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PRACTICA NO.

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ESTUDIO DE LA FORMACION DEL ION COMPLEJO MONOTIOCIANATO
FERRICO POR ESPECTROFOTOMETRIA.

OBJETIVOS.

Determinar la concentracin del ion complejo monotiocianato frrico formado en


una reaccin qumica.
Determinar la constante de equilibrio de la reaccin utilizando la tcnica de anlisis
por espectrofotometra, mediante la obtencin de la absorbancia.
Conocer las condiciones de equilibrio inico de la reaccin propuesta

INTRODUCCION.
Las constantes de equilibrio de reacciones qumicas en disolucin se determinan midiendo
las concentraciones en el equilibrio de los reactivos y de los productos involucrados en la
reaccin.
Una propiedad til para determinar la concentracin de las especies es la absorbancia en
muchos casos esta es caracterstica de cada sustancia y sirve como una propiedad que
distingue una de otra

Equilibrio qumico:
En una reaccin qumica, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de reaccin (con
calefaccin, si es necesario), la totalidad de los reactivos no se convierten en los productos.
Despus de un tiempo (que es relativo a los compuestos que constituyen la mezcla), las
reacciones opuestas, pueden alcanzar iguales velocidades de reaccin, creando un equilibrio
dinmico en el que la relacin entre los reactivos y productos ser fija.
El concepto de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Berthollet (1803)
encontrase que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que una reaccin, tal
como

pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e inversa tienen que ser
iguales. En esta ecuacin qumica, con flechas apuntando en ambas direcciones para indicar
el equilibrio, A y B son las especies qumicas que reaccionan S y T son las especies
productos, y , , y son los coeficientes estequiomtricos de los reactivos y los
productos. La posicin de equilibrio de la reaccin se dice que est muy desplazada a la
derecha, si, en el equilibrio, casi todo el reactivo se ha utilizado y a la izquierda si
solamente se forma algo de producto a partir de los reactivos.
Guldberg y Waage (1865), basndose en las ideas de Berthollet, propusieron la ley de
accin de masas:

donde A, B, S y T son masas activas y k+ y k son las constantes de velocidad. Cuando las
velocidades de la reaccin directa e inversa son iguales:

y la relacin entre las constantes de velocidad es tambin una constante, conocida ahora
como constante de equilibrio.

Por convenio, los productos constituyen el numerador. Sin embargo, la ley de accin de
masas es vlida slo para reacciones que transcurren en una etapa que proceden a travs de
un estado de transicin nico y no es vlido, en general, porque las ecuaciones de velocidad
siguen, por lo general, la estequiometra de la reaccin como Guldberg y Waage
propusieron (vase, por ejemplo, la sustitucin nucleoflica aliftica por SN1 o la reaccin
del hidrgeno y del bromo para formar bromuro de hidrgeno). La igualdad de las
velocidades de la reaccin directa y de la inversa, es una condicin necesaria para el
equilibrio qumico, aunque no es suficiente para explicar por qu se produce el equilibrio. A
pesar del fracaso de esta derivacin, la constante de equilibrio para una reaccin es de
hecho una constante, independiente de las actividades de las distintas especies
involucradas, aunque depende de la temperatura, como se aprecia por la ecuacin de van't
Hoff. La adicin de un catalizador afecta de la misma forma tanto a la reaccin directa
como a la reaccin inversa y no tendr un efecto sobre la constante de equilibrio. El
catalizador acelera la velocidad de ambas reacciones con lo que aumenta la velocidad a la
que se alcanza el equilibrio, Aunque las concentraciones de equilibrio macroscpico son
constantes en el tiempo las reacciones se producen en el nivel molecular.
Por ejemplo, en el caso de cido actico disuelto en el agua y la formacin de acetato e
iones hidronio

un protn puede saltar de una molcula de cido actico a una molcula de agua y luego a
un ion acetato para formar otra molcula de cido actico y dejando el nmero de
molculas de cido actico sin cambios. Este es un ejemplo de equilibrio dinmico. Los
equilibrios, como el resto de la termodinmica, son fenmenos estadsticos, los promedios
del comportamiento microscpico.

Equilibrio inico
es un tipo especial de equilibrio qumico, caracterizado por la presencia de especies
qumicas en solucin acuosa, las cuales producen iones. Las especies que producen en
solucin cargas son denominadas electrolitos. Un electrolito es cualquier especie que
permite la conduccin de la corriente elctrica. El equilibrio inico se diferencia del
equilibrio molecular por el tipo de partculas presentes en la mezcla en equilibrio, as:

En el equilibrio molecular tenemos la presencia nicamente de molculas, es decir,


tanto los reactivos como los productos se encuentran en estado molecular.
En el equilibrio inico tenemos la presencia tanto de molculas como de partculas
inicas en la mezcla en equilibrio.

Ley de Beer-Lambert
la ley de Beer-Lambert, tambin conocida como ley de Beer o ley de Beer-LambertBouguer es una relacin emprica que relaciona la absorcin de luz con las propiedades del
material atravesado. La ley de Beer fue descubierta independientemente (y de distintas
maneras) por Pierre Bouguer en 1729, Johann Heinrich Lambert en 1760 y August Beer en
1852. En forma independiente, Wilhel Beer y Johann Lambert propusieron que la
absorbancia de una muestra a determinada longitud de onda depende de la cantidad de
especie absorbente con la que se encuentra la luz al pasar por la muestra.

Ley de Bouguer-Lambert-Beer
La ley de BOUGUER-LAMBERT-BEER tambin se conoce como ley de Beer-LambertBouguer y fue descubierta de formas diferentes e independientes en primer lugar por el
matemtico y astrnomo francs Pierre Bouguer en 1729Luego por el filsofo y
matemtico alemn, Johann Heinrich Lambert en 1760 y por ltimo el fsico y matemtico
tambin alemn, August Beer en el ao 1852. Se puede decir que esta ley se trata de un
medio o mtodo matemtico, el cual es utilizado para expresar de qu modo la materia
absorbe la luz. En ptica (Rama de la fsica que se encarga del estudio de la luz) La ley de
Beer afirma que la totalidad de luz que emana de una muestra puede disminuir debido a tres
fenmenos de la fsica, que seran los siguientes:
1. El nmero de materiales de absorcin en su trayectoria, lo cual se denomina
concentracin 2. Las distancias que la luz debe atravesar a travs de las muestras.
Denominamos a este fenmeno, distancia del trayecto ptico

3. Las probabilidades que hay de que el fotn de esa amplitud particular de onda pueda
absorberse por el material. Esto es la absorbencia o tambin coeficiente de extincin. La
relacin anterior puede ser expresada de la siguiente manera:

Donde,
A = Absorbencia
= Coeficiente molar de extincin
d = Recorrido (en cm)
c = Concentracin molar
A medida que la luz atraviesa un medio que la absorbe, la cantidad de luz absorbida en
cualquier volumen corresponde a la intensidad de luz que incide, luego se multiplica por el
coeficiente de la absorcin. Frecuentemente la intensidad de un haz de luz incidente declina
significativamente a medida que pasa a travs del medio absorbente. Cuando esta relacin
se expresa como Ley de BOUGUERLAMBERT-BEER, tenemos que:

Donde,
T = Transmitancia
= Coeficiente molar de extincin
c = Concentracin molar del absorbente
d = Recorrido en cm

CONCLUSION.
En esta prctica comprendimos el funcionamiento y la utilidad de un espectrofotmetro, as
como el comportamiento del equilibrio inico de la formacin del monotiocianato ferrico.
A lo largo del experimento hemos analizado cmo se producen los fenmenos de equilibrio
qumico, y cmo influyen determinadas variables para desplazar el equilibrio de ciertos
componentes del sistema hacia otros (reactivos a productos y viceversa). Por ejemplo,
equilibrio molecular en fase gaseosa y equilibrio inico en disolucin acuosa, tienen
comportamientos parecidos y se pueden analizar como anlogos. Esto ocurre debido a que
en todos es aplicable el principio bsico de este tipo de sistemas, el de Le Chatelierr, la
reaccin es un factor esencial para determinar el equilibrio (en este caso molecular y
homogneo). podemos analizar al equilibrio qumico como un fenmeno en s mismo, o

derivndolo sin ms de la termodinmica y sus variables. En ambos casos, lo que se percibe


en todas las reacciones de este tipo es que el sistema tiende por lo general a no abandonar
su estado de equilibrio (dinmico), modificndose ante una accin proveniente del medio.

Gladys Mayte Daz Brito

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.
https://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico
https://prezi.com/nj52nuotagd-/constante-de-disociacion/
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/36-equilibrio-ionico.html
http://es.scribd.com/doc/60914645/EQUILIBRIO-IONICO#scribd
http://www.uv.mx/personal/aherrera/files/2014/05/L.-Ley-de-Bouguer-Lambert-Beer-0.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Beer-Lambert