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sesin no. 1 glosario
Para comprensin de la terminologa del sector farmacutico, es necesario que se familiarice
con las siguientes definiciones:
Ser vicio
farmacutico
Es el servicio de atencin en salud
responsable
de
las
actividades,
procedimientos e intervenciones de carcter
tcnico,
cientfico
y
administrativo,
relacionados con los medicamentos y los
dispositivos mdicos utilizados
en
la
promocin de la salud y la prevencin,
diagnstico, tratamiento y rehabilitacin de la
enfermedad, con el fin de contribuir en forma
armnica e integral al mejoramiento de la
calidad de vida individual y colectiva de la
comunidad.
Medicamento
esencial
Es aquel que rene las caractersticas de ser
el ms costo efectivo en el tratamiento de una
enfermedad, en razn de su eficacia y
seguridad
farmacolgica.,por
dar
una
respuesta ms favorable a los problemas de
mayor
relevancia
en
el
perfil
de
morbimortalidad de una comunidad y porque
sus costos se ajustan a las condiciones de la
economa del pas.
Denominacin Comn
Internacional para las
sustancias farmacuticas (DCI)
Es el nombre recomendado por la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS),
para cada medicamento. La finalidad de la
Denominacin Comn Internacional, DCI, es
Medicame
nto
Producto qumico elaborado por un
laboratorio farmacutico a partir de uno o
varios principios activos, con o sin
sustancias auxiliares, que se somete a
una serie de procesos para ser
comercializado
bajo
una
forma
farmacutica (tabletas, jarabe, pomada,
etc.). Utilizado en la prevencin, alivio,
tratamiento, curacin o rehabilitacin de las
enfermedades del hombre y de los
animales.
Medicamento
esencial alternativo
Forma
farmacutica
Sinnimo de forma de dosificacin. Forma
fsica que caracteriza al producto farmacutico
terminado a saber, tabletas, cpsulas, jarabe,
supositorios, soluciones inyectables, sistemas
transdrmicos, etc.
Medicamento
genrico
Se entiende por medicamento genrico aquel
que
utiliza
la
denominacin
comn
internacional para su prescripcin y expendio.
Principio
activo
Compuesto o mezcla de compuesto que tiene
una accin farmacolgica.
Farmacoepidemiolog
a
Es el estudio del uso y efecto de los
medicamentos en un nmero elevado de
personas, empleando los conocimientos,
mtodos y razonamientos de la epidemiologa,
teniendo como componentes los estudios
de utilizacin de medicamentos y la
farmacovigilancia.
Distribucin
intrahospitalaria de
medicamentos
Procedimiento
Acto, mtodo o manera de proceder en
algunos procesos o en cierto curso de accin.
Dispensaci
n
Es la entrega de uno o ms medicamentos
y dispositivos mdicos a un paciente y la
informacin sobre su uso adecuado realizada
por el qumico farmacutico y el tecnlogo en
regencia de farmacia.
Perfil farmacoteraputico
Es la relacin de los datos referentes a un
paciente, su tratamiento farmacolgico y su
evolucin,
realizada
en
el
servicio
farmacutico, con el objeto de hacer el
seguimiento farmacolgico que garantice el
uso seguro y eficaz de los medicamentos y
detecte los problemas que surjan en la
farmacoterapia o el incumplimiento de la
misma.
Proceso
Es el conjunto de actividades de trabajo
interrelacionadas, que se caracterizan por
requerir ciertos insumos y tareas particulares
que implican valor agregado con miras a
obtener ciertos resultados.
Dispositivo medico
Se define como instrumento, aparato, equipo,
software, equipo biomdico, utilizado solo o en
combinacin incluyendo sus componentes y
programas informticos.
Se recomienda
Consultar otras definiciones en el Decreto 2200 de
2005 del Ministerio de la Proteccin Social.
Asista puntual a la tele clase y complemente el tema.
sesin no. 2 marco legal que reglamenta la prestacin del servicio farmacutico.
Dentro de las normas ms importantes relacionadas con el sistema de atencin en salud,
en la cual se incluyen la prestacin del servicio farmacutico a la poblacin colombiana, se
encuentran entre otras la Ley 100/93, que define el Sistema General de Seguridad Social
Integral.
El Sistema de Seguridad Social Integral tiene por objeto garantizar los derechos
irrenunciables de la persona y la comunidad para obtener la calidad de vida acorde con la
dignidad humana, mediante la proteccin de las contingencias que la afecten. Comprende
las obligaciones del Estado y la sociedad, las instituciones y los recursos destinados a
garantizar la cobertura de las prestaciones de carcter econmico, de salud y servicios
complementarios, materia de esta Ley, u otras que se incorporen normativamente en el
futuro.
Ante la necesidad de mejorar la prestacin de los servicios farmacuticos como
complemento del sistema de atencin en salud a la comunidad, surge la Poltica
Farmacutica Nacional del ao 2003, cuyo propsito es optimizar la utilizacin de los
medicamentos, reducir las inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos
en el marco del Sistema de Seguridad Socialen Salud.
Esta se sustenta en tres ejes fundamentales: acceso, calidad y uso adecuado de los
medicamentos.
g Acceso: Como la existencia de productos que el sistema no suministra, y existencia
de muchas personas que no tienen cobertura del sistema.
g Calidad: Garantizar que los medicamentos cumplan con las Buenas Practicas de
Manufactura en la fabricacin.
g Uso adecuado: Una utilizacin apropiada de los medicamentos mediante la prescripcin
mdica autorizada, y una dispensacin informada por un profesional tecnlogo calificado.
Enmarcado en esta poltica, el Ministerio de la Proteccin Social para la adecuada gestin
de las instituciones de salud, la optimizacin y racionalizacin de los recursos, la calidad
del servicio y desde luego la satisfaccin de los usuarios, crea el decreto 2200 de 2205y
sus respectivas modificaciones (Decreto 2330/06), parala Reglamentacin del Servicio
Farmacutico y la Resolucin 1403 de 2007 y sus respectivas modificaciones (Resolucin
2955/07), la cual determina el Modelo de Gestin del Servicio Farmacutico y adopta el
Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos.
As mismo se crea el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
(INVIMA), como la institucinque tiene el deber de establecer y ejecutar programas para
fomentar el uso racional de los medicamentos y tomar las medidas necesarias para que
se cumplan
de
g Ley 212 de 1995. Ministerio de la Proteccin Social. Ley 1945 de 1996. Regula la
profesin del qumico farmacutico.
g Resolucin 1672 de 2004. Manual de Buenas Prcticas de Manufactura de los Gases
medicinales.
g Decreto 1737 de 2005. Ministerio de la Proteccin Social. Reglamenta preparacin,
distribucin, dispensacin, comercializacin, etiquetado, rotulado y empaque de los
medicamentos homeopticos magistrales y oficinales y se dictan otras disposiciones.
Se recomienda
Buscar en internet las normas
mencionadas, leerlas y enviar
dudas a su profesor
Asista puntual a la tele clase
y complemente el tema.
Ofrecer atencin farmacutica a los pacientes y realizar con el equipo de salud todas las
intervenciones relacionadas con los medicamentos y dispositivos mdicos necesarias para el
cumplimiento de su finalidad.
Estn fundamentados en la constitucin, la ley y dems disposiciones del orden nacional que
estn
relacionadas con la atencin en salud (Ver Resolucin 1403/07 del Ministerio de la Proteccin
Social): Accesibilidad, Conservacin de la calidad, Continuidad, Eficacia, Eficiencia,
Humanizacin, Imparcialidad, Integralidad, Oportunidad, Investigacin y desarrollo, Promocin
del uso adecuado y Seguridad.
minoristas:
Farmacia-droguera
Debern cumplir las actividades y/o procesos de recepcin y almacenamiento, distribucin fsica,
transporte, dispensacin de medicamentos y dispositivos mdicos y procedimientos de
inyectologa y monitoreo de glicemia con equipo por puncin. Adicionalmente la Farmaciadroguera debe cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de los
preparados magistrales con las limitaciones introducidas en la Resolucin 2330 de 2006 del
ministerio de la proteccin social.
del
ser vicio
mdicos que se deben contar en una institucin para asegurar el acceso de los usuarios
a
ellos, garantizando su seguridad, eficacia, calidad y costo.
g Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos
Es el conjunto de actividades que realiza la institucin o establecimiento farmacutico
para la adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos que han sido incluidos en el
plan de compras.
g Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos
Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado y la conservacin de las
condiciones tcnicas con las cuales fueron fabricados los medicamentos y los
dispositivos mdicos.
g Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos
Es el conjunto de actividades que tienen como objetivo el suministro de medicamentos y
dispositivos mdicos por parte del servicio farmacutico, previa prescripcin a un
paciente de una IPS.
En los establecimientos farmacuticos autorizados slo se distribuirn los medicamentos
y dispositivos mdicos que cumplan con las condiciones legales y tcnicas para su
produccin y comercializacin.
g Dispensacin de medicamentos y dispositivos mdicos
Es la entrega de uno o ms medicamentos a un paciente y la informacin sobre su uso
adecuado,
realizada por el director tcnico de acuerdo al nivel de complejidad.
g Informacin sobre uso adecuado
Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser desarrollado e
implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los medicamentos sean
usados de manera apropiada, segura y efectiva.
En el acto de entrega fsica de los medicamentos, el dispensador deber informar sobre
su uso adecuado, a fin de contribuir efectivamente al cumplimiento del efecto teraputico
previsto por el prescriptor.
g Preparaciones magistrales
Es el preparado o producto farmacutico para atender una prescripcin mdica, de
un paciente individual, que requiere de algn tipo de intervencin tcnica de variada
complejidad.
g Otros procesos especiales
Las mezclas de nutricional parenteral y de medicamentos oncolgicos, preparaciones
estriles, adecuacin y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos
oncolgicos y dems medicamentos para cumplir con las dosis prescritas, radiofrmacos,
deben ser elaboradas por el profesional qumico farmacutico, en los niveles de mediana
y alta complejidad.
Anotaciones:
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