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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS

INSTITUTO DE QUMICA E BIOTECNOLOGIA


Disciplinas : Fsico-Qumica Experimental e
Laboratrio de Qumica 2

EXPERIMENTO 02
2013-02

1. Procedimento Experimental
a) Determinar a capacidade calorfica do calormetro.
Foram colocados 50 mL de gua destilada a temperatura
ambiente no calormetro, medindo sua temperatura. Foram
adicionados ao calormetro 50 mL de gua destilada
60C, agitado cuidadosamente e novamente medido a
temperatura. Fazendo este procedimento trs vezes.
b) Reao 1
Foram colocados 100 mL de gua em temperatura
ambiente no calormetro, medindo sua temperatura.
Posteriormente, foram adicionados exatamente 2,0g de
NaOH previamente pesados e ento anotado a
temperatura
mxima
alcanada.
Fazendo
este
procedimento trs vezes.
c) Reao 2
Repetimos as mesmas operaes da reao 1,
substituindo os 100 mL de gua por 100 mL de soluo 0,5
mol.L-1 de HCl. Fazendo este procedimento trs vezes.
d) Reao 3
Foram colocados 50 mL de soluo de HCl 1,0 mol.L -1 no
calormetro e anotando a temperatura. Depois, foram
colocados 50 mL de soluo de NaOH 1,0 mol.L -1 em uma
proveta, anotando a temperatura imediatamente antes de
verter a soluo para o calormetro. Misturamos e
anotamos a temperatura mxima alcanada. Fazendo este
procedimento trs vezes.
Resultados e discusses
Considerando que se trata de um sistema fechado, ento todo o
calor do sistema apenas troca de uma substncia para outra at
que seja alcanado o equilbrio trmico. Assim, a partir da primeira
etapa do experimento, possvel calcular a capacidade calorfica do
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Disciplinas : Fsico-Qumica Experimental e
Laboratrio de Qumica 2

EXPERIMENTO 02
2013-02

calormetro, uma vez que: Qcalormetro + Qgua fria + Qgua quente = 0, ento,
CcT1 + mgua.cgua.T1 + mgua.cgua.T2 = 0, logo, Cc = (mgua.cgua.T1 + mgua.cgua.T2)/T1.
Exp
1
2
3

Agua fria no
calormetro
28,1
28,1
28

Agua
quente
60
60
60

Mistura
42
41
39
Mdia

C (calormetro)
(cal/C)
14,748
23,643
45,454
27,949

Tendo a capacidade calorfica do calormetro, possvel encontrar a


entalpia de dissociao do NaOH na segunda etapa, pois a
equao de calores agora ser: Qcalormetro + Qgua fria + H1= 0, logo,
H1 = -(Cc.T1 + mgua.cgua.T1).
Exp

gua no
Calormetr
o

NaOH
(g)

Mistura

27,7

32,7

27,6

32,4

27,6

32,6
Mdia

H1
(cal/mol)
12794,872
12283,077
12794,872
12624,274

Possuindo agora o calor da entalpia de dissociao, possvel


encontrar a entalpia de neutralizao (H2), pois: Qcalormetro + Qgua fria
+ H1 + H2 = 0
Exp

HCl 0,5 M

NaOH
(g)

Mistura

1
2
3

27,7
27,6
28,2

2
2
2

34,1
34,9
38,8
Mdia

H (H1 +
H2)
(cal/mol)
-16377,436
-18680,513
-27125,128

H2
(cal/mol)

-3753,162
-6056,239
14500,855
-20727,693 -8103,419

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EXPERIMENTO 02
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A diferena significativa nos valores, se deve s diferenas de


temperaturas, mostrando que a entalpia de neutralizao no
ocorreu de forma constante ou que houve interferncia externa no
decorrer do experimento, fazendo o sistema no se manter isolado.
Na quarta parte possvel encontrar a entalpia de neutralizao
sem a interferncia da entalpia de dissociao: Q calormetro + QNaOH +
QHCl + H3 = 0
Ex
p
1

HCl
1M
27,7

NaOH
1M
27,3

Mistura

H3
(cal/mol)

33,9

27,9

28,1

33,6

27,6

27,1

33,7

14628,777
12881,295
14499,281
14003,118

Mdia

Caso no houvesse problemas na etapa 3, dever-se-ia ter verificado


o mesmo valor, pois trata-se da neutralizao do mesmo nmero de
mols (0,05 mol tanto de HCl quando de NaOH). Entretanto este fato
observado apenas na ltima repetio da etapa anterior.
Concluso
A partir deste experimento foi possvel comprovar a Lei de Hess,
onde as entalpias de dissoluo e neutralizao puderam ser
efetivamente relacionadas, obtendo o valor de uma atravs das
outras de forma numericamente comprovada. Os diferentes valores
dos calormetros no se mostraram influentes na Lei de Hess em si,
mas apenas nos valores absolutos de energia, que deram
relativamente menores se compararmos isoladamente cada um
deles, o que se daria necessrio uma repetio do experimento at
obter capacidades calorficas reprodutivas caso fosse necessrio
obter o valor real das entalpias aqui observdas.

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