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BIOLOGA PSU

COMN Y ESPECFICO
para Apurados
DOMINGA GARCA SENZ

Segn Contenidos DEMRE 2013


Fuentes: Maite Bejide (C. Apoquindo Femenino)
PuntajeNacional.cl
Biologa PSU PUC, 2013
Apuntes Preuniversitario Monteblanco

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU


TEMARIO SEGN DEMRE
I MEDIO.
I. ORGANIZACIN, ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD CELULAR
La clula como unidad funcional
Estructuras y funciones comunes a clulas animales y vegetales: la membrana plasmtica, el citoplasma, las mitocondrias y el
ncleo; y las caractersticas distintivas de la clulas vegetales: cloroplastos y pared celular. Mecanismos de intercambio entre la
clula y el ambiente (difusin, osmosis y transporte activo). Universalidad de las principales molculas que componen a las clulas:
propiedades estructurales y funcionales. Distincin de las propiedades emergentes en los niveles de organizacin: clula, tejido,
rgano y sistemas de rganos.
II. PROCESOS Y FUNCIONES VITALES
Nutricin
Nutrientes esenciales. Alimentos como fuente de energa para las actividades del organismo y materia prima para procesos de
crecimiento y reparacin de tejidos. Vitaminas y sales minerales. Conceptos de metabolismo: catabolismo y anabolismo. Principios
de diettica: Requerimientos nutricionales y recomendaciones en adolescentes sanos, embarazo, lactancia, y distintos niveles de
actividad fsica. Clculo de peso ideal. Contenido relativo y clculo del aporte calrico de los distintos componentes en una dieta
balanceada. La relacin entre el gasto y consumo energtico de los estudiantes durante un perodo determinado.
Digestin
El proceso de digestin, incluyendo el concepto de alimentos simples y compuestos y el papel de estructuras especializadas;
enzimas, jugos digestivos y las sales biliares. Absorcin de las sustancias nutritivas, su incorporacin a la circulacin y eliminacin
de desechos.
Circulacin
Funcin del sistema circulatorio en el transporte de gases, nutrientes y desechos del metabolismo. Composicin de la sangre.
Actividad cardaca: ciclo, circulacin, ruidos cardacos, manifestacin elctrica y presin sangunea. Adaptacin del organismo al
esfuerzo. Relaciones entre estructura y funcin de los diferentes vasos sanguneos. Circulacin e intercambio de sustancias al nivel
capilar.
Respiracin
Estructuras especializadas en el intercambio de gases en plantas y animales. Movimientos respiratorios. Disponibilidad de oxgeno
y respiracin aerbica o anaerbica. Produccin de compuestos ricos en energa y sustancias de desecho. Deuda de oxgeno en los
msculos durante el ejercicio intenso.
Excrecin
Sistemas de excrecin: su funcin y relacin con las sustancias de desecho del metabolismo. Filtracin renal.
III. BIOLOGA HUMANA Y SALUD
Enfermedades por consumo
Enfermedades que pueden asociarse a hbitos alimenticios (malnutricin por dficit y exceso), consumo de alcohol y tabaquismo.
Efectos de drogas, solventes y otras sustancias qumicas en el organismo. Factores que predisponen a patologas frecuentes del
sistema cardiovascular.
IV. ORGANISMO Y AMBIENTE
Relaciones alimentarias
Incorporacin de materia y energa al mundo orgnico. Formulacin de hiptesis, obtencin e interpretacin de datos
cuantitativos sobre factores que pueden afectar la velocidad de fotosntesis: reactantes y productos. Tramas alimentarias y
principios bsicos de los ciclos del carbono y del nitrgeno en los ecosistemas. Equilibrio ecolgico: Influencia humana, positiva y
negativa, en cadenas y tramas alimentarias en distintos ecosistemas.
II MEDIO.
I. ORGANIZACIN, ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD CELULAR
Material gentico y reproduccin celular
Cromosomas como estructuras portadoras de los genes: su comportamiento en la mitosis y meiosis. Importancia de la mitosis y su
regulacin en procesos de crecimiento, desarrollo y cncer. La meiosis en la gametognesis y la variabilidad del material gentico.
II. PROCESOS Y FUNCIONES VITALES
Hormonas y sexualidad humana
Formacin de gametos, efecto de las hormonas sexuales, ciclo ovrico y fertilizacin.
Hormonas, crecimiento y desarrollo
Cambios fsicos y hormonales durante la adolescencia. Desarrollo embrionario y fetal incluyendo el papel de la placenta. Cambios
hormonales durante el embarazo, parto y lactancia, y la influencia de factores ambientales. Aspectos biolgicos favorables de la
lactancia materna. Control hormonal del crecimiento y desarrollo en animales y plantas. Aplicaciones comerciales.
III. BIOLOGA HUMANA Y SALUD
Enfermedades
Estmulos ambientales (radiacin ultravioleta y tabaquismo) que pueden daar el material gentico (mutaciones) y alterar la
regulacin de la reproduccin celular. Uso mdico de hormonas en el control y promocin de la fertilidad, el tratamiento de la
diabetes, y el desarrollo. Enfermedades de transmisin sexual y sus modos de prevencin. Enfermedades hereditarias e
implicancias sociales de algunas de ellas (por ejemplo, Sndrome de Down). Concepto de cariotipo.
IV. VARIABILIDAD Y HERENCIA
Variabilidad
Variabilidad intra especie: formas heredables y no heredables. Sexo como expresin de variabilidad genotpica. Relacin genotipofenotipo y anlisis del concepto de raza. Fuentes de variabilidad gentica: reproduccin sexual y mutaciones. Generacin de
clones por reproduccin asexuada. Determinacin y representacin grfica de la frecuencia de algn carcter variable en una
poblacin.
Herencia
Concepto de gen como unidad funcional de la herencia. Modificaciones de los cromosomas en la reproduccin sexual: meiosis,
gametognesis y fertilizacin. Aplicacin de los conceptos de alelos recesivos y dominantes en la seleccin de un carcter por
cruzamiento dirigido. Herencia ligada al sexo.

V. ORGANISMO Y AMBIENTE
Efectos ambientales
Efectos directos e indirectos de la modificacin del hbitat por la actividad humana sobre la biodiversidad y el equilibrio del
ecosistema: dao y conservacin. Principios bsicos de biologa de la conservacin y manejo sustentable de recursos renovables.
III MEDIO.
I. ORGANIZACIN, ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD CELULAR
Adaptacin a nivel celular
Relacin estructura y funcin: identificacin de diferenciaciones y estructuras especializadas en diversas clulas, incluyendo
organismos unicelulares.
II. PROCESOS Y FUNCIONES VITALES
Regulacin de las funciones corporales y homeostasis
Control hormonal y nervioso en la coordinacin e integracin de los sistemas. Concepto y fundamentos de la homeostasis,
distinguiendo los rganos, sistemas y procesos regulatorios involucrados. Formacin de orina: el nefrn como unidad funcional.
El sistema nervioso
La variedad de estmulos que excitan el sistema nervioso, sus receptores y su importancia relativa en distintos organismos.
Estructura de la neurona, conectividad, organizacin y funcin del sistema nervioso en la regulacin y coordinacin de las
funciones sistmicas, la motricidad y el comportamiento. Naturaleza electroqumica del impulso nervioso y su forma de
transmisin entre neuronas y entre neuronas y msculo (seales qumicas y sinapsis). Estructura y funcin del ojo: propiedades
pticas, respuesta a la luz, y anomalas de la visin.
Sistema muscular y respuesta motora
Sistema muscular (esqueltico, liso y cardaco) y su conexin funcional con distintas partes del sistema nervioso. Actividad refleja y
motricidad voluntaria. Estructura del trax y mecanismo de ventilacin pulmonar. Control de la frecuencia respiratoria
III. BIOLOGA HUMANA Y SALUD
Higiene nerviosa
Aspectos biolgicos de la adiccin a las drogas que afectan el comportamiento y los estados de nimo. Estrs nervioso,
consecuencias fsicas, causas y prevencin.
IV. VARIABILIDAD Y EVOLUCIN
Evolucin
Registro fsil como evidencia de la evolucin orgnica. Distincin entre hechos y teoras. Variabilidad como materia prima de los
cambios evolutivos y su importancia en la sobrevivencia de la especie. La biodiversidad como producto del proceso evolutivo.
Seleccin natural en la evolucin y extincin de especies. Innovaciones y formas intermedias. xito reproductivo como resultado
de la competencia en el ambiente. Teora de la Seleccin Natural de Darwin y contraste con otras teoras evolutivas.
V. ORGANISMO Y AMBIENTE
Adaptacin
Adaptaciones que permiten a plantas y animales sobrevivir en distintos ambientes. Respuestas adaptativas a los cambios
ambientales, diarios y estacionales. Adaptacin en tiempo evolutivo: historia de la aparicin de los grupos mayores de organismos.
IV MEDIO.
I. ORGANIZACIN, ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD CELULAR
Genoma, genes e ingeniera gentica
La relacin entre estructura y funcin de protenas: enzimas y protenas estructurales como expresin de la informacin gentica.
Mutaciones, protenas y enfermedad. Experimentos que identificaron al ADN como material gentico. El modelo de la doble hebra
del ADN de Watson y Crick y su relevancia en la replicacin y transcripcin del material gentico. Cdigo gentico. Su universalidad
como evidencia de la evolucin a partir de ancestros comunes. Traduccin del mensaje de los genes mediante el flujo de la
informacin gentica: del gen a la sntesis de protenas. Significado e importancia de descifrar el genoma humano: perspectivas
biolgicas y mdicas. Principios bsicos de ingeniera gentica y sus aplicaciones productivas.
Bacterias y virus
Estructura y propiedades biolgicas de bacterias y virus como agentes patgenos y como herramientas esenciales para manipular
material gentico en biotecnologa.
II. PROCESOS Y FUNCIONES VITALES
Sistemas de defensa
Propiedades y componentes del sistema inmune innato (inespecfico) y adaptativo (especfico). Vacunas en la historia de la
inmunologa. Origen y funcin de los componentes de la sangre, importantes en la defensa adaptativa (especfica) contra bacterias
y virus, incluyendo los anticuerpos como protenas con funcin defensiva. La respuesta inmune: memoria y especificidad.
Seleccin clonal. Tolerancia inmunolgica.
III. BIOLOGA HUMANA Y SALUD
Sangre
Grupos Sanguneos: compatibilidad en el embarazo y las transfusiones. Alteraciones de los mecanismos defensivos por factores
ambientales y enfermedades, incluyendo autoinmunidad, alergias y trasplantes. Uso mdico de la inmunizacin artificial: tipos de
vacunas y su impacto en la salud. Problemas biolgicos contemporneos. Aspectos biolgicos.
IV. ORGANISMO Y AMBIENTE
Interacciones entre organismos
Depredacin y competencia como determinantes de la distribucin y abundancia relativa de organismos en un hbitat. El hombre
como un organismo fuertemente interactuante en el mundo biolgico: sobreexplotacin y contaminacin. Efectos de la actividad
humana en los ecosistemas.
Poblaciones y comunidades
Atributos bsicos de las poblaciones y las comunidades; factores que condicionan su distribucin, tamao y lmite al crecimiento.
Tipos de curvas de crecimiento poblacional. Sucesin ecolgica como expresin de la dinmica de la comunidad.
V. ECOLOGA Y SOCIEDAD
La diversidad biolgica y su rol en los ecosistemas.
La problemtica ambiental, los aspectos bsicos para evaluarla y su carcter multidisciplinario y multisectorial. El problema del
crecimiento poblacional humano en relacin con las tasas de consumo y los niveles de vida.

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


LA CLULA
Definicin
Parte estructural y funcional de todo ser vivo: todo ser vivo est compuesto por clulas que permiten el buen
funcionamiento del organismo
Primera unidad operacional de vida: primer nivel de organizacin considerado un ser vivo
Vive en forma independiente como unicelular (bacterias, protozoos) o puede formar parte de una organizacin
como pluricelular (ser humano, plantas)
Organizacin General
Toda clula, independiente de su clasificacin, tiene tres estructuras:
I. Membrana plasmtica: envoltura que separa interior del exterior de clula. Compuesta por fosfolpidos y protenas
II. ADN: tipo de cido nucleico, molcula que contiene la informacin gentica. Se encuentra disperso en el
citoplasma en las clulas eucariontes, y dentro del ncleo en las clulas eucariontes
III. Citoplasma: material entre la membrana y la regin que contiene el ADN. El citoplasma tiene dos componentes
el citosol, lquido y formado por agua, sales minerales y vitaminas; la otra parte es el citoesqueleto, slido, formado
por protenas fibrilares y le da la forma a la clula
Teora Celular
Las clulas son microscpicas, no pueden verse a simple vista. Sin embargo, en 1665, Robert Hook observ un
pedazo de corcho, utilizando el primer microscopio, y se dio cuenta de que existan celdas, a las que llam clula
En 1831, el microscopio mejor y Robert Brown descubri el ncleo
Mattias Schleiden y Theodor Schwan observaron diferentes plantas y animales, y llegaron a la conclusin de que
plantas y animales estn formados por clulas
En 1858, E. Virchow descubri que toda clula viene de una clula anterior. Dej crecer una bacteria, luego de 24
horas observ que haban 2 bacterias, una proveniente de otra
Postulados de la Teora Celular
A partir de lo descubierto se escribieron 4 postulados:
I. La clula como unidad estructural y anatmica: la estructura de todo ser vivo est formada por clulas, ya sea una o
muchas clulas
II. La clula como unidad funcional: toda clula que forma un ser vivo cumple con importantes funciones que ayudan
a mantener al organismo vivo
III. La clula como unidad de origen: todo ser vivo proviene de una clula, y todas las estructuras que componen al ser
vivo tambin provienen de clulas
IV. La clula como unidad gentica: toda clula que conforma un ser vivo tiene el ADN (informacin hereditaria)
completo para, por ejemplo, poder clonar a ese ser vivo
Tamao Celular
La mayora de las clulas son microscpicas, no pueden observarse a simple vista
A pesar de que las clulas sean muy pequeas (un ml3 de sangre puede contener 5 millones de clulas), su tamao
es extremadamente variable
La clula ms pequea observada es una bacteria llamada Mycoplasma Genitalium
La clula ms grande corresponde a una huevo de avestruz de 7 cm de dimetro
Origen de la Clula
La Tierra se form hace 4.600 millones de aos, pero la
primera clula surgi 1.100 millones de aos despus;
la clula tiene 3.500 millones de aos de antigedad.
Para que se formara la clula ocurrieron tres etapas:
I. Primero surge el ARN (cido ribonucleico). Varios ARN
se unen para formar un gran ARN, el cual tiene la
capacidad de multiplicarse, as existirn varias
molculas grandes de ARN
II. A partir de los ARN formados, que contienen
informacin, surgen mecanismos que permiten
sintetizar protenas
III. Alrededor del ARN y las protenas aparece una membrana. Posteriormente el ARN evoluciona hasta transformarse
en ADN. Finalmente queda un ADN y protenas envueltos en una membrana, estructura llamada clula procarionte
Teora Endosimbitica (Margulis, 1967)
Con esta teora se intenta explicar cmo a partir de la clula procarionte se forma la clula eucarionte

Las clulas procariontes formadas anteriormente eran de dos tipos: unas eran auttrofas (sintetizan su propio
alimento), y otras eran hetertrofas (no sintetizan su alimento). Estas dos clulas eucariontes interactan para
formar la clulas eucarionte, hace 1.500 millones de aos
Primero la membrana de la clula procarionte se dobla hacia adentro formando sacos, que luego sern organelos
como el Ap. De Golgi y el Retculo Endoplasmtico. Este proceso se conoce como invaginacin
Por otro lado, las clulas procariontes van a engullir o comer a procariontes ms pequeas, que se transformarn
en organelos como la mitocondria, el cloroplasto o el ncleo. Algunas procariontes engullirn a pequeas
procariontes hetertrofas, que sern la mitocondria, por lo tanto la procarionte grande se transformar en una
clula eucarionte animal. Si la procarionte grande, adems de engullir a una procarionte hetertrofa, engulle a una
procarionte auttrofa, sta ser el cloroplasto, y la clula procarionte grande se transformar en una clula
eucarionte vegetal
Tipos de Clulas
Existen dos tipos de clulas:
I. Clula procarionte: no tiene ncleo, su ADN est disperso en el citoplasma. Slo tiene un organelo los
ribosomas, encargados de sintetizar protenas. Se encuentra en bacterias y archaeas
II. Clula eucarionte: tiene ncleo definido, que contiene el ADN, tiene variados organelos. Representa al resto de los
seres vivos del dominio eukarya. Dentro de la clula eucarionte se pueden distinguir dos tipos la eucarionte
animal y la eucarionte vegetal. En estas clula se encuentran muchos organelos que nadan en el citoplasma
Organelos de Doble Membrana
Ncleo: se encuentra en todas la clula eucariontes (animales y vegetales), contiene el ADN o informacin
hereditaria. Tiene diferentes partes:
I. Envoltura nuclear: corresponde a la doble membrana que tiene el ncleo, y que separa el interior con el exterior
del ncleo. En la envoltura hay pequeos poros que permiten la entrada y salida de sustancias, adems hay
protenas portero que forman canales, como tneles, que cumplen con la misma funcin
II. Material gentico: cido nucleico (ADN) que contiene la informacin hereditaria. El ADN puede encontrarse de dos
formas distintas cuando est desordenado se llama cromatina; cuando est ordenado, apretado y condensado
se llama cromosoma (forma de mariposa)
III. Nuclolo: pequeo ncleo dentro del ncleo, que contiene ribosomas, y ADN, que est asociado a estos ribosomas,
por lo que se llama ARN ribosomal o ARNr
IV. Nucleoplasma: lquido que se encuentra dentro del ncleo y que contiene agua, minerales En un ncleo puede
haber uno o varios nuclolos
Citoplasma: espacio celular que se encuentra entre el ncleo y la membrana plasmtica. Se compone de una
solucin acuosa (agua) con protenas y enzimas, y una diversidad de
Citoplasma = Citosol + Citoesqueleto
organelos celulares. Tambin tiene nutrientes y minerales
Mitocondria: presente en toda clula eucarionte (animal o vegetal). Es
Respiracin celular:
capaz de generar energa, para que la clula pueda vivir, a travs de un
C6H12O6 + O2 H2O + CO2 + ATP
proceso llamado respiracin celular. La mitocondria tiene las siguientes
estructuras:
I. Membrana interna: corresponde a la membrana de adentro, que tiene pliegues llamados crestas mitocondriales, y
adheridos a esta membrana hay sustancias importantes que contribuyen a la realizacin de la respiracin celular
II. Matriz: medio interno de la mitocondria, lquido del interior que contiene nutrientes, protenas
III. Membrana externa: est por fuera de la mitocondria, por lo tanto, est en contacto directo con el exterior. Es
totalmente lisa
IV. Compartimiento intermembranoso: espacio entre membrana interna y externa, lleno de agua, nutrientes,
minerales
V. Material gentico: la mitocondria tiene su propio ADN, distinto del ADN del ncleo. Esto provoca que el organelo
sea semiautnomo, y que le permita realizar procesos por s misma
VI. Ribosomas: dentro de la matriz de la mitocondria, ayuda a sintetizar protenas
Cloroplastos: est exclusivamente en la clula eucarionte vegetal. En su interior
Fotosntesis:
hay clorofila (encargada de darle el color verde al cloroplasto y a la planta).
CO2 + H2O C6H12O6 + O2
Dentro del cloroplasto se realiza la fotosntesis (nos permite respirar), proceso
contrario a la respiracin celular. El cloroplasto le permite a la planta ser
auttrofa, y tiene diferentes partes:
I. Membrana externa: separa el cloroplasto del citoplasma. Permite la entrada y salida de sustancias, desde y hacia el
cloroplasto
II. Membrana interna: segunda membrana del cloroplasto, es lisa. Permite el paso de sustancias desde y hacia el
interior del cloroplasto
III. Estroma: medio lquido interno del cloroplasto, formado por agua, minerales, protenas
IV. Grana: estructura formada por una serie de discos apilados. Cada uno de los discos se llama tilacoide. Grana =
conjunto de tilacoides. Las granas son fundamentales para la clula, ya que dentro de los tilacoides se encuentra la
clorofila, que da el color verde, y que permite que se desarrolle la importante etapa de la fotosntesis llamada fase
luminosa
V. Membrana intergrana: membrana que une a las granas entre ellas; todas estn unidas
VI. Espacio intermembrana: espacio entre la membrana interna y externa, lleno de agua, nutrientes
VII. ADN cloroplasto: ADN propio del cloroplasto, diferente del ncleo. As puede ser semiautnomo, puede hacer
procesos por s mismo. Est nadando en el estroma

VIII.

Ribosomas: est en el estroma. Ayuda a sintetizar protenas


Plstidos: grupo de organelos similares al cloroplasto, pero que tienen diferentes pigmentos o sustancias que dan
color. Se pueden encontrar en ptalos de flores El plstido recibe diferentes nombres segn el color que de:
I. Rodoplasto rojo
II. Feoplasto caf
III. Amiloplasto amarillo: almacena granos de almidn, que corresponde a una reserva de azcar
Organelos de Membrana Simple
Retculo endoplasmtico: se encuentra en toda clula eucarionte (animal o vegetal). Formado por serie de
membranas conectadas entre s y que cumplen funciones. Existen 2 tipos de retculo:
I. Retculo endoplasmtico rugoso (RER): continuacin y prOlongacin de la membrana del ncleo. Tiene adherido a
su membrana ribosomas (sintetizan protenas). Este organelo se encuentra en mayor parte en las clulas del hgado
y pncreas. La funcin de este retculo es sintetizar diferentes protenas que cumplen funciones, como se enzimas
digestivas, hormonas
II. Retculo endoplasmtico liso (REL): continuacin final del RER, se encuentra ms alejado del ncleo. No tiene
ribosomas adheridos, y por eso se llama liso. Este retculo se une con el rugoso y con el resto de los organelos a
travs de saquitos llamados vesculas. Las funciones de este retculo son:
Formacin de diferentes lpidos
Sntesis de hormonas lipdicas y esteroidales (estrgeno, progesterona y testosterona)
Desintoxicacin de la clula del alcohol
Almacenamiento de calcio
Las vesculas que salen del retculo tienen en su interior las protenas y lpidos formados, y se envan donde se
necesitan
Aparato de Golgi: serie de sacos aplanados (cada saco se llama sculo) o conjunto de sculos, lo que tambin se
conoce como dictiosoma. A este aparato, que se encuentra en toda clula eucarionte (animal o vegetal), llegan
vesculas provenientes del retculo. Esto sucede, ya que la funcin del organelo es destinar las protenas y lpidos a
partes de la clula. Las funciones de este organelo son:
I.
Recibir y destinar las protenas que provienen de RER
II. Recibir y destina los lpidos provenientes del REL
III. Sintetizar los carbohidratos o azcares de la clula
El Flujo de la Membrana
El Ap. De Golgi recibe las vesculas del retculo, les da un destino y las enva al lugar que deben (tambin a travs de
las vesculas). Para esto existen dos mecanismos:
I. Endocitocis: mecanismo por el cual el organelo recibe las vesculas del RE. Este proceso consiste en que la vescula
se une a un sculo del ap. De Golgi, y el contenido de la vescula queda en el sculo
II. Exocitocis: mecanismo que explica cmo salen las vesculas del Golgi, y del RE hacia el Golgi. Proceso: en la
membrana del sculo se forma una vescula que se separa y aleja, con su contenido, hacia su destino
Lisosomas: este organelo corresponde a una vescula que viene del Ap. De Golgi, y que cumple con funciones
especficas
I. Digestin extracelular: estos lisosomas tienen protenas que tienen del destino de ser enzimas digestivas. En este
caso, el lisosoma libera las enzimas para que digieran los nutrientes de afuera de la clula
II. Vescula autofgica: el lisosoma ayuda a la renovacin de los organelos de la clula. Cuando hay un organelo viejo,
el lisosoma lo rodea y lo degrada completamente con sus enzimas
III. Vacuola fagoctica y alimenticia: el lisosoma es capaz de destruir organismos que ingresan a la clula (bacterias o
virus), los raga y destruye con sus enzimas
IV. Apoptosis de la clula: la muerte programada es cuando los lisosomas liberan las enzimas digestivas en el
citoplasma para destruirlo completamente, porque la clula ya cumpli su ciclo de vida
Para estas 4 funciones, las enzimas del lisosoma son las mismas:
I.
Lipasa: destruye los lpidos
III. Proteasa: destruye las protenas.
Glucosilasa: degrada glucosa y azcares
IV. Nucleasas: destruye los cidos nucleicos
II. Vacuolas: est en el citoplasma de la clula eucarionte. Es similar a una bolsa gigante, ya que est formado por
muchas vesculas que vienen del Golgi, contiene mayormente agua, y puede aumentar su tamao ocupando ms
de la mitad del citoplasma. Existen 2 tipos de vacuolas:
- Vacuolas contrctiles: estn en clulas eucariontes (reino protista). Contiene mayormente agua y desechos, y
son capaces de contraerse y eliminar su contenido
- Vacuola central: est en clulas eucariontes vegetales. Ocupan casi el 90 % del citoplasma, y contienen
principalmente agua, adems de nutrientes, desechos y sustancias txicas. Es muy importante para la presin
de turgencia, que es que la clula tenga disposicin de agua y se encuentre a punto de reventar. As la pared

rgida de la clula y la vacuola permiten que la clula est pura o turgente. Cuando la vacuola est vaca, la
clula se despega de la pared, y la planta se marchita
III. Peroxisismo: est en toda clula eucarionte (animal o vegetal). Apariencia similar al lisosoma, ya que es una
vescula proveniente del Golgi. En su interior hay protenas que cumplen con la funcin de desintoxicar a la clula, y
son llamadas enzimas catalasas y oxidasas. Al desintoxicar a la clula se forma dentro del organelo agua oxigenada
(H2O2). Permite la degradacin de los lpidos
Organelos Sin Membrana
Ribosomas: pueden encontrase en el citoplasma, asociado con el RER, en el interior del
ncleo, el interior de la mitocondria y al interior del cloroplasto. Est en clulas
procariontes y eucariontes (animales y vegetales). Es encargado de sintetizar protenas;
todo organelo que tenga ribosomas puede sintetizar protenas. Est formado por dos
partes o subunidades: una grande llamada subunidad mayor, y otra pequeas llamada
subunidad menor
*centriolo: propio de la clula eucarionte animal. Estructura del citoesqueleto que facilita la divisin de la clula

Citoesqueleto

CITOESQUELETO
Es la parte slida del citoplasma (la lquida se llama citosol). Est formado por protenas que forman fibras, que son
(de menor a mayor grosor):
a) Microfilamentos = cadenas dobles trenzadas, formadas por actina y un hilo proteico (de protenas). Funciones:
Contraccin muscular, cambios en la forma celular, movimiento citoplasmtico de organelos, gran participacin
en la divisin celular y movimiento de los seudpodos (patitas de las clulas que les permite moverse).
b) Filamentos intermedios = formados por 8 hilos de base proteica trenzados entre s. Funciones: Mantencin de la
forma y estructura celular, Afirma los Microfilamentos en las clulas musculares, Soporte de las extensiones de
clulas nerviosas.
c) Microtbulos = Tubos formados por subunidades proteicas (tublinas) que se enrollan entre s como un espiral.
Funciones: Movimiento de cromosomas durante la divisin celular, Movimiento de organelos dentro del
citoplasma, Movimiento de la clula (a travs de su ensamblaje, desensamblaje y deslizamiento), Movimiento
de cilios y flagelos.
Flagelo
Estructura formada por microtbulos, formados a su vez por la protena tubulina. Tiene forma alargada y genera un
movimiento ondulatorio que facilita el movimiento de la clula (Ej: espermios). Formados por 9 grupos de 3
microtbulos, ms 2 microtbulos centrales.
Cilio
Tambin formado por microtbulos y tubulina, pero a diferencia del flagelo, son muchos cilios por cada clula, son
ms cortos y ms delgados (como pelitos). Generan movimiento como de ltigo (con brazadas). Se encuentran
generalmente en las Trompas de Falopio (ayudan a que el vulo avance). Formados por 9 grupos de 2
microtbulos, ms 2 microtbulos centrales.
Centrolo
Tambin formado por microtbulos y tubulina. Permite la formacin del huso metdico (fundamental para divisin
celular), que se encuentran exclusivamente en clulas animales, al igual que los centrolos. Formados por 9 grupos
de 3 microtbulos, sin microtbulos centrales.
MEMBRANA PLASMTICA

Definicin

Responsable de establecer un lmite entre el interior y exterior de la clula

Semipermeabilidad selectiva: slo algunas sustancias pueden atravesar la membrana. La membrana elige las
sustancias que la atraviesan a travs de protenas especficas

Todas las clulas tienen una membrana con una estructura bsica comn
I. Toda membrana est formada por lpidos y protenas
II. La membrana est constituida por una doble capa que no tiene principio ni fin
III. La membrana es dinmica y fluida, sus componentes estn en continuo movimiento
IV. Toda membrana tiene una estructura que cumple con el modelo de mosaico fluido (Singer y Nicolson)
Estructura

La estructura se define segn el mosaico fluido, en el que se distinguen tres componentes: lpidos, protenas y
carbohidratos
Mosaico Fluido

Lpidos: hay dos tipos de lpidos en la membrana, cuya presencia es obligatoria


I. fosfolpidos cada fosfolpido tiene una cabeza (hidroflica: amiga del agua) formada por glicerol y fsforo, y las
dos colas (hidrofbicas: enemigas del agua), cada una formada por un cido graso. La membrana es conocida como
una bicapa lipdica, formada por dos capas de fosfolpidos, en donde las partes hidroflicas quedan en contacto con
el exterior y citoplasma, y las partes hidrofbicas quedan completamente escondidas.
Si existiera una capa de fosfolpidos, se formara una micela, que no permite formar membranas; son las pequeas
gotas de aceite que se observan en el agua.
Los fosfolpidos cumplen dos funciones: la fluidez o movimiento, y determinar el aislamiento selectivo de la
membrana, separando el interior del exterior
II. colesterol est en medio de los fosfolpidos. Su funcin es dar flexibilidad, resistencia y estabilidad a la
membrana; se dobla sin romperse. Otra funcin es impedir el congelamiento de las membranas y clulas. Se
encuentra presente en todos los reinos, menos en las plantas

Protenas: molculas formadas por aminocidos, responsables de dar Semipermeabilidad selectiva a la membrana.
Debido a sus funciones, existen varios tipos de protenas:
I. Enzimas aceleran las reacciones del metabolismo (asociadas a la membrana). Ayudan a que dos sustancias
reaccionen
II. Receptor reciben todos los mensajes o nutrientes que estn por fuera de la clula, y los envan al interior
III. Unin celular deja que las clulas se unan entre s (por esto forma de gancho) con bastante resistencia y firmeza.
IV. Transporte atraviesan completamente la membrana, y forman una especie de tnel, por cuyo interior transitan
sustancias. Son directamente responsables de la Semipermeabilidad selectiva
V. Asociacin al citoesqueleto capaces de unirse al citoesqueleto, as las fibras del citoesqueleto permanecen
unidas a la membrana
Dependiendo si atraviesan o no a la membrana, las protenas se clasifican en:
I. Protenas integrales o de transmembrana tambin son llamadas intrnsecas. Pueden atravesar la membrana. Ej:
receptoras, unin celular y transporte
II. Protenas perifricas o superficiales tambin llamadas extrnsecas. No atraviesan la membrana. Ej: enzimas y las
que se asocian al citoesqueleto

Carbohidratos: se les conoce como azcares, y estn siempre en la parte externa de la membrana. Pueden unirse a
los fosfolpidos (parte hidroflica), llamndose glicolpidos; o pueden unirse a las protenas (superficiales o de
transmembrana), llamndose glicoprotenas. Estos carbohidratos se encuentran exclusivamente en las clulas
animales. Tienen la funcin de contribuir al reconocimiento de sustancias en el exterior, por lo que tambin se
llama glucoclix
Funciones

Aislamiento del interior de la clula: fosfolpidos son los responsables de separar interior con exterior de la clula

Regular el intercambio de sustancias: se relaciona con la Semipermeabilidad selectiva, a travs de sus protenas
regula y determina qu sustancias atraviesan la membrana

Permitir comunicacin entre clulas: determinada por protenas (receptoras, transportadoras y de unin celular)

Transmisin de mensajes qumicos desde el exterior: responsabilidad de protenas receptoras. Reciben mensajes
desde el exterior y los llevan hacia el interior
Por qu se llama a la membrana Mosaico Fluido?

La membrana es un mosaico, ya que est formada por diferentes estructuras (fosfolpidos, colesterol, protenas y
carbohidratos), los que se unen en la membrana adquiriendo un sentido

Es fluida, ya que todos estos componentes se encuentran en movimiento, que puede ser de dos tipos:
I. Flip Flop componentes de una capa se mueven a la otra capa (bicapa lipdica)

II. Lateral componentes de la membrana se mueven en la misma capa


Tipos de Transporte
Entender qu y cmo las sustancias atraviesan la membrana. Para esto existen dos transportes (pasivo y activo):
Transporte Pasivo
Sigue la gradiente de concentracin. Esto se refiere al movimiento de una sustancia desde donde hay una mayor
concentracin o cantidad, hacia donde hay una menor concentracin o cantidad, hasta lograr un equilibrio. No
requiere de energa.

Difusin simple: difusin a travs de la membrana


(Movimiento de sustancias)

Difusin facilitada: requiere de protenas, aunque sin gasto energtico (Movimiento de sustancias)

Osmosis: difusin de agua a travs de la membrana (Movimiento de agua)


I. Difusin simple paso libre por la membrana (mayor a menor concentracin), depende del tamao (deben ser
pequeas) de la molcula y de su disolucin en lpidos (debe ser hidrofbica o lipoflica). Agua (nica excepcin),
gases (CO2, O2), alcoholes, vitaminas
II. Difusin facilitada
Carriers o transportadores: asociacin reversible de las molculas transportadoras con las protenas de la
membrana. Altamente especficos y saturables. Los carriers son las protenas que permiten el paso de sustancias,
son especficas ya que cada sustancia tiene su propio carrier; y es saturable, ya que cada carrier transporta un
nmero determinado de sustancias. Cuando la sustancia se une a un carrier, se la deja entrar o salir, y
posteriormente el carrier permite el paso de otra sustancia del mismo tipo
Canales: poro a travs de los que pasan iones (positivo = catin, negativo =anin), menos saturables, pueden
presentar compuertas que se abren cuando se une una molcula mensajera. Es el nico paso de los iones. Depende
de la cantidad de iones que hayan, estos entran o salen (gradiente de concentracin)
III. Osmosis transporte pasivo que corresponde nicamente al movimiento de agua, o cualquier lquido, y es
distinto al movimiento de sustancias o partculas disueltas en este lquido o agua. El movimiento del agua a favor
de la gradiente es siempre contrario al movimiento de sustancias o molculas (a favor de la gradiente) que estn
disueltas en el agua.
Factores osmticos: si el medio es
Hipotnico: hipo significa medio de menor concentracin que la clula. La clula gana agua.
Hincha a la clula hasta que revienta
Hipertnico: hiper significa medio de mayor concentracin que la clula. La clula pierde agua.
Deshidrata a la clula
M. Hipotnico
Isotnico: iso significa medio de igual concentracin que la clula. No hay cambio en el volumen
celular. La clula est en equilibrio
Movimiento Sustancias
Movimiento Agua

M. Hipertnico
Transporte Activo
Va en contra de la gradiente de concentracin. En este caso, las sustancias se mueven desde donde hay una menor
concentracin hacia donde hay una mayor concentracin. Nuca se logra el equilibrio, por esto se requiere de energa.
I. Bombas utiliza protenas canales, permite el paso de iones contra la gradiente de concentracin (nunca se logra
un equilibrio), utiliza energa (ATP). Ej: bomba de Sodio (Na)/Potasio (K). Existen tres tipos:
Uniport: pasa un in en una direccin
Symport: transporta dos iones en la misma direccin
Antiport: transporta dos diferentes iones en distinta direccin
II. Transporte mediado por vesculas membrana plasmtica forma sacos (vesculas) que permiten el paso de
sustancias especficas, slidas y lquidas, de gran tamao y cantidad. Utiliza energa (ATP). Procesos:
Exocitosis (expulsin): la vescula se une a la membrana y libera su contenido al exterior
Endocitosis (captura): captura sustancias al interior de la clula por medio de vesculas que se unen a la membrana
y liberan su contenido
- Fagocitosis: clula engloba sustancias slidas por medio de pseudpodos (extensiones del citoplasma), y se forma
una vacuola (vescula). Esta se fusiona con un lisosoma y digiere el contenido. Mecanismo utilizado por protistas y
glbulos blancos
- Pinocitosis: si son sustancias muy pequeas o generalmente lquidos. Nos es especfica (incorpora cualquier soluto
disuelto en el lquido)
- Mediada por receptor: altamente especfico. La membrana se invagina para formar una cavidad (vescula), pero
sta est tapizada por protenas receptoras con molculas especficas que se han unido a ellas.
PARED CELULAR
Slo algunas clulas poseen pared celular (capa externa pegada a la membrana), pero todas poseen mb. plasmtica
Caracterizada por ser inflexible, dura y resistente

Las clulas con pared celular tienen una forma rgida (no cambia), que es cuadrada o rectangular
Tipos de Pared Celular
Est en bacterias, hongos, plantas y algas
Plantas: celulosa madera (carbohidratos)
Bacterias: peptidoglicn protena + azcar
Hongos: quitina (carbohidratos/piel de los insectos) y celulosa
Algas: glicoprotenas (glucosa + protenas) y celulosa
Pared Celular en Plantas
Pared Primaria: en toda clula vegetal, compuesta de celulosa y que permite el crecimiento. Se encuentra en
plantas jvenes (pasto, hojas)
Pared Secundaria: pegada a la membrana plasmtica, se forma cuando la madera deja de crecer y est formada por
lignina y suberina (que la hace dura y resistente), y celulosa. Madera
Laminilla Media: formada por pectina. Une las paredes primarias de diferentes clulas
Las plantas jvenes tiene membrana plasmtica, y por sobre ella, pared celular primaria
Cuando es adulta, entre la membrana plasmtica y la pared primaria, aparece la pared secundaria. Por tanto, el
orden (interna a externa) es: membrana plasmtica, pared secundaria, pared primaria y laminilla media.

COMPONENTES ORGNICOS
Vitaminas
Son compuestos heterogneos (diferentes) no sintetizados (formados) por el organismo, son nutrientes esenciales
Son catalizadores (aceleradores) de las reacciones que ocurren al interior de la clula
Se requieren en bajas cantidades (exceso hipervitaminosis. Deficiencia hipovitaminosis)
Funciones de las vitaminas:
I.
Regulacin de las reacciones en la clula: cuando estn presentes aceleran las reacciones del cuerpo, pero al
estar ausente stas se vuelven lentas
II.
Precursores de coenzimas (pequeas molculas que aceleran reacciones en el cuerpo): es otra forma de
acelerar reacciones, pero ms indirectamente
III.
Antioxidantes: las vitaminas pueden retrasar el envejecimiento del cuerpo
IV.
Previenen diferentes tipos de cncer: pueden arreglar errores en el ADN
Vitaminas solubles en agua
I.
Vitamina C cido ascrbico: importante en la formacin de colgeno (protena), que es importante para la
formacin de huesos y dientes. La ausencia de sta puede derivar en escorbuto (enfermedad cada de
dientes, debilitamiento de huesos)
II.
Vitamina B1 Tiamina: sustancia incolora. Acta como catalizador de los carbohidratos. Regula funciones en el
sistema nervioso. Est en bajas cantidades en los riones, hgado y corazn. Hay en cereales, carnes blancas y
rojas, leche
III.
Vitamina B6 Piridoxina: necesaria en la absorcin y en el metabolismo (reacciones para transformar
aminocidos en protenas) de aminocidos. Acta en el consumo de grasas del cuerpo y produccin de glbulos
rojos (clula que transporta O al cuerpo)
IV.
Vitamina B9 cido Flico: coenzima (acelerador de reacciones) para la formacin de protenas estructurales y
hemoglobina (en los glbulos rojos). Se usa para el tratamiento de la anemia y psilosis (cada del pelo). Se
almacena en el hgado. Estn en las legumbres, frutos secos, carnes, ctricos
Vitaminas insolubles en agua
I.
Vitamina A Retinol (ojos retina): afecta la formacin y mantenimiento de membranas de la piel, dientes,
huesos, visin y de funciones reproductivas. El cuerpo puede obtenerla do 2 formas fabricndola a base de
caroteno (zanahoria, calabaza, espinacas y col), o alimentndose de animales que se alimenten de estos
vegetales
II.
Vitamina D Calciferol: importante funcin en la formacin y mantencin de huesos y dientes. Su excesivo
consumo puede ocasionar daos al rin y prdida de apetito. Est en el huevo, hgado, atn, leche,
mantequilla, queso
III.
Vitamina E Alfacotoferol: ayuda a la formacin de glbulos rojos, msculos y otros tejidos. Proviene de la
vitamina A y las grasas. Acta como antioxidante (retrasa envejecimiento). Est en el maz, verduras verdes,
aceites vegetales
IV.
Vitamina K Fitomenadioma: necesaria para la coagulacin (cicatrizar) de la sangre. Se obtiene de la
alimentacin y de la cantidad segregada por las bacterias intestinales (en el intestino grueso hay muchas
bacterias, que obtiene su alimento de heces y eliminan desechos. Uno de los ms importantes es la vitamina K).
est en la coliflor, espinaca
Hidratos de carbono azcares
Una de las ms abundantes Biomolculas de la Tierra y estn constituida por C, H, O
Su frmula general suele ser (CH2O)n
n = nmero de carbonos
De acuerdo a su estructura se clasifican en: monosacridos, disacridos y polisacridos
Enlace Glucosdico
Monosacridos (ms pequeos)
Azcares ms sencillas de 3 6 tomos de carbono (triosas 3C, tetrosas 4C, pentosas 5C, hexosas 6C)
Ejemplos: 5C (ribosa, desoxirribosa ADN, pentgono)
6C (glucosa, fructosa, galactosa hexgono)
Monosacridos importantes (hexosas de importancia biolgica)
I.
Glucosa: ms importante fuente de energa del organismo. El nivel de glucosa en la sangre se denomina
glicemia, y en la orina, glicosuria
II.
Fructosa: azcar de la fruta; se transforma en glucosa y es usada por el organismo. Est presente en el fluido
seminal (semen)
III.
Galactosa: leche o derivados; se transforma en glucosa. Clulas de las glndulas mamarias pueden sintetizar
lactosa a partir de glucosa y galactosa
Disacridos

Azcares formados por la unin de dos monosacridos, cuando esto ocurre hay una sntesis por deshidratacin,
prdida de una molcula de agua, y quedando los dos monosacridos unidos por medio del enlace Glucosdico.
Disacridos importantes (de inters biolgico):
I.
Maltosa: En alimentos como el arroz o papas, encuentro un nutriente
Glucosa + Glucosa maltosa
llamado almidn, el que por accin de la amilasa salival es desintegrado,
Glucosa + Galactosa lactosa
liberndose maltosa. Sirve como fuente de glucosa para obtener energa
Glucosa + Fructosa sacarosa
tanto en las plantas como en los animales que ingieren plantas.
II.
Sacarosa: se obtiene de la remolacha, betarraga y caa de azcar. Sirve de reserva energtica y transporte de la
glucosa en vegetales. La conocemos como azcar de mesa
III.
Lactosa: principal componente de la leche animal. Fuente de energa para el lactante
Polisacridos
Azcares formados por miles de monosacridos unidos entre s por enlaces glucosdicos
Polisacridos importantes
I.
Almidn: conjunto de miles de glucosas que la planta guarda como reserva alimenticia. Se encuentra en papas,
arroz, arvejas, garbanzos
II.
Glicgeno: conjunto de miles de glucosas que se almacenan en los animales, especficamente en el hgado y
msculos. Sirve como fuente de energa
III.
Celulosa: conjunto de miles de glucosas que se encuentra en las plantas. Su funcin es formar estructuras duras
y resistentes, como la madera de los troncos y ramas.
Lpidos grasas
Biomolculas orgnicas formadas bsicamente por C, H y generalmente O, pero en mucho menos cantidades
Grupo de sustancias heterogneas (diferentes), que tienen en comn ser insolubles en agua
Son apolares (no tienen polos, sin carga elctrica no forman puentes de H) e hidrfobo
A pesar de que los lpidos aportan ms energa, el cuerpo prefiere utilizar los carbohidratos ya
cido graso
que le es ms fcil y rpido
Hidrfila Hidrfoba
Los lpidos se clasifican en: cidos grasos (unidad bsica), triglicridos, fosfolpidos, esteroides
Carboxlica cadena
cidos grasos
hidrocarbonada
Lpidos hechos de una cadena hidrocarbonada apolar (H, C. sin carga, no se mezcla en agua) y
un extremo carboxlico (hidroflico). Las clulas pueden usarlas como combustible y tiene el
doble de energa que la glucosa. Existen dos tipos de cadena hidrocarbonada:
I.
Saturada: tienen todos los enlaces ocupados, imposible agregar H,C
II.
Insaturada: tienen enlaces disponibles y un doble enlace (se dobla), por lo que ocupa
ms espacio
Triglicridos
c. Graso
Estn formados por tres cidos grasos y un alcohol llamado Glicerol. La unin que se
establece entre el Glicerol y el cido graso es una sntesis por deshidratacin, de esta
c. Graso
forma, como se unen tres cidos grasos, se liberan tres molcula de agua. Los cidos grasos
que se unen pueden ser saturados o insaturados. Los triglicridos forman:
c. Graso
I.
Aceites: son lquidos, formados por c. Grasos insaturados, de origen vegetal
II.
Grasas: son slidos, formados por c. Grasos saturados, de origen animal. Son queso, mantequilla, helados,
crema
III.
Ceras: son slidas, formados por c. Grasos saturados, funciones impermeabilidad en hojas y tallos,
recubrimiento de pelos de mamferos (grasiento), exoesqueleto (esqueleto externo) de insectos, colmena de
abejas
Fosfolpidos
Su estructura es similar a la de los triglicridos, pero uno de sus c. Grasos
es cambiado por un grupo fosfato (fsforo = P). La cabeza polar est
constituida por el glicerol y el grupo fosfato, mientras que las colas
apolares son los c.
Hidrfila
hidrfoba.
Grasos. Los c. Grasos pueden ser saturados o
G. Fosfato
insaturados. Los fosfolpidos son fundamentales ya que forman la me membrana de las
clulas, llamada bicapa lipdica. Las cabezas polares de sta quedan mirando al agua
c. Graso
interior y exterior de las clulas, y las colas quedan escondidas
Esteroides
c. Graso
Formados por 4 anillos de carbono fusionados, de los que se proyectan diferentes grupos
funcionales. Uno de los esteroides ms importantes es el:

Colesterol: se encuentra en la membrana plasmtica y contribuye a la sntesis de hormonas sexuales (mujer


progesterona y estrgeno. Hombre testosterona). La falta de colesterol puede producir infertilidad, ya que
se dejan de formar las hormonas sexuales. Estas hormonas permiten el desarrollo de caractersticas sexuales
secundarias (cambio de voz, aparicin de bello, masa muscular, produccin de espermios y vulos). Existen 2
tipos de colesterol:
a. LDL es el colesterol o grasa mala, ya que es la grasa que se acumula en el interior de las arterias impidiendo
la circulacin de la sangre. Esto puede provocar un infarto al corazn o un infarto cerebral. Se encuentra en
grasa animales (carnes), frituras, salame, chorizo, vienesas
b. HDL es el colesterol o grasa bueno, ya que ste es capar de sacar o disolver el colesterol malo que se pega
en las arterias. Se recomienda en tenerlo en altas cantidades. Se encuentra en aceites vegetales (oliva,
maravilla, de palta)
Funciones de los lpidos
I.
Almacenamiento de energa: c. Grasos se utilizan para sintetizar triglicridos, que se almacenan en plantas y
animales, y constituyen una reserva energtica para el uso ms lento de la glucosa
II.
Funcin estructural (fosfolpidos): constituyentes de la bicapa lpidica, membrana celular
III.
Funcin reguladora (esteroides): hormonas estricas (esteroidal) regulan procesos vitales para un buen
funcionamiento del organismo
Protenas
Molculas formadas por unidades bsicas llamadas aminocidos. Un aminocido
est formado por un carbono y sus 4 enlaces: en un hay H, en otro hay un grupo
Grupo
radical (variable), un grupo carboxilo (grupo funcional hidrfilo, soluble en agua) y
carboxilo
un grupo amino (grupo funcional hidrfobo, insoluble en agua)
Grupo radical (R): corresponde a un grupo de tomos que diferencia a los 20
Grupo
aminocidos existentes entre ellos, por esos se dice que es un grupo variable. De
amino
estos 20 aminocidos, 5 son polares y 10 son no polares
Cada aminocido tiene su propio grupo R que lo diferencia, y la importancia de estos grupos radicales es que
pueden hacer que un aminocido se no polar (insoluble en agua) o polar (soluble en agua)
Aminocidos esenciales
Estos aminocidos son los que no pueden ser sintetizados o Choclo y otros granos Porotos y otras legumbres
fabricados por los seres vivos, sin embargo son
Triptfano
Valina
Metionina
Mistidina
fundamentales para la vida, y por esta razn se deben
Valina
Treonina
consumir obligatoriamente a travs de alimentos (porotos,
Mistidina
Fenitalanina
legumbres, choclos, otros granos)
Treonina
Leucina
Pptidos
Fenitalanina
Isoleucina
Los aminocidos se unen entre ellos formando cadenas de
Leucina
Lisina
aminocidos, llamadas pptidos
Los aminocidos se unen entre ellos a travs de enlaces peptdicos. Los que se forman por sntesis por
deshidratacin entre el carboxilo de un aminocido y el amino de otro, perdiendo una molcula de agua
Estructura de las protenas
Primaria ms simple
Es una estructura lineal de aminocidos, depende del nmero de aminocidos. En esta estructura, pueden usarse, o
no, todos los aminocidos. Segn esto cada protena tiene su propio y exclusivo orden de aminocidos, en el que
pueden repetirse estos (importante, ya que el orden especfico de aminocidos determina la funcin de la protena).
Se podra decir que es un polipptido
Secundaria
La cadena de aminocidos es muy larga, y los aminocidos interactan entre ellos formando enlaces, por lo que la
cadena lineal se dobla y pliega. Se forman:
I.
Puentes de hidrgeno: entre partes de la cadena o con el agua
II.
Atraccin inica: entre grupos con cargas (enlace que se forma entre un aminocido positivo y uno negativo)
III.
Fuerza de Van Der Waals: atracciones dbiles entre grupos no polares hidrfilos (interacciones entre
aminocidos que permiten la 2 estructura)
IV.
Enlaces covalentes: o puentes disulfuro entre los grupos SH de dos cistenas (slo interacta el aminocido de
cistena. ste contiene en su estructura un Azufre. Los tomos de S se atraen entre ellos, por lo que las cistenas
se atraen
La estructura secundaria corresponde a la cadena lineal de la estructura primaria, que se ha doblado. Al doblarse
puede tener dos formas:
I.

I.
Alfa Hlice: como el cable de un telfono, o el ADN
II.
Beta Plegada: extendida, como un abanico
Terciaria
Forma tridimensional, la protena recin Dibujo
adquiere su funcin, y es obligatorio llegar
a esta estructura para que la protena Soluble en agua
tenga una funcin. Es cuando la estructura Funcin
secundaria se pliega sobre s misma.
Estructura

Protenas fibrosas
Larga y delgada

Protenas globulares
redonda

NO
Estructurales: pelo, uas,
piel, msculo y hueso
Slo Alfa - Hlice o
Slo Beta - Plegada

S
Hormonas, transporte de
O y anticuerpos (defensa)
Alfa - Hlice y
Beta - Plegada

Cuaternaria
Slo algunas protenas llegan a esta estructura, la mayora tiene estructura terciaria. Estn formadas por agregados
en la estructura terciaria.
Ej: hemoglobina esta estructura cuaternaria, est formada por la asociacin de muchas estructuras terciarias. Se
pueden formar estas estructuras con protenas fibrosas o globulares
Funciones
I.
Transporte: Hemoglobina transporte de O. Lipoprotena transporte de lpidos
II.
Movimiento: Actina, Miosina est en los msculos
III.
Defensa: Anticuerpos. Trombina cierra las heridas, costras
IV.
Estructura: Queratina, colgeno estn en piel y huesos
V.
Reserva (alimenticia): Ovoalbmina est en la yema del huevo
VI.
Hormonas: Insulina regula azcar de la sangre. H de crecimiento
VII.
Enzimas (acelera reacciones, metabolismo): Hexoquinasa. Rubisco
cidos Nuclecos
Macromolculas encargadas del almacenamiento y transferencia de informacin gentica
Las unidades bsicas son los nucletidos
Nucletidos
Tiene tres componentes importantes: un grupo fosfato, un azcar pentosa (de 5 carbonos) y una base nitrogenada
(es la que diferencia a los nucletidos entre s)
El azcar pentosa puede ser:
I.
Ribosa: azcar del ARN (copia del ADN)
II.
Desoxirribosa: azcar del ADN
Las bases nitrogenadas son (marcan la diferencia entre un tipo de ADN y otro):
I.
En el ADN: Adenina, Guanina, Timina y Citocina
II.
En el ARN: : Adenina, Guanina, Citocina y Uracilo
Las bases nitrogenadas son complementarias entre ellas, por lo que queda: A T, G C, U A. cualquier cambio o
error genera una mutacin. Slo hay una base nitrogenada por nucletido, se habla de una base nitrogenada de X.
Entre las molculas formadas por nucletidos se destacan: dinucletidos, ATP y cidos nucleicos
Dinucletidos
Molculas hechas por dos nucletidos. Desempean un papel muy importante en el metabolismo. Estas molculas
funcionan como taxi, ya que reciben electrones (pasajero) y los envan o transportan hacia donde sea necesario
(tomo o molcula). Sus formas oxidadas o agentes oxidantes (taxi sin pasajero o electrn) tiene carga elctrica
positiva para atraer al e- con carga negativa. Y sus formas reducidas o agentes reductores (taxi con pasajero) no
tienen carga elctrica, ya que al tener un e- en su interior, su carga positiva se equilibra con la negativa. La funcin
de los dinucletidos es importante en el metabolismo, ya que facilita la cadena transportadora de e-.
ATP (Adenina Tri Fosfato)
Est formado por un nucletido de adenina (base nitrogenada), una azcar pentosa (ribosa) y tres grupos fosfatos.
Es la molcula de nuestro cuerpo que contiene energa. Esta molcula de ATP se genera en la respiracin celular
(proceso con el cual, por medio de glucosa y O, puedo fabricar agua, CO2 y energa contenida en el ATP. Esta energa
se encuentra, especficamente,
entre los enlaces que unen los tres grupos fosfatos, es por esto que el ATP es llamado moneda energtica. La
energa se encuentra atrapada en los enlaces de los fosfatos, sin embargo esa energa es liberada rompiendo los
enlaces. Por esto el ATP puede transformarse en ADP (Adenina Di - Fosfato) o en AMP (Adenina Mono Fosfato)
cidos Nucleicos
Son polinucletidos. Cadenas de nucletidos, formadas por millones de nucletidos, unidas entre s por enlaces
covalentes entre el azcar pentosa de uno y el grupo fosfato de otro. Existen dos tipos de cidos nucleicos: el ADN
(cido desoxirribonucleico) y el ARN (cido ribomucleico). Estructuralmente sus diferencias son las siguientes:

I.
II.
III.

El ADN tiene desoxirribosa, mientras que el ARN tiene ribosa azcar


El ADN tiene Timina, mientras que el ARN tiene Uracilo en su lugar base nitrogenada
El ADN consta de dos hebras polinucletidas unidas entre s mediante puentes de H entre las bases
nitrogenadas complementarias que se enfrentan (A-T ; C-G); mientras que el ARN consta de una sola hebra

ADN
Se encuentra en el ncleo y contiene la informacin gentica en la secuencia de nucletidos, especificando el orden
de los aminocidos en las protenas
Contiene informacin necesaria para fabricar un ser vivo
Los enlaces que mantienen unidas las dos cadenas del ADN son los puentes de H. habiendo dos puentes entre A y T,
y tres puentes entre C y G
ARN
Se encuentra en el citoplasma y en el ncleo, es primordial en la expresin gnica y en la formacin de protenas
No tiene puentes de H, ya que est formado slo por una hebra (no dos como en el ADN).

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


NUTRICIN Y DIETTICA
CONCEPTO DE DIETA.
Nutricin y diettica estudio de dinmica de alimentacin de organismos (humanos especialmente), y las
enfermedades existentes. Dieta rgimen de vida, programa estructurado por el que el cuerpo recibe aporte calrico
de los alimentos hay dietas mixtas (varios alimentos) o estrictas (un tipo de alimento). Dietas mal consideradas como
slo para adelgazar dieta equilibrada o ideal es programa alimenticio que proporciona caloras necesarias para hacer
las actividades de un individuo. Una dieta no equilibrada aporta ms caloras de las necesarias, que se almacenan como
reserva (tejido adiposo) y llevan al sobrepeso/obesidad; o tambin menos caloras de las necesarias, obligando al cuerpo
a consumir sus propias molculas para obtener energa. Dieta se ve afectada por un componente social (en reuniones
sociales se tiene al sobreconsumo) y componente individual (costumbres intervienen en consumo).
ALIMENTOS Y SUS NUTRIENTES.
Alimento mezcla de nutrientes en presentaciones variables. Se clasifican por su origen. Buen alimento contiene
cantidades variables de nutrientes, pero no hay ninguno que de cantidades simultneas de todos para vivir. Nutrientes
unidades monomricas de biomolculas, usadas por clula para formar propias biomolculas y generar energa (ATP)
monosacridos, aminocidos, minerales, vitaminas.
Dnde estn nutrientes mayoritariamente Protenas en carnes y lcteos; carbohidratos en panes, cereales y
legumbres; Vitaminas en verduras y frutas crudas; Lpidos en alimentos grasos (mantequilla, aceite, queso).
Digestin: Proceso para degradar biomolculas en sus constituyentes mnimos (para absorberlos y usarlos como
nutrientes). As, alimentos siguen etapas: Alimentos biomolculas nutrientes absorcin uso por clulas.
Pirmide Alimenticia: Base son los que deben consumirse frecuentemente, punta son moderados y ocasionales.
Pan, cereales, arroz, pastas (3-10 porciones) Frutas y vegetales (2-5 porciones) leche, yogurt, quesos, carnes,
huevo, frutos secos (2-3 porciones) aceites y grasas (1-3 porciones) Azcares y frituras (moderado).
Se organiza segn extraccin de energa de organismo sobre ellos (carbohidratos como base, dan energa de alta calidad
y rpida utilizacin). Lpidos dan grandes cantidades de energa, pero no son primer combustible, sino reservados.
Protenas actan supliendo aminocidos esenciales y para formar nuevas protenas. Vitaminas son coenzimas que
permiten reacciones (como sntesis de colgeno).
Cuntos nutrientes me aporta cada alimento Norma de etiqueta nutricional Caloras son la cantidad de energa
utilizable de un alimento, medidas en Kcal (1 cal 4,18 Joules) organismo puede utilizar glucosa, c. Grasos,
protenas y nucletidos para generar energa, pero carbohidratos son primera fuente. Algunos nutrientes (como
vitaminas) son expresados en porcentajes comparados con dosis diaria recomendada (DDR, OMS).
Carbohidratos aportan sobretodo glucosa al organismo, y otros monosacridos como fructosa. Ambas utilizadas para
producir ATP, siendo respiracin celular en base a glucosa la va preferencial del organismo (otras son destinadas a
constitucin de estructuras celulares). Alimentos que los contienen aportan mucha energa, que si se supera su nivel
diario es transformado en reserva energtica (tejido adiposo).
Protenas aportan sobretodo aminocidos esenciales, que no pueden fabricarse por el organismo. Hay 22
aminocidos en naturaleza, que conforman protenas. Esenciales: leucina, isoleucina, lisina, valina, triptfano, tirosina,
fenilalanina, treonina, Metionina, histidina no estn en un solo alimento, sino en distintos.
Lpidos no son polmeros, y las hay de distintas familias. A nivel nutricional, son un nutriente fundamental para
constituir reservas energticas en tejido adiposo y aportan c. Grasos esenciales para el organismo. Algunos c. Grasos
pueden absorberse y pasar directamente a constituir la membrana. c. Grasos esenciales son molculas de c. Grasos
poliinsaturados presentes en carnes de pescados blancos cido linoleico, cido -linolnico, cido docosahexaenoico
(DHA, omega-3, que se forma por participacin de los dos primeros, y su importancia est en cooperar en procesos
vitales como mielinizacin neuronas, biosntesis de NT, diferenciacin clulas linfocitarias especficas, sntesis de
tromboxanos y prostaglandinas, desarrollo aprendizaje en nios, etc).
Minerales aportan diferentes funciones a organismo, segn cada uno. Hierro, Fe, sirve para formar hemoglobina,
calcio y fsforo, Ca y P, para formar hidroxiapatita o fosfato clcico que da rigidez a matriz sea de huesos, adems de
regular pH, modelar biomolculas, etc.
Vitaminas nutrientes reguladores que no aportan energa, sino distintas funciones segn su estructura, generalmente
como coenzimas en reacciones viales, aporte de pigmentos y molculas iniciales para transducciones nerviosas (como
vitamina A y la visin). Hay vitaminas hidrosolubles (mayora) y liposolubles:
1) A: (Retinol) en hgado, zanahoria, yema del huevo, mantequilla, crema, legumbres verdes o amarillas, meln y
damascos. Mantienen buen funcionamiento de clulas epiteliales, huesos, mucosas y permite visin. Deficiencia
ceguera nocturna, piel reseca, mucosas resecas. Adulto la requiere en 0,75 mg al da.
2) D: (Calciferol) en alimentos irradiados con luz solar, mantequilla, yema del huevo, hgado, salmn, sardina, atn.
Absorcin y utilizacin del calcio en crecimiento seo. Deficiencia en nios raquitismo, en adultos osteoporosis.
Adulto la requiere en 0,01 mg al da.

3) E: (Tocoferol) en germen del trigo, vegetales, aceites vegetales, man, margarina. Potente antioxidante, mantiene
funcin de tejidos reproductores y musculares. Deficiencia no se sabe en humanos, en ratas causa infertilidad.
Adulto la requiere en 10-25 mg al da.
4) K: (Naftoquinona/fitomenadioma) en repollo, coliflor, espinaca, hgado de cerdo, aceite de soya. Formacin de
protrombina (coagulacin sangunea). Deficiencia coagulacin lenta, enfermedades hemorrgicas en recin
nacido, falta de protrombina. Adulto la requiere en 4 mg al da.
Algunas vitaminas hidrosolubles:
1) C: (cido ascrbico) en ctricos, frutillas, meln, tomate, pimentn, perejil, nabo, etc. Estimula defensas, cofactor
esencial biosntesis de colgeno.
2) B1: (tiamina) en cerdo, hgado, vsceras, granos enteros, cereales. Metabolismo de carbohidratos. Fuentes similares
de B2 (riboflavina) y B3 (niacina o nicotinamina), que metabolizan carbohidratos y aminocidos.
3) B6: (piridoxina) en cerdo, hgado, legumbres, granos, papas, pltanos, lentejas. Metabolismo de lpidos y
aminocidos.
4) B9: (cido flico, o M) en hgado, leche, carnes, jugo de naranja, palta, brcoli, coliflor, col de bruselas, acelgas y
espinacas. Ayuda a prevenir defectos en mdula espinal y cerebro recin nacidos, forma clulas sanguneas
(hematopoyesis).
5) B12: (cianocobalomina) en hgado y carnes, verduras. Metabolismo de aminocidos, crecimiento, hematopoyesis,
sntesis de colina.
CLCULO DE DIETA IDEAL.
Para establecer dieta ideal (aporte calrico justo para demandas de organismo) hay que comprender cunta energa
gasta nuestro cuerpo en procesos vitales y luego ajustarlo al gasto muscular.
Tasa Metablica Basa (TMB) clculo para aproximar cantidad de caloras que organismo usa en mantener procesos
fisiolgicos para estar vivo. Se usa tabla (izquierda), junto con establecer gasto total del organismo en Factor de Ajuste
(actividad fsica, crecimiento, embarazo, etc) y que se rige por tabla (de la derecha).
Edad
0-3
3-10
10-18
19-30
31-59

Actividad
Mujeres Hombres
1,2
1,2
Sedentaria
1,7
1,7
Ligera
2,2
2,7
Moderada
2,8
3,8
Pesada
6
6
Trabajo CV
60 Kcal
60 Kcal
Crecimiento
300 Kcal
Embarazo
600 Kcal
Lactancia
As, tenemos el clculo nutricional: Clculo de TMB x Factor de ajuste + gastos adicionales = Gasto calrico diario.
ndice de Masa Corporal (IMC) nmero interpretable de una tabla que indica estado nutricional de una persona.
Factores primarios son peso y altura, con la frmula: IMC = peso / estatura2. A partir de ese nmero, tabla:
Estado
ndice de masa corporal
<20
Enflaquecido
20 24,9
Normal
25 27,8 (H): 25 27,4 (M)
Sobrepeso
27,9 30 (H); 27,4 29 (M)
Obeso leve
30 38 (H); 29- 38 (M)
Obesidad
>38
Obesidad Mrbida

Mujeres
61 x Kg 51
22,5 x Kg + 499
12,2 x Kg + 746
14,7 x Kg + 496
8,7 x Kg + 829

Hombres
60,9 x Kg 54
22,7 x Kg + 495
17,5 x Kg + 651
15,3 x Kg + 679
11,6 x Kg + 879

Fibras: http://transformer.blogs.quo.es/2012/12/12/la-fibra-adelgaza/

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


APARATO DIGESTIVO
Organismos pluricelulares tienen diferentes grupos de rganos asociados a un rol fisiolgico comn (muy definidos en
animales pero no tanto en plantas, solo algunas). Sistema grupo de rganos de origen embriolgico, tipo de clulas y
morfologa similares. Ej: cardiovascular, osteoarticular, muscular, nervioso. Aparato grupo de rganos heterogneo,
en que hay rganos de diferentes orgenes embriolgicos, tipos de clulas, formas y disposiciones, pero con una funcin
conjunta. Ej: nefrourinario, reproductor, respiratorio, digestivo procesa y transforma alimentos, extrae nutrientes.
ANATOMA.
El aparato digestivo (no sistema, error) es un complejo de diferentes rganos cuya funcin es la transformacin de
alimentos para extraer sus nutrientes y entregarlos a la circulacin. Como rol secundario, extrae sustancias que no le
son de utilidad (excrecin). rganos de este aparato se conservan en mayora de animales, con diferencias morfolgicas
debido a dieta o forma de cavidad donde se almacena. Componentes anatmicos:
Cavidad Oral
Lugar donde empieza tubo digestivo. Participa en la digestin, otorga sensibilidad y sensorialidad (texturas,
temperaturas / sentido del gusto) y fontica. Delimitada por labios (estructuras mucosas que la mantienen cerrada
cuando no se ingiere alimento, lquido o se hace un sonido), el paladar, la lengua y su piso, y los arcos farngeos (donde
estn amgdalas palatinas). Lengua rgano muscular tapizado por capa celular que le da sensibilidad y sensorialidad.
Su movimiento digestin mecnica de la cavidad oral. Cavidad es soportada por dos huesos: la mandbula
(movimiento para masticar) y el maxilar ambos con recubrimiento por su cara interna, la enca. En encas se insertan
estructuras semejantes a huesos, los dientes (tambin a portan a digestin mecnica de la boca). Funcin de dientes
vara segn tipo, pero junto con saliva y lengua forman bolo alimenticio (alimento triturado mezclado con saliva).
Humano adulto 32 dientes (16 arriba y abajo) 8 incisivos (cortar), 4 caninos (desgarrar), 8 premolares (triturar
alimentos medianamente duros), 4 molares primarios (moler), 4 molares secundarios (moler), 4 molares terciarios
(morder huesos huecos desapareciendo en humano). Cavidad oral provista de glndulas salivales, que secretan saliva
(lquido enzimtico), que existen en pares y clasifican en glndula partida (mejillas, ms grandes), glndulas
submandibulares y glndulas sublinguales (ambas bajo la lengua).
Faringe Esfago
Faringe tubo que conecta cavidad bucal con el esfago. Corre aire (utilizado por aparato respiratorio entre nariz y
trquea) y por aparato digestivo. Esfago tubo muscular de 30 cm aprox. De longitud, que conecta orofaringe (tramo
faringe conectado a cavidad oral) con estmago. En zona de unin esfago-estmago hay esfnter (anillo muscular
constrictor), el cardias, que evita reflujo estmago-cavidad oral.
Estmago
Dilatacin diferenciada del tubo digestivo que disuelve alimentos que caen en l e inicia la digestin enzimtica. En
abdomen, en regin del hipocondrio izquierdo (a izquierda del epigastrio o boca del estmago). Zonas:
1) Cardias: esfnter de unin gastroesofgica, evita reflujo estmago-cavidad oral.
2) Fondo: (fundus) cpula adyacente al cardias, donde suben gases ingeridos para expulsarse.
3) Cuerpo: lugar en que se acumula comida ingerida.
4) Antro: lugar que antecede unin gastroduodenal.
5) Ploro: esfnter de unin gastroduodenal (estmago-duodeno), evita que contenido del estmago caiga al intestino
delgado antes de tiempo y evita reflujo duodeno-estmago.
Estmago secreta elementos nicos y esenciales:
1) cido clorhdrico (HCl): otorga pH entre 1 y 2 a medio intestinal.
2) Factor intrnseco: glicoprotena que permite absorcin de vitamina B12.
3) Hormonas: como colecistokinina y gastrina.
4) Enzimas.
A pH tan bajo como estmago ningn tejido podra mantenerse invariable, por lo que estmago tiene dos mecanismos
para mantener condiciones ptimas: secrecin de mucus (protege paredes del estmago del HCl) y alta tasa mittica
(paredes internas renuevan completamente un par de veces al mes).
Intestino Delgado
Porcin ms larga del tubo digestivo (6 metros aprox.), ocupando casi totalidad de cavidad abdominal. El l ocurre
digestin enzimtica y absorcin de nutrientes. Dividido en 3 porciones: duodeno, yeyuno e leon. Duodeno mayora
digestin enzimtica, y en las dems absorcin de nutrientes.
Intestino Grueso
Comienza en trmino del leon. Su nombre por ser ms o menos el doble del intestino delgado en grosor. 1,5 metros de
largo. Finaliza absorcin de agua y electrolitos. Alberga abundante flora bacteriana, esencial para proteger, digerir y
fabricar protenas (como la K). Unin intestino delgado-grueso se llama vlvula ileocecal sobre ella empieza intestino

grueso, y bajo ella hay un saco sin salida, el ciego ah se origina apndice vermiforme (rgano vestigial pequeo, con
posible rol inmunitario en la zona). Intestino grueso tiene 4 regiones: colon ascendente, colon transverso, colon
descendente y colon sigmoides. Finalmente termina en recto, tramo diferenciado del intestino grueso que acta como
embudo y se comunica con exterior por el ano.
Hgado
Glndula anexa del aparato digestivo (rganos que no forman parte del tubo pero aportan secreciones al proceso).
Macizo y con rol fundamental de producir y secretar bilis, y detoxificar la sangre de elementos dainos (alcohol,
frmacos, potenciales noxas). Bilis lquido pardo secretado por hepatocitos (clulas hepticas) que drena conducto
heptico comn hacia el conducto cstico, el que desemboca en saco adherido al hgado, la vescula biliar. Ah se
concentra bilis para ser devuelta al conducto coldoco que llega al duodeno, junto con conducto pancretico comn.
Pncreas
Glndula anficrina (endocrina y exocrina) de origen mixto. Detrs del estmago y del duodeno. Secreta mayora de
enzimas digestivas del duodeno, junto con bicarbonato de sodio. Algunas de sus hormonas son muy tiles al proceso.
DIGESTIN.
Digestin global tiene componente mecnico (fuerzas fsicas) y enzimtico (transforma alimentos). Ambos a la vez.
Digestin Mecnica
Procesos fsicos que transforman estado de alimentos, facilitando digestin enzimtica eficiente. Comienza en la boca,
donde alimentos ingeridos se cortan, desgarran y trituran por dientes, adems de mezclados con saliva bolo
alimenticio.
Con ayuda de lengua, bolo pasa de cavidad oral al esfago y llegar al estmago ah es rodeado de HCl y empieza a
deshacerse (mientras acta factor intrnseco y pepsina proteasa o enzima degradadora de protenas). A las 1-2 horas
(segn alimento) bolo alimenticio desaparece y se vuelve mezcla espesa ms fina quimo.
ste, de pH 2 aprox., al pasar por ploro activa mecanismos para que pncreas vierta su jugo en duodeno (enzimas y
bicarbonato, que neutraliza acidez del quimo para evitar daos a duodeno, buffer o tampn). En el duodeno, quimo
eleva su pH a 8 aprox. Con el cual enzimas digestivas duodenales y pancreticas digieren alimentos, convirtiendo quimo
en mezcla ms acuosa y fina quilo.
ste avanza por intestino delgado y su agua, electrolitos y nutrientes son absorbidos. Por el final del leon cambia de
textura (ms deshidratado y fermentado), y pasa a llamarse excretas.
sta pasa a intestino grueso, proveyendo de nutrientes a bacterias comensales que ah hay. Se absorbe mayor cantidad
de agua y electrolitos posible pero no nutrientes. Por digestin bacteriana, aqu se produce butano y trazas de metano.
Excretas son expulsados por organismo en acto de contracciones abdominales e intestinales, la defecacin, estimulado
por dilatacin del colon sigmoides y del recto. Resumen: bolo alimenticio quimo quilo excretas. OJO: intestino
en m2 tiene superficie de cancha de ftbol.
Digestin Enzimtica
Conjunto de reacciones bioqumicas que degradan biomolculas grandes de alimentos a sus constituyentes mnimos.
Ocurre slo en boca, estmago y duodeno:
1) En la boca: mediada por la saliva, que contiene enzima -amilasa, amilasa salival o ptialina, que comienza
degradacin de almidn y lo transforma en maltosa. Tambin est encima lipasa lingual o salival, que comienza
digestin de algunos triglicridos (en c. Grasos y glicerol). Rango ptimo de pH de estas enzimas 7 7,5.
2) En el estmago: enzimas bucales son desnaturalizadas por el cido pH. En jugos gstricos, adems de HCl y mucus,
se secreta enzima pepsina (proteasa de grandes pptidos, desdobla protenas grandes a polipptidos ms
pequeos). sta es secretada como pepsingeno, un zimgeno o enzima inactiva que junto con pH se transforma en
su forma activa, la pepsina. Rango ptimo de pH de pepsina 1,5 - 2.
3) En el duodeno: aqu es digestin enzimtica final de alimentos. Gran nmero de enzimas del pncreas (jugo
pancretico) y mismo duodeno. Aparte de enzimas, llegan al duodeno bicarbonato (neutraliza pH del quimo hasta 8
para posibilitar accin de enzimas y no daar duodeno) y bilis compuesta por dos pigmentos resultantes de
degradacin de eritrocitos en hgado, la bilirrubina y biliverdina, adems de sales biliares y desechos metablicos
emulsiona grasas (forma gotitas) para que enzimas duodenales las digieran ms efectivamente. Enzimas:
- Originadas en Pncreas: amilasa pancretica (almidn maltosa), lipasa pancretica (lpidos c. Grasos y
glicerol), nucleasas (DNAsas y RNAsas, cidos nucleicos nucletidos), tripsina (polipptidos aminocidos),
quimotripsina (digiere pptidos por sus grupos carbonilos), aminopeptidasa (digiere pptidos por sus grupos
amino), carboxipeptidasa (digiere pptidos por sus grupos carboxilos).
- Originadas en Duodeno: maltasa (maltosa glucosa), sacarasa (sacarosa glucosa y fructosa), lactasa (lactosa
glucosa y galactosa), amilasa intestinal (almidn maltosa), lipasa intestinal (lpidos c. Grasos y glicerol),
proteasas selectivas (sobre zimgenos, como tripsingeno que origina tripsina), erepsinas (pequeos pptidos).
Rango ptimo de pH de estas enzimas alrededor de 8.

Muchas enzimas se secretan como zimgenos, por ser mecanismo de proteccin (sobre todo contra proteasas)
debido a que si vescula que la contiene se rompe la clula podra ser degradada. La activacin de zimgenos puede
ser por pH o por enzimas activadoras especficas.
ABSORCIN DE NUTRIENTES.
Intestino delgado (yeyuno y parte del leon) tiene estructuras especiales para mejor absorcin posible. Enterocitos
(clulas intestino delgado) se organizan en pliegues que parecen vellos vellosidades intestinales, que aumentan
superficie de contacto con quilo. Adems, enterocitos son clulas con forma de cilindro que en cara apical (hacia interior
de intestino) tienen microvellosidades que aumentan an ms superficie de absorcin (4500 m2 aprox.), y en las que
tienen transportadores de membrana especficos para determinados nutrientes (transporte pasivo de aminocidos,
iones y otras, transporte activo de glucosa). Vellosidad intestina tiene capilares que drenan nutrientes absorbidos a
venas mesentricas, estando al centro de vellosidad un capilar linftico, que transporta cidos grasos como vesculas
(quilomicrones). Venas mesentricas llegan a vena porta heptica (porta = esquiva circulacin sistmica por una razn),
cuya funcin es purificar la sangre de posibles productos dainos que se hayan absorbido y que deben eliminarse de
circulacin. Luego de pasar por hgado, sangre con nutrientes libre de toxinas se integra a circulacin sistmica en vena
cava superior.

M. Dominga Garca Senz

II Medio B

RESUMEN BIOLOGIA, PSU MDULO COMN


REPRODUCCIN CELULAR.
Fisin binaria o Biparticin = proceso en que clulas procariontes (bacterias) se dividen en 2 clulas hijas
genticamente idnticas. No hay variabilidad gentica, es decir, es una reproduccin asexual. Sus etapas:
- Medio donde est la bacteria debe tener condiciones favorables para que empiece su fisin (todos los
nutrientes necesarios deben estar presentes, para que la clula tenga energa).
- Tras lo anterior, comienza a copiar su ADN, generando uno nuevo idntico al original. Estas dos copias
(original y copia) se anclan a membrana plasmtica a travs de protenas de sta llamadas desmosomas.
- Membrana plasmtica se expande, ya que se sintetizan nuevos componentes de la clula para despus ser
repartidos entre las dos clulas hijas. As, la clula crece y se separan las copias de ADN.
- La clula duplica su tamao, y luego se estrangula en la mitad y comienza a dividir su citoplasma (citocinesis).
- Cuando se estrangula al mximo, se fusiona la membrana plasmtica para generar dos clulas hijas, cada una
con su copia de ADN.
Mitosis = proceso que ocurre en organismos eucariontes unicelulares (como protozoos) o pluricelulares (hongos,
plantas, animales) que permite la multiplicacin de clulas. En el ser humano permite: que el cigoto (huevo
fecundado) se multiplique para obtener un individuo pluricelular, que el organismo crezca desde niez a adultez, que
se mantengan tejidos y rganos, y que se regeneren tejidos frente a daos (heridas, enfermedades, etc.). Adems de
tener las utilidades mencionadas, se usa para estudios cientficos, como en la clonacin.
Clonacin

La mitosis se refiere bsicamente a la Divisin Celular. Clulas hijas obtenidas genticamente idnticas a
clula progenitora. Ocurre slo en clulas somticas. Lo normal es que clula en G1 tenga 2
copias de ADN (2c, cada una de un progenitor), lo que si se pudiera observar en forma de
cromosoma se obtendran cromosomas simples (ver imagen 1). Posteriormente, tras haber Imagen 1
11donde
pasado por S y G2, se observan cromosomas dobles o duplicados, correspondientes a 4 copias (4c)
son 2 copias del padre y 2 de la madre (ver imagen 2). En esta situacin de cromosomas duplicados,
durante mitosis se separarn las cromtidas hermanas. Todo esto en las siguientes fases:
1) Profase: primera fase de mitosis donde los cromosomas se condensan
completamente y se forman estructuras complejas propias de mitosis. Se divide en
2: Profase Temprana (se comienzan a formar los cromosomas ya que el ADN se
condensa y ordena. Paralelamente se forma estructura de huso mittico, que est
constituido por protenas del citoplasma llamadas microtbulos) y Profase Tarda
(desaparece membrana nuclear o carioteca, cromosomas terminan de condensarse
y se enganchan a huso mittico. Esto, ya que alrededor de centrmeros de cromosomas hay una protena llamada
cinetocoro, responsable de afirmar cromosomas a huso mittico).
2) Metafase: cinetocoros, con ayuda de huso mittico, ordenan y alinean cromosomas en ecuador de
la clula, formando la Placa Metafsica. Slo aqu se observan los cromosomas
totalmente ordenados.
3) Anafase: aqu ocurre separacin de cromtidas hermanas, lo que se llama
Segregacin. Cada grupo de cromtidas hermanas es empujado a los polos de la
clula gracias a fibras del huso mittico y a cinetocoros.
4) Telofase: se desorganiza huso mittico, grupos de cromtidas hermanas migran
completamente a los polos de la clulas y a su alrededor se comienza a formar envoltura nuclear o
carioteca. Al final de esta ltima fase, se obtiene una clula binucleada (con 2 ncleos).

2n, 4c

Imagen 2

2n, 4c
n, 2c

Citocinesis o Citoquinesis = ltima etapa de Divisin Celular y del Ciclo Celular, que corresponde a la divisin del
citoplasma para obtener 2 clulas hijas, cada una con su ncleo, citoplasma y organelos. Debido a pared celular,
cambia segn el tipo de clula:
1) En Clula Animal: para dividirse, aparece en la mitad de la clula un anillo de
microfilamentos (protenas del citoesqueleto), el cual estrangula a la clula,
formando un Surco de Separacin, hasta que se la clula se divide en 2. Cada
clula hija tiene 2n y 2c.
2) En Clula Vegetal: a diferencia de la animal, presenta una pared celular
formada por carbohidratos. Vesculas de Golgi que en su interior llevan
carbohidratos se ubican en parte media de la clula, formando una Placa
Celular. Al acumularse muchas vesculas, stas se unen y pasan a formar una
nueva pared celular y una nueva membrana plasmtica.
Meiosis = Todas las clulas del cuerpo que no son sexuales, es decir, las clulas somticas, realizan un Ciclo Celular
normal (G1, S, G2, Mitosis, Citocinesis). Las sexuales, en cambio hacen G1, S, G2, Meiosis. Esta consiste en 2
divisiones nucleares seguidas llamadas Meiosis I y II, donde cada clula hija tiene una composicin gentica distinta a
la original y entre s. Se obtienen clulas con mitad de material gentico, es decir, haploides (esta es la gran
diferencia con mitosis). La meiosis es realizada por clulas somticas de ovarios y testculos para fabricar gametos. Es
la nica forma en la naturaleza para obtener gametos. Etapas Meiosis I:
1) Profase I: microtbulos se asocian para formar huso meitico. Membrana nuclear o carioteca se desintegra.
Cromosomas se unen a las fibras de huso meitico mediante el cinetocoro. Se divide en 5 subetapas:
- Leptoteno: cromosomas se condensan y afirman a fibras de huso meitico.
- Zigoteno: cromosomas homlogos se acercan el uno al otro, formando una ttrada (2 cromosomas dobles
cercanos, es decir 4 cromtidas hermanas).
- Paquiteno: cromosomas intercambian informacin entre ellos, lo que se conoce como recombinacin,
entrecruzamiento o crossing over. Muy importante ya que genera la variabilidad gentica.
- Diploteno: se observan quiasmas
(lugares
en
que
hubo
recombinacin).
- Diacinesis:
se
observan
perfectamente
quiasmas,
comienza a desaparecer envoltura
nuclear y nuclolo.
2) Metafase I: pares de cromosomas homlogos ya recombinados se alinean en ecuador de clula, gracias a accin
de huso meitico y cinetocoros. Tambin se produce permutacin cromosmica, que es la disposicin aleatoria
de los cromosomas homlogos en la alineacin, lo que ayuda a variabilidad gentica.
3) Anafase I: cromosomas homlogos migran a polos de la clula, ya que se acortan fibras de huso meitico.
4) Telofase I: se descondensan cromosomas, aparece membrana celular alrededor de grupos de cromosomas y
desaparece huso meitico. La citodiresis o citocinesis sucede dentro de esta fase, obtenindose al final 2
clulas, cada una con n y 2c.
Al terminas Meiosis I, la clula pasa por Intercinesis, etapa de descanso en que la clula aumenta de tamao,
adquiere nutrientes y energa. Luego, se prosigue con Meiosis II (paralelamente en las dos clulas obtenidas):
1) Profase II: cromosomas se condensan, aparece huso meitico y desaparece membrana nuclear.
2) Metafase II: cromosomas se ordenan en ecuador de la clula.
3) Anafase II: cromtidas hermanas se separan de cada cromosoma y migran a polos de clula, quedando as
cromosomas simples.
4) Telofase II: se forma membrana nuclear alrededor de grupos de cromosomas simples, huso meitico y
cromosomas se descondensan.
Tras esto, an se tienen 2 clulas, cada una con n y 2c. Para que finalmente se obtengan 4 clulas haploides (n, c), se
realiza Citocinesis (al igual que al terminar Mitosis).

Clulas donde ocurre


N final de cromosomas
N de clulas hijas
N replicaciones
N divisiones
Funcin

MITOSIS
Somticas
Diploide (2n, 2c)
2
1
1
Replicacin de tejido, crecimiento, etc.

MEIOSIS
Sexuales
Haploide (n, c)
4
1
2 (Meiosis I y II)
Formacin de gametos.

M. Dominga Garca Senz

II Medio B

RESUMEN BIOLOGIA PDU, MDULO COMN


FECUNDACIN.
Momento en que se encuentra el gameto masculino con el femenino para generar un nuevo ser vivo. Tipos:
Fecundacin externa
Proceso en que el gameto masculino se une al gameto femenino fuera del cuerpo de los progenitores, en el
medioambiente (preferentemente medio acutico). Para que ocurra, debe haber un apareo o amplexus y un desove.
Este ltimo es la liberacin de los gametos femeninos al medio ambiente, y debe tener una sincronizacin temporal y
espacial con la eyaculacin del macho. Esta sincronizacin se logra gracias al apareamiento, ya que as el macho atrae
a la hembra a un mismo lugar. Para que esta reproduccin sea exitosa, existen seales que indican los perodos
frtiles de los individuos, que pueden ser visuales, acsticas o qumicas (feromonas secretan olor). Esta
fecundacin ocurre en peces.
Fecundacin interna
Proceso en que se unen los gametos masculino y femenino dentro del cuerpo de uno de los progenitores, dentro del
aparato reproductor (generalmente en el femenino, excepto caballito de mar donde fecundacin y desarrollo
ocurren dentro del masculino). Puede ocurrir de 2 formas:
1) Espermatforo: estructura especializada del macho, que porta los espermios y los libera en un lugar cercano al
aparato reproductor femenino. As los espermios nadan dentro de la hembra hasta fecundar al gameto
femenino.
2) Cpula: mecanismo que utilizan mamferos donde el macho deposita directamente los espermios dentro del
aparato reproductor femenino, asegurando el encuentro entre los gametos. Este mecanismo de fecundacin es
el ms exitoso. A veces, la cpula favorece y estimula la ovulacin (como en gatos).
GAMETOGNESIS.
Proceso por el cual se forman gametos y que ocurre al interior de las gnadas (testculos en hombres, ovarios en
mujeres). Dentro de stas existe un el epitelio germinal, un conjunto de clulas donde se produce la meiosis y se
obtienen clulas haploides, que son los gametos (espermios y vulos).
Ovognesis
Formacin de vulos (gametos femeninos) que ocurre dentro del ovario. Este proceso dura muchos aos,
comenzando con el desarrollo fetal, detenindose al nacimiento,
reanudndose en la menarqua (primera menstruacin, adolescencia) y
finalizando en la menopausia. Etapas:
1. Multiplicacin o proliferacin: durante el desarrollo fetal, inicindose
aproximadamente a los 3 meses de vida fetal. Aqu, las clulas
primordiales germinales, que se encuentran formando al ovario,
aumentan su nmero mediante mitosis, dando origen a clulas diploides
(2n, 2c) llamadas ovogonios u ovogonias. Si se obtienen pocas ovogonias
en esta etapa, probablemente la vida frtil de la mujer ser ms corta, ya
que hay menos clulas que entrarn en meiosis.
2. Crecimiento: durante el desarrollo fetal. Los ovogonios hacen mitosis,
crecen, se diferencian y duplican su material gentico, por lo tanto, pasan
por las etapas de G1, S y G2. Despus de esta ltima las clulas pasan a llamarse ovocitos I o primarios, el que
est listo para entrar en meiosis I.
3. Maduracin: durante varios aos, comenzando en desarrollo fetal, detenindose en nacimiento y reinicindose
en menarqua. Se refiere a la meiosis propiamente tal. Aqu, los ovocitos I entran en meiosis I, quedando
detenidos en profase I durante varios aos, hasta la menarqua. Al producirse esta ltima, se contina con
metafase I, anafase I y telofase I, tras la cual se obtienen dos clulas: el ovocito II o secundario y el polocito I,
ambos con n, 2c. El polocito I es de mucho menor tamao que el ovocito II, formado prcticamente por el
ncleo, y finalmente muere y es fagocitado por los leucocitos (clulas de la sangre, que limpian). El ovocito II
entra en meiosis II, pasa por profase II y metafase II, quedando detenido en esta ltima etapa. Finalmente, este
ovocito II detenido en metafase II es ovulado, saliendo del ovario a las trompas de Falopio. Para que este ovocito
II termine con su meiosis II, debe ser fecundado (de lo contrario nunca la terminar), obtenindose al finalizarse
una clula llamada vulo (n, c) y otra llamada polocito II (n, c, tambin muere).

Espermatognesis
Formacin de espermatozoides (gametos masculinos) que ocurre dentro de las gnadas masculinas (testculos). A
diferencia de mujeres, tiene una duracin variable de 3 semanas a 75 das, comenzando en la adolescencia y
extendindose durante toda la vida del hombre. Etapas:
1. Multiplicacin o proliferacin: se inicia en desarrollo fetal, donde a partir de
clulas que conforman los testculos, las clulas primordiales germinales,
proliferan (aumentan su nmero mediantes mitosis), obtenindose clulas
llamadas espermatogonios (2n, 2c), con las cuales nace el nio.
2. Crecimiento: se inicia en pubertad, donde espermatogonios crecen, se
nutren y se diferencian al pasar por al interfase celular (G1, S, G2), tras el
cual se transforman en espermatocitos I o primarios (2n, 4c duplic su
material en S).
3. Maduracin: meiosis misma. Ocurre en adolescencia, inmediatamente
despus de crecimiento. Se produce mediante la meiosis I seguida, sin
detenerse, de la meiosis II. Los espermatocitos I pasan por meiosis I,
obtenindose espermatocitos II o secundarios (n, 2c), separndose los
cromosomas homlogos. En esta meiosis no hay formacin de polocito
como en la ovognesis, sino que cada espermatocito I se divide en 2
espermatocitos II. Estos ltimos, luego, realizan meiosis II, obtenindose, de cada espermatocito II, dos
espermtidas (n, c), las que se caracterizan por ser redondeadas, con mucho citoplasma e incapaces de moverse
(similares a un vulo). Es por eso que existe una sub etapa dentro de la maduracin:
Espermiohistognesis o Diferenciacin: proceso en que la espermtida se diferencia en espermatozoide o
espermio, para lo que sufre algunas transformaciones:
- Prdida de citoplasma.
- Formacin de cola o flagelo, que le sirve para
moverse (para esto se alinean los centriolos
y mitocondrias).
- Formacin del acrosoma vescula que
contiene enzimas capaces de destruir capas
del vulo, permitiendo la fecundacin.

SISTEMA ENDOCRINO.
Conjunto de rganos y tejidos especializados en sintetizar y secretar sustancias qumicas, hormonas. Los rganos que
sintetizan hormonas se llaman glndulas. Este sistema, junto con el nervioso, responde a estmulos (cambios dentro
y fuera de organismo) para mantener la homeostasis (capacidad de organismo de mantener parmetros fisiolgicos
en rangos relativamente constantes temperatura, pH, cantidad de glucosa, etc.).
Funciones
1) Regula y mantiene homeostasis (equilibrio interno).
2) Regula transporte de sustancias a travs de membrana plasmtica.
3) Regula intensidad de funciones de clula.
4) Regula aparicin y mantenimiento de caractersticas sexuales secundarias (vello, voz, etc.).
5) Controla crecimiento, metabolismo, funcionamiento y secreciones de las clulas del cuerpo.
Tipos de glndulas endocrinas
1) Glndulas endocrinas: liberan sus secreciones (hormonas) directamente al torrente sanguneo. Ej: glndula
pineal, hipotlamo, timo, etc.
2) Glndulas exocrinas: liberan sustancias fuera del organismo o en tubo digestivo. Ej: glndulas salivales (saliva),
glndulas sudorparas (sudor), lacrimales (lgrimas), pncreas (jugo pancretico a tubo digestivo).
Eje o Sistema Hipotlamo Hipfisis
Sistema constituido por hipotlamo, hipfisis y asociacin de una red neuronal y vascular que comunica a ambas.
1) Hipotlamo: estructura como circunferencia ubicada en base de encfalo y que pertenece tanto al sistema
nervioso como al endocrino. Bajo l cuelga con forma de pera la hipfisis. Controla la funcin de la hipfisis y de
otras glndulas endocrinas del organismo, enviando seales para que las glndulas funcionen o dejen de hacerlo.
2) Hipfisis: pequea glndula endocrina que cuelga del hipotlamo. Dividida en varios lbulos, de los que estn
relacionados con sistema endocrino (hipotlamo les enva distintas seales por lo que relacin entre hipotlamo
y una de ellas es independiente a la relacin de ste con la otra):
- Neurohipfisis o Hipfisis posterior: a pesar de formar parte de sistema endocrino, no sintetiza ninguna
hormona, sino que las almacena y libera, las que son sintetizadas por las clulas del hipotlamo
(neurosecretoras). Por esto se dice que neurohipfisis no tiene funcin endocrina (no sintetiza hormonas).
Hipotlamo indica a neurohipfisis cuando debe liberar hormonas, las cuales son:
Hormona antidiurtica o ADH acta a nivel del rin para retener mayor cantidad posible de agua, y
as ayudar a regular la presin sangunea (a mayor cantidad de agua en organismo, mayor presin
sangunea). El alcohol inhibe accin de ADH, por lo que al ingerirlo crecen frecuencia y ganas de orinar.
Oxitocina acta sobre musculatura lisa (involuntaria) y provoca su contraccin. En tero ayuda a la
cada del endometrio en menstruacin y a la expulsin del feto en el parto. Tambin acta sobre
glndulas mamarias, permitiendo salida de leche durante lactancia. Tambin se dice que ayuda a las
mujeres a olvidar dolores del parto (para que as quieran tener ms hijos).
- Adenohipfisis o Hipfisis Anterior: s se considera endocrina porque es capaz de sintetizar, almacenar y
liberar sus propias hormonas, pero el hipotlamo es quien permite la liberacin de las hormonas, ya sea a
travs de factores estimulantes (seales positivas +) o inhibidores (negativas -). Elimina hormonas no trficas
y trficas. Las primeras no actan sobre ninguna glndula sino que actan sobre tejidos particulares, y son:
Prolactina acta sobre glndula mamaria, para estimular produccin de leche. Se produce en forma
continua, pero su accin solo es posible durante embarazo y lactancia, ya que hipotlamo enva un
factor inhibidor normalmente, el cual es inhibido durante estos perodos.
Hormona del Crecimiento o GH acta sobre diferentes tejidos del organismo para estimular su
crecimiento (de todos los rganos del cuerpo). Para esto, GH estimula mayor sntesis de protenas
necesarias para divisin celular, adems de estimular mayor uso de grasas y almacenamiento de
carbohidratos, de forma que todas las energas tengan energa suficiente para crecer y dividirse.
Las hormonas trficas son sintetizadas y liberadas por Adenohipfisis y actan sobre glndulas especficas
del sistema endocrino para estimular a estas glndulas a que liberen sus propias hormonas, son:
Hormona folculo estimulante o FSH acta sobre clulas del sistema reproductor de hombre y mujer,
estimulando liberacin de hormonas como testosterona (hombre) y estrgeno y progesterona (mujer).
En hombre, testculo funciona como glndula endocrina y en mujer los ovarios cumplen esa funcin.
Hormona luteinizante o LH acta junto con FSH, estimulando gnadas para que liberen hormonas.
Hormona estimulante de la tiroides o TSH acta sobre glndula de tiroides para que libere sus
hormonas (tiroxina y calcitonina).
Hormona adenocorticotrfica o ACTH acta sobre glndula suprarrenal (que est sobre rin) para
que libere sus hormonas (principalmente glucocorticoides).
Hormona estimulante de los melanocitos o MSH acta sobre clulas especficas de la piel,
estimulndolas para que liberen melanina (sustancia o molcula responsable de pigmentacin o color
de piel, ojos y pelo).

Endorfinas acta sobre glndulas suprarrenales, estimulando liberacin de adrenalina y


noradrenalina, las que a su vez son hormonas estimulantes del resto del organismo, preparndolo para
situaciones estresantes, de alerta y de peligro.

Tiroides
Glndula endocrina ubicada en cuello delante de trquea, regulada por TSH proveniente de adenohipfisis.
Hormonas que secreta:
1) Tiroxina o T4: principal funcin es regular tasa metablica basal (metabolismo mnimo que debe tener una
persona para vivir y funcionar adecuadamente). Est formada por 4 tomos de yodo (por eso T4). Al regular
metabolismo basal, controla indirectamente consumo de oxgeno, sntesis de ATP, sntesis de protenas
necesarias para organismo y aumenta el nmero y tamao de mitocondrias. Tiroxina muy importante en
desarrollo fetal, ya que ayuda a correcta formacin de sistema nervioso. Cuando ya nace, esta hormona potencia
memoria, aprendizaje y desarrollo de personalidad; adems de estimular desarrollo de aparato circulatorio y
respiratorio. Regulacin de la Tiroxina: por feedback negativo o retroalimentacin negativa Se capta el fro,
hipotlamo hace que adenohipfisis se active sintetice TSH que acta sobre tiroides para que libere T4. sta
eleva metabolismo y genera calor (para que cuerpo mantenga T corporal de 36C y no baje por fro del
ambiente). Para evitar T corporal muy alta, se inhibe al TSH para que no produzca ms T4, y tambin al
hipotlamo para que inhiba adenohipfisis y as deje de producir TSH y deje de sintetizarse T4. Fisiopatologa de
la tiroides y tiroxina: (enfermedades)
- Cretinismo: falta de tiroxina durante infancia hace que no se tenga suficiente energa, provocando un retraso
en el crecimiento y desarrollo mental. No confundir con enanismo hipofisario, que es por falta de hormonas
de crecimiento y no significa retraso mental como en caso de cretinismo.
- Hipotiroidismo o mixedema: baja actividad de tiroides, y por lo tanto, de produccin de T4, la que durante
adultez provoca mixedema. Es una enfermedad autoinmune cuyos sntomas varan entre hinchazn, lentitud
mental y fsica, estreimiento e intolerancia al fro. Tambin puede causar bocio simple hinchazn de
tiroides ya que no hay feedback negativo (siempre se debe estar produciendo T4, ya que la tiroides la
produce en muy pocas cantidades).
- Hipertiroidismo: alta actividad de tiroides y, por lo tanto, alta produccin de T4. Causa ms frecuente es
enfermedad de Graves produccin de anticuerpos (enfermedad autoinmune) contra la tiroides que la
hiperestimulan. Entre sus efectos hay un aumento de apetito y prdida de peso (metabolismo muy alto),
intolerancia al calor, inquietud y nerviosismo, fatiga y debilidad muscular, arritmias cardacas, exoftalmia
(prominencia de glbulos oculares por exceso de presin en ojos) y bocio exoftlmico tiroides siempre
funcionando, estimulada a producir T4 (aunque su cantidad sea alta), provocando hinchazn de tiroides.
2) Calcitonina: regula la calcemia (cantidad de calcio en sangre) y por lo tanto la contraccin muscular y
funcionamiento de sistema nervioso (SN). Es hipocalcemiante, ya que disminuye la cantidad de calcio en la
sangre, guardando el exceso en los huesos (cuyas clulas se llamas osteoblastos). Cuando hay alta calcemia,
acta calcitonina para disminuirla, aumentando la cantidad de calcio en los huesos. Si hay baja calcemia acta
otra hormona llamada paratiroidea.
Paratiroides
Cuatro pequeas glndulas ovales (tamao de uvas pequeas) ubicadas en superficie posterior de tiroides, dos en la
parte superior y dos en la inferior. Produce la parathormona (u hormona paratiroidea) que participa en metabolismo
de calcio y fsforo. Entre las funciones de la paratiroides, se encuentra que regula el calcio el los lquidos corporales
(sangre), influyendo tambin sobre osteoblastos (clulas de huesos). Adems influye en cantidades de fsforo, ya
que a ste se encuentra unido el calcio en hueso, por lo que al liberar calcio a la sangre tambin se libera fsforo (no
es necesario, por lo que adems estimula su eliminacin al exterior a travs de riones). La parathormona aumenta
la cantidad de calcio en la sangre (es hipercalcemiante, contraria a calcitonina), disminuyendo la cantidad de calcio
en los huesos. Regulacin de la parathormona: depende de factores internos como la falta de calcio en la sangre (si
falta hay que aumentarlo) o la falta de calciferol (vitamina D). Esta ltima ayuda a que el calcio se absorba desde los
alimentos, por lo que a baja vitamina D, poco calcio, lo que activa a la parathormona a sacar calcio de huesos y
aumentarlo en la sangre (esto no altera estructura de huesos). Raquitismo falta de calcio en huesos (no se ha visto
por exceso de actividad de parathormona).
Pncreas
Glndula mixta o anticrina, y que produce enzimas digestivas (procesan y absorben nutrientes, para protenas est la
proteasa, para carbohidratos la glucosilasa, para lpidos la lipasa todos juntos forman jugo pancretico) y
hormonas. Solo 2% de las clulas del pncreas producen hormonas, y se denominan Islotes de Langerhands. Estas
hormonas que produce son el glucagn (producida por los islotes de Langerhands denominadas clulas alfa),
somatostatina (por clulas delta) e insulina (por clulas beta). Entre las funciones del pncreas est la regulacin de
la glicemia (nivel de azcar o glucosa en la sangre), producir glucagn (hiperglicemiante, aumenta glucosa en la
sangre, actuando sobre todas las clulas del cuerpo e hgado) y producir insulina (hipoglicemiante, disminuye glucosa
en la sangre, actuando sobre todas las clulas del cuerpo e hgado). Regulacin de glicemia:

1) Glucosa sangunea baja: ante hipoglicemia (poca glucosa en sangre), al organismo le falta energa, generando
sensacin de hambre que nos hace comer aqu no participan hormonas. Pero, cuando no es posible comer, las
clulas alfa del pncreas se activan, sintetizando glucagn, el cual tiene dos efectos:
- Glucagn se libera a la sangre para actuar sobre todas las clulas del cuerpo para quemar grasas, para que
glucosa contenida en clulas se libere a la sangre y as aumentar glucosa sangunea.
- Glucagn acta sobre hgado para que transforme glucgeno (exceso de glucosa guardado en hgado) en
glucosa, y as aumente glucosa sangunea.
2) Glucosa sangunea alta: ante hiperglicemia (alta glucosa en sangre), se debe disminuir a travs de la sntesis de
insulina por las clulas beta del pncreas, y que tienen dos efectos:
- Insulina acta sobre hgado para que guarde exceso de glucosa en forma de glucgeno, disminuyendo
cantidad de glucosa en la sangre.
- Insulina acta sobre todas las clulas del cuerpo, indicndoles que guarden glucosa en su interior y as
disminuir glucosa en la sangre.
Diabetes Mellitus
Provocada por una deficiencia de insulina. Hay 2 tipos:
1) Diabetes tipo I: por actividad insuficiente de clulas beta de los islotes de Langerhands o a la presencia de
anticuerpos antiinsulina (que destruyen la insulina producida) en la circulacin. Deficiencia de insulina hace que
glucosa aumente en la sangre (hiperglicemia) en vez de ser llevada a clulas, y la glucosa no usada sale por orina
(glucosuria). Se presentan 3 sntomas clsicos:
- Poliurea: exceso de orina. La cantidad excesiva de glucosa en filtrado glomerular del rin disminuye
absorcin de agua y origina una produccin excesiva de orina.
- Polidipsia: exceso de sed, por prdida excesiva de agua por la orina. Es tanta la glucosa que se debe eliminar
por orina que esta se vuelve muy espesa, y por eso cuerpo ocupa ms agua para disolverla sed.
- Polifagia: exceso de hambre ya que se utilizan todos los nutrientes para contrarrestar falta de glucosa en
clulas. Al faltarle glucosa (combustible) y energa a clulas, se moviliza la grasa y se liberan los cidos grasos,
adems de utilizar protenas como fuente de energa.
Diabetes prolongada provoca enfermedades al corazn, dao en riones y arteriosclerosis. Tratamiento de
diabetes tipo I comprende inyecciones diarias de insulina e ingestin restringida de carbohidratos (glucosa) y sal.
Tratados adecuadamente, mayora de diabticos llevan vida activa normal. Este tipo de diabetes comienza en
adolescencia, a partir de los 10 aos.
2) Diabetes tipo II: comienza en adultez. Afecta receptores de insulina (molculas que reciben la insulina), y la
administracin de sta no es la solucin. Afectados deben someterse a un rgimen alimenticio muy bien
programado. Generalmente se da en adultos obesos, que han consumido tanta glucosa en su vida que el cuerpo
se satura de glucosa, por lo que los receptores de insulina se afectan. Requiere uso de corticoides y dieta muy
estricta. Presenta los mismos sntomas que diabetes tipo I: Poliurea, Polidipsia y Polifagia.
Resumen hormonas pancreticas
HORMONA
FUENTE
CLULAS BLANCO
ACCIN PRINCIPAL
Glucagn
Islotes pancreticos
General (todas las clulas Favorece salida de glucosa de reservas a
(Clulas alfa )
del cuerpo).
sangre.
Insulina
Islotes pancreticos
General (todas las clulas Favorece salida de glucosa de sangre a
(Clulas beta )
del cuerpo).
clulas.
Somatostatina Islotes pancreticos
Clulas pancreticas y Puede tener efectos sistemticos generales,
(Clulas delta )
otros efectores.
pero su principal funcin es regular la
secrecin de otras hormonas pancreticas.
LAS HORMONAS.
Sustancia orgnica (con carbono en su estructura) o mensajero qumico, secretada por clulas dentro del organismo.
Transportadas por lquidos corporales (sangre) a un sitio de accin donde ejerce su efecto fisiolgico en otras clulas
(rganos o clulas diana o blanco, donde una hormona hace su efecto). Activadas por estmulos internos (como
tiroxina) o externos (como insulina, que depende de cantidad de glucosa consumida). Su principal funcin es la
homeostasis.
Caractersticas generales
- No se secretan en forma constante, sino por pulsos (cuando sea necesario, hasta lograr equilibrio), abarcando
procesos de sntesis y almacenamiento intracelular, y liberacin a la sangre.
- Son transportadas por la sangre en disolucin (hidrosolubles o hidroflicas, solubles en agua) o ligadas a algn
componente proteico del plasma (parte lquida de la sangre, en caso de liposolubles o hidrofbicas que no son
solubles en agua, por lo que se camuflan en protenas hidroflicas).
- Producen una respuesta altamente especfica que solo afecta a clulas blanco o diana (hormonas no pueden ser
reemplazadas aunque haya otras que tengan funciones parecidas).
- Efecto puede ser prolongado e irreversible (como hormonas sexuales al provocar caractersticas sexuales
secundarias), o transitorio y reversible (como la insulina que es revertida por glucagn).

- Intensidad del efecto directamente proporcional a cantidad de hormona (si aumenta hormona, aumenta efecto).
- Requieren de un receptor en las clulas diana donde ejercen su efecto (si clulas diana no tienen receptores, no
pueden responder).
Naturaleza Qumica
1) Hormonas peptdicas: (protenas hidroflicas) Oxitocina, ADH, GH, TSH, insulina, glucagn.
2) Hormonas basadas en aminocidos o aminas: (aminocidos unidad bsica que forma protenas hidroflicas)
hormonas tiroideas, adrenalina y noradrenalina.
3) Hormonas esteroideas: (derivadas de colesterol lpidos hidrofbicas) estradiol, cortisol, aldosterona.
4) Hormonas prostaglandinas: (cidos grasos lpidos hidrofbicas) contraccin uterina.
Efectos de las Hormonas
1) Estimulante: promueve actividad de un tejido (como prolactina que estimula sntesis de leche materna).
2) Inhibitoria: disminuye actividad de un tejido (testosterona que se inhibe a s misma ante exceso, endorfinas que
inhiben dolor).
3) Antagonista: cuando un par de hormonas tienen efectos opuestos entre s (como insulina y glucagn, o
calcitonina y parathormona).
4) Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto ms potente que separadas (como tiroxina y
triyodotironina con funciones similares).
Hormonas peptdicas y aminas: mecanismo de accin ms lento
1) Hormonas hidroflicas. Hormona (denominada 1 mensajero) se
une al receptor que se encuentra en la membrana plasmtica de
la clula (la cual es hidrofbica, por lo que estas hormonas
hidroflicas no la podrn atravesar, por eso se unen al exterior
formando el complejo hormona-receptor).
2) Se activa enzima que acelera una reaccin en la cual ATP es
reactante que se rompe para formas AMP cclico (AMPc
adenosn monofosfato se pierden 2 fosfatos y se queda con 1),
el que corresponde al 2 mensajero).
3) AMPc activa otra enzima.
4) Esta enzima acelera otra reaccin en que un reactante se
transformar en un producto (reactante y producto depende de
hormona Ej: si es insulina, producto ser transportador de
glucosa hacia interior de clula.
Hormonas esteroideas y prostaglandinas: mecanismo de accin ms rpido
1) Hormonas hidrofbicas, por lo que circulan en sangre con
ayuda de protenas. Al llegar a clula, pierden protena y
atraviesan la mb. plasmtica (sin problemas, ambas son
hidrofbicas). Luego atraviesan citoplasma y mb. nuclear.
2) Hormona ingresa a ncleo y se une a receptor formando
complejo hormona-receptor. A veces esto sucede tambin en
citoplasma, pero siempre al interior de la clula a diferencia del
mecanismo anterior que suceda en la membrana plasmtica.
3) Complejo hormona-receptor se une al ADN directamente.
4) Cuando ya se unen se activa un gen especfico (depende de
hormona) para que sintetice lo que le corresponde.
5) Se comienza a sintetizar producto final indicado por el gen en
el ncleo y luego sigue en citoplasma (Ej: testosterona gen y
producto final relacionado con caractersticas sexuales.
* Todas estas hormonas hidroflicas o hidrofbicas cumplen dentro de la clula las siguientes funciones: apertura o
cierre de diferentes canales, estimular sntesis o degradacin de sustancias y secrecin de sustancias al exterior.

Dominga Garca Senz


II Medio B
En mujeres
se llama

Proceso
para formar
gametos.

En hombres
se llama

Se produce en

Se produce en

Ovarios
(Gnadas Femeninas)

Testculos
(Gnadas Masculinas)

Donde se encuentra

Donde se encuentra

Epitelio Germinal

Epitelio Germinal

Que est formado por

Que est formado por

MULTIPLICACIN O
Clulas primordiales
PROLIFERACIN
germinales [CPG] (2n 2c) ---- Vida fetal--- Vida fetal---Las que realizan Mitosis (se
multiplican), obtenindose

Las que realizan Mitosis (se


multiplican), obtenindose

-------------|-- Nacimiento--

Ovogonios/as (2n 2c)


Que pasan por mitosis e interfase
(G1, S, G2), tras lo cual se obtienen

CRECIMIENTO

--Adolescencia(Vida)

Ovocitos I o
primarios (2n 4c)
Ingresan en meiosis I

--Adolescencia-

En menarquia, se completa meiosis I,


en adelante
obtenindose (por cada ovocito I)

Ingresa en meiosis II
STOP

Polocito I (n 2c)
Es fagocitado por
leucocitos y eliminado

Se detiene
en metafase II

Es ovulado, y slo si hay fecundacin


completa meiosis II, obtenindose

Polocito II
(n c)
Se elimina

vulo -------------(n c) -Menopausia-|

Espermatogonios/as (2n 2c)


Que pasan por mitosis e interfase
(G1, S, G2), tras lo cual se obtienen

Espermatocitos I o
primarios (2n 4c)
Realizan meiosis I, obtenindose

MADURACIN

Se detienen -------------------STOP en profase I -- Nacimiento--|

Ovocito II
(n 2c)

Clulas primordiales
germinales [CPG] (2n 2c)

Espermatocitos II o
secundarios (n 2c)
Cada uno (por su lado) realiza meiosis II, quedando

Espermtidas (n c)
Pasan por Espermiohistognesis, quedando como
Acrosoma
Ncleo
Centrolos
Mitocondrias

Cabeza
Segmento
Medio
Cola o
flagelo

Espermios o espermatozoides (n c)

-------------------|----Muerte-----

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


FECUNDACIN, DESARROLLO EMBRIONARIO Y PARTO
FECUNDACIN.
Penetracin de espermio en ovocito II, que termina meiosis II y se transforma un instante en culo, seguido de unin de
proncleos, quedando cigoto (etapa 1 del embrin). Ovocito humano mantiene capacidad de ser fertilizado por 12-24
horas, y el espermio de fertilizarlo por 48-72 horas. Debe ocurrir en tercio superior de trompas de Falopio (mpula, si
sucede despus no se implanta).
Procesos en el Hombre
Espermios son liberados en eyaculacin o cpula, por accin del pene en vagina (efectividad) semen = Espermios +
secreciones de glndulas (Cowper, bulbouretral, prstata). Primero, ereccin del pene (permite entrada a vagina y
eyaculacin, se produce porque se dilatan los muchos vasos sanguneos que tiene activado por sistema lmbico del
cerebro por estmulos). Musculatura lisa del pene se contrae y ayuda tambin en ereccin. Para eyaculacin, hay
contraccin interna desde el epiddimo (que guarda Espermios, a partir del que se hace hola de contracciones para
hacerlos salir).
Procesos en la Mujer
Orgasmo (no tan necesario) contracciones del canal uterino y tero, facilitando nado de Espermios a trompas de
Falopio (contrarias a las del parto, que son hacia afuera, estas son hacia adentro).
Transporte Espermtico
Espermios son seleccionados a su paso por estructuras de tracto genital femenino (obstculos que hacen que solo
lleguen los mejores). Primero, Espermios entran a moco cervical y luego en trompas de Falopio en minutos. Cuello sirve
de reservorio unas 72 horas (pliegues en los que se quedan Espermios un tiempo). Espermios tienen cambios
capacitacin, que mejoran su movilidad (sus mitocondrias se hiperactivan para mover flagelo con movimiento de ltigo
y no otro) ocurre en cuello uterino, y tambin hay modificaciones en membrana del acrosoma que le permite
despus fusionarse con membrana del ovocito (y liberar enzimas que destruyen zona pelcida y corona radiata). Camino
de obstculos del espermio pH cido de vagina (hostil, mujeres lo tienen as para evitar bacterias y enfermedades,
espermio lo supera gracias a secrecin alcalina de la prstata en el semen) moco cervical (pegajoso, nado difcil)
endometrio (que tiene glbulos blancos, que reconocen que sean Espermios humanos y pueden destruirlos)
oviductos (cilios con movimiento hacia afuera para mover ovocito hacia el tero, Espermios deben nadar contra al
corriente) atravesar capas de ovocito II (zona pelcida y corona radiata).
Fecundacin
Esto ltimo es un trabajo de equipo, si no hay suficientes Espermios no habrn enzimas suficientes y ninguno
fecundar (por eso pocos Espermios es infertilidad) muchos ayudan a romper, uno entra. Cuando primer espermio
entra en contacto con superficie de ovocito II, se fusionan sus membranas (como endocitosis) y entra slo el proncleo
del espermio (ni cola ni cabeza).
Fusin de las membranas
Cuando ocurre esto ltimo, ovocito libera grnulos corticales que tiene en su citoplasma (que contienen enzimas
digestivas, que pasan a recubrir clula y la endurecen, impidiendo entrada de ms Espermios bloqueo poliesprmico).
Adems, al fusionarse membranas ovocito termina su meiosis II y expulsa polocito II.
Formacin del cigoto
vulo fecundado cigoto (nuevo ser, con distinto material gentico a su madre y su padre). Tiene ncleo diploide (2n)
formado por unin de ncleos haploides (n) de espermio y ovocito II.
DESARROLLO EMBRIONARIO.
Crecimiento y desarrollo del cigoto o embrin, desde fecundacin hasta formacin completa del nuevo individuo que
vivir en forma independiente a su madre. Hay dos tipos:
1) Indirecto: individuo juvenil o larva, sexualmente inmaduro y estril, morfologa y hbitat diferente a individuos
adultos. Gran nmero de cras. Metamorfosis (transformacin de larva en adulto). Insectos, anfibios y arcnidos.
2) Directo: cra, animal recin nacido, visin miniatura de adulto, sexualmente inmaduro, de gran tamao (ms
nutricin y cuidados de madre), bajo nmero de cras, no hay metamorfosis (solo crecen). Mamferos, aves y
reptiles. Ocurre dentro de tero materno (excepto aves y reptiles, que comienza en tero y termina afuera en
huevo). Membranas extraembrionarias que le dan medio acutico. Embrin + membranas huevo amnitico.
Anexos Embrionarios
1) Cascarn: (solo aves y reptiles) con sales de calcio, se forma dentro de tero y sale con esta capa formada.
2) Corion: membrana ms externa. En humanos permite formar placenta (intercambio de materiales madre-hijo);
produce hormona gonadotrofina corinica humana; su capa interna se fusiona con amnios.
3) Amnios: capa ms cercana al embrin, dejndolo suspendido en lquido amnitico que amortigua, evita desecacin
y proporciona equilibrio osmtico y trmico (por alto calor especfico del agua).

4) Embrin: ser en formacin.


5) Alantoides: muy desarrollado en aves y reptiles,
no en mamferos. En aves y reptiles aporta
clulas sanguneas al embrin. En humanos
contribuye con sus vasos sanguneos a formar
los vasos del cordn umbilical (embrinplacenta).
6) Saco Vitelino: gran desarrollo en aves y reptiles,
y no en mamferos. Reserva alimenticia y
energtica (en huevos es yema) se conecta con
embrin y le da sustancias nutritivas (en
humanos esto solo antes de implantarse). En
humano es pequeo y es sitio inicial formacin
sangre y precursor del sistema digestivo.
Desarrollo Embrionario Humano
Crecimiento y desarrollo del cigoto, hasta nacimiento, 9 meses dentro de tero materno. 4 etapas:
1) Clivaje: (o segmentacin) cigoto (1 clula) se convierte, por mitosis, en embrin multicelular, distribuyendo su
citoplasma y sus componentes. Clulas hijas o blastmeros no crecen en divisiones (tamao no
cambia entre cigoto y embrin). Esto ocurre los primeros 4 das (hasta asomarse a tero),
mientras va por trompa de Falopio. Se origina mrula (conjunto de 16 blastmeros). Blastmeros
son clulas totipotenciales (madres), indiferenciadas que pueden originar cualquier tipo de clula
(fuente de clulas madres poco tica, pero inagotable porque al sacar un blastmero se regenera).
Da 4-7 en mrula se origina cavidad llena de lquido, el blastocele (foto) pasa a llamarse
blstula o blastocisto. Aqu penetra en tero y empieza su implantacin (demora una semana
aprox). En blstula hay dos grupos de clulas: ms externas o trofoblastos (originan corion y placenta, secretan
hormona gonadotrofina corinica humana) y ms internas o embrioblastos (forman disco embrionario embrin +
amnios + saco vitelino). Implantacin embrin se desprende de zona pelcida y se implanta en endometrio
(perforndolo, no solo posndose).
2) Gastrulacin: desde implantacin (da 7) hasta 25 das despus (recordar que das-semanas de
embarazo se miden desde primer da del ltimo ciclo de la madre). Hay cambios y movimientos
celulares (diferenciacin de clulas. Primero ocurre invaginacin de la blstula, formndose
blastoporo (invaginacin), quedando cmo gstrula. En esta ltima hay 3 tipos de clulas:
- Ectodermo: forma capa externa. Una porcin de l (ectodermo neural) origina SN. Resto forma
epidermis, piel, boca, nariz, pelo, odos, hipfisis y glndulas suprarrenales.
- Mesodermo: forma capa media. Forma estructuras asociadas a movimiento y soporte
(msculos, cartlagos, huesos, sangre y tejido conectivo). Adems, sistema reproductivo,
digestivo, respiratorio y excretor.
- Endodermo: forma capa interna. Forma muchas estructuras endocrinas (como tiroides y paratiroides). Hgado,
pncreas, vescula biliar, y algunas estructuras sistema respiratorio y digestivo.
Aqu es donde ocurren mayora de malformaciones. Conclusin hay movimientos celulares para formar las 3
capas, las que migran hasta alcanzar su posicin correcta. Cualquier error provoca malformaciones, como espina
bfida (parte de mdula queda salida hacia afuera mielomeningocele; o sale protuberancia hacia afuera sin
compromiso de mdula meningocele).
3) Organognesis: formacin y diferenciacin total de clulas de endodermo, mesodermo y ectodermo. Apoptosis de
clulas en base a seales de vida o muerte (como en manos que al principio hay membranas interdigitales y liego
desaparecen (por apoptosis) lo mismo con cola y branquias, cosas que se tienen al principio porque tenemos el
gen, pero que luego se inactiva y desaparece embriologa comparada y evolucin. Dura hasta 2,5 3 meses.
Diferenciacin celular gracias a genes y molculas reguladoras (que regulan su expresin segn estructura en que
se diferencia). Aparicin de genitales (sexo definido genticamente desde fecundacin, pero rganos aparecen
aqu). Formacin de placenta (a los 3 meses queda 100% funcional, liberando estrgeno y progesterona,
remplazando cuerpo lteo que muere por ya no producirse HGC. A su trmino ser humano 100% formado, solo le
falta crecer.
4) Crecimiento: (3er mes al 9no) crecimiento del embrin con sus rganos ya formados pasa a llamarse feto.
Crecimiento acelerado de cabeza SN (lo primero que se desarrolla, incluso ya nacidos son cabezones). Hitos a
las 4 semanas desde fecundacin, corazn ya late (no corazn como tal, grupo de clulas contrctiles); 3 meses,
sexo reconocible; 5 meses, maduracin nerviosa; a los 6-7 meses ya es feto viable (si nace prematuro puede
sobrevivir)

Placenta
rgano que relaciona madre con hijo (nica relacin directa, lo dems totalmente independiente). Empieza su
formacin a las 2 semanas (formalmente, grupo de clulas destinado a formarla) y culmina a los 2,5-3 meses. 500 g
aprox. Se compone por tejidos vellosidades corinicas (hijo) + tejidos endometrio uterino (madre) siempre ambos
juntos. Por lo general est arriba en tero, si est ms abajo se llama placenta previa y es peligroso para embarazo y
parto placenta sale primero y deja un rato a guagua sin oxgeno. Funciones placenta sntesis de progesterona y
estrgeno progesterona va a sangre materna en cantidades crecientes, fortalece cuello uterino, estimula crecimiento
de mamas y tero (mantiene miometrio desconectado para que no haya contracciones). estrgeno tiene efectos
contrarios a progesterona, pero se anula por estar en menores cantidades (progesterona impide parto, y va
aumentando, solo cuando estrgeno lo supera hay parto). Funcin de intercambio de materiales por el lado materno
placenta tiene 3 vasos sanguneos (una vena y dos arterias sacan/llevan desechos/nutrientes de/a la guagua), sin
intercambio de sangre solo de sustancias (por difusin simple O2, CO2, etc, y por difusin facilitada glucosa y nutrientes
aqu peligro de tomar drogas o alcohol en embarazo, ya que pasa en seguida por gradiente). Lado del hijo lleva por
cordn umbilical una vena y una arteria.
Hormonas en embarazo
HCG aumenta exponencialmente hasta 3 meses, manteniendo cuerpo lteo, hasta que aparece placenta y se reduce
notablemente hasta cero (y muere cuerpo lteo y es degradado por sistema inmune). Progesterona aumenta
exponencialmente durante todo el embarazo, igual que estrgeno, pero esta siempre ms baja que la primera.
PARTO.
Guagua debe estar con cabeza hacia abajo, y despus de que esta salga se debe sacar placenta y membranas
extraembrionarias (si quedan dentro, infeccin). Proceso causado por hormonas de madre y feto. Proceso:
1) Placenta estimula adenohipfisis fetal a que secrete ACTH aumento de cortisol y dehidroespiandrosterona
(DEAH, provenientes de glndula suprarrenal e hipfisis respectivamente).
2) Cortisol pulmones eliminan agua por boca/nariz para poder inflarse (para que pueda respirar tras nacer).
3) Placenta convierte DEAH en estrgeno tero produce receptores de oxitocina.
4) Estrgeno estimula liberacin de prostaglandinas que inducen dilatacin de cuello uterino, y a clulas musculares a
que establezcan uniones que permitan contraccin del tero.
5) Progesterona inhibe esas contracciones, pero estrgenos aumentan hasta superar sus niveles y se produce parto.
Control de contracciones es por feedback positivo contracciones miometrio fuerzan paso de cabeza del feto por
crvix, y sus receptores de estiramiento avisan a hipotlamo para que se libere ms oxitocina y haya ms contracciones
al terminar parto se cesa este feedback positivo por distencin cervical que conlleva (no inmediato para alumbrar).
Etapas del Parto
1) Perodo de Dilatacin: desde inicio de contracciones hasta dilatacin completa del crvix (10 cm), 6-12 horas,
incluye ruptura del amnios.
2) Perodo Expulsivo: entre dilatacin completa y nacimiento. Empieza con salida de cabeza (ms difcil), hombros y
resto del cuerpo.
3) Alumbramiento: salida de anexos embrionarios (placenta, corion, amnios, cordn umbilical).
4) Puerperio: 6 semanas posteriores en que rganos reproductores y fisiologa de la madre vuelven a lo normal.
Lactancia
Leche materna se produce en mamas, por glndulas mamarias (aumentan al tener leche). Por vasos sanguneos que
contactan con glndulas debe ir sangre con agua, iones, vitaminas, glucosa, cidos grasos (mielinizacin neuronas
guagua), a, inmunoglobulinas (anticuerpos que madre le da al hijo).
Embarazo Desarrollo y aumento glndulas mamarias (por progesterona y estrgeno, que adems impiden inicio de
lactancia). Parto comienzo de lactancia (prolactina siempre secretndose, pero siempre inhibida por otra hormona
del hipotlamo en parto esta hormona inhibidora cesa su funcin al bajar cantidades de progesterona y estrgeno).
Lactancia estmulo para mantenerse es succin de la guagua (por tiempo a eleccin, mnimo 6 primeros meses).
Primeros das tras parto sale calostro (no leche, poca grasa y mucha lactosa) y luego sale normal. Ayuda al apego y a
otros aspectos del desarrollo de la guagua (nutricin, adquisicin de anticuerpos, ms higiene). Mientras se est dando
leche a guagua la madre no ovula ni menstra (succin inhibe hipotlamo en produccin de gonadotrofinas, por lo que
hipfisis no libera LH ni FSH).

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


APARATO REPRODUCTOR FEMENINO Y CICLO OVRICO
Sistema reproductor femenino esta en un 90% dentro del cuerpo (hombre al revs), en cavidad plvica, y se forma por
ovarios o gnadas y estructuras accesorias que reciben Espermios y los llevan al vulo y nutren embrin en desarrollo.
Hay genitales internos (dentro de pelvis ovarios, trompas de Falopio u oviductos, tero, vagina) y externos (en la base
de ella vestbulo o entrada vagina, uretra, cltoris, monte de Venus, labios mayores y menores monte es parte de
adelante que da proteccin contra golpes y tiene grasa para mantener T; labios mayores estn ms afuera, y son
pliegues de piel que protegen contra bacterias, hongos y otros). Estructuras:
1) Ovarios: gnadas, 2-3 cm forma de almendra, uno por lado del tero producen hormonas sexuales (estrgeno y
progesterona, ellos hacen que mujer sea mujer) y ovocitos II.
2) Oviductos o Trompas de Falopio: conductos ovarios-tero por donde viaja ovocito II, ocurre fecundacin, y est
embrin primeros 6 das.
3) mpula: porcin de oviducto con pliegues ramificados (1er tercio), donde ocurre fecundacin (despus no).
4) Infundbulo: zona de oviducto ms cercano a ovario, con fiambrias (dedos) que captan ovocito al ovularse.
5) tero: 7 x 5 cm aprox., pero que aumenta en embarazo (hasta x6), de paredes gruesas de msculo liso (ms
importante) y estriado, divisible en dos regiones:
- Crvix o Cuello Uterino: cierra tero para sostener feto y evitar microorganismos (tapn mucoso).
- Interna: de 3 capas perimetrio (ms externa), miometrio (media, msculo liso que se contrae en parto y
menstruacin) y endometrio (ms interna, cambia su grosor en siclo, implantacin).
6) Vagina: rgano elstico de 7 cm (aumenta en parto), conecta tero y exterior y termina en abertura vaginal. Por
fuera esta la vulva (genitales externos).
7) Glndulas mamarias: se consideran dentro de aparato reproductor femenino glndulas sudorparas modificadas
que producen leche, cada una con proyeccin pigmentada o pezn (con orificios o conductos galactforos para
secretar leche). Produccin de leche estimulada por prolactina, con aportes de progesterona y estrgeno. Su
expulsin gracias a oxitocina (respuesta de neurohipfisis a succin de lactante sobre musculatura lisa de la mama).
Fenmenos dentro del Ovario
1) Al nacer, nias tienen en sus ovarios todos los folculos que tendrn en su vida (cada uno con un ovocito I, en
profase I, rodeado de clulas foliculares). En l se sintetizan hormonas sexuales (estrgeno y progesterona).
2) Tras pubertad y hasta menopausia (que sucede por hormonas, no porque se acaben folculos), cada 28 das aprox.,
hipotlamo (responsable de menarqua) estimula un folculo a desarrollarse folculo primordial o primario se
agranda y ovocito I termina meiosis II, con divisin desigual de citoplasma que resulta en una clula funcional u
ovocito II y otra pequea, de desecho, o polocito I ambas haploides n,2c).
3) Ovocito II se detiene en metafase II y pasa a llamarse Folculo de Graff as es expulsado de ovario en ovulacin
por accin de LH (adenohipfisis). Si se fecunda termina su meiosis II y origina vulo real (n,c) y un polocito II; sino,
queda detenido ah y se desecha.
4) As, cada 28 das a partir de pubertad, gracias a ovognesis se desarrolla un vulo que va cambiando en ovarios y
tero por causa de interacciones hormonales ciclo ovrico o preovulatorio y ciclo menstrual o postovulatorio.
Ojo en gestacin ovocitos I se rodean de clulas foliculares y forman folculos primarios, en pubertad FSH hace que
estos maduren, en cada ciclo un folculo termina su meiosis I, origina un ovocito II y un polocito I, y se detiene en
metafase II. Hipotlamo + (GnRH y hormona liberadora de gonadotrofina) adenohipfisis FSH (y LH) ovario
folculo primordial maduracin.
Desarrollo Folicular
Al madurar folculo primordial con su ovocito I, este
crece y se rodea de galo traslcido, la zona pelcida.
Clulas foliculares que rodean ovocito I se
multiplican y forman folculos primarios siguen
creciendo ambos hasta formar folculo secundario o antral tiene cavidad llamada antro con lquido. Folculo, al
avanzar ciclo menstrual, se rodea de corona de clulas foliculares, la corona radial o radiata. Antes de ovulacin, ovocito
I se prepara en folculo preovulatorio o de Graff se expulsa a oviducto rodeado solo de algunas clulas (ona pelcida y
corona radiata) lo que se queda adentro es la TECA, cuerpo lteo, que se separa de lo que se ovula gracias al antro).
Cuerpo lteo o amarillo acta como clula endocrina, produciendo progesterona y estrgeno para mantener embarazo
en primeras semanas, y si fecundacin no ocurre, es degenerado y se madura siguiente folculo primordial.

CICLO MENSTRUAL.
Ciclo reproductivo, 28 das aprox. (25-38 igual normales), tiempo que transcurre
entre una menstruacin y la siguiente y busca generar un gameto femenino con
mayor cantidad de citoplasma y nutrientes posibles. Solo se interrumpe si hay
fecundacin. Menstruacin 3-5 das, endometrio se desgarra y sale por vagina
descarga menstrual formada por sangre semi coagulada, algunas clulas de
endometrio y moco tras menstruacin endometrio crece otra vez y alcanza
mximo grosor a los 20-25 das. Ciclo se inicia en primer da de menstruacin (da 1) hasta da previo de siguiente
menstruacin. Evento ms importante es ovulacin, por la mitad del perodo, y que lo divide en dos (ver esquema
anterior).
Etapa Preovulatoria
(Estrognica, folicular, proliferativa estrgeno es el ms importante). Desde da 1 al 14. Ms irregular o variable,
dependiendo solo de hormonas de adenohipfisis, FSH y LH esta etapa determina ciclo de cada mujer.
1) Hipotlamo secreta GnRH (liberadora de gonadotrofinas) estimula adenohipfisis a que incremente secrecin de
FSH y LH. La FSH (folculo estimulante) hace que crezca un folculo ovrico.
2) Folculo empieza a secretar estrgeno (y progesterona pero en menor cantidad), la que engrosa endometrio.
3) Al acercarse a da 14, estrgeno hace feedback positivo en hipotlamo para que sobre estimule secrecin de FSH, y
sobre todo, LH por adenohipfisis an ms estrgeno pick de LH causa ovulacin (sale ovocito a oviducto,
siendo primer causante estrgeno).
4) Aumento de estrgeno hace que se termine meiosis I, quedando como ovocito II; estimula enzimas a que rompan
folculo, y activa formacin de cuerpo lteo (clulas que quedan en ovario).
Etapa Postovulatoria
(Progestacional, ltea, secretora progesterona es la ms importante). Desde da 14 al 28. Ms regular, duracin
promedio de 14 das, dependiendo solo de cuerpo lteo cuya vida es de 14 das.
1) Cuerpo lteo originado por ovulacin tiene funcin endocrina de secretar progesterona y estrgeno se genera
feedback negativo a hipotlamo, inhibindose FSH y LH (impide maduracin de otro folculo) y se estimula mayor
engrosamiento de endometrio (gracias a progesterona sobre todo, se prepara para embarazo).
2) Sin fecundacin degeneracin de cuerpo lteo a los 14 das, que coincide con punto ms bajo de FSH y LH, por lo
que se deja de secretar progesterona y estrgeno no ms feedback negativo, puede iniciarse otro ciclo,
empezando con menstruacin por falta de estrgeno y progesterona manteniendo endometrio.
3) Con fecundacin en primera etapa embrin secreta gonadotropina corinica humana (HCG) a circulacin
materna (test de embarazo*), que acta como LH y mantiene cuerpo lteo para que siga produciendo progesterona
y estrgeno (para mantener endometrio y que siga embarazo) hasta 3er mes, despus placenta las secreta. *Al
ser hormona proteica no debera irse a orina, pero es tanta que s lo hace (no falsos positivos pero s negativos).
Caracteres sexuales secundarios
Mantenidos gracias a estrgeno y progesterona en SN causa pensamiento femenino, en hipotlamo-hipfisis este
ciclo, distribucin de grasa, desarrollo mamas, maduracin y resorcin sea, metabolismo proteico, de carbohidratos,
lipdico, equilibrio hidroeletroltico, coagulacin sangunea.

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
Anatoma
Tiene parte interna y parte externa. Constituyentes parte externa son:
1) Pene: tejido cavernoso erctil que realiza acto sexual y expulsa orina. Tiene un
cuerpo cavernoso (aqu se produce ereccin por aumento de perfusin sangunea,
sin aumentar retorno venoso) y uno esponjoso (uretra).
2) Glande: extensin del cuerpo esponjoso, principales fibras sensitivas derivadas de
nervio pudendo. Posee orificio donde termina uretra (meato uretral externo).
3) Testculos: gnadas masculinas, hechas por compleja red de tbulos seminferos que desembocan en red
testis/testicular. Luego se sigue con conductos eferentes y luego epiddimo. En
tbulos seminferos estn clulas de Leydig y Sertolli, que participan en secrecin
endocrina y gametognesis, adems de espermatogonios (clulas primordiales que
forman Espermios).
Constituyentes parte interna son:
1) Conducto deferente: conductos que conectan epiddimo con uretra, y antes de llegar
a ella se fusiona con conducto de vesculas seminales formando conducto
eyaculador, que atraviesa prstata y llega a uretra prosttica (tramo de uretra que
pasa por ella).
2) Vesculas Seminales: dos vesculas tras vejiga urinaria, producen semen (sin
Espermios), tienen conducto que se une a deferente para desembocar juntos en
uretra.
3) Glndulas bulbouretrales (Cowper): dos glndulas a cada lado de uretra membranosa
(bajo prstata). Entregan componentes finales a semen.
4) Prstata: rgano periuretral bajo cuello vesical (vejiga) y sobre uretra membranosa.
Endocrinologa
Testosterona hormona esteroidal responsable de caracteres sexuales masculinos, secretada por clulas de Leydig.
Inhibina es hormona peptdica hecha por las de Sertolli, que inhibe secrecin de FSH.
El Semen
Lquido formado por secreciones de testculos, vesculas seminales, prstata y glndulas bulbouretrales. Contiene unos
300 millones de Espermios maduros, eyaculado cuando se termina coito (acto sexual). Abundante fructosa (para
metabolismo Espermios), carga alcalina leve (neutralizar acidez vagina), factores de estimulacin vaginal (para
capacitacin espermtica), prostaglandinas y protenas fibrosas (y Flavina). Fallas en composicin infertilidad.

M. Dominga Garca Senz

III Medio B

RESUMEN BIOLOGIA, PSU MDULO ELECTIVO


Liberacin de energa almacenada en ciertos compuestos qumicos que son degradados para liberar esta
energa (especialmente glucosa). Al realizarse en forma completa se obtiene CO2 y agua (como productos finales
sencillos reaccin catablica). 6 O2 + 6 C6H12O6 6 CO2 + 6 H2O + ATP (O2 de atmsfera, glucosa de fotosntesis en
forma directa en auttrofos e indirecta en hetertrofos; CO2 se libera por pulmones en animales, por estomas en
plantas y por mb. plasmtica en unicelulares; el H2O lo mismo y ATP corresponde a la energa).
Complicada serie de reacciones qumicas que puede dividirse en 4 etapas interdependientes, y catalizada por
diferentes enzimas. Glucosa utilizada en caso de hetertrofos es en forma de polisacrido (muchas glucosas unidas)
debe degradarse para sacar monosacridos que contienen (lo mismo con disacridos como maltosa, glucosa + glucosa,
sacarosa, glucosa + fructosa, y lactosa, glucosa + galactosa). Todos los monosacridos son C6H12O6, pero tienen distinta
distribucin de H y O anexos cuerpo reordena fructosa y galactosa para obtener glucosa y hacer respiracin celular.
Alimentos consumidos ingresan a sistema digestivo, donde en estmago e intestino los polisacridos y disacridos se
simplifican en monosacridos. An falta absorberlos, para lo que ingresan a capilares unidos a intestino delgado y por
la sangre, por la vena porta, llegan al hgado. Es ah donde monosacridos se reordenan para formar glucosa, la que
ah mismo se almacena como glucgeno (polisacrido, muchas glucosas que se juntan, energa de reserva). Glucosas
que no se guardan van a vena heptica y se distribuyen en la sangre por todo el cuerpo.
Glucosa es importante por ser principal fuente de energa celular para mayora de organismos, quienes
hacen respiracin celular para obtener ATP (energa). Existen 3 procesos que sirven para degradar glucosa:
fermentacin, respiracin aerbica y respiracin anaerbica.
Mitocondrias
Todos los organismos hacen respiracin celular, pero solo eucariontes tienen mitocondrias procariontes tienen sus
componentes disueltos en citoplasma. Estructuras:
1) Membrana Interna: muy grande, pero est plegada dentro de mitocondria (si se saca es ms grande que sta). Es
semi permeable (deja pasar slo ciertas sustancias).
2) Cresta mitocondrial: cada doblez de la membrana interna. En ellas hay muchas protenas y enzimas que participan
en cadena transportadora de electrones dentro de respiracin celular.
3) Matriz Mitocondrial: medio interno lquido que va dentro de mb. interna. Compuesto por agua, vitaminas,
minerales, enzimas y reactantes (necesarios en respiracin celular), etc. Aqu se realiza ciclo de Krebs.
4) Membrana externa: lisa, sin dobleces, define tamao de mitocondria (si es grande, mayor respiracin celular se
har). Semi permeable (al igual que mb. interna, y por esto a txicos les cuesta entrar igual algunos pasan como
cianuro por ser muy pequeo, quien detiene respiracin celular y lleva a la muerte).
5) Compartimiento intermembranoso: espacio entre mb. interna y externa, con solucin acuosa de agua y variadas
sustancias de paso entre mb. externa e interna. Aqu solo hay enzimas degradadoras que destruyen txicos.
6) ADN mitocondrial: estructuralmente al ADN, pero con informacin distinta (solo sirve a mitocondria para realizar
su funcin, fabricar casi todas las protenas y enzimas que necesita semi autnoma). Es siempre similar entre
todas las mitocondrias del mundo, pero siempre distinto al ADN de la clula a la que pertenece. Como madre de
un ser vivo aporta citoplasma y organelos del hijo, ADN mitocondrial de la madre es igual al de sus hijos.
7) Ribosomas: nadando en matriz mitocondrial, protenas que sintetizan otras protenas (importantes hasta punto de
considerarse organelos mismos). Ayuda a mitocondria a formar casi todas las protenas que requiere.
Gliclisis
Conjunto de reacciones que ocurre en todas la clulas de todos los seres vivos y que se realiza en citoplasma celular.
No forma parte de respiracin celular, sino es un proceso previo necesario (tanto para respiracin aerbica,
anaerbica y fermentacin). No requiere de oxgeno, y por eso ocurre en todo tipo de ser vivo, aerbico o anaerbico.
En este proceso, como su nombre lo dice, se rompe la glucosa de 6 carbonos, la rompe en 2 molculas de 3
carbonos llamadas piruvatos. Para llevarse a cado ocurre una serie de reacciones:
1) Reaccin 1: (fosforilacin) se tiene glucosa en citoplasma celular (ya sea en auttrofos tras fotosntesis, o tras
ingesta de alimentos en hetertrofos), la que reacciona con un ATP ATP cede un fosfato, quedando como ADP,
y glucosa al ganar fosfato pasa a llamarse glucosa 6 fosfato (fosforilacin glucosa).
Glucosa + ATP glucosa 6 fosfato + ADP
2) Reaccin 2: (reordenamiento) glucosa 6 fosfato se reordena (sus O y H) y se convierte en fructosa 6 fosfato.
Glucosa 6 fosfato Fructosa 6 fosfato
3) Reaccin 3: (fosforilacin) fructosa 6 fosfato reacciona con un ATP ATP cede un fosfato, quedando como ADP, y
fructosa 6 fosfato gana un fosfato en su primer carbono y pasa a llamarse fructosa 1,6 bifosfato.
Fructosa 6 fosfato + ATP fructosa 1,6 bifosfato + ADP
4) Reaccin 4: (degradacin) fructosa 1,6 bifosfato se rompe en 2 molculas de 3 carbonos y un fosfato cada una,
llamadas fosfogliceraldehdo o PGAL. Como toda reaccin del cuerpo, ocupa enzimas para realizarse.

Fructosa 1,6 bifosfato 2 fosfogliceraldehdo


5) Reaccin 5: (fosforilacin y reduccin) se tienen los 2 PGAL, cada uno reacciona con un fosfato y un NAD +,
formando dos 1,3 cido difosfoglicrico y 2 NADH (PGAL se fosforila). Adems, enlaces que pasan a ocupar
fosfatos no estaban antes libres, por lo que se saca un H y se reemplaza por el fosfato. Este H cede su electrn y
protn al NAD+, quedando ste como NADH (reduccin porque NAD+ recibe electrones y protones).
2 PGAL + 2 NAD+ + 2 fosfatos 2 x 1,3 c. difosfoglicrico + 2 NADH
6) Reaccin 6: (defosforilacin) los dos 1,3 c. difosfoglicrico reaccionan con 2 ADP cada c. difosfoglicrico cede
uno de sus fosfatos al ADP, que se transforma en ATP (defosforilacin del c. difosfoglicrico). Esta nueva molcula
de 3 carbonos y un fosfato se llama c. 3 fosfoglicrico.
2 c. 1,3 difosfoglicrico + 2 ADP 2 c. 3 fosfoglicrico + 2 ATP
7) Reaccin 7: (reordenamiento) fosfato del c. 3 fosfoglicrico se traslada a ocupar segundo carbono, pasando
molcula a llamarse c. 2 fosfoglicrico (este reordenamiento servir para que sea ms fcil romperla).
2 c. 3 fosfoglicrico 2 c. 2 fosfoglicrico
8) Reaccin 8: (reordenamiento) los dos c. 2 fosfoglicrico se transforman en dos c. fosfoenolpirvico (tambin 3
carbonos y fosfato en el segundo), solo se reordenan O y H.
2 c. 2 fosfoglicrico 2 c. fosfoenolpirvico
9) Reaccin 9: los dos c. fosfoenolpirvico reaccionan con dos ADP cada c. fosfoenolpirvico cede su fosfato al
ADP, quedando ste como ATP. La molcula de 3 carbonos que pasa a formarse se denomina piruvato.
2 c. fosfoenolpirvico + ADP 2 piruvatos + 2 ATP
Productos finales gliclisis 2 NADH (reaccin 5), 2 ATP (en total se forman 4 pero hay 2 que son reutilizados por
misma gliclisis en reaccin 1 y 3, por lo que no se consideran ganancia), 2 piruvatos (que pueden ir a fermentacin, a
respiracin aerbica o a anaerbica).
Fermentacin
Reduccin de cido pirvico (piruvato) a cido lctico o alcohol etlico. Piruvato recibir electrones y protones. Proceso
anaerbico (no necesita oxgeno) que ocurre en citoplasma celular (no depende de ningn organelo). Hay 2 tipos:
1) Fermentacin lctica: realizada por clulas musculares y esquelticas (msculos voluntarios, que estn asociados a
huesos muscular esqueltico), por glbulos rojos (transportan oxgeno junto con hemoglobina si no est
asociada a hemoglobina o sta est fallida, no tiene forma caracterstica de plato sino de medialuna, y causa
anemia falciforme, enfermedad gentica y sin cura distinta a anemia por mala alimentacin, por falta de fierro
en dieta, componente de hemoglobina). Cuando glbulos rojos salen de mdula donde se forman y entran a la
sangre, pierden su ncleo y su mitocondria por esto no puede hacer respiracin y debe hacer fermentacin de
este tipo prdida de ncleo hace que le sea imposible seguir viva ms de 3 das aunque pierda ncleo sigue
siendo eucarionte. Bacterias y hongos anaerbicos tambin hacen fermentacin bacterias por ser procariontes
y no tener organelos, y hongos por ser anaerbicos (no tienen suficientes encimas para utilizar oxgeno y hacer
respiracin, Ej: lacto bacilos).
Se tiene de gliclisis 2 ATP (ganancia), 2 piruvatos y 2 NADH (que usaremos ahora) piruvatos reaccionan con
NADH, y este ltimo pierde electrn y protn de su hidrgeno, cedindolo a piruvatos. As, se obtienen 2 NAD + y 2
lactatos (molcula de 3 carbonos con electrn y protn ganado). Lactato debe reordenarse antes de aceptar
protn y electrn. En esta reaccin, adems, se formarn 2 ATP (1 por cada piruvato), debido a que cuando NADH
cede su electrn y protn se libera energa que permite que ADP se fosforile y forme ATP.
Ganancia final fermentacin lctica: 2 ATP y 2 lactatos (intiles, se desechan quedan en huesos y producen
perodo breve de dolor despus de actividades fsicas los 2 NAD+ sern reutilizados en siguiente gliclisis). As,
junto con gliclisis, se forman 4 ATP en total.
2 piruvatos + 2 NADH 2 lactatos + 2 NAD+ + 2 ATP
2) Fermentacin alcohlica o etlica: realizada por levadura (cerveza, protista eucarionte animal unicelular), bacterias
y hongos anaerbicos. Tal como en lctica, reactantes son los 2 piruvatos y los 2 NADH NADH ceden sus
electrones, liberando energa suficiente para fosforilar un AD y formar ATP (2 en total, 1 por cada piruvato). Estos
electrones y protones son recibidos por piruvatos, los que sufren un reordenamiento ms complejo que en
fermentacin lctica piruvato se rompe en 2, una molcula de un carbono que es CO2 y otra de 2 carbonos
llamada etanol o alcohol etlico (estas dos, tanto CO2 y etanol, son desechos NAD+ formado, en cambio, ser
reutilizado en siguiente gliclisis).
Que un ser vivo haga fermentacin lctica o alcohlica depende de enzimas que posea (humanos no tenemos
enzimas necesarias para fermentacin alcohlica).
Ganancia final fermentacin alcohlica 2 ATP +2 ATP gliclisis 4 ATP (total final).
2 piruvatos + 1 NADH 2 etanol + 2 CO2 + 2 NAD+ + 2 ATP

Organismos que hacen esta fermentacin se utilizan para producir bebidas alcohlicas CO2 producido se
presenta como espuma en ciertas bebidas alcohlicas como la cerveza. Como etanol es desconocido para el
cuerpo, ste se va a hgado para ser degradado alcohol produce problemas al hgado.
En ambas fermentaciones se obtienen 4 ATP, lo que es muy poco y solo sirve para mantener organismos unicelulares
con vida.
Respiracin Aerbica
Es mucho ms eficiente energticamente. Para que un ser vivo prefiera hacerla en vez de fermentacin debe tener
enzimas necesarias. Hay clulas como las musculares que pueden hacer fermentacin lctica o respiracin aerbica
segn disponibilidad de oxgeno (como al hacer ejercicio que se respira mal, ingresando menos oxgeno msculos
dejan de hacer respiracin aerbica y hacen fermentacin lctica). Aqu se degradan cido pirvicos o piruvatos
muchas veces hasta obtener CO2 y H2O. Es realizada por bacterias aerbicas, protistas, vegetales y animales (no hay
que ser eucarionte o procarionte necesariamente). Bacterias y protistas que hacen esta respiracin crecen ms rpido
que las que no. Tiene 4 fases: acetilacin (superficie mitocondria, mb. exterior hacia citoplasma celular), ciclo de Krebs
(matriz mitocondrial), cadena transportadora de electrones y fosforilacin oxidativa (ambas crestas mitocondriales).
3) Acetilacin: (en mb. exterior de mitocondria, por lado en contacto con citoplasma celular) Gliclisis sucede en
citoplasma celular y permite obtener 2 piruvatos por cada glucosa (de 3 carbonos cada uno). stos deben ingresar
a mitocondria pero son muy grandes para hacerlo, por lo que deben degradarse. Para esto: Cada piruvato
reacciona con un NAD+ piruvato se oxida y NAD+ se reduce, quedando como NADH. Adems, cada piruvato se
degrada en dos molculas: una de 1 carbono (CO2, se libera a citoplasma al igual que NADH) y una de 2 carbonos
(acetil). Este acetil se une a coenzima-A o co-A (grupo funcional de tomos que marca molculas que ingresan a
mitocondria) se forma acetil co-A. Solo entonces tiene tamao y marca necesarios para ingresar a mitocondria,
donde se continuar con el proceso.
2 piruvatos + 2 NAD+ + Coenzima-A 2 acetil co-A + 2 CO2 + 2 NADH.
4) Ciclo de Krebs: (o ciclo del cido ctrico, en matriz acetil co-A atraviesas mb. externa e interna para llegar ah)
Cada uno de los 2 acetil co-A que tenemos har su propio ciclo de Krebs, as:
- Cada acetil co-A (2 carbonos) reacciona con oxalacetato (4 carbonos, que siempre se encuentra en matriz)
se fusionan en una molcula de 6 carbonos llamada cido ctrico.
Acetil co-A (2 C) + oxalacetato (4 C) cido ctrico (6 C).
- cido ctrico sufre reordenamiento, transformndose en cido Isoctrico (tambin 6 carbonos, solo se
reordenan H y O asociados).
cido ctrico (6 C) cido Isoctrico (6 C).
- cido Isoctrico (6 carbonos) reacciona con NAD+ Acido Isoctrico pierde uno de sus carbonos con oxgenos
que lo acompaan, obtenindose un cido -cetoglutrico (5 carbonos) y un CO2 (que se desprendi, queda
ah en matriz por ahora). Adems en esta reaccin se desprenden electrones y protones que se unen a NAD + y
forma NADH.
cido Isoctrico (6 C) + NAD+ cido -cetoglutrico (5 C) + CO2 + NADH.
- cido -cetoglutrico (5 carbonos) reacciona con NAD+ c. -cetoglutrico pierde uno de sus carbones con
sus oxgenos asociados, obtenindose un cido succnico (4 carbonos) y un CO2 (que se desprendi). Adems
en esta reaccin se desprenden electrones y protones que se unen a NAD+ y forma NADH.
cido -cetoglutrico (5 C) + NAD+ cido succnico (4 C) + CO2 + NADH.
- cido succnico sufre reordenamiento, quedando como cido fumrico (4 carbonos). Adems, entra en
reaccin un ADP que se fosforila (gana un fosfato) y se transforma en ATP energa necesaria para esto se
obtiene de 2 degradaciones anteriores (del c. Isoctrico y del c. -cetoglutrico, que se acumul). Adems se
tendr un FAD+ (flavn adenina dinucletido), que tambin puede recibir electrones y protones, recibiendo en
este caso aquellos que se desprenden al transformarse c. succnico en c. fumrico. *FAD + es muy similar a
NAD+, solo que los electrones que recibe son menos energticos que los que recibe este ltimo.
cido succnico (4 C) + ADP + P + FAD+ cido fumrico (4 C) + ATP + FADH.
- cido fumrico sufre reordenamiento, quedando como cido mlico (4 carbonos, se reordenan solo O y H
asociados).
cido fumrico (4 C) cido mlico (4 C).
- cido mlico sufre reordenamiento, quedando como oxalacetato (4 carbonos, se reordenan solo O y H
asociados). En este reordenamiento hay una oxidacin y se ceden protones y electrones a un NAD+, quedando
ste como NADH.
cido mlico (4 C) + NAD+ Oxalacetato (4 C) + NADH.
As se vuelve a reactante del comienzo (oxalacetato), permitiendo ms adelante otro ciclo de Krebs. Ganancia ciclo
de Krebs, por cada acetil co-A: 2 CO2 (paso 3 y 4), 3 NADH (paso 3, 4 y 7), 1 FADH (paso 5) y 1 ATP (paso 5). Como
se tienen 2 acetil co-A, todo esto ser al doble: 4 CO2, 6 NADH, 2 FADH, 2 ATP).

BALANCE PARCIAL

Gliclisis
Acetilacin
Ciclo de Krebs

2 piruvatos + 2 ATP + 2 NADH


2 acetil co-A + 2 CO2 + 2 NADH
4 CO2 + 2 ATP + 6 NADH + 2 FADH .
4 ATP + 10 NADH + 2 FADH + 6 CO2 (todos los CO2 de Resp. Celular)

5) Cadena transportadora de electrones: De la ganancia parcial que acabamos de ver, solo los 10 NADH y los 2 FADH
continuarn proceso.-----ALGO---- Ambos actan como transportadores de electrones y protones (2 y 2 cada uno,
que recibieron antes)
- Primero, se cede a primera molcula de la cadena transportadora, que es el FMN (flavn mono nucletido).
Como se tienen 10 NADH (ver balance parcial), esto se deber hacer 10 veces).
- FMN, tras recibir electrones y protones comienza cadena, cedindolos a segunda molcula, la protena Fe-S.
En este traspaso, como en todo traspaso, se libera energa, tanta que basta para formar un ATP (suficiente
para fosforilar un ADP), todo esto en crestas mitocondriales, hacia matriz, donde queda este ATP.
- Fe-S cede electrones y protones a siguiente molcula de la cadena, la coenzima Q, con su respectiva liberacin
de energa (mucho menor, no suficiente para formar ATP, se acumula). Esta coenzima Q libera los dos
protones que recibi hacia la matriz (no siguen en la cadena, solo los electrones).
- Coenzima Q pasa estos electrones a siguiente molcula, el citocromo B, con su respectiva liberacin de energa
(no suficiente para formar ATP, se acumula).
- Citocromo B pasa electrones a siguiente molcula, el citocromo C1, con su respectiva liberacin de energa
(sta, junto con la que se acumul en 2 traspasos anteriores, permite fosforilar un ADP y formar un ATP, que
se libera a matriz).
- Citocromo C1 cede electrones a siguiente molcula, el citocromo C, con su respectiva liberacin de energa (no
suficiente para formar ATP, se acumula).
- Citocromo C cede electrones a siguiente molcula, el citocromo A, con su respectiva liberacin de energa (no
suficiente para formar ATP, se acumula).
- Citocromo A cede electrones a siguiente molcula, el citocromo A3, con su respectiva liberacin de energa
(sta, junto con la que se acumul en 2 traspasos anteriores, permite fosforilar un ADP y formar un ATP, que
se libera a matriz).
- Citocromo A3 cede electrones a siguiente y ltima molcula (no protena como las dems), el O 2, con su
respectiva liberacin de energa (no suficiente para formar ATP, y no puede acumularse porque ya termin
cadena, por lo que se pierde como calor ineficiencia energtica seres vivos). sta es gran importancia de O2,
ya que es ltimo aceptor (si no est, citocromo A3 no tiene a quien pasar electrones y se los guarda en
siguiente cadena, A no podra pasar electrones a A3 por ya estar ocupado as sucesivamente, bloquendose
cadena, no pudindose producir energa y muriendo ser vivo).
- Este O2, como recibi los 2 electrones, queda negativo se une a 2 protones que se desprendieron antes
(paso 3, por coenzima Q), y que ms que protones son hidrgenos sin electrones pero s protones al unirse
ambos se forma H2O2 (agua oxigenada). Este tema lo dejaremos pendiente. Este proceso debe realizarse 10
veces (10 NADH), y por cada vez que se realiza se obtienen 3 ATP, es decir, un total de 30 ATP (+4 ATP de
gliclisis y ciclo de Krebs) 34 ATP como ganancia hasta el momento.
- No obstante, FADH tambin aportarn sus 2 electrones y 2 protones cada uno a la cadena. Como dijimos
antes, estos tienen menos energa que los del NADH, por lo que no pueden realizar cadena completa (si lo
intentara, cadena se bloqueara) FADH cede electrones y protones desde molcula coenzima Q (se salta
FMN y Fe-S), con su respectiva liberacin de energa (no suficiente para formar ATP, se acumula). Adems, al
igual que antes, coenzima Q libera los 2 protones recibidos (por cada FADH) a matriz.
- Coenzima Q cede electrones a siguiente molcula, el citocromo B, con su respectiva liberacin de energa (no
suficiente para formar ATP, se acumula).
- Citocromo B pasa electrones a siguiente molcula, el citocromo C1, con su respectiva liberacin de energa
(sta, junto con la que se acumul en traspaso anterior, permite fosforilar un ADP y formar un ATP, que se
libera a matriz).
- Citocromo C1 cede electrones a siguiente molcula, el citocromo C, con su respectiva liberacin de energa (no
suficiente para formar ATP, se acumula).
- Citocromo C cede electrones a siguiente molcula, el citocromo A, con su respectiva liberacin de energa (no
suficiente para formar ATP, se acumula).
- Citocromo A cede electrones a siguiente molcula, el citocromo A3, con su respectiva liberacin de energa
(sta, junto con la que se acumul en 2 traspasos anteriores, permite fosforilar un ADP y formar un ATP, que
se libera a matriz).

Citocromo A3 cede electrones a siguiente y ltima molcula el O2, con su respectiva liberacin de energa (no
suficiente para formar ATP, y no puede acumularse porque ya termin cadena. En conclusin, por cada FADH
se obtienen 2 ATP, y como son 2 FADH, se obtienen 4 ATP, que sumados a los 34 parciales que se tenan antes,
se tienen 38 ATP. O2 sigue mismo curso que antes, pasando a formar H2O2.
* En total, se hace la cadena transportadora 12 veces (por los 10 NADH y los 2 FADH), con ganancias recin
mencionadas, adems de 12 H2O2 stos se rompen en H2O y O (O puede reciclarse y formar O2 despus,
H2O es el que se libera como producto de respiracin celular.
** Cada vez que electrn es traspasado, se libera energa, que va formando ATP. Para esto, se debe llevar a cabo
en forma paralela la fosforilacin oxidativa (siguiente etapa de respiracin aerbica).
6) Fosforilacin oxidativa: explica formacin de los 34 ATP de la cadena transportadora. Son reacciones acopladas a
la cadena transportadora que permiten formar el ATP (paralela a cadena). Para explicarla se usa Hiptesis
Quimiosmtica ocurre fosforilacin en mitocondrias, asociado a crestas mitocondriales.
- pH: condicin de un medio determinado, en este caso, del medio de la mitocondria (matriz). Depende de
cantidad de H+, encontrando 2 medios posibles: pH cido (altas cantidades H+, y bajas de OH-) y pH bsico
(bajas cantidades H+, y altas de OH-). *Al igual que H+, siempre hay OH- en el medio, y ambos pelean
constantemente (pH neutro cuando hay igual cantidad de ambos, caso que se da en sangre, citoplasma, etc).
En matriz, pH es casi neutro (siempre habrn H+ y OH- que lo determinarn, independiente de H+ de cadena
transportadora). stos H+ participan en esta fosforilacin. La hiptesis dice que debido al flujo de electrones
(en cadena), se genera la salida de H+ (protones) de la matriz por cada traspaso de electrn, salen H+ (que
determinan pH) hacia espacio intermembranoso, pasando por entremedio de las protenas de la cadena. As,
matriz pierde H+, volvindose muy bsica, y espacio intermembranoso gana H+, volvindose muy cida estos
cambios bruscos molestan al cuerpo, poniendo en peligro existencia de mitocondria, y por tanto, de ser vivo.
Para evitar esto, H+ debe volver a matriz, para lo que existe en crestas mitocondriales una protena exclusiva
llamada ATP sintetasa o complejo F1, quien toma todos los H+ y los devuelve a matriz hasta regular pH. Por
cada cierta cantidad de H+ que reingresan a matriz, complejo F1 fosforila un ADP (gracias a energa acumulada)
y lo convierte en ATP (as se forman los 34 ATP que se obtienen de cadena transportadora).
RENDIMIENTO GLOBAL Gliclisis
Acetilacin
Ciclo de Krebs
10 NADH (6 Krebs, 2 gliclisis, 2 acetilacin)
2 FADH (Krebs)

2 ATP
no se forman ATP
2 ATP
30 ATP
4 ATP
.
38 ATP
EFICIENCIA DEL PROCESO 40% (38 ATP son solo 40% de lo que se podra formar por los alimentos que ingerimos).
restante 60% se pierde como calor (ineficiencia)
esto vara por alimentos (siempre cada respiracin aerbica da ganancia de 38 ATP por
cada glucosa, pero alimentos aportan distintas cantidades de glucosas)

M. Dominga Garca Senz

III Medio B

RESUMEN BIOLOGIA, PSU MDULO ELECTIVO


LA FOTOSNTESIS.
Proceso realizado por productores primarios en que se capta energa luminosa del sol se fija o guarda, convirtindose
en energa qumica (transformacin necesaria para almacenar esta energa, no se puede almacenar como luminosa).
Gracias a esta energa, CO2, agua y nitratos reaccionan formando molculas de carbohidratos (monosacridos como
glucosa nunca se encuentra como tal; disacridos como maltosa glucosa + glucosa, sustancia nutritiva de reserva,
y como sacarosa glucosa fructosa, en frutas guardando semillas; y polisacridos como almidn de reserva, en
races, tallos y bulbos, y como celulosa sustancia estructural, en troncos y madera).
6 CO2 + 6 H2O + E luminosa C6H12O6 + 6 O2.
An siendo la ms efectiva para obtener energa, es un proceso ineficiente, obtenindose solo un 20% a 35% de
energa lumnica para formacin de molculas orgnicas (cloroplasto no estn todo el da haciendo fotosntesis).
Se compone por 2 etapas:
1) Etapa Luminosa: (o fase clara) fotn de luz (onda + partcula = luz partcula se llama fotn) foto estimula o activa
a la clorofila, activndose fotlisis del agua (cuando clorofila, gracias a fotoestimulacin, rompe molcula de agua
absorbida por raz) as, se libera O2 contenido en H2O y se libera al medioambiente. Adems, se activa un
segundo proceso de liberacin de un electrn de la clorofila electrn que pierde clorofila ingresa a cadena
transportadora (como posta de molculas, que lo reciben y luego lo pasan a siguiente en cadena estas
molculas deben ser capaces de recibir y ceder el electrn). ltima molcula de esta cadena es NADPH
(nicotinamida-adenina-dinucletido-fosfato). Todo este proceso se lleva a cavo en lugar donde est clorofila (en
tilacoides). Cada vez que una molcula de la cadena cede electrn a la siguiente se libera energa toda esta
energa se acumula para finalmente formarse un ATP.
2) Etapa Oscura: comienza inmediatamente despus de luminosa, y depende de ella, ya que utiliza ATO y NADPH
producidos en ella. NADPH tiene capacidad de atravesar membranas, por lo que se mueve libre por cloroplasto,
saliendo del tilacoides hacia el estroma (medio interno lquido de cloroplasto), y lo mismo hace el ATP, ya que aqu
es donde ocurre etapa oscura. Ah, ambos ingresan en ciclo de Calvin (ciclo de reacciones qumicas en que tambin
participa CO2 obtenido de atmsfera, y ribulosa 1,5 bifosfato, molcula propia y exclusiva del estroma). Con este
ciclo, se obtiene glucosa (cuyos C vienen del CO2). As finaliza fotosntesis (se obtiene glucosa en etapa oscura y se
libera O2 en etapa luminosa).
Metabolismo celular formado por dos tipos de reacciones bioqumicas interdependientes, antagnicas y simultneas:
1) Catabolismo: reacciones de degradacin (descomposicin o ruptura). A B + C (A ms complejo, B y C simples).
Ej: Respiracin celular (glucosa compleja como reactante, que se descompone en productos simples).
2) Anabolismo: reacciones de sntesis (produccin o formacin). B + C A (B y C simples, A ms complejo).
Reactantes de catabolismo son productos de anabolismo interdependientes, se necesita formar para romper, y
casi simultneas porque al formarse un producto simple, se una para formar uno complejo. Ej: fotosntesis (a
partir de productos simples se forma glucosa compleja).
Ambos tipos de reacciones son en general de xido-reduccin (redox) implican movimiento de electrones:
1) Reacciones de reduccin: se captan electrones y/o hidrgenos.
2) Reacciones de oxidacin: se ceden electrones y/o hidrgenos.
Tambin son interdependientes, ya que al cederse un electrn es porque otra molcula lo est captando (son lo
mismo desde distintos puntos de vista son acopladas).
Todo organismo requiere materia (que los compone) y energa (para moverse y funcionar). Materia compuestos
inorgnicos (minerales, vitaminas) y orgnicos (lpidos, protenas, carbohidratos, cidos nucleicos). Qumicamente,
orgnicos son ms complejos que inorgnicos (Ej: C6H12O6 v/s Na+). Seres vivos necesitan nutrientes para mantener
materia que los compone (de ellos se obtienen compuestos orgnicos e inorgnicos). Componentes orgnicos son
sintetizados a partir de inorgnicos (Ej: fotosntesis, en que plantas necesitan minerales para fabricar carbohidratos).
No cualquier organismo puede convertir compuestos inorgnicos en orgnicos, solo auttrofos que hacen fotosntesis
(plantas y algas que tienen cloroplasto entre sus organelos al ser eucariontes; bacterias y protistas fotosintticos con
componentes de cloroplastos disueltos en citoplasma al ser procariontes).
Cloroplastos
Presentes como organelos en clulas vegetales (con pared celular) y clulas de procariontes fotosintticos (sin pared
celular). Se compone por:
1) Membrana exterior: con bicapa fosfolipdica como toda membrana, formada por fosfolpidos de cabeza polar
soluble en agua t colas apolares insolubles en agua, adems de protenas (canales) que permiten entrada/salida de
sustancias gracias a esto, membranas no son impermeables, sino semi-permeables (selectivas, eligen qu entra
y sale).

2) Membrana interna: con mismas caractersticas que la externa una molcula para ingresar a cloroplasto debe
pasar por estas dos membranas.
3) Espacio intramembranoso: espacio entre las dos membranas (no estn pegadas entre s) que contiene
mayormente agua una molcula puede pasar por mb. exterior pero no por interna, quedando atrapada en este
espacio, donde hay enzimas que las degradan.
4) Estroma: medio interno lquido, como citoplasma, de cloroplasto. Formado principalmente por agua, sustancias y
enzimas disueltas (algunas de las que participan en fotosntesis).
5) Granas: conjunto de tilacoides.
6) Tilacoides: estructura membranosa en cuyo interior est clorofila, que da color verde y participa en fotosntesis.
7) Intergrana: membrana que une granas entre s y que tambin tienen clorofila y son verdes.
8) ADN propio: distinto al de la clula a la que pertenece, propio de cloroplastos (todos los cloroplastos del mundo
tienen este mismo ADN, que nunca es igual al de sus clulas) cloroplastos son semi-autnomos (tiene
informacin propia y puede hacer ciertas cosas por s solo, pero no todas). Este ADN est nadando en estroma.
9) Ribosomas: iguales a todos los ribosomas de la misma clula y del mundo. Sintetizan protenas, lo que aporta a
que cloroplasto sea semi-autnomo (l mismo, con sus ribosomas, sintetiza algunas de las protenas que requiere,
pero no todas). Estn nadando en estroma.
Caractersticas generales de la Fotosntesis
Tiene 2 etapas:
1) Etapa Luminosa o clara (depende de la luz, solar o visible, con longitud de onda entre 400 y 700 nm sucede en
tilacoides e intergranas, donde hay clorofila). Cuando materia interacta con radiacin electro magntica, sta
puede absorberse (excitando electrones a niveles superiores) esto pasa con
clorofila, lo que hace que se oxide (ceda electrones) al pasarleesto, sufre un
cambio qumico (en su estructura). Hay varios tipos de clorofila, dentro de las
cuales: clorofila A (en tilacoides, color verde) y clorofila B (en intergranas, tambin
verde). Estas se diferencian en un pequeo detalle estructural: clorofila A tiene un
grupo CH3, y la B uno CHO. Ambas tienen una
estructura similar (ver imagen). En esta estructura, fitol
cumple con funcin de fijar clorofila a mb. de tilacoides
o Intergrana (segn si es A o B) como un gancho (ver imagen). La clorofila en
general es verde porque es capaz de absorber todos los colores del espectro de
luz, menos el verde (ver grfico). En membranas de tilacoides y algunas
intergranas hay estructuras llamadas cuantosomas (Clorofila A/B + pigmentos accesorios). Estos otros pigmentos
colaboran con fotosntesis pero son de otros colores (s absorben coor verde que clorofila no puede, ayudando a
captar toda la luz posible), y pueden ser carotenos o xantfilas. Cuantosomas tambin son llamados complejso o
centros de reaccin, y hay de 2 tipos:
- Fotosistema 1: (P700) absorbe un mximo de 700 nm y se ubica en mb. de tilacoides (es decir, corresponde a
clorofila A + pigmentos accesorios). Ver grfico anterior, en que clorofila A alcanza su mximo a los 700 nm).
- Fotosistema 2: (P680) absorbe un mximo de 680 nm y se ubica en mb. de intergranas (es decir, corresponde a
clorofila B +
2) Etapa Oscura (no depende de la luz, lo que no significa que se haga de noche sucede en estroma).
Fase clara o luminosa (o fotoqumica)
Son fundamentales la luz y la clorofila (pigmentos que reaccionan ante luz). En esta etapa participan cuantosomas de
tilacoides y de intergranas (P700 y P680). Tiene 4 etapas:
1) Fotoexcitacin qumica de la clorofila: electrones aumentan su nivel energtico y saltan fuera de fotosistemas
(oxidacin). Fotones de luz llegan a P700 y P680, cuyos electrones absorben esta energa y aumentan sus niveles
energticos P700 y P680 pierden 2 electrones cada uno (oxidacin).
2) Fotooxidacin o fotlisis del agua: ruptura de agua en oxgeno, electrones y protones. Fotn de luz produce
ruptura de H2O su O se libera a la atmsfera (producto de la fotosntesis se junta con otro O liberado por otra
ruptura de agua y forma O2) adems, se libera su H2 y 2 electrones estos ltimos son captados por P680, de
forma que este reemplaza los 2 electrones que perdi en etapa anterior.
3) Fotorreduccin de la coenzima NADP: los 2 electrones que perdi el P700 ingresan a una cadena transportadora
de electrones (corta, solo 4 eslabones liberaciones de energa en traspasos no alcanzan a formar ATP, por lo que
esa energa se pierde insuficiencia energtica de fotosntesis). Primera molcula de esta cadena se denomina
aceptor primario de electrones. ltima molcula es el NADP (nicotinamida-adenina-dinucletido-fosfato),
coenzima que al recibir electrones puede transportarlos a otro lugar sin dificultades (atraviesas membranas
fcilmente, sin canales) y liberarlos. Al recibir estos 2 electrones, queda con carga negativa, por lo que necesita
protones para nivelarse estos los recibe de los 2 Hidrgenos liberados al romperse el H2O (al suceder fotlisis,

los electrones que se liberan son de los H, por lo que stos quedan solo con protones), quedando neutro pasa a
llamarse NADPH.
4) Fotofosforilacin del ADP: permite la formacin de ATP. P680 ya restituy sus electrones perdidos, pero P700 no.
Para esto, los dos electrones que cedi en primera etapa P680 ingresan a una cadena transportadora ms larga
que la de la etapa 3. Cada molcula de esta cadena son protenas que pueden recibir y ceder estos electrones. En
cada traspaso se va liberando energa, y como es una cadena larga, energa liberada se acumula esta energa es
ocupada por ADP (adenosn di fosfato) para unir otro fosfato que est por ah en el ambiente a su estructura y
formar ATP
(en tercer enlace se guarda energa que caracteriza a ATP como molcula energtica).
Hay 2 tipos de Fotofosforilacin:
- Fotofosforilacin no cclica: 2 electrones de P680 can a cadena transportadora y restituye al P700, el que cede
2 electrones que van a cadena transportadora y llegan luego al NADPH electrones se quedan ah y no siguen
ciclando por eso Fotofosforilacin no cclica (la que hemos estudiado). Gracias a ella se obtiene oxgeno (al
romperse H2O), NADPH y ATP (estos dos ltimos son reactantes de fase oscura).
- Fotofosforilacin cclica: P700 recibe fotn de luz, se fotoexcita y libera 2 electrones, los que ingresan a cadena
transportadora que antes corresponda al P680 (la cadena larga) electrones al terminar cadena vuelven al
P700 (por eso es cclico), y se logra formar ATP por los traspasos en la cadena en este tipo de
Fotofosforilacin slo se obtiene ATP, no NADPH ni oxgeno (porque no hay fotlisis). Este proceso lo realizan
plantas cuando necesitan energa en fase oscura se necesitarn varios ATP, y con fotosntesis comn slo se
obtiene una para obtener ms, se hace esta Fotofosforilacin en forma paralela a la no cclica.
Fase Oscura o Bioqumica
No requiere luz (puede hacerse de da o de noche). Depende de productos de fase clara. Serie de reacciones cuyo
objetivo es fijar CO2, asimilndolo como molcula orgnica (carbohidrato, glucosa) por medio del ciclo de Calvin o del
C3 (plantas C4 tienen etapa intermedia entre fase clara y oscura). Esta fase se lleva a cabo en el estroma. Para hacer
ciclo de Calvin, se necesitarn 6 CO2 (de la atmsfera), 18 ATP (obtenidos por Fotofosforilacin cclica y no cclica) y 12
NADPH (para lo que habra que hacer 12 f. no cclicas) como reactantes.
1) CO2 gaseoso ingresa a estroma sin problemas y reacciona con una molcula de 5 carbonos que ah se encuentra
llamada ribulosa 1,5 bifosfato

, y como tenemos 6 CO2, necesitaremos 6 de estas ribulosas. De esta

reaccin se obtendr como producto 12 fosfogliceratos (PGA), cada uno con 3 carbonos y un fosfato
6 CO2 + 6 ribulosa 1,5 bifosfato 12 fosfogliceratos (PGA)
c/u 6 carb

c/u 5 carb
2 fosf

c/u 3 carb
1 fosf

36 carbonos + 12 fosfatos
= 36 carbonos + 12 fosfatos
Ciclo de Calvin recibe nombre de C3 por este fosfoglicerato, que siendo primer producto, tiene 3 carbonos.
2) A continuacin entran en accin 12 de los 18 ATP que tenemos cada uno libera sus fosfatos (12 fosfatos), que se
unen a los 12 fosfogliceratos cada uno de estos gana un fosfato y se vuelven difosfogliceratos
12 fosfogliceratos (PGA) + 12 ATP 12 1,3 difosfogliceratos + 12 ADP.
Todo esto de llama fosforilacin (PGA gana un fosfato y se vuelve di-PGA).
3) Estos 12 di-PGA reaccionan con 12 NADPH NADPH pierde sus 2 electrones y sus 2 H+ (adquiridos en fase clara) y
se convierte en NADP. Estos electrones son captados por di-PGA, el que a la vez pierde uno de sus fosfatos (vuelve
a tener 3 carbonos y 1 fosfato, adems de electrones que capt) por los electrones tiene carga negativa, por lo
que debe neutralizarse, para lo que se une a 1 H+ tambin liberado por NADPH (solo necesita 1) con todos estos
cambios, se transforma en gliceraldehdofosfato.
12 1,3 difosfogliceratos + 12 NADPH 12 gliceraldehdofosfato + 12 NADP + 12 H+ + 12 P
c/u 3 carb
s/ ni H+ del
del
1 fosf
NADPH di-PGA
2
1 H+
Como se ve, de los 24 H+ que libera NADPH, 12 se unen a gliceraldehdofosfato para neutralizarlo y los otros 12 se
liberan al ambiente. Los 12 fosfatos liberados al ambiente por di-PGA podran volver a unirse a los 12 ADP que se
obtuvieron en etapa 2 y volver a formar ATP.
c/u 3 carb
2 fosf

c/u 2
2 H+

4) De los 12 gliceraldehdofosfato que tenemos, 2 se saldrn del ciclo de Calvin y se unirn entre s como cada uno
tiene 3 carbonos y un fosfato, nos quedar una molcula de 6 carbonos con 3 fosfatos estos fosfatos se
desprenden fcilmente de la cadena de 6 carbonos, la que justamente corresponde a una glucosa:

(C6H12O6)
As es como se forma glucosa, que corresponde a un carbohidrato o glcido. Si bien esto ocurre la mayora de las
veces, hay otras veces que se forman aminocidos (unidad bsica protenas) o cidos grasos (lpidos) que plantas
ocupan con fines estructurales poco comn esto, ya que hay otras reacciones que permiten fabricar estas
molculas, pero es la nica forma de crear glcidos, por lo que se le da prioridad a este fin. Al formarse glucosa,
sta puede viajar directamente a mitocondrias para hacer respiracin celular y generar ATP para mantenerse viva
la planta., o bien es guardada como almidn en citoplasma de algunas clulas de la planta como reserva (bulbos).
5) Habindose ido 2 gliceraldehdofosfato del ciclo de Calvin, an quedan 10, los cuales reaccionan con 6 ATP (de los
18 que dijimos que necesitamos, ya se usaron 12 en etapa 2):
10 gliceraldehdofosfato + 6 ATP 6 ribulosa 1,5 bifosfato+ 6 ADP + 4 P
c/u 3 carb
1 fosf

c/u 1 fosf
disponible

c/u 5 carb
2 fosf

4 fosf

30 carbonos + 16 fosfatos
=
30 carbonos + 16 fosfatos
As, se vuelven a obtener 6 ribulosas 1,5 bifosfato (primer reactante del ciclo, as se completa ciclo). Como se
observa, hay 4 fosfatos que se liberan al ambiente, o sea que podran reaccionar slo 4 ATP y evitar esta prdida
esto es porque se necesita energa para realizar esta reaccin, y es por eso que se requieren ms ATP. Adems,
estos 4 fosfatos ms los 2 que se liberaron al formarse glucosa (etapa 4) podran combinarse con los 6 ADP que se
obtuvieron en esta ltima reaccin y volver a formar ATP.
Todo este ciclo de Calvin debe hacerse 6 veces para lograr formar 1 glucosa (es decir, debe ingresar 1 ribulosa al
principio, y hacer 6 veces el ciclo).
Factores que afectan la eficiencia de la Fotosntesis
Eficiencia de fotosntesis puede medirse segn:
1) Cantidad de glucosa sintetizada por CO2 fijado puede verse en estructuras (hojas, tallos) donde hay celulosa
(muchas glucosas juntas) y as tener una idea de la eficiencia a partir del crecimiento de la planta. Al decir CO 2
fijado nos referimos a cuando se toma ste y se introduce dentro de glucosa.
2) Cantidad de glucosa por O2 liberado si niveles de oxgeno se mantienen constantes, significa que planta tiene
suficiente agua para liberar oxgeno, y por lo tanto, ah se ve eficiencia de la fotosntesis.
Todo esto se mide por rea por minuto (un lugar y perodo de tiempo determinados). Esta eficiencia puede verse
afectada por:
1) Factores internos o estructurales:
- Estructura de la hoja: mientras ms grandes las hojas, mayor nmero de clulas, ms cloroplastos, ms
clorofila y ms fotosntesis.
- Contenido de clorofila: segn colores de plantas (verdes, burdeo, etc) hojas verdes tienen ms clorofila (que
les da ese color) y hace ms fotosntesis; hojas de otros colores tienen menos clorofila y ms de otros
pigmentos, por lo que hacen menos fotosntesis.
- Actividad enzimtica: mientras ms enzimas, ms se aceleran reacciones, ms glucosa se hace en menos
tiempo mayor eficiencia.
- Acumulacin de productos: (glucosa) plantas obtienen energa necesaria para vivir de glucosa (respiracin
celular), y como plantas pueden guardar reservas como almidn, mientras ms capacidad de almacenaje,
mayor eficiencia.
- Disponibilidad de sales y vitaminas: un suelo con buenas cantidades de stos es un suelo frtil y nutritivo
ms nutrientes para producir enzimas, y por tanto hacer ms glucosa en menso tiempo, y lograr mayor
eficiencia. A esto se agrega que mientras ms grandes son las races, ms nutrientes se obtienen y ms
enzimas se tendrn.
2) Factores externos o ambientales:
- Temperatura: a mayor temperatura se ha observado que se hace ms fotosntesis (planta tropical v/s planta
de un lugar fro). A mayor temperatura, ms movimiento de partculas, por lo que ms rpido se producen
reacciones como la fotosntesis mayor eficiencia.
- Concentracin de CO2: otros reactantes se mantienen constantes, pero si hay ms CO2, la reaccin generar
ms productos (al haber ms reactante) se ha estudiado que tendra que aumentar el CO2 a un 30% en la
atmsfera para que plantas sean 100% eficientes.

Cantidad de luz: se necesita fotn de luz para comenzar fase clara, luego fase oscura y as producir glucosa.
Con luz nos referimos a la luz visible. Colores de espectro que producen ms fotosntesis son el azul y el rojoanaranjado. Color verde sirve poco, y por eso clorofila lo refleja.
- Disponibilidad de agua: tambin es un reactante, y a ms reactante, se forman ms productos, mayor
eficiencia.
- Cantidad de oxgeno: (en el ambiente) ambiente anxico (poca o nula cantidad de oxgeno). A mayor cantidad
de oxgeno, menos fotosntesis. Siempre hay un 20% de oxgeno en ambiente.
Conclusin final
Energa lumnica se almacena como energa qumica en nutrientes como la glucosa, la que se libera a citoplasma para
ser usado en respiracin celular y obtener energa (ATP). Plantas estn constantemente haciendo tanto fotosntesis
como respiracin celular se dice que hacen respiracin en la noche porque entonces slo pueden hacer eso
(fotosntesis depende de luz en fase clara).
Resumen final
Captura de fotones lugar: mb. tilacoides e Intergrana (donde hay clorofila) gracias a Fotoexcitacin electrones
saltan e ingresan a cadenas transportadoras. Fotlisis del agua interior de tilacoides e intergranas restituye
electrones que pierde P680 y genera oxgeno para atmsfera. Fijacin de CO2 (cuando C de CO2 se incluye en glucosa)
en estroma (ciclo de Calvin) se necesitan enzimas (cada etapa de ciclo de Calvin necesita una en especfico).
Elaboracin monosacridos (glucosa) en estroma (ciclo de Calvin) almacenamiento de energa como almidn
(bulbos y tallos subterrneos) y celulosa (estructural).

M. Dominga Garca Senz

III Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO ELECTIVO


EL SISTEMA NERVIOSO
Organismos vivos tienen a un equilibrio (homeostasis), la que se logra gracias al sistema endocrino y al nervioso. El
endocrino funciona por glndulas que sintetizan hormonas que viajan por la sangre. El nervioso funciona por rganos
que generan descargas elctricas. Hay factores abiticos (del exterior, sin vida. Ej: luz, T) y biticos (del interior de
cuerpo, con vida. Ej: presin arterial, T corporal). Homeostasis se puede ver afectada por estos factores (para bien o
mal). Los factores que afectan la homeostasis se denominan estmulos (como son muy constantes, casi nunca se llega a
completa homeostasis). Todo estmulo causa respuestas en el cuerpo afectado. A partir de esto surge la irritabilidad
(caracterstica de todo ser vivo de responder frente a un estmulo percibido).
IRRITABILIDAD EN VEGETALES.
Hay 3 tipos: tropismo, nastias y movimientos de turgencia.
Tropismo
Respuesta de crecimiento, acercndose (+) o alejndose (-) de estmulo. Involuntarios e irreversibles. Segn estmulo:
1) Fototropismo: (positivo o negativo) cuando estmulo es luz. Ej: tallo (+), raz (-).
2) Hidrotropismo: (positivo o negativo) cuando estmulo es agua. Ej: raz (+), tallo (-).
3) Gravitropismo: (positivo o negativo) cuando estmulo es gravedad. Ej: raz (+), tallo (-).
4) Mecanotropismo: (positivo o negativo) cuando estmulo es obstculos. Ej: enredadera (+), rbol (-).
Una estructura de una planta puede tener varios tropismos distintos al mismo tiempo.
Nastias
Respuesta de crecimiento de estructuras planas de vegetales (hojas, ptalos y spalos hojas verdes que sujetan
ptalos). Frente a estmulos de luz y T. Es reversible. Ej: girasoles.
Movimientos de turgencia
Respuesta rpida y reversible frente a estmulos mecnicos (de presin) en algunas estructuras de ciertos vegetales. Se
produce un rpido movimiento de agua desde las hojas a la raz y viceversa. Se produce gracias a la vacuola central
(organelo de clulas vegetales que contiene agua, nutrientes y desechos, y que al estar llena ejerce presin de turgencia
ante un estmulo se vaca, proceso llamado plasmlisis). Ej: mimosa pdica (vacuola llena hojas abiertas, vacuola
vaca hojas cerradas).
IRRITABILIDAD EN ANIMALES.
Hay 4 tipos: tactismo, reflejo simple, instintos y reflejo condicionado.
Tactismo
Movimientos realizados por invertebrados y protozoos (o protistas unicelulares y eucariontes) para alejarse (-) y
acercarse (+) a estmulo. Rpidos y reversibles, clasificados segn estmulo:
1) Fototactismo: (positivo o negativo) cuando estmulo es luz. Ej: polillas (+), baratas (-).
2) Hidrotactismo: (positivo o negativo) cuando estmulo es agua. Ej: gusanos (+), hormigas (-).
3) Gravitactismo: (positivo o negativo) cuando estmulo es gravedad. Ej: hormigas (+), abejas (-).
4) Quimiotactismo: (positivo o negativo) cuando estmulos son qumicos. Ej: insectos y repelente (-), abejas y polen (+).
Reflejo simple
Respuesta innata (se nace) e involuntaria de vertebrados a un estmulo determinado. Ej: rodilla al golpearse por rtula.
Instintos
Respuestas innatas ms complejas en que intervienen varios reflejos. Especifico de individuos de una misma especie. Ej:
sobrevivencia, instinto maternal (solo dentro de misma especie).
Reflejo condicionado
Relacin que se establece entre un estmulo y un refuerzo que implica aprendizaje y participacin de la corteza cerebral.
No innato. Se ocupa para adiestrar animales. Ej: experimento de Pavlov (hueso salivacin en perro, campana sin
respuesta, hueso + campana salivacin, campana salivacin).
TIPOS DE SISTEMAS NERVIOSOS EN ANIMALES.
Red difusa se da es el siguiente tipo de animal.
1) Cnidarios: Red de neuronas sin ganglio cerebral organizador (cerebro). Estas neuronas
responden a estmulos en forma localizada (no todo el individuo, por falta de ganglio). Ej:
medusas, actinias, anmonas, esponjas, corales.
Ganglionar ventral se da en los siguientes tipos de animales.
1) Platelmintos: ganglio central bilobulado (cerebro simple con 2 lbulos, izquierdo y derecho) del que salen cordones
nerviosos longitudinales (1 por cada lbulo del ganglio transporta seales desde
y hacia ganglio), unidos por nervios transversales, de los que salen ramificaciones
nerviosas perifricas. Cada uno de estos nervios est compuesto por neuronas, y
ante estmulos responde todo el individuo. Ej: planaria, tenia (lombriz solitaria).

2) Moluscos: tienen rganos sensoriales (quimio, mecano, fotorreceptores


especie de ojos primitivos que captan luz), ganglio cerebral, ganglio secundario y
nervios perifricos hacia msculos. Ej: caracoles, calamares, pulpos, babosas,
almejas, locos, choritos.
3) Anlidos: ganglio cerebral bilobulado del que sale cadena nerviosa ventral. Cada segmento tiene su propio ganglio
segmentario (hacen que cada segmento sea independiente,
pero siempre todo es coordinado por ganglio cerebral), de los
que salen nervios segmentarios laterales. Tienen organos
sensoriales primitivos. Ej: lombriz, gusanos redondos,
sanguijuelas.
4) Artrpodos: ganglios cerebrales de los que salen cordones nerviosos dobles.
Por cada segmento del cuerpo hay un ganglio segmentario lateral del que salen
nervios laterales perifericos. Tienen organos sensoriales primitivos (ojos). Ej:
abejas, hormigas, moscas, mariposas, araas, cangrejos, langostas, ciempies.
Sistema radial
1) Equinodermos: existe anillo nervioso neural que funciona como ganglio cerebral, del que salen
nervios radiales para cada extremidad del individuo. Tiene rganos sensoriales primitivos
(como ventosas que ayudan a estrellas a pegarse). Ej: estrella de mar, erizo de mar, sol de
mar.
Tubo neural dorsal
1) Cordados: (vertebrados) encfalo (cerebro, cerebelo, tronco enceflico,
mesencfalo, entre otros) y mdula espinal conforman sistema nervioso
central, del que salen nervios que conforman sistema nervioso
perifrico. Ej: mamferos, aves, peces, reptiles, anfibios.
ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO.
Conjunto limitado de tejidos y rganos, relacionado con
recepcin y transmisin de estmulos dentro del organismo
como impulsos nerviosos. Conlleva activacin de
mecanismos musculares y glandulares que pueden causar
movimiento o secrecin en respuesta del estimulo (respuesta
pensada por SN). Sistema Nervioso tiene 3 funciones:
1) Receptora o Sensitiva: capacidad de captar todos los
estmulos de dentro y fuera del organismo (biticos y
abiticos), para lo que hay clulas en todo el cuerpo
especializadas para captar (especialmente en rganos de
los sentidos).
2) Integradora o Asociativa: todos los estmulos captados
viajan como descargas elctricas a centros integradores
(en encfalo) que procesan y piensan una respuesta a ese
estmulo.
3) Motora: respuesta se enva como descarga elctrica a los
llamados efectores (rganos que ejecutan respuestas,
msculos y glndulas).
SN est formado por clulas, siendo las ms numerosas las neuronas que llevan informacin desde receptores hasta
SN, y desde SN a msculos, glndulas y rganos. Estas neuronas son transductores de energa (transforman estmulos en
descargas elctricas para as enviarlas al cerebro (funcin integradora). Las clulas menos numerosas son las neuroglias
que protegen, alimentan y soportan (sostienen en su lugar) a las neuronas.
Cerebro
Centro supervisor del SN (lo coordina todo). rgano con mayor masa del SM (pesa casi 1 kg), y tiene una superficie de 2
m2 (estirado, dentro del crneo esta arrugado). Utiliza energa producida por metabolismo de neuronas (reacciones, es
el rgano que ms energa ocupa del cuerpo, excepto msculos en situaciones de mxima exigencia), utilizando
neurotransmisores (pequeas partculas, protenas, que comunican neuronas entre ellas) para su funcin. Entre sus
funciones, el cerebro controla: movimiento (voluntario e involuntario), comportamiento, homeostasis, T corporal,
cognicin (capacidad de absorber conocimientos), emociones, presin sangunea, memoria y aprendizaje. Estas
funciones las realiza gracias a la existencia de reas:
1) Sensitivas: rea que recibe seales generadas por estmulos.

2) Integradoras o de asociacin: recibe seales de reas sensitivas, las integra, y piensa en una posible respuesta.
3) Motoras: rea que recibe seales de reas integradoras, que enva seales con la respuesta a msculos o glndulas.
Ej: al leer algo en voz alta rea visual primaria (rea sensitiva) recibe la seal del estimulo rea de Wernicke
reas de Broca (ambas reas integradoras procesan y piensan en una respuesta al estimulo visual) corteza matriz
(rea motora) cuerdas vocales (efector).

APRENDISAJE
Permite adquirir conocimientos, habilidades, actitudes y valores. Da lugar al estudio, experiencia y enseanza
(por mtodos repetitivos). Es un cambio persistente, medible y especifico (se mide en n de conexiones entre
neuronas) comportamiento y conocimiento.
MEMORIA
Todo aprendizaje efectivo lleva a la memoria. Retencin de experiencias y conocimientos, y recuperacin de
ellos para usarlo en determinadas situaciones (recordar). Hay 3 tipos: sensorial o inmediata (segundos,
auditiva-visual, no produce cambio en cerebro, no aportando a inteligencia, se puede entrenar pero tiene
lmite, Ej: escribir lo que se escucha), operativa o de corto plazo (segundos o minutos, no produce cambio en
cerebro, limitada, si se interrumpe se olvida, Ej: repetir telfono en la mente) y a largo plazo (horas a aos, si
produce cambios en cerebro aumento de conexiones entre neuronas, ilimitada, se puede entrenar por
repeticin y aprender mas).

EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SUS ESTRUCTURAS CONSTITUYENTES.


Cerebelo
Estructura grande como coliflor, anatoma similar a cerebro (sustancia gris afuera y blanca adentro, 2do rgano ms
grande del encfalo). Regula movimiento motor de cuerpo completo, coordinacin, postura y equilibrio.
Diencfalo
1) Hipfisis: (o glndula pituitaria) sus funciones dependen de la parte:
- Neurohipfisis: (o hipfisis posterior) almacena hormonas sintetizadas por hipotlamo (ella no sintetiza) como
oxitocina (contraccin de musculatura involuntaria lisa de tero en parto y glndulas mamarias para salida de
leche) y antidiurtica o ADH (aumenta permeabilidad conductos de rin para aumentar reabsorcin de agua).
- Adenohipfisis: (o hipfisis anterior) sintetiza, almacena y libera hormonas (es endocrina) como la estimulante
de tiroides o TSH (la estimula para que secrete tiroxina y calcitonina), adenocorticotrofina o ACTH (estimula
glndula suprarrenal para secrecin de corticoides estrs), gonadotrficas (FSH y LH estimulan funcin
sexual y liberacin de hormonas sexuales estrgeno, progesterona y testosterona), prolactina (glndula
mamaria para que produzca leche) y del crecimiento (aumentarlo, sintetizar protenas y movilizar lpidos).
2) Tlamo: centro de relevo sensorial (toda informacin desde rganos de sentidos llega aqu para ser filtrada y
procesada en primera instancia antes de ir a reas cerebrales correspondientes excepto sentido de olfato que va
directo al cerebro (adems, nica zona cerebral que aumenta su nmero de neuronas).

3) Hipotlamo: glndula endocrina que sintetiza oxitocina y ADH (liberadas por Neurohipfisis), regula hambre y
saciedad (produce ambas sensaciones), T corporal y ciclos de sueo/vigilia (reconoce horas del da en que hay que
estar despierto o dormir).
4) Epitlamo: contiene glndula pineal o epfisis que produce melatonina (estimula sueo profundo para permitir
descanso y antioxidacin de SN, protegindolo de envejecimiento y desgaste prematuro, y en nios inhibe madurez
sexual su pick es en la noche, por eso se duerme de noche).
5) Subtlamo: movimiento corporal, actividad muscular. Lesin lleva a enfermedad Corea de Huntington
(neurodegenerativa prdida de memoria, demencia senil y descontrol y descoordinacin total de cuerpo).
Trono Enceflico
1) Mesencfalo: centro de reflejos frente a estmulos visuales y auditivos, regulando ojos, cabeza, cuello (darse vuelta
al escuchar o para mirar algo) y equilibrio general del cuerpo.
2) Puente de Varolio o Protuberancia Anular: regula respiracin a travs de dos de sus reas:
- rea neumotxica: estimula espiracin (salida de aire de pulmones).
- rea apnusica: estimula inspiracin (entrada de aire a pulmones). Su falla provoca apneas, las que llevan a
muerte sbita de bebs y a fuertes ronquidos en adultos.
3) Bulbo raqudeo: contribuye con protuberancia, regulando frecuencia de respiracin (n de inspiraciones en un
tiempo determinado). Adems tiene funcin cardiovascular o vasomotora (regula dilatacin y contraccin de vasos
sanguneos, sobre todo de arteriolas arterias ms pequeas y superficiales, ayudando a control de presin
sangunea), y puede generar contraccin muy fuerte de msculos abdominales, comprimiendo estmago y esfago,
provocando vmito con funcin defensiva a intoxicaciones o ingestin de alimentos en mal estado.
LAS CLULAS NERVIOSAS.
Hay diferentes tipos celulares en SN, las neuroglias y las neuronas.
Neurogla, clulas de la gla o clulas gliales
Clulas acompaantes de neuronas de cantidad variada dentro de SN, constituyen 90% de total de clulas de SN (10%
por neuronas). No son capaces de enviar seales elctricas o impulsos nerviosos, pueden dividirse y multiplicarse
(neuronas no). Hay 3 grande tipos: oligodendrocitos (regeneracin neuronal), microgla (proteccin) y astrocitos (sostn
de neuronas).
Astrocitos
Clulas estrelladas de variadas prolongaciones que se extienden a neuronas y vasos sanguneos (capilares),
constituyendo principal sostn de SN. Hay dos tipos: astrocitos fibrosos (en sustancia blanca, dentro de cerebro) y
astrocitos protoplasmticos (en sustancia gris, corteza cerebral). Funciones: permite y facilita paso de informacin entre
neuronas como descargas elctricas, regula entrada y salida de sustancias en encfalo (drogas deben ser capaces de
pasar este filtro para afectar cerebro y causar adiccin) y sirven como intermediario entre neuronas y vasos sanguneos
(neuronas no tocan vasos sanguneos, se necesitan astrocitos como puentes).
Microgla
Pequeas clulas con gran capacidad fagocitaria, dispersas por toso SN. Numerosas ramificaciones y prolongaciones
como espinas, normalmente inactivas solo actan ante enfermedades, atacando virus o bacteria que ingrese a SN por
fagocitosis (engulle al agente extrao y lo degrada en su interior). Funciones: protege contra virus y bacterias, recicla
clulas muertas de SN (por infecciones de agentes extraos, daos por lesiones o al cumplir ciclo vital si no se
remueven pueden causar infecciones).
Oligodendrocitos
Clulas exclusivas de SNC, pequeas, de prolongaciones muy delicadas. Estn rodeando
neuronas, proporcionando soporte y formando la Vaina de Mielina. Un oligodendrocito
puede formar vaina de una neurona o de varias. La vaina de mielina es una capa aislante
que se forma alrededor de neuronas de SNC y que se compone por protena y sustancias
grasas. Funciones (oligodendrocitos y vainas): regenerar neurona ante pequeos daos,
permitir paso de informacin entre neuronas en forma rpida y eficiente. En SNP hay una
clula de funciones similares, la clula de Schwann.
Adems de estos tres tipos de neuroglas, hay un cuarto, el Epndimo. stas cubren cavidades de encfalo y conducto
central de mdula espinal. Forman capa de clulas cbicas o cilndricas con microvellosidades y cilios, que son mviles y
contribuyen a flujo de lquido cefaloraqudeo (LCR) que protege y rodea SN.
Neuronas
Clulas funcionales de SN, interconectadas en redes de comunicacin que transmiten seales por zonas definidas del
sistema. Funciones ms complejas de sistema, como aprendizaje y memoria, son por interacciones entre neuronas (no
por caractersticas especficas de una neurona). As, cada neurona tiene una estructura especfica, que es:
1) Dendritas: prolongaciones citoplasmticas de neuronas, muy
ramificadas, en grandes cantidades, aumentando superficie de

neurona (as recibe ms informacin). Reciben informacin, la transmiten al soma y establecen contacto con otras
neuronas.
2) Soma: cuerpo neuronal, mayor parte de citoplasma de neurona y casi todos los organelos (los comunes) adems
tiene uno nico de neuronas, los cuerpos de Nissl, que cumplen funcin de RER (sintetiza protenas), regula
metabolismo y fabrica neurotransmisores (protenas para transmitir impulso nervioso entre neuronas). Son grises y
se ubican en superficie de cerebro (por eso sustancia gris es as).
3) Cono Axonal: parte inicial de prolongacin ms larga de neurona, el axn, que s es capaz de transmitir impulsos
nerviosos. Establece lmite entre soma y axn neuronal.
4) Axn neuronal: prolongacin ms larga, importante y grande de neurona, que puede transmitir descargas elctricas
desde el soma hasta terminales sinpticos. En su interior hay citoplasma, llamado axoplasma, muchas mitocondrias
y fibras de citoesqueleto, neurofibrillas.
5) Terminales sinpticos o axonales: ramificaciones finales de axn que tambin se denominan telodendrn, que
terminan en pequeos ensanchamientos, los botones sinpticos, en cuyo interior hay pequeos sacos con
neurotransmisores, las vesculas sinpticas.
6) Oligodendrocito o clulas de Schwann: neuroglas que rodean axn con capas de membrana plasmtica (con grasas
y protenas) que nutren y regeneran neuronas. Estas capas se llaman vainas de melina.
7) Vaina de Mielina: capas de membrana plasmtica de oligodendrocito o clulas de Schwann, que facilita, acelera y
aumenta eficiencia de paso de descargas elctricas, sobre todo por axn, ya que es aislante trmico, lo que hace
que aumente velocidad de impulsos nerviosos. Es blanca (est al interior de cerebro, por eso sustancia blanca).
Proceso en que se enrolla membrana plasmtica de oligodendrocito y se forma vaina, se llama mielinizacin.
8) Nodo de Ranvier: espacios de axn neuronal libres de vaina de mielina, por los que pasan impulsos nerviosos (no
por todo el axn, donde hay vaina no se puede), por lo que descargas saltan de nodo a nodo, ahorrando tiempo, en
una Transmisin saltatoria del impulso nervioso.
Funcin de neuronas
Permiten comunicacin entre clulas nerviosas, glndulas endocrinas y msculos (para que realicen respuestas), y
facilitan transmisin de de informacin por neurotransmisores e impulsos nerviosos a travs de membrana de neurona,
y transmisin de organelos y molculas por interior de neurona (citoplasma y axoplasma).
Clasificacin de Neuronas segn Tamao o Forma
1) Neurona de axn largo: forman mdula espinal y SNP, conformando nervios del cuerpo, con axones de ms de un
metro (desde pie a cerebro, por ejemplo).
2) Neurona de axn corto: forman SNC (estructuras del encfalo) con axones de centmetros o milmetros.
3) Neuronas piramidales: en cerebro, hipocampo (regin de aprendizaje y memoria por lo tanto, ser de axn
corto), sus somas tienen forma de pirmide.
4) Neuronas del cerebelo: (o de Purkinje) muchas dendritas, todas en una misma direccin (contraria a la del axn).
5) Neuronas de la Mdula Espinal: de axn largo, sin oligodendrocitos (transmisin ms lenta y peor o nula
regeneracin cortes en axn son irreparables y traen tetraplejia, etc).
Clasificacin de Neuronas segn Polaridad
(nmero de prolongaciones que salen del soma)
1) Unipolar o Pseudounipolar: una sola prolongacin sale del soma.
En unipolares, esta nica prolongacin es axn y carecen de
dendritas (nicas que pueden recibir informacin por soma). En
pseudounipolares, esa nica prolongacin se ramifica en dos,
siendo una la dendrita y la otra el axn. Son neuronas sensitivas.
2) Bipolar: dos prolongaciones, una como dendrita y la otra como axn. Estn solo en retina y en mucosa olfatoria de
nariz (sensitivas).
3) Multipolar: ms de dos dendritas, generalmente muchas dendritas y un solo axn (ms largo). Principalmente en
encfalo. Caso ms extremo neurona de cerebelo, con ms de 200.000 dendritas.
4) Apolar: sin prolongaciones, neurona en formacin. Pueden recibir seales, pero mientras no tengan axn, no
pueden enviarlas. No hay en adultos, solo en embriones con SN en formacin.
Clasificacin de Neuronas segn Funcin
1) Sensitiva o aferente: captan y sienten estmulos del medio interno o
externo, los transforman en descargas elctricas o impulsos
nerviosos. Siempre son pseudounipolares (excepto las de nariz y
ojos, bipolares), donde dendritas contactas con receptores u
rganos sensitivos, y terminales axnicos contactan con siguiente
neurona (interneurona). Forma parte de SNP y mdula espinal (las
que tienen oligodendrocitos son del SNP, y las que no de la mdula

se caracterizan por no tener oligodendrocitos), por lo que tienen axones largos.


2) Asociacin, interneurona o asociativa: en encfalo (axn corto), integra informacin recibida de neurona sensitiva
para generar respuesta que ser transmitida a la siguiente neurona, la moto-neurona. Son siempre multipolares, sus
dendritas se conectan a neuronas sensitivas y sus terminales axnicos a moto-neuronas.
3) Motora, eferente o moto-neurona: transmiten impulso nervioso de neurona asociativa, por lo que este impulso
corresponde a respuesta generada frente a un determinado estmulo. Siempre es multipolar, dendritas contactan
con interneurona en encfalo y sus terminales axnicos con rganos efectores que ejecutan respuesta (glndulas
endocrinas y/o msculos). En SNP y mdula espinal (igual que sensitiva, depende de si hay oligodendrocito o no).
Estas clasificaciones no son excluyentes entre s.
MDULA ESPINAL.
Estructura cilndrica de 40 a 45 cm de longitud, 1,2 cm de dimetro, ubicada en canal medular o vertebral, dentro de
columna vertebral. Segmentada, origina 31 pares de nervios raqudeos (8 cervicales, 12 torxicos, 5 lumbares, 5 sacros
y 1 coccgeo) y 12 pares de nervios craneales (no se conectan directo a mdula, sino a tronco enceflico). Estructura
ovalada en que la sustancia blanca est en la parte externa y la gris en la interna en forma de H (al revs que cerebro).
Mdula se relaciona con SNP, saliendo nervios craneales y raqudeos de ella (forman SNP, ya sea su divisin somtica o
voluntaria, o divisin autnoma o involuntaria; y en la parte simptica o de estrs, o parte parasimptica o de relajo).
Funciones
1) Conduce informacin compleja de cualquier parte del cuerpo a encfalo (inf. sensitiva) y al revs (inf. motora).
2) Centro integrador de informacin, que elabora respuestas reflejas muy simples, que no necesitan llegar a encfalo.
Anatoma y Estructura de la Mdula Espinal
Igual que cerebro y cerebelo, se constituye por sustancia blanca (contiene axones con vainas de mielina, por eso es
blanca estos se agrupan segn origen, destino y funcin en cordones y haces ascendentes o descendentes
separados en regiones llamadas cordones posteriores, laterales y anteriores) y por sustancia gris (contiene somas de
neuronas de mdula, muchos astrocitos y neuronas que participan en generacin de reflejos forma de H, dividida en
astas posteriores, laterales y anteriores). Estructura de la Mdula:

1) Canal Espinal: canal al centro de mdula que contiene lquido cefalorraqudeo (LCR), el que se genera en encfalo y
que contiene nutrientes (metabolitos y minerales) importantes para neuronas de mdula y anticuerpos de defensa.
Si LCR se sale de canal espinal, queda atrapado entre mdula y vrtebra, presionando mdula y dandola.
2) Surco Medio Posterior: pliegue en parte dorsal o trasera de la mdula, que la divide en izquierda y derecha.
3) Cordn Posterior: (parte trasera, hacia espalda) sustancia blanca que contiene axones de neuronas sensitivas que
viajan a encfalo y cerebro, provenientes de nervios raqudeos. Llevan informacin desde rganos sensoriales
internos (captan estmulos internos) y externos (estmulos externos) a encfalo, que la procesa e integra.
4) Asta Posterior: sustancia gris que contiene somas de neuronas asociativas (multipolares) que participan en
generacin de actos reflejos simples que no requieren participacin de cerebro ni encfalo.
5) Cordn Lateral: sustancia blanca que lleva informacin relacionada con dolor, con SNP autnomo simptico y
parasimptico (lo involuntario). Mezcla de neuronas sensitivas que van a encfalo y cerebro, y de neuronas motoras
que vienen de encfalo a efectores.
6) Asta Anterior: sustancia gris donde hay neuronas que participan en generacin de actos reflejos. Est el soma de
neurona motora que participa en reflejos, que recibe informacin desde neurona asociativa de reflejos (asta
posterior) y que lleva informacin de respuesta refleja a efectores.

7) Cordn Anterior: sustancia blanca que contiene axones de neuronas asociativas y motoras. Asociativas vienen de
cerebro y encfalo hasta altura de efectos, donde se conectan con motoras, las que llegan a efector. Esta
informacin no es de reflejo, ya que es procesada e integrada por encfalo, sino informacin ms compleja.

8) Surco Medio Anterior: pliegue en parte ventral o delantera de mdula, que la divide en izquierda y derecha.
9) Races motoras: conjunto de axones de neuronas motoras que estn en codn anterior y salen de mdula a la altura
de efector (incluyendo los axones de neuronas motoras de reflejo).
10) Races Sensitivas: conjunto de axones de neuronas sensitivas que vienen de receptores e ingresan a cordn
posterior para llegar a encfalo (cuando no son reflejos). Si es de reflejos, axones de neuronas sensitivas ingresan a
asta posterior para contactas neurona asociativa que est en asta posterior de sustancia gris, y generar reflejo.
11) Ganglio Espinal: estructura posterior que tiene somas de neuronas sensitivas (pseudounipolares) que participan en
generacin de reflejos y que reciben estmulos ms complejos que deben llegar a encfalo.
12) Nervio Mixto: conjunto de dendritas de neuronas sensitivas pseudounipolares, y axones de neuronas motoras
multipolares (mixto por traer informacin sensitiva y motora).
Funcin conductora de impulsos hacia y desde encfalo Haces Ascendentes y Descendentes
Vas internas que conectan encfalo y cerebro con resto de cuerpo, ayudando a procesar informacin compleja que
requiere participacin de encfalo. Estn asociadas a sustancia blanca de mdula, sin participacin de la gris (encargada
de reflejos). Hay 2 haces o vas:
1) Haces ascendentes o Vas Sensitivas (dorsales, posteriores): grupo de neuronas sensitivas que permiten llegada de
informacin desde receptores a encfalo. Se le llama ascendente porque informacin sube desde cualquier parte
del cuerpo hacia el encfalo en la cabeza. Nervios raqudeos (o
mixtos) contienen dendritas de neuronas sensitivas que van hacia
mdula, ingresando por races sensitivas. Estas neuronas tienen
sus somas en ganglios espinales y axones ingresan a mdula,
viajando por cordn posterior hacia arriba (a encfalo). Este axn
llega por mdula a zona del cuello, donde hace contacto con una
2 neurona, una asociativa que lleva informacin sensitiva sta
cruza al lado opuesto de la mdula (si est a izquierda cruza a
derecha o viceversa), siempre por cordones posteriores, y sube a
tlamo, donde se filtra informacin. Ah, neurona asociativa
contacta una 3ra neurona que es asociativa que llega a rea
sensorial primaria de corteza cerebral (sustancia gris), donde se
integra informacin y se piensa respuesta. En resumen, participan
3 neuronas: una sensitiva (receptores-cuello, por cordones
posteriores), una asociativa sensitiva (mdula (cuello)-tlamo) y otra asociativa sensitiva (tlamo-corteza cerebral).
2) Haces descendentes o Vas Motoras (centrales, anteriores): grupo de neuronas motoras que permiten envo de
informacin desde encfalo a efectores que ejecutarn respuesta (msculos si es movimiento o glndulas si es
secrecin de hormonas). Se llama descendente ya que informacin baja desde cabeza al resto de cuerpo donde
estn efectores. Primero, neurona asociativa motora que comienza en corteza cerebral motora (sustancia gris, que
ya gener seal de respuesta) viaja a tlamo e ingresa a mdula espinal por cordones anteriores, por donde viaja
hasta altura de efector que ejecutar respuesta (sin cruzarse de un lado a otro como en ascendente), donde hace
contacto con una 2da neurona que en motora. El axn de sta sale de mdula por races motoras y se una a nervio
mixto, donde estn axones que van hasta efector. En resumen, participan 2 neuronas: una asociativa motora
(corteza cerebral-mdula a altura de efector) y una motora (mdula a altura de efector-efector).
Funcin elaboradora de reflejos de la Mdula Espinal
Mdula adems es importante centro elaborador de reflejos, procesando informacin poco compleja y haciendo
respuestas en forma rpida e involuntaria (actos reflejos). Ej: pincharse dedo (estmulo) y retirarlo (acto reflejo), tocar
fuego (estmulo) y alejarse (acto reflejo), caerse de boca (estmulo) y proteger cabeza con brazos (acto reflejo). Estos
reflejos son posibles gracias a accin conjunta de varias estructuras y neuronas, que juntas forman en arco reflejo. En
ste participa sustancia gris como H de mdula, que es unidad ms simple de respuesta nerviosa (modelo neuronal
bsico para funcionamiento de reflejos), de forma que no se integran estmulos a nivel de encfalo, sino solo en mdula.
Segn cuntas neuronas participan en arco reflejo, hay 2 tipos:
1) Reflejo monosinptico: participan 2 neuronas, una sensitiva que ingresa a asta posterior y se conecta con una
motora que sale por asta anterior. Para reflejos tan simples que ni siquiera se requiere una neurona asociativa.

2) Reflejo bi o polisinptico: participan 3 neuronas, una sensitiva que ingresa a asta posterior, se conecta con una
asociativa que est en sustancia gris, la que luego se conecta con una motora, que sale por asta anterior.
En conclusin, arco reflejo tiene 5 grandes componentes: receptor, neurona sensitiva, neurona asociativa, neurona
motora y efector.

FENMENOS ELCTRICOS DE LA NEURONA.


CONCENTRACIN (mM)
Neuronas mandan informacin a travs de
TIPOS
DE
IONES
INTERIOR
AXN EXTERIOR AXN
membrana de sus axones por medio de descargas
+
Potasio (K )
400
20
elctricas impulso nervioso. Esto requiere
Sodio (Na+)
40
440
potenciales elctricos.
Cloruro (Cl-)
52
560
Potencial de Reposo
Aniones orgnicos (A-)
385
--Neuronas inactivas (que no estn mandando
informacin) mantienen una carga elctrica potencial de reposo. Esto se descubri al estudiar axn gigante de
calamar (al ser grande, se estudi). Se observa una diferencia en la concentracin de iones (tomos con cargas) entre el
interior y el exterior del axn de la neurona, lo que genera una carga o potencial elctrico (ver tabla). Cuando se est en
reposo, siempre el exterior es de carga positiva debido a presencia de Na+ y el interior es de carga negativa debido a
presencia de A- y al Cl-, que si bien est al exterior, tiende a entrar al interior por movimiento de gradiente (de donde
hay mayor concentracin a donde hay menos). As, tras hacer experimento de instalar electrodos dentro de axn, se
descubri que carga del interior de ste es de -70 mV.
Na+ y K+ tambin tienen movimientos de difusin simple o de gradiente (de + a -), y por
lo mismo K+ tender a salir hacia el exterior del axn y Na+ a entrar al interior. Para esto,
como no son capaces de atravesar membrana de axn, necesitan de canales de escape
(Canal de Escape de K+ y Canal de Escape de Na+). As es como habr una tendencia a
igualar cantidades de estos iones adentro y afuera si esto ocurriese, se anularan
cargas y neurona sera incapaz de enviar informacin, lo que sera fatal para
impedirlo est Bomba de Sodio/potasio ATPasa.
Esta bomba hace un transporte activo (con gasto de energa
ATP, por eso se llama ATPasa) de los iones de donde hay
mayor concentracin a donde hay menos as impide
igualacin de concentraciones y cargas. Esta bomba
+
devuelve Na (los que entraron por gradiente) en grupos de a 3 hacia el exterior, y devuelve
K+ (los que salieron por gradiente) en grupos de a dos al interior (ver imagen).
A esta diferencia de cargas mantenida por bomba se le llama Potencial de Reposo. Siempre se
mantiene interior de axn negativo (-70mV) y positivo el exterior.
Potencial de Accin
Onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana del axn. Se da ante llegada de estmulos o impulsos
nerviosos, lo que provoca un cambio de cargas o polaridad. Ocurre en varias fases:
1) Fase ascendente o depolarizacin: se activa un canal que hasta ahora se haba mantenido inactivo Canal
dependiente de voltaje de Sodio permite ingreso de Na+ al interior del axn en mayores cantidades que el canal
de escape de Na+, el cual tambin se mantiene activo entra Na+ en grandes cantidades. Debido a esto, interior se
hace menos negativo, hasta superar barrera de -55 mV umbral de excitacin una vez que se sobrepase este
umbral, neurona transmitir impulsos nerviosos (estmulos muy dbiles que no logran superar umbral no llegan a
encfalo porque no se transmite el impulso). A partir de que se alcanza este umbral, comienza una entrada masiva
de Na+ al interior del axn (incluso ms que antes), tambin por los 2 canales por lo que entraba antes (dependiente
de voltaje y de escape) tanto Na+ entra que interior de axn alcanza una carga de +40 mV interior se vuelve
positivo y exterior negativo (por quedarse con poco Na+) se invierten cargas con respecto a potencial de reposo.
En otras palabras, la polaridad del interior del axn aumenta (de -70 a +40 mV), y por eso se llama fase ascendente.
Bomba ATPasa se mantiene inactiva durante toda esta fase.
2) Fase descendente o repolarizacin: restablecimiento de potencial de reposo (ya pas el impulso). Canales de voltaje
de Sodio se vuelven inactivos otra vez. En cambio, se activa Canal dependiente de voltaje de Potasio saca K+ al
exterior (en conjunto con canal de escape de K+ que sigue activo) pero comienza de a poco (dejando pasar unos
pocos) y va aumentando la intensidad. De esta forma, salen cargas positivas del interior al exterior interior vuelve
a ser negativo (hasta -55 mV) y exterior positivo (es ms el K+ que sali que el Na+ que haba entrado antes). En otras

palabras, polaridad del interior del axn desciende (de +40 a -55 mV), y por eso se llama fase descendente. Bomba
ATPasa se mantiene inactiva durante toda esta fase.
3) Perodo Refractario: durante mayor parte de ste, neurona no responde a ningn estmulo. Se divide en 2 fases:
- Perodo refractario absoluto: membrana de axn no responde a estmulos no es excitable. Canal dependiente
de potasio permanece activo K+ sigue saliendo, lentamente interior se vuelve an ms negativo,
alcanzando -70 mV (valor de potencial de reposo) las cargas vuelven a estar bien, pero iones estn invertidos
(K+ afuera y Na+ adentro, y debera ser al revs).
- Perodo refractario relativo: membrana de axn responde solo a estmulos de gran intensidad. Se activa Bomba
Na/K ATPasa funcionando de igual forma que en potencial de reposo, vuelve a reordenar iones, sacando Na+
hacia afuera y entrando K+ hacia adentro. Bomba cumple tan bien esta funcin que incluso se sobrepasa un
poco (saca ms Na+ y entra ms K+ del que debera) interior se vuelve ms negativo de lo que debera (-80
mV) hiperpolarizacin. Despus de esto, bomba se autoregula a s misma en su funcin, volvindose a un
valor de -70 mV potencial de reposo.

Caractersticas del impulso nervioso


1) Intensidad: intensidad de estmulo influye en cantidad de impulsos nerviosos. A mayor intensidad, mayor frecuencia
de potenciales de accin (p.e. si te rozan la mano se mandan 10 impulsos nerviosos, y si te pegan en ella, 200). As
es como cuerpo discrimina los estmulos (si merecen o no la pena llegar a encfalo).
2) Velocidad: depende de 3 factores:
- Dimetro del axn: mientras ms grande sea el axn, habrn ms canales y bombas, y ms rpido se
transmitirn impulsos (ya que cambios inicos se harn ms rpido).
- Presencia de Vaina de Mielina: si no hay vaina de mielina no hay conduccin saltatoria (ser ms lento), y si s
hay s habr conduccin saltatoria (que es ms rpida) ya que cambios inicos del potencial de accin se
hacen solo en nodos de Ranvier (zonas de axn sin vaina), lo que es ms rpido que hacer cambios inicos en
todo el axn (se ocuparan ms canales y ms tiempo).
- Temperatura: a mayor T, ms rpido se transmiten impulsos, pero slo hasta 40,5 (a partir de ah, cuerpo
colapsa).
3) Conduccin: manera con la cual viaja potencial de accin, y depende de vaina de mielina. Hay 2 tipos:
- Conduccin continua: no hay vaina de mielina, potencial de accin debe recorrer todo el axn (ms lento). Ej:
neuronas de mdula espinal.
- Conduccin saltatoria: s hay vaina de mielina, potencial de accin va saltando de nodo en nodo (ms rpido). Ej:
neuronas del encfalo.
4) Propagacin: siempre unidireccional (desde el soma hasta los terminales axnicos de una neurona en otras
palabras, desde terminales axnicos de una neurona a dendritas de otra neurona). Recordar que neuronas nunca
estn en contacto fsico real, siempre separadas comunicacin entre ellas se llama Sinapsis.
SINAPSIS.
Forma de comunicacin entre 2 neuronas diferentes. Existen 2 tipos: elctrica y qumica.
Sinapsis Elctrica
Abundante en invertebrados (90% de las sinapsis de estos organismos) pero
tambin est presente en vertebrados (10%). Se les llama uniones en hendidura,
gap junctions o uniones comunicantes. En vertebrados, y especficamente en
humanos, se puede encontrar en tejidos musculares y epiteliales (piel).
CARACTERSTICAS: regiones especializadas de la membrana canales
transmembrana que conectan directamente citoplasma de 2 neuronas diferentes
que se encuentran a poca distancia (pero nunca tocndose) estos tneles que
se forman con los dos canales (ver dibujo) son protenas llamadas conexones. Es

instantnea, inmediata (iones pasan rpidamente por conexones) y bidireccional (excepcin a unidireccionalidad de
sinapsis). VENTAJAS: Gran velocidad, no se retrasan. Regulacin simple y rpida, a travs de Calcio (cuando hay
mucho, conexones se cierran y se pierde sinapsis, lo que es bueno ya que no se tiene por qu estar mandando
informacin siempre; cuando hay poco, se abren) y pH (cantidad de H en citoplasma, cuando hay un pH neutro canales
se mantienen abiertos, y si hay un pH cido o bsico, se cierran hasta que se vuelve a nivel neutro). FUNCIONES EN
VERTEBRADOS: Desarrollo embrionario SNC (embriones tienen mayormente esta sinapsis por ser rpida), Memoria
(hipocampo zona de cerebro encargada de memoria sinapsis elctrica til para memorizar por su rapidez) y
Cerebelo (ayuda a mantener equilibrio).
Sinapsis Qumica
Unin (sin contacto, ahora estn ms separadas que en sinapsis elctrica) entre dos neuronas o entre una neurona y su
efector. Proceso funcional en que impulsos nerviosos pasan desde terminales sinpticos de una neurona a dendritas de
la siguiente, por medio de una secrecin qumica llamada neurotransmisor (NT, protena que acta como mensajero).
Sirve para paso de informacin controlando direccin de potencial (siempre de axn de neurona presinptica a dendrita
de postsinptica). Puerta selectiva que decide si potencial contina o no a siguiente neurona. Se compone por neurona
presinptica y neurona postsinptica. NEURONA PRESINPTICA: formada por:
1) Canal de calcio dependiente de voltaje: exclusivo de botones
sinpticos de terminales axnicos. Al exterior de ste predomina el
Ca+, y al activarse este canal cuando llega potencial de accin, se
permite el ingreso de este Ca+ al interior del botn sinptico. Esta
entrada de calcio es seal para activar exocitosis de vesculas con NT.
2) Bomba de calcio: en mb. botn sinptico. Una vez que terminan
todos los eventos que ocurrirn en sinapsis qumica, devuelve Ca+ al
exterior del axn.
3) Mitocondrias: organelo que genera energa como ATP por medio de
la respiracin celular, y que da energa necesaria para este proceso.
4) Vesculas con NT: saquitos que contienen protenas que corresponden a NT, los que se liberarn hacia el exterior
del botn sinptico cuando llegue impulso nervioso. Esta liberacin se hace por exocitosis (vesculas se acercan a
membrana y se unen a ella como burbujas, liberando si contenido hacia afuera aqu es donde se requiere ATP). Al
liberar NT al exterior, se hace especficamente en espacio que existe entre esta neurona presinptica y la
postsinptica, que recibe nombre de espacio o hendidura sinptica aqu cumple su funcin (que se ver) y puede
incluso reciclarse y volver a utilizarse.
5) Bomba recaptadora de NT: encargada de este reciclaje de NT. Los capta del exterior cuando ya han cumplido su
funcin y los vuelven a introducir a vesculas mediante endocitosis (aqu tambin se necesita ATP).
NEURONA POSTSINPTICA: formada por:
1) Receptores de NT: al igual que NT, son protenas que reciben los NT liberados en hendidura sinptica NT se unen
a estos receptores, los que al recibirlos mandan una seal de activacin a canales inicos que se encuentran junto a
ellos en la membrana. Esta activacin de canales genera pequeas descargas elctricas en dendritas, lo que permite
paso de seal. Una vez que ya sucedi esto, NT ya cumpli su funcin y se separa de receptor, volviendo a
hendidura sinptica donde puede ser reciclado por bomba recaptadora de NT.
2) Densidades postsinpticas (PSD): (post synaptic density) parte de citoesqueleto (fibra resistente) exclusiva de
dendritas, cuya tarea es afirmar receptores de NT en su lugar (en dendritas) para que as stas no se muevan y
cumplan su funcin (si no se afirmaran, se moveran y no podra producirse sinapsis qumica). Al microscopio se ven
como masa densa, por eso su nombre.
PROCEDIMIENTO: llega potencial de accin a botn sinptico se activan canales de calcio entra calcio se activa
exocitosis de vesculas de NT NT sale a hendidura sinptica (mientras bomba de calcio devuelve calcio hacia exterior)
NT se une a receptor receptor activa canales inicos se producen descargar elctricas que permiten paso de
seal NT ya cumpli su funcin, vuelve a hendidura es reciclada por bomba recaptadora, ingresando de nuevo por
endocitosis a botn sinptico.
Destinos de NT
1) Reciclaje de NT: a travs de endocitosis gracias a accin de bomba recaptadora de NT.
2) Degradacin de NT: por enzimas especficas que los degradan en sus componentes (de los cuales algunos son
reciclados y otros eliminados).
TIPOS DE POTENCIALES POSTSINPTICOS.
Descargas que se generan cuando NT se unen a receptores, y cuando ste activa canales inicos. Estos canales pueden
ser de tres tipos: canal de Na+ (sodio), canal de K+ (potasio) y canal de Cl- (cloro) estos canales generan descargas que
pueden ser de: depolarizacin o hiperpolarizacin estos corresponden a potenciales de accin postsinpticos, los que
son descargas elctricas localizadas.

Cuando NT llega a receptor y ste activa canales inicos, se genera esta descarga localizada o potencial postsinptico
(en dendritas donde sucede todo esto) luego se atraviesa el soma a travs de una seal interna que corresponden a
reacciones qumicas que se producen para trasladar seal hasta cono axonal a partir de ste puede transferirse
descargas elctricas (potencial de accin). Es as como hay dos tipos de potenciales postsinpticos: PPE y PPI.
Potencial Postsinptico Excitador (PPE)
Cualquier NT que provoque este tipo de potencial postsinptico se denomina NT excitador. Se tienen iones
mencionados (Na+, K+ y Cl-) donde se ubican naturalmente, es decir, Na+ y Cl- afuera y K+ adentro. Cuando se produce
este PPE, lo que sucede es que receptor al recibir NT activa canal inico de Na+, lo cual provoca que Na+ comience a
ingresar al interior de la dendrita as, se le quitan cargas positivas a exterior y se le agregan a interior interior se
vuelve positivo (antes negativo, como siempre en condiciones normales) y exterior negativo depolarizacin o fase
ascendente. Este cambio de cargas provoca una serie de reacciones qumicas internas positivas en el soma, hasta que
alcanza cono axonal, a partir del cual se transmite como descarga elctrica el potencial de accin. Ej de NT excitadores:
acetilcolina y glutamato (controlas movimiento muscular y aportan a aprendizaje respectivamente).
Potencial Postsinptico Inhibidor (PPI)
Cualquier NT que provoque este tipo de potencial postsinptico se denomina NT inhibidor. Cuanto se produce este PPI,
receptor de NT que recibi uno de estos NT inhibidores activa canal inico de K+, lo que provoca que K+ comience a salir
hacia el exterior de la dendrita (canales de Na+ no participan) adems, se activar canal de Cl-, lo que har que estos
iones entren a la dendrita de esta forma, al interior de le quitan cargas positivas y se le agregan negativas, y al
exterior se le agregan positivas y quitan negativas interior se volver ms negativo an, y exterior ms positivo
hiperpolarizacin. Este cambio de cargas provoca una serie de reacciones qumicas internas negativas en el soma, y se
observa que esta seal no llega al cono axonal, por lo que no se transmite el potencial de accin con la seal se entra
en potencial de reposo. Ej de NT inhibidores: glicina y GABA (ambos para calmar ansiedad).
TIPOS DE SINAPSIS.
Hay 3 tipos: sinapsis axosomtica, axodendrtica y axoaxnica.
1) Sinapsis axosomtica: (imagen 2) soma normalmente no puede conducir
energa, pero esta es una excepcin aqu se une botn sinptico de neurona
presinptica con soma de neurona postsinptica, la cual posee mismas
estructuras que se vieron antes (receptores asociados a canales inicos y
densidades postsinpticas). Esta sinapsis es de tipo excitadora, es decir, se
presenta un PPE (activacin de canales de Na+ depolarizacin) aqu esta
excepcin, ya que esta descarga localizada o potencial postsinptico se produce
en soma donde no debera producirse. Este tipo de sinapsis se presenta
exclusivamente en mdula espinal.
2) Sinapsis axodendrtica: (imagen 1) estudiada normalmente se une botn sinptico de neurona presinptica con
dendrita de neurona postsinptica. Tambin es una sinapsis excitadora y presenta PPE. Es la ms comn, y puede
encontrarse en encfalo.
3) Sinapsis axoaxnica: (imagen 3) se une botn sinptico de neurona presinptica con botn sinptico de neurona
postsinptica (excepcin, muy poco comn). Es de tipo inhibidora, por lo que se presenta PPI (activacin de canales
de K+ y Cl- hiperpolarizacin). Al suceder esto, se producen descargas localizadas en soma de neurona
postsinptica, creando una seal interna negativa, lo que lleva a que se detenga la seal (no se siga enviando)
esto sucede en casos de que ya no sea necesario seguir enviando un impulso (como anillos, que uno se acostumbra).
NEUROTRASMISORES.
Hay NT de tipo inhibidor (que activan potencial postsinptico inhibidor) y de tipo excitador (que activan potencial
postsinptico excitador). Los NT son sustancias que funcionan como puentes qumicos entre dos neurona permitiendo la
transmisin del impulso nervioso. Son sintetizados en el soma de la neurona presinptica.
Principales neurotrasmisores del SNC y SNP
1) Acetilcolina: (tipo excitador) funcin en contraccin de msculos estriados o voluntarios, y lisos o involuntarios,
glndulas (SNP), memoria (SNC). Enfermedad asociada Miastenia Gravis debilidad muscular en msculos
estriados (prpados, msculos oculares, cuerdas vocales, sonrer, etc), autoinmune (creada por cuerpo a causa de
virus o bacterias, destruyendo acetilcolina de msculos).
2) Noradrenalina: (tipo excitador) controla emociones, mejora estado de nimo, aumenta estado de vigilia (SNC,
donde es ms importante que adrenalina).
3) Adrenalina: (tipo excitador) promueve euforia (SNC), reduce dolor y mantiene estado de alerta (SNC y SNP).
4) Glutamato Aminocido: (tipo excitador) ms comn de SNC, localizado en hipocampo, encargado de memoria a
largo plazo y aprendizaje. Exceso txico para neuronas isquemia (muerte del tejido) y mal de Alzheimer
principal remedio Memantina, que se une a receptores de este NT para impedir accin txica.

5) Acetilcolina: (tipo inhibidor) acta sobre msculos y glndulas (SNP), controla percepcin del dolor, disminuye
frecuencia cardaca.
6) Dopamina: (tipo inhibidor) controla movimientos cuerpo (SNC), mecanismos de recompensa cerebro (estimulada
por ingestin de cocana, opio, herona, nicotina, alcohol), memoria y aprendizaje. Escasez Parkinson, Exceso
esquizofrenia. Regula comportamiento, sueo, aprendizaje y atencin.
7) Serotonina: (tipo inhibidor) controla percepcin, emocin, estados de nimo, ciclo circadiano (sueo y ganas de
dormir leche en la noche estimula su liberacin). Regula hipotlamo-hipfisis y liberacin de hormonas. Escasez
depresin, ira, desordenes obsesivos-compulsivos, suicidio. Antidepresivos (Prozac) aumentan sus niveles en
cerebro (evita endocitosis de estos NT, para que solo se liberen y no se reciclen, aumentando sus niveles).
8) GABA: (cido gamma animobutrico, aminocido, tipo inhibidor) alivia ansiedad (si falta, hay ansiedad) Valium
(remedio) aumenta efecto del GABA en cerebro (tambin evitando su endocitosis). Ausencia produce epilepsia. Se
encuentra solo en cerebro y cerebelo. Alcohol y anestsicos aumentan su efecto (agonistas). Falla esquizofrenia.
RECEPTORES Y EFECTORES.
Funciones sensitiva, asociativa y motora de SN importante accin de mdula espinal y sus nervios vas:
1) Va aferente: impulsos conducidos de receptor a centro integrador (cualquier rgano de SN o mdula espinal).
2) Va eferente: impulsos conducidos de centro integrador (mismo que en va aferente) a efector (rganos o tejidos
que efectan respuesta elaborada en centro integrador msculos con movimiento y glndulas con secrecin de
hormonas).
Receptores
Clulas nerviosas especializadas en rganos sensoriales que se conectan a otras neuronas que transducen (convierten
estmulo en impulso) formas ambientales de energa en energa electroqumica (impulso), permitiendo obtener
informacin de condiciones ambientales e internas y responder correctamente a cambios en stos (esta reaccin puede
ser inmediata o almacenarse cortos o largos perodos). Hay gran variedad de receptores, que se clasifican en:
1) Segn su funcionamiento:
- Primarios: utilizan una sola clula que detecta estmulo y propaga potencial (transduce). Ej: receptores
olfatorios y somticos corporales en masa muscular.
- Secundarios: utilizan dos clulas, una que detecta estmulo y otra que transduce (receptor + clula
acompaante, interrelacionadas ntimamente). Ej: conos y bastones (en ojos).
2) Segn el origen del estmulo:
- Exteroceptores: detectan cambios del ambiente. Ej: receptores visin, olfato, audicin, tacto, fro, etc.
- Interoceptores: detectan cambios internos. Ej: receptores dolor visceral, pH, concentracin CO2 sanguneo, etc.
- Propioceptores: ubicados en msculos y tendones, detectan cambios en posicin del cuerpo. Ej: huso muscular,
rgano tendinoso de Golgi.
3) Segn su distribucin:
- Sentido general: ampliamente distribuidos por el cuerpo. Ej: receptores cutneos de tacto (calor, fro, dolor,
pelo, tacto, presin).
- Sentido especial: ubicados en lugares especficos del cuerpo. Ej: receptores visin, gusto, odo y equilibrio.
4) Segn el tipo de estmulo:
- Mecanoreceptores: excitables por estmulos mecnicos del tacto (presin), odo (presionan tmpano), equilibrio
y presin sangunea (barorreceptores), entre otros.
- Fotoreceptores: excitables por estmulos luminosos (conos y bastones de retina ocular).
- Quimioreceptores: excitables por estmulos qumicos. Receptores gusto, olfato, pH y CO 2 sanguneo (en bulbo
raqudeo), entre otros.
- Termorreceptores: excitables por cambios de temperatura. Receptores de fro y calor.
- Algorreceptores: excitables por estmulos exacerbados de variada naturaleza. Terminaciones nerviosas libres
cutneas (muy escasas).
Sensaciones
Fenmeno subjetivo que depende directamente del funcionamiento del Sn e independiente del estmulo en s (en un
mismo lugar una persona tiene fro y otra calor). Diferentes estmulos llegan a diferentes reas, cuyo desarrollo influye
en sensacin que genere. Experimento de msica a dos personas, uno experto y otro no rea auditiva con ms
actividad en primero. Origen de las sensaciones: forman en cmo cerebro interpreta o traduce estmulos recibidos por
receptores ubicados en rganos de sentidos, siendo principales: ojo (vista), odo (audicin), lengua (gusto), piel (tacto),
nariz (olfato). A partir de estos rganos se genera serie de procesos fundamentales para generar sensacin:
1) Estimulacin: Percepcin de informacin por receptor.
2) Transduccin: conversin de informacin recibida en impulso nervioso (ya sea tipo primario o secundario).
3) Conduccin: impulso elctrico viaja por organismo por nervios (conjunto axones) hasta centros integradores.
4) Traduccin: centro integrador integra informacin para traducirla o decodificarla en determinada sensacin.

Caractersticas de receptores
Receptores muy importantes en irritabilidad de seres vivos, en su adaptabilidad al medio. Caractersticas:
1) Excitabilidad: capacidad para reaccionar ante estmulo interno o externo, que produce pequea depolarizacin en
receptor, conocida como potencial generador, similar a PPE, pero distinto en que no responde a la ley del todo o
nada (no sucede lo de umbral de excitacin que si no se supera no se transmite). Por esto se pueden distinguir
sensaciones fuertes y dbiles que se diferencian en nmero de potenciales generados y nmero de receptores
estimulados sensaciones fuertes y sensaciones dbiles. Ante sensaciones muy intensas se deja de sentir estmulo
porque receptores pueden generar cantidad determinada de potenciales en un tiempo (capacidad limitada,
especfica de cada receptor) si estmulo lo supera, receptor se satura y deja de producir potencial generador,
detenindose envo de informacin y percepcin del estmulo.
2)
Especificidad: receptores se han desarrollado especializndose en un solo tipo de estmulo, interno o
externo, siendo ste nico estmulo que pueden recibir (como Fotoreceptores en retina que solo
reciben estmulos luminosos pero no auditivos).
3) Adaptabilidad: adaptacin y acomodacin de receptores frente a estmulos. Se da cuando estmulo tiene misma
intensidad por un tiempo determinado, que lleva a disminucin de potenciales generados, deteniendo sensacin.
Segn esto, 2 tipos: fsicos (de adaptacin rpida y en corto tiempo, como tacto), tnicos (de adaptacin lenta,
llegando a casos extremos como el dolor, en que receptores tardan tanto en adaptarse que nunca lo logran).
Adaptabilidad de receptores se da por distintos motivos, siendo las causas:
- Fatiga del receptor: despus que recetor capt estmulo requiere un tiempo en volver a estado normal para
volver a captar otro distinto (tiempo de recuperacin, correspondiente al perodo refractario en potencial de
accin). Si estmulos son muy seguidos, no hay tiempo para este tiempo de recuperacin, fatigndose receptor.
- Agotamiento de neurotrasmisores: una vez que receptor utiliza sus NT para enviar estmulos, estos deben
reciclarse o volver a sintetizarse, lo que demora un poco. Si estmulos van muy seguidos, no hay tiempo para
esto y receptor se queda sin NT.
- Cambio permanente en el potencial del receptor: cuando receptor capta estmulo, genera depolarizacin
(potencial generador, mismos movimientos inicos que en potencial de accin, inversin de cargas en mb). Si no
hay suficiente tiempo para que cargas vuelvan a normalidad, se puede quedar en una depolarizacin
permanente, que conlleva potencial invertido en mb. Esto se relaciona con fatiga del receptor, ya que tambin
va ligado a falta de perodo refractario para volver cargas inicas a la normalidad.

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


EL OJO Y LA VISIN
Ojo rgano de los ms evolucionados, descrito como el de la visin (aunque visin la hace el cerebro). Su funcin es
transducir (transformar a estmulo nervioso, receptor, imagen es interpretacin del cerebro de eso) vibraciones
electromagnticas de luz en impulso nervioso, que se transmite por nervio ptico al cerebro. Ojo tiene estructura
compleja sensible a estmulos luminosos, la retina (ella hace transduccin). Visin es principal capacidad sensorial de
humano y muchos animales, 70% de informacin que obtenemos del mundo es visual.
rgano de la visin compuesto por prpados (lubricacin del ojo), globos oculares, aparato lagrimal (al lado, siempre
produciendo lgrimas) y msculos oculares externos (lo sostienen y dan movilidad). Los dos ojos dan visin binocular o
estereoscpica, que permite ver en tres dimensiones (sin un ojo se pierde visin en profundidad), pero lo que un ojo ve
es ligeramente distinto a lo que ve el otro (capacidad 3D es grande). Globo ocular tiene 25 mm de dimetro y su
posicin en rbita del crneo gracias a msculos oculares.
La Luz
Parte del espectro electromagntico a la cual nuestros fotorreceptores son sensibles. Retina (donde estn stos) es
sensible a radiacin electromagntica entre 400 y 700 nanmetros, color blanco es mezcla de colores y el negro la
ausencia de luz. Corteza visual cerebral (occipital) interpreta longitudes de onda ms cortas y energticas (violeta, azul)
y las ms largas y menos energticas (naranja y rojo).
Globo Ocular
Principal estructura del ojo, rgano aproximadamente esfrico alojado en cavidad
sea (rbita) y protegido por prpados. Parte superior y externa glndula
lacrimal, que secreta siempre lgrimas que limpian y lubrican globo ocular y que
tienen enzima bactericida, la lizosima (adems de otros compuestos, como sodio).
Lgrimas generalmente se evaporan o se drenan hacia osas nasales por dos
pequeos conductos lacrimales.
Ojo tiene dos funciones relacionadas sistema ptico que recoge ondas luminosas del exterior para proyectarlas como
imgenes en retina, y es receptor que responde a imgenes formadas en retina y enva informacin sensitiva a corteza
occipital del cerebro.
Para alcanzar fondo del globo ocular luz debe pasar serie de estructuras (ordenadas de afuera a
adentro) crnea, humor acuoso, cristalino, humor vtreo, retina. Informacin visual se recoge
en sta, que es porcin del SNC desplazada a periferia (con neuronas). Glbulo ocular tiene 3
compartimientos y 3 capas concntricas. Compartimientos:
1) Anterior: entre crnea e iris.
2) Posterior: entre iris y cristalino.
3) Cuerpo vtreo: entre cristalino y retina.
Capas:
1) Esclerocrnea: formada por esclertica (parte blanca, de proteccin), crnea (permite
entrada luz, esfrica y transparente, rodea ojo) y conjuntiva ocular (membrana
transparente en interior de prpados muchos vasos).
2) Coroides: bajo la anterior y con muchos vasos sanguneos (T y nutricin) formada por el
cuerpo ciliar, que se forma por procesos ciliares (secretan humor acuoso), iris (da color y
forma a pupila, por donde entra luz su tamao regula cantidad de luz que entra,
dependiendo de iris), ligamentos suspensorios (afirman cristalino), msculos ciliares (acomodan cristalino, para
enfocar).
3) Retina: membrana interna, con neuronas de tipo receptor (conos y bastones), bipolares y ganglionares (ambas
hacen transduccin de estmulo visual).
El Cristalino
Tras pupila est este lente biconvexo () y elstico, transparente, incoloro y avascular, unido por bordes a procesos
ciliares y mantenido en su lugar por ligamientos suspensorios (conjunto znula). Desva luz a interior de cavidad y la
ubica centrada en fondo de retina (foco). Tiene forma lenticular, pero puede modificarla cambiando la ubicacin de la
luz respecto retina (distancia focal, cuando imagen no es clara). Puede expandirse o contraerse (para ver bien imagen,
acomodacin ocular) y depende de elasticidad de mismo cristalino:
1) Observar objeto distante: (6 m o ms) rayos luminosos llegan paralelos, refractndose por cristalino para que
converjan en punto especfico de retina. Toma forma alargada y msculos que lo sostienen relajados (no cansa).
2) Observar objeto cercano: (6 m o menos) rayos luminosos llegan divergentes, refractndose por cristalino para que
converjan en punto especfico de retina. Est ensanchado y msculos que lo sostienen contrados (cansa).

Fototransduccin
Para ello requiere de ciertas clulas especializadas, los fotorreceptores:
1) Bastones: muy sensibles a luz, dan visin difusa y en oscuridad, capta
solo colores negros, blancos y grises. Visin lateral (por su ubicacin
perifrica en retina). Tienen pigmento rodopsina (de parte proteica,
escotopsina, unida a vitamina A, retinaldehdo o retinal).
2) Conos: menos sensibles a luz, dan visin diurna y detallada, capta
colores (rojo, verde, azul). Ubicacin preferentemente central en
retina (zona fvea). Tienen pigmento fotosensible iodopsina de 3
variedades distintas, para cada tipo de luz o color. Discriminacin de
colores humana es por disposicin y sensibilidad de cada tipo de cono.
Igual porcin de retinaldehdo que bastones.
Va visual capa de clulas receptoras es mosaico de 160 millones de
unidades, construyndose imgenes por porciones cada clula
receptora al estimularse por luz produce respuesta elctrica proporcional a
la intensidad recibida se transmite a neuronas bipolares de siguiente
capa de retina y luego a neuronas ganglionares de 3ra capa (luz traspasa primero
3ra capa, la 2da y llega a la 1ra de receptores, e impulso hace camino contrario)
impulso nervioso se va por nervio ptico (axones de ganglionares) al cerebro.
Despus de esta Fototransduccin, ocurre: nervio ptico quiasma ptico (cruce
de informacin a lado opuesto) tracto ptico que sale de quiasma ncleo
geniculado lateral (zona del tlamo que filtra informacin) radiacin ptica
(nervios que salen del tlamo y van al cerebro) corteza visual o estriada (zona
occipital, integra informacin).
Va visual se cruza en forma complicada, teniendo cada retina mitades verticales:
1) Hemirretina Temporal: mitad ms externa (a orejas) y ven proporciones
internas (a nariz). No se cruzan en quiasma.
2) Hemirretina Nasal: mitad ms interna (a nariz) y ven proporciones externas (a
orejas). Se cruzan en quiasma.

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO ELECTIVO


HIGIENE NERVIOSA: DROGAS Y ESTRS
DROGAS Y TOXICOMANA.
Droga sustancia qumica natural o artificial exgena que al entrar al cuerpo provoca alteracin fisiolgica,
modificando funcionamiento celular. Frmacos o sustancias que se consumen sin que cuidado de salud lo requiera (solo
por drogadiccin). Causan dependencia fsica y psquica (organismo comienza a requerir su consumo exagerado y
continuado, perdindose control del consumo) y tolerancia (cada vez se requiere ms cantidad para producir mismo
efecto). Drogadiccin enfermedad mental en que se requiere droga para sentirse bien se busca
descontroladamente (cualquier cosa por conseguirla, incluso delincuencia).
Adiccin, dependencia y tolerancia
Uso crnico droga produce adiccin uso repetido evidencia tolerancia y dependencia. Tolerancia con uso crnico
de droga, dosificacin inicial se torna menos eficaz, se requieren mayores dosis para tener mismos efectos iniciales.
Dependencia se necesita la droga, se busca enrgica y compulsivamente, consumo comienza regular y se fracasa en
intento de cesar o reducir consumo, se manifiesta sndrome de deprivacin sntomas por abstenerse, depende de
droga y grado de adiccin, pero siempre ansiedad y a veces peligros de salud. Drogas que causan mayor dependencia
tabaco, cocana, alcohol. Herona y morfina generan mucha tolerancia (causan muertes por sobredosis).
Clasificacin Drogas
Segn criterio farmacolgico:
1) Depresores: provocan relajacin, disminuyen ansiedad. Ej: alcohol, morfina, sedanes, ansiolticos, cannabis.
2) Psicoestimulantes: suprimen sueo, facilitan actividad muscular e intelectual, apetito. Ej: cocana, anfetaminas.
3) Alucingenos: distorsin en percepcin de objetos y sensaciones. Ej: LSD.
Mecanismo de accin
Mayora de drogas actan unindose a protenas u otras macromolculas en forma dbil, transitoria y reversible.
Mayora de psicofrmacos acta en sinapsis del SNC, lo que permite proponer que drogas cambias conductas humanas
al modificar transmisin de mensajes del cerebro. Pueden usarse para estudiar SNC, su sinapsis y circuitos cerebrales en
salud y enfermedad, dilucidando bases de conducta. Muchos psicofrmacos son naturales (derivados de plantas).
Cambian percepcin sensorial y/o conductas (por eso se abusan). Fuerte refuerzo positivo conductual. Psicofrmacos
cruzan rpido barrera hematoenceflica, distribuyen por sangre a ncleos del SNC, reconocen receptores y en mayora
de casos se relacionan con sinapsis excitatorias e inhibitorias.
Mayora de drogas alteran funcionamiento de receptores de NT, como agonistas (como unirse a receptor imitando NT y
produciendo su mismo efecto) o antagonistas (se bloquea unin de NT con receptor, anula su efecto). Pueden alterar:
1) Produccin de NT: inhibicin de enzimas necesarias para su sntesis.
2) Almacenamiento y liberacin de NT: fuga de NT fuera de vesculas, bloqueo de su liberacin a espacio sinptico, o
bloqueo de recaptura.
3) Inactivacin del NT: inhibicin de enzimas que lo degradan.
4) Fijacin en receptor: imposibilidad de accin de NT.
Espeficidad de drogas se debe a que protenas con que se unen se hallan en sitio especficos (como diurticos en rin).
Psicofrmacos
Mayora de psicofrmacos acta en sinapsis del SNC, lo que permite proponer que drogas cambiar conductas humanas
al modificar transmisin de mensajes del cerebro. Se distinguen entre los que causan dependencia (como alcohol) y los
que no (como fenitona o carbamacepina, para epilepsia). Pueden usarse para estudiar SNC, su sinapsis y circuitos
cerebrales en salud y enfermedad, dilucidando bases de conducta debido a que al alterar una sinapsis, todas las
siguientes en su circuito se inactivan.
Barrera Hematoenceflica
Entre cerebro y vasos sanguneos. Primera capa de clulas endoteliales que bloquean paso de molculas, excepto las
que cruzan mb. plasmtica por ser liposolubles. Segunda capad e clulas con gran contenido de grasas, que impide paso
de sustancias hidrosolubles. Solo molculas pequeas (CO2, O2, azcares) pasan barrera. Drogas y txicos generalmente
demasiado grandes y no pasan barrera infecciones de cerebro muy raras.
Efectos drogas frecuentes en Chile
Edad consumo promedio 14-15 aos causa principal (50%) mal uso del tiempo libre (resto por falta de informacin,
baja autoestima y falta de lderes juveniles).
1) Alcohol: causa euforia, relajacin, desinhibicin. Accin en organismo activa canales inicos de NT GABA,
produciendo hiperpolarizacin de mb. por entrada de Cl- a neuronas. Dependencia y tolerancia, rpida adiccin.
2) Tabaco (nicotina): reduce tensin psicolgica, relaja organismo, estimula SN Simptico, activa memoria. Accin en
organismo imita accin de acetilcolina en recetores nicotnicos. Dependencia y tolerancia.

3) Ansiolticos: (benzodiacepinas) sedacin, induce sueo. Accin en organismo se unen a receptores GABA, que
abren canales de cloruro, hiperpolarizando membranas.
4) Antidepresivos: alivia depresin, mejora nimo. Accin en organismo bloquean recaptura de NT como
serotonina, noradrenalina y dopamina.
5) Anfetaminas: causan euforia, estimulacin, hiperactividad. Accin en organismo aumentan liberacin de
dopamina y noradrenalina, bloquean recaptura de stos.
6) Marihuana: causa euforia. Accin en organismo ocupa receptores de NT de acetilcolina.
7) Cocana: causa euforia y excitacin, seguida de depresin, aumenta estado de alerta. Accin en organismo
estimula liberacin de noradrenalina, dopamina y serotonina, inhibe recaptura de stos NT. Rpida adiccin.
8) Morfina: causa euforia, sedacin y alivia dolor. Accin en organismo se une a receptores para opioides
endgenos como endorfinas (imitan su accin). Tolerancia.
9) Pasta Base: causa euforia, sensacin de placer, angustia, apata. Accin en organismo promueve permanencia de
adrenalina, noradrenalina y dopamina en espacio sinptico, inhibiendo su recaptura.
10) Inhalantes (tolueno): causan euforia, luego sueo y decaimiento. Accin en organismo destruccin de mielina de
axones mielnicos.
Factores que favorecen consumo de drogas
Uso y abuso de drogas. Caractersticas individuales (como disposicin a probarlas o a generar adiccin y tolerancia) o del
ambiente que inciden en que persona sea propensa a consumo de drogas. Hay 3 tipos de factores:
1) Culturales: rol importante por prdida de valores y mal manejo de medios informativos (ya que incitan consumo).
2) Sociales: familias mal constituidas o desintegradas.
3) Econmicos: falta de expectativas, mala calidad de vida, falta de oportunidades, abundancia econmica asociada a
falta de sentido de vida.
Primero se prueba droga, luego consumo espordico y social (aun se puede dejar), cierta dependencia por lo que se
buscan situaciones sociales para consumir, luego se consume en solitario, bsqueda ms obsesiva (adiccin).
Factores de Proteccin
Imagen positiva de uno mismo, seguridad personal, manejo claro de informacin sobre drogas, presencia de valores,
claro proyecto de vida, respeto a vida y a uno mismo, buenas relaciones familiares.
Rehabilitacin
1) Etapa 1: firme propsito y convencimiento de alejarse de drogas.
2) Etapa 2: ayuda y apoyo para alejarse voluntariamente de drogas (familiares, amigos, profesionales).
3) Etapa 3: reorientar vida en vista de su sentido, cambiarla, alejarse de ciertas personas, tomar decisiones relevantes.
Hoy otros elementos que ayudan a rehabilitacin, como medicamento en plasma que genera molestias al tomar alcohol.
EL ESTRS.
Estrs forma en que organismo responde a situacin en que su vida se ve amenazada (asalto, incendio, prueba no
real amenaza pero se relaciona con una, etc). A todas estas situaciones hay aspectos fisiolgicos en comn en respuesta,
por seales nerviosas y hormonales (eso es estrs, consecuencias, no causas). Comportamiento innato ante amenaza,
que tiende a defenderse o a adaptarse para sobrevivir, coordinada por sistema neuro-endocrino-emocional
consecuencias fisiolgicas (como aumento de ciertas hormonas en plasma).
Componente emocional del estrs
Manifestaciones fisiolgicas de ira y miedo es estrs. Ira aumenta presin sangunea, frecuencia cardaca, flujo de
sangre hacia msculos (brazos y manos), concentracin de adrenalina circulante capacitacin para defenderse.
Miedo sangre fluye a grandes msculos de piernas (para huir), paralizacin (para parecer inerte y esconderse), se
liberan hormonas que ponen cuerpo en alerta, atencin se fija en amenaza (evaluar mejor rpta). En estas situaciones
pensar nos llevara tiempo y nos costara la vida, y se hace cargo cerebro emocional o sistema lmbico (conjunto
estructuras cerebrales, neuronas se puede daar por lesin, consecuencias emocionales). ste tiene memoria y
guarda hechos que han impactado, y por eso a veces se relacionan cosas como amenazas aunque no lo sean se
guardan stos en amgdala (parte del cerebro). No obstante, se pueden desarrollar habilidades emocionales, que
pueden predominar sobre factor gentico (controlar ira, miedo) y factores ambientales, aprendiendo a manejar
situaciones estresantes (por su naturaleza cerebral, se puede aprender). Razn y sentimientos no funcionan separados
hay circuitos que conectan sistema lmbico y neocorteza cerebral (ms evolucionada, racional humana, mientras que
lmbico fue primero en desarrollarse en caverncolas).
Componente neuroendocrino del estrs
Estmulo o agente estresor lo que hace que cuerpo responda con estrs. Muchas respuestas de estrs suceden sin
que se involucre conciencia eso est a cargo de amgdala (parte sistema lmbico) que responde antes que cerebro
comprenda que est en situacin de amenaza. Junto con amgdala tambin se activa hipocampo, y juntos estimulan
hipotlamo a secretar hormonas, activacin de sistema nervioso simptico y envo de impulsos que estimulan secrecin

hormonal de glndulas suprarrenales (hipotlamo acta directamente sobre suprarrenal a que libere adrenalina, y
adems enva liberadora de ACTH a hipfisis, quien libera ACTH que acta sobre suprarrenal a que libere cortisol)
ante amenaza, siempre se activa reaccin simptica de alarma y activacin eje ACTH-cortisol.
Respuesta Simptica
Estrs agudo respuesta rpida e intensa que permite esfuerzo fsico extraordinario (sobretodo muscular, respuesta
de lucha o huida cuerpo lo decide instantneamente y sin conciencia de ello). Alteraciones fisiolgicas por estrs
agudo por un lado y lentamente tlamo avisa a corteza cerebral, lo procesa y se obtiene respuesta precisa: mientras
tanto, tlamo tambin avisa a amgdala e hipocampo rpidamente para estimular hipotlamo para que provoque
liberacin de adrenalina, y activacin de SN simptico en cerebro, atencin se va a amenaza, en corazn aumenta
dbito cardaco, en arteriolas aumenta resistencia perifrica y se distribuye flujo (a msculos y no vsceras), en hgado
aumenta glicemia y en msculo aumenta fuerza muscular todos estos permiten esfuerzo muscular extraordinario,
luchando o huyendo.
Eje Hipotlamo-ACTH-Cortisol
Otro componente es liberacin de hipotlamo de hormonas que estimulan adenohipfisis a secretar hormona
estimulante de suprarrenal (ACTH), provocando secrecin de cortisol por parte de esta. Efectos cortisol movimiento
de grasas de tejido adiposo a sangre y de aminocidos desde protenas prescindibles (sirve de materia prima para hacer
componentes que se requieren con urgencia); reciclaje de sustancias de desecho como cido lctico y rea, que viajan
hasta hgado y se transforman en glucosa (gracias a lo cual se puede ayunar, aunque haya que consumir propios
msculos). Secrecin de cortisol se regula por feedback negativo (de l sobre hipotlamo e hipfisis, pero puede
alterarse si estrs se prolonga).
Estrs crnico y enfermedad
Estrs crnico no tan intenso pero prolongado deja de ser respuesta adaptativa til y se vuelve enfermedad.
Sntomas ms comunes intranquilidad, irritabilidad, dolores musculares, molestias en pecho, cansancio, difcil
concentracin. Caso extremo sndrome de ansiedad generalizada, de pnico y depresin, enfermedades con dolor
muscular (bruxismo, fibromialgia). Aumentan enfermedades infectocontagiosas y tumores, probablemente porque
cortisol suprime secrecin de interleucinas por parte de linfocitos T, volvindose ineficiente sistema inmune. Adems, se
secretan menos endorfinas, las que se unen a macrfagos y activan su capacidad defensiva.
Prevencin y Manejo del Estrs
Manejable, aprendiendo a reaccionar saludablemente a situaciones que puede provocar estrs basado en conexiones
neocorteza-cerebro emocional. Considerando que factor sorpresa es poderoso en estresores agudos, conviene planificar
que hara si de repente. Adems, cuando se siente control sobre el estresor este es menos poderoso, para lo que a
veces conviene razonar, calmarse y organizarse (dejar se acumular tareas pendientes, no perder cosas, etc).
Prevencin estrs crnico (estudiantes) alimentacin adecuada, sueo regular, planificacin de jornadas
realistamente y dando a tiempo a recreacin, ejercicio moderado y regular, correcto uso agenda, ejercicios relajacin.
Cuando hay estresores en nuestra vida, conviene intentar tener control sobre ellos y fortalecer otros aspectos que
compensen. Se recomienda: reconocer emociones cuando ocurren, manejarlas, motivacin propia para mayor
desempeo, empata por los dems, manejar relaciones.

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


SISTEMA CARDIOVASCULAR
Reparte sustancias elementales para vida por todo el organismo se separa en Sistema Vascular, Cardaco y Linftico.
LA SANGRE.
nico tejido lquido (conjunto de clulas con funcin comn) del cuerpo, y cuyas clulas se llaman elementos figurados,
que se conectan por una matriz (no de red rgida como otros tejidos) que es una mezcla de 95% agua y 5% protenas
(albmina, fibringeno, globulinas), el plasma. As, sangre es en un 45% elementos figurados (eritrocitos, leucocitos y
trombocitos) y 55% plasma con las proporciones antes dichas. Elementos figurados:
1) Eritrocitos: (glbulos tojos) ms abundantes de sangre (5 millones por mm3), forma bicncava, sin ncleo ni
organelos (no mitocondrias, hacen fermentacin lctica), con alta concentracin de hemoglobina (protena
cuaternaria que transporta CO, CO2 o O2, en ese orden de preferencia). Vida de 120 das, tras lo cual se degradan en
hgado y se obtiene bilirrubina y biliverdina (pigmentos biliares).*CO2 desechado por clulas viaja en un 70% como
bicarbonato (buffer), 23% unido a hemoglobina en complejo carbamino-hemoglobina, y 7% disuelto en plasma.
**Hemoglobina se forma por 4 subunidades o protenas globulares unidas por hierro (pocas llegan a cuaternarias).
Provienen de clula sea roja (en huesos largos o planos) que origina todos los elementos figurados.
2) Leucocitos: (lnea o glbulos blancos), clulas nucleadas y completas con funcin en defensa contra organismos
externos al husped, de gran diversidad.
3) Trombocitos: (clulas de cogulos, plaquetas) no son clulas sino fragmentos celulares (a veces con mitocondrias
segn fragmento) derivados de clulas poliploides gigantes, los megacariocitos, de la mdula sea roja. Funcin de
participar en coagulacin sangunea.
Para hacer cariotipos, se saca muestra de sangre, se centrifuga (queda eritrocitos abajo) y se estudian glbulos blancos
(nicos nucleados). Protenas del plasma:
1) Albmina: protena de carga negativa que transporta sustancias hidrofbicas (como hormonas esteroidales o
sexuales) y otras. Rol en regulacin de lquidos corporales. Se originan en hgado y estn en un 54%.
2) Globulinas: protenas para defensa de organismos (inmunoglobulinas) y tambin para transmisin de seales. Las
hay de 3 tipos: , (ambas originadas en hgado y transportadoras) y (linfocitos B, defensa). En un 38%.
3) Fibringeno: protena inactiva que forma trombos o cogulos, requiriendo protena (proteasa selectiva), la
trombina, para activarse y formar fibras. Se origina en hgado y est en un 7%.
Sustancias transportadas en sangre hormonas, frmacos, nutrientes, agua, iones, toxinas, gases, enzimas, bacterias
(si hay septicemia), sales, Metabolitos (intermediarios en rutas metablicas).
Exmenes de Sangre
De gran utilidad en rea salud, forma de obtener informacin de sustancias del cuerpo y cantidad, analizar elementos
figurados o elementos ms finos (marcadores tumorales, indicadores cncer). Algunos son:
1) Hematocrito: centrifugado permite ver porcentaje de eritrocitos y plasma sanguneo de paciente, normalmente 3555% (si es menos, anemia).
2) Perfil Bioqumico: da informacin sobre cantidad de protenas, lpidos comunes, morfologa celular, Metabolitos
indicadores y otras molculas. Importante para estimar problemas en sistemas o aparatos.
3) Bsqueda de -HCG: de confirmacin de embarazo, siendo esta hormona liberada por embrin a sangre materna.
Donaciones de sangre solo por instituciones especializadas y personal calificado, se extraen 500 ml (recuperable en
par de meses y sin consecuencias para donante), restricciones para los VIH+, hepatitis +, consumidores de drogas,
anmicos o intolerantes al procedimiento.
Coagulacin Sangunea
Mecanismo para evitar que ante lesin se pierda mucha sangre formacin de trombo en herida superficial es
coagulacin sangunea. Hay dos vas: intrnseca (por protenas factores de coagulacin, secretados por plaquetas) y
extrnseca (por trombina y fibringeno), ambas a la vez en cada lesin (ambas activan fibringeno pero por distintos
medios). Para la coagulacin sangunea se requieren iones Ca2+, trombina, fibringeno y plaquetas.
Ante herida, plaquetas liberan trombokinasa, la que se encuentra con Ca2+ y protrombina activacin de sta en
trombina. Trombina despus se encuentra con fibringeno y lo activa a fibrina (protena terciaria fibrilar que forma red
que no dejan pasar elementos de la sangre trombo.
Pasos activacin de protrombina en hgado (a trombina, proteasa selectiva del fibringeno) activacin del
fibringeno por la trombina formacin de red de fibrina en lugar de lesin (que atrapa eritrocitos y plaquetas)
formacin trombo (eritrocitos + plaquetas + fibrina). Tras formado trombo se ve lquido incoloro en el lugar suero
sanguneo (casi idntico al plasma pero sin fibringeno).
SISTEMA VASCULAR.
Vas especiales para correcta distribucin de flujos de sangre e intercambio gaseoso. Constituyentes: arterias y
arteriolas, venas y vnulas, capilares (vasos sanguneos tubos hechos por distintas capas). Arterias y venas son los

ms grandes, con capa externa o adventicia (ms desarrollada en venas), capa media o muscular-elstica (ms
desarrollada en arterias vasoconstriccin y dilatacin, msculo liso) y tnica interna o endotelio (igual en todos los
vasos). Venas, a diferencia de arterias, tienen vlvulas que slo se abren hacia arriba (atrapan sangre entre dos vlvulas
y al apretarse msculo en que est, como pierna, sube hacia arriba pero no baja hacia abajo). Arterias sacan sangre de
corazn y venas la llevan a l, siempre. Arteriolas y vnulas son de menor calibre y cerca de red capilar, con capas
externa e interna (y solo en arteriolas con capa muscular lisa para contraccin). Capilares son los ms pequeos
(microscpicos), con solo una tnica muy delgada (endotelio), responsables de intercambio gaseoso a nivel alveolar y
tisular. Se organizan as: arteria arteriola capilares arteriosos capilares venosos vnulas venas. Arterias y
venas importantes:
1) Arteria Aorta: arteria ms grande y desarrollada, emerge de ventrculo izquierdo, forma cayado y desciende por lado
izquierdo del cuerpo, proveyendo de sangre oxigenada a todo el cuerpo (incluso corazn por su rama coronaria).
2) Arteria Pulmonar: emerge de ventrculo derecho para luego bifurcarse en 180 y originar una arteria pulmonar para
cada pulmn, llevndoles sangre con CO2 para oxigenarse.
3) Arterias Cartidas: salen de aorta, llevan sangre oxigenada a cabeza y cerebro.
4) Arterias Renales: salen de aorta, irrigan riones con sangre oxigenada.
5) Arterias Mesentricas superior e inferior: irrigan intestino delgado y grueso.
6) Venas yugulares internas y externas: drenan sangre con CO2 de cabeza, cuello y encfalo (al lado de cartidas).
7) Venas hepticas comunes: drenan productos del hgado y su metabolismo a vena cava superior.
8) Vena cava superior: vena principal del trax superior, extremidades y cabeza, donde llegan varias venas para
desembocar en aurcula derecha (recolecta sangre de cuerpo superior, y la inferior, excepto intestinos, del inferior).
9) Vena porta: drenan absorcin intestinal y colon a vena heptica.
10) Vena heptica: sistema porta-heptico es externo de circulacin venosa, llevando
txicos o poco puros a hgado para purificarlos y luego integrarlos a circulacin
sistmica.
11) Venas renales: drenan riones a vena cava inferior.
12) Venas pulmonares: son 4 (2 por rin), llevan sangre oxigenada a aurcula izquierda.
As, en resumen la sangre oxigenada va por aorta y vuelve por vena capa inferior y
superior circulacin sistmica o mayor. La otra va de circulacin es la que sangre con
CO2 va a pulmones por arteria pulmonar y vuelve al corazn con sangre oxigenada por
vena pulmonar circulacin pulmonar o menor.
Datos vasos sanguneos los que ocupan ms superficie son los capilares (casi 100 m 2), la mayor velocidad de
circulacin se alcanza en arterias y venas (en capilares lento para intercambio), y presin es mayor en arterias y va
descendiendo (nivel ms bajo en venas).
SISTEMA CARDACO.
Se refiere al corazn rgano muscular nico (por ser estriado pero
involuntario, sin calambres), altamente diferenciado a partir de vasos
sanguneos, con funcin de bombear sangre por arterias. Normalmente
a izquierda del trax con capas pericardio (doble mb. que lo
envuelve, parte de grandes vasos, capa ms externa), miocardio (parte
muscular, con capacidad contrctil y rtmica, nica en organismo por
tener msculo cardaco, ms importante) y endocardio (fina capa
celular que recubre cavidades internas del corazn).
Dividido en 4 cmaras, 2 aurculas y 2 ventrculos (primeras ms
pequeas y sobre segundos una aurcula y ventrculo por lazo,
izquierdo y derecho, separados verticalmente por tabique tabique
interauricular o interventricular).
Aurcula izquierda separada del ventrculo izquierdo por vlvula mitral o
bicspide, y las derechas por vlvula tricspide tienen valvas (2 y 3 respectivamente), impiden que sangre se
devuelva a aurculas cuando ventrculos se contraen, y permiten paso de aurcula-ventrculo cuando se llena al abrirse.
Al corazn llega sangre por cuatro venas pulmonares (a aurcula izquierda) y venas capa inferior y superior (a aurcula
derecha) luego bombea a arteria aorta (sale de ventrculo izquierdo) y arteria pulmonar (ventrculo derecho).
Si se extrae corazn de organismo y se mantiene en condiciones ideales sigue latiendo por s mismo automatismo
cardaco (porque tiene sus propias seales elctricas y no depende de SN).
Ciclo Cardaco
Mediado por puntos generadores de despolarizaciones (fibras miocrdicas especializadas,
general electricidad que contrae miocardio) ndulos, hay 2 adems de sistema
conductor especial:

1) Ndulo Sinusal (NS): (o senoauricular) marcapasos natural (generador del ritmo). Parte superior aurcula derecha.
2) Ndulo Auriculoventricular (NAV): relevo de contraccin que viene del NS. Entre aurcula y ventrculo derecho.
3) Haz de Hiss: conduce electricidad de zona auricular a zona ventricular.
4) Red de Purkinje: propaga electricidad por paredes ventriculares (no confundir con neuronas de Purkinje, cerebelo).
En NS hay recetores para ciertas molculas liberadas por Sistema Nervioso (nico aspecto en que se relacionan, en el
resto SN no puede meterse en su automatismo receptores de adrenalina para acelerar ritmo cardaco en estrs).
Todo este sistema se conecta por gap junctions (sinapsis elctrica, uniones como tneles de canales inicos). Ciclo:
1) Aurculas y ventrculos relajados. Sangre de vena cava llena aurcula derecha, y la de venas pulmonares la aurcula
izquierda Distole auricular (distole = relajacin).
2) Al distenderse aurculas (llenarse) se activa NS y se contraen Sstole auricular (sstole = contraccin). Se abre
vlvula y sangre pasa a los ventrculos.
3) En NAV hay menos gap junctions que en NS, por lo que se hace relevo de conduccin (atraso de 300ms), lo que da
tiempo a que ventrculos se llenen.
4) Contraccin de propaga y ambos ventrculos se contraer (izquierdo ms fuerte que derecho, pared miocrdica ms
gruesa) Sstole ventricular. Aqu se cierran vlvulas mitral y tricspide (para que no se devuelva sangre a las
aurculas) primer ruido cardaco. Y se abren vlvulas semilunares, saliendo por ellas sangre con alta presin.
5) Ventrculos se relajan (ya vacos) Distole Ventricular. Vlvulas semilunares se cierran segundo ruido
cardaco. Luego ciclo se repite. *aurculas y ventrculos nunca se contraen a la vez colapso al corazn.
Electrocardiograma
Ilustracin de la actividad elctrica del corazn, til en rea salud para evaluar segmentos
elctricos y detectar patologas letales. Componentes:
1) Onda P: actividad elctrica de las aurculas.
2) Complejo QRS: despolarizacin de ventrculos (contraccin)
3) Onda T: repolarizacin de ventrculos (preparacin para nuevo ciclo).
Control nervioso superior del sistema cardaco
Organismo tiene receptores en puntos estratgicos. Importante controlar pH (7,4 normal) y su disminucin significa
poco O2 y mucho CO2 porque CO2 se une a H2O y forma cido carbnico, el que luego origina bicarbonato y H+ (los
que acidifican) as encfalo puede estimular aumento de frecuencia cardaca y de respiracin, ayudando a tejidos a
recibir suficiente oxgeno y eliminacin de CO2.
Adaptaciones sistema cardiovascular
1) Adaptacin en ejercicio intenso prolongado: frecuencia cardaca (FC) es nmero de ciclos cardacos durante un
minuto. Organismos la varan segn demanda de oxgeno de rganos. Relacionada con frecuencia respiratoria. FC
normal es de 70-80 latidos por minuto en reposo ante trabajo muscular intenso msculos necesitan mucho ATP
para contraerse, para lo que necesita oxgeno velocidad gasto ATP msculos supera la de entrega de oxgeno
deuda de oxgeno. Msculo esqueltico hace fermentacin lctica para generar ATP, y al terminar ejercicio cido
lctico acumulado cristaliza y duele (dolor despus de ejercicio), que pasa cuando cido lctico se elimina o recicla.
Sistema cardiovascular se adapta intentando aumentar nivel de oxgeno que llega a msculos se consume muy
rpido su O2 y aumenta CO2, por lo que se acidifica se estimula corazn y pulmones a aumentar mucho sus
frecuencias (FC llega a 16 por minuto y respiracin a 70, lo normal es 20). Aumentos sobre 100 latidos por minuto es
taquicardia, y a menos de 70 bradicardia. Gasto cardaco producto entre FC t dbito sistlico (volumen de sangre
expulsado del corazn por latido) en deportistas el corazn crece por la demanda y logra alcanzar mismo gasto
cardaco que alcanzaba agitndose mucho con menos frecuencia cardaca.
2) Adaptacin en embarazadas: desmayos y mareos despus de primeros meses es por acostumbramiento de sistema
cardiovascular a sobredemanda de sangre de tero, ya que primeros 3 guagua es tan chica que se mantiene igual
ritmo normal, pero despus crece y aumenta demanda nutritiva y oxignica, aumentando corazn su FC por un
perodo ms largo que ejercicio intenso. No alcanza a taquicardia, pero mujeres sienten ms agitacin. Adems
crece el tero, lo que causa acomodacin de vsceras pero no puede alterarse vasos sanguneos vena cava
inferior se ve parcialmente ocluida al acostarse de espalda, por lo que se recomienda no dormir as y acostarse en
lado izquierdo si hay mareos. Tras parto, corazn vuelve a su actividad basal.
SISTEMA LINFTICO.
A cargo de Sistema cardiovascular, controla lquidos corporales y generacin de inmunidad celular. Es un sistema
vascular con doble funcin: absorber lquido intersticial cuando excede niveles permitidos, y tiene especializaciones
para produccin de Linfocitos T (leucocito estrella de inmunidad celular).
Organizacin muy parecida a sistema venoso, con capilares ms gruesos que los sanguneos y otros vasos de mayor
calibre (conducto torcico y conducto linftico derecho). Mayora de vasos linfticos tienen vlvulas para evitar reflujo
de linfa (producto que transportan). Grandes vasos linfticos depositan contenido en sistema de vena cava superior.
Prcticamente todos los rganos del organismo tienen un o varios ganglios linfticos ensanchamiento pequeo con

alto contenido de clulas inmunitarias. Linfa transporta molculas que desencadenan respuesta inmunitaria a ganglios
linfticos, estimulando proliferacin de ejrcito especfico. Inflamacin ganglios enfermedad localizada. Linfa tambin
transporta quilomicrones (albmina + c. grasos). rganos sistema linftico timo (desaparece a 12 aos, produce
linfocitos T), bazo (filtra sangre y hace linfocitos B), amgdalas palatinas, y otros MALT.

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


SISTEMA EXCRETOR.
Metabolismo conjunto de reacciones del cuerpo. Sistema excretor sntesis, descomposicin y excrecin de
molculas. Sustancias de desecho (como CO2) recorren camino: salen de citoplasma (lquido intracelular, LIC) hacia fuera
de la clula (lquido extracelular, LEC), ingresa a capilares (delgados, permiten intercambios Ej: diapdesis de glbulos
blancos) y a rganos excretores.
rganos excretores
1) Pulmones: del sistema respiratorio, con funcin excretora. Elimina CO2.
2) Glndulas sudorparas: exceso de sales minerales y rea (desechos de degradacin de protenas y cidos nucleicos).
3) Hgado: bilis con pigmentos biliares (desechos provenientes de glbulos rojos que se van reciclando, de alcohol,
drogas legales o no, etc).
4) Riones: desechos nitrogenados provenientes del metabolismo de aminocidos y cidos nucleicos regulacin de
cantidad de agua y concentracin de sales minerales que influyen en pH y presin sangunea.
Equilibrio Hidrosalino
Los riones son los encargados de regular los lquidos corporales, cuyo principal componente es el H2O y est en
distintas fuentes: 200 ml del metabolismo (solo sirve para homeostasis, no hidratacin), 700 ml de ingesta de lquidos y
1500 ml de ingesta de alimentos slidos (todos contienen agua). Estos dos s sirven para hidratacin.
Dnde estn estos casi 2 litros de agua del cuerpo?
99% plasma sanguneo es agua, 84% tejido nervioso (caa trae deshidratacin y dolor de cabeza), 73% hgado, 71% piel,
60% tejido conectivo o conjuntivo (fibras al exterior de clulas que las mantienen unidas), 30% tejido adiposo o grado.
Lquido extracelular, LEC (37% total agua del cuerpo)
1) Lquido intercelular o intersticial: baa clulas por fuera y entremedio de ellas.
2) Plasma Sanguneo: parte lquida de la sangre (al centrifugarla, lo queda arriba como lquido transparente). 90% del
plasma es lquido, otro 10% es slido:
- Protenas: fibringeno (coagulacin, falla en hemofilia), globulinas e inmunoglobulinas, albmina (transporte de
lpidos).
- Metabolitos y desechos: (Metabolitos = molculas provenientes de metabolismo) lpidos, azcares y rea.
- Componentes inorgnicos: bicarbonato (va libre por la sangre, llevando 70% CO2 del cuerpo hemoglobina de
glbulos rojos adems tiene ms afinidad por ella que por O2) y NaCl (iones Na+ y Cl+ para impulsos nerviosos).
3) Linfa: lquido transparente amarillento, que circula aparte y paralelo a la sangre (vasos linfticos), compuesto por:
- Glbulos blancos: clulas que atacan bacterias de la sangre (defensa), mayora est aqu y minora en sangre.
- Lquido proveniente de intestinos (quilo) que contiene protenas y grasas grasas no pueden circular por
sangre (hidrofbicas) por lo que pasan a la linfa y ah adquieren un transportador que ms tarde los deja circular
por la sangre (albmina). *Clulas cancerosas circulan por linfa, al formarse tumores por sus mitosis sin control
stos se rodean de capilares, a los que entran algunas de estas clulas cancerosas y luego pasan a la ninfa (vasos
linfticos y sanguneos siempre paralelos y a veces se juntan, para que grasas con albminas pasen a la sangre)
vasos linfticos se conectan a ganglios del sistema inmune (por eso se extirpan en ciertos cnceres, ya que
stos tratan de defenderse de estas clulas cancerosas y se inflaman, y solo logran diseminarlo ms rpido).
Lquido intracelular, LIC (63% total agua del cuerpo)
Dentro de la clula, en el citosol (parte lquida del citoplasma ste en s no es LIC porque adems tiene citoesqueleto
que es parte slida, que tampoco es LIC).
Principales Solutos de los Lquidos Corporales
LIC Potasio (K+), Fosfato (PO43-). LEC Sodio (Na+), Cloruro (Cl-). OJO: Na y K siempre as distribuidas, igual que en
sistema nervioso neuronas son las nicas que pueden transmitir seales elctricas porque tienen los canales
necesarios (de escape, de voltaje, bomba Na/K), y este es el rasgo que en la diferenciacin de las clulas se le presenta
slo a las neuronas y a las otras no (recordando que todas tienen mismo ADN).
Riones
rganos principales del sistema excretor (forma orina) 11 x 5 x 2,5 cm
aproximadamente, abajo en la espalda. Filtran la sangre para formar orina
(desechos metabolismo, txicos, etc).
Anatoma: Parte externa rojiza (corteza, slo protege, parte ms externa
llamada cpsula) e interna caf oscura (mdula renal). Pirmides de
Malpeghi o renales contienen nefrones (unidad funcional, forman la orina,
conjunto de tubos y vasos sanguneos), varios nefrones se conectan a
tbulos colectores (recolectan orina formada), varios tbulos forman

clices renales (que salen de cada pirmide). Todos los clices llegan a parte comn, la
pelvis renal. Parte ms externa de sta es el hilio, que se conecta con urter (uno por
rin) trasladando orina formada a la vejiga (rgano hueco y elstico que va juntando
orina y que se distiende). Salida de orina se hace por uretra, y su salida se controla por un
esfnter involuntario (ms adentro) y otro voluntario (ms afuera).
Unidad Funcional: el nefrn estructuras ubicadas en pirmides de Malpeghi formado
por glomrulos (conjunto muchos capilares, delgados que permiten intercambio) y tbulos
(tubos por los que circular y se formar orina). Hay unos 2,5 millones de nefrones por
rin. Partes:
1) Componente vascular: vasos sanguneos, por donde slo circula sangre. Estructuras:
- Arteria Renal: arteria aorta sale del corazn, pasa por arco artico (vuelta que da) y baja, pasa a llamarse
torcica en el trax, la que se ramifica en varias, entre ellas, en la renal. Es una por rin, trae sangre oxigenada,
se ramifica.
- Arteriola aferente: ramificaciones de la arteria renal, cada una llega a un nefrn, y una vez ah se ramifican.
- Glomrulos: conjunto de todos los capilares en los que se ramifica cada arteriola aferente. Permiten intercambio
de sustancias (endotelio fenestrado, capa interna de capilares, muy poroso, exclusivo de glomrulos).
- Arteriola eferente: capilares de glomrulos se juntan en este vaso ms grueso (uno por nefrn).
- Capilares peritubulares: ramificaciones en los que se ramifica arteriola eferente, que van rodeando los tbulos.
Slo en nefrones sucede esta doble ramificacin consecutiva, en ninguna otra parte del cuerpo.
- Vnula Renal: capilares peritubulares se juntan en este vaso ms grueso (uno por nefrn), llevando ya sangre
desoxigenada (oxgeno ya se entreg en el trayecto).
- Vena Renal: vaso sanguneo ms grueso que rene todas las vnulas, una por rin. Luego, vena cava hasta el
corazn, desde el cual sangre va a pulmones para volver a oxigenarse y recorrer todo el trayecto nuevamente.
2) Componente tubular: tubos, donde se forma y transporta la
orina. Estructuras:
- Cpsula de Bowman: rodea glomrulo, y aqu se hace
primer proceso para formar la orina filtracin glomerular
(se pasan sustancias a la cpsula de Bowman, tanto cosas
buenas como malas), formndose orina primitiva.
- Tbulo contorneado proximal: sale de cpsula y ocurre
segundo proceso reabsorcin tubular (esas cosas buenas,
y que no deben desecharse en orina, son recuperadas por la
sangre, por los capilares peritubulares). Lo que s se debe
desechar sigue el camino de formacin de orina.
- Asa descendente de Henle: continuacin de conducto
anterior, se contina con reabsorcin tubular.
- Asa de Henle: vueltecita del tbulo. Se termina
reabsorcin tubular aqu se reabsorbe principalmente
agua (ver ms adelante nefrn yuxtamedular). Comienza
3er y ltimo proceso de formacin de orina Secrecin
Tubular a pesar de filtracin glomerular, en sangre an hay cosas malas que deben desecharse, y es aqu
donde stos pasan desde la sangre de capilares peritubulares hacia la orina primitiva del asa de Henle.
- Asa ascendente de Henle: va hacia arriba, por ella asciende orina primitiva. Se contina con secrecin tubular.
- Tbulo Contorneado Distal: (contorneado para mayor espacio de secrecin) continuacin del asa ascendente de
Henle, ms grueso. Se sigue con secrecin tubular hasta terminarla se obtiene orina definitiva (que se
elimina al exterior). Su funcin puede ser manipulada por accin de hormonas (el nico, como en eliminar
mucha agua, mucho sodio, hacer que se reabsorban ms cosas como retencin de agua y sodio).
- Tubo colector: tubo ms grueso, lleva orina definitiva, sale del nefrn (fuera de ste) y forman clices renales,
luego pelvis renal, hilio, urter, vejiga, uretra y exterior.
Aparato Yuxtaglomerular conjunto de clulas de la arteriola aferente, arteriola eferente y del
tbulo distal (especficamente parte llamada mcula densa). Le da al rin, adems de su
funcin excretora, una funcin endocrina este conjunto de clulas secreta hormona Renina
produce reabsorcin de agua y sodio del tbulo distal a capilares peritubulares, considerando
que normalmente movimiento es al revs (por eso se dice que tbulo distal es el nico que es
manipulado por accin de hormonas, de esta Renina.

Tipos de Nefrn:
1) Nefrn cortical: ubicado en corteza renal y tiene asa corta
2) Nefrn yuxtamedular: se ubica en corteza pero tiene asa larga que llega hasta la mdula. Esto es
importante para concentrar ms la orina (tracto ms largo para reabsorcin de agua) presente
en animales que viven en ambientes extremos (desrticos, etc) y necesitan retener ms agua (no
desperdiciarla botndola en orina).
FORMACIN DE LA ORINA.
Por nefrones (resto, desde tbulo colector a urter son solo vas de paso). Nefrones tienen 3 funciones importantes:
1) Regulan concentracin y volumen de la sangre al tomar agua, esta se absorbe en intestino y reparte en el cuerpo,
yendo una parte al plasma sanguneo, por lo que aumenta presin sangunea y disminuye su concentracin
nefrones (para evitar esto) secretan ms agua (integran ms agua a la orina para eliminar su exceso).
2) Regulan pH de la sangre pH sanguneo debe ser entre 7,35 y 7,45 (pH = concentracin de H+), sino enzimas dejan
de funcionar. Alimentos que consumimos generalmente son cidos, los que van cambiando pH (acidifican). EN
nefrn se producen movimientos de H+ y se va regulando pH sanguneo.
3) Remueven desechos txicos de la sangre productos metablicos, drogas, consumos, etc. Especficamente, se
elimina rea, cido rico (ambos desechos de metabolismo de protenas y c. Nucleicos), creatinina (producto
metabolismo de msculos) y sales inorgnicas (Na+, K+, Cl-, Ca2+, malos en exceso).
Materiales y desechos eliminados forman la orina. Proceso de su formacin empieza en corpsculo renal o de Malpeghi
(glomrulo + cpsula de Bowman) y termina el tbulos colectores. Tiene 3 procesos: filtracin glomerular, reabsorcin
tubular y secrecin tubular.
Filtracin Glomerular
Paso forzado (por una presin) de lquidos y sustancias disueltas del glomrulo a la cpsula de Bowman. Lquido
resultante filtrado, contiene todos los materiales de la sangre, excepto elementos figurados (glbulos rojos y
blancos, plaquetas) y protenas plasmticas (fibringeno, globulinas, albminas), ya que stos son muy grandes para
pasar por poros glomerulares. As, se forma una orina isotnica (de igual concentracin que la sangre en cuanto a
solutos que no son elementos figurados o protenas filtracin se hace hasta lograr este equilibrio, ya que sangre que
sale por arteriola eferente no va vaca). Para que suceda, corpsculo renal tiene adaptaciones:
1) Capilares que generan gran superficie (3 m2 por nefrn) mayor superficie permite mayor filtracin glomerular.
2) Arteriola aferente tiene mayor dimetro que la eferente mayor presin (sangre pasa de un tubo ms grande a
uno ms chico, provocando que salida sea ms lenta y en menor cantidad que entrada, presin glomerular)
sta presin obliga a elementos de la sangre a salir del glomrulo hacia la cpsula de Bowman (filtracin forzada).
3) Paredes delgadas de los glomrulos (del grosor de una clula), permite un mayor intercambio de sustancias.
4) Grandes cantidades de poros en los capilares ms que en capilares normales (igual que presin, exclusivamente
ms alta en capilares glomerulares que en los normales), por su endotelio fenestrado.
La filtracin depende de las siguientes presiones:
1) Presin sangunea: en glomrulos es de 75 mm de Hg, mientras que en capilares normales es de 30 mm de Hg.
2) Presin coloidosmtica: producto de la concentracin de solutos contra la concentracin de agua. Aqu si se
consideran elementos figurados y protenas plasmticas, que por gradiente intentan pasar de glomrulo a cpsula
de Bowman pero no pueden por su tamao presin.
3) Presin hidrosttica: por adaptaciones de mb. De la cpsula y del glomrulo (mb. Cpsula es igual de porosa que la
glomerular, para permitir filtracin). Se da por los muchos poros de ambas membranas.
Ojo Capacidad de filtro del proceso es de 65% (no se filtra 100% de la sangre, slo el 65% por elementos figurados y
protenas). Filtracin diaria es de 180 L de sangre (considerando que en un da sangre circula varias veces).
Reabsorcin Tubular
De los 180 L de sangre que se filtran al da, 178 L son reabsorbidos y solo 2 L eliminados por la orina. Este proceso es
realizado por clulas epiteliales (de las paredes) del tbulo contorneado proximal. Proceso selectivo se selecciona
qu se reabsorbe o no segn necesidades del organismo (como agua, que deber reabsorberse al 100% pero si yo tomo
mucha agua no se reabsorbe toda). Se reabsorbe:
1) Agua: (99%, debido a su importancia para mantener la homeostasis) pasa por osmosis que luego se torna en activa.
Como se le saca mucha agua a la orina al reabsorberla, orina queda muy concentrada, hipertnica en comparacin a
la sangre (diferencia con filtracin, en la que era isotnica).
2) Sodio: (99,5%, debido a su importancia en homeostasis, en impulsos nerviosos, en contraccin muscular depende
de su consumo, a mayor consumo menor reabsorcin). Exceso de sodio provoca retencin de agua, ya que hay ms
soluto por disolver en la sangre, cuidando que no cambie su concentracin.
3) Glucosa: (100%, obligatorio, por ser primera fuente energtica). Siempre en un 100% se consuma lo que se consuma
excepto diabticos, que como tienen poca insulina tienen mayor glicemia (mayor cantidad de glucosa en la

sangre), por lo que exceso se debe eliminar de alguna forma y se hace por la orina glicosuria (cuando hay glucosa
en la orina, que no debera haber, sntoma de diabetes).
4) rea: (56%, ya que lo que se recupera sirve para mantener concentracin de la sangre, y lo que se elimina es para
evitar su efecto txico en organismo (produce gota, similar a artritis). Su movimiento es pasivo, a favor de gradiente,
y por eso se reabsorbe ms o menos la mitad (al lograr equilibrio).
5) Aminocidos: (100%, obligatorio, por su importancia para protenas (expresin de genes, hormonas, NT, enzimas,
canales, anticuerpos, etc). Se reabsorbe por completo sin importar cuando se consuma.
RECORDAR Existe el transporte pasivo y el activo. Pasivo a favor de gradiente, sin uso de ATP, objetivo de lograr
equilibrio puede ser por difusin simple (solutos pequeos pasan por s solos por membrana, como gases de O 2 o
CO2), por difusin facilitada (requiere de protenas canales o carriers canales solo para iones, carriers para molculas
grandes) o por osmosis (movimiento de agua a travs de la membrana, pequea parte lo hace por difusin simple y
mayor parte por carrier llamado acquaporina). Activo contra gradiente, con uso de ATP, busca el desequilibrio
puede ser por bombas (paso forzado de iones, tipos de bomba tipo A o uniport, de un solo tipo de in en una
direccin, tipo B o symport, dos tipos de iones en una misma direccin a la vez, y tipo C o antiport, dos tipos de iones en
direcciones distintas, como bomba Na/K ATPasa) o mediado por vesculas (sacos de mb. Plasmtica, tipos endocitosis,
de entrada, puede ser fagocitosis de slidos o pinocitosis de fluidos; o exocitosis, de salida no siempre contra
gradiente, pero s siempre con gasto de ATP).
Adaptaciones clulas del tbulo contorneado proximal tienen una cara apical (mb.
Interna, lumen tubular, en contacto con orina) con micro-vellosidades mayor
superficie para la reabsorcin. Adems tiene capa baso-lateral (membrana de los
costados, en contacto con siguiente clula tubular), capa basal (hacia afuera del tbulo,
hacia la sangre).
Reabsorcin de glucosa difusin facilitada por una permeasa especfica en cantidad
fija y limitada pasa de la orina a la clula del tbulo proximal por un co-transportador
que permite paso de glucosa y de Na+ ya habiendo pasado a clula tubular debe pasar
hacia la sangre, lo hace usando un carrier exclusivo para glucosa.
Reabsorcin de sodio se realiza junto a la de glucosa, por el co-transportador que
les permite pasar a clula tubular, luego, para pasar a la sangre, lo hace por bomba
Na+/K+ ATPasa (pasa 3 Na a la sangre, entra 2 K a la clula tubular). Por qu Na y glucosa
son reabsorbidos juntos? Porque glucosa al unirse al co-transportador lo hace por
enlaces entre ella y la molcula del transportador, y la formacin de estos enlaces es facilitada por el Na +, y se ahorra
tiempo.
Reabsorcin de agua depende de la reabsorcin de sodio y de molculas transportadoras de agua algunos H2O
pasan por difusin simple (muy pocos por mb que por fuera tiene gliceroles + fosfatos que son polares, hidroflicos, pero
por dentro tiene cidos grasos apolares, hidrofbicos, que no le permiten el paso) no es suficiente, ya que en
reabsorcin debe hacerse una osmosis obligatoria (reabsorber 99% de agua), por lo que usa transportador de H 2O,
acquaporina (determinado por gen, cuya transcripcin y traduccin aumenta cuando tomo poca agua para aumentar su
reabsorcin). Cuando hay mucha reabsorcin de sodio habr tambin mayor reabsorcin de agua, ya que sangre
quedar ms concentrada de Na y agua deber disolverlo para que no cambie concentracin de la sangre aumento
de presin sangunea (hay ms sangre), que para evitarlo se enva agua (con sodio) a lquido intersticial (uno se hincha,
celulitis). Por eso mismo tomar agua de mar da ms sed.
Reabsorcin en el Asa de Henle en el asa descendente se sigue con reabsorcin tubular, habiendo una mayor
reabsorcin de agua y solo de ella (no se reabsorben otros solutos) al quitarle agua a la orina, esta se vuelve ms
concentrada, hipertnica en asa ascendente, como orina est tan concentrada cuesta que suba por aqu, por lo que
se secretar algo de agua (vuelve agua a la orina) para diluirla ms, quedando ms hipotnica que antes asa
ascendente es permeable al cloro, que se secreta junto con el agua.
Secrecin o Excrecin Tubular
En asa ascendente hay algo de secrecin (de agua y cloro) pero el proceso tal comienza en el tbulo contorneado distal.
Proceso activo (con transporte activo, con uso de ATP) y selectivo (se selecciona qu se secreta). Se agregan materiales
a la orina a nivel de capilares peritubulares y del tbulo distal. Sustancias secretadas potasio (no tan necesario),
hidrgeno (influye en pH), NH3 (amonaco, txico en exceso), creatinina (del metabolismo de msculos) y drogas.
Efectos del proceso:
1) Secrecin de sustancias nocivas (desechos metabolismo, drogas, etc., fin del sistema excretor).
2) Regulacin del pH sanguneo mayora de alimentos la acidifican, para mantener constante pH sanguneo hay
entonces que aumentarlo, lo que se logra a travs de dos mecanismos:
- Cuando estos alimentos acidifican la sangre, le estn aumentando la concentracin de H+ para reducirla (y
aumentar el pH) ingresa a clula del tbulo distal, por difusin simple, CO2 que viaja libre por la sangre

reacciona con H2O (del citoplasma) y forma H2CO3 (c. Carbnico), que como es inestable se disocia en un H+ y
un HCO3- (bicarbonato) este H+ que se desprende acidifica clula tubular distal (que tambin debe
mantenerse en 7,35-7,45 de pH), por lo que sale de la clula por difusin simple hacia la orina bicarbonato
por su lado se junta con Na+ (antes reabsorbido) y forma NaHCO3 (bicarbonato de sodio), el que sale por
transportador hacia la sangre, donde acta como buffer en la sangre se disocia en Na+ y bicarbonato de
nuevo, y este bicarbonato reacciona con H+ que hay en la sangre (que la est acidificando) y forma cido
carbnico (que esconde ese H+, impidiendo cambio de pH, permitiendo que acte como buffer).
- NH3 (amonaco) proveniente de la degradacin de aminocidos en el hgado (grupo amino de aminocidos en
NH2, que se junta con H y forma amonaco) en exceso el amonaco es txico, por lo que a nivel del tbulo
distal ingresa a clula tubular junto con un H+ este H+ acidifica la clula, por lo que se va a la orina, y NH3 en
exceso es txico para la clula (la basifica) por lo que o se devuelve a la sangre (cuando sta est cida, ya que
se junta con un H+ y forma NH4, amonio, que acta como buffer) o se va a la orina para eliminarse.
As, se logra que pH sanguneo se mantenga entre 7,35 y 7,45 y que orina sea un poco cida (pH 6).
CARACTERSTICAS DE LA ORINA.
Color amarillo plido, aspecto transparente. Volumen 1.000 a 1.500 ml/da. En carnvoros es cida y en herbvoros
es bsica. Densidad relacionada con volumen (a mayor volumen, menor densidad). Es un 95% agua y un 5% solutos.
Componentes Principales de la Orina
1) rea: de degradacin de protenas y c. Nucleicos. Producto final nitrogenado de catabolismo de protenas.
2) Creatinina: al hacer ejercicio, msculo s degradan creatina (reservorio energtico) y se obtiene creatinina.
3) cido rico: derivado de catabolismo de bases nitrogenadas pricas (A y G). Principal en aves y reptiles.
4) In Cl- y Na+: junto con rea, son los ms abundantes en la orina.
5) Agua: el ms abundante (95%) que acta como solvente.
REGULACIN HORMONAL DE LA FORMACIN DE LA ORINA.
Importante regular cantidad de agua en la sangre (por alta/baja presin glucosa y O2 circulan lento, no
continuamente a SNC y uno se desmaya, ya que en horizontal sangre circula ms fcil). Estmulos regulacin hormonal:
1) Variaciones en concentracin de solutos del plasma (osmolaridad).
2) Variaciones en volumen sanguneo presin sangunea: A mayor volumen de agua, mayor presin sangunea y
menor osmolaridad (poca concentracin, muy diluida); A menor volumen de agua, menor presin sangunea y
mayor osmolaridad (ms concentrada).
Hormona Antidiurtica (ADH)
Estmulos ADH sintetizada por hipotlamo (quien adems libera oxitocina musculatura lisa), disminucin presin
sangunea (poca agua en la sangre), aumento osmolaridad plasmtica (ms concentrada cuando tomo poca agua,
ADH se liberar para retenerla).
Accin aumenta permeabilidad al agua de tbulos distales y colectores (en ellos se absorber agua para retenerla
en el distal normalmente hay secrecin, pero cambia por accin de ADH).
Efecto aumento presin sangunea (gasto cardaco cantidad de sangre que sale de ventrculo izquierdo por minuto
y que se conecta con aorta para repartirla por todo el cuerpo) a mayor gasto cardaco, mayor presin. Disminucin de
la osmolaridad ( agua, presin, concentracin sangunea).
Sistema Renina-Angiotensina
Sistema en que participan varias hormonas con una funcin comn.
Estmulo disminucin de presin sangunea (poca agua en la sangre se activa solo por presin, no por osmolaridad
con anterior, y solo si esta es baja, trabajando en conjunto con ADH).
Mecanismo hgado produce constantemente angiotensingeno (hormona inactiva, sin accin ni funcin). Baja
presin sangunea es detectada por clulas YG (del aparato Yuxtaglomerular), ante lo que ste genera renina sta
pasa a circular por la sangre y se encuentra con angiotensingeno y lo activa pasa a llamarse Angiotensina I (activa).
Paralelo a esto, endotelio (parte interna) de vasos sanguneos del pulmn y rin estn sintetizando ECA (enzima
convertidora de Angiotensina) Angiotensina I debe cambiar su estructura para ser efectiva, lo que logra gracias a ECA,
que la convierte en Angiotensina II sta llega a glndula suprarrenal o adrenal (sobre riones, que genera hormonas
como adrenalina en su mdula adrenal o parte interna) corteza adrenal o parte externa de glndula suprarrenal, al
recibir Angiotensina II*, sintetiza aldosterona, quien acta directamente sobre rin (a diferencia de todas las antes
nombradas). Aldosterona acta aumentando reabsorcin de agua en tbulos distales (para retenerla) y de sodio (donde
va ste va el agua (en el fondo aldosterona produce reabsorcin de sodio y como consecuencia de agua). As, aumenta
volemia (volumen sanguneo sin afectar la osmolaridad (por reabsorcin de sodio) y la presin sangunea. *Angiotensina
II tambin ayuda a aldosterona a producir contraccin arterial (musculatura lisa que rodea arterias y arteriolas),
disminuyendo el dimetro de stas, aumentando la presin sangunea an ms.

Calicrena
Sistema hormonal que acta en situacin opuesta a ADH y Renina-Angiotensina.
Estmulo hipertensin arterial ( presin, agua en la sangre, aqu tampoco afecta osmolaridad).
Accin aparato Yuxtaglomerular detecta presin, ante lo que libera hormona Calicrena a la sangre. Hgado adems
est constantemente liberando hormona Ciningeno (inactiva, sin efecto) ambas se encuentran en la sangre
Calicrena activa Ciningeno, que se transforma en Cinina (activa) sta llega a tbulos distales, haciendo que
aumenten la secrecin (de agua y sodio movimiento de sodio causa el del agua). As, disminuye volemia y presin.
Hormona Antidiurtica Auricular
Corazn tambin tiene funcin endocrina, produciendo hormona natriurtica (se produce cuando aurculas se estiran).
Especficamente, producida por aurcula derecha, que recibe la sangre de todo el cuerpo desde vena cava si hay
mucha sangre (presin alta) esta aurcula se hincha mucho, lo que es detectado por sus clulas y ante lo cual stas
generan hormona natriurtica o atriopeptina, que provoca secrecin de agua en tbulos distales (de sodio y agua),
disminuyendo volemia y presin sangunea que estaban altas.

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO ELECTIVO


SISTEMA INMUNITARIO O DE DEFENSA
Inmunidad capacidad de reaccionar frente a patgenos o cualquier agente externo al organismo (y evitar que lo usen
para su provecho). Sistema inmunitario es solo uno de los sistemas de defensa (como hay melanina que protege piel del
sol, como el hgado de desintoxica de drogas, lquido cefalorraqudeo que protege encfalo, etc), enfocado a respuestas
inmunolgicas innatas y adaptativas:
1) Inmunidad Innata: (o inespecficas) factores genticos desde nacimiento. Especificidad baja contra microbios
(siempre acta de igual manera), de baja diversidad, y sin memoria. Tambin conocidas como barreras (intentan
evitar entrada de organismos aunque no se haya tenido contacto antes con ellos).
2) Inmunidad Adaptativa o Adquirida: (o especficas) se desarrolla en transcurso de vida. Especificidad alta contra
microbios (distintos mecanismos de accin), de alta diversidad y con memoria (capacidad de reaccionar ms rpido
y con ms elementos a algo que ya conoce como ataque al organismo). Se clasifica en Activa (se generan
anticuerpos propios, que a la vez puede ser natural o artificial, segn exposicin a agentes infecciosos sea por
contagio o por vacunas) y en Pasiva (inyeccin de anticuerpos exgenos, tambin natural o artificial segn vengan
de la lactancia materna o de sueros).
Barreras
1) Barrera primaria: barreras fsico-qumicas que evitan entrada inicial de microorganismos, en contacto con exterior.
2) Barrera secundaria: cuando organismo pasa barrera primaria, hay respuesta inmune innata (eliminar lo que entr).
3) Barrera terciaria: por presentacin de antgeno del innato, se activa inmunidad adaptativa (para el futuro).
Componentes del Sistema Inmunitario
Las clulas de la sangre derivan de clulas madres o hematopoyticas, las que forman dos lneas diferenciadas: lnea
mieloide (eritrocitos, leucocitos, polimorfonucleares y megacariocitos) y lnea linfoide (linfocitos B y T). En general:
NOMBRE
Eosinfilo

CITOPLASMA
Tincin cida

Neutrfilo

Grnulos neutros

Basfilo

Tincin bsica

Mastocito

Tincin bsica

Neutro sin grnulos


Monocito
(macrfagos)
Neutros
Linfocitos T

FORMA NUCLEAR
Bilobulado
(polimorfonuclear)
Multilobulado
(polimorfonuclear)
Irregular
(polimorfonuclear)
Irregular
(polimorfonuclear)
Arrionado

ORIGEN ACCIN PRINCIPAL


Mieloide Respuesta a parsitos y
alergias.
Mieloide Fagocitar

Esfrico

Linfoide

Mieloide Alergias
Mieloide Alergias
Precursor de macrfagos

Respuesta inmune celular


(T killers y helpers)
Neutros
Esfricos
Linfoide Respuesta
inmune
Linfocitos B
humoral
Macrfagos, neutrfilos y linfocitos son tipos de glbulos blancos. Tambin hay sustancias solubles que componen este
sistema, como anticuerpos, protenas del sistema de complemento y citoquinas, o como mensajeros.
BARRERA PRIMARIA.
Distintos mecanismos de accin, como:
1) Piel: recubre cuerpo, impide paso de microorganismos. Tiene 3 caractersticas especiales para ello:
- Epitelio pluriestratificado plano queratinizado: capa de queratina de epidermis da proteccin, resistencia e
erosin e impermeabilidad alta a ingreso de microorganismos.
- pH 5: ligeramente cido en superficie piel evita crecimiento de muchos microorganismos.
- Microbiota comensal: poblaciones de bacterias que viven como comensales en piel, defendiendo de forneos.
2) Barrido cilial traqueal: epitelio traqueal (pseudoestratificado cilndrico ciliado) tiene cilios y glndulas mucosas
productoras de mucus, que hacen barrido hacia faringe que evita que microorganismos y partculas se acerquen a
tracto respiratorio inferior, y permite que mucus capten forneos.
3) Jugos gstricos: cido clorhdrico que contienen otorga pH 1-2, inhspito para muchos microorganismos.
4) Lgrimas: sustancia acuosa que contiene, entre otros, lizosima, enzima que daa pptidoglicano bacteriano.
rganos Linfoides
Aquellos que su funcin principal es la respuesta inmunolgica, que se clasifican en rganos Linfoides Capsulados (CLO)
y Tejidos Linfoide Asociado a Mucosas (MALT).
1) Bazo: rgano macizo, bajo abdomen (hipocondrio izquierdo) con muchos folculos linfticos, estructuras llenas de
linfocitos B inmaduros y plasmocitos. Aqu se degradan eritrocitos que ya no sirven.

2) Timo: rgano temporal tras esternn, que tras 12-13 aos su parnquima es remplazada por adipocitos. Aqu se
entrenan y diferencias linfocitos T.
3) Amgdalas Palatinas: estructuras cavernosas en base de pilares farngeos, contienen mucho MALT conectado a
cadenas linfticas del cuello y piso de la boca.
4) Linfonodos: (ganglios linfticos) estructuras intercaladas de vas linfticas en zonas especficas, con distintas zonas
en su interior con muchos linfocitos B, T y clulas presentadoras de antgenos, por lo que participan en inicio y
expansin de inmunidad adaptativa.
5) Placas de Peyer: placas de MALT en zona terminal del leon (intestino delgado).
BARRERA SECUNDARIA.
Respuesta fisiolgicamente esencial por ser ms rpida que la terciaria, y menos especfica elimina cualquier
microorganismo ingresado a organismo, en menor tiempo posible para que no cause dao. Fundamental adems para
activar la inmunidad adaptativa, ya que cumple con funcin de ensearle a ste cmo reconocer un patgeno en forma
especfica, adems de evitar el avance de ste en primera instancia por el organismo. Para esto, y cumplir con rpida
accin y baja especificidad de esta barrera, tiene clulas especializadas:
Polimorfonucleares
O granulocitos. Ncleos con diferentes morfologas entre s. Son:
1) Neutrfilos: leucocitos ms abundantes de la sangre, con ncleo trilobulado y citoplasma lleno de grnulos de pH
neutro con enzimas lticas y lisosomas que facilitan su actividad fagocitaria (cuando macrfagos los llaman salen de
sangre y van a ayudarlos). Los ms abundantes en pus (este se forma por su acumulacin).
2) Eosinfilos: ncleo bilobulado y citoplasma lleno de grnulos afines a eosina (colorante cido). Actan en ciertas
respuestas alrgicas y ante parsitos.
3) Basfilos: los menos abundantes en sangre, con ncleo irregular y con citoplasma lleno de grnulos afines a
colorantes bsicos, con sustancias como histamina (agente vasodilatador) participa en reacciones alrgicas.
4) Mastocitos: clulas del tejido conectivo con grandes cantidades de histaminas, funcin el reacciones alrgicas.
Clulas Presentadoras de Antgenos (CPA)
Antes, hay que conocer Patrones Moleculares asociados a Patgenos (PAMPs) todo microorganismo o pluricelular
pequeo tiene en su membrana molculas especficas que lo identifican, los antgenos estos estimulan la produccin
de anticuerpos (inmunidad adaptativa humoral) en general, microorganismos tienen patrones moleculares que se
repiten en distintos tipos, as se reconocen en forma rpida e inespecfica estos son los PAMPs, reconocidos por
receptores de las CPA, los receptores tipo Toll.
Las CPA son clulas estrellas de inmunidad innata, y sus mejores exponentes son la dendrticas y macrfagos.
1) Macrfagos: glbulo blanco grande, clula diferenciada proveniente de monocitos de la sangre. Fagocitan/ingieren
microorganismos para luego presentar sus antgenos. Para esto tienen distintos receptores:
- Receptores de Manosa: reconoce molcula manosiladas de paredes celulares bacterianas.
- Recetor tipo Toll: reconoce PAMPs y estimula sntesis de protenas de diferenciacin de cluster tipo 40 (CD40),
que activa ulteriormente al macrfago.
- Receptores de 7 dominios hlice: reconocen distintas molculas (quimioquinas, mediadores lipdicos, etc).
Cmo saben stos cundo y dnde hay patgenos? Rolling Intravascular hay clulas de inmunidad innata en
todo el organismo, las que al detectar patgenos secretan serie de molculas que modifican superficie epitelial de
capilares (las ICAM, molculas de adhesin intercelular, las VCAM-1, molculas de adhesin vascular tipo 1,
integrinas y selectinas) se causa inflamacin local de lugar afectado (rubor, ardor, tumor, dolor) monocitos de
la sangre son avisados y se adhieren y ruedan por endotelio (rolling) hasta encontrar zona inflamada (fase de
adhesin estable) monocitos hacen diapdesis, o sea, traspasan endotelio y salen al LEC, donde se diferencian
como macrfagos (que fagocitan patgeno). Algunos macrfagos se quedan donde salieron para siempre,
modificndose y originando microglas (en SNC), clulas de Kupffer (en hgado), osteoclastos (en huesos) y
macrfagos alveolares (en pulmones).
Adems de presentar antgenos, macrfagos pueden cumplir otras funciones: eliminar microorganismos, remodelar
tejidos y potenciar presentacin de antgenos.
2) Complejo Mayor de Histocompatibilidad: (CMH) gracias a esta estructura macrfagos pueden presentar antgenos.
Son conjuntos de genes exclusivos para cada organismo, que codifican para una inmunoglobulina especfica, que
presentan todas las clulas, y as clulas inmunitarias pueden distinguir si algo es propio del organismo o no (y
atacarlo). Hay dos tipos:
- Tipo I: todas las clulas nucleadas los tienen. Presentan los PAMPs de microorganismos intracelulares, e
interaccionan con Linfocitos T Killers.
- Tipo II: solo lo tienen clulas presentadoras de antgenos y linfocitos B, presentan los PAMPs de
microorganismos extracelulares fagocitados e interaccionan con Linfocitos T Helpers. Cmo se sintetiza? se
fagocita microorganismo, se une lisosoma con endosoma, se ensambla CMH II en RER y Aparato de Golgi, se

forma pptido clip temporal, se fusionan restos fagocitados con CMH II, pptido clip sale a superficie exterior de
membrana asociado a CMH II que porta antgeno a presentar a Linfocitos T helpers (gracias a eliminacin de
CD40 por receptores Toll, que es percibida por stos) y activa inmunidad adaptativa.
Molculas inmunomoduladoras: Citoquinas, Interleuquinas e Interferones
Barrera secundaria y terciaria se conectan por sistemas moleculares muy regulados. Citoquinas molculas secretadas
por clulas que tienen efectos especficos en dinmica celular (tisulares e inmunolgicas). Las que son secretadas por
leucocitos afectan la respuesta inmunolgica de las interleuquinas (27 conocidas hasta ahora, con distintos efectos
sistmicos). Interferones tipo I (accin principal como antiviral, INF , y otras isoformas) y tipo II (principal activador
de macrfagos, INF ). Hay citoquinas que favorecen respuesta inmunolgica aguda (proinflamatorias) y otras que
favorecen la solucin y detencin de la respuesta inmunolgica (antiinflamatorias).
La Fiebre
Signo clnico en que temperatura interna supera los 38C (en axila 37,5). Puede ser signo de enfermedad o de
antibiticos, toxinas, alteraciones del SN, etc. Cmo ocurre? en zona posterior a hipotlamo est setpoint (ncleos
que controlan T corporal), el que puede ser modificado por algunas interleuquinas, elevando T corporal. Funcin
como consecuencia a aumento de T hay vasodilatacin, que permite a leucocitos llegar a zonas de infeccin, y
transmisin de antgenos, anticuerpos y otros. Manejo bajar con antipirticos y compresas fras, pero si es muy
extrema (41,5 o ms), recurrir a inmersin en baos con hielo, dosis mxima de antipirtico e ir a urgencias.
BARRERA TERCIARIA.
Al iniciarse presentacin de antgenos de inmunidad innata, se activa inmunidad adaptativa. Componentes: linfocitos.
Linfocitos
Principales clulas sistema linftico, pequeas, de larga vida. 3 tipos:
1) Linfocitos B: derivan de clulas madres de la mdula sea (Bone Marrow) y maduran hasta
convertirse en clulas plasmticas que secretan anticuerpos (o inmunoglobulinas)
protenas formadas por 4 cadenas, 2 pesadas y 2 ligeras, muy especficos (uno por
antgeno, usando stos como moldes para formarse). Funciones anticuerpos
opsonizacin (hace ms fcil fagocitosis de microbios al pegrsele a este muchos
anticuerpos para que macrfagos lo reconozcan ms rpido), neutralizar microbios y toxinas (al opsonizarlas),
destruir microbios y activar sistema del complemento. Tipos de anticuerpos:
- Ig M: (inmunoglobulina M) ante primera exposicin a antgeno, abunda en sangre pero no est en tejidos.
- Ig G: ms frecuente, tras varias exposiciones a antgeno, ms veloz y abundante que respuesta primaria, est
tanto en sangre como tejidos, nico anticuerpo que se pasa de la madrea al feto por placenta, protegindolo
hasta que su propio sistema inmunitario produzca los suyos.
- Ig A: defensa ante invasin de microorganismos por membrana mucosa. En sangre y secreciones (del tracto
gastrointestinal, nariz, ojos, pulmones, leche materna).
- Ig E: produce reacciones alrgicas agudas (inmediatas), combate infecciones parasitarias.
2) Linfocitos T: derivan de clulas madres que migran de mdula sea al Timo. Aprenden a diferencias lo propio de lo
extrao en el timo durante gestacin, se forman en timo distintos tipos de Linfocitos T, a los cuales se les van
presentando antgenos propios del organismo de la guagua si linfocito T calza con uno de ellos significa que lo va
a destruir, por lo que ese Linfocito T se destruye, y se mantienen solo los que no calzan con ninguno, los que luego
se multiplican y forman linfocitos T que tendr esa guagua.
3) Natural Killers: (o citotxicas) poco ms grandes que los T y B, eliminan microorganismos y clulas cancerosas. No
pasan por maduracin (en cuanto se forman pueden cumplir su funcin) matan diversos tipos de clulas,
producen algunas citoquinas.
La inmunidad adaptativa tiene dos tipos: la humoral y la celular. La humoral est dada por anticuerpos creados por
linfocitos B, y se encaran de destruir microbios y toxinas. La celular est dada por linfocitos T, principal defensa a
infecciones virales (citotxicos), responsables de que linfocitos B produzcan anticuerpos y de formar poblacin de T
supresores (que disminuyen efecto de citotxicos para evitar enfermedades autoinmunes). Procesos:
1.
2.
3.
4.

INMUNIDAD HUMORAL
Antgeno llega al organismo
Es reconocido y fagocitado por macrfagos
stos lo presentan
Linfocitos T helpers detectan antgeno
presentado, ante lo cual:
- activan otros tipos de linfocitos T
- secretan citoquinas estimulacin a
mitosis de linfocitos B dentro de poblacin
nueva creada, hay unas activas (o
plasmticas, que fabrican anticuerpos

1.
2.
3.
4.

INMUNIDAD CELULAR
Antgeno llega al organismo
Es reconocido y fagocitado por macrfagos
stos lo presentan
Linfocitos T helpers detectan antgeno
presentado, ante lo cual secretan otra
citoquinas que active poblacin de linfocitos T
para que aumenten su nmero, los que se
diferencian en T de memoria o T killers (que
migran a tejido y liberan sus enzimas
proteolticas).

especficos) y otras de memoria.


Sistema del Complemento
Antes mencionadas por poder ser activadas por anticuerpos. Abarca alrededor de 18 protenas que actan en cadena
(una activa la siguiente), y puede activarse por: va alternativa (por ciertos productos microbianos o antgenos) o por va
clsica (por anticuerpos especficos unidos a sus antgenos, complejos inmunes). Destruye sustancias extraas,
directamente o en conjuncin con otros componentes del sistema inmunitario.
SALUD INMUNOLGICA.
Hay situaciones en que respuestas inmunes no funcionan correctamente.
Hipersensibilidad Tipo 1: Alergias
Hace alusin a una respuesta inmunolgica exagerada (o que no debiera ocurrir). Hay 4 tipos: Tipo I (inmediata), Tipo II
(mediada por Ig), Tipo III (mediada por complejos Ig) y Tipo IV (mediada por linfocitos T). Alergias son del tipo I, y son
respuestas adaptativas humorales exageradas ante ciertos antgenos, o alrgenos. Principal anticuerpo involucrado es
el Ig E, cuya hipersecrecin lleva a sobre estimulacin de mastocitos que sufren una degranulacin (exocitosis de sus
grnulos) por lo que se liberan las grandes cantidades de histamina que contienen efector tempranos y tardos (Ej:
asma, tempranos son broncoespasmos, edemas, obstruccin va area; tardos son inflamacin y obstruccin va area,
hiperactividad bronquial). Alrgenos pueden ser de distintas especies que generan respuestas relacionadas con
vasodilatacin (por histamina). Shock Anafilctico potencialmente mortal, condicin ms grave de alergia en que esta
se muestra a nivel sistmico y de forma rpida y violenta.
Autoinmunidad
Fallas en procesos de tolerancia inmunolgica (reconocer lo propio de lo ajeno), y cuya fisiopatologa sigue siendo un
misterio. Clulas inmunolgicas reconocen tejidos propios del organismo y los atacan como si fueran forneos. Ej: lupus
eritematoso sistmico y diabetes Mellitus autoinmune (tipo I).
Rechazo de Trasplantes
Cada organismo tiene en sus clulas un complejo mayor de Histocompatibilidad propio y nico, pero mientras ms
cercano sea grupo sanguneo de donante, ms similares tambin sus CMH, y por tanto, menos fuerte ser respuesta
inmunolgica contra l (trasplante alognico de otro donante). No hay ninguna respuesta inmunolgica si es
trasplante autlogo o singnico (de uno mismo o de un gemelo).
Inmunodeficiencias
Alteracin que impide desarrollo adecuado de respuestas defensivas, predisponiendo organismo a infecciones
oportunistas. Puede ser a distintos niveles inmunolgicos (fagocitos, linfocitos, complemento, rganos linfoides, mdula
sea, etc. Se dividen en dos: Primarias (congnitas, como agenesia del timo) y Secundarias (adquiridas, como VIH).
Vacunas
Medicamento que contiene elementos patgenos atenuados (no dainos), que gatillan respuesta inmunolgica humoral
sin afectarse de enfermedad. As se generan clulas de memoria de la enfermedad, protegiendo futuras infecciones con
el microorganismo en cuestin. Mejor ejemplo de inmunidad artificial activa. Varios tipos:
1) Inactivadas: patgenos muertos que conservan sus antgenos.
2) Vivas atenuadas: patgenos vivos que no pueden causar enfermedad.
3) Toxoides: toxinas patgenas inactivadas.
4) Subunitarias: componentes subcelulares del patgeno.
As, al vacunar se genera memoria inmunolgica contra componentes del patgeno, y si este ingresa a organismo
despus hay respuesta humoral a cargo de Ig G de alta afinidad capaz de neutralizarlo rpidamente.
* Diversidad posible de inmunoglobulinas es de 1011, y de TCR de 1016 (receptor clulas T).

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


SISTEMA MUSCULAR
Efectores tejidos u rganos que reproducen respuesta adaptativa contraccin muscular o secrecin e sustancias u
hormonas (exocrinas y endocrinas). Estmulo receptor neurona sensitiva centro integrador neurona motora
efector (msculos quedan contraccin y movimiento, o glndulas que secretan).
Tipos de Msculos
1) Liso: involuntario. Asociado a glndulas, vsceras, vasos sanguneos y tero. Contraccin en todas direcciones.
2) Estriado: existen dos subtipos cardaco (involuntario, excepcin) y esqueltico (voluntario, asociado a huesos).
Contraccin lineal .
Caractersticas Msculos
Excitabilidad: respuesta a estmulos. Extensibilidad: estiramiento sin daos (slo desgarros cuando se sobrepasa
capacidad muscular). Contractilidad: cambio de longitud por acortamiento de fibras. Elasticidad: capacidad para volver a
su forma habitual tras contraerse.
MSCULO ESQUELTICO ESTRIADO.
Asociado a huesos por tendones y colgeno (tendones formados por
estas protenas muy resistentes, muy duros). Estructura compleja
fibras musculares (1 clula multinucleada y alargada en gestacin se
unen varias y mantienen varios ncleos), miofibrillas, sarcmeros.
Msculo conjunto de fascculos conjunto de fibras musculares
conjunto de miofibrillas formadas por bloques llamados sarcmeros
(san aspecto estriado msculos lisos no tienen sarcmeros) ms fibras dentro de sarcmeros.
Sarcmero
Unidad anatmica y funcional de msculos. Gracias a procesos que pasan en l se contraen/relajan msculos, gracias a
estructuras que tienen sarcmeros. Conformado por distintas protenas (fibras que contiene). Estructura:
1) Extremos lneas Z (forma zigzag).
2) Zona Central Pequea banda o zona H (central).
3) Zona Lateral banda o zona I (entre Z y A).
4) Zona Central Grande banda o zona A (incluye H y zonas a sus lados que estn entre I y H).
Protenas actina, miosina, troponina, tropomiosina (todas terciarias fibrilares).
Fibras que contiene algunas ms gruesas que otras:
1) Banda I solo filamentos delgados. Actina, troponina y tropomiosina.
2) Banda A filamentos delgados y gruesos. Gruesos miosina.
3) Banda H slo filamentos gruesos.
Filamentos Delgados / Filamentos Gruesos
Actina terciaria globular (cadena de estar perlas es filamento delgado).
Troponina terciaria globular (incrustadas en filamento de actina).
Tropomiosina terciaria fibrilar (fibra que recorre filamento).
Miosina cabeza globular, cola fibrilar (varias se entrelazan para formar filamento grueso).
Contraccin Muscular
Desplazamiento de filamentos delgados sobre los gruesos (hacia el centro, achicndose banda
H, I y Sarcmero), debido a seal recibida de motoneuronas que hacen sinapsis con
msculos y traen seal originada en centro integrador:
1) Motoneurona contacta con msculos (sus terminales sinpticos).
2) Seal llega a fibra muscular, cuya mb. plasmtica se llama sarcolema o placa motora.
3) Sarcolema tiene invaginaciones, llamados tbulos T, y es ah donde se hace la sinapsis
(donde se unen terminales)
4) Liberacin de NT de acetilcolina (ACH) a espacio sinptico.
5) Unin de ACH a receptores de ACH.
6) Receptores de ACH asociados a canales de sodio al unirse ACH los abren.
7) Como sodio abunda ms en LEC, ste entra a fibra muscular por los canales que se abrieron.
8) Lo anterior causa depolarizacin (potencial de accin).
9) RER de la fibra muscular, llamada retculo sarcoplsmico y que almacena calcio, el que libera al llegar potencial
(adems se abren canales de calcio de mb. entra mucho calcio a citoplasma de fibra muscular).

10) Calcio interacta con filamentos delgados se une a troponina C,


activndola sta hace que sitios de unin en actina queden disponibles (al
desunirse ella misma de filamento y desunir tropomiosina de actina) y se les
unan miosina de filamentos gruesos.
11) Al unirse miosina y actina de produce hidrlisis o ruptura de ATP a ADP + P
(liberacin de energa) por miosina.
12) Con esa energa, miosina empuja actina (moviendo su cabeza), haciendo que se desplacen filamentos delgados.
13) Para relajar de nuevo msculo, se corta seal de Motoneurona y no se une ms ACH a fibra muscular, por lo que
calcio vuelve a retculo sarcoplsmico, se une nuevo ATP a miosina, se separan actina y miosina, tropomiosina
vuelve a unirse a actina, la que tambin permite unin de troponina C.
Rigor Mortis
Rigidez e inflexibilidad de cadver entre 3-4 y 12 horas de muerte (por que al no haber respiracin, no hay ATP).

M. Dominga Garca Senz

III Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


VENTILACIN PULMONAR.
Organismo tiene necesidad de O2 (por que realiza respiracin celular, para lo que lo necesita), y de liberar CO2 (tambin
por respiracin celular). Estos dos van por sangre dentro de glbulos rojos asociados a hemoglobina (cuando sangre
lleva O2 hemoglobina se pone roja, y cuando lleva CO2, azul no puede llevarlos simultneamente, solo uno). Para
cubrir estas dos necesidades del organismo es necesario un intercambio gaseoso, que se logra gracias a los pulmones
(ventilacin pulmonar).
Ventilacin pulmonar
Consiste en:
1) Inspiracin: entrada de aire con objetivo de obtener O2. Al realizarse, caja torcica se expande (pulmones de inflan).
2) Espiracin: salida de aire cargado de CO2. Al realizarse, caja torcica se contrae (pulmones de desinflan). No es lo
mismo que expiracin ltima espiracin en la vida de un ser, muerte.
Funciones
1) Hematosis: (ms importante) intercambio gaseoso (entrada de O2 y salida de CO2) gracias a alvolos (ms adelante).
2) Controlar pH: condicin del medio interno que depende de la cantidad de hidrgeno en el organismo exceso de
H, pH cido; dficit de H, pH bsico; y equilibrio de H, pH neutro. Organismo debe tener pH neutro, por lo que al
consumir algo cido se deben evitar cambios en el pH corporal, con ayuda de sustancias buffer o amortiguadores
(como bicarbonato HCO3- para producirlo se requiere de CO2, y es por esto que cuerpo no desecha todo el CO2
que obtiene, sino que se va regulando segn necesidad de bicarbonato del cuerpo).
3) Excretar sustancias voltiles nocivas: como caso de la anestesia, que es nociva, por lo que cuerpo debe eliminarla,
para lo que la convierte en gaseosa y la elimina por ventilacin pulmonar.
4) Excretar H2O: cuando cuerpo produce calor, para evitar aumento de temperatura corporal y mantener homeostasis,
utiliza ese calor para evaporar agua y eliminarla en ventilacin pulmonar (a mayor prdida de agua, menor T).
Anatoma
Sistema respiratorio est formado anatmicamente por:
1) Porcin conductora: espacio muerto, ya que solo se conduce el aire y no se realizan otras funciones consiste en
un solo conducto que va cambiando de nombre y ramificndose. As, esta porcin se constituye por: vas nasales
(nariz), faringe (compartida por sistema digestivo y respiratorio, pero que cumple una sola funcin a la vez no se
puede tragar y respirar a la vez), laringe, trquea (tiene anillos que mantienen su forma para que no se aplaste),
bronquios (tubo se bifurca, un bronquolo por cada pulmn), y bronquolos terminales (varias ramificaciones por
cada bronquolo). Funcin de esta porcin transporte de aire.
2) Porcin respiratoria: su funcin consiste en realizar la hematosis (intercambio gaseoso, ms adelante). Est
constituida por: bronquolos respiratorios (distintos de los bronquolos terminales, tambin llamados conductos
alveolares) y alvolos (sacos llenos de aire de membranas delgadas y cubiertos por capilares o camas capilares, que
son vasos sanguneos donde ocurre hematosis). Estos capilares provienen de arteria pulmonar que transporta
sangre con CO2 en alvolo se limpia esta sangre, cambiando el CO2 por O2 capilares con sangre limpia forman
vena pulmonar que repartir sangre limpia por el cuerpo. Este intercambio de gases corresponde a la hematosis, y
ocurre gracias a un movimiento de difusin simple. Cada alvolo est cubierto por un epitelio o capa formado por:
- Neumocitos tipo I: clulas que constituyen clula o capa respiratoria, donde ocurre hematosis.
- Neumocitos tipo II: clulas secretoras que producen surfactante pulmonar, el cual impide colapso pulmonar, es
decir, que alvolos se aplasten (podran aplastarse al botar aire en espiracin sin poder volver a abrirse y morir,
pero esta sustancia que recubre alvolos lo impide).
Esta regin adems tiene muchas clulas de defensa (como macrfagos) que evitan aparicin de infecciones locales.
Mecanismo de los movimientos respiratorios
Ventilacin pulmonar es proceso mecnico en que aire ambiental es obligado a entrar y salir de pulmones (inspiracin y
espiracin). Esto permite satisfacer demanda de O2 y de eliminar CO2, ya sea en estado de reposo (respiracin en
reposo) o en ejercicio fsico (respiracin forzada). Pulmones carecen de movimiento propio, por lo que su cambio de
volumen (expansin y contraccin) se logra gracias a movimientos respiratorios del diafragma (msculo bajo pulmones)
y msculos intercostales (entremedio de costillas). En respiracin en reposo la inspiracin es activa (implica contraccin
y esfuerzo de msculos) y la espiracin es pasiva (implica relajacin de msculos); en respiracin forzada, inspiracin y
espiracin son activas.
Respiracin en reposo
Inspiracin activa en reposo se logra as:
1) Salida de aire de pulmones
2) Estimulacin de bulbo raqudeo

3)
4)
5)
6)

Contraccin del diafragma y msculos intercostales (diafragma hacia abajo y costillas hacia adelante)
Aumento del tamao de la caja torcica
Disminucin de presin intrapulmonar (se crea vaco en interior de pulmn)
Entrada de aire a los pulmones por diferencia de presin (en ambiente no hay vaci y en pulmn s, y para igualar
estas presiones aire entra, volviendo presin dentro y fuera de pulmones a ser similar). Esta es inspiracin.
Espiracin Pasiva en reposo se logra as:
1) Entrada de aire de los pulmones
2) Estimulacin de bulbo raqudeo
3) Relajacin del diafragma y msculos intercostales (diafragma sube y costillas van hacia atrs)
4) Disminucin de tamao de caja torcica
5) Aumento de la presin intrapulmonar (se aprieta todo el espacio, al igual que aire que hay dentro de pulmones)
6) Salida de aire de pulmones por aumento de presin interior del pulmn (hasta ser mayor que en ambiente, por lo
que aire sale para igualar presin del interior y del exterior del pulmn. Esta es espiracin.
Respiracin forzada
1) Inspiracin activa: se contraen diafragma y msculos intercostales internos, y se relajan msculos abdominales que
intercostales internos aumento de volumen de caja torcica, por lo que disminuye presin intrapulmonar y aire
ingresa a pulmones.
2) Espiracin activa: se relajan msculos de inspiracin y se contraen los msculos abdominales e intercostales
internos disminucin de volumen de caja torcica, por lo que aumenta presin intrapulmonar y aire sale afuera.
Paralelo Respiracin en reposo y Forzada
En ambos casos inspiracin es activa, es decir, conlleva contraccin del diafragma y contraccin de msculos
intercostales externos. La espiracin, en cambio, en respiracin en reposo es pasiva (relajacin del diafragma y
relajacin de msculos intercostales externos) y en forzada es activa (relajacin del diafragma, relajacin de msculos
intercostales externos, contraccin de msculos abdominales, contraccin de msculos intercostales internos y
contraccin de pectorales).
Regulacin de respiracin
Respiracin es finamente regulada para cubrir cambiantes demandas de organismo en reposo o en ejercicio fsico. No
obstante lo cambiante del organismo, concentraciones sanguneas de O2 y CO2 se mantienen siempre inalterables.
Respiracin est regulada por sistema nervioso mediante centro respiratorio que se encuentra en tronco enceflico,
especficamente en bulbo raqudeo y protuberancia anular.
Ciclo respiratorio
Respiracin es secuencial y cclica, por inspiracin y espiracin. Frecuencia respiratoria es de 12-16 ciclos por minuto.
Este ciclo consiste en: Inspiracin ingresa aire a pulmones rico en O2 se estimula rea espiratoria de bulbo
raqudeo Espiracin se relajan msculos intercostales y diafragma salida de aire desde pulmones rico en CO 2
se estimula rea inspiratoria de bulbo raqudeo nuevamente Inspiracin, y as sucesivamente.
Centros respiratorios
Constituidos por bulbo raqudeo con rea rtmica
bulbar (grupos respiratorios dorsal o rea inspiratoria,
y grupo respiratorio ventral o rea espiratoria), y por
protuberancia anular (centro neumotxico y
apnusico). Mientras bulbo da ritmo a respiracin
(luego de un movimiento inspiratorio comienza espiratorio), protuberancia anular cambia frecuencia respiratoria
(nmero de inspiraciones por minuto).

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN Y ELECTIVO


GENES Y GENTICA
CONCEPTOS PREVIOS.
1866 Gen (ciencia ms joven). Gregor Mendel, monje austraco que trabajaba en huerto observ plantas de arvejas
observ similitudes en caractersticas en 7 aspectos distintos entre arvejas y descendencia Cmo se transmiten
caractersticas a hijos? Antes se crea que por la sangre, siendo sangre de hijos mezcla de la de los padres. Mendel
postula la transmisin de caractersticas va representada en gametos por unidades elementales, que luego se llamaron
genes, que se lo traspasan a sus hijos, y con ellos, las caractersticas. Para l, gen era una partcula discreta
(cuantificable y analizable), por lo que un da se podran llegar a aislar y estudiar. Gracias a l se determina que cada gen
codifica una caracterstica (ms tarde cada uno codifica una o ms protenas que determinan una caracterstica).
Friedrich Miescher (1844 1895) estudios en espermios de salmn y pus de heridas abiertas asla por primera vez
cidos nucleicos, que l al verlos salir del ncleo los denomin nuclenas.
Phoebus Levene (1869 1940) caracteriza formas de cidos nucleicos (ADN y ARN) determina que
stos estn formados por nucletidos, que tienen estructura de grupo fosfato + pentosa (azcar) + base
nitrogenada (ver foto). ADN se diferencia de ARN en: pentosa de ADN es desoxirribosa y del ARN ribosa;
bases nitrogenadas en ADN son adenina, timina, guanina y citosina, y
en ARN son A, uracilo, G y C; ADN tiene forma de doble hlice y ARN
simple. Nucletidos se unen entre s (para formar hebras) por sus
grupos fosfatos, y en caso de ADN, las dos hebras se unen entre s a
travs de puentes de hidrgeno que se forman entre las bases
nitrogenadas entre A y T se forman 2 puentes de H, y entre C y G
son 3. Las dos hebras del ADN son antiparalelas (una hacia arriba y
otra hacia abajo, 5 3 y 3 5, ver foto). Recordar que esta
numeracin se hace segn qu carbono quede ms afuera (como en
la foto). En el caso del ARN esta numeracin puede ser de cualquiera de las dos formas, ya que el ARN se forma a partir
del ADN dos hebras de ADN se separan, y frente a una de ellas se forma una nueva hebra complementaria (con
nucletidos formados por ribosas y con las bases nitrogenadas propias del ARN, A con U y C con G) despus esta
nueva hebra formada, que corresponde al ARN, sale del ncleo celular para sintetizar protenas, y las dos hebras de ADN
vuelven a juntarse y a la normalidad.
Relacin gentica-evolucin
Estudio de gentica permite explicar hechos que fijan caracteres en poblacin, que de acuerdo a su interaccin con el
medio, permiten que sta se mantenga en el tiempo o se le obligue a evolucionar para sobrevivir.
Transformacin bacteriana
Frederick Griffith (1879 1941) oficial mdico y genetista britnico. Experimento: inyect bacterias patgenas a
ratn, y ste muri. Inyect bacterias (misma que anterior pero de cepa no virulenta) no patgenas a ratn y ste vivi.
Con golpe de calor mat bacterias patgenas y las inyect a otro ratn, y ste vivi. Aplic bacterias patgenas muertas
junto con bacterias no patgenas vivas en un ratn y ste muri ADN bacterias malas se mezcla con el de las buenas,
ingresando al interior de stas, y por tanto, permitiendo que en el interior de ellas se fabriquen protenas que dan
carcter virulento esto no se saba en ese momento, solo se saba que algo se pasaba y que produca este efecto.
Oswald Avery et al (y otros) qu es ese algo que se pasa? experimento en que se da golpe de calor a bacterias
patgenas para matarlas, luego se le aplic enzimas proteasas (que destruyen todas las protenas de las bacterias),
despus las mezcl con bacterias no patgenas vivas, y volvi a ocurrir transformacin (no patgenas a patgenas)
hizo lo mismo pero aplicando ribonucleasas (eliminar ARN) y volvi a ocurrir transformacin hizo lo mismo pero
aplicando desoxirribonucleasas (eliminar ADN) y transformacin no ocurri as descubren que ADN es lo que se
pasaba de un tipo de bacteria a otra y que provocaba transformacin.
Hershey y Chase tomaron virus bacterifagos (necesitan de bacterias para vivir, ya que inyectan su ADN dentro de
bacterias para as multiplicarse) y una bacteria marcaron con radioactividad los fsforos del ADN (grupo fosfato de
nucletidos) ADN viral paso a bacterias se agit todo para que virus se separaran de bacteria, pero radioactividad
qued en la bacteria (porque virus haba traspasado su ADN) luego, repitieron experiencia pero marcando con
radioactividad el azufre del virus (presente en protenas pero no en ADN), por lo que al hacerse traspaso y separarse los
virus de la bacteria, radioactividad permaneci en los virus y no en la batera as comprobaron de nuevo que lo que se
pasa es el ADN y no otra cosa.

Estructura qumica del ADN

cidos nucleicos formados por nucletidos, a su vez formados por grupo fosfato, pentosa (azcar, glcido,
desoxirribosa) y base nitrogenada (A, T, G, C). Doble hebra de ADN va hacia al lado (//) y por eso se va enrollando,
siendo enlace en fsforos. Regla de Chargaff: proporcin guanina igual a la de citosina, y de timina a la de adenina
(entre las parejas proporciones s varan). Quienes descubrieron esta estructura (doble hlice) fueron Watson y Crick,
1953:
1) Molcula compuesta de dos barras torcidas entre s, como doble hlice.
2) Cada barra compuesta por cadena de nucletidos dispuestas en forma antiparalela (una de 5 a 3 y otra de 3 a 5).
3) Nucletidos de cada barra se unen siempre por grupos fosfatos.
4) Cuatro bases nitrogenadas apareadas con slo dos combinaciones posibles.
5) Bases nitrogenadas unidas entre s por dbiles enlaces puentes de hidrgeno fciles de romper.
6) Como secuencia se nucletidos es nico elemento variable en ADN, es obvio que sebe ser esto lo que codifica
instrucciones genticas.
Propiedades del ADN
1) Informacin: la almacena. Genes producen protenas para funcionamiento de organismo (cada gen es molde de
protena, las que pueden ser estructurales o funcionales, o sea, determinan caractersticas) Gen Protenas
rganos Humano. Ojo: gen es un pedazo de ADN, de una sola de las hebras, y todos los genes estn presentes en
todas las clulas del cuerpo (siempre 46 cromosomas en todas las clulas, incluyendo genes de color de piel en
clulas del pncreas, que aunque no necesite esa informacin igual la tiene).
2) Replicacin: se puede copiar. Slo sucede cuando clula se divide (para regenerar tejidos, crecimiento, etc). Sucede
en S de la interfase del ciclo celular (ste se divide en interfase y divisin celular G1 se recupera despus de
mitosis, acumulando ATP, volviendo a tamao normal y renovando sus funciones S sntesis de ADN y de histonas
G2 se sigue acumulando ATP y se corrigen errores). Dos hebreas de ADN se separan y se crea hebra
complementaria para cada una, quedando as dos dobles hlices de ADN (duplicado).
3) Mutacin: Gracias a stas se han fijado genes nuevos en poblaciones mutaciones que benefician supervivencia
son pasadas a descendientes (para lo cual mutacin debe presentarse en gametos, sino no se pasa) fijndose.
Cuando una mutacin no afecta si es que ARN sigue codificando mismo aminocido (no se manifiesta cambio).
Puede ser de tres grandes tipos:
- Molecular: (mutan bases nitrogenadas) por sustitucin o insercin (ms o menos) de bases.
- Cromosmica: (mutan genes completos) por inversin, delecciones o duplicaciones y traslaciones.
- Genmica: (cuando no hay solo 2 cromosomas por par) poliploida y aneuploida.
4) Recombinacin: en meiosis se hace crossing over entre
cromtidas hermanas. Meiosis ver esquema. Gametos
resultantes de cada meiosis II no son iguales entre s como se
puede creer al ver dibujo en crossing over que se realiza en
profase I, cromosomas intercambian entre s
fragmentos de sus estructuras (ver imagen),
pasndose as genes unos a otros y creando
variabilidad que permite diferencias entre
gametos que se forman. Permutacin es otro factor que
contribuye a variabilidad gentica
Ecuacin General de la Gentica
Genotipo + Ambiente = Fenotipo.
Genotipo son genes y fenotipo caractersticas fsicas, o sea, expresin de esos genes. Ambiente puede modificar
expresin de genes (fenotipo), pero no cambiar el genotipo que permanece siempre igual. Ej: morena se tie el pelo
rubio algo proveniente del ambiente (tintura) cambia fenotipo (de caf a rubio) pero sin cambiar genotipo (el cual
seguir siendo moreno, y por ello cuando crezca pelo de nuevo ste saldr moreno).
Gen fragmento de ADN dispuesto en orden fijo en cromosomas que determina aparicin de caracteres hereditarios
en seres vivos. Alelos cromosomas homlogos tienen misma estructura y mismos loci (locus), pero distintos alelos
(contienen mismos genes en sus loci, pero estos pueden contener secuencias distintas de nucletidos, lo que se traduce
en distintas caractersticas) todas las variables o distintas secuencias que pueda haber en un mismo gen de
cromosomas distintos se denominan alelos.

RBOLES GENEALGICOS.
Representacin grfica que expone datos genealgicos de individuo organizada y
sistemticamente, como rbol o tabla. Tambin llamados pedigres, representan patrn
hereditario de carcter en particular (uno solo). Sistema ms antiguo de gentica.
Humano reconstruye historia familiar para conocer transmisin de una caracterstica.
RECORDAR: cariotipo es cuando se determinan caractersticas de cromosomas
(telocntricos, codifica para tal gen, etc), y cariograma es donde se ordenan
caractersticas establecidas en cariotipo (siempre cromosomas autosmicos de ms
grandes a ms chicos, y al final par sexual). Hay dos tipos de rboles genealgicos:
ascendiente (mostrando ancestros de sujeto) y descendiente (mostrando descendencia
de sujeto).
Herencia Mendeliana en el Hombre
Basada en tiene/no tiene/portador (no datos numricos exactos). Entre humanos
apareamientos muestran patrones de transmisin de caractersticas que se heredan
mendelianamente. Patrones pueden ser:
1) Herencia autosmica dominante: fenotipo tiende a aparecer en cada generacin a
partir de madres y padres afectados, que lo transmiten a siguiente generacin.
Hijos de un afectado tienen al menos 50% de posibilidades de ser afectados (ver
cuadro de Punnet). Transmisin es independiente del sexo. Miembros
fenotpicamente normales no transmiten fenotipo afectado a hijos (para
tener fenotipo normal deben ser aa, por eso no lo transmiten). Ej: miopa, polidactilia, etc. Estos rasgos
aparecen con igual frecuencia en hombres y mujeres. Individuos no afectados no transmiten el rasgo (por ser
heterocigotos recesivos), e individuos afectados siempre tienen al menos un progenitor afectado (que les da gen
dominante de la enfermedad).
2) Herencia autosmica recesiva: fenotipo aparece en generacin a partir de progenitores no afectados,
indistintamente en hombres y mujeres. Individuo afectado es homocigoto (dos genes recesivos), mientras que
progenitores son heterocigotos (Aa x Aa 1 AA, 2 Aa y 1 aa afectado) que no presentan rasgo. Si fenotipo recesivo
aparece en ms de un miembro de familia, se observa solo en humanos. Riesgo de recurrencia de descendencia de
padres portadores (Aa) es de 25%, 1 en 4. Padres de individuo afectado pueden ser consanguneos. Ej:
fenilcetonuria, fibrosis qustica, albinismo. Estos rasgos aparecen con igual frecuencia en ambos sexos, tienden a
saltar generaciones y tienen mayor probabilidad de aparicin entre descendientes de progenitores consanguneos.
3) Herencia ligada al sexo: puede estar ligada al cromosoma X o al Y.
- Ligada a X dominante: varones afectados con parejas normales no tienen hijos afectados pero s hijas (padre
afectado pasa gen Y a hijos, el cual no lleva la enfermedad, pero a hijas les pasa el X que s lo lleva).
Descendencia masculina y femenina de portadores tienen 50% de riesgo de heredar fenotipo. Similar a herencia
dominante, solo se diferencia en transmisin de padre afectado a descendencia. Ej: siendo A dominante y a
recesivo: XaXa x XAY hijas mujeres sern XAXa gen X dominante les transmite enfermedad hijos sern XaY,
sin X dominante por lo que no tienen enfermedad. Padre afectado con madre sana, descendencia femenina
siempre afectada y masculina no. Mujer afectada transmite en 50% enfermedad a hijos hombres o mujeres
(XAXa 50% hijos XAXa o XAY, y otro 50% XaXa o XaY).
- Ligada a X recesiva: caracterstica se hereda del abuelo al nieto a travs de hija portadora. Ej: daltonismo,
hemofilia. Mujer portadora no afectada. Hombre afectado no transmite rasgo a sus hijos hombres (les pasa su Y,
no su Xa), pero puede transmitrselo a su hija (le pasa su Xa) que no estar afectada sino solo portadora, y sta
transmite rasgo a sus hijos hombres que estarn afectados. Estos rasgos aparecen ms frecuentemente en
hombres.
REPLICACIN DEL MATERIAL GENTICO.
Rudolph Virchow (1850) postul todas las clulas provienen de otras preexistentes. Para lograr esto clulas se
reproducen por medio de proceso complejo en que clula madre se divide por la mitad y forma dos clulas hijas, cada
una con copia perfecta de la informacin gentica de la madre. La replicacin se regula cuidadosamente, asegurando
que no comience a menos que clula est lista para dividirse. Este sistema de control tambin asegura que ADN se
replique exactamente una vez (no ms ni menos) antes de cada divisin celular, en S de la Interface. As, hay puntos de
control o checkpoints, que aseguran que una fase haya finalizado correctamente antes de pasar a la siguiente, muchos
evaluando daos del ADN. Los puntos de control son:
1) Punto de control G1: est al final de G1 y pone en marcha S. Se evala integridad del ADN, presencia de nutrientes y
energa necesarios en entorno y tamao celular. Aqu generalmente se efectan seales que detienen el ciclo
(arresto celular), que es cuando no se tienen requisitos para continuar y se debe esperar a que se s se tengan.

2) Punto de control G2: est al final de G2 y pone en marcha la mitosis. Se verifica que duplicacin del ADN se haya
completado, que no tenga daos, si entorno es favorable y si tamao es adecuado para divisin (antes de entrar a
mitosis). Se intentan reparar daos ocurridos en replicacin del ADN si son muy graves, se hace apoptosis.
3) Punto de control de la metafase o del huso: verifica que cromosomas estn alineados apropiadamente en ecuador
celular antes de continuar con anafase. Protege contra prdidas o ganancias de cromosomas, al verificar que huso
mittico se haya unido correctamente a cinetocoros de los centrmeros de los cromosomas (para que se asegure
que se vaya una cromtida hermana a cada polo celular).
Protenas p53, guardin del genoma protena que participa tanto en punto de control G1 como en G2, verificando
integridad del ADN, provocando arresto celular (G0) y apoptosis (suicidio, muerte programa de la clula, cuando dao es
irreparable asociada a cualquier momento de la vida celular, no solo a checkpoints). Mutaciones de ambos alelos del
gen p53 presenta alta incidencia en mayora de cnceres humanos. Gracias a esta protena se producen checkpoints.
Caractersticas de la Replicacin
1) Mltiples puntos de origen: eucariontes tienen mucho ADN, en dos molculas lineales. Si replicacin empezara en
un solo sitio y usando una sola enzima, S sera etapa muy larga, por lo que hay varios puntos de origen u ori
secuencia especial de nucletidos (como ATG) en la cual se forma un ori cada vez que aparece (si se repite 4 veces
en la hebra, hay 4 puntos de origen). En bacterias, ADN es circular y tienen un solo origen.
2) Desenrollamiento de las cadenas de ADN: realizado por enzimas ADN-helicasa. Protenas SSB, o estabilizadoras,
impiden que hebras vuelvan a juntarse. Adems, estn topoisomerasas Topoisomerasa I (toma una de las dos
hebras separadas por helicasa y SSB y la corta, la desenrolla una vuelta y la vuelve a unir donde hizo el corte,
reduciendo as tensin de hebras desenrolladas, aportando a que no vuelvan a unirse Desenrollamiento de corto
alcance) y Topoisomerasas II o Girasa (hace lo mismo pero con las dos hebras y con el mismo fin
Desenrollamiento de ms largo alcance). OJO: nucleasas son todas las enzimas que cortan y ligasas las que unen,
topoisomerasas son de los dos tipos a la vez.
3) Replicacin del ADN es bidireccional: burbuja de replicacin, fenmeno que se produce en ambos extremos de la
burbuja en forma simultnea. Horquilla de replicacin, estructura en forma de Y que se establece en cada uno de los
extremos. Las horquillas desaparecen cuando se van integrando a las burbujas contiguas. Esto permite que el ADN
se sintetice en un tiempo bastante breve para el ciclo de vida de la clula. Une hebra va de 3 a 5 y la otra de 5 a 3,
por lo que una se replica en una direccin y la otra en la contraria.
4) Sntesis de ADN es discontinua: ADN-polimerasa solo acta en direccin 5 a 3, agregando nucletidos en el
extremo 3 de las cadenas nuevas. Es decir, hebra 5 a 3 debera formar cadena hija en sentido 3 a 5, lo que no
puede hacerse por polimerasas. Cadena hija que crece en sentido 3 a 5 es sintetizada en forma discontinua en
pequeos tramos, llamados fragmentos de Okazaki, las cuales se unen entre s a medida que se sintetizan, por
accin de enzima ADN-ligasa. As, podemos decir que sntesis de ADN es bidireccional, no slo por producirse en dos
direcciones divergentes a partir de una misma burbuja de replicacin, sino tambin porque cadenas de la doble
hlice don sintetizadas en direcciones opuestas.
Proceso de la Replicacin del ADN
Sntesis de un cebador o primer (secuencia de 10 nucletidos de ARN que marca donde est punto de origen para
reconocimiento de ADN polimerasas), catalizado por enzima llamada ARN-primasa. Cebador queda unido al ADN
temporalmente. ADN-polimerasa contina sntesis de ADN, si tiene suficientes nucletidos disponibles. stos se agregan
a cadena nueva de acuerdo a secuencia de nucletidos de cadena que sirve de molde.
ADN-polimerasa III cataliza sntesis de cadena continua, agregando nucletidos al extremo 3 de la hebra en formacin
(de 5 a 3). Los cebadores son removidos por una nucleasa reparadora y su lugar es reemplazado por fragmento de ADN
(ADN-polimerasa I).
As, cadena continua requiere de un solo cebador que se forma al comienzo de la replicacin, mientras la discontinua
necesita muchos cebadores, uno para
cada
fragmento
de
Okazaki.
Finalmente, fragmentos de Okazaki
son unidos por ADN-ligasa.
Discontinuidad de sntesis hace que
hebra mal orientada crezca ms lento
que la otra, por eso se le llama
retardada (y adelantada a la continua).
Modelo Semiconservativo
Como nuevas hlices de ADN estn formadas por una cadena original (pre-existente, molde) y una nueva (recin
sintetizada), se dice que mecanismo de replicacin es semiconservativo.
Resumen Actividad Enzimtica
1) ADN-helicasa: Desenrollamiento del ADN.
2) Protenas SSB: desestabilizadoras, evitan que hebras abiertas no se vuelvan a enrollar.

3) Topoisomerasa II: evita sobre enrollamiento girando eje de la doble hlice (dos hebras se cortan y giran).
4) ARN- primasa: sintetiza primers o cebadores del ARN.
5) Topoisomerasa I: evita sobre enrollamiento girando una hebra sobre su eje (una hebra se corta y gira).
6) ADN-polimerasa III: sintetiza nuevas hebras de ADN.
7) Nucleasa Reparadora: quita primers de las hebras nuevas del ADN.
8) ADN-polimerasa I: sintetiza fragmentos de ADN que reemplazan a los primers.
9) ADN-ligasa: une fragmentos de Okazaki.
INFORMACIN GENTICA Y PROTENAS.
Protenas como expresin de la informacin gentica
ADN empaquetado en 46 cromosomas, genes se expresan formando protenas, que determinan fenotipos. Genes
regulacin de su expresin por estmulos ambientales que determinan momento y cantidad en que se sintetizar
protena. Protenas pueden ser estructurales y/o funcionales. Mutaciones, Ej: protena muta a prin (protena
modificada), priones entran a clulas cerebrales en grandes cantidades, provocando que entre agua por osmosis y que
exploten cerebro esponjoso, vacas locas o Creutzfeldt Jakob.
Composicin qumica del material gentico
Bases nitrogenadas pueden ser purinas (2 anillos, A y G) o pirimidinas (1 anillo, T y C), siempre se une una pirimidina
con una purina.
Cmo pasa de ADN a protena?
Informacin contenida en ncleo y sntesis de protenas en citoplasma molcula intermediaria, ARN. Reconocido por
su similitud con el ADN y su gran cantidad en clulas de mayor sntesis proteica experimento de pulso y caza
precursores ARN marcados con uracilo radioactivo, observndose que ARN se sintetiza en el ncleo y se traslada al
citoplasma (molcula intermediaria).
Diferencias ADN/ARN
Doble hebra o hlice / hebra simple. Desoxirribosa / ribosa (nica diferencia en grupo funcional que se une a carbono 2,
que en ADN es H y en ARN es OH). Adenina - timina / adenina - uracilo. No sale del ncleo / s sale del ncleo. Funcin
de contener genes / ARN mensajero o ARNm lleva cdigo de gen del ADN al citoplasma, ARN ribosomal o ARNr se
combina con protenas y forma ribosas, y ARN transferencia o ARNt lleva aminocido al ribosoma. Dos hebras
antiparalelas (una 3 a 5 madre o continua, y otra 5 a 3 retardada o discontinua) / una sola hebra 5 a 3. OJO: a veces 2
ARN pueden unirse entre s si tienen bases complementarias (al azar, despus se vuelven a separar), y ARN con ADN al
separarse hebras.
Flujo de la informacin gentica
Este corresponde al Dogma Central de la Biologa
Molecular, que contiene todos los procesos
relacionados con el ARN y la expresin gnica:
1. Informacin gentica est contenida en el ADN, en
orden de sus nucletidos.
2. Secuencia de nucletidos del ADN se copia a
secuencia de nucletidos de ARN (transcripcin),
generndose despus con esta informacin una secuencia de aminocidos de protenas en el citoplasma (traduccin, se
transforma lenguaje de 4 nucletidos a otro de 20 aminocidos).
3. Secuencia de aminocidos determina funcin de la protena.
4. Funcin de las diferentes protenas determina fenotipo de la clula y del organismo.
TRANSCRIPCIN.
Proceso biolgico que permite sntesis de ARN a travs de copia de un gen del ADN. No se copia toda la informacin del
ADN, solo genes de protenas que necesita la clula en cierto momento. No se copian ambas hebras, solo la hebra
madre (se usa como molde, y como es 3 a 5, ARN siempre es 5 a 3). Esto se produce en ncleo (ah est ADN), en
cualquier etapa de la interfase (debe estar ADN como cromatina, por lo que ltimos momentos de G2 en que se forman
cromosomas no se puede hacer transcripcin).
Estructura de un gen
Gen es trozo de ADN con secuencia especfica de nucletidos, la que luego sirve para construir protena. Tiene 3 zonas:
1) Zona Promotor: secuencia inicial de nucletidos de un gen que marcan su inicio. Es reconocida por enzima que
copiar a ARN (no copiada, solo reconocida para saber dnde empieza gen que debe copiar). Contiene siempre
secuencias como: TATAAT y TTGACA. Cada gen tiene su propio promotor, ya que cada gen tiene su secuencia de
nucletidos particular (excepto secuencias nombradas que siempre se repiten).
2) Zona Codificante: fragmento que s se transcribe, a continuacin del promotor. Siempre empieza con secuencia TAC,
y es reconocida y copiada por la enzima (todos, TAC y nucletidos siguientes de zona codificante).

3) Zona de Terminacin: secuencia de solo 3 nucletidos, reconocida y copiada por la enzima, indica fin del gen. Puede
ser de 3 opciones: ATT, ATC y ACT.
PROMOTOR
ZONA CODIFICANTE DEL GEN
TERMINACIN
Etapas de la Transcripcin
1) Iniciacin: Enzima que copia el gen a ARN es la ARN polimerasa. sta siempre est recorriendo de principio a fin el
ADN completo, por lo que cuando clula requiere una protena en particular le enva seal a ARN polimerasa para
que busque el promotor correspondiente. Al encontrarlo y reconocerlo se detiene (deja de recorrer ADN). Helicasa y
Topoisomerasa ayudan a separar las dos hebras (facilitan lectura y copia del ADN, solo del sector del gen de inters).
2) Alargamiento: ya separadas y estabilizadas las hebras, ARN polimerasa empieza a agregar nucletidos
complementarios a la hebra madre que usa como molde (elige esta porque va de 3 a 5 que es direccin correcta y
permite copiarla en forma continua y ms rpida). Al ir colocando nucletidos complementarios se va generando
una hebra complementaria, el ARN (de 5 a 3).
3) Terminacin: ARN polimerasa sigue copiando gen completo, hasta que zona codificante llega a su fin, reconocido
por ARN polimerasa gracias a que se encuentra con una de las 3 secuencias de terminacin (ATT, ATC o ACT). El ARN
tambin copia esta secuencia de terminacin, y luego libera la hebra de ARN ya completa. ARN polimerasa empieza
de nuevo a recorrer el ADN como lo haca antes de la iniciacin hasta que reciba otra seal. Helicasa y
Topoisomerasa terminan su accin, dejando que hebras de ADN vuelvan a juntarse.
Este ARN recin transcrito no es el mismo que pasar al citoplasma, ya que aun debe sufrir proceso para quedar listo y
cumplir sus funciones, quedando como ARNm, ARNt o ARNr.
Maduracin del ARN
Dentro del ADN, y por tanto, dentro de los genes, hay partes de la secuencia de nucletidos que no llevan informacin
gentica til para formar protenas, que no traen informacin ADN no codificante, ADN basura o intrones. El ADN que
s lleva informacin para sintetizar protenas y que es la mayora del material gentico, es el ADN codificante o exones.
Al hacerse la transcripcin, se copian tano exones como intrones, por lo que es necesario despus eliminar y desechar
los intrones y dejar solo los exones proceso post-transcripcional del ARN,
maduracin del ARN o splicing del ARN.
Primer ARN transcrito (con intrones y exones) se llama ARN inmaduro, y una vez
pasado este proceso, ARN maduro, que es el que luego sale del ncleo y va al
citoplasma a participar en 2da etapa del Dogma Central, la traduccin o sntesis
de protenas. Proceso:
1) Enzima Ribozima corta los exones y separa los intrones, eliminndolos.
2) Ribozima une los exones, dejando hebra continua, el ARN maduro.
El objetivo de esto es eliminar el ADN basura o intrones, adems de que el ARN maduro puede adquirir diferentes
estructuras y funciones antes de pasar al citoplasma, donde se forman 3 tipos de ARN:
1) ARNm o ARN mensajero: contiene zona codificante del gen, conteniendo informacin para formar una protena.
2) ARNr o ARN ribosomal: se combina con los ribosomas, fundamentales para sntesis de protenas y formar
polirribosomas.
3) ARNt o ARN de transferencia: une los aminocidos que van a formar la protena, es decir, los transfiere o transporta.
Adems, al madurar el ARN, exones pueden ordenarse de diferentes maneras, obtenindose diferentes ARN maduros y
diferentes subtipos de una misma protena.
EL CDIGO GENTICO.
1908 Archibald Garrod habla sobre errores innatos del metabolismo, adelantndose medio siglo al postular que
ciertas enfermedades de incapacidad del organismo de hacer determinados procesos qumicos son hereditarias. Estudi
la alcaptonuria, en que enfermos excretan cido homogentsico que vuelve la orina oscura, adems de causar
problemas visuales y artritis. Garrod supuso que enfermos la excretaban debido a que la reaccin enzimtica para
transformarla estaba bloqueada, sugiriendo que genes y enzimas estn relacionados, y por tanto, los genes van ligados a
las reacciones qumicas del organismo. Con esta base se hizo la teora Un gen, una enzima, hoy conocida como Un
gen, un polipptido (protenas en general, no solo enzimas), que postula que genes actan controlando la formacin de
polipptidos.
Cmo el ADN controla y regula la sntesis proteica? Recordar que:
1) Las protenas son molculas de mltiples y tiles funciones crecimiento y reparacin de tejidos daados
(cicatrizacin, reparacin de piel, elaboracin de anticuerpos), componentes de mb. Celulares (transportadoras y
receptoras, canales, sinapsis, etc), proporcionan resistencia y soporte al cuerpo (colgeno y elastina en tejido
conjuntivo que es red que mantiene clulas unidas), actan como enzimas (intra y extracelularmente).
2) Las protenas son molculas complejas hechas de secuencias determinadas de aminocidos, habiendo 20
aminocidos que pueden combinarse de varias formas, formando protenas de variada estructura.
3) Los genes controlan la sntesis de protenas (secuencia de ADN secuencia de ARN secuencia de a protenas)
4) Un gen debe portar un cdigo para que se unan cierto aminocidos en secuencias determinadas.

ARN es molcula responsable de transportas la informacin gentica del ncleo al citoplasma cmo se traduce
informacin almacenada en ARNm? transformacin de secuencia de 4 aminocidos (o bases nitrogenadas) del ARNm
a secuencia de 20 aminocidos distintos. Para esto, si se prueba con 1 nucletido = 1 aminocido, solo se formaran 4
aminocidos si se prueba con 2 nucletidos = 1 aminocido, slo se formaran 16 aminocidos entonces, se
necesita que 3 nucletidos = 1 aminocido, lo que permite 64 combinaciones distintas varias combinaciones de 3
nucletidos, llamadas tripletes o codones, codifican para ciertos aminocidos, permitiendo la existencia de los 20
aminocidos que hay.
El cdigo gentico se descubri con experimentos como fabricacin de ARNm hecho solo de guaninas, que se puso a
trabajar en un sistema de sntesis de protenas in vitro, y se observ que solo se formaban polmeros de aminocidos
(protenas) hechos de aminocidos de leucina codn GGG codifica para la leucina as se fue probando con distintas
combinaciones de bases de ARNm sintticos hasta descifrar el cdigo gentico.
De las 64 combinaciones posibles de nucletidos del ARNm, 61 codifican aminocidos, y las otras 3 son stops, sin
sentido o de terminacin, y no codifican para ningn aminocido (UAA, UAG, UGA). El hecho de que estos 61 codones
existentes codifiquen para 20 aminocidos hace que las mutaciones genticas sean menos frecuentes, ya que en caso
de que se cambie una de las bases y el codn resultante codifique para el mismo aminocido del codn original, la
mutacin no produce ningn efecto (Ej: UUU muta a UUC ambos codifican para fenilalanina).
Caractersticas del Cdigo Gentico
1) Es degenerado, trmino que se refiere a los estados mltiples que se refieren a la misma cosa un aminocido es
codificado por varios codones diferentes. Tambin se usa el trmino redundante.
2) El cdigo gentico es el mismo para todos los seres vivos (de bacteria a humano), siendo un cdigo universal, lo
que se descubri al examinar el ADN y protenas de distintos seres vivos.
3) No es ambiguo, ya que cada codn de nucletidos codifica siempre para el mismo aminocido.
4) No tiene solapamiento, es decir, un codn no comparte nucletidos con el siguiente.
5) Todos los codones tienen un sentido, ya que todos codifican para un aminocido especfico (excepto los de
terminacin, que indican el fin del ARN y de la protena).
PIEZAS CLAVES DE LA TRADUCCIN.
En la traduccin se convierte la secuencia de nucletidos del ARN a la secuencia de aminocidos de una protena
(proceso mismo de sntesis proteica). En l intervienen sustancias y organelos: los ribosomas, el ARNm, el ARNt,
aminocidos, protenas y enzimas citoplasmticas. Los tipos de ARN que participan son: ARNm, ARNt y ARNr.
ARN de transferencia o ARNt
Funcin transferir o transportar los aminocidos. Molcula pequea, de 70 a 90
nucletidos, torcida en su eje y con dos sitios de unin (forma enrollada, como horquilla de
pelo o trbol). Uno de estos sitios de unin es el anticodn, que se aparea con el codn
(tambin es secuencia de 3 nucletidos) del ARNm. El otro sitio de unin es el extremo 3 de
la molcula, donde hay un triplete CCA, en el que acta una enzima activante que enlaza el
aminocido especfico del ARNt. Para esta unin se requiere ATP. As, ARNt permiten que
aminocidos se alineen segn secuencia del ARNm.
Se divide en 2 grandes etapas, interfase y fase mittica (primera ms larga que la segunda).
Todos los ARNt tienen estructura como la de la imagen. Unin de cada ARNt a su aminocido
se hace gracias a enzima Aminoacil ARN-T Sintetasa. Hay 20 tipos de esta enzima, siendo una para cada aminocido, ya
que cada una tiene un sitio especfico para la unin del aminocido y otro para la unin al ARNt. Al estar un ARNt unido
a su aminocido se forma complejo Aminoacil ARN-T, que se une complementariamente al ARN en forma antiparalela
para iniciar la sntesis de protenas. Tambin se denomina a este complejo como ARNt cargado.
ARN ribosomal o ARNr
Funcin formar ribosomas (organelos que sintetizan protenas). Ribosomas
se forman de dos subunidades, la subunidad mayor (ms grande) y la menor
(ms pequea).
1) Subunidad Menor: tiene unida una hebra de ARNr y 21 protenas
diferentes, adems de un sitio para la unin del ARNm. La hebra de
ARNr est entremedio de las 21 protenas que la forman.
2) Subunidad Mayor: tiene unidas dos hebras de ARNr y 34 protenas,
adems de cuatro sitios de unin diferentes para el complejo Aminoacil
ARN-T:
- A: donde llega el ARNt con su aminocido.
- P: despus se mueve hacia aqu el ARNt con su aminocido.
- E: aqu estn los ARNt que se van del ribosoma. Muy importante

porque cataliza (facilita) la unin entre el ARNm y en anticodn del ARNt, permitiendo la unin de aminocidos
entre ellos.
- T: funcin desconocida.
ARN mensajero o ARNm
Funcin transportar informacin para formar protenas. De diversos tamaos (entre 300 y miles de nucletidos,
dependiendo de longitud de protena que codifica), que a veces puede codificar varias protenas (segn el orden que
establezca de los exones que lleva). Provienen de un gen del ADN que al transcribirse y madurar (eliminacin de
intrones) forma el ARNm. La informacin que lleva determina el orden de los aminocidos de la protena a formar.
ARNt, ARNr y ARNm tienen origen de genes especficos del ADN, por lo que todos provienen del ncleo.

LA TRADUCCIN.
Slo en el citoplasma celular (procariontes y eucariontes), siempre asociado a ribosomas, ya sean los que estn libres en
el citoplasma (comn en procariontes) o incrustados en el RER (comn en eucariontes).
Iniciacin
Se forma complejo entre ARNm, subunidad menor del ribosoma y primer ARNt cargado con Metionina (este siempre es
el primero, en toda protena, debido a secuencia TAC que inicia zona codificante de genes AUG es su
complementario, la Metionina). Ya formado este complejo (Complejo de Iniciacin), se une la subunidad mayor del
ribosoma para empezar a leer el primer codn (AUG). Al hacerlo, lo hace por su sitio P (ARNt cargado de Metionina
queda en P, en forma exclusiva, los dems siempre por A), quedando A y E libres.
Elongacin
Se procede con lectura de siguientes codones del ARNm. Como el ARNt cargado de Metionina se uni por P, A qued
libre, por lo que ah se une siguiente ARNt cargado y se pasa a leer el segundo codn de ARNm. Una vez unido el
segundo ARNt cargado con A, se forma enlace peptdico entre los dos aminocidos que hay hasta el momento
(Metionina y el segundo, siendo este enlace en nico entre los a de una protena, y liberndose un H 2O al medio cada
vez que se forma uno).
Al formarse el enlace peptdico, el primer ARNt (el de la Metionina que est en P) se separa de su Metionina (sta queda
unida en cadena con el a del segundo ARNt que est en A) y se aleja de la subunidad mayor (a travs de sitio E),
quedando disponible para unir otro aminocido y reutilizarse. Al dejar libre sitio P, todo el ribosoma (subunidad menor y
mayor) se mueve hacia la derecha para leer siguiente codn, quedando el ARNt cargado con el segundo a y la
Metionina en el sitio P, volviendo a dejar A libre. A este sitio A se une tercer ARNt cargado con siguiente a, de forma
que se forma enlace peptdico entre este a y los anteriores (liberando otro H2O). Segundo ARNt se va por E y se aleja de
la subunidad mayor, luego se corre ribosoma completo hacia la derecha, volviendo a quedar P ocupado por el tercer
ARNt y libre A para continuar con el mismo proceso con el resto de los codones.
OJO un mismo ARNm puede ser ledo a la vez por varios ribosomas, formando un polirribosoma (varios ribosomas en
la cadena del ARNm, para ir traducindolo por segmentos simultneamente).
Trmino o Finalizacin
Cuando ARNm se ha ledo en su totalidad (todos sus codones decodificados en a), ribosoma se encuentra con una
secuencia o codn sin sentido o de trmino (UAA, UAG o UGA). Este codn de trmino est al terminar el ARNm, pero
puede ocurrir que est antes (por alguna mutacin), lo que causara un trmino antes de lo correcto, quedando
inconclusa la sntesis de la protena. Al llegar a uno de estos codones, protena formada se libera del ARNt al igual que
ribosoma (ambos, ARNt y ribosoma puede reutilizarse despus). Para esto, se requiere de protenas llamadas Factores
de Liberacin, que se sitan en sitio A y desconecta la protena del ARNt y del ribosoma, adems de desarmar ribosoma
(separa subunidad menor y mayor). Despus de esto, protenas formadas deben pasar por Aparato de Golgi, quien les
da un destino y una funcin (hacia un organelo, al exterior por exocitosis, etc).

GENTICA, HERENCIA Y VARIABILIDAD


CONCEPTOS PREVIOS.
En seres vivos de misma especie hay variaciones que dan paso a razas (humanos blancos, asiticos, negros) y
dimorfismo sexual (diferencias hombre-mujer, gallo vs gallina). Esta variabilidad y diferenciacin se da gracias al ADN.
Existen clulas procariontes (sin ncleo, ADN disperso) y eucariontes (con ncleo, ADN dentro). Toda clula tiene un
ciclo de vida, ciclo celular, formado por interfase y divisin celular. Interfase G1, S, G2 (ADN se presenta como
cromatina). Divisin celular divisin nuclear (mitosis y meiosis) y citoplasmtica o citocinesis (ADN como
cromosomas). Cuando ADN est como cromatina est descondensado, y se enrolla gracias a protenas histonas para
hacer caber sus 2 m de longitud dentro de cada clula. Cromatina se rompe en fragmentos especficos para formar
cromosomas (ADN condensado) en humanos, hay 46 cromosomas o 23 pares (22 somticos o autosmicos y 1 sexual,
XX o XY). En clulas diploides (con informacin de 2 progenitores, 2n contrario a haploides, n, que son solo en
gametos estos dos se dan solo cuando hay reproduccin sexual), cromosomas se presentan en pares homlogos (un
cromosoma del padre y otro de la madre forman par, definiendo mismo tipo de caracterstica). Secuencia de

nucletidos en genes pueden variar en cromosomas homlogos por


mutaciones en ADN. Forman alelos (opciones de un gen o caracterstica
gen del color de pelo puede ser rubio, castao, negro, etc).
Relacin entre genes, alelos y cromosomas
Un cromosoma contiene muchos genes. Cada gen ocupa un locus diferente
dentro del cromosoma (seccin del cromosoma ocupada por gen tanto
cromosomas homlogos entre s provenientes del padre y la madre como
cromosomas de todo el mundo tienen cada gen en el mismo locus exacto
en el mismo cromosoma). Se pueden producir diferencias en secuencias de
nucletidos en el mismo locus de un gen (al comparar cromosomas
homlogos o de distintas personas, en un mismo gen en un mismo locus, se
puede observar distintas secuencias, que dan pasos a distintos alelos Ej:
gen color del pelo alelo AATTC da caf, alelo AAATC da negro recordar
que secuencias se leen en tripletes, de 3 en 3, y que cambiar un triplete es cambiar alelo, y en protenas, es cambiar un
aminocido).
Cuando se da que en cromosomas homlogos (uno del padre y otro de la madre), al comparar un mismo gen en un
mismo locus, ambos presentan una misma secuencia de nucletidos, y por tanto, un mismo alelo (p.e. los dos son
AATTC del color caf del pelo) se dice que ser vivo es homocigtico para ese gen. Cuando, al contrario, se presentan
distintas secuencias de nucletidos, y por tanto, distintos alelos, se dice que ser vivo es heterocigtico para ese gen.
Conceptos claves
1) Informacin gentica o hereditaria: informacin contenida en nucletidos que determina caractersticas, para
traspasar a descendencia (doble hebra de ADN ayuda a guardar ms informacin).
2) Herencia: proceso de traspaso de caractersticas a descendencia.
3) Variabilidad: diferencias entre individuos de una misma especie, que se da gracias a reproduccin sexual (2n).
4) Gentica: rea de la biologa que estudia funcionamiento de genes (heredabilidad, caractersticas, regulacin, etc).
5) Gen: concepto que cambia con el tiempo. Secuencia de ADN que contiene informacin (antiguamente, secuencia
que se traduca en protena y cumpla funcin).
6) Genotipo: identidad gentica de clula o organismo. Conjunto de genes que se tienen.
7) Fenotipo: cmo se ve expresin de genes (lo que se ve fsicamente por consecuencia de genotipo). Resultado de
genotipo + ambiente. Ej: pelo rubio por genes, que se aclara por accin del sol.
8) Alelo: opciones o variantes distintas que puede tener un gen.
9) Locus: (plural Loci) lugar fsico en cromosoma donde se ubica un gen.
HERENCIA.
Gentica Mendeliana
Gregorio Mendel (1860), padre de gentica moderna monje austraco con previos estudios universitarios cientficos,
que al trabajar en huerto de monasterio hizo estudios en arvejas (planta Pisum Sativum). Primer cientfico en aplicar
eficazmente mtodos cuantitativos en estudio de la herencia. Eligi esta planta por su fcil estudio, ya que sta posee
estambres y pistilos separados (as poda cortar unos o otros sin problemas), tiene una forma cerrada que impide
polinizaciones externas fuera de las del experimento, y porque son de rpido crecimiento. Primero, Mendel dej que
plantas de autofecundaran a s mismas al tomar flor morada al principio, entre descendientes salan moradas y
blancas aisl ambos tipos, y continu con autofecundacin, y as en lnea morada fueron desapareciendo
descendientes blancos, y en la lnea blanca los morados. As creo lneas puras (siempre iguales) en varios aspectos (solo
moradas/blancas, semillas lisas /rugosas, amarillas/verdes, etc).
Monohibridismo luego, tomo individuos de cada lnea pura y de
cada aspecto observado (p.e. uno morado y otro blanco) puso polen
de una en la otra (polinizacin cruzada) y cort estambres para evitar
autofecundacin. Al entrecruzar dos lnea puras diferentes en cierta
caracterstica (como morada y blanca), llamando generacin
parental (P) a sta hijos de sta, denominada generacin filial 1
(F1), resultaron ser todos morados (de un progenitor morado y otro
blanco, sale hijo morado, el 100% de las veces) dej que F1 se
autofecundaran o cruzaran entre s hijos de stos (F2) eran
morados y blancos (ver imagen). Mendel concluy que hay elementos que traspasan caractersticas de progenitores
(P), mostrndose algunas y otras que quedando ocultas (en F1) y que ms tarde pueden reaparecer (en F2). A estos
elementos hoy los llamamos alelos. Gametos de un heterocigoto pueden tener alelo que se muestra o que se esconde
(imagen). Caracterstica que predomina y siempre se ve en F1 se denomina dominante, y la que se esconde y reaparece
en F2, recesiva. Para entender todo esto se usa Cuadrado de Punnet (ver tabla). Si se siguen probando cosas (como

cruzar AA con Aa todos morados, o aa con Aa fenotipo 1:1, mitad morada y mitad blanca). Esto se llama
Monohibridismo por ser una caracterstica (mono) y mezclar los alelos (hibridismo).
Primera Ley de Medel segregacin independiente cada rasgo determinado por pares de unidades fsicas discretas
(separables, para nosotros alelos, pero en ese entonces no se saba de ADN). Cuando organismo tiene 2 alelos
diferentes, uno puede enmascarar la expresin del otro, siendo uno alelo dominante y el otro recesivo (aqu Mendel
tuvo suerte de elegir genes con solo 2 alelos posibles). Los pares de alelos de cromosomas homlogos se separan
durante formacin de gametos (por eso un Aa puede aportar a F2 gametos A o a).
Dihibridismo luego, experiment y observ ahora cmo era herencia fijndose en dos caractersticas distintas (no una
como en Monohibridismo). Como P tom dos lneas puras, una completamente dominante (en ambas caractersticas a
observar) y otra completamente recesiva. Por ejemplo, considerando forma y color de semillas, y considerando que
forma lisa domina sobre rugosa, y color amarillo sobre el verde, entrecruz organismo AABB (liso y amarillo) con aabb
(rugoso y verde) F1 100% fenotipo dominante (liso y amarillo) al entrecruzar
esta generacin se obtuvieron 9 lisas amarillas, 3 lisas verdes, 3 rugosas amarillas, y 1
rugosa verde. Para entender esto, Mendel explic que por segregacin
independiente (permutacin gnica que para formar gametos puede hacerlo en
cualquier combinacin) se poda
de forma que al hacer cuadro de Punnet se
obtienen dichos resultados (ver cuadro). A partir de esto Mendel formula su Segunda
Ley de distribucin independiente alelos de un gen pueden distribuirse en gametos de forma independiente a alelos
de otros genes.
Ligamiento
Genes de distintos cromosomas se distribuyen con segregacin independiente en los gametos como dijo Mendel. No
obstante, y como ste no pudo observar, hay otros genes distintos que se encuentran en un mismo cromosoma
(distintos locus dentro de mismo cromosoma) esto provoca casos en que se observan 2 caracteres que van siempre
juntos (no sufren permutacin gnica), a lo cual se le llama ligamiento, y que hace que en general genes de un mismo
cromosoma tiendan la mayora de las veces a heredarse juntos, pero no siempre hay casos en que aun cuando en un
mismo cromosoma se tienen genes distintos, no hay ligamiento, lo que es por causa del crossing over. Esto solo pasa en
organismos de reproduccin sexual (crossing over se da en profase I de meiosis I).
Quien descubri estos ligamientos y no ligamientos (o sea, descubri crossing over) fue Thomas Morgan (1866-1945),
considerado junto con Mendel padre de gentica. Trabaj con Drosophila Melanogaster (mosca de la fruta, hasta hoy
usadas por cortos ciclos de vida, baratas) al cruzarlas observa que tamao de alas y color de ojos se heredaban juntos
(ojos rojos con alas largas, ojos blancos con alas cortas ligamiento) tras varios cruzamientos se observaba que no
se produca esto se da cuenta de recombinacin (dice que cromosomas padre y madre intercambian fragmentos)
adems descubre que puede haber ms de una recombinacin por gen sobre recombinacin. . Tambin
nota que cuando genes observados estn en loci muy cercanos, al producirse recombinacin se intercambia fragmento
que los contiene a ambos, por lo que sigue habiendo ligamiento Morgan determina distancias entre los genes (hace
unidad centi-Morgan, basada en nmero de nucletidos).
EXTENSIN GENTICA MENDELIANA.
Para aplicar descubrimientos de Mendel, se asumen 3 suposiciones: un rasgo es dado por un solo gen, hay 2 alelos por
cada gen, un alelo domina sobre el otro recesivo. Esto no pasa siempre, puede haber otros casos.
Dominancia Incompleta
Genotipo heterocigoto presenta fenotipo intermedio entre los dos fenotipos de genotipos homocigotos (como se crea
antes, mezcla de padres). Esto se estudi con facilidad en plantas. Ej: (P) flor roja RR x flor blanca RR (F1) todos RR
(fenotipo 100% flor rosada = RR) (F2) 1:2:1 (1 RR roja, 2 RR rosadas, 1 RR blanca).
Codominancia
Individuos con genotipo heterocigoto expresan fenotipos de ambos alelos (no mezclados como en dominancia
incompleta, sino mostrndose ambos claramente). Ej: Sistema ABO de la sangre (RH y ABO, sistema independientes).
Sistema RH (+ cuando se tiene esta protena, - cuando no RH-, al tener contacto con RH+ crean anticuerpos contra
sta problema de madre RH- con feto RH+, ya que despus de 2do embarazo o cualquier contacto con RH+ se crean
anticuerpos y se ataca a feto aborto espontneo hoy hay formas de evitarlo). As, RH- solo puede recibir sangre
RH-, y RH+ cualquiera. En este sistema se da herencia mendeliana, siendo RH+ dominante sobre RH-. Lleva este nombre
por descubrirse en monos Rhenius.
Sistema ABO glbulos rojos tienen protenas en sus membranas, llamados aglutingenos si tiene puros A, tiene
alelo A (y crea anticuerpos o aglutinina B) si tiene puros B, tiene alelo B (y crea aglutinina A) si tiene A y B juntos,
tiene alelo AB (y no crea aglutinina, receptor universal) si no tiene nada, tiene alelo 0 (y crea aglutinina A y B, dador
universal) para saber qu tipo de tiene se aplican aglutininas en muestra en este sistema se tiene que alelos A y B
son codominantes (A + B = AB), mientras que el 0 es recesivo (A y B dominan sobre l, por eso A0 y B0 se expresan como

A o B, y solo se tiene alelo 0 al ser 00). En transfusiones, A no puede recibir B, B no puede recibir A, 0 solo puede recibir
0 y AB puede recibir cualquiera.
Genes Letales
Un alelo de un gen, al estar presente, ste muere. Descubierto por Luvien Cuenot en 1905 estudiaba patrones de
herencia de color de piel en ratones (color amarillo dominante Y y blanco recesivo y) al cruzar organismos
heterocigotos (Yy x Yy) proporciones fenotpicas eran 2:1, no 3:1 como en herencia mendeliana ratn amarillo
homocigoto (YY) nunca se obtena ratones con genotipo YY moran en desarrollo embrionario. Alelos letales causan
muerte dependiendo de gen afectado (puede matarlo en desarrollo embrionario o a otra edad). Genes afectados tienen
funciones esenciales para organismos (por eso al afectarse son letales). Tipos:
1) Alelos letales recesivos: (ms comunes) solo causan muerte al ser homocigoto recesivo (aa, al ser heterocigoto Aa se
sobrevive porque domina el A). Heterocigotos pueden transmitirlo a descendencia (Aa puede transmitir su a 25%
probabilidad de afeccin al cruzar Aa x Aa). As, Aa no se afecta pero si es portador por eso son ms comunes que
los dominantes, ya que afectados solo son heterocigotos recesivos, o sea, menos nmero de personas que mueren
por este alelo ms gente que s sobrevive aun siendo portador). Ej: fibrosis qustica, anemia falciforme (eritrocitos
contienen hemoglobina rara, con forma de fibras que transportan menos O2 que las normales se puede vivir con
ella, pero no haciendo ejercicios fuertes comn en frica, lo que es ventaja ya que previene de malaria).
2) Alelos letales dominantes: (raros) se expresan tanto en homocigotos dominantes (AA) como en heterocigotos (Aa).
Raramente detectados por eliminarse rpido de poblacin (abortos espontneos antes de 1er mes). Solo
heterocigotos recesivos (aa) se salvan. Ej: enfermedad de Huntington (neurodegenerativa, huntingtina, protena
SNC, mutada, a los 30 aos se desarrolla y no antes cierta secuencia en que una parte se repite 20 veces en
sanos, en personas con Huntington se repite 50 nica letal dominante detectable por manifestarse tan tarde, y
que se difunde porque afectados s alcanzan a tener hijos y transmitrselo).
3) Alelos letales condicionales: se expresan solo ante determinadas condiciones. Ej: favismo (al tener alelo letal, ste
solo se expresa al consumir habas o derivados, muriendo uno al ingerirlas habas aumentan metabolismo
oxidativo, y enzima que contrarresta esto est daada por este alelo y no lo detiene, muerte recesiva, tratable si
se reacciona a tiempo, comn en Centroamrica). Otros ejemplos de insectos a ciertas temperaturas.
4) Alelos semiletales: alelo siempre se expresa, pero solo bajo ciertas condiciones causa la muerte. Ej: hemofilia
(heridas pequeas no mata, heridas grandes s ms comn en hombres que mujeres que generalmente mueren
en gestacin, y sobreviven solo al ser heterocigotas y sus alelos codominen coagulan pero mucho ms lento).
Herencia Polignica o Multifactorial
Muchos rasgos son resultado de influencia de interacciones de dos o ms genes, junto con ambiente. Ej: persona blanca
que trabaja todo el da sol adquiere piel tostada, a pesar de tener genes para piel blanca. Ej de herencia multifactorial:
altura, peso, color de piel, color de pelo, color de ojos, inteligencia, etc. Ej: semilla del trigo color de trigo
determinado por 3 genes de dominancia incompleta, que tambin vara con el ambiente aabbcc (blanco) x AABBCC
(caf) F1: AaBbCc x AaBbCc F2: gama de colores trigo (tambin influenciados por ambiente) en un grfico entre
colores y nmero descendientes se dar curva gausiana (como campana
extremos, ms blancos y ms cafs,
menos frecuentes que mezclas o tonos amarillos, siendo estos los ms frecuentes).
Gentica del sexo
Muchas especies animales tienen dimorfismo sexual (diferencias hombres-mujeres,
caractersticas propias de cada sexo). Muchas diferencias sexuales estn determinadas
por cromosomas sexuales (par 23, XX o XY). Cariotipo ordena cromosomas especie, par
1 al 22 son somticos (no varan, misma informacin con diferentes alelos) y par 23 es
par sexual (vara entre hombres y mujeres ver imagen, X es submetacntrico e Y
acrocntrico).
Herencia Ligada al Sexo
Genes estn en un cromosoma sexual y no en otro, son genes ligados al sexo. Planteado por Thomas Morgan
experimentos con Drosophila Melanogaster aparicin de ojos blancos (recesivo) ms frecuente en machos que
hembras (XRXr x XRY 1 XRXR rojo, 1 XRXr rojo, 1 XAY rojo, 1 XrY blanco 50% machos blancos). De aqu plantea dimorfismo sexual,
herencia ligada al sexo. Hay de 3 tipos:
1) Herencia ligada a X recesivo: varones afectados no lo transmiten a hijos, solo a hijas que sern portadoras. Mujer portadora
proviene de madre portadora y padre normal, o padre afectado y madre normal. Frecuencia de hombres afectados mayor que
mujeres (a ellos les basta con tenerlo en su nica X, mujeres deben ser homocigotas recesivas para ser afectadas). Mujeres
afectadas como descendencia entre padre afectado y madre portadora/afectada. Ej: daltonismo y hemofilia.
2) Herencia ligada a X dominante: madres heterocigotas transmiten caracterstica a 50% de sus hijos/as. Hombres afectados
transmiten caractersticas solo a hijas y no hijos. Hijos afectados vienen de madre afectada. Frecuencia mujeres afectadas
mayor que hombres. Mujeres afectadas homocigotas transmiten caracterstica a toda su descendencia.
3) Herencia ligada a Y: se transmite de padres a hijos hombres. No afecta mujeres y no pueden transmitirlo.

MUTACIONES.

1) Neutras: no hay cambios en secuencia aminoacdica de la protena, o son tales que propiedades qumicas son las
mismas.
2) Positivas: generan mejora en producto gentico.
3) Negativas
Clasificacin
1) Moleculares: a nivel de molcula, afectndose un solo nucletido de la secuencia de ADN. Dentro de ellas estn:
- Sustitucin: cambia una de las bases nitrogenadas, sustituyndose por otra. Ej: GCATACC GCATTCC.
- Insercin: se inserta par de nucletidos extra entremedio de secuencia de nucletidos (generalmente por error
de ADN polimerasa en replicacin). Ej: TGAGGACTC TGAGGAACTC. Aqu no slo se aumenta nmero de
nucletidos, sino tambin se altera lectura de codones (de 3 en 3, se corre toda la lectura a partir de insercin).
Puede suceder que insercin provoque formacin de un STOP y la protena quede trunca.
- Delecin: se elimina par de nucletidos, acortando secuencia de ADN. Tambin se cambia marco de lectura. Ej:
CGTAATGCC CGTATGCC.
2) Cromosmicas: a nivel de cromosomas. Aqu estn:
- Duplicacin: parte del cromosoma se duplica, copindose 2 veces una parte del cromosoma.
- Inversin: fragmento del cromosoma est al revs de lo correcto. Como genes tienen indicador donde comienza,
al haber inversin no se encuentra este indicador y no se transcribe. A veces, par homlogo suple esta falta.
- Delecin: una parte del cromosoma se pierde o elimina, perdindose las protenas que de ah se iban a formar.
- Insercin: una parte o fragmento de un cromosoma se inserta en otro cromosoma distinto. Puede pasar que
justo se trasladen genes completos sin romper ninguno, lo que no tendra consecuencias (solo cambio de lugar),
pero si se corta si hay efectos.
- Translocacin: entre dos cromosomas hay intercambio de fragmentos (tambin pudiendo implicar inversin).

3) Aneuploidas: se altera nmero de cromosomas (cromosomas completos mutan). Clulas aneuploides son las que
tienen nmero anormal de cromosomas (ms o menos). Como un cromosoma tiene ciertos genes, prdida o adicin
de uno afecta el equilibrio celular, siendo normalmente incompatible con la vida. En humanos, Aneuploidas ms
comunes son trisomas (adicin de un cromosoma a un par, quedando con 3) 35% abortos espontneos. Ms
comunes (orden descendente): trisoma 21 (Down, 1 de cada 750), XXY (Klinefelter), XXX (triple X), XYY, X0 (Turner).
Normalmente producidas por error en meiosis, generalmente meiosis I de ovognesis materna (a mayor edad, ms
posible), pero tambin pasa en meiosis paterna o primeras divisiones mitticas del cigoto.

M. Dominga Garca Senz

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN

IV Medio B

SALUD HUMANA

Salud completo bienestar fsico, mental y social de una persona. Hay muchas enfermedades que la afectan.
Enfermedad alteracin a bienestar fsico o psquico, desequilibrio en sus funciones. Sndrome conjunto de
sntomas y signos tpicos de una enfermedad. Afeccin alteracin localizada en rgano o funcin. Etiologa causa
de enfermedad. Diagnstico estudio de paciente aquejado que identifica enfermedad. Profilaxis medidas y
acciones que impiden enfermedad. Agente patgeno entidad que produce enfermedad. Cuadro clnico persona
enferma con sntomas (si est enferma sin sntomas es sub-clnico). Enfermedades se clasifican segn etiologa:
1) Infecciosas o Infectocontagiosas: causa es microorganismo patgeno, transmitido directa o indirectamente entre
personas, insecto/animal a persona. Ej: tuberculosis (TBC), gripe, hepatitis, SIDA, fiebre tifodea.
2) Parasitarias: causa es organismo uni o multicelular parsito de organismo. Ej: lombriz solitaria, sarna, pediculosis.
3) Metablicas: causa es alteracin bioqumica de metabolismo, incluye trastornos endocrinos por alteracin de
funciones hormonales. Ej: gota, diabetes Mellitus.
4) Nutricionales: causa es dficit/exceso en ingesta de ciertos nutrientes, o por alteracin en utilizacin/eliminacin de
residuos, incluye las enfermedades carenciales por falta de vitaminas. Ej: escorbuto, obesidad, etc.
5) Degenerativas: alteracin estructural en tejidos y rganos afectados, y por tanto su funcin. Ej: cncer, lupus.
6) Traumticas: integridad corporal afectada por injuria (por agentes fsicos, qumicos, elctricos, biolgicos). Ej:
quemaduras, mordeduras animales, accidentes.
7) Hereditarias: alteracin de informacin gentica (cromosmica o genes puntuales) que se transmiten de generacin
a otra. Ej: hemofilia, Down, daltonismo, albinismo.
8) Mentales: afectan funciones superiores cerebro, puede ser por origen en experiencia personal y social. Desequilibrio
racional y emocional que impiden adaptacin a entorno y grupo social. Ej: cretinismo, neurosis, esquizofrenia.
9) Profesionales: causa es forma de trabajo de sujeto o condiciones laborales. Ej: silicosis del minero.
Agentes Patgenos
Causan enfermedad segn su patogenicidad (capacidad de daar) y virulencia (grado del dao). Dao puede producirlo
directamente el microorganismo o alguna sustancia metablica que libera (toxinas). Diferentes tipos:
1) Bacterias: procariontes unicelulares (ms informacin en gua bacterias).
2) Espiroqueta: intermedio entre protozoo y bacteria. Ej: treponema pallidum sfilis (ETS).
3) Virus: submicroscpicos, intermedio entre ser vivo e inerte agregados macromoleculares (ms en gua virus).
4) Rickettsias: microorganismos que causan enfermedades infecciosas, intermedio entre bacteria y virus, unicelulares,
reproduccin por biparticin, crecen y reproducen dentro de clula viva. Ej: prowazeki tifus enzimtico.
5) Hongos: muy diversos, generalmente eucariontes binucleados, pared celular, sin clorofila, parsitos o saprfitos.
Reproduccin por yemacin o esporas. Causan enfermedades infecto-contagiosas. Ej: trychophyton pie atleta.
6) Protozoos: unicelulares eucariontes aislados o coloniales, nutricin por absorcin, ingestin o sntesis. Locomocin
po cilios, flagelos o pseudpodos. Metabolismo (respiracin celular) muy similar a animales. Reproduccin asexuada
por mitosis, tambin sexual por transformacin a gametos y unin. Ej: entamoeba histoltica que da trastornos al
intestino, tripanosoma cruzi que sale en vichucas y llega a humano provocando enfermedad de Chagas.
Hospedero y Ambiente
Individuo susceptible a contraer enfermedad infecciosa tiene condiciones para favorecerla/impedirla estado
inmunitario, estado nutricional, presencia de otras enfermedades. Determinante en aparicin enfermedades
infecciosas, en macro y microambiente favorece/impide pululacin microorganismos o refuerza/disminuye defensas.
Enfermedad infecciosa transmisible
En forma natural de sujeto a otro, directa o indirectamente, o por un vector que transporta patgeno. Vas de
adquisicin/transmisin va digestiva (ingreso a tubo digestivo), va area (ingreso a tracto respiratorio), piel (por
zona daada de ella), va hematgena (directo a sangre de husped). Mecanismos de contagio gotitas de Pflgger
(gotas de saliva en estornudos, 6-8 m), alimentos contaminados (alimentos mal cocidos/lavados contaminados),
contacto piel-tierra o piel infectada (pasan patgenos por piel), transfusin sangunea (patgenos en sangre de dador).
Vectores organismos animales artrpodos (insectos/arcnidos) que transportan microorganismo infeccioso a
husped susceptible, contagindolo.
ENFERMEDADES INFECTO-CONTAGIOSAS.
1) Tos convulsiva, ferina o coqueluche: hemophilum pertussis, bacteria causante, transmitida por gotitas de saliva,
penetra por va respiratoria inicia con catarro de una semana, luego tos extenuante (ataque hasta vomitar).
Severa en nios, mortal para lactantes.
2) Fiebre tifodea y paratifus: bacteria bacilo Salmonella, transmisin directa enfermo-sano, por portadores sanos (ya
la tuvieron pero la contagian) o por moscas vectores (heces en alimentos, contagio por va digestiva) va
aumentando fiebre, decaimiento general (astenia), gran cefalea (dolor de cabeza), dolor al tragar y lengua saburral,
trastornos intestinales, compromiso funcin cerebral. Peligrosa, puede complicarse con otras enfermedades.
3) Parotiditis o Paperas: infecciosa aguda, inflamacin partidas, por paromixovirus (virus ARN), transmitida por
gotitas de saliva a faringe estado gripal, inflamacin glndula partida, luego la otra, gran fiebre no uniforme.
Puede complicarse con daos testiculares en hombre (esterilidad) si no se trata a tiempo.
4) Rubeola o Sarampin Alemn: por virus Toga-Viridae, por va area benigna, fase gripal inicial, exantema
(mancha rosadas en piel hasta los 4 das). Peligro dao a embrin en embarazo (ceguera, sordera, cardiopatas).

5) Sarampin o Alfombrilla: por paramixovirus, por gotitas de saliva a faringe, muy contagioso catarro nasal y de
conjuntiva, fiebre 39-39C, ronquera, ruidos bronquiales, eritema con erupciones chicas generalizado. Benigno si se
cuida, no si se complica con otras enfermedades.
6) Tifus Exantemtico: infecciosa generalizada, por rickettsia, transmisin por piojos, pulgas de ratas, chinches,
garrapatas (sus heces contaminadas en piel humana despus de picar), contagio al rascarse (contacto heces-sangre)
fiebre alta, cefalea, dolores piernas y brazos, apata, delirios, somnolencia, parlisis facial.
7) Hepatitis Viral: con dao heptico, por virus diversos, 2 tipos (A, B y C D E) fisuras en piel y gran picazn.
8) Gripe o Influenza: por diferentes virus, por gotitas de Pflgger, secreciones bucofarngeas, contacto directo o
objetos recin contaminados fiebre alta 5-6 das, malestar general, dolor de cabeza, tos seca. Se complica si
llegan otras enfermedades.
9) Escarlatina: bacteria tipo estreptococos B hemolticos, por Pflgger o contacto piel-piel. Prevencin con vacuna con
toxoides fiebre alta, escalofros, dolor garganta, vmito. Complicaciones graves como otitis media, nefritis y
artritis.
10) Tuberculosis (TBC): bacteria bacilo de Koch, por gotitas de Pflgger por va respiratoria afecta pulmn, dao en
cavernas, bronquios, laringe y huesos. Tos, hemorragias por va area (hemoptisis), sudor nocturno, dificultad
respiratoria, hemorragia severa.
11) Ttanos: bacteria clostridium tetani o bacilo tetnico, transmisin por piel cuando herida se contamina con tierra,
heces u objetos oxidados por toxina de la bacteria, rigidez muscular generalizada y fiebre, peligro de asfixia por
espasmo gltico.
12) Difteria: bacilo corynebacterium diphteriaer o de Lffler, ataca garganta, faringe, laringe y fosa nasal, transmisin
por gotas de saliva fiebre y ganglios linfticos inflamados, placa blanquecina en zona afectada que puede asfixiar.
ENFERMEDADES DE TRANSMISIN SEXUAL (ETS).
1) Sfilis o Lues: espiroqueta Treponema pallidum lesiones ulcerosas en mucosas genitales, puede contaminar feto
por va transplacentaria (deformaciones), 3-10 aos y con posibles secuelas.
2) Blenorragia o Gonorrea: bacteria neisseria gonorehae, contagio por relaciones sexuales, elementos uso personal,
baos contaminados (poco) hombre dolor al orinar y pus por uretra, mujer con inflamacin en uretra y secrecin
mucosa, en embarazada se puede afectar guagua con conjuntivitis blenorrgica.
3) Tricomoniasis: por protozoo flagelado Trichomona vaginalis, por va sexual o piscinas con poco recambio de agua
en mujer vulvo-vaginitis con secrecin abundante blanca espumosa y purito (picazn). En hombre Uretritis dolorosa
con secrecin (menos pus que gonorrea).
ENFERMEDADES PARASITARIAS.
Causadas por parsito se beneficia y husped se daa (de l obtiene nutrientes y morada), temporal o permanente.
1) Enteroparasitosis: tracto digestivo puede albergar muchos parsitos, intestinos, mayora ejercen accin patgena
desde ah o migran y daan otra parte del organismo. Infeccin por va digestiva, respiratoria, transcutnea, y por
mecanismo de fecalismo (contaminacin suelos con heces humanas infectadas). Por carnivorismo y debido a ciclo
ano-mano-boca (oxiuriasis) falta de apetito, aberraciones de apetito (como geofalgia, deseo de comer tierra),
disminucin peso corporal, diarrea, estitiquez, sntomas psquicos y nerviosos, alrgicos (pruritos anal y rectal).
Diagnstico se confirma con exmenes. Frecuente en nios chicos. Tipos:
- Giardiasis: protozoo flagelado, guardia lamblia, en nios, cuadros gastrointestinales agudos y crnicos,
asintomtico en adultos, infeccin por fecalismo en forma de quistes se debe evitar diseminacin de quistes
por saneamiento ambiental, adecuada disposicin heces, agua potable, control basuras e insectos vectores.
- Ascariasis: por scaris limbricoides, transmitido por huevos, amplia distribucin geogrfica zonas tropicales y
templadas, dao diverso y a distintos rganos eliminar parsitos con frmacos, adecuada distribucn heces,
lavarse las manos antes de comer).
- Oxiuriasis: por entero vermicularis, Pidulle, hembras fecundadas migran a ano y expulsan huevos que se
adhieren a ano y muslos oxiuro puede contraerse por alimentos, contacto suelo contaminado, contacto
enfermo y objetos contaminados, a s mismo por llevar huevos de ano a boca.
- Teniasis: infeccin por tenia saginata y tenia solium (lombrices solitarias), distintos huspedes en estado larva
(husped intermediario, vacuno para saginata, cerdo para solium) y en estado adulto (husped definitivo,
humano). Diferencia entre ambas humano puede ingerir huevo de solium u desarrollar larva cisticerco, grave
infeccin (puede implantarse en SNC). Eliminacin de parsito y prevencin (no carnes crudas, lavado manos).
- Amebiasis: por protozoo entamoeba histoltica, por fecalismo (se ingieres en distintos estados parsito).
- Triquinosis: por trichinella spiralis, por ingesta de cerdo poco cocida y con larva, se ponen en msculos
esquelticos y forman quiste larval (con larvas dentro) muerte si afecta corazn o SNC. Se eliminan gusanos
de intestino, no comer cerdo crudo o de dudoso origen.
Epidemiologa
Parte de Salud Pblica que estudia comportamiento de enfermedades en poblacin (grupo etario atacado, numero de
casos nuevos, de defunciones, riesgo de ocurrencia, factores que la favorecen, etc. Acciones de Control Epidemiolgico
control nio sano peridicamente, registro de datos de enfermedades, campaas de educacin y fomento de salud,
de vacunacin, calendario de vacunacin (gratis para chilenos, inmunidad activa contra varios agentes infecciosos.
1) Epidemia; aparicin brusca enfermedad con muchos afectados.
2) Endemia: enfermedad solo en una regin determinada, como fiebre tifodea.
3) Pandemia; enfermedad con muchos afectados a la vez y de distintos lugares del mundo.

Atencin Integral de la Salud


1) Prevencin Primaria: fomento de salud (medidas, polticas, calidad de vida) y proteccin especfica (medidas a
grupos vulnerables, como vacunas).
2) Prevencin Secundaria: diagnstico y tratamiento precoz de enfermedad al ser contrada, sobretodo en cncer.
3) Prevencin Terciaria: limitacin del dao y rehabilitacin.
ENFERMEDADES NUTRICIONALES.
Ligadas a aspectos dietticos de un persona.
Marasmo
Por carencia grave de nutrientes en general. Flaqueza exagerada (emaciacin), piel seca y deshidratada, abdomen
prominente, huesos dbiles, debilidad nerviosa, etc. Puede mejorar nutricin, pero daos a huesos y SN es irreversible.
Sndrome de Kwashiorkor
Por desnutricin proteica. En frica, post-lactancia nios reciben dieta rica en carbohidratos y fibras, pero pobre en
aminocido esenciales gran flaqueza, hepatomegalia (incremento tamao hgado) y retencin lquidos en abdomen.
Escorbuto
Alta incidencia en aos 20. Por carencia de vitamina C (coenzima de sntesis de colgeno, componente matriz
extracelular). Trae problemas en soporte de tejidos, coagulacin, etc. Se debe ingerir ctricos o cido ascrbico en s.
Raquitismo
Por deficiencia de vitamina D y sus isoformas (correcta asimilacin de calcio y fsforo en matriz sea, regulada su
sntesis por radiacin UV) huesos dbiles e inestables. Solucin contacto con luz solar, tomar ergocalciferol.
Anorexia
Enfermedad nutricional-psicolgica. Disconformidad constante con cuerpo, creyendo sobrepeso incluso si se est en
flaqueza extrema. Se inducen vmito o dejan de comer no suficientes nutrientes, cuerpo metaboliza tejido graso y
luego proteico, daando sistemas motrices y nerviosos. Acompaado de depresin, psicosis, manas. Requiere ayuda
psicolgica y apoyo familiar, ya que solo un anorxico deja de comer hasta morir de inanicin.
Bulimia
Relacionada con anorexia, pero aqu no dejan de comer, sino que comen (normal o en exceso) pero luego sienten
culpabilidad y se inducen vmito. Consecuencias fsicas iguales a anorexia, adems de daos en dientes, mucosidades
esofgico-bucales, cada dientes, lceras (por constante expulsin de quimo por va oral).
Obesidad
Cuando IMC es mayor que 27,9 en hombres y que 27,4 en mujeres. Volumen cuerpo aumentado, elevados niveles de
lpidos en cuerpo (colesterol sobre todo). Chile alta tasa de obesidad infantil. Solucin en dietas especiales, cirugas
(bypass gstrico, reduce cantidad de alimento que asimila cuerpo, bajando rpidamente de peso).
Caries Dentales
Lesin destructiva y progresiva de tejidos duros del diente, por dieta con pocas protenas y muchos carbohidratos
(azcares se adhieren dientes, dejan residuos, caries). En boca surge placa bacteriana que incluye grmenes que hacen
fermentar carbohidratos en dientes, transformndolos en cidos que destruyen esmalte y capas dentales. Prevenir
evitando placa bacteriana, no consumir muchos carbohidratos, cepillar correctamente dientes, visitar a dentista.
ENFERMEDADES CAUSADAS POR ADICCIONES.
Alcoholismo
Enfermedad nerviosa ms prevalente en Chile. Dependencia a bebidas con alcohol etlico. Consecuencia ms comn
Cirrosis Heptica dao crnico a hgado, que genera cicatrices dentro de l (de su parnquima) por excesivo consumo
de alcohol (al beberlo se absorbe casi por completo en intestino delgado, pasando a circulacin portal. En estadios
graves lleva a disfuncionalidad heptica o se recibe trasplante de hgado o se muere.
Cigarrillos
En Chile cigarrillos tienen tabaco tratado con distintas sustancias para darle ciertas caractersticas. Junto con alcohol,
droga ms consumida. Problema nicotina (que genera adiccin) y benceno (potente carcingeno hace mutar
clulas de parnquima pulmonar, traqueal, de laringe y boca, causando cncer en esas zonas. Carbn depositado en
pulmones obstruye vas respiratorias y capacidad de hematosis. EPOC enfermedad pulmonar obstructiva crnica, en
que hay reduccin de capacidad conductora y respiratoria del aparato respiratorio, y en etapas avanzadas exige
oxigenoterapia. Enfisemas por obstruccin y destruccin de tabiques alveolares.
ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Ligadas a componentes sanguneos, sangre, vasos sanguneos o corazn.
Aterosclerosis
Acumulacin de LDL y VLDL en paredes de arterias, generando placas o ateromas que disminuyen luz funcional de
stas. Esta disminucin del dimetro trae peligros que ante un pequeo trombo (cogulos sanguneos libres) se
genere una oclusin del vaso sanguneo, provocando isquemia (falta de irrigacin) en tejido destino; o que mismo
ateroma bloquee vaso y provoque lo mismo. Evitar dieta sana con pocas grasas, ejercicio. Distinta prevalencia
hombre/mujer, y fuerte factor gentico relacionado con otras enfermedades. Mujeres menopusicas ms proclives.
Hipertensin Arterial
Presin arterial anormalmente elevada (sobre 120/80 mmHg). Asociada a ingesta excesiva de sal, que afecta niveles
osmolares de Na+ en sangre, lo que aumenta la volemia y por tanto la presin. Otras enfermedades, como obesidad,
tambin la provocan. Pptido Natriurtico Atrial (ANP), secretado por aurcula derecha, estimula excrecin de agua y
iones por orina cuando presin es muy alta, pero en casos de hipertensin crnico esto no funciona.

Soplos Cardacos
Condicin cardaca en que vlvulas auriculoventriculares o arteriales no funcionan correctamente, generando reflujo de
sangre. Problema soplo mitral, en que vlvula mitral no corta bien flujo de sangre de ventrculo izquierdo a aurcula
izquierda, al momento de sstole ventricular parte de la sangre ir a aurcula y otra parte a aorta baja de volumen
causa disminucin de presin arterial media (PAM), corazn aumenta el grosor de su pared miocrdica (hipertrofia) para
compensar falla pero sin lograrlo cardiomegalia (crecimiento anmalo del corazn). Tratamiento depende de grado y
edad (en nios suele pasarse con aos, en adultos se requiere ciruga de remplazo de vlvulas cardacas afectadas).
Arritmias
Prdida del ritmo cardaco, por daos al ndulo sinusal. Se asocia a pre-infartos auriculares, o como consecuencia postinfarto.
Infartos
Necrosis (parcial o total) del miocardio, y la consiguiente prdida de capacidad contrctil (infarto al miocardio es cuando
ste deja de contraerse). Causado por obstrucciones al sistema de arterias coronarias (ramas de aorta que proveen de
sangre oxigenada a paredes del corazn).
ENFERMEDADES ENDOCRINAS.
Etiologa (causa de enfermedad) en problemas de rutas endocrinas (su secrecin o recepcin).
Diabetes Mellitus
Enfermedad con dos variantes, tipos I y II, pero que tienen en comn la prdida del control de la hiperglicemia, y por
tanto, un exceso de orina (poliuria) y presencia anormal de glucosa en la orina (glicosuria). Tipos:
1) Tipo I: insulinodependiente, trastorno autoinmune en que organismo ataca clulas de islotes de Langerhans
(clulas del pncreas que producen hormonas) que producen la insulina, no hay homeostasis de insulina y esta
aumenta sobre lo normal (hiperglicemia). Se trata con insulina creada in vitro que se inyecta intramuscularmente,
llega a circulacin sistmica y acta sobre receptores insulnicos, disminuyendo exceso de glucosa en plasma.
*Tambin causada por anticuerpos anti insulina en circulacin (que a destruyen), y sntomas tpicos son poliuria,
polidipsia (exceso de sed) y polifagia (exceso de hambre, como falta glucosa en clulas stas necesitan buscar otras
fuentes de energa, como lpidos y protenas). Empieza por los 10 aos de edad, y junto con inyecciones se debe
llevar dieta con pocos carbohidratos y sal.
2) Tipo II: insulinoindependiente, junto con baja produccin de insulina no posee receptores insulnicos adecuados
para que acte la hormona. Tratamiento educacin diabetolgica, dieta especfica, insulinoterapia (amaina
sntomas en un 25%).*Empieza en adultez (generalmente obesos), mismos sntomas que la I, corticoides se usan.
3) Tipo Gestacional: diabetes especfica que presentan algunas mujeres embarazadas (2-13%), relacionada con posible
interaccin entre hormonas del embarazo y receptores insulnicos.
Diabetes inspida trastorno por dficit de produccin de ADH, no de insulina.
Enfermedades Tiroideas y del Crecimiento
1) Hipertiroidismo: actividad por sobre lo normal de glndula tiroides (mucha T4), provocando exceso en plasma de
triyodotironina y tiroxina. Hiperactividad, baja de peso, aumento actividad cardaca, presin sangunea y T corporal,
bocio exoftlmico (ojos se hinchan).
2) Hipotiroidismo: (o mixedema) poca actividad de tiroides, y por tanto, dficit de T3 y T4. Retardo en crecimiento,
hipoactividad, aumento de peso, baja T corporal y frecuencia cardaca. Se trata ingiriendo T4 (Eutirox).
3) Cretinismo: si a embarazada le da hipotiroidismo durante embarazo, guagua nace con cretinismo, o bien por falta de
tiroxina durante infancia. Retraso en crecimiento y retraso mental.
4) Enanismo: poco o nulo crecimiento corporal, por errada secrecin de GH (hormona del crecimiento) de
adenohipfisis. Se pueden tratar (aunque tiene varias variantes) con GH inyectable.
Problemas de hormonas relacionadas con fertilidad
Gametognesis femenino y masculina fuertemente regulada por hormonas del binomio gonadotrpico (LH y FSH) y por
andrgenos de cada sexo (testosterona en H, estrgeno y progesterona en M). Hay trastornos en que se inactiva
feedback negativo de estas hormonas, haciendo que sobre todo LH y FSH aumenten. Muchas veces relacionados con
problemas metablicos y/o nutricionales, como anorexia y bulimia. Solucin usar molculas anlogas sintticas,
como levonorgestrel (anlogo a progesterona) segn mdico. Terapias hormonales hacen que personas con problemas
endocrinos de fertilidad disminuyan.
CNCER.
Produccin descontrolada de clulas neoplsicas (donde antes no haba clulas de ese tipo) formacin masa
autnoma y aislada del resto de organismo (como un organismo aparte). Mortal, de diseo biolgico inteligente y
dinmico (engaan organismo, que cree son pluripotenciales, para que le den nutrientes.
En ciclo celular, en interfase, actan distintas protenas, como ciclinas y quinasas dependientes de ciclina (CDK =
protenas que agregan fosfato a ciertas molculas. Cada cambio de etapa y entrada a checkpoints del ciclo se logra por
seal que se forma:
1) Para entrar en C1 mapquinasas activadas por mitgenos estimulan que ciclina D + CDK4 o 6 este complejo
hace que se agregue fosfato a protena unida a factor de transcripcin, la protena del retinoblastoma (Rb) causa
liberacin de factor de transcripcin E2F, la que promueve transcripcin de protenas y enzimas necesarias en
replicacin, y de resto de ciclinas y CDK que actuarn ms adelante. Esta maquinaria se mantiene frenada.
2) Para entrar en S ciclina E + CDK2 interactan con Rb (inhibicin de este complejo antes de entrar a S es
checkpoint mediado por P53).

3) Para entrar en G2 ciclina A + CDC2 conjunto de interacciones que llevan a CDC2 a unirse a ciclina B lleva a
que cromosomas se condensen y desaparezca carioteca (comienza profase mittica)
Carcinognesis
Mutacin disfuncional en protooncogen (gen cuya disfuncin puede generar cncer, como de E2F, p53, Rb, etc)
provocan prdida del control del ciclo celular (procesos recin visto de interfase y checkpoints) no se detectan
errores ni se hace apoptosis clula cancergena prolifera (y ms rpido de lo normal por falta de freno de E2F + Rb.
Factores que causan cncer
Provocan mutacin en protooncogenes radiacin UV, benceno (cigarros), rayos X, agentes teratognos.
Hay dos teoras de causantes del cncer mutacin en clula madre que crea clulas madres cancergenas (y a partir
de ah ms clulas cancerosas) mutacin en p53, que provoca lo mismo anterior o directamente a partir de clula
madre normal clulas cancerosas de distintos tipos.
Neoplasias Benignas
No invaden tejido vecinos, no hace metstasis, puede producir alteraciones mecnicas y/o fisiolgicas, se denominan
con oma a tipo de clula que lo caus (excepto linfomas, malignos).
Neoplasias Malignas
Autnomas, poliploides, polimorfismo nuclear, alta tasa mittica, con grados variables de diferenciacin, invade tejidos
vecinos, hacen metstasis (se esparce a otras partes del organismo). Se diferencian en:
1) Sarcomas: en rganos derivados de mesodermo, como msculo estriado (rabdomiosarcoma), osteosarcoma.
2) Carcinomas: en rganos derivados de endo/ectodermo, como cncer de hgado (hepatocarcinoma).
Adems, tienen capacidad de hacer que vasos sanguneos cercanos fabriquen ramas que los mantienen nutridos
(angiognesis) benignas tambin pueden pero en menor grado.
Diagnstico
Al sospecharse se hace biopsia y estudio histopatolgico (se toma muestra de tejido, se ve a microscopio) y se
determina tratamiento a seguir. Estadificacin AJCC o TNM considera 3 parmetros: caractersticas del tumor,
compromiso o no de ganglios linfticos (capacidad metastsica), y presencia o no de metstasis.
Tratamiento
1) Quimioterapia: empleo de sustancias citotxicas contra clulas con alta tasa mittica (cancerosas y algunas que no
lo son, como folculos pilosos y mucosa gstrica psilosis y lceras gstricas).
2) Radioterapia: radiaciones tan intensas que no causan cncer en clulas sino que las destruyen, afectando a veces
tejidos vecinos
3) Tratamiento quirrgico: extirpacin de tumores y tejidos vecinos.
Prevencin
Si bien tiene poderoso factor gentico, sirve evitar exponerse a factores que pueden causar cncer.

M. Dominga Garca Senz

III Medio B

RESUMEN BIOLOGIA, PSU MDULO ELECTIVO


ECOLOGA, ORIGEN DE LA VIDA Y EVOLUCIN
Qu es la biologa? Ciencia que estudia seres vivos, su origen, evolucin y propiedades (gnesis, nutricin,
morfognesis, reproduccin). Ecologa es uno de sus campos de estudio. Ecologa = Ernst Haedel, padre ecologa,
1855. Estudia distribucin y abundancia de seres vivos, y como se afecta interaccin entre organismos y
medioambiente (factores biticos y abiticos). Abitico = caractersticas fsicas y qumicas del lugar que habita un
organismo No vivas (aire, luz). Bitico = interaccin de un organismo con otros organismos.
POBLACIN.

Grupo de individuos de misma especie que interactan y entrecruzan, en un mismo lugar y tiempo. Por entrecruzarse
se entiende que tienen descendencia, la cual debe ser frtil (solo son frtiles cuando son de la misma especie mulas
son estriles, por ser mezcla caballo-burro no hay poblaciones de mulas, porque no son especie sino aberracin).
Caractersticas de una poblacin
1) Distribucin espacial: como se distribuyen organismos en poblacin. Hay 3 tipos:
- Distribucin agregada: (en grupos) asociada a distribucin parchosa de ambiente (por zonas heterogneas, Ej:
choritos, en costas, prefieren rocas y no arena), a caractersticas reproductivas de la especie (Ej: hembras
rodean machos) y a estrategias para evitar depredadores (conviene vivir en grupos).
- Distribucin uniforme: individuos espaciados de forma regular, sobre todo plantas. Ej: rboles de misma
especie se repelen entre s, liberando toxinas a suelo cercano para evitar crecimiento de otro individuo cerca).
- Distribucin aleatoria: presencia de individuo no afectada por la de otro. Poco comn (ya que normalmente
hay competencia por recursos) y vara con edad (ya que recursos ya no importan tanto en vejez estos
muestran con mayor frecuencia esta distribucin).
2) Densidad: nmero de individuos en una superficie determinada (Ej; 1000 vacas en 1 ha), de la misma especie
(poblacin). Para calcularla hay distintos mtodos:
- Censo o Conteo Directo: solo en poblaciones pequeas y especies de poca movilidad. Exacta (se cuentan).
- Estimaciones de densidad y rea: basadas en diseo de muestreo y conteo de individuos en fracciones de la
poblacin total. Individuos deben tener poca movilidad.
- Captura y recaptura / Captura y marcaje: para individuos mviles y difciles de avistar. Muy usado para aves
migratorias. Se elige un nmero determinado de individuos y se marcan (no deben ser ni cras ni viejos, marca
no debe daarlos). Pasa un tiempo y se vuelve a contar cuantos quedan con marca (aument o disminuy).
- Avistamiento y otros mtodos indirectos: proporcionan ndices de abundancia relativa. Puede ser por actividad
percibida (Ej: nmero de marcas dejadas por pjaros carpinteros se debe saber cuntas deja uno en
promedio) y por avistamiento (nmero de huellas dejadas).
3) Crecimiento poblacional: densidad no es constante (poblacin aumenta y disminuye). Esto, llamado crecimiento
poblacional (sea positivo o negativo), por natalidad, inmigracin, mortalidad y emigracin. Se calcula: ENTRADAS
(natalidad + inmigracin) - SALIDAS (mortalidad + emigracin). Cuando entradas > salidas, hay crecimiento
positivo, y si entradas < salidas, negativo. *En grficos de ecologa siempre va tiempo abajo y n de individuos
arriba. A raz de estos datos se puede calcular la Tasa de Crecimiento (tasa para estandarizar un mismo rango de
tiempo):
-

. Hay 2 tipos de crecimiento:

Crecimiento exponencial: debe haber una tasa de crecimiento positivo constante (siempre similar nmero de
ingresos, que sea mayor que las salidas), y recursos ilimitados. Para esto ltimo, debe haber un crecimiento
controlado y un bajo nmero de individuos (a menor densidad, mayor disponibilidad de recursos). Tambin
llamado crecimiento en J (por forma de su grfico).
Crecimiento logstico: debe haber un nmero de recursos limitados (agotamiento de
alimentos, de espacio vital, aumento de competencia, de susceptibilidad a parsitos
o depredadores). Una vez que se llega al lmite de recursos de un rea, se llega al n
mximo de individuos que esta soporta, el que se denomina Capacidad de Carga (K).
En este punto, se empiezan a observar disminuciones y aumentos constantes de la
poblacin, pero siempre mantenindose dentro del mismo rango. Al alcanzar esta
rango, correspondiente a K, se logra un equilibrio con el ambiente, inestable y no constante, el que es el ideal
de toda poblacin (crecimiento exponencial hasta K y luego mantenerse).
El ambiente pone 2 tipos de lmites:
a. Extrnsecos lmites naturales del ambiente que no incluyen seres vivos, lmites abiticos. Ej: clima,
catstrofes, alimentos (aqu se incluyen aquellos seres vivos de otras especies que sirven de alimentos).
b. Intrnsecos causado por seres de la misma poblacin. Ej: canibalismo, competencia, enfermedad.

Hay 2 tipos de estrategias de los seres vivos a la hora de adaptarse a un lugar:


a. r generalistas, crecimiento exponencial. Seres vivos se adaptan rpidamente a cualquier ambiente.
Tienen crecimiento exponencial porque nunca se les acaban los recursos (si se acaban, se adaptan a
otros). Ej: hormigas.
b. k especialistas, crecimiento logstico. Seres vivos se especializan mucho en un ambiente determinado, y
por eso tienen crecimiento logstico, ya que en cuanto se les acaban los recursos llegan a su K. Ej: oso
pardo, organismos ms complejos.
Humanos deberamos ser k, pero por inteligencia logramos que nuestro ambiente se adapte a nosotros.
COMUNIDAD.
Conjunto de poblaciones de un rea y tiempo determinado, con un nmero indeterminado de especies (ya que existen
muchsimas, algunas poco visibles). Comunidades ms grandes estn estratificadas (en regiones muy grandes hay
variaciones de paisaje y relieve, marcando separaciones entre las poblaciones). Una comunidad de 3 poblaciones es
una comunidad de 3 especies.
Composicin de especies en una comunidad
1) Riqueza: nmero de especies presentes.
2) Abundancia: nmero total de individuos. Riqueza nunca ser igual a abundancia, ya que nunca hay individuos que
vivan solos y sin ninguno otro de su misma especie. Al determinar abundancia, se puede determinar una forma o
tipo dominante (el que est en mayor nmero si todos estn en misma cantidad, no hay forma dominante).
Estos datos permiten analizar la estructura de una comunidad.
Distribucin de la comunidad
1) Geogrfica: extensin en tierra o agua de especie (ubicacin geogrfica). Ej: dist. geogrfica de leones Asia.
2) Ecolgica: clase de ambiente donde vive una especie. Ej: distribucin ecolgica de leones selva. Un ambiente
tiene ciertas condiciones que determinan la zona de vida, que puede tener barreras fsicas (tierra, agua),
climticas (T, humedad) y biolgicas (aumento, competencia).
Comunidades no tienen lmites fijos, y es por eso que cerca de estos lmites dos o ms comunidades pueden compartir
un territorio, el que se denomina ecotono. Aqu, se observa una mayor diversidad (ms poblaciones distintas) y una
mayor densidad (ms individuos en cada una de estas poblaciones que interactan). Este es el efecto borde.
1) Densidad: nmero de individuos de la misma especie que conforman una poblacin por rea de espacio vital.
2) Diversidad: n de poblaciones de diferentes especies que forman comunidad. Riqueza y diversidad son conceptos
distintos pero iguales en valor, ya que las poblaciones consideradas en diversidad DEBEN ser de distintas especies.
Caractersticas de las especies de una comunidad
Es lo mismo que estrategias r y k, pero cambian del nombre al verse desde el punto de vista de comunidad.
1) Eurioica: (especies de estrategia r) reproduccin rpida, alta mortalidad infantil, mayor tolerancia (al ambiente,
adaptacin), mayor cantidad de cras (de la mano con mortalidad infantil ya que
al haber mas cras no todas reciben cuidados necesarios y muchas mueren),
corta vida, inestables (no se amarran a un ambiente, cambian
constantemente), generalistas. Ej: microorganismos.
2) Estenoica: (especies de estrategia k) reproduccin lenta, baja mortalidad
infantil, menor tolerancia, menor cantidad de cras, larga vida, estables,
especialistas. Ej: mamferos.
GRAFICO: eurioicas, como siempre estn volviendo a empezar con nuevos recursos y ambientes, nunca alcanzan alto
nmero de individuos, pero perduran en el tiempo. Estenoicas, como se especializan y aprovechan recursos, logran
equilibrio con ambiente y pueden llegar a tener altos nmeros de individuos, pero no perduran en el tiempo.
Cadenas y Niveles Trficos
Cadena trfica se refiere solo a una de las series de relaciones alimenticias entre ciertos individuos. Trama trfica es
conjunto de todas las cadenas trficas de una comunidad. Una cadena indica traspaso de energa de uno a otro, el que
se representa con flechas (, indica de quien a quien pasa).
1) Nivel Trfico Basal: auttrofos (producen su propio alimento, por eso son primer eslabn de cadena),
generalmente a travs de fotosntesis (plantas y bacterias). Al ver formula de fotosntesis, se ve como plantas
transforman energa solar en energa qumica (glucosa), siendo los nicos capaces de esto, ya que resto de
organismos transforman esta glucosa en ATP para poder aprovecharla. De toda la energa que obtienen estos
organismos, ocupan una parte para su propia vida (ser transforma en calor, va a la atmosfera, luego al espacio y de
vuelta al sol) y el resto pasa al siguiente nivel trfico.
2) Segundo Nivel Trfico: hetertrofos (incapaces de producir su propio alimento), herbvoros (se alimentan de
plantas del nivel basal). Del total de energa que obtienen de plantas, una parte la ocupan para vivir y es
transformada en calor, y el resto pasa al siguiente nivel trfico.

3) Tercer Nivel Trfico: carnvoros, hetertrofos. Del total de energa obtenido de segundo nivel, una parte la ocupan
para vivir y se transforma en calor, y resto pasa a siguiente nivel trfico.
4) Cuarto Nivel Trfico: carnvoros tope (ltimo eslabn), hetertrofos. Energa obtenida de nivel anterior es ocupada
en su totalidad para vivir, no alcanzando para otro nivel (mximo 5 niveles en cadenas en naturaleza).
COMEDORES DE DETRITO Y DESCOMPONEDORES.
Animales y protistas
Viven de desperdicios de vida (exoesqueletos mudados, hojas cadas, desechos y cuerpos muertos). Son lombrices de
tierra, caros, ciempis insectos, cochinillas, nematodos o platelmintos, buitres, hienas). Sus desechos se convierten
en abono orgnico, el que es consumido por hongos y bacterias, cuyos desechos, a la vez, son aprovechados por
plantas, volviendo a comenzar ciclo trfico.
Funcin
Reciclaje de nutrientes (materia) no se pierde, vuelve a hacer ciclo una y otra vez. Propia obtencin de energa (se
alimentan de estos desechos y desperdicios). Liberacin de molculas simples reutilizables (nutritivas para plantas,
como CO2, H2O, molculas orgnicas, nutrientes nitratos, importantes porque forman protenas, aminocidos) a
atmsfera, agua y suelo.
Clasificacin
1) Carroeros o Saprfagos: comen cadveres (carroa). Se refiere solo a animales (hienas, buitres, hormigas, etc).
No matan para comer, sino que muchas veces esperan comen restos dejados por depredadores.
2) Detritvoros o Saprfagos: (detritvoro = comedor de detrito) comen materia orgnica muerta o inerte. Organismos
unicelulares, protistas. Tampoco matan para comer. Saprfagos (tanto carroeros como detritvoros) son primeros
que atacan cuerpos muertos, dependiendo en cada caso cual de los dos llega primero.
3) Mineralizadores, Descomponedores o Saprfitos: atacan despus de saprfagos, comiendo pocos restos que stos
dejan. Hongos unicelulares, bacterias. Son quimiosintticos (obtienen materia orgnica a partir de inorgnica no
solo comen abono orgnico, sino que descomponen partes como huesos de cadveres cuando ya estn porosos
por accin de detritvoros y son puro mineral por eso llamados mineralizadores).
En cadena trfica

PIRMIDES DE UNA COMUNIDAD.


Grficos que proveen informacin de una comunidad. Tipos:
1) Pirmide de nmero: indica nmero de individuos de cada nivel trfico, Base de
pirmide son productores, y van aumentando nivel trfico al subir. En naturaleza,
siempre se observa que nmero de individuos va disminuyendo al subir de nivel
trfico (como en grfico de ejemplo).
2) Pirmide de Biomasa: (masa viva, de seres vivos protenas, carbohidratos, lpidos, cidos nucleicos, vitaminas,
minerales todos deshidratados, en biomasa no se considera agua). En humano,
lpidos son lo que ms tenemos, luego protenas, cidos nucleicos y finalmente
vitaminas y minerales cantidades no tienen que ver con importancia. Productores
estn en la base y son los con mayor biomasa (como obtienen mayor cantidad de
energa pueden mantener mayor n de molculas por mismo principio, a medida q se sube de nivel, biomasa
disminuye, ya que mantienen menos molculas y contienen ms agua para mantener homeostasis).
3) Pirmide de Energa: productores son los con ms energa, y a medida que se sube de
nivel trfico, energa disminuye. Eficiencias varan mucho (1 a 20%) segn especie,
latitudes (T) y otros factores. En general, seres vivos son ineficientes, ya que pierden
mucha energa como calor.
INTERACCIONES EN UNA COMUNIDAD.
Interacciones relaciones entre 2 o ms poblaciones de una misma comunidad. No entre
todas las poblaciones de comunidad. A veces pueden ser algunos individuos y otras la poblacin completa. Pueden ser
Simbiticas (a largo plazo, durante toda la vida de poblacin) o No Simbiticas (breves e intensas, cortas, duran unos
minutos). Son:
1) Cooperacin o protocooperacin: dos organismos o poblaciones se benefician mutuamente. No determina sus
sobrevivencias, o sea, no es obligatorio y es opcional. Ej: Mecanismos de comunicacin de peligro (individuo,
generalmente aves que tienen mejor visin, avisa a otras poblaciones de peligro, otros pueden hacer caso o no),
Plantas y organismos polinizadores (animales sacan polen de flores y dejan caer en otras plantas, actuando como
espermios animales pueden sacar polen o no de una planta, hay otras opciones), Plantas y organismos
dispensadores de semillas (animales botan semillas a tierra). Es no simbitica, ya que es opcional y no obligatoria.

2) Mutualismo: dos organismos o poblaciones se benefician mutuamente, de forma que esta relacin es obligada
para supervivencia de ambos se acostumbran al otro y pierden sus capacidades proceso evolutivo. Ej:
Lquenes (alga + hongo, alga hace fotosntesis y hongo da humedad alga recibe medio hmedo y hongo
alimento, glucosa), Termitas y protozoos (termitas comen madera, celulosa, y protozoos viven en sus intestinos
termitas no tienen enzima para digerir celulosa, pero protozoos s, recibiendo a cambio su propio alimento), Races
y Ribozium (races absorben nitrgeno como nitrato y ribozium son bacterias nitrificantes, transforman nitrgeno
en nitratos y lo liberan al suelo ribozium reciben CO2 desechado por plantas como alimento). Es simbitico, ya
que es obligatorio, si no se hace, individuos mueren.
3) Comensalismo: dos organismos o poblaciones se relacionan, beneficindose uno (comensal, para quien es
obligatoria) y no afectndose el otro (neutro, para quien no es obligatoria). Ej: Tiburn y Pez Rmora (neutro y
comensal respectivamente, pez se alimenta de sobras de tiburn de forma que no sabe cazar por s mismo, y
tiburn ni se da cuenta de su presencia por la anatoma de sus ojos y porque nunca entran en contacto), rboles y
plantas epfitas (neutro y comensal, plantas viven en troncos de rboles altos para asegurarse luz y hacer
fotosntesis), Hombres y gorriones (neutro y comensal, gorriones o palomas eran originarias de Europa, su medio
natural se destruy y se adaptaron a ciudades, viviendo a expensas de humano, quien no se afecta a pesar de que
son plaga). Es simbitico para ambos, comensal por su supervivencia y neutro porque est obligado a vivir toda su
vida perseguido por comensal.
4) Amensalismo: dos organismos o poblaciones se relacionan, perjudicndose uno (amensal) y no afectndose el otro
(neutro). Ej: rboles de mayor tamao tapan luz a pequeas hierbas (rbol grande no se ve afectado, hace lo que
debe hacer fotosntesis; mientras que pequeas hierbas del suelo no son capaces de hacer fotosntesis por falta
de luz, ni tampoco de absorber nutrientes, ya que todos los absorbe el rbol). Se da slo en vegetales (inmviles.
No se alejan de lo que las perjudica). Para el amensal es simbitico (se ve toda su vida, sea corta o larga,
perjudicado) y para el individuo neutro es no simbitica (amensal no vive toda la vida del ind. neutro). No es un
proceso evolutivo, ya que no alcanzan a cambiar (vida muy corta), y es por esta razn que an existe el
amensalismo.
5) Parasitismo: interaccin entre un parsito (beneficiado) y un hospedero o husped (perjudicado), en que parsito
vive toda su vida a expensas de husped, casi siempre sin matarlo. Clasificacin parsitos: endoparsitos (viven
dentro de husped, lombriz solitaria, tenia), ectoparsitos (fuera de husped, garrapatas, piojos), microparsitos
(microscpico, virus), macroparsitos (macroscpico, garrapata, tenia), parasitoide (mata a husped, huevos de
mosca que se inyectan dentro de otros insectos y al desarrollarse los hacen explotar), parsitos sociales/solitarios
(viven en grupos/individualmente, piojos sociales, lombriz solitaria) e hiperparsito (parsito de un parsito, tenia
dentro de intestino de pulga que ataca a un perro si perro se rasca y rompe pulga, tenia queda al exterior y se
introduce en piel de perro y ataca su SN). Es simbitico (se supone que es durante toda la vida del parsito, se
adquiere en fases contagio y establecimiento, irreversible parsitos se vuelven dependientes, seleccin
natural constante lucha por defenderse uno del otro, lo que conlleva proceso evolutivo co-evolucin).
6) Herbivora: tipo de depredacin en que depredador en un animal herbvoro y presa es un planta. Vegetal no
muere, solo se daa (en mayora de casos, ya que herbvoros tienen instintos de no matarlas). Planta solo muere
cuando se daan estructuras importantes de planta (como races), si su desarrollo no es +optimo (son muy jvenes
y frgiles) y si no es suficiente la defensa de la planta (qumicos que dan mal sabor, espinas). Para sobrevivir,
plantas sufren cambios como disminucin de cantidad y tamao de hojas, lo que podra perjudicar su fotosntesis
(para que esto no pase, distribucin de productos de la fotosntesis fotosntesis ms eficiente, aseguran sol a
hojas, guardan reservas en bulbos o savia). Es simbitica (hay co-evolucin ya que plantas desarrollan mecanismos
de defensa y herbvoros de ataque seleccin natural, el que mejor se adapta sobrevive rboles crecen y
jirafas alargan cuello herbvoros dependen de plantas para vivir y plantas estn obligadas a vivir con herbvoros
toda su vida).
7) Competencia: dos organismos o poblaciones utilizan un mismo recurso limitado, por lo que compiten. Ambos se
perjudican, pudiendo disminuir su supervivencia, crecimiento o reproduccin (por centrarse en competencia).
Tipos:
- Interespecfica: individuos de distintas especies se especializan en distintos tipos o partes dentro de ese
recurso, disminuyendo as competencia (a ninguno le conviene porque ambos se perjudican con ella igual
algo se perjudican al no tener completo acceso a recurso). Ej: choritos de dos especies distintas, una
adaptndose a parte baja de rocas y otros a la alta).
- Intraespecfica: individuos de una misma especie, al ya haber hecho competencia Interespecfica y haberse
adaptado a una parte del recurso, se generalizan dentro de ese recurso (se conforman con cualquier parte de
ese trozo de recurso). As se evita competencia dentro de misma especie y no se perjudican tanto (algunos un

poco por no tener completo acceso a parte del recurso).Ej: de los choritos que se adaptaron a parte baja de
roca, algunos estn ms cerca del mar y otros ms lejos).
-

Directa o por interferencia: individuos o poblaciones con recurso comn daan directamente al otro o le
limitan al acceso al recurso (como marcar territorio y no dejar pasar para que no puedan acceder a recurso
que ah se encuentra), no intentando evitar competencia. Ambos se perjudican, sin importar quien gane o
pierda.
- Indirecta o por explotacin: individuo o poblacin se ve afectado por reduccin o dificultad para encontrar
recursos, ocasionado por otro individuo o poblacin que lo encontr antes. Ambos se ven perjudicados, tanto
el que lo obtiene como el que no. Se da en plantas y organismos poco mviles, adems de roedores y ardillas.
Efectos o consecuencias de la competencia:
- Exclusin competitiva: al tener dos especies u organismos un mismo recurso limitado y viven en el mismo
lugar, una crecer ms rpido y extinguir a la otra (la excluye, gana ambos se perjudican), sobreviviendo el
que mejor se adapta. Para que se d, involucrados deben tener mismo nicho en comunidad (lugar que ocupan
en cadena trfica, funcin y papel en comunidad vacas y caballos tienen mismo nicho, son herbvoros, 2
nivel trfico, comidos por carnvoros), si no, no hay competencia. Hay estudios que comprueban exclusin
competitiva, como el de Gause en 1934 (dos especies de paramecios, protozoos, los aurelia y los caudatum
al vivir solos, tienen crecimiento exponencial hasta su k y luego logstico, estableciendo equilibrio con
ambiente juntos, hay competencia, extinguindose caudatum y ganando aurelia, pero igual vindose
perjudicado ya que demor mucho ms en llegar a equilibrio con ambiente) y el de Thomas Park en 1954
(mismo experimento con escarabajos castaneum y confusum confusum se extingui a pesar de antes haber
logrado equilibrio ms rpido, y castaneum, que antes le haba costado, lo logr sin problemas).
- Desplazamiento de caracteres y reparto de recursos: no todas las especies presentan exclusin
competitiva, mayora intenta evitar competencia, por medio de divergencia o diferenciacin de
rasgos de especies (Ej: vaca y caballo, mismo nicho vaca desarrolla muelas para comer races
de pasto, caballo dientes para comer hojas no inmediatos, requieren evolucin). Reparticin
o zonacin de recursos disminuyen competencia (grfico).
Nicho rango completo de condiciones y recursos de los que un organismo puede vivir y reproducirse. Tipos:
- Nicho fundamental: nicho ideal, no interferido por otros seres vivos. No se da en
naturaleza (para eso tendra que haber una sola poblacin de productores, una de
herbvoros, etc. en el mundo). Podra llegar a darse en un laboratorio como situacin
experimental (como en el de Gause y Park).
- Nicho efectivo: (nicho interferido) especie vive en mismo lugar de otra que explota
mismo recurso, es decir, tienen el mismo nicho y competirn. ste es el real, el que se da en la naturaleza.
Individuos de distintos nichos no pueden interferir en sus nichos (herbvoro no interfiere en nicho de planta).
En naturaleza seres vivos intentan evitar generalmente competencia, por medio de: uso diferencial del medio
(reparticin o zonacin), diferenciacin de consumo de alimento (divergencia de rasgos), diferenciacin temporal
de actividad (Ej: roedores nocturnos y diurnos no compiten entre s). Es simbitica porque individuos estn
obligados durante toda su vida a competir con otros por recursos (solos e dan nichos interferidos y no
fundamentales), y porque conlleva una co-evolucin en procesos para evitar competencia y cuando se quiere
ganar al otro.
8) Depredacin: dos organismos o poblaciones se relacionan, beneficindose una (depredador, consigue alimento) y
perjudicndose el otro (presa, siempre muere en eso se diferencia de herbivora y parasitismo casos
excepcionales de stos se pueden comparar con depredacin). Se da entre dos poblaciones o individuos
carnvoros, o entre una carnvora y una herbvora. OJO: en depredacin se ocupan flechas de consumo
(depredador presa) y de traspaso de energa (presa depredador, esta es ms comn). Dinmica depredadorpresa depende de:
- Heterogeneidad del hbitat: hbitat heterogneo (irregular, con accidentes geogrficos) permite que presas se
escondan de depredador y puedan sobrevivir ms tiempo (habr ms presa y menos depredador), uno
homogneo (regular, plano, pocos o nulos accidentes geogrficos) no permite que presas se escondan (habr
ms depredador y menos presa).
- Mantencin de abundancia de depredadores: cuando presa principal escasea,
depredador se alimenta de otras alternativas, manteniendo constante su poblacin.
Es decir, depredacin depende de dieta de depredador. Si se representa esta
situacin como un grfico, sera como ste, ya que cuando depredador se alimenta de
presa principal sta disminuye y escasea, ante lo cual depredador se alimenta de presas alternativas,
permitiendo que presa principal vuelva a aumentar su poblacin, y as sucesivamente, pero depredador

siempre mantiene su poblacin depredador independiente de presa, algo positivo desde punto de vista
evolutivo.

Oscilaciones acopladas en la abundancia de depredadores y presas: hay otros depredadores que comen
nicamente una presa principal, ninguna alternativa. Cuando un depredador come a su presa, poblacin de
sta disminuye, ante lo que como defensa se esconde depredador queda sin presa, y al no estar adaptado a
otras alternativas, disminuye su poblacin presa al ser menos depredada aumenta su poblacin
depredador vuelve a tener alimentos y vuelve a aumentar su poblacin (ciclo continuo). Depredador y presa se
regulan mutuamente (impidiendo plagas) y son totalmente dependientes (depredador necesita presa para
comer y vivir, presa necesita que depredador regule su poblacin). Si se representa en
un grfico sera como ste, en que al aumentar poblacin de presa, va seguido de un
aumento de la poblacin del depredador, ante lo que presas disminuyen, tras lo que
depredador tambin disminuye, y as sucesivamente presa siempre marca la pauta,
aumentando u disminuyendo primero que depredador. Grafico husped-parsito es
similar, siendo husped el que marca la pauta (por eso parasitismo puede compararse con depredacin, pero
nunca lo ser).
Siempre en depredacin depredador y presa perduran en el tiempo y ninguna se extingue (nicos casos de
extincin en naturaleza son por influencia humana). Hay una tendencia a ciclos de presa y/o depredador, los que
disminuyen o desaparecen con el tiempo (aumentan y disminuyen constantemente haciendo ciclos, nunca
llegando a cero). Poblacin de depredador tiende a seguir con un desfase temporal poblacin de la presa.
CO-EVOLUCIN DEPREDADOR-PRESA
Seleccin natural presente el depredacin (depredador se adapta a cambios de presa y al revs, marcando presa
siempre la pauta correr ms rpido, esconderse, etc). Cuando individuos evolucionan exitosamente (algo que
de verdad los ayuda a vencer a depredador o presa, aquellos que aumentan sobrevivencia y reproduccin), estos
cambios se transforman en rasgos heredables que se transmiten a descendencia. As es como van evolucionando
en una carrera armamentista. Entre los mecanismos que ha desarrollado el depredador estn:
- Emboscada: ataque sorpresa a presa desprevenida, depredador busca momento en que presa se distraiga.
- Acecho: depredador vigila y analiza presa (cuntos hay, quin es macho alfa para descabezar poblacin, etc).
- Persecucin: no sigilosa, se avista a presa y se persigue, a veces acorralndola (depredador gasta energa en
perseguir, por lo que su presa debe reponerle y superar energa gastada).
Depredadores pueden usar 3 estrategias, pero siempre se especializan en una. Mtodos de defensa de presas:
- Mtodos qumicos: liberan qumicos, como venenos (insectos, serpientes) u olores (zorrillo).
- Mtodos fsicos: pieles gruesas, garras, espinas, ampliacin de campo de visin, y otros cambios anatmicos.
- Vida en grupos: al ser ms presas, intimidan a depredador, pueden vigilar mejor, hay un macho alfa, etc.
- Mimetismo: de tipo batesiano (se imita a otro ser vivo) o mulleriano (se imita a ambiente) para no ser vistos.
- Mecanismos conductuales: seales de alarma, sincronizacin reproductiva con depredador (si ste est en
perodo de eso, presa lo hace al mismo tiempo), distracciones (sacrificios de machos betas como carnadas).
DIETAS DEL DEPREDADOR
- Monfagos: comen presa de una especie (especializados), presentando oscilaciones acopladas de abundancia
de depredador y presa. Depredador depende de presa (y sta de l para evitar plaga) y conlleva evolucin
(depredador se adapta a esa presa). Depredador gasta energa en buscar esa presa.
- Oligfagos: depredador come nmero reducido de presas (tiene una presa favorita y algunas alternativas).
- Polfagos: comen gran cantidad de presas (muchas presas alternativas depredador generalista). Abundancia
de depredador se mantiene constante, independiente a la de su presa favorita. Gastan menos energa en
buscar presas.
SUCESIN Y REGRESIN ECOLGICA.
Desarrollo y formacin de comunidad (cmo se pasa de nada a comunidad), que es gradual (millones de aos) se
logra por sucesin de especies a partir de especie colonizadora (primera que llega a un lugar donde no hay nada), el
que desaparece para que se establezca una segunda, que tambin desaparece, una
tercera, y as sucesivamente (se van sustituyendo). Estas especies igual conviven por un
pequeo perodo de tiempo (como grfico). Luego de esta sucesin, las especies logran
establecerse (equilibrio con ambiente, crecimiento logstico), de forma que logran convivir
varias especies en un mismo tiempo y lugar (estas especies se denominan
tardas). A este equilibrio que se alcanza se le llama clmax o estado de
equilibrio dinmico (dinmico porque estas especies interactan entre s

competencia, mutualismo, etc). Todo este proceso (desde especie colonizadora a clmax) se llama proceso de
maduracin.
Caractersticas de las especies colonizadoras
O pioneras. Tienen estrategia r (generalistas) llegan a un lugar en que no hay nada, por lo que deben ser poco
exigentes y muy adaptables para
sobrevivir. Estas especies luego de un tiempo se extinguen de ese lugar porque su propia presencia produce cambios
en el ambiente, por lo que el ambiente cambia radicalmente de aquel al que llegaron, y es por eso que se van y se
adaptan en otro lugar (generalistas no es que se extinga la especie, solo migra). Al hacer estos cambios en el
ambiente, especies colonizadoras estn indirectamente preparndolo para las tardas.
Caractersticas de las especies tardas
Tienen estrategia k (especialistas) muy exigentes y poco adaptables, por lo que una vez que llegan a un lugar que
cumple con condiciones que necesitan, se establecen en l (as se llega a clmax). Como son tan exigentes, si es que
vuelven a aparecer especies colonizadoras o generalistas en el ambiente, les limitan su presencia, porque sino stos
cambiaran el ambiente, y tardos o especialistas no podran sobrevivir ms en ese lugar.
Tipos de Sucesin
1) Sucesin primaria: origen de comunidad donde previamente no
haban organismos ni suelo frtil (primera vez que aparece vida
en un lugar determinado). Lugares en que sucede esto son muy
escasos actualmente, ya que se supone que todo el mundo est
poblado Ej: al desprenderse hielo de polos, aparece roca
nunca antes habitada.
2) Sucesin secundaria: origen de comunidad donde antes hubo otra, pero hubo perturbacin o gran cambio (Ej:
incendio) que hizo que comunidad desapareciera y se volviera al punto cero.
Al producirse una perturbacin y por lo tanto una sucesin secundaria, se pueden dar dos casos:
1) Reemplazo por la misma comunidad anterior: vuelven a aparecer mismas especies y en mismo orden, volviendo a
establecerse la misma comunidad, o una diferente pero de igual complejidad (mismo nmero de especies, con
mismas caractersticas que las anteriores, llegando al mismo clmax anterior).
2) Reemplazo por una comunidad ms sencilla que la anterior: por alguna razn (como que perturbacin tuvo
magnitud demasiado grande) se forma una comunidad ms simple que la anterior, con menor nmero de especies
que se establecen REGRESIN (no se puede llegar a mismo clmax, sino a uno ms sencillo).
Experimento de Joan P. Sutherland
Puso baldosa (donde nunca ha habido vida) sumergida en muelle. Pasado un tiempo, se presentan hongos, que
desaparecen y dan lugar a algas pequeas, que desaparecen y aparecen organismos ms grandes y complejos,
alcanzndose clmax.
ECOSISTEMA.
Sistema dinmico relativamente autnomo (independiente) formado por comunidades de organismos que interactan
(dinmico) entre s y con el ambiente fsico circulante (adems de seres vivos se incluye ambiente, que es circulante
porque entrega a seres vivos constantes flujos de energa unidireccional, ambiente da energa solar ilimitadamente,
la que si bien es devuelta por seres vivos en millones de aos, nunca la devuelven en forma completa) y de materia
(cclico, materia se recicla gracias a cadena trfica y se devuelve a ambiente). Es por esto que ecosistema es autnomo
(como incluye ambiente que da energa y materia, no necesita nada ms).
Bisfera
Son todos los ecosistemas de la Tierra, o bien un gran y nico ecosistema que abarca toda la Tierra. Tiene tres
componentes principales: Litsfera (suelo con sus minerales y nutrientes), Hidrsfera (agua, con todos sus
componentes, en todos sus estados y formas geogrficas) y Atmsfera (aire con todos los gases que contiene). Estos
tres componentes son reservorios o almacenes de muchos elementos vitales para seres vivos, siendo los ms
importantes:
1) Agua: 60% de un ser vivo es agua en promedio (muy importante).
2) Carbono: forma esqueleto de molculas orgnicas (muy importante) reservorio ms importante es el CO 2 de la
atmsfera, que es usado por plantas en fotosntesis para producir glucosa (C6H12O6) para entregarle C a animales.
3) Hidrgeno: fundamental para formar molculas orgnicas (CHO elementos que forman molculas orgnicas).
Mayor reserva est en el aire, como H2 gaseoso, que es aprovechado por plantas, para luego seguir el ciclo.
4) Fsforo: forman cidos nucleicos (ADN, ATP, ARN) plantas lo toman del suelo (rocas principalmente) y lo
incluyen en su ADN, pasando as a animales al consumirlas, que las usan para formar su propio ADN, membranas y
huesos.
Estructura del Ecosistema

1) Biotopo o factores abiticos: aspectos fsicos y qumicos de ambiente (Ej: cantidad de luz solar, T, corrientes
marinas determinan T y caractersticas de aguas, pH concentracin de H o iones en suelo y agua).
Proporcionan energa, materia prima (fundamental para seres vivos C, H, O, P, agua) y espacio (lugar para que
seres vivos vivan, interacten, etc). Pueden ser factores limitantes (determinan qu seres vivos vivirn en un lugar
determinado seres vivos tienen rangos de tolerancia a los que puede adaptarse, por lo que si ste no cumple
con stos, el ser vivo no sobrevive biotopo lo limita).
2) Biocenosis o factores biticos: componentes biolgicos (seres vivos), todo lo que compone biomasa (masa total
viva, molculas orgnicas sin H2O proporcionalmente directa a n de seres vivos de un lugar por eso, indica si
ecosistema crece o disminuye). Se clasifica en:
- Poblaciones de plantas: (productores) vegetales que hacen fotosntesis, los de mayor biomasa (tienen ms
energa y pueden mantener ms molculas orgnicas 80% de biomasa total de ecosistema).
- Poblaciones de animales: (herbvoros + carnvoros/depredadores = consumidores) energa de productores se
pierde en parte como calor, por lo que tienen menor energa y biomasa (10% del total del ecosistema).
- Poblaciones de microorganismos: (descomponedores) obtienen energa y materia de cadveres de plantas y
animales, y las reciclan para que vuelvan a hacer ciclo. Si bien se alimentan de plantas y animales, lo hacen
solo de sus restos, por lo que reciben poca energa, y por tanto, tienen menor biomasa (10% de total de
ecosistema).
Clasificacin de los Ecosistemas
En general, se clasifican segn sustrato fsico (suelo) en dos:
1) Subareo: (terrestre) suelo que est bajo el aire (tambin se incluyen animales areos, que igual necesitan suelo).
2) Subacutico: suelo que est bajo el agua. Estas aguas se dividen en:
- Continentales: (aguas dulces) dentro de las cuales estn los lticos y lnticos. Los lticos son aguas circulantes
de ros y corrientes, con movimiento por este movimiento se van soltando minerales de suelo altamente
mineralizadas. Adems, como son de poca profundidad, tienen T constante y hay un constante recambio de
agua (circula). Los lnticos son aguas estancadas, sin movimiento como lagos y pantanos. Estn menos
mineralizados y tienen T variable (sol calienta superficie, quedando ms calientes que profundidades) estas
aguas calientes bajan y las fras suben tras un largo perodo de tiempo, habiendo un recambio de agua llamado
surgencia de las aguas.
- Marinas: (aguas saladas, ms densas) dentro de las que hay dos factores importantes: distribucin de la luz y
proximidad del fondo. El primero es importante por la fotosntesis de las algas, que se adaptan segn la
profundidad en que estn a utilizar lo que les llegue de luz (en superficie llega con todos sus colores, ms
abajo solo verde y azul, y en lo ms bajo solo azul) hay vida en todas las profundidades de ocano (incluso
fosas abismales). La proximidad del fondo trae consigo asuntos de presin y T (a mayor profundidad,
aumentan y disminuyen respectivamente seres vivos tambin se adaptan a estos factores en la profundidad
donde viven). Tambin tienen surgencia, pero es mucho ms lenta y localizada, lo que hace cambios de T
imperceptibles.
Funcionamiento del Ecosistema
En ecosistemas conviven factores biticos y abiticos, siendo ambos
interdependientes entre s debido al reciclaje de materiales (cadveres
descomponedores suelo cadena trfica) y al flujo de energa
(unidireccional desde el sol). Todo esto convive en un mismo lugar o espacio
(ecosistema). Lo bitico interacta con s mismo por interacciones
(mutualismo, depredacin, etc) y lo abitico por procesos o reacciones
qumicas. Lo bitico se agrupa en comunidades y lo abitico forma
medioambiente o ambiente abitico. Todo lo vivo o bitico se denomina bio
ecosistema, y lo abitico geo ecosistema.
INTERVENCIN HUMANA EN LA NATURALEZA.
Todo lo anterior se da en manera natural, pero en realidad hombre va ejerciendo efectos positivos y negativos, como:
Introduccin de especies
Cuando se trae una especie oriunda de un lugar a otro al que nunca ha pertenecido nativamente. Esto provoca
extincin de especies existentes (se introduce un nuevo competidor, depredador, agente patgeno, parsito, etc. al
que especies existentes no estn acostumbradas ni han co-evolucionado con l, haciendo que ste sea muy fuerte y
causando extincin de existentes). Provoca ruptura de equilibrio natural de ecosistema (extincin de una especie,
aumento de otra, etc. por ser un cambio muy brusco, no lento como procesos naturales). Provoca plagas (de especie
introducida o de otras como cuando especie introducida A extingue especie B, la que era depredadora de especie C
especie C ser plaga). Ej: paloma (europea), rana africana, guarn o rata noruega, liebre europea.
Contaminacin de suelo, agua y atmsfera

Daos en cadena alimenticia bioacumulacin (acumulacin de contaminantes en seres vivos, que aumenta a mayor
nivel trfico). Estos contaminantes son plaguicidas (sustancias qumicas para matar alguna especie, como insectos en
plantaciones), detergentes (al usarlos llegan al mar), insecticidas (como DDT, dicloro difenil tricloroetano, y heptacloro
prohibidos). En caso de DDT, una vez que ingresa a plantas estas no pueden destruirlo, por lo que se va acumulando
en sus clulas (bioacumulacin) herbvoros comen varias plantas, por lo que ingieren mayores cantidades de DDT

que las que tiene una sola planta, y tambin los bioacumula lo mismo con carnvoros y etc as es como
bioacumulacin aumenta a mayor nivel trfico DDT causa daos en reproduccin, desarrollo, sistema inmune y
causa muerte. Con heptacloro pasa lo mismo, y saa SNC e hgado, pudiendo causar muerte. Otro contaminante es el
policlorobifenilos o PBC (usado como aislante trmico, prohibido, que afecta desarrollo SN y capacidad intelectual de
fetos y generaciones futuras).
Explotacin excesiva de especies de plantas y animales
Trae extincin de especies. Es causada por intereses humanos como bsqueda de alimentos (justificable, pero
extremos son malos), bsqueda de bienes preciados (marfil, pieles, perlas, etc.), curiosidades (como astas de venados)
y artculos domsticos (como conchas de ostras como ceniceros).
Agroindustrias y deforestacin (tala de bosques)
Eliminacin de biodiversidad y especies al talar rboles no solo se pierden stos, sino que se daa resto de cadena
trfica, extinguindose muchas especies tanto vegetales como animales. Razones para desforestar: monocultivos
(generalmente de otras especies distintas a las taladas) tantos individuos de misma especie y mismo nicho trae
erosin por explotacin de mismos recursos, aumento de CO2 (hacen menos fotosntesis por estar compitiendo, por
no adaptarse bien a ambiente impuesto, y a prdida de biomasa plantas monocultivadas crecen poco de tamao).
Modificacin del clima mundial
Causas: aumento gases CFC (clorofluorocarbonados, en aerosoles, refrigerantes, pinturas, etc prohibido), de
metano (CH4, gas que se origina naturalmente por heces y artificialmente por basura, tubos de escape, etc), y de
dixido de carbono (CO2 originado en combustin de combustibles fsiles en transporte, industria, deforestacin, etc).
Consecuencias: efecto invernadero (rayos solares entran a atmsfera y son en parte reflejados de vuelta a espacio y en
parte absorbidos por plantas que la transforman en energa qumica y luego calrica CO2 y gases de efecto
invernadero retienen este calor en atmsfera, y as se logra T necesaria para vida terrestre CO2 debe estar en un
0,036% idealmente, ms que eso hace que se retenga calor en exceso aumento de nivel del mar en 1 o 2 m por
derretimiento de hielos, retroceso de polos, cambios en composicin de mar por derretirse agua dulce de hielos y
mezclarse con salada, daos a vida marina que no se acostumbran a nueva composicin, desplazamiento de lmites de
tolerancia de seres vivos al no alcanzar a acostumbrarse, alteracin de equilibrio de ecosistemas). Protocolo de Kioto,
1997, acuerdo internacional (no EEUU) para disminuir emisiones de CO2, metano, N2O, tipos de CFC (HFC, PFC) y SFG.
Destruccin de la capa de ozono
Est en estratsfera (2 capa atmosfrica, de 20 a 50 km del
suelo). Impide penetracin de ms de 90% de rayos UV.
Ozono compuesto por O3. Principal destructor son CFC (muy
estable y no txico, por lo que se us mucho antes de saber
sus efectos, que por ser tan estable es difcil de desaparecer de
atmsfera). CFC se empez a usar en 1950, se descubrieron sus
daos en 1974 Protocolo de Montreal, 1987, lo prohibi a
aprtir de 1996 (plazo para encontrar reemplazantes, etc), si se
deja de producir, despus de mucho tiempo ozono de restaurar. Antrtica gran agujero (va cambiando de tamao
y ubicacin por ser gases mviles 2006 alcanz mxima extensin ah porque CFC tiende a irse all por
movimientos atmosfricos). Consecuencias: aumento de cncer de piel (con respecto al pasado), rayos son inmuno
depresores (debilitan y destruyen sistema inmune), causan cataratas (lente cristalino se empaa, dificultando vista),
alteracin de fitoplancton y vegetales (productores fotosintticos, al daarse se afecta resto de cadena), efectos
negativos en agricultura (por afectarse vegetales).
ORIGEN Y EVOLUCIN DE LAS ESPECIES.
Teoras de evolucin surgen como respuestas a preguntas ms frecuentes y apremiantes de biologa. Cmo se explica
biodiversidad de especies actual y presente en la historia del planeta?, Charles Darwin y su colega Alfred Wallace,
1842. Evolucin cambio gentico en una poblacin, especficamente en las frecuencias gnicas dentro del pool
gnico de esta poblacin. Cualquier cambio fsico es porque hubo cambio gentico en genes, conjuntos de
nucletidos cada gen determina una caracterstica cada gen tiene varios alelos (alternativas, como gen del color
de pelo tiene alelos de caf, rubio, etc). Cambios genticos permiten evolucin (no aspectos fsicos). Evolucin se
estudia en poblacin no en individuos. En una poblacin a veces hay cambios en frecuencias gnicas (alelo ms comn

en 1800 hombre chileno meda 1,65 m; en 2000 meda 1,75). Pool gnico se refiere a todos los alelos posibles en
genes de poblacin.
Primeras ideas de la evolucin
1) Aristteles: (384 322 a.C.) propone Scala Naturae (jerarquas de complejidad creciente). Ordena seres vivos en
una escala (ms simples abajo, ms complejo, humano, ms arriba). Segn l seres vivos fueron creados por Dios y
habran permanecido inmutables en el tiempo (creacionismo) en estos aos no exista concepto de evolucin.
2) Leonardo Da Vinci: (1452 1519) uno de los primeros en documentar diferentes fsiles que encontr en rocas
cuestiona que seres vivos han sido siempre iguales (hay fsiles de seres que ya no existen). Reconoci que fsiles
eran restos de seres vivos y que Tierra deba ser ms antigua de lo que se crean entonces (se crean 7.000, l
plantea que hace millones de aos). Ese fue aporte de Da Vinci, pero no ahond ms en explicaciones o teoras.
3) Carlos Linneo: (1707 1778) propone teora fijista o fixismo especies eran inmutables, independientes y
estticas, no haban cambiado sus caractersticas desde que surgieron en la Tierra (contrario a descubrimientos de
Da Vinci, por lo que fixismo era poco creble).
4) George Cuvier: (1769 1832) primeros estudios de paleontologa (fsiles) propone hiptesis catastrofista
cada cierta cantidad de aos, Dios destruye todo con catstrofes, permitiendo aparicin de nuevas especies
(creadas por Dios). Seres destruidos quedaron como fsiles. Cuvier es adems padre de anatoma comparada
(comparar organismos para clasificar similares en reinos, grupos, etc).
En esta poca ya se cuestionaba la Biblia porque se contrapona a lgica, y comienza a tomarse en forma metafrica y
no literal. Es entonces cuando surgen evolucionistas (se rebelan contra Biblia controversia), planteando que
especies cambian a travs del tiempo (evolucionan), que restos fsiles son de seres que cambiaron y ya no existen,
que se crean especies nuevas a partir de las ya existentes plantean teoras transformistas y evolucionistas (especies
cambian a travs del tiempo y transmiten cambios a descendientes. Evolucionistas:
1) Jean Baptise Lamarck: (1744 1829) su aporte radica en el uso y desuso de rganos y en herencia de caracteres
adquiridos. Dice que ambiente presiona a seres vivos a cambiar (rboles alto llevan a que jirafa alargue su cuello).
Adems, rganos no usados involucionan o incluso desaparecen por no ser usados (muelas del juicio en humanos).
Herencia de caracteres adquiridos es que estos cambios originados por uso y desuso son transmitidos a
descendientes (si una jirafa alarga cuello, pasa cambio a hijos) error ya que Lamarck propone que evolucin es
corta y rpida (en la vida de un solo individuo), cuando en verdad evolucin es lenta.
Origen de la Vida
Cientficos empezaron a investigar de dnde provena la vida, y por ellos dejaron por un tiempo de lado el tema de la
evolucin, preguntndose por algo un poco ms profundo que evolucionistas. Teoras del origen de la vida:
1) Generacin espontnea o autognesis: (Jan Van Helmont, 1577 1644) primero en postular teora de origen de la
vida, y de hacerse esta pregunta y responderla. Plantea que de la materia inorgnica o inerte poda surgir vida
espontneamente. Se bas en procesos de putrefaccin de cosas hizo experimentos pero en forma incorrecta
(no sigui mtodo cientfico observacin, hiptesis, experimento, resultados, anlisis y conclusin) consisti
en dejar un pedazo de carne al aire libre se llen de moscas, gusanos etc concluy que stos surgan de
manera espontnea. Para que se llegara a crear un humano deba pasar mucho tiempo (imposible observar
experimentalmente). Usaba ejemplo de que al dejar basura por un tiempo sin observarla surgan
espontneamente ratones (como no observaba no se daba cuenta de que stos llegaban de afuera). Cuando Van
Helmont ya era viejo aparece Francesco Redi (1626 1697), quien no crea en la teora de ste, y la analiza,
dndose cuenta de que sus experimentos eran poco rigurosos, y diciendo que la teora era invlida (incluso repite
experimento en forma ms rigurosa para refutar teora completamente). Experimento Redi 3 situaciones:
- 2 frascos con carne adentro y los dejo destapados, los supervis todo el tiempo y vio que llegaron moscas que
dejaron larvas y se fueron, larvas luego se convirtieron en moscas (si no se supervisaba, se crea en generacin
espontnea).
- 2 frascos con carne cerrados hermticamente carne se comenz a podrid pero no aparecieron moscas ni
larvas lo criticaron diciendo que estaba privando de oxgeno a la carne, que era el elemento vital, y que por
eso no surga vida.
- 2 frascos con carne tapados con una gasa carne se empez a deshidratar, pero larvas y moscas aparecieron
solo en la gasa y no dentro del frasco. Se concluy que vida no surga de la nada.
2) Luis Pasteur: (1822 1895) no es teora de origen de la vida, pero es muy importante. Esterilizacin o
pasteurizacin clulas vivas, esporas o virus son removidos de un hbitat y objeto determinado. Hoy se hace
mediante autoclave (mquina que se le aplica agua destilada y un golpe de calor). Refut totalmente generacin
espontnea (ya no hay dudas), mediante experimento:
- Puso caldo en un matraz (de cuello largo y delgado), y lo calent para curvar el cuello, quedando en forma de S
(matraz cuellos cisne).
- Como caldo tiene gran parte de agua, someti matraz a calor, de forma que se evapor agua, pero al pasar por
cuello cisne termin por condensarse agua en el tubo, sellndolo como un tapn.

- As, no podan entrar microbios, polvo, virus, etc, quedando atrapados en tapn de agua y acumulndose ah.
- Al hervir caldo adems se fueron todos los microbios del agua misma caldo esterilizado.
- Nunca se gener vida en el caldo (se refuta generacin espontnea).
3) Alexander Oparn y John Haldane: (1929 1936) Oparn ruso y Haldane ingls Oparn publica en 1929 sus
estudios y Haldane los suyos en 1930 (poca de guerra e incomunicacin ambos llegan a misma conclusin sin
haber visto estudios del otro) Haldane se retira y da crdito a Oparn (l fue primero y l se dedicaba a eso).
ste contina estudios que contradecan generacin espontnea (que en Rusia an se rea cierta, por lo que tuvo
dificultades para seguir con sus estudios). En 1936 formaliza su teora y la presenta a cientficos, siendo reconocida
mundialmente Teora de la Evolucin Qumica vida se desarrolla a partir de materia no viva, habiendo una
evolucin basada en procesos qumicos no biolgicos en que se cambian compuestos inorgnicos simples a
compuestos orgnicos complejos Origen de la vida en la Tierra no necesita nada del exterior (niega
panspermia) sino solo molculas inorgnicas simples que haban en la Tierra. Evolucin Qumica se resume en
etapas:
- Sntesis de pequeas molculas orgnicas aminocidos y nucletidos estos son los primeros que se
necesitan y que se forman a partir de C, H, O, N, P y S (ltimos dos encontrados en suelo y resto atmsfera
como vapor de agua, CO2 y N2 aminocidos formados por CHONS y nucletidos por CHONP).
- Formacin de macromolculas protenas y cidos nucleicos aminocidos y nucletidos sufren serie de
reacciones qumicas hasta formar protenas y cidos nucleicos (siendo primero en formarse ARN (a partir de
ste se formar ADN ms tarde).
- Formacin de estructuras complejas capaces de metabolizar y replicarse (realizar reacciones qumicas y
multiplicarse) estas estructuras (no seres, por no tener caractersticas para serlo) son similares a actuales
virus:
Capa proteica no membrana porque aun no existen lpidos, formada
slo por aminocidos, separa interior del exterior.
cido Nucleico (ARN) que pasar a formar ADN en futuro
Medio interno no citoplasma, solo interior en que se hacen reacciones
qumicas.
Protenas funcionan como enzimas, realizando reacciones y
permitiendo replicacin.
- Formacin de clulas procariontes teniendo protenas y cidos nucleicos, an hay que formar lpidos y
carbohidratos (ms simples incluso que los ya formados, necesitan solo CHON) protenas y cidos nucleicos
siguen reaccionando, harn reaccin con el pseudo virus para formar estructura ms compleja (agregando
lpidos y carbohidratos) ser vivo (clula procarionte).
ADN disperso, no en ncleo, pero no desordenado, concentrado y compacto (nucleoide).
citoplasma medio acuoso interno.
ribosomas organelo importante para sintetizar protenas (nico organelo procarionte).
membrana plasmtica formada por lpidos y carbohidratos, en contacto con citoplasma.
mesosoma parte de mb. plasmtica que se invagina (dobla hacia adentro) donde se anclan enzimas
necesarias para hacer respiracin celular o fotosntesis (segn tipo de metabolismo).
pared celular (opcional) no es la misma de clulas vegetales que tiene celulosa, sino de protenas y
carbohidratos, y se encarga de proteger contra el medioambiente.
cpsula (opcional) pared ms externa formada solo por carbohidratos y le confiere resistencia,
principalmente contra antibiticos, es impermeable a sustancias desconocidas, permitiendo solo ingreso de
nutrientes. Se debe tener pared celular para tener cpsula. Bacterias mismas generan estos dos, y pueden
pasarlo a descendientes ya que mutan muy rpidamente.
flagelo (opcional y poco comn) estructura formada por conjunto de microtbulos, por protenas y que
cumple misma funcin que flagelo de un espermio.
- Formacin de clulas eucariontes Teora Endosimbitica explica cmo se forma clula eucarionte a partir
de una eucarionte (no hay experimentos que la comprueben, pero hay pruebas que la respaldan)
procarionte hace fermentacin (no necesitaban O2 al principio) mesosoma de algunas crece y se hace muy
grande (se dobla mucho mb. hacia adentro, formando mb. interna dentro de procarionte) esta mb. es la
que se conoce como mb. nuclear (aqu queda encerrado ADN siguen haciendo fermentacin) clula
aumenta su tamao, siendo mucho ms grande que otras procariontes (algunas de las cuales hacen
respiracin celular) clula grande engulle procariontes pequeas que hacen respiracin celular as, clula
mejora su metabolismo y obtiene ms ATP celular engullidas se vuelven mitocondrias clula grande con
ncleo y mitocondrias es clula animal otras clulas grandes en cambio no quedan satisfechas, por lo que
engullen otras procariontes fotosintticas, que se transforman en cloroplastos y completan clula vegetal.
Evidencia que apoya esto es que mitocondrias y cloroplastos tienen su propio ADN y son similares a clulas
procariontes. Partes de clula eucarionte son:

peroxisoma degrada agua oxigenada (H2O2) en H2O y O2.


aparato de Golgi destina y da funcin a todas las protenas del cuerpo, y puede desintoxicar clula.
Citoplasma medio interno acuoso, formado por citoesqueleto (solido) y citosol (lquido).
membrana plasmtica estructura formada por bicapa lipdica y es semipermeable (selectiva).
centriolo parte del citoesqueleto necesario para formar huso mittico (clulas vegetales se adaptaron a
replicarse sin estos solo la tienen clulas animales).
ribosomas organelo ms simple, sintetiza protenas.
mitocondria sintetiza ATP a trabes de respiracin celular.
ncleo contiene material gentico ADN.
Nuclolo subestructura de nucleo sin mb. que lo defina y que guarda ARN y ribosomas.
Retculo Endoplasmtico liso sintetiza lpidos y rugoso tiene ribosomas y sintetiza protenas.
vacuola exclusivo de clula eucarionte vegetal, puede llegar a ocupar 90% de clula, contiene agua
principalmente, desechos (se acumulan aqu en primera instancia y luego se eliminan, vacuola no tiene
enzimas), nutrientes (provisoriamente) mantiene turgencia de clula (rigidez, forma).
cloroplasto exclusivo de clula vegetal, realiza fotosntesis y da color verde, contiene clorofila.
pared celular exclusivo de clula vegetal, estructura formada por celulosa (conjunto de glucosas),
impermeable al agua y muy resistente (va aumentando con edad de planta).
En eso consiste Evolucin Qumica. Para que esto sucediera se necesitaron ciertas condiciones hace 13-15 mil
millones de aos no haba nada, hasta que surgi universo con Big Bang lo nico que haba era un tomo
primigenio (tamao y apariencia desconocidos) cuya densidad era infinita (de ella nace todo universo) tomo
demasiado comprimido, hasta que explota en un momento (gran explosin, tanto que se plantea que T lleg a
millones de C) esta T fue descendiendo hasta los -273C primeras partculas originadas en explosin
llamadas elementos primordiales:
- Fotones (de luz), electrones
- Positrones o antielectrones planteadas como antimateria, con misma masa y estructura de electrn pero
carga positiva antimateria es lo mismo que materia pero con carga opuesta, por lo que al juntarse con
materia se anulan entre s (no formando hoyos negros, sino surgiendo fotones) para esto se hizo
colisionador de adrones, donde se ponen protones a girar en circuito a velocidad de luz, y que al chocar entre
s causan gran explosin (similar a big bang, se logr volver a formar elementos primordiales, incluyendo
antimateria que tuvo que aislarse en campos electromagnticos por ser nosotros materia).
- Neutrinos (similares a neutrn pero menos comn), protones y neutrones.
Al ir descendiendo T, protones reaccionaron con electrones y se form primer tomo, H (1 e- y 1 p+) que ms
tarde acept un neutrn y pas a llamarse deuterio (solo algunos H hicieron esto, no todos) deuterios ms tarde
aceptaron otro p+, n y e- y pas a llamarse Helio (2 p+, 2 n, 2 e-, todos los deuterios lo hicieron). As, universo
pas a estar formado por H en 73% y He en 27% T sigui descendiendo permitiendo cambios y nuevos
elementos que hoy tenemos. Hace 4.600 millones de aos, surge la Tierra (3 capas importantes formadas por
tomos originados a partir de H y He ncleo, con nquel y hierro teniendo parte slida y lquida, manto, con
slice, hierro y magnesio, y superficie o corteza, con Na, K, Al, slice y C). En cuanto a atmsfera, en un principio
(atmsfera primitiva) solo compuesta por H y He y T muy baja (no permita vida). La Tierra fue cambiando y con
ella la atmsfera erupciones volcnicas aumentan T atmosfrica y liberan gases que se agregaron a su
composicin (CO2, que permite retener calor, CO, H2O, que ms tarde permite formar ocanos, H2, N2, que hoy es el
ms abundante y forma aminocidos y nucletidos, CH4, NH3, H2S, O2, muy poco se hablaba de atm. Anaerbica).
Volcanes con el tiempo aminorar su actividad, descendiendo T levemente hasta mantenerse en promedio normal
de 14 a 15C. Este enfriamiento afecta H2O como vapor, que se condensa y causa primeras lluvias torrenciales (de
mucho tiempo y abundancia, permitieron formar ocanos y erosionar suelos, desprendindose minerales y
haciendo que mares fueran salados entre estos minerales esta azufre y fosforo). As se tienen condiciones
ideales para formacin de la vida. Esta atmosfera no se mantiene igual hasta actualidad, posteriormente tuvo ms
cambios, pero permiti primeras vidas (metabolismo de estos organismos hizo que cambiara, agregando O 2 y
convirtindola en aerbica). De esta forma E.Q. tiene siguientes requisitos: ausencia de O2 libre (si como xidos),
agregar energa al sistema (volcanes, tormentas elctricas, luz UV), presencia de agua (como vapor), minerales
inorgnicos (P y S principalmente), gases de la atmosfera (CO2, N2, etc) y tiempo (necesario para acumulacin y
reaccin de molculas).
4) Urey y Miller: (1952) Urey estudiante y Miller su director de carrera. Ambos comprueban E.Q. diseando aparato
que simula condiciones que se creen al inicio de la Tierra (requisitos antes
mencionados). As, comprueban formacin de molculas orgnicas a partir de
sustancias inorgnicas simples en condiciones ambientales adecuadas.
- Cmara 1 contena agua que se calentaba con mechero para obtener vapor.

Cmara 2 vapor producido en anterior viaja por tubo hasta aqu, de formar
que esta pasa a contener H2O, adems de NH3, CH4 y H2 (no CO2 ya que en
experimento no se necesita retencin de calor, sino que se aplica manualmente)
Electrodos entregan energa elctrica de 60.000 volts (esto agrega T),
simulando tormentas elctricas.
Condensador parte del tubo rodeado por flujo de agua fra para hacer que
vapor que pasara por ah se consensara y continuara como agua lquida.
Llave la abrieron tras una semana, cayendo lquido a un matraz este lquido
se denomin sopa orgnica, que contena aminocidos y nucletidos se
dejo reposar por un tiempo y se observ que estos polimerizaron y formaron
polipptidos y ARN respectivamente.
Si bien este experimento se realiz en un medio lquido (agua) se plantea que tambin podra realizarse en
arcilla, donde minerales podran actuar como catalizadores (en este experimento estos eran aportador por
agua de la llave de cmara 1). A estos primeros polipptidos y ARN se les llam proteinoides. Oparn queda
feliz por comprobarse su teora, pero repite experimento y observa sopa orgnica por ms tiempo.
A partir de esto, Oparn plantea Teora de la Sopa Orgnica / Sopa Caliente bsicamente igual a E.Q. pero
con algunos detalles ms asociacin progresiva de molculas inorgnicas acabar formando molculas
orgnicas ms complejas, para lo que se requieren condiciones de alta T (por erupciones), tormentas
(elctricas, entregaron energa), fuerte radiacin UV y atmosfera anaerbica o reductora (con CO2, CH4, NH3,
H2O), lugar propicio de medio lquido a partir de combinacin de estos gases se obtienen aminocidos y
nucletidos, que se combinan entre s para formar protenas y cidos nucleicos, que reaccionan para formar
estructuras ms complejas (coacervados) que luego formaran clulas procariontes y finalmente clulas
eucariontes (en su experimento, Oparn solo vio hasta coacervados, no mas all por tiempo). Evolucin de la
sopa orgnica:
- Proteinoides primeros polmeros (polipptidos y ARN), que evolucionan en siguiente.
- Protobionte polmeros orgnicos semejantes a seres vivos simples (pseudo virus planteado en
E.Q.), que al crecer frecuentemente se replican. Evolucionaron en siguiente.
- Microesfera formada con adicin de agua, esfricas y con propiedades osmticas comienza a
surgir citoplasma y se intercambian sustancias con medioambiente (osmosis ya no aislado como
Protobionte), caracterstica gracias a la cual pueden generar pequeas descargar elctricas o
potenciales en su superficie (por paso de iones). Absorben materiales de entorno y responden a
cambios de concentracin osmtica, como si tuvieran membrana (no, ya que aun no tienen lpidos).
- Liposomas aparecen lpidos a partir de protenas y cidos nucleicos. En agua adquieren estructura
esfrica. Rodeada por bicaba lipdica semejante a membrana de ser hidroflica pasa a ser
hidrofbica al agregarse lpidos se obtiene mayor estabilidad y flexibilidad.
- Coacervados ms complejos, formados por polipptidos (protenas), cidos nucleicos, lpidos y
polisacridos (carbohidratos). Mantiene membrana lipdica de Liposomas, tiene especie de
citoplasma en su interior de composicin simple, y cadenas cortas de ARN. Metabolismo muy simple
(o sea, tiene enzimas) que pueden replicar ARN. Carbohidratos que aparecieron pasaron a formar
parte de membrana (cumpliendo funcin de reconocimiento de sustancias del exterior) y del
citoplasma (fuentes de energa). O sea, es casi una clula procarionte (solo le falta que ARN
evolucione en ADN, tener metabolismo ms complejo y ser mas autnomos, faltan ribosomas).
Elementos y evidencias de la evolucin de la vida
Evidencia directa de historia de Tierra se apoya en disciplinas cientficas como estas. Cada una ha contribuido desde su
mbito a comprensin del proceso que permiti que seres vivos cambiaran y permitieran colonizacin de todas partes.
1) Paleontologa: mayora de seres vivos que han pasado por Tierra no han dejado rastros, pero se han conservado
algunos gracias a fosilizacin (encontrado bajo tierra) y se refiere a huellas dejadas por organismos extinguidos.
Algunos han preservado estructuras detallada, pudindose dibujar vasos sanguneos y nervios. Tipos fosilizacin:
- Comprensin e impresin: organismo o parte de el queda atrapado por sedimentos sin descomponerse por
completo, por lo cual re pueden rescatar restos orgnicos. Impresin es cuando por calor o presin
ambiental elevadas, residuos orgnicos desaparecen completamente, dejando huella de organismo.
- Petrificacin: partes solidas como huesos, caparazones o tejidos blandos se reemplazan por minerales
como carbonato de calcio o slice.
- Moldes: material que rodea organismo muero se solidifica, luego tejidos se desecan y relleno se rellena
con minerales, formando copia exacta de exterior de organismo. Huellas se endurecen son ejemplo de
este proceso, siendo lugares ms apropiados.

M. Dominga Garca Senz

IV Medio B

RESUMEN BIOLOGA, PSU MDULO COMN


BACTERIAS Y VIRUS
BACTERIAS.
Microorganismos procariontes de organizacin sencilla.
Organizacin y Estructuras
Carece de mayora de estructuras tpicas de clula eucarionte, pero coincide en algunos puntos estructurales y
funcionales. Estructuras:
1) Citoplasma: aspecto viscoso, con un nucleoide en su centro que contiene mayor parte de su ADN (no rodeado por
mb., circular, de doble hebra, y con procesos de transcripcin y traduccin similares a eucariontes). En l pueden
haber inclusiones de diversa naturaleza qumica, como reservas energticas.
2) Plsmidos: (opcional) fragmentos circulares de ADN con informacin gentica dispersos en citoplasma (usados en
tcnica de ADN recombinante o manipulacin de genes).
3) Membrana plasmtica: con invaginaciones (mesosomas) donde estn enzimas que intervienen en sntesis de ATP y
pigmentos fotosintticos (si la bacteria lo es), anlogamente a crestas mitocondriales y tilacoides plastidiales.
4) Flagelos: (opcional) generalmente rgidos, implantados en mb. por un corpsculo basal.
5) Fimbrias o Pili: (opcional) numerosos y cortos, tiles como conductos de intercambio de ADN de una clula a otra.
6) ARN y Ribosomas: caractersticos, para sntesis de protenas.
7) Pared Celular: por fuera de mb. plasmtica, rgida y formada por compleja molcula llamada peptidoglicn.
Estructura fuere que ha evolucionado para contrarrestar gran presin osmtica del citoplasma por los muchos
solutos que contiene funcin de pared celular es evitar lisis de la bacteria, adems de ser responsable de forma
bacteriana y de su designacin taxonmica:
- Bacterias Gram +: con capa gruesa de peptidoglicn (90%) y con cido teitoico (molculas de reconocimiento).
- Bacterias Gram -: tienen 2da mb. plasmtica hecha en un 20% de peptidoglicn y lipopolisacrido (LPS, para
adherencia y reconocimiento). Entre ambas mb. plasmticas est Espacio Periplsmico (o periplasma) donde
hay receptores, se acumulan toxinas, nutrientes, enzimas, bombas expulsoras de toxinas, etc.
Como bacterias no pueden vivir sin pared celular, algunos antibiticos (como penicilina y derivados) buscan inhibir
enzimas que la fabrican. Tambin la lizosima (enzima de lgrimas) puede digerir el peptidoglicn de pared celular
bacteriana, impidiendo entrada de bacterias a organismo (parte de primera lnea de defensa de organismo contra
infecciones bacterianas del ojo).
8) Cpsula: (opcional) por fuera de pared celular (no confundir con cpside viral) relacionada con resistencia a
fagocitosis de clulas de defensa de organismos a los que afectan.
Variedad de Formas
A partir de estructura bsica, hay diversidad de bacterias (tamao, forma, hbitat, modo de vida, etc). Formas ms
tpicas (foto). Diversidad de bacterias gran
diversidad (muchas especies, adaptadas a muchos
medios que las determinan), difcil generalizar sobre
ellas. Las hay:
1) Aerbicas y anaerbicas
2) Auttrofas y hetertrofas
3) Auttrofas fotosintticas y quimiosintticas
4) Patgenas o no patgenas (estas ltimas sirven a humanidad para aprovechar sus procesos)
Reproduccin asexual, fisin binaria
Fisin binaria o biparticin clula progenitora origina dos clulas genticamente
idnticas de menor tamao. Primero duplica ADN bacteriano circulas (con ayuda de
ADN polimerasa, replicacin de ADN) y despus se forma pared transversal por
crecimiento interno de mb. plasmtica y pared celular (ver imagen ).
Algunas especies bacterianas, tras dividirse, mantienen clulas hijas unidas por sus
membranas, permitiendo formacin de colonias bacterianas, facilitando
identificacin (cada especie forma estas agrupaciones en forma distinta). Fisin
binaria es muy rpida, llegando a 20 minutos en condiciones ideales, de forma que
sin interferencias y a ese ritmo se originaran ms de mil millones de bacterias en
10 horas, pero no pueden hacerlo por falta de alimento o acumulacin de
desechos. Otros mecanismos de reproduccin de bacterias son gemacin y fragmentacin, tambin asexuales
gemacin es cuando le surge protuberancia o yema a clula que crece y madura hasta separarse de madre, y
fragmentacin cuando se forman paredes dentro de la clula y se separa en varios individuos.

Curva Crecimiento Bacteriano y Consecuencias


Esta es la tpica, que se obtiene por inocular o sembrar un medio de cultivo con
pequeo nmero de bacterias. Tiene 4 etapas distintas:
1) Fase de latencia: adaptacin de bacterias a medio, crecimiento lento.
2) Fase exponencial o de crecimiento: bacterias ya adaptadas por completo,
comienzan acelerada multiplicacin.
3) Fase estacionaria: crecimiento se detiene por: cese de reproduccin,
balance entre bacterias que nacen y mueren, agotamiento de nutrientes,
acumulacin de desechos y txicos.
4) Fase de declinacin o muerte: aumento de mortalidad hasta la extincin
(por aumento y agravamiento de causas de fase anterior.
Variabilidad por Mecanismos de Transferencia en Bacterias
Transferencia gnica es movimiento de informacin gentica entre organismos, siendo en mamferos va reproduccin
sexual, y en bacterias por 3 mecanismos: transformacin, transduccin y conjugacin (ninguno implica reproduccin
sexual). Importancia de transferencia gnica es a que aumenta diversidad gentica de organismos (en su mayora,
minora est dada por mutaciones en bacterias), la cual es vital para explicar evolucin bacteriana en el tiempo.
Organismos con genes que le permiten adaptarse sobreviven y se reproducen, y los que no mueren, por lo que si todos
fueran idnticos todos viviran o moriran.
1) Transformacin: bacterias pueden incorporar ADN desde medioambiente, proveniente de bacterias destruidas
usado en laboratorio para clonar genes previamente introducidos en plsmidos.
2) Transduccin: un virus fago transfiere genes bacterianos de una bacteria a otra, por proceso replicatico del virus.
3) Conjugacin: material gentico se transfiere de una bacteria a otra por proceso que requiere donador y aceptor, y
pueden pasar mayores cantidades de ADN que en transformacin, hasta cromosoma completo. Descubierta en
1946 por J. Lederberg, que en experimento us cepas mutantes de E. coli incapaces de formar ciertas sustancias.
Eligi dos cepas con defectos en vas metablicas distintas y las cultiv en medios de cultivo sin sustancias
importantes para su crecimiento, por lo que no crecieron. Pero al ponerlas juntas s podan crecer en mismo medio
sin nutrientes traspaso de informacin gentica de una cepa a otra, por lo que adquieren capacidad de sintetizar
nutrientes requeridos para crecer, propiedad que transmitan a descendientes. Mecanismo involucra paso de
plsmido de una bacteria a otra por tuco que las interconecta, el pili. En plsmidos hay genes de resistencia a
antibiticos y de virulencia que pueden traspasarse.
Funciones de Bacterias para otras Formas de Vida
- Pueden colonizar hbitats tan diversos al tener amplia variedad de fuentes de alimento.
- Algas verde-azules (bacterias) hacen fotosntesis similar a plantas.
- Otras bacterias, las quimiosintticas, obtienen energa por reacciones que combinan oxgeno con molculas
inorgnicas (azufre, amonaco, nitritos), liberando a tierra sulfatos o nitratos, esenciales nutrientes para plantas.
- Muchas bacterias, las anaerbicas, no depende de oxgeno para extraer energa.
- Las oportunistas participan en fermentacin cuando falta oxgeno y cambian a respiracin celular (ms
eficiente) cuando s lo hay.
- Algunas bacterias pueden romper la celulosa (de paredes celulares de plantas), formando relaciones simbiticas
con mamferos rumiantes (viven en sus tractos digestivos, ayudndolos a liberar nutrientes de forrajes vegetales
que animal no puede por s mismo).
- Tambin hay bacterias simbiticas en intestino humano (flora bacteriana intestinal), alimentndose de
alimentos no digeridos y formando vitamina K y B12 que absorbe el cuerpo.
- Otra simbiosis bacteriana es que stas fijan el nitrgeno en ndulos especializados en races de algunas plantas.
- Importantes en produccin de alimentos para humanos (queso, yogurt, salsa de soya, suavizan envejecimiento
de carne, etc).
- Hetertrofas en su mayora, y capaces de romper molculas complejas (incluso detergentes, benceno,
petrleo) biodegradable se refiere a esto.
- Labor de descomposicin en ecosistemas mientras se alimentan van descomponiendo desechos y cadveres,
liberando nutrientes para usarse otra vez y permitir reciclaje (base de continuacin de vida en Tierra).
Infecciones que pueden provocar
Infeccin crecimiento de bacterias en husped producen enfermedad por daar tejido en que proliferan y liberar
toxinas. Para combatirlas hay:
1) Antimicrobiano: sustancia que acta sobre microorganismos, inhibiendo su crecimiento o destruyndolos.

2) Antibiticos: sustancia hecha por metabolismo de seres vivos (hongos microscpicos o bacterias) que inhibe
crecimiento o destruye microorganismos.
Conceptos generales
1) Esterilizacin: proceso por el que clulas vivas, esporas viables y virus son destruidos o removidos de objeto o
hbitat. Objeto estril es el que est libre de microorganismos vivos, esporas o agentes infecciosos.
2) Desinfeccin: proceso de eliminar, inhibir o remover microorganismos que puedan causar enfermedad.
Desinfectante es agente, generalmente qumico, que lo hace, normalmente sobre objetos inanimados.
3) Antisptico: agente qumico usado sobre tejidos vivos.
ANTIBIOGRAMAS POR DIFUSIN.
Antibitico sustancia qumica hecha por microorganismo capaz de inhibir desarrollo de otros microorganismos.
Agente microbiano activo contra microorganismos, producindose en forma natural por microorganismos o sinttica
en laboratorio. Ambos son eficientes para impedir crecimiento de bacterias y sus infecciones y enfermedades, pero se
ha observado que muchas veces bacterias se hacen resistentes a stos, por lo que frecuentemente se debe estudiar
sensibilidad individual de cada patgeno a estos antibiticos y antimicrobianos, pudindose elegir agente apropiado
(ms activo contra patgeno, menos txico para husped, con caractersticas farmacolgicas apropiadas y ms
econmico) que da mayores posibilidades de evolucin favorable contra bacteria. Para esto puede hacerse
antibiograma por difusin.
Antibiograma por Difusin
Prueba simple en que se coloca en cpsula de Petri medio apropiado para crecimiento de
bacterias, las que se aslan y ponen en este medio (cultivo de bacterias). Tambin se
ponen diferentes antibiticos en cpsula y se dejan crecer bacterias. Tras un tiempo se
observa que bacterias no crecen alrededor de antibiticos a los que son sensibles pero s
en los que resisten (ver foto). Primer objetivo es de medir sensibilidad de tipo bacteriano
que se cree culpable de infeccin a uno o varios antibiticos, lo que en futuro sirve para determinar antibitico
apropiado para determinado tratamiento de paciente. Segundo objetivo es de seguir evolucin de resistencias
bacterianas, lo que sirve para adaptar un tratamiento, revisarse mecanismos de accin de antibiticos y adoptarse
ciertas decisiones sanitarias, como establecimiento de programas de prevencin en hospitales.
Sensibilidad bacteriana a antibiticos
Determinacin de Concentracin Inhibidora Mnima (CIM) es base de medida de sensibilidad de bacteria a determinado
antibitico es menor concentracin de antibitico que provoca inhibicin de cualquier crecimiento bacteriano visible.
Segn esto, se puede clasificar bacterias segn si interaccin con antibitico:
1) Sensibles: buena probabilidad de xito en uso de antibitico, capaz de inhibir crecimiento y desarrollo de bacteria.
2) Resistentes: probabilidad de xito baja o nula en uso de antibitico, bacteria no se ve afectada.
3) Intermedia: xito de uso de antibitico es imprevisible, sin saberse si bacteria es resistente o sensible.
Mecanismo de accin de antibiticos

VIRUS.
Agente gentico que tiene cido nucleico (ADN o ARN) rodeado de envoltura de protena, la cpside. Algunos tambin
rodeados por envoltura membranosa con protenas, lpidos, carbohidratos y vestigios de metales. Contienen toda la
informacin necesaria para su ciclo reproductor, pero necesitan otras clulas vivas para conseguirlo (usan sus organelos,
enzimas y dems maquinaria metablica), por lo que no se les considera seres vivos, pero pueden cobrar vida al
infectar otra clula.
Forma de virus determinada por organizacin de subunidades protenicas que
constituyen cpside sta puede ser helicoidal o polidrica, o combinacin
compleja de ambas. Virus helicoidales, como mosaico del tabaco, se observan
como largos hilos o barras y su cpside es cilindro hueco. Bacterifagos T4 tienen
cabeza polidrica y cola helicoidal.
Como no se consideran seres vivos, se clasifican con criterios como tipo de cido nucleico y estructura de la cpside. En
trminos ms funcionales, pueden actuar de dos formas:

1) Reproducindose en interior de clula infectada, utilizando todo el material y maquinaria de clula hospedante.
2) Unindose a material gentico de clula en que se aloja, cambindola genticamente.
As, pueden ser agentes infecciosos productores de enfermedades o que alteran material hereditario de clula husped.
Reproduccin como parsitos obligados
Puede reproducirse o hacer copias de s mismos, utilizando materia, energa y maquinaria de husped, por lo que se
denominan parsitos obligados. Virus, al infectar clula, puede tener dos comportamientos,
como agentes infecciosos (lisis o muerte de clula) o como virus atenuados (aaden material
gentico a clula husped, agentes de variabilidad gentica).Ambos casos estudiados en virus
bacterifagos (ver imagen) en ambos casos de infeccin (agente infeccioso o virus atenuado)
proceso empieza as:
1) Fase de fijacin: virus se unen a cubierta de pared bacteriana.
2) Fase de contraccin: cola se contrae y cido nucleico de virus se inyecta dentro de bacteria.
3) Fase de penetracin: cido nucleico del virus penetra en citoplasma bacteriano, donde puede tomar dos caminos
distintos:
- Ciclo ltico: ADN bacteriano sintetiza protenas virales y
copias de cidos nucleicos virales, y cuando son
suficientes, hay ensamblaje de protena y cido
nucleico, formando nuevo virus que se libera al medio,
produciendo muerte de bacteria.
- Ciclo lisognico: genoma de virus queda integrado al de
la bacteria, pero no se expresan genes de virus, sino
que permanecen integrados al de la bacteria,
replicndose junto a l el virus queda como profago.
- En imagen se resumen ambos ciclos.
Mayora de virus tienen ADN y cumplen estos ciclos, pero hay unos pocos que tienen ARN retrovirus (como VIH, cuyo
ciclo ltico vara de lo antes visto).
1) VIH se une a membrana plasmtica de clula husped.
2) Virus penetra en citoplasma de clula husped y sale de
cpsula.
3) Transcriptasa inversa cataliza sntesis de ADN
monocatenario complementario al ARN viral.
4) Cadena de ADN se usa como molde para sintetizar cadena
de ADN complementaria, quedando como ADN bicatenario.
5) ADN bicatenario se transfiere al ncleo de la clula husped
y enzima integrasa lo integra al cromosoma de sta.
6a) Enzimas de clula husped transcriben ARN viral.
6b) ARN viral sale del ncleo, se sintetizan protenas virales en ribosomas de clula husped y se ensambla virus.
7) Virus emerge por gemacin de clula husped, rodendose la envoltura viral en el proceso.