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FISIOLOGA MUSCULAR

El msculo estriado (que presenta


estras al microscopio, con propiedad de
plasticidad) representa alrededor del
40% del peso vivo (PV).
Los componentes del paquete
muscular estn envueltos en diferentes
capas o fascias (tejido conectivo)

Epinicio: rodea todo el msculo


Endomicio: rodea cada una de
las clulas musculares y envuelve
cada una de sus fibras
perimisio: cubre los haces
de fibras musculares; es una
lmina mvil que, durante la
contraccin muscular, permite al
msculo deslizarse dentro de su
envoltura

Hay 3 tipos de msculos:


1. M. estriado esqueltico: multinucleado y controlado a
voluntad. Su estructura fundamental es el sarcmero.
Encargado del movimiento, postura y posicin corporal
2. M estriado cardiaco: permite el bombeo constante de
sangre. De control involuntario. *discos intercalares: al
microscopio se puede observar la unin clula-clula
3. M. liso: uninucleado y sin estras, relacionado a las vsceras.
De control involuntario.

MSCULO ESTRIADO
Posee dos tipos de fibra:
1. Fibras tipo I: de contraccin lenta, pero altamente resistente (poca fatiga). Se asocian a msculos
extensores. Son fibras rojas que usan energa oxidativa (va aerobia, ciclo de Krebs). Poseen harta cantidad
de Mioglobina (equivalente de Hb a nivel muscular: pigmento + Fe+) lo que le da el color rojo intenso,
mitocondrias y lpidos.
2. Fibras tipo II: de contraccin rpida y breve (se fatigan pronto). Se asocian a msculos flexores. Gran
cantidad de miofibrillas, pero reducido numero de mioglobina y mitocondrias, lo que hace que su principal
fuente de energa provenga de las reservas de carbohidratos en forma de glucgeno. Dentro de las fibras
blancas se pueden distinguir dos subtipos: las Fibras II-A que obtienen la energa a partir tanto de la va
aerobia como de la va anaerobia mediante gluclisis y las Fibras II-B en que slo existe prcticamente la
va anaerobia. En este segundo caso, tanto las mitocondrias como la mioglobina son muy escasas.
3. Tipo III: intermedio entre la I y la II

PLACA MOTORA
Es donde ocurre la sinapsis de la neurona con el msculo, es decir, la membrana pos sinptica es el
sarcolema. La placa motora est conformada entonces por una neurona pre sinptica, la hendidura sinptica y
una o varias clulas musculares. Cabe mencionar que en la hendidura sinptica, la membrana pos sinptica
posee pliegues para darle cabida a un mayor nmero de receptores al NT y as aumentar el nmero de lugares de
accin. El NT ms frecuente en esta sinapsis es la acetilcolina que son recepcionados especialmente por
receptores nicotnicos o ionotropicos. Como la acetilcolina no puede estar en accin constante, se libera la enzima
acetilcolinesterasa, que desengancha la acetilcolina de su receptor y su posterior divisin en colina y acetil. La
motoneurona alfa es la que comanda la accin de contraccin muscular. Son de gran tamao y altamente
mielinizadas.
La alfa motoneurona libera la acetilcolina, la que es recibida por un receptor nicotnico que posee 5
subunidades: 2 alfa, 1 beta, 1 gamma y 1 delta. La subunidad alfa es la nica que posee sitio de unin para la
acetilcolina, que al unirse, abre el canal de entrada para Na+ y K+, despolarizando la clula muscular.

SARCMERO

Es la unidad anatmica y funcional de la miofibrilla que acta en la contraccin muscular. Est formado
por actina y miosina. La contraccin del msculo consiste en el deslizamiento de los miofilamentos finos de
actina sobre los miofilamentos de miosina (miofilamentos gruesos), todo esto regulado por la intervencin
nerviosa y la participacin del calcio.

Miosina

Es una ATPasa, es decir, hidroliza el


ATP para formar ADP+P, la que es una
reaccin que proporciona la contraccin
muscular.
La miosina posee 2 cabezas
globulares, cada una con un cuello flexible y
una cola que se entrelaza con la otra. Cada
cabeza posee un sitio de unin para
ATP/ADP+P y otro para actina. La porcin
globular posee actividad ATPsica y se
combina con la actina. La otra porcin no
tiene actividad ATPasa ni se combina con
actina.

RENTICULO SACROPLASMATICO Y SISTEMA T


La invaginacin de la membrana plasmtica de las clulas musculares recibe el nombre de sarcolemas, las
cuales entran de manera perpendicular a los retculos sarcoplasmticos (REL), conforman los sistemas T que son
los que almacenan calcio.
La relacin sistema T + REL = triada El sistema T de tbulos transversos, que es continuo con
el sarcolema de la fibra muscular, forma una rejilla perforada sobre la superficie de las fibras musculares
individuales. La funcin del sistema T es la transmisin rpida del potencial de accin desde la membrana celular a
todas las miofibrillas contenidas en la fibra muscular. La contraccin de una fibra muscular requiere de la
contraccin simultnea de todas sus miofibrillas.
Casi todo el calcio est en el REL.
Cuando llega el potencial de accin influye
a las protenas DHPR (receptoras) que se
encuentran relacionadas con un receptor
del REL. Llamado RYR1 (ryanodina r1). Se
abren los canales RYR1 por un cambio
conformacional de DHPR y el Ca+ sale
pero al interior de la clula. Entonces
aumentan
los
niveles
de
Ca+
citoplasmticos por el potencial de accin.
* el corazn usa el Ca+ para liberar Ca+. El
calcio necesita entrar junto al potencial de
accin.

DESPLAZAMIENTO DEL FILAMENTO

La tropomiosina envuelve a la actina para


impedir el contacto con la miosina. Cada cierta
distancia posee la tropomiosina otra protena
adosada que se llama troponina, que es altamente
sensible al calcio y lo capta.

** CASO: MIASTENIA GRAVIS


Debilidad muscular: es de origen congnito en donde los receptores de acetilcolina; o puede ser
adquirido, donde anticuerpos atacan a los receptores de acetilcolina. Probablemente ocurre a nivel de placa
motora. Como medio de contrarrestar los efectos, se inhibe la acetilcolinesterasa para la acetilcolina y as
aprovechar los receptores disponibles

MSCULO LISO
Posee dos tipos de estimulaciones:
1. Espontnea: cada clula acta como un complejo nico. Entre clulas estn unidas por GAP-junctions y se
entretransmite la informacin. Algunas clulas funcionan como marcapasos transmitiendo la informacin a
travs de las uniones GAP de una clula a otra (independiente de la inervacin)
2. Local: arteriolas, conductos espermticos, cuerpo ciliar y msculos del vello. Por nervio autnomo.
Constituida por clulas fusiformes, interviene en la funcin de muchos rganos y en la regulacin de la
circulacin a travs de los vasos sanguneos. No poseen ni troponina, miofribillas, ni sarcmeros ni sistema T.
Intervienen en el tono de la musculatura lisa la acetilcolina, progesterona y acetilcolina, noradrenalina y
hormonas como estrgeno, progesterona y oxitocina (tero), histamina, angiotensina II, antidiurtica
serotonina y angiotensina (en vasos sanguneos). Funcionan aumentando la concentracin de Ca+ citoslico, el
que se une a la calmodulina y al complejo Ca-CM produciendo
-

Regulacin de miosina: activa la cabeza de la miosina para su interaccin con actina.


Regulacin de actina: Ca-CM se liga al caldesmn (CDM) que se suelta del complejo actinatropomiosina y permite el deslizamiento del filamento.

REFLEJOS
El arco reflejo es la va nerviosa que controla el acto reflejo. En algunos animales, la mayora de las
neuronas sensitivas no pasan directamente al cerebro, sino que sinaptan en la medula espinal. Esta caracterstica
permite que los actos reflejos ocurran relativamente rpido al activar moto-neuronas sin que estas retrasen la
seal al pasar por el cerebro, aunque este reciba informacin sensitiva
mientras el acto reflejo ocurre. Si slo intervienen en este proceso dos
neuronas, la sensitiva y la motora, el arco reflejo ser simple. Si, en
cambio, hay otras neuronas en este proceso, el arco reflejo ser
compuesto. Las neuronas que queden en el medio se denominan
intercalares o interneuronas.
El arco reflejo es el trayecto que realizan uno o ms impulsos
nerviosos del cuerpo. Es una respuesta a un estmulo como los golpes o
el dolor. Es una unidad funcional que se produce como respuesta a
estmulos especficos recogidos por neuronas sensoriales. Siempre
significa una respuesta involuntaria, y por lo tanto automtica, no
controlada por la conciencia

EJEMPLO 1
1) Fibras musculares extrafusales: contraccin muscular. Accin.
2) Fibras musculares intrafusales: sus fibras contractoras estn solo en los
extremos. Poseen un receptor llamado huso muscular, que es una zona altamente
sensible y posee un receptor anuloespiral. El reflejo de estiramiento responde en caso
de sobre-estiramiento mediante contraccin muscular
3) Neurona 1alfa: para fibra intrafusales, para captar sobre-estiramiento.
4) Motoneurona

EJEMPLO 2
1)
2)
3)

Neurona II b: fibra extrafusal


Alfa motoneurona: se inhibe
Unin muscular, tendn: rgano de Golgi, receptor de tensin muscular.

** reflejo de contraccin

VAS MOTORAS
1. VA PIRAMIDAL
La va piramidal o corticoespinal tiene como comando central
el SNC, siendo representado por la -motoneurona, que transmite el
impulso y modula la contraccin muscular. Esta es la va motora por
excelencia en humanos y primates. Corresponde a un conjunto de
axones que corresponden solo a axones motores.
Como ya decamos, comanda la accin de las extremidades (que
son movimientos voluntarios). Todo se origina en la corteza cerebral
(en las clulas gigantes de Betz) y se dirige a travs de la sustancia
blanca al pednculo cerebral, que corresponden al mesencfalo,
protuberancia y bulbo raqudeo. En esta ltima estructura las fibras
nerviosas sufren una decusacion, es decir, se cruzan y comienzan un
recorrido contralateral a su punto de origen.. Cerca del 90% de las fibras
cortico-espinales sufren decusacin, mientras que las dems bajan
directamente hacia la mdula. Los axones decusados van descendiendo
por la mdula espinal a travs del cordn cortico-espinal lateral y
alcanzan a interneuronas ubicadas a diferentes alturas de la mdula en
sus astas ventrales. Las fibras que no se decusaron descienden por el
cordon cortico-espinal ventral hasta su porcin especifica de mdula, donde en el asta anterior, decusan. Es en
ese lugar donde hacen sinapsis con las neuronas motoras que controlan la musculatura.
* parlisis ipsilateral: dao corteza motora en su porcin contralateral
* si se daa la corteza motora en un animal en el lado derecho por ejemplo, no ocurre nada a nivel ipsi ni contralateral, ya que la
va piramidal no es la de excelencia en los dems mamferos (solo primates y humanos)

2. VA EXTRAPIRAMIDAL
Esta es la va esencial en los dems animales, en los humanos y
primates la va extrapiramidal es para afinar movimientos, no para
generarlos. A diferencia de las piramidales, stas NO se originan en
las pirmides del bulbo, pero tambin tienen vas decusadas y no
decusadas.
Son tres los tractos importantes:
1.
TRACTO RUBRO ESPINAL: Es la principal va motora
del mesencfalo. Se originan en el mesencfalo, en los nucleos
rojos. Su funcin es facilitar las Motoneuronas Flexoras e inhibir las
Extensoras.
2.
TRACTO RETICULO ESPINAL: Se origina en el rea
reticulada de los nucleos neuronales del bulbo raqudeo.
3.
TRACTO VESTIBULO ESPINAL: sistema vestibular
equilibrio, postura

NEURONA MOTORA SUPERIOS NMS Y NEURONA MOTORA INFERIOS NMI


Se origina en le encfalo y baja por la medula. No
existen neuronas que lleguen directamente al musculo, si no
que hacen contacto con otras que se encargan de ellos.

NMS: baja por la medula y comanda el movimiento.


Nacen de la ruta cortico-espinal, cortico-bulbar y
motora del encfalo, proyectando sus axones a la
medula espinal
NMI: contacto a la NMS con el msculo, hace de
comunicador. Su cuerpo y dendritas se encuentran
dentro del SNC (asta ventral de la sustancia gris)
mientras que sus axones se proyectan fuera de ella a los
msculos esquelticos.
Los daos producidos en estos distintos niveles van a causar signos diferentes

Lesin en la NMS: Parlisis rgida. Los msculos afectados sufren de hipertonicidad, ya que la NMI sigue
sana y despolarizndose.
Lesin en la NMI: parlisis flcida. Los msculos afectados sufren de hipotonicidad y atrofia. Los reflejos
estn disminuidos y a veces ausentes

* cuando un nervio se corta en conjunto a su tejido conectivo, NO es recuperable NEUROTEMESIS


* corte del axn = AXONOTEMESIS
* dao funcional del nervio (por trauma, por ejemplo) = NEUROPRAXIA