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Prevalencia e incidencia:
Factores de riesgo:
Especie y edad:
Las vacas mayores de un ao de edad son las afectadas con mayor
frecuencia, aunque la enfermedad se observa tambin en ovejas
expuestos a los pastos txicos durante perodos superiores a los 2 aos
(Radostits et al., 2002; Bidault, 2009). En reas endmicas, hasta el 90%
de los bovinos adultos puede estar afectado (Grant y Newman, 2007).
Raza y sexo:
No hay preferencia de raza en la presentacin de HVEB. Todas las razas
son potencialmente susceptibles siempre y cuando tengan acceso al
helecho.
Dieta:
Frecuentemente los bovinos son renuentes a comer helecho y
usualmente slo lo harn cuando la pastura sea escasa. Los bovinos
necesitan pastorear el helecho como un constituyente significativo de la
dieta por varias semanas o meses antes de que la enfermedad clnica
llegue a ser aparente (Giles y Andrews, 2004). Snchez et al. (2006) han
determinado que los bovinos necesitan consumir aproximadamente 10
g/animal/da de ptaquilsido durante dos o tres aos para que se
presente la HVEB.
Papilomavirus:
Como un hallazgo significativo en la investigacin sobre la HVEB, el
virus del papiloma bovino tipo 2 (VPB-2) (y en algunos reportes el VPB-4)
puede estar involucrado conjuntamente con el helecho en el desarrollo
de las neoplasias de la vejiga (Grant y Newman, 2007) y del tracto
digestivo superior (Blowey y Weaver, 2003). Se ha demostrado
experimentalmente que el virus del papiloma bovino tipo 2 (VPB-2)
podra producir efectos clastognicos en ausencia de la ingestin de
helechos por el ganado. En el caso de HVEB, el virus se encuentra a
menudo en las lesiones tumorales vesicales (Bidault,2009).
Uno de los primeros trabajos realizados sobre la relacin entre el VPB-2
y el helecho comn en la produccin de neoplasias vesicales es el
estudio de Saveria et al. (1992) donde detectaron mediante hibridacin
Southern blot el ADN del VPB-2 en 46% de casos naturales de neoplasias
vesicales (7 de 15) y en 69% (9 de 13) lesiones inducidas
experimentalmente, independientemente del tipo histolgico.
En 1998, Stocco dos Santos et al. identificaron el ADN del VPB-2 por
Southern blot, PCR y secuenciacin por ciclo de los productos de PCR en
la sangre perifrica de vacas afectadas con HVEB y en su progenie,
concluyendo que el VPB puede ser transmitido a travs de la sangre.
Igualmente, hallaron una incrementada tasa de aberraciones
cromosmicas en los linfocitos de sangre perifrica de estas mismas
vacas afectadas crnicamente con HVEB
sugiriendo que la infeccin con el virus causa las alteraciones
clastognicas observadas en la enfermedad. Asimismo, la investigacin