UNIVERSIDAD NACIONAL

SAN LUIS GONZAGA DE ICA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA AMBIENTAL Y SANITARIA
ESCUELA DE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA

PARA OPTAR EL TITULO EN INGENIERO AMBIENTAL

TRABAJO MONOGRAFICO:
PROCESOS AMBIENTALES EN LA REMEDIACION DE
SUELOS

PRESENTADO POR:
CARMEN LESLIE ARREDONDO MEDINA

ICA PERU
2014
1

I INDICE
RESUMEN
INTRODUCION
CAPITULO I GENERALIDADES........................................................................9
1.1 Antecedentes y Mecanismos de la contaminacin del suelo....................9
1.2 Condiciones fsicas del suelo......................................................................14
1.3 Materia orgnica...........................................................................................14
1.3.1 Composicin de la materia orgnica ...................................................15
1.4 Funcin de la materia orgnica del suelo....................................................20
1.4.1 Propiedades fsicas:.................................................................................20
1.4.2 Propiedades qumicas: ............................................................................21
1.4.3 Propiedades biolgicas: ...........................................................................21
1.5 Interacciones: .............................................................................................22
1.5.1Factores que condicionan el contenido de materia orgnica
en los suelos....23
1.5.2 Procedencia de los componentes orgnicos del suelo.............................24
1.5.3 Formas de vida microbiolgica.................................................................24
1.5.4 Agua y componentes de sales. ................................................................26
1.5.5 Aire y gases..............................................................................................37
1.5.6 Componentes minerales inorgnicos....................................................28
1.5.7 Arcillas......................................................................................................28
1.5.8 Capacidad de Intercambio Catinico.......................................................29
1.5.9 Adsorcin preferente...............................................................................29
1.5.10 proporciones ms frecuentes de cationes. ............................................30
1.6 El pH del suelo...........................................................................................31
1.6.1 Saturacin de bases y el pH del suelo. ....................................................32
1.6.2 Iones intercambiables. .............................................................................33
1.6.3 Iones no intercambiables. ........................................................................33
1.6.4 Solubilidad................................................................................................34
1.6.5 Mecanismo de intercambio de cationes...................................................34
1.7 CONTAMINACIN DEL SUELO..........................................................36
CAPITULO II: CARACTERIZACIN Y MONITOREO DEL SITIO
CONTAMINADO
2.1 Caracterizacin del suelo............................................................................37
2

2.1.1 Propiedades Fsicas......................................................................37

2.2 Importancia..................................................................................................37
2.2.3 Determinacin del color............................................................................39
2.3 Determinacin de la textura..........................40
2.3.1 Fracciones granulomtricas......................................................................42
2.4 La densidad de las partculas del suelo.......................................................43
2.4.2 Densidad del suelo....................................................................................45
2.4.3 Espacio poroso del suelo...........................................................................46
2.5 ESPACIO POROSO DEL SUELO.................................................................49
2.6 Importancia de la estructura del suelo en la ingeniera ambiental.....50
2.6.1 La permeabilidad.........................................................................................50
2.6.2 Subdivisiones del agua del suelo................................................................51
2.7 Los estados del agua en el suelo...................................................................53
2.7.1 Potencial del agua en el suelo.....................................................................55
2.8 Nitrgeno en suelos. ......................................................................................57
2.8.1 El ciclo del nitrgeno. ..................................................................................58
2.8.2 Fertilizantes nitrogenados...........................................................................60
2.8.3 Impacto ambiental del exceso de fertilizantes nitrogenados........61
2.8.4 Importancia del contenido de nitrgeno en el suelo, en la ingeniera
ambiental. ..................................................................................................61
2.9 Fsforo disponible en suelos..........................................................................61
2.9.1 Ciclo del fsforo en la naturaleza................................................................63
2.9.2 Formas de fsforo.......................................................................................63
2.10 Calcio y Magnesio extrables.......................................................................67
2.11. SODIO Y POTASIO...............................................................................68
2.11.1 Formas de Potasio en el Suelo................................................................69
2.11.2 Movimiento del Potasio............................................................................73
2.11.3 Funciones del Potasio..............................................................................74
2.12 Monitoreo del suelo..............................................................................75
2.12.1 Estrategia general del muestreo..................................................76
2.12.2 Tipos de muestreo.......................................................................76
2.12.3 Muestreo aleatorio simple. ......................................................................77
2.18.4 Muestreo aleatorio estratificado.................................................77
2.12.5 Muestreo sistemtico (en rejilla)..................................................78

2.12.6. Identificacin de las muestras.................................................................78

2.12.7 Preservacin y transporte de las muestras...................................78
2.13. Documentacin...............................................................................80
2.14. Levantamiento de suelo ..................................................................80
2.15. Contaminacin................................................................................82
CAPITULO 3 Procesos Ambientales de remediacin del suelo ..84
3.1.1 Datos requeridos para la remediacin de suelos contaminados...............85
3.1.2 Factores que inciden en la eficiencia de una tecnologa
Deremediacin....86
3.2 Las tecnologas de inmovilizacin. .............................................................88
3.2.1Clasificacin de tecnologas........................................................88
3.2.2 Tratamiento Biolgico In - situ. ................................................................88
3.2.3 Biodegradacin. ........................................................................................88
3.2.4 Bioventeo..............................................................................88
3.2.5 Tratamiento Fsico- Qumico In situ....................................................88
3.2.6 Fracturamiento Neumtico........................................................................89
3.2.7 Flujo de un fluido en el suelo. ...................................................................89
3.2.8 Extraccin de vapor del suelo..................................................89
3.3 Tratamiento trmico in- situ.. ......................................................89
3.3.1 EVS Trmicamente Reforzado..................................................................89
3.3.2 Vitrificacin In Situ.................................................................................90
3.4 TRATAMIENTO BIOLGICO EX SITU....................................90
3.4.1 Composteo................................................................................90
3.4.2 Tratamiento Bilogico, fase slida controlada, labranza del suelo (Land
Farming).....................................................................................................87
3.4.3 Reactores de lodos activados..................................................87
3.5 TRATAMIENTO FSICO QUMICO EX SITU...........................87
3.5.1 Oxidacin / Reduccin qumica. ...............................................................88
3.5.2 Extraccion de Vapor del suelo..88
3.6 TRATAMIENTO TRMICO EX SITU.....................................89
3.6.1 Desorcin trmica por alta temperatura.....................................89
3.6.2 Descontaminacin por gas caliente..........................................89
3.6.3 Incineracin............................................................................89
3.6.4 Desorcin trmica por baja temperatura Pirolisis..................90
4

3.6 Vitrificacin................................................................................90
3.7 OTROS TRATAMIENTOS............................................................90
3.7.1 Excavacin / Disposicin fuera del sitio. ..................................................90
3.7.2 Atenuacin natural. ...................................................................................90
CONCLUSIONES..91
RECOMENDACIONES...................................................................................92
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS...............................................................93

RESUMEN

El presente trabajo monogrfico pretende cubrir los aspectos ms importantes

de los procesos ambientales involucrados en la Remediacin de suelos los
conceptos y mecanismos que se manejan en la contaminacin y
Remediacin se suelos; que permitan conocer debidamente la obtencin de
parmetros referentes al suelo;

para

solucionar y enfrentar

problemas

ambientales de polucin ambiental regional y nacional.

La tierra es nica entre los planetas del sistema solar debido al agua, oxgeno
libre y vida. La pirmide completa se soporta en un complejo de interacciones
y cambios en agua, aire, suelo y vida. En la cspide de esta pirmide se
encuentra el ser humano que a travs de su evolucin comenz a ver la
naturaleza como un enemigo, a quin trato de conquistar combatiendo plagas,
controlando ros. Ahora es posible para el humano, por medio de la revolucin
industrial, producir todos los materiales necesarios para su supervivencia, y la
competencia con la naturaleza no se hace ya necesaria. Por este hecho la
contaminacin sobre el agua, aire y suelo, con desechos producidos por el
hombre se ha incrementado a tal grado que amenaza con la eliminacin de la
vida misma. En la actualidad muchos de los cambios e interacciones de la
pirmide completa de la vida son desconocidos, as como sus efectos sobre la
propia vida.
Nuestra sociedad en su totalidad se apoya en tres escenarios agua aire y
suelo y depende de nuestra agua, nuestro suelo, nuestros bosques y
nuestros minerales.

INTRODUCCION
La contaminacin de los suelos y las aguas subterrneas a causa del vertido
incontrolado de Residuos industriales y domsticos potencialmente txicos y
peligrosos se ha convertido en los ltimos aos en uno de los problemas ms
preocupantes de los pases industrializados, adquiriendo una importancia
creciente en el entorno de las concentraciones urbanas e industriales de la
mayor parte de estos pases.
Estos problemas vienen derivados de la falta de planificacin en el tratamiento de
los residuos, como consecuencia de la ausencia de coordinacin, e incluso
negligencia, que ha existido hasta la actualidad entre los diferentes sectores
involucrados en la gestin de stos: administracin, empresas, tcnicos y
cientficos
Los procesos ambientales en el control, la Mitigacin y Remediaciones del
suelo son cada vez ms comunes por el gran volumen de vertimientos slidos
y Lquidos en la superficie terrestre y se vive inconscientemente de l, pero
una gran cantidad de organismos, incluido el hombre dependen del suelo.
El suelo es el conjunto de partculas naturales sobre la corteza terrestre que
sirve de soporte a las plantas y otras formas de vida, con un lmite inferior que
coincide con el de los minerales o materia orgnica.
Los nutrientes de nuestros alimentos provienen del suelo. El suelo proporciona
tambin madera, papel, algodn y muchos otros minerales y materiales vitales,
adems de que ayuda a purificar el agua que bebemos, sirviendo como
almacn en los mantos acuferos
Los organismos degradadores del suelo reciclan los compuestos qumicos
claves que necesitamos nosotros y otras formas de vida. Por lo que el suelo es
la base de la vida y la civilizacin.
7

Con la agricultura se ha abusado de este recurso por el mal manejo y

utilizacin de los fertilizantes, plaguicidas y pesticidas.
El cmo utilicemos ste recurso influye en nuestra salud, seguridad, economa
y bienestar del ser humano. Por lo que como futuro ingeniero Ambiental
debemos de tener la preocupacin por este elemento tan valioso para la
humanidad, que es el que nos proporciona los alimentos para los ms de 6
800 millones de habitantes del globo terrqueo actualmente.

CAPITULO I GENERALIDADES
1.1 Antecedentes y Mecanismos de la contaminacin del suelo
Se ha encontrado que el suelo acta como un sumidero para muchos
contaminantes por efecto de sus microorganismos o de sus propiedades
qumicas. Los experimentos realizados con anterioridad indican que el
monxido de carbono del aire se debe principalmente a mecanismos
biolgicos.
Posteriores experimentos que se hicieron en el suelo, indicaron que los
hidrocarburos pueden ser eliminados mediante microorganismos, en cambio la
eliminacin de dixido de azufre se debe a reacciones qumicas.
A

Descomposici
n

LLuva
DISPOSICIN
DE
CONTAMINANTES
DEL

DISPOSICIN DE DESECHOS
SLIDOS

SEDIMENTACION

AIRE
Reaccin
Qumica

Polvo
s

FIGURA 1,1: INTERACCIONES DEL SUELO Y EL AIRE

SUELO

La materia particulada en el aire se transfiere tambin al suelo, as como al

agua, por efecto de la accin de la gravedad y de la precipitacin. Otro tipo
de contaminantes colectados en lavadores de aire, filtros o precipitadores
electrostticos se depositan sobre el suelo. Un problema particular originado
alrededor de ciertas industrias que producen desechos que contienen
fluoruros ocasiona efectos venenosos sobre animales que se alimentan de
pastos, en especialmente el ganado, atacando sus dientes y huesos.
A su vez el suelo contamina al aire cuando un relleno sanitario se opera mal y
se producen olores producto de esos rellenos sanitarios sin control, o cuando
se quema basura a cielo abierto, consciente o inconscientemente.(Ver figura
1.1).
Existen tambin varias interacciones e intercambios de contaminantes
entre los sistemas del suelo y agua. La transferencia de contaminantes
del suelo al agua se debe principalmente a lquidos percolados El
trminopercolados se aplica al producto del proceso de extraer un material
soluble en agua, de un slido.
El agua con contenido orgnico es una fuente potencial particular de
contaminacin del agua subterrnea, cuando se introduce a un acufero.

G
A

DISPOSICIN
DE
CONTAMINANTES
DEL
AGUA

INCORPORACI
ON POR
SEDIMENTOS

LIQUIDOS
PERCOLAD
OS

S U

DRENAJE
S

DISPOSICIN
DE
DESECHOS
SLIDOS

Figura 1.2 Algunas interacciones de contaminantes entre los sistemas del agua y el suelo.
Los nutrientes de algas como son los nitratos y fosfatos pueden transformarse
en lquidos percolados a partir del suelo, y depositarse en cuerpos de agua
tales como:

Ros

Lagunas

Lagos

Presas

Arroyos

Las principales fuentes de nutrientes son los fertilizantes agrcolas y los

alimentos para ganado. Cuando se depositan en los cuerpos de agua
estimulan el crecimiento de algas produciendo la eurtroficacin.
Otros elementos tales como plomo, mercurio cadmio (metales pesados) pueden
convertirse en lquidos percolados a partir de depsitos de desechos de
slidos industriales o peligrosos creando formas de contaminacin del agua.
Como puede apreciarse en la figura 1.2
Los contaminantes del agua pueden eliminarse por varios mtodos como
son:

La filtracin a travs de rocas

La produccin de nuevas rocas por sedimentacin

Teniendo como ejemplo las rocas cidas que son neutralizadas al reaccionar
con rocas bsicas, tales como las calizas.
Cuando los contaminantes inorgnicos finalmente de los ros alcanzan la mar,
ocurren reacciones de equilibrio entre:

Dixido de carbono - bicarbonatos - carbonatos

Carbonatos que pueden diluir rpidamente materiales cidos y causar

precipitados en forma de metales pesados que se sedimentan en el fondo de
la mar.
La contaminacin del suelo se debe principalmente a las causas siguientes:
a) Contaminacin por desechos industriales txicos o peligrosos vertidos al
suelo que contienen compuestos qumicos, elementos traza, metales
radiactivos o que se encuentran a temperaturas elevadas; infiltracin de
agua de lluvia a travs de confinamientos controlados y accidentes, tales
como: roturas de lneas de conduccin de qumicos.
b) Contaminacin de desechos slidos domsticos vertidos sobre el suelo
o dispuestos mediante rellenos sanitarios mal diseados, a los cules
les llueve, el agua de lluvia se infiltra y produce lquidos percolados
pasan al suelo; accidentes tales como roturas que producen fugas en
tanques spticos y sus tuberas.
c) Contaminacin por desechos agrcolas diluidos principalmente por la
escorrenta de irrigacin o de lluvia que arrastran fertilizantes, minerales,
sales y plaguicidas.
d) Contaminacin por accidentes de buques tanque que transportan
petrleo y derraman grandes cantidades sobre las costas.
e) Accidentes de los pozos petroleros ya sea en tierra firme o en aguas
profundas de los ocanos y que finalmente llegan a las costas.
f) Los residuos minero metalrgicos, denominados jales de todos

tratamientos de minerales
g) Degradacin del suelo por uso intensivo de un mono cultivo y por la
contaminacin de agroqumicos y paguicidas
A continuacin se presenta un listado de indicadores de contaminacin que
a travs del suelo puede introducir el agua de lluvia.
-

Slidos totales disueltos

Nitratos

Slidos

Nitritos

totales

Amoniaco

Demanda bioqumica de

Dixido de carbono libre

oxgeno

Bicarbonatos

Hidrocarburos

Fierro (ferroso o ferrco)

Nitrgeno

Manganeso

Detergentes

Sodio

Fenoles

Potasio

Sulfatos

Sulfatos

suspendidos

1.2 Condiciones fsicas del suelo

Puede definirse al suelo como un agregado natural de granos minerales que
pueden ser separados por medios mecnicos suaves como la agitacin de
agua, pero de tal naturaleza y, tan dinmico que puede adquirir ciertas
propiedades fsicas, qumicas y biolgicas, dependiendo de los elementos que
acten sobre l.
Los pueden dividirse en dos grandes grupos:
Aquellos que son el resultado de fsico y qumico de la roca intemperizada y
aquellos que son principalmente de origen orgnico. Si los productos de la
roca se encuentran en el sitio en que se originaron

se llaman suelos

residuales, de otra forma se denominan suelos transportados, sin importar

el agente que los transporto.
La profundidad de los suelos residuales depende de las condiciones climticas
y del tiempo de exposicin. Donde la capa superficial productiva de suelo es
un biosistemas constituido por:
a) Materia orgnica en varias etapas de descomposicin.
b) Formas de vida macro y micro biolgico que participan en la degradacin de
materia orgnica, as como en la sntesis de los nutrientes de las plantas
c) Agua y componentes de sales disueltas
d) Aire y gases
e) Componentes minerales inorgnicos no solubles en aguas, como son:
arenas, limos
combinaciones.

arcillas

en

varias

1.3 Materia orgnica

La materia orgnica del suelo se encuentra estrechamente relacionada con
la productividad agrcola. Las mejores condiciones fsicas, qumicas y
biolgicas para los cultivos se encuentran preferentemente en suelos con alto
contenido de materia orgnica.
La materia orgnica procede directamente o indirectamente de las plantas
superiores y, en pequea proporcin, de otros organismos algas y bacteriascapaces de sintetizar productos orgnicos a partir de elementos inorgnicos y
compuestos simples. Los materiales orgnicos que sintetizan las plantas se

consumen por una gran variedad de seres vivos, quienes los degradan
parcialmente o los transforman en nuevos compuestos orgnicos dentro de la
cadena alimenticia, y finalmente los depositan como restos vegetales
y animales en el suelo, en donde los microorganismos y otras reacciones
qumicas los transforman a compuestos ms simples de menor energa.

1.3.1 Composicin de la materia orgnica

De acuerdo con el estado de descomposicin, la materia orgnica del
suelo puede clasificarse en tres categoras: seres vivos, hojarasca y
humus.
En la prctica los lmites entre estas categoras no son
diferenciados con claridad, por lo que esta clasificacin puede
catalogarse como conceptual.
1. Seres vivos. Generalmente depende de las condiciones del suelo para
su desarrollo. Las plantas son el grupo ms importante de esta
categora, el material que rodea a sus races vivas o en descomposicin
contiene gran cantidad de macro y microorganismos.
2. Hojarasca. Est constituida por cualquier tipo de m.o. en proceso de
descomposicin rpida. Los cuales son descompuestos por los
microorganismos del suelo, primero en forma rpida, mientras la
poblacin microbiana crece y posteriormente en forma lenta, cuando los
productos residuales son ms resistentes a la descomposicin y
disminuye la disponibilidad de alimento. Al proceder la descomposicin
de la m.o. se genera el humus.
3. Humus. Parte de la materia orgnica ms resistente a la descomposicin
rpida,

compuesta

principalmente

por

ligninas,

aminocidos,

carbohidratos, celulosa, emicelulosa, grasas, ceras, resinas y otros

compuestos. Aproximadamente el 56% del humus es carbn; el 35%
oxgeno, el 3.5% hidrgeno, y tiene una relacin Carbn / Nitrgeno
10/1, su relacin Carbn / Fosfro y Carbn /azufre es de 100/1. La
coloracin es casi negra; sus tipos dependen del material descompuesto
y del medio ambiente.

La concentracin mayor de m.o. se encuentra generalmente en el suelo

superficial debido a que en esta parte del suelo crecen las races y las
condiciones de humedad, fertilidad, aireacin y temperatura son
ms adecuadas para los seres vivos.
La concentracin de la m.o. vara con la poca del ao; es mayor
cuando la lluvia y la temperatura favorecen el crecimiento de las plantas
y la velocidad de descomposicin de este material es lenta. Lo cual se
puede apreciar en los datos de la tabla 1.1.1
Tabla 1.1.1.. Clasificacin de la materia orgnica del suelo, segn el mtodo de
Walkley-Black

Clase
Extremadamente pobre
Pobre
Medianamente pobre
Mediano
Medianamente rico
Rico
Extremadamente rico

Materia Orgnica (%)

0.00- 0.60
0.61-1.20
1.21-1.80
1.81-2.40
2.41-3.0
3.01-4.20
> 4.20

Muchas de las caractersticas de los suelos estn determinadas por el tamao

de las partculas minerales y por el rea superficial que presenta. Tales
caractersticas pueden ser gradualmente modificadas por la materia orgnica,
de modo especial por el humus, cuya capacidad de intercambio catinico
vara desde 100 a 400 me/100 g (Narro, 1994).
La falta de uniformidad en la terminologa, se debe a la heterogeneidad del
material que la compone, por lo tanto, se muestra otra definicin de la
composicin de la materia orgnica.
La materia orgnica de un suelo se compone de:
Materia Orgnica fresca (m.o. no humificada): materia prima para la formacin
de las sustancias humicas. Est integrada por:
Biomasa vegetal (mayoritaria) senescente (necromasa) procedente de la
parte area de la vegetacin y las races, y de restos, deyecciones y

secreciones de animales. Constituye una fuente de energa para las

comunidades saprfitas que la consumen.
Biomasa microbiana, masa de microorganismos y microfauna menores de
5 x 10 -3 m. Esta muy poco o nada alterada y no se encuentra unida a la
Fraccin mineral. Se puede separar por procedimientos fsicos.
Humus: Se encuentra constituido por sustancias resultantes de la alteracin
(desnaturalizacin, desorganizacin y cambios en la funcionalidad) de
productos sintetizados por las plantas y los microorganismos. Con uniones
dbiles con la fraccin accin mineral.
Materias orgnicas heredadas (sustancias no hmicas, biomacromolculas

con caractersticas qumicas reconocibles):

Materiales orgnicos sencillos: azcares y amiocidos.
Materiales orgnicos de elevado peso
molecular:
polisacridos y protenas.

Materias orgnicas humificadas (sustancias hmicas o humus en sentido

estricto, materiales transformados que han perdido las caractersticas
qumicas de sus precursores) (Porta, 2003).
La m.o. puede incluir gran cantidad de compuestos qumicos, los que pueden
ser descompuestos a una velocidad que depende de los siguientes factores:

Naturaleza, composicin y tamao de las partculas orgnicas

Tamao de la poblacin microbiana del suelo y tipo de microorganismos

presentes.
Disponibilidad de nutrimentos y fuente de carbn, incluyendo la relacin

C/N, para los microorganismos

Contenido de humedad en el suelo y su disponibilidad
Temperatura y sus variaciones
Reaccin ph del suelo
Contenido de oxigeno en el aire del suelo y aireacin.
Contenido y concentracin de sustancias inhibidoras del crecimiento
microbiano (Narro, 1994).

La relacin C/N entre el contenido de carbono orgnico (C) y el de nitrgeno

(N), determina la tasa a la cual el nitrgeno estar disponible para las plantas,
por lo que se puede utilizar como indicadores de calidad de m.o. de medios
aerobios, si slo se atiende a la facilidad de descomposicin. El valor de

esta relacin es muy alto para la m.o. fresca y va disminuyendo a medida que
la m.o. se transforma en humus, como se muestra en la tabla 1.1.2
Tabla 1.1.2 Valores de relacin C/N
Materia orgnica
C/N
Bacterias
4-5
Hongos
9
Humus
8-12
Mantillo de jardn
12-15
Alfalfa joven
12
Compost
15-20
Leguminosas maduras
20
Estircol maduro
20

Materia Orgnica
Residuos de trbol
Heno de alfalfa
Mantillo de bosque
Tallos y hojas de maz
Paja de trigo
Paja
Xenobiticos
Serrn

C/N
23
25
30
60
80
90-110
120
> 250

La relacin entre la capacidad de intercambio cationico y el carbono

pueden tambin utilizarse de indicador de calidad de la m.o.(materia
orgnica).
Por lo general, se considera que la actividad microbiana se ve favorecida
con la presencia de compuestos hidrosolubles fcilmente metabilizables, y con
la disponibilidad de nitrgeno, lo que corresponde con valores C/N (Carbono /
Nitrgeno) bajos. No obstante, puede tener mayor importancia en la
alteracin de la m.o., ya sea la presencia de sustancias inhibidoras de la
actividad microbiana,
txicos,

tales

como

taninos

condensados,

fenoles

resinas, terpenos, cidos orgnicos, entre otros, ya sea el desorden

estructural en las sustancias macromoleculares.

Los tres aspectos no resultan excluyentes y en definitiva, son los que permiten
explicar las distintas tasas de descomposicin de la materia orgnica.
La materia orgnica que procede de plantas herbceas y de bosques de
frondosas copas se consideran mejorante o de alta calidad, por ser de
descomposicin rpida. Por el contrario, en bosques de piceas, pinos y bajo
vegetacin de brezos, la m.o. se considera acidificante

o de baja calidad

(figura1.1 2.1), al ser de descomposicin ms lenta (Porta, 2003).

Figura 1.1.2.1 Bosque

La materia orgnica no hmicas incluyen aquellas sustancias cuyas
caractersticas qumicas resultan identificables, tales como glcidos, protenas,
pctidos, aminocidos, grasas, ceras, polisteres y cidos orgnicos de bajo
peso molecular (Porta, 2003). La mayora de estas sustancias son fcilmente
biodegradables por encimas especficas, por lo que persistirn poco tiempo en
el suelo. Pueden incluir adems, las ligninas, si bien su comportamiento de
alteracin se diferencia de las restantes.
Las sustancias hmicas, humus en sentido estricto, suponen entre un 60 y
un 80% de la materia orgnica. del suelo (Porta, 2003). Son el producto de la
alteracin de la m.o. (procesos de humificacin) por accin microbiana y
por procesos abiticos. Constituye la fraccin ms activa de la m.o. de los
suelos agrcolas. Se trata de una mezcla compleja de compuestos orgnicos
de composicin diversa:
Biomacromolculas:

compuestos

de

origen

biosinttico

de

estructura

molecular relativamente definida.

Sustancias de estructura no especifica: No se puede precisar su composicin
qumica ni los grupos funcionales que las integran (estructura desordenada
o catica); tienen composicin no estequiomtrica, si bien se pueden definir en
trminos estadsticos.
1.4

Funcin de la materia orgnica del suelo

Las funciones del suelo se ven directamente afectadas por la cantidad y la

calidad de la m.o. que contiene. Por ello, la m.o. es un contribuyente y un
indicador de la calidad del suelo (Porta, 2003).
La atencin que ha merecido la m.o. se debe a que influye en

mltiples

propiedades de los suelo, a pesar que la mayora de ellos suponga

una cantidad porcentualmente mayor, dependiendo de la categora de suelo
de que se trate. La m.o. tiene incidencia sobre propiedades fsicas, qumica,
biolgicas y da lugar a mltiples interrelaciones:
1.4.1 Propiedades fsicas:

Estructuracin
Sellado y encostramiento de la superficie del suelo

Porosidad y aireacin
Movimiento del agua en el suelo
Capacidad de retencin de agua disponible para las plantas.
El efecto de la m.o. es de mayor importancia en los suelos de textura ms

gruesa.
Facilidad de laboreo
El oscurecimiento de la superficie de los suelos a medida que el contenido
en m.o. es mayor hace disminuir el albedo, al ser menor la radiacin
reflejada, con incidencia sobre las propiedades trmicas (temperatura y

balance de energa) del suelo.

Prevencin de los procesos erosivos

1.4.2 Propiedades qumicas:

Proceso de intercambio inico

Capacidad tampn frente a los cambios de pH
Estabilizacin de nutrientes en forma orgnica (N,P y S)
Formacin de complejos rgano minerales
Interacciones con xenobiticos
Papel depurador frente a vertidos, al regular

la

movilidad

biodisponibilidad de productos potencialmente txicos, lo que incide sobre la

calidad de las aguas freticas.
1.4.3 Propiedades biolgicas:

Interviene en la formacin del suelo

Constituye una reserva de energa metablica, por las grandes cantidades

de C y de nutrientes que contiene.

Fuente de macronutriente (N, P y S) y micronutrientes (B, Mo), que son

liberados en forma progresiva.

Estimula e inhibe la actividad enzimtica, segn los casos
Contiene reguladores del crecimiento de las plantas
Efectos
antibiticos
frente
a
organismos
patgenos

biofumigante)
Contribuye a la resilencia de los ecosistemas, al disminuir o inhibir los efectos

(efecto

de las perturbaciones ambientales, y de este modo acelera su recuperacin.

1.5 Interacciones:

Condiciona el funcionamiento biogeoqumico de los ecosistemas

Define los tipos ecolgicos de humus y procesos edafognicos derivados
Aumenta y permite definir la calidad de un suelo

Mejora la capacidad de los suelos para soportar la produccin de alimentos y

biomasa, por su incidencia sobre la fertilidad qumica, al almacenar nutrientes

y hacerlos ms disponibles para las plantas y sobre la fertilidad fsica.

Componente clave en la sostenibilidad/sustentabilidad de los sistemas

agrcolas Cambio global: secuestro de C de muchos suelos

Efectos no deseados derivados de la incorporacin de m.o. al suelo:
bloqueo de nitrgeno que sigue a una incorporacin de m.o. fresca.
Por todo ello, se puede afirmar que la m.o. presente en el suelo como en la
figura 1.1.2.2.4 constituye un indicador importante de la calidad del suelo y
de su productividad (Porta, 2003).

Figura 1.1.2.2.4 Presencia de materia orgnica

1.5.1 Factores que condicionan el contenido de materia orgnica

en los suelos
El Contenido de m.o. en un epipedin vara de menos de un 1% en
suelos de regiones ridas, a ms del 10% en suelos de pradera y
ms de 30% en todos los suelos orgnicos (Porta, 2003). Los factores
que influyen en el contenido de m.o. son:

Vegetacin.

Determina

la

cantidad

de

necromasa

aportada

anualmente y su calidad. Los residuos de plantas aportados al suelo

varan segn el ecosistema de que se trate.

Clima. Condiciona el tipo de especies vegetales, la produccin de
biomasa

el

grado

de

actividad

microbiana.

En

zonas

ridas y semiridas: poca vegetacin, por consiguiente, poca masa

orgnica. En zonas fras la masa orgnica tiende a acumularse. En
zonas

tropicales

hmedas:

mineralizacin muy rpida.

muchos

aportes,

pero

tambin

Organismos del suelo. Intervienen en la alteracin de la masa

orgnica y en su mezcla con la materia mineral (bioturbacin).

Posicin en una ladera. Erosin.
Drenaje. La masa orgnica se descompone mal y tiende
acumularse en suelos mal aireados en los que falta oxgeno; en
aquellos que estn permanentemente saturados de agua se puede

formar un suelo orgnico.

Textura. Los suelos de textura arcillosa suelen tener ms m.o. al
retener ms agua y nutrientes, lo que favorece la produccin

de biomasa.
Composicin mineralgica de las arcillas. Es importante por la
distinta

afinidad

de

adsorcin

complejacin

de

las

molculas orgnicas, lo que puede suponer un efecto protector

frente a la accin de los microorganismos.

Estructura del epipedin. Aireacin, enraizamiento, etc.
Laboreo. La puesta en cultivo con roza, tumba y quema o el paso
de pradera a cultivo implica una perdida de m.o., ya sea por
menores aportaciones de m.o. al suelo, por perdida por erosin o
por una mayor entrada de oxgeno al labrar. La disminucin de
laboreo por lo general, incrementa el almacenamiento del carbono
y el consiguiente contenido de m.o. del suelo (Porta, 2003).

1.5.2

Procedencia de los componentes orgnicos del suelo

Los componentes orgnicos de los suelos proceden de aportes y
de sntesis bitica y abitica:

Biomasa que vive en el suelo y su micromasa

Acumulacin de restos de plantas y animales
Biomasa senescente incorporada de forma natural a los suelos en

cualquier ecosistema
Materiales orgnicos de origen biolgico aportados por el hombre en
los agros ecosistemas: estircoles, restos de cosecha, compostas,

animales muertos y microorganismos.

Productos xenobitico: son aquellos
resultantes

de

sntesis

industrial.

de
Los

naturaleza
ms

orgnica

frecuentemente

incorporados a los suelos son los fitosanitarios y, en menor medida,

plsticos y papel. Tambin se puede incluir aqu el carbn procedente

de incendios
Macromolculas resultantes de los procesos de alteracin y de
humificacin (figura 1.1.2.6.1) (degradacin, reorganizacin, etc.).

Sntesis abitica.

Figura 1.1.2.6.1 Descomposicin de la materia orgnica

1.5.3 Formas de vida microbiolgica
El suelo frtil esta habitado por sistemas de races de plantas superiores,
formas de vida animal (roedores, tuzas, insectos, lombrices, hormigas,
actinomicetos ) y un nmero de ms de seis ceros de micro organismos. Lo
cual se muestran los datos en la tabla 1.1.2.7.1
Tabla1.1. 2.7.1 Poblaciones del suelo.
Microorganismos
Bacteria (Cuenta directa)
Actinomicetos
Hongos
Algas
Protozoarios

Nmero de microorganismos / gramos de

suelo frtil agrcola
2 500, 000 000
700 000
400 000
50 000
30 000

La poblacin bacteriana del suelo excede a cualquier otra, encontrndose:

Autotrofos

Anerobios

Heterotrofos

Digestores de celulosas

Mesofilos

Oxidadotes de azufre

Termfilos

Fijadores de nitrgeno

Psicrofilos

Digestores de protenas

Aerobios

Los gneros predominantes de actinomicetos son:

Nocarda,

Streptomyces,

Nitrosomas

quienes

son

responsables

del

olor hmedo de la tierra de campo, son capaces de biodegradar muchas

sustancias qumicas complejas, as como sintetizar y eliminar antibiticos
Los hongos son ms abundantes cerca de la superficie donde prevalece la
condicin aerbica, existen en estado micelial y esporico. Descomponen los
constituyentes mayores de los tejidos de las plantas, tales como las celulosas
y las ligninas. Las levaduras no son muy abundantes, excepto en los viedos.
Las algas que se presentan en el suelo son del tipo verde (clorofilas), las azul
verde (cianofitas), las ditomitas. Su naturaleza fotosinttica cuenta para
su predominancia sobre la superficie y justo bajo la capa superficial del suelo.
Sirven principalmente sobre suelos erosionados donde principian a formar
materia orgnica, se han encontrado en suelos desrticos; fijan tambin el
nitrgeno en el suelo.
La mayora de los protozoarios del suelo son flagelados y amoebas, tienen
significancia, ya que su modo dominante de nutricin es el ingerir bacterias
manteniendo el equilibrio de la forma microbiana del suelo.

1.5.4 Agua y Componentes

de sales.
Los sistemas de agua y aire componen gran parte del suelo como se
indica en la siguiente tabla 1.1.2.8.1
Tabla tabla 1.1.2.8.1 Sistemas de los componentes del suelo
aire

25 % agua
25 %
mineral 50%
materia orgnica
El agua de los suelos con los slidos y gases disueltos en ella, se le considera
comnmente como la solucin del suelo. Puede dividirse en solucin interna
y solucin externa, la primera se refiere a al agua que se encuentra en intimo
contacto con las partculas del suelo, principalmente con la fraccin coloidal,
en las cuales la concentracin y composicin de los solutos estn ms o
menos en equilibrio con la fase slida del suelo. La solucin externa se

considera al lquido presente en los espacios capilares grandes y que est

mucho diluida que la interna. Esta solucin no es homognea en cuanto a
concentracin, existiendo distintas especies inicas en solucin en los
distintos puntos del suelo. La solucin que se encuentra ms cercana de las
partculas del suelo es la ms concentrada, disminuyendo conforme aumenta
la distancia.
Esta composicin y concentracin cambia constantemente, diluyndose con
la lluvia y concentrndose con la evaporizacin y la transpiracin.
1.5.5 Aire y gases
El movimiento del gas en el suelo es importante por varias razones. El oxigeno
debe moverse hasta la raz de las plantas para permitir su crecimiento. El CO2
liberado por las races cuando toman el oxigeno debe eliminarse del suelo. La
mayor fuente de suministro de oxigeno al suelo es de la atmsfera. El
movimiento de los mencionados gases es por difusin.
El suelo tiene capacidad para adsorber cantidades substanciales de SO 2, H2S,
CH3SH (metil mercaptano), CO2, etileno y acetileno.
Se expresa como mg gas / gr de suelo, las tasas de adsorcin de esos
gases y la cantidad de gas adsorbido no tienen correlacin significante con el
pH, el contenido de materia orgnica o contenido de arcilla.
Llegando a la conclusin que los microorganismos del suelo son los
responsables de la adsorcin de CO2, C2H4, y C2 H2.
1.5.6 Componentes minerales inorgnicos
Arcillas
La matriz slida del suelo esta constituida por arena, limo arcilla y materia
orgnica. Debido a su rea superficial relativamente pequea, los limos y las
arenas son esencialmente no reactivos. Estas fracciones proporcionan
un marco que contenga a las arcillas, pero sirven como filtro.
Las arcillas y la materia orgnica son extremadamente reactivas determinando
as el grado de aceptacin de los efluentes de agua residuales por parte del
suelo.
Las arcillas se definen generalmente como partculas minerales que
tienen un dimetro efectivo de 2 . Estas partculas tienen un rea superficial

enorme relativa a su masa (algunas de ms de 800 m por gramo), son

generalmente cristalinas ocasionado por los aniones de O y OH unidos a los
cationes de aluminio y slice, y que originan que las arcillas tengan una carga
negativa

interna

que

Intercambio Catinico.

se
Otra

muestra
referencia

como
de

una

las

Capacidad

arcillas

es

que

de
las

dimensiones horizontales de ests partculas son mucho ms grandes, que en

el sentido vertical.
Los signos negativos representan sitios de cargas negativas que deben de
ser neutralizados por cationes y las cargas positivas representan cationes.
En la Caolinita las regiones las regiones denotadas por 1, no existen debido a
que las capas unitarias individuales se encuentran firmemente unidas entre si.
Como se muestra en la figura 1.1.2.9.1

y en la figura 1.1.2.9.2 donde se

muestra una especie de caolinita al microscopio electrnico.

1
5

1,2,3,4,5 y 6
4
Son tomos de
oxigeno
u oxhidrilo con un tomo de
Aluminio en el
centro

6
5

Figura 1.1.2.9.1hojas de Aluminio de arcillas

minerales

1.5.8 Capacidad de Intercambio Catinico

Es la capacidad del suelo de mantener y cambiar cationes y se mide en
mili-equivalentes

por 100

gramos

de

suelo

aumenta

con

el

contenido de arcilla y de materia orgnica. En terrenos cidos, la

capacidad de intercambio catinico est parcialmente saturada de iones
de hidrgeno y aluminio, en suelos neutros y alcalinos, principalmente de
bases como calcio, potasio y magnesio. No slo tienen importancia los
iones, sino tambin las relaciones de los iones entre s. Las cargas
responsables de la capacidad de intercambio catinico se originan por:
a)

Sustitucin isomrfica

b)

Cargas de la arista arcillosa.

c)

Cargas dependientes del pH (grupos funcionales de la materia

orgnica.

1.5.9 Adsorcin preferente.

La proporcin relativa de los cationes adsorbidos en los sitios de intercambio
del coloide del suelo depende tanto del suministro disponible de cada
catin, como de la intensidad del lavado y de la fuerza con que es adsorbido
cada catin.
El suministro disponible de cada catin consiste, primero en los iones que han
sido retenidos, adems de los iones que han circulado a travs de las
plantas, animales y microorganismos hasta volver al suelo ms

el

suministro nuevo de que proviene de la meteorizacin de los minerales o

de

fuentes exteriores como los fertilizantes. Los nuevos suministros son muy
importantes para compensar la lenta eliminacin de los nutrientes por lavado
o esquilmo de las cosechas.
El proceso de lavado elimina rpidamente el exceso de sales solubles, las
cuales no han sido atradas por los coloides del suelo.
Cuando la mayora de los iones presentes son adsorbidos por los coloides, el
lavado de aquellos tiene lugar ms lentamente, ya que para extraerlos debe
realizarse un intercambio de iones. Los procesos de lavado acidifican el suelo
debido a que los cationes bsicos se intercambian por iones H+.
El suministro de stos ltimos proviene del CO 2 que se disuelve en el
agua y que, a su vez, debe su origen a los procesos biolgicos

y a los

productos de descomposicin de materiales orgnicos.

Otros factores de eliminacin de cationes comprenden la extraccin de
cosechas y la volatilizacin. Aquella puede ser

muy importante y

con frecuencia conduce a la necesidad de fertilizar suelos, que en un principio,

producan buenas cosechas sin abonos.
1.5.10 proporciones ms frecuentes de cationes.
El pH del suelo est muy relacionado con las cantidades relativas de cationes
cidos, H+ Y Al+++, y bases de los sitios de intercambio El pH sube cuando
aumentan las concentraciones de bases y baja cuando se incrementan los
cidos. Tambin ocurren variaciones en el interior de los dos grupos. El in
Al+++ es mucho menos frecuente que el H+ a valores de pH superiores a 5,
pero deviene dominante en suelos extremadamente cidos.

Aparentemente cuando el pH desciende por debajo de 5, el aluminio se libera

de la estructura cristalina de los minerales de la arcilla, se traslada a los sitios
de intercambio, pasando tambin a la solucin del suelo y, en ocasiones,
causa daos a las plantas. De modo que la toxicidad del aluminio puede
evitarse manteniendo el pH del suelo en niveles de 5 a 6.
Las bases dominantes en los sitios de intercambio catinico son el calcio y el
magnesio. Esto debido a que el calcio meteorizable abunda y se libera con
relativa rapidez. Adems de que el calcio es adsorbido por las micelas
de arcilla y humus con mayor fuerza que los dems cationes bsicos.
Excluyendo los cationes cidos, los cationes de calcio, magnesio, potasio y
sodio constituyen el 99% de las bases cambiables del suelo.
1.6 El pH del suelo.
Los procesos de lavado eliminan bases del suelo y por lo tanto, con el tiempo,
tienden a provocar un descenso del pH. Este proceso de descenso gradual es
importante en los suelos jvenes y pierde influencia en los seniles, en donde
los procesos meteorizantes han eliminado ya la mayor parte de las arcillas.
Los fertilizantes que contienen azufre o nitrgeno

acidifican el suelo

produciendo efectos apreciables en pocos aos. La aplicacin de cal permite

aumentar el pH cuando este es demasiado bajo y por el contrario, en suelos
bsicos, puede conseguirse un descenso del pH mediante la aplicacin
de yeso.
En casi todos los suelos es posible lograr un descenso de pH mediante la
aplicacin de azufre, que una vez oxidado por los microorganismos,
forma cido sulfrico.
La vegetacin tiene influencia sobre los niveles de pH, puesto que aporta
materia orgnica, adems de influir en el proceso del lavado. La materia
orgnica degradable

da lugar a la formacin de cidos orgnicos

que aumentan la capacidad de intercambio de cationes, pero que disminuyen

el porcentaje de saturacin de bases y, por lo tanto, el pH.
Los procesos de lavado se aceleran en condiciones cidas porque la
meteorizacin que predomina en ellas libera ms cationes y son menos
retenidos en los sitios de intercambio. Ms an, las condiciones cidas suelen
presentarse en regiones hmedas, donde el lavado puede ser intenso. Sin
embargo, la vegetacin contrarresta dicho proceso.

1.6.1 Saturacin de bases y el pH del suelo.

La adicin de cidos o de materiales que los originen, hace descender el pH
del suelo, mientras que la adicin de bases produce el efecto contrario. Sin
embargo, la variacin de pH suele ser relativamente pequea en comparacin
con la cantidad de cido o base administrada, ya que la mayora de los suelos
se hallan bien tamponados.
La capacidad de intercambio catinico es el principal mecanismo tapn de que
dispone el suelo. Generalmente, los cationes cambiables son en parte bsicos
como el Ca++, K

y el Mg++ y en parte cidos como el H+ y Al+++. Si bien

stas propiedades solo pueden manifestarse cuando los cationes se

hallan

disueltos.

Para

la

mayora

de

los

suelos,

el

nmero

de

cationes adsorbidos sobre las micelas (inactivos) supera en mas de 100

veces al nmero de cationes en solucin verdadera ( Activos ). Al medir el pH
slo se tiene en cuenta la porcin activa de los iones H+, aunque existe un
intercambio continuo equilibrio entre los iones cambiables adsorbidos y los
que se encuentren disueltos.
Cuando se aade cido a un suelo, slo una fraccin de los iones H+
aplicados permanecen en solucin, los restantes se intercambian con bases
adsorbidas en micelas y ocupan su lugar.
Cuando se aade una base al suelo ocurre la reaccin inversa: los iones H+
de las micelas son sustituidos por los cationes de la base y pasan a la
solucin, donde reaccionan con iones OH- para formar agua.
Gracias a estos procesos, cuando se aplica al suelo un cido o una base, el
pH vara slo ligeramente y, simultneamente, tiene lugar una variacin en el
porcentaje de sitios de intercambio ocupados por H+ respecto a los ocupados
por las bases.
El porcentaje de sitios de intercambio catinico ocupados por bases
recibe el nombre de porcentaje de saturacin de bases. (Thompson, 1980).
1.6.2 Iones intercambiables.
Son aquellos que pueden ser intercambiados en un perodo limitado por otros
iones, a partir de las soluciones de concentracin y pH estandarizados como
el acetato de amonio a pH 7, acetato de sodio a pH 8.2, etc.

Iones que neutralizan la carga negativa de las partculas del suelo y que se
encuentran en equilibrio con otros en la solucin.
1.6.3 Iones no intercambiables.
Son aquellos que se encuentran encerrados en minerales en sitios pocos
accesibles o qumicamente ligados en compuestos orgnicos y que no pueden
ser liberados fcilmente con agentes de intercambio convencionales en un
perodo limitado.
Las partculas de suelo tienen un carcter anftero en distinto grado, es decir,
alguna ms que otras, pueden comportarse como cidos o como bases y
son capaces de retener tanto cationes como aniones dependiendo de la
condicin del medio.
A pH cidos pueden existir cargas negativas y positivas, y el pH al cual se
igualan se denomina punto de carga cero (ZPC) o punto isoelctrico, donde la
carga neta total es cero.
A pH bsicos, existen las cargas permanentes debidas a las sustituciones
isomrficas y las cargas variables debidas a la materia orgnica y otros
componentes
1.6.4 Solubilidad
Una solucin consiste en dos componentes; un solvente que es un medio que
disuelve, como el agua por ejemplo, y el soluto que es la substancia disuelta.
Una solucin concentrada es aquella que contiene relativamente grande de
soluto por una unidad volumen de solucin, una solucin diluida es aquella
que contiene una cantidad relativamente pequea de soluto por una unidad de
volumen de solucin.
1.6.5 Capacidad de Intercambio Catinico.
En suelos, los sitios de carga negativa son mucho ms numerosos, por lo
tanto la capacidad de intercambio de cationes es de mayor relevancia que la
capacidad de intercambio de aniones.
La capacidad de intercambio catinico (CIC) de una de las muestras de
suelo o de algunos de sus componentes se expresa:

El nmero de moles de iones carga positivos adsorbidos que pueden ser

intercambiados por unidad de masa seca, bajo unas condiciones dadas de
temperatura, presin, composicin de la fase lquida y una relacin de masa
solucin dada.
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es una propiedad ligada en la
fraccin mineral a la arcilla y al limo y a la fraccin coloidal de la materia
orgnica.
Se refiere al proceso reversible de intercambio de cationes y aniones
entre las fases slidas y lquidas del suelo, y entre fases slidas en estrecho
contacto.
Los minerales y las partculas orgnicas con alta superficie especfica pueden
absorber sobre sus superficies molculas e iones.
La adsorcin indica la retencin de una especie inica en la superficie de un
slido causada por intercambio inico u otras reacciones.
La desorcin es el proceso opuesto en el cual se liberan los iones adsorbidos.
Los coloides orgnicos e inorgnicos contribuyen a la CIC total del suelo.
La CIC corresponde al total de posiciones de cambio (cargas negativas) o
cantidad total de cationes adsorbidos.
La adsorcin de iones es de gran significado para la reaccin del suelo pH,
suministro de nutrientes, estructura, procesos de formacin del suelo.
El intercambio entre iones se realiza en cantidades equivalentes segn el
nmero de cargas.
La magnitud de la CIC depende del tipo de coloide: arcillas y humus y del
porcentaje de cada uno de ellos presentes en el suelo.
La CIC depende del pH del suelo, por su efecto en generar cargas negativas.
La CIC se expresa en centimoles por Kg, Un centimol positivo es igual a 1
miliequivalente que se define como 1 mg de H o la cantidad de cualquier otro
in capaz de combinarse con l o desplazarlo.
++

++

Los cationes intercambiables ms importantes son: Ca , Mg , K , Na

con Al

3+

yH .

1.7 CONTAMINACIN DEL SELO

La contaminacin del suelo se debe principalmente a las causas
siguientes:

Contaminacin

por

desechos

industriales

txicos

peligrosos

vertidos al suelo que contienen compuestos qumicos, elementos traza,

metales radiactivos o que se encuentran a temperaturas elevadas;
infiltracin de agua de lluvia a travs de confinamientos controlados
accidentes,

tales

como:

roturas

de

lneas

de conduccin de

qumicos.

Contaminacin de desechos slidos domsticos vertidos sobre el

suelo o dispuestos mediante rellenos sanitarios mal diseados, a los
cules les llueve, el agua de lluvia se infiltra y produce lquidos
percolados que pasan al suelo; accidentes tales como roturas que

producen fugas en tanques spticos y sus tuberas.

Contaminacin por desechos agrcolas diluidos principalmente por la
escorrenta de irrigacin o de lluvia que arrastran fertilizantes,

minerales, sales y plaguicidas.

Contaminacin por accidentes de buques tanque que transportan

petrleo y derraman grandes cantidades sobre las costas.

Accidentes de los pozos petroleros ya sea en tierra firme o en aguas

profundas de los ocanos y que finalmente llegan a las costas.

Los residuos minero metalrgicos, denominados jales de todos

tratamientos de minerales
Degradacin del suelo por uso intensivo de un mono cultivo y por la

contaminacin de agroqumicos y plaguicidas

La desertificacin, es uno de los principales causantes de que
noexista suelo en varias regiones del pas y del mundo

CAPITULO II

CARACTERIZACIN Y MONITOREO DEL SITIO

CONTAMINADO

2.1 Caracterizacin del suelo

2.1.1.

Propiedades Fsicas
Son aquellas relacionadas con la organizacin estructural de un suelo y
que son utilizadas en su descripcin determinacin en laboratorio.
Son de gran importancia para determinar las cualidades del suelo y
definir su uso, entre otros.
Una caracterstica fsica corresponde a una expresin cuantitativa de
determinada propiedad y que da lugar a diferenciar los suelos en sus
diferentes tipos.
Se han separado las propiedades fsicas en primarias y secundarias.
Las primeras

pueden,

no,

relacionarse

entre

combinacin de dos ms determinan las secundarias.

Propiedades primarias:
Color, Textura, Estructura, Porosidad, peso.

Propiedades secundarias:
Temperatura
ermeabilida

Contraccion

s.

Pero

la

El color del suelo es una de las caractersticas morfolgicas ms importantes, la

ms obvia y fcil de determinar .Es el atributo ms relevante utilizado en la
separacin de horizontes y tiene una estrecha relacin con los principales
componentes

slidos

de

este

recurso.

(Ortiz

Villanueva

et al.,1984;

Gmez, et al, 2001).

El color es una propiedad que intrnsecamente no tiene apenas significacin sobre
el comportamiento del suelo. Su inters radica en que permite inferir otras
propiedades, la naturaleza posible de los componentes, y la respuesta esperable
de las plantas. ( Bigam et CiolKosz, 1993; Porta,
2003)
2.2.2 Importancia
El color en s mismo es de poca relevancia: su verdadera importancia radica en que
el suelo tiene un conjunto de atributos que, de alguna forma, se relacionan con el
color, siendo este diferente entre horizontes y entre distintas clases de suelos.
En consecuencia, cualquier error en su determinacin propicia conclusiones
equivocadas respecto a las caractersticas que se relacionan con l.
El color del suelo ha sido asociado con otros atributos o condiciones relevantes,
entre ellos:
1. Grado de evolucin del suelo. El color del suelo ha sido utilizado para definir
ndices de evolucin.
2. Clasificacin de suelos. El color es un atributo utilizado a diferentes niveles de la
taxonoma de Suelos.
Es una caracterstica diferencial para la definicin de horizontes diagnstico, como
son los epipedones mlico, mbrico, antrpico, melnico y crico; as como algunos
horizontes subsuperficiales, entre ellos el grico;
Permite la identificacin del rgimen cuico y de caractersticas redoximrficas;
Es criterio diferenciante para algunos de subrdenes, grandes grupos, subgrupos y
familias.

3. Contenido de humus y presencia de ciertos minerales. Entre ellos:

hematita, goetita, lepidocrecita, calcita y dolomita.
4. Potencialidad y productividad del suelo. Relacionado con la materia orgnica, se
derivan condiciones de fertilidad, o condiciones restrictivas para el desarrollo de
ciertos cultivos, p. Ej., concentracin de sales, mal drenaje.
2.2.3 Determinacin del color
Referencias sobre descripcin del color datan de 1900 en estudios de suelos
realizados en Rusia. Los primeros esfuerzos para establecer estndares del color
se remontan a 1912.
Pero en 1925 la compaa Munsell comenz a producir discos de colores, siendo a
finales de la dcada del 40 que se adopt la notacin Munsell para describir el
color en los estudios de suelos en Estados Unidos.
Como referencia se tienen otros dos sistemas para designar colores:
1. Sistema CIE (Comisin Internationale lEclairage Comisin Internacional de la
Ilustracin). Se basa en la premisa que el estmulo del color es el producto de la
capacidad espectral de la luz iluminante, las caractersticas de la reflectancia
espectral del objeto y las caractersticas de la respuesta espectral de la
herramienta utilizada para detectar el color.
2. Sistema OSA (Optical Society of America, Sociedad Optica de Amrica).
Considera una escala uniforme de color, donde la muestra de cada color se ubica
en el centro de un cubo-octaedro; con esta estructura cada color es descrito en
trminos de tres coordenadas ortogonales
3. Soil Survey Manual, Manual de supervisin de suelos

Adopta el Sistema OSA en

1951. La descripcin se realiza por comparacin directa utilizando una tabla

Munsell que consta de 250 colores.(Porta et al, 2003)

2.3

Determinacin de la textura, (Mtodo de BOUYOUCOS)

Las propiedades fsicas del suelo estn ligadas a dos nociones
fundamentales:

la

textura

cuando

todos

los

agregados

han

sido

determinados, y la estructura o forma de agruparse estos elementos en

agregados. De estos dos factores depende el comportamiento del aire y del
agua en el suelo (Reynoso, 1984).

El suelo es un sistema formado por tres fases: slida, lquida y gaseosa.

Estas fases son heterogneas y en el caso de los slidos, existen productos
orgnicos y minerales.
La materia mineral de los suelos se compone principalmente de fragmentos
de roca ms o menos alterados y de pequeas partculas de material
finamente dividido o alterado, las cuales varan enormemente en tamao.
Las partculas minerales del suelo pueden clasificarse segn su
composicin qumica, su densidad, su forma o tamao. Para clasificar las
partculas segn su tamao existen diversos criterios dentro de los cuales
destacan la clasificacin adoptada por el Departamento de Agricultura de
los Estados Unidos (USDA) y la Sociedad Internacional de la Ciencia del
Suelo (ISSS) (Reynoso, 1984). Como lo muestra la tabla 2.1.4.1
Tabla 2.1.4.1 Criterios USDA E ISSS (Reynoso, 1984).
FRACCIONES

LIMITES DE LOS DIAMETROS EN mm

DAEUA (USDA)

ISSS

Arena muy gruesa

2.0 1.0

Arena gruesa

1.0 0.5

Arena media

0.5 0.25

Arena fina

0.25 0.10

Arena muy fina

0.10 0.05

Limo

0.05 0.002

0.02 0.002

Arcilla

< 0.002

< 0.002

2.0 0.2
0.2 0.02

Los dos criterios analizados definen el tamao de arcilla de la misma

manera. La diferencia radica en el tamao mximo de los limos y esto
conduce que segn la clasificacin de la USDA los suelos sean menos
arenosos que con la clasificacin de la Sociedad Internacional, por lo que
es conveniente definir cual se usar en el anlisis de resultados.
Los anlisis mecnicos de rutina que se realizan en Mxico, generalmente
consideran las clases de partculas arcilla, limo y arena, desde el punto de
vista de la USDA.
Las partculas del suelo varan enormemente desde los cantos muy grandes, de
por ejemplo medio metro de dimetro, hasta las ms finas arcillas coloidales
(menos de 0.0002 mm de dimetro) (Hodgson, 1987).

La textura se define de acuerdo con la proporcin de elementos del suelo,

clasificados en categoras en funcin de su tamao, una vez destruidos los
agregados, y se refiere a la proporcin relativa de arena, limo y arcilla en el suelo.
Especficamente, la textura define la relacin porcentual de cada uno de los
grupos de partculas primarias menores de 2 mm de dimetro (Reynoso,
1984).
La textura es una de las propiedades ms permanentes del suelo; es el elemento
que mejor caracteriza al suelo desde el punto de vista fsico. La permeabilidad, la
consistencia, la capacidad de intercambio de iones, de retencin hdrica,
distribucin de poros, infiltracin y estructura, son algunas de las caractersticas
del suelo que en gran medida dependen de ella.
La textura aplica directamente en estos casos:

En la descripcin y reconocimiento de suelos, como una de las caractersticas

fundamentales en morfologa de perfil (diferenciacin de horizontes,
discontinuidades litolgicas)

En la taxonoma de suelos, como uno de los criterios para diferenciar

familias de suelos

En hidrologa para definir constantes hdricas, tasa de infiltracin o conductividad

hidrulica
En manejo de suelos para definir riesgos de erosin, problemas de drenaje, tipo
de labranzas, capacidad de admitir aguas residuales contaminadas, etc.
2.3.1 Fracciones granulomtricas
En los suelos las fracciones granulomtricas se hallan ntimamente relacionadas
entre

s,

no

obstante

cada

fraccin

otorga

propiedades particulares

(Narro, 1994):

Si sus tamaos son de 2.00 a 0.05 mm de dimetro se refiere a una arena, la cual
conforma la fraccin esqueltica del suelo. Sus partculas dejan macro poros entre
si, aumentando la permeabilidad y disminuyendo el almacenamiento de agua. Por
su baja superficie especfica aporta poca fertilidad al suelo. Su escasa capacidad
para formar estructura la hace una fraccin susceptible a la erosin elica.

Su consistencia en mojado es: no plstico, ni adhesiva. Impresiona al tacto como

abrasiva.

Si sus tamaos son de 0.05 a 0.002 mm de dimetro se refiere a un limo. Es una

fraccin derivada de la anterior por alteracin fsica. Forma entre partculas poros
ms pequeos, donde puede almacenar agua. En general

presenta

baja

actividad superficial por lo que su papel en la fertilidad qumica es indirecta.

Es capaz de rellenar los poros grandes dejados por la fraccin de arena, limitando
a veces la permeabilidad, problema serio en zonas de riego. Impresiona al tacto
suavemente en forma similar al talco.

Su consistencia en mojado es plstica, al poder deformarse, pero no adhesiva o a

lo sumo algo adhesiva, al no poseer actividad superficial.

Si sus tamaos son menores de 0.002 mm de dimetro es una arcilla. Fraccin de
diverso origen mineralgico. Por su pequeo tamao de partcula, tiene valores
muy elevados de superficie especfica activa, por lo que incide fundamentalmente
en la fertilidad de los suelos, almacenamiento de agua, etc. Desde el punto de
vista fsico-mecnico su rol ms importante es generar estructura al ligar las
partculas de limo y arena. Forma cuerpos de elevada porosidad, con predominio
de

microporos

que

al

llenarse

de agua y luego desecarse producen

hinchamiento y contraccin

sucesivamente, exaltado en el grupo de las montmorillonitas.

La consistencia de la arcilla en mojado, se comporta como muy plstico y
adhesivo. La arcilla es un material que al intentar amasarlo, inicialmente es difcil
de integrarlo con el agua y que luego resulta muy plstico y adhesivo. Esto se
debe a que el agua penetra muy lentamente en los poros pequeos y an en los
espacios interlaminares. Cuando esto se produce con el sucesivo amasado se
orientan las lminas de arcillas deslizndose unas sobre otras adquiriendo su
mxima plasticidad.
La textura desde el punto de vista cuantitativo es la proporcin relativa, en general
reportada como porcentajes, de las partculas individuales o primarias que
componen al suelo. El procedimiento por medio del cual se puede cuantificar la
proporcin

en

que

se

encuentran

los

diferentes tamaos de partculas

primarias de un suelo, se conoce como anlisis mecnico.

2.4 La densidad de las partculas del suelo

Recordando que el suelo forma parte de un sistema compuesto por tres
fases: slida, lquida y gaseosa.

El volumen total de las tres fases es la suma del volumen de los slidos, el
volumen del agua y el volumen del aire.
El agua y el aire ocupan los poros del suelo, siendo el volumen de los poros igual
a la suma de los volmenes de agua y aire.
En el estudio de suelos, la densidad es un parmetro importante para la
caracterizacin y clasificacin de los mismos. Con base en la densidad del
suelo se puede inducir al conocimiento de otros parmetros como la porosidad de
ste y que a su vez es un factor de control de la infiltracin del agua en el mismo
(Llorca, et al, 2004).
2.4.2 Densidad del suelo
Tenemos que la masa total del suelo es la suma de la masa de los slidos y la
masa del agua. La masa del aire se puede considerar despreciable respecto
a las otras dos.
El volumen total de las tres fases es la suma del volumen de los slidos, el
volumen del agua y el volumen del aire.
El agua y el aire ocupan los poros del suelo, siendo el volumen de los poros igual
a la suma de los volmenes de agua y aire.

Densidad aparente
La densidad aparente de un suelo se define como la relacin de la masa de
un suelo seco al volumen ocupado por las partculas slidas ms el volumen
poroso.

Su valor ser siempre menor a la densidad real y varia con el tamao de las
partculas, agregados y ordenacin de los mismos. Tambin depende del grado
de expansin y contraccin de los agregados, que a su vez es funcin de la
clase y cantidad de arcilla y del contenido de humedad.
Los suelos de textura fina suelen presentar valores de densidad aparente
de 1 a 1.6 g / c.c., en superficie mientras que en suelos de textura gruesa
muestran valores de 1.2 a 1.80 g / c.c., y una menor variacin con la
humedad. La densidad aparente se incrementa con la profundidad, debido
a la mayor compactacin del suelo, llegando a valores de 2g / c.c., o
superiores.
En la figura 2.1.5.4.1 se puede apreciar un esquema que detalla las
diferencias entre densidad real y aparente.

2.4.3 Espacio poroso del suelo

El suelo est formado por partculas slidas. Entre esas partculas slidas hay
espacios de poros que se llenan de agua y aire. Esta combinacin de
partculas slidas y espacios de poros se llama matriz del suelo (figura
2.1.6.1), un sistema de tres fases: slido, lquido y gas.

Figura 2.1.6.1. Matriz del suelo

Aproximadamente la mitad del volumen de un suelo es espacio poroso. El
tamao, nmero, forma, continuidad y distribucin de los poros determinan en
gran medida la retencin y movimiento del aire y agua en el suelo (Hodson,
1987) . Adems el tamao y nmero de los poros dependen de la dimensin de
las partculas, como se observa en la figura 2.1.6.2. Se encuentran ms poros
entre las partculas pequeas que entre las grandes. Los poros son mayores
entre las partculas ms grandes.

Figura 2.1.6.2 Tamao de partcula.

Las partculas del suelo no forman una masa continua, sino que al unirse crean
un espacio de huecos muchos de los cuales se comunican entre s, debido a
eso la vida en l es posible. La porosidad deriva de la agregacin de las
partculas minerales individuales con participacin de la materia orgnica y de
la accin de la flora y la fauna y est influenciada por las propiedades fsicas
del suelo y sus regmenes hdricos y se refiere a la medida del espacio
intersticial entre grano y grano, la cual representa la relacin entre el volumen
poroso y el volumen total de la roca. Los poros distinguibles a simple vista son
los de dimetro superior a 60 m (Porta, 2003). Los vacos incluyendo poros y
fisuras del suelo, son de gran importancia para la aireacin del suelo y el
crecimiento de las plantas.
La figura2.1.6.3 muestra que a medida que las races crecen en el suelo, los
espacios de poros situados entre las partculas slidas absorben agua y
nutrientes existentes en la solucin del suelo.

Figura 2.1.6.3. Las races y pelos radiculares crecen entre las partculas del
suelo.
Un suelo se llama "saturado" cuando los poros son ocupados completamente
por agua, y "no saturado" cuando una parte de los poros es ocupada por agua
y otra parte por aire.
Dos importantes caractersticas del suelo se ven afectadas por el tamao de
las partculas: la superficie interna y el nmero y tamao de los poros. La
superficie interna de un suelo es el total de la superficie de todas las partculas
en el suelo.
Las reacciones que retienen nutrientes de la planta en el suelo tambin ocurren
en superficies de la partcula. Por lo tanto, podemos establecer la regla de que
a partculas ms pequeas en el suelo, ms agua y nutrientes puede retener el
mismo.
Las caractersticas de los poros del suelo y condicin de la superficie son
determinadas en gran cantidad por la estructura, la textura, contenido de
materia orgnica y de sales solubles, por el tipo y contenido de coloides
orgnicos y minerales, y por la homogeneidad o heterogeneidad del perfil del
suelo.
La velocidad con que el agua invade en los suelos y el avance del frente de
mojadura son procesos que dependen del gradiente de potencial hdrico y de la
capilaridad, la cual depende de la fluidez del agua y de las caractersticas del
suelo como medio poroso.
Muchos poros son demasiado pequeos para ser observados bajo condiciones
de campo. Sin embargo, ciertas caractersticas de los poros mayores, que son
visibles en el campo, se incluyen en la descripcin de cada horizonte. De

particular importancia son la forma y el grado de interconexin de los poros

mayores, puesto que estas caractersticas influyen en la infiltracin y la
permeabilidad.
La proporcin real del aire y agua varan segn las condiciones. Cuando llueve
los poros se llenan de agua, que slo se vacan de nuevo cuando el suelo se
seca. Esto permite al aire volver a ocupar un porcentaje cada vez mayor de
espacio de poro.
La mayora de los expertos en suelo consideran que el suelo ideal est
formado por un 50 % de material slido (45 % de partculas minerales y 5 % de
materia orgnica), un 25 % de agua y un 25 % de gas (Plaster, 2000).

2.5

ESPACIO POROSO DEL SUELO.

La porosidad del suelo es el volumen de aire y agua contenido en una unidad
de volumen de suelo. El contenido volumtrico de slidos (s) o espacio slido
es el volumen de slidos que esta contenido en la unidad de volumen de
suelo. La suma de porosidad y espacio slido es igual a la unidad
(Narro, 1994).

a) En los poros del suelo se puede diferenciar por lo menos por tres
caractersticas:
b) La porosidad.
c) La distribucin o porcentaje de los diferentes rangos de dimetro de los poros.
d)

La tortuosidad de stos, es decir, la relacin promedio entre la longitud real de

los poros y la distancia en lnea recta entre los extremos de los poros.

La porosidad del suelo se determina principalmente por el acomodo de las

partculas slidas.
Porosidad del suelo en la ingeniera ambiental
1. Los microporos y los macroporos, ambos son importantes dado que el suelo
necesita microporos para retener agua y macroporos para el aire; adems
algunos contaminantes pueden recuperarse de los poros.
2. La degradacin biolgica requiere de microorganismos, los cuales pueden ser
aerobios, stos para que subsistan necesitan de una porosidad de media a
alta. En caso de ser anaerobios se requiere un suelo saturado de agua
(arcilla).

3. El tamao de los poros tiene importancia en el crecimiento de las races. El

volumen del suelo ocupado por las races es de alrededor de 1%. Se puede
aplicar fitorremediacin para extraer algunos contaminantes presentas en el
suelo.
4. La importancia agrcola de la porosidad del suelo es muy grande y sus
caractersticas dependen de la textura, estructura, contenido de materia
orgnica, tipo e intensidad de cultivos, labranza y otras caractersticas del
suelo y su manejo. Como regla general, los suelos bajo sistemas de
produccin agrcola intensiva tienden a compactarse, y al reducir su porosidad
pierden parte de su potencialidad de produccin (Narro, 1994)
5. El agua drena del suelo y entra aire llenando los espacios. Los microporos,
tienden a retener agua y algunos compuestos solubles.
6. El conocer la porosidad de un suelo nos ayuda a determinar como
7. migrara un contaminante, considerando la pendiente.
ingeniera ambiental

La seleccin y diseo de las estrategias de evaluacin del impacto ambiental,

control de contaminantes

o la gestin de residuos en contacto con el

suelo, tienen como base las cualidades del suelo.

Es por ello que la evaluacin de las caractersticas debe ser resultado
de tcnicas y procedimientos confiables, que eliminen el subjetivismo del
evaluador y reflejen resultados objetivos.

2.6.1 La permeabilidad
El suelo puede dejar pasar agua a su travs dado que se trata de un
medio poroso, con un medio de poros interconectados. En campo,
raramente se dan unas condiciones de equilibrio termodinmico en el sistema
suelo-agua. El movimiento del agua en forma lquida, en muchos casos,
puede explicarse como resultado de diferencias de potencial hidrulico entre
distintos puntos (Porta, 2003). Los procesos implicados en el movimiento
del agua son el de entrar en el suelo, la redistribucin entre distintos puntos,
la absorcin por parte de las plantas y la evaporacin.
El estudio del movimiento del agua puede abordarse desde distintos
enfoques:

Estudio de la geometra del espacio de poros.

Estudio de flujo laminar de agua en tubos capilares.

Estudio del movimiento del agua por medio de ecuaciones de flujo

macroscpico.

La permeabilidad hace referencia a la velocidad con que puede circular el agua

dentro del suelo (conductividad hidrulica). Por lo tanto, la conductividad
hidrulica es la permeabilidad que presenta un suelo al agua; tambin se le
puede
definir como el cociente del flujo unitario de agua entre el gradiente hidrulico,
en la ley de Darcy. Sus unidades dependen de las del gradiente hidrulico, ya
3

que las unidades del flujo unitario generalmente son cm de agua / cm de rea /
seg., o alguna unidad de tiempo ms conveniente (Narro, 1994).
De la fluidez del agua (f), tal como se indica en la expresin K = K f. La
permeabilidad del suelo depende de la porosidad de ste, de la distribucin del
tamao de los poros y de la geometra de stos. La fluidez del agua depende
de su temperatura la cual afecta directamente su viscosidad y su densidad;
adems, depende de la gravedad.
La conductividad hidrulica depende tambin del contenido de humedad del
suelo. En condiciones de saturacin el valor de K es constante; pero en
condiciones de no saturacin, es decir, para los valores de h < 0, K es
directamente proporcional al contenido de humedad, ya que a menor contenido
de humedad, menor nmero de poros del suelo conducirn agua; los que
conducen agua son los de radio ms pequeo.
2.6.2 Subdivisiones del agua del suelo
El agua en suelos se subdivide

de acuerdo a la intensidad de las fuerzas de

retencin y no a los cambios naturales del agua.

Los lmites entre los diferentes tipos se han escogido para indicar el agua que puede
sustraerse por percolacin, por las races de las plantas o por evaporacin.
a) CAPACIDAD DE CAMPO.
El contenido de agua en el suelo cuando virtualmente ha cesado todo
movimiento descendente, recibe el nombre de Capacidad de campo. Esta
situacin suele darse en suelos bien drenados dos o tres das despus de la
lluvia. La capacidad de campo se valora cuantitativamente como la cantidad de

agua presente expresada en forma de porcentaje sobre el peso del suelo seco
a la estufa.
b) PUNTO DE MARCHITAMIENTO.
El punto de marchitamiento es el lmite inferior del agua disponible para las
plantas. Aproximadamente la mitad del agua contenida en el suelo a capacidad
de campo, se halla tan fuertemente retenida que no puede ser utilizada por las
plantas. El punto de marchitamiento se alcanza cuando la tasa de absorcin de
agua por parte de las races se hace tan lenta que las plantas se marchitan sin
poder recuperarse.
c) AGUA HIGROSCPICA.
Se presenta como una fina pelcula alrededor de las partculas del suelo,
probablemente

2 o 3 capas moleculares.

El agua higroscpica puede

removerse del suelo seco al aire por medio de secado a la estufa.

Las grandes reas de las superficies exteriores de Arcilla y Materia orgnica
causan que los suelos de ste tipo retengan mas agua higroscpica que otros
suelos.
d) COEFICIENTE DE HIGROSCOPICIDAD.
El coeficiente de higroscopicidad es el porcentaje de agua que permanece en
un suelo seco al aire. La evaporacin extrae mas agua del suelo que la que
pueden tomar las plantas. Existe, sin embargo una pequea cantidad que no
puede ser sustrada, en condiciones de campo, an despus de una exposicin
al aire prolongada. En condiciones normales, los suelos contienen siempre al
menos tanta agua como la indicada por el coeficiente de higroscopicidad. En la
figura 2.6. se muestra un dibujo en donde se representa el agua higroscpica y
la capilar.

Figura 2.6 Se muestran partculas de suelo cubiertas por la capa de agua

higroscpica y el contenido de agua capilar entre las paredes del suelo.

2.7.

Los estados del agua en el suelo

El suelo seco.
El suelo seco a la estufa es el peso bsico de referencia para todos los
clculos de humedad. Puede determinarse secando el suelo en una estufa a
una temperatura de 105 a 110 C. Las temperaturas con pocos grados
superiores al punto de ebullicin del agua aceleran el proceso de secado y
conceden un margen para la elevacin del punto de ebullicin, provocado
por la presencia de sales disueltas. La muestra permanece en la estufa
varias horas segn el tamao de la muestra.
Debe existir suficiente circulacin de aire para permitir la evacuacin del vapor
de agua.
Incluso el suelo seco a la estufa pierde algo de agua si se lleva a
temperaturas mas elevadas. La mayor parte del agua proviene de los grupos
hidrxidos contenidos en los slidos orgnicos y minerales.
Se considera que esa agua combinada qumicamente pertenece a los slidos
del suelo y no a la fase lquida. La extraccin mediante calentamiento a
elevadas temperatura, del agua combinada, altera la naturaleza de los
materiales orgnicos y minerales presentes en el suelo.
Los contenidos hdricos a capacidad de campo

(CC), en el punto de

marchitamiento y el coeficiente de higroscopicidad, se usan para definir los

diferentes estados del agua en el suelo.

Agua higroscpica.

Ah = H Ps.
Donde Ah es el agua higroscpica
H es el coeficiente de
higroscopicidad. Ps es el peso
seco del suelo analizado.
Agua capilar.
Donde Ac es el agua
capilar.

Ac = CC H.
CC es la capacidad de campo.
H es el coeficiente de higroscopicidad.
Agua disponible.
Ad = Pm Ps Donde Ad es el agua
disponible para el cultivo. Pm es el
punto de marchitamiento.
Ps es el peso del suelo seco a la estufa.
Agua de gravitacin.
Ag= Porcentaje de agua presente CC
Donde Ag es el agua de gravitacin.
CC corresponde a la capacidad de campo.
Los nombres de los diversos estados del agua sugieren alguna de sus
caractersticas.

El agua de gravitacin es la que ocupa temporalmente el volumen de los

poros de aireacin, pero drena hacia profundidad mayor si existe suelo seco
debajo. En ste movimiento, la gravedad es el factor mas obvio, aunque la

tensin del agua en el suelo seco suele ser mas fuerte.

El agua capilar se retiene en los poros pequeos o capilares de modo

semejante a como puede retenerse en un tubo delgado de vidrio.

El agua higroscpica no solo es retenida por el suelo seco al
aire, sino que adems puede ser de nuevo absorbida a partir del aire por el

suelo seco a la estufa.

El agua disponible es la accesible a las plantas y la NO disponible,
es la retenida demasiado energticamente para poder sostener la vida
vegetal.
El agua disponible y la no disponible por un lado y la capilar e
higroscpica por otro, constituyen dos maneras de sub-dividir la misma
agua del suelo.
En la figura se muestran los diferentes estados de humedad del suelo.

Figura 2.7 Se presentan cuatro estados de humedad en el suelo.

2.7.1 Potencial del agua en el suelo

Diversas fuerzas actan

sobre el agua del suelo ejerciendo sobre la

misma un efecto combinado conocido como potencial hdrico. Los

componentes ms importantes de ste son el potencial de gravitacin,
el potencial capilar y el potencial osmtico.
El potencial de gravitacin se puede considerar como una presin, con valores
positivos para las localizaciones por encima del nivel de referencia.
Los potenciales hdricos se toman como presiones negativas, de manera que
sus valores positivos representan localizaciones por debajo del nivel de
referencia. Y con frecuencia se toma el nivel del suelo como nivel de
referencia, de modo que el potencial de gravitacin, en el perfil del suelo,
presentar valores positivos iguales a la profundidad de la posicin que se
considere.
Si slo se tiene en cuenta una profundidad, sta puede hacerse coincidir con
el nivel de referencia, de manera que el potencial de gravitacin ser cero.

El potencial capilar, a veces llamado potencial matricial o tensin del agua en

el suelo, resulta de la atraccin entre los slidos del suelo y el agua. Gracias a
los puentes de hidrgeno, una capa de molculas de agua se adhiere a los
iones de oxgeno que constituyen la superficie de la mayora de los minerales
del suelo. Adems se mantienen otras capas adicionales, unidas por cohesin
entre las molculas de agua. Las capas internas son retenidas de
manera rgida, en una estructura similar al hielo, pero conforme avanza
hacia el exterior, la retensin es menos firme. La cantidad de agua que puede
ser retenida de sta forma se limita al espesor, para la cual, la atraccin de la
capa ms externa es igual a la fuerza de gravedad.
Es posible retener el agua capilar adicional donde dos o ms partculas de
suelo se encuentran lo bastante prximas para crear puentes entre ellas.
Los poros grandes tienen sus terminaciones llenas de agua gracias a ste
efecto puente que, junto con la tensin superficial, contribuye a retener el
lquido (Thompson, 1980).

2.8

Nitrgeno en suelos.
El Nitrgeno es el nutriente que se suministra

ms a menudo como

fertilizante. Las plantas lo requieren en grandes cantidades, pero en las rocas

gneas slo existen trazas de l. Alrededor de un 78% del aire es
nitrgeno, pero ste elemento en forma gaseosa es inaccesible a la planta
superiores. Para ser utilizado debe previamente combinarse con Hidrgeno,
Oxgeno o Carbono. Los procesos de combinacin del Nitrgeno con otro
elemento reciben el nombre de fijacin de Nitrgeno

y se realizan en la

naturaleza gracias a la accin de ciertos microorganismos y a las descargas

elctricas en la atmsfera. Sin embargo, la cantidad de nitrgeno fijado
suele ser pequea en comparacin con la que las plantas podran utilizar. Es
un nutriente esencial para el crecimiento de los vegetales, ya que es un
constituyente de todas las protenas. Es absorbido

por las races

generalmente bajo las formas de NO 3- y NH4+. Su asimilacin se diferencia

en el hecho de que el in nitrato se encuentra disuelto en la solucin del
suelo, mientras que gran parte del in amonio est adsorbido sobre las

superficies de las arcillas. El contenido de nitrgeno en los suelos varia en

un amplio espectro, pero valores normales para la capa arable son del 0,2 al
0,7%. Estos

porcentajes

tienden

disminuir

acusadamente

con

la

profundidad. El nitrgeno tiende a incrementarse al disminuir la temperatura

de los suelos y al aumentar las precipitaciones atmosfricas.
2.8.1 El ciclo del nitrgeno.
El nitrgeno pasa de una a otra de sus formas en su trnsito del suelo
al cuerpo de los organismos vivos y en su retorno de stos al suelo.
El ciclo es indefinido y abierto. El nitrgeno puede circular en el ciclo
indefinidamente y es abierto porque puede incorporarse o abandonarlo
en diversos puntos. La parte del ciclo en que la materia orgnica se
descompone y se liberan iones inorgnicos recibe el nombre de
mineralizacin. El proceso inverso, mediante el cual los iones
inorgnicos se convierten en formas orgnicas se llama inmovilizacin. A
largo plazo, ambos procesos se hallan equilibrados, pero a corto plazo
uno u otro pueden predominar durante un tiempo. La mejor manera de
apreciar el balance

entre ambos consiste en medir la cantidad de

NH4+ + NO3 - en el suelo. La produccin de NH4+ constituye la

mineralizacin, pero como ste se convierte fcilmente en NO3-, es
necesario medir los dos. Los aportes, transformaciones y prdidas del
nitrgeno en el suelo se muestra en la figura siguiente:

Figura 2.8

Principales partes del ciclo de nitrgeno.

Nitrificacin.
Es el proceso correspondiente a la oxidacin del in amonio a nitrato. Se
desarrolla en dos etapas. En un primer paso, el in amonio es oxidado a nitrito
(reaccin catalizada por bacterias nitrosomas) y en la segunda fase el nitrito
pasa a nitrato (por la accin de la bacteria nitrobacter).
Reduccin del in nitrato.
En ausencia de oxgeno (suelos saturados en agua) el nitrato evoluciona a
amonio, interviniendo en el proceso reductor las bacterias nitrato-reductasa,
siendo el nitrato el que acta de aceptor de electrones en la oxidacin de la
materia orgnica.
Desnitrificacin.
Es otro proceso de reduccin del in nitrato, pero esta vez a nitrgeno
molecular. En suelos completamente saturados en agua se produce un
empobrecimiento en oxgeno y algunos organismos anaerbicos tienen
capacidad de obtener el oxgeno de los nitratos y nitritos con liberacin
simultnea de nitrgeno y de xido nitroso. Inversamente el nitrgeno mineral

puede ser utilizado por los microorganismos del suelo y ser transformado en
nitrgeno orgnico. Esta transformacin se llama inmovilizacin biolgica.
(Thompson, L.M., Troeh,F.R. 1980).

2.8.2

Fertilizantes nitrogenados

El nitrgeno aadido como abono, puede estar como urea, NH4+ y NO3-. Este
nitrgeno sigue los mismos modelos de reaccin que el nitrgeno liberado por
los procesos bioqumicos a partir de residuos de plantas.
As la urea es sometida a la amonificacin (formacin de NH4+) y nitrificacin
previas para su utilizacin por los microorganismos y plantas.
El amonio puede ser oxidado a NO3- y ser fijado por las partculas slidas del
suelo o utilizado sin cambio por los microorganismos y las plantas.
Los nitratos pueden ser absorbidos directamente por microorganismos y
plantas o pueden perderse por volatilizacin y lavado.
Efectos secundarios del abonado nitrogenado.
Aportacin de nutrientes, aporte del nitrgeno, como S, Mg, Ca, Na y B.
Variacin de la reaccin el suelo (acidificacin o alcalinizacin) . Incremento de
la actividad biolgica del suelo con importantes efectos indirectos sobre la
dinmica global de los nutrientes.
Daos por salinidad y contaminacin de acuferos, causados por una
dosificacin muy alta.
2.8.3 Impacto ambiental del exceso de fertilizantes nitrogenados
El problema ambiental ms importante relativo al ciclo del N, es la
acumulacin de nitratos en el subsuelo que, por lixiviacin, pueden
incorporarse a las aguas subterrneas o bien ser arrastrados hacia los
cauces y reservorios superficiales. En estos medios los nitratos tambin
actan de fertilizantes de la vegetacin acutica, de tal manera que, si se
concentran, puede originarse la eutrofizacin del medio. En un medio
eutrofizado, se produce la proliferacin de especies como algas y otras
plantas verdes que cubren la superficie. Esto trae como consecuencia un
elevado consumo de oxgeno y su reduccin en el medio acutico, as
mismo dificulta la incidencia de la radiacin solar por debajo de la
superficie. Estos dos fenmenos producen una disminucin de la capacidad

auto depuradora del medio y una merma en la capacidad fotosinttica de los

organismos acuticos. La textura de los suelo es un factor importante en
relacin con la lixiviacin. Cuanto ms fina sea la textura ms capacidad de
retencin presentarn.(Thompson, L.M., Troeh, F.R., 1980).
2.8.4 Importancia del contenido de nitrgeno en el suelo, en
ingeniera ambiental.

la

Las sales de nitrato son muy solubles, por lo que la posibilidad de que se
produzca la lixiviacin del anin es elevada y ms teniendo en cuenta el bajo
poder de adsorcin que presentan la mayora de los suelos para las partculas
cargadas negativamente.

La cantidad de nitratos que se lixivia hacia el subsuelo depende del rgimen

de pluviosidad y del tipo del suelo.

La mayora de los suelos poseen abundantes partculas coloidales, tanto

orgnicas como inorgnicas, cargadas negativamente, con lo que repelern a
los aniones, y como consecuencia, estos suelos lixiviaran con facilidad a los
nitratos. Por el contrario, muchos suelos tropicales adquieren carga positiva y
por tanto, manifiestan una fuerte retencin para los nitratos.

2.9

Fsforo disponible en suelos

El suelo es considerado como un recurso natural dado que puede emplearse
una y otra vez, es decir su fecundidad se regenera por medios naturales o
artificiales siempre y cuando se le d un buen uso y se empleen tcnicas
adecuadas para su explotacin moderada y eficiente. (Gmez, et Al, 2001)
El fsforo (P), despus del nitrgeno, es el segundo elemento en importancia
para el crecimiento de las plantas, macronutriente que en mayor medida limita
el rendimiento de los cultivos. Interviene en numerosos procesos bioqumicos
a nivel celular y se le considera un nutriente esencial para las plantas (Garca,
2005). (Hausenbuiller,1980) La falta de este elemento en el suelo, puede
impedir que otros elementos sean absorbidos por las plantas.

Historia

La roca fosfrica

es la ms importante de todos los materiales que se

requieren para la agricultura. Es el mineral no metlico ms vital. Este mineral

se inicia a explotar desde 1840 en Inglaterra, desde entonces no ha cesado
de explorarse y explotarse para producir fertilizantes que ayuden al
suelo a producir el elevada cantidad de alimentos que cada da necesita la
humanidad.
Los mayores yacimientos se localizan en la Florida, USA y en Egipto donde
ambos han producido el 60 % del consumo mundial en la primera mitad del
siglo XX (GRAY ,1947).
2.9.1 Ciclo del fsforo en la naturaleza
El ciclo del fsforo en el suelo se esquematiza en la figura adjunta

Figura 2.9
|

Ciclo del fsforo

El fsforo es un componente esencial de los organismos. Forma parte de los

cidos nucleicos y de otras molculas que tienen PO4 y que almacenan la
energa qumica; de los fosfolpidos que forman las membranas celulares; y de
los huesos y dientes de los animales. Est en pequeas cantidades en las
plantas, en proporciones de un 0,2%, aproximadamente. En los animales hasta
el 1% de su masa puede ser fsforo (Tecnum, 2005).

Figura Ciclo del fosforo

Su reserva fundamental en la naturaleza es la corteza terrestre. Por
meteorizacin de las rocas o sacado por las cenizas volcnicas, queda
disponible para que lo puedan tomar las plantas. Otras fuentes de fsforo
son la materia orgnica (fsforo orgnico), el humus, los residuos y estircoles
y los fertilizantes fosfatados suministrados dentro de un plan de nutricin
mineral.
Con facilidad es arrastrado por las aguas y llega al mar. Parte sedimenta
al fondo del mar y forma rocas que tardarn millones de aos en volver a
emerger y liberar de

nuevo las sales

de

fsforo. (Forma

grandes

yacimientos sedimentarios de roca fosfrica, como el existente en San Juan

de la Costa, Baja California Sur, Mxico. A 20 Km. Al norte de La Paz capital
del estado) Otra parte es absorbida por el plancton que, a su vez, es
comido por organismos filtradores de plancton, como algunas especies de

peces. Cuando estos peces son comidos por aves que tienen sus nidos en
tierra, devuelven parte del fsforo en las heces a tierra. Adems las
salidas pueden ser por extraccin en los granos cosechados, erosin,
escurrimiento, lixiviacin es el principal factor limitante en los ecosistemas
acuticos y en los lugares en los que las corrientes marinas suben del fondo,
arrastrando fsforo del que se ha ido sedimentando, el plancton prolifera en la
superficie. Al haber tanto alimento se multiplican los bancos de peces,
formndose las grandes pesqueras. Con los compuestos de fsforo que se
recogen directamente de los grandes depsitos acumulados en algunos
lugares de la tierra se abonan los terrenos de cultivo, a veces en
cantidades desmesuradas, originndose problemas de eutrofizacin.
El fsforo se encuentra en forma natural en el agua y en aguas residuales
como

fosfatos

Estos

son

clasificados

como

orto-

fosfatos,

fosfatos

condensados, ( piro- metalrgico, y otros poli- fosfatos). .Ellos se encuentran en

forma de solucin, en partculas o detritos, o en cuerpos de organismos
acuticos.
2.9.2. Formas de fsforo

1.
2.
3.
4.

Desde el punto de vista qumico el fsforo puede encontrarse como:

Fsforo inorgnico.
Fsforo orgnico.
Fsforo adsorbido.
Fsforo asimilable.
Dependiendo del tipo de suelo, se puede decir que entre 60-50% corresponde
a la fraccin orgnica, mientras que el resto se encuentra en forma
inorgnica (INTA, 2002). Las formas orgnicas se hallan en el humus del
suelo, en diferentes niveles de estabilizacin. Dentro de la compleja
configuracin del humus, podemos distinguir sustancias orgnicas ms
accesibles para las plantas y otras de menor accesibilidad. En el cuadro 1 se
presentan las diferentes estructuras en las que se suele dividir al humus
para su mayor entendimiento y la disponibilidad de nutrientes provenientes de
ellas.
El motor que mueve todas las formas orgnicas y que realizan la
mineralizacin del P orgnico, es la actividad microbiana.
El P inorgnico est representado por diferentes fracciones:

P presente en los minerales primarios

P adsorbido (labil) en las arcillas

P en solucin: es el que pueden aprovechar las plantas: HPO4 y H2PO4

P no lbil (poco disponible) representado por P precipitado/Ocluido

La disponibilidad est determinada por los siguientes factores:

pH del suelo

Fe, Al, y Mn solubles

Presencia de minerales que contienen Fe, Al y Mn.

Minerales de calcio y magnesio disponibles

Cantidad y descomposicin de materia orgnica

Actividad de microorganismos
Todos estos factores estn influenciados por el pH de suelo. La mxima
disponibilidad del P ocurre para pH entre 6 y 7 (Garca, 2005 y
Hausenbuiller, 1980)
A pH bajos, suelos cidos, existe en solucin Fe, Al y Mn que reaccionan con
el cido fosfrico dando fosfatos hidrxidos insolubles. Tambin existe la
fijacin por los xidos hidrxidos formando fosfatos hidrxidos insolubles. La
fijacin por silicatos-arcillas, se realiza en condiciones de moderada acidez.
En suelos alcalinos, los fosfatos precipitan con el Ca de cambio y con el de
CaCO3.
- 4. Mnima solubilidad.
pH > 4 el fsforo disminuye la capacidad fijadora.
pH = 5,5 mucho del fsforo est qumicamente combinado con Fe y Al.
pH = 6 comienza la precipitacin como fosfato clcico
pH = 6,5 se forman sales de Ca insolubles por lo que el fsforo no es
disponible.
pH > 7 puede formarse incluso apatito como ejemplo de compuestos muy
insolubles.
Generalmente los fosfatos forman compuestos insolubles con iones Fe
en medio cido y con Ca

++

+3

+3

y Al

en medios alcalinos. Tan solo existe un rango de

pH (alrededor de 6,5) en el que el fosfato se mantiene soluble, que es la

situacin en la que se puede presentar cierto riesgo de lixiviacin (Garca
2005).

2.10

Calcio y Magnesio extrables

El calcio y el magnesio son cationes de gran tamao, abundantes en los

feldespatos y otros minerales. El calcio es un macronutriente esencial para las
plantas. En raras ocasiones es deficiente como nutriente, pero a menudo se
aplica al suelo como enmienda, es decir como factor para el cambio de las
propiedades qumicas del suelo que redunden en la mejora en el suministro de
nutrientes para el cultivo. Este catin, por meteorizacin, se libera de los
minerales con mayor rapidez que los de menor tamao. El calcio junto con el
magnesio, adems del sodio y potasio, son los que predominan en el agua de
drenaje y los principales cationes
catinico. El

bsicos, en los sitios de intercambio

magnesio se presenta como catin divalente en los huecos

octadricos de las estructuras minerales. Al igual que el calcio es un nutriente

esencial para el crecimiento de las plantas. Tambin es un macronutriente. El
in magnesio no cambia de valencia y es adsorbido

en los sitios de

intercambio catinico y absorbido por las plantas o lavados

del suelo.

(Thompson, 1980).

2.11
Todos

Sodio y Potasio
los

nutrientes

esenciales

requeridos

para

la

produccin

de

alimentos y fibras estn relacionados con la calidad de nuestro ambiente.

Colectivamente ellos mejoran el potencial productivo y la integridad ambiental
del suelo cuando se usan en cantidades adecuadas y en forma balanceada.
Los nutrientes promueven cultivos ms vigorosos y productivos, que pueden
desarrollar sistemas radiculares ms grandes, abundantes residuos sobre la
superficie, cobertura rpida del suelo, eficiencia del uso de agua y mayor
resistencia a condiciones de estrs producidas por sequa, insectos, bajas
temperaturas, etc.
An cuando los nutrientes esenciales desempean un papel vital en la
produccin de alimentos y en la proteccin del ambiente, algunos de ellos
tienen riesgos ambientales cuando no son manejados adecuadamente. Los dos
nutrientes asociados ms a menudo con mal manejo y como fuentes de
preocupacin ambiental son nitrgeno (N) y fsforo (P).
El potasio (K) no tiene efectos nocivos en la salud o en el ambiente. De hecho,
este nutriente es esencial para la salud de los humanos y animales. El K juega

un papel vital en el ambiente debido a que un suplemento adecuado de este

nutriente es esencial para la eficiente utilizacin de N y P, ayudando de esta
forma a mantener estos nutrientes fuera de las fuentes de agua. A medida que
se incrementan los rendimientos, menos N queda en el suelo, reduciendo el
potencial de lixiviacin de NO3 al manto fritico (USDA, 1996).
El K soluble en agua ms el intercambiable proporcionan cierta idea sobre el
contenido de potasio y si se necesitan o no fertilizantes adicionales de ese
elemento.
El sodio (Na) no se considera como esencial para el crecimiento de las plantas,
resulta benfico para algunas de ellas. Tiene una importancia especial en
relacin a los problemas alcalinos y son muy importantes los mtodos para
determinar su contenido en los suelos, las plantas y las aguas.
2.11.1 Formas de potasio en el suelo
A pesar de que la mayora de los suelos contienen miles de kilogramos de
K a menudo ms de 20,000 kg / ha, solo una pequea cantidad est
disponible para la planta durante el ciclo de crecimiento, probablemente
menos del 2% (Plaster, 2000). El K est presente en el suelo en tres formas K
no disponible.

Potasio no disponible Es retenido fuertemente en la estructura

de los minerales primarios del suelo (rocas). Este K es liberado a medida que
los minerales se meteorizan o descomponen por accin de los agentes
ambientales como temperatura y humedad, pero esta liberacin es tan lenta
que el K no est disponible para las plantas en un ciclo de crecimiento en
particular. El proceso de meteorizacin es tan lento que toma cientos de
aos para acumular cantidades significativas de K disponible en el suelo.
Generalmente, los suelos de regiones clidas y hmedas son ms
meteorizados que aquellos de climas fros y ridos. Los suelos menos
meteorizados son ms ricos en K que aquellos que han soportado la
prolongada accin de altas temperaturas y humedad.

Potasio lentamente disponible Es aquel que queda atrapado o fijado

entre las capas de cierto tipo de arcillas del suelo. Estas arcillas se contraen

o se expanden cuando el suelo est seco o hmedo. La contraccin y

expansin de las capas de las arcillas atrapa los iones K hacindolos no
disponibles o lentamente disponibles. Los suelos viejos muy meteorizados no
contienen cantidades significativas de estas arcillas. Los suelos arenosos
contienen

reservas

ms

pequeas

de

lentamente

disponible

en

comparacin con aquellos suelos que contienen mayores cantidades de

arcilla.

Potasio disponible Es aquel que se encuentra en la solucin del suelo y

el K que est retenido en forma intercambiable por la materia orgnica y las
arcillas del suelo.

Figura.

Dinmica entre las diferentes formas de K en el suelo.

2.11.2 Movimiento del potasio en el suelo

Es vital mantener niveles adecuados de K en el suelo porque este
nutriente no tiene mucha movilidad, excepto en suelos arenosos o en suelos
orgnicos. A diferencia del N y algunos otros nutrientes, el K tiende a
mantenerse en el sitio donde se coloca cuando se fertiliza. Cuando el K se
mueve,

lo

hace

por

medio

del

proceso

denominado

difusin,

en

desplazamientos lentos y de corto recorrido por las pelculas de agua que

rodean las partculas del suelo. Las condiciones secas hacen que este
movimiento sea ms lento, pero niveles altos de K en el suelo lo aceleran. La
figura 2.1.14.2.2.1 ilustra la forma como el K se mueve en el suelo.

Figura 2.11. Proceso de difusin en el suelo.

En general, las races de la planta hacen contacto con menos del 3% del
suelo en el cual crecen. Por esta razn, el suelo debe estar bien abastecido
de K para asegurar que las necesidades de la planta sean atendidas
continuamente durante todo el ciclo de crecimiento, hasta el momento de la
cosecha. La masa total de las races del maz, por ejemplo, ocupa menos del
l% del volumen del suelo. Esto significa que las races del maz entran en
contacto con menos del 1 % de los nutrientes disponibles en el suelo (USDA,
1996).
2.11.3 Funciones del potasio

Es esencial para la sntesis de protenas.

Es importante en la descomposicin de carbohidratos, un proceso que provee

de energa a la planta para su crecimiento.

Ayuda a controlar el balance inico.

Es importante en la translocacin de metales pesados como el hierro (Fe).

Ayuda a la planta a resistir los ataques de enfermedades.

Es importante en la formacin de fruta.

Mejora la resistencia de la planta a las heladas.

Est involucrado en la activacin de ms de 60 sistemas enzimticos

que regulan las principales reacciones metablicas de la planta.

2.12 Monitoreo del suelo

El suelo es ms heterogneo que el agua o el aire, tiende a cambiar mucho

ms lentamente y por lo tanto a preservar su estado por ms tiempo, es por
ello que los estudios del suelo son ms intensivos en el espacio, pero
requieren menor resolucin en tiempo.
En general las investigaciones en edafologa, requieren de anlisis qumicos ,
fsicos, biolgicos y bioqumicos ex situ y por lo tanto un muestreo de suelos
destructivo. El tamao de muestra generalmente ser menor que el
estadsticamente

deseado

por

eso

es

recomendable

seguir

una

estrategia que permita tomar las muestras de forma eficiente para no invertir
recursos econmicos en vano.
Los resultados obtenidos del anlisis de muestras de suelo se podrn tomar
como una descripcin exacta de la propiedad del suelo, slo si; La muestra
representa

la

poblacin.

Los

resultados

deben,

idealmente,

ser

reproducibles y no tener sesgo, esto significa que en principio no deben de

depender del investigador. La calidad de un estudio tiene que ser controlable y
por lo tanto los procedimientos debe de ser transparentes y bien
documentados. Obtener una muestra representativa no es tarea sencilla,
muchas veces los errores de muestreo de suelos son mucho ms graves
que los errores analticos.
El grado en el cual el resultado de un anlisis identifica una caracterstica real
de toda la poblacin del suelo a estudiar, depende de la precisin del
muestreo. Todo el esfuerzo invertido en el aseguramiento de la calidad de los
anlisis en el laboratorio se desperdicia si la muestra a analizar no es
representativa.
La obtencin de muestras representativas es una tarea complicada
debido a la variabilidad que representa el suelo. Diferencias en la
composicin y propiedades del suelo las encontramos no slo de regin a
regin, sino a distancias de muestreo muy cortas e incluso dentro de una
misma parcela de cultivo. Cada situacin es singular y requiere de toma de
decisiones de acuerdo a los objetivos especficos y a las caractersticas del
paisaje o lugar. El hecho de que un suelo vara de una regin a otra a escalas
diferentes, implica que en el diseo de estrategias de muestreo de suelos no
se puede seguir una receta, ms bien cada muestreo debe de disearse de
acuerdo a las caractersticas de la regin de inters y al objetivo que
se persigue; contestando las siguientes preguntas: Cmo? Y Dnde?.

2.12.1 Estrategia general del muestreo

Esta parte comprende bsicamente los elementos que deben de
tomarse en cuenta para disear una estrategia de muestreo
considerando los objetivos del estudio y las caractersticas de la zona.
En cada caso se tendr una estrategia o un modelo de aproximacin que
contemple los siguientes puntos (ver figura 2.12)

Definicin del problema y objetivos del estudio

Definicin de las variables a medir

Definicin de la poblacin
Nmero y ubicacin de sitos de muestreo

Tipo de muestra y equipo

Profundidad de muestreo

Cantidad de muestra

poca de muestreo.

2.12.2 Tipos de muestreo

La seleccin de puntos de muestreo consiste en la ubicacin de las
muestras tpicas de la poblacin de estudio con base en la
experiencia de quin toma la muestra, o sea, se lleva a cabo pr un
experto. Este tipo de muestreo disminuye considerablemente el nmero de
muestras, lo cual se traduce en un menor costo del estudio, pero es
importante considerar con Ingenieros ambientales que tengan experiencia
en la identificacin de unidades de paisaje y de caractersticas del
suelo, para a su vez indentificar la variabilidad del suelo de campo y
as poder ubicar los sitios de muestreo.
Con un muestreo de este tipo no se podrn aplicar aproximaciones a los
resultados, se corre el riesgo de realizar un un estudio subjetivo, sesgadoy
con errores sistemticos, sin datos adicionales no podrn hacerse
extraplaciones. Representa una aproximacin inicial o muestreo primario
para obtener datos para elegir el diseo de muestreo estadstico ms
adecuado.

2.12.3 Muestreo aleatorio simple.

Los puntos de muestreo de toda la poblacin, se eligen de tal forma, que
cualquier combinacin de n unidades, tengan la misma oportunidad de ser
seleccionada, se lleva acabo seleccionando cada unidad al azar e
independientemente de cualquier unidad previamente obtenida. La forma ms
usual para determinar los untos de muestreo, es trazando u sistema de
coordenadas sobre el rea de estudio, seleccionando dos distancias al
azar, una para cada eje, y la interseccin de estas ser el sitio en el que se
tomar la muestra.
Los resultados de este tipo de muestreo, son adecuados para poblaciones
homogneas, aunque , si se conoce la variabilidad de la poblacin es mejor
utilizar uno de os mtodos que se describen a continuacin. Ver Tabla 2.2.1.
2.12.4 Muestreo aleatorio estratificado
Este mtodo se utiliza comnmente en poblaciones heterogneas, en el cual
la poblacin se subdivide en estratos (grupos, fases) ms homogneos y en
cada estrato se lleva a cabo un muestreo aleatorio simple. Para la eleccin de
estratos se utiliza informacin previa, como son el clima, la geomorfologa, el
tipo desuelo y la vegetacin / uso de suelo de la zona de inters, entre otros.
Las principales razones por las que se utiliza este plan de muestreo son el de
obtener datos especficos para cada subpoblacin y aumentar la precisin
en los datos sobre poblacin.

2.12.5 Muestreo
sistemtico
El muestreo sistemtico consiste en la toma de muestras equidistantes con
el fin de realizar una mejor caracterizacin de la poblacin. Si se trata
muestras en espacios de dos dimensiones se trazan varias lneas paralelas y
perpendiculares sobre la superfice. Sobre las intersecciones (que deben de
ser equidistantes) se toma la muestra, la separacin entre lneas y por lo tanto
el nmero de puntos depende del nivel de detalle deseado.
ntifica clara y duraderamente (por lo menos con localidad de muestreo,
nmero de muestra, fecha, hora, profundidad y persona que tom la muestra

ver Tabla 2.3.1. la forma de numeracin debe de unificarse e ir de acuerdo

con la forma en que se toman las muestras.
Tabla 2.3.1 Cantidad de muestra recomendada segn el tipo de anlisis.
Tipo de anlisis
Caracterzacin qumica (ph, CIC, C, Ca, Mg, Na, K, N, P)
Caracterzacin fsica (textura, densidad)
Contaminantes inorgnicos
Hidrocarburos
Muestras de retencin de humedad

Peso en gramos
500
500
150
250
1000

Las etiquetas deben de colocarse dentro y en el exterior del recipiente en

el que se coloca la muestra del suelo. Utilice tintaque no se disuelva en agua.

2.12.7 Preservacin y transporte de las muestras

Las formas de preservacin y transporte dependern del objetivo del
muestreo de suelos, a continuacin se mencionan algunos ejemplos.(ASTM,
1997)
Tabla :

Ejemplos de tipos de etiquetas.

Nmero de
muestra
Fecha

Tratamiento.
.
Profundidad.
Colector...
.
Proyecto

Responsable
del
proyecto.
Localidad o
Sitio

Nmero de muestra
Fecha.
Perfil..
Profundidad.
Horizonte..
Colector..
.
Proyecto.
.
Responsable
del proyecto..
Localidad o
sitio...................

Las muestras para la determinacin de contaminantes orgnicos se colocan

en contenedores de vidrio con tapa metlica previamente enjuagados con un
solvente. Las muestras deben de mantenerse a 4 C desde que se toma la
muestra hasta su anlisis.
Las muestras para la determinacin de contaminantes inorgnicos se colocan
en contenedores no metlicos para evitar contaminacin, generalmente se
utilizan bolsas de plstico y se transportan sin pretratamiento, al menos que las
especificaciones del proyecto indiquen lo contrario.

2.13 Documentacin
Todo el proceso, desde el diseo del muestreo hasta la toma de muestras
debe documentarse por la persona que lo lleva acabo. La bitcora debe
contener un conjunto mnimo de datos para poder identificar el sitio de
muestreo con exactitud( coordenadas con el GPS, croqus del sitio,
paisaje, uso del suelo,etc.). En caso de que se vaya a realizar un muestreodel
suelo por horizontes es importante documentar adems la informacin
obtenida en la descripcin de los perfiles.

2.14 Levantamiento de suelo

El objetivo del levantamiento de suelos es el conocimiento de su variabilidad
registrando las diferencias de un lugar a otro

y como capturar en mapas

esta informacin.
El ordenamiento de los suelos en el espacio es un sistema de cartografa que
rompe la continuidad del suelo en unidades espaciales que tienen menos
variabilidad en determinadas propiedades del suelo que el continuo o totalidad
del suelo.
Al estudiar, clasificar y cartografiar suelos existe una inherente dependencia
con la escala de observacin. El clima generalmente influye sobre
la variabilidad a gran escala determinando diferencias regionales. Aunque en
regiones montaosas la temperatura y la precipitacin puede variar a
distancias muy cortas, por ejemplo los suelos en pendientes que miran al
norte difieren de aquellos de pendientes que miran al sur en la misma
localidad. Tambin el materia parental determina patrones a escala regional ,
pero puede haber diferencias a escala local, por ejemplo. Por depsitos
coluviales al pie de una pendiente o aluviales a lo largo de un ro.

A escala semiregional, la variabilidad de muchas propiedades del suelo

est relacionada en primer plano, con diferencias en un nfactor formador
del suelo, sto se observa en las litosecuencias, cronosecuencias

toposecuencias. A escala local, las variaciones por pequeos cambios en la

topografa y grosor de las capas del material parental

o los efectos de la

cobertura vegetal, por ejemplo, la variabilidad en la fertilidad de la parcela.

En cartografa el investigador decide subjetivamente sobre la vriacin
permitida en sus unidades cartogrficas que dependen en gran medida del
objetivoy con ello de la escala. En la tabla 2.3.4.1 se presenta un ejemplo de
la relacin entre el objetivo y la escala de observacin , de ambos se
deriva la estrategia de muestreo a seguir.
Tabla Relacin entre la intensidad , la escala, y la exactitud en un
levantamuiento de suelo (FAO, 1997).
Levantamito

rea por
2
1 cm
2
Exploratorio
625 Km
2
25 Km
2
Reconocimiento 1 Km

Observaciones Linderos
1/ 25 Km
2
1 / 50 Km
2
1/ 2 Km

Inferidos

Semidetallado

1/ 12.5 ha

Algunos

1/2

La mayora 1:
comprobados 1:

Detallado
Intensivo

6.25 ha
1 ha
Menos de
Una ha

ha

Menos de
1/ 2 ha

La mayora

Todos
comprobados

Escala
1:5,000,000
1: 500,000
1: 250,000
1: 100, 000
1: 75, 000
20, 000
10, 000

Mayor a
1: 10,000

2.15. Contaminacin
La contaminacin constituye un aspecto importante en la degradacin del
suelo . La calidad del suelo, es decir, su capacidad para desarrollar una
serie

de

funciones,

puede

verse

afectada

negativamente

por

la

contaminacin . La contaminacin puede definirse como la concentracin de

un elemento o de un compuesto qumico a partir de la cual se producen
efectos desfavorables, que se traduce en una prdida de aptitud para
determinada funcin o hace inutilizable al suelo, a menos que se le someta a
una remediacin de suelos.

La contaminacin se asocia con la entrada de sustancias que son depositadas

a travs de difernetes vas, el suelo puede ser receptor primario o secundario
segn sea la depositacin directa (aplicacin de plaguicidas, derrames, etc. ) o
indirecta (p. e, por depositacin atmosfrica ) y sus efectos sobre las
funciones que cumple un suelo en el ambiente dependeran en gran medida
de la unidad de suelo en el cual sean depositadas, ya que los
diferentes tipos de suelos difieren en su vulnerabilidad a ser degradados.
Algunos objetivos asociados a los estudios de contaminacin pueden ser:

La evaluacin espacial del contaminante.

El monitoreo del comportamiento temporal del contaminante.
La identificacin de fuentes.

CAPITULO III: PROCESOS AMBIENTALES DE REMEDIACIN

DEL SUELO
El manejo de suelos contaminados se ha convertido en una actividad comn.
Los contaminantes penetran a los suelos por derrames, fugas , roturas de
tanques y tubera, y muchas veces por disposicin de residuos a cielo abierto.
En tales casos, se genera un cuestionamiento acerca del alcance y magnitud
del riesgo que representa un suelo contaminado, as mismo surgen dudas
acerca de las metas de limpieza que deben alcanzarse en caso de ser
necesario remediar el suelo impactado. A este respecto, han sido establecidas
algunas consideraciones:
1. Altas concentraciones de un contaminante en el suelo, no necesariamente
reprentan efectos adversos.
2. El riesgo a la salud humana y al ambiente en un suelo contaminado est
relacionado directamente con la liberacin y disponibilidad del contaqminante.
3. Conocer lo que se libera y la velocidad de liberacin es tan importante como la
concentracin del contaminante del suelo.
El tratar de recuperar la calidad original de un suelo, puede significar un excesivo
costo y la aplicacin de tecnologas y recursos humanos altamente calificados.
Las principales estrategas que se utilizan de manera separada o conjugadas al
remediar la mayora de los sitios contaminados son:

Destruccin o alteracin de los contaminantes

Extraccin o separacin de los contaminantes

Inmovilacin de los contaminantes.(Estabilizacin)

Aislamiento de la zona contaminada.

3.1.1 Datos requeridos para la remediacin de suelos contaminados

Cada sitio a tratar presenta un reto nico. No obstante, cada sitio puede
analizarse en trminos de un juego limitado de caractersticas fundamentales
y de una solucin que sea efectiva en cuanto a los costos de dichas
caractersticas. Las opciones de remediacin para sitios contaminados,
dependen de cuatro consideraciones generales:
1. El tipo de contaminante y sus caractersticas fsicas y qumicas determinan si
un sitio requiere ser remediado y la manera en la que el contaminante debe
tratarse. Adems, dichas propiedades determinan cmo puede ser el
movimiento del contaminante y si ste es o no persistente en el ambiente. La
estructura qumica de un contaminante determina su toxicidad y por
consiguiente permite fijar ciertos criterios para establecer los lmites de
limpieza.
2. La localizacin y las caractersticas del sitio, as como el uso de suelo
(industrial, residencial o agrcola), fundamentalmente afectan la meta de la
limpieza y los mtodos que pueden emplearse para alcanzarla.
3. Las caractersticas naturales de los suelos, sedimentos y cuerpos de agua, a
menudo determinan las particularidades de los sistemas de tratamiento.
4. Para suelos o lodos, el manejo del material a tratar (conversin del
contaminante a una forma en la que pueda tratarse y/o transportarse desde la
fuente de la contaminacin hasta el lugar de tratamiento), es el paso crtico en
la mayora de los procesos de tratamiento.
Los pretratamientos para modificar las caractersticas naturales de un suelo
contaminado pueden ser componentes muy caros en un proceso de remediacin.
Las capacidades de las tecnologas de remediacin pueden variar
ampliamente en funcin de las condiciones especficas del sitio.
Las tecnologas de remediacin pueden actuar conteniendo la contaminacin,
separando el contaminante del suelo o destruyendo el contaminante. El uso de
una tecnologa en particular depende, adems de los factores mencionados, de
su disponibilidad, fiabilidad (demostrada o proyectada), estado de desarrollo
(laboratorio, escala piloto o gran escala) y de su costo.

3.1.2 Factores que inciden en la eficiencia de una tecnologa de

remediacin
El

comportamiento

de

un

contaminante

en

el

suelo,

as

como

la

efectividad de una tecnologa de remediacin, estn determinados por una

variedad de factores que interactan de manera compleja y que dependen de las
caractersticas propias del contaminante as como de las del suelo. Por
consiguiente, para la seleccin adecuada de una tecnologa de remediacin
con buenas perspectivas de xito, es indispensable considerar tanto las
propiedades del contaminante como las del sitio contaminado. En general, dentro
de los factores a considerar se encuentran los siguientes:
(i)
Procesos qumicos (reacciones de hidrlisis, oxidacin,
reduccin, fotlisis);
(ii)
Procesos fsicos o de transporte (sorcin, adveccin,
dispersin, difusin, volatilizacin y solubilizacin); y
(iii) Procesos biolgicos (biodegradacin, biotransformacin y
toxicidad)
Las tecnologas de tratamiento
Capaces de destruir el contaminante alterando su estructura qumica constan de
los mtodos de tratamiento :
a) Trmicos
b) Biolgicos
c) Qumicos
Ests tecnologias pueden aplicarse in situ o ex situ a los medios
contaminados.
Las tecnologas de tratamiento usadas para la extraccin y separacin de los
contaminantes del suelo por:

Desorsin trmica

Lavado de suelos

Extraccin de solventes

Extraccin de vapor suelo (EVS)

Tratamiento de agua subterrnea por cualquier fase de separacin.

Adsorcin de carbn

Intercambio inico

alguna combinacin de las tecnologias mencionadas anteriomente.

La seleccin e integracin de tecnologas deben de utilizar los ms eficientes
mecanismos de transporte para lleger al esquema de tratamiento. Por
ejemplo, puede moverse ms aire que agua a travs del suelo. Por
consiguiente, para un contaminante volatl en el suelo, que es relativamente
insoluble en el agua, la EVS sera una tecnologa de separacin con mayor
porcentaje de efectividad comparado con el flujo o el lavado del suelo.
3.2. Las tecnologas de inmovilizacin.
Incluyen la establilizacin, la solidificacin y tecnologas de contencin, como
colocacin en un sitio de confinamiento seguro. Ninguna tecnologa de
inmovilizacin es permanente eficiente, dado que algn tipo de mantenimiento
debe de ser aplicado. A menudo, se proponen tecnologas de estabilizacin
para la remediacin de sitios contaminados por metales y otras especes
inorgnicas.
Generalmente, ninguna tecnologa por si sola puede remediar un sitio completo.
Normalmente se combinan varias tecnologas de tratamiento para un solo sitio
para formar lo que en la jerga de la ingeniera Ambiental se conoce como un
tren de tratamiento
3.2.1 Clasificacin de tecnologas
3.2.2 Tratamiento Biolgico In - situ.
3.2.3 Biodegradacin.
La actividad de los microorgnismos (bacterias) es estimulada por la
circulacin de solucines agua / nutrientes a travs del suelo contaminado
para reforzar la degradacin biologca in- situ de los contaminantes
orgnicos.

Pueden

utilizarse

nutientes

oxigeno

para

reforzar

la

biodegradacin y la desorcin del contaminante de los materiales del

subsuelo.
3.2.4 Bioventeo
El oxigeno se inyecta a la zona vadosa contaminada del suelo a travs del
movimiento forzado del aire

(extraccin o inyeccin de aire)para

incrementar las concentraciones de oxigeno y estimular la biodegradacin.

3.2.5 Tratamiento Fsico- Qumico In situ

3.2.6 Fracturamiento Neumtico
Se inyecta aire prepresurizado bajo la superficie para desarrollar grietas en
zonas de permeabilidad baja sobre sedimentos consolidados, abriendo
nuevos pasadizos

que incrementan la eficiencia de extraccin muchos

procesos in situ .
3.2.7 Flujo de un fluido en el suelo.
Agua

que

contiene

un

aditivo

para

incrementar

la

solubilidad

del

contaminante, se aplica al suelo o se inyecta en el agua subterrnea para

elevar el nivel fretico en la zona contaminada del suelo. Los contaminantes
de lixivian en el agua subterrnea , la cul se extra y posteriormente es
tratada.
3.2.8 Extraccin de vapor del suelo

El vaci se aplica a travs de los pozos de extraccin para crear un

gradiente de presin / concentracin que induce a a los volatles de la fase
gaseosa a difundirse a travs del suelo hacia los pozos de extraccin. Esta
tecnologa tambin es conocida como venteo del suelo INSITU, volatilizacin
incrementada o extraccin del vavi del suelo.

3.3 Tratamiento trmico in- situ

3.3.1 EVS Trmicamente Reforzado
La inyeccin de aire caliente / vapor o calentamiento elctrico se utiliza para
incrementar la movilidad de los volatles y facilitar la extraccin. El proceso
incluye un sistema para manejar los gases extraidos.

Se ustilizan electrodos para aplicar energa electrica

y as fundir el suelo

3.3.2 Vitrificacin
Situ
contaminado,
produciendo unIn
vidrio
y una estructura cristalina con
caractersticas de lixiviacion muy bajas.

3.4 TRATAMIENTO BIOLGICO EX SITU

3.4.1 Composteo
El suelo contaminado se excava y se mezcla con residuduos orgnicos de
madera, animales y de jardinera que se agregan para reforzar a porosidad y
el volumen orgnico de la mezcla a ser descompuesta.
3.4.2 Tratamiento Bilogico,
suelo (Land Farming)

fase slida controlada, labranza del

Los suelos excavados contaminados, son mezclados con residuos orgnicos.

Los procesos incluyen camas de tratamiento preparadas, clulas de biotratamiento, montones de suelo y composteo.
Se aplica a los suelos contaminados superficialmente y peridicamente se
pasa el arado, o bien se cultiva en el suelo para airear los lodos
generados.
3.4.3 Reactores de lodos activados
Una lechada acuosa es creada para cambiar el suelo o el lodo con agua y
otros aditivos. La lechada se mezcla para mantener los slidos suspendidos y
microorgnismos e contacto con los contaminantes del suelo. En la
realizacin del proceso, la lechada es desecada y el suelo tratado es
dispuesto fuera del sitio.

3.5 TRATAMIENTO FSICO QUMICO EX SITU

3.5.1 Oxidacin / Reduccin qumica.
La oxidacin / reduccin qumica convierte los contaminantes peligrosos a
compuestos no peligrosos o menos txicos que son ms estables, menos
mviles o inertes. Los agentes oxidantes comnmente utilizados son:
Perxido de hidrogeno
Hipoclorito

 Dioxido de cloro.
. Ozono
Lavado del suelo.
Los contaminantes sorbidos en las partculas finas del suelo son separados
de un sistema base acuosa en funcin del tamao de la partcula. El agua de
lavado puede incrementarse con:

Un agente lixiviador bsico

Un surfactante

Un ajuste de ph

Un agente quelatante para ayudar a

remover orgnicosy metales pesados.

3.5.2 Extraccin de vapor del suelo (EVS)

Se aplica un vaco a una red de suelo superficial para conducir por tuberas
los orgnicos voltiles los excavados. El proceso incluye un sistema para el
manejo de gases liberados.
3.5.3

Extraccin por solvente.

El residuo y el solvente son mezclados en un extracto, disolviendo el
contaminante orgnico en el solvente. Se colocan los orgnicos
extrados y el solvente en un separador, donde son apartados para su
tratamiento y uso posterior.

3.6 TRATAMIENTO TRMICO EX

SITU
3.6.1 Desorcin trmica por alta temperatura.
Los residuos se calientan a 315 536 C (600 1000F) para volatizar el
agua y los contaminantes orgnicos, que a su vez son transportados por un
sistema de tratamiento de gases.
3.6.2 Descontaminacin por gas caliente
El proceso involucra incrementar la temperatura del suelo contaminado

material por un periodo determinado. El efluente gaseoso del material

se trata de un sistema de commbustin posterior para destruir todos los
contaminantes volatilizados.

3.6.3 Incineracin
Altas temperaturas, 871 1204 C ( 1600 2000 F) son usadas para
combustin n (en presencia de oxigeno) de los compuestos orgnicos en los
residuos peligrosos.

3.6.4 Desorcin trmica por baja temperatura Pirolisis

Los residuos se calientan a 93 538C (200 600F), para volatilizar el agua
y los contaminantes orgnicos, que a su vez son transportados por un sistema
de vaco al sistema de tratamiento de gases.
La descomposicin qumica es inducida en materiales orgnicos a travs del
calor en ausencia de oxigeno.Transforma en materiales orgnicos

en

compuestos gaseosos y un residuo slido (coke) conteniendo carbn fijo y

ceniza.
3.6.5 Vitrificacin
Se funden los suelos y lodos contaminados a altas temperaturas para formar
un vidrio de estructura cristalina con caractersticas lixiviantes muy bajas.
3.7

OTROS TRATAMIENTOS

3.7.1 Excavacin / Disposicin fuera del sitio.

El material contaminado es removido y transportado para permitir el
tratamiento y disposicin fuera del sitio.
3.7.2 Atenuacin natural.
Los procesos naturales superficiales tales como:

La dilusin volatizacion
Biodegradacin
Adsorcin y las reacciones qumicas con materiales sub superficiales
permitieron reducir las concentraciones del contaminante.

CONCLUSIONES
1. Los procesos Ambientales de Remediacion pueden ser en resumen de dos
tcnicas de remediacin de suelos: Procesos Bioqumicos con intervencin de
bacterias y Procesos Fisicoqumicos con operaciones y procesos unitarios
2. La remediacin y atenuacin natural, requerira demasiado tiempo y depende
de las concentraciones y tipo de contaminante no se puede asegurar la
recuperacin del suelo puesto que algunos componentes no son degradables
total o parcialmente.
3. Se comprob que el proceso ex situ permite un mayor control de los procesos
de remediacin, mediante el movimiento de tierra los agregados se disgregaron,
teniendo los microorganismos ms probabilidad de entrar en contacto con el
contaminante para la degradacin del mismo.
4. Se determin que el agua es un factor importante en el proceso de remediacin
puesto que los microorganismos toman los nutrientes de la fase lquida.
5. El aumento de agua que se produjo por las grandes precipitaciones provocaron
una inhibicin del flujo de aire, reduciendo as el suministro de oxgeno dando
como consecuencia la muerte de los microorganismos.
6. Las caractersticas y propiedades del suelo son bsicos para una remediacin
del suelo eficaz.
7. Los tratamientos de Oxido reduccin son los mas importantes en contaminacin
de suelos.

RECOMENDACIONES

1. Se recomienda realizar las investigaciones sobre tecnologas de tratamiento para

la remediacin de los suelos contaminados.
2. Es necesario realizar el inventario de suelos contaminados en nuestra regin
3. Se recomienda realizar la evaluacin de pasivos ambientales existentes en la
regin que vienen contaminando el escenario suelo.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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Seplveda, Juan Antonio Velasco Trejo, Instituto Nacional de Ecologa,
2002, Mxico.
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medio ambiente. Direccin Corporativa de Seguridad Industrial y
Proteccin Ambiental, PEMEX, Mxico.

Biologa, Meter Alexander, Ph. D., Mary Jean Bahret, Judith Chaves,
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