F

A
R
M

INFORME
PRCTICA N 1
FARMACOLOGA

EXPERIMENTO N 1 : Vas de administracin y

Aefecto farmacolgico
CEXPERIMENTO
sinergismo

N 2: Interaccin de frmacos

N 3: Interaccin de frmacos
OEXPERIMENTO
antagonismo

L
O
G

INFORME DE PRCTICA N 1

EXPERIMENTO N 1
I.

PROCEDIMIENTO

MATERIALES BIOLGICOS

5 Ratones (INS)

MATERIALES
FARMACOLGICOS
Pentobarbital (3mg/ml)

PASOS
*Los ratones ya se encontraban marcados y
pesados
1. Se realiza el calculo de dosis volumen

OTROS

4 jeringas hipodrmicas
Jaulas metlicas
Guantes descartables

PROCEDIMIENTOS
RECORDAR:
VOLUMEN = PESO x DOSIS
CONCENTRACIN

2. Tomar en cuenta los criterios de medicin

clnica basal

3. Admistrar a cada ratn tomando en cuenta

las diferentes vas, registrar la hora de
administracion

4. Observar la aparicin de relajacin (efecto

sedante) tomando en cuenta su nivel de
conciencia y reflejos ya mencionados

Nivel de conciencia (despierto o

somnoliento segn su respuesta)
Reflejos
Enderezamiento e superficie
Enderezamiento en el aire
Va subcutneaa
Va intramuscular
Va intraperitoneal
Va oral
Va rectal (ESTA VA NO SE REALIZ)
PL (periodo de latencia)
IL (intensidad de efecto)
Sin efecto = 0
Leve = +
Moderado = ++
Intenso = +++

II.

DE (duracin de efecto)

RESULTADOS

MEDICIN CLNICA BASAL

Vas
de
Ad
m.

Peso
(gr.)

Despierto

VSC

25

VIM

24

VIP

26

VO

28

VR

27

III.

Nivel de conciencia

Somnolient
o

CONCLUSIONES

Hora
de
adm.

Reflejas

Sin
respuesta

Enderezamiento
en el superficie

MEDICIN CLNICA POST. ADM.

Nivel de conciencia

Enderezamiento
en el aire
Despierto

Somnoliento

Sin
res

EXPERIMENTO N 2
I.

PROCEDIMIENTO

MATERIALES BIOLGICOS

8 Ratones (INS)

MATERIALES
FARMACOLGICOS
Cocana Clorhidrato
(2mg/ml)
Adrenalina, ampolla de
1mg/ml

PASOS
*Los ratones ya se encontraban marcados y
pesados
1. Se realiza el calculo de dosis volumen

OTROS

4 jeringas hipodrmicas
Jaulas metlicas
Guantes descartables

PROCEDIMIENTOS
RECORDAR:

VOLUMEN = PESO x DOSIS

CONCENTRACIN

2. Tomar en cuenta los criterios de medicin

clnica basal
3. Distribucin aleatoria

4. Observar la aparicin de relajacin (efecto

sedante) tomando en cuenta su nivel de
conciencia y reflejos ya mencionados

I.

N de campos que cruza el ratn en 1.5

minutos
FC
Grupo Blanco: 2 ratones (SSF 10 ml/kg,
SC y luego IP 10ml/kg)
Grupo adrenalina: 2 ratones (adrenalina
0.5 mg/kg SC) observar FC
Grupo cocana: 2 ratones (cocana 30
mg/kg VIP disuelto en SSF)
Grupo Adrenalina Cocana: 2 ratones
(cocana 30 mg/kg disuelto en SF por va
IP. Luego de 5 minutos administrar
adrenalina 0.5 mg/kg SC.
PL (periodo de latencia)
IL (intensidad de efecto)
Sialorrea, pilo ereccin, taquipnea, reactividad
al medio ambiente, levantamientos, cola de
Strauss, miccin y /o defecacin.
DE (duracin de efecto)

RESULTADOS

GRUPOS

PESO(gr)

PRUEBA DE
CAMPO
ABIERTO B.

FC BASAL

HORA DE ADM.

PL

IE

BLANCO

43

140

2:40

37
30

140

ADRENALINA

+
+

2:43
3:00

2 min

++

COCANA

34
24

89

+
+

3:05
3:20

2 min
1 min

++
+++

34

144

3:40

6 min

++++

ADRENALINA COCANA

X: no evaluable

GRFICA DEL SINERGISMO ADRENALINA COCANA (inicio final)

250
200
150
inicio

100

final

50
0

I.

CONCLUSIONES

EXPERIMENTO N 3
I.

PROCEDIMIENTO

MATERIALES BIOLGICOS

3 ratas (INS)

MATERIALES
FARMACOLGICOS
Sulfato de magnesio
(500mg/ml)
Cloruro de Calcio
100mg/ml

PASOS
*Los ratones ya se encontraban marcados y
pesados
1. Se realiza el calculo de dosis volumen
2. Tomar en cuenta los criterios de medicin
clnica basal

OTROS

6 jeringas hipodrmicas
Jaulas metlicas
Guantes descartables

PROCEDIMIENTOS

FASE I
Nivel de conciencia
- despierto
- Somnoliento
- Sin respuesta
Tono muscular
- aumentado AI
- conservado CI
- disminuido DI
FR
Fc
T RECTAL (no se midi)
Reflejos:

Corneal
Ipsilateral flexor
Enderzamiento de superficie y en el
aire

4. Observar la aparicin de relajacin (efecto

sedante) tomando en cuenta su nivel de
conciencia y reflejos ya mencionados

II.

FASE II
Administracin del sulfato de magnesio IP
600mg/kg con posterior evaluacin clnica
FASE III
Administracin inmediata de cloruro de calcio IP a
200 mg/kg evaluacin clnica final
PL (periodo de latencia)
IL (intensidad de efecto)
DE (duracin de efecto)

RESULTADO

III.
Ani
mal
de
exp
eri
me
nta
ci
n

V.

XII.
desp

Nivel de conciencia

XIII.
somnoli

XIV.
Sin

VI.

XV.
A

Ton
VII.
reflejos
o
mu
scu
lar
XVI. XVII. XVIII.
XIX.
C
D
cornea
Ipsilater

XLIII.

VII
F

En
XXI.
En
XX
der
der
eza
eza
mi
mi
ent
ent
o
o
en
en
su
el
per
air
fici
e
e
XXXII. XXXIII. XXXIV. XXXV. XXXVI. XXXVII. XXXVIII. XXXIX. XL
+
+
+
+
FASE I : medicin basal

Rat
a1

XLV.
X

XLVI.

XLVII.

XLVIII.XLIX. L.
X

LI.
X

LII.

LIII.
X

Rat

LXIII.

LXIV.

LXV.

LXVI. LXVII. LXVIII. LXIX. LXX. LXXI.

LIV.

XX.

LV.
X

LXXII. LXXIII.

LVI.

LVII.
X

LVIII.

LIX
1

LXXIV.

LXXV.

LXXVI. LX

a2
Rat
a3

x
LXXXI.
X

LXXXII.

LXXXIII.

LXXXIV.
LXXXV.LXXXVI.LXXXVII.
LXXXVIII.
LXXXIX.XC.
x
X
X

XCI.
X

XCII.

XCIII.
X

XCIV.

XC
1

CX.
X

CXI.

CXII.
X

CXIII.

CX
3

XCVIII. FASE II: administracin Sulfato de magnesio

Rat
a1

C.
X

CI.

CII.

CIII.

Rat
a2

CXVIII.

CXIX.
X

CXX.

CXXI. CXXII. CXXIII. CXXIV.CXXV. CXXVI. CXXVII.CXXVIII. CXXIX. CXXX.

x
X
X
X

Rat
a3

CXXXVI.
X

CXXXVII.

CXXXVIII. CXXXIX.
CXL. CXLI. CXLII. CXLIII. CXLIV. CXLV. CXLVI.
x
X
X
X
CLIII.

CIV.
X

CV.

CVI.
X

CVII. CVIII.
X

CIX.

CXXXI. CX
X
9

CXLVII. CXLVIII. CXLIX. CL

X
1

FASE III: Administracin de cloruro de calcio

Rat
a1

CLV.
X

CLVI.

CLVII.

CLVIII.CLIX. CLX. CLXI. CLXII. CLXIII. CLXIV. CLXV.

X
X
X
X

Rat
a2

CLXXIII.

CLXXIV.
X

CLXXV.

CLXXVI.
CLXXVII.
CLXXVIII.
CLXXIX.
CLXXX.CLXXXI.CLXXXII.
CLXXXIII. CLXXXIV.CLXXXV. CLXXXVI.CL
x
X
X
X
X
9

Rat
a3

CXCI.
x

CXCII.

CXCIII.

CXCIV.CXCV. CXCVI.CXCVII.CXCVIII.CXCIX. CC.

x
X
X

CCVIII.
CCIX.
CCX.
CCXI.

CONCLUSIONES

CCXII.
CCXIII.
CCXIV.
CCXV.
CCXVI.
CCXVII.
CCXVIII.
CCXIX.
CCXX.

CCI.
X

CLXVI. CLXVII. CLXVIII. CL

X
1

CCII.

CCIII.
X

CCIV.

CC
1