Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
COLECTA Y CONSERVACION
La colecta de protozoarios en general
ofrece pocas dificultades, ya que habitan en
casi cualquier tipo de agua; pero la bsqueda
de un determinado grupo o especie es difcil y
depende del conocimiento de su hbitat y
hbitos. Son mltiples los factores que pueden
determinar que en cierto lugar habite una
determinada poblacin de protozoarios.
Los Rizpodos estn tipificados por la
presencia de seudpodos. Estos son
extensiones no permanentes del cuerpo que
funcionan como rganos de locomocin y
alimentacin. La forma de los seudpodos
varia considerablemente: pueden ser salientes
redondeados (lobopodios), como en la
conocida Amoebao estructuras filamentosas
largas y finas (filopodios), y en ciertas
especies, los seudpodos poseen tbulos
axiales (axopodios). La diversidad de los
Protozoos Rizpodos en las subdivisiones
que presenta el grupo. Amoebinos comprende
organismos desnudos, normalmente con
lobopodios; los Testceos y los Foraminferos
poseen una concha externa consistente, o
testa, y seudpodos de tipo Rizpodo o
filopodios; los Heliozoos carecen de testa
externa, pero sus seudpodos presentan ejes
rgidos (axopodios); y los Radiolarios tienen
una cpsula silcea interna que proporciona
soporte esqueltico al cuerpo, a la vez que
exhiben
numerosos
seudopodios
filamentosos.
La testa puede ser una estructura dbil
formada por la adherencia de partculas
orgnicas o inorgnicas en la superficie del
organismo, como ocurre en muchos
Testceos, o bien puede consistir en una
slida concha constituida por material
orgnico o inorgnico que impone al
organismo una forma rgida. Las testas
calcreas de algunos Foraminferos y las
conchas silceas de muchos Radiolarios
presentan
una
enorme
complejidad
arquitectnica y son de gran belleza.
Los Mastigforos comprenden aquellos
Protozoos
comnmente
denominados
"Flagelados". Todos ellos poseen uno o ms
flagelos, que utilizan principalmente para la
locomocin, aunque tambin contribuyen en la
alimentacin. El Grupo se subdivide en dos:
Fitomastiginos y los Zoomastiginos. Los
primeros se caracterizan por la presencia de
negros
FIJACION
Entre los fijadores ms recomendables
estn los de Schaudin, Goldschmidt, Boui y
Guilson. El material fijado en estos lquidos se
puede usar para elaborar preparaciones fijas.
Los flagelados, como Euglena, se pueden fijar
con el lquido de Noland, que produce la
muerte instantnea del protozoario y permite
la observacin clara del flagelo.
Para fijar y montar temporalmente
algunos protozoarios, agregue una gota de
una solucin de verde de metilo en cido
actico al 1% a una gota de cultivo de
protozoarios. Este colorante fija y tie de
verde los ncleos.
Los ciliados o flagelados cultivados
tambin se pueden observar en montajes
temporales siguiendo el mtodo de Noland:
Solucin de Noland:
- Solucin saturada de fenol en
agua destilada............................... 80 cc.
- Formol al 40% (comercial)............ 20 cc.
- Glicerol.......................................... 4 cc.
- Violeta de genciana...................... 20 mg.
Se debe mezclar al colorante con un
poco de agua, antes de agregar los otros
ingredientes. No debe quedar fenol en
suspensin.
Agregue a una gota del cultivo de
protozoarios, una gota de la mezcla. Los cilios
y flagelos se tien claramente. Este es un
mtodo til para el estudio de ciliados que
poseen cirros.
DIVISION SISTEMATICA
Clasificacin elemental de los Protozoarios: Los Protozoarios se dividen en varias Clases en atencin
a la naturaleza de los rganos locomotores que poseen, los cuales faltan en el caso de aquellos que
estn habituados a la vida parasitaria. Las cuatro Clases generalmente admitidas son:
PhylumProtozoa
Clase I.
Rhizopoda. Protozoarios provistos de seudpodos.
Ejemplos: Amoeba, Endamoeba, Actinophrys,
Globigerina,
Thalassicola.
Clase II.
Mastigophora. Protozoarios dotados de flagelos.
Ejemplos:Trypanosoma, Giardia, Codosiga,
Euglena.
Clase III.
Sporozoaria. Protozoarios parsitos, que durante sus
fases evolutivas
pueden tener seudpodos o
flagelos que desaparecen en su fase definitiva, se
reproducen por esporulacin. Ejemplos: Monocystis,
Isospora, Plasmodium, Nosema.
Clase IV.
Orden Proteomyxida
OrdenMycetozoida
Orden Amoebida
Orden Testacida
Orden Foraminiferida
3. Clase Sporozoa
Orden Gregarinidae
Orden Coccidida
Orden Haplosporida
Orden Haemosporida
4. Clase Cnidosporida
Orden Myxosporida
Orden Actinomyxida
Orden Microsporida
Orden Helicosporida
II. SubphylumCiliophora
1. Clase Ciliata o Infusoria
Subclase Holotricha
Orden Gymnostomatida
Orden Trichostomatida
Orden Chonotrichida
Orden Apostomatida
Orden Astomatida
Orden Hymenostomatida
OrdenThygmotrichida
Subclase Spirotricha
Orden Heterotrichida
Orden Oligotrichida
Orden Tintinnida
Orden Entodiniomorpha
Orden Odontostomatida
Orden Hypotrichida
Subclase Peritricha
Orden Peritrichida
2. Clase Suctoria o Acineta
Orden Suctorida
En la actualidad se presenta la siguiente clasificacin, la cual debe conocerse y utilizarse para un
mejor entendimiento del grupo de los Protozoarios:
Subreino Protozoa
I. PhylumSarcomastigophora
1. SubphylumMastigophora
Clase Phytomastigophora
Orden Chrysomonadida
Orden Silicoflagellida
Orden Coccolithophorida
Orden Heterochlorida
Orden Cryptomonadida
Orden Dinoflagellida
Orden Ebriida
Orden Euglenida
Orden Chloromonadida
Orden Volvocida
Clase Zoomastigophora
Orden Choanoflagellida
Orden Rhizomastigida
Orden Kinetoplastida
Orden Retortamonadida
Orden Diplomonadida
Orden Oxymonadida
Orden Trichomonadida
Orden Hypermastigida
Superclase Opalinata
2. SubphylumSarcodina
Superclase Rhizopoda
Clase Lobosa
Subclase Gymnamoeba
Orden Amoebida
Orden Schizopyrenida
Orden Pelobiontida
Subclase Testacealobosa
Orden Arcellinida o Testacida
Clase Filosa
Orden Aconchulinida
Orden Testaceafilosida
Clase Granulorreticulosa
Orden Foraminiferida
Superclase Actinopoda
Clase Acantharia
Clase Polycystina
Clase Phaeodaria
Clase Heliozoa
II. PhylumApicomplexa
Clase Sporozoa
Subclase Gregarinia
Subclase Coccidia
Clase Piroplasmea
III. Phylum Microspora
IV. Phylum Ciliophora
Clase Kinetofragminophora
Subclase Gymnostomata
Subclase Vestibulifera
Subclase Hypostomata
Subclase Suctoria
Clase Oligohymenophora
Subclase Hymenostomata
Subclase Peritricha
Clase Polyhymenophora
Subclase Spirotricha
Orden Heterotrichida
Orden Odontostomatida
Orden Oligotrichida
Orden Hiopotrichida
OBJETIVOS
1. Reconocer e identificar los protozoarios de vida libre ms comunes de nuestra
regin.
2. Identificar las principales estructuras y caractersticas de los diversos grupos
taxonmicos de protozoarios de vida libre observados.
3. Reconocer y diferenciar los protozoarios parsitos.
4. Reconocer y determinar la funcin de las principales estructuras externas e
internas de los protozoarios parsitos.
5. Conocer el ciclo biolgico o vital de los principales protozoarios parsitos.
MATERIAL
MATERIAL DE LABORATORIO:
COLORANTES VITALES:
- Microscopio
- Lmina porta-objetos
- Laminillas cubre-objetos
- Lminas escavadas
- Vaselina
- Algodn
- Glicerina
- Palillos de madera
- Pardo de Bismark
- Rojo Congo
- Verde Jano
- Verde de metilo
- Azul de metileno
- Lugol
- Rojo neutro
MATERIAL BIOLOGICO:
- Muestras diversas de aguas con protozoarios.
- Cultivos de protozoarios.
- Lminas con preparaciones permanentes coloreadas y sin colorear de protozoarios
y parsitos.
de vida libre
METODOLOGIA
I. OBSERVACION DE PROTOZOARIOS DE VIDA LIBRE
Con el material necesario y las muestras de agua con protozoos proceder segn las tcnicas de
observacin siguientes:
1. TECNICAS DE OBSERVACION:
1. 1.EXAMEN DIRECTO:
Este examen permite la observacin de los protozoos vivos, su morfologa, locomocin,
reacciones, etc., durante la observacin se requiere de enfocar adecuadamente y diafragmar
convenientemente.
Con una lmina portaobjetos y una laminilla cubreobjetos proceda a preparar y montar una
muestra de agua estancada o una gota de cultivo. Observar al microscopio con mayor y menor
aumento.
Si al observar la muestra se nota demasiada movilidad en los especmenes, agregue a la
preparacin unas fibras de algodn (puede tambin utilizarse gelatina, goma arbiga, glicerina, etc.)
para que de esta manera se pueda realizar una mejor observacin.
Si la muestra es muy pobre, y contiene pocos individuos, se puede concentrar los protozoos, para el
caso se utiliza la filtracin rpida e incompleta a travs de un pao (tela o papel filtro) el residuo de la
filtracin debe ser vaciado rpidamente en un recipiente adecuado, antes de que se complete la
filtracin; puede tambin utilizarse la centrifugacin a bajas velocidades.
1.2. OBSERVACION EN CAMARA HUMEDA:
A fin de que la pequea gota de lquido que se examina no se concentre o deseque durante
la observacin, no se recurre al sencillo sistema de poner la gota entre porta y cubre-objeto, sino que
se la encierra en un pequeo recinto situado entre ellos, que permite, adems, entretener la vida de
los protozoos durante algn tiempo. Esto se consigue de tres modos diferentes:
1.2.1. Cmara de Gota Pendiente:
Para esta tcnica se requiere de un porta-objetos especial, en cuya parte central tiene una
excavacin o concavidad de poca profundidad (porta-objetos excavado o lmina excavada).
En la laminilla cubre-objetos bien limpio proceda a colocar en cada ngulo un punto de
vaselina, esta puede ser colocada con la ayuda de un palillo de madera (mondadientes o
fsforo); en la parte central de la laminilla coloque una gota de las muestras de agua a
observar, luego adhiera la lmina porta-objetos a la laminilla de manera tal que la excavacin
coincida con la gota del medio de cultivo; realizado esto invierta y observe al microscopio con
menor y mayor aumento. De ser conveniente se puede sellar los bordes con vaselina.
1.2.2. Cmara Hmeda de Ranvier:
Con la tcnica de la gota pendiente, el espesor de la capa lquida que se examina no es
uniforme; esto hace que la observacin a grandes aumentos venga perturbada por los
fenmenos de reflexin y refraccin de los rayos luminosos al atravesar la parte inferior de la
gota. Para obviar este inconveniente y conseguir una capa lquida de igual espesor, con sus
superficies lmites paralelas, se recurre a otros mtodos, entre los cuales el ms utilizado es el
de Ranvier.
La cmara de Ranvier consiste en un porta-objetos, de bastante grosor, que tiene excavado en
su parte central un canal circular, rodeando una plataforma de unos 15 o 20 mm. de dimetro y
cuya superficie queda 0.1 mm. ms baja que el resto del porta.
Depositando la gota que se quiere examinar sobre esta plataforma y tapando con un cubreobjeto, ste la extiende en una capa uniforme entre dos caras paralelas cayendo al canal
circundante el exceso de lquido que hubiese, y quedando as una capa lquida de igual
espesor entre cubre y la plataforma, y una pequea cantidad de aire encerrada en el canal,
suficiente para mantener algn tiempo la vida de los protozoos, aunque no lo bastante para
que la preparacin se seque.
1.2.3. Cmara Hmeda de Tieghem:
Para esta tcnica se utiliza una lmina porta-objeto corriente en la que se forma una celda
usando un anillo de vidrio que se adhiere mediante el uso de vaselina, lanolina, blsamo, etc.
Se coloca unas gotas de agua en el fondo para conservar la humedad, se unta el borde
superior del anillo con vaselina slida; se pone la gota de la muestra en el cubre-objeto, se
coloca el porta sobre el cubre, se invierte rpidamente, debe hacerse ligera presin para que
se obtenga una buena adherencia y la cmara quede completamente sellada.
1.3. OBSERVACION CON COLORANTES VITALES:
Procedimiento intermedio entre el examen en fresco y las tcnicas de coloracin despus de
la fijacin.
El uso de colorantes vitales tiene por objeto teir algunos elementos celulares de los protozoos, de
manera que las hagan fcilmente visibles, sin causar modificaciones intensas que puedan alterarlos o
matarlos.
Los colorantes vitales son de naturaleza cida o bsica, en soluciones muy diluidas son poco txicos.
Entre los colorantes vitales ms usados tenemos a los siguientes:
- Rojo neutro.
- Azul pirrol.
- Azul de metileno.
- Verde Jano.
- Tinta china.
- Azul de tripan.
- Rojo Congo.
- Amarillo anilina
- Pardo de Bismark.
- Verde de metilo.
- Carmn latinado.
- Cristal violeta.
Se puede utilizar dos metodologas en la presente preparacin: mtodo de dilucin o el mtodo del
secado.
En el de dilucin la preparacin se realiza de la siguiente manera: en una lmina porta-objetos
colocar una gota del medio a observar, luego directamente agregar una gota del colorante vital (el
colorante debe estar en la dilucin correcta para evitar matar a los protozoos), colocar una laminilla
cubre-objetos y observar con menor y mayor aumento.
En el mtodo del secado la preparacin se realiza de la siguiente manera: en una lmina portaobjetos colocar una gota del colorante vital, expandir la gota y dejar secar, luego de esto agregar
sobre el secado una gota de la muestra a observar, colocar una laminilla cubre-objetos y observar al
microscopio con menor y mayor aumento.
En ambos casos el colorante debe estar en la dilucin correcta para evitar matar a los protozoarios.
Al agregar los colorantes vitales en solucin, en primer lugar verifique la difusin del colorante para
luego observar la reaccin del protozoo frente al colorante y la accin del colorante sobre las diversas
estructuras internas y externas del protozoo.
Explique las reacciones, describa la coloracin de las estructuras correspondientes y verifique la
funcin de los colorantes.
1.4. OBSERVACION EN COLORACIONES SUPRAVITALES:
Las coloraciones supra vitales son aquellas que se realizan sobre el material simplemente
desecado y no fijado, esta tcnica es frecuente en el examen de protozoos y en los frotis de sangre.
Los colorantes ms usados para el caso son: el azul de metileno al 1/500 y el azul de toluidina
fenicado.
Azul de toluidina fenicado:
- Azul de toluidina............................... 0.5 g
- Acido fnico..................................... 3.0 g
- Alcohol etlico de 95........................10.0 cc
- Agua destilada.................................90.0 cc
Las preparaciones as obtenidas son muy interesantes, pues en ellas los protozoos simplemente
secos no han sufrido alteracin por los reactivos fijadores y los caracteres morfolgicos se han
conservado muy bien.
1.5. PREPARACIONES TEMPORALES:
Para el caso se utiliza el lquido de Noland y el verde de metilo en solucin al 1% en cido
actico (solucin de verde de metilo en cido actico al 1%).
La preparacin se realiza de la siguiente manera: en una lmina pota-objetos coloque una gota de la
muestra y agregue una gota del lquido de Noland o una gota de solucin de verde de metilo; cubra
con una laminilla cubre-objeto y realice la observacin con menor y mayor aumento.
Lquido de Noland:
- Solucin saturada de fenol en
agua destilada................................... 80.0 cc
- Formol al 40%.................................... 20.0 cc
- Glicerol............................................... 4.0 cc
- Violeta de Genciana............................ 20.0 mg
OBSERVACION DE FLAGELADOS:
Realizando las preparaciones que considere necesarias, proceda a observar y reconocer los
protozoarios flagelados ms comunes, identificar los organelos constituyentes, rotular los
grficos y ubicarlos sistemticamente.
Euglena
3.
Vorticella
Cryptomonas
OBSERVACION DE CILIADOS:
Proceda a preparar y observar muestras de ciliados, diferencie los diversos organelos, rotule los
grficos y ubique sistemticamente lo observado.
Frontonia
Paramecium
Rhabdostyla vernalis
TROFOZOITO
QUISTE
Dientamoeba
fragilis
NO
NO
Trichomonas
hominis
NO
NO
Chilomastix
mesnili
Giardia
intestinalis
Enteromonas
hominis
No disponible
Retortamonas
intestinalis
No disponible
No disponible
CUESTIONARIO
1. Cules son los factores o condiciones ambientales que influyen en el desarrollo de los
protozoarios dulceacucolas?
Los factores que influyen en el desarrollo de los protozoos dulceacucolas son:
pH: En aguas altamente cidas predominan los protozoos que presentan testas. En aguas
altamente alcalinas predominan los gneros Acantochystis, Hyalobryon, etc. En agua
estancada la zona profunda es cida debido a la descomposicin de materia; mientras que la
zona superficial es alcalina debido a plantas que realizan el proceso de la fotosntesis ya que
consumen CO2.
Luz solar: Es muy importante para los protozoos que realizan fotosntesis como es el caso de
los fitomastigforos y tambin para los protozoos que dependen de estos como principal
fuente de alimento.
Temperatura: Los protozoos de vida libre soportan una temperatura mxima entre 30 y 40 C.
La temperatura ptima se encuentra entre 16 y 25 C. No obstante, en estado de quiste
soportan mayores cambios de temperatura.
Cantidad de alimento: Es un factor muy importante que define la proliferacin de las especies
que se van a encontrar en el hbitat.
Composicin del agua.
2. Por qu los protozoarios no pueden alcanzar grandes tamaos?
Debido a que estn constituidos por una sola clula. Adems se divide antes de alcanzar
grandes tamaos.
Filopodios:
Lo
presentan
las
amebas
pequeas.
Son finos cortos y
ramificados.
Constituidos
de
ectoplasma.
Axopodios:
Son
aciculares
que
irradian
de
la
superficie del cuerpo.
Tiene una varilla axial
central cubierta por
un citoplasma mvil y
adhesivo.
Presente
en
heliozoos
y
radiolarios.
5. Diferencie
cirros.
cilios
Cilios: Son apndices cortos, en forma de pelos, tubulares constituida por microtbulos que
permiten la locomocin libre de los ciliados.
Cirros: Son cilios fusionados. Se ubican en la superficie ventral del cuerpo. Se presentan en
penachos.
6. En qu consiste el aparato neuromotor de los ciliados.
Est formado por cuerpos basales ciliares o cinetosomas, situados por debajo del nivel de la
superficie celular y asociado con fibrillas que corren en varias direcciones algunas de las cuales
estn unidas a un corpsculo (motorium) prximo a la citofaringe. Los cinetosomas y las fibrillas
constituyen un sistema fibrilar, probablemente destinado a coordinar la accin de los cilios.
7. Caracterice el hbitat de los protozoos catarbicos, oligosaprbicos, mesosaprbicos,
polisaprbicos y coprozoicos.
Catrobicos: Manantiales, arroyos o estanques cuya agua es rica en oxigeno, pero
comparativamente libre de materia orgnica.
Oligosaprbicos: Aguas ricas en materia mineral, pero en las cuales no se realizan procesos
de purificacin.
Mesosaprbicos: Aguas en las cuales se realiza una oxidacin activa y una descomposicin
de la materia orgnica. La mayora de los protozoos de agua dulce viven en este tipo de
hbitats.
Polisaprbicos: Aguas que contienen una cantidad muy pequea de oxigeno y son ricas en
acido carbnico gaseoso y en productos de descomposicin nitrogenada, debido a la
preponderancia de los procesos de reduccin y divisin de la materia orgnica.
Coprozoicos: Aguas ricas de materia orgnica en descomposicin. Estos protozoos se
encuentran frecuentemente en una suspensin de materia fecal de varios animales.
8. Describa las tcnicas de coloracin ms importantes y/o usadas para la preparacin de las
muestras permanentes.
Hematoxilina Frrica de Heidenhain: Esta tincin es til para demostrar la cromatina nuclear
y las inclusiones citoplasmticas de quistes de protozoarios.
Impregnacin Argntica: Este mtodo se fundamenta en la formacin de depsitos opacos
intracelulares de cromato argntico, producto de la reaccin entre el bicromato de potasio y
el nitrato de plata (reaccin negra).
Giemsa: La tcnica radica en la disociacin controlada de las sales de eosinato que ocurre al
insolubilizar la mezcla del giemsa por disolucin en H2O destilada; la eosina as liberada
colorea el componente extracelular y determinadas extructuras acidfilas; y los derivados de
azur, las estructuras de carcter basfilo. La cromatina nuclear adopta una tincin azul
violeta.
Tincin de Ticromo: Para teir protozoarios, recomendable especialmente para identificar
caractersticas de quistes y trofozoitos como las amebas.
9. En que se basa el uso de los colorantes vitales?
Se basan en la naturaleza cida o bsica del colorante que pueden teir el citoplasma o el
ncleo respectivamente. Su objeto es teir las estructuras celulares de los protozoos de manera que
las haga fcilmente visibles sin causar modificaciones que puedan alterarlos o matarlos.
10. Refiera las relaciones filogenticas de los protozoos.
Existen
grupos de protistas que son ms
cercanos a los hongos, como por
ejemplo el filo Microsporidia. Por
otro lado, existen phyla de protistas
que segn los botnicos deben ser
considerados plantas, como las
algas verdes (Clorophyta). Las algas
verdes contienen los mismos tipos
de pigmentos, secuencias de ADN
ribosomal de la subunidad pequea
del ribosoma idnticas a las
secuencias de musgos y otras
plantas inferiores. Las amebas
grandes y sin mitocondrias (como
Amoeba, Chaos, Pelomyxa, etc) son
mucho ms antiguas y muy distintas
de otros grupos de amebas y deben
separarse
de
estas.
Los
protozoarios del grupo del Phylum
Choanoflagellata son muy cercanos
a los animales, y son un grupo
hermano de las esponjas. Los
flagelados estn presentes en varios
grupos muy distintos entre s. Los ciliados y protozoarios del grupo Apicomplexa (parsitos muy
importantes de animales y del ser humano) as como los Dinoflagelados forman otro grupo y estn
relacionados entre s. Las euglenas (protozoos fotosintticos) y los Trypanosomas (grupo de los
Kinetoplstidos, parsitos importantes como por ejemplo el que produce el mal de chagas) estn
relacionados cercanamente. Basados en los ltimos descubrimientos en protozoologa se puede
hablar de que existen al menos 5 grandes grupos o super grupos de protozoarios:
Los Excavata que incluyen a varios flagelados como las euglenas, tripanosomas, el gnero
Giardia (un parsito intestinal anaerbico flagelado), el gnero Trichomonas y otros
relacionados.
Los Rhizaria que incluye a amebas comunes como los radiolarios, foraminferos y
relacionados menos conocidos.
Los Unikontes son amebas y algunos flagelados de un solo flagelo. En este grupo tambin
estn los ms cercanos a los animales (Coanoflagelados), grupos cercanos a los hongos
(Microsporidia), amebas antiguas sin mitocondrias como el gnero Amoeba, Chaos,
Pelomyxa, otras amebas como la parastica Entamoeba, amebas coloniales como el
Dyctiostelium y otros relacionados.
El grupo de los Chromalveolados que incluye a los alveolados (dinoflagelados, los
Apicomplexa, los ciliados).
Finalmente el grupo de los protozoos que en realidad son plantas, es decir pertenecen al
reino Plantae: algas verdes (Chlorophyta).
11. Caracterice las estructuras adicionales que presentan los flagelos de los protozoos
parsitos.
Los cinetoplstidos tripanosmicos son parsitos del digestivo de insectos y parsitos
sanguneos de los vertebrados. Solamente presentan el flagelo anterior, mientras que el segundo
falgelo est representado por el cuerpo basal. Por lo comn, el flagelo es posterior y esta conecatdo
a los lados del cuerpo por una membrana ondulante.
Durante esta fase sangunea puede ser ingerido por el vector. Dentro del estmago del
vector, estas formas se redondean y se transforman en amastigotes, a mitad del intestino se
transforman en epimastigotes forma mvil y replicativa; y finalmente, aproximadamente 2 semanas
despus, llegan al recto, donde se convierten en tripomastigotes.
El ciclo de vida se cierra cuando un triatomino no infectado se alimenta de un animal con
tripanosomas circulando.
14. Que importancia biolgica, mdica y econmica puede atribuirseles a las especies de los
gneros Leishmania y Tripanosoma?
Leishmania: Son responsables de la enfermedad conocida como leishmaniasis. El principal
vector de infeccin son los mosquitos de los gneros El principal vector de infeccin son los
mosquitos de los gneros Phlebotomus (Europa) y Lutzomyia (Amrica). Sus vctimas son
vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cnidos, roedores y primates.
Tripanosoma: Parsitos de los lquidos orgnicos de vertebrados, se transmite comnmente
por artrpodos hematlogos. El Tripanosoma cruzi produce el mal de chagas, puede producir
condropatia chagasica, daos irreparables, en los plexos mesentricos del tracto
gastrointestinal, haciendo que las personas presenten megaesfago, megacolon y que
eventualmente mueran.
15. Describa el ciclo biolgico de Plasmodium vivax.
vida
Ciclo
Esporognico:
Sexual
Al succionar la sangre de un
individuo
parasitado,
la
hembra
de
Anopheles,
ingiere
gametocitos
los
cuales
maduran
y
se
transforma en gametos en su
estmago. Enseguida al
microgameto
sufre
exflagelacin del gametocito
macho seguida por su
gametognesis y fertilizacin del gametocito hembra en el intestino del insecto, Al final
maduran en las glndulas salivares listo para ser expulsadas a la victima.
Ciclo Eritroctico o Asexual:
Aunque puede ser transmitido por transfusin de sangre infectada, la infeccin natural del
hombre se produce por los esporozotos inoculados por la hembra infectada del mosquito
anofeles.
Los parsitos abandonan rpidamente la circulacin para localizarse en las clulas del
parnquima heptico donde se multiplican y evolucionan a esquizontes tisulares. Este
estadio tisular (exoeritroctico) de la infeccin es asintomtico y dura entre 5 y 16 das,
dependiendo de la especie del plasmodio.
Luego los esquizontes se rompen liberando cada uno de ellos miles de merozotos que
ingresan en la circulacin, invaden los eritrocitos e inician el estadio o ciclo eritroctico de la
infeccin. En los eritrocitos, la mayora los parsitos sufren el ciclo asexuado desarrollndose
desde formas anulares jvenes a trofozotos y finalmente a esquizontes maduros.
La rotura de eritrocitos que contienen esquizontes, cada uno libera entre 6 a 24 merozotos,
es la causa del acceso febril caracterstico. Los merozotos liberados invaden nuevos
eritrocitos. Algunos parsitos eritrocticos se diferencian en formas sexuadas conocidas como
gametocitos. Luego de que el mosquito hembra ingiere sangre infectada se produce la
exflagelacin del gametocito macho seguida por su gametognesis y fertilizacin del
gametocito hembra en el intestino del insecto. En este punto se genera un Oocineto en la
pared intestinal que eventualmente da lugar al esporozoto infectante, el que invade las
glndulas salivales del insecto. Cuando el insecto pica a otra persona inociula esporozoitos y
se reincia el ciclo.
coloniales, fijos o nadadores libres. Las especies ssiles se fijan por un pednculo, parte de una teca
con forma de jarrn que existe a veces. Los individuos de las formas planctnicas coloniales, como
las especies de Proterospongia, estn unidas por una matriz gelatinosa o por sus collares. En el
ltimo caso, la colonia se parece a una lmina con todos los collares y flagelos localizados en el
mismo lado. De la especia marina Proterospongia choanojuncta se encontraron un estado de
planctnico colonial y un estado solitario fijo no flagelado. Actualmente, muchos zologos creen que
los coanoflagelados son, de todos los protozoos, los ms estrechamente relacionados con los
animales metazoos.
18. Ciclo biolgico del flagelado colonial Volvox.
En Volvox se puede encontrar tanto reproduccin asexual como sexual.
Reproduccin Asexual: Dentro de la colonia podemos encontrar pequeas esferas dentro, las
cuales son las colonias hijas. Las colonias hijas crecen desde las clulas alrededor del
ecuador de la colonia, stas se alargan y llevan a cabo una serie de divisiones celulares que
van formando las pequeas esferas. Todas las clulas contienen un par de flagelos, as que
cuando se est formando la nueva colonia, los flagelos deben quedar dentro de la nueva
esfera, esto provoca una rotacin de las clulas. Cuando las clulas han sido divididas en el
mismo nmero de clulas que tiene la colonia madre, las nuevas colonias se invierten,
dejando sus flagelos fuera de si, y es cuando la colonia madre se abre para liberar a las
nuevas colonias.
Reproduccin Sexual: Cuando se trata de la fase sexual, tambin las clulas se empiezan a
formar a partir de las que se encuentran en el ecuador de la esfera (como en el caso de la
fase asexual) pero estas se desarrollan como clulas germinales. Hay colonias de gnero
masculino, y gnero femenino por aparte. Las pequeas clulas espermticas, que poseen
dos flagelos y son mviles, se originan nicamente en rganos especiales productores de
espermatozoides, o anteridios. En un rgano especial, el oogonio se forma un nico vulo,
grande e inmvil. Los espermatozoides mviles libres nadan hacia el vulo; su unin da por
resultado un cigote diploide, que segrega una gruesa pared celular y puede resistir
condiciones desfavorables. Se realiza la meiosis y se forman clulas haploides. stas, por
sucesivas divisiones mitticas, dan lugar a una nueva colonia En algunas especies de
Volvox, una sola colonia puede tener anteridios y oogonios; en otras especies, solamente
puede tener unos ti otros pero no ambos, y podra llamrselas masculinas o femeninas.
19. Compare el movimiento, nutricin y reproduccin asexual en Euglena, Paramecium y
Amoeba.
Movimiento
Nutricin
Reproduccion
asexual
Euglena
A travs de un flagelo
longitudinal.
Paramecium
A travs de cilios.
Hetertrofa.
Ameba
A travs de seudpodos,
mas especficamente por
lobopodios.
Hetertrofa.
Eudorina: Forma
colonias que constan
de 32-64 clulas
formando una esfera.
Estas clulas estn
dispuestas de forma
regular. Cada clula
de esta colonia puede
producir un nuevo
individuo. Con esto se
resuelve uno de los
principios bsicos del
desarrollo embrionario
que es que una nica
clula se divide para formar un grupo de clulas
organizadas de una forma determinada. Este hecho
es precursor de la segmentacin embrionaria.
Pleodorina: Un
individuo
presenta
dos
tipos distintos de
clulas:
somticas
y
reproductoras.
La colonia est
formada de 64 a
128 clulas y la
mayora
son
reproductoras, la
relacin clulas
somticas:
clulas reproductoras es de 3:5 y las reproductoras
estn en la regin posterior de la colonia.
BIBLIOGRAFIA
BARNES, R. D. 1982 Zoologa de los Invertebrados. Ed. Interamericana.
GAVIO DE LA TORRE; JUAREZ LOPEZ Y FIGUEROA TAPIA. 1985. Tcnicas Selectas de
Laboratorio y de Campo. Ed. Limusa.
JIMENEZ, P. 1977. Apuntes para la Elaboracin de un Manual de Invertebrados. Informe
Bilogo. UNSA.
LINCOLN, R. Y SHEALS, G. 1989. Gua de Captura y Conservacin - Invertebrados. Ed.
Interamericana McGraw - Hill.
LOPEZ, E. Y MORALES, A. 1985. Gua de Investigacin para el Estudio de Protozoos.
Departamento Acadmico de Biologa. UNSA.
KUDO, R. 1966. Protozoologa. Ed. Continental S.A.
SLEIGHT, M. 1979. Biologa de los Protozoos. Ed. Blume.
WESTPHAL,A. 1977. Protozoos. Ed. Omega S.A.
V B
JEFE DE PRCTICAS