Manual General de Toma de Muestras

Laboratorio del Agua Manual General de Toma de Muestras
MANUAL GENERAL DE TOMA DE

MUESTRAS
Elaboro: M. en I. Garca Araiza Mara del Carmen
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CONTENIDO
1. INTRODUCCION
2. OBJETIVO
3. ALCANCE Y/O CAMPO DE APLICACIN
4. REFERENCIAS
5. DEFINICIONES Y NOTACIONES
6. PRINCIPIO O FUNDAMENTO TEORICO
6.1 Plan de muestreo
6.2 Coordinacin
6.3 Ejecucin de muestreo
6.4 Requisitos generales del muestreo
6.5 Muestra simple
6.6 Obtencin de muestras compuestas
7. PROCEDIMIENTO (PROTOCOLO DE TRABAJO)
8. ANEXOS
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1. INTRODUCCION
El presente manual establece los lineamientos operativos generales y particulares, as
como las recomendaciones para homogenizar el muestreo de agua en sus distintas
modalidades, suelo y otros materiales, con el fin de establecer sus caractersticas fsicas y
qumicas, aplicando Normas Oficiales Mexicanas y los procedimientos asociados, tambin
indica la determinacin de los parmetros de campo y la medicin de otras propiedades
con el muestreo.
2. OBJETIVO
1. Establecer la Metodologa general y las recomendaciones generales para realizar el
muestreo en campo.
2. Aplicar la Metodologa adecuada para la obtencin de muestras que sean
representativas del sistema o sistemas que se quieran caracterizar cientfica y
operativamente.
3. Aplicar los lineamientos y recomendaciones generales para el manejo adecuado de
muestras. Dicho manejo implica cantidades de muestras necesarias para el anlisis,
preservacin, transporte, almacenamiento, identificacin etc. hasta la entrega en el
laboratorio para su anlisis.
3. ALCANCE Y/O CAMPO DE APLICACIN
Los procedimientos que se enuncian en este manual sern aplicados a todas las
muestras colectadas.
4. REFERENCIAS
Los procedimientos de toma de muestra que se dan a conocer en este manual tienen su
base en:
1. NMX-AA-03-1980 Aguas residuales, Muestreo
2. NOM-230-SSA1-2002 Agua para uso y consumo humano, requisitos que se deben
cumplir en los sistemas de abastecimiento pblicos y privados durante el manejo de
agua. Procedimientos de muestreo.
3. NOM-109-SSA1-1994 Procedimiento para toma y transporte de muestras de alimentos
para anlisis microbiolgicos.
4. Standard Methods for Examination of Water and Wasterwater, 18 Ed. 1992
APHAAWWA WPCF, USA
5. Kemmer F.N., McCallion J., Nalco manual del agua, su naturaleza, tratamiento y
aplicaciones tomo I, Segunda edicin 1989, Mc Graw Hill, Mxico, df,
6. American Society Testing and Materials Philadelfia Pensilvania, Manual de aguas para
uso industrial, Tercera edicin 2000, Limusa, Mxico, df
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5. DEFINICIONES Y NOTACIONES
Muestra simple: es aquella muestra individual tomada en un corto periodo de forma tal
que el tiempo empleado en su extraccin sea el transcurrido para obtener el volumen
necesario.
Muestra de sondeo: es una muestra recogida en un lugar y en un momento determinado
y que solo puede representar la composicin de la fuente en ese momento y lugar.
Muestra compuesta: es aquella muestra que resulta del mezclado de varias muestras
simples o de sondeo.
Agua potable: es aquella que no contiene contaminantes objetables, ya sean qumicos,
infecciosos y que no causa efectos nocivos al ser humano.
Sistemas de abastecimiento: conjunto intercomunicado o interconectado de fuentes,
obras de captacin, plantas cloradas, plantas potabilizadoras, tanques de
almacenamiento y regulacin, crcamos de bombeo, lneas y red de distribucin.
Agua purificada: es aquella sometida a un tren de tratamiento fsico o qumico que se
encuentra libre de agentes infecciones, cuya ingestin no causa efecto nocivo a la salud
para su comercializacin se presenta en botellones u otros envases con cierre hermtico
y que adems cumple con las especificaciones que se establecen en las normas
aplicables.
Agua cruda: es aquel lquido que no ha sido sometido a ningn tipo de tratamiento en
particular o que ha sido mezclada apara sus caractersticas fsicas y qumicas no acten
en contra del equipo por el que est pasando e interacta.
Agua de alimentacin a equipos: es aquella que ha sido sometida a un tratamiento en
particular o que ha sido mezclada para que sus caractersticas fsicas y qumicas no
actan en contra del equipo por el que est pasando e interacta,
Agua de proceso: es aquella obtenida de un equipo o actividades relativas a la
produccin, elaboracin o funcionamiento de sistemas con los cuales interacta y que ha
sufrido modificacin en sus caractersticas iniciales.
Agua de equipos: es aquel lquido que es obtenido de un equipo despus de que ha
interactuado con este o que se encuentra interactuando, de forma tal que sus propiedades
iniciales pueden no ser alterados.
Condensado: es aquel lquido que resulta de la condensacin de una sustancia en su
fase vapor.
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6. PRINCIPIO O FUNDAMENTO TEORICO

En la actualidad existe una gran variedad de mtodos y dispositivos para la toma de
muestras. La eleccin y aplicacin del mtodo est condicionado por varios factores como
son:
Costo
Condiciones fsicas del sitio de muestreo
Accesibilidad del sitio de muestreo
Tipo y caractersticas de la muestra
Alcances de muestreo
Alcances del estudio donde est implicada la muestra
6.1 Plan de muestreo
Para elaborar un plan de muestreo se deben tomar en cuenta los siguientes pasos:
Dar un ttulo al plan de muestreo

Definir el objetivo general del muestreo que ser realizado, estableciendo cul ser el
objeto principal de la actividad y cules sern los requerimientos generales en materia
normativa que deber cumplir.
Anotar los nombres de los realizadores de muestreo
Los reactivos deben ser enlistados, as como materiales de referencia, que sern
utilizados en las actividades como verificacin, respuesta de instrumentos de
calibracin de los mismos, preservacin, acondicionamiento etc.
Se enlistan las actividades que se llevaran a cabo en el muestreo de la siguiente
manera:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
Hora de salida
Revisin de materiales
Reportarse con la persona de muestreo
Mtodo de muestreo tentativo que ser usado durante la toma de muestreo
Verificaciones que sern realizadas a los instrumentos de medicin
Mtodo para la determinacin del flujo volumtrico si es que aplica
Numero de descargas que sern muestreadas, as como le nmero de muestras
simples, compuestas en base a la normatividad vigente
h) Esquema de reparto o fraccionamiento de las muestras ya sean simples o
compuestas, as como los preservadores a usar
i) Registros que debern ser requisitados durante el muestreo
j) Cuidados especiales que sern realizados de acuerdo a condiciones del sitio de
muestreo
k) Solicitud de informacin complementaria inherente al muestreo
l) Otras actividades importantes
m) Registro de todas aquellas actividades que juzguen conveniente durante la toma de
muestra
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6.2 Coordinacin
Se debe programar la fecha de muestreo y recabar la informacin bsica previo a su
realizacin.
6.3 Ejecucin de muestreo
a) El responsable del muestreo deber presentarse en el lugar del mismo cuando menos
15 minutos antes de la hora.
b) En las instalaciones se dirige la persona que solicito el muestreo, e informara la
duracin del mismo.
c) Se realizara el reconocimiento de los sitios a muestrear, y descartara los registros
pluviales que no deben ser tomadas como sitios de muestreo.
d) Definir y aplicara el mtodo para determinar el flujo conforme a las caractersticas del
mismo.
6.4 Requisitos generales del muestreo
a) Se obtendrn muestras representativas de acuerdo a las condiciones imperantes en el
sitio y al momento del muestreo
b) Se debe obtener el volumen suficiente para efectuar adecuadamente las
determinaciones en campo.
c) Las muestras deben representar lo mejor posible las caractersticas del efluente total
que se descargan por el conducto del muestreo.
d) Etiquetar adecuadamente o marcar eficazmente las muestras de manera que estas
queden perfectamente identificadas.
e) Consideraciones importantes para el muestreo. Las muestras simples para integran la
mezcla compuesta, debern ser tomadas de acuerdo con la siguiente tabla cuando se
trata de aguas residuales que se vierten al alcantarillado:
HORAS POR DIA
QUE OPERA EL
PROCESO
GENERADOR
DELA DESCARGA
MENOR DE 4
MAS DE 4 Y
HASTA 8
MAS DE 8 Y
HASTA 12
MAS DE 12 Y
HASTA 16
MAS DE 18 Y
HASTA 24
NUMERO DE
MUESTRAS
INTERVALO ENTRE TOMA DE

MUESTRAS SIMPLES (HORAS)
MINIMO
MAXIMO
MINIMO 2
En los muestreos que sean realizados, el personal tcnico deber llevar un blanco de
campo de forma peridica mnimo una vez al mes. Este ser solamente un recipiente de
boca ancha conteniendo agua destilada o bidestilada con el volumen necesario para que
pueda realizarse un muestra completa segn sea el caso. El blanco deber ser abierto lo
ms cerca del punto de muestreo o que afecte directamente a las muestras lo haga
tambin al blanco de campo.
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Se recomienda instalar conductos a presin o que permitan el fcil acceso para muestrear
a cielo abierto con el objeto de caracterizar debidamente las aguas residuales. El dimetro
de la toma debe ser adecuada para el muestreo correcto en funcin de materiales que
conformen su composicin, las tomas deben ser de la menor longitud posible y estar
situadas de tal manera que las muestras obtenidas sean totalmente representativas de la
descarga.
Se debe dejar fluir un volumen aproximado a 10 veces el volumen de la muestra y a
continuacin se obtiene esta.
Cuando se tienen descargas libres las aguas residuales fluyen libremente en forma de
chorro, se debe enjuagar el recipiente de muestreo varias veces mnimo 3 y luego
introducir en la descarga o tomarla directamente de la superficie. De aqu se transfiere el
primer recipiente a un segundo recipiente que la contendr para que siga siendo
representativa mientras se realizan otras actividades.
Cuando son canales o colectores se enjuaga repetidas veces el recipiente de muestreo
con el mismo lquido a muestrear, esta debe estar debidamente atado a una cuerda
cuidando que la mano se encuentre cubierta con u guante de cuero.
As el recipiente se introduce en el centro del canal o colector de preferencia en lugares
donde el flujo sea turbulento a fin de asegurar un buen mezclado. Cuando no exista
mucha turbulencia se deben de obtener porciones a diferentes profundidades
homogenizando la muestra.
Cuando se transfieren las muestra se debe tener cuidado en no perder la
representatividad de las mismas.
6.5 Muestra simple
Una muestra simple es la que se tome en el punto de descarga, de manera continua, en
un da normal de operacin, que refleje cuantitativa y cualitativamente el o los procesos
representativos de las actividades que generan la descarga durante el tiempo necesario
para completar cuando menos, un volumen suficiente para que se lleve a cabo el anlisis
para conocer su composicin, aforando el caudal descargado en el sitio y en el momento
del muestreo.
El volumen de cada muestra simple necesario para conformar la muestra compuesta se
determina mediante la siguiente ecuacin:
VMSi = VCM X (Qi/Qt)
Dnde:
VMSi = volumen parcial de cada muestra simple
VCM = volumen total de la muestra compuesta para anlisis en laboratorio
Qi = flujo o caudal medido en la descarga en el momento de la toma de muestra simple
Qt = suma de los flujos o caudales parciales por cada toma de muestra simple
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El volumen total de la muestra compuesta para cada anlisis en el laboratorio (VCM),

estar basado en las normas bajo las cuales va a hacer realizado el estudio de
caracterizacin de la muestra. Este volumen de la muestra compuesta ser de
aproximadamente de 4.5 a 6.5 litros dependiendo de la norma en la que se basara la
caracterizacin de la descarga.
6.6 Obtencin de muestras compuestas
Al finalizar la toma de muestra simple, se procede a preparar la muestra compuesta, en la
siguiente forma:
a) Mezclar las muestras simples en volmenes proporcionales con respecto al gasto o
flujo determinado para el sitio y en el momento del muestreo.
b) Deben cuidarse en este ltimo punto que las muestras sigan siendo representativas
del proceso que genera la descarga, puesto que el posterior anlisis de laboratorio se
obtendr los daros del promedio del comportamiento de los contaminantes de la
descarga.
c) Determinar los promedios para el flujo o caudal as como para los parmetros de
campo.
7. PROCEDIMIENTO (PROTOCOLO DE TRABAJO)
Requisitos previos de muestreo para su realizacin
Informacin de soporte colectada durante la investigacin preliminar del sitio de

muestreo, en funcin de los objetivos y metas
Tipos de fuentes de abastecimiento
Usos a los que se destina el agua
Procesos u operaciones industriales en donde se generan las aguas residuales
Plano actualizado que contengan las lneas de los drenajes de aguas residuales y
pluviales
Localizacin de las descargas de aguas residuales y pluviales
Indicacin de gastos promedios de las descargas
Cotejar si se cuenta con los registros de aguas residuales
Cumplimiento de condiciones particulares de la descarga
Verificar si hay sistema de tratamiento de aguas residuales y en que consiste
Verificar si los puntos de muestreo estn desazolvados
Realizar un reconocimiento previo para verificar la informacin recopilada
Haga las anotaciones en planos y documentos recabados y elabore un croquis
Anote los efluentes y aportes que recibe la descarga en estudio
Defina el nmero de registros y tipos de descarga de aguas residuales, pluviales,
servicios y/o industriales si se trata de descarga que vierten al alcantarillado, y se trata
de un agua que va al cuerpo receptor elabore un plan de muestreo, utilizar la siguiente
formula:
nm = t2 X s2/E2
nm = nmero de muestras
t2 = t de estudent igual a 1.96
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s2 = valor de la desviacin estndar obtenida para el parmetro en cuestin analizar

E2 = error aceptable de parmetro a analizar en funcin del riesgo
As mismo tomar en cuenta el nmero de rplicas a realizar dentro del laboratorio de
acuerdo a la siguiente formula:
na = t2 X s2m / E2 A
na = nmero de rplicas del anlisis
t2 = t de estudent igual a 1.96
s2 m = varianza de la medicin del mtodo
E2 A = incertidumbre total aceptada en el anlisis
Seleccione el mtodo de medicin de flujo volumtrico que aplicara de acuerdo a las

condiciones de la descarga.
Verifique se encuentre completo y en existencia el equipo mnimo de seguridad
personal siguiente.
Overol o pantaln, camisola o bata de algodn.
Guantes de nitrilo.
Guantes de ltex o de cirujano.
Botas o Zapatos de seguridad, antiderrapantes, resistentes a agentes
qumicos.
Botas de hule.
Mascarillas para gases, partculas, compuestos orgnicos, segn sea el caso.
Lente o goles de seguridad.
Casco de seguridad.
Concha de seguridad o tapones para proteccin de odos.
Guantes de hule largos.
Guantes de piel cortos.
Verifique la existencia de los siguientes accesorios para realizar el muestreo:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Cronometro
Fluxmetro
Varilla de aluminio
Cubeta de plstico 2.5 o 10 litros de capacidad
Marcador de tinta indeleble
Franela
Bitcora
Hoja de campo
Recipiente para la determinacin de materia flotante

Cuerda auxiliar
Medidor de pH y conductividad con control de temperatura en C
Vaso de precipitado con un intervalo adecuado de medicin graduado de 1 C
Piseta con agua destilada
Papel sanitario o sanitas para limpieza
Hielera
Gelatina frigorfica
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Recipientes de plstico o de vidrio de varias capacidades de acuerdo a la siguiente

tabla:
PARAMETRO
Alcalinidad a la F
Alcalinidad a la M
Alcalinidad total
Bixido de carbono
Cianuros
Cloro total y residual
Cloruros
CO3
Color
Conductividad elctrica
Cromo hexavalente
DBO, DQO
Dureza total
Fenoles
Fluoruros
Fosfatos solubles
Fosfatos totales
Fosforo
Grasas y aceites
HCO3
Huevos de helminto
Metales
Microbiolgicos
Nitratos
Nitritos
Nitrgeno amoniacal
Nitrgeno orgnico
Nitrgeno total
OH
Oxgeno disuelto
Parmetro
pH
SAAM
Slice
Solidos
Sulfatos
Sulfuros
Temperatura
Turbiedad
RECIPIENTE
Polietileno o vidrio
Polietileno
Polietileno
Vidrio
Polietileno o tefln
Polietileno
Polietileno
Polietileno
Vidrio de boca ancha
Polietileno estril
Polietileno
Frascos de vidrio con tapn esmerilado
estriles o bolsas de plstico estriles
Polietileno
Polietileno
Polietileno
Polietileno
Polietileno
Polietileno
Recipiente
Polietileno
Polietileno
Polietileno
Polietileno
Vidrio esmerilado
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1. Aguas residuales
Medicin del caudal o gasto de aguas residuales
Concepto de aforo
El aforo es la operacin de medicin del volumen de agua o flujo que pasa por un punto
en un tiempo determinado a travs de una seccin normal de un tubo o conducto, o por
una seccin de un curso de agua.
Antecedentes y objetivo de los mtodos de aforo
La medicin de flujo es una funcin esencial en el estudio del agua como material de
ingeniera en la industria. Por otro lado con ello se conocen precipitaciones pluviales,
escurrimientos superficiales y percolaciones subterrneas adems de flujos que corren en
tuberas y conductos de distribucin o canales abiertos. As como para resolver muchos
problemas de abastecimiento de agua, su uso y disposicin final.
Por ello es preciso conocer el caudal y la concentracin de sustancias que este lleva pues
durante la eliminacin del agua industrial de desecho y de las aguas negras domsticas,
es necesario el control de la descarga, para calcular los costos del servicio de drenaje, as
como para proporcionar registros a las agencias estatales que controlan la contaminacin
y estn autorizadas para hacer cumplir las leyes que regulan la eliminacin de desechos a
las aguas estatales.
Tipos de aforo
Existen varios mtodos para determinar el caudal de agua, los ms usados debido a su
sencillez son el mtodo volumtrico y de seccin - velocidad. El primero es utilizado
para calcular caudales hasta con un mximo de 10 l/seg. y el segundo para caudales
mayores a 10 l/seg. En la tabla se muestran los principales mtodos de aforo utilizados.
METODOS PARA MEDIR FLUJOS EN AGUAS DE DESECHO
A. Para canales abiertos
1. Vertederos
2. Medida del tiempo de flotadores
B. Para descargas de tubos abiertos en un extremo
1. Mtodo de la medida de tiempo de descarga
2. Mtodo del orificio en la tapa del tubo
3. Medida de las coordenadas
4 Mtodo del tubo California
C. Mtodos Indirectos
1. Concentracin de los productos qumicos
2. Medida de la temperatura
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Mtodos directos e indirectos para el aforo

Bsicamente los mtodos de hidrometra o aforo los podemos dividir en mtodos directos
o indirectos. Los mtodos directos consisten en cuantificar el volumen del flujo,
almacenndolo en un deposito calibrado, que pasa por un determinado espacio de
tiempo, en estos solamente se pueden medir volmenes discretos. Los mtodos
indirectos consisten en medir una variable auxiliar a travs de la cual se aplica la
ecuacin de continuidad para medir el caudal.
El gasto o flujo volumtrico se determinara durante la toma de cada una de las muestras
simples. Toda la informacin previa, as como las mediciones y clculos realizados para la
determinacin del caudal debern ser registradas en la bitcora y en hojas de campo. Una
vez determinado el tipo de muestreo, numero de muestras, rplicas y verificado todo lo
anterior se aplicara el muestreo correspondiente.
1. Mtodo de Seccin Velocidad
Este mtodo es aplicable a un canal abierto.

Medir con un flexmetro la longitud y el dimetro del canal, adems de las
dimensiones del registro: largo, ancho y fondo.
Obtener el tiempo promedio de al menos 3 mediciones que tarda un objeto flotante
superficial como bolas de unicel, corcho, madera o colorante rastreador en recorrer la
longitud del canal. Tomar en cuenta los coeficientes que afectaran el mtodo para
determinacin y que vara de 0.8 a 0.9 utilizando un promedio de 0.85.
La velocidad de la descarga en la seccin transversal seleccionada, se determina
dividiendo la distancia o longitud del canal o de recorrido entre el tiempo transcurrido
por el objeto flotante. Si se usa algn molinete o dispositivo especial calibrar o verificar
previamente y tomar la lectura directa.
Mida con una varilla de aluminio el tirante o profundidad de flujo, por lo menos 2 veces
para obtener un promedio.
Con las condiciones anteriores aplicar los siguientes clculos.
V = d/t
X = h/D
A = F x D2
Q = AV = (FxD2xV) / (1000)
Dnde:
V = velocidad de la descarga en cm/seg
d = distancia recorrida por el objeto flotante en cm
X = valor adimensional que corresponde al factor F de las tablas
h = altura del tirante
D = dimetro el canal
A = rea transversal
Q = flujo volumtrico
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Mtodo Seccin Velocidad.
2. Seccin Pendiente Hidrulica

Este mtodo consiste en determinar, el rea de la seccin transversal media de la
corriente, en el tramo considerado para el aforo hidrulico de dicha seccin a lo largo del
mismo para el nivel de aforo, las caractersticas del flujo y el estado en que se encuentra,
a fin de elegir el coeficiente de rugosidad apropiado, ya que la velocidad del agua que se
desliza en una corriente o en un canal abierto est determinada por varios factores como
los siguientes:
1) El gradiente o la pendiente. La velocidad de la corriente aumenta cuando la
pendiente es ms pronunciada.
2) La rugosidad. El contacto entre el agua y los mrgenes de la corriente causa una
resistencia (friccin) que depende de la suavidad o rugosidad del canal. En las
corrientes naturales la cantidad de vegetacin influye en la rugosidad al igual que
cualquier irregularidad que cause turbulencias.
3) Forma. Los canales pueden tener idnticas reas de seccin transversal, pendientes
y rugosidad, pero puede haber diferencias de velocidad de la corriente en funcin de
su forma. La razn es que el agua que est cerca de los lados y del fondo de una
corriente se desliza ms lentamente a causa de la friccin; un canal con una menor
superficie de contacto con el agua tendr menor resistencia friccin y, por lo tanto, una
mayor velocidad.
Para poder obtener el flujo mediante este mtodo se requiere hacer uso de la frmula de
Manning:
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Frmula para clculo del Flujo:

Q= A . S1/2. Rh2/3
n
Dnde:
Rh= A/P= rea transversal hmeda (m2)/ Permetro mojado (m)
Q= Caudal o Flujo Volumtrico (m3/seg)
A= rea transversal hmeda (m2)
n= Coeficiente de rugosidad del material por donde fluye el liquido
S= Pendiente Hidrulica del canal
Rh= Radio Hidrulico (m)
El coeficiente de rugosidad del concreto depende de las condiciones y las irregularidades
de la superficie como resultado de la construccin como se muestra en la tabla:
COEFICIENTES DE RUGOSIDAD DE MANING
ESTADO FISICO DEL CONCRETO
n
Muy liso acabado en espiral
0.010
Liso tubo compactado y moldeado
0.011 0.015
Construccin en Campo Ordinaria
0.012 0.015
Daado y desgastado
0.015 0.020
COEFICIENTE DE RUGOSIDAD PARA DIFERENTES MATERIALES
Acero soldado
0.012
Arcilla vitrificada
0.013
Hierro fundido
0.013
Acero remachado
0.015
Metal corrugado
0.024
A continuacin se presentan diversas frmulas para diferentes tipos de Secciones
hidrulicas con las cuales podemos obtener tanto el rea transversal hmeda (m2)
como el Permetro mojado (m).
1. Seccin Rectangular:
A= bY
P= b + 2Y
Dnde: b= Base, Y= Altura del liquido
2. Seccin Triangular:
A= KY2
P= 2(KY)2 + Y2
3. Seccin Trapezoidal:
P= 2(KY)2 + Y2 + b
A= KY2 + b2
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3. Secciones circulares, Mtodo Volumen Tiempo

La forma ms sencilla de calcular los caudales pequeos es la medicin directa del
tiempo que se tarda en llenar un recipiente de volumen conocido. La corriente se desva
hacia un canal o caera que descarga en un recipiente adecuado y el tiempo que demora
su llenado se mide por medio de un cronmetro. Para los caudales de ms de 4 l/s, es
adecuado un recipiente de 10 litros de capacidad que se llenar en 2 segundos. Para
caudales mayores, un recipiente de 200 litros puede servir para corrientes de hasta 50
l/seg. El tiempo que se tarda en llenarlo se medir con precisin, especialmente cuando
sea de slo unos pocos segundos. La variacin entre diversas mediciones efectuadas
sucesivamente dar una indicacin de la precisin de los resultados.
Mtodo Volumen Tiempo
Medir con un flexmetro el dimetro de la tubera o descarga y las dimensiones del

registro: largo, ancho y fondo.
Capte un volumen determinado y mida el tiempo de llenado al aforo, al menos 3
veces.
Con los valores obtenidos calcular el caudal promedio para cada muestra simple
usando la siguiente formula.
Q = Vf / t donde Vf = volumen del aforo

4. Mtodo de Vertederos
Los vertederos se usan debido a su simplicidad y relativa facilidad de empleo. Los ms
ordinarios son rectangulares o en ranura V. Los rectangulares se usan para medir flujos
de entre 100 y 4000 gpm (0.4 a 15.1 m3/min.). Los de ranura V son ms precisos para
flujos bajos y son usados ampliamente para medidas comprendidas en el intervalo de 200
a 400 gpm (0.8 a 15.1 m3/min.).
El flujo es proporcional a la altura del agua por encima del punto ms bajo de la abertura
del vertedero. La carga puede medirse manualmente con un calibrador o
automticamente mediante un mecanismo de flotacin. Es necesario considerar que
puede haber acumulacin de slidos en el fondo de la caja detrs del vertedero.
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Debe haber una poza de amortiguacin o un canal de acceso aguas arriba para calmar
cualquier turbulencia y lograr que el agua se acerque al vertedero lenta y suavemente.
Para tener mediciones precisas el ancho del canal de acceso debe equivaler a ocho
veces al ancho del vertedero y debe extenderse aguas arriba 15 veces la profundidad de
la corriente sobre el vertedero. El vertedero debe tener el extremo agudo del lado aguas
arriba para que la corriente fluya libremente. A esto se denomina contraccin final,
necesaria para aplicar la calibracin normalizada. Para determinar la profundidad de la
corriente a travs del vertedero, se instala un medidor en la poza de amortiguacin en un
lugar en el que se pueda leer fcilmente. El cero del medidor fija el nivel en el punto ms
bajo de la escotadura. El medidor debe instalarse bastante detrs de la escotadura para
que no se vea afectado por la curva de descenso del agua a medida que el agua se
acerca a la misma.
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Corriente libre con contraccin final y corriente controlada con contraccin en el

vertedero en un canal.
Frmula para todos los tipos de Vertederos:

Q= CLh3/2 Donde C= coeficiente del vertedero
C= AV/Lh3/2 Donde A= rea del vertedero
V= Velocidad de llenado en el vertedero
L= Longitud de la cresta del vertedor
n= constante que depende del tamao del vertedero
g= constante de gravedad terrestre 9.8 m/seg2
Vertedor triangular Q= Ch5/2

Vertedor rectangular con contracciones Q= 8.84 (L 0.01nh) h3/2
Vertedor rectangular sin contracciones Q= 1.84 h3/2
Vertedor triangular con ngulo de 90 C Q= 1.4 h5/2
Vertedor triangular con ngulo de 60 C Q= 0.775 h2.47 Q= 0.809 h5/2
Vertederos trapezoidales Q= 1.84 (L 0.1 nh) h3/2 + (8/15) tan C (2g)1/2 h5/2
Vertedor Cipolleti (trapezoidal con inclinacin en sus paredes de una horizontal
por 4 vertical) Q= 1.859 Lh3/2
5. Mtodo de molinete.
El molinete es un instrumento que tiene una hlice o rueda de cazoletas, que gira al
introducirla en una corriente de agua. El de tipo de taza cnica gira sobre un eje vertical y
el de tipo hlice gira sobre un eje horizontal. En ambos casos la velocidad de rotacin es
proporcional a la velocidad de la corriente; se cuenta el nmero de revoluciones en un
tiempo dado. Los molinetes pueden ir montados en soportes o suspendidos de cables.
Antes de ser usados en campo, deben ser calibrados por el fabricante para determinar la
relacin entre la velocidad de rotacin de la hlice y la velocidad del agua. La seccin
elegida para la medida con el molinete debe estar situada en un tramo recto y de una
seccin lo ms homognea posible a lo largo de dicho tramo.
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Molinete tipo hlice

Molinete tipo cnico
Un molinete mide la velocidad en un nico punto, es por esto que, para calcular el caudal
total se deben realizar varias mediciones. Segn sea el grado de precisin que se quiera
obtener en el aforo, se tomarn mayor o menor nmero de puntos de medida en la
seccin. Cuando se pretende obtener una alta precisin, se elegirn mayor nmero de
verticales en la seccin y se calcular la velocidad media en cada vertical. Para cada
seccin entre dos verticales de medida, el rea se calcula como el producto del promedio
del alto por el ancho, y la velocidad media como el promedio de las velocidades medias
en las verticales. El caudal de cada seccin resulta directamente como el producto del
rea y la velocidad media, mientras que el caudal total se calcula como la suma de los
caudales entre verticales.
Clculo del caudal a partir de las mediciones efectuadas con un molinete.
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6. Aforador Parshall.
Los canales Parshall se emplean para medir flujos en zanjas y canales abiertos, donde
solo se dispone de cadas de carga pequeas. Estos proporcionan una buena precisin
en intervalos grandes de flujo. Bajo condiciones normales de flujo libre, por ejemplo, un
canal Parshall con una garganta de 9 de ancho podr medir con precisin flujos de 45 a
2800 gpm (0.17 a 10.6 m3/min.). Una ventaja adicional es que el diseo del canal no
ofrece trampas que acumulen residuos. Pueden comprarse revestimientos prefabricados
de casi cualquier tamao. El revestimiento puede emplearse simplemente como la parte
interior de una estructura de concreto dejando el revestimiento permanentemente en su
lugar. Para uso temporal puede emplearse una construccin de madera.
El flujo es proporcional a la carga (profundidad) del agua en la seccin convergente del
canal, medida a las dos terceras partes de la longitud de la seccin convergente aguas
arriba de la garganta.
Los aforadores Parshall estn calibrados para una altura piezomtrica (ha), medida en un
lugar definido de la seccin convergente. La altura piezomtrica de aguas abajo (hb) se
mide en la seccin de la garganta. Los aforadores Parshall se construyen de muy diversos
tamaos y se clasifican segn sea la anchura en la seccin de garganta. El Parshall ms
pequeo tiene una anchura de garganta de 1 (25,4 mm) y el ms grande de 50 ft (15.250
mm.). La ecuacin de descarga es de la forma siguiente:
Q= Khau
Donde:
K= coeficiente que depende del ancho de la garganta
u= coeficiente que varia entre 1.522 y 1.60
ha= altura piezomtrica en la seccin de control A
Aforador Parshall
Pgina 19
Determinacin de parmetros de campo durante el muestreo

Se realizan las siguientes determinaciones durante el muestreo registrando los datos
obtenidos en el formato correspondiente.
Para verificar los instrumentos de medicin, se podr hacer uso de las soluciones de
referencia de la entidad CENAM u otra cada tres meses, y para el uso cotidiano se puede
hacer uso de soluciones comerciales trazables a CENAM.
Para conductividad elctrica y pH se deber usar una solucin alterna de concentracin
conocida como control de calidad, misma que se deber leer despus de realizar las
lecturas de la muestra.
Conductividad de acuerdo a la norma NMX-093-SCFI-2000
Asegurarse que el equipo este en buenas condiciones de funcionamiento con una
disolucin patrn de cloruro de potasio (KCl) o de cloruro de sodio (NaCl), si el equipo lo
permite calibrar, en caso contrario verificar con una solucin cuyo valor de conductividad
sea conocido y este cercano al intervalo de la conductividad esperada y de la amplitud de
resistencia del instrumento, cada vez que se cambie de celda, se platinizen los electrodos
o exista alguna causa para dudar de la precisin de las lecturas.
Las tablas siguientes muestran concentraciones de disoluciones que pueden ser usadas
como patrones para la verificacin del instrumento.
Conductividad electroltica de disoluciones de Cloruro de Potasio
Concentracin de Cloruro de potasio (KCl)

mol/L
0.0005
0.001
0.005
0.01
0.02
0.05
0.1
0.2
Conductividad electroltica a 25 C
7.4
14.7
72
141
277
670
1290
2480
Conductividad electroltica de disoluciones de Cloruro de Sodio
Concentracin de Cloruro de sodio (NaCl)

mol/L
0.001
0.01
0.1
0.5
Conductividad electroltica a 25 C
12.4
118.6
1066
4665
Pgina 20
Sumerja la celda en la solucin junto con el sensor de temperatura, cuidando que la

solucin llene completamente la celda. Registra la lectura obtenida, repita este paso tres
veces lavando previamente ambos
dispositivos con agua destilada. Una vez
verificadorealice la lectura de conductividad en la muestra teniendo los mismos cuidados.
Medicin de la conductividad
Preparar el equipo para su uso de acuerdo a las instrucciones del fabricante y

seleccionar un electrodo con la constante de celda apropiada para el intervalo de
medicin en que se usar.
La cantidad de la muestra depende del equipo por usar.
Las muestras y la disolucin de calibracin deben estar a 25C de preferencia o a la
temperatura ambiente.
Determinar la temperatura de la muestra.
Enjuagar la celda con porciones de la disolucin de prueba antes de realizar la
medicin para evitar contaminacin de la muestra por electrolitos.
Sumergir la celda en la disolucin de prueba, el nivel de la disolucin debe cubrir los
orificios de ventilacin de la celda, agitar la celda verticalmente para expulsar las
burbujas de aire.
Seleccionar el rango adecuado de medicin en el instrumento, una vez que se
estabilice la lectura, anotar el valor de conductividad.
Despus de cada determinacin, retirar la celda de la disolucin y enjuagarla con agua
desionizada.
Reportar los resultados como conductancia especfica o conductividad, mS/m a 25C.
Obtenga la media y la desviacin estndar.
Volumen requerido de muestra de 300 a 500 ml.

pH de acuerdo a la norma NMX-AA-008-SCFI-2000
Asegurarse que el equipo este en buenas condiciones de funcionamiento, verificando su
aspecto fsico, interruptores, cables, batera, pantalla etc. Verificar el pH de la muestra con
papel indicador para determinar los puntos de verificacin del equipo 4 y 7, 10 y 7.
Seleccionar las soluciones de los puntos de verificacin que encierren el valor de pH
esperado con respecto a las instrucciones del fabricante. Repetir para verificar y
eventualmente rectificar los valores hasta que las lecturas de pH no difieran en ms de
0.02 unidades al sustituir una disolucin patrn por la otra.
Verificar que el valor de pendiente del electrodo no difiere en ms de 5% del valor ideal.
De ser necesario, investigar la causa del mal funcionamiento y corregir antes de proseguir
con la calibracin.
Se deber usar una solucin alterna de concentracin o pH conocido de lote diferente a
las soluciones de calibracin como Control de calidad, la cual se deber leer despus de
la verificacin. Tener cuidado de que las soluciones patrn, como la muestra se
encuentren a la misma temperatura, tener en cuenta los intervalos de medida de las
soluciones patrn con respecto a la temperatura. Si esto no es posible cuide que la
diferencia de temperatura no exceda en 2C. Una vez verificado el equipo proceda a la
determinacin de la muestra problema.
Pgina 21
En todo momento cuide la limpieza del electrodo enjuagando este con agua destilada y
quite el exceso de agua con papel absorbente evitando friccionar el electrodo.
Transfiera la muestra a un recipiente limpio adecuado para realizar la determinacin y
sumerja el electrodo y el sensor de temperatura y espere a que se estabilice la lectura, y
obtenga la media y la desviacin estndar.
Verificacin a un punto
1. Conectar electrodo al instrumento.
2. Encender el instrumento con la tecla pH.
3. Introducir el electrodo y el sensor de temperatura en la solucin patrn de pH 7.00 y
permitir que la lectura se estabilice (aproximadamente 30 seg.)
4. Ajustar la perilla de calibracin de pH calibrate, hasta que el medidor indique el valor
de pH 7.00 de la solucin patrn.
5. Retirar el electrodo y el sensor de temperatura de la solucin patrn y enjuagar con
agua destilada, pero no sacar el electrodo.
6. Introducir el electrodo en la solucin a medir y leer el valor de pH del medidor. Si el
valor de la solucin no est entre 3 unidades de pH de la solucin patrn (7.00 pH),
se necesita hacer una calibracin a dos puntos.
7. Retirar el electrodo y el sensor de temperatura y enjuagar con agua destilada.
Verificacin a dos puntos
1. Siga los pasos de la calibracin a un punto hasta el punto 4.
2. Retirar el electrodo y el sensor de temperatura, enjuagar con agua destilada. Sumerja
el electrodo en la segunda solucin patrn de pH 4.01 o pH 10.00. La temperatura de
esta solucin patrn debe ser idntica a la de la primera.
3. Ajuste el control dependiente slope, hasta que el medidor indique el valor de pH de la
segunda solucin patrn.
4. Retirar el electrodo, enjuagar con agua destilada y proceder a efectuar las mediciones.
No olvidar en juagar el electrodo con agua destilada despus de cada medicin.
Limpieza del electrodo:
Los electrodos deben ser humectados con una disolucin de cloro de potasio, para evitar
que se seque el diafragma.
La membrana y el diafragma de los electrodos de pH pueden contaminarse produciendo
as errores en la medicin.
La membrana de vidrio del electrodo, puede limpiarse con un papel hmedo. En caso de
contaminacin con productos orgnicos, puede utilizar el disolvente adecuado para limpiar
la membrana, por ejemplo acetona. Un tratamiento de cido clorhdrico 1:1, solucin de
pepsina para contaminacin de protenas o cido sulfocrmico puede ser aplicado.
Cuando se mide el pH en muestras con grasas o aceites se pueden quitar lavando el
electrodo con detergente y agua abundante.
Volumen requerido de muestra de 300 a 500 ml.
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Temperatura de acuerdo a la norma NMX-AA-007-SCFI-2000

En la misma proporcin de la muestra donde se realiz la prueba presuntiva de pH
sumerja el termmetro o si es posible en el punto de descarga. En caso de presentarse
dificultades obtener la porcin antes mencionada y sumerja el termmetro cuidando de no
tocarlas paredes del bulbo. Para asegurar que la lectura sea correcta saque el
termmetro del recipiente y enjuguelo con agua destilada y squelo y vuelva a introducir,
si detecta una variacin menor a 0.5 C el valor se considera correcto, en caso contrario
se deja sumergido el termmetro durante un minuto hasta que la lectura se estabilice. Se
recomienda agitar lentamente para que la estabilizacin sea rpida. El termmetro
apropiado para esta determinacin debe ser de inmersin parcial, si el termmetro es de
inmersin total deber efectuarse una correccin de temperatura mediante la siguiente
formula:
Tcorregida = T0 + Kn (T0 t)
Dnde:
T0 = temperatura leda con el termmetro
K = coeficiente de expansin diferencial de mercurio de vidrio para termmetros de vidrio
graduados en C y lecturas de hasta 100 C, K = 0.00016 C
n = nmero de grados Celsius que abarca una columna de mercurio emergente, medido
como la diferencia entre la T0 y la graduacin del termmetro que coincide con la
superficie del liquido
T = temperatura promedio de la columna emergente
Volumen de muestra requerido de 300 a 500 ml
Materia flotante de acuerdo a la norma NMX-AA-006-SCFI-2000
Vierta a travs de una malla qumicamente inerte, con apertura promedio entre 2.36 y 3.2
mm dos terceras partes de una porcin de muestra cuidando que la materia flotante
quede retenida en ella. Reporte como ausencia o presencia de materia flotante de
acuerdo a lo que quede en la malla.
El volumen requerido es de 4 a 5 litros para la determinacin.
Todas las actividades anteriormente descritas en cada punto debern ser registradas en
la bitcora de muestreo y en las hojas de campo.
Pgina 23
Preservacin de muestras
El responsable de muestreo agregara solo los preservadores indicados en las normas de
Mtodos de prueba que se mencionan en la siguiente tabla cuidando y tomando los
volmenes previamente establecidos para cada determinacin o para cada grupo de
determinaciones ya que la preservacin es la misma para algunos parmetros.
PARAMETRO
pH
Temperatura
Conductividad elctrica
Cloro residual
Olor
Sabor
Color
Alcalinidad y acidez
Cloruros
Durezas
Nitrgeno total kjeldhal
Oxgeno disuelto
DQO total
Oxigeno consumido en
medio acuoso
Grasas y aceites
SAAM
Fluoruros
Fenoles totales
Fosforo
Metales pesados
Arsnico
Selenio
Mercurio
Solidos
Cromo hexavalente
Nitratos
Nitritos
Slice
Sulfatos
Sulfuros
Materia flotante
Turbiedad
Microbiolgicos
Huevos de helminto
Cianuros
DBO5 aguas naturales
DBO5 aguas residuales
FORMA DE
PRESERVACION
No aplica
No aplica
4 C
Ninguno
4 C
Ninguno
4 C
4 C
4 C
Agregar HNO3 hasta pH
<2, 4 C
H2SO4 a pH < 2, 4 C
H2SO4 a pH < 2, 4 C
H2SO4 a pH < 2, 4 C
VOLUMEN
REQUERIDO
100
1000
100
500
125
500
100
500 volumen muerto
500
TIEMPO MAXIMO DE
ANALISIS (HRS.)
Inmediato
Inmediato
Inmediato
Inmediato
Inmediato
Inmediato
24 horas
24 horas
7 dias
400
6 meses
2000
500 volumen muerto
500
7 dias
8 horas
28 dias
H2SO4 a pH < 2, 4 C
1000
28 dias
HCl hasta pH < 2, 4 C

H2SO4 a pH < 2, 4 C
Refrigerar a 4 C
2 ml de H2SO4 / litro de
muestra 5 ml de CuSO4
Refrigerar a 4 C
HNO3 a pH < 2, 4 C
HNO3 a pH < 2, 4 C
HNO3 a pH < 2, 4 C
HNO3 a pH < 2, 4 C
4 C
HNO3 a pH < 2, 4 C
2 ml H2SO4 / litro de
muestra hasta pH < 2, 4
C
4 C
4 C
4 C
4 gotas de acetato de
zinc 2 N/ 100 ml de
muestra antes de llenar
el frasco, 4 C
No aplica
4 C
Refrigerar a 4 C,
Na2SO3 si hay cloro
4 C, 10 ml de
formaldehido al 4%
pH > 12 a 4 C con
NaOH
4 C
4 C
1000
600
300
28 dias
7 dias
28 dias
2000
28 dias
500
500 volumen muerto
250 volumen muerto
250 volumen muerto
250 volumen muerto
1000
300
28 dias
6 meses
6 meses
6 meses
28 dias
7 dias
24 horas
500
48 horas
200
200
1000
28 dias
28 dias
28 dias
1000 volumen muerto
7 dias
3000
100
Inmediato
24 horas
125
8 a 24 horas
5000
2 meses
1000
48 horas
1000
100
24 horas
24 horas
Pgina 24
2. Muestreo de agua potable para estudios microbiolgicos

Las muestras para estudios microbiolgicos se recogen en bolsas o botellas
cuidadosamente lavadas, aclaradas y esterilizadas, a las que se habr dado un enjuague
final con agua destilada, antes de esterilizarlas, se cubrirn con papel aluminio o papel
Kraft, en el rea de las bocas y los cuellos de las botellas.
Descoloracin
Aadir un agente reductor a los recipientes en los que se vaya a recoger agua con
residuos de cloro u otros halgenos, a menos que dichos recipientes contengan caldos de
siembra directa de la muestra. El tiosulfato de sodio (Na2S2O3) es un buen agente
desclorante que neutraliza todos los residuos halgenos e impide el mantenimiento de la
accin bactericida durante e l transporte de la muestra. El posterior estudio de esta
indicara, por tanto, la forma ms exacta el verdadero contenido microbiano del agua en el
momento de realizarse la toma.
Agregar a una botella de 250 ml para la toma de muestra 4 gotas de solucin de tiosulfato
al 3%, esta concentracin basta para neutralizar hasta 5 mg/l de cloro residual. En casos
de desinfeccin de urgencia con altas concentraciones de cloro, aadir suficiente volumen
de una disolucin de concentracin de 100 mg/l en la muestra.
Al hacer la toma de muestra se dejara un amplio espacio areo en la botella al menos 2.5
cm para facilitar la mezcla por agitacin antes de proceder al estudio. Se tomaran
muestras representativas del agua objeto de la prueba, se limpiara con agua o se
desinfectara la salida de la muestra y se utilizaran tcnicas aspticas para evitar
contaminacin de la misma. Una vez tomadas las muestras, el examen se realizara lo
antes posible. De no ser posible, debern conservarse los frascos a 4 C en el
refrigerados, debiendo mantenerse fros tambin durante le transporte largos de ser
posible debern conservarse.
Las botellas que vayan a utilizarse para la toma se mantendrn cerradas hasta el
momento de llenarlas. Se retiraran los tapones y las tapas a la vez, para no contaminar la
superficie interna del tapn ni el cuello de la botella. Se llenar la botella sin enjuagarla, se
cerrara inmediatamente con el tapn, y en su caso se colectara el gancho de seguridad
alrededor del cuello de la botella.
3. Agua procedente de grifo de una red de distribucin
Se elegir un grifo al que llegue el agua por una tubera conectada directamente con la
principal y no, por ejemplo procedente de una cisterna o un depsito de almacenamiento.
El grifo o el tubo de desage de una bomba, empleando para la toma de muestra, debe
limpiarse cuidadosamente, frotando con algodn humedecido con alcohol. La abertura de
salida y sus inmediaciones deben flamearse con una llama fuerte de alcohol .Para quitar
impurezas adheridas en la caera se deja correr el agua lo ms intensamente posible
durante aproximadamente medio minuto. A continuacin se regula el chorro de agua al
grosor de un lpiz y se deja correr a flujo constante durante 10 minutos, sin cambiar la
posicin en que fue puesto el grifo o durante tiempo suficiente para que se limpie la
tubera de servicio. Si la limpieza del grifo es dudosa aplquese a la boca del mismo una
solucin de hipoclorito de sodio 100 mg/l antes de tomar la muestra deje correr e agua de
2 a 3 minutos despus del tratamiento.
Pgina 25
No se harn tomas de grifos que tengan fugas y dejen salir el agua por encima de
superficies externas. Cuando se tomen muestras de grifos mezcladores se retiraran los
filtros protectores contra salpicaduras y dems accesorios semejantes, se deja correr
agua caliente durante 2 minutos, despus agua fra durante 3 minutos y se realiza la toma
de la muestra.
4. Para agua de pozo
Si se va tomar muestra de agua de pozo con bomba de mano, se bombeara en forma
lenta pero uniforme durante 10 minutos antes de hacer la toma. Si el pozo esta equipado
con una bomba mecnica, se har la toma en un grifo de descarga. En caso de que no
exista bombeo, se har la toma directamente del pozo por medio de una botella
esterilizada de un peso en la base; hay que tener cuidado para evitar la contaminacin de
las muestras por la espuma superficial.
En los estudios de agua potable se harn tomas de agua terminal y de distintos puntos del
sistema de distribuciones elegidas de forma que se asegure una cobertura sistemtica
todos los meses. Se escogern cuidadosamente los puntos de toma de muestras ene l
sistema de distribucin, incluyendo las secciones ciegas para demostrar la calidad
bacteriolgica de la totalidad de la red y asegurarse de que no hay contaminacin
localizada en las interconexiones transversales y no existen roturas en las tuberas de
distribucin, ni reduccin de la presin positiva.
Identificacin de muestras
Una vez terminado el muestreo, parmetros de campo y preparadas las muestras
compuestas se proceder a identificar cada muestra, en su envase respectivo con
etiquetas. Estas etiquetas debern ser llenadas correctamente cuidando que no se omita
ningn dato. Tambin sern llenados los formatos para el informe tcnico de muestreo y
croquis de localizacin, as como solicitud de anlisis y cadena de custodia.
Transporte de la muestras
Debe asegurarse que las muestras se encuentren debidamente preservadas, etiquetadas
e identificadas, as como hermticamente cerradas para evitar cualquier perdida o
recambio con el exterior y se modifiquen sus caractersticas iniciales. Colocar los envases
en una hielera en posicin vertical con las tapas hacia arriba. Esta hielera contendr de
preferencia bolsas con gel frigorfico o en su defecto hielo para mantener una temperatura
de 4 C. Esto se realiza con el fin de evitar cualquier cambio fsico o qumico en la
muestra afectndose la veracidad de los parmetros. La hielera debe estar cerrada
hermticamente durante el transporte de muestras la laboratorio, el tiempo en el cual
debe llegar a este no debe exceder de 24 hrs, desde la toma de muestra.
Pgina 26
Requisitos generales del muestreo
Deber obtenerse una muestra representativa de acuerdo a las condiciones

imperantes del sitio y al momento de muestreo.
El volumen muestreado debe ser suficiente para aplicar las pruebas solicitadas.
Etiquetar adecuadamente o marcar eficazmente las muestras de manera que estas
queden perfectamente identificadas.
Antes de llenar el envase con la muestra hay que lavarlo 2 o 3 veces con al misma
muestra a recoger.
Segn sea el anlisis a aplicar caso de fsicos o qumicos y orgnicos el envase debe
llenarse completamente, en microbiolgicos dejar un espacio vaco para aeracin
aplicar los anteriores en caso de realizarse mezclas.
Debe considerarse que si las muestras van a tener un largo tiempo de transporte, lo
mejor es dejar un espacio alrededor de 1% de la capacidad del envase para permitir la
expansin trmica.
Cadena de custodia
Es esencial asegurar la integridad de la muestra desde su toma de muestra hasta su
anlisis por ello la cadena de custodia resulta til como control rutinario. En este punto se
considera que el personal de muestreo se encuentra en posesin fsica y es el que se
encarga de vigilarla y protegerla de falsificaciones, de aqu que la muestra pasara por las
siguientes fases.
Etiquetado de la muestra
Sellado de la muestra
Llenado de registros
Manejo y transporte de la muestra
8. ANEXOS
Cadena de custodia
Tablas de crculos y segmentos
Tablas de profundidad y dimetro
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Cadena de Custodia
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Tablas de crculos y segmentos
Pgina 29
Tablas de profundidad y dimetro
Pgina 30

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