BIOLOGIA Guia Del Curso

CENTRO DE PREPARACIN ACADMICA
Y MEJORAMIENTO EMPRESARIAL
Gua del Curso

Biologa
[2011]
[CPAM]
Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

RIF. J-30827920-0
REG.MPPE: 0063.08.10
BREVE RESEA HISTRICA

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Padre de la medicina: Hipcrates (GRECIA).

Primer medico: Inhotep (Egipto).
Padre de la anatoma: Andrs Versalius (Finlandia).
Primer Tratado de anatoma: Andrs Versalius
(Finlandia).
Descubri el ncleo de la clula: Robert Brown
(Inglaterra)
Descubri el Protoplasma: Flix Bujardi (Italia)
Descubri las bacterias: Lus Pasteur (Francia)
Descubri la Penicilina: Alejandro Fleming
Descubri el Bacilo de la Tuberculosis: Roberto Koch
Hizo la descripcin y clasificacin de las bacterias:
Roberto Koch
Descubri y aisl los cidos nucleicos: Miesher
Descubri el bacilo de la difteria: Klebs lafter
(Alemania)
Descubri el bacilo del clera: Roberto Koch
(Alemania)
Descubri los rayos X: Guillermo Conrado
(Alemania)
Descubri las Vitaminas: F. GOW y Hokins (EEUU).
Fund la histologa: Francisco Javier Bichat (Francia).
Fund la Citologa: T. Schwan y M.J. Scheleinden
(Alemania).
Hizo el primer transplante de corazn: Christian
Bernad (Sudfrica)
Enunciaron la teora celular: T. Schwan y M.J.
Scheleinden (Alemania).
Descubri la circulacin mayor de la sangre: William
Harvey (Inglaterra).
Implant un corazn artificial a un ser humano: Vries
(EEUU).
Descubri la circulacin menor de la sangre: Miguel
Servet (Espaa)
Descubri los vasos capilares: Marcelo Malpighi.
Establecieron la estructura tridimensional del ADN:
Watson y Crick (1953)
C.C. Caribbean Plaza Modulo 2 Local 42/ Modulo 5 Local 105/ Telf.: 0241-823 6175/ 824 21 34/ Cel.: 0412-7445174
www.cpam.com.ve Bscanos en Facebook

RIF. J-30827920-0
Unidad I:
Biologa Celular
LA CLULA
1-. La clula es la unidad funcional, fisiolgica y
reproductiva, que constituye el mnimo componente
de los seres vivos.
Se distinguen dos tipos fundamentales:
Procariotas: carecen de membrana nuclear y de
organelos.
Ej.: Escherichia coli
Eucariota: tienen membrana nuclear por tanto el
material gentico est organizado, presencia de
organelos.Ej.: los protozoarios.
2-. La clula animal presenta: membrana plasmtica,
citoplasma, organelas citoplasmticas (ribosomas,
aparato de golgi, retculo endoplasmtico liso y
rugoso, lisosomas, mitocondrias), ncleo, nucleolo y
membrana nuclear.
3-. La clula vegetal adems de las estructuras antes

sealadas, se compone de: pared celular, vacuola
central, plastidios (cloroplastos, cromoplastos y
leucoplastos).
4-. Caractersticas Fisiolgicas de la clula.
Respiracin: es la capacidad que tiene la clula de
transformar el oxgeno y otros componentes para
convertirlo en energa.
Reproduccin: capacidad de duplicarse. (Mitosis, Meiosis).
Irritabilidad: capacidad de la clula de responder ante un
estmulo
Conductibilidad: capacidad de la clula de transmitir un
estmulo
Absorcin: propiedad de tomar sustancia del medio
externo
Excrecin: propiedad de expulsar sustancias del medio
interno.
5-. Componentes qumicos de la clula:
Componentes Inorgnicos:
REG.MPPE: 0063.08.10
- Agua H2O se encuentra libre en un 95% y asociada en

un 5%.
- Sales inorgnicas: Na+ K+ Ca++ Cl.-, Mg++, PO+4, etc.
Componentes Orgnicos:
Protenas, glcidos, lpidos. Etc.
6.- La membrana celular o plasmtica: Regin ms
superficial de la clula que la separa del medio
ambiente que lo rodea. Es una membrana activa
semipermeable, con gran capacidad de seleccin de
sustancia lo que regula la entrada y salida de
materiales a la clula.
Estructura de la membrana celular: modelo del mosaico
fluido, propuesto por Singer y Nicholson (1972).
Este propone que la membrana celular, se compone de una
doble capa de fosfolpidos y colesterol, en la que
estn suspendidas numerosas protenas globulares
(integrales y perifricas).
Protenas Integrales: abarcan todo el espesor de la
membrana y sobresalen en ambos lados de ella.
Presentan una porcin hidrfoba: rechaza el agua y

una porcin hidrfila: con afinidad al agua.
7.-Citoplasma: sustancia semilquida de aspecto coloidal,
en la que estn suspendida gran cantidad de
inclusiones y organelas celulares. Posee dos regiones:
Externa o ectoplasma: que limita a la membrana
plasmtica
Interna o Endoplasma: que limita con el ncleo.
8.- TRANSPORTE CELULAR:
Permeabilidad: permite el paso a travs de la
membrana celular
Selectividad: restringe el paso de ciertas sustancias
por su tamao y permite el paso de sustancias
dependiendo de su carga gentica.
9.- TRANSPORTE PASIVO: comprende todos los fenmenos
por los que el intercambio de sustancias a travs de la
membrana celular, se realiza sin aporte de energa y a
favor del gradiente, se dividen en dos:

RIF. J-30827920-0
a) Difusin simple: movimientos de molculas siguiendo

un gradiente de concentracin, es decir, se mueve de
una regin de concentracin mayor hacia una de
concentracin menor.
b) Difusin facilitada:
Por canales inicos: movimiento de ines a travs de
la membrana, mediada por estructuras semejantes a
poros
Por transportadores (carrier): movimiento de
molculas a travs de la membrana plasmtica,
favorecidas por el movimiento de una segunda
partcula. Pueden ser de tipo simporte o antiporte.
Osmosis: se define como la difusin del agua, desde la
regin de baja concentracin de solutos a otra de alta
concentracin de solutos.
10.-TRANSPORTE ACTIVO: comprende todos aquellos
fenmenos por los que el intercambio de sustancias a
travs de la membrana celular se realiza en una
direccin opuesta a un gradiente de concentracin y
con gasto de energa celular (ATP).
11.- Inclusiones: son estructuras inertes que encierran el
material elaborado por la misma clula. Entre ellas
encontramos: gotas de lpidos o grasa, grnulos de
almidn, pigmentos, etc.
12.- Organelas: Son estructuras caractersticas y con una
funcin especfica dentro de la clula
13.-Mitocondrias: Organelas citoplasmticas, que miden 14 m de longitud y 0,5 m de ancho. Funcin: Centro
generador de energa biolgica a travs de procesos
como la respiracin celular, es decir, la oxidacin de
sustancias alimenticias para obtener energa
almacenndola en forma de ATP.
14.- Lisosoma: estructura en forma de vescula rodeada
por una membrana que contiene enzimas. Funcin:
digestin de los cuerpos extraos que entran en la
clula (fagocitosis o pinocitosis). Ej.: leucocitos
15.- Ribosomas: son organelas que se encargan de la
sntesis proteica frecuentemente conectados a RER,
esta formado por 65 % ARN y 35% protenas. Los
ribosomas pueden agruparse en polisomas.
16.- Retculo endoplasmtico: constituido por una red muy
fina de membranas huecas que atraviesa las clulas
desde el citoplasma hasta la membrana nuclear. Esta
se dispone en formando cisternas aplanadas.
R.E. liso: relacionado con la sntesis, almacenaje,
secrecin y transporte de lpidos.
R.E. rugoso almacena y segrega las protenas.
17.- Complejo de golgi: constituidos por sacos
membranosos aplanados apilados uno sobre otros. Es
el sitio de empaquetamiento de las secreciones, en
forma de vesculas con membrana. Produce
carbohidratos, como por ejemplo glucoprotena,
REG.MPPE: 0063.08.10
repara las membranas celulares, participa en la

formacin del acrosoma en el espermatozoide.
18.- El CITOESQUELETO: es una red de filamentos proteicos
del citosol que ocupa el interior de todas las clulas
animales y vegetales. Adquiere una relevancia
especial en las animales, que carecen de pared celular
rgida, pues el citoesqueleto mantiene la estructura y
la forma de la clula. Acta como bastidor para la
organizacin de la clula y la fijacin de orgnulos y
enzimas. Tambin es responsable de muchos de los
movimientos celulares. En muchas clulas, el
citoesqueleto no es una estructura permanente, sino
que se desmantela y se reconstruye sin cesar. Se
forma a partir de tres tipos principales de filamentos
proteicos: microtbulos, filamentos de actina y
filamentos intermedios, unidos entre s y a otras
estructuras celulares por diversas protenas.
19.- Teora Celular: Conjunto de principios o enunciados
que soportan la biologa celular.
20.- Enunciados de la teora celular: cuyos postulados
pueden resumirse:
Todos los animales y vegetales estn constituidos por
clulas.
La clula es la unidad bsica de estructura y funcin
en un organismo multicelular.
La divisin celular da origen a la continuidad gentica
entre clulas progenitoras y sus descendientes.
La vida del organismo depende del funcionamiento y
control de todas sus clulas.
20.-Ncleo: organela esfrica presentes en las clulas
donde reside la informacin gentica.
21.-Membrana nuclear: separa el contenido del ncleo del
resto del citoplasma y su funcin es regular la entrada
y salida del material del ncleo.
22.-Nucleoplasma: lquido nuclear constituido por protena
y cido. En el encontramos algunos granos o
filamentos denominados cromatina.
23.-Nucleolo: cuerpo esfrico nico o mltiple, donde se
realiza la sntesis del ARN.
24.- Cromatina: sustancia constituida por ADN y protenas
que se observan en muchos ncleos en estado de
reposo (contiene material gentico).
25.- Transporte de grandes partculas: se divide en dos:
A) endocitosis: transporte de sustancias liquidas y slidas
que atraviesa la membrana celular, hay dos tipos:
A.1. Fagocitosis: cuando la sustancia incorporada es un
slido de gran tamao
A.2. Pinocitosis: cuando la sustancia incorporada al
citoplasma mediante la invaginacin celular se
encuentra en estado lquido.
B) Exocitosis: proceso mediante el cual, la sustancia es
transportada fuera de la clula.
26.- cidos Nucleicos

RIF. J-30827920-0
cido nucleico esta constituido por: cido fosfrico,

azcar (ribosa o desoxirribosa), bases nitrogenadas:
pricas (adenina, guanina) pirimidinas (citosina,
uracilo, timinas).
Nucletido: constituido por bases nitrogenadas,
azcar (pentosa) y cido fosfrico.
Nuclesido: Formado solo por azcar y bases
nitrogenadas.
27.- Tipos de cidos nucleicos:
a-. Derivados de la desoxirribosa: ADN ACIDO
DESOXIRRIBONUCLEICO.
b-. Derivados de la ribosa: ARN ACIDO RIBONUCLEICO
28.- CODIGO GENETICO: Comprende la clave de los 20
aminocidos formadores de protenas.
29.- BASES DEL ADN: adenina, guanina, citosina, se asocian
en grupos de tres formando tripletes que reciben
nombre de codones y que son las unidades de cdigo
gentico, pudindose formar 64 codones diferentes,
determinados as especficamente los aminocidos.
30.- ARN: es una macromolcula que resulta de la unin de
muchos nucletidos.
31.- Centrolo: constituidos por nueve grupo de tbulos
dispuestos, en forma cilndrica. Tiene como funcin
la formacin del huso acromtico durante la divisin
celular.
32.- Cromosomas: son estructuras nucleadas dotadas de
organizacin e individualidad y capaces de
autoduplicarse y transmitir caracteres hereditarios.
(Existen 23 pares de cromosomas).
33.- Cariotipo: son pares de cromosomas ordenados
segn su morfologa.
34.- Cromtides: estructuras formadoras de los
cromosomas.
35.- MITOSIS: es el proceso de divisin celular que produce
dos clulas hijas con el mismo nmero de
cromosomas y de mismo contenido de ADN que la
clula original. Exceptuando las clulas nerviosas.
35 - FASES DE LA MITOSIS:
Profase: all se hacen visible los cromosomas, desaparece
el nucleolo, se replican los centrolos y se desintegra
el envoltorio nuclear
Metafase: se organiza el huso acromtico, ubicndose en
la placa ecuatorial.
Anafase: se separan las cromtides.
Telofase: se reconstituye el envoltorio nuclear, reaparece
los nucleolos y el citoplasma se divide para formar dos
clulas hijas.
36.- MEIOSIS: proceso que consiste de dos divisiones
celulares en secuencia, que produce gametos con la
mitad de nmero de cromosomas y la mitad de ADN.
Se da en las clulas sexuales.
37.- Fases de la Meiosis:
Profase I: se extiende en cuatro etapas:
REG.MPPE: 0063.08.10
Leptonema: los cromosomas son visibles como finas

cadenas.
Cigonema: se aparean los cromosomas homlogos de
origen materno y paterno.
Paquinema: se hacen visibles cada una de las
cromtides.
Diplonema: aparecen los quiasmas o contactos entre
los cromtides.
Diacinesis: desaparece el nucleolo y se desintegra el
envoltorio nuclear.
MetafaseI: Los Cromosomas se alinean en la placa
ecuatorial.
Anafase I y telofase I: son similares de la mitosis, a
excepcin de que los centrmeros no se dividen, cada
clula resultante es haploide.
Meiosis II: se dividen los centrmeros. En la meiosis II
las clulas pasan por la profase II, la metafase II, la
anafase II y la telofase II, similar a la mitosis. Tanto el
vulo como el espermatozoide, son clulas nicas,
producidas por divisin meitica.
38.- FECUNDACIN: es la secuencia de fenmenos que
inicia con el contacto entre un espermatozoide y un
vulo y termina con la fusin de los ncleos de estas
dos clulas.
39.- ESPERMATOZOIDE: es el gameto masculino y vara de
forma, tamao y otras caractersticas en distintas
especies. El consta de cabeza, cuello, pieza conectiva
y cola.
40.- OVULO: gameto femenino, de forma redondeada, que

esta constituido por una zona pelcida, la corana
radiada, clulas foliculares y el ncleo.
41.- TIPOS DE FECUNDACION
Autofecundacin:
Fecundacin
de
gametos
procedentes del mismo individuo
Fecundacin cruzada: combinacin de gametos
procedentes de individuos distintos.
Fecundacin externa: aquella que se realiza fuera del
organismo de los progenitores

RIF. J-30827920-0
Fecundacin interna: aquellas que se realizan dentro

del interior de la hembra.
DIVISIN CELULAR
MEIOSIS
Para comprender la meiosis debemos examinar los
cromosomas. Cada organismo tiene un nmero de
cromosomas caracterstico de su especie particular.
Un mosquito tiene seis cromosomas en cada clula
somtica; el ciruelo, cuarenta y ocho; el ser humano,
cuarenta y seis; la papa, cuarenta y seis; el gato,
treinta y ocho. Sin embargo en cada una de estas
especies las clulas sexuales o gametos, tienen
exactamente la mitad del nmero de cromosomas
que caracteriza a las clulas somticas del organismo.
El nmero de cromosomas de los gametos se conoce
como haploide (conjunto simple) y el nmero en las
clulas somticas, como nmero diploide (conjunto
doble). Las clulas que tienen ms de dos conjuntos
de cromosomas se conocen como poliploides
(muchos conjuntos).
Para simplificar, el nmero haploide se designa como n y el
diploide 2n. En los seres humanos por ejemplo n = 23
y por tanto 2n = 46.
La meiosis ocurre en diferentes momentos del ciclo de vida
de diferentes organismos. En muchos protistas y
hongos ocurre inmediatamente despus de la fusin
de las clulas que se aparean. Las clulas son
haploides y la meiosis restablece el nmero haploide
despus de la fecundacin.
Meiosis y Mitosis
Los acontecimientos que tienen lugar durante la meiosis se
asemejan a los de la mitosis, salvo algunas
diferencias:
La mitosis puede ocurrir en clulas haploides o diploides,
mientras que la meiosis ocurre solamente en clulas
con el nmero diploide (o poliploide) de cromosomas;
durante la meiosis cada ncleo diploide se divide dos
veces, produciendo un total de cuatro ncleos. Sin
embargo, los cromosomas se duplican slo una vez,
antes de la primera divisin nuclear. As cada uno de
los cuatro ncleos producidos contiene la mitad del
nmero de cromosomas presentes en el ncleo
original.
Las fases de la meiosis
La meiosis consiste en dos divisiones nucleares sucesivas,
designadas convencionalmente meiosis I y meiosis II.
En la meiosis I, los cromosomas homlogos se
aparean y luego se separan, en la meiosis II, se
separan las cromtidas de cada homlogo. Durante la
Interfase previa a la meiosis, los cromosomas se
duplican, de modo que al comienzo de la meiosis cada
cromosoma consiste en dos cromtidas hermanas
REG.MPPE: 0063.08.10
idnticas que se mantienen unidas por el centrmero.

La primera de las dos divisiones nucleares se
desarrolla a travs de las etapas de profase, metafase
y telofase (todas designadas con I por hacer parte de
la meiosis I).
Al comienzo de la meiosis en la profase I, la cromatina se
condensa y los cromosomas se hacen visibles. En ese
momento ha ocurrido un hecho cuyo mecanismo
todava se desconoce: los cromosomas homlogos se
aparean. Una vez establecido el punto de contacto los
cromosomas inmediatamente se cierran y comienza a
darse un evento de importancia en el proceso de
meiosis: los homlogos intercambian segmentos de
cromosomas. A medida que avanza la profase, los
homlogos comienzan a separarse unos de otros,
excepto en las zonas donde hubo intercambio. Al final
de la profase I, los homlogos continan apareados.
En la metafase I, los pares homlogos se alinean en el

plano ecuatorial, sin signo de apareamiento. Los
homlogos, se separan, pero las cromtidas no se
separan como en la mitosis. En la Anafase I, las fibras
del huso tironean a las cromtidas hacia los extremos
de la clula. En la telofase I, los homlogos se han
movido definitivamente hacia los extremos. Sin
embargo la meiosis no termina aqu. Hasta ahora se
han formado dos ncleos con el doble de la cantidad
haploide de cromosomas.
La meiosis dos se parece a la mitosis, excepto que no esta
precedida por la duplicacin de material
cromosmico. Puede haber una interfase corta, pero
muchas veces de la telofase I se pasa directamente a
la profase II, durante la cual las envolturas nucleares
se desintegran y comienzan a aparecer nuevas fibras
de huso. En la metafase II, los pares de cromtidas se
alinean en el plano ecuatorial. En la anafase II las
cromtidas se separan, cada segmento es un
cromosoma distinto que se comienza a mover a los
polos. En la telofase II se forma una envoltura nuclear
alrededor de cada conjunto de cromosomas. Ahora
hay cuatro ncleos en total, cada uno de los cuales
tiene el nmero haploide de cromosomas. Ocurre

RIF. J-30827920-0
entonces la divisin del citoplasma del mismo modo

que despus de la mitosis. Se forman las membranas
celulares y de esta forma resultan cuatro clulas con
el nmero de cromosomas reducido a la mitad y con
informacin gentica intercambiada.
Los beneficios de la reproduccin sexual
El mecanismo de reproduccin sexual es bastante
complicado y riesgoso, implica un considerable gasto
de energa, tiempo y esfuerzo. Pero se ha mantenido,
por eso existen varias hiptesis que intentan explicar
el xito y la persistencia de la reproduccin sexual.
De acuerdo con la hiptesis del principal padrino de
boda, el ambiente es muy cambiante. Como
resultado de ello, es probable que los hijos crezcan en
condiciones
bastante
diferentes
de
las
experimentadas por sus padres. La progenie que es
genticamente idntica a sus padres estar
pobremente adaptada a las condiciones que han
cambiado. La reproduccin sexual es una manera de
crear una variedad de nuevos genotipos, pocos de los
cuales se encontrarn bien adaptados a las
condiciones que experimentar la generacin
siguiente.
La hiptesis del banco enmaraado, por el contrario
remarca que el ambiente es muy diverso. Ofrece una
gran variedad de oportunidades diferentes, pero cada
oportunidad es limitada o sea, puede ser explotada
exitosamente por slo un nmero limitado de
individuos de un genotipo particular-. Producir mucha
progenie uniforme resulta intil, porque aunque sus
miembros sean muy similares, todos intentarn
explotar la misma oportunidad. Si tienes 10 hijos en
un pueblo pequeo cuando sean adultos, no vas a
querer que todos sean mdicos. La reproduccin
sexual es una forma de evitar la competencia entre
los parientes cercanos, adecundolas a una variedad
de diferentes modos de vida.
TIPOS DE REPRODUCCIN
Uno de los aspectos ms importantes de los seres vivientes
es su capacidad de autoreproducirse. A todo
organismo le llega el momento en que sus
capacidades de metabolismo, crecimiento e
irritabilidad se vuelven insuficientes para mantener
en contra de otras fuerzas su compleja organizacin.
El ataque de depredadores, la accin de parsitos, las
pocas de hambre, otros cambios dainos del
ambiente, o simplemente aquellos procesos no bien
definidos que denominamos envejecimiento, llevan
finalmente a la muerte del organismo. Sin embargo, la
especie sobrevive por un periodo de tiempo mayor
que el periodo de vida de cualquiera de sus
individuos. Esto se logra mediante la produccin de
REG.MPPE: 0063.08.10
nuevos individuos por parte de los individuos de

mayor edad antes de que estos mueran.
Muchos de los principales problemas de la biologa
conciernen a la capacidad de los seres vivos de
producir copias de s mismos.
En los seres vivos se presentan dos modos diferentes de
producir cra. Uno de estos modos es la reproduccin
sexual; esto es, la reproduccin de nuevos individuos,
en los cuales se combina la informacin gentica de
las clulas diferentes, generalmente provenientes, a
su vez, de dos padres distintos. En la mayora de los
organismos, estas clulas son los gametos. En el otro
modo de reproduccin toma parte solamente un
progenitor. Se llama reproduccin asexual.
REPRODUCCIN ASEXUAL
La reproduccin asexual consiste en la reproduccin de la
cra sin necesidad de la unin de dos gametos. Es
comn en los microorganismos, plantas y animales de
organizacin simple. Puede llevarse a efecto por
diversos especficos.
REPRODUCCIN
ASEXUAL
EN
ORGANISMOS
UNICELULARES.
El mtodo ms generalizado de reproduccin asexual
entre los organismos unicelulares es la fisin binaria o
biparticin. El organismo se divide en dos partes
aproximadamente iguales. Cada una de esta crece
hasta alcanzar el tamao completo y el proceso
puede renovarse. Bajo condiciones ideales, las
bacterias pueden reproducirse por fisin cada veinte
o treinta minutos. La amiba y la mayora de los dems
protozoos, aunque son clulas eucariotas, tambin se
reproducen de esta manera.
La reproduccin asexual de la levadura y de algunos
procariotas ocurre mediante gemacin. La gemacin
difiere de la fisin en que las dos partes producidas no
son de igual tamao. En las clulas de levadura se
forma un abultamiento que se denomina yema en
cierta porcin de la pared. El ncleo de la clula
progenitora se divide y uno de los ncleos hijos pasa a
la yema. Bajo condiciones favorables, la yema puede
producir a la vez otra yema antes de que se separe
finalmente de la clula progenitora.
REPRODUCCIN
ASEXUAL
EN
ORGANISMOS
MULTICELULARES.
LA GEMACIN
El termino gemacin se utiliza tambin para describir la
reproduccin asexual de muchos organismos
multicelulares. Trozos de carne de cerdo
deficientemente conocidos pueden contener
cisticercos de la <<taenia del cerdo>>, Taenia solium.
Los cisticercos constan de una cpsula que contiene el
escolex. Cuando el hombre ingiere uno de tales
cisticercos, el jugo gstrico disuelve la pared de la

RIF. J-30827920-0
cpsula. El escolex da la vuelta hacia afuera y se

adhiere mediante ventosos y ganchos a la pared del
intestino. En seguida produce yemas en su extremo
posterior que reciben el nombre de proglotis.
Estas permanecen adheridas unas con otras. Cuando
maduran se desarrollan rganos de reproduccin
sexual. Los proglotis que alcanzan la madurez se
desprenden eventualmente y son expulsados con los
excrementos. Antes de que esto ocurra, la cadena
puede alcanzar una longitud de seis metros y de
contener ms de mil proglotis. Aunque solo existen
nervios en forma rudimentaria, rganos excretorios y
estructuras musculares compartidas por los proglotis,
estos pueden considerarse como un individuo
separado.
Las plantas presentan tambin reproduccin vegetativa. En
algunas especies se forman tallos horizontales, los
cuales originan nuevos individuos. Estos tallos pueden
crecer por debajo del suelo (trizomas) o sobre la
superficie del terreno (estolones). Las plantas de
jardn bryophillum se vale de sus hojas para llevar a
efecto la reproduccin asexual. A lo largo de los
mrgenes de la hoja se forman pequeas replicas de
las plantas dotadas de races y tallos.
ESPORULACIN
En los hongos y ciertas plantas, la reproduccin asexual se
efecta por la formacin de esporas. Estas son
cuerpos pequeos que contienen un ncleo y una
pequea porcin de citoplasma. Las esporas de los
organismos terrestres, son por lo general, muy
livianas y poseen una pared protectora. Estos dos
rasgos determinan que la esporulacin sea algo ms
que un simple mecanismo de reproduccin. Su
tamao pequeo y su peso liviano las habilita para ser
transportadas a grandes distancias por medio de
corrientes de aire. As las esporas funcionan como
agentes de dispersin, que hacen posible la
propagacin del organismo en nuevos lugares.
La cubierta resistente de la espora desempea a menudo
otra funcin til. Permite que la placa se mantenga
protegida en estado de vida latente a travs de
periodos de los cuales prevalecen condiciones
desfavorables que seran fatales `para el organismo
en proceso de crecimiento vegetativo activo. No es
sorprendente que este tipo de esporas se produzcan
ms rpidamente cuando las condiciones de
temperatura, humedad o alimentacin se tornan
desfavorables.
Ciertas algas verdes y en los hongos acuticos, las esporas
no
representan
estados
de
reposo.
En
Chlamydomonas una sola clula se divide de una a
tres veces, y da origen a dos u ocho pequeas
zoosporas. Cada una esta dotada de su ncleo,
REG.MPPE: 0063.08.10
citoplasma y dos flagelos. Despus de haber sido

liberado, cada zoospora crece hasta alcanzar el
tamao de la clula madre. Algunas algas
sedimentarias utilizan las zoosporas no solo como
mecanismo de reproduccin, sino tambin como
medio de dispersin. Con ayuda de los flagelos nadan
y dispersan la especie a nuevos lugares.
Los hongos producen esporas en abundancia. Un solo
micelio
de
lycoperdon
produce
alrededor
aproximadamente 700 millones de esporas en cada
perodo en sus esporangios. Por medio de aviones, se
han podido recoger esporas del hongo de la roya del
trigo a una altura de 4300 metros. Si se deja un
pedazo de pan hmedo (que no contenga sustancias
inhibidoras del crecimiento del moho) en un lugar
caliente, oscuro y expuesto a las corrientes del aire se
desarrolla un micelio abundante y exuberante que
muestra cuan amplia es la distribucin de las esporas
de este hongo. Los musgos, los licopodios y los
helechos producen tambin enorme cantidad de
esporas pequeas que se dispersan por el viento y
sirven para propagar la especie a nuevas localidades.
FRAGMENTACIN
Algunas plantas y animales llevan acabo la reproduccin
sexual por fragmentacin. En estas especies el cuerpo
del organismo se fragmenta en varias partes; cada
una de ellas puede luego regenerar todas las
estructuras del organismo adulto. Una vez que el
gusano completa el crecimiento, se rompe en ocho o
nueve fragmentos. Cada uno de ellos desarrolla luego
un gusano adulto que repite el proceso.
Por lo general, el proceso de fragmentacin depende de
factores externos. Las algas pardas y verdes de las
costas marinas se rompen a menudo en pedazos
debido a la accin de las olas. Cada fragmento puede
crecer hasta alcanzar el tamao completo. Tambin
en el agua dulce los fragmentos de las algas
frecuentemente se rompen. Mediante la fisin celular
cada fragmento se establece rpidamente el
filamento completo.
Los jardineros se valen de manera deliberada de la
fragmentacin para reproducir asexualmente
variedades de sedas de plantas. Esto se hace
mediante estacas. Si la operacin se hace con
cuidado, las estacas desarrollan races y hojas que
pueden continuar existiendo independientemente.
NATURALEZA DE LA REPRODUCCIN ASEXUAL
Los tres tipos de reproduccin mencionados existen en la
naturaleza, independientemente de que el hombre
los aproveche o no para satisfacer sus propias
necesidades. Por el contrario, el injerto es un mtodo
de reproduccin asexual de las plantas, inventado
deliberadamente por el hombre para producir ms

RIF. J-30827920-0
individuos de una variedad deseada. nicamente los

fruticultores reproducen de manera deliberada
manzanos a partir de las semillas. Sin embargo, no lo
hacen debido a los frutos que podran producir, si no
para utilizar su sistema radical vigoroso.
Despus de un ao de crecimiento la parte area de la
planta es suprimida y se toma un vstago (el injerto)
de un rbol maduro de la variedad deseada, que se
inserta en una muesca previamente hecha en el tocn
(el patrn). Mientras los cambiumes del injerto y del
patrn permanezcan unidos y se tomen precauciones
para prevenir infeccin o desecacin, el injerto
crecer. Obtendr el agua y los minerales gracia al
sistema radical del patrn; sin embargo, los frutos que
eventualmente
produzcan
sern
idnticos
(suponiendo que el cultivo se haga en condiciones
ambientales similares) a los frutos del rbol del cual
fue tomado el injerto.
La industria vincola ilustra de manera excelente la
necesidad de que los ambientes eran similares. La
mayora de los viedos franceses provienen de
parrales propagados vegetativamente a partir de
variedades procedentes de California. Sin embargo,
las uvas de Francia (y los vinos que de ella se
obtienen) son diferentes de aquellos que se producen
en California.
Herencia
En pocas muy remotas de la historia el hombre aprendi a
mejorar los animales domsticos y los cultivos
mediante la reproduccin selectiva de individuos por
caractersticas deseables. Los antiguos egipcios y
babilonios, por ejemplo, saban como producir frutos
por fecundacin artificial, cruzando las flores
masculinas de una palmera datilera con las flores
femeninas de otras. La naturaleza de las flores
masculinas y femeninas fue comprendida por el
filsofo y naturalista Teofrasto (371-287 A C): los
machos deben ser llevados a las hembras, escribi
dado que los machos las hacen madurar y persistir.
En los tiempos de Homero se saba que el cruce de un
burro con una yegua produca una mula, aunque
poda darse poca explicacin acerca del modo en que
la bestia obtena su apariencia poco usual.
Muchas leyendas se basaron en extravagantes
posibilidades de apareamiento entre individuos de
diferentes especies. La esposa de Minos, segn la
mitologa griega, se apare con un toro y produjo el
Minotauro. Los hroes folclricos de Rusia y
Escandinava, eran tradicionalmente los hijos de
mujeres que haban sido capturadas por osos, de los
que estos hombres derivaban su gran fuerza,
enriqueciendo as el linaje nacional. El camello y el
leopardo tambin se apareaban de vez en cuando,
REG.MPPE: 0063.08.10
segn los primeros naturalistas, que eran incapaces

de explicar de otro modo, y es difcil culparlos, a un
animal tan poco probable como la jirafa. As, el
folklore reflej las nociones tempranas e imperfectas
acerca de la naturaleza de las relaciones hereditarias.
El primer cientfico que medit sobre el mecanismo de la
herencia fue Hipcrates (460-377 AC). l propuso que
partculas especficas, o semillas, son producidas
por todas las partes del cuerpo y se transmiten a la
progenie en el momento de la concepcin, haciendo
que ciertas partes de la progenie se asemeja a esas
mismas partes de los padres. Un siglo despus,
Aristteles rechaz las ideas de Hipcrates. Los hijos
parecen heredar a menudo caractersticas de sus
abuelos, o de sus bisabuelos, antes que de sus padres
observ Aristteles. De qu manera estos parientes
lejanos pudieron haber contribuido con las semillas
de la carne y de la sangre que eran transmitidas de los
padres a la progenie?. Para resolver este conflicto,
Aristteles postul que el semen del macho estaba
formado
por
ingredientes
imperfectamente
mezclados, algunos de los cuales fueron heredados de
generaciones pasadas. En la fecundacin, propuso l,
el semen masculino se mezclaba con el semen
femenino, el fluido menstrual, dndole forma y
potencia (dynamis) a la sustancia amorfa. A partir de
este material se formaba la carne y la sangre cuando
se desarrollaba la progenie.
Durante 2000 aos nadie tuvo una idea mejor. En verdad,
no hubo en absoluto nuevas ideas. Los textos mdicos
del siglo XVII continuaron mostrando varias etapas de
la coagulacin del embrin a partir de la mezcla de
semen materno y paterno. En realidad, muchos
cientficos as como legos crean que estas mezclas ni
siquiera eran necesarias; sostenan que la vida, al
menos las formas ms simples de vida, podran
aparecer por generacin espontnea. Era una
creencia difundida que los gusanos, las moscas y
varios seres que se arrastraban cobraban forma a
partir de sustancias ptridas, fango o cieno. Jan
Baptista van Helmont, un mdico del siglo XIX
conocido por sus experimentos sobre el crecimiento
de las plantas public su receta personal para la
produccin de ratones: se necesita solamente colocar
una camisa sucia en un pote que contenga unos pocos
granos de trigo y al cabo de 21 das aparecern
ratones. Sostena que haba realizado personalmente
el experimento (GENERACIN ESPONTNEA).
Mediante largos y difciles estudios se descubri la
existencia del ADN y ARN y su importancia para la
gentica; al hablar de los mismos se hace referencia a
la sntesis de las protenas que van a determinar las

RIF. J-30827920-0
caractersticas genotpicas y fenotpicas del

organismo.
A travs del desarrollo del presente trabajo estudiaremos
el proceso de la sntesis de protenas y la
transferencia del cdigo gentico.
Hemos visto como Watson y Crick realizaron
brillantemente la tarea de dilucidar la estructura del
ADN y la forma en que este se duplica. Pero si el ADN
es responsable de la transmisin de la informacin
gentica, debe ser capaz, no solo de reproducirse, con
lo cual se consigue conservar esta informacin de
padres a hijos sino tambin debe poder transmitirla.
Cul es el mecanismo por el que el ADN dirige la
sntesis de las sustancias del organismo? En particular
Cmo controla la sntesis de las protenas, las ms
complicadas e importantes de todas?
Se pens primero en algn tipo de mecanismo similar al del
auto duplicacin del ADN, pero no fue posible
encontrar una adecuacin fisicoqumica satisfactoria.
Las relaciones entre el ADN y las protenas eran
aparentemente ms complicadas. Si las protenas con
sus 20 aminocidos, fueran el "lenguaje de la vida" para utilizar 'la metfora de los aos 40- la molcula
del ADN, con sus cuatro bases nitrogenadas, poda
imaginarse como un tipo de cdigo para este
lenguaje.
As comenz a usarse el trmino "cdigo gentico".Como
se demostr ms adelante, la idea de un "cdigo de la
vida" fue til, no slo como una buena metfora, sino
tambin como una hiptesis de trabajo.
Los cientficos, que buscaban comprender de qu manera
el ADN, tan ingeniosamente almacenado en el ncleo,
poda ordenar las estructuras completamente
distintas de molculas de protenas, atacaron el
problema con los mtodos utilizados por los
criptgrafos para descifrar cdigos. Hay 20
aminocidos biolgicamente importantes y hay 4
nucletidos diferentes. Si cada nucletido "codificara"
un aminocido, slo podran estar codificados cuatro.
Si dos nucletidos especificaran un aminocido, podra
haber un nmero mximo, utilizando todas las
posibles ordenaciones, de 42, o sea, 16; todava no
son suficientes. Por consiguiente, cada aminocido
debe estar especificado por al menos 3 nucletidos,
siguiendo la analoga del cdigo. Esto proporcionara
43 64 combinaciones posibles.
TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN DEL MENSAJE.
La biosntesis de las protenas comienza cuando un cordn
de ARN, con la ayuda de ciertas enzimas, se forma
frente a un segmento de uno de los cordones de la
hlice del ADN.
El ARN se forma a lo largo del cordn del ADN de acuerdo
con la misma regla del apareamiento de las bases que
REG.MPPE: 0063.08.10
regula la formacin de un cordn de ADN, excepto en

que en el ARN el uracilo sustituye a la timina debido al
mecanismo de copia, el cordn del ARN, cuando se ha
completado lleva una trascripcin fiel del mensaje del
ADN. Entonces el cordn de ARN se traslada al
citoplasma en el cual se encuentran los aminocidos,
enzimas especiales, molculas de ATP, ribosomas y
molculas de ARN de transferencia.
Una vez en el citoplasma, la molcula de ARN se una a un
ribosoma. Cada tipo de ARNt engancha por un
extremo a un aminocido particular y cada uno de
estos enganches implica una enzima especial y una
molcula de ATP.
El proceso por el cual la informacin contenida en el ARN
dirige o controla la secuencia en que deben unirse los
aminocidos para la sntesis de las protenas se
denomina traduccin.
A medida que el cordn de ARN se desplaza a lo largo del
ribosoma, se sita en su lugar la siguiente molcula de
ARNt con su aminocido. En este punto, la primera
molcula de ARNt se desengancha de la molcula de
ARN. La energa de enlace que mantienen a la
molcula de ARNt unida al aminocido se utiliza ahora
para forjar el enlace peptdico entre los dos
aminocidos, y el ARNt desprendido queda de nuevo
disponible. Aparentemente, estas molculas de ARNt
pueden utilizarse muchas veces.
El ARN mensajero parece tener una vida mucho ms
breve.
De esta manera, los cromosomas bacterianos mantienen
un control muy rgido de las actividades celulares,
evitando la produccin de protenas anormales que
pudiera ocurrir por el posible desgaste de la molcula
de ARN.
Descifrando el cdigo.
La existencia del ARN fue postulada en 1961 por los
cientficos franceses Francois Jacob y Jacques Monod.
Casi inmediatamente Marahall Niremberg, del Public
Healt Service de los EE.UU., emprendi la
comprobacin de la hiptesis ARN. Aadi varios
estratos brutos de ARN de una cierta variedad de
fuentes celulares a extractos de
Escherichia coli, es decir, materia que contena
aminocidos, ribosomas, ATP y ARNt extractados de
las clulas de E. coli y encontr que todos ellos
estimulaban la sntesis protenica.
El cdigo pareca tener un lenguaje universal. Niremberg
razon que si E. coli poda leer un mensaje extrao y
traducirlo en una protena, quizs podra leer un
mensaje totalmente sinttico. Deseaba conocer el
contenido exacto de cualquier mensaje que dictase.
Una solucin simple para ste problema aparentemente
difcil se le ocurri sbitamente; utilizar una molcula
10

RIF. J-30827920-0
de ARN construida a base de uno slo ribonucletido

repetido muchsimas veces. Durante el ao siguiente
al descubrimiento de Niremberg, publicado en 1961,
Niremberg y Ochoa y muchos colaboradores,
elaboraron posibles cdigos para todos los
aminocidos utilizando ARN sinttico. En la actualidad
se han identificado todos menos tres trinucletidos;
61 de las 64 combinaciones posibles. Estos tres se
consideran en la actualidad signos de puntuacin,
significando el comienzo o el final de un mensaje
concreto. Debudi a que 61 combinaciones codifican
20 aminocidos, est claro que hay cierto nmero de
codones sinnimos.
Herencia por mezcla
A mediados del siglo XIX, los conceptos de los ovistas y
espermistas comenzaron a ceder frente a nuevos
datos. Los hechos que pusieron en tela de juicio a
estas primeras hiptesis, provinieron, no tanto de
experimentos cientficos, sino de los intentos
prcticos de los maestros jardineros para producir
nuevas plantas ornamentales. Los cruzamientos
artificiales de estas plantas, mostraron que en
general, independientes de qu planta suministrara el
polen (que contiene las clulas espermticas) y qu
planta contribuyera con las ovoclulas, ambas
contribuan a las caractersticas de la nueva variedad.
Pero esta conclusin suscit cuestiones aun ms
enigmticas; qu contribua exactamente cada
planta progenitora? Cmo hacan todas las centenas
de caractersticas de cada planta para combinarse y
apiarse en una sola semilla?
La hiptesis ms ampliamente sostenida en el siglo XIX fue
la herencia por mezcla. De acuerdo con este
concepto, cuando se combinan los vulos y los
espermatozoides, los gametos (de la palabra griega
gamos, que significa casamiento) se producen una
mezcla de dos tintas de diferentes colores. A base de
esta hiptesis podra predecirse que la progenie de un
animal negro y de uno blanco sera gris y que su
progenie tambin lo sera, pues el material
hereditario blanco y negro, una vez mezclado, nunca
podra separarse de nuevo. Puede verse que este
concepto no era satisfactorio. Ignoraba el fenmeno
de caractersticas que saltan
Una generacin, o aun varias generaciones, y luego
reaparecen. Para Charles Darwin y otros defensores
de la teora de la evolucin, el concepto presentaba
dificultades particulares. La evolucin, segn Darwin,
tiene lugar cuando la seleccin natural acta sobre
variaciones hereditarias existentes, o sea, variaciones
heredadas. Si la hiptesis por mezcla fuera cierta, las
variaciones hereditarias desaparecan, como una sola
gota de tinta en una mezcla de muchos colores.
REG.MPPE: 0063.08.10
La reproduccin sexual dara como resultado final una

completa un natural no tendra materia prima sobre la cual
actuar y la evolucin no ocurrira.
Las contribuciones de Mendel
Aproximadamente en la misma poca en que Darwin
estaba escribiendo El origen de las especies, un
monje austriaco, Gregor Mendel, iniciaba una serie de
experimentos que llevara a una nueva comprensin
del mecanismo de la herencia. Mendel que haba
nacido en una familia de campesinos, en 1822, entr
a un monasterio en Brn (actualmente Brno,
Checoslovaquia), donde pudo recibir educacin.
Asisti a la Universidad de Viena durante dos aos,
realizando estudios en matemticas y ciencias. Luego
de fracasar en los exmenes para el certificado de
docencia al que aspiraba, se retir al monasterio, del
que finalmente lleg a ser abad. El trabajo de Mendel,
llevado a cabo en un tranquilo jardn del monasterio e
ignorado hasta despus de su muerte, marca el
comienzo de la gentica moderna.
La gran contribucin de Mendel fue demostrar que las
caractersticas heredadas son llevadas en unidades
discretas que se reparten por separado (se
redistribuyen) en cada generacin. Estas unidades
discretas; que Mendel llam Elemente, finalmente
fueron conocidas como genes.
El mtodo experimental de Mendel
Para sus experiencias sobre herencia Mendel us el
guisante comn. Fue una buena eleccin. Las plantas
se conseguan en el comercio, eran fciles de cultivar
y crecan rpidamente. Diferentes variedades tenan
caractersticas claramente distintas que se
reproducan puras, reapareciendo sin cambios de una
generacin a la siguiente. Por ejemplo, una variedad
de plantas altas produca siempre descendencia alta,
y una variedad con semillas amarillas produca
siempre semillas amarillas, generacin tras
generacin.
La eleccin de Mendel de la planta de guisante para sus
experimentos no fue original. Sin embargo, su xito
en la formulacin de los principios fundamentales de
la herencia (donde otros haban fracasado) se debi a
su enfoque del problema. En primer lugar, someti a
prueba una hiptesis muy especfica en una serie de
experimentos lgicos. Plane sus experimentos con
cuidado e imaginacin, eligiendo para su estudio
solamente diferencias hereditarias bien definidas y
mensurables. Estudi la progenie no slo de la
primera generacin, sino de la segunda y las
subsiguientes. Tercero, y es lo ms importante, cont
los descendientes y luego analiz los resultados
matemticamente. Aunque su matemtica era simple,
la idea de que un problema biolgico poda estudiarse
11

RIF. J-30827920-0
cuantitativamente result sorprendente y nueva.

Finalmente, organiz los datos de tal manera que sus
resultados pudieran ser evaluados simple y
objetivamente. Los experimentos mismos fueron
descritos con tanta claridad, que pudieron ser
repetidos y controlados por otros cientficos.
El principio de segregacin
Mendel comenz su estudio con 32 tipos diferentes de
plantas de guisante, que estudi durante varios aos
antes de comenzar sus experimentos cuantitativos.
Mendel eligi para su estudio siete rasgos: forma de
la semilla (redonda o rugosa), color de la semilla
(amarillo, verde), posicin de la flor (axial o terminal),
color de la flor (prpura o blanco), forma de la vaina
(inflada o constricta), color de la vaina (verde o
amarilla), largo del tallo (alto, enano).
Mendel llev a cabo cruzamientos experimentales y
encontr que en cada caso en la primera generacin
todos los miembros de la progenie mostraban
solamente una de las dos caractersticas alternativas;
la otra caracterstica desapareca por completo. La
pregunta interesante era qu haba ocurrido con la
caracterstica alternativa?
Mendel decidi cruzar entonces los miembros de esa
progenie entre si. El resultado en esa segunda
generacin fue la aparicin de caractersticas
alternativas en proporciones constantes. Estos
factores, dedujo Mendel, tuvieron que estar
presentes en las plantas de la primera generacin por
pares, un miembro de cada par heredado del
progenitor masculino y el otro femenino. Los factores
apareados se separaban entre ellos cuando las
plantas de la primera generacin producan clulas
sexuales.
Consecuencias de la segregacin
La segregacin asegura que en los gametos, los caracteres
se separan y aparecen de acuerdo a como se
organizan de generacin en generacin. La aparicin
siempre se hace una vez por generacin y siempre los
caracteres se separan por pares.
El otro gran principio es el de la distribucin independiente,
se aplica al comportamiento de dos o ms genes
diferentes. Este principio establece que los alelos de
un gen se segregan independientemente de los alelos
de otro gen.
Su sistema de experimentacin tuvo xito debido a su gran
sencillez, ya que se dedic a cruzar plantas que slo
diferan en una caracterstica externa que, adems,
era fcilmente detectable. Por" ejemplo, cruz
plantas de semillas verdes con plantas de semillas
amarillas, plantas con tallo largo con otras de tallo
corto, etc.
REG.MPPE: 0063.08.10
Mendel intuy que exista un factor en el organismo que

determinaba cada una de estas caractersticas. Segn
l, este factor deba estar formado por dos
elementos, Lino que se heredaba del organismo
masculino y el otro del elemento. Adems estos dos
elementos consistiran en versiones iguales o
diferentes del mismo carcter; cada tensin del factor
proporcionara, por ejemplo, un color distinto a la
semilla o una longitud de tallo diferente en la planta.
Adems, tal y como veremos ms adelante, algunas,
versiones seran dominantes respecto a otras.
Actualmente a estos factores se les denomina genes,
palabra derivada de un trmino griego que significa
generar, y a cada versin diferente del gen se la
denomina alelo. As el gen que determina, por"
ejemplo, el color de la semilla en la planta del
guisante puede tener " dos alelos, uno para las
semillas verdes y otro para las semillas amarillas.
Observando los resultados de cruzamientos
sistemticos, Mendel elabor una teora general
sobre la herencia, conocida como leyes de Mendel.
Principio de Uniformidad
Si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter,
los descendientes de la primera generacin son todos
iguales entre s y, a su vez, iguales a uno de sus
progenitores, que es el poseedor del alelo dominante.
Mendel elabor este principio al observar que si
cruzaba dos razas puras de plantas del guisante, una
de semillas amarillas y otra de semillas verdes, la
descendencia que obtena, a la que l denominaba F1,
consista nicamente en plantas que producan
semillas de color amarillo. Estas plantas deban tener,
en el gen que determina el color de la semilla, los dos
alelos que haban heredado de sus progenitores, un
alelo para el color verde y otro para el color amarillo;
pero, por alguna razn, slo se manifestaba este
ltimo, por lo que se lo denomin alelo dominante,
mientras que al primero se le llam alelo recesivo.
1era. ley de Mendel
Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se
manifiestan en la primera generacin (denominada
F1), reaparecen en la segunda generacin
(denominada F2) resultante de cruzar los individuos
de la primera. Adems la proporcin en la que
aparecen es de 1 a 3 respecto a los alelos dominantes.
Mendel cruz entre s los guisantes de semillas
amarillas obtenidos en la primera generacin del
experimento
anterior.
Cuando
clasific
la
descendencia
resultante,
observ
que
aproximadamente tres cuartas partes tenan semillas
de color amarillo y la cuarta parte restante tena las
semillas de color verde. Es decir, que el carcter
semilla de color verde , que no haba aparecido en
12

RIF. J-30827920-0
ninguna planta de la primera generacin, s que

apareca en la segunda aunque en menor proporcin
que el carcter semilla de color amarillo
2da. ley de Mendel
Los caracteres que se heredan son independientes entre si
y se combinan al azar al pasar a la descendencia,
manifestndose en la segunda generacin filial o F2.
En este caso, Mendel selecciono para el cruzamiento
plantas que diferan en dos caractersticas, por
ejemplo, el color de los guisantes (verdes o amarillos)
y su superficie (lisa o arrugada). Observo que la
primera generacin estaba compuesta nicamente
por plantas con guisantes amarillos y lisos,
cumplindose la primera ley. En la segunda
generaci6n, sin embargo, aparecan todas las posibles
combinaciones de caracteres, aunque en las
proporciones siguientes: 1/16 parte de guisantes
verdes y rugosos, 3/16 de verdes y lisos, 3/16 de
amarillos y rugosos y por ultimo 9/16 de amarillos y
lisos. Esto le indujo a pensar que los genes eran
estructuras independientes unas de otras y, por lo
tanto, que nicamente dependa del azar la
combinaci6n de los mismos que pudiese aparecer en
la descendencia
Mutaciones
En 1902, el botnico holands Hugo de Vries, comunic los
resultados de sus estudios sobre herencia mendeliana
en la hierba del asno o diego de noche. Encontr que
la
herencia en esta especie generalmente era
ordenada y pronosticable, como ocurra en el
guisante. Sin embargo, ocasionalmente apareca
alguna caracterstica que no estaba presente ni en los
padres ni en ningn antecesor de esta planta. De
Vries conjetur que estas caractersticas surgan como
resultado de cambios respectivos en los genes y que
la caracterstica producida por un gen cambiado se
transmita luego a la progenie, como lo hace cualquier
otra caracterstica hereditaria. De Vries denomin
mutaciones a estos cambios hereditarios repentinos,
y a los organismos que exhiban estos cambios,
mutantes. Diferentes alelos de un gen, propuso de
Vries, aparecan como resultado de mutaciones.
Herencia ligada al sexo
Cromosoma, en citologa, nombre que recibe una diminuta
estructura filiforme formada por cidos nucleicos y
protenas presente en todas las clulas vegetales y
animales. El cromosoma contiene el cido nucleico,
ADN, que se divide en pequeas unidades llamadas
genes. stos determinan las caractersticas
hereditarias de la clula u organismo. Las clulas de
los individuos de una especie determinada suelen
tener un nmero fijo de cromosomas, que en las
plantas y animales superiores se presentan por pares.
REG.MPPE: 0063.08.10
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En

estos organismos, las clulas reproductoras tienen
por lo general slo la mitad de los cromosomas
presentes en las corporales o somticas. Durante la
fecundacin, el espermatozoide y el vulo se unen y
reconstruyen en el nuevo organismo la disposicin
por pares de los cromosomas; la mitad de estos
cromosomas procede de un parental, y la otra mitad
del otro. Es posible alterar el nmero de cromosomas
de forma artificial, sobre todo en las plantas, donde se
forman mltiplos del nmero de cromosomas normal
mediante tratamiento con colchicina.
Llamamos "gen", entonces, a las distintas porciones de esta
macromolcula que se ocupan, cada una de ellas, de
una caracterstica hereditaria determinada. Aunque la
obtencin de una caracterstica determinada (por
ejemplo, el color de los ojos) es ms compleja, y
depende de la interaccin del material gentico con el
citoplasma celular, con el medio ambiente (Paratipo),
y tambin de la interaccin con otros genes.
El conjunto de genes heredados es lo que se denomina
"Genotipo". El "Genotipo" provee la informacin
necesaria para la produccin de diversos rasgos; luego
stos se ven influidos por el medio ambiente, y esto
depender de la vida de cada individuo (por ejemplo,
una determinada contextura muscular, se ver ms o
menos desarrollada de acuerdo con la actividad de
cada individuo). De esta interaccin con el medio
ambiente resulta lo que llamamos "Fenotipo" que es
aquello que se aprecia sensorialmente del individuo.
Dijimos que el "gen", estaba compuesto por una
macromolcula, el cido desoxirribonucleico, que se
encuentra formado por dos cadenas unidas entre s, y
enrolladas en una espiral.
LA GENTICA DESPUS DE MENDEL: TEORA
CROMOSMICA DE LA HERENCIA
A principios de este siglo, cuando las tcnicas para el
estudio de la clula ya estaban suficientemente
desarrolladas, se pudo determinar que los genes
estaban formados por acido desoxirribonucleico
(ADN) y adems se encontraban dentro de unas
estructuras que aparecan en el citoplasma justo
antes de cada proceso de divisi6n celular. A estas
estructuras se las denomin cromosomas, termino
que significa cuerpos coloreados , por la intensidad
con la que fijaban determinados colorantes al ser
teidos para poder observarlos al microscopio.
Adems se vio que estos aparecan repetidos en la
clula formando un nmero determinado de parejas
de cromosomas homlogos caracterstico de cada
especie, uno de los cuales se heredaba del padre y el
otro de la madre. Tambin se pudo comprobar que el
nmero de pares de cromosomas no dependa de la
13

RIF. J-30827920-0
complejidad del ser vivo. As por ejemplo, en el

hombre se contabilizaron 23 pares de cromosomas,
mientras que en una planta como el trigo podan
encontrarse hasta 28 pares.
En base a estos descubrimientos y a los estudios realizados
en 1906 por el zologo estadounidense Thomas H.
Morgan sobre los cromosomas de la mosca del
vinagre (Drosophila melanogaster), se pudo elaborar
la teora cromosmica de la herencia donde se
estableca de manera inequvoca la localizac16n fsica
de los genes en la clula. Gracias a esta teora se pudo
dar tambin una explicaci6n definitiva a los casos en
los que no se cumplan con exactitud las leyes de
Mendel anteriormente citadas.
De manera parecida a Mendel, Morgan se dedic a cruzar
de manera sistemtica diferentes variedades de
moscas del vinagre. Estas moscas ofrecan muchas
ventajas con respecto a los guisantes ya que tienen un
ciclo vital muy corto, producen una gran
descendencia, son fciles de cultivar, tienen tan s6lo
cuatro cromosomas y presentan caractersticas
hereditarias fcilmente observables, como el color de
los ojos, la presencia o ausencia de alas, etctera.
Herencia de genes ligados
La investigacin con las moscas del vinagre proporcion a
Morgan evidencias de que los caracteres no eran
heredados siempre de forma independiente tal y
como haba postulado Mendel en su tercera ley.
Supuso que al haber solo cuatro cromosomas
diferentes, muchos genes deban estar ligados, es
decir, deban compartir el mismo cromosoma y por
ello mostrar una Clara tendencia a transmitirse juntos
a la descendencia. No obstante, las conclusiones
realizadas por Mendel aos atrs, no dejaban de ser
correctas para los genes no ligados. Solo la
casualidad hizo que Mendel escogiese para los cruces
de sus plantas caractersticas determinadas por genes
situados en cromosomas distintos.
En uno de sus primeros experimentos, Morgan cruz un
macho de moscas de ojos rojos (normales) con una
hembra que haba encontrado casualmente y que
tenia los ojos blancos. Las moscas que obtuvo en esta
primera generacin o F1 tenan todas los ojos rojos,
tal y como se describe en la primera ley de Mendel.
Pero cuando cruz entre si estas moscas para
obtener la segunda generacin filial o F2, descubri
que los ojos blancos solo aparecan en las moscas
macho y adems como un carcter recesivo. Por
alguna razn, la caracterstica ojos blancos no era
transmitida a las moscas hembras, incumpliendo, al
menos parcialmente, la segunda ley de Mendel. Al
mismo tiempo, en sus observaciones al microscopio,
Morgan haba advertido con extraeza
REG.MPPE: 0063.08.10
Que entre los cuatro pares de cromosomas de los machos,

haba una pareja en la que los cromosomas
homlogos no tenan exactamente la misma forma.
Era como si a uno de ellos le faltase un trozo, por lo
que a partir de ese momento a esta pareja se la
denomin6 cromosomas XY. Sin embargo en la
hembra, la misma pareja de cromosomas homlogos
no presentaba ninguna diferencia entre ellos, por lo
que se la denomin cromosomas XX. Morgan pens
que los resultados anmalos del cruzamiento anterior
se deban a que el gen que determinaba el color de
los ojos se encontraba en la porcin que faltaba en el
cromosoma Y del macho.
Por tanto, en el caso de las hembras (XX) al existir dos
alelos, aunque uno de ellos fuese el recesivo (ojos
blancos), el carcter manifestado era el normal (ojos
rojos). En los machos, sin embargo, al disponer
nicamente de un alelo (el de su nico cromosoma
X), el carcter recesivo si que poda ser observado. De
esta manera quedaba tambin establecido que el
sexo se heredaba como un carcter ms del
organismo.
Enfermedades y Genes
Con la ayuda de las sondas genticas, los mdicos ya
pueden rastrear el ADN en busca de genes
defectuosos, responsables de una infinidad de males.
Parte de estos genes han sido desenmascarados, aislados y
clonados. He aqu algunos junto a las enfermedades
que desencadenan.
Hemofilia: Deficiencia del proceso normal de coagulacin
sangunea. Esta es causada por la ausencia de una
protena coagulante. El gen fue aislado y clonado en
1984.
Alcoholismo: En marzo de 1990, investigadores de Utah,
EE.UU., anunciaban que un gen localizado en el
cromosoma 11 podra estar implicado en el desarrollo
de este mal.
Corea de Huntington: Trastornos neurolgicos, como
perdida de memoria y movimientos incontrolados. El
gen se halla en el cromosoma 4.
Anemia Falciforme: Mal causado por la fabricacin de
hemoglobina defectuosa, incapaz de transportar el
oxigeno en la sangre. El gen mutante fue aislado en
1980.
Mucoviscosidosis: (fibrosis qustica).
Gen anmalo encontrado en el ao 1990 en el cromosoma
7. Afecta a miles de nios, ocasionndoles trastornos
respiratorios y digestivos.
Hipotiroidismo-Congnito:
Afecta aproximadamente a unos 80 nios en Chile,
provocando retraso mental profundo si no es
detectado antes de los seis meses.
14

RIF. J-30827920-0
Determinante del Sexo: En julio de 1991, bilogos

britnicos anunciaban que el sexo del embrin viene
determinado por la activacin de un gen hallado en el
cromosoma masculino Y.
Retraso Mental del X - Frgil: Se trata de la causa
hereditaria m s frecuente de retraso mental. Se
caracteriza por una especie de ruptura de uno de los
brazos del cromosoma X. Se esta buscando el gen
correspondiente.
Miopatia de Duchenne: Atrofia muscular que aparece
hacia los dos aos de edad y desemboca en una
parlisis total.
Manaco - Depresin: Tambin llamada enfermedad
bipolar, afecta a un 2 por ciento de la poblacin. El
gen responsable fue localizado en 1987, en el
cromosoma 11.
Esquizofrenia: Afecta al 1 por ciento de la poblacin. En
1989 psiquiatras de la Universidad de Londres
encontraron el gen de la locura en una regin del
cromosoma 5.
Sndrome de Lesch Nyhan: Ceguera y parlisis. Aparece
con una frecuencia de 1 en 3000 en las poblaciones
judas originarias en Europa Central. El gen fue
clonado en 1980.
Deficiencia de ADA: Existen 100 casos declarados en el
mundo, la terapia gentica a punto para corregir el
gen.
Malformaciones Congnitas: El riesgo de una embarazada
tenga un hijo con una malformacin gentica en el
nacimiento es del cuatro por ciento.
Entre los casos ms comunes se destacan:
Hidrocefalia: Tamao desmesurado de la cabeza debido a
la acumulacin excesiva de liquido en el interior del
crneo.
Microcefalia: Cabeza pequea y generalmente deforme,
ocasionada por un subdesarrollo de la caja craneal.
Labio Leporino: Presencia en el recin nacido de una gran
hendidura en el labio.
Ano Imperfecto: Deformidad conocida tambin como
imperforacin. El bebe nace sin ano.
Espina Bfida: Defecto del tubo neural que consiste en una
anomala en el cierre de uno o ms vrtebras.
Gentica Moderna
Entre los progresos ms importantes podemos citar el
descubrimiento de la estructura en doble hlice del
ADN, efectuado en 1953 por los bilogos Watson y
Crick, descubrimiento que sent las bases de la
moderna biologa molecular. Dentro ya de este campo
y en aos recientes, se ha conseguido dilucidar el
mecanismo por el cual se interpreta la informaci6n
contenida en el ADN. El contenido de esta
informacin se ha visto que depende del orden en el
que se disponen los distintos tipos de cidos nucleicos
REG.MPPE: 0063.08.10
para forrar las cadenas de ADN. Esta secuencia es

leda del mismo modo que se leen las distintas letras
del alfabeto que componen una palabra, y se
interpretan segn un conjunto de reglas vlidas para
todos los seres vivos y descubiertas muy
recientemente, que reciben el nombre de cdigo
gentico. Mediante un proceso denominado
trascripcin, esta secuencia es copiada con exactitud
en una molcula de ADN y transportada a los
ribosomas del citoplasma. En estos orgnulos la
informacin se traduce mediante un complejo
proceso denominado biosntesis proteica por el cual
se originan las complejas protenas que componen la
materia viva.
Otros progresos importantes realizados en el campo de la
gentica son: el descubrimiento de las mutaciones y
su influencia en los seres vivos; el origen de las
enfermedades hereditarias y su posible curacin; la
elaboracin de mapas cromosmicos describiendo
exactamente la informacin gentica de algunos
organismos; la posibilidad de manipular dicha
informacin artificialmente mediante la ingeniera
gentica, etctera. Los avances producidos en este
ltimo campo son de tal magnitud que sus
aplicaciones estn planteando numerosos problemas
desde el punto de vista tico, a causa de las
importantes repercusiones que puede llegar a tener
sobre el futuro de la especie humana.
MANIPULACIN GENTICA
Antes de adentrarnos en el tema de la "manipulacin
gentica", hace falta una introduccin, para aclarar
una serie de cuestiones y as tambin realizar una
trayectoria hasta llegar a la "manipulacin", la cual es
en realidad uno de los ltimos peldaos que en la
actualidad, se desprende de la gentica como ciencia.
Quiz, luego de tomar conocimiento de algunas nociones
elementales, podamos percibir que ciertas
cuestiones, que desde hace un tiempo atrs pululan
en las historias de ciencia ficcin, ya no nos resultan
tan descabelladas, ni tan ficcionales, sino que podran
ser un atisbo hacia una ciencia que se proyecta al
futuro; con actualidad, que tiene sus races histricas
en un pasado no tan lejano; all por el ao 1865,
cuando un monje agustino, llamado Gregor Mendel,
profesor de historia natural y fsica, presentaba un
informe con sus descubrimientos, ante la Sociedad
Cientfica de Brun. En ese momento acababan de
nacer las bases de la gentica.
15

RIF. J-30827920-0
La manipulacin gentica es "la introduccin de genes

extraos en una clula"; siendo esta clula
generalmente un embrin; o sea el producto del
huevo fecundado. Recurdese que se llama "huevo" o
"cigoto"; cuando la clula sexual femenina, el vulo,
es fecundado por la clula sexual masculina, el
espermatozoide. La fecundacin se realiza en el
aparato genital femenino, ms especficamente, en
las trompas uterinas (en el ser humano, se produce en
la parte superior de las trompas). Este nuevo huevo o
cigoto no tiene al principio, un solo ncleo, sino dos,
uno es el proncleo del espermatozoide, y otro, es el
proncleo del vulo que lo conformaron (luego stos
se unirn para formar el ncleo del huevo). Dicho
huevo se extrae del aparato genital, y fuera del
mismo, se le introduce material gentico, que son
fragmentos de ADN contenidos en los genes. El lugar
especfico donde se realiza esta inoculacin es, en el
proncleo masculino del huevo. Al introducir material
gentico extrao, se pretende producir nuevos
caracteres hereditarios que no estaban en el material
gentico original.
Es importante aclarar que es ste el nico estadio de la
vida animal en el que un mensaje gentico extrao,
puede ser aceptado. Estos huevos con material
gentico extrao incorporado, reciben el nombre de
"huevos manipulados", habindose realizado, como
dijimos, esta serie de maniobras, en el exterior del
aparato genital, luego de lo cual, se lo vuelve a
reimplantar en el tero de la hembra.
Esta tcnica se realiza mayormente en mamferos, ms
especficamente, en ratones, ya que tienen mayor
aceptacin para someterse a este tipo de
"manipulaciones".
Se piensa que las "manipulaciones" abriran un camino
para la creacin de nuevas especies, con un
rendimiento mejor o con una crianza menos costosa;
y por otro lado, serviran para el reforzamiento, en
una especie determinada, de ciertos caracteres,
ampliando el campo de la Biologa experimental, ms
precisamente, de la Biologa Molecular.
Ingeniera gentica, mtodo que modifica las
caractersticas hereditarias de un organismo en un
sentido predeterminado mediante la alteracin de su
material gentico. Suele utilizarse para conseguir que
determinados microorganismos como bacterias o
virus, aumenten la sntesis de compuestos, formen
compuestos nuevos, o se adapten a medios
diferentes. Otras aplicaciones de esta tcnica,
tambin denominada tcnica de ADN recombinante,
incluye la terapia gnica, la aportacin de un gen
funcional a una persona que sufre una anomala
gentica o que padece enfermedades como el
REG.MPPE: 0063.08.10
sndrome de inmuno-deficiencia adquirida (SIDA) o

cncer.
La ingeniera gentica consiste en la manipulacin del cido
desoxirribonucleico, o ADN. En este proceso son muy
importantes las llamadas enzimas de restriccin
16
producidas por varias especies bacterianas. Las

enzimas de restriccin son capaces de reconocer una
secuencia determinada de la cadena de unidades
qumicas (bases de nucletidos) que forman la
molcula de ADN, y romperla en dicha localizacin.
Los fragmentos de ADN as obtenidos se pueden unir
utilizando otras enzimas llamadas ligasas. Por lo
tanto, las enzimas de restriccin y las ligasas permiten
romper y reunir de nuevo los fragmentos de ADN.
Tambin son importantes en la manipulacin del ADN
los llamados vectores, partes de ADN que se pueden
autorreplicar (generar copias de ellos mismos) con
independencia del ADN de la clula husped donde
crecen. Estos vectores permiten obtener mltiples
copias de un fragmento especfico de ADN, lo que
hace de ellos un recurso til para producir cantidades
suficientes de material con el que trabajar. El proceso
de transformacin de un fragmento de ADN en un
vector se denomina clonacin, ya que se producen
copias mltiples de un fragmento especfico de ADN.
Otra forma de obtener muchas copias idnticas de
una parte determinada de ADN es la reaccin de la
polimerasa en cadena, de reciente descubrimiento.
Este mtodo es rpido y evita la clonacin de ADN en
un vector.
CLONACION.
Obtener seres humanos Idnticos ya esta tcnicamente
posible. Tal vez pueda fabricarse en el futuro un
individuo desde cero en el laboratorio.
Qu es el PGH?
El Proyecto Genoma Humano se inici en 1990 en los
Estados Unidos y se extendi por todo el mundo y en
el 2001 se haba secuenciado el 99% del genoma
humano.

RIF. J-30827920-0
UNIDAD II:
BIOQUMICA Y METABOLISMO.
Protenas: son macromolculas constituidas por cadenas
de aminocidos unidos entre si por enlaces peptdico
(un grupo amino y otro carboxlico). Representan
aproximadamente el 50% del peso seco de la clula.
Poseen funciones diversas en la clula: estructurales,
inmunolgicas, metablicas.
Carbohidratos: son compuestos polialcohlicos y que
pueden formar macromolculas constituidas por
polmeros o cadenas de monosacridos unidos entre
s por enlaces glucosdicos. Representan la principal
fuente de energa celular, aunque pueden ejecutar
funciones estructurales (celulosa).
Lpidos: son biomolculas formadas por compuestos
hidrocarbonados, de naturaleza hidrofbica. Se
clasifican en complejos, es decir aquellos susceptibles
de hidrlisis alcalina y por ende saponificables
(p.ejm.: triglicridos) y en lpidos simples, no permiten
reacciones de hidrlisis alcalinas (p. ejm.: colesterol)..
RESPIRACIN CELULAR.
La respiracin aerbica implica reacciones que suministran
energa y que dependen del oxigeno. Si el substrato es
un azcar simple y se le extrae el mximo de energa,
obtenemos el proceso representado en la siguiente
reaccin:
C6H12O6 + 6 02 6 CO2 + 6 H2O
Y, adems, probablemente se formen cerca de 38
molculas de ATP. Todos los tomos de hidrgeno son
removidos y reaccionando con el oxigeno forman
agua, que es otro producto microbiano. Los tomos
de carbono son separados uno del otro y adheridos al
oxigeno con el fin de producir dixido de carbono que
es otro producto microbiano.
Este es el ejemplo clsico de la respiracin aerbica, dado
que se verifica en animales y en una variedad de
microorganismos y plantas. En vista de que el oxigeno
desempea un papel prominente debido a que
reacciona con los tomos de hidrgeno y de carbono
se reconoce a esta reaccin como oxidacin. La
misma reaccin general se verifica si el azcar se
quemara en presencia del aire. Al quemarse, la
energa de activacin es provista por el calor de la
flama y la reaccin sigue su curso rpidamente con la
evolucin de luz y calor.
Dentro de la clula, el proceso se lleva a cabo a travs de
pequeas secuencias, cada una catalizada por una
enzima y con la produccin de ATP (adenosina
trifosfato), en ciertas etapas. De esta manera, la
energa qumica disponible se convierte en luz y calor
por medio de una combustin que se utiliza en la
formacin de ATP en la oxidacin celular. Las clulas
no son completamente eficientes en el uso de la
REG.MPPE: 0063.08.10
energa y producen algo de calor ms el ATP

correspondiente. En la Tabla 1, se presenta una
comparacin de los dos tipos de oxidacin.
Las bacterias son muy verstiles en cuanto a la gran variedad de compuestos orgnicos que utilizan en la
respiracin aerbica. A pesar de que el trmino
respiracin siempre se aplic a la respiracin animal y
al intercambio de oxigeno y dixido de carbono,
ahora tiene un significado ms amplio. La respiracin
aerbica incluye todas las reacciones que proveen
energa a la clula, siempre y cuando el oxigeno sirva
como aceptor del hidrgeno, como en el ejemplo
previo. Se dice que el oxigeno es el aceptor terminal
del hidrgeno, o bien,-de los electrones que
acompaan a los tomos de hidrgeno. La definicin
ms precisa de respiracin aerbica es: la serie de
reacciones que suministran energa, en las cuales el
oxigeno es el aceptor final de electrones. La
respiracin aerbica realizada por las clulas microbianas o por preparaciones de tejidos puede medirse
al registrar el grado de consumo de oxigeno.
La respiracin anaerbica es el trmino que se emplea para
describir las reacciones que suministran energa, en
las cuales el sulfato o el nitrato actan como
aceptores finales de los electrones. Dado que el
sulfato y el nitrato reemplazan al oxgeno, estas
reacciones se verifican en condiciones anaerbicas.
Cuando se usa el sulfato, el producto microbiano es
H2S, que es el anlogo correspondiente al H2O
formado en la respiracin aerbica. Los diferentes tipos de respiraciones anaerbicas tienen gran
importancia en la geoqumica.
FERMENTACIN.
En ausencia de un aceptor externo de electrones, muchos
organismos pueden oxidar algunos compuestos
orgnicos con liberacin de energa, proceso
denominado fermentacin. Bajo esas condiciones slo
se produce la oxidacin parcial del compuesto
orgnico, y nicamente es liberada una pequea
parte de la energa, permaneciendo el resto en los
productos resultantes. Esas oxidaciones parciales
implican la misma sustancia como dador y aceptor de
electrones a la vez.
Algunos tomos del compuesto inicial son oxidados y otros
reducidos. A modo de ejemplo, las levaduras oxidan la
glucosa en ausencia de aire del modo siguiente:
C6H1206 2 CH3CH2OH + 2 CO2 + 57 kcal
Glucosa
Etanol
Dixido de carbono
(Nivel de
(Producto de
(Producto
oxidacin carbono reducido) oxidado)
ntermedio)
Ntese que algunos de los tomos de carbono acaban en el
C02, una forma ms oxidada que la glucosa, mientras
17

RIF. J-30827920-0
que otros tomos de carbono acaban en el alcohol,

que est ms reducido (esto es, tiene ms hidrgenos
y electrones por tomo de carbono) que la glucosa. La
energa generada en esta fermentacin (57 kcal) no es
liberada toda en forma de calor; parle de ella se
conserva en forma de enlaces fosfato ricos en energa
en el ATP, con una produccin neta de dos enlaces. En
la tabla 2, se muestran varios tipos de fermentacin.
GLICOLISIS.
La degradacin escalonada de la glucosa se denomina
gluclisis y puede ser dividida en dos partes
principales. La primera parte es una serie de
reacciones
preparatorias
que
no
implican
oxidorreduccin y que conducen a la produccin del
intermediario clave, el gliceraldehdo-3-fosfato. En la
segunda parte tienen lugar reacciones de oxidacinreduccin, se produce energa originada en el enlace
fosfato rico en energa en forma de ATP, y son
liberados los productos de fermentacin, el etanol y
el C02. Esta va bioqumica se denomina a veces va
de Embden-Meyerhof, del nombre de dos de sus
descubridores.
CICLO DE KREBS
Es tambin llamado ciclo tricarboxlico o del cido ctrico.
Es la va final para los productos del metabolismo
oxidativo de los glcidos, lpidos y aminocidos donde
son oxidados a CO2; cada una de estas por su propia
va oxidativa confluye su producto en el ciclo de
Krebs; as los aminocidos por desaminacin oxidativa
se transforma en cetocidos, la glucosa por gluclisis
en cido pirvico y acetil CoA, en cuanto que las
grasas por beta oxidacin en acetil CoA.
A partir del cido pirvico el catabolismo de la glucosa
entra en una fase definitiva, el ciclo de Krebs, que
comporta la degradacin total del pirvico y se realiza
en el interior de la mitocondria. Es en esta fase
cuando se produce el CO2, el H2O y un rendimiento
energtico elevado. Esta degradacin esta integrada
por un conjunto cclico de etapas, los substratos
intermediarios son cidos orgnicos de tres carbonos,
que son, as mismo, los precursores para la sntesis de
muchas substancias.
El ciclo de Krebs comienza con el ingreso en la mitocondria
del cido pirvico, donde se transforma en acetil CoA;
la coenzima A (CoA) es un activador metablico de
molcula algo compleja que contiene un nucletido
de adenina y una vitamina del grupo B, el cido
pantotnico.
La formacin del acetil CoA esta catalizada por un complejo
enzimtico importante el de la Piruvato
Deshidrogenada, que es inhibido por el ATP, lo que
regula la entrada y el funcionamiento del ciclo. No
obstante, en ausencia de O2, el cido pirvico, en
REG.MPPE: 0063.08.10
lugar de ingresar en el ciclo de Krebs puede seguir la

va fermentativa y transformarse en cido lctico
(fermentacin lctica); esto puede suponer
momentneamente un aporte de energa (en forma
de NAD+) en condiciones extremas, en las que el
aporte de O2 resulta insuficiente (sin embargo el cido
lctico se acumula en el msculo y produce fatiga
muscular).
FOSFORILACION OXIDATIVA
Es un proceso, catalizado por reductasas y oxidasas, de
transporte de los hidrgenos obtenidos durante la
gluclisis y el ciclo de Krebs hasta su aceptor final, el
oxigeno (a travs de una serie de molculas
intermedias, los transportadores electrnicos), en el
cual se sintetizan molculas de ATP. La fosforilacin
oxidativa, en intima conexin con el ciclo de Krebs, se
realiza en la mitocondria, en la superficie interna de
las crestas.
FOTOSINTESIS:
La fotosntesis es una de las funciones biolgicas
fundamentales. Por medio de la clorofila contenida en
los cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de
absorber la energa que la luz solar emite como
fotones y transformarla en energa qumica. Esta se
acumula en las uniones qumicas producidas por la
sntesis de muchos principios nutritivos. Las
mitocondrias son susceptibles de utilizar y
transformar la energa contenida en las sustancias
alimenticias mediante la fosforilacin oxidativa. En la
fotosntesis ocurre, hasta cierto punto, un proceso
inverso. En los procariotas fotosintticos, bacterias y
cianofceas, no hay cloroplastos, pero la clorofila se
encuentra en extensos sistemas membranosos
internos.
Los cloroplastos y las mitocondrias tienen muchas
semejanzas estructurales y funcionales, pero tambin
poseen algunas diferencias.
La principal reaccin de la fotosntesis es:
en presencia de Luz y clorofila
nCO2 + H2O (CH2O)n + nO2
(1)
que consiste en la combinacin de CO2 y H2O para formar
carbohidratos con liberacin de O2.
Se ha calculado que cada molcula de CO2 de la atmsfera,
se incorpora al vegetal cada 200 aos, y que el
oxgeno del aire es renovado por las plantas cada
2000 aos. Sin plantas no existira O2 en la atmsfera
y la vida sera casi imposible.
Los carbohidratos formados al principio por la fotosntesis
son azcares solubles que pueden acumularse como
granos de almidn o de otros polisacridos dentro del
cloroplasto o, ms frecuentemente, en el interior de
los leucoplastos (amiloplastos). Despus de varias
etapas que involucran la participacin de diferentes
18

RIF. J-30827920-0
tipos de plstidos y de sistemas enzimticos, el

material fotosinttico se almacena como un producto
de reserva o bien se emplea como una parte
estructural del vegetal (ej. celulosa).
Desde los primeros estudios, se sugiri que en la reaccin
(1) el H2O era el dador de hidrgeno, del mismo modo
que el H2S es el dador en las sulfobacterias.
en presencia de luz
2H2S + CO2 (CH2O) + 2S + H2O
(2)
Por tanto, la reaccin (1) en las plantas superiores puede
expresarse:
en presencia de luz
2nH2O + nCO2 (CH2O)n + nH2O + nO2 (3)
La reaccin (3) demuestra que el agua es el dador de H2 y
que todo el O2 liberado proviene de ella.
Los estudios bioqumicos revelaron que la reaccin (3)
estaba compuesta por una serie de pasos complejos,
de los cuales algunos se producen slo en presencia
de luz, mientras que los otros pueden llevarse a cabo
sin necesidad de luz. Por lo tanto, se las denomina
reacciones dependientes de la luz e independientes
de la luz. En la primera, la luz es absorbida y empleada
por la clorofila; sta es la reaccin fotoqumica o de
Hill. En la segunda, tiene lugar la fijacin y reduccin
del CO2 por medio de mecanismos termoqumicos.
CICLO DEL NITRGENO:
Nuestra atmsfera est formada de un 78% de nitrgeno o
volumen. A pesar de esta abundancia, el nitrgeno en
ocasiones es un factor limitante para el crecimiento
de las plantas. La razn de esto es que, aunque las
plantas deben tener nitrgeno para manufacturar sus
protenas estructurales y sus enzimas, no pueden
cambiar el elemento nitrgeno en los compuestos
que necesita. El nitrgeno debe estar presente en
forma de compuestos como los nitratos antes de que
las plantas lo puedan absorber y usar.
Las bacterias simbiticas como la Rhizobium y algunas
bacterias azul verdosas, pueden cambiar el nitrgeno
atmosfrico en compuestos de amonio (NH4). La
Rhizobium vive en las races de las leguminosas, que
incluyen plantas como el trbol y la alfalfa. Las
bacterias usan el azcar producido por las
leguminosas y a su vez ayudan dando a las plantas los
compuestos de nitrgeno que ellas pueden utilizar.
Este proceso se denomina fijacin de nitrgeno.
Existen otras fuentes naturales de nitratos. Una es la
reaccin que sucede en la atmsfera durante las
tormentas. Los rayos causan la formacin de iones de
nitrato a partir del nitrgeno atmosfrico. Otro es la
erosin de ciertas rocas que son ricas en nitratos. El
material erosionado es llevado por los ros.
Las bacterias de la descomposicin rompen las protenas
de los organismos muertos, transformndolas en
REG.MPPE: 0063.08.10
amonio o compuestos de amonio. Ciertas bacterias

nitrificantes quimiosintticas convierten el amonio en
nitritos y nitratos mediante un proceso denominado
nitrificacin. Ya en forma de nitritos y de nitrato, el
nitrgeno es fcilmente accesible para las plantas.
Una vez dentro de las plantas, el nitrgeno es utilizado
para formar aminocidos, que a su vez forman
protenas. Cuando los animales comen protenas
animales, pueden utilizar los aminocidos para hacer
sus propias protenas. Sus desechos regresan el
nitrgeno al suelo en forma de urea y otros
compuestos que se convierten en amoniaco.
Algunas bacterias logran que el nitrgeno regrese a la
atmsfera metabolizando al amoniaco presente en el
suelo. Este proceso se llama desnitrificacin. Las
bacterias que causan la liberacin del nitrgeno libre
del suelo son anaerbicas. Son ms abundantes en el
suelo denso y saturado de agua. Los campesinos con
campos cultivados bien drenados no tienen
problemas con la desnitrificacin.
Las plantas carnvoras pueden utilizar las protenas
animales como fuente de nitrgeno. La hierba
mantequillera por ejemplo, tiene pequeas glndulas
en las partes superiores de cortos tallos. Estas
glndulas producen una sustancia pegajosa que
atrapa hormigas y otros insectos pequeos. Otras
glndulas de la superficie de la planta producen
enzimas que digieren al insecto. Los productos
digeridos son entonces absorbidos por las hojas. La
trampa captura moscas de Venus y el Rosoli son otras
plantas carnvoras que pueden obtener nutrientes,
entre ellos el nitrgeno, digiriendo presas animales.
19

RIF. J-30827920-0
Unidad III:
Anatoma y Fisiologa
Existen tres tipos de neuronas: unipolares, multipolares y

bipolares
Neuronas Unipolares: tienen una prolongacin, el axn,
que se divide cerca del soma celular en dos
prolongaciones largas.
Neuronas Bipolares: tienen un axn y una dendrita.
Neurona Multipolares tienen un axn y dos somas
dendritas.
Se compone de: El Soma o cuerpo Neuronal, Dendritas y
axones.
Soma: regin de la clula ms grande y donde se encuentra
el ncleo, inclusiones y corpsculos de Nissl.
Dendritas: prolongaciones neuronales que reciben los
estmulos de otras clulas nerviosas.
Axn: prolongaciones neuronales que transmiten los

estmulos a otras neuronas o clulas efectoras.
Sinapsis: son uniones especializadas entre neuronas, que
facilitan la transmisin de los impulsos nerviosos.
Corpsculos de Nissl: son acumulos de Retculo
endoplasmtico Rugoso.
Ganglio o Ndulo: acumulo de cuerpos neuronales fuera
del Sistema Nervioso Central.
La columna vertebral consta de: 7 vrtebras cervicales, 12
vrtebras torcicas, 5 vrtebras lumbares, 5 vrtebras
sacras y de 3-5 vrtebras coccgeas.
Sistema Nervioso: conjunto de rganos que regula y
controla las funciones del organismo.
REG.MPPE: 0063.08.10
SISTEMA NERVIOSO:
Neurona: es la unidad anatmica y fisiolgica del tejido
nervioso que no se reproduce, por ser tal
especializada.
Sustancia gris: acumulo de cuerpos neuronales.
Sustancia
Blanca: acumulo de axones o fibras
neuronales.
Sistema Nervioso Central (SNC): formado por el
encfalo y la medula espinal, que se encuentra en la
cavidad
craneana
y
conducto
raqudeo
respectivamente.
Cerebro: posee un volumen
es de 1500 ml
aproximadamente. Pesa en el hombre 1200 mg y en
la mujer 1100 mg aproximadamente. Posee dos
hemisferio el derecho y el izquierdo separado por la
cisura nter hemisfrica.
Mdula Espinal: es un cordn nervioso de 1cm de
dimetro y cm. de longitud, posee 4 regiones; la
regin cervical, torcica, lumbar y sacra. Sistema
Nervioso Perifrico (SNP): compuesto por los nervios
craneales y espinales (motores y sensitivos) y los
ganglios.
Cerebelo: pesa 150g, y se ubica en la parte inferior
posterior del encfalo y esta formado por dos masas
llamadas hemisferios cerebelosos unidos por la
vermis.
Lquido Cefalorraqudeo: este es segregado por la
aracnoides, y se ubica entre esta y la piamadre. Su
funcin es servir de amortiguador para que la
elevacin sangunea no afecte a la sustancia nerviosa.
El volumen total en el adulto es de 140 ml.
MENINGES: Son tres:
Duramadre: es la capa ms externa, relativamente
gruesa de tejido conectivo denso.
Aracnoides: yace por debajo de la duramadre.
Piamadre: delicada capa de tejido conectivo, y
descansa sobre la superficie del encfalo y de la
medula espinal.
Sistema Nervioso Perifrico (SNP): compuesto por los
nervios craneales y espinales (motores y sensitivos) y
por los ganglios.
Nervios Craneales: son 12 pares y nacen de base del
encfalo
I olfatorio II ptico III Ocular comn
IV pattico V Trigmino VI ocular externo
VII facial VIII Auditivo IX Glosofarngeo
X vago
XI accesorio XII Hipogloso
Nervios Raqudeos: se originan a ambos lados de la
medula, en nmero de 31, agrupndose en plexos:
Plexo cervical (8 pares)
Plexo dorsal (12 pares)
20

RIF. J-30827920-0
Plexo lumbar (5 pares)

Plexo sacro (5 pares)
Plexo coccgeos (1 par)
Estructuras protectoras del sistema nervioso:

Crneo y columna vertebral
Membranas: meninges
(Duramadre, piamadre y aracnoides)
Lquido cefalorraqudeo
Funciones del sistema Nervioso:
Sensitiva: obtiene informacin del ambiente
Motora: ordena y controla los movimientos del
cuerpo. Coordina y dirige el funcionamiento de todos
los rganos y aparatos del cuerpo.
REG.MPPE: 0063.08.10
Glbulos Blancos O Leucocitos: los glbulos blancos o

leucocitos tienen una destacada funcin en el Sistema
Inmunolgico al efectuar trabajos de limpieza
(fagocitos) y defensa (linfocitos). Son mayores que los
hemates, pero menos numerosos (unos siete mil por
milmetro cbico), son celulas vivas que se trasladan,
se salen de los capilares y se dedican a destruir los
microbios y las clulas muertas que encuentran por el
organismo.
Tambin
producen
anticuerpos
(linfocitos) que neutralizan los microbios que
producen las enfermedades infecciosas. Son clulas
provistas de ncleo, incoloras y sin membrana, su
tamao es de 6 a 12 m de dimetro. Se encuentran
en nmero de 5.000 y 10.000 por milmetro cbico
3
(mm ).
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Sangre: es un tejido lquido, compuesto por agua y
sustancias orgnicas e inorgnicas (sales minerales)
disueltas, que forman el plasma sanguneo y tres tipos
de elementos formes o clulas sanguneas: glbulos
rojos, glbulos blancos y plaquetas.
VENAS
ARTERIAS
Son vasos de capacitancia

de fluido
No tienen pulsacin
Son mas blandas
Son vasos de resistencia
Conservan su forma
Mantiene su forma
No posee oxigeno
Posee oxigeno
Tiene vlvulas
Tiene
una
capa
de
musculatura lisa
Color
Rosado.
Llevan
sangre bajo presin
Color azulado
Posee pulso
Son elsticas
Plasma: El plasma sanguneo es la parte lquida de la

sangre. Es salado, de color amarillento y en l flotan
los dems componentes de la sangre, tambin lleva
los alimentos y las sustancias de desecho recogidas de
las clulas. El plasma cuando se coagula la sangre,
origina el suero sanguneo.
Glbulos Rojos, Eritrocitos O Hemates: se encargan de la
distribucin del oxgeno molecular (O2). No tienen
ncleo poseen un pigmento rojizo llamado
hemoglobina que les sirve para transportar el oxgeno
desde los pulmones a las clulas. Son corpsculos de
forma bicncava de 7 micras de dimetro. Se
encuentran en un nmero de 5 a 5,5 millones por
milmetro cbico en el hombre y cuatro y media a
cinco en la mujer.
Linfocitos: (representan del 30 al 35% de la poblacin de

leucocitos)): tienen un ncleo que ocupa casi la
totalidad de la clula, y son los encargados de
producir anticuerpos y regular el funcionamiento de
las clulas de defensa.
Plaquetas: son clulas de 3 m de dimetro. Se encuentran
3
de 200.000 a 400.000 /mm . Las plaquetas son
fragmentos de clulas muy pequeos, sirven para
taponar las heridas y evitar hemorragias, es decir
contribuyen en el proceso de coagulacin de la
sangre.
Corazon: rgano constituido por tejido muscular,
encargado de mantener el fluido contino de la
sangre en todo el organismo. Constituido por las
siguientes capas:
Pericardio: es una capa de dos hojas (pericardio fibroso y
seroso), que protege al corazn, reduciendo la
friccin.
Miocardio: Compuesto Por Msculo Cardiaco.
Endocardio: consiste en una capa endotelial y de tejido
conectivo.
Circulacin Pulmonar O Menor: conduce la sangre desde
el corazn hasta los pulmones y desde all al corazn.
21

RIF. J-30827920-0
Circulacin Sistmica O Mayor: conduce la sangre desde el

corazn hasta los dems tejidos del organismo y de
estos de regreso al corazn.
Cuadro comparativo de venas y arterias
Capilares: Son vasos sumamente delgados en que se
dividen las arterias y que penetran por todos los
rganos del cuerpo, al unirse de nuevo forman las
venas.
Linfa: lquido claro, transparente, alcalino, amarillo, de
sabor salado que discurre por los vasos linfticos. Esta
constituido por agua, albmina, fibrina, sales,
corpsculos de grasa.
REG.MPPE: 0063.08.10
fases sucesivas, efectuadas gracias a la accin

muscular del diafragma y de los msculos
intercostales, controlados todos por el centro
respiratorio del Bulbo raqudeo. En la inspiracin, el
diafragma se contrae y los msculos intercostales se
elevan y ensanchan las costillas. La caja torcica gana
22
SISTEMA RESPIRATORIO
El aparato respiratorio humano comprende una serie de
rganos, cuya funcin es incorporar oxgeno a la
sangre. Estos rganos son: las fosas nasales, la laringe,
la trquea, los bronquios y los pulmones. La
respiracin es un proceso involuntario y automtico,
en que se extrae el oxgeno del aire inspirado y se
expulsan los gases de desecho con el aire espirado.

El aire se inhala por la nariz, donde se calienta y humedece.
Luego, pasa a la faringe, sigue por la laringe y penetra
en la trquea. A la mitad de la altura del pecho, la
trquea se divide en dos bronquios que se dividen de
nuevo, una y otra vez, en bronquios secundarios,
terciarios y, finalmente, en unos 250.000 bronquiolos.
Al final de los bronquiolos se agrupan en racimos de
alvolos, pequeos sacos de aire, donde se realiza el
intercambio de gases con la sangre.
Los pulmones contienen aproximadamente 300 millones
de alvolos, que desplegados ocuparan una
superficie de 70 metros cuadrados, unas 40 veces la
extensin de la piel. La respiracin cumple con dos
volumen y penetra aire del exterior para llenar est

espacio. Durante la espiracin, el diafragma se relaja y
las costillas descienden y se desplazan hacia el
interior. La caja torcica disminuye su capacidad y los
pulmones dejan escapar el aire hacia el exterior.
Proporciona el oxgeno que el cuerpo necesita y elimina el
dixido de carbono o gas carbnico que se produce
en todas las clulas.
Consta de dos partes:
Vas respiratorias
Pulmones.
LAS VAS RESPIRATORIAS
Estn formadas por la boca y las fosas nasales, la faringe, la
laringe, la trquea, los bronquios y los bronquiolos.
La laringe es el rgano donde se produce la voz, contiene
las cuerdas vocales y una especie de tapn llamado
epiglotis para que los alimentos no pasen por las vas
respiratorias.
La trquea es un tubo formado por unos veinte anillos
cartilaginosos que la mantienen siempre abierta, se
divide en dos ramas: los bronquios.
Los bronquios y los bronquiolos son las diversas
ramificaciones del interior del pulmn, terminan en
unos sacos llamadas alvolos pulmonares que tienen
a su vez unas bolsas ms pequeas o vesculas
pulmonares, estn rodeadas de una multitud de
capilares por donde pasa la sangre y al realizarse el
intercambio gaseoso se carga de oxgeno y se libera
de CO2.

RIF. J-30827920-0
Los pulmones son dos masas esponjosas de color rojizo,

situadas en el trax a ambos lados del corazn, el
derecho tiene tres partes o lbulos; el izquierdo tiene
dos partes.
La pleura es una membrana de doble pared que rodea a los
pulmones.
Respiracin Consiste en tomar oxgeno del aire y
desprender el dixido de carbono que se produce en
las clulas.
Tienen
tres
fases:
1.
Intercambio
en
los
pulmones.
2.
El
transporte
de
gases.
3. La respiracin en las clulas y tejidos.
El Intercambio en los pulmones
REG.MPPE: 0063.08.10
El oxgeno tomado en los alvolos pulmonares es llevado

por los glbulos rojos de la sangre hasta el corazn y
despus distribuido por las arterias a todas las clulas
del cuerpo.
El dixido de carbono es recogido en parte por los glbulos
rojos y parte por el plasma y transportado por las
venas cavas hasta el corazn y de all es llevado a los
pulmones para ser arrojado al exterior.
La Respiracin de las clulas
Toman el oxgeno que les lleva la sangre y/o utilizan para
quemar los alimentos que han absorbido, all
producen la energa que el cuerpo necesita y en
especial el calor que mantiene la temperatura del
cuerpo humano a unos 37 grados.
Sistema digestivo
El aire entra en los pulmones y sale de ellos mediante los

movimientos respiratorios que son dos:
En la Inspiracin el aire penetra en los pulmones porque
estos se hinchan al aumentar el volumen de la caja
torcica. Lo cual es debido a que el diafragma
desciende y las costillas se levantan.
En la Espiracin el aire es arrojado al exterior ya que los
pulmones se comprimen al disminuir de tamao la
caja torcica, pues el diafragma y las costillas vuelven
a su posicin normal.
Respiramos unas 17 veces por minuto y cada vez
introducimos en la respiracin normal litro de aire.
El nmero de inspiraciones depende del ejercicio, de
la edad, sexo, etc. la capacidad pulmonar de una
persona es aproximadamente de cinco litros. A la
cantidad de aire que se pueda renovar en una
inspiracin forzada se llama capacidad vital; suele ser
de 3,5 litros.
Cuando el aire llega a los alvolos, parte del oxgeno que
lleva atraviesa las finsimas paredes y pasa a los
glbulos rojos de la sangre. Y el dixido de carbono
que traa la sangre pasa al aire, as la sangre venenosa
se convierte en sangre arterial esta operacin se
denomina hematosis.
Transporte de los gases
Sistema digestivo, conjunto de rganos que, por medios

qumicos y mecnicos, transforman los alimentos en
sustancias solubles simples que pueden ser asimiladas
por los tejidos. Este proceso, llamado digestin, vara
entre los distintos grupos de vertebrados; un caso
nico es el de los rumiantes que poseen
microorganismos simbiontes en el estmago que se
encargan de digerir la celulosa.
La digestin incluye procesos mecnicos y qumicos. Los
procesos mecnicos consisten en la masticacin para
reducir los alimentos a partculas pequeas, la accin
de mezcla del estmago y la actividad peristltica
(actividad motora que facilita el avance del bolo
alimenticio) del intestino. Estas fuerzas desplazan el
alimento a lo largo del tubo digestivo y lo mezclan con
varias secreciones.
23

RIF. J-30827920-0
Aunque los procesos mecnicos son importantes, la

transformacin de los diferentes alimentos ingeridos
en unidades pequeas utilizables depende
principalmente de los procesos qumicos, que se
realizan gracias a la accin de distintas enzimas. La
digestin qumica se inicia cuando se ingieren los
alimentos; las seis glndulas salivares producen
secreciones que se mezclan con los alimentos. La
amilasa salival es una enzima presente en la saliva
que rompe el almidn en maltosa, glucosa y
oligosacridos. La saliva tambin estimula la secrecin
de enzimas digestivas y lubrica la boca y el esfago
para permitir el paso de slidos.
A lo largo del tracto digestivo tienen lugar tres reacciones
qumicas: conversin de los hidratos de carbono en
azcares simples como la glucosa, ruptura de las
protenas en aminocidos como la alanina, y
conversin de grasas en cidos grasos y glicerol. Estos
procesos son realizados por enzimas especficas.
La digestin final y la absorcin tienen lugar principalmente
en el intestino. La digestin de las grasas ocurre
esencialmente en el intestino. Las sales biliares y la
lecitina se unen a los monoglicridos y a los cidos
grasos que de esta forma pueden pasar a travs de las
clulas intestinales. Otros nutrientes como el hierro y
la vitamina B12 ven facilitada su absorcin por la
accin de protenas transportadoras especficas que
les permiten pasar a travs de las clulas intestinales.
ACCIN EN EL ESTMAGO Y EL INTESTINO
Estmago
Localizado en el lado izquierdo del cuerpo, bajo el
diafragma, el estmago es un rgano muscular que
conecta el esfago con el intestino delgado. Su
principal funcin es la descomposicin de los
alimentos. Las clulas de su revestimiento secretan
enzimas, cido clorhdrico y otros productos qumicos
que continan el proceso digestivo que comienza en
la boca. Tambin produce sustancias mucosas que
REG.MPPE: 0063.08.10
impiden el contacto con las propias paredes del

estmago.
Constituye, as mismo, un rgano dilatable de
almacenamiento. Un msculo circular que existe en la
parte inferior, permite al estmago guardar casi un
litro y medio de comida, lo que hace posible no tener
que ingerir alimento cada poco tiempo.
El jugo gstrico del estmago contiene agentes como el
cido clorhdrico y algunas enzimas, entre las que se
encuentran pepsina, renina e indicios de lipasa. (Se
cree que la superficie del estmago est protegida del
cido y de la pepsina por su cubierta mucosa). La
pepsina rompe las protenas en pptidos pequeos.
La renina separa la leche en fracciones lquidas y
slidas y la lipasa acta sobre las grasas. Algunos
componentes del jugo gstrico slo se activan cuando
se exponen a la alcalinidad del duodeno; la secrecin
es estimulada por el acto de masticar y deglutir e
incluso por la visin o idea de cualquier comida. La
presencia de alimento en el estmago estimula
tambin la produccin de secreciones gstricas, stas
a su vez estimulan la liberacin de secreciones
digestivas en el intestino delgado donde se completa
la digestin.
La parte ms importante de la digestin tiene lugar en el
intestino delgado: aqu, la mayora de los alimentos
sufren una hidrlisis y son absorbidos. El material
predigerido que proporciona el estmago es objeto
de la accin de tres lquidos: el lquido pancretico, la
secrecin intestinal y la bilis. Estos lquidos
neutralizan el cido gstrico con lo que finaliza la fase
gstrica de la digestin.
El lquido pancretico penetra en el intestino delgado a
travs de varios conductos. Contiene tripsina y
quimiotripsina, enzimas que continan la digestin
enzimtica de las protenas en componentes ms
simples que se pueden absorber y utilizar en la
reconstruccin de protenas del organismo. La lipasa
pancretica rompe las grasas; la amilasa pancretica
hidroliza el almidn en maltosa (al igual que la
amilasa salival), que ms tarde otras enzimas rompen
en glucosa y fructosa; las nucleasas rompen el ADN y
el ARN en nucletidos. La secrecin del jugo
pancretico es estimulada por la ingestin de
protenas y grasas.
Las secreciones del intestino delgado contienen varias
enzimas cuya funcin es completar el proceso iniciado
por el jugo pancretico. El flujo de las secreciones
intestinales es estimulado por la presin mecnica del
alimento digerido parcialmente en el intestino.
La funcin de las sales biliares en la digestin es ayudar a la
absorcin de las grasas, que emulsionan y las hacen
ms accesibles a las lipasas que las hidrolizan. La bilis,
24

RIF. J-30827920-0
segregada por el hgado y almacenada en la vescula

biliar, fluye al intestino delgado tras la ingestin de
grasas. La observacin de una ictericia obstructiva
(que impide la secrecin biliar) pone de relieve la
ineficacia de la digestin de grasas en ausencia de
bilis.
La absorcin de los productos de la digestin a travs de la
pared del intestino delgado puede ser pasiva o activa.
El sodio, la glucosa y muchos aminocidos son
transportados de forma activa. Por lo tanto, los
productos de la digestin son asimilados por el
organismo a travs de la pared intestinal, que es
capaz de absorber sustancias nutritivas de forma
selectiva, rechazando otras sustancias similares. Los
hidratos de carbono slo se pueden absorber como
onosacridos; las protenas se absorben como
aminocidos, aunque ciertas protenas pequeas
pueden atravesar la barrera intestinal. El estmago y
el colon en el intestino grueso tienen tambin la
capacidad de absorber agua, ciertas sales, alcohol y
algunos frmacos. La absorcin intestinal tiene otra
propiedad nica: muchos nutrientes se absorben con
ms eficacia cuando la necesidad del organismo es
mayor. En el adulto, la superficie replegada de
absorcin del intestino supone 140 m2. La absorcin
est favorecida tambin por la longitud del intestino
delgado que es de 6,7 a 7,6 m como valor medio.
Las sustancias hidrosolubles, tales como minerales,
aminocidos y algunos hidratos de carbono, pasan al
REG.MPPE: 0063.08.10
sistema de capilares del intestino y a travs de los

vasos del sistema portal, directamente al hgado. Sin
embargo, muchas de las grasas se vuelven a sintetizar
en la pared del intestino y son recogidas por el
sistema linftico, que las conduce a la circulacin
sistmica a travs del sistema de la vena cava (vase
Corazn). Con ello se evita el primer paso a travs del
hgado.
EXCRECIN
El material no digerido se transforma en el colon en una
masa slida por la reabsorcin de agua hacia el
organismo. Si las fibras musculares del colon impulsan
demasiado rpido la masa fecal por l, sta
permanece semilquida. El resultado es la diarrea. En
el otro extremo, la actividad insuficiente de las fibras
musculares del colon produce estreimiento. Las
heces permanecen en el recto hasta que se excretan a
travs del ano.
SISTEMA ENDOCRINO
La Endocrinologa es la especialidad mdica que estudia las
glndulas que producen las hormonas; es decir, las
glndulas de secrecin interna o glndulas
endocrinas. Estudia los efectos normales de sus
secreciones, y los
trastornos derivados del mal
funcionamiento de las mismas. Las glndulas
endocrinas ms importantes son:
la hipfisis
25

RIF. J-30827920-0
la glndula tiroides
las paratiroides
el pncreas
las suprarrenales
los ovarios
los testculos
El Sistema Endocrino es el conjunto de rganos y tejidos
del organismo que liberan un tipo de sustancias
llamado hormonas. Los rganos endocrinos tambin
se denominan glndulas sin conducto o glndulas
endocrinas, debido a que sus secreciones se liberan
directamente en el torrente sanguneo, mientras que
las glndulas exocrinas liberan sus secreciones sobre
la superficie interna o externa de los tejidos cutneos,
la mucosa del estmago o el revestimiento de los
conductos pancreticos. Las hormonas secretadas por
las glndulas endocrinas regulan el crecimiento,
desarrollo y las funciones de muchos tejidos, y
coordinan los procesos metablicos del organismo.
Los tejidos que producen hormonas se pueden clasificar en
tres grupos: glndulas endocrinas, cuya funcin es la
produccin exclusiva de hormonas; glndulas endoexocrinas, que producen tambin otro tipo de
secreciones adems de hormonas; y ciertos tejidos no
glandulares, como el tejido nervioso del sistema
nervioso autnomo, que produce sustancias
parecidas a las hormonas.
Hipfisis
La hipfisis, est formada por tres lbulos: el anterior, el
intermedio, que en los primates slo existe durante
un corto periodo de la vida, y el posterior. Se localiza
en la base del cerebro y se ha denominado la
"glndula principal". Los lbulos anterior y posterior
de la hipfisis segregan hormonas diferentes.
El lbulos anterior de la hipfisis libera varias hormonas
que estimulan la funcin de otras glndulas
endocrinas, por ejemplo, la adrenocorticotropina,
hormona adrenocorticotropa o ACTH, que estimula la
corteza suprarrenal; la hormona estimulante de la
glndula tiroides o tirotropina (TSH) que controla el
REG.MPPE: 0063.08.10
folculo estimulantee (FSH) y la hormona luteinizante

(LH), que estimulan las glndulas sexuales; y la
prolactina, que, al igual que otras hormonas
especiales, influye en la produccin de leche por las
glndulas mamarias. La hipfisis anterior es fuente de
produccin de la hormona del crecimiento o
somatotropina, que favorece el desarrollo de los
tejidos del organismo, en particular la matriz sea y el
msculo, e influye sobre el metabolismo de los
hidratos de carbono. La hipfisis anterior tambin
secreta una hormona denominada estimuladora de
los melanocitos, que estimula la sntesis de melanina
en las clulas pigmentadas o melanocitos. En la
dcada de 1970, los cientficos observaron que la
hipfisis anterior tambin produca sustancias
llamadas endorfinas, que son pptidos que actan
sobre el sistema nervioso central y perifrico para
reducir la sensibilidad al dolor.
El hipotlamo, porcin del cerebro de donde deriva la
hipfisis, secreta una hormona antidiurtica (que
controla la excrecin de agua) denominada
vasopresina, que circula y se almacena en el lbulo
posterior de la hipfisis. La vasopresina controla la
cantidad de agua excretada por los riones e
incrementa la presin sangunea. El lbulo posterior
de la hipfisis tambin almacena una hormona
fabricada por el hipotlamo llamada oxitocina. Esta
hormona estimula las contracciones musculares, en
especial del tero, y la excrecin de leche por las
glndulas mamarias.
La secrecin de tres de las hormonas de la hipfisis
anterior est sujeta a control hipotalmico por los
factores liberadores: la secrecin de tirotropina est
estimulada por el factor liberador de tirotropina
(TRF), y la de hormona luteinizante, por la hormona
liberadora de hormona luteinizante (LHRH). La
dopamina elaborada por el hipotlamo suele inhibir la
liberacin de prolactina por la hipfisis anterior.
Adems, la liberacin de la hormona de crecimiento
se inhibe por la somatostatina, sintetizada tambin en
el pncreas. Esto significa que el cerebro tambin
funciona como una glndula.
tiroides; la hormona estimulante de los folculos o

26

RIF. J-30827920-0
Tiroides
La tiroides es una glndula bilobulada situada en el cuello

(ver una imagen microscpica de los folculos
tiroideos). Las hormonas tiroideas, la tiroxina y la
triyodotironina aumentan el consumo de oxgeno y
estimulan la tasa de actividad metablica, regulan el
crecimiento y la maduracin de los tejidos del
organismo y actan sobre el estado de alerta fsico y
mental. El tiroides tambin secreta una hormona
denominada calcitonina, que disminuye los niveles de
calcio en la sangre e inhibe su reabsorcin sea.
Glndulas paratiroides
Las glndulas paratiroides se localizan en un rea cercana o
estn inmersas en la glndula tiroides. La hormona
paratiroidea o parathormona regula los niveles
REG.MPPE: 0063.08.10
sanguneos de calcio y fsforo y estimula la

reabsorcin de hueso.
Pncreas
La mayor parte del pncreas est formado por tejido
exocrino que libera enzimas en el duodeno. Hay
grupos de clulas endocrinas, denominados islotes de
Langerhans, distribuidos por todo el tejido que
secretan insulina y glucagon. La insulina acta sobre el
metabolismo de los hidratos de carbono, protenas y
grasas, aumentando la tasa de utilizacin de la
glucosa y favoreciendo la formacin de protenas y el
almacenamiento de grasas. El glucagon aumenta de
forma transitoria los niveles de azcar en la sangre
mediante la liberacin de glucosa procedente del
hgado.
Glndulas suprarrenales
Cada glndula suprarrenal est formada por una zona
interna denominada mdula y una zona externa que
recibe el nombre de corteza. Las dos glndulas se
localizan sobre los riones. La mdula suprarrenal
produce adrenalina, llamada tambin epinefrina, y
noradrenalina, que afecta a un gran nmero de
funciones del organismo. Estas sustancias estimulan la
actividad del corazn, aumentan la tensin arterial, y
actan sobre la contraccin y dilatacin de los vasos
sanguneos y la musculatura. La adrenalina eleva los
niveles de glucosa en sangre (glucemia). Todas estas
acciones ayudan al organismo a enfrentarse a
situaciones de urgencia de forma ms eficaz. La
corteza suprarrenal elabora un grupo de hormonas
denominadas glucocorticoides, que incluyen la
corticosterona y el cortisol, y los mineralocorticoides,
que incluyen la aldosterona y otras sustancias
hormonales esenciales para el mantenimiento de la
vida y la adaptacin al estrs. Las secreciones
suprarrenales regulan el equilibrio de agua y sal del
27

RIF. J-30827920-0
organismo, influyen sobre la tensin arterial, actan

sobre el sistema linftico, influyen sobre los
mecanismos del sistema inmunolgico y regulan el
metabolismo de los glcidos y de las protenas.
Adems, las glndulas suprarrenales tambin
producen pequeas cantidades de hormonas
masculinas y femeninas. embarazo. La placenta
produce progesterona y estrgenos, somatotropina
corinica (una hormona con algunas de las
caractersticas de la hormona del crecimiento),
lactgeno placentario y hormonas lactognicas. Vase
Fecundacin, embarazo parto.
Ovarios
Los ovarios son los rganos femeninos de la reproduccin,
o gnadas femeninas. Son estructuras pares con
forma de almendra situadas a ambos lados del tero.
Los folculos ovricos producen vulos, o huevos, y
tambin segregan un grupo de hormonas
denominadas estrgenos, necesarias para el
desarrollo de los rganos reproductores y de las
caractersticas
sexuales
secundarias,
como
distribucin de la grasa, amplitud de la pelvis,
crecimiento de las mamas y vello pbico y axilar.
La progesterona ejerce su accin principal sobre la mucosa
uterina en el mantenimiento del embarazo. Tambin
acta junto a los estrgenos favoreciendo el
crecimiento y la elasticidad de la vagina. Los ovarios
tambin elaboran una hormona llamada relaxina, que
acta sobre los ligamentos de la pelvis y el cuello del
tero y provoca su relajacin durante el parto,
facilitando de esta forma el alumbramiento.
Testculos
Las gnadas masculinas o Testculos son cuerpos ovoideos
pares que se encuentran suspendidos en el escroto.
Las clulas de Leyding de los testculos producen una
o ms hormonas masculinas, denominadas
andrgenos. La ms importante es la testosterona,
que estimula el desarrollo de los caracteres sexuales
REG.MPPE: 0063.08.10
secundarios, influye sobre el crecimiento de la

prstata y vesculas seminales, y estimula la actividad
secretora de estas estructuras. Los testculos tambin
contienen clulas que producen gametos masculinos
o espermatozoides.
Placenta
La placenta, un rgano formado durante el embarazo a
partir de la membrana que rodea al feto, asume
diversas funciones endocrinas de la hipfisis y de los
ovarios que son importantes en el mantenimiento del
embarazo. Secreta la hormona denominada
gonadotropina corinica, sustancia presente en la
orina durante la gestacin y que cosnstituye la base
de las pr uebas de embarazo. La placenta produce
progesterona y estrgenos, somatotropina corinica
(una hormona con algunas de las caractersticas de la

hormona del crecimiento), lactgeno placentario y
hormonas
lactognicas.
Vase
Fecundacin,
embarazo y parto
Sistema osteo tendioso-muscular

SISTEMA STEOTENDINOSO
Hueso, tipo especial de tejido conjuntivo que es rgido y
acta de soporte de los tejidos blandos del
organismo. Constituye el componente principal de
casi todas las estructuras esquelticas de los
vertebrados adultos, que protegen los rganos
vitales, permiten la locomocin y desempean un
papel vital en la homeostasis (equilibrio) del calcio en
el organismo. Se distingue de otro tipo de tejido
conjuntivo duro que recibe el nombre de cartlago.
28

RIF. J-30827920-0
Existen aproximadamente de 206 a 207 huesos en el

cuerpo
humano,
exceptuando
los
huesos
supernumerarios (huesos wormianos del crneo y
sesamoideos del pie), y distribuidos como sigue:
Crneo (8)
Cara (14)
Columna vertebral (24)
Tronco (25) (esternn (1) y costillas (24))
Huesecillos del odo (6)
Pelvis (2 3) (sacro (1 2) y cccix (1))
Extremidades superiores (64)
Extremidades inferiores (62)
Durante la infancia y la adolescencia tiene lugar el
crecimiento corporal, gobernado fundamentalmente
por el crecimiento de los huesos. Entre los 20 y 25
aos ocurre la total osificacin del cartlago de
crecimiento y este se detiene.
La composicin de los huesos La composicin de los
huesos es:
Osena y componentes inorgnicos: fosfato de calcio,
fosfato de magnesio y carbonato de calcio.
El hueso no posee nicamente la funcin de sostn y
crecimiento, sino que durante toda la vida se encarga
de la regulacin del metabolismo del calcio, dado que
le hueso no es el nico rgano esttico, sino que se
halla en continua formacin y destruccin
(Remodelacin sea), en condiciones de salud este
proceso debe estar en equilibrio. El organismo
renueva de forma constante el tejido seo a travs de
la interaccin compleja entre minerales de la sangre,
en especial calcio y fsforo, ciertas hormonas, para
ello existen por una parte las clulas formadores de
huesos llamadas osteoblastos y clulas destructoras
de de hueso los osteoclastos las cuales son clulas
REG.MPPE: 0063.08.10
seas especializadas y por otra las fuerzas de tensin

y estiramiento propias de la actividad del cuerpo.
Tipos de huesos: Por su forma los huesos son largos,
cortos, anchos o planos.
En los huesos largos predomina la longitud, en estos
huesos existe la parte media alargada o difisis o
cuerpo seo, en su interior se encuentra la cavidad
medular rodeada por tejido compacto. Los extremos
de los huesos largos son llamados, las epfisis, y en su
parte interna encontramos la sustancia esponjosa
mientras que su parte mas externa se encuentra
formada por una capa delgada de hueso compacto.
En los huesos planos o anchos predominan la longitud y
la anchura, mientras que en los cortos las tres
dimensiones son prcticamente iguales.
Constitucin interna de los huesos: Si se observa una
seccin transversal de un hueso podemos observar
tres partes: periostio, sustancia sea y mdula sea.
Sustancia sea: Observando la parte interna del hueso
podemos distinguir dos clases de tejido seo, el
esponjoso y el compacto ambos constituyen la parte
dura del hueso.
Mdula sea: Supone de un 2 a un 5% del peso corporal
de una persona y est formada por dos tipos de
tejidos. La mdula sea amarilla o inactiva, est
constituida principalmente por tejido adiposo y la
mdula sea roja o activa es un tejido generador de
clulas sanguneas.
Periostio: Protege el hueso y alberga los nervios y los vasos
sanguneos responsables de detectar el dolor y
proporcionar nutrientes al hueso.
Composicin sea
Los huesos estn compuestos de una intrincada
estructura en capas que les proporciona la fuerza del
acero y un peso semejante al del aluminio. Una red
central con cavidades llamada hueso esponjoso
proporciona fuerza sin aadir un peso excesivo. Una
capa de hueso ms denso llamada hueso compacto
rodea el hueso esponjoso.
El hueso est formado por una mezcla qumica de sales
inorgnicas (65 a 70%) y varias sustancias orgnicas
(30 a 35%) y est dotado de dureza y elasticidad. Su
dureza procede de sus componentes inorgnicos,
siendo los principales el fosfato de calcio y el
carbonato de calcio, junto a pequeas cantidades de
fluoruros, sulfatos y cloruros. Su elasticidad deriva de
sustancias orgnicas como colgeno y pequeas
cantidades de elastina, material celular y grasas.
Una capa final, una delgada membrana llamada
periostio, protege el hueso y alberga los nervios y los
vasos sanguneos responsables de detectar el dolor y
proporcionar nutrientes al hueso. El Periostio es una
membrana fibrosa y resistente que rodea el hueso,
29

RIF. J-30827920-0
excepto en las articulaciones y lugares de insercin de

ligamentos y tendones. Est muy vascularizada (tiene
un buen suministro de sangre), esto hace que las
capas externas de las difisis o caas y la mayor parte
de las porciones esponjosas de los huesos reciban
sangre. Est constituido por una capa fibrosa externa
y una capa osteognica interna. La capa vascular
interna contiene muchas clulas protoplasmticas
que se denominan osteoblastos.
Numerosos experimentos demuestran que la formacin
de hueso se debe en gran parte a la accin del
periostio y que, al trasplantar zonas aisladas de
periostio a tejidos musculares o de otro tipo, se
genera tejido seo en esas localizaciones. Al parecer,
el periostio es el agente que permite la curacin de
las fracturas. En la mayora de los casos en los que el
periostio ha quedado aislado como consecuencia de
una herida o de una enfermedad, el hueso expuesto
perece (excepto en el caso del crneo, que obtiene la
mayor parte de sus elementos nutritivos de la
duramadre, el periostio de la superficie interna del
crneo). La inflamacin del periostio produce un
cuadro conocido como periostitis.
La mdula sea: supone de un 2 a un 5% del peso
corporal de una persona y est formada por dos tipos
de tejidos. La mdula sea amarilla est constituida
principalmente por tejido adiposo y la mdula sea
roja es un tejido generador de clulas sanguneas:
glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas.
Todos los hemates que circulan en la sangre
descienden, en su origen, de un nmero muy
reducido de clulas madre pluripotenciales que se
encuentran en la mdula sea de los huesos. Los
eritrocitos se destruyen en el bazo o en la circulacin
sangunea despus de una vida media de 120 das;
entonces, su hemoglobina se degrada hasta sus
constituyentes y el hierro se reintegra en los
eritrocitos nuevos que se forman en la mdula sea
En cuanto a las clulas blancas de la sangre, los leucocitos
granulosos o granulocitos se forman en la mdula
sea; Los linfocitos se originan en la mdula sea y
maduran y se diferencian en el timo y el bazo.
Las plaquetas se producen en la mdula sea. Todos estos
componentes de la sangre se agotan o consumen
cada cierto tiempo y, por tanto, deben ser
reemplazados con la misma frecuencia.
El hueso compacto aparece como una masa slida
dispuesta en lminas. Contiene cavidades dispersas
que albergan, cada una, un osteocito o clula sea.
Los osteocitos se comunican entre s a travs de
canales finos que parten de la cavidad y que adems
REG.MPPE: 0063.08.10
podran desempear un papel importante en la

nutricin de dichas clulas. Las lminas del hueso
compacto se disponen de forma concntrica
alrededor de unos conductos paralelos al eje
longitudinal del hueso llamados conductos de Havers
que contienen tejido nervioso y vasos sanguneos que
proporcionan a los huesos nutrientes orgnicos. Estn
conectados entre s, con las cavidades medulares y
con el exterior por los denominados canales de
Volkman.
El hueso esponjoso no contiene canales de Havers.
Consiste en un entramado de trabculas o laminillas
seas que se disponen de forma tridimensional,
creando cavidades comunicadas, ocupadas por una
red de tejido conjuntivo que recibe el nombre de
tejido medular o mieloide.
Articulaciones
Articulaciones son zonas de unin entre los huesos o
cartlagos del esqueleto.
Clasificacin de las Articulaciones: Las articulaciones se
pueden clasificar en relacin a la movilidad en:
1.- Inmviles: Que son articulaciones rgidas, sin movilidad,
como las que unen los huesos del crneo, que esta
constituido por superficies seas separadas entre si
por sustancia cartilaginosa o conectiva. De la
presencia de esta sustancia deriva la distincin de la
inmovilidad (Sinartrosis) la cual se divide a su vez en:
Sincondrosis: Donde existe la interposicin de la sustancia
cartilaginosa, y evoluciona hasta la fusin completa.
Suturas: Con interposicin de sustancia conectiva que
permanece en este estado por largo tiempo y segn la
configuracin de la superficie articular las suturas se
subdividen en: dentada, escamosa, armnica y
esquindilesis.
2. Semimviles: Que presentan movilidad escasa como la
unin de ambos pubis (Snfisis), o la unin de los
cuerpos vertebrales, articulaciones con movilidad
escasa que se mantienen unidas por un cartlago
elstico, estn formadas por:
Una superficie articular plana o ligeramente cncava,
revestida de cartlago.
Un disco fibroso o fibro-cartilaginoso interpuesto
entre las dos superficies articulares.
Ligamentos perifricos no muy gruesos.
3
Mvil: estas articulaciones estn ampliamente
representadas en el esqueleto humano (Diartrosis),
como las que unen los huesos de las extremidades
con el tronco (hombro, cadera).Las articulaciones
mviles tienen una capa externa de cartlago fibroso y
estn rodeadas por ligamentos resistentes que se
sujetan a los huesos. Los extremos seos de las
articulaciones mviles estn cubiertos con cartlagos
lisos y lubricados por un fluido espeso denominado
30

RIF. J-30827920-0
lquido sinovial producido por la membrana sinovial.

El cuerpo humano tiene diversos tipos de
articulaciones mviles:
Enartrosis (esfera-cavidad esfrica): La cadera y el
hombro son articulaciones del tipo esfera-cavidad,
son las ms mviles ya que permiten movimientos
libres en todas las direcciones.
Condleas
(elipsoide-superficie
elipsoidea):
constituidos por un condilo y una cavidad glenoide,
los cndilos, convexos, articulan con una cavidad
cncava ms o menos simtrica; sta puede ser casi
plana y aumentar la congruencia articular mediante
meniscos
(rodilla) o fibrocartlagos (cabeza radial-cndilo
humeral lateral). Son ejemplo los cndilos del hueso
occipital o la radio-carpiana del codo, las
articulaciones del tipo condleas
permiten
movimientos de flexin y extensin. Los codos, las
rodillas y los dedos tienen articulaciones en bisagra,
de modo que slo es posible la movilidad en un plano.
Trcleas o gnglimos (garganta de polea-cua): en una
parte encontramos una trclea y en la otra una cresta
y dos lados articulares. Las articulaciones
interfalngicas son trcleas que slo permiten flexin
y extensin y leves movimientos de lateralidad.
Trocoides: (cilindro-cavidad cilndrica): es tpica de
este grupo la articulacin radio-cubital superior, en la
que solo es posible los movimientos de rotacin.
Diartrosis planiformes: en la que las superficies
articulares son plansimas y el nico movimiento
posible es el deslizamiento, como ocurre en las
articulaciones intercarpianas.
Silla de montar: Es un tipo de articulacin donde una
convexidad se opone a la concavidad, tpica de la
articulacin del trapecio con el primer metacarpo.
Pivote: Las articulaciones que permiten slo la
rotacin, son caractersticas de las dos primeras
vrtebras; es adems la articulacin que hace posible
el giro de la cabeza de un lado a otro.
Deslizantes: Donde las superficies seas se mueven
separadas por distancias muy cortas, se observan
entre diferentes huesos de la mueca y del tobillo.
Vrtebras
La mayora de las vrtebras individuales tienen una forma
similar a un anillo. El cuerpo vertebral o porcin
gruesa del anillo est ubicado hacia adelante. Entre
una vrtebra y la siguiente hay un grueso disco
fibroso de cartlago, denominado disco intervertebral,
que forma la articulacin principal entre los cuerpos
de dos vrtebras adyacentes. Sin embargo, las
vrtebras tambin se mueven entre s en otras
articulaciones pequeas.
REG.MPPE: 0063.08.10
El cuerpo vertebral, que representa la mayor parte de la

vrtebra y consiste en una masa de hueso slido que
soporta la carga, est situado en la zona anterior de la
vrtebra y separado de los cuerpos de las vrtebras
superior e inferior por los discos intervertebrales. A
cada lado del cuerpo vertebral hay un pilar de hueso
ancho (pedculo) que se dirige hacia atrs. Los
pedculos y el dorso del cuerpo vertebral delimitan un
espacio circular, el agujero vertebral, ocupado por la
mdula espinal. Dos hojas de hueso, denominadas
lminas, se unen a los pedculos y se conectan entre s
formando un arco en la regin dorsal de las vrtebras,
denominado arco dorsal o arco neural, que cierra el

espacio circular. El canal formado por la yuxtaposicin
de los agujeros vertebrales de todas las vrtebras se
denomina conducto neural o conducto vertebral. En
cada extremo, en la unin del pedculo con la lmina,
existe una prominencia sea llamada apfisis
transversa. En el arco formado por la unin de las dos
lminas se encuentra otra prominencia denominada
apfisis espinosa. En la base de cada apfisis
transversa existe una estructura mvil y lisa que se
31

RIF. J-30827920-0
articula con la vrtebra adyacente (apfisis articular).

En los animales que mantienen una postura erecta,
hay dos apfisis articulares en la parte superior y dos
en la parte inferior de cada vrtebra.
Las vrtebras de cada regin de la columna vertebral de los
mamferos tienen caractersticas propias. En las
vrtebras cervicales superiores las apfisis transversas
presentan un agujero para el paso de la arteria
vertebral. Las apfisis espinosas de estas vrtebras
son muy cortas. Las dos primeras vrtebras cervicales
tienen una forma muy diferente a las otras. La
primera vrtebra cervical, o atlas, no tiene cuerpo
vertebral, sino un arco seo que presenta una
depresin. Las apfisis articulares superiores de la
segunda vrtebra cervical o axis se articulan con los
cndilos (proyecciones circulares de hueso)
occipitales del crneo. El axis tiene una proyeccin en
la cima de su cuerpo que se ajusta como un pivote a
una depresin localizada en la vrtebra atlas. Las
apfisis transversas de las vrtebras torcicas tienen
superficies articulares para las costillas mientras que
REG.MPPE: 0063.08.10
las apfisis espinosas son largas, se proyectan hacia

abajo, y se superponen entre s. Las vrtebras
lumbares tienen cuerpos pesados y grandes, y las
apfisis transversas y espinosas son ms pequeas.
SISTEMA MUSCULAR
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS MSCULOS
Los msculos son tejidos u rganos del cuerpo animal
caracterizado por su capacidad para contraerse, por lo
general en respuesta a un estmulo nervioso. La
unidad bsica de todo msculo es la miofibrilla,
estructura filiforme muy pequea formada por
protenas complejas. Cada clula muscular o fibra
contiene varias miofibrillas, compuestas de
miofilamentos de dos tipos, gruesos y delgados, que
adoptan una disposicin regular. Cada miofilamento
grueso contiene varios cientos de molculas de la
protena miosina. Los filamentos delgados contienen
dos cadenas de la protena actina. Las miofribrillas
estn formadas de hileras que alternan miofilamentos
32

RIF. J-30827920-0
gruesos y delgados con sus extremos traslapados.

Durante las contracciones musculares, estas hileras
de filamentos interdigitadas se deslizan una sobre
otra por medio de puentes cruzados que actan como
ruedas. La energa que requiere este movimiento
procede de mitocondrias densas que rodean las
miofibrillas. Existen tres tipos de tejido muscular: liso,
esqueltico y cardiaco.
Msculo liso
El msculo visceral o involuntario est compuesto de
clulas con forma de huso con un ncleo central, que
carecen de estras transversales aunque muestran
dbiles estras longitudinales. El estmulo para la
contraccin de los msculos lisos est mediado por el
sistema nervioso vegetativo. El msculo liso se
localiza en la piel, rganos internos, aparato
reproductor, grandes vasos sanguneos y aparato
excretor.
Tejido muscular esqueltico o estriado
Este tipo de msculo est compuesto por fibras largas
rodeadas de una membrana celular, el sarcolema. Las
fibras son clulas fusiformes alargadas que contienen
muchos ncleos y en las que se observa con claridad
estras longitudinales y transversales. Los msculos
esquelticos estn inervados a partir del sistema
nervioso central, y debido a que ste se halla en parte
bajo control consciente, se llaman msculos
voluntarios. La mayor parte de los msculos
esquelticos estn unidos a zonas del esqueleto
mediante inserciones de tejido conjuntivo llamadas
tendones. Las contracciones del msculo esqueltico
permiten los movimientos de los distintos huesos y
cartlagos del esqueleto. Los msculos esquelticos
forman la mayor parte de la masa corporal de los
vertebrados.
Msculo cardiaco
Este tipo de tejido muscular forma la mayor parte del
corazn de los vertebrados. Las clulas presentan
estriaciones
longitudinales
y
transversales
imperfectas y difieren del msculo esqueltico sobre
todo en la posicin central de su ncleo y en la
ramificacin e interconexin de las fibras. El msculo
cardiaco carece de control voluntario. Est inervado
por el sistema nervioso vegetativo, aunque los
impulsos procedentes de l slo aumentan o
disminuyen su actividad sin ser responsables de la
contraccin rtmica caracterstica del miocardio vivo.
El mecanismo de la contraccin cardiaca se basa en la
generacin y transmisin automtica de impulsos.
Funciones de los msculos
El msculo liso se encuentra en rganos que tambin estn
formados por otros tejidos, como el corazn e
intestino, que contienen capas de tejido conjuntivo. El
REG.MPPE: 0063.08.10
msculo esqueltico suele formar haces que

componen estructuras musculares cuya funcin
recuerda a un rgano. Con frecuencia, durante su
accin retraen la piel de modo visible. Tales
estructuras musculares tienen nombres que aluden a
su forma, funcin e inserciones: por ejemplo, el
msculo trapecio del dorso se llama de este modo
porque se parece a la figura geomtrica de este
nombre, y el msculo masetero (del griego, mastr,
'masticador') de la cara debe su nombre a su funcin
masticatoria. Las fibras musculares se han clasificado,
por su funcin, en fibras de contraccin lenta y de
contraccin rpida. La mayora de los msculos
esquelticos estn formados por ambos tipos de
fibras, aunque uno de ellos predomine. Las fibras de
contraccin rpida, de color oscuro, se contraen con
ms velocidad y generan mucha potencia; las fibras
de contraccin lenta, ms plidas, estn dotadas de
gran resistencia.
La contraccin de una clula muscular se activa por la
liberacin de calcio del interior de la clula, en
respuesta probablemente a los cambios elctricos
originados en la superficie celular.
Los msculos que realizan un ejercicio adecuado
reaccionan a los estmulos con potencia y rapidez, y
se dice que estn dotados de tono. Como resultado
de un uso excesivo pueden aumentar su tamao
(hipertrofia), consecuencia del aumento individual de
cada una de las clulas musculares. Como resultado
de una inactividad prolongada los msculos pueden
disminuir su tamao (atrofia) y debilitarse. En ciertas
enfermedades, como ciertas formas de parlisis, el
grado de atrofia puede ser tal que los msculos
quedan reducidos a una parte de su tamao normal.
A continuacin, se enumeraran los principales msculos
segn su ubicacin.
Brazos: bceps braquial, braquiorradial, deltoides, abductor
largo del pulgar, braquial extensor propio del dedo
meique, extensor propio de los dedos flexor,
cartoradial de los dedos, flexor profundo de los
dedos, flexor largo del pulgar, palmar mayor pronador
redondo, trceps braquial
Piernas: abductor mayor, abductor largo, abductor corto,
gemelo interno, gemelo externo, recto femoral,
sartorio, tibial anterior, vasto lateral, vasto medio,
vasto intermedio, bceps femoral, peroneo corto,
peroneo largo, semitendinoso, soleo, trceps braquial,
tracto iliotibial, cuadrado femoral, semimembranoso,
gracil iliopsoas, pectineo, psoas menor, tensor de la
fascia lata, plantar
Abdomen: oblicuo externo, recto abdominal, transverso
abdominal, oblicuo interno, piramidal, pectoral
mayor, dorsal mayor
33

RIF. J-30827920-0
REG.MPPE: 0063.08.10
Espalda: infraespinoso, dorsal ancho, trapecio, oblicuo

externo, oblicuo interno, romboide mayor, romboide
menor, serrato anterior, serrato posterior inferior,
serrato posterior superior, supraespinoso, redondo
mayor, redondo menor, elevador de la escapula,
erector espinal
Glteos: glteo mayor, glteo medio, glteo menor,
gemino pelviano superior, obturador externo,
obturador interno
profundo), Ruffini (captan el calor) Meissner

(apreciacin superficial de objetos, dureza forma,
tacto superficial) y Krausse (captan la sensacin de
fro). Y las terminaciones nerviosas captan el calor.
34
RGANOS DE LOS SENTIDOS:

Su funcin fundamental es poner en contacto al hombre
con el mundo exterior.
SENTIDO DE LA VISTA
El rgano es el ojo, la luz sera el estmulo, en su estructura
se distinguen: Las membranas y los medios
transparentes.
AUDICIN:
rgano odo, esta formado por un conjunto de rganos
ms pequeos cuya finalidad es la percepcin de los
sonidos y el mantenimiento del equilibrio.
Consta de tres partes:
Odo externo: pabelln, conducto auditivo externo
Lasmembranas son: esclertica (de color blanco, capa

fibrosa del ojo, protege de golpes y lesiones);
Coroides (capa vascular del ojo, es de color negro);
retina(es la membrana sensible del ojo).
Medios transparentes: ellos son: cornea, humor acuoso,
cristalino, humor vtreo, su funcin es no permitir el
paso de los rayos luminosos al interior del ojo y
refractan la luz para la formacin de imgenes ntidas
en la retina.
TACTO
Su rgano es la piel, recubre el cuerpo en su totalidad
proporcionndole una cubierta protectora e
impermeable, su funcin es captar los estmulos de
contacto. Se compone de dos capas: dermis y
epidermis.
En la dermis se encuentran los receptores tctiles de las
terminaciones nerviosas que reciben el nombre de
corpsculos de Pacini (captan la presin, tacto
Odo medio: es una cavidad estrecha alojada en el

hueso femoral, se comunica con la faringe mediante
la trompa de Eustaquio. Contiene la caja del tmpano
y la cadena de huesecillos. La cadena de huesecillos
esta constituida por tres huesos: martillo, yunque,
estribo, su funcin es transmitir de forma exacta y
ampliada al odo interno las vibraciones de la
membrana timpnica.

RIF. J-30827920-0
Odo externo: se encuentra en el peasco del hueso

temporal. En el se transforma la energa mecnica
producida por las ondas sonoras en energa nerviosa.
GUSTO:
Permite reconocer los sabores y se localiza en la superficie
externa de la lengua. La lengua es un rgano musculoso
impar situado en la base de la cavidad bucal.
Estructura: pailas gustativas, frenillo, hueso, hioides,
msculos que le dan movilidad Las pailas gustativas
son:
Filiformes: funcin tctil.
Fungiformes: captan sabores cidos, salados, dulces.
Caliciformes: perciben el sabor amargo.
OLFATO
Radica en la mucosa pituitaria que reviste las fosas nasales,
su funcin es percibir los estmulos olfativos.
ORGANO: Fosas nasales
Funcin: Receptor de estmulos olfativos.
Estructura: Lamina cribosa, cornetes superiores y medio,
cornetes inferiores, meatos: superior, medio e
inferior, ventana de la nariz y la pituitaria respiratoria
o pituitaria roja, cuya funcin es calentar el aire que
pasa hacia los pulmones y elimina mucosidades
producidas por las glndulas que all se encuentran; y
la pituitaria olfativa es la zona realmente olfativa y la
mas importante como quimiorreceptor de los olores.
ALGUNAS ENFERMEDADES
AMEBIASIS
Estado de infeccin producida por la Entamoeba
hystolitica. Caracterizado por cuadros diarreicos e
incluso sanguinolentas, dolores abdominales e incluso
cuadros febriles.
REG.MPPE: 0063.08.10
CLERA
Enfermedad aguda restante de la colonizacin del intestino
delgado por el vibro collera, que se caracteriza por su
presentacin epidmica y diarrea profusa. La mayora
de las grandes epidemias han sido propagadas por el
agua, pero la contaminacin directa del alimento por
heces infectadas probablemente contribuye a la
propagacin durante los grandes brotes, si los
atacados por clera no reciben el cuidado apropiado,
mas de la mitad fallecer en un plazo de uno a cuatro
das. La muerte es causada en parte por los efectos
txicos de los microbios y ms aun por efectos
derivados de la gran prdida de lquido y de la
sustancia diluida en ellas.
DENGUE
Enfermedad infecciosa, aguda de presentacin epidmica o
endmica. Es producido por el mosquito Aedes
aegypti. Se caracteriza por un comienzo brusco de
fiebre que evoluciona con intensas artralgia y
mialgias que pueden presentar signos de artritis.
ENFERMEDAD O MAL DE CHAGAS.
(Tripanosomiasis americana)
Enfermedad causada
por el
tripanosoma cruzi y
transmitida por insectos hematfagos de los gneros
tritoma, rhodius y pastrongylus. Un sntoma comn
de enfermedad es una fiebre alta continua.
Constituyen signos caractersticos el edema y la
inflamacin de un lado de la cara, y con inflamacin
del ojo correspondiente.
FASCIOLASIS
Enfermedad causada por un parsito relativamente
grande, llamado Faciola heptica, que vive en el
hgado.
PALUDISMO
Enfermedad protozoaria del gnero Plasmodium,
transmitida al hombre por la picadura de los
mosquitos de genero anpheles. Entre 1956 y 1968
tuvo lugar un gran encuentro internacional, para
erradicar esta enfermedad en gran numero de pases,
sin embargo en la actualidad sigue siendo una
enfermedad muy frecuente
VIRUELA
Enfermedad infecciosa contagiosa, y epidmica causada
por un virus del grupo ortopoxviridae. Virus de un
tamao alrededor de 200 nm y una genoma de ADN.
La entrada del virus es a travs del aparato
respiratorio, y tras un periodo de incubacin de 12
das, en los cual el virus se replica en el tejido linfoide
regional, apareciendo fiebre y malestar general.
DALTONISMO
Dificulta que tenga un sujeto para percibir los colores rojos
y el verde los cuales aparecen como amarillos, azul o
35

RIF. J-30827920-0
gris. El gen portador del defecto es recesivo ligado al

cromosoma x.
HEMOFILIA
Consiste en la imposibilidad de coagular la sangre y se
produce exclusivamente en los varones, cuyas hijas
aunque no padezcan, la pueden transmitir a la mitad
de los nietos varones que tengan. La sangre no
coagula normalmente o en forma lenta, por la
deficiencia de la protena globulina antihemofilica.
ENFERMEDAD COR0NARIA
El trmino "enfermedad coronaria" hace referencia a la
aparicin de lesiones, generalmente causadas por
arteriosclerosis, en las arterias coronarias (arterias
que llevan la sangre al msculo cardiaco). La
arteriosclerosis se produce por el depsito de
sustancias, como el colesterol, y la proliferacin
celular en la pared arterial, en la que se terminan
formando las denominadas "placas de ateroma". El
crecimiento de las placas de ateroma da lugar a un
estrechamiento del interior de las arterias, lo que
conduce a una disminucin del riego sanguneo y, por
lo tanto, a una menor llegada de oxgeno, en el
rgano o tejido correspondiente. En ocasiones, las
placas de ateroma se fisuran o rompen, formndose
sobre ellas un cogulo de sangre que obstruye la
arteria bruscamente, dando lugar a una disminucin
repentina y severa del flujo sanguneo, que lleva a la
muerte de las clulas en poco tiempo. Cualquier
arteria del organismo puede sufrir arteriosclerosis,
pero las ms frecuentemente afectadas son las del
corazn, cerebro y extremidades inferiores. La
arteriosclerosis coronaria supone que se produzca
isquemia (disminucin del riego sanguneo) en el
msculo cardiaco, lo que puede llegar a dar lugar a la
muerte de las clulas. A la enfermedad coronaria
tambin se le suele denominar "cardiopata
isquemia", que viene a ser la enfermedad del corazn
causada por disminucin del riego sanguneo en el
Miocardio (msculo cardiaco).
INSUFICIENCIA CARDIACA
La insuficiencia cardiaca es la consecuencia de un fallo del
funcionamiento normal del corazn. El corazn es un
rgano que posee 4 cavidades (2 aurculas y 2
ventrculos) cuyas paredes estn formadas por
msculo (miocardio), el cual, al contraerse, expulsa la
sangre hacia las arterias (pulmonar y aorta). La sangre
as es distribuida por el organismo y vuelve al corazn
a travs de las venas (por un lado desde el pulmn y
por otro desde el resto de los rganos). En la sangre
van los nutrientes y el oxgeno que necesitan los
diferentes rganos y tejidos del cuerpo. La
insuficiencia cardiaca se produce cuando, por
REG.MPPE: 0063.08.10
cualquier motivo, el corazn es incapaz de expulsar

hacia las arterias una cantidad suficiente de sangre
para suplir las necesidades de nutrientes y oxgeno
que necesita todo el organismo. Adems, como el
corazn no es capaz de expulsar la cantidad de sangre
que normalmente expulsa hacia las arterias, tampoco
puede recoger toda la sangre que le llega desde las
venas, por lo que sta se acumula en los rganos y
tejidos produciendo edema (acmulo de lquido) en
los mismos.
Causas.
Las causas ms frecuentes de la insuficiencia cardiaca son
la disminucin de la fuerza de contraccin del
msculo cardiaco y el mal funcionamiento de las
vlvulas del corazn. El msculo del corazn puede
verse deteriorado por varias enfermedades, como son
el infarto de miocardio, las infecciones vricas y las
afectaciones de causa desconocida denominadas
"miocardiopatas". En cualquiera de estos casos, se
produce una lesin del msculo cardiaco que conduce
a una disminucin de su fuerza de contraccin. Al
disminuir la contractilidad miocrdica el corazn
impulsa una menor cantidad de sangre hacia las
arterias. En otras ocasiones, la insuficiencia cardiaca
se produce como consecuencia de una anomala en
alguna de las vlvulas del corazn, las cuales pueden
volverse estrechas o no cerrarse suficientemente,
haciendo que el funcionamiento normal del corazn
no pueda llevarse a cabo.
HIPERTENSION
La presin o tensin arterial es la fuerza que la sangre
ejerce sobre la pared de las arterias. Esta presin no
es constante en el tiempo sino que vara con los ciclos
cardiacos. Cuando el corazn se contrae (sstole),
expulsa la sangre hacia la aorta y la presin arterial
sube hasta un mximo (presin arterial sistlica).
Cuando el corazn se relaja (distole), la presin
arterial desciende hasta un mnimo (presin arterial
diastlica). Adems, la presin arterial tambin vara a
lo largo de las 24 horas del da, generalmente
relacionndose con las horas de vigilia y sueo. Suele
ser ms alta al despertar y posteriormente disminuye
hasta llegar a un mnimo durante las primeras horas
de sueo. Por otro lado, la presin arterial tambin
vara con la edad de la persona, siendo menor en los
nios y ms alta en los adultos, sobre todo en los
ancianos.
Se considera que la tensin arterial es normal cuando est
por debajo de 140 mm Hg. de sistlica y 90 mm GW
de diastlica en un adulto. Antiguamente se
consideraba normal que la presin arterial se elevara
por encima de estos valores en las personas mayores.
36

RIF. J-30827920-0
Con frecuencia se informaba como normal una

presin arterial sistlica de 160-170 mm Hg en un
paciente de ms de 60 aos. Diferentes estudios han
demostrado que estas personas tienen un riesgo
mayor de padecer complicaciones cardiovasculares
que los que tienen una tensin arterial sistlica
menor. Por ello, actualmente, sin considerar la edad
del paciente, la tensin arterial sistlica mayor a 140
mm Hg debe informarse como elevada. Por otro lado,
la presin arterial en el nio es ms difcil de definir,
ya que vara significativamente con la edad y el sexo.
Por ello, las sociedades de hipertensin han dado
unas tablas con los diferentes valores normales de
tensin arterial en el nio. Como norma general, la
presin arterial durante el primer ao de vida debe
ser inferior a 105/70 mm Hg y en nios menores de
12 aos debe ser inferior a 120/80 mm Hg.
En conclusin, se considera hipertensin arterial a una
presin arterial superior a 140/90 mm Hg en un
adulto. Sin embargo, se ha observado que cuando el
individuo tiene otros factores de riesgo cardiovascular
o padece ya arteriosclerosis, el riesgo de
complicaciones cardiovasculares es todava alto con
estos valores de tensin arterial, por lo que en estas
personas debe considerarse que existe hipertensin
cuando la presin arterial es superior a 130/85 mm
Hg. Un nio menor de 1 ao se considera hipertenso
cuando tiene una tensin arterial superior a 105/70
mm Hg y en los nios de 1 a 12 aos cuando es
superior a 120/80 mm Hg.
Definicin.
La presin o tensin arterial es la fuerza que la sangre
ejerce sobre la pared de las arterias. Esta presin no
es constante en el tiempo sino que vara con los ciclos
cardiacos. Cuando el corazn se contrae (sstole),
expulsa la sangre hacia la aorta y la presin arterial
sube hasta un mximo (presin arterial sistlica).
Cuando el corazn se relaja (distole), la presin
arterial desciende hasta un mnimo (presin arterial
diastlica). Adems, la presin arterial tambin vara a
lo largo de las 24 horas del da, generalmente
relacionndose con las horas de vigilia y sueo. Suele
ser ms alta al despertar y posteriormente disminuye
hasta llegar a un mnimo durante las primeras horas
de sueo. Por otro lado, la presin arterial tambin
vara con la edad de la persona, siendo menor en los
nios y ms alta en los adultos, sobre todo en los
ancianos.
Se considera que la tensin arterial es normal cuando est
por debajo de 140 mm Hg de sistlica y 90 mm Hg de
diastlica en un adulto. Antiguamente se consideraba
normal que la presin arterial se elevara por encima
de estos valores en las personas mayores. Con
REG.MPPE: 0063.08.10
frecuencia se informaba como normal una presin

arterial sistlica de 160-170 mm Hg en un paciente de
ms de 60 aos. Diferentes estudios han demostrado
que estas personas tienen un riesgo mayor de
padecer complicaciones cardiovasculares que los que
tienen una tensin arterial sistlica menor. Por ello,
actualmente, sin considerar la edad del paciente, la
tensin arterial sistlica mayor a 140 mm Hg debe
informarse como elevada. Por otro lado, la presin
arterial en el nio es ms difcil de definir, ya que
vara significativamente con la edad y el sexo. Por ello,
las sociedades de hipertensin han dado unas tablas
con los diferentes valores normales de tensin arterial
en el nio. Como norma general, la presin arterial
durante el primer ao de vida debe ser inferior a
105/70 mm Hg y en nios menores de 12 aos debe
ser inferior a 120/80 mm Hg.
En conclusin, se considera hipertensin arterial a una
presin arterial superior a 140/90 mm Hg en un
adulto. Sin embargo, se ha observado que cuando el
individuo tiene otros factores de riesgo cardiovascular
o padece ya arteriosclerosis, el riesgo de
complicaciones cardiovasculares es todava alto con
estos valores de tensin arterial, por lo que en estas
personas debe considerarse que existe hipertensin
cuando la presin arterial es superior a 130/85 mm
Hg. Un nio menor de 1 ao se considera hipertenso
cuando tiene una tensin arterial superior a 105/70
mm Hg y en los nios de 1 a 12 aos cuando es
superior a 120/80 mm Hg.
Hepatitis
Una hepatitis es una afeccin del hgado. Las causas de
hepatitis son numerosas: virus, bacterias, parsitos,
alcohol, algunos medicamentos, etc. Cada causa de
hepatitis tiene sus particularidades. En concreto, las
hepatitis virales pueden ser debidas a los virus A, B, C,
D, al CMV y a otros virus.
La hepatitis C por ejemplo se debe a un virus llamado VHC,
descubierto en 1989, que se transmite por la sangre.
Actualmente no se dispone todava de una vacuna
contra este virus y se aconseja que se hagan la prueba
para la deteccin de la hepatitis C todas las personas
que hayan podido estar expuestas al VHC
(especialmente aquellas personas que recibieron
transfusiones de sangre antes de 1990). La prueba
consiste en una extraccin de sangre y una deteccin
de anticuerpos.
El hgado es vital para la buena salud de nuestro cuerpo.
Tiene diversas funciones: elaborar y almacenar la bilis
(que se utiliza para la descomposicin de las grasas
durante la digestin), almacenar azcar y controlar el
nivel de azcar en nuestra sangre; producir protenas
y otras sustancias; eliminar toxinas, drogas, hormonas
37

RIF. J-30827920-0
etc. de nuestro riego sanguneo. Si no hay un nmero

de clulas del hgado suficientes funcionando
debidamente, gran parte de nuestro organismo se
ver afectado por ello.
Cuando alguien se infecta con el virus de la hepatitis C, su
cuerpo comienza a producir anticuerpos para
destruirlo. Sin embargo, la mayora de las veces, los
anticuerpos no logran identificar adecuadamente al
virus y la infeccin permanece a largo plazo. De
hecho, gran parte de las personas infectadas con este
virus no saben que lo estn debido a que no
experimentan sntomas o a que pasan cerca de 13
aos de media hasta que los sntomas se manifiestan.
Virologa de la hepatitis C
Existen seis tipos genticos del virus (1,2,3) y subtipos
(a,b,c) llamados as segn el orden de su
descubrimiento. Los genotipos (el material gentico
del virus) 1, 1b, 2, 2b son los que se encuentran de
manera ms frecuente en los pacientes donantes de
sangre y los afectados por hepatitis crnica en Europa
Occidental y Estados Unidos. Sin embargo, en Europa,
el tipo 3a es ms frecuente en los jvenes que han
tomado drogas por va parenteral. Por otra parte, el
tipo 1b es responsable de la mayora de las
infecciones en las personas de ms de 50 aos.
Conocer el tipo de virus es importante ya que
condiciona, en parte, el xito de un tratamiento.
METODOS ANTICONCEPTIVOS
BIOLGICOS o NATURALES:
Coitos Interruptus
Abstinencia peridica: incluye el mtodo del Ritmo,
temperatura basal y Moco cervical
Temperatura peridica: mtodo que depende de las
variaciones que sufre la temperatura corporal durante
el ciclo menstrual de esta forma se determina en que
momento ocurre la ovulacin pues 24 a 36 horas
antes de ella la temperatura baja 0,3 a 0,5 grados.
El mtodo de Billings o Moco cervical: se fundamenta
en los cambios de moco cervical (secesin de la
mucosa del cuello uterino) durante el ciclo menstrual.
Dos das antes de la ovulacin el moco se vuelve claro
y de menos consistencia.
MECNICOS:
uso del condn o preservativo: frecuentemente
utilizado para encuentros fortuitos. Previene de
enfermedades de transmisin sexual (ETS).
Diafragma vaginal: es un disco de goma o de caucho
que se adapta al cuello uterino e impide as el paso de
los espermatozoides al tero.
Esponjas: estn impregnadas de algn agente
espermaticida.
REG.MPPE: 0063.08.10
Dispositivos Intrauterinos: pueden a travs de

metales, o de la administracin de hormonas
QUMICOS: estos productos bloquean o destruyen los
espermatozoides impidiendo la fertilizacin.
Los ms utilizados son las hormonas o pldoras
anticonceptivas.
Pldoras anovulatorias: aqu los estrgenos actan
frenando en la hipfisis la produccin de hormonas
folculo estimulante, la cual s encarga de la
maduracin del folculo.
ESTERILIZACIN:
FEMENINA: Ligaduras de trompas
MASCULINA: Vasectoma.
CITOLOGA
En el siglo XVII, el ingls Robert Hooke dio a conocer la
estructura del corcho y otros tejidos vegetales, y llam
clulas a los pequeos huecos polidricos que lo
integraban a modo de celdillas de un panal. Tuvieron
que pasar dos siglos para que los bilogos dieran la
importancia que se merece al contenido de esas
celdillas. En el siglo XIX, el concepto de clula
experimenta una considerable variacin: la clula ya
no es la estructura polidrica de Hooke, sino lo que
hay en su interior. Es ms, muchas clulas carecen de
esa pared y no por eso dejan de ser clulas. Pero el
hecho fundamental del siglo XIX es el establecimiento
de la teora celular, que afirma y reconoce la clula
como la unidad bsica de estructura y funcin de
todos los seres vivos. Es decir, a pesar de la diferente
diversidad de formas, tamaos y funciones de los
seres vivos, en todos hay un fondo comn elemental:
la clula.
Esta idea revolucionaria constituye uno de los pilares
fundamentales sobre los que se apoya la Biologa
moderna, y sirvi para desplazar en gran medida el
centro de gravedad de las investigaciones hacia el
terreno microscpico. Pronto se descubrieron el
ncleo, los cromosomas, el aparato de Golgi y otros
orgnulos celulares, y la introduccin en Biologa del
microscopio electrnico revel innumerables detalles
de las ultraestructura celular, poniendo an en ms de
manifiesto esa unidad existente entre todos los seres
vivos, a pesar de la aparente diversidad. Los hallazgos
conseguidos por este procedimiento, junto con los
descubrimientos iniciados a finales del siglo XIX sobre
la relacin existente entre la estructura y la funcin de
los orgnulos celulares, resultaron en parte de la
unin de tcnicas histolgicas, citolgicas y qumicas,
38

RIF. J-30827920-0
cuyo resultdo fue la aparicin de la histoqumica y de

la citoqumica. Al descubrirse que la base material de
la herencia son los cromosomas y que la molcula
portadora de la informacin que se transmite de una
generacin a otra es el ADN, se establecieron las bases
de la citogentica. En la actualidad son tantos los
campos de la Biologa que han enriquecido a la
citologa, y han sido tan importantes y
transcendentales las repercusiones de estos
conocimientos a todos los niveles de organizacin,
que la clula ha pasado a ser el centro de la atencin
de muchos investigadores y a constituir por s sla un
captulo importante entre las ciencias biolgicas, al
que por mrito propio se llama Biologa celular.
*********
Mtodos citolgicos.
Las primeras tcnicas utilizadas para el estudio de la clula
fueron rudimentarias: una simple cuchilla de barbero,
para obtener una capa muy delgada de material
biolgico, y una lupa ms o menos modificada, para
aumentar el tamao aparente de las estructuras que
se queran observar. Hasta prcticamente mediados
del siglo XIX todo lo que se saba de las clulas se
haba logrado por estos procedimientos. Por supuesto
la construccin de instrumentos cientficos se haba
perfeccionado, pero, comparados con los actuales, los
microscopios de 1800 son primitivos.
Cuando se observan clulas o cualquier otro material, con
un microscopio, cabe la duda de si aquello que se
corresponde a la realidad o es un artificio introducido
por la tcnica, o, simplemente, el resultado de la
destruccin y transformacin parcial que provocamos
con nuestras manipulaciones. Para salvar todos estos
inconvenientes, los citlogos han desarrollado
mtodos especiales que pretenden preservar el
material que va a ser estudiado. Son las tcnicas de
fijacin, con las que se intenta conservar sin cambios
la estructura global de la clula tal como era antes de
nustra intervencin.
Una vez fijado el material, se hace imprescindible obtener
piezas muy delgadas, del espesor de una sla clula si
es posible, para que, al obtenerlas al microscopio, no
se superpongan demasiados planos, sea ms fcil la
iluminacin y, en fin, obtengamos una imagen ms
ntida y precisa del producto biolgico que
pretendemos estudiar. La obtencin de cortes de esas
caractersticas se logra con aparatos llamados
microtomos, que exige previamente la inclusin del
tejido en una sustencia de suficiente consistencia, tal
como la parafina. Para evitar esta larga y costosa
operacin no exenta de posibles errores, se han
REG.MPPE: 0063.08.10
desarrollado otros aparatos: criomicrotomos, en los

que el tejido adquiere la suficiente consistencia como
para ser cortado mediante su congelacin.
Una vez obtenidos los cortes, se someten a tcnicas de
tincin, que son muy variadas, pero en general todas
persiguen el mismo objetivo: lograr que el ndice de
refraccin de las distintas estructuras celulares sea
diferente, para que al ser atravasadas por la luz den
una imagen no homognea. Si no se usaron
colorantes, los rayos de luz pasaran a travs de las
clulas sin modificar su trayectoria, o modificndola
muy poco, y nos daran una imagen muy homognea,
casi sin ningna accidente. El microscopio electrnico
sustituye los rayos de luz por haces de electrones.
Para aumentar el contraste de una estructura celular
respecto de otras, no es entonces suficiente un
colorante. En estos casos se usan metales pesados,
como el osmio, que al depositarse sobre un
determinado componente celular impiden total o
parcialmente el paso del haz de electrones y
proporcionan una imagen diferencial.
Otras tcnicas de introduccin relativamente recientes, que
ests suministrando gran cantidad de informacin,
son: la autorradiografa, que permite averiguar la
localizacin precisa de molculas marcadas con
istopos radiactivos suministrados previamente a la
clula, y las tcnicas citoqumicas, que persiguen el
objetivo de localizar un tipo particular de molculas,
usando para ello reacciones coloreadas especficas de
una determinado grupo qumico.
Orgnulos celulares.
El citoplasma de las clulas eucariotas se encuentra
atravesado por un conjunto de tubos, vesculas y
cisternas, que presentan la estructura bsica de la
membrana citoplsmica. Entre esos elementos existen
frecuentemente intercomunicaciones, y adoptan la
forma de una especie de red, entre cuyas mayas se
encuentra el citoplasma. Este sistema membranoso es
llamado en la actualidad sistema vacuolar
citoplsmico, integrndose en l la membrana
nuclear, el retculo endoplsmico y el complejo de
Golgi. El retculo endoplsmico se denomina as por
encontrarse ms encontrado en esa regin de la
clula, si bien su desarrollo puede veriar
considerablemente de unos tipos celulares a otros,. Se
ha podido comprobar que las clulas en las que existe
una biosntesis proteica activa tiene un retculo
endoplsmico bien desarrollado y con muchos
ribosomas adheridos, por lo que se denomina retculo
endoplsmico rugoso. Por el contrario, en las clulas
con metabolismo predominante lipdico, el retculo
39

RIF. J-30827920-0
endoplsmico est poco desarrollado. En clulas que

acumulan glucgeno, tales como las clulas hepticas,
existe una variedad de retculo endoplsmico sin
ribosomas adheridos, el retculo endoplsmico liso o
agranular.
La llamada membrana nuclear parece ser, en relidad, una
cisterna aplanada que se encuentra aplicada sobre la
superficie del ncleo. Hay, por tanto, en ella dos
unidades de membrana, una externa y otra interna. La
capa externa es porosa, mientras que la interna es
continua. No obstante, los poros estn normalmente
obturados. Un detalle importante es que en la
superficie externa de la membrana hay gran cantidad
de ribosomas. Al perecer, la membrana nuclear
presenta tambin permebilidad selectiva y delimita
dos zonas, el carioplasma y el citoplasma, entre la que
existe una diferencia de potencial.
El complejo de Golgi est formado por sacos aplanados,
vesculas densas y grandes vacuolas claras. Estos dos
ltimos componentes pueden ser el resultado de la
modificacin de los sacos aplanados. Es caracterstico
que el complejo de Golgi, que se tie relativamente
con tetrxido de osmio y sales de plata, tenga una
localizacin, un tamao y un desarrollo caracterstico
en cada estirpe celular, aunque puedan variar de
acuerdo con el estado fisiolgico. El complejo de Golgi
est relacionado con procesos de secrecin celular.
Las mitocondrias son orgnulos granulares y filamentosos
que se encuentran como flotando en el citoplasma de
todas las clulas eucariotas. Aunque su distribucin
dentro de la clula es generalmente uniforme, existen
numerosas excepciones. Por otro lado, las
mitocondrias pueden desplazarse de una parte a otra
de la clula. El tamao es tambin variable, pero es
frecuente que la anchura sea de media micra, y de
longitud, de cinco micras o ms. En promedio, hay
unas 2000 mitocondrias por clula, pero las clulas
que desarrollan trabajos intensos, como las
musculares, tienen un nmero mayor que las poco
activas, como por ejemplo las epiteliales.
Una mitocondria est rodeada por una membrana
mitocondrial externa, dentro de la cual hay otra
estructura membranosa, la membrana mitocondrial
interna, que emite pliegues hacia el interior para
formar las llamadas crestas mitocondriales. stas a su
vez se encuentran tapizadas de pequeos salientes
denominados partculas elementales. Entre las dos
membranas mitocondriales queda un espacio llamado
cmara externa, mientras que la cmara interna es un
espacio limitado por la membrana por la membrana
mitocondrial interna, que se encuentra llena de una
material denominado matriz mitocondrial. En el
interior de las mitocondrias, localizadas en distintas
REG.MPPE: 0063.08.10
porciones, se han podido identificar las enzimas que

intervienen en el ciclo de Krebs, as como las que
participan en las cadenas de transporte de electrones
y la fosforificacin oxidativa. Esto ha hecho que se
compare a las mitocondrias con calderas en las que
los seres vivos queman (oxidan) diferentes
componentes para recuperar la energa que contienen
y convertirla en ATP (cido adenosn trifosftico). Es
muy probable que la mayora de las mitocondrias, si
no todas, se originen por fragmentacin de otras ya
existentes, antes de la divisin celular.
Los cloroplastos son orgnulos celulares exclusivos de las
clulas vegetales. Tienen un tamao variable de unas
plantas a otras, pero en las plantas superiores es de
alrededor de cinco micras de dimetro. Al igual que
las mitocondrias, los cloroplastos tienen la capacidad
de multiplicarse por divisin. El nmero de
cloroplastos vara de unas especies a otras, desde las
que tienen una sla por clula, que se divide
sincrnicamente con el ncleo, hasta las que tienen
cincuenta o ms. Los cloroplastos tienen tambin una
doble membrana limitante. La membrana interna
emite prolongaciones al espacio interior. Estas
prolongaciones son tubulares, pero de trecho en
trecho se ensanchan y aplanan formando discos. Los
discos, a su vez, pueden apilarse para formar una
estructura llamada grana, en las que son muy
abundantes sustancias tales como las clorofilas y los
corotenoides. En los cloroplastos se lleva a cabo la
funcin cloroflica, de la que depende en la actualidad
toda la vida del planeta. Es frecuente encontrar en
muchos de ellos acmulos de almidn, formados al
polimerizarse la glucosa obtenida durante los
procesos de asimilacin fotosinttica del anhdrido
carbnico.
Los lisosomas son pequeos sacos, de media micra
aproximadamente, provistos de una membrana. Estn
llenos de enzimas digestivas del grupo de las
hidrolasas, por lo que se pueden considerar como
paquetes de enzimas listas para actuar en el momento
oportuno. Se piensa que estn emparentados con el
retculo endoplsmico y con el complejo de Golgi. En
las clulas que se alimentan por fagocitosis, la vacula
digestiva se forma por la asociacin de uno o ms
lisosomas con la vacuola primitiva o fagosama
resultante de la ingestin de partculas. Durante el
ayuno, las clulas animales utilizan parte de sus
estructuras para obtener la energa que les permita
subsistir. A tal fin forman una vacuola autofgica, en
la que se lleva a cabo la digestin de algunas
porciones del citoplasma y algunos orgnulos.
Muchas celulas animales, vegetales y de protistas poseen
cilios y flagelos. En la base de todos ellos existe una
40

RIF. J-30827920-0
estructura semejante al centriolo. Este orgnulo se ha

encontrado hasta ahora en las clulas animales y en
algunos vegetales inferiores. Al microscopio
electrnico, el centriolo aparece como un cilindro de
unas 150 milimicras de dimetro. La porcin perifrica
es ms densa a los electrones que la porcin central,
que tiene escasa densidad electrnica. La porcin
perifrica contiene pequeos cilindros de un dimetro
que oscila entre las 15 y las 20 milimicras, orientados
paralelamente al eje del cilindro mayor. Existen nueve
grupos de tbulos, cada uno de los cuales tiene tres
subunidades cilndricas. La posicin del centriolo suele
ser fija para cada tipo de clulas. Se ha observado que
de un centrilo pueden surgir centrilos hijos. stos
parecen originarse como brotes en ngulo recto y
forman, junto con el centriolo materno, una
estructura denominada diplosoma, que participa en la
formacin del huso acromtico que se desarrolla
durante la mitosis.
Ncleo.
REG.MPPE: 0063.08.10
Por este motivo, llam poderosamente la atencin a

los citlogos desde su descubrimiento como elemento
constante de la clula. Esto hizo que le dedicaran, y le
sigan dedicando, gran parte de su atencin. Los
cambios de la estructura del ncleo son regulares y
constantes, y estn relacionados con la divisin
celular. Cuando la clula llega a esa fase de su ciclo
vital, se comprueba que desaparecen la membrana
nuclear y el nuclolo, al mismo tiempo que se hacen
aparentes los cromosomas.
Cada especia biolgica tiene un nmero constante de
cromosomas en sus clulas somticas que, si bien slo
se distinguen como unidades independientes durante
la divisin celular, conservan su individualidad
permanente. Se considera que durante el perodo que
transcurre entre dos divisiones celulares, etapa a la
que se llama interfase, los cromosomas estn
representados por unos filamentos o grupos
retorcidos de cromatina, sustancia llamada as por que
se tie especialmente con determinados colorantes
bsicos. La cromatina, al igual que el nuclolo, se
encuentra dispersa en el jugo nuclear o carioplasma.
Cromosomas.
Con la excepcin de unos pocos casos, como por ejemplo

los glbulos rojos de la sangre de los mamferos, todas
las clulas tienen por lo menos un ncleo. En las
clulas eucariotas (con ncleo verdadero), ste se
encuentra separado del citoplasma por la membrana
nuclear, que lo delimita. La forma del ncleo es
frecuentemente esfrica o elptica, aunque en algunas
clulas es completamente irregular. En general, acupa
una posicin caracterstica y constante para cada tipo
de clula. El tamao del ncleo guarda relacin con el
volumen citoplasmtico. En las clulas procariotas no
existe una membrana nuclear definida, pero con
tcnicas adecuadas se puede demostrar la presencia
de microfibrillas de ADN (cido desoxirribonucleico),
organizadas en un solo cromosoma.
La
estructura
del
ncleo
eucaritico
vara
considerablemente a lo largo de la vida de una clula.
Los cromosomas son el soporte fsico y material de la

herencia. En el momento de su mxima complejidad
estructural, durante la divisin de la clula, los
cromosomas aparecen como cuerpos alargados que
se tien intensamente con los colorantes bsicos.
Estn formados por cido desoxirribonucleico (ADN) y
protenas. Es muchos casos, los cromosomas estn
acodados o doblados, mientras que en otros son
completamente rectos. No obstante, en todos existe
una especie de estrangulacin, la llamada constriccin
primaria, que separa dos ramas o brazos del
cromosoma, dejando entre ellas dos una porcin
llamada centrmero.
41

RIF. J-30827920-0
Por la posicin del centrmero, los cromosomas se pueden

clasificar en tres grandes grupos: 1) Metacntricos,
cuando las dos ramas o brazos son aproximadamente
iguales por ser el centrmero medial. Los cromosomas
toman en este caso la apariencia de una V; 2)
submetacnticos, cuendo el centrmero separa dos
brazos de distinta longitud, por lo que el cromosoma
aparece en forma de L, y 3) acrocntricos, si el
centrmero se encuentra en un extremo y uno de los
brazos es muy pequeo o incluso no existe. En estos
casos, el cromosoma tiene forma de bastn.
En algunos cromosomas existe otra estrangulacin, la
constriccin secundaria, que separa un fragmento
cromosmico llamado satlite, de tamao y
localizacin fijos cuando existe. Dentro del
cromosoma se pueden visualizar, en algunos
momentos, unos filamentos trenzados en espiral.
Pueden ser simples o estar constituidos por dos o
cuatro unidades, a las que se llama cromonemas. El
cromonema aparece en ciertas etapas de su ciclo
como un collar o un rosario, formado por regiones
delgadas que se alternan con otras ms gruesas. Estas
ltimas se llaman cronmeros y representan zonas en
las que se produce una superposicin de espirales. El
microscopio electrnico ha permitido demostrar que,
en contra de algunas opiniones antiguas, el
cromosoma carece de una envuelta membranosa, y
entre las vueltas de la espiral no existe ningn tipo de
matriz amorfa que las separe.
La forma de cada cromosoma se mantiene constante de
una generacin a otra, y es la misma para todos los
individuos normales de la misma especie. Las
proporciones relativas de los brazos entre s y el
tamao relativo de los cromosomas son tambin
constantes. Cada especie biolgica tiene un nmero
caracterstico de cromosomas en todas sus clulas, a
excepcin de los gametos. La especie humana tiene
por ejemplo 46 (44 autosonas y 2 heterocromosomas
o cromosomas sexuales). Los autosomas son iguales
dos a dos, por lo que se puede decir que, en la especie
humana, hay 22 pares de autosomas y un par de
cromosomas sexuales. Los miembros de un par de
cromosomas se denominan homlogos. El nmero de
parejas de cromosomas homlogos (23 en la especie
humana) es el nmero haploide de la especie. El
nmero total de cromosomas (46 en la especie
humana) es el nmero diploide.
Se denomina cariotipo al grupo de caractersticas que
pueden tomarse en cuenta para identificar un juego
cromosmico particular. El cariotipo es caracterstico
de cada individuo, de la especie, del gnero o incluso
de grupos ms grandes. El cariotipo se puede
representar por medio de un diafragma llamado
REG.MPPE: 0063.08.10
idiograma, en el que se ordenan los pares homlogos

en series de tamao decreciente.
Mitosis.
42
El crecimiento y el desarrollo de los organismos

pluricelulares depende de la multiplicacin de las
clulas. El volumen de las clulas individuales tiende a
ser constante para cada estirpe celular y est
relacionado con el ncleo mediante la llamada
relacin o ndice nucleocitoplasmstico. A su vez, el
tamao de ncleo guarda relacin con su contenido
en ADN, que contiene la informacin precisa para
regular los procesos morfogenticos y las
caractersticas generales de cada organismo. Por todo
ello es necesario presevar el nmero original de
cromosomas de cada clula, durante las sucesivas
divisiones implicadas en el crecimiento y el desarrollo.
Esto se logra por medio de un especial de distribucin
del material gentico, denominado mitosis.
La mitosis comprende una serie de acontecimientos
nuclearer y citoplsmicos agrupados en fases. stas
han recibido en nombre de profase, prometafase,
metafase, anafase y telofase. En realidad, el proceso
visible al microscopio es continuo y representa slo la
parte final de un conjunto de cambios ocurridos a
nivel molecular. Previamente a la divisin de la clula
por mitosis se han duplicado todos los componentes
fundamenteles, especialmente, los relacionados con la
herencia de caracteres.
Al comienzo de la profase, los cromosomas aparecen como
filamentos extendidos y delgados, distribuidos al azar
dentro de la cavidad nuclear. Cada cromosoma est
formado entonces por dos filamentos llamados
cromtidas, ntimamente asociados a lo largo de toda
su longitud. A medida que progresa la profase, los
cromosomas se convierten en bastones cortos y

RIF. J-30827920-0
compactos, y se desplazan hacia el borde de la

membrana nuclear, dejando vaca la cavidad central
del ncleo. Mientras ocurren estos cambios nucleares,
en el citoplasma los centrilos se rodean de una zona
clara, la centrosfera, de la que irradian una serie de
fibrillas que constituyen la astrosfera o ster. Cada
centriolo, que suele ser en realidad doble (diplosoma),
migra, describiendo un camino semicircular, hasta
quedar ambos en posicin antipodales. Entre los
steres de los dos centriolos se forman una serie de
filamentos, que en conjunto adoptan la forma de un
huso, por lo que se denominan huso acromtico. Este
tipo de mitosis, en la que el aparato acromtico est
formado por los centriolos y steres, recibe el nombre
de mitosis astral o anfiastral, y es la ms frecuente en
las clulas animales. Existe otro tipo de mitosis,
llamada anastral, en el que los centriolos se
encuentran ya colocados en los polos de la clula,
antes que comienca la divisin y de que se forme el
huso acromtico. Este tipo de mitosis se observa en la
mayora de los vegetales.
El final de la profase y el comienzo de la prometafase
quedan marcados con la desaparicin del nuclolo y la
desintegracin de la membrana nuclear. Queda
entonces en el centro de la clula una zona ms fluda,
es la que los cromosomas se mueven con mayor
libertad. En esta fase, cada cromosoma se dirige, con
independencia de los dems, hacia el ecuador de la
clula.
Se considera que comienza la metafase cuando los
cromosomas han alcanzado el plano ecuatorial. En l
se disponen radialmente, en la periferia del huso,
formando la llamada placa ecuatorial. En esta
situacin, los cromosomas establecen conexin con
algunas fibras del huso a travs de los centrmeros.
En ese momento, el centrmero de cada cromosoma
de duplica, y los centrmeros hijos se separan,
arrastrando tras de s una cromtida cada uno.
La separacin marca el comienzo de la anafase. Durante la
misma, cada cromtida, procedente de un
determinado cromosoma, emigra a un polo diferente,
por lo que se van a separar los dos grupos de
cromtidas, llamadas ahora cromosomas hijos,
idnticos entre s e iguales al de cromosomas de la
clula madre.
La telofase comienza cuando los cromosomas hijos
terminan de migrar hscia los polos. En el transcurso de
la misma ocurren cambios inversos a los de la profase:
reaparecen la membrana nuclear y los nucletidos, al
mismo tiempo que los cromosomas se van
desdibujando y se vuelven invisibles al observador.
Simultaneamente se produce la distribucin de los
componentes
citoplsmicos,
incluyendo
las
REG.MPPE: 0063.08.10
mitocondrias y el complejo de Golgi, as como los

cloroplastos en las clulas vegetales, y la
segmentacin del citoplasma o citocinesis, con lo que
se consuma la divisin celular.
Meiosis.
43
En los seres vivos que se repruducen sexualmente, el nuevo

organismo se forma tras la unin de dos clulas, los
gametos, procedentes cada una de un progenitor.
Puesto que las clulas de los individuos de la misma
especie tienen el mismo nmero de cromosomas, hay
que pensar que durante la gametognesis, o proceso
de formacin de los gametos, existe un mecanismo
que reduce a la mitad la dotacin cromosmica de las
clulas germinales precursoras, de modo que el
nmero diploide de la especie quede comvertido en
haploide en los gametos. Ese mecanismo en la
meiosis, consistente en dos divisiones nucleares
sucesivas con una sla divisin de los cromosomas.
Cada una de las divisiones meiticas es equiparable a
una mitosis, si bien la primera de ellas es mucho ms
larga y complicada, desarrollndose con algunos
rasgos diferenciales.
Mientras que en una mitosis tpica cada cromosoma tena
un comportamiento independiente de los dems y se
duplicaba individualmente, en la primera divin de la
meiosis los cromosomas homlogos se ponen en
contacto ntimo durante la profase, intercambindo
segmentos las cromtidas de un cromosoma con las
de su homlogo. En vez de migrar aisladas hacia el
ecuador de la clula, lo hacen tambin agrupados,
para formar una placa ecuatorial en la que cada pareja
de cromosomas homlogos, con sus dos cromtidas
cada uno, se sita de tal forma que el centrmero de
uno, todava sin dividir, queda en la regin celular de
opuesta al centrmero del otro, separados ambos por

RIF. J-30827920-0
el plano ecuatorial ideal. De esta manera, en la

anafase de la primera divisin de la meiosis migran a
cada polo cromosomas enteros formados por dos
cromtidas, que sern en parte hbridas como
consecuencia del sobrecruzamiento o intercambio de
material que ocurri en la profase. Cada clula
resultante tendr un juego haplide de cromosomas,
por lo que se acostumbra a decir que la primera
divisin de la meosis es una divisin reduccional.
La segunda divisin de la meisis es una mitosis tpica, en la
que cada cromosoma se escinde en dos cromtidas
despus de dividirse en dos el centrmero, y cada una
de ellas se transforma en un cromosoma hijo. Pero
como cada clula de las que hacen de progenitores en
el inicio de esta segunda divisin es haploide, las
clulas hijas resultantes, que luego se transformarn
en gametos, son tambin haploides.
Clula vegetal.
REG.MPPE: 0063.08.10
una vacuola grande que contiene jugo vacuolar con

sustancias en disolucin; al secarse las vacuolas
aparecen, frecuentemente, granos de aleurona,
sustancia de reserva alimenticia de naturaleza
albuminiodea, que el embrin de la semilla utiliza
durante la germinacin; estos granos son muy
frecuentes en leguminosas y cereales y de otras
semillas que sirven de alimento al hombre. Las clulas
vegetales tienen otras muchas sustancias, como
aceites (en la aceituna, semilla de ricino), azcares (en
las frutas, caa de azcar, remolacha), cidos (en
naranjas y limones) y otros compuestos.
Aunque en las plantas la membrana celular tpica es la
celulosa, a veces puede quedar impregnada de
sustancias minerales u otras sustancias, como lignina,
que es muy consistente y forma el leo; suberina, que
es impermeable y forma el corcho, y cutina, que cubre
los tallos jvenes y las hojas. A las transformaciones
correspondientes se les llama mineralizacin,
lignificacin,
suberizacin
y
cutinizacin,
respectivamente.
Las clulas vegetales propiamente dichas no tienen ninguna
dimensin predominante; las que son muy alargadas y
fusiformes se llaman fibras, y las que sirven para
conducir las sustancias alimenticias se llaman tubos, si
estn vivas, y vasos, si estn muertas.
La clula vegetal tpica se caracteriza por estar

envuelta en una membrana celular de naturaleza
celulsica y por tener plsticos, unos orgnulos
especiales que contienen pigmentos y a los que deben
las plantas su color. Normalmente los plastos
contienen clorofila, el pigmento verde que da color a
las hojas, y entonces se llaman cloroplastos; pero
pueden tener otros pigmentos, como carotina, de
color anaranjado, y xantofila, de color amarillo, que
son lo que dan color a las hojas en otoo, a la raz de
la zanahoria y a los ptalos de algunas flores, se
llaman cromoplastos. Los plastos que no estn
impregnados de pigmento y que por eso estn en
clulas incoloras se llaman leucoplastos.
Las clulas vegetales contienen granos de almidn como
sustancia de reserva, y en las clulas jvenes hay
vacuolas pequeas; ms tarde se fusionan formando
44

RIF. J-30827920-0
CUESTIONARIOS
REG.MPPE: 0063.08.10
34)
35)
36)
37)
38)
Estudie y realice un trabajo escrito en el cual se revise

detalladamente cada uno de los aspectos que se
sealan a continuacin:
1) Qu investigaciones condujeron al establecimiento de
la teora celular?
2) Quin realiz la primera observacin de la clula?
3) Quin formul la teora celular?
4) Cules son los postulados de la teora celular?
5) Por qu la clula puede ser considerada un sistema
autocontrolado?
6) Dibuje una clula indicando sus partes.
7) Cul es la forma de la clula?
8) Cul es el tamao de la clula? (Distinga entre clula
animal y vegetal)
9) Qu es la membrana celular?
10) Cules son las funciones de la membrana celular?
Qu evidencia el hecho de que algunas molculas
puedan pasar y otra no a travs de la membrana
celular?
11) Qu es el protoplasma?
12) Qu es el ncleo?
13) Cules son las partes del ncleo?
14) Cules son las funciones del ncleo?
15) Qu es un cromosoma?
16) Cul es la constitucin de los cromosomas?
17) Cul es la funcin de los cromosomas?
18) Qu es el ADN?
19) Qu es el ARN?
20) Qu es el nuclolo? Cual es su funcin?
21) Qu es el jugo nuclear? Cual es su funcin?
22) Qu es el retculo endoplsmico? Cual es su funcin?
23) Qu es el ribosoma? Cual es su funcin? Si una
clula es atacada por grmenes que destruyen sus
ribosomas, Por qu est muere?
24) Qu es el centrolo? Cual es su funcin?
25) Esta presente en las clulas vegetales?
26) Qu es el cloroplasto? Cual es su funcin?
27) Esta presente en las clulas vegetales?
28) Qu es el lisosoma? Cual es su funcin?
29) Qu es una vacuola? Cual es su funcin? Qu es un
vacuoma?
30) En qu consiste el transporte celular? En que
consiste el transporte activo? En qu consiste el
transporte pasivo?
31) Qu es un gradiente de concentracin?
32) Qu es difusin?
33) Qu es smosis?
39)
40)
41)
42)
43)
Qu es plasmlisis?
Qu es turgencia?
En qu consiste la diferenciacin de las clulas?
Qu son clulas eucariotas?
Qu son clulas procariotas?
Defina los siguientes procesos: Dilisis, difusin,
pinocitosis, fagocitosis.
Que es ATP?
Que es ADP?
Defina:
Biologa
mdica,
Biologa
celular,
Biotecnologa, Tecnologa molecular, Ingeniera
biolgica.
Que es un virus? Cules son las caractersticas que
presentan los virus que pueden ser consideradas
como propias de un ser vivo?

1. Que es la gentica?
2. Qu es herencia? Cules son los portadores de las
bases fsicas de la herencia?
3. Qu es el gen? En que se diferencia un gen de otro?
Cul es el nmero estimado de genes en las clulas
humanas?
4. Qu es un genoma?
5. Qu es un cromosoma autosoma?
6. Cuntos pares de cromosomas tiene la especie
humana?
Cmo
estn
distribuidos
estos
cromosomas?
7. Quin inicio los estudios de herencia ligada al sexo?
8. Cules fueron los aportes de Walter Sutton en
relacin al estudio de los cromosomas?
9. Qu son los cromosomas sexuales?
10. Cuntos cromosomas X tiene un macho?
11. Cuntos cromosomas Y tiene una hembra?
12. Qu combinaciones pueden presentarse cuando
ocurre la fecundacin?
13. En que consiste la mitosis?
14. Explique cada una de las fases de la mitosis:
Interfase, Profase, Metafase, Anafase, Telofase.
15. En que consiste la meiosis?
16. Explique cada una de las fases de la meiosis: Interfase,
Profase I, Metafase I, Anafase I, Telofase I, Profase II,
Metafase II, Anafase II, Telofase II.
17. Cuales son las semejanzas y diferencias entre la
mitosis y la meiosis?
18. En la divisin celular meitica Cules son las fuentes
de variabilidad gentica?
45

RIF. J-30827920-0
19. Si una clula en divisin meitica tiene ocho

cromosomas, Cuntos cromosomas tienen las clulas
hijas?
20. Qu es el sndrome de Down?, Explique.
21. Qu es el sndrome de klinefelter?, Explique.
22. Qu es el sndrome de Turner?, Explique.
23. Seale algunas enfermedades ligadas a
los
cromosomas sexuales.
24. Describa las siguientes enfermedades:
ceguera nocturna, hemofilia, daltonismo, atrofia del nervio
ptico, glaucoma juvenil.
25. Qu es un cariotipo?
26. Qu es un gameto?
27. En
qu
consiste
la
gametognesis,
la
espermatognesis y la ovognesis?
28. Cules son las fases de la espermatognesis?
29. Cules son las fases de la ovognesis?
30. Defina: vulo, fecundacin, homocigoto, heterocigoto,
alelo?
31. En que consisten las mutaciones?
32. Cules son los tipos de mutaciones?
33. Qu son las variaciones?
34. Qu son variaciones fenotpicas?
35. Qu son las variaciones genotpicas?
36. Qu es el fondo comn de genes?
37. Qu es la recombinacin gentica?
38. Enuncie las leyes de Mendel
39. Cul es la importancia de los trabajos de Mendel?
40. En que consiste el principio de segregacin
mendeliano?
41. Qu es isomorfismo?
42. Qu es polimorfismo?
REG.MPPE: 0063.08.10
da
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Herencia Problemario de las leyes de Mendel
1. En las calabazas, el color blanco del fruto domina el
color amarillo, Cul ser el fenotipo y el genotipo
del cruce de estas dos plantas hasta la segunda
generacin?
2. Se cruza una perra de pelo duro con un perro de pelo
suave. Cual ser el resultado para la 1era y 2da
generacin? Suponga el carcter dominante.
3. En los humanos, los ojos castaos son dominantes
sobre los azules. Cul ser el fenotipo y el genotipo
de la descendencia (1era generacin) de un padre
heterocigoto para ojos castaos y una madre de ojos
azules?
4. En los guisantes la planta alta domina sobre la enana,
la semilla lisa sobre la rugosa. Si una planta enana y
era
da
rugosa se cruzan Cul ser el resultado de la 1 y 2
generacin?
5. En los tomates, la variedad manzano y el porte alto,
predomina sobre la variedad perita y el porte enano
15.
16.
17.
18.
respectivamente. D los resultados hasta la 2

generacin, si se cruza una planta homocigoto alta y
manzano con una planta enana y perita.
Se cruza un conejo homocigoto de pelo negro y
longitud normal con otro de color marrn y pelo
corto. El pelo negro y la longitud normal son
dominantes. Dar la 1era y 2da generacin.
En un matrimonio, los esposos presentan ojos castaos
Cul ser el genotipo de los padres, si uno de los
hijos tiene los ojos de color azul?
Cul es el genotipo de los padres, si siendo su piel de
coloracin normal, el 1er hijo resulta albino? el
albinismo es un carcter recesivo.
En el ganado, el factor sin cuerno es dominante sobre
era
da
el factor normal. cual ser el resultado de la 1 y 2
generacin entre un toro sin cuernos y una vaca con
cachos?
Ciertas razas de aves de corral tienen plumas en las
patas, mientras que otras no las tienen. D el
resultado para la 1era y 2da generacin, sabiendo que
el carcter plumoso es dominante.
En el humano, el factor Rh+ es dominante. Explique
como ser el genotipo de los padres para que siendo
fenotpicamente Rh+, sus hijos sean Rh-.
Cul ser el fenotipo y el genotipo de la 1era
generacin de hijos producto del cruce de un padre
de pelo negro y ojos castaos y una madre de pelo
rubio y ojos azules?
Sabiendo que el factor Rh+ domina sobre el factor Rh- y
el grupo sanguneo A sobre el 0 Cual ser el fenotipo
y el genotipo de los descendientes de una mujer
grupo A y factor Rh- y un hombre del grupo O y Rh+?
La Drosophila silvestres es ojos rojos y de alas rectas.
Los ojos rosados y las alas dobladas son caracteres
recesivos. Una mosca homocigota normal es cruzada
con una de ojos rosados y las alas dobladas. D el
resultado para F1 y F2 de un cruce entre ambas.
En los guisantes, la vaina de forma inflada y color verde
domina sobre la vaina de forma constricta y de color
amarillo. Cual ser el fenotipo y el genotipo para F1 y
F2 de un cruce entre ambas?
En los guisantes, la flor de posicin axial y el tallo largo
son dominantes sobre la flor de posicin axial y el
tallo largo. Cual ser el resultado fenotpico y el
genotpico para F1 y F2 de un cruce entre ambas?
Se cruzan plantas de flores rojas con plantas de flores
blancas, ambas homocigotas, si se sabe que las flores
rojas son dominantes. D el resultado para F1 y F2 de
un cruce entre ambas.
En los guisantes, el color gris en el tegumento de la
semilla domina sobre el tegumento blanco. Se cruzan
dos plantas homocigotas para cada carcter. Cul
ser el resultado para F1 y F2?
46

RIF. J-30827920-0
19. El encanecimiento temprano en varones es dominante

sobre el encanecimiento normal. S un hombre
heterocigoto prale encanecimiento temprano se
casa con una mujer con genotipo del encanecimiento
normal. Cul ser el genotipo y fenotipo de sus
hijos?
20. S los hijos de un hombre calvo son todos de pelo
normal. Cul ser el genotipo de los padres, si la
calvicie es dominante y esta ligada al sexo?
21. S los padres de un hijo normotenso, son hipertenso.
Cul es el genotipo de los padres? (recuerde que la
hipertensin es dominante).
REG.MPPE: 0063.08.10
7.
8.
9.
Qu es la respiracin celular? Cul es el propsito

de la respiracin en una clula?
Cmo se clasifican y cules son las diferencia entre
los tipos bsicos de respiracin que existen? En qu
consiste la respiracin anaerbica y la anaerbica?,
explique. Realice el balance energtico de ambas
Cul es la ecuacin general de la respiracin celular?
Qu es la fotosntesis? Qu es un organismo
auttrofo y hetertrofo? Cules son las etapas de la
fotosntesis? Cul es su ecuacin general?
10. Qu es el ciclo del nitrgeno? Explique en orden

lgico las diferentes etapas del ciclo?
1.
Qu son los aminocidos? Que es un enlace

peptdico? Cuantos aminocidos forman una
protena? En que se diferencia un aminocido de
otro? Qu es un aminocido esencial y cuales son?
2.
Que son las protenas?, Cmo se clasifican las

protenas por su tamao, nmero de aminocidos,
por su funcin, por la naturaleza qumica de los
aminocidos que la constituyen?
3.
Qu es una enzima?, Cmo se clasifican las

enzimas?, Cules son las propiedades cinticas mas
importantes de una enzima?, Qu representan el
Vmax y el Km (Constantes de Michaelis Menten) de
una enzima?, Cules son los factores que modulan la
velocidad de reaccin de una enzima?
4.
Qu son los carbohidratos?, Qu es un enlace

glicosdico? Qu es un monosacrido, y menciones
los mas comunes?, Qu es un disacrido y mencione
los mas importantes?, Qu es un polisacrido y
mencione los mas importantes?, Cules son las
funciones de los carbohidratos?
5.
Qu es un lpido?, Cmo se clasifican los lpidos?,

Cul es la importancia biolgica de estos?
6.
Qu es un cido nucleico? Que es un enlace

difosfoster? Qu es un nucletido, y mencione su
estructura bsica?, Cules son los tipos de cidos
nucleicos que existen y sus diferencias estructurales y
funcionales? Cules son las propiedades y funciones
de los dos tipos de cidos nucleicos?

1-.Cul es la unidad funcional del sistema nervioso?
Cules son las funciones del sistema nervioso?
Estructura de una neurona? Qu es un potencial de
umbral, de reposo y de accin? Qu significa la ley
del todo o nada? Qu es una sinapsis y como se
estructura? Cules son los tipos de sinapsis? Cmo
ocurre la transmisin en la sinapsis? Qu es un
neurotransmisor y de ejemplos? Cmo se divide el
tejido nervioso, mencione los distintos rganos que lo
constituyen explicando brevemente sus funciones?
Estructuras protectoras del SNC?
2-.Cules son los componentes del sistema
cardiovascular? Qu es el corazn, diga tamao y
peso? Explique la estructura del corazn haciendo
referencia a: composicin de las paredes cardiacas,
ventrculos,
aurculas,
vlvulas
interauriculoventriculares, vasos sanguneos que llegan a las
diferentes cavidades? Cuntas venas y arterias
pulmonares existen? Qu es circulacin y mencione
los tipos existentes en el ser humano? Qu significa
circulacin doble y cerrada? Explique como son los
movimientos del corazn? Diferencia entre vena,
arteria, capilar? Qu es la sangre? Cmo se
compone la fase acuosa y la fase celular? Describa
cada tipo celular sanguneo y su titulacin bajo
condiciones normales? Cules son las diferencias
entre plasma y suero?
3-. Diga los componentes del sistema Respiratorio?
Explique las funciones del sistema Respiratorio?
Vas areas superiores e inferiores? Qu es un saco
alveolar? En que consiste la hematosis? Explique el
47

RIF. J-30827920-0
proceso respiratorio? Qu diferencias hay entre

branquias y pulmones?
Nombra las estructuras que integran el sistema respiratorio
humano. Qu es inspiracin, espiracin? Explique el
mecanismo de entrada de aire a los pulmones. Qu
es la capacidad pulmonar? Qu es la hematosis?
Para que debe entrar el oxgeno a las clulas?
Describa el recorrido que hace el oxgeno a travs del
cuerpo.
REG.MPPE: 0063.08.10
corpsculos sensoriales y su funcin? Cules son las

papilas gustativas y funcin? Dnde se perciben en la
lengua los distintos sabores?
4-. Cul es la estructura y funcin del sistema digestivo?

Explique las etapas del proceso digestivo
5-.Cual es la estructura y funcin del sistema renal?
Cules son las dimensiones y ubicacin del rin?
Cul es la unidad funcional del rin y como se
estructura? Cules son los mantos o tnicas que
forman el rin? Explique el proceso de formacin
de la orina? Qu es un calculo renal y mencione los
factores que favorecen su formacin?
6-.Que es una glndula? Cules son los diferentes tipos
de glndula? Que es una hormona? Cuales son las
glndulas ms importantes del cuerpo humano
haciendo mencin de las hormonas que produce,
rganos blancos o diana y efecto fisiolgico? Qu
son los caracteres sexuales secundarios, cuales
aparecen en los hombres, cuales aparecen en las
mujeres? Qu es la ovulacin, eyaculacin,
menarqua?
7-.Defina hueso, explique su composicin? Describa los
principales huesos que constituyen las diferentes
regiones del cuerpo humano? Cules son los
diferentes tejidos que lo componen? Explique la
dinmica en la arquitectura sea Cules son las
partes de un hueso largo? Qu es un tendn,
mencione los diferentes tejidos conectivos que lo
forman? Diga las funciones del sistema
osteotendinoso. Explique los diferentes tipos de fibras
musculares,
caractersticas
fundamentales
y
funciones.
8-. Defina olfato y diga las membranas que recubren las
fosas nasales y sus funciones? Explique el proceso
olfativo? Describa las membranas, medios
transparentes y componentes musculares y rganos
anexos del ojo? Describa el proceso de la visin?
Qu es un bastn y que es un cono? Describa el
odo externo, medio e interno, mencionando sus
funciones? Explique el proceso auditivo? Cules son
las capas de la piel? Describa los distintos
48

RIF. J-30827920-0
REG.MPPE: 0063.08.10
SELECCIN MLTIPLE
e.
BIOLOGA
10.- El cido nucleico est constituido por:

a.
Derivados de la Desoxirribosa
b.
Derivados de la Ribosa
c.
cido Fosfrico
d.
Purinas y Pirimidinas
e.
Azcar y Base Nitrogenada
11.- La hiptesis planteada por Mendel despus de observar F1
producto del cruce de plantas de Arvejas, fue:
a.
Las plantas deben tener por lo menos dos factores para
cada carcter
b.
Los individuos F2 tienen caractersticas intermedias igual
que sus genes
c.
El azar juega un papel importante en la herencia
d.
Todas las plantas presentan genes iguales
e.
El carcter dominante no se manifiesta
12.- El ATP que utilizan los Organismos vivos para la funcin de
sus metabolismos provenientes de:
a.
Respiracin
b.
Fotosntesis
c.
Digestin
d.
Circulacin
e.
Fermentacin
13.- Cul de las siguientes sustancias reconoce como
Neurotransmisor:
a.
Colesistoquinina
b.
Histamina
c.
Acetilcolina
d.
Adrenalina
e.
C y D son correctas
14.- Programa de formacin de las tres hojas embrionarias hasta
el llamado plan bsico estructural:
a.
Parto
b.
Nacimiento
c.
Segmentacin
d.
Embriognesis
e.
Gastrulacin
15.- El proceso de Inmunidad comprende:
a.
Formacin de un Ac Especfico
b.
Formacin de un Ag especfico
c.
Inactivacin de los Microorganismos
d.
A y C son correctas
e.
Ninguna de las anteriores
16.- Poseen un conducto que conduce la secrecin hacia las
superficies internas y externas:
a.
rganos Anficrinos
b.
Glndulas Exocrinas
c.
Glndulas Endocrinas
d.
Ay B son correctas
e.
El pncreas
17.- Naturaleza qumica de las Hormonas:
a.
Aminas
b.
Prostaglandinas
c.
Esteroides, Aminas, Prostaglandina, Proteicas
d.
Proteicas
e.
Lpidos
1.- La clula animal posee:

a.
Membrana Citoplasmtica
b.
Pared Celular
c.
Quitina
d.
Ribosoma
e.
A y B son correctas
2.- Son Componentes Qumicos de la Clula:
+1 +1
+2
a.
Agua, Na K , C , PO4
b.
Centrolos
c.
Lpidos
d.
Cromtidas
e.
Ninguna de las anteriores
3.- Cariotipo:
a.
Es un proceso de divisin celular
b.
Se organiza el huso.
c.
Reconstituye el envoltorio Nuclear
d.
Esta constituido por 9 tbulos dispuestos
e.
Son pares de Cromosomas Ordenados por su Morfologa
4.- Arterias:
a.
Llevan oxgeno
b.
Poseen Pulso
c.
Tienen presin
d.
Vasos de Resistencia
e.
Todas las anteriores
5.- Sustancia Blanca:
a.
Acumulo de Cuerpos Neuronales
b.
Esta constituido por agua, corpsculos de agua
c.
Acumulo de Axones
d.
Es la capa ms externa del cerebro
e.
Pertenece a la Duramadre
6.- El Gran Simptico:
a.
Formado por nervios provenientes del Cerebro
b.
Formado por nervios provenientes de la regin Sacra
c.
Compuesto por dos cordones
d.
Son 3 cervicales, 12 torxicos y 4 sacros
e.
C y D son correctas
7.- Acto Reflejo:
a.
Transporta Mensajes
b.
Transporta impulsos Nerviosos
c.
Respuesta natural y rpida a un estmulo externo
d.
Es ejercida por presin sangunea
e.
Posee una raz anterior
8.- Son organelas que se encargan de la Sntesis Proteica:
a.
Lisosoma
b.
Ribosoma
c.
RER
d.
REL
e.
Ncleo
9.- Transporte Activo:
a.
Endocitosis
b.
Fagocitosis
c.
Exocitosis
d.
Ay C son correctas
Pinocitosis
49

RIF. J-30827920-0
REG.MPPE: 0063.08.10
b.
Llevan O2
18.- Estimula una mayor secrecin hormonal por el incremento c.
Taponar heridas
de los niveles sanguneos:
d.
Formar radicales libres
a.
Retroalimentacin Negativa
e.
Ayudar a formar el tapn hemostasico Primario
b.
Autorregulacin
28.- Una de las caractersticas de la respiracin aerbica es:
c.
Secrecin Endocrina
a.
Ocurre solo en clulas auttrofas
d.
Retroalimentacin Positiva
b.
Se realiza en ausencia de O2
e.
Hormonas Aminas
c.
El aceptor final de H2 es el O2
19.- ACTH:
d.
E aceptor final de H2 es el S2
a.
Estimula la secrecin de hormonas de la corteza Suprarrenal e.
Ocurre solo en clulas hetertrofas
b.
Favorece la sntesis de Hormonas Tiroideas
29.- No es posible excretar por la Orina
c.
Inhibe a la Prolactina
a.
Glucosa
d.
Es llamada hormona del Crecimiento
b.
Nitritos
e.
Se segrega a partir de la hipfisis posterior
c.
Protenas en grandes cantidades
20.- La Aldosterona y el Colesterol son producidos por:
d.
Solo Ay B.
a.
Las Tiroides
e.
Aminocidos
b.
Las Gnadas
29.- Una de las caractersticas de la respiracin aerbica es:
c.
El Rin
f.
Ocurre solo en clulas auttrofas
d.
Glndulas Suprarrenales
g.
Se realiza en ausencia de O2
e.
Corteza Suprarrenal
h.
El aceptor final de H2 es el O2
21.- Algunos efectos de la Parathormona son:
i.
E aceptor final de H2 es el S2
a.
Estimular la liberacin del Calcio de los Huesos
j.
Ocurre solo en clulas hetertrofas
b.
Favorecer la absorcin de calcio a nivel Intestinal
30.- No es posible excretar por la Orina
c.
Contribuir con la absorcin a nivel Renal
f.
Glucosa
d.
Mantener en funcionamiento Msculos y SN
g.
Nitritos
e.
h.
Protenas en grandes cantidades
22.- La meiosis se caracteriza porque de una clula diploide se i.
Solo Ay B.
origina:
j.
Aminocidos
a.
2 clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas
31-.MENDEL trabaj con cepas puras con el objeto de:
b.
4 clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas
a-. Obtener generaciones a largo plazo.
c.
4 clulas hijas con la de la carga
b-. Observar variaciones en los alelos.
d.
Una clula hija con la de la carga
c-. probar la existencia de ms de un par de alelos
23.- La insulina controla la glucosa en sangre en estado de:
d-. trazar los patrones de herencias de factores conocidos
a. Ayuno prolongado
32-. Con mtodos especiales de tincin se pueden observar tipos
b. Inanicin
de bacterias:
c. Despus de una comida rica Carbohidratos
a-. Gram negativos
d. En patologas relacionadas con el metabolismo de la glucosa
b-. Gram positivos
e. e-. Ninguna de la anteriores
c-. Bacilo de Koch
24.- Con respecto a la Columna Vertebral se dice que tiene:
d-. todas las anteriores
a.
9 Vrtebras sacras
33-. La nica arteria que lleva sangre no oxigenada es:
b.
5 Vrtebras torxicos
a-. aorta
c.
13 Vrtebras lumbares
b-. subclavia
d.
7 Cervicales
c-. pulmonar
e.
9 Cervicales
34-. Cul de las siguientes afirmaciones en relacin a la
25.- Con respecto a los Corpsculos de Nilss se puede afirmar
diabetes es verdadera?
que:
a-. Los diabticos secretan pequeas cantidades de orina
a.
Estn ubicados en el Ncleo de la clula
b-. la diabetes es el resultado de una sobreproduccin de
b.
Se encuentran en la Membrana
glucagn.
c.
Son acumulos del REL
c-. la diabetes es el resultado de la incapacidad del hgado de
d.
Son acumulos del RER
convertir la glucosa en glucosa como consecuencia de la
e.
carencia de insulina
26.- El aparato digestivo esta formado por:
d-. el glucagon y la insulina son antagnicos.
a.
Boca, estmago, intestino
35-. Si se encuentran en una zona de temperaturas bajas (2Cb.
Boca, esfago, estmago, intestinos, recto
11C) en una altura entre 3000 y 4000 metros sobre el
c.
Mide 12 metros aproximadamente
nivel del mar donde llueve poco y la vegetacin es escasa y
d.
Absorbe nutrientes
predominantemente herbcea con algunos arbustos, usted
e.
est en presencia de una zona:
27.- Las plaquetas cumplen con la funcin de:
a-. xerofila macrotermica
a.
Protegen contra infecciones
b-. xerofila microtermica
50

RIF. J-30827920-0
REG.MPPE: 0063.08.10
c-. de sabana
c-. a y b
e-. tropofita
d-. Ninguna de las anteriores
e-. Hidrofita megatermica
47-. La TSH estimula la secrecin de hormonas tiroideas, trabaja
36-. El aparato urinario filtra la sangre y elimina:
en conjunto con:
a-. residuos del metabolismo
a-. FSH
b-. sustancias asimilables
b-.ACTH
c-. sustancias nocivas
c-. GH
d- azucares y urea
d-. ninguna de las anteriores
37-. La eliminacin de sustancias nocivas se lleva a cabo a travs 48-. La Hipofisis intermedia segrega:
de:
a-. melanocito estimulante
a-. Respiracin
b-. prolactina
b-. Sudor
c-. luteinizante
c-. Heces
d-. glucagon
d-. Aparato urinario
49-. El ovario produce:
38-. El liquido cefalorraqudeo:
a-. estradiol y progesterona
a-. Sirve para amortiguar golpes
b-. testoterona
b-. Nutre SNC
c-. andrgenos
c-. Esta formado por protenas, glucosa y otros.
d-. estrgenos
d-. Todas las anteriores.
50-. La forma mas grave de hepatitis es:
39-. El bulbo raqudeo es una prolongacin de la protuberancia y a-. virus A
conecta directamente con la mdula espinal. Regula:
b-. virus C
a-. Centro respiratoria
c-. virus D
b-. Centro vasomotor
d-. Virus B
c-. Centro del vomito
51-. Factores biticos del ecosistema:
d-. Ninguna de las anteriores.
a-. productores y consumidores
40-. En el cerebro, los cuerpos de las neuronas componen:
b-. suelo y agua
a-. Sustancias gris
c-. productores, consumidores y desintegradores
b-. Sustancias blandas
d-. ninguna de las anteriores.
c-. Sustancias blanca y gris
52-. Parte infectante del virus recibe el nombre de:
-. La corteza.
a-. virin
41-. El primer ruido del corazn se le atribuye a:
b-. mitocondria
a-. Cierre de la vlvula tricspide
c-. anticuerpos
b-. Cierre de la vlvula mitral
d-. transcriptasa inversa
c-. Abertura de la vlvula mitral
53-. Valores normales de hemoglobina en el hombre:
d-. Cierre de las vlvulas mitral y tricspide.
a-. 10-12 g/dl
42-. El endocardio es:
b-. 15-18 g/dl
a-. Membrana que recubre externamente al corazn
c-. 14-16 g/dl
b-. Membrana que esta formada por msculo cardiaco.
d-. ninguna de las anteriores.
c-. Membrana que tapiza internamente al corazn
54-. A que refiere la primera ley de Mendel:
d-. Todas las anteriores.
a-. ley del azar
43-. Los eritrocitos cumplen con la funcin de:
b-. ley de segregacin
a-. Transporte de oxigeno
c-. a y b
b., recogen el dixido de carbono.
d-. ninguna de las anteriores
c-. Fijan, transportan y liberan ambos gases
55-. El ncleo de los seres vivos tiene como funcin controlar las
d-. son llamados reticulocitos
actividades celulares, ya que presenta:
44-. Las plaquetas intervienen en:
a-. Una membrana con poros que lo separa del resto del
a-. Funcin de defensa
contenido celular.
b-. Fijan el oxigeno
b-. El ADN que es el portador de la informacin gentica
c-. Intervienen en alergias
c-. Una mayor superficie de contacto con el resto de las clulas
d-. Intervienen en la coagulacin
d-. El ATP y ADP como forma de energa almacenada en el enlace
45-. La traquea se encuentra:
macro energtico
a-. Unida entre la laringe y los bronquios.
56-. El ADN se diferencia del ARN por que:
b-. Est formada por una serie de anillos cartilaginosos
a-. se localiza exclusivamente en el ncleo y est formado por
c-. Mediante las clulas ulratilis de su interior expulsa aquellas
nucletidos de adenina, timina, citosina y guanina
partculas del aire que escaparon a los filtros de las fosas.
b-. Pueden encontrarse en el ncleo o en el citoplasma y est
d-. En el mediastino.
formado por nucletidos de adenina, timina, citosina y
46-. La funcin digestiva del pncreas resulta desempeada por:
guanina
a-. Secrecin externa del jugo pancretico
c-. Se localiza exclusivamente en el citoplasma y est formado por
excrecin de insulina y glucagon
nucletidos de adenina, uracilo, citosina y guanina
51

RIF. J-30827920-0
d-. Pueden encontrarse en el ncleo o el citoplasma y est
formado por nucletidos de adenina, uracilo, citosina y
guanina
57-. -. En un animal experimental una lesin en el cerebro
ocasiona:
a-. prdida del apetito
b-. aumento de la temperatura corporal
c-. disminucin de la inteligencia
d-. Disminucin de la coordinacin.
58-.-. La teora celular afirma que:
a-. algunas clulas contienen el material gentico
b-. toda clula proviene de otra clula
c-. todas las clulas tienen pared celular
d-. todas las clulas contienen organelos citoplasmticos
59-. Caracterstica de la mitosis
a-. el nmero de cromosomas permanece constante y se origina
clulas sexuales
b-. tiene lugar en dos etapas y da origen a cuatro clulas
c-. se realiza en una etapa y da origen a cuatro clulas
d-. el nmero de cromosomas permanece y da origen a clulas
diploides
60--. La teora celular afirma que:
a-.algunas clulas contienen el material gentico
b-. toda clula proviene de otra clula
c-. todas las clulas tienen pared celular
d-. todas las clulas contienen organelos citoplasmticos
61 -. Cuando un individuo retira la mano debido a un
corrientazo, el orden lgico de las conexiones nerviosas
para que se produzca el arco reflejo es, neurona:
a.
sensitiva, neurona motora, neurona de asociacin
b.
motora, neurona sensitiva, neurona de asociacin
c.
de asociacin, neurona sensitiva, neurona motora
d.
Sensitiva, neurona de asociacin, neurona motora.
62-. Son celulas que poseen ncleo limitado por una membrana:
a-. unicelulares
b-. eucarioticas
c-. pluricelulares
d-. procarioticas
63-. Son equipos de clulas cada vez mas perfectos:
a-. rganos
b-. sistemas
c-. tejidos
d-. aparatos
64-. En la fase luminosa de la fotosntesis, la energa lumnica
absorbida por la clorofila, se transforma en energa
qumica y temporalmente se almacena en dos compuesta
estos son:
a-. ADP y fosfatos
b-. CO2 y NADPH
c-. ATP y NADPH2
d-. C6H3O6 y NADP
REG.MPPE: 0063.08.10
66-. Cual de los siguientes fenmenos es la base de la evolucin:

a-. deriva genica
b-. mutaciones
c-. variaciones
d-. migraciones
67-. La adenina y la guanina pertenecen a las:
a-. pirimidinas
b-. fuerzos de hidrogeno
c-. fuerzo de wan der wals
d-. purinas
68-. Glndula endocrina que controla el metabolismo del cuerpo
influenciando su crecimiento y desarrollo:
a-. Hipfisis
b-. ovarios
c-. pncreas
d-. tiroides
69-. La hiptesis planteada por Mendel despus de observar la
F1 producto del cruce de plantes de arvejas:
a.
las plantas deben tener por lo menos dos factores genes
para cada carcter
b.
los individuos de f2 tienen caractersticas intermedias igual
que sus genes
c.
el azar juega un papel importante en la herencia
70-. El reino fungi se caracteriza por ser :
a-. eucariota, heterotrofos, no se presentan cloroplastos,
inmoviles, reproduccin sexual y asexual.
b-. eucariota, heterotrofos, presentan cloroplastos, mviles,
reproduccin sexual y asexual
c-. eucariota, autotrofos, no presentan cloroplastos, inmoviles,
reproduccin sexual y asexual.
d-. eucariota, autotrofos, presentan cloroplastos, moviles,
reproduccin asexual.
71-. Una de las enfermedades producidas en los adultos por
aumento de la hormona somatotrofina de la hipofisis
recibe el nombre :
a-. gigantismo
b-. acromegalia
c-. enanismo
d-. enfermedad de addison
72-. El cariotipo sexual del sndrome de Turner es:
a-. XXX
b-. XXY
c-. YYO
d-. XO
73-. Las especies estn clasificadas en reino, se considera que los
virus estn incluidos en:
a-. reino vegetal
b-. Reino animal
c-. todos los reinos
d-. ninguno de los reinos
74-. En una pirmide alimenticia, podemos observar que la
medida que asciende de nivel trfico se reduce el tamao
65-.El sistema nervioso central esta recubierto por una serie de
de la pirmide, esto ocurre porque:
membranas denominadas meninges que le sirve de a-. aumenta la cantidad de individuos
proteccin, cuyas capas se denominan:
b-. No se cede energa y se disminuyen los organismos
a-. piamadre, foramen verdi, duramadre
c-. Disminuye la cantidad de individuos y tambin la energa
b-. duramadre, plexos coroideos, bulbo
cedida por restos.
c-. piamadre, aracnoides, duramadre
d-. No se cede energa
d-. duramadre, epndimo, antihelio
75-. El cariotipo humano normal consta de:
52

RIF. J-30827920-0
a-. 46 autosomas y dos cromosomas sexuales XY
b-. 45 autosomas y un cromosoma X o Y
76.- La liberacin de bilis por parte de la vescula biliar es
estimulada por:
a)
b)
c)
d)
e)
77.-
CCK.
secretina.
estimulacin simptica.
a y c son correctas.
b y c son correctas.
Cul de las siguientes sustancias filtradas normalmente
no est presente en la orina?
a)
Na+.
3b)
PO4
c)
Urea.
+
d)
H.
e)
Glucosa.
78.- La osmosis siempre involucra:
a)
una membrana selectivamente permeable.
b)
una diferencia en la concentracin de solvente.
c)
difusin.
d)
transporte activo.
e)
a, b y c son correctas.
79.- El tejido cicatricial es una variedad de:
a)
epitelio.
b)
tejido conectivo.
c)
tejido muscular.
d)
tejido nervioso.
e)
Todas las anteriores.
80.- El crecimiento de los huesos durante la infancia y en los
adultos est regulado y dirigido por:
a)
la hormona del crecimiento.
b)
tiroxina.
c)
hormonas sexuales.
d)
estrs mecnico.
e)
81.- Los neuropptidos que actan como opiceos naturales
son:
a)
sustancia P.
b)
somastotatina.
c)
colecistoquinina.
d)
encefalina.
e)
neuroquinina A.
82.- El glbulo blanco que libera histamina y otros mediadores
en el proceso de inflamacin es el:
a)
basfilo.
b)
neutrfilo.
c)
linfocito.
d)
eosinfilo.
e)
monocito.
83.- Con la absorcin de calcio est asociada la vitamina:
a)
K.
b)
C.
c)
A.
d)
E.
e)
D.
REG.MPPE: 0063.08.10
c-. 44 autosomas y dos cromosomas sexuales XX o XY

d-. 46 autosomas y dos pares de cromosomas sexuales x y Y.
84.- El ciclo menstrual de la mujer, puede dividirse en tres fases
continuas. Comenzando del primer da del ciclo, su orden
consecutivo es:
a)
menstrual, proliferativo, secretorio.
b)
menstrual, secretorio, proliferativo.
c)
secretorio, menstrual, proliferativo.
d)
proliferativo, menstrual, secretorio.
e)
secretorio, proliferativo, menstrual.
85.- Cul de las siguientes sustancias no puede atravesar la
barrera placentaria?
a)
Clulas sanguneas.
b)
Glucosa.
c)
Aminocidos.
d)
Gases.
e)
Anticuerpos.
86.- Cul situacin caracteriza el hipoparatiroidismo?
a)
Osteomalacia.
b)
Osteoporosis
c)
Raquitismo.
d)
Hipocalcemia
e)
Hipofosfatemia.
87.- Cul (es) de las siguientes sustancias que participan en el
proceso de fotosntesis es (son) posible (s) de encontrar en
los cloroplastos?
I)
NADPH.
II)
ATP.
III) Citocromos.
a)
b)
c)
d)
e)
88.-
I.
II.
III.
I y II.
I, II y III.
El semen es el medio lquido que les permite a los
espermatozoides sobrevivir y movilizarse. Este lquido es
producido principalmente por:
a)
el testculo.
b)
el epiddimo.
c)
la prstata y las vesculas seminales.
d)
el epiddimo y la uretra.
e)
el testculo y el epiddimo.
89.- Al inyectar adrenalina a un individuo, se produce:
I)
Elevacin de la presin sangunea.
II)
Hipoglicemia.
III) Taquicardia.
IV) Broncodilatacin.
V) Todo lo anterior.
a)
I, III y IV.
b)
I y II.
c)
I y III.
d)
I.
e)
I, II y III.
90.- El sndrome de Down es un caso de:
a)
poliploidismo.
b)
aneuploda.
c)
recombinacin gnica.
d)
mutacin gnica.
53

RIF. J-30827920-0
e)
ligamiento.
91.- Cul de las siguientes funciones no es realizada por el
hgado?
a)
Glicogenlisis y gluconeognesis.
b)
Sntesis de colesterol.
c)
Detoxificacin de alcohol y drogas.
d)
Sntesis de glucagn.
e)
Deaminacin de aminocidos.
92.- La sangre de la arteria aorta, se diferencia de la sangre de
la arteria pulmonar, en que la primera:
I)
Es rica en oxgeno.
II)
Se reparte por la mayora de los rganos.
III) Proviene del ventrculo derecho.
IV) Es impura.
a)
b)
c)
d)
e)
93.-
I y II.
III y IV.
II y III.
I, II y III.
III.
Para cul de los siguientes procesos metablicos el
oxgeno es esencial?
a)
Gliclisis.
b)
Fermentacin.
c)
Respiracin celular.
d)
Fotosntesis.
e)
Gliclisis y respiracin.
94.- El modelo de membrana plasmtica de Singer o Mosaico
fluido, considera que:
I)
Los lpidos constituyen una bicapa.
II)
Las protenas son del tipo perifrico e integral.
III) Los lpidos difunden lateralmente.
IV) Los carbohidratos estn ubicados en la superficie interna.
a)
b)
c)
d)
e)
95.-
II.
I y II.
I, II y III.
III.
Una clula que es metablicamente muy activa contiene
siempre:
a)
un gran nmero de mitocondrias.
b)
ms de un ncleo.
c)
muy poco retculo endoplasmtico.
d)
numerosos cilios y flagelos.
e)
96.- La capacidad de un organismo de mantener un medio
interno distinto de su medio externo se denomina:
a)
metabolismo.
b)
integracin.
c)
homeostasis.
d)
retroalimentacin.
e)
control autonmico.
97.- Una persona que tiene un cromosoma Y y dos cromosomas
X, ser un (a):
a)
hombre estril.
REG.MPPE: 0063.08.10
b)
c)
d)
e)
98.-
mujer estril.
hombre frtil.
mujer frtil.
hermafrodita.
Cul de las siguientes partes del tracto respiratorio est
especializado en producir sonidos, usando aire espirado?
a)
Los bronquiolos.
b)
La faringe.
c)
La laringe.
d)
La trquea.
e)
Las fosas nasales.
99.- En el embrin humano, el saco vitelino:
a)
no est presente.
b)
es descartado temprano en el desarrollo.
c)
no contiene vitelo.
d)
tiene una funcin nutricia.
e)
rodea completamente al embrin.
100.Al final de la telofase II de la meiosis:
a)
hay dos ncleos en cada una de las cuatro clulas.
b)
cada ncleo tiene n cromosomas.
c)
las cuatro clulas tienen 2n cromosomas.
d)
cada clula tiene 2n cromtidas.
e)
hay cuatro clulas, cada una con 2n pares de cromosomas.
101.- Durante la profase I de la meiosis, se detectan, en un
espermatocito
humano,
22
pares
de
cromosomas
homlogos, un cromosoma normal no pareado, y dos

fragmentos cromosomales. Lo anterior puede deberse a
que ocurri una:
a)
recombinacin gentica.
b)
replicacin.
c)
translocacin.
d)
inversin.
e)
delecin.
102.En una mujer que sufre de hemofilia no se puede
formar cogulo sanguneo porque ella:
a)
tiene una cantidad insuficiente de tromboplastina.
b)
falla en un factor necesario para producir trombina activa.
c)
no tiene plaquetas en su sangre.
d)
produce una forma no funcional de fibrina.
e)
no fabrica inmunoglobulina.
a)
vitamina.
103.-Cul de las siguientes enfermedades genticas puede ser
efectivamente tratada si es detectada en forma precoz?
a)
b)
c)
d)
Sndrome de Down.
Anemia falciforme.
Enfermedad de Tay-Sachs.
Fenilcetonuria.
54

RIF. J-30827920-0
e)
Hemofilia.
104.- Un aminocido esencial es aquel que:
a)
b)
es necesario para un funcionamiento proteico apropiado.

est presente en el sitio activo de la enzima de la cual forma
parte.
c)
puede ser obtenido por un organismo desde su dieta.
d)
debe ser sintetizado por un organismo.
e)
Ninguna de las anteriores.
105.- La teora sinttica de la Evolucin emergi principalmente
de las ideas de:
a)
Darwin y Lamarck.
b)
Huxley y Wallace.
c)
Darwin y Mendel.
d)
Hardy y Weinberg.
e)
Mendel y Morgan.
106.Los sapos son:
REG.MPPE: 0063.08.10
a)
Fagocitosis por glbulos blancos.
b)
Aumento del flujo sanguneo en el sitio de invasin.
c)
Fiebre.
d)
Produccin de anticuerpos especficos.
e)
Liberacin de histamina.
110.Cul de las siguientes sustancias entran normalmente
a la clula por difusin facilitada?
a)
b)
c)
d)
e)
CO2.
Agua.
Glucosa.
Iones Na+ y K+.
a)
consumidores primarios
b)
consumidores secundarios
c)
depredadores
d)
productores secundarios
e)
detritvoros
107.Cul de las siguientes afirmaciones acerca del
Sndrome de Down es FALSA?
a)
b)
c)
d)
e)
La frecuencia de la enfermedad aumenta dramticamente

en madres mayores de 40 aos.
La causa es la no disyuncin cuando los cromosomas no se
separan durante la primera divisin meitica.
Los individuos afectados tienen un autosoma extra.
El prolongado lapso entre la meiosis en el tejido ovrico
(durante el desarrollo fetal) y su completacin (en la
ovulacin) es la ms probable causa del incremento de la
incidencia en madres de ms edad.
108.-Cul de las siguientes personas puede considerarse como

una pareja de alto riesgo en trminos de riesgo de
infeccin por VIH?
a)
Una persona que ha tenido relaciones con mltiples parejas

en los ltimos 5 aos.
b)
Un individuo VIH positivo.
c)
Un adicto a drogas intravenosas.
d)
Un hemoflico sin test de Elisa.
e)
109.- Cul de las siguientes respuestas es una manifestacin
sistmica del proceso inflamatorio?
55

RIF. J-30827920-0
CONTINUACIN:
1-.La liberacin de bilis por parte de la vescula biliar es
estimulada por:
a) CCK.
b) secretina.
c) estimulacin simptica.
d) a y c son correctas.
e) b y c son correctas.
2.-
REG.MPPE: 0063.08.10
10.a)
b)
c)
d)
e)
Con la absorcin de calcio est asociada la vitamina:

K.
C.
A.
E.
D.
11.- El ciclo menstrual de la mujer, puede dividirse en tres fases

continuas. Comenzando del primer da del ciclo, su orden
consecutivo es:
a) menstrual, proliferativo, secretorio.
b) menstrual, secretorio, proliferativo.
c) secretorio, menstrual, proliferativo.
d) proliferativo, menstrual, secretorio.
e) secretorio, proliferativo, menstrual.
a)
b)
c)
d)
e)
Cul de las siguientes sustancias filtradas normalmente no

est presente en la orina?
Na+.
3PO4
Urea.
H+.
Glucosa.
3.a)
b)
c)
d)
e)
La osmosis siempre involucra:

una membrana selectivamente permeable.
una diferencia en la concentracin de solvente.
difusin.
transporte activo.
a, b y c son correctas.
4.a)
b)
c)
d)
e)
El tejido cicatricial es una variedad de:

epitelio.
tejido conectivo.
tejido muscular.
tejido nervioso.
13.a)
b)
c)
d)
e)
5.-
El crecimiento de los huesos durante la infancia y en los

adultos est regulado y dirigido por:
la hormona del crecimiento.
tiroxina.
hormonas sexuales.
estrs mecnico.
14.- Cul (es) de las siguientes sustancias que participan en el

proceso de fotosntesis es (son) posible (s) de encontrar en
los cloroplastos?
I) NADPH.
II) ATP.
III) Citocromos.
a) I.
b) II.
c) III.
d) I y II.
e) I, II y III.
a)
b)
c)
d)
e)
6.a)
b)
c)
d)
e)
8.a)
b)
c)
d)
e)
Los neuropptidos que actan como opiceos naturales

son:
sustancia P.
somastotatina.
colecistoquinina.
encefalina.
neuroquinina A.
12.- Cul de las siguientes sustancias no puede atravesar la

barrera placentaria?
a) Clulas sanguneas.
b) Glucosa.
c) Aminocidos.
d) Gases.
e) Anticuerpos.
Cul situacin caracteriza el hipoparatiroidismo?

Osteomalacia.
Osteoporosis
Raquitismo.
Hipocalcemia
Hipofosfatemia.
15.- El semen es el medio lquido que les permite a los

espermatozoides sobrevivir y movilizarse. Este lquido es
producido principalmente por:
a) el testculo.
b) el epiddimo.
c) la prstata y las vesculas seminales.
d) el epiddimo y la uretra.
e) el testculo y el epiddimo.
El glbulo blanco que libera histamina y otros mediadores

en el proceso de inflamacin es el:
basfilo.
neutrfilo.
linfocito.
eosinfilo.
monocito.
56

RIF. J-30827920-0
16.I)
II)
III)
IV)
V)
a)
b)
c)
d)
e)
Al inyectar adrenalina a un individuo, se produce:

Elevacin de la presin sangunea.
Hipoglicemia.
Taquicardia.
Broncodilatacin.
Todo lo anterior.
I, III y IV.
I y II.
I y III.
I.
I, II y III.
17.a)
b)
c)
d)
e)
El sndrome de Down es un caso de:

poliploidismo.
aneuploda.
recombinacin gnica.
mutacin gnica.
ligamiento.
18.- Cul de las siguientes funciones no es realizada por el

hgado?
a) Glicogenlisis y gluconeognesis.
b) Sntesis de colesterol.
c) Detoxificacin de alcohol y drogas.
d) Sntesis de glucagn.
e) Deaminacin de aminocidos.
21.- La sangre de la arteria aorta, se diferencia de la sangre de la
arteria pulmonar, en que la primera:
I)
Es rica en oxgeno.
II)
Se reparte por la mayora de los rganos.
III)
Proviene del ventrculo derecho.
IV)
Es impura.
a) I y II.
b) III y IV.
c) II y III.
d) I, II y III.
e) III.
23.- Para cul de los siguientes procesos metablicos el oxgeno
es esencial?
a) Gliclisis.
b) Fermentacin.
c) Respiracin celular.
d) Fotosntesis.
e) Gliclisis y respiracin.
24.- El modelo de membrana plasmtica de Singer o Mosaico
fluido, considera que:
I)
Los lpidos constituyen una bicapa.
II)
Las protenas son del tipo perifrico e integral.
III)
Los lpidos difunden lateralmente.
IV)
Los carbohidratos estn ubicados en la superficie
interna.
a) II.
REG.MPPE: 0063.08.10
b)
c)
d)
e)
I y II.
I, II y III.
III.
25.- Una clula que es metablicamente muy activa contiene

siempre:
a) un gran nmero de mitocondrias.
b) ms de un ncleo.
c) muy poco retculo endoplasmtico.
d) numerosos cilios y flagelos.
e) Todas las anteriores.
28.- La capacidad de un organismo de mantener un medio
interno distinto de su medio externo se denomina:
a) metabolismo.
b) integracin.
c) homeostasis.
d) retroalimentacin.
e) control autonmico.
29.- Una persona que tiene un cromosoma Y y dos cromosomas

X, ser un (a):
a) hombre estril.
b) mujer estril.
c) hombre frtil.
d) mujer frtil.
e) hermafrodita.
30.- Cul de las siguientes partes del tracto respiratorio est
especializado en producir sonidos, usando aire espirado?
a) Los bronquiolos.
b) La faringe.
c) La laringe.
d) La trquea.
e) Las fosas nasales.
31.a)
b)
c)
d)
e)
En el embrin humano, el saco vitelino:

no est presente.
es descartado temprano en el desarrollo.
no contiene vitelo.
tiene una funcin nutricia.
rodea completamente al embrin.
32.- Al final de la telofase II de la meiosis:

a)
b)
c)
d)
e)
33.-
hay dos ncleos en cada una de las cuatro clulas.

cada ncleo tiene n cromosomas.
las cuatro clulas tienen 2n cromosomas.
cada clula tiene 2n cromtidas.
hay cuatro clulas, cada una con 2n pares de cromosomas.
Durante la profase I de la meiosis, se detectan, en un
espermatocito humano, 22 pares de cromosomas
homlogos, un cromosoma normal no pareado, y dos
57

RIF. J-30827920-0
a)
b)
c)
d)
e)
fragmentos cromosomales. Lo anterior puede deberse a

que ocurri una:
recombinacin gentica.
replicacin.
translocacin.
inversin.
delecin.
40.- En una mujer que sufre de hemofilia no se puede formar

cogulo sanguneo porque ella:
a) tiene una cantidad insuficiente de tromboplastina.
b) falla en un factor necesario para producir trombina activa.
c) no tiene plaquetas en su sangre.
d) produce una forma no funcional de fibrina.
e) no fabrica inmunoglobulina.
43.a)
b)
c)
d)
e)
Cul de las siguientes enfermedades genticas puede

ser efectivamente tratada si es detectada en forma precoz?
Sndrome de Down.
Anemia falciforme.
Enfermedad de Tay-Sachs.
Fenilcetonuria.
Hemofilia.
44.- Un aminocido esencial es aquel que:

a) es necesario para un funcionamiento proteico apropiado.
b) est presente en el sitio activo de la enzima de la cual forma
parte.
c) puede ser obtenido por un organismo desde su dieta.
d) debe ser sintetizado por un organismo.
e) Ninguna de las anteriores.
REG.MPPE: 0063.08.10
d)
e)
El prolongado lapso entre la meiosis en el tejido ovrico

(durante el desarrollo fetal) y su completacin (en la
ovulacin) es la ms probable causa del incremento de la
incidencia en madres de ms edad.
48.- Cul de las siguientes personas puede considerarse como

una pareja de alto riesgo en trminos de riesgo de infeccin
por VIH?
a) Una persona que ha tenido relaciones con mltiples parejas
en los ltimos 5 aos.
b) Un individuo VIH positivo.
c) Un adicto a drogas intravenosas.
d) Un hemoflico sin test de Elisa.
e) Todas las anteriores.
49.- Cul de las siguientes respuestas es una manifestacin
sistmica del proceso inflamatorio?
a)
b)
c)
d)
e)
Fagocitosis por glbulos blancos.

Aumento del flujo sanguneo en el sitio de invasin.
Fiebre.
Produccin de anticuerpos especficos.
Liberacin de histamina.
50.- Cul de las siguientes sustancias entran normalmente a la

clula por difusin facilitada?
a)
b)
c)
d)
CO2.
Agua.
Glucosa.
Iones Na+ y K+.
45.- La teora sinttica de la Evolucin emergi principalmente

de las ideas de:
a) Darwin y Lamarck.
b) Huxley y Wallace.
c) Darwin y Mendel.
d) Hardy y Weinberg.
e) Mendel y Morgan.
46.a)
b)
c)
d)
e)
Los sapos son:

consumidores primarios
consumidores secundarios
depredadores
productores secundarios
detritvoros
47.- Cul de las siguientes afirmaciones acerca del Sndrome de

Down es FALSA?
a) La frecuencia de la enfermedad aumenta dramticamente en
madres mayores de 40 aos.
b) La causa es la no disyuncin cuando los cromosomas no se
separan durante la primera divisin meitica.
c) Los individuos afectados tienen un autosoma extra.
58

RIF. J-30827920-0
GLOSARIO
Citologa: exfoliativa: Consiste en el estudio de clulas
despendidas de las superficies: mucosa uterina,
bronquial, gstrica con el fin de identifica lesiones
cancerosas.
Contracepcin: prevencin de la fecundacin.
Menarquia: primera menstruacin
Nuligesta: mujer que no ha tenido embarazos.
Nulpara: mujer que no ha parido
Oncognesis: material gentico rodeado de una cubierta
proteica que tiene facciones inactivas de ADN, y que
por diversas condiciones provoca una reproduccin
clula anormal y acelerada provocando clulas
cancerosas.
Oncologa: estudio de tumores.
Patgeno. Que causa o produce una enfermedad.
Sfilis: enfermedad producida por una espiroqueta
denominada treponema Pallidium, descubierta por
Hoffmann en 1905
Temperatura basal: gado de calor del cuerpo en
condiciones normales. Ente 36,4 a 37,2 C
Vector: medio biolgico u organismo que acta como
trasmisor de microorganismo y enfermedades.
Sndrome: Conjunto de sntomas y manifestaciones de
enfermedad
Inmuno: Se refiere al sistema de defensas, llamado sistema
inmunolgico, encargado de reconocer y eliminar a
los microorganismos dainos para el ser humano
Deficiencia:
Falla
o
funcin
insuficiente.
La
inmunodeficiencia hace que el organismo humano
quede expuesto a un sinnmero de infecciones y
cnceres, ya que el sistema inmunolgico est
deficiente
Adquirida: Hace referencia a que esta enfermedad no se
hereda, sino que se puede contraer en algn
momento de la vida
Estratigrafa: estudio del cuerpo por estratos.
Osteologa: tratado o estudios de los huesos.
Artrologa: parte de la anatoma que estudia las
articulaciones.
Esplacnologa: parte de la anatoma que estudia las
vsceras.
Angiologa: estudia los vasos sanguneos y linfticos.
Neurologa: estudio relativo al sistema nervioso y sus
enfermedadesHistologa: estudio de las clulas.
Mio: msculo.
Orchialga: Dolor en los testculos.
REG.MPPE: 0063.08.10
Bibliografa
CULTURAL, S.A. Atlas de la Ecologa Editorial THEMA
Espaa 1996 112 pp.
VILLEE, C. Biologa 7 edicin Mc Graw-Hill Interamericana
Mxico 1995 875 pp
CUERDA, J. Atlas de Biologa Editorial THEMA Colombia
1994 93 pp.
COSITORTO, A. Enciclopedia de Ciencias Naturales Medio
Ambiente y Ecologa Editorial Oriente S.A. Espaa
1995 Tomo 3 313 pp.
THRON, A ; VALLIN, J. Ecologa de las Ciencias Naturales
Editorial Hora S.A. Espaa 1987 133 pp.
59

BIOLOGIA Guia Del Curso

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

BIOLOGIA Guia Del Curso

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

CENTRO DE PREPARACIN ACADMICA

Gua del Curso

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

BREVE RESEA HISTRICA

Padre de la medicina: Hipcrates (GRECIA).

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

3-. La clula vegetal adems de las estructuras antes

- Agua H2O se encuentra libre en un 95% y asociada en

Presentan una porcin hidrfoba: rechaza el agua y

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

a) Difusin simple: movimientos de molculas siguiendo

repara las membranas celulares, participa en la

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

cido nucleico esta constituido por: cido fosfrico,

Leptonema: los cromosomas son visibles como finas

40.- OVULO: gameto femenino, de forma redondeada, que

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

Fecundacin interna: aquellas que se realizan dentro

idnticas que se mantienen unidas por el centrmero.

En la metafase I, los pares homlogos se alinean en el

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

entonces la divisin del citoplasma del mismo modo

nuevos individuos por parte de los individuos de

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

cpsula. El escolex da la vuelta hacia afuera y se

citoplasma y dos flagelos. Despus de haber sido

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

individuos de una variedad deseada. nicamente los

segn los primeros naturalistas, que eran incapaces

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

caractersticas genotpicas y fenotpicas del

regula la formacin de un cordn de ADN, excepto en

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

de ARN construida a base de uno slo ribonucletido

La reproduccin sexual dara como resultado final una

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

cuantitativamente result sorprendente y nueva.

Mendel intuy que exista un factor en el organismo que

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

ninguna planta de la primera generacin, s que

El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

complejidad del ser vivo. As por ejemplo, en el

Que entre los cuatro pares de cromosomas de los machos,

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

Determinante del Sexo: En julio de 1991, bilogos

para forrar las cadenas de ADN. Esta secuencia es

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

La manipulacin gentica es "la introduccin de genes

sndrome de inmuno-deficiencia adquirida (SIDA) o

producidas por varias especies bacterianas. Las

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

energa y producen algo de calor ms el ATP

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

que otros tomos de carbono acaban en el alcohol,

lugar de ingresar en el ciclo de Krebs puede seguir la

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

tipos de plstidos y de sistemas enzimticos, el

amonio o compuestos de amonio. Ciertas bacterias

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.

Existen tres tipos de neuronas: unipolares, multipolares y

Axn: prolongaciones neuronales que transmiten los

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial C.A.