Renato Vargas S

Ingeniero Civil

Materiales de Ingeniera
ESTRUCTURA DE LA MATERIA

Estructura de la Materia
La materia esta formada por tomos.
Los tomos a su vez constan de un ncleo
y electrones circundantes.
El ncleo tiene carga positiva ( protones y
neutrones)
El nmero de unidades de carga positiva
(protones) es el N atmico
El nmero de electrones es igual al de
protones
equilibrio electroesttico
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Estructura de la Materia
El ncleo puede contener tambin
neutrones.
La suma del nmero de protones y
neutrones (nucleones) es el peso atmico.
El ncleo tiene dimensiones del orden de
10-12 a 10-13 cm, y los tomos tiene
dimensiones del orden 2 a 5 (1 = 10-7 mm)

= Angstrom = 1/10.000.000.000 m
= 1x 10-10 m = 0,000.000.000.1 m
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Estructura de la Materia
Casi todas las propiedades fsicas y
qumicas de los tomos depende del
nmero y de la distribucin de sus
electrones exteriores.
Hay un modelo simple y fcil de visualizar
de la estructura del tomo: el modelo de
Bohr. De acuerdo a l, los electrones giran
alrededor del ncleo en orbitas definidas
llamadas Estados estacionarios de
energa, en que no hay radiacin
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Estructura de la Materia
La emisin o absorcin de radiacin se
produce al pasar un electrn de un estado
estacionario a otro.
El nmero de ncleos de energa o estados
estacionarios est determinado por la
condicin cuntica de que el momento
angular del electrn sea un mltiplo entero
de h/2, en que h es la cte. de Planck
(h = 6,626 x 10-34 J s)

La energa segn Plank; E = n h v

Donde: n = 1, 2, 7 y v = frecuencia de emisin o absorcin
de energa radiante
Carga del e = -1,60 x 10-19 coulombs Masa = 9,1 x 10-31 kg
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Estructura de la Materia
Cada una de esas orbitas est caracterizada
por dos nmeros cunticos, el principal n
y el azimutal k.
Para un valor dado de n, k puede tener n
valores consecutivos a partir de 1 y la
razn n/k, es la razn entre los ejes mayor
y menor de la rbita (excentricidad)
VER:
http://www.chem.arizona.edu/chemt/sim/bohr/
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Estructura de la Materia
Este modelo no concuerda con las ideas
actuales, que sealan que no se puede
determinar simultneamente con precisin
la posicin y la velocidad del electrn: las
rbitas en lugar de ser crculos o elipses
bien definidos, son regiones del espacio
ocupadas por nubes de electrones de
densidad variable en que hay una
determinada probabilidad de encontrar un
electrn.
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Estructura de la Materia
Segn los nuevos conceptos se requiere de
cuatro nmeros cunticos para definir el
estado energtico de cada electrn con
respecto al ncleo.
Son ellos el nmero principal n que toma
valores enteros consecutivos; el nmero
azimutal l, que tiene para cada n
valores desde 0 a n-1;el nmero
magntico m que para cada l, toma
valores desde +l; el nmero de giro o
spin que tiene valores -1/2 y +1/2.
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Estructura de la Materia
En nmero n define las orbitas o capas de
electrones, cada una de las cuales puede
contener un nmero mximo de 2n2 electrones
y completado ese nmero comienza a ocuparse
la capa siguiente.
Dentro de cada una de estas capas hay
subniveles de energa definido por los valores
l y dentro de estos, estados determinados
por los sucesivos valores de m en los cuales
tienen cabida hasta dos electrones de distinto
spin
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Estructura de la Materia
Las capas se designan con las letras
K, L, M, N, O.
Los subniveles azimutales por las
letra s, p, d, f, g.
El cuadro siguiente esquematiza lo
anterior.

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http://www.ptable.com

n capa

spin

N de electrones

1 K

(1/2), (-1/2)

2 = 2 = 2 x 12

2 L

0
1

s
p

0
1, 0,-1

(1/2), (-1/2)
(1/2), (-1/2)

2
6 = 8 = 2 x 22

3 M

0
1
2

s
p
d

0
1, 0,-1
2,1,0,-1,-2

(1/2), (-1/2)
(1/2), (-1/2)
(1/2), (-1/2)

2
6
10 = 18 = 2 x 32

4 N

0
1
2
3

s
p
d
f

0
1,0,-1
2,1,0,-1,-2
3,2,1,0,-1,-2,-3 (1/2), (-1/2)

2
6
10
14 = 32 = 2 x 42
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Estructura de la Materia
La configuracin electrnica se deduce del
estudio del espectro ptico para los electrones
exteriores y de rayos x para los interiores, y
de principios tericos de mecnica cuntica.
Estos principios son: el de exclusin de Paulie
que dice que en cada tomo no puede haber
ms de un electrn en cada estado de energa
y, el principio de formacin que permite ir
deduciendo las configuraciones atmicas a
partir de las ms simples
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Estructura de la Materia
Iniciando la serie con el tomo de H
(hidrgeno) formado por un protn y un
electrn, se forman los dems agregando
cada vez un protn y un electrn; cada
nuevo electrn ocupa el nivel energtico
ms bajo disponible.

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Nuevos modelos atmicos en el siglo XX

Avanzado ya el siglo XX, los cientficos continuaron

explorando las propiedades del ncleo atmico y
descubrieron que los protones y los neutrones
estaban compuestos por minsculos quarks.
Para ver los quarks no bastan los microscopios,
por potentes que sean, pues se necesitara una
precisin de 10-17 cm y se hizo necesario idear
otras tcnicas ms sofisticadas. Fue as como se
inventaron los aceleradores de partculas.
http://astrojem.com/teorias/quarks.html
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TIPOS DE SOLIDOS
El modelo descrito de estructura atmica permite sacar
algunas conclusiones cualitativas sobre las propiedades
de los elementos; por Ej.: a medida que aumenta el
nmero atmico, hay ms protones en el ncleo, los
electrones internos estn sometidos a fuerzas de
atraccin mayores, pero los de las capas externas estn
ms sueltos por que se encuentran a niveles de energa
ms elevados.
Esto se refiere a tomos aislados, entre tomos
prximos se producen interacciones que dan origen a
agrupaciones de ellos en alguna de las diversas
formas de agregacin de la materia; as:

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Tipos de Slidos
Los tomos de fierro se unen en un
material que tiene gran resistencia y
rigidez.
Los de mercurio, forman un lquido.
Los de carbono pueden dar lugar, o al
diamante de gran dureza, o el grafito.
Los de cobre dan lugar a un material
maleable y muy conductor del calor y de la
electricidad
Los de H, N, O etc., forman gases.
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Tipos de Slidos
Estas diferencias de estado fsico y de
propiedades mecnicas, elctricas,
trmicas, etc., son consecuencia de
diferentes tipos de interacciones o
de fuerzas de enlace entre tomos,
las cuales estn determinadas por la
configuracin electrnica externa de
los tomos de que se trata.
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Tipos de Slidos
Fuera de existir fuerzas de atraccin
deben haber tambin fuerzas de
repulsin, pues se necesitan grandes
presiones externas para comprimir un
slido, o un liquido; por lo dems, si no
existieran, los sistemas de tomos no
seran estables.

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Tipos de Slidos
Las fuerzas de enlace entre tomos se
han dividido en cuatro diferentes clases:
a) Los enlaces inicos
b) Los enlaces covalentes
c) Los enlaces metlicos
d) Los enlaces moleculares o van der waals

e) Semiconductores.
A cada uno corresponde un tipo de slido
con propiedades caractersticas.
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Enlaces inicos

Los enlaces inicos se

producen entre tomos
de distinta naturaleza,
uno de ellos fuertemente
electronegativo y el otro
muy electropositivo.
Hay una captura de los
electrones externos del
segundo por parte del
primero (- captura a +)
transformndose este en
un ion negativo y aquel
en ion positivo; entre
ambos se producen
fuerzas electrostticas
de atraccin.

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Enlaces inicos
Tal vez el Ej.: ms conocido es el NaCl; en
que Na de estructura 1s2 2s2 2p6 3s1,
entrega su electrn de la tercera capa
quedando transformado en Na+ y el Cl de
estructura 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 incorpora
ese electrn a su tercera capa
transformndose en ClLos electrones de ambos iones estn
firmemente atrados por sus respectivos
ncleos.
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VER:

http://www.educaplus.org/play-77-Enlace-inico.html

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Enlaces inicos
La energa de atraccin o de enlace inica se
ejerce por igual en todas direcciones y por ello se
dice que es de distribucin esfrico-simtrica. Su
orden de magnitud est dado por una expresin
de la forma E = A Z e2/r
en que:
A : factor que depende de la geometra del
cristal.
Z : es la valencia de los iones
e : es la carga electrosttica del electrn
r : es la distancia entre iones
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Enlaces inicos
Reemplazando los valores se encuentra que
la energa es del orden de 8 eV, para iones
monovalentes y mayor para los polivalentes.
Esta energa es de magnitud relativamente
fuerte dentro de la escala de cohesin entre
slidos.

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Enlaces inicos
Las caractersticas sealadas explican las
propiedades de los slidos inicos. Son
slidos duros, de gran resistencia al cizalle
y a la compresin, tericamente debieran
ser resistente a la traccin
Son malos conductores del calor y la
electricidad, pero a alta temperatura
tienen conductividad inica.
Su punto de fusin, que es ndice de la
energa cohesiva, es alto;
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Enlaces inicos
En los monovalentes como NaCl, NaF, NaI,
NaBr, es del orden de 1.000 C.
En los bivalentes como MgO, CaO, SrO,
BrO, es del orden de 2.000 C.
En los trivalentes es ms elevado lo que
hace que se usen como refractarios y
adems, como son muy duros, se usan
para descansos o soportes de instrumentos
de precisin. (CREEP)
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Enlaces inicos
Hay casos ms complicados en que estn
implicadas molculas ionizadas, como
silicatos, carbonatos, nitratos, sulfatos, que
dan origen a estructuras en forma de
capas, y las capas se ligan entre si por
fuerzas de van der waals.
Entre otras sustancias la mica y el talco
tienen esta configuracin y a ello se debe
que la mica sea folecea y el talco sea
lubricante.
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MICA

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TALCO

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Enlaces Covalentes
Los enlaces covalentes se producen entre
tomos de igual o diferente naturaleza y
consiste en que dos electrones por enlaces
son compartidos entre dos tomos vecinos.
El mecanismo del enlace covalente depende
fuertemente de la naturaleza ondulatoria de
los electrones.

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Enlaces Covalentes
Al transferirse dos electrones entre tomos se
superponen las nubes electrnicas y se origina
una nube de transicin que, en el caso de
electrones con giro opuesto, es ms densa y da
lugar a fuerzas de atraccin, en el caso de
electrones con igual giro sucede lo contrario
Estas caractersticas se traducen en que las
uniones covalentes son direccionales, es decir,
se ejercen en direcciones bien determinadas y
no en todas las direcciones como es el caso de
las fuerzas inicas.
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Enlaces Covalentes
Resulta, entonces, que mientras en los
slidos inicos los iones constituyentes
pueden asumir cualquier posicin relativa y
en general se agrupan en la forma ms
compacta posible, en los slidos covalentes
la posicin de los tomos est fijada por la
direccin de los enlaces y en general se
producen agrupaciones abiertas, excepto
en los casos de distribucin tetradrica de
los enlaces, como es el del diamante.
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Cuarzo: El cuarzo es una estructura particular de cristalizar el

dixido de silicio. Cada tomo de Si se encuentra enlazado con 4 de
O y a su vez cada O est unido a dos Si mediante enlaces covalentes
polares, formando una red de gran nmero de tomos, (SiO2).

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Carbono diamante: En el carbono diamante, los tomos de

carbono se unen para formar un retculo cristalino de
dimensiones infinitas, en la que cada uno de ellos se une a
otros cuatro mediante enlaces covalentes puros formando
estructuras tetradricas. Esto explica su elevada dureza, su
baja reactividad, su nula conductividad elctrica y su casi
infusibilidad.

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Carbono grafito: Es otra estructura cristalina del carbono. Mientras

que el carbono diamante es una red tridimensional, el grafito es un
slido con redes en forma de capa. Contiene agrupaciones de
tomos de carbono unidos por enlaces covalentes puros, de
dimensiones infinitas, pero en dos direcciones. De los cuatro
electrones que tiene cada uno de los tomos de carbono, tres se
utilizan para unirlo con un enlace covalente puro a otros tres en un
mismo plano formando estructuras hexagonales de seis tomos, y
el cuarto electrn est deslocalizado entre los planos tratando de
unirlos. En virtud de esta estructura, el carbono grafito es
conductor de la electricidad y del calor, carece de la dureza del
diamante y se exfolia fcilmente, es decir, se puede laminar.

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Enlaces Covalentes
Los enlaces covalentes son tambin
de gran magnitud del orden de 8 eV
por enlaces; los electrones estn
fuertemente atrados por los ncleos.
Resultan slidos de gran resistencia al
cizalle, se rompen por clivaje ,
tienen gran resistencia a la
compresin, son aisladores , el caso
ms caracterstico es el diamante.
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Rotura por
clivaje

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Enlaces Metlicos
En los enlaces metlicos, los electrones
exteriores se liberan y dejan de pertenecer
a un par de tomos determinados,
desplazndose ms bien libremente entre
muchos tomos.
Esto se debe a que esos electrones estn
bastante ms alejados del ncleo en los
metales que en los elementos no metlicos,
y al recorrer esas amplias rbitas caen
bajo la interaccin de otros ncleos
liberndose del de origen.
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Enlaces Metlicos
En consecuencia estos electrones no estn
asociados permanentemente con ningn
tomo en particular, si no que se desplazan
al azar como si se tratara de un gas de
electrones libres.
Se puede pensar que las fuerzas de ligazn
se derivan de la accin de este gas
electronegativo sobre los restos de los
tomos electropositivos.

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Enlaces Metlicos
La movilidad de los electrones explica la
gran conductividad elctrica y trmica de
los metales.
Las fuerzas metlicas actan en todas
direcciones dando lugar a estructuras
compactas.

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Enlaces Metlicos
El echo que los tomos sean de igual
naturaleza hace que al deslizarse una capa
de tomos con respecto a la vecina la
resistencia al deslizamiento aumenta a
principio y despus disminuye hasta
anularse al completarse un recorrido de
media distancia atmica y por ello el
desplazamiento puede continuar con
facilidad.
Esto explica la plasticidad o ductilidad de
los metales.
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Enlaces Metlicos
Los enlaces metlicos son tambin de gran
magnitud desde 0,8 eV en el K hasta 10 eV
en el W (tungsteno) al igual que los inicos
y los covalentes, los tres se consideran
enlaces primarios.
En resumen los metales son conductores,
tienen resistencia relativamente alta, fallan
por desplazamiento y no por clivaje.

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Enlaces de Van der Waals

Por ltimo, tenemos los enlaces de Van de
Waals, que dan origen a los slidos
moleculares; estos son de un orden de
magnitud inferior a los anteriores, desde
0,002 eV en el He hasta 0,7 eV en el I2.
Se originan entre tomos o molculas
saturadas o completas.

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Enlaces de Van der Waals

Tales tomos o molculas tienen un campo
elctrico generado por sus cargas, que es
nulo en termino medio y en consecuencia
no interaccionan con el de otros tomos.
Pero este campo instantneamente tiene
variaciones fluctuantes con el movimiento
de los electrones en el tomo. Cuando se
aproximan dos tomos, sincronizan estas
fluctuaciones en forma que se producen
fuerzas de atraccin.(de repulsin en otros
casos)
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Enlaces de Van der Waals

Los slidos moleculares son blandos y
deformables, son malos conductores del calor y
electricidad, tienen punto de fusin y ebullicin
bajos.
En el mismo grupo esta el efecto de los dipolos
producido por la de simetra de las cargas
elctricas del tomo o molcula, cuya
consecuencia es que estas tengan un extremo
positivo y otro negativo, a los cuales se
adhieren los extremos de carga opuesta de
tomos o molculas semejantes.
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Resumen
Los cuatro tipos de slidos mencionados
son los fundamentales. Hay otros slidos
cuya fuerza de cohesin son de varios de
estos tipos a la vez.
Los metales tienen dos divisiones:
Metales monoatmicos y aleaciones.
Los cristales covalentes se corresponden
con los metales y los inicos con las
aleaciones; los metales pobremente
conductores, como el bismuto.
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Configuracin
Si consideramos los tomos como esferas
del mismo tamao, una capa de tomos
asume la ms densa configuracin si a una
fila determinada de tomos en contacto
entre s, siguen una a cada lado en que
cada tomo es tangente a dos de la
anterior y as sucesivamente.

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Configuracin
Siempre en busca de la configuracin ms
densa, a esta primera capa se le superpone
otra igual, situada de manera que cada tomo
de esta sea tangente a 3 de la primera.
En la tercera capa hay dos posibilidades que
conducen a configuraciones ms densa; una,
que se repite la posicin de la primera y as se
genera la estructura hexagonal completa; otra
en que la 3era. est desplazada, con respecto a
la 1era, a la nica otra posicin de contacto
triple; esto da origen a la estructura cbica de
caras centradas.
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Configuracin
Los enlaces inicos dan lugar a
estructuras diversas. Estos enlaces son
simtricos, al igual que los metlicos, y tal
condicin favorece la formacin de
estructuras compactas.
Sin embargo, como se trata de elementos
de distinta naturaleza y en consecuencia
de tamaos diferentes, las configuraciones
que se producen estn determinadas por la
relacin entre los tamaos.
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NMERO DE COORDINACIN
Se llama nmero de coordinacin el nmero de
tomos que rodea a un tomo determinado, en
el caso de la mayora de los metales el nmero
de coordinacin es 12, que corresponde a
tomos de igual tamao.
Los iones se sitan en las posiciones ms
prximas posibles, es decir hasta entrar en
contacto, la posicin lmite para un
determinado N de coordinacin es aquella en
que todos los cationes que rodean a un anin
son tangentes a este.
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Nmero de coordinacin
En estos trminos, el problema es de carcter
geomtrico y consiste en determinar el radio
r, de la esfera que es internamente tangente a
un nmero dada de esfera de radio R.
Para 3 esferas se encuentra r= 0,155R
Es decir que a partir de una razn 0,155 entre
radios pueden producirse ordenaciones en que
cada in positivo est rodeado de tres iones
negativos; para razones menores la
coordinacin es 2.
59

Nmero de coordinacin
Si la razn aumenta, se llega a un valor en
que es posible que el in positivo sea
tangente simultneamente a cuatro iones
negativos dispuestos segn los vrtices de
un tetraedro regular, la razn en este caso
es, 0,225 para una razn 0,414 es posible
la coordinacin 6; y para la razn 0,732 la
coordinacin 8.

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Nmero de coordinacin
N coordinacin
r/R
2 ......... 0
- 0,155
3 ... 0,155 0,225
4 ... 0,225 - 0,414
6 .. 0,414 0,732
8 . 0,732 - 1
12 .............. 1

61

62

30