UNIVERSIDAD

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MEXICANA
MEXICANA
Bases Biol
Biol gicas de la Conducta

INDICE
CAPITULO 1A. INTRODUCCION AL SISTEMA NERVIOSO

CAPITULO 1B. CONCEPTOS GENERALES

15

CAPITULO 2A. SINAPSIS

20

CAPITULO 2B. CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO

24

CAPITULO 3A. IMPULSO NERVIOSO

32

CAPITULO 3B. TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO

38

CAPITULO 4. CEREBRO Y CONDUCTA

40

CAPITULO 5. MEDULA ESPINAL Y NERVIOS RAQUIDEOS

47

CAPITULO 6. TALLO CEREBRAL Y PARES CRANEALES

56

CAPITULO 7A. MESENCEFALO Y CEREBELO

60

CAPITULO 7B. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

66

CAPITULO 8. CEREBRO MEDIO

70

CAPITULO 9. TIPOS DE REFLEJOS

75

CAPITULO 10. CORTEZA CEREBRAL Y SISTEMA MOTOR

78

CAPITULO 11. SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

83

CAPITULO 12. SENSIBILIDAD SOMESTESICA

87

CAPITULO IA: INTRODUCCION AL SISTEMA NERVIOSO

1. DESARROLLO FILOGENETICO DEL SISTEMA NERVIOSO.

El hombre es el mamfero que nace ms inmaduro y no puede defenderse

por s solo, esta inmadurez y dependencia se deben a la inmadurez de su
sistema nervioso. El sistema nervioso est formado por millones de clulas
llamadas neuronas. Sus principales funciones son recibir los estmulos del
medio ambiente interno y externo y transformarlos en respuestas o
conductas, almacenar la informacin recibida del medio ambiente y las
respuestas que acompaan a cada estmulo, adems de otras funciones
como son el control de todas las actividades mentales, movimientos y
procesos corporales. Es un sistema muy delicado y las lesiones en el
mismo por lo general son irreversibles y muchas de ellas pueden ocasionar
la muerte del individuo.

Consiste en estudiar todos los cambios que el sistema nervioso sufre a lo largo de las
especies animales, desde los organismos ms simples hasta los ms complejos. Los
organismos unicelulares son los ms simples y presentan una propiedad que se llama
"Reactividad", la cual es una propiedad de los seres vivos y consiste en poder
responder a las variaciones ambientales, por ejemplo, son capaces de alejarse de un
estmulo que represente peligro.
En otros organismos unicelulares encontramos algunas estructuras capaces de dar una
respuesta, por ejemplo, el paramecio que es un protozoario posee unas estructuras
llamadas cilios que le sirven para atrapar partculas alimenticias. En algunos
organismos encontramos un tallo en cuyo interior hay un filamento que es efector.
En organismos multicelulares algunas de las clulas que forman su estructura son
semejantes a las clulas musculares y poseen la capacidad de moverse. En otros
organismos ms independientes existe una pared y una cavidad. La pared est formada
por clulas entre las cuales hay algunas clulas neurosensoriales especializadas en
captar estmulos, las cuales estn comunicadas por msculos. Las clulas son los
receptores y los msculos son los efecto res, por ejemplo, la anmona que es un
organismo acutico.
En organismos inferiores existen clulas monosensoriales que son receptores, las
cuales estn comunicadas con clulas ganglionares y los ganglios se unen por fibras
musculares, por ejemplo, los gusanos que son seres compuestos por segmentos y en
los cuales encontramos clulas neurosensoriales, ganglios y msculos en cada
segmento.

En otras especies ms superiores existe un ganglio ceflico del que depende la

actividad de la cadena de ganglios. En animales vertebrados, el sistema nervioso es un
poco ms complejo. El ms simple es el de un pez llamado amfioxo cuyo sistema
nervioso consiste en un tubo hueco al cual llega toda la informacin y despus sale
hacia la periferia hasta los efectores. En animales superiores existe un tubo similar al
del anfioxo, pero es ms especializado y posee algunas divisiones entre las que
sobresale el telencfalo que con el desarrollo dar lugar a la formacin del cerebro.
Entre ms grande sea el telencfalo, mayor ser el desarrollo de la especie.
En aves y animales superiores empiezan a aparecer organizaciones corticales
(divisiones del sistema nervioso) y el telencfalo se va especializando, as entre ms
grande sea el telencfalo y tenga ms organizaciones corticales ser ms especializado
y la especie ser cada vez ms superior. El telencfalo ms desarrollado es el del ser
humano, el cual da origen al encfalo.

2. CLASIFICACIN DEL SISTEMA NERVIOSO.

El sistema nervioso regula la conducta y mantiene la homeostasis. Est formado por
dos tipos de sustancias:

Sustancia blanca: Corresponde a la unin de las prolongaciones (dendritas y
axones) de las neuronas y forma el sistema nervioso perifrico.

Sustancia gris: Corresponde a la unin de los somas o cuerpos de las
neuronas y forma el sistema nervioso central.
SISTEMA NERVIOSO

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

MEDULA
ESPINAL

CEREBRO

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

ENCFALO

CEREBELO

SOMTICO

BULBO
RAQUDEO

SIMPATICO

VEGETATIVO O
AUTNOMO

PARASIMPATICO

3. PROPIEDADES FUNDAMENTALES DEL SISTEMA NERVIOSO.

Reactividad o Irritabilidad: Propiedad de los seres vivos de reaccionar ante un
estmulo.

Excitabilidad: Es una variante de la reactividad. Es una capacidad de los seres
vivos para responder a estmulos que tengan cierta magnitud. Los estmulos que
son capaces de excitar a un tejido en forma especfica se llaman estmulos
4

neutrales. La excitabilidad es recproca al umbral 1 E=1/u. A mayor excitabilidad

es menor el umbral y viceversa.

Conductibilidad: Capacidad que tiene el organismo para conducir los estmulos
de un receptor a un centro de reaccin. Algunas glndulas son conductoras, por
ejemplo, la hipfisis.

Troficidad: Propiedad poco conocida, muy difcil de definir y poco estudiada.
Nos referimos a ella o la conocemos por sus manifestaciones, cuando cortamos
los nervios que llegan a una parte del organismo y quitamos los nervios, vemos
que pasan algunos cambios en los tejidos, como por ejemplo que se caiga el
pelo, que se seque la piel, etc. Esto se debe a la falta de nutricin por medio de
los nervios.
4. MTODOS PARA EL ESTUDIO DEL SISTEMA NERVIOSO.
Gran parte de lo que sabemos sobre la estructura y funcionamiento del sistema
nervioso es gracias a estudios experimentales que se han realizado desde hace mucho
tiempo y que actualmente estn siendo reemplazados por tecnologa cada vez ms
perfeccionada.
4.1. MTODOS EXPERIMENTALES.
Durante varios siglos el conocimiento del sistema nervioso se basaba exclusivamente
en observar a pacientes que haban sufrido una lesin cerebral o en examinar el
cerebro de los cadveres.
En 1929, Hans Bergen invent el "electroencefalgrafo", instrumento que permiti
conocer mejor el funcionamiento real de un cerebro vivo.

Umbral: Magnitud que debe tener un estmulo para provocar una respuesta.

Desde esa poca han ido surgiendo mtodos para el estudio del sistema nervioso,
hasta llegar a la nueva tecnologa.
4.1.1. PREPARACIONES NEUROFISIOLGICAS.
Estas pueden ser de tres tipos y en ellas se utiliza material biolgico que abarca
organismos desde los ms simples hasta los ms complejos.

Preparaciones aisladas: Se refieren al estudio del funcionamiento de una fibra
nerviosa o de un nervio que previamente se ha aislado del organismo. Por
ejemplo:
El uso de los axones gigantes de los calamares para estudiar los
impulsos nerviosos.
Neuronas que son estudiadas en forma aislada, extrayndolas del
cerebro.
Cultivos de neuronas para estudiarlas en forma aislada, etc.

Preparaciones agudas: Se utilizan animales estudiados bajo condiciones
experimentales, se manipulan durante cierto tiempo y los estudios pueden ser de
dos formas:
Anestesiados o inconscientes: Los animales no perciben los estmulos
sensoriales, no sienten dolor ni captan ningn estmulo sensorial.
Inmovilizados o conscientes: Por medio de la anestesia o inmovilizacin
con sustancias paralizantes como el curare.

Preparaciones crnicas: Son las ms utilizadas para los estudios de la
conducta. Hay un gran nmero de preparaciones crnicas con animales
estudiados en condiciones de relativa libertad (dentro de recintos). En este tipo
de preparaciones se pueden realizar registros elctricos, estimulacin elctrica,
estimulacin qumica, etc. La observacin experimental puede tardar hasta varios
aos, por ejemplo, en el desarrollo de la conducta, conducta social, etc.
4.1.2. MTODOS DE ESTIMULACIN.
Se aplica algn tipo de estmulo y pueden ser de los siguientes tipos:

Mecnica: Aprovechando que muchos de los receptores que tenemos y que
responden a estmulos mecnicos, como por ejemplo, algunas clulas en el
sentido del tacto, o las clulas receptoras del sentido del odo que se encuentran
en el odo medio y responden a ondas sonoras que son estmulos mecnicos2.

Qumica: Por medio de la aplicacin de sustancias qumicas o drogas con
efectos sobre el sistema nervioso o el tejido nervioso.
En forma directa: A travs de las sustancias qumicas introducidas en el
sistema nervioso o en el tejido nervioso, por ejemplo a nivel ventricular,
intraventricular o intracerebral.
En forma indirecta: Va intravenosa, intramuscular, intraperitoneal, oral o
subcutnea.
2

Sonido=Estmulo Mecnico


Elctrica: El estmulo es artificial para uso en experimentacin y consiste en

una corriente elctrica muy fcil de controlar porque podemos distinguir
intensidad y duracin de la corriente.

Componentes: Duracin e intensidad. Al conjunto que representa la

magnitud de la respuesta del estmulo se le llama "Pulso cuadrado".
Intensidad

Duracin

Poco tiempo
Gran intensidad

Mucho tiempo
Poca intensidad

Mucho tiempo
Mucha intensidad

Poco tiempo
Poca intensidad

4.1.3. MTODOS DE LESIN.

Sirven para el estudio de los efectos que tienen algunas estructuras del sistema
nervioso sobre la conducta.

Reversibles: Provocan la supresin momentnea de la sensacin. Por ejemplo,
algunos qumicos suprimen temporalmente ciertas funciones.

Irreversibles: Son txicos, venenosos, por ejemplo, el curare es un veneno que
provoca una lesin permanente ya que contiene cianuro que impide la
oxigenacin. El mtodo ms irreversible es fsico, se utiliza el fro y es el que
lesiona por completo el tejido.
4.2. MTODOS DE REGISTRO.

Mecnicos: Utilizados para poder registrar la actividad elctrica del sistema
nervioso y de los efectores nerviosos, se utilizan para registrar contracciones
musculares, voluntarias y viscerales.
A travs de palancas.

Elctricos: Utilizan una serie de circuitos y amplificadores que registran la
actividad elctrica. Tienen gran sensibilidad ya que pueden amplificar cambios
elctricos hasta de una clula.
Por ejemplo:
Osciloscopio.
Electroencefalgrafo: Se utilizan para registrar ciertas actividades como
cambios de actividad elctrica del cerebro y cambios en su corriente
alterna, promedios de la actividad elctrica, potenciales provocados por la
luz, estmulos elctricos y estmulos tctiles.

Grabacin en cinta magntica: La actividad elctrica es transformada

en sonido.

Mtodos de nueva tecnologa:

Exploracin TC3: Consiste en una imagen de rayos X mejorada por
computadora. Puede revelar los efectos de apoplejas, lesiones, tumores y
otros trastornos cerebrales.
Exploracin IRM4: Durante una exploracin IRM, un detector registra la
manera en que los tomos de hidrgeno responden dentro del cuerpo a
un campo magntico potente. Luego el procesamiento por computadora
crea una representacin tridimensional del cerebro o el cuerpo.
EEG5: Mide las ondas de actividad elctrica producidas por el cerebro, las
cuales se registran en una hoja de papel en movimiento.
MANSCAN6: Consta de un casco suave que registra las ondas
cerebrales y una computadora que traza un mapa tridimensional del
cerebro. Posteriormente la computadora analiza el registro de las ondas
cerebrales y crea un diagrama de la actividad cerebral, por ejemplo, la
memoria, la fatiga mental, la coordinacin y uso del lenguaje, etc.
Exploracin TEP7: Muestra las reas del cerebro con mayor actividad.
Crea imgenes a color en las que se traza la actividad cerebral con una
gran precisin.
5. MODELO ENTRADA-SALIDA DEL SISTEMA NERVIOSO.
La informacin del medio ambiente exterior e interior es recibida por el cuerpo a
travs de unas estructuras de entrada al sistema nervioso llamadas sensores, las
cuales se encuentran en los rganos de los sentidos y transmiten esta informacin al
sistema nervioso.
La informacin viaja de los sensores a travs del sistema nervioso perifrico en su rama
aferente, hasta el sistema nervioso central, en donde se analiza y procesa la
informacin y posteriormente se elabora una respuesta, la cual es enviada por el
sistema nervioso perifrico en su rama eferente, hasta todo el cuerpo, a unas
estructuras de salida llamadas efectores, lo cual permite al organismo moverse,
desplazarse y efectuar cambios internos y externos.

Sensor

SNP Aferente

SNC

SNP Eferente

Eferente

TC= Tomografia computarizada

IRM= Imagen por resonancia magntica
5
EEG= Electroencefalografa.
6
MANSCAN: Explorador en red de la actividad mental (Mental Activity Network Scanner
7
TEP= Tomografa por emisin de positrones (partculas subatmicas)
4

Existen tres sistemas que coordinan y dirigen de manera independiente el vnculo entre
sensores y efectores:

Sistema nervioso: Coordina y dirige las funciones de todo el organismo,
regula la conducta y mantiene la homeostasis.

Sistema circulatorio: Transporta nutrientes y oxgeno y lleva seales a
todo el cuerpo, estas seales son sustancias qumicas llamadas
hormonas.

Sistema endocrino: Produce las hormonas.

UNIDAD ANATOMO FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO

1. LA NEURONA.
La neurona es la unidad anatomo-fisiolgica del sistema nervioso, es la clula ms
desarrollada y especializada del organismo, tiene la cualidad de no reproducirse y es
capaz de realizar diversas funciones. En el sistema nervioso se encuentran ms de
100,000 millones de neuronas.
1.1. CAUSAS DE MUERTE DE LAS NEURONAS.

Muerte natural: Aproximadamente 10 000 diarias.

Drogadiccin.

Alcoholismo: Aproximadamente 10 000 por cada gota de alcohol.

Falta de oxgeno.

Traumatismos cerebrales.

Enfermedades infecciosas del sistema nervioso, como encefalitis o meningitis. .:.
Fiebre alta.

Vejez.
2. MORFOLOGA DE LA NEURONA.
La neurona puede ser de muy diversas formas y tamaos, tambin vara en cuanto a
composicin qumica y actividad. La neurona se compone de dos partes principales que
son el cuerpo celular formado por el cuerpo o soma y las prolongaciones que son
dendritas y axn.


Cuerpo o soma: Es el centro de procesamiento de la informacin recibida del

medio ambiente.

Ncleo: Oxigena a la neurona y elabora los nutrientes para su mantenimiento.

Dendrita: Funciona como una antena receptora que recoge informacin del
exterior y la lleva al soma. Las dendritas son prolongaciones que se distinguen
del axn porque carecen de mielina y son ms finas y cortas. Hay cientos en
cada neurona.

Axn o cilindroeje: Prolongacin larga y gruesa que funciona como antena
transmisora que transporta la respuesta en forma de impulso nervioso hacia el
exterior. Est recubierto de mielina. Por lo general hay uno en cada neurona
aunque puede haber dos o ms.

Mielina: Capa de grasa que cubre y protege al axn. Interviene en el paso del
impulso nervioso.

Neurilema: Capa ms externa de la mielina que envuelve a la fibra y forma su
cubierta.

Ndulo de Ranvier: Estrangulacin a intervalos en la capa de mielina que
aumenta la velocidad del impulso nervioso.

Cromfilo o grnulo de Nissl: Almacena energa.

Telodendrn: Ramificacin al final del axn que sirve para distribuir la
informacin que va al exterior hacia diversas neuronas vecinas.

Botn sinptico o terminal sinptica: Ensanchamiento al final de la
telodendrita que hace sinapsis con otras neuronas y transmite la informacin.
3. CLASIFICACIN DE LAS NEURONAS.
Las neuronas se clasifican en aferentes y eferentes. Las aferentes son las que
recogen informacin del exterior y la llevan al sistema nervioso central y las eferentes
son las que llevan la respuesta del sistema nervioso central al exterior.

10

En las fibras nerviosas se encuentran algunas neuronas intercaladas que se llaman

interneuronas y sirven de enlace entre varias neuronas.
Las fibras nerviosas pueden ser de dos tipos:

Aferentes: Formadas por la unin de dendritas e interneuronas aferentes, las
cuales llevan informacin de los sensores hacia el sistema nervioso central.

Eferentes: Formadas por la unin de axones e interneuronas eferentes, las
cuales llevan informacin del sistema nervioso central hacia los efectores.
4. SUSTANCIAS QUE AFECTAN EL FUNCIONAMIENTO DE LAS NEURONAS.
Existen drogas naturales y sintticas. Cada sustancia altera la conducta y el
funcionamiento del cuerpo de forma diferente, pero todas destruyen a corto plazo
sistemas importantes causando daos irreversibles en el sistema nervioso.
4.1. CLASIFICACIN DE LAS DROGAS.

Depresoras: Se ingieren en forma de pastillas o cpsulas. En medicina se
utilizan para combatir la ansiedad y el insomnio e inducir el estado de anestesia
ya que producen un efecto tranquilizante y relajan el sistema muscular. Sus
efectos son depresin de todas las funciones corporales, aplanamiento
emocional, aislamiento, tristeza, alejamiento del medio ambiente, sueo, flojera
intensa, disminucin de la angustia, memoria deficiente, disminucin del nivel de
atencin, malhumor, torpeza y lentitud en el habla, tendencia al suicidio, prdida
del equilibrio, agresin, incapacidad para pensar y confusin. En sobredosis
provocan convulsiones, alucinaciones, fiebre, delirios y taquicardia. Mezcladas
con alcohol se utilizan para suicidarse ya que se provoca paro respiratorio.

Alcohol.
Sedantes: Benzodiacepinas, barbitricos, hipnticos o tranquilizantes.
(Seconal, Diazepam, Valium, Ecuanil, Librium, Rohypnol, Haldol, etc.)

Estimulantes: Se ingieren en forma de pldoras, cpsulas, bebidas y polvos que

se inhalan, se inyectan o se fuman. En medicina se emplean para el tratamiento
de la obesidad y algunas como la cocana y sus derivados se emplean como
anestsicos locales. Sus efectos son insomnio, sangrado y llagas en la nariz,
fatiga, disminucin del apetito, bronquitis, enojo, nauseas, violencia, fiebre y
resequedad de la boca. En sobredosis provocan dilatacin de la pupila,
aceleracin del ritmo cardiaco y respiratorio, temblor de las manos y ansiedad
constante.
Nicotina.
Anfetaminas y metanfetaminas.
Basuco.

11

Cocana: Pura o base (Free-base). Rocas (Crack - ICE). Pasta de coca.

Es un estimulante sinttico alcaloide, se prepara con las hojas de la planta
de coca y se obtiene un polvo blanco cristalino que por lo general se
inhala. En dosis altas provoca estallamiento del corazn. A largo plazo,
produce problemas con todas las personas: familia, amigos, compaeros
de trabajo, etc. Sus efectos son taquicardia, midriasis (dilatacin anormal
de la pupila), sequedad de la boca, insomnio, exaltacin de nimo,
locuacidad, sensacin de bienestar y vigor, ansiedad, euforia, alteracin
de la percepcin, conducta errtica, mucha actividad, desorganizacin del
pensamiento, desaparicin de la fatiga y desaparicin del apetito.
Despus de una hora cambian los sntomas y aparece angustia,
irritabilidad, nimo displacentero y desorganizacin psquica. A largo plazo
provoca delgadez extrema, anorexia, perforacin del tabique nasal,
desgano y depresin.
Speedbole (Crack y herona).
Caf.
T negro.

Alucingenas: Se consumen por va oral y no se utilizan en la medicina. Sus

efectos son alucinaciones, dilatacin de la pupila, presin alta, cambios en el
estado de nimo, fiebre, prdida de la memoria y ansiedad.

LSD: Es el cido lisrgico que se obtiene del hongo llamado "cornezuelo

del centeno". Es un lquido sin color y sin sabor que se ingiere, tambin se
consume en forma de polvo o tabletas y sus efectos son trastornos
mentales graves y permanentes, la percepcin del tiempo es muy lenta,
euforia, prdida de la identidad, alucinaciones auditivas y visuales muy
tranquilizantes, con un efecto de psicodelia8. Los efectos duran
aproximadamente 8 o 9 horas y despus se presenta insomnio. El mayor
peligro de esta sustancia es el deterioro de los sistemas cerebrales de
alarma (el individuo puede mirar directamente al sol el tiempo suficiente
para que sus retinas se quemen, sin tomar conciencia del peligro).
Hongos alucingenos: Contienen sustancias txicas que producen
alucinaciones en todos los sentidos, las cuales por lo general reflejan el Yo
interno (inconsciente), la sustancia ms fuerte es la mezcalina. Los
hongos son del gnero Psilocibes que contienen una sustancia
alucingena llamada psilocibina. Sus efectos son alucinaciones
placenteras del inconsciente, se pierde el sentido de la realidad, de la
nocin del tiempo y la capacidad de concentracin, las alucinaciones en
ocasiones pueden ser displacenteras ya que son de transformaciones
fsicas, por ejemplo, sus brazos se transforman en ramas de rboles o su
cuerpo se transforma en animales, etc.

Alteracin grave de la percepcin que consiste en que la msica se ve y los colores se oyen, los cuales se agudizan
y aparecen ms brillantes.

12

peyote9: Contiene sustancias txicas que producen alucinaciones en

todos los sentidos, las cuales por lo general reflejan el Yo interno
(inconsciente), la sustancia ms fuerte es la mezcalina.
(PCP) Polvo de ngel (Angeldust, supergrass y killer-weed).
Psilocibina.
Belladona.
Extsis (Tacha).

Canabinoides: Se consumen fumadas en pipa o cigarro. No tienen aplicacin en

medicina. Sus efectos son alucinaciones debido a las cuales la persona acta
fuera de la realidad, aceleracin del ritmo cardiaco, confusin, resequedad de
boca y garganta, incremento del apetito, risa incontrolable, prdida de la
memoria, pnico, torpeza en todos los movimientos, dao en pulmones, cerebro,
corazn y sistema reproductor. Estas drogas provocan depresin por lo que la
persona se asla aunque en ocasiones pueden excitar al sistema nervioso y la
persona presenta una conducta eufrica.

Marihuana: Recibe otros nombres como mota, hierba, yerba, caf, verde,
cosa, barillo, cocho, mostaza, mamba y grifo. Se cree que sirve para
aliviar el reumatismo. Se consume en forma natural, se utilizan las flores y
hojas de la cannabis sativa. Sus efectos son que la persona se muestra
plcida, despreocupada, somnolienta, aptica, se reduce la capacidad de
concentracin y memoria, enrojecimiento de los ojos, aceleracin del
corazn, se distorsionan el tiempo y la distancia y hay problemas con la
memoria reciente. En dosis altas produce intoxicacin aguda, taquicardia,
fantasas paranoides (temor persecutorio) y pnico, ansiedad y el temor
de estar enloqueciendo. Durante la etapa de intoxicacin puede surgir un
dao cerebral grave. Si la persona empieza muy joven a consumir esta
sustancia se retarda el desarrollo fsico.
Hachs: Es un derivado de la marihuana, es la resina concentrada que se
conoce como Aceite de Hash. El alcaloide que contienen es el THC
(tetrahidrocanabinoide), el cual es una sustancia txica.

Es una especie de cactus.

13


Inhalantes: Se aspiran por la nariz y la boca y no tienen aplicacin en medicina.

Sus efectos son prdida de la memoria, dao pulmonar, daos en el hgado y
riones, dao en dientes y encas, depresin. violencia, prdida del apetito,
cansancio, dao cerebral, anemia, asfixia, dificultad para caminar y peligro de
sufrir accidentes por la falta de equilibrio. La intoxicacin con estos productos es
inmediata, los efectos aparecen 30 segundos despus de la inhalacin y duran
entre 15 y 45 minutos y pueden persistir con la inhalacin constante. Cuando
desaparecen los efectos se presenta somnolencia y estupor que pueden durar
hasta 2 horas.

Solventes: Thinner, aguarrs, gasolina. Ocasionan lesiones agudas en

corazn e hgado. La gasolina produce hemorragias en los pulmones,
'irritacin de los bronquios, anemia y parlisis de los nervios craneales.
Pinturas y esmaltes: Pintura de uas, pinturas y esmaltes para muebles y
casas, pulmones.
Pegamentos: Resistol 5000, cemento, etc. Disminuyen en forma
importante el aporte de oxgeno a los pulmones lo que provoca lesin
cerebral grave.
Lquidos de limpieza y de encendedores.

Opiceos: Tambin llamados narcticos. Son sustancias naturales y se extraen

de la amapola o flor de adormidera. Se consumen en pldoras, cpsulas y
sustancias inyectables. Son las ms adictivas y, provocan dependencia severa y
mayor grado de toxicidad. En medicina se utilizan para aliviar el dolor y combatir
la tos. Provocan depresin aguda del sistema nervioso y son las que producen
mayores daos y mayor incapacidad en menor tiempo. Su presentacin depende
del tipo de droga: Sus efectos son somnolencia, respiracin deprimida, alegra,
euforia, nauseas, vmito, presin baja y alto riesgo de contraer SIDA.
Goma de opio: El opio se presenta como una pasta, denominada goma
de opio o en forma de un polvo caf oscuro y se fuma en pipas especiales.
Morfina: Es un frmaco analgsico que alivia el dolor, el nerviosismo y la
ansiedad y se consume en forma de tabletas o solucin inyectable.
Herona: Es una droga muy peligrosa por su alto poder adictivo, es un
polvo blanco cristalino que por lo general se inyecta aunque puede
inhalarse o ingerirse. Provoca enrojecimiento e inflamacin de los ojos,
contraccin de las pupilas (porque no soportan las luces brillantes),
vmitos matinales, mala nutricin y periodos alternos de somnolencia y
debilidad. Su sndrome de abstinencia es muy peligroso y se presenta
inquietud, cansancio, ataques simultneos de escalofros y sudor,
lagrimeo, secreciones en ojos y nariz, contracciones intestinales violentas,
vmitos y espasmos musculares generalizados. El adicto transpira en
forma abundante, no puede dormir por mucho tiempo, sufre calambres
agudos, se debilita fsica y mentalmente y puede perder hasta 6 kilos en
dos das. Solamente el consumo de la droga calma por un tiempo estos
sntomas.
Codena: Se encuentra en algunos jarabes contra la tos.
Metadona.

14

CAPITULO 1B: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA.

CONCEPTOS GENERALES.
INTRODUCCIN.
Considerando al ser humano como un organismo Pluricelular que se divide en tres
partes fundamentales:
A).- PIEL. - el cuerpo se encuentra limitado por una cubierta cutnea que sus funciones
principales son:
- Separar al cuerpo del medio interno del externo.
- Proteger al medio interno (cuerpo) del medio externo.
Adems se encuentra provisto de rganos de los sentidos que le permiten al ser
humano recibir informacin del medio externo. Est sensibilidad recibe el nombre de
SOMESTESICA.
B).- SISTEMA MUSCULO -ESQUELETICO.- le permiten desplazarse y poder modificar
el medio ambiente y se encuentra constituido por:
- Msculos.
- Huesos.
C).- VISCERAS.- que aseguran el mantenimiento de su existencia y se puede dividir
principalmente en :
- Sistema cardiovascular.
- Sistema genitourinario.
- Aparato digestivo.
- Aparato respiratorio.
- Sistema endocrino.
Estas partes funcionan en forma independiente pero tambin en forma global como un
sistema que es de tipo Biolgico por lo que tiene que haber un conjunto de rganos que
activen o desactiven estas partes para que puedan cumplir con las funciones principales
del ser humano que son MANTENER LA EXISTENCIA, ADAPTARSE y PODER
MODIFICARLO, el sistema del cuerpo que se encarga de este control es el SISTEMA
NERVIOSO (S.N.), para poder realizar estas funciones es necesario que el ser humano
emita diferentes conductas, y ya que el principal objeto de estudio de la Psicologa es la
conducta, por lo tanto para poder entenderla e interpretarla ya que desde el simple acto
reflejo hasta la elaboracin de un poema o la creacin de una computadora es
necesario desde el punto de vista Biolgico el conocer como esta formado, como
funciona cada parte y como funciona en forma global este S.N. y se puede realizar por
medio del estudio de las siguientes materias:

NEUROANATOMIA.- Nos dice como esta constituido el S.N.

NEUROEMBRIOLOGIA.- Nos informa como madura y crece el S.N.
NEUROFISIOLOGIA.- Nos habla de cmo funciona cada parte del S.N.

15

NEUROPSICOLOGIA.- Nos explica como funciona en forma global el S.N.

El sistema Nervioso se divide en tres partes que son las siguientes:

A).- SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (S.N.C.).- Su funcin es la SINTESIS y
ANLISIS de la informacin sensitiva (aferente) que proviene de rganos receptores de
la sensibilidad y llegan al S.N.C. para que este realice esta funcin, despus ELABORE
UNA RESPUESTA MOTORA para mandar la seal a los msculos para que las pueda
llevar acabo, resumiendo las funciones:
Sntesis y anlisis de la informacin que proviene del medio externo y del
sistema nervioso perifrico.
Elaborar una respuesta motora para mandarla al sistema nervioso perifrico y
este al msculo para que se efecte.
B).- SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (S.N.P.).- Su funcin llevar informacin del
medio externo que se recibe en los rganos de los sentidos para llevarlos a la medula
espinal y al S.N.C. para que este los sintetice, analice y elabore una respuesta motora
que salga de la medula espinal a los msculos para que estos la ejecuten, resumiendo
la funciones es:

Conducir impulsos nerviosos que pueden ser sensitivos (aferentes) y motores

(eferentes ).

C).- SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO O VEGETATIVO (S.N.A.).- Su funcin

principal es regular las actividades de las vsceras, este sistema tambin tiene una parte
sensitiva y una parte motora que estn conectadas de los rganos viscerales a la
medula (sensitivo) y de la medula a estos (respuesta motora), esta funcin la comparte
con el sistema endocrino y este se sistema se divide en:
SIMPATICO.- que activa las funciones de las vsceras para responder a las
demandas que el cuerpo necesita sobretodo en reacciones de defensa o alarma.
PARASIMPATICO.- disminuye la actividad de las vsceras sobretodo para el
reposo, restauracin y conservacin del organismo.
Resumiendo su funcin principal es:
Mantener las funciones de las vsceras, para que estas mantengan el equilibrio interno.
Cortes desde el punto de vista Anatmico.
A).-SAGITAL.- es un corte que va de adelante hacia atrs y divide al cuerpo en una
parte izquierda y otra derecha, cada parte ya sea derecha o izquierda tiene tambin una
parte interna que es la de adentro y otra externa que es 1a de afuera.
B).- CORONAL.- es un corte que va de izquierda a derecha o al revs y divide a una
parte delantera que se denomina anterior y una Parte de atrs que se le llama posterior.
C).- TRANSVERSAL.- es un corte que se efecta de adelante hacia atrs o al revs y
divide al cuerpo humano en una parte inferior o caudal y una parte superior o rostral.

16

El Sistema Nervioso se puede dividir de la siguiente manera:

A).-SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO:
Esta compuesta de races nerviosas llamadas nervios y son sensitivos (aferentes) que
van de lo rganos de los sentidos a la medula espinal y las que van de la medula
espinal a los msculos llevando la respuesta motora (eferente). Por lo que se dividen en
resumen en:
Va sensitiva o aferente.
Va motora o eferente..
B).- SISTEMA. NERVIOSO AUTONOMO:
Esta compuesta tambin de races nerviosas que tambin son sensitivas que van de las
vsceras a la medula y por una parte motora (pueden ser simptico y parasimptico)
que va de la medula a las vsceras. Por lo que se puede dividir en:
Va sensitiva o aferente.
Va motora o eferente que se divide en simptico y parasimptico.
C).- SISTEMA NERVIOSO CENTRAL:
La primera divisin es:
I).- MEDULA ESPINAL.- esta compuesta por la sustancia gris o cuerpos neuronales,
que forman dos alas semejantes a las de los murcilagos, se divide en:
- Alas anteriores o ventraIes que son las ms delgadas y son motoras.
- Alas posteriores o dorsales que son sensitivas y son las ms gruesas.
II).- ENCEFALO.- que son todas las estructuras que estn por arriba de la mdula
espinal y este se divide en:
1. - TALLO CEREBRAL.- este tambin se le denomina rbol de la vida ya que controla
las funciones vitales del organismo como frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria,
presin arterial, temperatura, etc. Y se divide en la parte anterior de arriba hacia abajo
en:
- MESENCEFALO.
- PUENTE.
- BULBO.
Por la parte posterior se encuentra el:
CEREBELO.
Ests estructuras se unen a travs de los PEDUNCULOS CEREBELOSOS y son de la
siguiente manera:

17

MESENCEFALO ------------PEDUNCULO CEREBELOSO----------------- CEREBELO.

SUPERIOR.
PUENTE ---------------------- PEDUNCULO CEREBELOSO------------------ CEREBELO.
MEDIO.
BULBO------------------------ PEDUNCULO CEREBELOSO------------------ CEREBELO.
INFERIOR.
El que tiene ms importancia de tipo funcional es el superior.
2.- CEREBRO.- este se divide a su vez en:
CEREBRO MEDIO;- constituido por los ganglios bsales y su funcin es controlar los
movimientos finos.
CEREBRO INTERNO.- formado por el hipocampo que esta relacionado con la memoria
a corto plazo y con el sistema limbico que se relaciona con los sentimientos y
emociones.
CORTEZA CEREBRAL.- se constituye en los hemisferios cerebrales que son dos
izquierdo y derecho que se encuentran unidos por el cuerpo cayoso.
Desde el punto de vista de la maduracin del S.N.C. se divide en:
1 NIVEL DE MADURACION.- es un nivel meduIar y es de reflejos vitales que hacen
que el cuerpo este globalizado o sea que no se segmenta en sus movimientos y los
reflejos dan movimientos de extensin y flexin.
2 NIVEL DE MADURACION.- es un nivel mesencefalico y nos dan reacciones de
enderezamiento para que se pueda sentar el nio.
3 NIVEL DE MADURACION.- es un nivel cortical y nos da reacciones de equilibrio que
le permite al nio poder estar de pie (bipedestacin) y caminar ( marcha ).
Desde el punto de funciones superiores se divide en:
MEDULA ESPINAL ZONA DE REFLEJOS VITALES.
CEREBRO MEDIO ZONA DE CORRDINACION.
CEREBRO INTERNO ZONA DE LA AFECTIVIDAD.
CORTEZA CEREBRAL ZONA DEL RAZONAMIENTO.

18

FIGURA 16-1
Superficie lateral del encfalo.
El giro frontal interior est subdividido en una regin opercular (OP), una triangular (T) y una orbitaria
(OR). Las porciones triangular y opercular estn separadas por la rama ascendente del surco lateral, y las
porciones triangular y orbitaria por la rama horizontal del mismo giro.

FIGURA 16-2
Seccin medio sagital del encfalo.

19

FIGURA 13-4
Distribucin irregular de las neuronas motoras en la mdula espinal. El engrosamiento cervical de la
mdula espinal conllene las neuronas motoras que inervan los msculos del brazo y el engrosamiento
lumbar, las inervan los msculos de las piernas.

20

CAPITULO 2A: SINAPSIS

1. ESTRUCTURAS SINPTICAS.
La sinapsis es la transmisin de informacin de una neurona a otra neurona, o de
una estructura de entrada a una neurona, o de una neurona a una estructura de salida.
Sensor

Neurona (Dendrita)

Neurona (Axn)

Neurona (Dendrita)

Neurona (Axn)

Efector

En la sinapsis intervienen tres elementos:

Botn sinptico o terminal presinptica: Al final del axn de la primera
neurona.

Membrana postsinptica: Al principio de la dendrita de la segunda neurona.

Brecha sinptica: Espacio de aproximadamente 7 millonsimas de pulgada,
entre ambas neuronas.
Cada neurona hace sinapsis con cientos de neuronas circunvecinas (aproximadamente
15000 sinapsis), lo cual permite que la informacin se difunda ampliamente. Se calcula
que en total, el cerebro humano contiene ms de 100 billones de sinapsis.
2. TIPOS DE SINAPSIS.
Existen dos tipos de sinapsis:

Excitatoria: Cuando ingresan iones positivos y el neurotransmisor es el
adecuado.

Inhibitoria: Cuando ingresan iones negativos, salen iones positivos o el
neurotransmisor no es el adecuado.
2.1. UNIONES NEUROEFECTORAS.
Son otro tipo de sinapsis que consisten en la sinapsis que se da entre las clulas efecto
ras (en msculos y glndulas) y las neuronas. La unin sinptica se llama neuroefectora
y tiene la misma organizacin que cualquier sinapsis entre neuronas, lo nico diferente
es la membrana postsinptica que no es de una clula nerviosa.
Hay un contacto de las fibras nerviosas (sinapsis axoaxnica) y hay transmisin, pero
solo elctrica. A este contacto se le llama "efarsis".

21

3. TRANSMISIN SINPTICA.
En el botn sinptico se encuentran unas pequeas bolsitas llamadas vesculas
sinpticas, las cuales contienen a los neurotransmisores. Cuando el impulso nervioso
llega a los botones sinpticos estimula a las vesculas y estas se abren liberando al
neurotransmisor, el cual sale hacia la brecha sinptica y es transportado por las
sustancias del exterior hasta la membrana de la dendrita de la siguiente neurona.
A lo largo de la membrana de la dendrita se encuentran unos pequeos receptores que
captan el estmulo y hacen que la membrana se vuelva permeable, esto es, que se
adelgace y se abran unos pequeos canales por los cuales ingresan el neurotransmisor
y los iones positivos.
Cuando la neurona se despolariza, la membrana se cierra y ya no permite la entrada del
estmulo y de iones positivos.
El neurotransmisor puede seguir tres caminos:

Ingresa a la siguiente neurona.

Regresa a las vesculas sinpticas.

El que queda en la brecha sinptica es limpiado por el torrente sanguneo.
3.1. POTENCIALES POSTSINPTICOS.
3.2. TRANSMISIN QUMICA SINPTICA.
4. PROPIEDADES DE LAS SINAPSIS.
1. Retardo sinptico: Al medir el impulso nervioso de una fibra y compararlo con la
velocidad del impulso nervioso, siempre se observa un retraso. El tiempo es de
0.5 a 1.0 mseg., que es lo que tarda el proceso qumico de neurotransmisin,
esto es el retardo.
2. Transmisin sinptica unidireccional: La transmisin sinptica se efecta
solamente de las
terminaciones presinpticas hacia la membrana
postsinptica, nunca al contrario.
3. Sinapsis susceptible a fatiga: Si la neurona es estimulada constantemente, se
cansa.
4. Sinapsis susceptible a la hipoxia: Es cuando se presenta una baja en la
concentracin de oxgeno.La concentracin de oxgeno en sangre puede
disminuir por subir a grandes alturas, por anemia, etc.
5. Sinapsis susceptible a las drogas: Existen drogas que aceleran o retardan la
sntesis o transmisin
del impulso.
6. Suma espacial: Cuando varios botones sinpticos excitan a la membrana
postsinptica al mismo tiempo, entonces se suma la excitabilidad y se puede
llegar al nivel de disparo de la espiga.
7. Suma temporal: Ocurre en una sola sinapsis, esto es, cuando por una sinapsis
llega un impulso tras otro con cierta frecuencia, entonces se pueden sumar los

22

potenciales postsinpticos de la misma rea hasta alcanzar el nivel de disparo de

la espiga.
8. Convergencia y divergencia: La sinapsis es una red de neuronas en donde
varias neuronas pueden compartir sinapsis.

A
1

La neurona B recibe fibras de las neuronas 1 y 2. Hay una

convergencia, esto es, que se juntan fibras que vienen de
otras neuronas.

B
2
C

La neurona 1 hace sinapsis con A y B. Hay una

divergencia, esto es, que una neurona es capaz de mandar
fibras y hacer contacto con varias neuronas al mismo

9. Facilitacin: Cuando se estimulan 1 y 2 con un estmulo subumbral al mismo

tiempo, entonces se producen en A y C una respuesta local, pero en B hay la
suma de 1 y 2 Y esta suma se transmite a todo el nervio. La suma es una suma
espacial y a esto se le llama facilitacin.
10. Oclusin: Si se estimula con un estmulo umbral a la neurona 1, se provoca la
descarga de las neuronas A y B. Si al mismo tiempo se estimula la neurona 2
con un estmulo umbral para B y C, entonces se da un potencial propagado en A,
un potencial propagado en C y tambin un solo potencial propagado en B. Se
dice que hay una oclusin en B porque se ocluy una respuesta, entonces la
oclusin es cuando en una neurona en la que convergen estmulos umbrales se
suman estos y se produce solamente un umbral propagado.

23

CAPITULO 2B: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA

CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
Todos los rganos del cuerpo estn formados por tejidos y estos a su vez por clulas
que dan las funciones especficas de cada rgano de acuerdo a como estn
constituidas ests clulas.
El Sistema Nervioso se divide:
- GLIA.
- NEUROGLIA.
- NEURONAS.
Gla es tejido que no pertenece al Sistema Nervioso y su funcin es de nutrir al tejido
nervioso
(VASOS SANGUINEOS y SANGRE), y la de sostn (TEJIDO CONECTIVO).
NEUROGLIA ests clulas ayudan a realizar las funciones de las neuronas, siendo
tejidos del Sistema Nervioso y son principalmente:
ASTROCITOS.- Sus funciones son:
- De soporte estructural por medio de redes.
- De reparacin en las lesiones neuronales.
- Aislamiento de las superficies de las uniones de las sinapsis.
- Forman la barrera Hematoencefalica.
OLIGODENTROCITOS.
- Mielinizan el Sistema Nervioso Central.
CELULAS DE SCHWAM.
- Mielinizan al Sistema Nervioso Perifrico.
NEURONAS.
Son la unidad funcional del Sistema Nervioso, estn constituidas por los mismos
elementos de todas las clulas del organismo, siendo las principales.
SOMA O CUERPO.
Contiene
- Citoplasma en donde estn las estructuras para las funciones vitales.
- Ncleo tiene la informacin gentica.
MEMBRANA NEURONAL.
Sirve de barrera para englobar al citoplasma en el interior de la neurona, por las
caractersticas de su estructura contribuyen a las funciones de la neurona.

24

PROLONGACIONES DE LAS NEURONAS.

AXON.- que es nica.
DENDRITA.- que son mltiples.
AXON.- su funcin es la de conduccin de los impulsos nerviosos y pueden ser:
Aferentes.- conducen hacia el soma de otra neurona.
Eferentes.- conducen el impulso del soma de la misma neurona.
Sus partes son:
Cono axial. - es el inicio del axn y une a este con el soma.
Colaterales del axn.- son ramificaciones de este que estn a lo largo del mismo y unen
a la neurona con otras en su trayecto.
Terminal del axn.- todos los axones tienen una parte inicial que es el cono axial una
media que es el axn propiamente dicho y un segmento final que es la terminal del axn
o botn terminal que tiene la forma de un disco hinchado, en est estructura es donde
se realiza la unin entre neuronas que se denomina SINAPSIS, esta no es propiamente
una unin sino que existe una separacin, de acuerdo a esto este proceso se divide en
dos fases la PRESINAPTICA y LA POSTSINAPTICA, en los botones terminales se
encuentran las VESICULAS SINAPTICAS que liberan los NEUROTRANSMISORES
que son sustancias qumicas que facilitan o inhiben esta sinapsis .
Vaina de Mielina. - es una envoltura que esta alrededor del axn, que se encuentra
interrumpida peridicamente, dejando en breves segmentos expuesto al axn, est
regin se denomina NODOS DE RANVIER, tiene la funcin de que favorece la
conduccin nerviosa siendo est ms rpida ya que no es lineal sino en forma
saltatoria, esta estructura no se encuentra en todas las neuronas sino solamente en las
del Sistema Nervioso Central y Perifrico.
DENDRITAS.
El trmino dendrita proviene de la palabra griega dndron, que significa rbol lo que
refleja el hecho que estas prolongaciones se parecen a las ramas de un rbol a medida
que se extiende desde el cuerpo de la neurona, estas tienen adems otras
ramificaciones que se llaman RAMIFICACIONES DENDRITICAS dando una variedad
de formas y tamaos que se utilizan para clasificar a las neuronas en diferentes grupos.
CLASIFICACION DE LAS NEURONAS.
- De acuerdo al nmero de prolongaciones
De una prolongacin MONOPOLAR.
De dos prolongaciones BIPOLAR.
De tres o ms prolongaciones MULTIPOLARES.
- De acuerdo a las dendritas.
Clulas piramidales tienen forma de pirmide.
Clulas estrelladas tienen forma de estrella.
- De acuerdo a la longitud de los axones.
Clulas de Golgi de tipo 1 son axones largos.
Clulas de Golgi de tipo II son axones cortos.

25

- De acuerdo al tipo de conexin.

Neuronas motoras transmiten impulsos eferentes.
Neuronas sensitivas transmiten impulsos aferentes.
Interneuronas unen a las neuronas sensitivas con las motoras.
BIBLIOGRAFA.
1.- Frank, H. Netter, M. " Sistema Nervioso Anatoma y fisiologa", Ed. 1996, Editorial
Coleccin Ciba, Pags. 151-160.

26

27

FIGURA 2.4
A Neurona colocada dentro del sistema nervioso central.
B Neurona motora baja colocada tanto dentro del SNC como del perifrico, que hace sinapsis con un
msculo ~a por medio de una placa motora. La interrupcin del nervio (X) representa el lmite entre el
sistema nervioso central, por encima, y el perifrico.
C. Amplificacin de una sinapsis axodendrtica entre las dos neuronas

28

FIGURA 2.5
Algunos organelos citoplsmicos y estructuras asociadas de una neurona postganglionar del sistema
nervioso autnomo.
La uni6n entre una varicosidad y una clula muscular lisa (A) es una sinapsis qumica y la uni6n entre
dos clulas musculares (B) es una elctrica (uni6n abierta. nexo).

Cuando se lesiona una neurona (por ejemplo al cortar un axn) la sustancia de Nissl da
la impresin de desaparecer, por lo que este fenmeno recibe el nombre Cromatolisa.
La cantidad total de RNA dentro del cuerpo celular es la misma en cualquier momento;
su concentracin decrece debido a que la clula hace una imbibicin acuosa para
explicar su volumen; sin embargo, en el transcurso de unos pocos das la sntesis de
RNA permite la reconstitucin de la neurona. Una vez reconstituida la neurona, el
cuerpo celular y la sustancia de Nissl recuperan su aspecto original.
La afinidad tintorial de la sustancia de Nissl est en relacin con el estado funcional de
la neurona. Se tie bien en las neuronas "fisiolgicamente inactivas", moderadamente
en las neuronas que han sido estimuladas para generar frecuentes impulsos, y en forma
muy pobre en las que han sido estimuladas excesivamente durante periodos
prolongados.
El aparato de Golgi es un organelo ampliamente disperso dentro del citoplasma; se le
encuentra especialmente en forma de retculo alrededor del ncleo (fig. 2-5), pero
tambin se le halla en la porcin proximal de las dendritas, mas nunca en el axn. En
cualquier sitio donde se le localice est constituido por conjuntos de 5 a 7 cisternas
aplanadas, sin grnulos, orientadas en forma ms o menos paralela a la envoltura
nuclear; las cisternas aparecen interconectadas mediante retculo endoplsmico, que a
su vez se contina con retculo endoplsmico rugoso. Parte de las protenas
sintetizadas por los cuerpos Nissl es transportada por los canales que forman parte de
las cisternas del retculo endoplsmico rugoso y liso, hacia las cisternas del aparato de
Golgi, donde las protenas se concentran y son "empaquetadas". De cualquier manera
29

una porcin importante de las protenas sintetizadas por la neurona no llega al aparato
de Golgi.
No se sabe por qu este organelo abunda en las neuronas. Es posible que ciertos
pequeos grnulos localizados dentro de las cisternas correspondan a grnulos de
neurosecrecin inmadura o de enzimas asociadas con el sistema lisosmico. En todo
neurona lesionada el aparato de Golgi se disuelve, pero cuado la neurona se recupera
el aparato de Golgi se reconstruye.
En todas las neuronas se encuentran numerosos lisosomas, cuerpos esfricos u ovales
de 0.3 a 0.5 1 m de dimetro en forma de vesculas rodeadas de membrana que
contienen enzimas hidrolticas. El sistema lisosomal es un sistema digestivo intracelular
al parecer adecuado para asegurar la remocin de organelos daados y de otros
productos de desecho; sus enzimas pueden degradar protenas, RNA y DNA. La
integridad de los lisosomas asegura que sus enzimas no tengan acceso al citoolasma,
pero cuando la neurona muere dichos organelos actan como "bolsas suicidas"
liberando enzimas capaces de producir una autolisis celular.
En algunas neuronas se encuentran inclusiones pigmentarias, como la lipofuchina, que
ontognicamente es la primera en aparecer en algunas neuronas de jvenes adultos y
que contina acumulndose a lo largo de la vida. Debido a que estos grnulos cuyo
color va del amarillo al caf, se acumulan durante el envejecimiento, se consideran
como resultado del "desgaste", y es probable que correspondan a productos de
degradacin del citoplasma neuronal ocasionados por actividad lisosmica o a una
forma de lisosomas. Posiblemente no daan a las neuronas, y se les encuentra en
algunas motoneuronas de la mdula espinal y en clulas del ncleo olivar inferior. Casi
todas las neuronas de animales seniles contienen lipofuchina en cantidad variable. Otra
inclusin, la melanina, se encuentra en forma de pigmento obscuro en ciertas clulas,
como las neuronas del bulbo olfatorio, de la parte compacta de la sustancia negra, del
locus ceruleus, del ncleo motor dorsal del nervio vago, y en ganglios espinales y
simpticos. Estas clulas principian a acumular el pigmento alrededor de la cuarta o
quinta dcada de la vida del hombre. En las clulas nerviosas de la porcin reticular
(pars reticularis) de la sustancia negra y del globo plido se encuentran grnulos que
contienen pigmentos ferrosos; las clulas que contienen melanina muestran muy poca
lipofuchina.
En toda sinapsis existe entre las dos clulas una estrecha hendidura que puede medir
de 20 a ms de 200; en consecuencia, las dos clulas se encuentran en contigidad,
pero nunca en continuidad una con otra; el extremo terminal del axn de una neurona
puede tener de unas cuntas sinapsis hasta
50000. Mil botones sinpticos o
varicosidades sinpticas pueden considerarse como medida promedial. Por otra parte,
las dendritas y el cuerpo celular de una neurona pueden recibir contactos sinpticos de
muchas neuronas desde varios, miles hasta ms de 100000 terminaciones axnicas
separadas. En algunas neuronas aproximadamente el 40 por ciento de la superficie del
cuerpo celular se encuentra cubierto de sinapsis.
Se considera que existen tres principales tipos o grupos de sinapsis: 1 sinapsis
interneuronal (entre dos neuronas), 2 unin neuromuscular, entre una clula nerviosa y
una muscular, y 3 unin neuroglandular, entre una clula nerviosa y una glandular.
30

Sinapsis interneuronal. De acuerdo con las partes de la neurona entre las que se
realiza el contacto sinptico, esta sinapsis se divide en tres tipos (que son los ms
frecuentes): 1 axosomtica, entre un axn y un cuerpo celular; 2 axodendrtica, entre
axn y dendrita, y 3 axoaxnica, entre axones. Otras modalidades menos numerosas
son las sinapsis dendrodendrtica, entre dos dendritas; somatosomtica, entre dos
cuerpos celulares; somatoaxnica, entre un cuerpo celular y un axn, y
somatodendrtica, entre un cuerpo celular y una dendrita.

FIGURA 2.7
Diferentes tipos de sinapsis.
A Axodendrtica. B Axoaxnica C Dendrodendtica recproca D) Axosomtica, "de peso".
E Somatosomtica . F Somatoax6nica.

31

CAPITULO 3A: IMPULSO NERVIOSO

1. PROCESO ELECTROQUMICO.
La neurona funciona gracias a un proceso electroqumico en el cual intervienen
sustancias qumicas llamadas neurotransmisores y partculas con carga elctrica
llamadas iones.
Iones: Pueden ser de dos tipos.

 Positivos: Se llaman "cationes" y son sodio (Na) y potasio (K).

 Negativos: Se llaman "aniones" y son cloro (CI) y protenas (A)
que se forman dentro de la clula.
Neurotransmisores: Hacen funcionar nicamente a determinado tipo de
neuronas dependiendo del tipo de sustancia de la que se trate. El
neurotransmisor debe ser suficiente y especfico para poder sobrepasar el
umbral de estimulacin. Se han descubierto cerca de 30 sustancias
neurotransmisoras diferentes y se cree que hay muchas ms. Los
neurotransmisores pueden ser:
 Excitatorios: Aquellos que estimulan ciertos procesos del
organismo.
 Inhibitorios: Aquellos que deprimen ciertos procesos del
organismo.

1.1. DISTRIBUCIN DE LOS IONES CON CARGA ELCTRICA.

Los iones con carga elctrica se distribuyen a cada lado de la membrana celular. Tanto
en el interior como en el exterior de la membrana encontramos iones positivos y
negativos.
Los iones Na + y CI- abundan en el exterior y por otro lado, en el interior de la
membrana abundan los iones de K+ y A- (protenas).
Na+

C-

Exterior de la membrana celular

A-

K+

Interior de la membrana celular

Membrana celular

A cada lado de la membrana celular hay concentraciones diferentes de los iones, esto
es, hay un desequilibrio Cuando hay una distribucin desigual de iones, estos tienden a
equilibrarse proteica, qumica y elctricamente; este equilibrio tiende a llevarlos a
concentraciones iguales de uno y otro lado de la membrana, por ejemplo: El Na+
abunda en el exterior, pero tiende a entrar a la clula.
Las molculas se distribuyen afuera o adentro de la clula debido a su tamao y carga
elctrica de la siguiente manera:
A-: Las protenas sintetizadas estn dentro de la clula y son molculas muy
grandes por lo que son incapaces de atravesar la membrana y llegar al otro lado,

32

entonces permanecen dentro. Su carga es negativa y debido a su gran

concentracin hacen que el interior de la clula tenga una carga negativa.
CI-: Es la molcula ms pequea y por lo tanto puede pasar libremente de un
lado a otro de la membrana, pero como el interior de la clula es negativo al igual
que el CI, entonces es rechazado y mantenido fuera de la clula.
K+: Le sigue en tamao al CI y tambin es capaz de atravesar la membrana
fcilmente, como es positivo es atrado por la carga elctrica del interior y se
mantiene all.
Na+: Le sigue en tamao al K, tambin es capaz de atravesar la membrana
fcilmente. A pesar de ser positivo se encuentra en el exterior debido a que
tiende a introducirse por la atraccin de la carga negativa del interior, pero se
queda en el exterior gracias a un mecanismo de la membrana llamado "Bomba
de Na".

1.1.1. BOMBAS DE Na Y K.

Bomba de Na: Consiste en una actividad metablica de la membrana que

expulsa al Na fuera de la clula en contra de la difusin normal del Na y en
contra de la atraccin elctrica negativa del
interior.
Bomba de K: Este mecanismo bombea al K en sentido contrario opuesto al Na,
esto es, hacia
adentro.

1.2. TRANSMISORES QUMICOS.

Existen neurotransmisores exclusivamente excitatorios y otros exclusivamente
inhibitorios, aunque tambin hay algunos que pueden producir ambos efectos.
Acetilcolina: Generalmente excitatorio.
La sustancia neurotransmisora ms conocida es la acetilcolina, que es la que interviene
en la transmisin del estmulo nervioso de la mayor parte de las sinapsis del Sistema
Nervioso Perifrico y algunas sinapsis del Sistema Nervioso Central. La acetilcolina est
formada por dos sustancias que son: "colina" y los "grupos acetilos". La colina se
fabrica en el hgado, va por el torrente sanguneo hasta el cerebro y ah la toman las
clulas nerviosas y por intervencin de la enzima colinacetilasa se combina con los
grupos qumicos acetilos que son fabricados por las neuronas y da lugar a la
acetilcolina. Se almacena en las vesculas del botn sinptico para actuar en los
receptores colinrgicos que se encuentran en la membrana postsinptica (en la dendrita
siguiente). Cuando se estimula la membrana postsinptica, la acetilcolina se destruye
gracias a la intervencin de la enzima colinesterasa o acetilcolinesterasa. El tiempo que
tarda en realizarse esta sinapsis es de 0.5 a 1.0 mseg. El efecto de la acetilcolina puede
ser excitatorio o inhibitorio, parece producir ambos efectos, pero nunca juntos, esto es
nunca al mismo tiempo y en una sola sinapsis.
Influye en la activacin, en la atencin, en la memoria, en la motivacin, en las
emociones, en el movimiento, en el despertar y en el sueo (produce hipersomnio).
Cuando se produce en exceso provoca espasmos y temblores. Cuando hay deficiencia
en su produccin se presenta parlisis y entorpecimiento.
33

 Dopamina: Inhibitorio.
Inhibe una amplia gama de conductas y emociones, principalmente, el placer. Interviene
en la esquizofrenia y en el mal de Parkinson.
Serotonina: Inhibitorio.
Inhibe prcticamente todas las actividades. Es importante en el inicio del sueo
(provoca insomnio), influye en el estado de nimo (emociones) y en la ingestin de
alimentos.
Norepinefrina: Generalmente excitatorio.
Afecta la activacin, mantiene el estado de vigilia, influye en el aprendizaje, la memoria
y en los cambios de humor (estado de nimo).
Endorfinas: Inhibitorio.
Inhiben la transmisin de los mensajes de dolor. Son los anestsicos naturales
del organismo.

1.2.1. CONDICIONES PARA QUE UNA SUSTANCIA PUEDA SER CONSIDERADA

COMO NEUROTRANSMISOR.

Qu est presente en los espacios sinpticos.

Que las sustancias precursoras (Ej: colina y grupos acetilos) estn presentes en
el botn sinptico o en la clula.
Que cuando se estimule la fibra presinptica se libere esta sustancia y acte o
excite a la clula que sigue.
Que el efecto pueda ser reproducido por la misma sustancia sinttica.
Que el efecto pueda ser modificado farmacolgicamente, esto es, que se puedan
introducir
sustancias diferentes que aceleren o bloqueen la sntesis del neurotransmisor y
se suspenda la
excitacin de la clula postsinptica.
2. POTENCIAL DE LA MEMBRANA EN REPOSO.
Cuando una neurona est inactiva, esto es, en estado de reposo, su membrana celular
separa las soluciones que se encuentran en el interior y exterior de la neurona. Ambas
soluciones contienen iones positivos y negativos en diferentes cantidades.
Los iones que estn en el exterior son en su mayora positivos y los que se encuentran
en el interior son en su mayora negativos, entonces la carga del interior es negativa en
relacin a la del exterior y se dice que la neurona se encuentra polarizada.
En esta condicin no hay corriente elctrica entre los dos polos, simplemente hay una
carga. Si tenemos un voltmetro y se colocan dos electrodos en la superficie de la clula
y estos conectados a un aparato de medicin, ambos electrodos captan la misma carga,
pero si hacemos que un electrodo atraviese la membrana, entonces los electrodos
registrarn cargas distintas.

34

El aparato de medicin consta de tres medidas que son +, O y-.

1: Cuando ambos electrodos estn en positivo, marcar O.
2: Cuando ambos electrodos estn en negativo, marcar O.
3: Cuando un electrodo est en positivo y el otro en negativo, marcar-.
4: Cuando un electrodo est en negativo y el otro en positivo, marcar +.
0

++ + +++++ + ++ +++++++++++++
-------------- - ------- -

++ + +++++++++ ++++++++++ ++
----------- --------------

Todo el lquido que est fuera de la membrana es isoelctrico con carga positiva y el
lquido del interior es isoelctrico con carga negativa.
Si este aparato, adems nos marcara el valor de la carga, se vera que la negatividad
del interior de la clula es de 70 milivolts, pero como la diferencia es - (menos),
entonces es de - 70 milivolts.
A la diferencia de - 70 milivolts se le llama potencial de membrana en reposo.
3. POTENCIAL DE ACCIN.
Se le llama tambin potencial propagado.
Mientras la neurona se encuentra en estado de reposo, su membrana permite la
entrada de oxgeno y sustancias alimenticias, pero rechaza la entrada de iones
positivos y de esta manera mantiene a la neurona polarizada hasta que llegue un
estmulo lo suficientemente fuerte para despolarizarla y provocar un impulso nervioso.
En el exterior se encuentran los iones positivos y los neurotransmisores que constituyen
el estmulo.
Cuando se produce un estmulo (visual, elctrico, qumico, etc.) que sobrepasa el
umbral de estimulacin, la membrana de la dendrita es estimulada adecuadamente y
enva el estmulo a travs de toda la membrana, la cual se hace permeable permitiendo
la entrada de los neurotransmisores y de los iones positivos.
Cuando ha entrado suficiente estmulo y la neurona se carga positivamente, la
membrana se cierra y ya no permite la entrada de ms iones positivos. Al entrar los
iones positivos, salen los iones negativos y se genera un cambio repentino en la
polaridad de la neurona llamado "potencial de accin", quedando la neurona
despolarizada (la carga del interior se vuelva positiva y la del exterior se vuelve
negativa).
Si registramos la despolarizacin en un osciloscopio, aparece la siguiente grfica:

35

POTENCIA POSTERIOR NEGATIVO

LATENCIA

POTENCIA

POSTERIOR

POSITIVO

Artefacto: Marca el momento en que se aplica el estmulo.

Latencia: Tambin recibe el nombre de periodo latente y es el tiempo que la
estructura tarda en responder.
Respuesta local: Se le llama tambin cambio electrotnico debido a que implica
cambios electrolticos, los cuales son secundarios.
Espiga: Subida y bajada rpida y de corta duracin. Indica el cambio total en la
polaridad de la membrana, esto es, la despolarizacin.
Potencial posterior negativo: Es la ltima parte de la bajada de la espiga y
representa una lentificacin del impulso.
Potencial posterior positivo: Lo que queda debajo de la lnea de base, que
constituye una depresin por debajo del nivel normal yel regreso al estado de
reposo.
La respuesta local representa un cambio muy ligero en la polaridad de la membrana.
Durante la respuesta local hay un aumento de aproximadamente 10 milivolts y la carga
del interior de la neurona cambia a - 60 milivolts.
4. CONDUCCIN NERVIOSA.
El impulso nervioso inicia cuando la neurona recibe la informacin (estmulo) del
exterior. Este estmulo llega al soma donde es analizado y se genera una respuesta que
es enviada al exterior a travs del axn gracias a una accin llamada "disparo". A lo
largo del axn, el impulso nervioso se propaga con rapidez y es acelerado por los nodos
de Ranvier hasta llegar a los telodendrones en los cuales se dispersa la informacin y
sale al exterior por los botones sinpticos. A medida que el impulso nervioso va
saliendo de la neurona, esta se va cargando de iones negativos y se polariza de nuevo
hasta volver a quedar en estado de reposo y est lista para recibir un nuevo estmulo.
La transmisin del estmulo puede ser de dos tipos:
Potencial lento: Cuando el estmulo va perdiendo fuerza y decae rpidamente
con la distancia.
Impulso: Cuando el estmulo viaja sin perder intensidad.
36

Los estmulos de dolor o peligro viajan por caminos directos, mientras que los menos
importantes viajan por vas alternas que son ms largas y lentas. La neurona no se
estimula con cada estmulo que recibe, si algn estmulo no es lo suficientemente fuerte
para producir un impulso nervioso se origina el cambio de polaridad solo en una
pequea parte de la neurona y a esto se le conoce como "potencial graduado", el cual
desaparece rpidamente con la distancia y la neurona se vuelve a polarizar sin originar
una respuesta.
4.1. PERIODOS REFRACTARIOS.
El impulso dura una milsima de segundo (.001 seg.) desde que la neurona es
estimulada hasta que vuelve a quedar polarizada. Al tiempo que dura el impulso se le
llama "periodo refractario absoluto" y durante este tiempo la neurona no puede ser
estimulada de nuevo porque an hay cargas positivas en su interior. Si algn estmulo
llega a la neurona debe esperar hasta que la neurona est totalmente polarizada, para
ser recibido y procesado.
Cuando la neurona no est totalmente polarizada, esto es, cuando todava quedan
cargas positivas al final del axn, se encuentra en un "periodo refractario relativo", en el
cual puede ser estimulada nuevamente siempre y cuando el estmulo sea mucho ms
fuerte que el anterior. Los estmulos producen impulsos cuando sobrepasan el umbral y
estos se seleccionan dependiendo de la importancia que tengan.

37

CAPITULO 3B: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA.

TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO.
Las principales funciones de la neurona son:
- RECEPCION DEL ESTIMULO.
- CONDUCCION DEL IMPULSO NERVIOSO.
- TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO.
Para poder entender como se realizan estas funciones se necesita primeramente
estudiar como se genera este impulso en la neurona, que es por medio del POTENCIAL
DE ACCION, es el encargado de transmitir est seal por el Sistema Nervioso a travs
de grandes distancias y lo hace gracias a las cargas elctricas que se encuentran en la
membrana de la neurona y ests cargas son por los iones de SODIO y POTASIO
principalmente.
La membrana en reposo tiene un potencial ELECTRICO en equilibrio que se debe al
equilibrio de los iones que estn afuera y adentro de la membrana de la neurona siendo
POSITIVA ( CON MA YOR CONCENTRACION DE POTASIO) EN EL EXTERIOR DE
LA MEMBRANA Y NEGATIVO (CON CONCENTRACION DE SODIO) ADENTRO DE
LA MEMBRANA, por estas cargas y concentraciones se da lo que se denomina que la
neurona esta polarizada (LA MEMBRANA ESTA EN REPOSO, NO HA Y
TRANSMISION DEL IMPULSO) si est membrana fuera impermeable no se podra dar
el disparo del potencial de accin para que este disparo se pueda realizar en la
membrana existe en su trayecto lo que denominamos como CANALES DE POT ASIO
que permiten que cuando se inicie el disparo del estimulo (DESPOLARIZACION) el
potasio entre a la neurona y el sodio salga de est, se necesita de un tiempo
determinado para que se pueda dar el orden en que se encontraba en reposo
(POSITIVO Y POTASIO AFUERA y NEGATIVO y SODIO ADENTRO DE LA
NEURONA) a este periodo de tiempo es lo que se denomina PERIODO O FASE DE LA
TENCIA DE LA NEURONA Y SI EN ESTA FASE SE PRESENTA UN ESTIMULO LA
NEURONA NO RESPONDE DEBIDO A QUE ESTA DESPOLARIZADA y SE TIENE
QUE ESPERAR A QUE SE REPOLARIZE PARA QUE PUEDA VOLVER A TENER LA
CAPACIDAD DE RESPONDER ( ESTAR POLARIZADA).
Una vez que entendimos estos dos procesos (POTENCIAL EN REPOSO Y
POTENCIAL DE ACCION) PODEMOS HABLAR DE LAS FUNCIONES DE LA
NEURONA.
A).- RECEPCION DEL ESTIMULO
Es a nivel de las dendritas y se dar cuando el estimulo que se recibe provoque el
desarrollo del potencial de accin.
B).- CONDUCCION.
Esta es debido a los mecanismos implicados en el potencial de accin y la direccin
ser de acuerdo al tipo de prolongacin de la neurona:
- DENDRITA.- de la parte distal al soma y del soma a la parte distal.
- AXON.- del soma a la parte distal.

38

La velocidad con que se propague el impulso depende de si la prolongacin de la

neurona tiene o no vaina de mielina, del grosor de la prolongacin de la neurona.
Existen varias propiedades de la conduccin del impulso nervioso:
- POLARIZACION.
Es cuando la neurona se encuentra en reposo y las cargas se encuentran positivas en
el espacio extracelular y negativo en el espacio intracelular.
- DESPOLARIZACION.
Cuando se inicia el potencial de accin las cargas se invierten quedando positivo en el
espacio intracelular y negativo en el espacio extracelular.
-LEY DEL TODO O NADA.
Para que se produzca el potencial de accin es necesario que el estimulo sea de una
determinada intensidad y cruce el umbral.
-SUMACION ESPACIAL.
Si existen impulsos de intensidad menor al umbral, no se da la respuesta pero si esos
estmulos estn cerca de una regin determinada del cuerpo se suman las intensidades
de los diversos estmulos y se dar el potencial de accin.
-SUMACION TEMPORAL.
Este fenmeno es semejante al anterior nada ms que los estmulos en lugar de
sumarse en el espacio aqu se suman los impulsos que ocurren en el tiempo.
-PERIODO DE LATENCIA.
Cuando se ha provocado el potencial de accin la neurona se despolariza y no
responde hasta que ocurra la repolarizacin.
C).- TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO.
Est se efecta en diversas zonas de la neurona en donde se hace contacto una
neurona con otra y se denomina sinapsis, la sinapsis pone en contacto a las siguientes
estructuras:
- AXON y DENDRITA SE DENOMINA AXODENTRITICA.
- AXON y SOMA SE DENOMINA AXOSOMATICA.
- AXON CON AXON SE DENOMINA AXONAL.
Cuando el potencial de accin llega a la extremidad del axn a nivel del botn terminal,
se induce una migracin de vesculas que llegan a unirse a la membrana presinptica,
luego se abren por la hendidura sinptica, se vuelca el neurotransmisor, que antes de
ser destruido por enzimas especificas se fija en los receptores post sinpticos
provocando el nacimiento de un potencial de accin en otra neurona y con este se
vuelve a repetir el ciclo:
- RECEPCION DEL IMPULSO NERVIOSO
- CONDUCCION DEL IMPULSO
- TRANSMISION DEL IMPULSO.
BIBLIOGRAFA.
l.- Chusid, G. "Neuroanatoma funcional y correlativa", Edicin 1995, Editorial Manual
Moderno, Pgs. 59-83.

39

CAPITULO 4: BASES BILOGICAS DE LA CONDUCTA

CEREBRO Y CONDUCTA
Las estructuras responsables de la conducta en el ser humano son:



CORTEZ CEREBRAL (LOBULO FRONTAL).

SISTEMA LIMBICO DE PAPEZ.

SISTEMA LIMBICO DE PAPEZ.

Esta formado por las siguientes partes:
 CORTEZA SINGULAR.
 FORNIX
 TALAMO
 HIPOTALAMO
 HIPOCAMPO
Tienen las siguientes funciones:
La corteza singular se encarga de las experiencias emocionales.
El Hipocampo de la memoria acorto plazo.
El Hipotalmo de la expresin emocional principalmente con la agresividad y el miedo y
se relaciona con las funciones hormonales con la hipofisis como son el control del
hambre, la sed, la conducta sexual, etc.
El Fornix son las vas que unen las estructuras del Sistema Limbito.
El Tlamo es la estructura crucial que recibe las aferencias de dolor, temperatura, tacto
y percepcin, gusto, audicin y vista que junto con la corteza cerebral permite una
sensibilidad ms fina y detallada. Con la corteza singular y el hipocampo se relaciona
con el comportamiento emocional.
LBULO FRONTAL.- Su funcin con relacin a las emociones es de un centro
inhibidor de las conductas o regulador de las bases morales. Su lesin produce
hiperactividad y falta de concentracin.
TEORIAS DEL COMPORTAMIENTO EMOCIONAL.
Existen mltiples teoras que explican las emociones, la ms importante es la siguiente:
Teora de PAPEZ.- Este autor propuso que existen dos formas de que se
desencadenen las emociones que son:
A).- Por ESTIMULACIN SENSORIAL que llegan al tlamo de esta estructura pasan al
Hipotalmo donde se produce la reaccin emocional luego se regresa al Tlamo y se va
a la corteza singular.

40

B).- Si la emocin parte del propio sistema libido, entonces va de la corteza singular al
Hipocampo de este al Hipotalmo en donde se genera la reaccin emocional.
Tambin este autor demostr que la corteza cerebral, el lbulo frontal acta como un
inhibidor de las conductas emocionales ya que aqu es donde se concentran las reglas
morales.
En conclusin los principales centros de la conducta emocional son:



Estructuras Subcorticales que son el Sistema Limbito de Papez que regulan las
conductas instintivas.
La Corteza cerebral el Lbulo frontal es el que regula la inhibicin de las
conductas instintivas se relaciona con las reglas morales de la persona que han
sido adquiridas a travs del aprendizaje.
Se logra por medio de las uniones que existen el Tlamo con la corteza cerebral
y el Tlamo y el Hipotalmo.

SISTEMA NERVIOSO HUMANO.

FIGURA 15.1
Las vas olfatorias.

El ncleo olfatorio anterior est situado en la porcin caudal del bulbo olfatorio y a lo
largo del tracto y las estras olfatorias.

41

VIA OLFATORIA
Las clulas ciliadas del olfato en el hombre se localizan en una pequea rea epitelial
de aproximadamente 2.5 cm2, en la mucosa olfatoria de la parte superior de cada
cavidad nasal; nosotros absorbemos el aire mediante movimientos especiales para
ayudarle a llegar, junto con las partculas olorosas, hasta la mucosa olfatoria. Existen
ms de 10 millones de clulas receptoras en el hombre, que son neuronas bipolares,
cada una rodeada por clulas de sostn. La pequea dendrita de cada neurona (el
cuerpo celular est dentro de la mucosa) se dirige perifricamente y termina en forma
de mechn con 6 a 8 vellosidades olfatorias filamentosas, que son cilios ligeramente
mviles. Estos cilios forman una especie de tejido que penetra en la capa de secrecin
que absorbe las partculas odorferas y cubre la mucosa (fig. 15-1). Los sitios de
recepcin donde tiene lugar la interaccin entre la sustancia odorfero y el receptor,
estn colocados probablemente en los cilios, en las microvellosidades de la superficie
libre de estas neuronas bipolares o en ambos lugares. El segmento inicial del receptor
puede estar colocado en el cuerpo celular, donde se inicia el potencial de accin. Los
axones se proyectan a partir de la mucosa olfatoria, forman los fascculos del nervio
olfatorio que pasa a travs de la lmina cribiforme del hueso etmoidal. Estas fibras
amielnicas estn entre las ms delgadas y de conduccin ms lenta de todas las fibras
nerviosas; su grosor es de alrededor de 0.2 m, en promedio. Grupos de estos axones
amielnicos son colectivamente envueltos por una sola clula de neurilema (fig. 2-13), y
por tanto los axones estn en contacto directo unos con otros (separados por espacios
de slo 100 A). Tericamente es posible la interferencia entre estos axones. Los
potenciales receptores se generan en las dendritas como una reaccin a las molculas
odorferas que actan sobre los filamentos olfatorios. Los potenciales de accin
resultantes son luego transmitidos a travs de los axones del bulbo olfatorio hacia la
cavidad craneal.
Cada clula bipolar desempea un doble papel: como quimiorreceptor olfatorio y como
neurona olfatoria de primer orden; cada una es un receptor qumico, transductor de
estmulos y transmisor de impulsos nerviosos. Cada clula de sostn tiene alrededor de
1000 microvellosidades en su superficie libre, y esto, unido al gran nmero de organelos
que existen en ella, indica presumiblemente su naturaleza secretoria; es probable que
las clulas sustentaculares o de sostn no solo den soporte fsico.
Neuronas receptoras y clulas de sostn se regeneran constantemente; las nuevas
clulas derivan aparentemente de pequeas clulas basales del epitelio de la mucosa
olfatoria. Ciertas estimaciones indican que durante toda la vida hay anualmente un
decrecimiento de un 1 por ciento en el nmero de neuronas receptoras.

42

FIGURA 15.3
Algunas conexiones del sistema lmbico.

La corteza del cngulo tiene proyecciones difusas; muchas de sus clulas piramidales
poseen axones que se dividen en dos largas ramas, cada una de las cuales proyecta a
diferente regin (fig. 15- 4). Esta corteza tiene conexiones a travs del cngulo con otras
reas del giro de este nombre, y a travs del fascculo uncinado con el lbulo temporal.
Adems, la cpsula interna ipsilateral le conecta con el cuerpo estriado; el cuerpo
calloso con el giro del cngulo contralateral y con el cuerpo estriado, y por medio de
fibras que atraviesan el cuerpo calloso, el septo pelcido (septum pellucidum) y el
frnix, con otros ncleos lmbicos.
El hipocampo y la sustancia gris asociada con l tienen conexiones a travs del frnix
con el rea septal y la regin preptica; adems, fibras aferentes del rea septal se
proyectan a travs del fornix hacia el hipocampo. El cuerpo amigdaloide proyecta
impulsos mediante la estra terminal hacia la regin central.
Conexiones del lbulo lmbico con el diencfalo. El hipocampo proyecta fibras a
travs del frnix hacia el complejo nuclear del tlamo, los ncleos talmicos
intralaminares, el ncleo dorsal lateral del tlamo, el hipotlamo lateral y los cuerpos
mamilares (fig.15. 4). El cuerpo amigdaloide proyecta fibras que viajan por la estra
terminal hacia la regin preptica, el hipotlamo y el ncleo dorsomedial del tlamo.

43

Vas de la regin septal y de la porcin preptica del hipotlamo (trmino comn para
algunos impulsos aferentes del hipocampo y del cuerpo amigdaloide) se proyectan a
travs de la estra medular del tlamo hacia los ncleos habenulares del epitlamo, y el
tracto medial del cerebro anterior hacia el hipotlamo lateral y el tegmento
mesenceflico. El tracto medial del cerebro anterior es un intrincado complejo de
cadenas multisinpticas cortas que se extienden desde la regin septal al mesencfalo;
muchos ncleos hipotlamicos se intercalan en el trayecto de este tracto (fig. 15.15),
entre ellos el preptico, el hipotalmico anterior y los ncleos del hipotlamo lateral.
Conexiones del diencfalo con el mesencfalo El hipotlamo tiene tres vas que
interconectan con el mesencfalo: 1) el tracto medial del cerebro anterior, que es un
complejo de conexiones recprocas entre muchos ncleos hipotalmicos y el tegmento
mesenceflico. Los ncleos tegmentales incluyen la formacin reticular mediana del
mesencfalo, los ncleos del tronco cerebral como el del rafe, los ncleos tegmentales
dorsal y ventral (de Gudden), y el ncleo central superior; 2) los cuerpos mamilares
proyectan hacia el tegmento mesenceflico a travs del tracto mamilotegmental, y 3) a
travs del fascculo longitudinal dorsal de la sustancia gris periventricular. Adems, el
cuerpo mamilar enva impulsos al grupo nuclear anterior del tlamo a travs del tracto
mamilotolmico (fig. 11.5).
El ncleo habenular del epitlamo da origen al fascculo retroflejo (tracto
habenulopeduncular); este tracto tiene conexiones con el tegmento mesenceflico y con
el ncleo interpeduncular, que proyecta hacia el tegmento del mesencfalo. El ncleo
habenular tambin hace proyecciones hacia el ncleo centromediano, uno de los
ncleos reticulares talmicos.
Revisin de las vas lmbicas La significacin completa de las interconexiones
lmbicas se desconoce, sin embargo algunos aspectos de estas vas ilustran la
interaccin con probables correlaciones funcionales (figs. 15.3 a 15-5).

44

SISTEMA OLFATORIO Y SISTEMA LIMBICO

Giro del cngulo

Neocrtex

FIGURA 15.4
Algunas conexiones del sistema lmbico.

El circuito de Papez se realiza a travs de las siguientes estructuras: hipocampo, a

travs del frnix
cuerpo mamilar, a travs del tracto mamilotalmico grupo nuclear
anterior del tlamo
giro del cngulo
hipocampo

El mesencfalo y los ncleos reticulares talmicos reciben impulsos de varias vas

lmbicas. Las proyecciones mltiples hacia el tegmento mesenceflico desde el ncleo
habenular y el hipotlamo (fig. 15-5), y hacia los ncleos talmicos intralaminares desde
la formacin hipocampal, ejercen influencia que indudablemente afecta las actividades
del sistema reticlar.
La influencia sobre el hipotlamo, que es el mayor centro regulador del sistema
nervioso autnomo, desempea el papel ms importante en las reacciones autnomas
asociadas con los patrones emocionales y conductuales.

45

Las interacciones de la corteza del lbulo lmbico con la neocorteza subrayan la divisin
funcional postulada, que relaciona los procesos de asociacin emocionales con la
corteza lmbica, y los intelectuales con la neocorteza. El lbulo lmbico es un eslabn
entre los mecanismos emocionales y cognoscitivos.
Se han sugerido en forma terica circuitos de retroalimentacin que interactan en el
sistema lmbico y con otras estructuras del sistema nervioso; por ejemplo, se ha
propuesto un circuito de la formacin hipocampal, a travs del frnix, hacia el cuerpo
mamilar; otro a travs del tracto mamilotalmico hacia el ncleo anterior del tlamo; otro
ms a travs de la cpsula interna hacia el giro del cngulo, y finalmente, por medio de
cadenas multisinpticas en el allocrtex, un retorno hacia la formacin hipocampal.
Este circuito reverberante fue sugerido por ames W. Papez en 1937 en su teora
clsica como la base para los mecanismos centrales de la emocin subyacentes a la
expresin psquica de las reas neocorticales (fig. 15- 4). Esta fue la piedra angular que
inici las investigaciones acerca de los conceptos modernos de la funcin del sistema
lmbico. Otros circuitos con multitud de puntos nodales para aceptar impulsos y
descargarlos, son tiles para las interacciones complejas y esenciales que se llevan a
cabo en la sutil manifestacin de patrones de conducta. Estos circuitos son un complejo
de retroalimentadores involucrados en los sistemas de control homeosttico. La va ms
importante para la salida de estmulos del neocrtex hacia los niveles subcorticales es
la cpsula interna, y de manera similar, la va principal para la salida de impulsos del
lbulo lmbico hacia niveles subcerebrales es el tracto medial del cerebro anterior (del
lbulo lmbico al hipotlamo y al tegmento del tronco cerebral). Otra ruta de salida es el
tracto habenulopeduncular. La salida por medio de estas vas puede ejercer efectos a
travs de: 1) la hipfisis (fibras hipotlamo-hipofisiarias) y el sistema venoso
portahipofisario; 2) las vas descendentes del sistema nervioso autnomo, y 3) las vas
hipotalamotegmentales, el tracto tegmental central y las vas reticuloespinales hacia la
mdula espinal.

46

CAPITULO 5: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA.

MEDULA ESPINAL y NERVIOS RAQUIDEOS.
La mdula espinal es la parte del Sistema Nervioso Central que mide aproximadamente
45 cm. Y se encuentra protegida por la columna vertebral que es una estructura flexible
que se divide de la siguiente manera:
PORCION
Cervicales.
Torcicas.
Lumbares.
Sacras.

No. DE VERTEBRAS.
7
12
5
5

Cada vrtebra tiene las siguientes partes:

Cuerpo vertebral es la parte de adelante.
Apfisis espinosa que es la parte de atrs.
Apfisis articular es la parte lateral de atrs.
Agujero intervertebral es la parte lateral.
Disco vertebral se encuentra entre dos vrtebras.
La mdula espinal presenta dos engrosamientos:
- A nivel cervical est formado por los segmentos C 5 a TI; las ramas anteriores forman
el PLEXO RADIAL, cuyas ramificaciones inervan el miembro superior homolateral.
- A nivel lumbar comprende los segmentos L2 a S2 que inervan los miembros inferiores.
La mdula espinal no se encuentra en contacto directo con la columna vertebral, se
encuentran protegidas por las meninges y un espacio, que se encuentran de afuera a
adentro de la siguiente manera:
- DURA MADRE.
- ESPACIO SUBDURAL
- ARACNOIDES.
- ESPACIO SUBARACNOIDEO.
- PIA MADRE.
Por el espacio subaracnoideo es por donde circula el lquido cefalorraqudeo que nos
sirve como amortiguador de los golpes en la cabeza, evitando que con estos la masa
enceflica se destruya.
La unidad funcional de la columna vertebral est constituida de la siguiente forma:
VERTEBRA.
DISCO VERTEBRAL.
VERTEBRA.
Esto permite la flexibilidad de la misma, a ambos lados de la columna se encuentran los
orificios llamados AGUJEROS INTERVERTEBRAL, localizados entre dos vrtebras
vecinas y es por estos que salen las races de los nervios.

47

La mdula espinal llega hasta la 2 vrtebra lumbar (L2), de est vrtebra hasta las
Sacras se encuentran la prolongacin de la mdula espinal que se denomina COLA DE
CABALLO, que es un conjunto de races nerviosas.
La mdula espinal se encuentra formada desde el punto de vista neuronal de sustancia
gris que es el centro de la mdula espinal (cuerpos de la neurona) y sustancia blanca
que son lo cordones, tractos o haces de fibras nerviosas que estn en el periferia de la
mdula espinal.
Sus funciones son las siguientes:
- Es un centro regulador de la actividad REFLEJA, que no necesita a las otras partes
del Sistema Nervioso (cerebro y tallo cerebral) para ejercer este control y es a nivel de
cada porcin medular (Sistema nervioso perifrico y Sistema nervioso autnomo).
- Es un centro de relevo (transmisin) de impulsos nerviosos (sustancia gris) y de
conduccin nerviosa (tractos, haces o cordones nerviosas) que van de la periferia del
cuerpo (rgano sensorial) o de las vsceras a la mdula y encfalo siendo sensitiva y de
este a las porciones distantes del cuerpo (msculo) o las vsceras siendo motor.
En conclusin podemos decir que las principales funciones de la mdula espinal son
CONTROL DE LA ACTIVIDAD REFLEJA, CONDUCCION DEL IMPULSO NERVIOSO,
ENLACE O CENTRO DE RELEVO PARA LA TRANSMICION DEL IMPULSO
NERVIOSO.
Divisiones de la mdula espinal.
La mdula tiene un surco medio anterior y un surco medio posterior que divide a la
mdula en dos porciones una izquierda y otra derecha, cada mitad lateral tiene tres
cordones o columnas que son:
-CORDON POSTERIOR.
-CORDON LATERAL.
-CORDON ANTERIOR.
Cada cordn tiene vas ascendentes (sensorial o aferente) que vienen de los rganos
de los sentidos y van al encfalo y vas descendentes (motor o eferente) que se inician
en el encfalo y van a los msculos.
Las vas ascendentes van de la Mdula espinal a:
Tallo cerebral (bulbo, puente, Mescencfalo y Cerebelo)
Ganglios bsales.
Talamo (crebro interno).
Corteza Cerebral.
Las vas descendentes van de:
Corteza cerebral.
Talamo (crebro interno).
Ganglios bsales.
Cerebelo.
Mescencfalo.
Tallo cerebral (puente y Bulbo).
Llegan a la mdula espinal.
Estas son las autopistas del Sistema nervioso las vas ascendentes en conclusin va de
la mdula espinal a uno o varios de los puntos antes citados y las vas descendentes se
originan en uno de estos puntos llegan a la mdula espinal. De acuerdo al origen es la
funcin que tiene.
48

NERVIOS ESPINALES.
De la mdula espinal nacen 31 pares de nervios que se llaman nervios espinales o
raqudeos y tienen una raz anterior o ventral y una raz posterior o dorsal, el ganglio
espinal es un ganglio de la raz dorsal que es un abultamiento que contiene clulas
nerviosas (neuronas), que se relaciona con el sistema nervioso autnomo (simptico y
parasimptico ), cada segmento de la mdula espinal tiene un par de nervios raqudeos
uno sensitivo (anterior) que controla un territorio cutneo especifico denominado
DERMATOMA y uno motor (posterior) que controla un territorio muscular especifico
denominado MIOTOMA existen ramas primarias que forman troncos nerviosos que se
llaman PLEXOS y son CERVICALES (movimiento del cuello y pecho), BRAQUIAL
(movimiento del miembro superior) y LUMBOSACRO (movimiento del miembro inferior).

BIBLIOGRAFA.
1.- Chusid, G. "Neuroanatoma correlativa y funcional", Ed. Manual Moderno, Pgs. 95110.

49

I. Estudio morfolgico
Examinemos la mdula (fig. 8), haciendo abstraccin por el momento de las relaciones
que contrae con sus envolturas. Su superficie, es blanca, es recorrida por surcos
longitudinales: anterior (ancho y poco profundo), posterior (estrecho y profundo),
anterolateral y posterolateral. De estas dos ltimas categoras de surcos emergen,
regularmente espaciadas y a cada lado de la mdula, las races raqudeas: races
ventrales (cada raz ventral est constituida ella misma por la confluencia de algunas
raicillas) y races dorsales (igual forma de constitucin, pero las races dorsales son
ms voluminosas que las ventrales); estas ltimas llevan, a cierta distancia de la mdula, un engrosamiento: el ganglio raqudeo. A cada costado de la mdula y a cada nivel, raz ventral y raz dorsal se renen para formar un nervio raqudeo.
Se llama segmento medular la porcin de mdula de donde emerge un par de nervios
raqudeos. Esta nocin de segmento medular, como veremos ms adelante, es capital
desde el punto de vista de la comprensin de la fisiologa y la patologa de la mdula.
Es ste, sin embargo, un concepto puro, ya que evidentemente la mdula no se
presenta al observador como cortada en rebanadas!
Se denomina metmero al conjunto anatmico y funcional constituido por un segmento
medular, el par de nervios raqudeos que de l emerge y los rganos (territorio cutneo
- o dermatoma; territorio muscular - o miotoma; vsceras o partes de vsceras) a los que
llegan o de donde provienen (segn el sentido de propagacin del influjo nervioso) las
fibras constitutivas de este par de nervios raqudeos. Este otro concepto, de
metamerizacin, completa el precedente (la segmentacin) confirindole todo su
alcance funcional, que precisamos ulteriormente.

50

Figura 7

51

Figura 7. Constitucin de la mdula, de las races y relaciones con el raquis (I). A la Izquierda:
-Arriba: vista lateral del raquis, mostrando las relaciones de los nervios raqudeos con los canales de
conjugacin.
-Al centro: corte transversal de la mdula (que interesa un segmento torcico).
-Abajo: vrtebra esquemtica vista por su cara superior y delimitacin del canal raqudeo:
CV: cuerpo vertebral
AC: agujero de conjugacin
AA: apfisis articular
AE: apfisis espinosa
DI: disco intervertebral
NR: nervio raqudeo
L: 1mina
CP: cordn posterior (o dorsal)

CL: cordn lateral

CAI.: cordn anterolateral
CA: cordn anterior (o ventral)
c: cabeza
cu: cuello
del cuerno dorsal
b: base
til: tracto intermedio-lateral (o cuerno lateral)
CV: cuerno ventral

A la derecha:
Nomenclatura de los segmentos medulares (al centro); radiculares (en letra pequea) y vertebrales (en
maysculas).
C (c): cervical
T (t): torcico (o dorsal)
L (l): lumbar
S (sacro)

Lateralmente, el espacio vaco comprendido entre los pedculos de dos vrtebras

contiguas forma el agujero o canal de conjuncin: es por l por donde cada nervio
raqudeo sale del raquis.
Cada vrtebra limita, entre cuerpos y hacia adelante, pedculos lateralmente y arcos
posteriores hacia atrs, el hueco vertebral. La superposicin de los anillos vertebrales
limita un canal osteoligamentario, el canal raqudeo. Se contina abajo con el canal
sacro excavado en el sacro.
En fin, la columna vertebral es rectilnea de frente, mientras que presenta de perfil tres
curvaturas: lordosis (concavidad posterior) cervical; cifosis (Conductividad anterior)
dorsal o torcica; lordosis lumbar.
II.2 Las meninges forman una funda alrededor de la mdula (fig. 8).
La ms externa, o duramadre, est separada de una cubierta sea por un espacio
peridual (o extradural) lleno de tejido celulograso. La funda de la dura madre desciende
aproximadamente hasta frente a la vrtebra S2, a veces ms abajo. La aracnoides est
separada de la duramadre por un espacio subdural que es virtual: es un simple plano de
deslizamiento de una meninge sobre otra. La piamadre est en contacto con la mdula,
a la que se adhiere ntimamente. Existe un espacio subaracnoideo entre aracnoides y
piamadre, que est lleno de lquido cefalorraqudeo (LCR). La funda aracnoidea (y el
espacio subaracnoideo) desciende un poco menos que la funda dural. La funda de la
piamadre se detiene al mismo nivel que la mdula (ya que se adhiere a ella).

52

II.3 La relacin entre mdula y raquis (fig. 7) puede ahora estudiarse,

La mdula desciende, como hemos visto, hasta frente al espacio vertebral L1 L2.
Ahora bien, esquemticamente hay tantos segmentos medulares, y por consiguiente
pares de nervios raqudeos, como vrtebras. Las relaciones anatmicas entre mdula,
races y raquis son, pues, diferentes segn el nivel considerado.
Existen 8 segmentos cervicales y 8 pares de races raqudeas cervicales, numerados de
C1 a C8. De C1 a C7, las races llevan el mismo nmero que la vrtebra por encima de
la cual dejan el canal raqudeo (por el agujero de conjugacin). Las races C8 salen por
debajo de la vrtebra correspondiente.

53

54

Figura 8. Constitucin de la mdula, de las races y relaciones con los raquis (II). Esta figura muestra la
disposicin de las meninges y de los espacios que delimitan.
scp: surco colateral posterior
smp: surco medio posterior
RD: raz dorsal
GG: ganglio raqudeo
NR: nervio raqudeo
RV: raz ventral

sma: surco mediano anterior

sca: surco colateral anterior
ESA (LCR): espacio subaracnoideo
(lquido cefalorraqudeo)
Arac: aracnoides
ESD: espacio subdural
DM: duramadre

55

CAPITULO 6: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA.

TALLO CEREBRAL Y PARES CRANEALES.
El tallo cerebral es la porcin ms caudal ( de abajo) del encfalo que ocupa con el
cerebelo la fosa posterior o piso posterior de la base del crneo. De abajo hacia arriba
est constituido por los siguientes elementos:
BULBO O MEDULA OBLONGADA TERMINO QUE INDICA QUE EL BULBO
PROLONGA LA MEDULA ESPINAL.
PUENTE O PROTUBERANCIA.
MESENCEFALO (PEDUNCULOS CEREBRALES) QUE COMUNICA EL TALLO
CEREBRAL CON EL CEREBRO.
El tallo cerebral al igual que la mdula espinal est formada por sustancia gris (cuerpos
neuronales) y sustancia blanca (prolongaciones neuronales) , pero en el tallo cerebral
no estn como en la mdula formada por una columna continua, aqu estn
organizados en ncleos o centros.
Los nervios raqudeos salen de la mdula espinal para inervar (dar sensibilidad y
motricidad) al tronco y a las extremidades superior (brazos) e inferiores (piernas), los
pares craneales salen del tallo cerebral e inervan la cabeza, cuello, hombros y pecho,
algunos son sensitivos, otros motores y otros mixtos, los nervios craneales tambin
tienen un conjunto de fibras que pertenecen al sistema nervioso autnomo.
MACROANATOMIA.
En la parte ventral (anterior) se encuentran los pednculos cerebelosos en la parte
dorsal (posterior) est el cerebelo.
CARA ANTERIOR.
El sujeto de pie (parado) est cara del tallo cerebral la localizamos adelante y abajo.
Anatmicamente las estructuras del tallo cerebral presentan las siguientes partes:
l.-Bulbo.
Es una prolongacin que se engruesa de la mdula espinal, tiene un surco medio
anterior, vertical, a cada lado del surco se encuentran las pirmides bulbares que son
unos cordones de fibras muy salientes (haz piramidal), lateralmente este cordn
(pirmide bulbar) est limitada por otros surcos SURCOS COLATERALES, fuera de
estos surcos est una estructura OVALADA que sobresale y se denomina OLIVA
BULBAR.
En el bulbo se encuentran los ncleos de cuatro pares de nervios craneales
( XII, XI,X,IX ).

56

El XII NERVIO HIPOGLOSO, es un nervio motor y da movimiento a la lengua, se

localiza en el borde interno de la oliva.
LOS NERVIOS XI, X, IX SE ENCUENTRA ENTRE LOS SURCOS LATERALES
(CARA LATERAL DEL BULBO).
El XI NERVIO ESPINAL, ES UN NERVIO MOTOR tiene un doble origen
MEDULAR Y BULBAR la parte est en la primera porcin de la mdula cervical
est inerva los msculos del cuello, la parte bu1bar da MOVIMIENTO A LOS
MUSCULOS DEL CUELLO Y DE LOS HOMBROS, Y es que se encuentra ms
abajo del bulbo.
EL NERVIO X VAGO O NEUMOGASTRICO es un nervio mixto ( SENSITNO y
MOTOR) de las vsceras del torax y del abdomen est en la porcin de en medio
y lateral del bulbo.
EL NERVIO IX GLOSOFARINGEO es un nervio mixto que inerva la FARINGE y
EL VELO DEL PALADAR, est en la porcin superior y lateral del bulbo.

Un surco horizontal marca la separacin entre el bulbo y el puente de este salen los
nervios VI Y SE V A AL MESENCEF ALO, VII, VIII. El puente es una estructura
engrosada que tiene un canal poco profundo y est a la mitad de la cara ventral
(anterior).
Los nervios craneales que tienen sus ncleos en el puente son:
En el surco bulbopontino del surco medio hacia fuera estn los siguientes nervios:

VI NERVIO MOTOR OCULAR EXTERNO.- es un nervio motor y da movimiento a

los msculos que mueven hacia fuera los ojos, este es ms central cerca del
canal ventral.
VIII NERVIO AUDITIVO.- est en la porcin lateral de! surco bulboprotuberancial
( bulbo - puente) es un nervio mixto, la parte motora contribuye con el equilibrio
con el sistema vestibular y la parte sensitiva da la audicin.
VII NERVIO FACIAL.- est en un la parte ms lateral del puente, es un nervio
mixto la parte motora inerva los msculos de la expresin de la cara y la parte
sensitiva llega ala lengua y las glndulas salivales.
V NERVIO TRIGEMINO.- el ncleo de este nervio se localiza en la parte ms
superior y cerca del canal vertical, es un nervio mixto la parte sensitiva inerva la
cara y la parte motora los msculos que elevan la mandbula (masticadores ).

Arriba est un surco PONTOPEDUNCULAR que divide al puente del mes enc falo.
MESENCEFALO
La cara dorsal de est estructura ( pednculos cerebrales) la forman dos gruesos
cordones de sustancia blanca que es el haz piramidal, y se encuentran el siguiente
nervio craneal:

III PAR CRANEAL se encuentra en la parte central de la cara ventral (anterior) es

un nervio motor mueve los msculos motores oculares.

57

CARA DORSAL (POSTERIOR).

Est cara relaciona al tallo cerebral con el cerebelo por medio de los pednculo s
cerebelosos (inferior bulbo, medio -puente, superior mesencfalo) y forma la pared del
IV ventrculo.
Bulbo
En su parte central se encuentra el surco medio dorsal de donde salen los ncleos de
los cordones Goll y Burdache que dan sensibilidad a la vibracin, al movimiento pasivo,
articular y discriminacin de dos puntos.
Puente
Est estructura tambin tiene un surco en la parte media dorsal
Mesencfalo.
Est estructura tiene dos relieves, que son los tubrculos cuadrigminos ( pednculos
cerebrales) y son los siguientes:
Tubrculos cuadrigminos superior que son los centros de los reflejos pticos.
Tubrculos cuadrigminos inferiores que son los centros de los reflejos auditivos.
Aqu se encuentra el ncleo del IV par craneal.
IV NERVIO PATETICO.- es un nervio motor de los msculos motores oculares.
ESTRUCTURA INTERNA.
En la parte interna del tallo cerebral se encuentra una estructura que se
denomina SISTEMA RETICULADOR ACTIV ADOR QUE ES ESNCIAL PARA LA
FUNCIN DE SUEO - VIGILIA, ALERTAMIENTO y ATENCIN.
PARES CRANEALES.
Son doce pares de nervios que tienen su origen en el tallo cerebral (menos el primero y
el segundo) funcionalmente se comportan diferentemente a los espinales ya que unos
son motores otros sensitivos y otros mixtos, es importante que el psiclogo se
familiarice con la funcin de estos nervios nos proporcionan sensaciones del medio
adems sus alteraciones pueden confundirse con trastornos psicosomticos y es
importante el poder determinar si es una alteracin de estos nervios o no.

58

NERVIO
I. OLFATORIO

OLFATO

II. OPTICO

VISION

III. MOTOR OCULAR

IV. PATETICO
V. MOTOR OCULAR
EXTERNO

MOVER LOS OJOS

MOVER LOS OJOS

EXPLORACION
OLER DIFERENTES
COSAS.
AGUDEZA VISUAL,
COLORES
SEGUIR OBJETOS
SEGUIR OBJETOS

MOVER LOS OJOS

SEGUIR OBJETOS

VI. TRIGEMINO
VII. FACIAL
VIII. AUDITIVO
IX. GLOSOFARINGEO
X. VAGO
XI. ESPINAL
XII. HIPOGLOSO

FUNCION

SENSIBILIDAD DE CARA
Y MOVIMIENTO DE LA
MANDIBULA
EXPRESIONES, GUSTO Y
SALIVASCION
AUDICION Y EQUILIBRIO

TOCAR LA CARA ELEVAR

LA MANDIBULA
REALIZAR LAS
EXPRESIONES
HIPOACUSIA SORDERA Y
MARCHA
HABLAR O REFLEJO
NAUSEOSO

ELEVACION DEL VELO

DEL PALADAR
REGULACION VICERAL
MOVIMIENTO DE CUELLO
MISMA
Y HOMBROS
MOVILIDAD DE LA
MISMA
LENGUA

BIBLIOGRAFIA.
1.- Joseh G. Chusid "Neuronanatoma correlativa y funcional", ed. Manual moderno,
Pags.5l-63,118-146.

59

CAPITULO 7A: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA.

MSENCEFALO Y CEREBELO.
MESENCEFALO.
El mesencfalo es la parte ms anterior y superior del tallo cerebral que
anatmicamente une al puente con los cuerpos mamilares del diencfalo, mantiene la
estructura tubular de la mdula espinal, funcionalmente es la parte que une al Tallo
cerebral (puente y cerebelo), Mdula espinal con el cerebro (ganglios bsales, cerebro
interno y corteza cerebral), est estructura y sobretodo su parte superior (tectum y
tegmento) ser estudiado posteriormente, y se puede dividir de la siguiente manera:
1.- El tectum o techo que contiene los tubrculos cuadrigmicos superior o cliculo
superior (centro de reflejos pticos) e inferiores o colculo inferior (centro de reflejos
acsticos).
2. - Los pilares de los pednculos que son haces de fibras descentes del sistema motor
piramidal y de las fibras corticopontinas.
3.- El tegmento que est formado por haces de fibras nerviosos y por ncleos motores
(rojo).
4.-Sustancia negra que es un ncleo motor que est en la parte ventral o base' del
tegmento.
5.-Pednculos Cerebelosos superiores que unen al mesencfalo con el cerebelo. .
La superficie dorsal tiene cuatro estructuras los colculos superiores que es un centro
reflejo para los movimientos de los ojos y de la cabeza como respuesta a estmulos
visuales y auditivos principalmente sus fibras vienen del lbulo occipital y de la retina las
que tienen que ver con el reflejo pupilar fotomotor, el colculo inferior es un relevo de la
va auditiva que va al tlamo y de ah a la corteza cerebral.
La superficie lateral est formada por los pednculos cerebelosos que son la mayor
parte del tallo cerebral.
La parte dorsal o posterior es forn1ada por los ncleos nerviosos que forman el
tegmento y que se relacionan con el tlamo.
CEREBELO.
El cerebelo est en la fosa posterior de la base del crneo detrs del tallo cerebral
(bulbo y del puente), se encuentra separado del cerebro por una extensin de la
duramadre que se denomina tienda del cerebelo, tiene relacin funcional con la mdula
espinal, la va vestibular (tallo cerebral) y la corteza cerebral, interviene con el control de
diferentes tipos de movimientos.
El cerebelo es una estructura ms o menos esfrica, que tiene una parte impar y media
que se denomina VERMIS y dos partes laterales llamados HEMIFERIOS
CEREBELOSOS. El cerebelo tiene numerosos surcos y hendiduras en la superficie que

60

le dan el aspecto laminado, las cisuras profundas dividen al cerebelo en LOBULOS. En

su parte interna se encuentra una zona cortical y una masa interna constituida de
sustancia blanca y de ncleos nerviosos, el cuerpo del cerebelo se divide
principalmente en dos lbulos ANTERIOR y POSTERIOR Y estos a su vez se dividen
en ms lbulos el de mayor tamao es el posterior, adelante del lbulo posterior se
encuentra separado del cuerpo el lbulo FLOCULONODULAR, el cerebelo se une al
tallo cerebral por medio de tres pednculos el inferior se relaciona con el bulbo y es una
continuacin de las vas posteriores que van a la mdula, el medio con el puente y nada
ms son prolongaciones laterales de est estructura, el superior se una con el
mesencfalo.
Desde el punto de vista del desarrollo filogentico ( el de las especies) no - tiene la
misma evolucin, la parte ms antigua es el ARQUICEREBELO que est formado por el
lbulo floculonodular se relaciona con el sistema vestibular y su funcin es la del
equilibrio, luego sigue el PALEOCEREBELO que se forma del lbulo anterior y de la
parte anterior del lbulo posterior (lbulo cuadrangular posterior, posterior inferior) -se
relaciona con la mdula espinal e interviene en el control del tono muscular y el
NEOCEREBELO, que se forma de la mayor parte del lbulo posterior es el ms
reciente, tiene un gran desarrollo en los primates y en el hombre se conecta con la
corteza cerebral e interviene en el control de la coordinacin de los movimientos finos.
La parte interna que se divide en corteza que est se divide en capa molecular externa
y una capa granular interna, la capa molecular es en donde se localizan el mayor
nmero de clulas nerviosas neuronas (ESTRELLADAS, EN CESTA, DE PURKINJE,
DE GOLGI), en la zona granulosa estn las clulas del mismo nombre, la sustancia
blanca que se f01ma de fibras nerviosas (axones y dendritas) y ncleos, las fibras son
principalmente son fibras trepadoras (clulas de purkinge) y fibras musgosas ( clula
granulosa).
CONEXIONES.
Las conexiones del cerebelo son:
ASCENDENTES:
- DEL CEREBELO A LOS GANGLIOS BASALES.
- DEL CEREBELO AL TALAMO.
- DEL CEREBELO A LA CORTEZA CEREBRAL.
Estas vas se estudiaran con las conexiones del cerebro.
DESCENDENTES:
- VIA ESPINO CEREBELOSA.
Va de la mdula espinal al cerebelo, pasando por el bulbo y de este por el pednculo
cerebeloso inferior al paleocerebelo, tiene que ver con la sensibilidad de la
propiocepcin e interviene en el control del tono muscular.

61

- VIA VESTIBULAR.
Va del vestbulo del odo interno (coclea) va al ncleo del VIII par craneal que es el
auditivo y se sita entre el bulbo y el puente, para ir al pednculo cerebeloso inferior y
pasar al lbulo floculonodular que es el arquicerebelo y su funcin es intervenir con el
equilibrio y la propiocepcin.
Estas dos vas deben de estar bien maduras (mielinizadas y estar estables las
sinapsis) para que de las reacciones de enderezamiento y el nio se pueda sentar y
gatear.
BIBLIOGRAFA.
1.-Chusid, J. "Neuroanatoma correlativa y funcional", ED. Manual moderno. Pgs.108145.

62

Figura 30. Estructura histolgica del cerebelo

FM: fibra musgosa
FT: fibra trepadora
N: ncleo cerebeloso
c. gran. : clula granular
c. Purk. : clula de Purkinje
c. cesta: clula en cesta
c. estrell.: clula estrellada
fp: fibra paralela

63

Figura 29. Estudio morfolgico del cerebelo

Arriba a la izquierda; vista dorsal del cerebelo. Arriba a la derecha, vista inferior y ventral
del cerebelo, despus de una seccin del tronco cerebral en la unin entre bulbo y protuberancia.
Al centro a la izquierda: vista de perfil del cerebelo y del tronco cerebral mostrando la disposicin de los
pednculos cerebelosos (pcs; superior; pcm; medio; pci; inferior).
Al centro a la derecha: corte sagital del cerebelo y del tronco cerebral. Las flechas punteadas indican cmo
se pasan de la disposicin real, esfrica, del cerebelo, a su representacin plana (esquema de Larsell).
Abajo; representacin plana de la superficie cerebelosa (esquema de Larsell). Sobre la mitad izquierda se
designan los diferentes segmentos del cerebelo humano; sobre la mitad derecha, se mencionan sus
equivalentes sobre el cerebelo animal (mamfero superior).

64

1: IV ventrculo
2: vermis cerebeloso
3: Hemisfrio
4: amigdala

5: flculo
6: protuberncia
7: pednculos cerebrales

Segmentos del vermis:

Li: lngula
Ce: lvulo central
Cu: culmen
De: declive

Pir: pirmide
Uv: vula
Nod: ndulo
FP: fisura primaria
FH: fisura horizontal
FPI: fisura posterolateral

Se ha indicado en punteado las regiones que pertenecen al paleocerebelo

65

CAPITULO 7B: SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

1. ENCFALO.
Est integrado por el encfalo que se encuentra en la cavidad craneana y por la mdula
espinal que se encuentra en el hueco vertebral a lo largo de la columna. El encfalo se
integra por el cerebro, cerebelo y puente y sirve para realizar acciones tales como la
deteccin sensorial para distinguir personas, aromas o voces, para almacenar gran
cantidad de informacin, para elaborar sistemas complejos de simbologa o maquinaria,
etc. Posee capacidades para crear, obedecer, sentir e inclusive crear nuevas vidas.
El cerebro es el rgano maestro del cuerpo, es una mquina muy compleja, es un
rgano silencioso, es la sede de la conciencia y del pensamiento y es el que realiza la
mayora de las funciones del cuerpo humano, adems de que controla y dirige a todos
los dems rganos. Est recubierto por tres membranas llamadas: Pa madre,
duramadre y aracnoides que sirven de proteccin. Tiene la apariencia de una nuez y
pesa aproximadamente 1.5 Kg.
1.1. CORTEZA CEREBRAL.
Cuando se observa un cerebro, lo que se ve es una masa de tejido llamada corteza
cerebral en la cual se aprecian una serie de pliegues llamados circunvoluciones, las
cuales aparecen en mayor cantidad en los animales superiores. La corteza es una capa
delgada que cubre al cerebro y participa en las experiencias conscientes y en los
procesos mentales superiores.
Entre los pliegues de la corteza cerebral se distinguen unos surcos profundos llamados
cisuras. Una hendidura mayor (cisura interhemisfrica) divide a la corteza en dos partes
llamadas hemisferios, cada una de las cuales se divide en cuatro secciones llamadas
lbulos. Las hendiduras que separan a los hemisferios y a los lbulos se conocen como
cisuras. En la parte central tiene una cavidad que va desde los hemisferios cerebrales
hasta la mdula espinal y esta cavidad est llena de lquido cefalorraqudeo.

66

Cisura interhemisfrica
Lbulo frontal
Cisura perpendicular externa
Cisura de Rolando
Lbulo occipital

1.1.1. HEMISFERIOS CEREBRALES.

Los hemisferios cerebrales se encuentran unidos por una estructura llamada
cuerpo calloso que sirve de comunicacin entre ambos hemisferios, transmitiendo
informacin de un lado hacia el otro.

Hemisferio derecho: Controla los movimientos de la parte izquierda del cuerpo.
Realiza las funciones de pensamiento creativo, fantasas, artes, imaginacin y
percepcin del espacio.

Hemisferio izquierdo: Controla los movimientos de la parte derecha del cuerpo.
Realiza las funciones de escritura, habla, pensamiento lgico y comprensin
de las ciencias y las matemticas.
1.1.2. LBULOS CEREBRALES.
Los lbulos son cuatro:

Frontal: Sede de la conciencia de s mismo. Participa en las funciones de
iniciativa, planeacin, orientacin del futuro y toma de decisiones. Permite
recordar, sintetizar datos, interpretar informacin, manejar material en
secuencia y realizar juicios. Permite realizar movimientos de las manos y los
labios y define algunas caractersticas de la personalidad.

Parietal: Maneja informacin concerniente al sentido del tacto, la presin, la
temperatura y el movimiento y posicin muscular11. Recibe informacin de
otras regiones del cerebro con respecto a sonidos e imgenes. Integra datos
para proporcionarnos una imagen coherente de nosotros mismos y de lo que
nos rodea. Permite dirigir la atencin cuando se decide enfocar un objeto
visual cercano.

67


Temporal: Participa en la decisin de lo que se debe registrar y almacenar

acerca de lo que sucede en el ambiente. Registra y almacena de forma
permanente la informacin seleccionada. Sintetiza los estmulos auditivos y
participa en las emociones y memoria.

Occipital: Recibe y proceso informacin visual. Participa en funciones de
procesamiento de informacin general. Controla la funcin de los ojos.
1.2.

ROMBENCFALO.

Debajo de la corteza se encuentran el mesencfalo (formado por estructuras cerebrales

importantes: tlamo, hipotlamo, sistema lmbico y formacin reticular), el puente y el
cerebelo.
a) Puente: Sirve de comunicacin entre el cerebro y la mdula espinal y participa
principalmente en funciones visuales. A la altura del puente, encontramos haces
de fibras nerviosas llamadas pares craneales, los cuales son 12 y salen a ambos
lados.
b) Tallo o bulbo raqudeo: Centro regulador de los sentidos. Procesa informacin
del sentido del tacto (dolor) y controla la respiracin y movimientos del corazn.
c) Cerebelo: Participa en funciones sensorias y motoras, controla principalmente los
movimientos voluntarios como el caminar, ademanes, etc. y proporciona energa
a los msculos estriados. Sirve para regular la postura y el equilibrio, regula la
fuerza, velocidad, direccin y estabilidad de acciones muy rpidas. Recibe
informacin proveniente de los ojos, las orejas, la piel, los tendones, los
msculos y las articulaciones.
d) Tlamo: Transmite informacin sensorial a la corteza, excepto sensaciones
provenientes del sentido del olfato. Participa en el registro de informacin, en la
direccin de la atencin hacia sucesos importantes, activa e integra funciones del
lenguaje y controla el sueo y la vigilia.
e) Hipotlamo: Se le llama el guardin del cuerpo porque controla funciones vitales.
Mantiene la homeostasis, esto es, regula el ambiente interno como la
temperatura y el nivel de lquidos. Es el centro de las motivaciones y emociones,
ya que funciona a nivel conductual y fisiolgico cuando existe disminucin o
alteracin de alguna sustancia y provoca la necesidad, por ejemplo: la sed, el
hambre, el sueo, la vigilia, el comportamiento sexual, el enojo, el miedo y el
placer. Acelera la funcin del sistema nervioso autnomo y del sistema endocrino
cuando es necesario recuperar el equilibrio interno.
f) Sistema lmbico: Es un anillo de seis estructuras que rodean al tlamo (cngulo,
tlamo, hipotlamo, septum, hipocampo y amgdala). Participa principalmente en
el anlisis de sensaciones provenientes del sentido del olfato. Tiene un papel
importante en el control de las motivaciones y emociones. Junto con la corteza
controla el apetito, la sed, el sueo, la vigilia, la temperatura corporal, el sexo, la
agresin, el miedo y la docilidad. Orienta la conducta que contribuye a la
supervivencia y ejerce control sobre las actividades sociales, principalmente las
de convivencia y unin de los seres humanos. Regula el aprendizaje y la
memoria.
11

Funciones de sentido corporal.

68

g) Hipocampo: Sede de la memoria reciente.

h) Formacin reticular: Red de fibras nerviosas que salen del tallo, del tlamo y del
cuerpo calloso.

Ayuda en el control de la tensin muscular y permite que se presenten movimientos

coordinados. Ayuda al organismo a seleccionar seales sensoriales importantes, enva
seales de alerta a los sensores y les da mayor fuerza a los estmulos para que
produzcan un impacto mayor y la persona se ponga alerta. Participa principalmente en
la atencin por lo que tiene relacin con el sueo y la vigilia y en situaciones de alerta
centra la atencin en los estmulos importantes bloqueando los dems estmulos que
puedan distraernos.
1.3. MESENCFALO.
1.4. PROSENCFALO.
2.

MDULA ESPINAL.

La mdula espinal se encuentra en la parte baja del cerebro. En su parte superior tiene
un ensanchamiento que se conoce como bulbo raqudeo o tallo. La mdula espinal
acta como intermediario entre el cerebro y el resto del cuerpo, mandando informacin
al cerebro y recibiendo mensajes del mismo, los cuales conduce a todas partes del
cuerpo. Integra y coordina datos sensoriales referentes al sentido del tacto, como son la
presin, temperatura y dolor. Protege al cuerpo de daos y est implicada en
movimientos voluntarios ya que regula movimientos coordinados.

69

CAPITULO 8: BASES BIOLOGICAS

CEREBRO MEDIO
Como sabemos el ser humano es el animal ms evolucionado dentro de la escala del
desarrollo con respecto a los dems, esto se traduce que es el nico con la capacidad
no solo de poder adaptarse al medio ambiente sino tambin el de poder modificarlo,
para poder desarrollar estas capacidades es necesario que el hombre posea una gran
cantidad de especificacin en sus funciones, esto se logra por lo complejo del Sistema
Nervioso Central, que por otro lado es una desventaja ya que si existe una lesin en
alguna de sus estructuras sobre todo a nivel de S.N.C. es difcil el poder recuperar en
un 100% todas sus funciones.
Una de las estructuras que tiene un papel relevante en el control del movimiento a nivel
subcortical (debajo de la corteza cerebral) es el cerebro medio que son los
denominados GANGLIOS BASALES O NUCLEOS BASALES DE LA SUSTANCIA
GRIS, este es parte importante dentro del sistema motor del S.N.C., ya que se une con
el cerebelo, corteza cerebral, cerebro interno, tallo cerebral y mdula espinal, su
importancia es la de ser un centro de conexiones desde la corteza cerebral, el tlamo
(cerebro interno), el cerebelo, y la mdula espinal, en resumen gracias a est estructura
se conecta todo el S.N.C., dicho de otra forma aqu se realizan las conexiones del
S.N.C. aferentes y eferentes, su importancia no es anatmica sino que fisiolgica
(funcional), pues es en est zona del cerebro en donde nos podemos explicar que el
S.N.C. no trabaje en forma asilada cada una de sus partes sino que trabajan en forma
de redes funcionales, est concepto es de vital importancia en la evaluacin por qu no
debemos de considerar que una lesin produce datos aislados (sntomas) sino que es
un conjunto de datos que conforman un sndrome (entidad patolgica o enfermedad
determinada), como ejemplo la persona no solo pierde una funcin determinada (Dato
nico) tenemos que explorar y ver que existen otros datos aunque sean ms sutiles
para poder determinar .el lugar que se encuentra lesionado (Luria) .
ANA TOMIA.
Desde el punto de vista anatmico los ganglios bsales se localizan arriba del
mesencfalo y a los lados del tlamo, por lo que desde la perspectiva anatmica se
encuentran en la base del cerebro y en el cerebro interno, pero por la parte interna as
que para poder observarlos necesitaremos hacer un corte coronal que va a ir de la
corteza cerebral hasta la parte superior del tallo cerebral (Mesencfalo).

70

ESTRUCTURAS DE LOS GANGLIOS BASALES:

LOCALIZACIN

NOMBRE
TAL AMO
HIPOTALAMO
VOLUNTARIO

CEREBRO INTERNO

CAPSULA INTERNA
CAPSULA EXTERNA
CUERPO ESTITADO

CEREBRO INTERNO

(NUCLEO LENTICULAR,
NUCLEO ESTABILIZA)
NUCLEO ROJO
SUSTANCIA NEGRA

MESENCEFALO
SUSTANCIA RETICULAR

FUNCIN
CONTROL DEL
MOVIMIENTO
MATIZ AFECTIVO DE
AGRADO O DESAGRADO.
INHIBICIN DEL TONO
MUSCULAR, CONTROL
DE LA ACTIVIDAD
MOTORA DE LA
CORTEZA CEREBRAL
REGULACION, INTEGRA,
COORDINACION DE
MOVIMIENTOS.
CONTROL DE
MOVIMIENTOS
VOLUNTARIOS, TONO
MUSCULAR, POSTURA,
REACCIONES DE
ENDEREZAMIENTO
RETICULAR
Y
CONDUCTAS
INSTINTIVAS

CONEXIONES:
Son cuatro conexiones:
DOS INTERNAS
NUCLEO CAUDADO JUNTO CON PARTE DE NUCLEO LENTICULAR (PUTAMEN)
SE UNEN CON LA OTRA PARTE DEL NUCLEO LENTICULAR (PALLIDUM).
NUCLEO CAUDADO SE UNE CON UNA PARTE DEL NUCLEO LENTICULAR
(PUTAMEN) Y ESTE SE UNE CON LA OTRA PARTE DEL NUCLEO LENTICULAR
(PALLIDUM).
UNA AFERENTE.
VA DE LA CORTEZA CEREBRAL (AREA MOTORA Y PREMOTORA), DEL TALAMO,
DEL CEREBELO Y DEL MESENCEFALO Y SE UNEN CON NUCLEO CAUDADO y
PARTE DEL NUCLEO LENTICULAR (PUTAMEN) QUE ES DONDE SE RECIBEN

71

PRINCIPALMENTE LAS AFERENCIAS

INTEGRADOR DE LAS AFERENClAS.

POR

LO

QUE

ES

EL

ELEMENTO

UNA EFERENTE.
SU ELEMENTO INTEGRADOR ES PARTE DEL NUCLEO LENTICULAR (PALLIDUM),
Y SUS FIBRAS VAN:
HACIA EL MESENCEFALO PARA POSTERIORMENTE IRSE A LA MEDULA
ESPINAL.
HACIA EL TALAMO PARA POSTERIORMENTE IRSE ALA CORTEZA CEREBRAL.
Desde el punto de vista motor forma una va que es la que se denomina VIA
EXTRAPIRAMIDAL que tiene dos orgenes, que se localizan en:
- GANGLIOS BASALES.
- CEREBELO.
Sus funciones son:
- La de los ganglios bsales coordinacin de movimientos finos
- La del cerebelo el equilibrio y el clculo de la distancia.
Sus lesiones son:
- La de los ganglios bsales se denomina A TETOSIS.
- La del cerebelo se denomina ATAXIA.
Sus datos clnicos son:
- La de los ganglios bsales nos pueda dar:
A).- temblor.- que son movimientos involuntarios como los SENILES (movimientos de la
cabeza) que no se presentan en reposo sino que aparecen cuando se va a iniciar una
actividad o cuando se trata de mantener el movimiento, el PARKINSON (movimientos
que se presentan en reposo en manos que parece que cuentan monedas) que cursan
con rigidez (aumento del tono muscular) y disminuye o desaparece al movimiento
voluntario, COREA son movimientos espontneos, irregulares sin propsito, asimtricos
que estn presentes en reposo con el sueo desaparecen, aumentan con el movimiento
voluntario. ATETOSIS movimientos involuntarios lentos serpentiginoso afectando la
parte dstales de las extremidades. BALISMO son movimientos abruptos y grandes
continuos de las extremidades, son movimientos violentos que parecen que estn
bailando, todas estas cursan con disminucin del tono muscular con excepcin del
Parkinson que cursa con aumento del tono muscular.
Las del cerebelo producen disminucin del tono muscular, perdida del equilibrio del
clculo de la distancia y pueden tener tambin temblor en el movimiento que se
intensifica al final del movimiento.

BIBLIOGRAFA.
l.- Chusid, G. "Neuroanatoma Correlativa y funcional" editorial Manual Moderno, Pgs.
39-63.

72

Cognicin social
Los problemas de la cognicin han interesado tradicionalmente a investigadores con
formacin gestaltista Sin embargo, hoy en da, el inters por "procesos mediadores"
dentro de la psicologa neoconductista ha atrado tambin a cientficos con dicha
orientacin. Entre los mltiples subproblemas tericos en esta rea, hemos
seleccionado tres a los que nos referiremos brevemente.
Por un lado tenemos el estudio de los estereotipos sociales, que empieza con el trabajo
clsico de Kartz y Braly (1947). Con la metodologa utilizada se busca averiguar cul es
la concepcin que existe, cmo se perciben los grupos sociales (nacionales, raciales,
etc.) mutuamente y cmo se perciben a s mismos. Por ser un procedimiento bastante
fcil existe un alto grado de informacin; igualmente han aparecido intentos de
sistematizacin y en globamiento de los resultados en ciertos enunciados tericos (Le
vine y Campbell, 1972).
Resulta importante, asimismo, la "teora de los constructor personales" de G. A. Kelly
que pone nfasis en las cogniciones individuales. Este autor plantea la existencia de
gran variabilidad en la forma en que los sujetos perciben la realidad, ya que utilizan
dimensiones muy diversas. Esta forma de percibir el mundo es a su vez de gran
importancia como determinante de la conducta.
Recientemente ha cobrado popularidad la teora de las "atribuciones" (H. H. KelJey,
1967) que busca explicar cmo el individuo llega a atribuir responsabilidad por los
hechos que percibe a diversas entidades o personas.
Actitudes y valores
Este problema (como ya mencionamos anteriormente) es para ciertos autores el
problema central de la psicologa social. El concepto fue utilizado por primera vez por
Thomas y Znaniecki (1927), aunque est emparentado al concepto de "sentimiento"
introducido por
Mc DougalI (1907). "Actitud" ha sido utilizado por autores de
influencia psicoanaltica, de influencia conductista y de influencia gestaltista, siendo
quiz el ltimo grupo el ms numeroso.
Orientando y sistematizando el desarrollo del estudio de las actitudes han aparecido
varias teoras que pueden llamarse genricamente teoras de la consistencia; stas
derivan de los planteamientos de Heider (1944), pero han tomado diversas formas en
las teoras de Osgood, Festinger. Rosenberg y otros. Su importancia ha sido marcada
no slo en un intento de lograr una mejor descripcin de la estructura actitudinal, sino
tambin como base para orientar diversas tcnicas de cambio.
En el estudio de las actitudes han surgido ciertas fallas al establecer las relaciones
entre actitudes y conducta. Esto ha llevado a algunos autores, con una orientacin ms
bien conductista, a subdividir el concepto (vase a Fishbein. 1967) y elaborar relaciones
con conducta en base a los componentes. Estrictamente hablando esto elimina el
concepto en su utilizacin tradicional; otros autores, de una orientacin ms gestaltista

73

(Rokeach, 1972), buscan sustituirlo por el de valor, un concepto ms integrativo y que

de acuerdo con el autor puede ser ms predictivo de la conducta.

La comunicacin
Podemos subdivir este problema en lo relativo a la comunicacin de masas y lo relativo
a la comunicacin interpersonal.
El primero de los problemas ha recibido especial atencin de parte de un grupo de
investigadores de la Universidad de Yale bajo la direccin de Hovland (1949). En sus
estudios utilizaron una metodologa experimental que les permiti un adecuado control
de variables y el logro de ciertas conclusiones que an hoy en da siguen teniendo
cierta vigencia.
El segundo de los problemas ha recibido la atencin de autores como Argyle (1967),
quien tiene influencia de los estudios etolgicos. El inters aqu ha sido en describir los
procesos de comunicacin no verbal, que pueden o no tener caractersticas universales.
Socializacin
En el estudio del proceso de socializacin, es decir, del proceso de adquisicin de
caractersticas como individuo funcionante de un grupo social, se observa claramente la
influencia de autores con orientaciones tericas diferentes.

74

CAPITULO 9: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA.

TIPOS DE REFLEJOS.
Los reflejos son conductas instintivas e involuntarias (respuestas motoras involuntarios
a estimulas involuntarios), generalmente de reacciones de defensa. Los reflejos son
importantes para el diagnstico y localizacin de las lesiones del Sistema nervioso.
Desde el punto de vista anatmico un reflejo tiene las siguientes estructuras:
1.- RECEPTOR NERVIOSO.
Es un rgano sensorial especial que se localiza en la piel o en los msculos (husos
musculares), que al producirse un estmulo de intensidad suficiente y apropiado da
inicio al impulso nervioso.
2.- NEURONA SENSITIVA.
. Es una neurona aferente o sensitiva que .lleva el impulso nervioso a travs del sistema
nervioso perifrico al Sistema nerviosos central (Mdula espinal) donde realiza una
sinapsis con una neurona intercalar.
3.- NEURONA INTERCALAR.
.
Es una neurona que tiene la funcin de recibir el impulso nervioso de laneurona
sensitiva par transmitirlo a la neurona motora o eferente.
4.- NEURONA MOTORA.
'La neurona eferente o motora que sale del sistema nervioso central (mdula espinal) y
va por el tronco nervioso (sistema nervioso perifrico), para transmitir este impulso al
efector muscular.
5.- EFECTOR.
Es donde llega el impulso nervioso y se produce la respuesta al estmulo recibido en el
receptor.
En resumen para que ocurra el arco reflejo se necesita de tres componentes
principales que son:
1.- ESTRUCTURAS SENSLTIV AS:
RECEPTOR y NEURONA SENSITIVA.
2.- ESTRUCTURAS QUE UNEN.
NEURONA INTERCALAR.
3.- ESTRUCTURAS MOTORAS.
NEURONA MOTORA Y EFECTOR.

75

Las partes del Sistema nervioso que intervienen en el son:

1.- SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO.
RECEPTOR Y NEURONA SENSITIVA.
NEURONA MOTORA Y EFECTOR.

2.- SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

NEURONA INTERCALAR, QUE SE ENCUENTRAN EN LA MEDULA ESPINAL O EN
ALGUNA DE LAS ESTRUCTURAS DEL ENCEFALO.
Por lo anterior es muy importante el papel que juegan los reflejos en una lesin del
sistema nervioso. y nos da informacin til para poder detem1inar en qUe parte del
sistema nervioso se encuentra la lesin.
Por lo anterior nos podemos dar cuenta que los reflejos tienen su centro de control en la
mdula qUe son segmentarios esto quiere decir que estn en el nivelo segmento de
mdula de la parte del cuerpo que se estimule o en los centros del encfalo que pueden
ser tallo cerebral (pares craneales) Mesencefalo (reflejos de enderezamiento) que nos
permiten el poder sentamos o corticales (reflejos de equilibrio) que nos permiten la
bipedestacin (estar de pie) y la marcha.
TIPOS DE REFLEJOS.
Los reflejos los podemos dividir en cuatro diferentes tipos, que son:
1.- REFLEJOS SUPERFICIALES. Sus receptores sensitivos se estimulan en la piel o
sea son cutneos y en las mucosas de las cavidades v se localizan en:
A.- LA PIEL.
R.ESCAPULAR se estimula en la piel del espacio interescapular y Se llevan las
escapulas hacia adentro, su control est a nivel de C-5 a D-l.
R.EPIGASTRICO se estimula la piel de arriba hacia abajo desde los pezones, la
respuesta es que se contrae la pared abdominal y su control es a nivel de D-7 a D-IO.
R,ABDOMINAL se estimula la piel de la zona abdominal por debajo de los bordes
costales y su respuesta es contraccin del abdomen su control es a nivel D-lO a D-12.
R. PLANTAR se estimula con un objeto romo de la parte externa hasta la bola del pie
(taln) su respuesta es la flexin de los dedos, su centro de control es a nivel de S1,S2.
B.- MUCOSAS.
R: CORNEAL que se estimula en la cornea (ojo), su respuesta es parpadeo del ojo, se
encuentra perdido en lesiones del V par craneal (trigmino) rama de la sensibilidad y
motora VII par.

76

.
R:NASAL que se establece cuando se irritan las narices y se produce un estornudo, su
centro de control sensitivo V par y motor es a nivel de los Pares V. Vil. IX. X Y los
nervios espinales de la mdula espinal.
R. FARINGEO se estimula en la faringe, contraccin de la faringe, se inhibe en las
lesiones del IX par craneal y motora de X par.
R. PALATAL se estimula tocando el paladar su respuesta es la contraccin del paladar
(elevacin de la vula) su control sensitivo es a nivel de IX par y motor el X par.
2.- REFLEJOS PROFUNDOS (M1OT A T1COS).
Estos reflejos se obtienen haciendo unas vibraciones en los tendones, que son la unin
de los msculos con el hueso.
3.- REFLEJOS VISCERALES.
Se estimula en algunos rganos como:
R. FOTOMOTOR se estimula aplicando una luz alojo su respuesta es la contraccin de
la pupila su centro sensitivo es el II par y el motor es el III par.
4.- REFLEJOS PATOLOGICOS.
Son la presencia de respuestas primitivas que debieron desaparecer y se encuentran
presentes, lo que nos indica una lesin de la corteza cerebral y son:
R. BABINSKY se explora con un objeto punzante deslizndolo del taln por la parte
externa del pie, su respuesta es extensin del dedo gordo con despliegue de los otros
dedos en forma de abanico.
R. GORDON se estimula oprimiendo la pantorrilla de muslo y su respuesta es igual al
babinsky.
R: DE CHADDOCK se estimula frotando el malolo externo y su respuesta es igual a la
de babinsky.
En resumen la actividad refleja es FLEXORA y EXTENSORA, la actividad flexora
predomina a la extensora.
En la evaluacin de los reflejos es importante ver si la respuesta es positiva (ESTA
PRESENTE) o es negativa (NO ESTA PRESENTE) Y la velocidad de la respuesta si
est disminuida o si esta aumentada, si la respuesta fue completa o incompleta.
BIBLIOGRAFIA.
1.- Chusid, J. "Neuroanatoma moderno. Pags. 259-265.

77

CAPITULO 10: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA.

CORTEZA CEREBRAL Y SISTEMA MOTOR.
El cerebro est formado por dos hemisferios cerebrales (izquierdo y derecho), se
encuentran unidos por el CUERPO CALLOSO (constituido por haces interhemisfericos
o vas comisurales).
La corteza cerebral es la parte del encfalo que se en carga de regular las
percepciones, aprendizaje, movimientos voluntarios y dems funciones cerebrales
superiores, gracias a est estructura el ser humano no solo se adapta al medio si no
que adems lo puede modificar, la superficie de la corteza no es lisa sino que est llena
de arrugas y hendiduras que se conocen con el nombre de cisuras y surcos, cada giro
de la corteza se le denomina CIRCUNVOLUCION, la corteza se forma de seis capas de
neuronas, la corteza cerebral tiene principalmente dos funciones que son las siguientes:
MOTORA y SENSITIVA.
Sus divisiones principales de est estructura son:
A.- DOS CISURAS.
1.- CISURA LATERAL O DE SILVIO
Divide el lbulo FRONTAL del lbulo TEMPORAL.
2.- CISURA CENTRAL O DE ROLANDO.
Divide al lbulo FRONTAL del lbulo P ARIET AL.
B.- CINCO LOBULOS.
1.- LOBULO FRONTAL.
Se encuentra en la parte anterior de la cisura central (Rolando) y en la parte superior de
la cisura lateral (Silvio) su funcin es motora y como centro de integracin de las
funciones cerebrales.
2.- LOBULO PARIETAL.
Se localiza en la parte posterior de la cisura central (Rolando) y en la parte posterior del
lbulo temporal, su funcin es un rea sensitiva (somatosensorial).
3.- LOBULO TEMPORAL.
Se encuentra en la parte inferior de la cisura lateral (Silvio) y el lbulo parietal este es
un rea auditiva.
4.- LOBULO OCCIPITAL.
Est en la parte ms posterior de la corteza cerebral y su funcin es la de ser un rea
de la vista.

78

La sustancia blanca se compone de tres tipos de fibras que son:

A. - Fibras transversas o comisurales que se encargan interconectar los hemisferios
cerebrales entre ellas estn:
1.- Cuerpo calloso.
Une a los dos hemisferios cerebrales.
2.- Comisura anterior.
Conecta a los dos bulbos olfatorio.
3.- Comisura hipocmpica o del fmix.
Conecta a los dos Hipocampos.
B. - Fibras de proyeccin. - son fibras que conectan a la corteza cerebral con
estructuras inferiores de la corteza cerebral como son cerebro medio, ganglios bsales,
tallo cerebral y mdula espinal, son:
1. - Fibras aferentes
Van del tlamo, ganglios bsales y tallo cerebral a la corteza cerebral.
2.- Fibras eferentes.
Van de la corteza cerebral al tlamo, ganglio bsales, tallo cerebral y mdula
espinal.
C.- Fibras de asociacin.- conectan las diversas partes del mismo hemisferio cerebral,
son responsables de mantener las funciones cerebrales superiores aunque no tienen
una especfica y son:
1.- Fibras de asociacin cortas.
Unen a las estructuras adyacentes.
2.-Fibras de asociacin largas. Conectan reas ms ampliamente separadas.
FIBRAS DE PROYECCION PRIMARIAS.
A.-MOTORAS.
Es el rea anterior de la cisura central (precentral), se localiza en el lbulo frontal tiene
los nmeros 4 y 6 del mapa citoarquitectnico de BRODMAN en la cual se encuentra el
HOMUNCULO que es la representacin motora del cuerpo, solo que est al revs la
cabeza hacia abajo y los pies hacia arriba, adems en est representacin el tamao es
de acuerdo a la funcin que tiene la estructura por lo que en la mano los dedos pulgar e
ndice ocupan ms porcin que los otros dedos, lo mismo la lengua en la cara su
funcin es el control de los movimientos voluntarios de lado contrario del cuerpo, est
zona tambin es importante por que aqu en una lesin o estimulacin se producen
crisis epilpticas.
2. - Corteza de proyeccin sensitiva primaria.
Se localiza en el lbulo parietal en la parte posterior de la cisura central (post central)
recibe la aferencia de las sensaciones somestsicas los nmeros de est segn el
mapa de Brodman son 3,1,2; lo mismo que el rea motora aqu se encuentran las fibras

79

del tlamo y son sensaciones cutneas, musculares, articulares y tendinosas del lado
opuesto del cuerpo, formando el homnculo sensitivo.
Tanto el homnculo sensitivo como el motor si se estimulan producen respuestas
motoras o sensitivas por que se encuentran interconectados as que por est razn son
de predominio motor la precentral y de predominio sensitivo la postcentral.
3.-rea auditiva primaria.
El rea auditiva primaria se encuentra en le lbulo temporal, las fibras vienen del tallo
cerebral y del odo, se encuentra con el nmero 41 del mapa de Brodman.
4.-rea visual primaria.
Se localiza en el lbulo occipital, tiene el nmero 17 del mapa de Brodman, su funcin
es la de percibir y discriminar los impulsos visuales su lesin produce alucinaciones
visuales como el arco iris, estrellas o lneas brillantes.
Las incapacidades que produce una lesin en la corteza cerebral son:
AGNOSIA.- falta de habilidad para reconocer el significado de los estmulos sensitivos,
visuales lbulo occipital, auditiva lbulo temporal, tctil lbulo parietal.
APRAXIA. - falta de habilidad para efectuar movimientos intencionales sin que se trate
de parlisis.
AFASIA.-defecto en la capacidad del lenguaje motor o comprensivo.

BIBLIOGRAFA.
1.-Joseph, Chusid, "Neuroanatoma correlativa y funcional", Editorial Manual moderno,
Pags. 62- 80. PREGUNTAS.
1.- Cules son los lbulos de la corteza cerebral?

80

El encfalo
Rinencfalo (sistema lmbico)
Las observaciones clnicas y la experimentacin en animales indican que las
estructuras rinenceflicas tienen funciones importantes, distintas de las relativas a la
olfaccin. En los primates puede producirse una gama de respuestas autonmicas,
somatomotoras y somatosensitivas por estimulacin elctrica de las regiones lmbica
anterior, subcallosa y orbitaria posterior de los lbulos frontales; de la nsula anterior,
parte anterior de las circunvoluciones del hipocampo y corteza temporal anterior, as
como del cuerpo amigdaloide. La estimulacin elctrica puede inhibir los movimientos
respiratorios, los movimientos espontneos como el temblor por fro y la deglucin, y las
descargas motoras iniciadas en la corteza motora precentral; o puede producir
masticacin, deglucin, lamido, movimientos faciovocales, movimientos tnicos del
tronco y extremidades, cambios pupilares, piloereccin, salivacin,.miccin y defecacin involuntarias. La actividad elctrica de la mayor parte de la corteza cerebral
puede ser alterada de diversas maneras por la estimulacin elctrica de estas
estructuras.

Fig. 3-12. Mapa sectorial de la corteza cerebral izquierda basado en la distribucin de las fibras del
tlamo a la corteza.

81

82

CAPITULO 11: SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

1. SISTEMA NERVIOSO SOMTICO.
Consiste en una red de fibras nerviosas que conectan al sistema nervioso central con el
resto del cuerpo, esto es, con el tronco y las extremidades. Esta red se encuentra
distribuida en todo el cuerpo y se divide en dos subsistemas: somtico o voluntario y
vegetativo o autnomo.
El sistema somtico o voluntario se integra por nervios que conectan al sistema
nervioso central con los msculos que permiten realizar acciones voluntarias como
moverse, caminar, escribir, brincar, hablar, comer, bailar, parpadear y comportarse
como uno quiera. Sus fibras aferentes van de los sensores al sistema nervioso central y
sus fibras eferentes van del sistema nervioso central a los efectores que se encuentran
en los msculos estriados o esquelticos.
El sistema vegetativo o autnomo se integra por nervios que conectan al sistema
nervioso central con los msculos que nos permiten realizar los movimientos
involuntarios como la digestin, la circulacin, la regulacin de la presin sangunea, la
secrecin de las hormonas, etc. Este sistema funciona de manera independiente y sirve
para mantener al cuerpo en condiciones adecuadas para funcionar, adems regula la
distribucin de nutrientes y oxgeno. Sus fibras aferentes van de los msculos lisos
(vsceras: especficamente las capas que las cubren, por ejemplo, la pleura pulmonar, el
pericardio del corazn, etc.) al sistema nervioso central y sus fibras eferentes van del
sistema nervioso central a los msculos lisos a las paredes de rganos digestivos,
corazn y glndulas externas.
2. SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO.
El sistema vegetativo se divide en dos sistemas funcionales que son el simptico y el
parasimptico, los cuales se activan ante situaciones emocionales principalmente de
miedo y enojo, estas reacciones se consideran situaciones de emergencia y el sistema
nervioso prepara al organismo para enfrentarse a esa situacin.
2.1. SISTEMA SIMPTICO.
El simptico moviliza los recursos internos para la accin vigorosa en
circunstancias especficas, principalmente durante las crisis y sus funciones son las
siguientes:

Dispone al cuerpo para actuar con rapidez, precisin y energa.

Aumenta la produccin de adrenalina y acelera la funcin del corazn.
Acelera la respiracin.
Dilata la pupila para que entre mayor cantidad de luz y se pueda ver mejor.
Suspende la digestin para ahorrar energa.
Enva ms sangre a las extremidades para hacerlas ms fuertes y resistentes.

83

Oxigena al cerebro para crear una dilatacin del tiempo y la experiencia se vive
en cmara lenta.
En caso de heridas provoca una anestesia temporal.
Aumenta la produccin de las hormonas encargadas de sostener al organismo
en una situacin de estrs.

2.2. SISTEMA PARASIMPTICO.

El parasimptico se encarga de las funciones que se tienen que mantener
mientras dura el estado de emergencia, tales como las siguientes:

Mantiene las funciones vitales, tales como la respiracin, la circulacin,

etc.
Al terminar la situacin de emergencia estabiliza al organismo para
recuperarse del estrs y restablecer las funciones normales.
Deprime al organismo para recuperar energa. Esta depresin es
proporcional a la magnitud del estrs y al tiempo que dur la situacin de
emergencia. En casos extremos, esta depresin puede causar la muerte.

3. PARES CRANEALES y ESPINALES.

Este sistema se encuentra formado por 12 pares de nervios craneales y 31 pares
de nervios espinales:

PARES CRANEALES

PARES
ESPINALES
8 Cervicales.
12 Torxicos.
5 Lumbares.
5 Sacros.
1 Coxgeo.

84

RECEPTORES SENSORIALES
1. CONCEPTO DE RECEPTOR.
Un receptor es una estructura especializada en transformar cualquier tipo de energa
ambiental en impulsos elctricos que constituyen el impulso nervioso. Esta capacidad
de transformar una energa en otra se llama transduccin.
Existen receptores ms o menos complejos. Cuando las estructuras receptoras son
muy complicadas, entonces existen lo que se llama elementos prerreceptoriales
(estructuras situadas antes del receptor y que modifican la seal que se transmite.
Otros receptores ms simples no tienen elementos prerreceptoriales.
Desde el punto de vista funcional existe una actividad en las terminales receptoras que
recibe el nombre de potencial generador y en la clula receptora recibe el nombre de
potencial del receptor.
1.1. CLASIFICACIN DE LOS RECEPTORES SENSORIALES.
Los receptores sensoriales se clasifican de acuerdo al tipo de estmulo al cual
responden y de acuerdo a la ubicacin del estmulo que los excita.

POR TIPO.
 Mecanorreceptores: Son aquellos que reconocen la deformacin
mecnica del receptor o de la clula vecina, estn incluidos los receptores
del tacto que captan presin. Tambin estn incluidos los receptores del
sonido que captan las deformaciones producidas por las ondas sonoras.
Tambin los receptores del equilibrio (Iabernticos). Los tensorreceptores
que captan cambios en la tensin de las paredes de los grandes vasos.
 Quimiorreceptores: Captan cambios qumicos como los sabores, los
olores, el nivel de oxgeno en la sangre arterial, el Ph de la sangre, etc.
Existen quimiorreceptores centrales, en el hipotlamo que captan el grado
de concentracin de glucosa en la sangre y se llaman glucorreceptores.
 Termorreceptores: Captan cambios de temperatura, existen unos que
son especficos para el calor y otros que son especficos para el fro,
ambos estn en la piel. Existen algunos que son centrales, situados en el
hipotlamo y responden a los cambios de la temperatura que lleva la
sangre circulante.
 Receptores Electromagnticos o Fotorreceptores: Captan la luz que
llega a la retina y se les llama fotorreceptores. Captan un cierto rango de
energa radiante que cae dentro de la frecuencia de ondas
electromagnticas.
 Electrorreceptores: Son aquellos que son estimulados por energa
elctrica. En el ser humano no existen este tipo de sensores.

85

POR UBICACIN:
 Interoceptores: Son aquellos que son estimulados por estmulos
provenientes del interior del cuerpo como la temperatura corporal, la
saciedad, el sueo, etc.
 Propioceptores: Son aquellos que son estimulados por estmulos de las
articulaciones como postura, equilibrio y movimiento. Por ejemplo los
receptores musculares para contraccin o estiramiento
 Exteroceptores: Son aquellos que son estimulados por estmulos que
estn en la superficie del cuerpo como presin, dolor y sabor.
 Telerreceptores: Son aquellos que son estimulados por estmulos
distantes al organismo como colores, sonidos y olores.
 Nocioceptores: Captan el dao tisular en los tejidos, ya sea por una
lesin fsica o qumica que se percibe como dolor. Estn en la piel, los
huesos, articulaciones y vsceras, sobre todo en la cubierta de estas
ltimas. Los receptores al dolor visceral son estimulados por tumores,
dao directo, infecciones, etc
 Osmorreceptores: Son aquellos que captan cambios en la concentracin
de los lquidos circulantes y estn situados en el hipotlamo.

2. MECANISMOS SENSORIALES.
El sistema nervioso est dotado de una serie de estructuras anatmicas y
fisiolgicas para captar los estmulos que provienen del medio externo. Los
sistemas sensoriales que se encargan de llevar los estmulos al sistema nervioso
son:

Va somtica (tacto).
Va visual.
Va auditiva.
Va gustativa.
Va olfativa.

2.1 VIA SOMTICA (TACTO).

Los receptores de esta va ocupan una superficie en la membrana cutnea y
estn distribuidos en un rea a donde llega una sola fibra, a esta rea se le llama
campo sensorial o unidad sensorial. El rea de superficie cutnea inervada
por las fibras de un solo nervio se llama Dermatoma
Los nervios salen por detrs de la mdula espinal, cubren una superficie llamada
superficie de los dermatomas y tienen una disposicin segmentaria a lo largo
del cuerpo.

86

CAPITULO 12: BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA

SENSIBILIDAD SOMESTESICA
La sensibilidad somestestesica nos proporciona la informacin del medio externo por
eso tambin se le denomina EXTEROCEPTIVA GENERAL Y PROPIOCEPTIVA, que
nos da experiencias agradables como son caricias, calor y desagradables como el
dolor; fro y se clasifican de la siguiente manera:
EXTEROCEPTIVA GENERAL.
- TEMPERATURA.
Calor y fro.
- DOLOR.
- DOLOR.
- TACTIL.
Superficial y profunda.
PROPIOCEPTIVA GENERAL.
- POSICION CORPORAL.
PROPIOCEPTIVA ESPECIAL
- Equilibrio.
Este sistema sensorial es diferente por las siguientes razones:
-Los receptores sensoriales se encuentran en toda la piel y no como los otros cuatro
sentidos que sus receptores se localizan en reas especficas del cuerpo (Vista.
Audicin. Gusto. Olfato).
-Esta sensibilidad responde a diferentes estmulos que se pueden agrupar en tres
categoras diferentes:
Temperatura, Dolor, Tacto (superficial y profundo), Posicin de las partes del cuerpo.
Las partes del Sistema nervioso que intervienen son:
- RECEPTORES NERVIOSOS.
MECANORRECEPTORES- TACTO.
NOCIOCEPTORES- DOLOR.
TERMORRECPTORES- TEMPERATURA.
PROPIOCEPTORES- POSICIN CORPORAL.
- SISTEMA NERVISOOS PERIFRICO.
VIA AFERENTE.
ORGANIZACIN SEGMENTARIA DE LA MEDULA ESPINAL.
- SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
TALLO CEREBRAL.- PARES CRANEALES, FORMACION RETICULAR.

87

CEREBELO.
-CEREBRO.
CEREBRO MEDIO - GANGLIOS BASALES
CEREBRO INTERNO - TAAMO
CORTEZA CEREBRAL - AREA PRECENTRAL PRINCIPALMENTE.
VIAS
* SENSORIAL SOMESTESICA EXTEROCEPTIVA
- HAZ ESPINO- TALAMICO LATERAL
Funcin: - DOLOR Y TEMPERATURA
La va de entrada es:
Receptor en la piel de dolor, calor y frio.
Va por el sistema nervioso perifrico al ganglio raqudeo donde se encuentra la primera
neurona. Entra por la parte posterior de la mdula donde hace relevo y se cruza al otro
lado para ir por el Haz lateral se relaciona en el mesenctalo con el ncleo rojo, para
hacer otro relevo en el tlamo y de aqu ir a la corteza cerebral giro postcentral.
- HAZ ESPINO-TALAMICO ANTERIOR
FUNCION- TACTO-PRESION.
Al igual que el anterior entra el estmulo por el receptor que se encuentra en la piel pasa
por el nervio perifrico, llega a la mdula espinal por la parte posterior por el ganglio
raqudeo, entra en la mdula donde hace relevo, para formar el haz anterior sube y se
relaciona en el mesencefalo con el ncleo rojo, llega al tlamo para hacer otro relevo y
continuar a la corteza cerebral giro postcentral.
HAZ DEL CORDON POSTERIOR
FUNCION. TEMPERATURA, DOLOR, TACTO, POSICION DEL CUERPO (
PROPIOCEPCION) CONCIENTE.
Los estmulos entran por los receptores de la piel (tacto, dolor y temperatura) y los de la
propiocepcin que estn en las articulaciones y msculos pasa al nervio perifrico entra
a la mdula por la parte posterior por el ganglio raqudeo en donde se encuentra la
primera neurona, entra al haz posterior donde hace relevo y va directamente al Bulbo
en donde hace relevo y se cruza para ir al mesencefalo y relacionarse con el ncleo
rojo, para hacer relevo en el tlamo e irse a la corteza cerebral giro postcentral.

FASCCULO ESPINO- CEREBELOS DORSAL Y VENTRAL

FUNCION= POSICION DEL CUERPO (PROPIOCEPCION)
INCONSCIENTE.
Los estmulos entran por los receptores que se encuentran en articulaciones y
msculos, pasa al nervio perifrico, entra por la parte posterior de la mdula espinal por
el ganglio raqudeo en donde se en encuentra la primera neurona, suben por el
fascculo dorsal o ventral donde hacen relevo y van al cerebelo, estos se encargan de
regular los movimientos automticos como la postura.

88

VIA VESTIBULAR
FUNCION -EQUILIBRIO.
Los estmulos se reciben en el odo interno en la codea (caracol) y los canales
semicirculares de aqu va al ganglio vestibular en donde esta la primera neurona, se va
a los centros vestibulares que se encuentran en el tallo cerebral (Bulbo y Puente) pasa
al cerebelo por el Pednculo cerebeloso sin hacer relevo de aqu en el cerebelo hace
relevo, de aqu se pasa al tallo cerebral por el pednculo cerebral superior, para ir a una
va al mesencefalo a los ncleos del III IV, Y VI par craneal y los ncleos bulbares de
vomito, presin arterial y circulacin para ir a las motoneuronas de la mdula espinal
para las reacciones de enderezamiento con la postura, otra va va al tlamo y otra va a
la corteza cerebral.
BIBLIOGRAFA.
1.- Perea Bartolom, M Psicologa de la sensoriabilidad, Ed. Amar Pag. 107-144

89

Sistemas sensoriales
Para el estudio de la sensorialidad desde una perspectiva de sistemas, partiremos del
esquema 2: Sistemas sensoriales, en el que resumamos los sistemas sensoriales
basndonos en las esferas perceptivas: Exteroceptiva, propioceptiva y endoceptiva.
Reproducimos a continuacin el esquema 2, expuesto al comienzo de este manual para
una mejor comprensin del tema.
ESQUEMA 2. Sistemas sensoriales
protoptica
Trmica-dolorosa
general

epicrtica
protoptica
Tcto-presion

1.- Sensibilidad exteroceptiva

epicrtica

especial

va auditiva
va visual
va olfativa

general
2.- Sensibilidad propioceptiva
especial - sistema vestibular
general
3.- Sensibilidad interoceptiva
especial - va gustativa
Sistema sensorial somestsico exteroceptivo general: trmico-doloroso
protopctico. Haz espino-talmico lateral
El sistema sensorial somestsico exteroceptivo (fig. 28), cuenta con la piel y las
mucosas como receptores sensoriales fundamentales. Existen en nuestro organismo,
receptores especficos para cda modalidad sensorial.
El sistema de la sensibilidad: trmica-dolorosa protoptica, posee receptores en la piel,
en la epidermis y en la dermis (Receptores sensoriales). Las llamadas terminaciones
nerviosas, se distribuyen como una red de fibras que se ramifican, con o sin mielina.
Algunas fibras terminan en la piel, sin encapsulamiento ninguno, son las terminaciones
nerviosas libres. Otras sin embrago aparecen revestidas de estructuras capsulares
mltiples y variadas: Krause; Ruffini, etc.
Una vez percibido el estmulo trmico o doloroso, en los receptores especficos de piel y
mucosas, el proceso sensorial contina por la va sensorial somestsica exteroceptiva a
travs de los nervios perifricos. El estmulo llega a la mdula espinal por la raz
posterior y en el ganglio raqudeo se encuentra la primera neurona de este sistema.
Posteriormente, hace escala en el asta posterior de la mdula, en su porcin ms
externa, en el ncleo gelatinoso (segunda neurona). Inmediatamente, la va cruza a la
hemimdula contralateral, para ascendiendo por el cordn lateral. formar el haz espino90

talmico lateral. Las fibras de este Haz, nacen pues en la mdula y llegan hasta el
ncleo ventro-postero-Iateral del tlamo, donde se encuentra la tercera neurona de la
va.
A nivel mesenceflico, el Haz espino-talmico anterior forma parte de la Cinta de Reil
Media, ocupando la porcin mas externa de la misma. Tras la escala talmica, la va
para la sensibilidad trmica-dolorosa protoptica, que ha realizado su mxima
integracin en el tlamo, enva sus fascculos hacia la corteza cerebral,
fundamentalmente hacia el giro postcentral del lbulo Parietal. La va es cruzada desde
su inicio medular.

FIG. 28. Sistema sensorial somestsico exteroceptivo general: trmico-doloroso protoptico

Haz espino-talmico lateral
1. Haz espinotalamico; 2. Receptores especficos; 2a. Krause (fro); 2b. Riffini (calor); 2c. Terminaciones
libres (dolor); 3 Corte a nivel medular (A-A'); 4. Ganglio rauideo (primera neurona); 5. Ncleo gelatinoso,
Asta posterior medular (segunda neurona); 6. Cordon lateral de la mdula; 7. Corte a nivel mesenceflico;
8. Haz espinotalmico lateral, forma parte de la cinta de Reil media; 9. Tlamo Ncleo
ventroposterolateral; 10. Corte frontal del cerebro (C-C'); 11. Sustancia Negra; 12. Ncleo Rojo; 13.
Ncleos grises de la base; 14. Luz ventricular; 15. Giro postcentral.

Sistema sensorial somestsico exteroceptivo general: tacto-presin protoptico.

Haz ~espino-talmico anterior
En cuanto a la sensibilidad tacto-presin protoptica (fig. 29), los receptores
sensoriales, se encuentran en la piel, en la epidermis y en la dermis (ver: Receptores
sensoriales). Como una red de fibras que se ramifican, con o sin mielina, aparecen las
clulas receptoras cutneas. Algunas fibras terminan en la piel, sin encapsulamiento

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ninguno, son las terminaciones nerviosas libres. Otras sin embrago aparecen revestidas
de estructuras capsulares mltiples y variadas: Discos de Merkel, Corpsculos de
Meissner, Corpsculos de Pacini.
Una vez percibido el estmulo trmico o doloroso, en los receptores especficos de piel y
mucosas, el proceso sensorial contina por la va sensorial somestsica exteroceptiva,
a travs de los nervios perifricos. El estmulo llega a la mdula espinal por la raz
posterior, en el ganglio raqudeo se encuentra la primera neurona de este sistema.
Posteriormente, la va hace escala en el asta posterior de la mdula, en supor..cin ms
externa, en el nucleo espongioso (segunda neurona). Inmediatamente cruza a la
liemimdula contra lateral, hasta el cordn anterior, para asendiendo formar el Haz
espino-talmico anterior. Las fibras de este Haz, nacen en la mdula y llegan hasta el
ncleo ventro-postero-lateral del tlamo, donde se encuentra la tercera neurona de la
va.
A nivel mesenceflico, el Haz espino-talmico anterior forma parte de la Cinta de Reil
Media, ocupando la porcin medial de la misma.
Tras la escala talmica, la sensibilidad tacto-presin protoptica, que ha realizado su
mxima integracin en el tlamo, enva algunos fascculos a niveles corticales,
fundamentalmente hacia el giro postcentral del lbulo Parietal. La va es cruzada desde
su inicio.

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FIG. 29. Sistema sensorial somestsico exteroceptivo general: trmico-doloroso protoptico

Haz espino-talmico anterior
1. Haz espinotalamico anterior; 2. Receptores especficos; 2a. Discos de Merkel (Tacto); 2b. Cropusculo
de Pacini (Presin); 2c. Terminaciones libres (Presin); 3 Ganglio raquideo (primera neurona); 4. Ncleo
esponjoso sustancia Gris asta posterior medular (segunda mano); 5. Cordon anterior de la mdula; 6.
Corte a nivel mesenceflico; 7. Haz espinotalmico lateral, forma parte de la cinta de Reil media; 8.
Tlamo Ncleo ventroposterolateral; 9. Corte frontal del cerebro (C-C'); 10. Sustancia Negra; 11. Ncleo
Rojo; 12. Giro postcentral.

Sistema sensorial somestsico exteroceptivo general: trmico-doloroso, tacto

presin epicrtico. Sistem sensorial somestsico propioceptivo general
consciente. Haz del cordn posterior
La sensibilidad exteroceptiva general: trmica-dolorosa, tacto-presin epicrtica y el
sistema sensorial somestsico propioceptivo general consciente, circulan contamente a
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trvez de Haz del cordn posterio (fig. 30). Los receptores sensoriales, se encuentran
en la piel, en la epidermis y en las dermis (ver: Receptores sensoriales), para la
sensibilidad exteroceptiva general: trmico-doloroso, tacto-presin epicrtica y en los
receptores propioceptivos cinestsicos de los huesos y rganos articulares, as como en
los receptores propioceptivos musculares: huso muscular y aparato tendinoso de Golgi,
para el sistema sensorial somestsico propioceplivo general consciente.
A travs de los nervios perifricos, los estmulos percibidos, llega a la mdula espinal
por la raz posterior. En el ganglio raqudeo se encuentra la primera neurona de este
sistema. El proceso sensorial contina por la va sensorial del Haz del cordn posterior.
Hasta el Bulbo, la va contina homolateralmente ascendiendo por el cordn posterior.
A nivel bulbar (ncleos bulbures de GolI y Burdach). se encuentra la segunda neurona.
A este mismo nivel bulbar, cruza a la hemimdula contralateral, para ascender
formando el sistema del cordn posterior o bulbotulmico. A nivel mesenceflico, la va
forma parte de la Cinta de Reil Media, ocupando la porcin ms interna de la misma.
Desde aqu, y tras su decusucin la va llega hasta el ncleo ventro-postero-lateral,
donde se encuentra la tercera neurona.
Tras la escala talmica, la va contina hasta la regin cortical, donde tiene lugar la
mxima integracin, fundamentalmente la corteza somestsica parietal, reas 3, 1 y :2
de Brodmann.
La va es homolateral hasta el nivel bulbar donde se produce la decusacin.

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FIG. 30. Sistema sensorial somestsico exteroceptivo general: trmico-doloroso, tacto presion epicritico.
Sistema sensorial somestesico propioceptivo general consiente.
Haz del cordn posterior

Sistema sensorial. somestsico propioceptivo general inconsciente: Fascculo

espino-cerebeloso dorsal de Flechsing y Fascculo espino-cerebeloso ventral de
Gowers
La sensibilidad propioceptiva general inconsciente circula a travs de los fascculos:
espino cerebeloso dorsal de Flechsing (ECD y espino cerebeloso ventral de Gowers
(ECV) (fig. 31). Los receptores sensoriales especficos, se encuentran en los receptores
propioceptivos cinestsicos de los huesos y rganos articulares, as como en los
receptores propioceptivos musculares: huso muscular y aparato tendinoso de Golgi.
A travs de los nervios perifricos, los estmulos percibidos llegan a la mdula espinal
por la raz posterior. En el ganglio raqudeo se encuentra la primera neurona de este
sistema. El proceso sensorial contina por la va sensorial de los fascculos espino
cerebeloso dorsal de FIechsing (ECD y espino cerebeloso ventral de Gowers (ECV. En
los ncleos de Clarke y en el ncleo del Cuerno dorsal. se encuentra la segunda
neurona. El estmulo percibido asciende formando el haz ECD por el cordn
laterodorsal de la mdula, homolateralmente a la entrada sensorial y por el haz ECV
que cruza a la hemimdula contralateral, para ascender por el cordn lateroventral
medular.
El haz ECD homolateral, sigue ascendiendo para entrar en el cerebelo por el pednculo
cerebeloso inferior. El haz ECV entra en el cerebelo por el pednculoulo cerebeloso
superior.

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En el Paleocerebelo, Lngula, Culmen, Central, lbulo Piramidal y Uvula, se encuentra

la tercera neurona..
La va es homo y contralateral desde su inicio medular, para en su final realizar su
integracin cerebelosa.
La sensibilidad propioceptiva general inconsciente, est asegurada por este sistema
doble de aferencias sensoriales hacia el cerebelo. Ellas son las responsables de la
integracin motora involuntaria, automtica que se encuentra en el sustrato funcional de
nuestra actividad aprendida.

FIG. 31. Sistema sensorial somestsico propioceptivo general inconsciente: Fascculo espino-cerebeloso
dorsal de Flechsig y celo espin-cereboloso ventral de Gowers.
1. Fascculo espinocerebeloso dorsal de Flechsig (ECD). 2. Fascculo espinocerebeloso ventral de
Gowers (ECV). 3. receptores especificos: 3a. Receptores propioceptivos cinestsicos de hueso y
articulaciones: 3b. Receptores propioceptivos musculares. Huso muscular y Aparato tendinoso de Golgi.
4. corte a nivel medular. 5. Ganglio raqudeo. Primera neurona de la va. 7. fibras decusadas, van al
cordon lateroventral de la mdula espinal para formar el fascculo ECV. 8. Fibras homolaterales van al
cordon laterodorsal y forman el fascculo ECD. 9. pednculo cerebeloso inferior. 10. pednculo
cerebeloso superior. 11. lbulo piramidal y vula paleocerebelo. Tercera neurona. 12. lbulos: lengua,
culmen y central del paleocerebelo. Tercera neurona. 13. corte sagital medio del tronco enceflico.

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Fig. 32 Estructura general del odo

Sensibilidad exteroceptiva especial: va auditiva

El receptor perifrico para la va auditiva se encuentra en el odo. El odo est formado
por tres partes (fig. 32)
1. Odo externo: pabelln auditivo y conducto auditivo externo
2. Odo interno: Membrana del tmpano, cavidad timpnica, cadena de huesecillos y
trompa de Eustaquio, que comunica al odo medio con la rinofaringe.
3. Odo interno: Laberinto membranoso (fig. 2) que contiene los rganos de la
audicin y el equilibrio. Laberinto seo, que rodea al laberinto membranoso .
Nervio estatoacstico u VIII para craneal
El odo interno, se encuentra dentro de la porcin petrosa del hueso temporal. El
laberinto oseo est constituido por una serie de canales y cavidades, que alojan al
laberinto membranoso.
En el laberinto membranoso, encontramos: los canales semicirculares, la coclea, el
utrculo y el sculo. La coclea contiene el rgano receptor de la audicin: rgano de
Corti. En el resto de las estructuras, se alojan los receptores sensoriales del equilibrio
(Receptores sensoriales).
Como vimos al estudiar el receptor auditivo , el rgano de Corti, descansa sobre la
membrana basilar . Est compuesto por clulas de sostn y clulas sensoriales con
vellosidades o pelos sensoriales. Las clulas de sostn, estn formando los pilares

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externos e internos del rgano de Corti. Toda su superficie, est cubierta por una placa
cuticular.
Las clulas sensoriales , estn morfolgicamente polarizadas, con las microvellosidades
hacia la cutcula.
El VIII par, inerva las reas sensoriales del laberinto membranoso. Est dividido en dos
ramas, el nervio vestibular y el nervio coclear o acstico. Nos ocuparemos en este
captulo de la rma coclear . El nervio vestibular se estudiar al tratar la va vestibular.
El nervio coclear, se dirige hacia el ganglio espiral. Est compuesto por neuronas
bipolares, que penetran en el bulbo y terminan en los ncleos cocleares.
Desde los ncleos coclares del tronco (fig. 33), las fibras de la va auditiva, se dirigen
hacia el mesencfalo, para hacer escala en el tubrculo cuadrignimo inferior.
Posteriormente, la va contina formando parte de la cinta de Reil lateral hasta el cuerpo
geniculado medial del tlamo, para irradiar luego hacia los centros auditivos de la
corteza cerebral.
La va acstica, es fundamentalmente cruzada. La mayor parte de sus fibras cruzan al
entrar en la proturberancia , para hacer escala ya, en el tlamo contralateral Ingresan
en la cinta de Reil lateral, contralateral . Unas cuantas fibras, continan ipsilaterlmente.

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FIG. 33 Sensibilidad exteroceptiva especial. Cas y centros auditivos.

1.Receptores especficos . rgano de Corti 2. Ganglio espiroideo de Corti Primera neurona 3. VIII par. 4.
Fosa bulbopontocerebelosa 5. Corte a nivel protuberancia. 6. Ncleo acstico dorsal. Segunda neurona
7. Ncleo acstico ventral. Segunda neurona. 8. Oliva protuberncial Tercera neurona. 9. ncleo
trapezoide . Tercera neurona. 10- Cinta de Reil lateral o lemnisco laterales 11. Corte mesenceflico. 12.
Tlamo. Cuerpo geniculado medial (Cuarta neurona de la va o Tercera neurona de la va si no se realiz
sinapsis en protuberancia) 13. Conexiones con cortez auditiva. 14. Corteza . Giros de Hesesch. rea 41
de Brodmann. 15. Tubrculos cuadrigminos inferiores del nesencfalo. 16. Fascculo tectoespinal,
conexin de la va auditiva con la mdula espinal.

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