Educar a los contactos del caso ndice
- Capacitaciones al personal de salud

Educar que con rifampicina orina cambia color a rojizo

Gestin
- Traslado de pacientes y acuse de pacientes trasladados
- Organizacin del tto. controlado y estrictamente supervisado
- Organizacin de localizacin de casos con equipo local
- Informe mensual de casos en tratamiento
- Informe mensual de medicamentos: consumo y stock
- Solicitud mensual de medicamentos
- Informacin inmediata a nivel intermedio de casos diagnosticados en situaciones especiales
Investigacin
- Localizacin de casos con equipo local
- Censo de estudio de contactos

TROMBOEMBOLISMO PULMONAR
DEFINICIN
Es la obstruccin de una o ms arterias pulmonares (circulacin arterial pulmonar) por un trombo que nace de
cualquier parte del sistema venoso o en las cavidades derechas del corazn que viaja hasta las arterias
pulmonares donde se enclava. En la mayora de los casos (95%), del sistema venoso profundo de las extremidades
inferiores (grandes venas proximales) y en menor frecuencia de las plvicas.
Incluye dos procesos patolgicos:
1. Trombosis venosa profunda (TVP).
2. Embolia pulmonar.
Con frecuencia la embolia se debe a un trombo, sin embargo hay otros tipos de embolia: grasa, area,
lquido amnitica y sptica (por invasin bacteriana del trombo).
EPIDEMIOLOGA
Mundial
Incidencia en USA es de 50 mil casos anuales. (U de Conce)
Tasa de mortalidad 2 a 10% en USA.
El 90- 95% se originan en las EEII.
La embolia pulmonar es la causa ms frecuente de muerte de las cirugas electivas y explica hasta un
15% de todas las muertes postoperatorias.
La tasa de mortalidad por TEP es de aprox un 10% y la mayora de las muertes ocurren antes de que el
diagnstico pueda ser confirmado y el tratamiento instaurado.
Sin tratamiento, se estima una mortalidad del 20 a 30%, asociada en la mayora de los casos a
recurrencias.
Con diagnstico y tratamiento oportuno, la mortalidad disminuye a 2 a 8%.
Es la tercera causa de muerte en hospitales en Espaa.
Sin tratamiento tiene una mortalidad del 30% en Espaa.
Es de difcil diagnstico, slo el 30% de los TEP con un mal desenlace se diagnostican en vida.
60 casos x 100 mil habitantes TEP
160 casos x 100mil habitantes/ao TVP
1 causa de muerte hospitales en pases desarrollados
10% pacientes c/ TEP fallece
Mortalidad de TEP masivo es de 60 a 70%
Nacional:
El 90%- 95% de las embolias pulmonares se originan en TVP EEII.
10% post operatorio presenta TEP
20% post operatorio presenta TVP
3 causa de ECV
Enfermedad sub diagnosticada por su presentacin atpica y difcil diagnstico
Mortalidad de 30% sin tratamiento
Mortalidad se reduce al 8% con diagnstico y tratamiento oportuno.
Incidencia anual de 60 a 70 casos por 100000 habitantes.
Causa de muerte ms frecuente por ciruga electiva
Trombosis Venosa profunda (TVP) 95.000 casos/ao 19%
Trombosis Venosa proximal
35.000 casos/ao 7%
Tromboembolia pulmonar (TEP)
8.000 casos/ao 2%
Tromboembolia pulmonar fatal
4.500 casos/ao 0.9% (DEIS 2009)

ETIOLOGA
TVP EEII: venas profundas: iliaca, femoral y popltea
90% ms factores de riesgo asociados
Otras: Ocasionalmente, los trombos pueden nacer en las venas uterinas, prostticas, renales, de
extremidades superiores o en las cavidades derechas del corazn, adems los mbolos pueden venir de
fragmentos de medula sea, lquido amnitico y fragmentos tumorales
Cirugas
La trombosis venosa es favorecida por tres factores, que fueron identificados por Virchow el siglo pasado:
a. Estasis venosa: Estancamiento o disminucin de la movilidad de la sangre, lo que favorece estados de
mayor coagulacin. Producida por insuficiencia cardaca congestiva, insuficiencia venosa, inmovilizacin
de extremidades, reposo en cama, obesidad, embarazo
b. Dao endotelial: Lesin de vaso sanguneo que dificulta el normal desplazamiento de sangre y favorece la
agregacin plaquetaria. Por traumatismos, quemaduras, ciruga local, infecciones
c. Aumento de la coagulabilidad: Producto de Estasis venosa. En puerperio, ciruga mayor, cncer, uso de
anticonceptivos, policitemia (Demasiados GR. en circulacin), sndromes de hipercoagulabilidad.
FACTORES DE RIESGO
Ciertas condiciones clnicas presentan un riesgo particularmente elevado de embolia pulmonar, por lo que en ellas
deben iniciarse precozmente medidas preventivas.
FR TVP
ICC
Insuf venosa crnica
Traumatismo//Fx
Cx mayor
ACO y TRH
Edad > 40 a

Obesidad
Tabaquismo
Inmovilizacin prolongada
Neoplasia y/o compresin venosa
ACV
DM

HTA
Hipercoagulabilidad
Antec TEP o TVP
Embarazo//Parto
Predisposicin gentica para trombosis
CVC

Factores de Riesgo Mayores para TEP: (Aumenta riesgo 5 a 20 veces en:)


Ciruga
Ortopdica de cadera y EEII (rodilla especialmente)
Ciruga mayor abdominal y pelviana
Obsttricas
Cesrea, puerperio. Pre eclampsia
Neoplasias
Cnceres abdominales y pelvianos. Especialmente los avanzados
EEII
Fracturas, traumatismos
Inmovilizacin
Hospitalizacin
Antecedentes personales de trombosis venosa o embolia pulmonar

Factores de Riesgo Menores para TEP: (Aumenta riesgo 2 a 4 veces)


CV
Insuficiencia cardaca, hipertensin arterial,
cardiopatas congnitas
Estrgenos
ACO o terapia de reemplazo hormonal, especialmente con alto contenido de Estrgenos.
Miscelneos
Neoplasia oculta
Catteres venosos centrales
Enfermedades neurolgicas invalidantes
Trombofilias
Enfermedades autoinmunes, Obesidad

CLASIFICACIN
TEP Submasivo: mejor pronstico, se da en un 95% de los casos de TVP, tiene una mortalidad de
alrededor de un 2% y se presenta con HMD normal e hipoxemia de fcil correccin al aporte de oxgeno.
TEP masivo: Obstruccin de 40-50%de las arterias pulmonares, se presenta con alteracin de la
hemodinamia e hipoxemia que no responde a tratamiento. Tiene una alta mortalidad y se da en un 5% de
los casos de TVP.
FISIOPATOLOGA
Las alteraciones derivadas de una embolizacin pulmonar dependen de tres factores fundamentales:
1. Tamao, nmero y naturaleza de los mbolos. Cuando la superficie ocluida es importante comienzan a
incrementarse las resistencias vasculares pulmonares, pudiendo aparecer hipertensin pulmonar. Este
factor es el mayor responsable de los efectos hemodinmicas producidos por trombos gruesos.
2. Fenmenos de reactividad cardiovascular. A nivel del rea embolizada, las plaquetas agregadas, los
leucocitos y el endotelio vascular, liberan una serie de sustancias vasoactivas (mediadores) como la
histamina, serotonina y prostaglandinas que producen una vasoconstriccin y bronco constriccin locales.
Esto produce una mayor resistencia de los vasos pulmonares y de las vas areas. Probablemente este
sea el factor ms importante de los efectos hemodinmicos que aparecen en embolias con pequeos
mbolos mltiples
3. Situacin cardiorrespiratoria previa. La existencia de una patologa cardiopulmonar previa agrava la
embolia, pues se produce una mayor hipertensin pulmonar, y por otra parte hay mayor dificultad para
eliminar los trombos.
Se identifican 2 grandes consecuencias:
1) Respiratorias

as a una alteracin del V/Q.

(Explicacin del suceso)


El espacio alveolar muerto aumenta
despus de la obstruccin embolica
completa o parcial de las arterias
pulmonares por un coagulo, por lo
que el rea continua ventilada, pero
no perfundida (no recibe flujo
sanguneo), por lo que se deteriora el
intercambio gaseoso. A su vez el
coagulo
libera
sustancias
neurohumorales
que
provocan
constriccin de los vasos sanguneos
y bronquiolos, lo que provoca
aumento dela resistencia vascular
pulmonar (contribuye al desequilibrio
V/Q).
Por la misma disminucin de la
perfusin comienza a producirse una
disminucin de surfactante, con las
consecuentes atelectasias (2-4 hrs de
iniciado el colapso) y contribuyendo

2) Hemodinmicas
Aumento de RVPulmonar aumento presin arterial pulmonar aumento trabajo ventrculo derecho Dilatacin
del VD ICD disminucin del GC y PA sistmica = Shock con la aparicin de sntomas de bajo gasto como el
sncope, y la oliguria, que al final pueden evolucionar a colapso circulatorio y muerte.
** El trombo alojado en las arterias pulmonares puede destruirse o bien desprenderse una de sus partes y retornar
a la circulacin sistmica, alojndose en una de las coronarias y produciendo un IAM.
MANIFESTACIONES CLNICAS
Dependen del tamao del trombo y el rea ocluida.
Sntomas
Disnea sbita (73%)*
Dolor torcico: por lo general de inicio
repentino y de naturaleza pleurtica
(66%)
Tos (33%)
Expectoracin hemoptoica (13%)
Ansiedad y malestar general.

Signos
Taquipnea (70%)
Crepitaciones (51%)
Taquicardia (30%)
Signos de TVP *calor, rubor y edema. (25%)
Estertores
Claudicacin intermitente
Pulso dbil
Cianosis
hemoptisis
Ritmo de galope
Edema EEII
Fiebre
Diaforesis
Sncope
IAM

Cuadro de TEP Masivo: Se presenta como un cuadro de shock circulatorio: hipotensin arterial, signos de
mala perfusin, y alteracin de conciencia, que se acompaa de hipoxemia, hipocapnia y falla cardaca
derecha. Generalmente el TEP masivo se produce por una obstruccin extensa de las arterias pulmonares.
Esta forma de presentacin es poco frecuente, pero potencialmente letal.
Cuadro de TEP crnico: El paciente consulta por disnea de varios meses, de evolucin progresiva, debida a
hipertensin pulmonar secundaria a embolias pulmonares recurrentes. Estos pacientes pueden tener signos de
falla ventricular derecha.
Motivos o sndromes ms frecuentes de consulta son:
1) Infarto pulmonar y hemoptisis: (65%) el paciente consulta por dolor pleurtico y/o hemoptisis. Esta es la
presentacin ms fcilmente reconocida.
2) Disnea aislada: (22%) el paciente consulta por disnea de presentacin brusca, no asociada a otro
sntoma. Generalmente el trombo es central, puede ser tambin perifrico si el paciente tiene una
enfermedad pulmonar previa, que reduce su capacidad de compensacin respiratoria.
3) Sndrome febril: (14%) el paciente consulta por fiebre, que no tiene una explicacin aparente. La fiebre
puede estar asociada a liberacin de inmunomediadores), dolor pleurtico, hemoptisis o disnea. Esta forma
de presentacin puede confundirse con una neumona.
4) TEP masivo: (8%) se presenta como un cuadro de shock circulatorio: hipotensin arterial, signos de mala
perfusin, y alteracin de conciencia, que se acompaa de hipoxemia, hipocapnia y falla cardaca
derecha. Generalmente el TEP masivo se produce por una obstruccin extensa de las arterias
pulmonares. Esta forma de presentacin es poco frecuente, pero potencialmente letal.
5) TEP crnico: el paciente consulta por disnea de varios meses, de evolucin progresiva, debida a
hipertensin pulmonar secundaria a embolias pulmonares recurrentes. Estos pacientes pueden tener
signos de falla ventricular derecha.
* Si falla el 50% del flujo pulmonar habr descompensacin cardiaca, arritmia, cianosis e hipotensin

El shock es la manifestacin caracterstica del TEP masivo, los pacientes presentan generalmente algn grado de
compromiso de conciencia, sensacin de angustia, disnea marcada, dolor torcico opresivo que incluso hace
sospechar infarto agudo al miocardio, acentuacin del segundo ruido y signos de shock.
DIAGNSTICO
Cuadro clnico compatible + FR conocidos + pruebas complementarias bsicas.
a) Cuadro clnico: La clnica del TEP depende del nmero, tamao y localizacin de los mbolos, edad del
paciente y su situacin cardiorrespiratoria previa. Su forma de presentacin es muy variable.
Debe llamar la atencin un cuadro de aparicin de disnea sbita, un sncope o una hipotensin brusca sin
explicacin aparente.
b) ECG (evidencia sobrecarga derecha y arritmia (65%), con alteraciones en el 80% de enfermos, as como
tambin taquicardia sinusal) y descarta IAM.
c) Exmenes:
- Prueba de coagulacin (aumentadas)
- Hemograma.
- Troponinas T e I (HCUCH)
- GSA(hipoxemia, hipocapnia, acidosis respiratoria),
- INR
- Rx de trax: para descartar otras patologas con sntomas similares (se puede observar dilatacin VD,
derrame pulmonar, atelectasias, etc).
d) Exmenes especficos:
- Dmero D: Producto de degradacin de la fibrina, que se encuentra por sobre valores normales en TEP,
IAM, Neumona, fallos cardiacos derechos, entre otros. La determinacin mediante ELISA del Dmero D,
tiene un alto valor predictivo negativo, especialmente al combinar esta prueba con la probabilidad clnica,
ya que ante pacientes con baja probabilidad se puede descartar TEP cuando est por debajo de 500
ng/ml. No suelen ser muy tiles en paciente con cncer o ciruga reciente ya que la mayora tienen cifras
por encima de 500 ng/ml.
- Ecocardiograma: Dependiendo de la magnitud de la embolia, pueden observarse anormalidades de la
funcin, de la motilidad segmentaria o del tamao del ventrculo derecho, o evidencias de hipertensin
pulmonar.
No se emplea rutinariamente en el proceso diagnstico y su mayor utilidad consiste en proporcionar una
aproximacin diagnstica en aquellos pacientes con embolia masiva que estn demasiado graves como
para exmenes ms invasivos.
- Cintigrama pulmonar: A pesar de que ha sido superada por otros exmenes, en muchos centros
hospitalarios sigue siendo un examen de primera lnea. Para su buen rendimiento es necesario que la
radiografa de trax sea normal y que el paciente no tenga enfermedades cardiopulmonares concurrentes.
La cintigrafa estudia la distribucin de la perfusin y de la ventilacin del pulmn con istopos, cuya
radiacin es captada en la superficie corporal mediante una gama-cmara. Se informa como normal,
indeterminada o de alta probabilidad. Una cintigrafa normal descarta una embolia pulmonar cuando la
sospecha clnica es baja y una cintigrafa de alta probabilidad permite confirmar con certeza embolia si la
sospecha clnica es alta.
- Eco Doppler de EEII: Considerando que la embolia es parte de la enfermedad tromboemblica, resulta
lgico que demostrar la existencia del otro componente, la flebotrombosis, pueda contribuir a tomar
decisiones teraputicas. Aun as, su utilidad en el proceso diagnstico es limitada ya que la mayora de las
embolias son producidas por TVP asintomtica, en las que la sensibilidad de la ecografa es baja. En
resumen, una ecografa negativa en un paciente sin sntomas de trombosis venosa profunda no permite
descartar una embolia pulmonar, pero una ecografa positiva es suficiente para iniciar tratamiento
anticoagulante de inmediato.

- Tomografa helicoidal computarizada de trax con contraste (Angio-TAC): constituye uno de los
mayores avances en el diagnstico de TEP, siendo el examen de eleccin en muchos centros. Sus
principales ventajas son su carcter poco invasivo y su capacidad de evaluar directamente el rbol
vascular pulmonar, con un rendimiento que es similar al de la angiografa convencional. Adems, los
equipos ms recientes permiten durante el mismo examen evaluar las condiciones del sistema venoso
profundo, incluyendo vena cava inferior y venas ilacas. Esta caracterstica no slo hace innecesaria la
ecografa doppler de extremidades inferiores, sino que proporciona mayor informacin que aquella.
Asimismo, si no se demuestra embolia, la angioTAC puede diagnosticar enfermedades alternativas, no
detectadas en la radiografa de trax, como neumona, cncer pulmonar, derrame pleural o pericrdico,
entre otras. Sus desventajas son su dependencia de la experiencia del radilogo, su costo elevado y la
necesidad de utilizar medio de contraste, que puede estar contraindicado o ser de riesgo en pacientes con
enfermedad renal subyacente. Si bien su valor predictivo positivo es cercano a 100%.
- Angiografa pulmonar: Es el patrn para el diagnstico de TEP y constituye el ltimo eslabn del
proceso diagnstico cuando la sospecha es alta y los mtodos previos han sido negativos. Constituye el
procedimiento inicial frente a una embolia masiva. Si bien puede ser negativa en embolias de escaso
tamao. La angiografa consiste en la inyeccin de un medio de contraste en la arteria pulmonar o sus
ramas, seguida de radiografas seriadas. El procedimiento convencional tiene un riesgo de muerte bajo,
ligado a la inyeccin rpida de un bolo de medio de contraste hipertnico. Este peligro es mayor en
pacientes con hipertensin pulmonar marcada y se puede reducir con angiografas selectivas que usan
bolos de menor volumen y medios de contraste ms seguros, o con el uso de la angiografa por
substraccin digital que puede realizarse inyectando el bolo de contraste en una vena perifrica. Este
procedimiento menos invasivo tiene una sensibilidad y una especificidad ms bajas que la angiografa
convencional si la embolia es de ramas menores.
Puntaje de Wells para Probabilidad de TEP

Puntaje segn Probabilidad Clnica


Puntaje
Menor a 2 puntos
Entre 2 y 6 puntos
Mayor a 6 puntos
Diagnstico diferencial:
Infarto agudo al miocardio
Insuficiencia cardaca congestivo
Asma
Cncer intratorxico
Neumotrax

Probabilidad
Baja
Media
Alta

Dolor musculo esqueltico


Neumona
Hipertensin pulmonar primaria.
Pericarditis
Fracturas costales
Osteocondritis
Ansiedad
PRONSTICO
Solo un 8% de los pacientes con embolia adecuadamente diagnosticada y tratada fallece.
De todos los pacientes que eventualmente fallecern a causa de la embolia, dos tercios sobreviven menos
de 30 minutos y cerca del 90% slo algunas horas.
TRATAMIENTO
Considerando que la embolia es una complicacin de la flebotrombosis, es obvio que el mejor tratamiento es la
prevencin de esta ltima, a travs de medidas profilcticas. Si la embolia ya se ha producido, el tratamiento se
dirige a evitar su recurrencia mediante la anti coagulacin. Si el tratamiento anticoagulante est contraindicado o si
a pesar de un tratamiento anticoagulante adecuado se produce una recurrencia, la conducta se dirige a interceptar
mecnicamente los mbolos en la cava inferior. Cuando la situacin es una embolia pulmonar masiva, el
tratamiento inicial est dirigido a corregir los trastornos hemodinmicas y del intercambio gaseoso que sta provoca
mediante trombolisis enzimtica o reseccin quirrgica del trombo.
a) Heparina: Se debe iniciar el tratamiento con heparina corriente o de
bajo peso molecular en cuanto se hace el diagnstico de TEP
(administrar 10.000 a 40.000 U de heparina EV en bolo y despus
se mantiene heparina x BIC). En los casos que tengan una
probabilidad clnica de TEP alta o media, y que van a tener demora
en el estudio, se debe iniciar el tratamiento anticoagulante mientras
se aclara el diagnstico.
La heparina acelera la accin de la antitrombina III, por lo que
previene la formacin de un trombo adicional y permite que la
fibrinlisis endgena disuelva algo del mbolo. Requiere monitorizar
el TTPK, que debe duplicarse. Por lo general en la enfermedad
tromboemblica se administra por infusin continua intravenosa. Su
accin puede ser revertida con sulfato de protamina. Sus
indicaciones se van limitando con el tiempo. Se utilizan
fundamentalmente en el TEP con compromiso hemodinmico y en
el TEP masivo.
b) Oxigeno: Disminuye la Hipoxia.
c) Analgesia (dolor pleurtico): Se puede utilizar Morfina en bajas dosis para evitar la depresin respiratoria.
d) TACO: Una vez confirmado el diagnstico se inicia tratamiento anticoagulante oral, paralelamente a la
heparina, se realiza traslape.El tratamiento anticoagulante oral se mantiene por 3 a 6 meses en la gran
mayora de los pacientes. En aquellos en que se considera que el factor desencadenante del TEP se
mantendr activo permanentemente, el tratamiento ser de por vida.
Medidas generales:
Monitorizacin + medicin horaria PA y PVC (segn alteracin hemodinmica)
Sonda Foley diuresis horaria
VVP para administracin de tto anticoagulante u exmenes.
O2 (segn resultado GSA) alto flujo Venturi (50%) o reservorio. Si FiO2 < a 50 mmHg TET+ VM
Analgesia + sedacin c/ morfina 2mg/min ev (cuidando no se produzca depresin respiratoria, sino
alternativa)
Si se ha indicado infusin de heparina se suspende y se administra la terapia tromboltica en TEP
masivo con compromiso hemodinmico, cuando el TTPK es menor 1,5 veces el basal

Depende de condicin del paciente:


Paciente estable Heparina 5000UI en bolo o 80U/Kg, luego infusin continua con 18U/Kg/hora. Hay que
medir TTPK cada 6 hrs, modificando el volumen de infusin hasta llegar a 50 a 90 segundos.
o Luego de estabilizacin del TTPK, se pasa a anticoagulantes orales, que se mantiene y controla
con PT hasta lograr un valor 1.5 a 2.5 veces el valor basal (3 a 6 meses)
Paciente inestable terapia tromboltica: Estreptoquinasa 250.000U y luego solucin de 100.000U /hora
por 24 hrs.
TROMBOLTICO (TTL)
Este tratamiento permite resolver de un modo rpido la obstruccin tromboemblica del rbol vascular pulmonar,
con una tambin rpida mejora de los parmetros hemodinmicos. Existen varios frmacos aprobados para este
uso en EP (Tabla 10). La administracin de trombolticos locales y a dosis reducida no ofrece ninguna ventaja
sobre la administracin de los mismos por va sistmica y a dosis plena. La mayora de quienes responden a TTL
en TEP lo hacen en las primeras 36 horas, siendo mayores los beneficios de la TTL cuando se administra hasta 48
horas de iniciado el cuadro de EP. Sin embargo, la ventana teraputica es de hasta 14 das. La TTL trae consigo el
riesgo de hemorragia, la cual puede llegar a presentarse como hemorragia mayor hasta en el 13% de los enfermos
y hemorragia intracraneal fatal en el 1,8%. Sin embargo, las incidencias de sangrado con los esquemas actuales
parecen ser menores dado que el diagnstico de EP hoy no requiere procedimientos invasivos.
La trombolisis es la terapia de eleccin en TEP de alto riesgo que se expresa por shock y/o hipotensin persistente.
Son pocas las contraindicaciones absolutas para su uso en este contexto clnico, en el cual la letalidad de la
enfermedad es elevada (Tabla 11). En cambio, en pacientes de bajo riesgo su uso no est indicado, existiendo la
posibilidad de considerar la TTL en seleccionados pacientes de riesgo intermedio.
**El tratamiento con heparina y TACO se inicia una vez administrado el Tromboltico.

Anticoagulantes orales.
El mecanismo de accin de estos frmacos es la reduccin de la actividad de los factores de la coagulacin
dependientes de la vitamina K (II, VII, IX, X). Debido a la diferente vida media de estos factores su efecto no es
completo hasta las 72 h. Existen protocolos en los que se utilizan estos frmacos a dosis bajas como profilaxis
antitrombticaperioperatoria. Dado su mecanismo de accin, dicha profilaxis debe comenzar al menos 3 das
antes. Esto, unido a un mayor riesgo hemorrgico, a la imposibilidad de utilizar anestesia epidural y la necesidad
de un control diario de laboratorio, ha hecho que su uso no se popularice. Ej: - Warfarina

Anticoagulantes inyectables:
- Heparina (HNF) en bajas dosis. Se acerca a los criterios de profilaxis ideal. Ha demostrado ser un frmaco seguro
y efectivo en la profilaxis de la ETV perioperatoria, es un frmaco con escasos efectos secundarios y de bajo costo.
Actan activando la antitrombina III que inhibe al factor X (Stuart-Prower). Enzima catalizadora necesaria para la
formacin de Trombina a partir de la Protrombina.
- Heparinas de bajo peso molecular (HBPM). Las Heparinas de Bajo peso molecular (Enoxaparn, Dalteparn, etc.)
actan selectivamente inhibiendo al factor Xa, con la ventaja de una vida media mayor que las anteriores y una
unin a protenas plasmticas menor, lo cual trae aparejado la utilizacin de dosis menores y slo una vez al da
Otros tratamientos
Fragmentacin percutnea de un trombo y su dispersin distal con el uso
de catteres convencionales o baln de Angioplasta, es un mtodo fcil de
implementar.
Embolectoma pulmonar con el uso de catteres especiales es otra
alternativa que puede reducir la obstruccin vascular.Se realiza en TEP
masivo con deterioro HMD grave en el que la fibrinlisis no ha tenido efecto
o est contraindicada.
Tromboendarectoma quirrgica: (en caso de HTP secundaria o TEP)
consiste en la eliminacin del trombo despus de la apertura de la arteria
junto con la ntima de la misma.
Filtros de vena cava: Introduccin de una malla que atrapa los trombos impidiendo que estos lleguen a nivel
central. Generalmente se dejan bajo las venas renales y/o sobre estas. Se realiza solo en aquellos casos en que no
se pueda realizar la anticoagulacin o bien esta no sea efectiva. Tiene una mortalidad cercana a 0% y las
complicaciones no son habituales. La incidencia de una nueva embolia pulmonar a pesar del filtro es muy baja,
inferior al 5%, siendo estas en general no masivas y por lo tanto no mortales.

PROCESO DE ATENCIN DE ENFERMERA


VALORACION
Antecedentes Personales: Edad, sexo, raza, ocupacin, religin.
Antecedentes Mrbidos: obesidad, DM, DLP, coagulopata, trombofilia, pre eclampsia, Ca, ACV, enfermedades
autoinmunes, TVP, HTA, EPOC, terapias de reemplazo hormonal, policitemia. Postracin, inmovilizacin de todo
tipo (yeso)
Antecedentes Quirrgicos: Ciruga traumatolgica reciente, traumatismos, cesrea, ciruga ginecolgica reciente
Hbitos de la vida diaria: Dieta desequilibrada, sedentarismo, tabaquismo, OH, drogas, uso de ACO, THR
Anamnesis Prxima: Cuadro clnico y motivo de consulta, dolor intenso de comienzo brusco, disnea, tos con
expectoracin espumosa y hemoptoica, taquicardia, Shock.
Examen fsico
General: Estado de conciencia, facie de dolor al respirar, angustia, posicin del paciente (dolor y disnea). Ascitis
CSV: Taquicardia, taquipnea, hipotensin arterial, puede haber fiebre (por sustancias vasocontrictoras) y
desaturacin.
Segmentario
Cabeza: Cianosis (desaturacin de la hemoglobina, lecho vascular menos perfundido, hemoglobina sin
O2) peribucal y distal, piel fra y sudorosa, tos hemoptoica.
Trax: Taquipnea, crepitaciones a la auscultacin, tope inspiratorio (pleura irritada da dolor, importante)
EEII: Puede haber signos de TVP e insuficiencia venosa, congestin venosa, edema, vrices.

FR personales:
Ciruga reciente
Embarazo
Obesidad
Edad
OH, TBQ
Postracin
Trabajo que exija periodos
inmovilidad
Enf crnicas
Uso ACO o TRH

FR familiares:
FR del Entorno:
Dieta desequilibrada
Domicilio en zona rural
Familiar postrado que no sea lejos de centro de control
movilizado frecuentemente
Viajes familiares largos
largos

Fortalezas:
Familia unida
Hijos adultos
Creencias religiosa
Controles crnicos al da

de

Debilidades:
NSE y cultural bajo
Sin previsin
Patologa no cubierta por el GES

DIAGNSTICOS DE ENFERMERA
1) Alto riesgo de cese de la funcin cardiorrespiratoria R/C obstruccin masiva de la circulacin pulmonar. (Si es
alta complejidad)
2) Alteracin de la V/Q r/c obstruccin de la circulacin pulmonar 2rio a trombo m/p SAT o2 menor a 90%, cianosis
y gases arteriales alterados (PRINCIPAL)
Objetivo: Restablecer V/Q
CR: La paciente mejorar su V/Q en 6 horas, evidenciado por GSA en rangos normales, Sat de oxgeno mayor
92% y ausencia de cianosis central y perifrica.
Actividades:
Monitorizar en busca de manifestaciones clnicas de hipoxemia e hipercapnia
Administrar O2 segn lo prescrito para aumentar los niveles de PO2 y Sat de O2
Cuidados de la oxigenoterapia
Monitorizar los GSA en busca alteracin y su posterior correccin.
Instalacin de VVP para administracin de terapia mdica.
Administracin de Heparina para anticoagulacin. Bolo 5000 UI y luego BIC.
Pulsioximetria continua para valorar aumento o disminucin de niveles de O2 en sangre
Monitorizar FC en busca de ritmo irregular, taqui o bradicardia y arritmias.
Suspender sedantes o cambiar tipo para evitar depresin respiratoria de Morfina.
3) Patrn respiratorio ineficaz r/c presencia de exudado pulmonar m/p disnea, taquipnea y tos con expectoracin
hemoptoica y espumosa
4) Deterioro de la hemodinamia r/obstruccin masiva de la circulacin pulmonar, activacin de mecanismos
compensatorios m/p hipotensin, taquicardia
5) Alteracin del bienestar fsico r/c roce pleural 2rio a edema pulmonar pleurtica m/p EVA 10/10 y facie de dolor,
posicin antilgica.

6) Ansiedad y angustia r/c diagnstico reciente de patologa de alta complejidad m/p facie de desesperacin y
verbalizacin del paciente
Objetivos:
Mejorar la V/Q
Mejorar intercambio gaseoso.
Restablecer patrn respiratorio.
Mejorar patrn hemodinmico.
Actividades generales
- Carro de paro cerca.
- Asegurar va area permeable (evitar aspiracin).
- Reposo absoluto en fowler.
- CSV
- Administracin de O2
- Monitorizar + ECG
- VVP
- exmenes (GSA, TP, TTPK+INR)
- Administracin analgesia para dolor (sim)
- Informar al paciente sobre procedimientos.
- Anticoagulacin (Heparina EV)
- Exmenes de control TACO
- Valorar presencia de signos de hemorragia
- Valorar signos y sntomas de insuficiencia venosa (TVP)
- Profilaxis de TVP
- Auscultacin respiratoria
- Instalacin de Sonda Foley
- BHE
- Otorgar apoyo psicolgico y espiritual.
- Integrar a la familia en el proceso de recuperacin.
- Favorecer expresin de sentimientos y temores.
- Disipar dudas.
- Iniciar traslape a TACO segn INR (3).
- Valorar evolucin patrn respiratorio.
- Educar acerca de factores de riesgo, hbitos de vida saludable, controles mdicos, cuidados TACO en
casa, manejo terapia con TACO, adherencia al tratamiento.
- Exmenes de imagen: TAC, Rx trax, angiografa pulmonar.
NIVELES DE PREVENCIN
Primario
Fomento de hbitos de vida saludable (dieta hiposdica e hipograsa, aumentar actividad fsica,
consumo de agua, disminucin del tabaquismo)
Educar a la poblacin sobre factores de riesgo de TVP (a modo de prevenir TEP).
Prevencin de riesgo cardiovascular
Consejera anti tabquica
Uso de medias compresivas en personas con disfuncin venosa.
Fomentar controles mdicos en pacientes con antecedentes de TVP
Asistencia a control crnicos
Educar sobre importancia de mantener patologas crnicas compensadas
Educar sobre importancia de movilizarse
Evitar encamamientos y fomentar realizacin de ejercicios pasivos o activos segn condicin.

Evitar pasar largos perodos de pie o sentado.


Secundario
Exmenes preventivos en personas asintomticas con antecedentes personales de TVP o TEP.
Exmenes EMPA
Controles a pacientes con antecedentes de TVP
Educacin sobre ingesta de TACO
Educacin de signos TVP
Uso de Medias compresivas en pacientes con insuficiencia venosa

Terciario
Educacin sobre prevencin de recurrencias.
Uso medias compresivas
Llevar carne taco.

NIVELES DE PREVENCIN
Primario
Consejera antitabaquica
Fomentar controles mdicos en pacientes con antecedentes de TVP
Asistencia a controles crnicos
Secundario
Exmenes preventivos en personas asintomticas con antecedentes personales de TVP o TEP.
Imgenes.
Exmenes diagnsticos en personas con sintomatologa de TEP (Rx trax, angiografa, TAC, gamma
grafa).
Educacin sobre ingesta de TACO
Bsqueda de signos TVP
Bsqueda de signos de TEP
Derivacin a Atencin terciaria ante sospecha
Control TP e INR seriado y asistencia.
Terciario
Tromblisis: ante diagnstico de TEP confirmado, con heparina EV.
Hospitalizacin
Gestin del cuidado en hospitalizacin
Traslape (de heparina a taco) a TACO.
Trombectomia
Educacin alta Taco
Controles de TACO (PT+INR)
Manejo de complicaciones TACO (hematomas, hemorragias, equimosis)
Educacin sobre prevencin de recurrencias.
Reinsercin social, familiar, laboral.
Uso medias compresivas
Llevar carne taco.
Fomentar deambulacin precoz post cirugas
Administracin de anticoagulantes post ciruga
Uso de MAE post ciruga.

FUNCIONES DE ENFERMERIA
Administrativa
Educacional
-Aplicacin de protocolos
-Educacin en programa de adulto crnico
-Gestin referencia y contrarreferencia
-Hbitos de vida saludables
-Gestin de visitas domiciliarias a pacientes crnicos
-Educacin inicial con paciente y familia sobre
-Gestin de personal
patologa, evolucin y procedimientos
-Registros
-Educacin inicial con paciente y familia sobre
-Administracin de insumos
tratamientos de continuacin
-Confeccin y control de protocolos clnicos de -Educacin al personal
enfermera
-Educacin al alta
-Gestin de personal
-Educacin sobre el uso de TACO
Evite cualquier traumatismo o lesin.
No consumir frmacos que interacten con ACO.
Limitar ingesta de alcohol.
Siempre avisar que utiliza TACO.
Lleve SIEMPRE su carnet de TACO donde vaya
Evite los cambios marcados en los hbitos
alimentarios.
Inicio o suspensin de tratamiento farmacolgico
Informar a todo profesional uso de TACO
Utilizar solo la dosis indicada, y en caso de olvido
tomar lo antes posible, nunca las 2 tabletas juntas
Utilizar cepillo dental de cerdas suaves
Evitar uso de rasuradoras
Evitar uso de ropa ajustada
Evitar deportes de contacto
Dieta con restriccin de alimentos ricos en vitamina K
Restriccin de alimentos que contengan vitamina E
Consumo moderado de Alcohol
Asistencial
Investigativa
-Gestin del cuidado
- Establecer incidencia, prevalencia, situacin
epidemiolgica de los pacientes
- Conocimientos sobre la patologa
Cundo Consultar?
Hemorragia que no ceda a los 10 a 15 min.
Presencia de sangre en heces u orina, o bien heces negras como alquitrn
Hemorragia inusual por las encas, la faringe, la piel o la nariz, o menstruacin copiosa
Dolor de cabeza o estomago intenso
Debilidad, mareo, cambios del estado mental
Vmito con sangre

PATOLOGIAS VIA BILIAR


DEFINICION
COLELITIASIS: Depsito de cristales de colesterol, sales o pigmentos biliares o clculos en la vescula biliar.
COLEDOCOLITIASIS: Presencia de un clculo biliar en el coldoco
COLECISTITIS: Inflamacin de la vescula biliar asociada a litiasis biliar.
Aguda: inflamacin aguda por calculo impactado en el cstico o cuello de la vescula, produciendo
distensin y edema.
Crnica: inflamacin crnica de la vescula y fibrosis de la pared vesicular con atrofia de la mucosa.
COLANGITIS: Complicacin grave de la litiasis biliar, infeccin bacteriana por acumulacin de flora mixta, de origen
entrico (predominio aerbicos: E. coli, Klebsiella, Proteus, pero tambin hay anaerobios: C. perfrigerens).
Triada de charcot: dolor abdominal, ictericia, y fiebre con calofros. Puede llevar a compromiso de consciencia y
hemodinmico
EPIDEMIOLOGIA
Ubicacin: 85% clculos en vescula biliar y 15% en va biliar principal.
El 90% son por clculos de colesterol
Ms frecuente en mujeres y aumenta con la edad en ambos sexos
Chile tiene la incidencia ms alta a nivel mundial
Es ms frecuente en la poblacin mapuche, mestiza y origen polinsico.
Hay una gran incidencia de litiasis en mujeres chilenas en edad frtil y est relacionado con el nmero de
embarazos.
Est relacionada con el cncer de la vescula biliar, que es la principal causa de muerte por cncer en las
mujeres Chilenas y la cuarta causa de muerte por cncer en hombres.
FACTORES DE RIESGO
-Sexo femenino (estrgenos favorecen la formacin de colesterol a nivel heptico).
-Mayores de 40 aos
-Embarazo (factores hormonales pueden provocar un retraso en el vaciamiento de la vescula).
-Multiparas
-Esteroides sexuales (estrgenos y progesterona) (ACO y TRH). Esteroides sexuales o progesterona y estrgenos
alteran las caractersticas de la bilis, lo que da lugar a una mayor saturacin de colesterol.
-Sedentarismo
-Obesidad (dieta rica en grasas y colesterol)
-Colesterol srico aumentado
-Drogas (hipolipemiantes)
-Reseccin ileo distal y la ileitis
-Factor gentico// Antecedentes familiares
ETIOLOGIA
- Metablicas:

Sobresaturacin biliar por colesterol (Bilis litgena)


Incremento de bilirrubina srica
Colesterol srico aumentado
Aumento mucina (vuelve ms espesa la bilis)

- Estasis biliar
- Factores genticos
- Infeccin bacteriana
Lo ms frecuente es que la colecistitis sea secundaria a una colelitiasis o barro biliar. Cuando aparece en ausencia
de obstruccin (colecistitis alitisica), aunque es poco frecuente, lo hace sobre todo en ancianos y en pacientes que
han sufrido un traumatismo, inmovilidad, que reciben nutricin parenteral o que son sometidos a intervenciones
quirrgicas de magnitud.

ANATOMIA
Las vas biliares estn formadas por la vescula biliar y el sistema de conductos:
-Vescula biliar: Es una bolsa con forma de pera localizada debajo el hgado. Tiene por funcin almacenar y
concentrar la bilis.
-El sistema de conductos conformado por:
Conductos hepticos derecho e izquierdo.
Conducto heptico comn.
Conducto cstico comn.
Conducto coldoco comn.
Conducto heptico principal.
FISIOLOGIA
Funcin bilis

- Digestin y absorcin de las grasas


- Absorcin de vitaminas liposolubles, hierro, calcio y frmacos
- Estimula secrecin pancretica y liquido alcalino
- Elimina la bilirrubina
La bilis en la mezcla de productos de secrecin de los hepatocitos y de clulas epiteliales de canculos biliares.
Luego de ser producida es almacenada en la vescula biliar para luego ser liberada hacia el lumen intestinal.
Composicin de la bilis:

- Agua: 97%.
- Electrolitos: Na+, K+, Ca++, Cl- y HCO3-.
- Sales biliares.
- cidos grasos, lpidos y colesterol.
- Pigmentos biliares (bilirrubina)
- Fosfatasas alcalinas.

FISIOPATOLOGIA
Los clculos pueden ser de: colesterol o pigmentarios (bilirrubinato de calcio)
Defecto en secrecin de lpidos biliares
colesterol agregacin y crecimiento
Puede haber

sobresaturacin biliar de colesterol

precipitacin de cristales de

migracin impacto colangitis aguda supurada o pancreatitis


Colecistitis aguda perforacin
Existe obstruccin y no se drena bilis en la vescula

Inflamacin de la vescula

Edema

Irritacin de la mucosa
vesicular
3-4 dias infiltrado en pared vesicular

Aumento de tamao

Oclusin vascular

Congestin venosa

Isquemia
Necrosis de vescula o Perforacin (se
puede producir crecimiento bacteriano
2 isquemia)

Peritonitis

Litognesis
Formacin de clculos en 3 etapas:
1) Alteracin del equilibrio que mantiene el colesterol, sales biliares y calcio en solucin
biliar Cambios en la composicin qumica de la bilis.
2) Precipitacin de sales de colesterol Fomacin de microcristales.
3) Agregacin y crecimiento.
Cuando el (los) clculos se alojan en la vescula biliar se da la colelitiasis.

Sobresaturacin

Composicin de clculos
- Colesterol (90%)
- Pigmento negro: polmeros de bilirrubina + glicoprotenas.
- Pigmento pardo: Bilirrubinato de calcio.
- Mixtos.
En la colecistitis, hay una obstruccin del cstico por un clculo. Con esto la vescula se inflama, disminuye el
retorno venoso (hiperemia y edema) y luego el arterial (isquemia y necrosis), lo que se acompaa adems de
sobreinfeccin bacteriana. Si esta obstruccin no cede se da colangitis.
El clculo biliar puede migrar hacia el duodeno e impactar con la ampolla de vter provocando una obstruccin
pancretica que puede terminar en pancreatitis.
MANIFESTACIONES CLINICAS
- Clico biliar
* Simple: Se produce por obstruccin transitoria y cede de forma espontnea o por efecto de drogas
anticolinrgicas. Habitualmente se inicia 2-3 hrs. despus de las comidas, comienza como una sensacin de
distensin epigstrica o dificultad respiratoria, que se transforma en dolor de intensidad creciente, continuo, que se
localiza en el epigastrio e hipocondrio derecho, comnmente se irradia al dorso derecho y se acompaa de
nuseas y vmitos.
* Complicado: Se produce por obstruccin mantenida y se producen complicaciones vasculares,
inflamatorias o spticas. Se acompaa de vmitos intensos, escalofros, fiebre o ictericia, es un dolor que ocupa
todo el hemiabdomen superior y se irradia en faja hacia el dorso.
- Fiebre
* Sbita: asociada a coledocolitiasis
* prolongada: se asocia a colecistitis, con complicaciones spticas
- Ictericia: la bilirrubina al no drenar al duodeno, pasa a la circulacin sistmica.
- Prurito: por acumulacin de bilirrubina en los tejidos.
-Acolia: La bilirrubina da la coloracin a las deposiciones y al estar obstruido su paso al duodeno, las deposiciones
se tornan blanquecinas.
- Coluria: Orinas color Coca-Cola, por aumento de bilirrubina conjugada en la sangre, eliminada por la orina.
- Dispepsia biliar: conjunto de sntomas que se atribuyen a la colelitiasis, son intolerancia a alimentos ricos en
grasas, plenitud postprandial, regurgitacin, eructos, halitosis, lengua saburral
- Palpacin vesicular: si esta inflamada, normalmente no se palpa
COMPLICACIONES
- Fstula biliodigestiva (al intestino)
- Secundario a fstula: leo biliar (calculo viaje al intestino y lo obstruya)
- Cncer vesicular
- Pancreatitis
- Gangrena vesicular (2 a 30% de los casos).
- Empiema vesicular.
- Perforacin (10%)
- Plastrn vesicular (exudado rico en fibrina que aglutina a los rganos vecinos en torno de la vescula enferma)

DIAGNOSTICO
Clnico
Exmenes
Examen
Colesterol Total
Bilirrubina Total
Bilirrubina Directa (conjugada)
Bilirrubina Indirecta (no conjug)
Fosfatasas Alcalinas
Tiempo de Protrombina
Leucocitos
PCR
Enzimas Pancreticas
Vitaminas ADEK
Hemograma Hto, Hb
Hemocultivo

Valor Normal
150-200 mg/dL
0,3-1 mg/dL
0,1-0,3 mg/dL
Menor a 1 mg/dL
30-120 u/dL
12-16 segundos
6 a 8 mil/mm3
Menor a 1 mg/dL

En patologa biliar
Aumentada
Aumentada
Aumentada
Normal
Aumentadas
Prolongado por dficit de vitamina K, disminuida
(coledocolitiasis)
Aumentados (leucocitosis) 80% de las colangitis
Aumentada
Normal o aumentadas (coledocolitiasis)
Disminuidos
Disminuidos
positivo

Imgenes
I. NO INVASIVAS
Ecografa Abdominal: Es el examen de eleccin para el diagnstico. Exploracin de ultrasonido que
identifica la cantidad y el tamao de los clculos, adems de las caractersticas de la pared vesicular. 95%
certeza. Paciente en ayunas
Colangioresonancia nuclear magntica: Imagen tridimensional, no invasiva, sin medio contraste. Excelente
imagen, con informacin ms precisa, especialmente del sector distal del coldoco y del pncreas. Alto
costo.
TAC abdominal: Detecta obstrucciones y dilatacin de conductos intra y extrahepaticos. Evalua
estructuras vecinas. No tiene ventaja sobre eco abdominal.
II. INVASIVOS
Colangiopancreatografa endoscpica retrgrada (ERCP): Permite la observacin directa de la va biliar
mediante un endoscopio. Se pasa un catter a travs del endoscopio y se inserta en los conductos biliares
o pancreticos. Luego, se inyecta un medio de contraste en estos conductos y se toman radiografas para
evaluar.
Colangiografa transparietoheptica: Consiste en aplicar un medio de contraste mediante la puncin
abdominal directo en la va biliar. Se toman radiografas de la va biliar. No es recomendado
TRATAMIENTO

Medico
-Drenaje biliar endoscpico
-ATB
-Rgimen diettico
-Manejo del dolor
-Litotripsia extracorporea

Quirrgico
-Colecistectomia tradicional + sonda T
-Colecistectomia laparascopica
-ERCP + esfinterotoma
-Drenaje percutneo

1. Mdico
Alivio del Dolor: Posicin antilgica, Analgesia (BIC:Profenid y Metamizol), Antiespasmdicos (Viadil)
Terapia Antibitica: A modo de profilaxis pre y postquirrgica, o en caso de existir Colangitis. Usualmente
se utilizan Cefalosporinas: Ceftriaxona y Tetraciclinas.
Nutricin: Dieta baja en grasas y colesterol, principalmente liviana o lquida.
Farmacolgico: cido Ursodesoxiclico: (Medicamento oral: 8-15 mg/kg/da). Sales Biliares (para que se
produzcan miselas) que inhiben la absorcin intestinal de colesterol y la sntesis de colesterol en el
hgado. Esto produce una reduccin de colesterol y por lo tanto la disgregacin de clculos.

Muchas desventajas:
- Solo en clculos de colesterol con menos de 15 mm.
- El tto puede durar 2 aos o ms.
- Alta reincidencia de volver a aparecer clculos luego de concluir el tratamiento.
2. Mdico No Quirrgico:
Litotripsia extracorprea: tcnica ambulatoria no invasiva donde se emplean ondas de choque para
fragmentar clculos en la va biliar. (es ms ocupado en clculo renales, no en biliares)
Litotripsia Intracorprea: Los clculos vesiculares se fragmentan con ondas ultrasonido, pulsos de lser o
litotripsia electrodinmica (sonda con dos electrodos que descargan destellos de electricidad con pulso
rpido y expandes el medio lquido que rodea los clculos, deprimindolos y fragmentndolos). Los
fragmentos se aspiran a travs de irrigacin y aspiracin.
3. Quirrgico: colecistectoma laparoscpica o tradicional.
Tradicional: Se usa en caso que haya que convertir una Colecistectoma Laparoscpica a una abierta
debido a problemas de anatoma vesicular (sospecha de cncer) y en alta sospecha o confirmacin de
Cncer vesicular.
Cuidados de Sonda T o Kehr: permite mantener abierto el coldoco al exterior y drenar bilis hasta que
desaparezca la inflamacin, puede drenar de 400-600 cc de bilis al da
o -Dejar a cada libre (a guante). Amarras un guante
o -Medir contenido drenado dos veces al da.
o -Observar calidad y cantidad de lo drenado.
o -Se deja 7 das.
o -Se retira suavemente tirando de ella.
Laparascpica: Dentro de sus caractersticas tiene menor mortalidad, hay mayor riesgo de lesin del
conducto heptico, provoca menos dolor, menos das de estada en hospital y rpido reintegro a actividad
laboral.
Criterios recomendados de seleccin para la va laparoscpica ambulatoria
o Paciente Menor de 60 aos
o Asa I y II compensado
o Ecografa (<3 meses): colelitiasis y/o plipos, sin dilatacin de va biliar.
o Pruebas de funcin heptica normales
o Apoyo familiar compatible con el alta precoz
o Telfono disponible
o Residencia en radio urbano cercano al hospital.
o Indice de masa corporal < 35
GES: Cncer de vescula
Epidemiologa
El cncer de vescula constituye la primera causa de muerte por cncer en mujeres en Chile, y es reconocido como
una prioridad de salud pblica para el pas. En los hombres se ubica en el cuarto lugar por detrs del Ca gstrico,
pulmonar y de prstata. Tumor ms comn es el adenocarcinoma, y el tu. Avanzado tiene sobrevida de 4-6 meses
Factores de riesgo
- Un 90% de los CaV se asocia a colelitiasis.
- Sexo femenino y aumenta con la edad
- Raza, la etnia mapuche tiene mayor incidencia que la poblacin mestiza.
- Tambin influyen la obesidad, la multiparidad, y la exposicin a algunos agentes ambientales.
Manifestaciones clnicas
Inespecfico y aparece en estadio avanzado
Ictericia progresiva
Masa palpable y/o eco abdominal

PROTOCOLO MINSAL
Gua clnica Colecistectoma preventiva del Cancer de Vesicula en personas de 35-49 aos sintomticas
La presencia de clculos en la vescula y vas biliares es el principal factor de riesgo del cncer de vescula en
Chile.
Garanta de oportunidad
Diagnstico
Confirmacin diagnstica 30 das desde la sospecha.
Tratamiento
Intervencin quirrgica dentro de 90 das desde confirmacin diagnstica.
Se proceder a solicitar ecotomografa abdominal a:
- Las mujeres asintomticas con factores de riesgo demostrados
- Poblacin sintomtica de ambos sexos entre 35 y 49 aos (se considera equivalente a la existencia de sntomas
actuales, el antecedente de clico biliar previo, colecistitis crnica no operada, o una ecotomografa abdominal
previa compatible con colelitiasis).
Investigacin de factores de riesgo en mujeres asintomticas en torno a los 40 aos de edad.
Esta evaluacin se puede realizar durante el EMPA recomendado por el Ministerio de Salud. Los factores de riesgo
a evaluar son: - Multparidad
- IMC >27
- Nivel educacional <8 aos
- Ascendencia mapuche (al menos 1 apellido)
Se recomienda que en pacientes sintomticos la ecotomografa sea ejecutada en un plazo no mayor a 45 das
desde su solicitud, coincidente con el episodio de dolor clico.
Los pacientes portadores de colelitiasis deben ser sometidos a colecistectoma, en especial aquellos con clculos
3 cm o volumen de clculos >10 ml y/o plipos 1 cm.
La solicitud de exmenes preoperatorios se debe ajustar a la edad, el riesgo quirrgico del paciente (segn
clasificacin ASA) y sus antecedentes clnicos.

Criterios de egreso para va laparoscpica ambulatoria:


1. Haber completado un perodo de observacin mnimo de 12 horas.
2. Capacidad de deambulacin autnoma.
3. Ausencia de nuseas y vmitos en las ltimas 3 horas.
4. Presencia de diuresis espontnea.
5. Signos vitales estables durante todo el perodo de observacin
6. Dolor tratable con analgsicos orales
7. Acompaante disponible para movilizarlo a su vehculo de transporte
Con sospecha:
tendr acceso a
Diagnstico.
GES: Personas de 35-49
aos con sntomas de
clico biliar.

Confirmacin diagnstica:
Ecotomografa abdominal dentro de 60 das.

Tratamiento:
Con confirmacin:
tendr acceso a
Tratamiento

Dentro de 60 das ser derivada a un


Cirujano.
Dentro de 90 das ser intervenido
quirrgicamente: Colecistectoma.

GES: CUIDADOS PALIATIVOS EN CA TERMINAL


El objetivo del manejo paliativo de CaV se enfoca al alivio del dolor, la ictericia, la obstruccin intestinal, y a mejorar la calidad de vida
del paciente. Con frecuencia se requiere la instalacin percutnea o endoscpica de drenaje biliar.
OBJETIVOS ESTRATEGICOS
MINSAL: objetivo sanitario al 2010 de reducir la tasa de mortalidad estandarizada por edad del CaV en un 25%.

PROCESO DE ENFERMERIA
VALORACION
Identificacin del paciente
Anamnesis remota
Antecedentes Mrbidos:
Obesidad
Dislipidemia
Tratamiento estrognico,
N partos, uso de ACO,
Enfermedad inflamatoria intestinal,
Enfermedad clico biliar, cirrosis heptica, estados hemolticos (hiperbilirrubinemia),
DM, colecistitis crnica, fibrosis qustica.
Antecedentes Quirrgicos: ciruga previa, complicaciones, infecciones.
Antecedentes Familiares: Colelitiasis.
Medicamentos: AINE
Hbitos alimentarios (dieta rica en grasas), consumo de OH-, sedentarismo, obesidad, tabaquismo, ayuno prolongado.
Anamnesis Prxima:
Inicio del cuadro clnico, sintomatologa
Examen fsico
CSV: Taquicardia y polipnea (Secundario a dolor en la inspiracin) fiebre, aumento de PA.
Prurito, Ictericia, Diaforesis
Obesidad
Cabeza: Facie algica, Escleras ictricas, Deshidratacin (vmitos y nauseas).
Abdomen:
Posicin antilgica
Dolor tipo clico hipocondrio derecho (intensidad) RHA +, meteorismo
Dispepsia
Signo de Murphy (+)
Triada de charcot (colangitis)
Extremidades: ictericia
Eliminacin:
Esteatorrea-Acolia-Coluria
Exmenes de laboratorio y imagenolgicos
Examen
Colesterol Total
Bilirrubina Total
Bilirrubina Directa (conjugada)
Bilirrubina Indirecta (no conjug)
Fosfatasas Alcalinas
Tiempo de Protrombina
Leucocitos
PCR
Enzimas Pancreticas
Vitaminas ADEK
Hemograma Hto, Hb
Hemocultivo

En patologa biliar
Aumentada
Aumentada
Aumentada
Normal
Aumentadas
Prolongado por dficit de vitamina K,
disminuida (coledocolitiasis)
Aumentados (leucocitosis)
Aumentada
Normal o aumentadas (coledocolitiasis)
Disminuidos
Disminuidos
Positivo

329

Necesidades de Henderson
29. N. Respirar: valorar patrn respiratorio, dolor retroesternal, disnea, edema pulmonar.
30. N. comer y beber: patrn de alimentacin, IMC, hbitos (grasas), alteracin en el peso. Rgimen cero.
31. N. eliminacin: evaluar patrn de eliminacin urinario e intestinal, paciente diafortico, sondeo intermitente, sonda Foley,
uso de diurticos o laxantes. Vmitos. Drenajes.
32. N. moverse y mantener una postura adecuada: patrn de movilidad, ejercicio, sedentarismo, que le impide moverse,
actividades de la vida diaria, horas a la semana de actividad, paresias, parestesias, plejias. Posicin antialgica, drenajes,
elementos invasivos.
33. N. dormir y descansar: conocer efectividad del sueo y reposo habitual, hbitos de sueo, rituales, insomnios, hipnticos,
horas de sueo nocturno y de siesta. Dolor. Hospitalizacin.
34. N. vestirse y desvestirse: capacidad fsica para vestir, higiene y limpieza de la ropa, eleccin de prendas de acuerdo a edad.
35. N. termorregulacin: valorar temperatura corporal del paciente, condiciones ambientales, capacidad de termorregulacin.
36. N. mantener la higiene e integridad de la piel: signo externo del estado de salud, conocer frecuencia de bao, calidad,
capacidad fsica para hacerlo, presencia de ulceraciones o lesiones, riesgo de UPP, livideces, hematomas, sensibilidad de la
piel, temperatura de la piel. Ictericia, prurito, drenaje y herida operatoria.
37. N. seguridad, evitar peligros y no daar a los dems: conocer habilidades y conocimiento de la persona sobre prevencin de
accidentes, desarrollo de medidas de prevencin, ejecucin de actuaciones de riesgo. Cadas, riesgo de cadas, alergias,
adherencia al tratamiento, antecedentes mrbidos, hbitos poco saludables, OH, TBQ, problemas en sentidos, dolor y
caractersticas de este, nivel de conciencia.
38. N. comunicacin, expresin de sentimientos: conocer interaccin social del paciente, relaciones sociales, familiares y de
pareja, estado de rganos de los sentidos, calidad de expresin. Ansiedad, temor, angustia, relaciones sociales, estrs,
psicotrpicos, rol en la familia, problemas en la relacin familiar.
39. N. actuar segn valores y creencias: conocer creencias del paciente, valores, cultura, sentido de vida, actitud ante la muerte,
conflicto de valores y creencias. Fobias, miedos, depresin, tristeza, religin, rituales, actitud ante vida, muerte, salud y
enfermedad, conflictos con la religin o la terapia,
40. N. realizacin: desarrollo laboral del paciente, autoestima, imagen personal, rol laboral que desempea, problemas y
conflictos laborales. Donde trabaja, NSE.
41. N. recrearse: conocer aficiones del paciente, actividades de entretenimiento, tiempo que dedica a estas.
42. N. aprendizaje: valorar conocimientos del paciente sobre actividades beneficiosas para la salud, capacidades de aprender,
limitaciones en el aprendizaje. Nivel de instruccin, puede leer y escribir, problemas para comprender o atender, idioma que
habla el paciente, falta de conocimientos.
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
1. Dolor abdominal r/c distensin e inflamacin de va biliar secundario a obstruccin por calculo biliar impactado o colelitiasis m/p
EVA, posiciones antialgicas, facie algica y verbalizacin del paciente.
CR: El paciente disminuir el dolor durante la hospitalizacin, evidenciado por verbalizacin del paciente y EVA menor a 5
Actividades:
- Reposo absoluto durante hospitalizacin y segn indicacin mdica
- Rgimen cero
- Valorar dolor cada 4 horas segn EVA
- Favorecer posiciones antilgica o semi fowler
- CSV para ver descompensacin de HDM cada 4 horas
- Mantener VVP permeable y cambio de va cada 72 hrs para administracin de fluidoterapia
- Toma de muestras de laboratorio segn indicacin mdica
- Administracin parenteral de analgsicos (ketoprofeno, dipirona) segn indicacin mdica
- Administracin de antiespasmdicos y antiemticos (metoclopramida, viadil) segn indicacin
- Caso de infeccin, administracin de ATB segn indicacin medica
- Ensear tcnicas de respiracin para controlar dolor cuando lo presente
- Preparacin para pabelln como terapia resolutiva
Exmenes de control
Consentimiento informado
Identificacin paciente
Mantener en ayunas
330

2. Hipertermia rc inflamacin de la va biliar secundario a obstruccin mp temperatura axilar de 38C, piel enrojecida y caliente al tacto,
taquicardia.
Objetivo: restablecer la normotermia
CR: el paciente, con la ayuda de la enfermera y el equipo de salud, restablecer su normotermia evidenciado por disminucin de
mximo 1C por hora en una hora
Actividades:
- Reposo absoluto, semisentado/antilgica, supervisado por equipo de salud
- Rgimen cero, supervisado por equipo de salud
- CSV cada 4 horas, con nfasis en temperatura, FC, PA, realizado por TENS
- Control de temperatura cada media hora, realizado por TENS
- Medidas fsicas para el control de la temperatura (compresas tibias, no sobreabrigar, quitar pijama), realizado por TENS y
enfermera
- Instalacin VVP, realizado por enfermera
- Toma de exmenes de sangre (hemocultivos), realizado por enfermera
- Administracin de medicamentos antipirticos/ATB, realizado por enfermera
- Hidratacin parenteral SIM, realizado por enfermera
- Favorecer ambiente tranquilo en sala, restringir visitas, supervisado por equipo de salud
- Rescate de exmenes de sangre o preinformes
- Avisar al mdico cambios relevantes
- Registrar actividades
3. Alto riesgo de infeccin rc ciruga reciente, drenaje T y 3 sellos laparoscpicos.
Objetivo: no presentar infeccin
CR: la enfermera, en conjunto con el equipo de salud, colaborar a evitar infecciones durante el periodo de hospitalizacin
evidenciado por no presentar infecciones.
Actividades:
- Precauciones estndar para equipo de salud: lavado de manos, uas cortas sin pintar, manga corta, sin anillos, uso de
guantes.
- CSV al ingreso, luego cada 4 horas y SOS, con nfasis en temperatura
- Educar al paciente y su familia sobre el lavado de manos, no manipular sonda ni apsitos, no tener contacto con otros
pacientes, realizado por enfermera
- Revaluar estado general del paciente, realizado por enfermera
- Revaluar estado del abdomen, realizado por enfermera
- Revaluar herida operatoria: indemnidad de apsitos, delimitar si hay secrecin, eritema, edema, dolor, secrecin, temperatura
local, curacin, realizado por enfermera
- Revaluar drenaje, posicin, sitio de insercin, contenido drenado, cantidad, calidad, medicin cada 12 horas o SOS, zona
periostomal.
- Educacin al alta sobre herida operatoria, cuando consultar, controles al alta.
- Avisar al mdico cambios relevantes
- Registrar actividades.
4. Alteracin del metabolismo de la bilis r/c obstruccin de la via biliar secundario a litiasis biliar m/p ictericia, prurito, coluria, acolia,
exmenes de laboratorio alterados (bilirrubina conjugada aumentada, fosfatasas alcalinas aumentadas)
CR: El paciente mejorar el metabolismo de la bilis, en un plazo de 1 semana, evidenciado por ausencia de ictericia, prurito, coluria y
acolia, y exmenes de laboratorio dentro de rangos normales.
Actividades
- Rgimen cero
- Administracin de terapia farmacolgica
Antihistamnicos (prurito), ATB profilactica
Sueroterapia (dilucin)
- Explicar al paciente sobre proceso operatorio y resolver dudas de la patologa
- Preparacin preoperatoria
Exmenes pre-operatorios
331

Ayuno de 8 horas
Consentimiento informado
Identificacin del paciente
Adjuntar exmenes e imgenes de apoyo
Instalacin de SF y 2 VVP de grueso calibre y cortas
- Tramitar traslado a pabelln
5. Alteracin del patrn de nutricin y metabolismo r/c obstruccin de la salida de bilis secundario a obstruccin de la va biliar m/p
anorexia, nauseas, vmitos
6. Ansiedad R/C proceso quirrgico inminente M/P inquietud, preguntas frecuentes al personal de salud, verbalizacin de la paciente.
Criterio de Resultado: El paciente disminuir sus niveles de ansiedad, realizadas durante el periodo pre operatorio, evidenciado
paciente menos inquieto y verbalizacin del paciente de tranquilidad.
Actividades:
Establecer una relacin teraputica enfermerapersona, informando a la persona sobre el tratamiento y procedimiento que se
le va a aplicar en cada turno.
Explicar todos procedimientos, incluyendo las sensaciones que han de experimentar durante el procedimiento.
Ayudar a la persona a identificar mecanismos de afrontamiento durante el turno.
Promover situaciones favorables de nimo. (presencia de familiares, ambiente tranquilo)
Brindar ambiente tranquilo durante el preoperatorio.
Proporcionar medios de distraccin como televisin, radio y lecturas
Otros diagnsticos:
-Dficit de volumen de lquidos rc vmitos secundarios a patologa de va biliar mp orina concentrada escasa, sed, piel y mucosas
secas.
-Riesgo de desequilibrio electroltico rc vmitos secundarios a patologa biliar.
-Deterioro de la movilidad fsica rc malestar y dolor abdominal mp limitacin de amplitud de movimientos, dificultad para girarse en la
cama.
-Alteracin del bienestar rc ciruga abdominal reciente con anestesia general mp nauseas, vmitos, verbalizacin del paciente
-Alteracin del metabolismo de los lpidos rc obstruccin biliar secundario a litiasis mp esteatorrea, dispepsia biliar.
-Distensin abdominal rc acumulacin de gases en intestino/activacin simptica durante manipulacin de rganos abdominales.
-Alto riesgo de leo paraltico rc ciruga abdominal
FUNCIONES DE ENFEMRERA
Asistencial
Mantener la Gestin del Cuidado del paciente
Aplicacin del PAE en forma permanente.
Aplicacin de tcnicas de enfermera.
Atencin a la familia
Educativa
Valorar conocimiento previo del pcte y familia sobre colelitiasis, DLP y hbitos de vida saludable.
Educacin al pcte y familia sobre: patologa, tto, cuidados al alta y hbitos de vida saludable.
Evaluar conocimientos aprendidos a paciente y familiares.
Educacin al personal auxiliar sobre cuidados del paciente post cx de Colecistectoma laparoscpica.
Administrativa
Coordinar con servicios de apoyo, imagenologa, laboratorio
Supervisin contina del personal auxiliar.
Gestionar recursos materiales y humanos necesarios.
Mantener control estadstico con respecto a colelitiasis y Colecistectoma laparoscpica.
Registrar
332

Investigacin
Revisin bibliogrfica sobre colelitiasis y Colecistectoma laparoscpica.
Actualizacin de conocimientos.
Revisin de normas y protocolos relacionados.
o Gua clnica
o Derivaciones en sospecha
o Derivaciones en confirmacin
Revisin de estadsticas relacionadas con el tema
NIVELES DE PREVENCIN
Primario
Educacin sobre hbitos de vida saludable: dieta baja en grasas, aumentar actividad fsica.
Informacin sobre factores de riesgo: uso de ACO, AINE y terapia hormonal.
EMPA: detectar factores de riesgo (DM, Dislipidemia)
Secundario
Ingreso a GES para Colecistectoma laparoscpica.
Exmenes diagnsticos: pre operatorios, Ecografa abdominal, Pruebas hepticas, enzimas pancreticas
Fomentar adherencia a tratamiento y controles mdicos.
Educacin a paciente con respecto a cuidados post cx.
Educacin a paciente y familia con respecto a signos y sntomas de complicaciones post cx.
Terciario
Educacin del autocuidado postquirrgico.
Controles posteriores al alta.
Seguimiento.
Cuidados herida operatoria.
NIVELES DE ATENCION
-Primaria (alta cobertura, baja complejidad): CESFAM. Mdico general y equipo de salud
-Secundaria (alta complejidad, baja cobertura): CDT, CRS, hospitales bsicos. Mdico especialista y equipo de salud
-Terciaria (centros de especialidad, hospitales de especialidad): Hospital de especialidad. Mdico especialista y equipo de salud.
Anexo Drenajes
Permiten extraer o derivar al exterior los lquidos o exudado acumulados o que pueden aparecer en cavidades, rganos o tejidos del
organismo, producidor por infecciones, lesiones patolgicas o cx. Deben ser suaves, plegables, blandos, elsticos, con cierta rigidez,
laminares o tubulares, no deben irritar tejidos vecinos. Segn la aspiracin pueden ser activos (de aspiracin continua como redon (al
vacio) o VAC (conectado a unidad de aspiracin)) o pasivos (funcionan por gravedad o capilaridad como el drenaje tubular y sonda
kher que quedan a cada libre, o el penrose por capilaridad).
Sonda Kher: tubo de goma blando en forma de T de diferentes calibres, con una rama inferior larga que se conecta a un frasco a
cada libre y dos ramas cortas laterales. Una de las ramas va al coldoco y la otra al conducto heptico comn (drena bilis). Drena
contenido bilioso 200-600cc diarios. Permite radiografas, coledococlisis y extraccin de clculos por va endoscpica.
Dejar a cada libre, medir contenido cada 12 horas, obs cantidad y calidad, dejar por 10 das. Circuito cerrado, obs insercin y
necesidad de curacin, evitar traccin, registrar.
Cuidados enfermera ERC
PRE-ERCP:
Ayunas de 8 horas.
ATB Profilctico
VVP en brazo derecho (por decbito lateral izquierdo).
Retiro de prtesis
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Ficha clnica con exmenes e imgenes


Pruebas hepticas y de coagulacin, Grupo y Rh.
POST-ERCP:
Observar nuseas y vmitos
Rgimen O por 1 hora
Informar sobre posibles deposiciones blandas. (por medio de contraste)
Administracin de analgesia
Observar sangramiento (hematemesis y/o melena)
COMPLICACIONES:
Sangramiento de la papila
Pancreatitis
Perforacin del duodeno
Perforacin de la va biliar
Sepsis (colangitis)

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