Qu es herencia gentica?

La herencia gentica es la transmisin de las caractersticas anatmicas,

fisiolgicas, etc. de un ser vivo a sus descendientes, a travs del
materialgentico contenido en el ncleo celular. El conjunto de todos los
caracteres transmisibles, cuya informacin est incluida en los genes, recibe el
nombre de genotipo. Su manifestacin exterior en el aspecto del individuo, en
cambio, se denomina fenotipo. El material hereditario es el componente de las
clulas que otorga las caractersticas a stas, adems de darles una actividad
especfica. En las clulas eucariontes, se ubica dentro del ncleo celular.

Qu caractersticas presenta un individuo homocigoto?

Ejemplo.
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homlogos son idnticos para un mismo carcter, es decir, significa que posee
dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas
homlogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.

Caractersticas presenta un individuo heterocigoto?

Ejemplo.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de
cromosomas

homlogos

son

diferentes,

ya

que

el

individuo

por

ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo distinto,
que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada
de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamao alto
en una planta y el otro da el tamao corto.

Qu es gen dominante?
El gen dominante es aquel que est presente en un fenotipo y que aparece
por partida doble (cuando est integrado por una copia correspondiente a cada
uno de los progenitores, lo que se denomina combinacin homocigtica) o
en dosis simple (denominado heterocigosis).

Qu es gen recesivo?
Un gen recesivo es un gen que no es dominante, sino que slo se manifiesta
cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homocigotos (donde

ambos genes son iguales como en los dos genes para los ojos azules.) Cuando
existe, tanto un gen dominante (ojos castaos) y un gen recesivo (ojos azules),
en un alelo (heterocigotos), entonces, se manifiesta el gen dominante.

Qu son mutaciones?
Una mutacin es un cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser
vivo, que produce una variacin en las caractersticas de este y que puede
trasmitirse a su descendencia. Se presenta de manera espontnea y sbita o
por la accin de mutgenos. Este cambio estar presente en una pequea
proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad
gentica capaz de mutar es el gen, la unidad de informacin hereditaria que
forma parte del ADN.

Qu es dominancia?
La dominancia es una relacin entre alelos de un
en el que uno enmascara la expresin el fenotipo

mismo gen,
de otro

alelo en el mismo locus. En el caso ms

simple, donde un gen existe en dos
formas allicas (denominadas A y a), son posibles
combinaciones de alelos genotipos: AA,

tres
Aa

y aa. Si los individuos homocigticos AA y

aa' muestran diferentes formas para una
caracterstica

los

individuos heterocigticos Aa son idnticos

al fenotipo de los individuos AA, entonces
el alelo A se dice que domina, que es
dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y a se dice que es
recesivo con respecto a A.

Qu es codominancia?
Se denomina "Codominancia" a cuando dos alelos diferentes estn presentes
en un genotipo y ambos son expresados, es decir, ningn alelo es dominante o
recesivo.

Se dice tambin que es un estado en que un gen expresa su caracterstica en

el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al
mismo tiempo dando origen a un fenotipo determinado que presenta ambas
caractersticas.

Qu es dominancia incompleta?
La dominancia

incompleta es

la interaccin

los homocigotos son fenotpicamente diferentes

gentica en
los

la

cual

heterocigotos. Los

cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que
no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma de los ojos
estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante de forma grande
y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el
heterocigoto resulte con forma achatada y ms alargada que la de cualquier
progenitor homocigoto para esta caracterstica, se puede tener el ejemplo en
los progenitores IJ y KL y mostrndose en el heterocigoto IJKL'. Hay dos tipos.

Cmo se manifiesta la herencia ligada al sexo?

Hay algunos caracteres que estn determinados por genes que se encuentran
en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El
tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la
presencia de algn gen defectuoso en algn cromosoma. Si el gen defectuoso
se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se
heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados
en l se manifestarn, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer,
un gen recesivo no se manifestar si en el otro cromosoma X se encuentra su
alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la
probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carcter es del 50%. Por
ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son
enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se
heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalas se producen por sendos genes recesivos localizados en
el cromosoma X.

Qu son enzimas?
Las enzimas son importantes protenas cuya funcin es acelerar la velocidad
de las reacciones qumicas que se producen en el organismo y que son
necesarias para mantener su actividad biolgica, lo cual realizan al disminuir la
energa de activacin.

Cules son las enzimas que participan en el proceso de

duplicacin del ADN?
La replicacin del ADN, se lleva a cabo en el ncleo eucariota y para abrir la
doble hlice sresulta necesario una dotacin de enzimas, como son:
ADN polimerasa: Es la principal enzima de este proceso. Ella es capaz de
sintetizar nuevas cadenas de ADN , a partir de una hebra patrn y los
desoxirribonucletidos.
Helicasas: Son las enzimas encargadas de separar las dos hebras del ADN.
Estas enzimas son responsables de la ruptura de las uniones puente de
Hidrgeno que se establecen entre las bases de las dos cadenas del ADN.
Protenas estabilizadoras de la cadena: El ADN tiende a reasociarse y, son
estas protenas quienes impiden que el ADN vuelva a su conformacin inicial.
Su presencia es fundamental para mantener las cadenas estiradas.
Topoisomerasas: Las topoisomerasas cortan la doble hlice, rotan el ADN y
vuelven a unirlo, evitando as que aumente la tensin por delante de la horquilla
de replicacin.
Encontraremos a las Topoisomerasas por delante del lugar donde se est
produciendo la duplicacin.
ARN polimerasa o Primasa: Esta enzima es la que sintetiza el cebador. El
cebador es una pequea porcin de ARN de ribonucletidos de largo que se
mantendr unido a la cadena de ADN molde hasta que sea removido.

Qu es mutacin?
Una mutacin es un cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser
vivo, que produce una variacin en las caractersticas de este y que puede
trasmitirse a su descendencia. Se presenta de manera espontnea y sbita o
por la accin de mutgenos. Este cambio estar presente en una pequea
proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad
gentica capaz de mutar es el gen, la unidad de informacin hereditaria que
forma parte del ADN.

Qu es el ARN Polimerasa?
Las ARN-polimerasas o ARN-polimerizado (ARNP)
de protenas con

son

carcter enzimtico capaces

un
de

conjunto
formar

los ribonucletidos para sintetizar ARN a partir de una secuencia de ADN que
sirve como patrn o molde. La ARN polimerasa ms importante es la implicada
en la sntesis del ARN mensajero o transcripcin del ADN.
La ARN polimerasa es la enzima soluble conocida de mayor tamao puesto
que mide unos 100 de dimetro y es visible en micrografas electrnicas,
donde se observa unida al promotor en el ADN.

Qu es la transcripcin?
La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica,
mediante el cual se transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN
hacia la secuencia de protena utilizando diversos ARN como intermediarios.
Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN son copiadas a ARN
mediante

una enzima llamada ARN

polimerasa que

sintetiza

un ARN

mensajero que mantiene la informacin de la secuencia del ADN. De esta

manera, la transcripcin del ADN tambin podra llamarse sntesis del ARN
mensajero.