UNIVERSIDAD DE LA SABANA

FACULTAD DE INGENIERA
INGENIERA DE PRODUCCIN AGROINDUSTRIAL E INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE QUMICA II
PRCTICA N 4
SOLUCIONES ACUOSAS: REACCIONES
Fecha: Febrero 24, 2016
Nombres:

Laura Celis 201524535

Mariana Medina 201522319
OBJETIVOS

General: Identificar las propiedades qumicas de las sustancias utilizadas, para

explicar el comportamiento de las reacciones efectuadas a partir de estas.
Especficos:
Reconocer los factores que evidencian una reaccin qumica en el proceso de
mezclar determinadas soluciones.
Desarrollar los conceptos de los tipos de reacciones en medio acuoso en la
observacin de la practica experimental.
DATOS Y ANALISIS
Esta practica consta de reacciones a partir de diferentes sustancias, con el
objetivo de clasificarlas dentro de los tres tipos de reacciones de soluciones
acuosas: precipitacin, acido base, y oxidacin reduccin.
La primera reaccin desarrollada fue con acido oxlico, permanganato de potasio
y acido sulfrico. Se obtuvieron como productos el sulfato manganoso, sulfato de
potasio, dixido de carbono y agua.
En relacin a los tipos de enlaces presentes en los reactivos de todas las mezclas
en solucin acuosa as como en los compuestos que se producen, es necesario
comprender la diferenciacin por fuerzas de electronegatividad lo que caracteriza
el tipo de enlace. Comenzando por los enlaces inicos 1, siendo los ms fuertes,
segn sus configuraciones electrnicas los elementos de los grupos I, II y III
tienden a perder sus electrones en el ultimo nivel de energa o electrones de
valencia, los cuales son acogidos por los elementos de la derecha o no metales
los cuales poseen un mayor grado de electronegatividad y la transferencia de
electrones es casi completa, como se puede observar en varias reacciones
producidas el da de hoy. Se encontraran tambin enlaces covalentes 1 en donde
dos tomos comparten un par de electrones; hay que tener en cuenta que estos

enlaces difieren con respecto al tiempo en que los electrones pasan mas tiempo
cerca de un elemento que del otro, cuando esto sucede se denomina enlace
covalente polar1, a causa de que el elemento con mayor electronegatividad atrae
al electrn del otro tomo. Los covalentes no polares 1 se diferencian ya que los
electrones se comparten de forma equitativa.
Otro aspecto de suma importancia que posibilit la ocurrencia de las reacciones y
transformaciones de los reactivos fue su capacidad conductora de electricidad en
el medio acuoso que se encontraban, esta caracterstica resulta de la ruptura de
molculas en los iones esenciales de los compuestos inicos, estos fragmentos
disociados estn cargados elctricamente y al moverse en la solucin producen la
corriente elctrica, estos compuestos se denominan electrlitos fuertes 2..
En contraste tambin se hallan los electrolitos dbiles 2 los cuales poseen una
conductividad mnima con respecto a los fuertes, ya que es escaso el nmero de
iones en solucin y por ltimo se encuentran las sustancias sin conductividad
alguna o no electroliticas2.
Se debe tener en cuenta que los electrolitos fuertes, pueden ser tanto moleculares
como inicos, siendo los primeros de menor cantidad, como el Acido Clorhdrico
utilizado en las ultimas reacciones, este acido siendo una especie neutra no
conduce la corriente en ninguno de sus tres estados pero al disolverse en agua
partculas cargadas se forman y se da el efecto de conductividad.
REACCIN N. 1
En el momento de la reaccin, se pudo observar que la mezcla incolora estaba
tomando un color purpura claro debido al color caracterstico del permanganato de
potasio. Luego, fue calentado suavemente para identificar los cambios de los
productos con un incremento de la temperatura. Fue evidente el cambio de color,
tornndose incoloro a medida que la exposicin al calor aumentaba, El calor
produce el CO2 extrayendo el color violeta de la solucin.
La caracterizacin de los reactivos y productos de esta reaccin, teniendo en
cuenta los criterios previamente estipulados, se realizo teniendo en cuenta la
formula qumica de cada uno. En el caso del acido sulfrico, es un compuesto
covalente polar con fuerzas de puentes de hidrogeno, debido a que estas fuerzas
estn presentes en compuestos con hidrogeno y oxigeno, hidrogeno y flor, o
hidrogeno y nitrgeno y en oxcidos 3. En cuanto a su propiedad electroltica, los
cidos fuertes son considerados como electrolitos fuertes 3, adems al inicio de la
practica fue enunciado que todos los reactivos a utilizar son electrolitos fuertes.
La importancia del pH de los reactivos contribuye a la clasificacin de esta
reaccin, en el caso de que fuera un reaccin acido-base. La medicin del pH de
los productos fue realizada como si fuera un nico producto, ya que no serian
utilizados los procedimientos de separacin. Se debe tener en cuenta que el nico
producto al que no se le fue medido el pH fue el dixido de carbono, ya que fue

liberado en el momento de la reaccin. La temperatura de la reaccin no aumento

ni disminuyo, es decir, no es una reaccin ni exotrmica ni endotrmica.
La ecuacin que describe esta reaccin es
5 H 2 C 2+3 O 4(ac) +2 K Mn+7 O 4(ac ) +3 H 2 SO 4(ac ) 2 Mn +4 SO4(l) + K 2 SO 4(l) +10 C+ 4 O 2(g) +8 H 2 O (l)
Y por consiguiente la ecuacin inica neta es
2 Mn O 41(ac )+ 5 H 2 C 2 O 4(ac) + 6 H +1(ac) 10 CO 2(g )+ 2 Mn +2(l) +8 H 2 O (l)
La primera reaccin que se llevo acabo fue Oxidacin- Reduccin, el cambio en
los estados de oxidacin de los productos que se originaron lo comprueba,
adems la transformacin del color en los reactivos, debido al Permanganato de
Potasio.Una reaccin Redox, implica transferencia elctrica, es decir, que para
una reaccin de este tipo suceda necesariamente una especie qumica debe ceder
electrones y otra debe captar o aceptar esos electrones debido a su
electronegatividad. Cada tomo de los que forman parte de un compuesto, ya sea
este inico o covalente, se caracteriza por presentar un estado de oxidacin,
expresado normalmente mediante el llamado nmero de oxidacin y determinado
por el nmero de electrones ganados o perdidos con relacin a la estructura
electrnica del tomo aislado.
Esto se demuestra con la asignacin de los estados de oxidacin, identificando los
que se modifican: el manganeso cambia de un estado de oxidacin de +7 a +4, es
decir, que se oxida, y el carbono inicialmente posee un estado de oxidacin de +3
a +4 entonces se reduce.
En esta reaccin no es utilizado ningn catalizador, para aumentar la velocidad de
reaccin. En cambio, dentro de los productos se encuentra un catalizador: el
sulfato de manganeso4; mediante procesos de separacin, este compuesto puede
ser utilizado para modificar las velocidades de reaccin.
Tabla 1. Reaccin de cido oxlico, Permanganato de Potasio y cido
Sulfrico
Compuesto
Fuerzas
intermoleculares

H2C2O4
Inico
Inicas

Reactivos
KMnO4
H2SO4
Inico
Covalente
Puente de
Inicas
hidrogeno

MnSO4
Inico
Inicas

Electrolito

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Estado fsico
pH

Liquido
1

Liquido
7

Liquido
0

Liquido

REACCIN N. 2

Productos
K2SO4
CO2
Inico
Covalente
Dipolo
Inicas
Dipolo
No
Fuerte
electrolito
Liquido
Gaseoso
0

H2O
Covalente
Puentes de
hidrogeno
Dbil
Liquido

Empleando el permanganato de potasio y el acido sulfrico, se efectu la segunda

reaccin. Primeramente se manifest un cambio de color, ya que se mezclo una
sustancia incolora con otra de color purpura, pero este tono de purpura fue mas
oscuro en comparacin con la reaccin interior. Se repiti el procedimiento de
calentamiento, obteniendo un color un poco mas oscuro.
La clasificacin de cada elemento se dio de la misma manera que el anterior
procedimiento. El nico producto que difiere es el oxigeno: es un compuesto
covalente apolar ya que es un elemento atmico y su fuerza intermolecular
corresponde a la de dispersin de London, la mas dbil de todas. Al ser un
compuesto covalente apolar y encontrarse en estado gaseoso, no pertenece a
ningn tipo de electrolito.
El proceso de medicin de pH se repiti, sin tener en cuenta el valor del ozono
debido a su estado y su liberacin al ambiente. En esta reaccin no hubo cambio
en la temperatura. La ecuacin adecuada para describir esta reaccin es
4 K Mn +7 O 42(ac) +6 H 2 S O 4(ac ) 4 Mn+2 SO4(l) +2 K 2 SO 4(l ) +5O 2+6 H 2 O
Respectivamente, la ecuacin inica neta es
2

2 KMn(ac)+ O2

+2

(ac)

2 Mn

(l )

+K2

+1
(l)

+O2 (g )+ 2O

2
(g)

Esta es una reaccin de oxidacin reduccin, debido a que el estado

oxidacin del manganeso se modifica de +7 a +2 encontrarse en un proceso
oxidacin, y el carbono cambia su estado de oxidacin de -2 a 0, debido a que
el producto se encuentra como elemento atmico y por consiguiente su estado
oxidacin ser 0; el ozono seria el elemento que se reduce.

de
de
en
de

De igual forma que en la reaccin previa, es producido el mismo catalizador y

debido a esto, no influye en la velocidad de la reaccin desarrollada.
Tabla 2. Reaccin de permanganato de potasio y acido sulfrico
Compuesto
Fuerzas
intermoleculares
Electrolito
Estado fsico
pH

Reactivos
KMnO4
H2SO4
Inico
Covalente
Puente de
Inicas
hidrogeno
Fuerte
Liquid
o
7

MnSO4
Inico
Inicas

Fuerte

Fuerte

Liquido

Liquid
o

Productos
O2
Covalente
Dispersin
Inicas
de London
No
Fuerte
electrolito
Liquid
Gaseoso
o
0
K2SO4
Inico

H2O
Covalente
Puentes de
hidrogeno
Dbil
Liquido

REACCIN N. 3
La tercera reaccin consisti de la mezcla de una solucin de nitrato de plomo con
una solucin de yoduro de potasio. Se observo que existi una reaccin qumica,
debido a que la mezcla de agua destilada (introducida previamente) y nitrato de
plomo en el vaso de precipitado modifico su color de incoloro a amarillo cuando se
agrego el yoduro de potasio, y adems fue percibido la formacin de precipitado
del mismo color que la solucin acuosa. Teniendo en cuenta la reglas de
solubilidad3, el precipitado corresponde al yoduro de plomo y la solucin al nitrato
de potasio. Para resumir, esta reaccin esta clasificada como una reaccin de
precipitacin.
La medida del pH de los productos fue favorecida por la formacin de precipitado,
pero teniendo en cuenta los datos de la tabla 3 el pH de ambos productos es el
mismo. No se presento cambio en la temperatura.
Para realizar la clasificacin de tanto reactivos como productos, fue considerado
que estn presentes uno de los oxianiones comunes: el ion nitrato 3. Este oxianion
tiene como estado de oxidacin -1, y si creara un enlace con un elemento del
grupo IA, IIA o IIIA formara un enlace inico, situacin que se manifiesta en el
nitrato de plomo y el nitrato de plomo. Consecuentemente, la fuerza intermolecular
de cada uno de estos compuesto es inicas y con atributos electrolticos fuertes.
La ecuacin qumica que explica esta reaccin se presenta a continuacin.
Pb(N O3)2(ac) +2 KI (ac) 2 KNO3(l )+ Pb I 2(s)
Retomando el concepto de ecuacin inica neta y esta reaccin especifica, dicha
ecuacin tendra como resultado
Pb+2(ac )+ I 1(ac ) Pb I 2(s)
En esta reaccin se da lo que se denomina un doble desplazamiento 8, donde dos
compuestos Nitrato de Plomo y Yoduro de Potasio reaccionaron intercambindose
dos elementos, formando dos nuevos compuestos, el precipitado Yoduro de Plomo
se produce por ser insoluble en agua. Al reaccionar estas sustancias se rompen
los enlaces inicos y existe un intercambio de cationes en los dos compuestos, los
aniones de Plomo se juntan con los cationes de I -, a su vez los aniones de Potasio
se unen con los cationes de Nitrato dando lugar al Nitrato de Potasio . Al mezclarse
las concentraciones de los iones plomo y yoduro disminuyen formando el
precipitado, los iones de los otros compuestos permanecen en solucin.
Para esta reaccin, no es utilizado un catalizador.
Tabla 3. Reaccin de nitrato de plomo y yoduro de potasio

Compuesto
Fuerzas
intermoleculares
Electrolito
Estado fsico
pH

Reactivos
Pb(NO3)2
KI
Inico
Inico

Productos
KNO3
PbI2
Inico
Inico

Inicas

Inicas

Inicas

Inicas

Fuerte
Liquido
0

Fuerte
Liquido
6

Fuerte
Liquido
4

Fuerte
Solido
4

REACCIN N. 4
Las observaciones realizadas en este procedimiento, demuestran que no hubo
una reaccin. Considerando que no hubo precipitacin, cambio de color, cambio
de temperatura o desprendimiento de gases. Sin embargo, la caracterizacin de
los reactivos utilizados es fundamental para la reaccin desarrollada a
continuacin.
Adems, no es clasificable dentro de los tipos de reacciones acuosas. Primero, no
es una interaccin entre un cido y una base, entre un cido y una oxisal; al
efectuar el proceso de recombinacin de los iones para formar un precipitado, se
obtienen los mismos reactivos como productos, y de acuerdo a esto no existira un
cambio en el estado de oxidacin de cada elemento deduciendo que tampoco es
una reaccin de oxidacin reduccin.
Tabla 4. Datos del acido ntrico y nitrato de plata
Compuesto
Fuerzas intermoleculares
Electrolito
Estado fsico
pH

Reactivos
HNO3
Covalente
Puente de hidrogeno
Fuerte
Liquido
0

AgNO3
Inico
Inicas
Fuerte
Liquido
4

REACCIN N. 5
La siguiente reaccin se da entre el cloruro de sodio y el nitrato de plata,
produciendo cloruro de plata y nitrato de sodio.
Esta reaccin fue realizada simultneamente con la mezcla de los compuestos
mencionados en la tabla 4, junto con la reaccin que se describir en prrafos
siguientes para poder determinar la influencia de la utilizacin de cido ntrico.
NaCl(ac) + AgN O3(ac) AgCl(s) + NaN O3(l)

Considerando lo anterior, la ecuacin inica neta es

Ag+1(ac) +Cl1(ac ) AgCl(s )
Esta reaccin se da precipitado del Cloruro de Plata de color blanco, debido a
unin de los iones de plata y cloro no solubles en la solucin acuosa. La medicin
del pH se realiz de la misma manera que en reacciones anteriores, por lo tanto el
resultado obtenido es el pH de los productos combinados. En la tabla 5 se
presenta la caracterizacin de cada compuesto presente en la reaccin.
Se observa que al adicionar el nitrato de plata a la solucin de cloruro de sodio, el
color se transforma de incoloro a blanco. Despus de unos pocos segundos, el
color se encuentra de manera uniforme dentro de toda la solucin final, por lo que
se manifiesta que el nitrato de plata ha reaccionado por completo.
En Colombia la concentracin del cloro puede ser desde 0.5% hasta un 10%, es
decir, que la dosis recomendada entre 1 y 5 mg/L 5; el procedimiento experimental
permiti la comprobacin de la presencia de cloruros en el agua de llave,
formndose precipitado por la insolubilidad del mismo compuesto.
Tabla 5. Reaccin de cloruro de sodio y nitrato de plata
Reactivos
Productos
NaCl
AgNO3
AgCl
NaNO3
Compuesto
Inico
Inico
Inico
Inico
Fuerzas intermoleculares
Inicas
Inicas
Inicas
Inicas
Electrolito
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Estado fsico
Liquido
Liquido
Slido
Liquido
pH
2
4
0
REACCIN N. 6
La ultima reaccin de este procedimiento se dio entre el cido ntrico, el cloruro de
sodio y el nitrato de plata, y obteniendo el cloruro de plata y el nitrato de sodio. Se
demuestra que se obtienen los mismos productos de la reaccin anterior, pero el
cido ntrico es empleado como un catalizador y por lo tanto no influye en los
productos conseguidos.
Al realizar estas tres reacciones a la vez se evidencia que esta reaccin es la que
tiene mayor velocidad. La funcin del acido ntrico se evidencia en la velocidad del
cambio de color al realizar la reaccin, a comparacin con la reaccin anterior se
logra una uniformidad del nuevo color (blanco) de manera mas rpida.
Tabla 6. Reaccin de acido ntrico, cloruro de sodio y nitrato de plata
Reactivos
Productos

Compuesto
Fuerzas
intermoleculares
Electrolito
Estado fsico

HNO3
Covalente
Puente de
hidrogeno
Fuerte
Liquido

pH

NaCl
Inico
Inica
s
Fuerte
Liquid
o
2

AgNO3
Inico
Inica
s
Fuerte
Liquid
o
4

AgCl
Inico
Inica
s
Fuerte
Slido

NaNO3
Inico
Inica
s
Fuerte
Liquid
o
5

La reaccin posterior se fundamenta en el nitrato frrico y el hidrxido de

amoniaco, y los productos adquiridos fueron hidrxido frrico y nitrato de
amoniaco.
La ecuacin correspondiente a esta reaccin es
Fe(N O3)3(ac) +3 N H 4 OH (ac) Fe (OH )3(s) +3 N H 4 (N O3 )(l )
Representado la ecuacin inica:

3 OH ( ac ) Fe (OH )3(s )
+3
Fe (ac )+
En esta reaccin se forma un precipitado agregando el hidroxido de amonio, el
cual hace que la se separa el hierro de la reaccin, precipitando el dioxido de
hierro. La solucin form un precipitado de color marrn.
En la clasificacin de cada compuesto, se tuvo en cuenta el estado oxidacin de
cada elemento para determinar si formaban un compuesto inico o covalente. En
el caso del hidrxido de amoniaco, es divido en dos para determinar la naturaleza
de este: el amoniaco y el hidrxido. El amoniaco es un catin 6 con carga +1,
mientras que el hidrxido es un anin comn; teniendo en cuenta esta informacin
y aplicando el concepto de compuesto inico que puede concluir que pertenece a
este tipo de compuesto. Estos compuestos inicos presentan fuerzas inicas y son
las mas fuertes de todas3, y por consiguiente es clasificado como electrolito fuerte.
La medida de los pH de tanto reactivos como productos se realizo con bastante
precaucin. En el caso de hidrxido de amonio, se realizo en una cabina de
extraccin debido a los riesgos que genera para el ser humano, y se procedi de
igual manera con los reactivos.

Tabla 7. Reaccin de nitrato frrico y hidrxido de amoniaco

Reactivos
Productos
Fe(NO3)3
NH4OH
Fe(OH)3
NH4(NO3)
Compuesto
Inico
Inico
Inico
Inico
Fuerzas intermoleculares
Inicas
Inicas
Inicas
Inicas
Electrolito
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Estado fsico
Liquido
Liquido
Slido
Liquido
pH
0
12
9
La reaccin siguiente tiene al carbonato de sodio y el acido clorhdrico como
reactivas, y se produce cloruro de sodio y acido carbnico.
El acido clorhdrico es clasificado como un compuesto covalente, mas
especficamente como un compuesto covalente polar. Estos compuestos se
caracterizan por una diferencia de electronegatividades media, es decir, no debe
ser lo suficientemente grande para que se produzca una transferencia de
electrones; la molcula de Cloro al presentar una electronegatividad mayor, hace
que el electrn del hidrogeno se desplace hacia l, al poseer esta caracterstica
cuando el compuesto es disuelto en agua se disgrega totalmente en iones de H + y
Cl- denominndolo electrolito fuerte. Teniendo en cuenta las propiedades
electrolticas de los reactivos, los productos resultantes poseern caractersticas
similares o iguales debido a que son la recombinacin de los reactivos en forma
de reaccin de doble desplazamiento.
Presentando la ecuacin:
Na2 CO 3(ac )+ 2 HCl (ac) 2 NaCl(l ) +CO2(g) + H 2 O(l)
Le ecuacin inica neta respectiva es
+

2 H (ac) H 2 O (l )+ CO2(g)
2
(ac)

CO 3

Esta reaccin es considerada como acido base, ya que el acido clorhdrico es un

acido fuerte y al mezclarse con una base dbil como se considera el carbonato
sdico, produciendo NaCl una sal neutra y una molcula de dixido de carbono
que produce las burbujas observadas en la experimentacin, ms la molcula de
agua la cual es el producto pilar de toda reaccin acido base, que se forma de la
unin del ion hidroxilo y ion hidronio como se representa en la ecuacin neta.
No hay presencia de un catalizador.

Tabla 8. Reaccin de carbonato de sodio y acido clorhdrico

Reactivos
Na2CO
HCl

Productos
CO2

NaCl

H2O

Compuesto
Fuerzas
intermoleculares
Electrolito

Inico
Inicas
Fuerte

Covalente
Dipolo
Dipolo
Fuerte

Inico
Inica
s
Fuerte

Estado fsico

Liquido

Liquido

Liquid
o

pH

Covalente
Dipolo
Dipolo
No
electrolito
Gaseoso

Covalente
Puentes de
hidrogeno
Dbil
Liquido

Conociendo la naturaleza de cada reactivo se concluye que es una reaccin de

acido base. La generalidad de estas reacciones es que sus productos siempre
van a ser una oxisal y agua. Esto se da debido a que la formacin de una oxisal
particular, siempre se da a partir de una acido y una base, pero las molculas de
hidrogeno y oxigeno sobran. Aplicando este concepto a una reaccin y retomando
la ley de conservacin de materia, las molculas deben ser contempladas en todo
el desarrollo de la reaccin, por lo tanto deben crear enlaces para no estar como
molculas independientes y lo mas adecuado es la formacin de agua por su
composicin molecular. La ecuacin que describe esta reaccin es
NaOH (ac) + HCl (ac) NaCl(l) + H 2 O(l)
Considerando los conceptos mencionados, la ecuacin inica neta es
+
H (ac)
H 2 O(l)
OH
(ac)+

Se debe resaltar que la ecuacin anterior tambin es una generalidad para este
tipo de reacciones, ya que mediante el proceso de separacin de cada elemento
con su estado de oxidacin respectivo, los iones que acompaan ion hidroxilo e
ion hidronio son considerados como iones espectadores.
La caracterizacin de cada compuesto presente en esta reaccin fue diferente con
respecto a las reacciones anteriores, debido que ambos reactivos son
considerados como covalentes polares. Este tipo de compuesto esta
fundamentado en su forma irregular, que a comparacin de los compuestos
covalentes apolares son geomtricamente regulares (tetradrica, trigonal plana o
lineal), su reducido tamao y que la diferencia de las electronegatividades varia
entre 0 y 0,4.7 El acido clorhdrico es considerado como una excepcin de los
compuestos covalentes polares, debido a que tiende a confundirse como

covalente apolar teniendo en cuenta su tamao, determinado por la suma de los

pesos moleculares de cada uno de sus componentes.
Tabla 9. Reaccin de hidrxido de sodio y acido clorhdrico
Compuesto
Fuerzas
intermoleculares
Electrolito

Reactivos
NaOH
HCl
Covalente
Covalente
Dipolo
Dipolo
Dipolo
Dipolo
Fuerte
Fuerte

Estado fsico

Liquido

Liquido

pH

12

NaCl
Inico
Inica
s
Fuerte
Liquid
o

Productos
H2O
Covalente
Puentes de
hidrogeno
Dbil
Liquido
0

CONCLUSIONES

Las diferentes sustancias poseen un pH o potencial de hidrogeno

responsable de que sean acidas, bsicas o neutras. El proceso de xido
reduccin consiste en una transferencia de electrones (electricidad), el
poder oxidante o reductor se expresa como Potencial Redox, El potencial
redox es una medida de la actividad de los electrones. Est relacionado con
el pH y con el contenido de oxgeno. Es equivalente al pH ya que el este
mide la actividad de protones y el potencial redox mide la de los electrones.
Este potencial es caracterstico para cada sistema oxido reductor.

Los enlaces que unen a los compuestos que forman una sustancias, son
medidos por la electronegatividad de los mismos, en su capacidad de atraer
electrones. Estos enlaces son el resultado de las fuerzas de carcter
electrosttico que se establecen entre las molculas mientras que las
fuerzas intermoleculares son las fuerzas que se crean entre los tomos de
una sustancia. Estas ltimas siempre poseen menor fortaleza en
comparacin con los enlaces presentes. En las reacciones realizadas tanto
los enlaces como las fuerzas fueron disgregados para formar los nuevos
compuestos.

BIBLIOGRAFIA
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