Ao de la Promocin de la Industria Responsable y

Compromiso Climtico

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

E.A.P. Ingeniera Industrial
LABORATORIO DE FSICOQUMICA No 5

REGLA DE FASES

PROFESOR:
Claudia Berzoy Llerena

INTEGRANTES:
Jaramillo Salazar Carmen

13170185

Ramrez Choque Rosmery

13170197

Rosillo Crdova Mayra

13170095

Ciudad Universitaria, 20 de noviembre del 2014

RESUMEN
En el presente informe detallamos acerca de la regla de fases y la curva de
enfriamiento, el mtodo utilizado es el experimental a travs de la regla de
Gibss y el objetivo es encontrar las temperaturas a las cuales diferentes
sustancias (dos) con concentraciones distintas y variables van cambiando
de estado de lquido a slido en donde en el estado primero son miscibles y
en slido se convierten en mezclas heterogneas. Las curvas de
enfriamiento nos detalla la relacin entre la temperatura y el tiempo que
trascurre ante su variacin, con los resultados obtenidos apreciamos que las
curvas para una sustancia pura y para una mezcla son diferentes mientras
que para la primera es una grfica con pendiente suave y que logra tener
un punto constante, para la otra se presenta como una curva con muchas
variaciones y no existe un punto constante.
INTRODUCCIN
La importancia de la regla de fases en la industria la podemos observar en
la metalurgia en la preparacin de aleaciones ya que son mezclas que en
estado slidos no pueden fundirse, pero a ciertas temperaturas logran la
fusin a diferentes concentraciones, ejemplo de ellos es el acero se aplica
en la fabricacin de estructuras de gran importancia en la industria de
construccin.
MARCO TERICO
DIAGRAMA DE FASES
Son representaciones grficas de presin vs. Temperatura, a las que las
fases slida, lquida y gaseosa de una sustancia existen. En esta
representacin se incluye la variacin de presin de vapor del slido y del
lquido, y la variacin de la temperatura de fusin con la presin.
Los siguientes diagramas corresponden al dixido de carbono y al agua, en
estas representaciones se observan las condiciones de existencia de una
sola fase que son las zonas delimitadas por las lneas de equilibrio S-G, S-L,
L-G; la existencia de dos fases para las condiciones de P y T a las que
existen dichas lneas; y el punto donde confluyen todas las lneas de
equilibrio, denominado punto triple, que indica las condiciones de presin y
temperatura donde coexisten las tres fases o estados fsicos.

Diagrama de fases para CO2

Si se observan estas representaciones, se deduce que por debajo del punto
triple no existe la sustancia en fase lquida, y a la presin atmosfrica, el
CO2 sublima por encima de -78C. A diferencia del agua su curva de
equilibrio de fusin-congelacin tiene pendiente positiva, porque el CO 2, al
igual que prcticamente el resto de las sustancias, aumenta de volumen al
fundirse. En un planeta cuya presin atmosfrica fuese mayor que 5,1 atm
terrestres, los habitantes podran nadar en lagos de dixido de carbono
lquido. A una presin, Pc, superior a 72,8 atm y a una temperatura, Tc, de
31C, (punto crtico), donde finaliza la lnea de equilibrio L-V, desaparece la
distincin entre lquido y gas, y solo existe una fase fluida, es decir por
mucho que se comprima el gas este no se puede licuar.

Diagrama de fases para el agua

Observando el diagrama para el agua, al ser su fase slida menos densa
que la lquida, (el hielo flota en el agua), esto quiere decir, que est ms
favorecida la fase lquida a presiones elevadas, (un aumento de la presin
favorece siempre la fase ms densa) o que el punto de fusin disminuye al
aumentar la presin, por tanto la curva S-L tiene pendiente negativa, es por
esto que el hielo funde aplicando presin, mientras que el estado lquido de
casi todas las dems sustancias solidifica por compresin.
La interseccin de la lnea P = 1 atm con la curva de equilibrio S-L, da, para
el hielo el P.F. de 0C, y la interseccin con la curva L-G, da, el P.E. del agua,
100C.
La distincin entre lquido y gas en el caso del agua, desaparece por encima
de la Pc = 218 atm.
Un diagrama de fases no solamente sirve para determinar el estado fsico
en el que se encuentra una sustancia a una presin y temperatura dadas,
sino tambin para predecir los cambios que tienen lugar cuando cambian
las condiciones.
En los diagramas de fases se puede observar que las zonas de existencia de
una sola fase slida, lquida o gas aparecen como reas delimitadas por las

respectivas lneas de equilibrio, en el interior de estas reas se pueden

variar la presin o la temperatura independientemente; las condiciones en
las cuales se encuentran en equilibrio dos fases, aparecen como lneas o
curvas en el diagrama de fases, nicamente se puede modificar una
variable, presin o temperatura mientras se mantenga el equilibrio entre las
dos fases, es decir, para una temperatura especfica , la presin queda
fijada y viceversa.
En el punto triple no hay ningn grado de libertad dado que ni la P ni la T se
pueden variar, pues desaparecera la coexistencia de las tres fases.
Gibbs resumi este comportamiento en la regla de las fases:

Si lo aplicamos al caso de las curvas de equilibrio:

L + 2 = 1 + 2, L = 1, tal como se indica con anterioridad, donde se pude
variar o la presin o la temperatura, pero no, las dos a la vez.
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Tabla N

T( )

P(mmHg)
756 mmHg

Tabla N

Condiciones de laboratorio

22

Datos Experimentales

2.1.- Temperaturas de cristalizacin

Muestra
1
2
3

T (C)
54
47
42,5

%HR
96%

4
5
6

31,7
47,8
61,3

2.2.- Tiempos
Tiempo
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250
260
270
280
290
300
310
320
330
340

Temperatura
90
89,9
89,4
89,3
88,6
87,8
87,5
86,8
86,6
86,5
85,7
85,3
85
84,7
84,4
84
83,7
83,4
83
82,7
82,4
82
81,8
81,5
81
80,8
80,5
80,4
80,4
80,4
80,4
80,4
80,4
80,4
80,4

Tabla N

Datos Tericos

3.1.- Pesos Moleculares

Carbono
Hidrgeno
Cloro

12 g/mol
1 g/mol
35.5 g/mol

3.2.- Temperaturas de cristalizacin

No Tubo

Temperatura de cristalizacin terico

54

47

43

32

48

58

72

80

Tabla N4:
Error de las fracciones molares

pDiclorobenceno
Naftaleno

Valor
experimental
1.002
0.875
0.800
0.629
0.499
0.595

Valor terico

% Error

1
0.876
0.809
0.639
0.541
0.678

0.20%
0.11%
1.11%
1.56%
7.76%

0.766

0.855

0.906

Error de las temperaturas

12.24 %
10.41 %
9.40%

Valor
experimental
54
47
42.5
31,7
47,8
61,3
75,8
80,4

Valor terico

% Error

54
47
43
32
48
58
72
80

0%
0%
1,16%
0.94%
0.42%
5.69%
5,28%
0,5%

CALCULOS
a) Determinacin de fraccin molar terica

Xi=

ncompusto
n totales

Para tubo N1

X diclorobenceno =1
Para tubo N2

12.5
151
0.08278
X 2 diclorbenceno=
=
=0.876
0.0945 0.0945
1.5
128
0.01172
X 2 naftaleno =
=
=0.124
0.0945 0.0945

Para tubo N3

12.5
151
0.08278
X 3 diclorbenceno =
=
=0.809
0.1023 0.1023

2.5
128
0.01953
X 3 naftaleno =
=
=0.191
0.1023 0.1023
Para tubo N4

12.5
151
0.0828
X 4 diclorbenceno=
=
=0.639
0.1296 0.1296

6
128
0.0468
X 4 naftaleno=
=
=0.361
0.1296 0.1296
Para tubo N5

10
151
0.0662
X 5 diclorbenceno =
=
=0.459
0.1443 0.1443
10
128
0.0781
X 5 naftaleno =
=
=0.541
0.1443 0.1443
Para tubo N6

7
151
0.0463
X 6 diclorbenceno =
=
=0.322
0.1439 0.1439
12.5
128
0.0976
X 6 naftaleno =
=
=0.678
0.1439 0.1439
Para tubo N7

3
151 0.0198
X 7 diclorbenceno =
=
=0.145
0.137 0.137
15
128 0.1172
X 7 naftaleno =
=
=0.855
0.137 0.137
Para tubo N8

X 8 naftaleno =1

b) Determinacin del diagrama de fases

90

80 80
70

72

60

58

50

48

Temperatura de sollidicacin 40

54 F

47
43
32

30

20
10

0
0 0.10.20.30.40.50.60.70.80.9 1
Fraccin molar del p-Diclorobenceno

A
Anlisis:

A y B son completamente miscibles en estado lquido y tales soluciones dan

solo fases slidas puras A y B. En esta figura los puntos D y E son los de
fusin de A y B puros, respectivamente. La lnea DE da las concentraciones
saturadas con A a temperaturas comprendidas entre D y E o los puntos de
congelacin de las soluciones que dan una fase slida A. Anlogamente la
lnea EF da las concentraciones de las soluciones saturadas del slido B a
temperaturas comprendidas entre dichos puntos.

c) CURVA DE ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA PURA (naftaleno)

TEMPERATURA DE ENFRIAMIENTO
92
90
88
86
84
82
80
78
76
74

50

100

150

200

250

300

TEMPERATURA DE ENFRIAMIENTO

CURVA DE ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA (tubo 5)

350

400

TEMPERATURA DE ENFRIAMIENTO
70
60
50
40
30
20
10
0
0

200

400

600

800

1000

1200

1400

1600

90
80 80
70
60
50
Temperatura de sollidicacin 40
30

72
58
48

47
43

54

32

20
10
0
0 0.10.20.30.40.50.60.70.80.9 1
Fraccin molar del p-Diclorobenceno

d)

PUN
TO EUTCTICO

El punto E e un punto invariante en el cual la temperatura 30,8 y la

composicin 30,8 de la solucin debe permanecer constante en tanto
existan las tres fases.
e) Determinacin de fraccin molar experimental del naftaleno
al punto eutctico.

log X a =

932,03
13.241 log T +0.0332 T 2.3382 105 T 2 +27.5264
T

Para tubo N5:

T=47,8C=320,8 K

log X a =

932,03
13.241 log 320,8+0.0332 320,82.3382 105 320,82 +27.5264=0.3197
320,8

X a =0.7264
Para tubo N6:
T=61,3C=334,3 K

log X a =

932,03
13.241 log 334,3+0.0332 334.32.3382 105 334.32 +27.5264=0,1980
334,3
X a = 0,8204

Para tubo N7:

T=75,8C=348,8 K

log X a =

932,03
13.241 log 348,8+0.0332 348,82.3382 105 348,82 +27.5264=0.0765
348,8

X a =0.9264
Para tubo N8:
T=80,4C =353,4 K

log X a =

932,03
5
2
13.241 log 353,4+0.0332 353,42.3382 10 353,4 +27.5264=0.0399
353,4

X a =0.9609

Determinacin de fraccin molar experimental del p-diclorobenceno

al punto eutctico.

log X b =

2239.9
+47.343 logT 0.03302 T 115.0924 Para tubo N1:
T

T=54C=327. K

log X b =

2239.9
3
+47.343 log3270.03302 327115.0924=6,14 10
327

X b =1.0062
Para tubo N2:
T=47C=320 K

log X b =

2239.9
+47.343 log3200.03302 320115.0924=0.0578
320

X b =0.9438
Para tubo N3:
T=42.5C=315.5 K

log X b =

2239.9
+47.343 log315.50.03302 315.5115.0924=0.0967
315.5

X b =0.9078

Para tubo N4:

T=31.7C= 304,7 K

log X b =

2239.9
+47.343 log 304,70.03302 304.7115.0924 =0.2085
304,7

X b =0.8118
f) Determinacin de calor latente de fusin de los componente
puros. Experimentales y tericos.
2

C 10 H 8: 426526.31 T + 0.1525T 0.000214 T cal/mol

T=80,4C=353,4 K
2

H C 10 H 8=426526.31 353,4 +0.1525 353,4 0.000214 353,4 =4567.76 cal/mol

2

pC 6 H 4 Cl 2:10 250+ 94.07T 0.1511T cal/mol

T=54C=327 K

H pC 6 H 4 Cl2=10 250+94.07 3270.1511 327 2=4353.9181 cal/mol

g) Determinacin de grados de libertad en el punto eutctico

F+ P=C+1

F=CP+1=22+1=1
El grado de libertad es 1.
Determinacin del error

experimental
|Valor tericoValor
|100
Valor terico

%E=

Errores de las fracciones molares

Error de tubo N1:

Error de tubo N2:

Error de tubo N3:

Error de tubo N4:

Error de tubo N5:

Error de tubo N6:

|11.002
| 100 =0.20
1
0.8760.875
%E=|
|100 =0.11
0.876
0.8090.800
%E=|
|100 =1.11
0.809
0.6390.629
%E=|
|100 =1.56
0.639
0.5410.499
%E=|
|100 =7.76
0.541
0.6780.595
%E=|
|100 =12.24
0.678
%E=

|0.8550.766
|100 =10.41
0.855
10.906
%E=|
|100 =9.40
1

Error de tubo N7: %E=

Error de tubo N8:

Errores de las temperaturas

Error de tubo N1:

Error de tubo N2:

Error de tubo N3:

Error de tubo N4:

Error de tubo N5:

Error de tubo N6:

Error de tubo N7:

Error de tubo N8:

100 =0
|5454
54 |
4747
%E=|
100 =0
47 |
4342.5
%E=|
100 =1.16
43 |
3231,7
%E=|
100 =0,94
32 |
4847.8
%E=|
100 =0,42
48 |
5861.3
%E=|
100 =5,69
58 |
7275.8
%E=|
100 =5,28
72 |
8080,4
%E=|
100 =0,5
80 |
%E=

DISCUSIN DE RESULATADOS

Se puede observar que el porcentaje de errores en la mayora de los

casos es muy pequeo excepto para el tubo 6 y 7 que el error fue de
5,69& y 5,28% respectivamente debido a que es probable una
impureza en la mezcla que caus modificacin en su concentracin
molar lo cual se not en tambin en la temperatura pues tuvo un
error de 12,24% y de 10,41% estas variaciones son proporcionales
debido a que son funcin directa una de la otra.
El error mostrado en la temperatura de cristalizacin se debe a que
en el experimento al momento de manipular los tubos, es decir
llevarlos al fundido y tomar las temperaturas, puede que haya estado

el Baker con agua (en la que ponamos los tubos luego del fundido) a
poca temperatura y haya cristalizado muy pronto o que haya estado
a temperatura ms elevada y haya demorado en la cristalizacin.
La variacin de porcentaje molar se debe a que las concentraciones
han sufrido cambio, pues cuando agitbamos la solucin y/o
ponamos el termmetro al momento de la cristalizacin quedaba
muestra en stos materiales y se sufra prdida de sustancia el cual
poda hacer la variacin en su concentracin.

CONCLUSIONES

Mediante esta experiencia pudimos observar la diferencia que hay

entre una curva de enfriamiento de una sustancia pura y otra de una
mezcla. La curva de una sustancia pura es una curva suave sin
muchas desviaciones, esto es debido a que como la sustancia pura se
enfra lenta y de manera uniforme, se podra decir a una temperatura
constante; en cambio en una sustancia mezclada como es una
reaccin qumica libera calor adems de que cada sustancia cristaliza
a diferentes temperaturas lo que genera una curva con desviaciones.

CUESTIONARIO
QU ES UN DIAGRA DE FASES Y CUL ES SU IMPORTANCIA
En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase,
diagrama de equilibrio de fases o diagrama de estados de la materia, a la
representacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la
materia de un sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el
estudio del mismo.
Los equilibrios entre fases pueden corresponder a los ms variados tipos de
sistemas heterogneos: un lquido en equilibrio con su vapor, una solucin
saturada en equilibrio con el soluto en exceso, dos lquidos parcialmente
solubles el uno en el otro, dos slidos totalmente solubles en equilibrio con
su fase fundida, dos slidos parcialmente solubles en equilibrio con un
compuesto formado entre ellos, etc. El objetivo es describir completamente
el sistema.
El comportamiento de estos sistemas en equilibrio se estudia por medio de
grficos que se conocen como diagramas de fase: se obtienen graficando en
funcin de variables como presin, temperatura y composicin y el sistema
en equilibrio queda definido para cada punto (los grficos de cambio de
estado fsico de presin de vapor de una solucin de dos lquidos son
ejemplos de diagramas de fases).
La mayora de los diagramas de fase han sido construidos segn
condiciones de equilibrio (condiciones de enfriamiento lento), siendo
utilizadas por ingenieros y cientficos para entender y predecir muchos
aspectos del comportamiento de materiales.
A partir de los diagramas de fase se puede obtener informacin como:
1.- Conocer que fases estn presentes a diferentes composiciones y
temperaturas bajo condiciones de enfriamiento lento (equilibrio).
2.- Averiguar la solubilidad, en el estado slido y en el equilibrio, de un
elemento (compuesto) en otro.
3.- Determinar la temperatura en la cual una aleacin enfriada bajo
condiciones de equilibrio comienza a solidificar y la temperatura a la cual
ocurre la solidificacin.
4.- Conocer la temperatura a la cual comienzan a fundirse diferentes fases.
Los equilibrios de fase y sus respectivos diagramas de fase en sistemas
multicomponentes tienen aplicaciones importantes en qumica, geologa y
ciencia de los materiales. La ciencia de materiales estudia la estructura,
propiedades y aplicaciones de los materiales cientficos y tecnolgicos.

DESCRIBA QU ES UN SISTEMA EUTCTICO SIMPLE NO METLICO

Eutctico es una mezcla de dos componentes con punto de fusin o punto
de vaporizacin mnima, inferior al correspondiente a cada uno de los
compuestos en estado puro. Esto ocurre en mezclas que poseen alta
estabilidad en estado lquido, cuyos componentes son inmiscibles en estado
slido.

En mezclas que presentan solubilidad total en estado slido, la temperatura

de solidificacin de la mezcla estar comprendida entre las
correspondientes a cada uno de los componentes en estado puro. De
manera que al aumentar la concentracin del componente de temperatura
de solidificacin ms baja, disminuir la temperatura de solidificacin de la
mezcla. Dados un disolvente y un soluto insolubles en estado slido, existe
para ellos una composicin llamada mezcla eutctica en la que, a presin
constante, la adicin de soluto ya no logra disminuir ms el punto de fusin.
Esto hace que la mezcla alcance el punto de congelacin (en caso de
lquidos, licuefaccin) ms baja posible y ambos se solidifiquen a esa
temperatura (temperatura eutctica).

En procesos a presin constante, el cambio de estado en el caso de un

eutctico, a diferencia de las mezclas, tiene lugar a temperatura constante,
como en el caso de componentes puros.
EN UN DIAGRAMA EUTECTIVO SIMPLE EXPLIQUE LA APLICACIN DE
LA REGLA DE LA PALANCA Es un concepto comnmente utilizado en la
determinacin de la composicin qumica real de una aleacin en

equilibrio a cualquier temperatura en una regin bifsica. Consideremos el

siguiente diagrama bifsico:

Si como en el ejemplo del diagrama estamos a una temperatura T1 y con

una composicin del sistema X1% de B tendremos una mezcla de dos
fases, L y S (lquido y slido), determinaremos la composicin qumica de
cada una y sus cantidades relativas. As: