Universidad Nacional de San

Martn
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE
OBSTERICIA
ASIGNATURA:

Microbiologia y Parasitologia Mdica

Reaccin Inmunolgica

TRABAJO:
DOCENTE:

Blgo.Mblgo.Oscar Rojas Sanchez

ESTUDIANTES:
- Jimnez Linares Blanca Elena
- Rondn Alvarado David Jess

CICLO ACADMICO:

IV

FECHA DE PRESENTACIN: 25 /02/16

TARAPOTO PER

Introduccin:
Muchas veces somos bombardeados con un sinnmero de enfermedades que
amenazan con quitarnos la tranquilidad y la vida, ms nuestro cuerpo ha
desarrollado una manera eficaz de combatir los agentes patgenos que causan
la mayora de las enfermedades.
Los seres vivos poseen diferentes mecanismos para defenderse de las
infecciones con varias lneas de defensa de especificidad creciente. Las ms
simples son las barreras externas, que evitan que patgenos como bacterias y
virus entren en el organismo. Si un patgeno penetra estas barreras, el sistema
inmunitario innato ofrece una respuesta inmediata, pero no especfica. El
sistema inmunitario innato existe en todas las plantas y animales. Sin embargo,
si los agentes patgenos evaden la respuesta innata, los vertebrados poseen
una tercera capa de proteccin, que es el sistema inmunitario adaptativo. Aqu
el sistema inmunitario adapta su respuesta durante la infeccin para mejorar el
reconocimiento del agente patgeno. La informacin sobre esta respuesta
mejorada se conserva an despus de que el agente patgeno es eliminado,
bajo la forma de memoria inmunolgica, y permite que el sistema inmune
adaptativo desencadene ataques ms rpidos y ms fuertes si en el futuro el
sistema inmune detecta este tipo de patgeno.
En el presente trabajo se pasar a explicar la lnea de defensa que presenta
nuestro organismo frente a los microorganismos causantes de las
enfermedades.

1.

rganos que componen el sistema inmunitario:

El sistema inmunitario, se encuentra diseminado por todo el organismo, por lo

que se dice de l que es un sistema difuso. Est constituido por rganos,
tejidos, clulas y molculas.

A)
CLULAS INMUNOCOMPETENTES
Las clulas inmunocompetentes, glbulos blancos o leucocitos son las que
participan en la respuesta inmunitaria. Se diferencian dos grupos: la lnea
mieloide y la lnea linfoide.
LNEA MIELOIDE
Las clulas de la lnea mieloide se forman y maduran en la mdula sea. Se
incluyen en este grupo los granulocitos, los monocitos (macrfagos) y los
mastocitos. Tambin pertenecen a esta lnea los glbulos rojos y los
megacariocitos (originan las plaquetas) aunque no intervienen en la respuesta
inmunitaria.
Las clulas inmunocompetentes de la lnea mieloide tienen la capacidad de
desplazarse mediante pseudpodos y actuar como fagocitos.
1.- GRANULOCITOS: Son glbulos blancos que presentan un ncleo lobulado
(polimorfonucleares) y numerosas granulaciones en su citoplasma. Debido a su
distinto comportamiento frente a tcnicas de coloracin se distinguen tres tipos:
Neutrfilos, eosinfilos y basfilos.

1. NEUTRFILOS: Se
tien con colorantes
neutros. Son los
primeros en llegar
al lugar de la
infeccin. Fagocitan
restos
celulares,
bacterias, etc. Son
las clulas ms
numerosas
e
importantes de la
respuesta
inmunitaria innata.
2. EOSINFILOS: Se
tien con colorantes
cidos como la
eosina. Intervienen
en procesos de
parasitosis
(infestaciones)
y
fagocitan
inmunocomplejos.
3. BASFILOS: Se tien con colorantes bsicos. Liberan sustancias
vasoactivas (histamina=vasodilatador y heparina=anticoagulante) e
intervienen en procesos alrgicos.
2.- MONOCITOS Y MACRFAGOS: Los monocitos son clulas grandes sin
granulaciones citoplasmticas y con un ncleo en herradura. Tienen un Golgi
muy desarrollado y muchos lisosomas. Cuando migran de los capilares hacia
los tejidos aumentan de tamao y de capacidad fagoctica, convirtindose en
macrfagos. Los macrfagos intervienen en la respuesta inespecfica
fagocitando partculas extraas y clulas propias daadas. Adems tienen
funcin secretora y producen citocinas que activan a otras clulas, e
intervienen en la respuesta especfica como clulas presentadoras de
antgenos.
3.- MASTOCITOS: Clulas similares a los basfilos pero con un ncleo
sencillo. Se encuentran en el tejido conectivo y en las mucosas, y participan en
la liberacin de mediadores inflamatorios (histamina y heparina).
LNEA LINFOIDE
Comprende a los linfocitos que intervienen en los mecanismos de defensa
especficos en colaboracin con los macrfagos. Son clulas redondeadas, con
un ncleo grande y sin granulaciones citoplasmticas. No tienen actividad
fagoctica. Presentan numerosos receptores en la membrana. Se desarrollan y
maduran en los rganos linfoides primarios (mdula sea y timo) y se
acumulan en los rganos linfoides secundarios (bazo y ganglios linfticos) y en
tejidos linfticos. Pertenecen a la lnea linfoide los linfocitos B y T y las
clulas asesinas naturales (NK).

1.- LINFOCITOS B: Glbulos blancos capaces de producir anticuerpos

(inmunidad especfica humoral). Se forman en la mdula sea y se
encuentran en el torrente sanguneo, en rganos linfoides y en tejidos linfoides
asociados. Si el linfocito B no es estimulado (presentado al antgeno) muere al
cabo de pocos das por apoptosis (1), pero si es activado por unin a su
antgeno proliferar y originar dos lneas celulares: las clulas plasmticas y
los linfocitos memoria.

Clulas plasmticas: Clulas grandes con un retculo endoplasmtico

muy desarrollado (produccin de anticuerpos). Pierden los receptores de
membrana y se acumulan en los rganos linfoides secundarios. Viven
pocos das.
Linfocitos memoria: Guardan el recuerdo del antgeno y en caso de
que se produzca un segundo contacto se activan. Tienen una vida
indefinida.

2.- LINFOCITOS T: Glbulos blancos que comienzan su formacin en la

mdula sea y luego migran al timo (timocitos) donde se diferencian y
maduran. Son los responsables de la inmunidad especfica celular, aunque
algunos tambin colaboran en la humoral. Actan sobre clulas extraas o
propias que han sido alteradas, destruyndolas o marcndolas. Existen dos
tipos de linfocitos T: los T4 o colaboradores y los T8 o citotxicos.

Linfocitos
T4
o
colaboradores: Tienen
en su membrana una
glucoprotena receptora
denominada
CD4.
Segregan citocinas que
estimulan a otras clulas.
Participan en el inicio de
la
respuesta
inmune
especfica humoral y
celular
activando
a
macrfagos, linfocitos
T8 y linfocitos B. Se
diferencian dos subtipos:
Los Th1 y los Th2.
Linfocitos
T8
o
citotxicos: Tienen en
su membrana una glucoprotena receptora denominada CD8. Destruyen
clulas propias infectadas (virus), clulas tumorales (cncer) y clulas
extraas (rechazo de trasplantes).

3.- CLULAS ASESINAS NATURALES O NATURAL KILLERS (NK): Son

clulas linfocticas, pero no pertenecen a estirpes de linfocitos T o B. Se
caracterizan por ser clulas grandes y en su citoplasma presentan grnulos. Se
forman en la mdula sea, realizando su funcin en cualquier tejido.
Actan en la respuesta inmunitaria innata, siendo muy importante su accin
en infecciones vricas. Estas clulas asesinas detectan cambios en las

membranas plasmticas de clulas infectadas. Esto provoca la unin de la

clula asesina a la clula infectada y la liberacin de sustancias citotxicas
que provocan la muerte celular.
Tambin estn implicadas en el reconocimiento y lisis de clulas tumorales.
Este grupo celular es responsable de la inmunidad contra el cncer. Si
alguna clula cambia y se hace cancerosa, presenta en su membrana
plasmtica molculas que las clulas asesinas reconocen como extraas. Este
reconocimiento produce la activacin de la clula asesina y muerte de la clula
cancerosa.

ANTGENOS Y ANTICUERPOS
A) ANTIGENO
Un antgeno es una molcula extraa que, introducida en un organismo, es
capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria especfica dirigida a su
destruccin. Normalmente son protenas simples, glucoprotenas, lipoprotenas
o polisacridos complejos.
La parte del antgeno que se une al anticuerpo recibe el nombre de EPTOPO o
determinante antignico. Segn el nmero de eptopos que posea un
antgeno podemos diferenciar antgenos monovalentes, divalentes o
polivalentes. Esto les permite unirse a uno o varios anticuerpos.
Cuando un antgeno es capaz de unirse a un anticuerpo especfico pero no
desencadena la respuesta inmunitaria especfica lo denominamos HAPTENO.
Un ejemplo sera el dinitrofenol o DNP.

CLASIFICACIN DE ANTGENOS
Segn su estructura

Segn su origen

Antgenos particulares: Forman Xenoantgenos:

Molculas
que
parte de estructuras biolgicas pertenecen a organismos de una
(paredes celulares, flagelos, etc.)
especie diferente al receptor (virus,
bacterias)
Antgenos solubles: Molculas libres Isoantgenos:
Molculas
que
(polisacridos, protenas, etc)
pertenecen a individuos de la misma
especie que el receptor (Ag A y B de
la
especie
humana-grupos
sanguneos-)
Haptenos

Autoantgenos: Molculas del propio

organismo que, por deficiencias del
sistema inmunitario, se comportan
como antgenos.

B) ANTICUERPOS
Son glucoprotenas plasmticas globulares (Inmunoglobulinas). Se
encuentran en el suero sanguneo, en los tejidos y en la superficie de algunas
clulas. Se producen en las clulas plasmticas (linfocitos B activados) y son
capaces de reconocer de forma especfica a un antgeno, unirse a l y provocar
su neutralizacin o destruccin presentndolo a clulas efectoras del sistema
inmune.
Tienen un alto PM y estn constituidos por dos cadenas pesadas (H) y dos
ligeras (L) que se unen por puentes disulfuro. En el Ac se reconocen dos
dominios: uno constante y otro variable, siendo ste ltimo el reponsable de
la especificidad a la hora de unirse al Ag. La gran variedad de Ac (uno por Ag)
se obtiene como consecuencia de la reordenacin y mutacin de los genes que
codifican la parte variable.
Existen dos tipos de cadenas ligeras (kappa y lambda) y cinco tipos de
cadenas pesadas lo que origina que existan inmunoglobulinas de cinco tipos
distintos: A, D, E, M y G (alfa, delta, epsilon, mu y gamma).

Tipos de Anticuerpos

80%

Se unen rpidamente a macrfagos y neutrfilos provocando la

destruccin de microorganismos. Atraviesan la placenta y se
secretan con la leche materna (inmunidad fetal y del recin nacido)

13%

Secreciones serosas y mucosas (leche y lgrimas). Protegen la

superficie corporal y los conductos secretores. Inmunidad del RN.

6%

Membrana plasmtica de linfocitos B. Activacin del sistema del

complemento.

1%

Activacin de linfocitos B.

0,002%

Aumentan su nmero en procesos alrgicos.

La parte glucdica de los Ac se localiza unida a las cadenas H en su parte

constante.

Existe una gran variedad de anticuerpos, tantos como antgenos. Esta gran
variedad se obtiene como consecuencia de la reordenacin y la mutacin de
los genes que codifican la regin variable.

La reordenacin, o recombinacin somtica, es un mecanismo que

slo ocurre en un momento temprano del desarrollo de los linfocitos B.
Los genes que codifican para la regin variable y constante, que se
encuentran separados en todas las clulas, se reordenan para juntarse,
en el caso de los linfocitos B. Cuando estos genes se juntan reciben el
nombre de segmentos gnicos. Los segmentos gnicos pueden
combinarse entre s, llegando a generar, aproximadamente 3.400.000
regiones variables distintas. Esta gran variedad de combinaciones
recibe el nombre de diversidad combinatorial.

La mutacin, o hipermutacin somtica, que se produce en esta zona

del material gentico corresponde a adiciones o sustracciones de bases
nitrogenadas en los segmentos gnicos que codifican para la regin
variable.

Todas estas variaciones pueden generar una inmunoglobulina no funcional.

Cuando se producen este tipo de reordenaciones se habla de reordenamiento
no productivo.
El proceso de recombinacin y mutacin est muy regulado, de forma que cada
linfocito B slo expresa un gen reordenado de la cadena H y otro de la
cadena L. As, cada linfocito produce un nico tipo de anticuerpo.
LA REACCIN ANTGENO-ANTICUERPO
Cuando un Ac se encuentra con su Ag se une a l mediante enlaces dbiles
(puentes de hidrgeno, fuerzas de Van der Waals, fuerzas electrostticas) y
forma el complejo antgeno-anticuerpo. Los Ac son bivalentes ya que
poseen dos zonas de unin (denominadas PARTOPO) en el extremo de la
parte variable.
Las reacciones ms importantes entre antgenos y anticuerpos son las
siguientes:
Precipitacin, aglutinacin, neutralizacin y opsonizacin.

La reaccin de aglutinacin es la que se produce en las transfusiones de

sangre entre grupos incompatibles.

En la neutralizacin se incluye la reaccin entre las antitoxinas y exotoxinas

que liberan algunos microorganismos.

2.

DEFINICION DE RESPUESTA INMUNITARIA:

Conjunto de mecanismos que un individuo posee para enfrentarse a la
invasin de cualquier cuerpo extrao y para hacer frente a la aparicin
de tumores.

Esta cualidad se adquiere antes del nacimiento y se madura y afianza en

los primeros aos de vida. En los vertebrados implica que los
organismos diferencian lo propio de lo ajeno; es decir, reconocen todos
sus tipos celulares, el Sistema Inmune es el responsable de conferir
inmunidad. Este sistema, presente en vertebrados, alcanza su mxima
complejidad en los primates y seres humanos. La ciencia encargada de
estudiar estos procesos se denomina Inmunologa.
Las respuestas inmunitarias se clasifican en innatas (las que ocurren sin
exposicin previa a la sustancia, el organismo o el tejido ajenos) y
adquiridas (las que requieren exposicin previa al material ajeno).
3.

TIPOS DE DEFENSA:
A) INMUNIDAD INNATA (natural):
Este sistema est presente en el organismo de forma natural, comprendido por
las clulas y los mecanismos que defienden al husped de la infeccin por
otros organismos, de forma no especfica. Esto significa que las clulas del
sistema innato reconocen, y responden a patgenos de forma genrica siendo
de dos tipos: unos impiden la entrada del agente invasor y otros lo
combate una vez que ha penetrado y a diferencia del sistema inmunitario
adaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo o protectora al husped, en
cambio proporciona defensa inmediata contra la infeccin, y se encuentra
tanto en animales como en vegetales.
a) Barreras fsicas.
La piel en los animales, que gracias a la capa de queratina, que sufre
continuas descamaciones, evita que penetren o proliferen colonias de

microorganismos. As, slo los espirilos con su efecto de barrena pueden

atravesar las mucosas.
b) Barreras qumicas.
Los orificios naturales estn tapizados por mucosas que segregan
mucus con la finalidad de englobar partculas extraas para su
expulsin. El moco posee adems sustancias que engaan a ciertos
virus, hacindoles "creer" que ya han penetrado dentro de la clula, el
virus suelta su cido nucleico que se pierde en el exterior de las clulas
a las que podra infectar.
Tambin, la presencia de fluidos en ciertas zonas, por ejemplo: las
lgrimas, en los ojos o la saliva en la boca, que lavan y arrastran los
microorganismos impidiendo que se instalen o que penetren. Adems,
estos fluidos contienen sustancias antimicrobianas; por ejemplo: la
saliva contiene lisozima, el semen, espermina, etc.
Las secreciones de sustancias que modifican el pH dificultan la
supervivencia de los grmenes. Un ejemplo es el HCl del estmago que
no tiene una funcin digestiva sino antimicrobiana o la secrecin de
cidos grasos en la piel o de cido lctico.
c) Flora autctona.
Los microorganismos presentes de una manera natural en ciertas partes de
nuestro organismo, por ejemplo, las bacterias que forman la flora intestinal,
impiden que otros se instalen segregando sustancias o estableciendo
competencia por los nutrientes.

1. DEFENSA HUMORAL
Las clulas no atacan directamente a los antgenos. Actan los anticuerpos.
En esta respuesta intervienen los linfocitos B y los linfocitos Th2 (linfocitos
T4 auxiliares o colaboradores). Este mecanismo suele desencadenarse ante la
presencia de patgenos extracelulares y toxinas bacterianas.

MECANISMO DE ACCIN HUMORAL

1) Si un macrfago o una clula emparentada fagocita al microorganismo lo
degrada, presentando partculas del microorganismo o antgenos (Ag) en la
superficie de su membrana unidos al MHC-II (complejo mayor de
histocompatibilidad) del macrfago.

2) Si un linfocito Th (ayudador) que lleve un receptor (TCR) adecuado, que se

adapte al complejo MCH-II-Ag, entra en contacto con el macrfago presentador
del antgeno, se activa, se multiplica y se diferencia en dos poblaciones de
linfocitos: la Th-1 y la Th-2. La Th-2 ser la que desencadene la respuesta
humoral y la Th-1 desencadenar la respuesta celular.

3) Si un linfocito B que lleve en su membrana un anticuerpo BCR (Receptor del

antgeno) adecuado establece contacto con un antgeno, lo internaliza
mediante endocitosis, lo degrada y presenta fragmentos antignicos en su
membrana unidos al MHC-II (MHC-II-Ag). El BCR es un anticuerpo unido a la
membrana del linfocito B especfico de cada linfocito B.

4) El contacto entre el linfocito Th-2 y un linfocito B que lleve el complejo MHCII-Ag adecuado, desencadena la produccin de interleucinas por parte del Th-2,
lo que transformar al linfocito B en una clula plasmtica.

5) Las clulas plasmticas producen grandes cantidades de anticuerpos. Los

anticuerpos se fijan al agente extrao (un virus, en este caso) de manera
especfica y lo marcan para que pueda ser localizado, identificado y fagocitado
por los macrfagos y otras clulas fagocitarias.

Al activarse, los linfocitos B proliferan, apareciendo clulas de memoria y

clulas plasmticas. Las clulas plasmticas liberarn el anticuerpo especfico,
que provocar la opsonizacin del antgeno y la fijacin del sistema del
complemento.
6) Despus de haber destruido al agente patgeno, la mayor parte de los
linfocitos Th-2 y las clulas plasmticas desaparecen quedando slo algunas
pocas llamadas clulas B de memoria y linfocitos Th de memoria que pueden
permanecer durante largo tiempo, incluso aos, para responder de inmediato a
futuras entradas del agente invasor (memoria inmunolgica).

2. DEFENSA CELULAR
Esta respuesta se desencadena ante:

Clulas infectadas
Clulas extraas (rechazo de trasplantes)
Clulas propias tumorales

Las clulas inmunocompetentes relacionadas con esta respuesta son los

linfocitos T y los macrfagos.
Todas las clulas de los vertebrados presentan en sus membranas una serie de
glucoprotenas conocidas como antgenos de histocompatibilidad. Estas
molculas son propias de cada individuo y constituyen un carnet de identidad
molecular que les permite diferenciar lo propio de lo ajeno. La funcin de estas
molculas es reconocer y unirse, en el interior celular, a pptidos resultantes de
la degradacin del antgeno para, posteriormente, transportarlos a la superficie
celular y presentarlos a las clulas T. As quedara constituida una clula
presentadora de antgenos (CPA) generalmente son macrfagos-.
Segn su estructura
histocompatibilidad:

se

diferencian

dos

tipos

de

molculas

de

MHC I (Complejo mayor de histocompatibilidad de clase I)

MHC II (Complejo mayor de histocompatibilidad de clase II)

MECANISMO DE ACCIN DE LA RESPUESTA CELULAR

Los linfocitos T slo pueden reconocer a un antgeno cuando se encuentran en
una CPA (unidos al MHC).

PATGENO EXTRACELULAR (bacterias PATGENO INTRACELULAR (Virus)

capaces de resistir la digestin lisosomal)

(Clulas tumorales)

1.- El patgeno extracelular es detectado 1.- La clula infectada acta como CPA
y fagocitado por un macrfago.
uniendo algunos de los pptidos del patgeno
al MHC de tipo I.
2.- Como resultado de la degradacin se 2.- Los linfocitos T8 citotxicos especficos
obtienen pptidos de unos 10 aa son activados mediante su unin a la clula
procedentes de las protenas de infectada (reconocen los MHC I)
membrana del patgeno que se unen de
forma especfica al MCH II del macrfago,
quedando
constituida
una
clula
presentadora de antgeno (CPA).
3.- Los linfocitos T4 colaboradores (Th1 o
inflamatorios) especficos para ese Ag
son activados por la CPA (se unen al Ag
que presentan) y comienzan a proliferar.
Esta activacin se ve potenciada por la
interleucina-1 que liberan los macrfagos.

3.- La proliferacin de estos linfocitos se ve

favorecida por la presencia de interleucina-2
segregada por los Th1. Se originan clulas
efectoras y de memoria.

4.- Los linfocitos Th1 activados producen

interleucina-2 que estimula la proliferacin
de ellos mismos originando clulas
memoria y efectoras), de los macrfagos
y de los linfocitos T8 o citotxicos

4.- Los linfocitos T citotxicos segregan

perforinas que agujerean las membranas de
las clulas infectadas desencadenando la lisis
celular

5.- Como resultado se produce

destruccin del agente patgeno.

la 5.- Los macrfagos

celulares

digieren

los

restos

1) Si un linfocito T4 (auxiliar o colaborador) que lleve un receptor (TCR)

adecuado, que se adapte al complejo MCH-II-Ag del macrfago presentador
del antgeno, entra en contacto con este, se activa, se multiplica y se diferencia
en dos poblaciones de linfocitos Th: la Th-1 y la Th-2. Los Th-1
desencadenarn la respuesta celular.
2) Estos linfocitos liberan sustancias que activan a los macrfagos para que
destruyan las clulas infectadas.

3) Los macrfagos activados tienen una gran capacidad fagocitaria. Fagocitan

a las clulas infectadas y son refractarios al parsito intracelular no
infectndose por el microorganismo.

4) Una segunda va celular parte de los linfocitos T citotxicos. Estos

reconocen con sus receptores (TCR) los componentes antignicos que les
presentan las clulas infectadas.

5) Los linfocitos Tc (citotxicos) actan entonces produciendo sustancias que

destruyen clulas infectadas por el virus y tambin clulas tumorales,

6) Despus de haber destruido las clulas infectadas, las clulas citotxicas

desaparecen, pero algunas clulas citotxicas de memoria permanecen
durante ms o menos tiempo para responder de inmediato a futuras entradas
del microorganismo invasor (memoria inmunolgica).

B) INMUNIDAD ADQUIRIDA (adaptativa):

El sistema inmunitario especfico se desarrolla por primera vez tras el
contacto directo con un determinado agente patgeno. De ah que se denomine
tambin sistema inmunitario adquirido o adaptado. En el proceso de
aprendizaje en el cual se forma el sistema inmunitario especfico tras el primer
contacto con un agente patgeno, se desarrollan mecanismos de defensa
especiales, que estn diseados para enfrentarse a unos agentes patgenos
determinados. Las clulas de memoria que se han formado durante la
respuesta inmunolgica protegen ante un nuevo ataque del mismo patgeno.
Adems, el sistema inmunitario especfico es capaz de identificar y eliminar las
clulas enfermas del propio cuerpo como las clulas tumorales.
LAS CLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO ADQUIRIDO
Los linfocitos: Son clulas sanguneas que se desarrollan a partir de las
clulas
madres
hematopoyticas,
presentes en la mdula roja de ciertos
huesos, clulas pluripotenciales que dan
lugar a todos los tipos de clulas
sanguneas: glbulos rojos (eritrocitos),
glbulos blancos (leucocitos) y plaquetas.
Los linfocitos, uno de los tipos de
leucocitos, son los responsables de la
especificidad
inmunitaria.
Se
encuentran en grandes cantidades en la
sangre, linfa y rganos linfoides (timo,
ndulos linfticos, bazo y apndice).
a) Los linfocitos B. Son las clulas responsables de la inmunidad
humoral, Se originan tambin en la mdula sea y al parecer maduran
tambin en ella. Se piensa que cada individuo tiene del orden de 100
000 000 de linfocitos B diferentes capaces cada uno de producir un
anticuerpo distinto.

Las clulas plasmticas: son las clulas productoras de anticuerpos y

responsables de la inmunidad humoral.
Las clulas plasmticas de memoria: Capaces de desencadenar una
rpida produccin de anticuerpos ante una nueva entrada del antgeno.
b) Los linfocitos T: Responsables de la inmunidad celular. Se originan a
partir de clulas originadas en la mdula sea que emigran al timo. Una
vez maduran en el timo lo abandonan y se instalan en los tejidos
linfoides. La maduracin en el timo se da poco antes del nacimiento y
algunos meses despus. Si se elimina el timo antes de esta
transformacin la respuesta inmunitaria celular no se desarrolla.
Existen varios tipos que llevan a cabo distintas funciones:

Linfocitos T ayudadores que se caracterizan por tener en membrana

unas molculas, glicoprotenas, llamadas
receptores T. Estos interaccionan con las
clulas presentadoras de antgeno
(macrfagos y otras) producindose, una
serie de transformaciones.

Linfocitos T DTA que poseen en

membrana el llamado Complejo mayor
de histocompatibilidad (HLA- II). Al
interaccionar
con
los
macrfagos
infectados que lleven el mismo HLA-II se
transformaran en Linfoblastos TCDA, los
cuales producirn ciertas sustancias
qumicas capaces de transformar los
macrfagos en clulas enfadadas,
clulas de gran capacidad fagoctica.

Linfocito T citotxico interacciona

Macrfago HLA I, los linfoblastos T
citotxicos son capaces de destruir virus
y clulas tumorales. Estas ltimas son
destruidas por la secrecin de molculas
que las perforan vacindose.

C) Los macrfagos: Los macrfagos son clulas que se desplazan con

movimiento ameboide entre las clulas de los tejidos fagocitando a los
microorganismos, degradndolos y exponiendo molculas del
microorganismo o fragmentos de estas en su superficie unidas a unas
molculas glicoproteicas presentes en la membrana de todas las clulas
denominadas molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad
(MHC). Es as como los linfocitos T pueden reconocer que un agente
extrao ha penetrado en el organismo. Las clulas presentadoras de
antgeno pueden ser macrfagos u otras clulas del organismo.

La respuesta inmune adaptativa tiene las siguientes caractersticas:

Especificidad: permite que los distintos antgenos induzcan una
respuesta especfica, es decir, se produce un anticuerpo para un
antgeno determinado, que ser especfico para ese antgeno y no para
otro.
Diversidad: tiene la capacidad de originar anticuerpos y clulas T
(linfocitos T) especficos para diversos antgenos.
Memoria: guarda memoria del contacto con el antgeno, de manera que
despus puede aumentar la respuesta frente al mismo antgeno. Es
decir, frente a un segundo o tercer ataque del mismo antgeno o
microorganismo, el sistema inmune adaptativo responder con mayor
rapidez y eficiencia.
Especializacin: genera una respuesta ptima para cada antgeno.
Autolimitacin: no se siguen produciendo anticuerpos ni clulas T
efectoras especficas para ese antgeno. El proceso se detiene despus
de cierto tiempo y as permite que el sistema inmune pueda responder
frente a antgenos nuevos.
No permite la auto-reactividad, es decir, la reactividad contra s misma,
lo que previene el dao contra el mismo husped mientras se elimina el
agente microbiano.

D) INMUNIDAD ARTIFICIAL (Vacunas):

La vacunacin acta engaando
al cuerpo, hacindole creer que
est siendo invadido, a gran
escala, por un agente infeccioso
de manera que el sistema
inmunolgico pueda fortalecer
sus
defensas.
Durante
la
vacunacin se introduce en el
cuerpo una versin inofensiva del
germen y el sistema inmunolgico
responde
produciendo
anticuerpos con los que atacar al
intruso. Despus, una memoria
de esta "invasin" permanece y el
sistema
inmunolgico
puede
reconocer
y
neutralizar
rpidamente
los
agentes
causantes de la enfermedad
cuando aparecen.
En muchas enfermedades se requieren varias dosis de vacunas para alcanzar
la inmunidad. La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda que la
primera vacuna contra la poliomielitis se administre en el momento del
nacimiento, lo mismo que la vacuna contra la tuberculosis infantil. En pases en

donde la transmisin de hepatitis B de madre a hijo es comn, la vacunacin de

los bebs se debe efectuar al nacer.
CMO LAS VACUNAS IMITAN LA INFECCIN
Las vacunas ensean al sistema inmunitario mediante la simulacin de una
infeccin natural. Por ejemplo, la vacuna contra la fiebre amarilla, usada
mundialmente por primera vez en 1938, contiene una forma atenuada del virus
que no provoca la enfermedad ni se reproduce de manera satisfactoria. Los
macrfagos humanos no pueden distinguir si los virus de la vacuna estn
atenuados, de modo que los tragan como si fueran peligrosos. En los ganglios
linfticos, los macrfagos presentan el antgeno de la fiebre amarilla a las
clulas T y B.
Se activa una respuesta de las clulas T especficas para la fiebre amarilla. Las
clulas B secretan anticuerpos para la fiebre amarilla. Los virus atenuados en
la vacuna se eliminan rpidamente. Se elimina la infeccin fingida y los
humanos conservan un suministro de clulas T y B de memoria para una futura
proteccin contra la fiebre amarilla.

4. FAGOCITOSIS:

La palabra fagocito significa literalmente comer clulas. Estas son clulas

inmunitarias que devoran, patgenos o partculas.
Para fagocitar un patgeno o partcula:
1. El fagocito extiende porciones de su membrana celular, extendiendo la
membrana alrededor del objeto a fagocitar (disponiendo la partcula dentro
de la clula).
2. Una vez dentro de la clula, el patgeno invasor es contenido dentro de
un endosoma que se fusiona con un lisosoma.
3. El lisosoma contiene enzimas y cidos que matan y digieren la partcula
u organismo.

Los fagocitos generalmente patrullan el cuerpo en busca de patgenos,

pero tambin son capaces de reaccionar a un grupo de seales moleculares
altamente especializadas producidas por otras clulas, llamadas citoquinas.
Las
clulas
fagocticas
del
sistema
inmunitario
incluyen: Macrfagos, Neutrfilos, y Clulas Dendrticas. Los receptores de
membrana de las clulas efectoras del sistema inmunitario innato que le
permiten actuar en el reconocimiento de seales de peligro son del
tipo TLR yPRR.
La fagocitosis de las clulas propias de los huspedes es comn como
parte del desarrollo y el mantenimiento del tejido regular. Cuando el
husped muere, podra ser por procesos inducidos internamente a muerte
celular programada (tambin llamada apoptosis), o causado por lesiones
celulares debido a una infeccin bacteriana o viral, siendo las clulas
fagocticas las responsables de su remocin del sitio afectado. 1 Ayudando a
remover las clulas muertas antes del crecimiento y desarrollo de nuevas
clulas sanas, la fagocitosis es una parte importante del proceso de
recuperacin despus de cualquier dao ocasionado a los tejidos.

5. CUERPO EXTRAO:
Definicin:
Un cuerpo extrao (Latn: corpus alienum) es cualquier objeto
procedente de fuera del cuerpo. Es un cuerpo o partcula de origen
biolgico o inerte, introducido voluntaria o involuntariamente en un lugar
del organismo que no le corresponde.
Localizacin:
Los cuerpos extraos ms asiduos se alojan en los ojos, los odos,
la nariz, la va respiratoria, el tubo digestivo, la vagina y las heridas.

CONCLUSION:
Finalmente podemos concluir que nuestro cuerpo cuenta con todo un
ejrcito para protegernos de las enfermedades gracias a que combate
contra los que lo causan ya sea por una respuesta inmune celular o
humoral, mas siempre estaremos protegidos por la inmunidad de
nuestros organismos, adems pudimos diferenciar identificar claramente
cules son las clulas que lo componen y sus roles especficos en cada
paso para protegernos y ayudarnos a recuperarnos si ya tenemos un
enemigo dentro de nuestros cuerpos, realmente cada componente del
sistema inmunolgico es indispensable en nuestra defensa para
combatir los enemigos microscpicos, adems que ninguno de ellos sale
sobrando en nuestros organismos, es por ello que la respuesta
inmunolgica es de vital importancia en nuestras vidas desde que
nacimos y hasta el da en que muramos y no hay ninguno de nosotros
que no necesitemos de ellos y estar en perfecto estado de salud,
realmente necesitamos de ellos y eso aprendimos con el presente
informe.

BIBLIOGRAFA:

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http://www.misistemainmune.es/inmunidad-celular-e-inmunidad-humoral/
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http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/conte
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http://www.unicef.org/spanish/immunization/index_how.html
http://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/Carr
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http://www.ieselpiles.es/attachments/566_Inmunolog%C3%ADa.pdf
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https://microaplicadaunq.files.wordpress.com/2010/09/inmunidadadaptativa1.pdf
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http://www.tirsoferrol.org/ciencias/pdf/a21_inmunologia.pdf
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http://www.onmeda.es/anatomia/estructura_sistema_inmunitariosistema-inmunitario-especifico-3762-3.html
http://bio-cuarto.blogspot.pe/2008/05/sistema-inmune-adaptativo-oadquirido.html