POR QUE MEDIR FLUJO?

Control e indicacin Proteccin y alarma Venta de productos

DEFINICIONES Transferencia de custodia Unidad LACT Error Exactitud Incertidumbre Patrn Trazabilidad
Calibracin Condiciones estndar Volumen bruto Volumen bruto estndar Volumen neto estndar
CONTROL E INDICACIN Incremento de la eficiencia del proceso, calidad del producto Requiere exactitudes
alrededor del 2 %
PROTECCIN Y ALARMA Iniciar la parada de un equipo por variaciones en el flujo Requiere exactitudes alrededor
del 2 %
VENTA DE PRODUCTOS Medicin utilizada para calcular el pago por el producto entregado Requiere exactitudes
mejores al 1%
TRANSFERENCIA DE CUSTODIA Operacin en la cual la posesin de un producto es entregada por una parte a
otra bajo un determinado contrato o acuerdo. En ese punto se realiza el pago por el producto entregado
UNIDAD LACT Siglas de LEASE AUTOMATICCUSTODYTRANSFER. Sistema diseado para medir de forma automtica
la cantidad y calidad de hidrocarburos entregados segn un acuerdo o contrato.
ERROR Toda medicin posee un error asociado.
El error es la diferencia entre el valor de la medicin realizada y el valor verdadero.
El valor verdadero es el resultado de una medicin perfecta la cual no puede ser realizada. Por tanto, se usa el
valor convencionalmente verdadero.
El error total de una medicin tiene dos componentes:
El error sistemtico El error aleatorio
INCERTIDUMBRE Parmetro asociado con el resultado de una medicin que caracteriza la dispersin de un valor
que podra razonablemente ser atribuido al mesurando.
El clculo de incertidumbre permite determinar un valor que indica la calidad de la medicin.
Mientras menor sea el nmero mejor ser la medicin. Tpicamente:
Mediciones operacionales < 5% Mediciones para control < 2% Transferencia de custodia < 1%
A la evaluacin de la incertidumbre por medio del anlisis estadstico de una serie de observaciones, se le
denomina Evaluacin de la Incertidumbre TipoA.
La evaluacin de la incertidumbre por otros medios que no sean el anlisis estadstico de una serie de
observaciones se denomina Evaluacin de la Incertidumbre Tipo B.
La exactitud caracteriza la capacidad de instrumento para dar indicaciones aproximadas al valor verdadero, con
errores sistemticos y aleatorios cercanos a cero.
PRECISIN caracteriza la capacidad de instrumento para dar indicaciones aproximadas al valor verdadero, con
errores aleatorios cercanos a cero.
PATRN es una medida materializada, un instrumento de medicin, un material de referencia o sistema de
medicin desatinado a definir, conservar o reproducir una unidad o uno o ms valores de una magnitud para servir
de referencia.
Masa patrn de 1 Kg., Resistencia patrn de 100 Ohm, Ampermetro patrn, Gas de composicin patrn
CALIBRACIN Comparar la medicin de un instrumento con la indicacin de otro instrumento considerado como
Patrn o Referencia con el propsito de determinar la desviacin.
El procedimiento para eliminar la desviacin detectada se conoce comoAjuste.
Los instrumentos patrones deben poseer una exactitud de 3 a 10 veces mejor que el instrumento a calibrar.
TRAZABILIDAD
PATRON DE TRABAJO Calibrar instrumentos de campo
PATRON SECUNDARIO Calibrar patrones de trabajo
PATRN PRIMARIO Aceptado como exacto
INSTRUMENTOS DE MEDICIN
TRAZABILIDAD Propiedad por la cual el resultado de una medicin o el valor de un patrn puede ser relacionado a
los patrones de referencia a travs de una cadena ininterrumpida de comparaciones.
VOLUMEN BRUTO Es el volumen indicado por el medidor ya multiplicado por el factor del medidor, MF
VOLUMEN BRUTO ESTNDAR Es el volumen bruto corregido a la temperatura y presin estndar.
El factor de correccin por T se conoce como CTL El factor de correccin por P se conoce como CPL
VOLUMEN NETO ESTNDAR Es el volumen bruto estndar del cual se ha deducido el % de agua y sedimento
presente. El factor de correccin por agua y sedimento, CSW, viene dado por:
VOLUMEN NETO ESTANDAR =VOLUMEN BRUTO x CTL x CPL x CSW
LEYES Y NORMAS
CARACTERSTICAS
Una norma es un documento escrito que establece las bases tcnicas asociadas a un dispositivo o procedimiento.
Las normas son el producto de la experiencia acumulada y el conocimiento presente de la humanidad.
Establecen y definen la terminologa; aseguran la la funcionalidad de las especificaciones y la intercambiabilidad de
partes; definen y cuantifican los factores que afectan el desempeo de los equipos y procedimientos.
Las normas deben ser utilizadas como la columna vertebral para la elaboracin de los contratos de transferencia de
custodia.
APLICACIN
A pesar que las normas presentan las mejores prcticas recopiladas en el tiempo, su cumplimiento no es
estrictamente obligatorio. Cuando las partes lo consideren necesario, justificable y sea acordado, algunos aspectos
podran diferir de la norma.

El contrato define y establece cada una de las actividades involucradas en la operacin de entrega y debe
contemplar y cumplir con lo indicado en: Leyes y regulaciones locales Disposiciones fiscales y tributarias
Disposiciones ambientales
EL CONTRATO DEFINICIN
Documento escrito y acordado que tiene como objetivo proteger los intereses de cada una de las partes
involucradas. En trminos generales establece:Caractersticas del producto entregado Requerimientos de medicin
Pagos asociados Contingencias
REQUERIMIENTOS CONTRACTUALES
El ltimo lugar al cual un conflicto en la medicin de flujo debe llegar es a una corte para decidir sobre el caso.
El contrato debe prever y definir todos los posibles conflictos que podran presentarse y las soluciones que seran
tomadas en cada caso.
Mediciones
Se debe establecer de manera clara y sin posibilidad de confusiones la unidad utilizada en la entrega (galones,
galones UK, barriles, barriles netos a condiciones estndar, MMSCFD, MMACFD, etc).
En el caso de medicin y entrega en unidades de masa solo es necesario establecer la unidad correspondiente. En
trminos generales, los trminos masa y peso son usados intercambiablemente pero debe ser indicado.
En el caso de medicin de volumen las condiciones bases de presin y temperatura deben ser indicadas.
Volumen del producto
El volumen mximo y mnimo aceptado en el periodo de tiempo acordado debe ser establecido.
Tambin es necesario acordar las acciones y medidas a tomar en caso de incumplimiento.
Se debe considerar que el incumplimiento podra ser por causas atribuibles tanto al productor como al receptor.
Calidad del producto
Las caractersticas aceptables que definen la calidad del producto deben ser establecidas, Ej.: API, %AyS, % H2S,
BTU/ft3.
Estos valores de calidad deben ser definidos como rangos y no como valores fijos, Ej.: %AyS < 1%, API > 28,
BTU/pie3> 950
Las acciones a tomar en caso del incumplimiento de los lmites establecidos deben ser claramente definidos, Ej.:
rechazo del producto; pago inferior al acordado
Punto de entrega
El contrato debe establecer el punto de entrega del producto en el cual la propiedad o custodia cambia de
responsable.
Se recomienda que el punto de entrega se establezca en el punto de medicin.
Si el punto de entrega y el punto de medicin son diferentes, debe establecerse un acuerdo para definir las
responsabilidades de las partes entre los dos puntos.
Condiciones de operacin
El contrato debe establecer los lmites de operacin permitidos en variables como Presin, Temperatura, Flujo, y las
acciones a tomar en caso de incumplimiento.
Se debe considerar que el incumplimiento podra ser por causas atribuibles tanto al productor como al receptor
Facturacin, pago y auditoras
En esta seccin se establece los lapsos lmites para el clculo de la cantidad entregada y las condiciones para la
realizacin de auditoras, reclamos y la correccin de errores.
Se debe especificar los procedimientos para facturacin (responsables de entrega y aceptacin, documentos de
entrega, soportes, etc.), periodos de pagos y penalidades por retrasos de los mismos.
Contingencias
Es necesario prever y definir la ocurrencia de posibles fallas y conflictos para acordar anticipadamente las medidas
y soluciones a tomar.
Estas continencias incluyen, entre otras: Falla de energa Falla del medidor de flujo Falla del computador de
flujo Falla del sistema toma muestra Falla de los transmisores de presin y temperatura Prdida de datos o de
algn documento soporte
La estacin de medicin
La propiedad y responsabilidades para el diseo, instalacin, operacin y mantenimiento de la estacin de
medicin deben ser establecidas para cada una de las partes.
El mtodo y nivel de acceso de cada una de las partes a la estacin de medicin as como las acciones a tomar por
su violacin deben ser establecidas.
La frecuencia y tipo de certificaciones y verificaciones deben ser definidas.
CONDICIONES DE ENTREGA
El volumen transferido debe ser calculado a condiciones estndar de presin y temperatura.
El producto entregado ser calculado considerando el volumen neto estndar.
En el caso de hidrocarburos lquidos, el producto medido debe ser estable para evitar prdidas anormales por
evaporaciones posteriores.
CERTIFICACIONES
La frecuencia y mtodos de las certificaciones depender de las condiciones del proceso y del tipo de medidores
utilizados y debe ser establecido y acordado entre las partes.

La certificacin es el procedimiento por el cual una tercera parte asegura por escrito que un producto, proceso o
persona est conforme con los requisitos especificados.
La certificacin de un medidor supone la emisin de un documento que demuestra que el medidor cumple con los
requisitos de exactitud exigidos y establecidos en el contrato
La certificacin deben ser realizadas utilizando patrones que posean trazabilidad a patrones nacionales o
internacionales.
Se recomienda que la certificacin de los medidores sea emitida por un organismo acreditado.
La acreditacin es el procedimiento por el cual un organismo autorizado otorga reconocimiento formal a un
organismo competente para efectuar tareas especficas.
Para el Centro de Comercio Internacional la acreditacin es un reconocimiento formal de la competencia.
AUDITORAS
La realizacin de auditoras es fundamental para asegurar la transparencia en las actividades de transferencia de
custodia.
Se recomienda realizar una auditora, como mnimo, una o dos veces por ao.
La auditora debe ser realizada por un ente independiente
Toda la informacin correspondiente a las entregas debe estar disponible para cada una de las partes y para el
auditor.
La informacin correspondiente a las labores de mantenimiento y certificaciones debe ser almacenada y estar
disponible para todas las partes.
Se debe mantener un registro de todos y cada uno de los conflictos y desacuerdos que se hayan presentado y de
sus soluciones
Durante la realizacin de una audiora se consideraran los siguientes aspectos:
Inspeccin visual de la estacin de medicin para asegurar que todos los equipos estn operando adecuadamente
y que no existen modificaciones noautorizadas del diseo.
Verificacin de la marca, modelo y serial de los equipos instalados.
Verificacin de la certificacin de los equipos de prueba.
Presenciar cualquier actividad de mantenimiento o certificacin que se est ejecutando y verificar la correcta
aplicacin de los procedimientos.
Revisar los registros de mantenimiento y certificaciones.
Verificar los parmetros de operacin y configuracin del computador de flujo.
DESCRIPCIN GENERAL
UNIDAD LACT
Una unidad LACT es un sistema compuesto por varios equipos y accesorios diseada para una aplicacin particular.
Su funcin principal es medir automticamente y con mnima intervencin humana la cantidad neta y la calidad del
producto entregado.
La unidad LACT puede ser diseada para medicin de lquido o la medicin de gas. El diseo y equipos utilizados
ser diferente en cada caso.
ESPECIFICACIONES GENERALES
El sistema debe cumplir con las exigencia y requerimientos establecidos en las leyes, regulaciones y en el contrato.
La incertidumbre mxima permitida en el clculo del volumen neto estndar no debe exceder el valor acordado en
el contrato.
Debe ser diseado bajo los criterios de falla segura (failsafe) y a prueba de manipulaciones (tamper-proof).
La unidad LACT debe poseer tantos trenes de medicin como sean necesarios para garantizar la operacin de los
medidores de flujo dentro del rango recomendado por el fabricante.
Para garantizar la continuidad del servicio, se recomienda que la unidad LACT cuente con un tren de medicin
adicional bajo la configuracin N-1.
El sistema de medicin no debe poseer by-passes que permitan la transferencia del producto inadvertidamente.
En caso contrario, ste deber ser bloqueado y su manipulacin asegurada.
El flujo a travs de cada medidor debe mantenerse por encima del flujo mnimo recomendado por su fabricante y
no exceder el 80-90% de su rango mximo.
La salida de cada medidor ser procesada por un computador de flujo dedicado.
El computador de flujo debe estar constituido por una unidad dedicada y diseada para esta aplicacin.
La implantacin de la funcin de computador de flujo en equipos de uso general tales como PLCs, computadores
personales, etc. no es recomendable
La muestra del producto debe ser tomada de manera proporcional al flujo.
En el caso de lquidos, la calidad y contenido de AyS debe ser determinado mediante anlisis de laboratorio de una
muestra representativa del producto entregado.
En el caso de lquidos, el uso de analizadores de % de agua en lnea se recomienda solo para funciones de control y
supervisin.
En el caso de gas, la composicin puede ser determinada por anlisis de laboratorio o utilizando cromatgrafos.
COMPONENTES PRINCIPALES
Bomba de transferencia 2. Extractor 3. Recipiente toma muestra 4. Filtro-air/ eliminador (opcional) 5. Monitor AyS 6.
Vlvula de desvo 7. Vlvula PCV (opcional) 8. Medidor 9. Vlvula de bloqueo 10. Vlvula PCV 11. Panel de energa
12. Panel de control 13. Bomba de recirculacin (opc.) 14. Vlvula de retencin 15. Doble bloqueo y venteo 16.

Medicin de temperatura 17. Medicin de presin 18. Control de nivel-ON 19. Control de nivel- OFF 20. Paro por
bajo nivel|
BOMBA DE CARGA
Inicia la transferencia del producto desde el vendedor al comprador.
Tpicamente se utilizan bombas centrifugas para garantizar flujo estable y sin pulsaciones.
Se recomienda diseo a baja presiones (ANSI 150) para reducir los costos de construccin y mantenimiento.
Se recomienda la instalacin de un filtro en la succin de la bomba para reducir la presencia de sedimentos que
podran causar daos a sus internos.
FILTRO El filtro evita que los slidos presentes ocasionen daos al medidor y/o al probador del medidor.
Para facilitar las labores de mantenimiento, se recomienda el uso de filtros tipo canasta con malla metlica y tapa
apernada.
Para garantizar la continuidad del servicio, tpicamente se utiliza un sistema de filtros dobles en paralelo.
Cada filtro debe poseer un indicador de presin diferencial para indicar la necesidad de su limpieza.
ELIMINADOR DE AIRE/GAS Permite liberar el aire/gas que pudiera existir en el sistema evitando problemas en la
medicin.
Se ubica en la parte ms alta del sistema.
Puede formar parte integral del filtro o ser un componente separado.
La salida debe poseer una vlvula cheque con asientos suaves para evitar la entrada de aire cuando el sistema
est fuera de servicio.
SISTEMA TOMA MUESTRA Un sistema toma muestra est formado por:
Una seccin para la homogenizacin de la muestra Una probeta para extraer la muestra de lnea Un medidor de
flujo para controlar el muestreo Un extractor para controlar el volumen de cada muestra Un recipiente para
recolectar y almacenar la muestra Un dispositivo para mezclar la muestra en el recipiente
API MPMS 8.2 presenta los requerimientos para el diseo, instalacin y operacin de sistemas toma muestras. ISO
3171 presentan requerimientos similares
La muestra debe ser tomada de manera proporcional al flujo.
La frecuencia de muestreo debe determinarse para maximizar el nmero de muestra considerando el volumen del
recipiente y el periodo de cierre. Generalmente, se considera el 80% del volumen del recipiente como el volumen
disponible.
Tpicamente los siguientes valores son utilizados:
V muestra : 1 a 3 cc f muestreo : 1 muestra cada 1 a 10 bls
El volumen total de las muestras extradas debe ser suficiente para la realizacin de los anlisis.
El volumen de cada muestra debe ser constante. Valores con exactitudes de 5 % son aceptables.
La muestra debe ser mantenida en el recipiente sin alterar su composicin.
Existen dos tipos bsicos de sistemas toma muestra: Muestra extrada de la lnea principal Muestra extrada de una
lnea en derivacin
Ambos sistemas pueden producir muestras representativas si son adecuadamente diseados e instalados.
La velocidad del flujo en la derivacin debe ser cercana a la velocidad del flujo en la lnea principal y como mnimo
8 ft/s.
Las muestras son tomadas de manera proporcional al flujo medido en la lnea principal
ACONDICIONAMIENTO DE LA MUESTRA El muestreo del producto debe realizarse en un punto donde la mezcla
agua-crudo sea homognea para garantizar que la muestra sea representativa.
Se recomienda realizar el muestreo en una tubera vertical para minimizar la posibilidad de estratificacin.
Segn la velocidad del flujo en la tubera, la homogenizacin de la mezcla puede ser realizada por diferentes
elementos:
Elementos de tubera (codos, vlvulas, T) U invertida Mezclador esttico Mezclador dinmico
PROBETA Longitud de insercin debe ser 1/3 del dimetro de la tubera.
La probeta debe tener una indicacin externa que indique la posicin del orificio.
Por razones de mantenimiento el uso de probetas sin partes mviles es preferido
EXTRACTOR El extractor es el dispositivo que captura la muestra extrada por la probeta. Puede o no ser parte
integral de la probeta.
La exactitud del volumen extrado debe ser 5 % para todo el rango de operacin
CONTROLADOR DE MUESTREO Controla la frecuencia de muestreo del sistema toma muestras segn el valor de
flujo/muestra establecido.
Tpicamente, esta funcin la realiza el computador de flujo tomando la seal del medidor de flujo utilizado para la
transferencia.
En el caso de mltiple medidores, la seal de control debe ser tomada de la suma de todos los medidores para
obtener la seal del flujo total
RECIPIENTE O CONTENEDOR DE MUESTRAS
El recipiente tiene como funcin recolectar y almacenar las muestras para su posterior anlisis.
La superficie interna debe poseer una cubierta que evite la corrosin, incrustaciones y adhesiones.
El tamao del recipiente debe ser definido basndose en el flujo manejado y el periodo de recoleccin de la
muestra.
Se recomienda el uso de dos recipientes con transferencia automtica a la hora de cierre. Esto permite una
recoleccin sin interrupciones.

RECIPIENTE O CONTENEDOR DE MUESTRAS

Indicacin de nivel Alarma por bajo y alto nivel Indicacin de presin Vlvulas de alivio de presin y rompe vaco
Bomba de mezclado
TAMAOS DISPONIBLES COMERCIALMENTE: 5, 10, 15, 20 Y 30 GALONES
La bomba facilita la mezcla y homogeneizacin de la muestra en el recipiente antes de ser transferida al envase de
transporte.
Bombas centrifuga o de engranaje son utilizadas
Se recomienda, como mnimo, bombas de 5 gpm.
DIAGRAMA DE BLOQUE las operaciones se muestran mediante bloques, la mayora de las lineas de flujo se rep
con flechas que van en direccin al flujo, la direccin del flujo es de izquierda a derecha mientras sea posible, las
corrientes ligeras gases van por el tope, mientras que las corrientes pesadas liquidos y solidos van por el fondo, si
se suministra nicamente informacin critica del porceso, si las lineas se cruzan la lnea horizontal es continua y la
vertical se corta.
DIAGRAMA DE FLUJO PROCESO PFD todos los equipos principales en el proceso se rep en el diagrama con una
descripcin, cada equipo tendr asignado un numero nico y un nombre descriptivo, las corrientes de flujo de
proceso estn rep por un numero, se incluye una descripcin de las condiciones de proceso y la composicin
qumica de cada corriente estos datos se rep directamente en el pfd o se incluyen en una tabla, se muestran todas
las corrientes de servicio que se suministran a los equipos principales o que brindan una funcin en el proceso,
plazos de control bsicos que ilustren la estrategia de control usada para que el proceso opere dentro de
condiciones normales .
Montaje del panel, montaje detral de panel, seal elctrica, conecta proceso, seal neumtica, capilar(
sistema trmico) seal hidrulica, seal electromagntica y radioactiva.