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SESION PRACTICA N 1

TEMA: ESTUDIO DE PROTOZOARIOS DE VIDA LIBRE (NO PARSITOS)


SESION PRACTICA N 2
TEMA: ESTUDIO DE PROTOZOARIOS PARASITOS
INTRODUCCION
La
palabra
"Protozoo"
significa
etimolgicamente "primeros animales" o
"animales primitivos".
Constituyen un grupo heterogneo formado
por aproximadamente 50000 organismos
unicelulares que poseen organelos celulares
tpicos (eucariticos) rodeados por una
membrana. Puesto que casi todos son mviles
y muchos de ellos son heterotrficos, hasta
hace algn tiempo se consideraba que este
grupo era slo un Phylum dentro del Reino
Animalia: el PhylumProtozoa. En la actualidad
se sabe que el grupo est formado por varios
phyla unicelulares diferentes, los cuales, junto
con la mayor parte de los phyla de algas,
pertenecen al Reino Protista.
Los Protozoarios como organismos han
evolucionado a nivel celular, alcanzando
diferenciacin protoplasmtica y por lo tanto
su complejidad se manifiesta en el nmero y
naturaleza de organitos y organelos.
Forman
un
grupo
de
organismos
microscpicos unicelulares, con una gran
diversidad en complejidad, tamao y
comportamiento. Siendo el cuerpo de los
Protozoarios formado por una sola clula,
manifiesta todas las caractersticas inherentes
a la materia viviente y por lo tanto realiza las
funciones propias de un animal superior.
El nivel de organizacin unicelular es
la nica caracterstica descriptiva unificadora
de los protozoarios, pues en todos los dems
aspectos exhiben una diversidad extrema.
Adems, entre stos se observan todos los
tipos de simetra, una amplia gama de grados
de complejidad estructural, y adaptaciones
para la vida en todo tipo de ambientes. Como
organismos, los protozoarios se han
conservado en el nivel unicelular, aunque han
evolucionado a lo largo de muchas lneas por
especializacin de partes del protoplasma
(organelos) o de la estructura esqueltica.

Existen protozoarios donde quiera que


haya humedad: en el mar, en todo tipo de
aguas dulces y en el suelo; hay especies
comensales, mutualistas y muchas parsitas.
La locomocin la realizan mediante
flagelos, cilios y seudpodos. Su nutricin
puede ser holozoica, holoftica y saprozoica.
Se reproducen sexual y asexualmente. Unos
son solitarios y otros coloniales.
Aunque casi todos viven como
individuos solitarios, existen muchas
formas coloniales. Algunas de stas, como las
especies de Volvox, tienen tal grado de
interdependencia celular que se aproximan a
un verdadero nivel estructural pluricelular. Las
especies coloniales o solitarias pueden ser
mviles o ssiles.
En el estudio de los Protozoarios se
utilizan determinadas tcnicas microscpicas,
estas son: exmenes en fresco, que nos
permiten observar la forma, locomocin y
otras actitudes y reacciones; con colorantes
vitales
que
permiten
ampliar
las
observaciones hacia algunos procesos
intracelulares, as como permiten la
observacin del movimiento ciliar y flagelar;
por ltimo las tcnicas de fijacin y montaje
temporal y permanente, en las que se utilizan
diversas tcnicas de coloracin que posibilitan
el conocimiento de toda la organizacin
celular de los Protozoarios, haciendo resaltar
aquellos caracteres que nos interesan.
Para las tcnicas en las que se utilizan
colorantes existen toda una gama de ellos, de
esta manera su empleo permite teir diversas
estructuras, tales como: ncleo, cilios,
flagelos, mitocondrias y otras estructuras
citoplasmticas.

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COLECTA Y CONSERVACION
La colecta de protozoarios en general
ofrece pocas dificultades, ya que habitan en
casi cualquier tipo de agua; pero la bsqueda
de un determinado grupo o especie es difcil y
depende del conocimiento de su hbitat y
hbitos. Son mltiples los factores que pueden
determinar que en cierto lugar habite una
determinada poblacin de protozoarios.
Los Rizpodos estn tipificados por la
presencia de seudpodos. Estos son
extensiones no permanentes del cuerpo que
funcionan como rganos de locomocin y
alimentacin. La forma de los seudpodos
varia considerablemente: pueden ser salientes
redondeados (lobopodios), como en la
conocida Amoebao estructuras filamentosas
largas y finas (filopodios), y en ciertas
especies, los seudpodos poseen tbulos
axiales (axopodios). La diversidad de los
Protozoos Rizpodos en las subdivisiones
que presenta el grupo. Amoebinos comprende
organismos desnudos, normalmente con
lobopodios; los Testceos y los Foraminferos
poseen una concha externa consistente, o
testa, y seudpodos de tipo Rizpodo o
filopodios; los Heliozoos carecen de testa
externa, pero sus seudpodos presentan ejes
rgidos (axopodios); y los Radiolarios tienen
una cpsula silcea interna que proporciona
soporte esqueltico al cuerpo, a la vez que
exhiben
numerosos
seudopodios
filamentosos.
La testa puede ser una estructura dbil
formada por la adherencia de partculas
orgnicas o inorgnicas en la superficie del
organismo, como ocurre en muchos
Testceos, o bien puede consistir en una
slida concha constituida por material
orgnico o inorgnico que impone al
organismo una forma rgida. Las testas
calcreas de algunos Foraminferos y las
conchas silceas de muchos Radiolarios
presentan
una
enorme
complejidad
arquitectnica y son de gran belleza.
Los Mastigforos comprenden aquellos
Protozoos
comnmente
denominados
"Flagelados". Todos ellos poseen uno o ms
flagelos, que utilizan principalmente para la
locomocin, aunque tambin contribuyen en la
alimentacin. El Grupo se subdivide en dos:
Fitomastiginos y los Zoomastiginos. Los
primeros se caracterizan por la presencia de

un pigmento fotosinttico, la clorofila, y


normalmente poseen uno o dos flagelos. En
cambio, los zoomastiginos no tienen clorofila,
dependiendo del medio externo para obtener
partculas
alimenticias.
Adems
los
zoomastiginos pueden poseer muchos
flagelos, algunos de los cuales forman
rganos
ms
complejos.
Entre
los
fitomastiginos ms conocidos figuran Euglena
y Chlamydomonas, solitarios; el colonial
Volvox y los dinoflagelados Ceratium y
Noctiluca. Los organismos patgenos del
gnero Trypanosoma, de gran importancia
mdica pertenecen a los Zoomastiginos.
Los Protozoos flagelados se encuentran
en todos los tipos de hbitat, ya sea en el mar,
en las aguas dulces o en el suelo. Pueden ser
de vidas libres, solitarias o coloniales, y
tambin parsitos.
LosEsporozoos son exclusivamente
endozoicos, es decir, todos ellos viven en la
cavidad corporal o en los tejidos de un animal
hospedador. Los miembros del grupo tienen
ciclos vitales complejos, y reciben su nombre
del proceso de formacin de esporas
(esporogonia) que forma parte del ciclo vital.
En la mayoria de los Esporozoos dicho ciclo
incluye un estado intracelular, con muchas
especies de importancia mdica.
Los Ciliados, como indica su nombre,
se caracterizan por la presencia de cilios en la
superficie corporal. Esta condicin es patente
en
los
conocidos
Paramecium
y
Tetrahymena, cuyo cuerpo est cubierto por
"una capa de finos cabellos". La forma
corporal es muy variable, as como la
disposicin de los cilios, que pueden aparecer
modificados como orgnulos complejos. Como
ocurre con los Flagelados, los Ciliados son
muy comunes y se encuentran en todo tipo de
hbitats. Muchos son de vida libre, pero hay
formas unidas al substrato por un pednculo y
formas parsitas.
Ciliados, flagelados y rizpodos se
pueden encontrar en cualquier muestra de
agua, aunque algunos grupos se desarrollan
en condiciones particulares. As, por ejemplo,
en la superficie de los estanques y de los
lagos o de los arroyos de aguas tranquilas, y a
profundidades que pueden variar desde la

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superficie hasta 30 cm, existen la mayor parte


de los flagelados con clorofila, tales como,
Euglena. Este gnero habita en aguas dulces,
donde la vegetacin flotante y las superficies
espumosas casi siempre delatan su
presencia. En estos sitios, la colecta se hace
desplazando por la superficie del agua un
frasco de boca ancha. Se recomienda usar
redes de plancton de 200 millas por pulgada
cuadrada para colectar Euglenas, tomando
muestras entre 25 a 60 cm de profundidad,
adems de las muestras superficiales y del
fondo.

Muchas especies de rizpodos, entre


ellas las amibas o gneros como Arcella,
Pelomyxa y Difflugia se encuentran en las
aguas estancadas obscuras o sombreadas.
Se desplazan
sobre los fondos lodosos cubiertos de
vegetacin muerta o de materia orgnica en
descomposicin. El material colectado debe
ponerse en frascos limpios y llevarse al
laboratorio.
Los Protozoarios marinos abundan
tambin en gran cantidad y casi todos
comprenden especies cuya distribucin es
muy amplia. Se pueden encontrar a cualquier
profundidad.
Para
colectar
muestras
representativas, se necesita usar redes finas o
redes de plancton. Los Rizpodos del grupo
de los Foraminferos y Radiolarios abundan en
casi todos los mares y sus caparazones llegan
a acumularse por millones en el fondo de
algunas reas marinas.
Se puede obtener Foraminferos vivos
en las coralinas y otras algas marinas, tanto
extrayndolos con ayuda de una lente como
utilizando un filtro grueso unido a una malla de
seda. El filtro debe sumergirse en agua de
mar y sobre l se colocan algunos puados de
algas, etc. La malla de seda atrapar los
organismos que atraviesen el filtro. Se puede
poner tambin fango o arena fina del fondo del
mar en recipientes con agua de mar y agitar.
Los Foraminferos se hundirn hacia el fondo,
y las partculas ms ligeras se arrastran con el
agua.
Los caparazones de Foraminferos se
pueden colectar fcilmente con la arena fina
depositada por la espuma de las olas que
desaparecen suavemente sobre las playas
extensas. Esta arenilla, despus de secada,
se observa en el laboratorio bajo un
microscopio de diseccin. Los pequeos
caparazones se aslan con el pincel fino o con
agujas de diseccin, y se pegan sobre

preparaciones o sobre cartones


diseados especialmente para eso.

negros

Grandes reas de fondo ocenico son


ricas en conchas calcreas de Foraminferos
muertos. El "barro" de Globigerina, que cubre
aproximadamente ciento treinta millones de
kilmetros cuadrados delsuelo del ocano,
est formado casi por completo de estas
conchas. Se pueden secar y filtrar dragados
procedentes de estas reas, colocando los
filtrados ms finos en recipientes con agua
que se procede a agitar. Las conchas ms
delicadas flotarn, pudiendo ser recogidas,
mientras que las ms pesadas se hunden y
pueden secarse tras extraer el agua.
Muchas especies de Radiolarios viven
en, o cerca de, la superficie del mar, donde a
veces son muy numerosas. Pueden recogerse
mediante una red de arrastre o en un simple
frasco de agua marina. Las conchas silceas
de los Radiolarios muertos caen al fondo y
forman el "barro de los Radiolarios", que cubre
un rea de ms de cinco millones de
kilmetros cuadrados. Este depsito se
encuentra tpicamente en aguas muy
profundas de las regiones tropicales de los
Ocanos Indico y Pacfico. Se pueden recoger
de igual forma que los Foraminferos, por
dragado, y secarse de forma similar.
Las muestras de protozoarios marinos
se pueden fijar mezclndolas con alcohol
isoproplico de 95%. Este alcohol se puede
agregar al agua que contengan los
protozoarios, siempre que su volumen sea
reducido o los protozoarios se hayan
concentrado dentro de un rea pequea. Al
fijar muestras con Foraminferos o Radiolarios,
se puede agregar un poco de rosa de bengala
(un gramo de colorante seco por un litro de
agua
destilada),
para
colorear
los
protoplasmas de los protozoarios vivos.
Entre los talos de las aguas marinas se
encuentran algunos protozoarios que habitan
estos sitios. Colecte las algas y lvelas en un
frasco con agua del medio. Las redes y los
tamices de mallas finas pueden utilizarse para
concentrar los protozoarios en limitados
volmenes de agua. Tambin se pueden
matar y concentrar, agregando gota a gota a
las muestras de protozoarios una cantidad
pequea de formol neutro al 3%, hasta que
mueran los protozoarios y se depositen en el
fondo. En seguida, el agua se decanta
dejando slo una pequea cantidad del fondo
junto con el material sedimentado. Este puede
fijarse y dejarse en alcohol de 70%.

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Algunas especies de protozoarios


parsitos se pueden colectar con facilidad en
los rganos internos de sus huspedes. La
cavidad oral y braquial de los vertebrados
puede albergar Amibas. El tubo digestivo de
casi todos los vertebrados y de muchos
invertebrados es rico en protozoarios. En la
cloaca de las ranas es frecuente encontrar
varias especies. La sangre de los vertebrados
terrestres
tambin
puede
presentar
protozoarios
del
grupo
de
los
Esporozoarios(Gregarnidos, Coccidios y
Hemosporidios).
En las "termitas" hay Fitomastiginos
simbiontes que les ayudan a transformar la
celulosa de la que se alimentan. Ms de un
50% de algunas "cucarachas" como, por
ejemplo, Blattaorientalis, Blatellagermanica
y Periplaneta americana, tienen en su
intestino protozoarios del gnero Gregarina.
Muchas especies de Amibas ocupan sitios

semejantes. Las vesculas seminales de la


"lombriz
de
tierra"
presentan,
casi
invariablemente, protozoarios del gnero
Monocystis.
En cualquiera de los casos citados, los
protozoarios se pueden observar vivos,
ponindolos en soluciones isotnicas, o bien,
pueden hacerse frotis, teidos con colorantes
vitales como rojo neutro o azul de metileno en
soluciones diluidas (por ejemplo al 1/1000).
Los frotis de sangre pueden teirse con
Giemsa para poder observar los parsitos.
En general para su conservacin, los
especmenes vivos deben colocarse primero
en alcohol al 70 - 90 %. Tambin pueden
ponerse directamente en una solucin de
formol neutro al 3 - 5 %. Si se est
recolectando especmenes para un posterior
examen citolgico, debe consultarse literatura
especializada en tcnicas de fijacin.

FIJACION
Entre los fijadores ms recomendables
estn los de Schaudin, Goldschmidt, Boui y
Guilson. El material fijado en estos lquidos se
puede usar para elaborar preparaciones fijas.
Los flagelados, como Euglena, se pueden fijar
con el lquido de Noland, que produce la
muerte instantnea del protozoario y permite
la observacin clara del flagelo.
Para fijar y montar temporalmente
algunos protozoarios, agregue una gota de
una solucin de verde de metilo en cido
actico al 1% a una gota de cultivo de
protozoarios. Este colorante fija y tie de
verde los ncleos.
Los ciliados o flagelados cultivados
tambin se pueden observar en montajes
temporales siguiendo el mtodo de Noland:

Solucin de Noland:
- Solucin saturada de fenol en
agua destilada............................... 80 cc.
- Formol al 40% (comercial)............ 20 cc.
- Glicerol.......................................... 4 cc.
- Violeta de genciana...................... 20 mg.
Se debe mezclar al colorante con un
poco de agua, antes de agregar los otros
ingredientes. No debe quedar fenol en
suspensin.
Agregue a una gota del cultivo de
protozoarios, una gota de la mezcla. Los cilios
y flagelos se tien claramente. Este es un
mtodo til para el estudio de ciliados que
poseen cirros.

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DIVISION SISTEMATICA
Clasificacin elemental de los Protozoarios: Los Protozoarios se dividen en varias Clases en atencin
a la naturaleza de los rganos locomotores que poseen, los cuales faltan en el caso de aquellos que
estn habituados a la vida parasitaria. Las cuatro Clases generalmente admitidas son:
PhylumProtozoa
Clase I.
Rhizopoda. Protozoarios provistos de seudpodos.
Ejemplos: Amoeba, Endamoeba, Actinophrys,
Globigerina,
Thalassicola.
Clase II.
Mastigophora. Protozoarios dotados de flagelos.
Ejemplos:Trypanosoma, Giardia, Codosiga,

Euglena.

Clase III.
Sporozoaria. Protozoarios parsitos, que durante sus
fases evolutivas
pueden tener seudpodos o
flagelos que desaparecen en su fase definitiva, se
reproducen por esporulacin. Ejemplos: Monocystis,
Isospora, Plasmodium, Nosema.
Clase IV.

Infusoria.Protozoarios revestidos de cilios o pestaas vibrtiles,


cuando
menos
en
sus
fases
juveniles.Ejemplos:Paramecium,Colpoda,
Vorticella,Stentor,
Acineta, Podophrya.

Despus de la presentacin de la clasificacin elemental de los Protozoarios se hace referencia a


una clasificacin ms actualizada:
PhylumProtozoa
I. SubphylumPlasmodroma o Cytomorpha
1. Clase Mastigophora o Flagellata
Subclase Phytomastigia
Orden Chrysomonadida
Orden Cryptomonadida
Orden Dinoflagellida
Orden Euglenoidida
Orden Chloromonadida
Orden Phytomonadida
Subclase Zoomastigia
Orden Protomonadida
Orden Polymastigida
Orden Trichomonadida
Orden Hypermastigida
Orden Rhyzomastigida
2. Clase Sarcodina o Rhizopoda
Subclase Actinopoda
Orden Heliozoida
Orden Radiolarida
Subclase Rhyzopoda

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Orden Proteomyxida
OrdenMycetozoida
Orden Amoebida
Orden Testacida
Orden Foraminiferida
3. Clase Sporozoa
Orden Gregarinidae
Orden Coccidida
Orden Haplosporida
Orden Haemosporida
4. Clase Cnidosporida
Orden Myxosporida
Orden Actinomyxida
Orden Microsporida
Orden Helicosporida
II. SubphylumCiliophora
1. Clase Ciliata o Infusoria
Subclase Holotricha
Orden Gymnostomatida
Orden Trichostomatida
Orden Chonotrichida
Orden Apostomatida
Orden Astomatida
Orden Hymenostomatida
OrdenThygmotrichida
Subclase Spirotricha
Orden Heterotrichida
Orden Oligotrichida
Orden Tintinnida
Orden Entodiniomorpha
Orden Odontostomatida
Orden Hypotrichida
Subclase Peritricha
Orden Peritrichida
2. Clase Suctoria o Acineta
Orden Suctorida
En la actualidad se presenta la siguiente clasificacin, la cual debe conocerse y utilizarse para un
mejor entendimiento del grupo de los Protozoarios:
Subreino Protozoa
I. PhylumSarcomastigophora
1. SubphylumMastigophora
Clase Phytomastigophora
Orden Chrysomonadida
Orden Silicoflagellida
Orden Coccolithophorida
Orden Heterochlorida
Orden Cryptomonadida
Orden Dinoflagellida
Orden Ebriida
Orden Euglenida

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Orden Chloromonadida
Orden Volvocida
Clase Zoomastigophora
Orden Choanoflagellida
Orden Rhizomastigida
Orden Kinetoplastida
Orden Retortamonadida
Orden Diplomonadida
Orden Oxymonadida
Orden Trichomonadida
Orden Hypermastigida
Superclase Opalinata
2. SubphylumSarcodina
Superclase Rhizopoda
Clase Lobosa
Subclase Gymnamoeba
Orden Amoebida
Orden Schizopyrenida
Orden Pelobiontida
Subclase Testacealobosa
Orden Arcellinida o Testacida
Clase Filosa
Orden Aconchulinida
Orden Testaceafilosida
Clase Granulorreticulosa
Orden Foraminiferida
Superclase Actinopoda
Clase Acantharia
Clase Polycystina
Clase Phaeodaria
Clase Heliozoa
II. PhylumApicomplexa
Clase Sporozoa
Subclase Gregarinia
Subclase Coccidia
Clase Piroplasmea
III. Phylum Microspora
IV. Phylum Ciliophora
Clase Kinetofragminophora
Subclase Gymnostomata
Subclase Vestibulifera
Subclase Hypostomata
Subclase Suctoria
Clase Oligohymenophora
Subclase Hymenostomata
Subclase Peritricha
Clase Polyhymenophora
Subclase Spirotricha
Orden Heterotrichida
Orden Odontostomatida
Orden Oligotrichida
Orden Hiopotrichida

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OBJETIVOS
1. Reconocer e identificar los protozoarios de vida libre ms comunes de nuestra
regin.
2. Identificar las principales estructuras y caractersticas de los diversos grupos
taxonmicos de protozoarios de vida libre observados.
3. Reconocer y diferenciar los protozoarios parsitos.
4. Reconocer y determinar la funcin de las principales estructuras externas e
internas de los protozoarios parsitos.
5. Conocer el ciclo biolgico o vital de los principales protozoarios parsitos.
MATERIAL
MATERIAL DE LABORATORIO:

COLORANTES VITALES:

- Microscopio
- Lmina porta-objetos
- Laminillas cubre-objetos
- Lminas escavadas
- Vaselina
- Algodn
- Glicerina
- Palillos de madera

- Pardo de Bismark
- Rojo Congo
- Verde Jano
- Verde de metilo
- Azul de metileno
- Lugol
- Rojo neutro

MATERIAL BIOLOGICO:
- Muestras diversas de aguas con protozoarios.
- Cultivos de protozoarios.
- Lminas con preparaciones permanentes coloreadas y sin colorear de protozoarios
y parsitos.

de vida libre

METODOLOGIA
I. OBSERVACION DE PROTOZOARIOS DE VIDA LIBRE
Con el material necesario y las muestras de agua con protozoos proceder segn las tcnicas de
observacin siguientes:
1. TECNICAS DE OBSERVACION:
1. 1.EXAMEN DIRECTO:
Este examen permite la observacin de los protozoos vivos, su morfologa, locomocin,
reacciones, etc., durante la observacin se requiere de enfocar adecuadamente y diafragmar
convenientemente.

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Con una lmina portaobjetos y una laminilla cubreobjetos proceda a preparar y montar una
muestra de agua estancada o una gota de cultivo. Observar al microscopio con mayor y menor
aumento.
Si al observar la muestra se nota demasiada movilidad en los especmenes, agregue a la
preparacin unas fibras de algodn (puede tambin utilizarse gelatina, goma arbiga, glicerina, etc.)
para que de esta manera se pueda realizar una mejor observacin.
Si la muestra es muy pobre, y contiene pocos individuos, se puede concentrar los protozoos, para el
caso se utiliza la filtracin rpida e incompleta a travs de un pao (tela o papel filtro) el residuo de la
filtracin debe ser vaciado rpidamente en un recipiente adecuado, antes de que se complete la
filtracin; puede tambin utilizarse la centrifugacin a bajas velocidades.
1.2. OBSERVACION EN CAMARA HUMEDA:
A fin de que la pequea gota de lquido que se examina no se concentre o deseque durante
la observacin, no se recurre al sencillo sistema de poner la gota entre porta y cubre-objeto, sino que
se la encierra en un pequeo recinto situado entre ellos, que permite, adems, entretener la vida de
los protozoos durante algn tiempo. Esto se consigue de tres modos diferentes:
1.2.1. Cmara de Gota Pendiente:
Para esta tcnica se requiere de un porta-objetos especial, en cuya parte central tiene una
excavacin o concavidad de poca profundidad (porta-objetos excavado o lmina excavada).
En la laminilla cubre-objetos bien limpio proceda a colocar en cada ngulo un punto de
vaselina, esta puede ser colocada con la ayuda de un palillo de madera (mondadientes o
fsforo); en la parte central de la laminilla coloque una gota de las muestras de agua a
observar, luego adhiera la lmina porta-objetos a la laminilla de manera tal que la excavacin
coincida con la gota del medio de cultivo; realizado esto invierta y observe al microscopio con
menor y mayor aumento. De ser conveniente se puede sellar los bordes con vaselina.
1.2.2. Cmara Hmeda de Ranvier:
Con la tcnica de la gota pendiente, el espesor de la capa lquida que se examina no es
uniforme; esto hace que la observacin a grandes aumentos venga perturbada por los
fenmenos de reflexin y refraccin de los rayos luminosos al atravesar la parte inferior de la
gota. Para obviar este inconveniente y conseguir una capa lquida de igual espesor, con sus
superficies lmites paralelas, se recurre a otros mtodos, entre los cuales el ms utilizado es el
de Ranvier.
La cmara de Ranvier consiste en un porta-objetos, de bastante grosor, que tiene excavado en
su parte central un canal circular, rodeando una plataforma de unos 15 o 20 mm. de dimetro y
cuya superficie queda 0.1 mm. ms baja que el resto del porta.
Depositando la gota que se quiere examinar sobre esta plataforma y tapando con un cubreobjeto, ste la extiende en una capa uniforme entre dos caras paralelas cayendo al canal
circundante el exceso de lquido que hubiese, y quedando as una capa lquida de igual
espesor entre cubre y la plataforma, y una pequea cantidad de aire encerrada en el canal,
suficiente para mantener algn tiempo la vida de los protozoos, aunque no lo bastante para
que la preparacin se seque.
1.2.3. Cmara Hmeda de Tieghem:
Para esta tcnica se utiliza una lmina porta-objeto corriente en la que se forma una celda
usando un anillo de vidrio que se adhiere mediante el uso de vaselina, lanolina, blsamo, etc.
Se coloca unas gotas de agua en el fondo para conservar la humedad, se unta el borde
superior del anillo con vaselina slida; se pone la gota de la muestra en el cubre-objeto, se
coloca el porta sobre el cubre, se invierte rpidamente, debe hacerse ligera presin para que
se obtenga una buena adherencia y la cmara quede completamente sellada.
1.3. OBSERVACION CON COLORANTES VITALES:
Procedimiento intermedio entre el examen en fresco y las tcnicas de coloracin despus de
la fijacin.

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El uso de colorantes vitales tiene por objeto teir algunos elementos celulares de los protozoos, de
manera que las hagan fcilmente visibles, sin causar modificaciones intensas que puedan alterarlos o
matarlos.
Los colorantes vitales son de naturaleza cida o bsica, en soluciones muy diluidas son poco txicos.
Entre los colorantes vitales ms usados tenemos a los siguientes:
- Rojo neutro.
- Azul pirrol.
- Azul de metileno.
- Verde Jano.
- Tinta china.
- Azul de tripan.
- Rojo Congo.
- Amarillo anilina
- Pardo de Bismark.
- Verde de metilo.
- Carmn latinado.
- Cristal violeta.
Se puede utilizar dos metodologas en la presente preparacin: mtodo de dilucin o el mtodo del
secado.
En el de dilucin la preparacin se realiza de la siguiente manera: en una lmina porta-objetos
colocar una gota del medio a observar, luego directamente agregar una gota del colorante vital (el
colorante debe estar en la dilucin correcta para evitar matar a los protozoos), colocar una laminilla
cubre-objetos y observar con menor y mayor aumento.
En el mtodo del secado la preparacin se realiza de la siguiente manera: en una lmina portaobjetos colocar una gota del colorante vital, expandir la gota y dejar secar, luego de esto agregar
sobre el secado una gota de la muestra a observar, colocar una laminilla cubre-objetos y observar al
microscopio con menor y mayor aumento.
En ambos casos el colorante debe estar en la dilucin correcta para evitar matar a los protozoarios.
Al agregar los colorantes vitales en solucin, en primer lugar verifique la difusin del colorante para
luego observar la reaccin del protozoo frente al colorante y la accin del colorante sobre las diversas
estructuras internas y externas del protozoo.
Explique las reacciones, describa la coloracin de las estructuras correspondientes y verifique la
funcin de los colorantes.
1.4. OBSERVACION EN COLORACIONES SUPRAVITALES:
Las coloraciones supra vitales son aquellas que se realizan sobre el material simplemente
desecado y no fijado, esta tcnica es frecuente en el examen de protozoos y en los frotis de sangre.
Los colorantes ms usados para el caso son: el azul de metileno al 1/500 y el azul de toluidina
fenicado.
Azul de toluidina fenicado:
- Azul de toluidina............................... 0.5 g
- Acido fnico..................................... 3.0 g
- Alcohol etlico de 95........................10.0 cc
- Agua destilada.................................90.0 cc
Las preparaciones as obtenidas son muy interesantes, pues en ellas los protozoos simplemente
secos no han sufrido alteracin por los reactivos fijadores y los caracteres morfolgicos se han
conservado muy bien.
1.5. PREPARACIONES TEMPORALES:
Para el caso se utiliza el lquido de Noland y el verde de metilo en solucin al 1% en cido
actico (solucin de verde de metilo en cido actico al 1%).
La preparacin se realiza de la siguiente manera: en una lmina pota-objetos coloque una gota de la
muestra y agregue una gota del lquido de Noland o una gota de solucin de verde de metilo; cubra
con una laminilla cubre-objeto y realice la observacin con menor y mayor aumento.
Lquido de Noland:
- Solucin saturada de fenol en
agua destilada................................... 80.0 cc
- Formol al 40%.................................... 20.0 cc
- Glicerol............................................... 4.0 cc
- Violeta de Genciana............................ 20.0 mg

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11- 2011

1.6. PREPARACIONES PERMANENTES:


Para el caso se requiere que el material de la muestra sea previamente fijado, la fijacin
puede ser realizada sobre la muestra contenida en un porta-objeto, o en un pequeo volumen de la
muestra. Luego de la fijacin se procede a la coloracin.
1.6.1. Fijadores:
- Fijadores Fsicos: calor, frio.
- Fijadores Qumicos: simples, compuestos.
1.6.2. Coloraciones:
- Hematoxilina - Eritrocina - Orange G.
- Hematoxilina Frrica de Heidenhain.
- Impregnacin Argntica.
- Shorr.
- Giemsa.
- Leisshmann
- Hemalumbre de Mayer.
- Hematoxilina - Mtodo A.
Para mayores detalles consultar la bibliografa especializada.
2.

OBSERVACION DE FLAGELADOS:
Realizando las preparaciones que considere necesarias, proceda a observar y reconocer los
protozoarios flagelados ms comunes, identificar los organelos constituyentes, rotular los
grficos y ubicarlos sistemticamente.

Partes del protozoo flagelado

Estructura celular de un protozoo flagelado con cinetoplasto

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12- 2011

Euglena

3.

Vorticella

Cryptomonas

OBSERVACION DE CILIADOS:
Proceda a preparar y observar muestras de ciliados, diferencie los diversos organelos, rotule los
grficos y ubique sistemticamente lo observado.

Frontonia

Paramecium

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13- 2011

Rhabdostyla vernalis

4. OBSERVACION DE SARCODINOS (RIZOPODOS)


Con las muestras y/o los medios de cultivo realice las preparaciones que correspondan y
observe al microscopio con menor y mayor aumento.
Rotule los grficos y ubique sistemticamente lo observado.

5. OBSERVACION DE LMINAS CON PREPARACIONES PERMANENTES:


Se proporcionar el referido material para su conveniente observacin con menor y mayor
aumento.
En cada una de las observaciones realice el estudio de:
- Extremo anterior y posterior
- Presencia de citostoma, citofaringe, citopigio.
- Ectoplasma y endoplasma, caractersticas.

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14- 2011

- Ncleos: macroncleo y microncleo


- Vacuolas: alimenticias, contrctiles
- Otras observaciones de importancia
De acuerdo a sus observaciones realizadas con las diferentes tcnicas, ubique en el grupo
taxonmico correspondiente al protozoario observado en las diferentes muestras.

2. OBSERVACION DE PROTOZOARIOS PARASITOS


Utilizando los objetivos de mayor aumento e inmersin, observe al microscopio las lminas
permanentes identificando y ubicndolos sistemticamente cada uno de los especmenes.
Reconozca sus diferentes estructuras, as como las caractersticas de su hbitat.
Haga esquemas rotulando e identificando sus observaciones. Adems de los grficos adjuntos.

TROFOZOITO

QUISTE

Dientamoeba
fragilis

NO

NO

Trichomonas
hominis

NO

NO

Chilomastix
mesnili

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15- 2011

Giardia
intestinalis

Enteromonas
hominis

No disponible

Retortamonas
intestinalis

No disponible

No disponible

Tabla 1: diferencias morfolgicas entre protozoos flagelados gastrointestinales

CUESTIONARIO
1. Cules son los factores o condiciones ambientales que influyen en el desarrollo de los
protozoarios dulceacucolas?
Los factores que influyen en el desarrollo de los protozoos dulceacucolas son:
pH: En aguas altamente cidas predominan los protozoos que presentan testas. En aguas
altamente alcalinas predominan los gneros Acantochystis, Hyalobryon, etc. En agua
estancada la zona profunda es cida debido a la descomposicin de materia; mientras que la
zona superficial es alcalina debido a plantas que realizan el proceso de la fotosntesis ya que
consumen CO2.
Luz solar: Es muy importante para los protozoos que realizan fotosntesis como es el caso de
los fitomastigforos y tambin para los protozoos que dependen de estos como principal
fuente de alimento.
Temperatura: Los protozoos de vida libre soportan una temperatura mxima entre 30 y 40 C.
La temperatura ptima se encuentra entre 16 y 25 C. No obstante, en estado de quiste
soportan mayores cambios de temperatura.
Cantidad de alimento: Es un factor muy importante que define la proliferacin de las especies
que se van a encontrar en el hbitat.
Composicin del agua.
2. Por qu los protozoarios no pueden alcanzar grandes tamaos?
Debido a que estn constituidos por una sola clula. Adems se divide antes de alcanzar
grandes tamaos.

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16- 2011

3. Caracterice los tipos de seudpodos.


Lobopodios: Son
anchos y con los
extremos
redondeados
formados
por
ectoplasma
y
endoplasma. Lo
tienen las amebas
tpicas.

Filopodios:
Lo
presentan
las
amebas
pequeas.
Son finos cortos y
ramificados.
Constituidos
de
ectoplasma.

Reticulopodios: Son filiformes que contienes


microtbulos axiales. Presente en foraminferos.

Axopodios:
Son
aciculares
que
irradian
de
la
superficie del cuerpo.
Tiene una varilla axial
central cubierta por
un citoplasma mvil y
adhesivo.
Presente
en
heliozoos
y
radiolarios.

4. Esquematice y caracterice la estructura de un flagelo.


Presentan
una
vaina
membranosa externa y
una mdula fibrosa interna
denominada
axonema.
Este
axonema
est
formado por microtbulos:
2 sencillos centrales y
rodeados en crculo por
nueve
microtbulos
dobles. Estos contienen la
enzima
dinena
que
permite que el axonema se
doble. Los flagelos se
originan en un cuerpo
basal
semejante
al
axonema pero sin los
microtbulos centrales y
con
tripletes
de
microtbulos.

5. Diferencie
cirros.

cilios

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17- 2011

Cilios: Son apndices cortos, en forma de pelos, tubulares constituida por microtbulos que
permiten la locomocin libre de los ciliados.
Cirros: Son cilios fusionados. Se ubican en la superficie ventral del cuerpo. Se presentan en
penachos.
6. En qu consiste el aparato neuromotor de los ciliados.
Est formado por cuerpos basales ciliares o cinetosomas, situados por debajo del nivel de la
superficie celular y asociado con fibrillas que corren en varias direcciones algunas de las cuales
estn unidas a un corpsculo (motorium) prximo a la citofaringe. Los cinetosomas y las fibrillas
constituyen un sistema fibrilar, probablemente destinado a coordinar la accin de los cilios.
7. Caracterice el hbitat de los protozoos catarbicos, oligosaprbicos, mesosaprbicos,
polisaprbicos y coprozoicos.
Catrobicos: Manantiales, arroyos o estanques cuya agua es rica en oxigeno, pero
comparativamente libre de materia orgnica.
Oligosaprbicos: Aguas ricas en materia mineral, pero en las cuales no se realizan procesos
de purificacin.
Mesosaprbicos: Aguas en las cuales se realiza una oxidacin activa y una descomposicin
de la materia orgnica. La mayora de los protozoos de agua dulce viven en este tipo de
hbitats.
Polisaprbicos: Aguas que contienen una cantidad muy pequea de oxigeno y son ricas en
acido carbnico gaseoso y en productos de descomposicin nitrogenada, debido a la
preponderancia de los procesos de reduccin y divisin de la materia orgnica.
Coprozoicos: Aguas ricas de materia orgnica en descomposicin. Estos protozoos se
encuentran frecuentemente en una suspensin de materia fecal de varios animales.
8. Describa las tcnicas de coloracin ms importantes y/o usadas para la preparacin de las
muestras permanentes.
Hematoxilina Frrica de Heidenhain: Esta tincin es til para demostrar la cromatina nuclear
y las inclusiones citoplasmticas de quistes de protozoarios.
Impregnacin Argntica: Este mtodo se fundamenta en la formacin de depsitos opacos
intracelulares de cromato argntico, producto de la reaccin entre el bicromato de potasio y
el nitrato de plata (reaccin negra).
Giemsa: La tcnica radica en la disociacin controlada de las sales de eosinato que ocurre al
insolubilizar la mezcla del giemsa por disolucin en H2O destilada; la eosina as liberada
colorea el componente extracelular y determinadas extructuras acidfilas; y los derivados de
azur, las estructuras de carcter basfilo. La cromatina nuclear adopta una tincin azul
violeta.
Tincin de Ticromo: Para teir protozoarios, recomendable especialmente para identificar
caractersticas de quistes y trofozoitos como las amebas.
9. En que se basa el uso de los colorantes vitales?
Se basan en la naturaleza cida o bsica del colorante que pueden teir el citoplasma o el
ncleo respectivamente. Su objeto es teir las estructuras celulares de los protozoos de manera que
las haga fcilmente visibles sin causar modificaciones que puedan alterarlos o matarlos.
10. Refiera las relaciones filogenticas de los protozoos.

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18- 2011

Existen
grupos de protistas que son ms
cercanos a los hongos, como por
ejemplo el filo Microsporidia. Por
otro lado, existen phyla de protistas
que segn los botnicos deben ser
considerados plantas, como las
algas verdes (Clorophyta). Las algas
verdes contienen los mismos tipos
de pigmentos, secuencias de ADN
ribosomal de la subunidad pequea
del ribosoma idnticas a las
secuencias de musgos y otras
plantas inferiores. Las amebas
grandes y sin mitocondrias (como
Amoeba, Chaos, Pelomyxa, etc) son
mucho ms antiguas y muy distintas
de otros grupos de amebas y deben
separarse
de
estas.
Los
protozoarios del grupo del Phylum
Choanoflagellata son muy cercanos
a los animales, y son un grupo
hermano de las esponjas. Los
flagelados estn presentes en varios
grupos muy distintos entre s. Los ciliados y protozoarios del grupo Apicomplexa (parsitos muy
importantes de animales y del ser humano) as como los Dinoflagelados forman otro grupo y estn
relacionados entre s. Las euglenas (protozoos fotosintticos) y los Trypanosomas (grupo de los
Kinetoplstidos, parsitos importantes como por ejemplo el que produce el mal de chagas) estn
relacionados cercanamente. Basados en los ltimos descubrimientos en protozoologa se puede
hablar de que existen al menos 5 grandes grupos o super grupos de protozoarios:
Los Excavata que incluyen a varios flagelados como las euglenas, tripanosomas, el gnero
Giardia (un parsito intestinal anaerbico flagelado), el gnero Trichomonas y otros
relacionados.
Los Rhizaria que incluye a amebas comunes como los radiolarios, foraminferos y
relacionados menos conocidos.
Los Unikontes son amebas y algunos flagelados de un solo flagelo. En este grupo tambin
estn los ms cercanos a los animales (Coanoflagelados), grupos cercanos a los hongos
(Microsporidia), amebas antiguas sin mitocondrias como el gnero Amoeba, Chaos,
Pelomyxa, otras amebas como la parastica Entamoeba, amebas coloniales como el
Dyctiostelium y otros relacionados.
El grupo de los Chromalveolados que incluye a los alveolados (dinoflagelados, los
Apicomplexa, los ciliados).
Finalmente el grupo de los protozoos que en realidad son plantas, es decir pertenecen al
reino Plantae: algas verdes (Chlorophyta).
11. Caracterice las estructuras adicionales que presentan los flagelos de los protozoos
parsitos.
Los cinetoplstidos tripanosmicos son parsitos del digestivo de insectos y parsitos
sanguneos de los vertebrados. Solamente presentan el flagelo anterior, mientras que el segundo
falgelo est representado por el cuerpo basal. Por lo comn, el flagelo es posterior y esta conecatdo
a los lados del cuerpo por una membrana ondulante.

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19- 2011

12. Refiera la accin parasitaria de los ciliados.


El gnero Balantidium se encuentra en el intestino de crustceos, insectos, peces, anfibios y
mamferos. La nica especie que afecta al hombre es Balantidium coli. Es el parsito ms grande
que infecta humanos. Es comn en zonas tropicales, pero tambin est presente en climas
templados. Tiene efecto y epidemiologa similar a Entamoeba histolytica. Aparentemente es un
parsito primario de cerdos, que se ha adaptado a otros huspedes. Tiene quiste y trofozoitos, que
cuando estn vivos se ven amarillos o verdosos:
Trofozoitos: Son oblongos o esfricos, miden entre 30-150 m por 25-120 m, son la etapa
parastica, estn rodeado por cilios y muestran un movimiento constante, se mueven hacia el
frente con una direccin fija.
Quiste: Son ovoides o esfricos, miden entre 40-60 m, son la etapa de transmisin, estn
preparados para sobrevivir en el medio ambiente, carecen de cilios.
Poseen un macroncleo en forma de salchicha y un microncleo que es mucho ms
pequeo. Normalmente los trofozoitos viven en el intestino grueso alimentndose de bacterias y
clulas. La condicin puede variar desde asintomtica o hasta producir diarrea. Algunas veces los
organismos producen enzimas proteolticas que digieren la mucosa epitelial y la destruyen.
Usualmente se producen lceras en forma de frasco, igual que en las lceras ambicas. A
consecuencias de las lceras se producen infiltrados linfocticos, hemorragias e infecciones
bacterianas secundarias. Puede ocurrir una disentera fulminante que resulta en necrosis y
desprendimiento de la mucosa, perforacin del intestino grueso o apndice y finalmente muerte.
Rara vez hay migracin a lugares extraintestinales como hgado o pulmn. Tambin se han reportado
infecciones en rganos genitales, vagina, tero y vejiga.
Los trofozoitos se multiplican por fisin transversa. El paso de las heces hacia la parte posterior del
recto estimula el enquistamiento, pero tambin puede ocurrir luego de salir al medio ambiente. En el
medio ambiente los trofozoitos pueden sobrevivir hasta 10 das, y es posible que inicien infeccin si
son ingeridos, aunque esto es poco probable. Los quistes pueden sobrevivir varias semanas en
heces. La infeccin se inicia cuando los quistes son ingeridos, usualmente en agua o alimentos
contaminados. Los parsitos son destruidos por un pH <5, es ms probable que ocurra en individuos
que padecen de mala nutricin. Cerdos, conejillo de indias, ratas y otros mamferos actan como
huspedes reservorios.
13. Describa el ciclo biolgico de Tripanosoma cruzi.
Trypanosoma cruzi es un protozoario flagelado cuyo ciclo de vida involucra la transmisin por
insectos hematfagos de la familia Reduviidae. Estos vectores, llevan las formas infectantes,
tripomastigotes, de T. cruzi en su materia fecal, la cual es depositada en la piel durante o despus de
la alimentacin. El parsito al penetrar al hospedero por lesiones en piel o mucosa, puede invadir
gran variedad de clulas, dentro de estas los tripomastigotes pierden su flagelo y se redondean para
formar amastigotes, los cuales se multiplican intracelularmente por fisin binaria. Cuando los
amastigotes casi llenan la clula, se transforman en tripomastigotes procclicos, los cuales son
liberados a los espacios intersticiales y al torrente sanguneo, rompiendo la clula. Los
tripomastigotes tiene la habilidad de invadir otras clulas, dnde se transforman de nuevo en
amastigotes, repitindose indefinidamente el ciclo de infeccin. El parsito al penetrar al hospedero
por lesiones en piel o mucosa, puede invadir gran variedad de clulas, donde pierde su flagelo se
redondea y se transforma para dar lugar al amastigote, el cul es la forma replicativa
intracelularmente.

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20- 2011

Durante esta fase sangunea puede ser ingerido por el vector. Dentro del estmago del
vector, estas formas se redondean y se transforman en amastigotes, a mitad del intestino se
transforman en epimastigotes forma mvil y replicativa; y finalmente, aproximadamente 2 semanas
despus, llegan al recto, donde se convierten en tripomastigotes.
El ciclo de vida se cierra cuando un triatomino no infectado se alimenta de un animal con
tripanosomas circulando.

14. Que importancia biolgica, mdica y econmica puede atribuirseles a las especies de los
gneros Leishmania y Tripanosoma?
Leishmania: Son responsables de la enfermedad conocida como leishmaniasis. El principal
vector de infeccin son los mosquitos de los gneros El principal vector de infeccin son los
mosquitos de los gneros Phlebotomus (Europa) y Lutzomyia (Amrica). Sus vctimas son
vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cnidos, roedores y primates.
Tripanosoma: Parsitos de los lquidos orgnicos de vertebrados, se transmite comnmente
por artrpodos hematlogos. El Tripanosoma cruzi produce el mal de chagas, puede producir
condropatia chagasica, daos irreparables, en los plexos mesentricos del tracto
gastrointestinal, haciendo que las personas presenten megaesfago, megacolon y que
eventualmente mueran.
15. Describa el ciclo biolgico de Plasmodium vivax.

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21- 2011

El P. vivax, tiene un ciclo de


que se divide entre un hospedador
vertebrado y un insecto vector.

vida

Ciclo
Esporognico:

Sexual

Al succionar la sangre de un
individuo
parasitado,
la
hembra
de
Anopheles,
ingiere
gametocitos
los
cuales
maduran
y
se
transforma en gametos en su
estmago. Enseguida al
microgameto
sufre
exflagelacin del gametocito
macho seguida por su
gametognesis y fertilizacin del gametocito hembra en el intestino del insecto, Al final
maduran en las glndulas salivares listo para ser expulsadas a la victima.
Ciclo Eritroctico o Asexual:
Aunque puede ser transmitido por transfusin de sangre infectada, la infeccin natural del
hombre se produce por los esporozotos inoculados por la hembra infectada del mosquito
anofeles.
Los parsitos abandonan rpidamente la circulacin para localizarse en las clulas del
parnquima heptico donde se multiplican y evolucionan a esquizontes tisulares. Este
estadio tisular (exoeritroctico) de la infeccin es asintomtico y dura entre 5 y 16 das,
dependiendo de la especie del plasmodio.
Luego los esquizontes se rompen liberando cada uno de ellos miles de merozotos que
ingresan en la circulacin, invaden los eritrocitos e inician el estadio o ciclo eritroctico de la
infeccin. En los eritrocitos, la mayora los parsitos sufren el ciclo asexuado desarrollndose
desde formas anulares jvenes a trofozotos y finalmente a esquizontes maduros.
La rotura de eritrocitos que contienen esquizontes, cada uno libera entre 6 a 24 merozotos,
es la causa del acceso febril caracterstico. Los merozotos liberados invaden nuevos
eritrocitos. Algunos parsitos eritrocticos se diferencian en formas sexuadas conocidas como
gametocitos. Luego de que el mosquito hembra ingiere sangre infectada se produce la
exflagelacin del gametocito macho seguida por su gametognesis y fertilizacin del
gametocito hembra en el intestino del insecto. En este punto se genera un Oocineto en la
pared intestinal que eventualmente da lugar al esporozoto infectante, el que invade las
glndulas salivales del insecto. Cuando el insecto pica a otra persona inociula esporozoitos y
se reincia el ciclo.

16. Que importancia biolgica y mdica puede atribuirsele a Trichomona vaginalis?


Trichomonas vaginalis es un protozoo patgeno flagelado perteneciente al orden
Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero
nicamente en humanos. Produce una patologa denominada tricomoniasis urogenital.
17. Describa a los Coanoflagelados, ejemplos de
especies solitarias y coloniales.
Los miembros de este filo de zooflagelados
dulceacucolas y marinos se caracterizan por tener un
collar cilndrico de microvellosidades en torno a la
base de un flagelo nico. Pueden ser solitarios o

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22- 2011

coloniales, fijos o nadadores libres. Las especies ssiles se fijan por un pednculo, parte de una teca
con forma de jarrn que existe a veces. Los individuos de las formas planctnicas coloniales, como
las especies de Proterospongia, estn unidas por una matriz gelatinosa o por sus collares. En el
ltimo caso, la colonia se parece a una lmina con todos los collares y flagelos localizados en el
mismo lado. De la especia marina Proterospongia choanojuncta se encontraron un estado de
planctnico colonial y un estado solitario fijo no flagelado. Actualmente, muchos zologos creen que
los coanoflagelados son, de todos los protozoos, los ms estrechamente relacionados con los
animales metazoos.
18. Ciclo biolgico del flagelado colonial Volvox.
En Volvox se puede encontrar tanto reproduccin asexual como sexual.

Reproduccin Asexual: Dentro de la colonia podemos encontrar pequeas esferas dentro, las
cuales son las colonias hijas. Las colonias hijas crecen desde las clulas alrededor del
ecuador de la colonia, stas se alargan y llevan a cabo una serie de divisiones celulares que
van formando las pequeas esferas. Todas las clulas contienen un par de flagelos, as que
cuando se est formando la nueva colonia, los flagelos deben quedar dentro de la nueva
esfera, esto provoca una rotacin de las clulas. Cuando las clulas han sido divididas en el
mismo nmero de clulas que tiene la colonia madre, las nuevas colonias se invierten,
dejando sus flagelos fuera de si, y es cuando la colonia madre se abre para liberar a las
nuevas colonias.
Reproduccin Sexual: Cuando se trata de la fase sexual, tambin las clulas se empiezan a
formar a partir de las que se encuentran en el ecuador de la esfera (como en el caso de la
fase asexual) pero estas se desarrollan como clulas germinales. Hay colonias de gnero
masculino, y gnero femenino por aparte. Las pequeas clulas espermticas, que poseen
dos flagelos y son mviles, se originan nicamente en rganos especiales productores de
espermatozoides, o anteridios. En un rgano especial, el oogonio se forma un nico vulo,
grande e inmvil. Los espermatozoides mviles libres nadan hacia el vulo; su unin da por
resultado un cigote diploide, que segrega una gruesa pared celular y puede resistir
condiciones desfavorables. Se realiza la meiosis y se forman clulas haploides. stas, por
sucesivas divisiones mitticas, dan lugar a una nueva colonia En algunas especies de
Volvox, una sola colonia puede tener anteridios y oogonios; en otras especies, solamente
puede tener unos ti otros pero no ambos, y podra llamrselas masculinas o femeninas.
19. Compare el movimiento, nutricin y reproduccin asexual en Euglena, Paramecium y
Amoeba.
Movimiento

Nutricin

Reproduccion

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23- 2011

asexual

Euglena

A travs de un flagelo
longitudinal.

Auttrofa, pudiendo llegar a ser


hetertrofa de pendiendo de las
circunstancias.

Por fisin binaria


longitudinal.

Paramecium

A travs de cilios.

Hetertrofa.

Por fisin binaria


transversal.

Ameba

A travs de seudpodos,
mas especficamente por
lobopodios.

Hetertrofa.

Por fisin binaria.

20. Caracterice otros grupos coloniales de flagelados.


Gonium:
Forma
colonias de 46 clulas que
se originan a
partir de una
clula, y estn
embebidas en
una
matriz
gelatinosa con
los
flagelos
dispuestos en
el mismo plano. En este gnero empiezan a aparecer
molculas de adhesin y del espacio extracelular.

Pandorina: forma colonias de 16 clulas en forma de


esfera.

Eudorina: Forma
colonias que constan
de 32-64 clulas
formando una esfera.
Estas clulas estn
dispuestas de forma
regular. Cada clula
de esta colonia puede
producir un nuevo
individuo. Con esto se
resuelve uno de los
principios bsicos del
desarrollo embrionario
que es que una nica
clula se divide para formar un grupo de clulas
organizadas de una forma determinada. Este hecho
es precursor de la segmentacin embrionaria.

Pleodorina: Un
individuo
presenta
dos
tipos distintos de
clulas:
somticas
y
reproductoras.
La colonia est
formada de 64 a
128 clulas y la
mayora
son
reproductoras, la
relacin clulas
somticas:
clulas reproductoras es de 3:5 y las reproductoras
estn en la regin posterior de la colonia.

BIBLIOGRAFIA
BARNES, R. D. 1982 Zoologa de los Invertebrados. Ed. Interamericana.
GAVIO DE LA TORRE; JUAREZ LOPEZ Y FIGUEROA TAPIA. 1985. Tcnicas Selectas de
Laboratorio y de Campo. Ed. Limusa.
JIMENEZ, P. 1977. Apuntes para la Elaboracin de un Manual de Invertebrados. Informe
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LINCOLN, R. Y SHEALS, G. 1989. Gua de Captura y Conservacin - Invertebrados. Ed.
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LOPEZ, E. Y MORALES, A. 1985. Gua de Investigacin para el Estudio de Protozoos.
Departamento Acadmico de Biologa. UNSA.
KUDO, R. 1966. Protozoologa. Ed. Continental S.A.
SLEIGHT, M. 1979. Biologa de los Protozoos. Ed. Blume.
WESTPHAL,A. 1977. Protozoos. Ed. Omega S.A.

V B

JEFE DE PRCTICAS

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