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Antecedentes

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A) Cintica Qumica, definicin e importancia.


La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la
rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables
y qu eventos moleculares se efectan mediante la reaccin general
(Difusin, ciencia de superficies, catlisis). La cintica qumica es un estudio
puramente emprico y experimental; el rea qumica que permite indagar en
las mecnicas de reaccin se conoce como dinmica qumica.
b) Ecuacin de rapidez o ley de rapidez general, rdenes de reaccin individuales,
orden de reaccin total y constante de rapidez.
La expresin matemtica que relaciona el cambio en concentracin de un reactivo o
producto por unidad de tiempo y que se determina experimentalmente. Siempre
tiene un valor positivo y es proporcional a la concentracin.

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E. constante especfica de rapidez, k -es la constante de proporcionalidad entre la


rapidez de reaccin experimental y las concentraciones elevadas a exponentes dados
y es funcin de temperatura, agente cataltico e independiente de concentracin.
F. orden de reaccin - exponente de cada concentracin en la expresin de la ley de
rapidez, a, b, g ... (no existe relacin sencilla entre los coeficientes estequiomtricos
y los rdenes de reaccin).
G. orden total de reaccin - suma de los rdenes individuales: a + b + g ...., puede
ser positivo, negativo, fraccin cero.
c) Efecto de la temperatura en la rapidez de una reaccin (ecuacindeArrhenius).

d) Ecuaciones diferenciales para las cinticas de reaccin de 1er y 2do orden total.
A] = [A]0 e a k t
[A] = ([A]1 0 + a k t) 1

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e) Reacciones de sustitucin nucleoflica unimolecular (SN1), caractersticas,


mecanismo, cintica, reactividad relativa de los sustratos, estereoqumica y efecto
del disolvente.
La reaccin SN1 es una reaccin de sustitucin en qumica
orgnica. "SN" indica que es una sustitucin nucleoflica y el "1"
representa el hecho de que la etapa limitantees unimolecular. La
reaccin involucra un intermediario carbocatin y es observada

comnmente en reacciones de halogenuros de alquilo secundarios


o terciarios, o bajo condiciones fuertemente acdicas,
con alcoholes secundarios y terciarios. Con los halogenuros de
alquilo primarios, sucede la reaccin SN2, alternativa. Entre los
qumicos inorgnicos, la reaccin SN1 es conocida frecuentemente
como el mecanismo disociativo. Un mecanismo de reaccin fue
propuesto por primera vez por Christopher Ingold y colaboradores
en 1940.

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f) Mecanismos de reaccin de la obtencin del cloruro de terc-butilo a partir de


alcohol terc-butlico, y de la hidrlisis del cloruro de terc-butilo.

Bibliografa
R.T. Morrison y R.N. Boyd, Organic Chemistry, Prentice Hall, 6ta. edicin, Estados
Unidos,
1992.L.G. Wade, Qumica Orgnica, Pearson Educacin S.A., 5a edicin, Madrid, 2004.