Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
analysis
Modification History
Not applicable.
Unit Descriptor
Unit Descriptor
This unit of competency covers the ability to analyse samples using specialist
techniques and modern accessories that extend the capability of fourier transform
infra red (IR or FTIR) spectrometers. The unit includes establishing client needs
for routine and non-routine samples, optimising enterprise procedures and
instruments for specific samples, obtaining valid and reliable data and
reporting test results. Personnel are required to recognise atypical test
data/results and troubleshoot common analytical procedure and equipment
problems.
Licensing/Regulatory Information
Not applicable.
Sejarah perubahan
Tidak berlaku
Deskripsi unit
Deskripsi
unit
Penerapan unit
Penerapan
unit
Informasi lisensi/peraturan
Tidak berlaku
Pre-Requisites
Prerequisite units
Pra-syarat
Unit Pra-syarat
4. Optimise instrument
performance
PERFORMANCE CRITERIA
1.1. Interpret client request and/or perform presumptive tests
to identify sample characteristics and determine the most
appropriate IR spectroscopic technique
1.2. Liaise with client or sample provider to review client
needs, testing requirements and sample history, if
necessary
1.3. Identify analytical standards, reference materials, test
methods and enterprise procedures that may be applicable
1.4. Select the most appropriate standard test method that is
consistent with testing requirements and instrument
availability
1.5. If no standard method exists, adapt or modify a test
method to suit the sample characteristics
1.6. If necessary, seek advice from supervisor about any
proposed variations and document all approved changes to
test methods
1.7. Schedule analysis using enterprise procedures
2.1. Log sample into instrument software
2.2. Obtain a representative analytical portion of the laboratory
sample
2.3. Prepare sample in accordance with selected test method
2.4. Prepare validation checks and/or calibration standars for
analytical portion
3.1. Configure the appropriate instrument accessories to
perform the selected test method
3.2. Perform other pre-use, calibration and safety checks using
enterprise procedures
3.3. Set instrumental parameters in accordance with those
specified in selected test method
3.4. Check and optimise each instrument sub-system
3.5. Conduct performance tests using standards and samples
3.6. Assess instrument performance in terms of response,
resolution and number of scans required
4.1. Adjust instrumental parameters in a logical and efficient
sequence to optimise performance
4.2. When optimisation is achieved, check that the detector and
system software can correctly identify and quantify the
required species
dan standar
3. Mengatur instrumen
dan melakukan
analisis percobaan
4. Optimalisasi kinerja
instrumen
kinerja.
4.2 Ketika optimasi dicapai, detektor dan sistem
perangkat lunak dapat diidentifikasi dan
dihitung spesies yang diperlukan dengan benar.
ELEMENT
5. Perform analysis
PERFORMANCE CRITERIA
5.1. Measure analyte response for standards, validation checks
and samples using optimised instrument settings
5.2. Conduct sufficient measurements to obtain reliable data
5.3. Use system software to produce calibration graphs, spectra,
confirm data quality and calculate uncertainties
5.4. Check that results are consistent with estimations and
expectations
5.5. Analyse trends in data and/or results and report out of
specification or atypical results promptly to appropriate
personnel
5.6. Return instruments to standby or shutdown condition in
accordance with enterprise procedures
5.7. Report results with the appropriate accuracy, precision,
uncertainty and units
6.1. Regularly check the spectral and photometric performance of
the instrument
6.2. Regularly clean sample cell and/or reflectance crystal faces
and replace consumables as appropriate
6.3. Confirm optical matching for cell pairs as necessary
6.4. Identify the need for repairs or servicing and determine
whether local repair/maintenance is technically possible and
economic
6.5. Arrange for repair or servicing from an accredited agent or
other appropriate personnel in
7.1. Identify risks, hazards, safety equipment and control
measures associated with sample handling, preparation
and analytical method
7.2. Use personal protective equipment and safety procedures
specified for test method and materials to be tested
7.3. Minimise the generation of wastes and environmental
impacts
7.4. Ensure the safe collection/disposal of laboratory wastes
7.5. Clean, care for and store equipment and consumables in
accordance with enterprise procedures
ELEMEN KOMPETENSI
5. Melakukan analisis
6. Melakukan
perawatan dan
penanganan
permasalahan
instrumen secara
rutin
7. Memelihara
keamanan
lingkungan kerja
8. Memelihara rekaman
laboratorium
Evidence Guide
EVIDENCE GUIDE
The Evidence Guide provides advice on assessment and must be read in conjunction with the performance
criteria, required skills and knowledge, range statement and the Assessment Guidelines for the Training
Package.
Overview of assessment
Critical aspects for assessment
and evidence required to
demonstrate competency in
this unit.
Panduan penilaian
PANDUAN PENILAIAN
Panduan penilaian memberikan petunjuk tentang asesmen dan harus dibaca
dalam kaitannya dengan kriteria unjuk kerja, keterampilan dan pengetahuan
yang diperlukan, batasan variabel dan pedoman asesmen untuk paket
pelatihan.
Tinjauan asesmen
Asesor harus memastikan bahwa kandidat dapat:
Aspek penting dalam
menafirkan permintaan pelanggan, metode uji
asesmen dan bukti yang
dan prosedur secara tepat;
diperlukan untuk
mengganti instrumen standar IR/FTIR habis
menunjukkan
pakai seperti lampu, desiccants dan purge gases;
kompetensi pada unit
pemasangan aksesoris IR/FTIR, seperti wadah
ini.
contoh/probes, mikroskop dan bagian pemantul;
menghidupkan dan mematikan peralatan secara
aman menggunakan prosedur perusahaan;
penyiapan contoh dan standar kalibrasi sesuai
dengan metode pengujian;
memeriksa
status
kalibrasi/kualifikasi
peralatan;
optimasi sub-sistem instrumen dan prosedur
dan peralatan untuk contoh / persyaratan uji
yang sesuai;
mengoperasikan peralatan untuk mendapatkan
data yang benar dan andal;
menggunakan
perangkat
lunak
untuk
mengidentifikasi
analit
dan
menghitung
konsentrasi dengan akurasi, presisi dan satuan
yang tepat;
menetapkan data/hasil yang tidak lazim;
menemukan dan menyelesaikan
masalah
prosedur dan peralatan analisis yang umum;
merekam dan melaporkan data/hasil yang
sesuai dengan prosedur perusahaan;
menjaga
keamanan,
integritas
dan
ketertelusuran contoh dan dokumentasi;
mengikuti prosedur K3 dan prinsip-prinsip GLP.
Unit kompetensi ini harus diases di tempat kerja
Konteks dan sumber
atau disimulasikan sesuai lingkungan kerja
daya spesifik untuk
penilaian
Unit kompetensi ini dapat diases dengan:
MSL976003A Mengevaluasi dan memilih metode
dan prosedur yang sesuai
MSL977003A Berkontribusi pada validasi metode
uji
MSL977004A
Mengembangkan
atau
mengadaptasi analisis dan prosedur
Sumber daya dapat meliputi:
EVIDENCE GUIDE
Method of assessment
Metode asesmen
PANDUAN PENILAIAN
Metode asesmen berikut ini disarankan:
kaji ulang data pengujian/hasil yang diperoleh
kandidat
dari
waktu
ke
waktu
untuk
memastikan akurasi, konsistensi dan ketepatan
waktu dari hasil
pemeriksaan catatan teknis dan hasil (misalnya
jadwal pemeliharaan dan buku rekaman kontrol
kualitas) yang dilengkapi oleh kandidat
umpan balik dari pelanggan, rekan sejawat dan
penyelia
pengamatan
terhadap
kandidat
dalam
menggunakan
instrumen
IR/FTIR
untuk
mengukur analit
pertanyaan lisan atau tertulis terhadap konsep
spektroskopi IR/FTIR yang sesuai prinsip kimia
yang mendukung persiapan contoh dan
pemisahan spesies, perancangan dan optimasi
instrumen, teknik analisis dan prosedur
perusahaan
Dalam semua kasus, asesmen terhadap praktek
harus didukung oleh pertanyaan untuk menilai
pengetahuan dasar dan aspek-aspek kompetensi
yang sulit dinilai secara langsung.
Jika memungkinkan, penyesuaian harus dibuat
untuk situasi lingkungan kerja dan pelatihan agar
mengakomodasi suku, umur, jenis kelamin,
demografi dan disabilitas.
Apabila diperlukan, akses harus tersedia untuk
dukungan pembelajaran dan/atau asesmen yang
tepat.
Praktek kompetensi
Range Statement
RANGE STATEMENT
The range statement relates to the unit of competency as a whole. It allows for different work
environments and situations that may affect performance. Bold italicized wording, if used in the
performance criteria, is detailed below. Essential operating conditions that may be present with
training and assessment (depending on the work situation, needs of the candidate, accessibility of
the item, and local industry and regional contexts) may also be included.
Codes of practice
Where reference is made to industry codes of
practice, and/or Australian/international standards, it is
expected the latest version will be used.
Standards, codes, procedures
Standards, codes, procedures and/or enterprise requirements
and/or enterprise
may include:
requirements
AS ISO 17025-2005 General requirements for the
competence of testing and calibration laboratories
AS/NZS 2243 Set:2006 Safety in laboratories set
AS/NZS ISO 9000 Set:2008 Quality management
systems set
AS 2830.1 Good laboratory practice - Chemical analysis
ASTM E168 - 06 Standard practices for general
techniques of infra red quantitative analysis
ASTM E334 - 01(2007) Standard practice for general
techniques of infra red microanalysis
ASTM E573 - 01(2007) Standard practices for internal
reflection spectroscopy
ASTM E2224 - 02 Standard guide for forensic analysis
of fibers by infra red spectroscopy
ISO/IEC Guide 98-3:2008 Uncertainty of measurement Part 3 Guide to the expression of uncertainty in
measurement (GUM)
Eurachem/CITAC Guide CG4 Quantifying uncertainty in
analytical measurement
National Association of Testing Authorities (NATA)
supplementary requirements for the field of testing
Australian code of good manufacturing practice for
medicinal products (GMP)
national measurement regulations and guidelines
enterprise procedures, standard operating procedures
(SOPs) and operating manuals
quality manuals, equipment and procedure manuals
equipment startup, operation and shutdown procedures
calibration and maintenance schedules
cleaning, hygiene and personal hygiene requirements
data quality procedures
enterprise recording and reporting procedures
Batasan variabel
BATASAN VARIABEL
Batasan variabel berhubungan dengan unit kompetensi secara keseluruhan. Hal
ini memungkinkan untuk lingkungan kerja dan situasi yang berbeda yang dapat
mempengaruhi unjuk kerja. Tulisan bercetak tebal dengan huruf miring, jika
digunakan dalam kriteria unjuk kerja diuraikan di bawah ini. Kondisi penting
operasi yang mungkin ada pada pelatihan dan asesmen (tergantung dari situasi
kerja, kebutuhan kandidat, aksesibilitas item, dan industri lokal dan konteks
regional) juga dapat dimasukkan.
Apabila referensi dibuat untuk codes of practice industri,
Codes of practice
dan/atau standar nasional/internasional diharapkan
menggunakan versi terbaru.
Standar, norma, prosedur dan/atau persyaratan
Standar, norma,
perusahaan, termasuk:
prosedur
SNI ISO/IEC 17025:2008 Persyaratan umum untuk
dan/atau persyaratan
kompetensi laboratorium pengujian dan
perusahaan
laboratorium kalibrasi
WHO Third Edition 2004 Laboratory biosafety manual
SNI ISO 9001:2008 Sistem manajemen mutu dan
Persyaratan
SNI ISO 9000:2008 Sistem manajemen mutu Dasar-dasar dan kosa kata
SNI ISO 9004:2009 Pengelolaan organisasi untuk
sukses berkelanjutan-Pendekatan manajemen mutu
SNI ISO 19011:2012 Panduan audit sistem
manajemen (ISO 19011:2011, IDT)
AS 2830.1 Good laboratory practice - Chemical
analysis
ASTM E168 - 06 Standard practices for general
techniques of infra red quantitative analysis
ASTM E334 - 01(2007) Standard practice for general
techniques of infra red microanalysis
ASTM E573 - 01(2007) Standard practices for internal
reflection spectroscopy
ASTM E2224 - 02 Standard guide for forensic analysis
of fibers by infra red spectroscopy
ISO/IEC
Guide
98-3:2008
Uncertainty
of
measurement - Part 3 Guide to the expression of
uncertainty in measurement (GUM)
Eurachem/CITAC Guide CG4 Quantifying uncertainty in
analytical measurement
Persyaratan tambahan untuk pengujian lapangan
Komite Akreditasi Nasional (KAN)
Pedoman
Cara
Pembuatan
Obat
yang
Baik
(CPOB)BPOM 2012
regulasi dan pedoman pengukuran nasional.
prosedur perusahaan, prosedur operasional standar
(SOP) dan manual operasi.
manual mutu, manual peralatan dan prosedur
prosedur
menghidupkan
peralatan,
penggunaan
RANGE STATEMENT
Pengujian yang
menggunakan
spektroskopi IR/FTIR
BATASAN VARIABEL
bahan, produksi dan spesifikasi produk.
jadwal produksi dan laboratorium.
sistem mutu dan proses perbaikan berkelanjutan
persyaratan keselamatan untuk peralatan,
bahan atau prosedur pengambilan produk
(pelabelan,
penyiapan,
penyimpanan,
pengangkutan dan pembuangan)
skema, arus kerja dan layout laboratorium.
persyaratan K3 perusahaan dan berdasarkan
hukum
rekaman persediaan dan inventaris
prosedur pengujian (divalidasi dan disahkan)
prosedur minimalisasi limbah, penyimpanan,
pengolahan dan pembuangan
Teknik dan instrumen IR/FTIR dapat termasuk:
kisi atau interferometer sebagai unsur dispersif
gas sampling cells
liquid autosamplers and flow cells
kondensor cahaya untuk tempat refleksi mikrosampel/transmisi untuk mikroskop FTIR
jendela infra merah khusus untuk mikroskop
FTIR
unit attenuated total reflectance ATR (misalnya
variabel tekanan, horizontal HATR trough plates,
multiple internal reflectance MIR, unit single
reflection ATR dan unit universal UATR)
unit fixed/variable angle specular reflectance
polarisers
single point microscopes dan array-based
imagers
analisis diskrit (misalnya minyak dan SO2)
Sistem
data
seperti
perekam,
integrator
elektronik, dan paket perangkat lunak untuk
deteksi puncak dan manipulasi spektrum
pencocokan library spektral
Pengujian termasuk:
pengujian medis/patologi (misalnya screening
bakteri)
pengujian forensik untuk menetapkan analit
sidik jari dan sumber contoh yang mungkin
dari TKP (misalnya lapisan cat dengan specular
reflectance, bekas sidik jari dengan ATR dan
serat dengan polarisable ATR
pemantauan lingkungan dari polusi dalam
udara, air dan tanah (misalnya banyak
komponen organik dalam emisi industri)
RANGE STATEMENT
Presumptive tests
Uji dugaan
BATASAN VARIABEL
kontrol dari bahan awal, bahan dalam proses
dan produk akhir dalam kisaran yang luas dari
sektor industri (misalnya cacat permukaan pada
polimer,
kontaminasi
semikonduktor
dan
kuantisasi komponen biodiesel)
pengujian bahan (misalnya kondisi minyak
pelumas)
pengujian
pangan
(misalnya
penentuan
kelembaban dan protein dalam biji-bijian)
farmasi (misalnya pengujian obat dari atlet)
pengujian geologi (misalnya inklusi minyak
dalam batuan dengan grazing angle ATR)
Uji dugaan dapat termasuk:
sumber contoh
jenis dan jumlah contoh
menilai kesesuaian contoh dan persiapan yang
ditetapkan untuk teknik spektroskopi (misalnya
pH dan jumlah pengenceran)
Preparasi contoh dan standar dapat meliputi:
identifikasi bahaya yang berhubungan dengan
contoh dan/atau bahan kimia analisis
penggilingan, mulling dan persiapan dari disk
pelarutan, ekstraksi, sentrifugasi, penguapan,
pencucian dan pengeringan
penentuan dari, dan jika sesuai, penghilangan
kontaminan atau pengotor atau senyawa
pengganggu
Pengecekan
pra-penggunaan,
kalibrasi
dan
keselamatan dapat termasuk:
kebersihan dari sel dan dip/atau probe
kondisi kemasan pengering dan arus gas
pembersih
pendingin detektor
penyelarasan optik (misalnya keselarasan beam
splitter, cermin dan aksesoris)
posisi sel dan pencocokan sel
memeriksa integritas dan keselarasan aksesoris
akurasi panjang gelombang menggunakan
polistirena
penyesuaian gain amplifier, sinyal terhadap noise
tingkat cahaya sesatan
kerataan 100% transmitans baseline
pita spektral (ketajaman puncak, intensitas
puncak dan resolusi puncak yang berdekatan)
RANGE STATEMENT
Instrumental parameters
Hazard
Parameter instrumen
Masalah prosedur
analisis umum dan
perbaikan
Bahaya
BATASAN VARIABEL
Parameter Instrumen dapat termasuk:
pemilihan spektral lampu
mode pengukuran (yaitu transmisi, pantulan)
rentang panjang gelombang, start/end
pita spektral (lebar celah dan sinyal untuk rasio
noise)
kecepatan pemindaian/panjang gelombang tetap
jumlah scan
kontrol suhu untuk studi kinetik
Masalah prosedur analisis umum dan perbaikan
dapat termasuk:
kebersihan sel
kesesuaian pasangan sel optik dan panjang
lintasan sel yang tidak benar
penyelarasan dari lampiran eksternal
penyerapan skala penuh dan terlalu banyak
contoh
ketidakhomogenan dari contoh
celah udara antara contoh padat dan kristal
reflektansi
Masalah umum peralatan termasuk:
kebocoran sistem
penyesuaian elemen optik seperti cermin dan
lampu
penyelarasan aksesoris eksternal
kebersihan/pencocokan optik dari sel dan
jendela sel degradasi
penyumbatan sel
kontaminasi dari kristal reflektansi
Bahaya termasuk:
sengatan listrik
biohazards, seperti organisme mikrobiologi dan
bahan terkait dengan tanah, udara, air, darah
dan produk darah, jaringan dan cairan manusia
atau hewan dan cairan
bahan kimia korosif
benda tajam dan pecahan gelas
cairan mudah terbakar dan gas
cairan di bawah tekanan dan sumber api
gangguan atau terhentinya layanan
RANGE STATEMENT
Addressing hazards
Mengatasi bahaya
Persyaratan manajemen
kesehatan dan
keselamatan kerja (K3)
dan lingkungan
BATASAN VARIABEL
Mengatasi bahaya dapat melibatkan:
penggunaan MSDS
pelabelan contoh, reagen, larutan contoh dan
bahan berbahaya
penggunaan alat pelindung diri, seperti sarung
tangan,
kacamata
keselamatan
dan
jas
laboratorium.
penggunaan ruang asam pada ekstraksi uap
secara langsung dan limbah gas.
penggunaan
peralatan yang tepat, seperti
wadah Biohazard, laminar flow cabinets, lemari
Biohazard Kelas I, II dan III.
penanganan dan penyimpanan semua bahan
dan peralatan berbahaya sesuai dengan label,
MSDS dan instruksi pabrik.
Persyaratan K3 dan Lingkungan:
semua kegiatan harus mematuhi persyaratan
manajemen K3 dan lingkungan yang dapat
diberlakukan
sesuai
dengan
peraturan
perundangan negara/ wilayah, persyaratan ini
tidak boleh dikompromikan.
semua kegiatan dianggap berpotensi memiliki
bahaya alami dari contoh dan memerlukan
standar pencegahan yang akan diterapkan
bila relevan, pengguna sebaiknya mengakses dan
menerapkan
pemahaman
industri
yang
mutakhir dalam pengendalian infeksi yang
dikeluarkan oleh National Health and Medical
Research Council
(NHMRC) dan kementerian
kesehatan dan dinas kesehatan
Unit Sector(s)
Unit Sector
Competency field
Competency field
Co-requisite units
Co-requisite units
Testing
Sektor unit
Sektor unit
Bidang kompetensi
Bidang kompetensi
Unit terkait
Unit terkait
Pengujian