-DESTILACIN SIMPLE

La destilacin simple o destilacin sencilla es un tipo de solubilidad donde los

vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el
cual los calienta y condensa de modo que el destilado no resulta puro. Su
composicin ser diferente a la composicin de los vapores a la presin y
temperatura dados y pueden ser computados por la ley de Raoult. En esta
operacin se pueden separar sustancias de una diferencia entre 100 y 200
grados Celsius, ya que si esta diferencia es menor, se corre el riesgo de crear
azetropos. Al momento de efectuar una destilacin simple se debe recordar
colocar la manguera de entrada de agua por la parte de arriba del refrigerante

para que de esta manera se llene por completo.

DESTILACIN FRACCIONADA:
La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una
columna de fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores
que ascienden, junto con el lquido condensado que desciende, por la
utilizacin de diferentes platos. Esto facilita el intercambio de calor entre los
vapores (que ceden) y los lquidos (que reciben). Ese intercambio produce un
intercambio de masa, donde los lquidos con menor punto de ebullicin se
convierten en vapor, y los vapores con mayor punto de ebullicin pasan al
estado lquido. Esta destilacin funciona para rangos de diferencia entre
sustancias de 30 a 60 grados Celsius.
El objetivo de la destilacin fraccionada es conseguir la separacin de dos
lquidos de puntos de ebullicin prximos, mediante una sola destilacin. Para
ello se
utilizarn las columnas de rectificacin o columnas de fraccionamiento. Estas
columnas pueden ser de varios tipos, Wurtz, Le Bel y Vigreux. En la prctica a

realizar
se emplear una columna Vigreux.
Las columnas de fraccionamiento estn provistas de un nmero determinado
de
platos. En cada plato se establece un equilibrio lquido-vapor. A lo largo de la
columna
hay un gradiente de temperatura, estando ms fra la parte superior que la
inferior, por
lo que parte del vapor que entra en el primer plazo se condensa y el vapor que
escapa
al segundo plato es ms rico en el componente ms voltil. En cada uno de los
platos
va ocurriendo un enriquecimiento parecido, de tal manera que despus de
cierto
tiempo el componente ms voltil se habr desplazado a la parte superior de la
columna, quedando en el matraz de destilacin el menos voltil.
DESTILACIN FRACCIONADA DEL PETRLEO:
El petrleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza si no que se
separa en mezclas mas simples de hidrocarburos que tienen usos especficos, a
este proceso se le conoce como Destilacin Fraccionada.

El petrleo natural hirviente (unos 400 grados centgrados) se introduce a la

parte baja de la torre, todas las sustancias que se evaporan a esa temperatura
pasan como vapores a la cmara superior algo mas fra y en ella se condensan
las fracciones mas pesadas que corresponden a los aceites lubricantes.
Continan a la prxima, cmara aquellas que aun a esa temperatura son gases

para condensar parcialmente en la fraccin de combustibles Diesel. Este

proceso de condensacin en fracciones de acuerdo al punto de ebullicin se
continua ascendentemente hasta que al final por la parte superior salen los
gases que no condensan a temperatura ambiente.
De este proceso se obtienen las fracciones:
Gases
Bencina, ligroina o ter de petrleo
Gasolina
Queroseno
Combustibles Diesel (ligero y pesados)
Aceites lubricantes
Asfalto

DESTILACIN POR ARRASTRE DE VAPOR:

En la destilacin por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporizacin
selectiva del componente voltil de una mezcla formada por ste y otros no
voltiles. Lo anterior se logra por medio de la inyeccin de vapor de agua
directamente en el interior de la mezcla, denominndose este vapor de
arrastre, pero en realidad su funcin no es la de arrastrar el componente
voltil, sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que
ceder su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporacin. En
este caso se tendrn la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la

destilacin (orgnica y acuosa), por lo tanto, cada lquido se comportar como

si el otro no estuviera presente. Es decir, cada uno de ellos ejercer su propia
presin de vapor y corresponder a la de un lquido puro a una temperatura de
referencia.
La condicin ms importante para que este tipo de destilacin pueda ser
aplicado es que tanto el componente voltil como la impureza sean insolubles
en agua ya que el producto destilado voltil formar dos capas al condensarse,
lo cual permitir la separacin del producto y del agua fcilmente.
Como se mencion anteriormente, la presin total del sistema ser la suma de
las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgnica y del agua,
sin embargo, si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algn aceite, la
presin de vapor del aceite al ser muy pequea se considera despreciable a
efectos del clculo:
P = Pa + Pb
Donde:
P = presin total del sistema
Pa= presin de vapor del agua
Pb= presin de vapor del hidrocarburo
Por otra parte, el punto de ebullicin de cualquier sistema se alcanza a la
temperatura a la cual la presin total del sistema es igual a la presin del
confinamiento. Y como los dos lquidos juntos alcanzan una presin dada, ms
rpidamente que cualquiera de ellos solos, la mezcla hervir a una
temperatura ms baja que cualquiera de los componentes puros. En la
destilacin por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. Sin
embargo, el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas
adicionales en la condensacin y recuperacin del destilado o gas.
El comportamiento que tendr la temperatura a lo largo de la destilacin ser
constante, ya que no existen cambios en la presin de vapor o en la
composicin de los vapores de la mezcla, es decir que el punto de ebullicin
permanecer constante mientras ambos lquidos estn presentes en la fase
lquida. En el momento que uno de los lquidos se elimine por la propia
ebullicin de la mezcla, la temperatura ascender bruscamente.
Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los
dos lquidos en la fase vapor, tendremos:
Pa = na P Pb = nbP dividiendo:
Pa = na P = na
Pb = nb P = nb
na y nb son el nmero de moles de A y B en cualquier volumen dado de vapor,
por lo tanto:
Pa = na

Pb = nb

Destilacin a vaco.
Cuando se trabaja con productos naturales, es frecuente que sean muy
sensibles a la temperatura y se desnaturalicen o se descompongan si se
calientan demasiado. Esta circunstancia impide que se puedan destilar en
condiciones normales, ya que no pueden alcanzar su punto de ebullicin a una
atmsfera sin estropearse. En estos casos se utiliza la destilacin a baja
presin, que permite disminuir la temperatura de ebullicin hasta niveles
aceptables. En los laboratorios bien dotados, esto se hace mediante un aparato
llamado rotavapor, que combina calentamiento suave con baja presin. En su
ausencia, podemos construir un aparato de destilacin conectado a un sistema
de vaco.
La destilacin al vaco consiste en generar un vaco parcial por dentro del
sistema de destilacin para destilar sustancias por debajo de su punto de
ebullicin normal. Este tipo de destilacin se utiliza para purificar sustancias
inestables por ejemplo las vitaminas.
Lo importante en esta destilacin es que al crear un vaco en el sistema se
puede reducir el punto de ebullicin de la sustancia casi a la mitad.
En el caso de la industria del petrleo es la operacin complementaria de
destilacin del crudo procesado en la unidad de destilacin atmosfrica, que no
se vaporiza y sale por la parte inferior de la columna de destilacin
atmosfrica. El vaporizado de todo el crudo a la presin atmosfrica necesitara
elevar la temperatura por encima del umbral de descomposicin qumica y eso,
en esta fase del refino de petrleo, es indeseable.