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BOMBA DE PROTONES

CADENA RESPIRATORIA
La cadena respiratoria est constituida por una serie de transportadores de
electrones, protenas integrales de la membrana mitocondrial interna. Esta
membrana esta plegada a modo de crestas que aumentan la superficie y alojan
miles de copias de la cadena respiratoria en cada mitocondria.
1. La energa del NADH + H + pasa a travs de la cadena respiratoria y se usa
para bombear H+ desde la matriz mitocondrial hacia el espacio que limitan
la membrana mitocondrial externa y al interna. Este mecanismo se llama
BOMBA DE PROTONES porque el H+ tiene un nico protn.
2. El H+ se acumula en concentracin elevada entre las membranas
mitocondriales interna y externa
3. La sntesis de ATP se produce cuando los iones hidrogeno fluyen
nuevamente hacia la matriz mitocondrial a travs de un tipo especial de
canal de H+ en la membrana interna.

TRANSPORTADORES

DE

ELECTRONES:

Muchos
molculas y tomos sirven como transportadores de electrones:

tipos

de

El mononucleotido de flavina o flavinmononucleotido ( FMN) es una


flavoproteina derivada de la riboflavina ( vitamina B 2)
Los citocromos son protenas que contiene un grupo de hierro (hemo)
capaz de presentarse alternativamente en una forma reducida (Fe 24) y en
una forma oxidada (Fe 34). Los citocromos que interviene en la cadena
respiratoria son el : citocromo b( cit b) , citocromo c 1 (cit c ) , citocromo c
(cit c ), citocromo a ( cit a ) y citocromo a3 ( cit a3 ).
Los centros de hierro-azufre (Fe- S) contienen dos o cuatro tomos de
hierro unidos a tomos de azufre que forman centros de transferencia de
electrones dentro de una protena.
Los tomos de cobre ( Cu) unidos a dos protenas en la cadena tambin
participan en la transferencia de electrones.
La coenzima Q (simbolizada con Q ), no es una protena , sino un
transportador de bajo peso molecular mvil en la bicapa lipdica de la
membrana interna.

La accin de las tres bombas de protones y de la ATP la sntesis de ATP en la


membrana interna mitocondrial. Cada bomba es un complejo de tres o ms
transportadores de electrones.
La primera bomba de protones es el complejo NADH deshidrogenasa, que
contiene mononucleotido de flavina(FMN) y cinco centros de Fe-S. NADH + H + se
oxida a NAD + , y el FMNH2 , que por su parte es oxidado cuando pasan los
electrones a los centros de Fe-S.Q, que es mvil en la membrana , cede
electrones al segundo complejo de bombas.
La segunda bomba de protones es el complejo citocromo b-c , que contiene
citocromos y un centro de Fe- S . Los electrones pasan sucesivamente de Q a cit
b, Fe-S , y a cit c . La molcula que transfiere los electrones del segundo complejo
de bombas al tercero es el citocromo c ( cit c ) .
La tercera comba de protones es el complejo citocromo oxidasa , que
contiene los citocromos a y a 3 y dos tomos de cobre .Los electrones pasan de
cit c , a Cu , cit a , y finalmente cit a 3 . Este cede sus electrones a la mitad de una
molcula de oxgeno, que se adquiere una carga negativa y luego toma dos H + del
medio para formar H2O.
A medida que las tres bombas de protones transfieren electrones de un
transportador al siguiente, tambin mueven protones (H +) desde la matriz hacia el
espacio entra la membrana mitocondrial interna y la externa . Cuando los protones
fluyen nuevamente hacia la matriz mitocondrial a travs del canal H + en la ATP
sintasa, se sintetiza el ATP.
Bibliografia:

TORTORA,G(2009) Principios de anatoma y Fisiologia .New Jersey. Pag 966

TIEMPO DE COAGULACIN

El Tiempo de Protrombina (TP) se mide en segundos. La mayora de las veces, los


resultados se dan como lo que se llama ndice internacional normalizado (IIN): 11
a 13.5 segundos

Coagulacin sangunea:
Normalmente la sangre se mantiene en su forma lquida siempre y cuando
permanezca dentro de los vasos. Pero si se extrae del cuerpo, se espesa y forma
un gel. Finalmente, el gel se separa de la parte liquida. El lquido citrino, llamado
suero, es solo plasma sanguneo sin las protenas de la coagulacin. El gel se
denomina coagulo. Consiste en una trama de fibras proteicas insolubles llamadas
fibrina en la cual quedan atrapados los elementos corpusculares.
El proceso de formacin del gel llamado coagulacin, es una serie de reacciones
qumicas que culmina con la formacin de la hebras de fibrina. Si la sangre se
coagula muy fcilmente, se puede producir trombosis, es decir, coagulacin en un
vaso no daado. Si tarda demasiado en formar el coagulo, puede causar
hemorragia.
La coagulacin es una compleja cascada de reacciones enzimticas en la que
cada factor activa muchas molculas del siguiente segn una secuencia fija. Al
final, se forma una gran cantidad de producto ( la protena insoluble fibrina ).

HEMOCOMPONENTES DE UNA UNIDAD DE SANGRE A


TRANSFUNDIR

Sangre total
Paquete globular
Plaquetas: 30-50 ml
Plasma: 200-250 ml
Crioprecipitados

Bibliografia:
TORTORA,G(2009) Principios de anatoma y Fisiologia .New Jersey. Pag 686