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arrabio, una aleacin que funde a una temperatura menor que el acero o el
hierro forjado. El arrabio se refinaba despus para fabricar acero.
La produccin moderna de arrabio emplea altos hornos que son modelos
perfeccionados de los usados antiguamente. El proceso de refinado del
arrabio para la produccin de acero mediante chorros de aire se debe al
inventor britnico Henry Bessemer, que en 1855 desarroll el horno o
convertidor que lleva su nombre. Desde la dcada de 1960 funcionan varios
minihornos que emplean electricidad para producir acero a partir de
chatarra.
Las aleaciones de hierro y carbono -aceros y fundiciones- son las
aleaciones metlicas ms importantes de la civilizacin actual. Por su
volumen, la produccin de fundicin y de acero supera en ms de diez
veces la produccin de todos los dems metales juntos.
Corrientemente se da el nombre de acero y fundicin, a las aleaciones
hierro - carbono (si tienen ms del 2% de C son fundiciones y si tienen
menos del 2% de C son aceros).
El hierro forma soluciones con muchos elementos: con los metales,
soluciones por sustitucin, con el carbono, nitrgeno e hidrgeno,
soluciones por insercin.
La solubilidad del carbono en el hierro depende de la forma cristalogrfica
en que se encuentra el hierro. La solubilidad del carbono en el hierro
( cbica de cuerpo centrado) es menor que el 0,02% y en el hierro (cbica
da caras centradas) es hasta el 2%.
Se distinguen tres grupos de aceros al carbono: eutectoides, que contienen
cerca de un 0,8% de C, cuya estructura est constituida nicamente por
perlita: Hipoeutectoides, que contienen menos del 0,8% de C, con
estructura formada por ferrita y perlita; e Hipereutectoides, que contienen
del 0,8 al 2% de C y cuya estructura consta de perlita y cementita. Volver
MICROESTRUCTURAS DE LOS ACEROS
Los constituyentes metlicos que pueden presentarse en los aceros al
carbono son: ferrita, cementita, perlita, sorbita, troostita, martensita,
bainita, y rara vez austenita, aunque nunca como nico constituyente.
Tambin pueden estar presentes constituyentes no metlicos como xidos,
Diagrama Fe-C
Microestructura de la austenita
La austenita no puede atarcarse con nital, se disuelve con agua regia en
glicerina apareciendo como granos poligonales frecuentemente maclados,
puede aparecer junto con la martensita en los aceros templados. volver
MARTENSITA
Es el constituyente de los aceros templados, est conformado por una
solucin slida sobresaturada de carbono o carburo de hierro en ferrita y se
obtiene por enfriamiento rpido de los aceros desde su estado austentico a
altas temperaturas.
El contenido de carbono suele variar desde muy poco carbono hasta el 1%
de carbono, sus propiedades fsicas varan con su contenido en carbono
hasta un mximo de 0.7 %C.
Microestructura de la martensita
La martensita tiene una dureza de 50 a 68 Rc, resistencia a la traccin de
170 a 250 kg/mm2 y un alargamiento del 0.5 al 2.5 %, muy frgil y
Introduccin
Los aceros de medio aleacin en su mayora son aceros que para su empleo es necesario
un proceso de tratamiento trmico para mejorar sus propiedades mecnicas, en la prctica este proceso se
realiza mediante un temple seguido de un revenido.
Segn la literatura actualizada, se recomienda un temple seguido de un revenido alto a una temperatura de
520 0C, sin embargo a esta temperatura la dureza disminuye como la resistencia mecnica, mientras que la
tenacidad aumenta.
Tambin con el revenido alto para este tipo de acero se modifica la microestructura, influyendo la misma con
las propiedades mecnicas.
En ciertos aceros en los que despus del temple queda austenita residual, se presenta un aumento de
dureza, cuando el revenido se hace entre 350C y 550C, transformndose la austenita en otros
constituyentes. Los aceros despus del revenido, por lo general se contraen estas variaciones de propiedades
que suceden en el revenido, se deben a los cambios microestructurales, que consisten en la descomposicin
de la martensita que se haba obtenido en el temple y que se transforma en otros constituyentes ms
estables. La estructura obtenida en un revenido a 200-250C es de martensita de red cbica, a 400C se
observa un oscurecimiento fuerte, al aumentar a 600-650 [1]se desarrolla la coalescencia de la cementita.
Con ayuda del telescopio electrnico se ha podido llegar a la conclusin que el revenido se hace en tres
etapas:
Desarrollo
Para realizar el estudio de dicho material se fabricaron varias probetas del material en cuestin con
de plancha de 8mm de espesor, 10mm de ancho por 20 de largo.
Posteriormente se someti a temple con una temperatura de 880 oC [2] con enfriamiento en agua, obteniendo
una microestuctura martensstica [3], seguido de un revenido a temperaturas variable desde 200 oC a 600 oC
con una permanencia de 1h.
El anlisis metalografico se realizo con el empleo del reactivo Nital al 1% para el ataque qumico durante 10 s.
Resultados obtenidos
1- Anlisis microestructural
Figura 1. Microestructura del acero 30X?C con temple en agua desde los
880 oC, compuesta fundamentalmente por placas de martensita.
Figura 2. Microestructura del acero 30X?C con temple en agua desde los 880 oC y revenido a 200 oC durante
1 h, compuesta fundamentalmente por placas de martensita revenida y lagunas de austenita residual.
Figura 3. Microestructura del acero 30X?C con temple en agua desde los 880 oC y revenido a 300 oC durante
1 h, compuesta fundamentalmente por placas de martensita revenida y lagunas de austenita residual en
menor cantidad que para el revenido a 200 oC.
Figura 4. Microestructura del acero 30X?C con temple en agua desde los 880 oC y revenido a 400 oC durante
1 h, compuesta por carburos cementticos que comienzan a coalescer en una matriz ferrtica.
Figura 5. Microestructura del acero 30X?C con temple en agua desde los 880 oC y revenido a 500 oC durante
1 h, compuesta por carburos cementticos coalescidos y engrosados en una matriz ferrtica.
Figura 6. Microestructura del acero 30X?C con temple en agua desde los 880 oC y revenido a 600 oC durante
1 h, compuesta por carburos cementticos densamente coalescidos y engrosados en una matriz ferrtica.
2- Anlisis de dureza
Para la medicin de dureza se emple un microdurmetro Vickers de la marca Shimadzu con carga de 1 Kg/f,
aplicada durante 10 s, segn la norma ASTM (4(.
En la tabla.1 se muestran los resultados generales que indican el efecto de la temperatura de revenido sobre
el comportamiento mecnico del acero 30X?C, tanto del punto de vista de la resistencia mecnica tanto de la
plasticidad como la tenacidad. Los resultados del comportamiento mecnico con respecto a la temperatura de
revenido resultan ser una expresin de los cambios microestructurales que ocurren en el acero durante el
revenido.
Los valores de dureza obtenidos para las diferentes temperaturas de revenido se muestran en la figura 7,
donde se aprecia una cada paulatina de la dureza en la medida que aumenta la temperatura de revenido.
Figura 7. Puntos experimentales y curva del modelo estadstico del ajuste de los datos que muestran la
variacin de la dureza del acero 30X?C en funcin de la temperatura de revenido.
El anlisis de regresin de los datos obtenidos conlleva al modelo estadstico expresado por la ecuacin 1,
caracterizado por un polinomio de tercer orden con un ajuste muy satisfactorio que justifica su empleo
con carcter predictivo con un nivel de significacin superior al 0.001 (tabla 2) [5].
Tabla 2. Resultados del anlisis de varianza aplicado en el ajuste de los datos experimentales al modelo
expresado por la ecuacin 1.
Conclusiones
En el acero 30X?C, luego del temple en agua desde los 880 oC, el revenido entre 200 y 600 oC provoca:
1. Desde el punto de vista microestructural:
Con el temple en agua desde los 880 oC se alcanza una microestructura compuesta
fundamentalmente por placas de martensita y restos de austenita residual.
Con el revenido a 300 oC, cualitativamente, se mantiene una estructura similar a la obtenida con el
revenido a 200 oC
Con el revenido a 400 oC comienzan a observarse carburos cementticos coalescidos en una matriz
ferritca y desaparece la austenita residual.
El modelo paramtrico se puede utilizar para valores de temperaturas de revenido de 200 0C hasta
600 0C aunque tambin para otras temperaturas pero con menor exactitud
INTRODUCCIN
La metalografa es la disciplina que estudia microscpicamente las caractersticas
estructurales de un metal o de una aleacin. Sin duda, el microscopio es la herramienta ms
importante del metalurgista tanto desde el punto de vista cientfico como desde el tcnico. Es
posible determinar el tamao de grano, forma y distribucin de varias fases e inclusiones que
tienen gran efecto sobre las propiedades mecnicas del metal. La microestructura revelar
eltratamiento mecnico y trmico del metal y, bajo un conjunto de condiciones dadas, podr
predecirse su comportamiento esperado.
La experiencia ha demostrado que el xito en el estudio microscpico depende en mucho del
cuidado que se tenga para preparar la muestra. El microscopio ms costoso no revelar la
estructura de una muestra que haya sido preparada en forma deficiente. El procedimiento que
se sigue en la preparacin de una muestra es comparativamente sencillo y requiere de una
tcnica desarrollada slo despus de prctica constante. El ltimo objetivo es obtener una
superficie plana, sin rayaduras, semejante a un espejo. Las etapas necesarias para preparar
adecuadamente una muestra metalografca. Para esto se pens en realizar una prctica en la
cual pudiramos observar una pieza cuyas caractersticas fueran conocidas y as hacer la
prueba de comprobacin de los granos de la muestra en este caso fue un acero A-36 cuyo
procedimiento se explican a continuacin:
TAMAO DE GRANO
El tamao de grano tiene un notable efecto en las propiedades mecnicas del metal. Los
efectos del crecimiento de grano provocados por el tratamiento trmico son fcilmente
predecibles. La temperatura, los elementos aleantes y el tiempo de impregnacin trmica
afectan el tamao del grano.
En metales, por lo general, es preferible un tamao de grano pequeo que uno grande. Los
metales de grano pequeo tienen mayor resistencia a la traccin, mayor dureza y se
distorsionan menos durante el temple, as como tambin son menos susceptibles al
agrietamiento. El grano fino es mejor para herramientas y dados. Sin embargo, en los aceros
el grano grueso incrementa la endurecibilidad, la cual es deseable a menudo para la
carburizacin y tambin para el acero que se someter a largos procesos de trabajo en fro.
Todos los metales experimentan crecimiento de grano a altas temperaturas. Sin embargo,
existen algunos aceros que pueden alcanzar temperaturas relativamente altas (alrededor de
1800 F o 982 C) con muy poco crecimiento de grano, pero conforme aumenta la temperatura,
existe un rpido crecimiento de grano. Estos aceros se conocen como aceros de grano fino.
En un mismo acero puede producirse una gama amplia de tamaos de grano.
CLASIFICACIN DE LOS TAMAOS DE GRANO.
Existen diversos mtodos para determinar el tamao de grano, como se ven en un
microscopio. El mtodo que se explica aqu es el que utiliza con frecuencia los fabricantes. El
tamao de grano se determina por medio de la cuenta de los granos en cada pulgada
cuadrada bajo un aumento de 100X. La figura A es una carta que representa el tamao real de
los granos tal como aparece cuando se aumenta su tamao 100X. El tamao de grano
especificado es por lo general, el tamao de grano austentico. Un acero que se temple
apropiadamente debe exhibir un grano fino.
Se muestra el diagrama de fases de la aleacin Fierro Carbono, que muestra en el eje vertical
la temperatura y en el eje horizontal la composicin qumica. En el extremo izquierdo se
encuentra la composicin 100% Fe y 0% C y en el extremo derecho se encuentra la
composicin 100% C y 0% Fe. En la figura se muestra solamente hasta 5% C y 95% Fe por
ser la zona de mayor inters ya que contiene los aceros y las fundiciones de mayor uso.
Este verdadero mapa de ordenamientos cristalinos nos muestra cmo el metal al solidificar se
dispone en diversas formas. Al variar la temperatura, los cristales ganan o pierden energa y
buscan una nueva ordenacin tratando siempre de permanecer estables.
EXAMEN MICROSCPICO DE LOS METALES
Los detalles de la estructura de los metales no son fcilmente visibles, pero las estructuras de
grano de los metales pueden verse con un microscopio. Las caractersticas del metal, el
tamao de grano y el contenido de carbono pueden determinarse estudiando la micrografa.
permite la entrada de la luz durante pocos segundos (6 a 8 segundos con una pelcula
Panatomic-X de 32 ASA). El enfoque se realiza sobre le vidrio mate de la cmara.
Preparacin de la muestra.
La muestra debe seleccionarse de la zona de la pieza que necesita eximirse y en la
orientacin apropiada. Es decir, si el flujo de grano o la distorsin es importante, puede ser
que una seccin transversal de la parte no muestre granos alargados; nicamente una tajada
paralela a la direccin de laminado revelara adecuadamente los granos alargados debido al
laminado. Algunas veces se requiere ms de una muestra. Usualmente, una soldadura se
examina por medio de una seccin transversal.
Los materiales blandos (de dureza menores a 35 Rc) pueden seccionarse por aserrado, pero
los materiales ms duros deben cortarse con un disco agresivo. Las sierras de corte
metalrgico con hojas abrasivas y flujo de refrigerante son las herramientas que se usan para
este propsito.La muestra no debe sobrecalentarse, no importa si es dura o blanda. Las
estructuras de grano pueden alterarse con una alta temperatura de corte.
La muestras pequeos o de forma incomoda deben montarse de alguita manera para facilitar
el pulido intermedio y final. Alambres, varillas pequeos muestras de hoja metlica, secciones
delgadas, etc. Deben montarse en un material adecuado o sujetarse rgidamente en una
monta mecnica.
A menudo, se utiliza los plsticos termofijos conformndolos con calor y presin alrededor de
la muestra. La resina termo fijada que ms se emplea para montar muestras es la baquelita.
Pulido de la muestra.
Los granos y otras caractersticas de los metales no pueden verse al menos que la muestra se
desbaste y se pula para eliminar las ralladuras. Se utilizan diferentes mtodos de pulido tales
como el electroltico, el rotatorio o el de vibracin.
El procedimiento ms comn consiste en desbastar primero la superficie de la muestra en una
lijadora de la banda y luego a mano con papel abrasivo de varios grados, desde el nmero de
partcula de 240 hasta de 600.
-Pulido intermedio.
La muestra se pule sobre una serie de hojas de esmeril o lija con abrasivos ms finos,
sucesivamente.
El primer papel es generalmente no. 1, luego 1/0, 2/0, 3/0 y finalmente 4/0. Por lo general, las
operaciones de pulido intermedio con lijas de esmeril se hacen en seco; sin embargo, en
ciertos casos, como el de preparacin de materiales suaves, se puede usar un abrasivo de
carburo de silicio. Comparado con el papel esmeril, el carburo de silicio tiene mayor rapidez de
remocin y, como su acabado es a base de resina, se puede utilizar con un lubricante, el cual
impide el sobrecalentamiento de la muestra, minimiza el dao cuando los metales son blandos
y tambin proporciona una accin de enjuague para limpiar los productos removidos de la
superficie de la muestra, de modo que le papel no se ensucie.
-Pulido fino
El tiempo utilizado y el xito del pulido fino dependen en mucho del cuidado puesto durante
los pasos de pulido previo. La ltima aproximacin a una superficie plana libre de ralladuras se
obtiene mediante una rueda giratoria hmeda cubierta con un pao especial cargado con
partculas abrasivas cuidadosamente seleccionadas en su tamao. Existe gran posibilidad de
abrasivos para efectuar el ltimo pulido. En tanto que muchos harn un trabajo satisfactorio
parece haber preferencia por la forma gama del xido de aluminio para pulir materiales
ferrosos y de los basados en cobre, y xido de serio para pulir aluminio, magnesio y sus
aleaciones. Otros abrasivos para pulido final que se emplean a menudo son la pasta de
diamante, xido de cromo y xido de magnesio.
La seleccin de un pao para pulir depende del material que vaya a pulirse y el propsito del
estudio metalogrfico. Se pueden encontrar paos de lanilla o pelillo variable, desde aquellos
que no tienen pelillo (como la seda) hasta aquellos de pelillo intermedio (como pao de ancho,
pao de billar y lonilla) adems de aquellos de pelillo profundo (como el terciopelo). Tambin
se pueden encontrar paos sintticos para pulir con fines de pulido general, de los cuales el
gamal y el micro pao son los que se utilizan ms ampliamente. Una muestra pulida en forma
de cuadro mostrar nicamente las inclusiones no metlicas; adems, estar libre de
ralladuras.
ATAQUE QUMICO DE LA MUESTRA
El propsito del ataque qumico es hacer visibles las caractersticas estructurales del metal o
aleacin. El proceso debe ser tal que queden claramente diferenciadas las partes de la micro
estructura. Esto se logra mediante un reactivo apropiado que somete a la superficie pulida a
una accin qumica. Los reactivos que se sutilizan consisten en cidos orgnicos o
inorgnicos y el lcalis disueltos en alcohol, agua u otros solventes. En la tabla que se
muestra a continuacin se observan los reactivos ms comunes.
Las muestras pueden ahora atacarse durante el tiempo necesario sumergindolas boca abajo
en una solucin contenida en una caja de Petri. Un mtodo opcional consiste en aplicar el
reactivo con un gotero para ojos. Si el tiempo de ataque es demasiado corto, la muestra
quedar subatacada y los lmites de grano y otras configuraciones se vern desvanecidos e
indistintos cuando se observen en el microscopio. Si el tiempo de ataque es demasiado largo,
la muestra se sobre atacar y quedar muy obscura, mostrando colores no usuales. El tiempo
de ataque debe controlarse muy cuidadosamente.
La accin del ataque se detiene al colocar la muestra bajo una corriente de agua. Lmpiese la
muestra con alcohol y utilice una secadora de pelo para terminar de secarla. Cudese de no
frotar la muestra pulida y atacada con alguna tela o con los dedos, porque esto altera la
condicin superficial del metal.
METALES
REACTIVO
COMPOSICION
OBSERVACIONES
Hierro y acero al
carbono
Nital
2 a 5% de cido
ntrico en
alcohol metlico.
Obscurece la perlita en
aceros al carbono
Diferencia la perlita de la
martensita: revela los
lmites de grano de la
ferrita, muestra la
profundidad del ncleo en
Picral
4 g de cido
pcrico en 100
ml de alcohol
metlico.
Para
aceros
al
carbn
y de
baja
aleaci
n es tan
bueno
como el
nital
para
revelar
los
lmites
de
grano
de la
ferrita.
Tiempo
5 a 120
segund
os.
Revela
los
granos
de
austenit
a en los
aceros
templad
os y en
5 g de cido
los
clorhdrico y 1 g templad
de cido pcrico.
os y
cido clorhdrico
En 100ml de
revenid
y cido pcrico. alcohol metlico.
os.
CONCLUSION
En esta prctica pudimos darnos cuenta de las caractersticas del acero que tenamos en la
probeta, debido a que fue diseada para ser analizado mediante la metalografa
Para esto tuvimos que pulir la pieza a observar este proceso de pulido se llevo a cabo con
papel de lija primero una lija 400 despus una 600 y posteriormente con un aparato para pulir
CDs esto ultimo para poder obtener el acabado espejo necesario para realizar la prueba
adecuadamente
Una ves realizado el pulido de la pieza fuimos al laboratorio en donde pudimos aplicarle nital a
las caras de la probeta para eliminar impurezas en la pieza una ves realizado esto procedimos
a observar la probeta en un microscopio con un aumento de 100x por cierto el mximo
aumento que se puede alcanzar con los microscopios del laboratorio pero que en este caso es
suficiente para llevar a cabo la practica.
Durante la observacin nos pudimos dar cuenta que los granos de las caras de la muestra
presentaban unos granos no muy pequeos o finos que al observar el tamao de granos de la
tabla que se muestra en las paginas anteriores corresponde al tipo de grano de la figura
numer 4, lo cual nos indica que es un acero al carbn que coincide con la muestra que
llevamos ya que se trata de un fragmento de varilla A-36 esto nos indica que la prueba se
realizo de la manera adecuada
FERRITA
PERLITA
AUSTENITA