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CAPITULO 6
EQUIPO 3
log 10 p = A
B
T +C
C=217.881
T= 15.6 a 75.8
Sustituyendo:
log 10 p =7.10179
2.364
p =10
1244.951
=2.3647
45+217.81
=231.20 mm Hg
ln p =
H V 1
H V lnd p2 / p1 i
lnb760 /118
+ B
=
1
1
R T
R
1 1
=
=
350.15 302.65
t2 t1
=-4151k
p1
HV
R
4151 k
( )=
=lnb118.3 g +
=18.49
T1
302.5 k
ln
ln p ( 45 C ) =
4151
+18 . 49 p =231 mmHg
318 . 15 K
231234.5
x 100 =1.5 error
234.5
p =
118.3760
4529.5+ 118.3=327.7 m Hg
29.577
327.7234.5
x 100 =39.7 error
234.5
Respuesta:
Datos:
T= 78F = 25.56C
P= 759.5 mm Hg
Humedad= 87%
Sacamos la presin del agua lquida de las tablas B3 de Felder.
H2O= 25.63C
Resolvemos:
0.87(24.559 mmHg)
=0.0281mol H 2 o /mol aire
759.5 mm Hg
P=0.0281(759.5)= 21.34 mm Hg
H O
0.0281
=0.0289 mol 2 mol
10.0281
hm=
ha=
T dp=23.2 C
hm
0.0289
X100
=86.59%
log 10 p A
B
T +C
log 10 38=6.88555
1175.817
=DESJAMOS T 1 T 1=3.26
T 1+ 224.867
BALANCE MOL:
BALANCE DE
Volumen de
kmol
mol
][
kmol
mol
T1
kmol
V 1 n 1 R P n1 ( T 1+ 273.15 ) 0.682 min 321 k
m3
=
=
=
x
=0.22 3
V 0 n0 R T 0 n 0 ( T 0 +273.15 )
kmol 460 k
m
2.18
min
P
(c)
El costo del refrigerante hasta -3. 24 *C (costo del condensador +
utilidades y otros operativo instalado) VS el costo de la comprensin a
10 atm y en enfriamiento a 10 atm.
6.33- Se usa un secador de aire caliente para reducir el contenido de humedad
de 1500 kg/min de pulpa hmeda de madera, de 0.75 kg H 2O/kg de pulpa seca
a 0.15% por peso de H2O. Se toma aire de la atmosfera a 28C, 760 mm Hg y
50% de humedad relativa, se enva a travs de un soplador-calentador, y luego
se alimenta al secador. El aire sale del secador a 80C y 10 mm Hg
(manomtrica). Una muestra del aire de salida se introduce en una cmara que
contiene un espejo, donde se enfra con lentitud manteniendo la presin
manomtrica a 10 mm Hg. Se observa que el espejo se acompaa a una
temperatura de 40.0C. Calcule la masa del agua que se elimina de la pulpa
(kg/min) y la velocidad del flujo volumtrico del aire que entra al sistema
(m3/min).
N0 (kmol / min de aire hmedo) a 28C, 760 mm Hg N1 (kmol/min de aire hmedo) a 80C, 770 mm Hg
y1 (mol H2O/mol)
(1-y1) (mol de aire seco/mol)
50% rel sat.
1500 kg/min de pulpa hmeda
0.75 /(1 + 0.75) kg H2O/kg
1/1.75 kg pulpa seca/kg
y2 (mol H2O/mol)
(1-y2) (mol de aire seco/mol)
T= 40.0C
m1 (kg/min de pulpa)
0.0015 kg H2O/kg
0.9985 kg pulpa seca/kg
Equilibrio en seco:1500 x
1
kg
=m1 (10.0015 ) , m1 =858
1+0.75
min
Resolvemos ( 1 ) y ( 2 ) :n0
kg
0.75
+1500
=n1 ( 0.0718 ) ( 18 ) +858 ( 0.0015 )
kmol
1.75
( )
622.8 kmol
658.4 kmol
, n1=
min
min
kg
858 ( 0.0015 ) kg H 2 O=642
( 0.75
)
]
1.75
min
6.43- Un gas seco que contiene 10% de NH3 por volumen, se pone en contacto
con agua 10*
C y 1 atm en un contactor de burbuja de una etapa. Se
puede considerar que las corrientes del lquido enfluente y el gas estn en
equilibrio entre s. Una pequea corriente de extraccin lateral tomada del
lquido enfluente se alimenta en un densitmetro continuo, el cual indica que la
densidad del lquido es de 0.9534 g/ml.
(a) Utilice los datos tabulados del manual de Perry (pp. 2-85, 2-87 y 2-99), y
estime el porcentaje del amoniaco en la alimentacin que se retira del
contactor.
(b) Por qu es importante mantener la corriente de derivacin y la cmara
de densitmetro a una temperatura conocida, igual o menor a la
temperatura del contactor.
mol H 2 O
mol
mol H 2 O
mol
a) Composicin lquido:
Base 100 g, PM=17 g/mol
Datos de la tabla de Henry:
m=0.120
g NH 3
g soluto
12 g NH 3
=0.706 mol NH 3
g
17
mol
88 g H 2 O
=4.89 mol NH 3
g
18
mol
12.6 mol NH 3 ( aq) 87.4 mol H 2 O ( l )
Composicin gas :
A=
B=
mol NH 3
1.21
=0.0823
14.7
mol
Y
mol H 2 O
O.155
=0.0105
14.7
mol
Y
g
ml
G= 10.8230.0105=0.907
molG
mol
Y
Balance de G
( 100 ) ( 0.90 )
=99.2 mol
0.907
||
x 100 =18.4
100(0.10)
%Absorcin=
log 10 P A
B
T +C
=881.6 mmHg
PT ( 85 )=10 6.958051346.773
=345.1 mmHg
85+219.693
b= ( 0.35 ) ( 881.6 )
Y T =( 0.65 ) (345.1 )
[ ]
10
molb
=0.0406
760
mol
Y
[ ]
10
molt
=0. O 295
760
mol
Y B +Y T +Y N 2=1
Y N 2=1O . O 4060.0295=0.930
molN 2
mol
Etapa 1
n 1=
150 mol
200 mol
,nv =
h
h
x 1=
y 0=
Punto de burbuja T
P= xi pi(T )
6.892721203.531
7.066234507 .434
10
10
(
)
(
)
(
)
P= 0.400 x 760 mm Hg= 0.55
+ 0.45
(T +219.888)
(T +214.985)
T 1=67.6 C
y 1=
x 1 PB (T ) 0.55(508)
mol B
mol S
=
=0.920
=0.080
P
0.400 x 760
mol
mol
Balance B
y 0 nv+ x 2 n1= y 1 nv + x 1 n 1
x 2=0.910
molB
molS
=0.090
mol
mol
Etapa 2
P=( 0.400 x 760 ) mm Hg=0.910 PB ( T 2 ) + 0.090 PS (T 2)
T 2=55.3 C
y 2=
0.910 ( 33.10 )
mol B
mol S
=0.991
=0.009
760 x 0.400
mol
mol
Balance B
y 1 nv + x 3 n 1= y 2 nv + x 2 n 1
x 3=1
molB
molS
=0
mol
mol
pH 2 S
0.072 atm
H2S
3
=
=2.67 x 10 mol
HH 2 S 27 atm
mol
fraccion
mol
mol
h
mol H 2 S
h
VG 4=
( 100 ) ( 0.04 ) +0.002 n 4=0.001 n 1+n 3 x 3=n 4=1.335 n 31952=n 3=n 4=5830
mol solvent
h
mol
h
de un proceso contiene
10% por peso de cido sulfrico y 1kg de cido ntrico por kg de cido sulfrico.
La velocidad de flujo del cido sulfrico en la corriente de desecho es
1000kg/h. Los cidos se neutralizan antes de ser enviados a una instalacin
para tratamiento de aguas, donde se combina el agua de desecho con u lodo
acuoso de carbonato de calcio solido que contiene 2kg de lquido recirculado
por kg de carbonato de calcio slido. (La fuente de lquido recirculado se
indicara ms adelante.
Las siguientes reacciones de neutralizado ocurren en el reactor:
CaCO3+H2SO4
CaCO3+ 2 HNO3
CaSO4+H2O+CO2
Ca(NO3)2 + H2O+CO2
n1(Kmol CO2/h)
1000kg hno3/h
1000Kg h2so4/h (10%)
filtro
CRISTALIZAD
OR
c)
d) Tomamos los datos de la tabla B1 para el CO2
Tc=304.2K
Pc=72.9atm
Pf=0.411
En la grfica de compresibilidad:
Z=0.86----V=
N 1V =
V=
e)
FASE 2:
BASE: 1.2 kg de mezcla original,
Balance de acetona:
MIBK.