GER EstomatitisAftosa PDF

GUA DE PRACTICA CLINICA
gpc
Diagnstico y Tratamiento de la
E STOMATITIS A FTOSA R ECURRENTE
Evidencias y Recomendaciones
Catlogo maestro de guas de prctica clnica: IMSS-508-11
Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente
Av. Paseo de La Reforma #450, piso 13,

Colonia Jurez, Delegacin Cuauhtmoc, CP 06600, Mxico, D. F.
www.cenetec.salud.gob.mx
Publicado por CENETEC
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Editor General
Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
Esta gua de prctica clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud, bajo la
coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse de que la informacin
aqu contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta gua, que incluye evidencias y
recomendaciones y declaran que no tienen conflicto de intereses.
Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o tratamiento. Las
recomendaciones aqu establecidas, al ser aplicadas en la prctica, podran tener variaciones justificadas con fundamento en el juicio clnico de
quien las emplea como referencia, as como en las necesidades especficas y preferencias de cada paciente en particular, los recursos disponibles
al momento de la atencin y la normatividad establecida por cada Institucin o rea de prctica.
Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no lucrativas, dentro del Sistema
Nacional de Salud.
Deber ser citado como: Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente Mxico: Secretara de Salud, 2011.
Esta gua puede ser descargada de Internet en: www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
CIE-10: K12 Estomatitis y lesiones afines

K12.0 Estomatitis Aftosa Recurrente
GPC: Diagnstico y tratamiento de la estomatitis aftosa recurrente
Autores y Colaboradores
Coordinadores:
Ma. Del Roco Rbago
Rodrguez
Pediatra
Instituto Mexicano del Seguro Social
Divisin de Excelencia Clnica/Coordinacin

Unidades Mdicas de Alta Especialidad
Dr. Marco Antonio

Garca Huerta
Cirujano Maxilofacial
Jefe de Servicio Ciruga Maxilofacial UMAE

Hospital de Especialidades Centro Mdico
Nacional Siglo XXI
Dra. Irlanda Daz

Cardona
Cirujano Maxilofacial
Cirujano Maxilofacial UMAE Hospital de

Traumatologa y Ortopedia Lomas Verdes
Dra. Alejandra Araceli

Gutirrez Blanco
Dermatologa/Maestra
en investigacin clnica
Mdico Adscrito al Servicio de Dermatologa

Peditrica de la UMAE Hospital de Pediatra
CMN SXXI
Dra. Eva Gutirrez

Martnez
Dermatologa
Medico Adscrito al Servicio de Dermatologa

del HGR No1 Carlos Mac Gregor Snchez
Navarro
Autores:
Validacin interna:
Sociedad Mexicana de
Dermatologa, Colegio Ibero
Latinoamericano de
Dermatologa
ndice
Autores y Colaboradores .................................................................................................................................. 3

1. Clasificacin. .................................................................................................................................................... 5
2. Preguntas a responder por esta gua ......................................................................................................... 6
3. Aspectos generales ......................................................................................................................................... 7
3.1 Antecedentes ............................................................................................................................................. 7
3.2 Justificacin............................................................................................................................................... 7
3.3 Objetivo de esta gua ............................................................................................................................... 8
3.4 Definicin ................................................................................................................................................... 8
4. Evidencias y Recomendaciones ...................................................................................................................... 9
4.1 Prevencin Secundaria .......................................................................................................................... 10
4.1.1 Diagnstico ...................................................................................................................................... 10
4.1.1.1 Criterios clnicos y de laboratorio .................................................................................... 10
4.1.2 Diagnstico Diferencial ................................................................................................................ 16
4.1.3 Tratamiento..................................................................................................................................... 20
4.1.3.1 medidas generales y tratamiento tpico .......................................................................... 20
4.2 Criterios de Referencia ......................................................................................................................... 26
4.2.1 Criterios Tcnico Mdicos ............................................................................................................ 26
4.2.1.1 Referencia a Segundo nivel de Atencin ........................................................................... 26
5. Anexos .............................................................................................................................................................. 28
5.1. Protocolo de bsqueda ........................................................................................................................ 28
5.2 Sistemas de clasificacin de la evidencia y fuerza de la recomendacin ................................. 31
5.3 Clasificacin o Escalas de la Enfermedad ....................................................................................... 32
5.4 Medicamentos......................................................................................................................................... 34
5.5 Diagramas de Flujo ................................................................................................................................ 36
6. Bibliografa. .................................................................................................................................................... 37
8. Agradecimientos. ........................................................................................................................................... 39
9. Comit acadmico. ......................................................................................................................................... 40
10. Directorio Sectorial y del Centro Desarrollador ............................................................................. 41
11. Comit Nacional de Guas de Prctica Clnica ...................................................................................... 42
1. Clasificacin.
Catlogo maestro: IMSS-508-11

Profesionales de
la salud.
Cirujano maxilo facial, dermatlogo, pediatra
Clasificacin de
la enfermedad.
K12 Estomatitis y lesiones afines, K12.0 Estomatitis Aftosa Recurrente
Categora de
GPC.
Usuarios
potenciales.
Tipo de
organizacin
desarrolladora.
Poblacin
blanco.
Fuente de
financiamiento /
patrocinador.
Intervenciones y
actividades
consideradas.
Impacto
esperado en
salud.
Metodologaa.
Mtodo de
validacin y
adecuacin.
Mtodo de
validacin
Conflicto de
inters
Registro y
actualizacin
Primer nivel de atencin
Personal mdico en formacin, mdico general, medico familiar

Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad
UMAE Hospital de Especialidades Centro Mdico Nacional Siglo XXI
UMAE Hospital de Traumatologa y Ortopedia Lomas Verdes
HGR No1 Carlos Mac Gregor Snchez Navarro
Nios y adultos
Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad
UMAE Hospital de Especialidades Centro Mdico Nacional Siglo XXI
UMAE Hospital de Traumatologa y Ortopedia Lomas Verdes
HGR No1 Carlos Mac Gregor Snchez Navarro
Evaluacin clnica
Medidas generales de tratamiento
Analgsicos orales
Tratamiento tpico: enjuague bucal, solucin anestsica oral, esteroide tpico
Diagnstico temprano
Deteccin oportuna de complicaciones
Actualizacin mdica
Satisfaccin con la atencin
Elaboracin de gua de nueva creacin: revisin sistemtica de la literatura, evaluacin de la calidad y utilidad de las fuentes, seleccin de las evidencias con nivel mayor de acuerdo con la
escala utilizada, elaboracin de recomendaciones con el grado mayor de acuerdo con la escala utilizada.
Enfoque de la GPC: responder preguntas clnicas mediante la revisin sistemtica de evidencias en una gua de nueva creacin
Elaboracin de preguntas clnicas.
Mtodos empleados para colectar y seleccionar evidencia.
Protocolo sistematizado de bsqueda.
Revisin sistemtica de la literatura.
Bsquedas mediante bases de datos electrnicas.
Bsqueda de guas en centros elaboradores o compiladores.
Bsqueda en pginas Web especializadas
Nmero de fuentes documentales revisadas: 19
Guas seleccionadas: 0
Revisiones sistemticas:1
Revisiones clnicas: 17
Consenso de expertos: 1
Validacin del protocolo de bsqueda: <institucin que valid el protocolo de bsqueda>.

Mtodo de validacin de la GPC: validacin por pares clnicos.
Validacin interna: Instituto Mexicano del Seguro Social
Revisin institucional: UMAE Hospital de Pediatra CMN SXXI/HGR No1 Carlos Mac Gregor Snchez Navarro
Validacin externa: <institucin que realiz la validacin externa>
Verificacin final: <institucin que realiz la verificacin>
Todos los miembros del grupo de trabajo han declarado la ausencia de conflictos de inters.
Catlogo maestro IMSS-508-11 Fecha de actualizacin: de 3 a 5 aos a partir de la fecha de publicacin
Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua puede contactar al CENETEC a travs del
portal: www.cenetec.salud.gob.mx
2. Preguntas a responder por esta gua
1. Cules son los criterios clnicos para establecer el diagnstico de estomatitis aftosa recurrente?
2. Cules son los estudios de laboratorio que se deben solicitar para realizar el diagnstico de estomatitis
aftosa recurrente?
3. Con que entidades se debe realizar el diagnstico diferencial de estomatitis aftosa recurrente?
4. En qu consiste el tratamiento tpico de la estomatitis aftosa recurrente?
5. Cules son los criterios de referencia de un paciente con estomatitis aftosa recurrente?
3. Aspectos generales
3.1 Antecedentes
La estomatitis aftosa recurrente (EAR) es la patologa de la cavidad oral que se presenta con mayor
frecuencia en los pases desarrollados (Millan, 2010), en dicha entidad aparecen ulceras ovoides o
redondas, recurrentes, con un halo eritematoso. Es una de las condiciones inflamatorias ulcerativas y no
traumticas ms dolorosas de la mucosa oral que pueden dificultar o incapacitar la alimentacin y el habla
(Scully 2003, Porter 2005).
Es importante enfatizar que el trmino de EAR se reserva para las ulceras recurrentes en la boca que se
presentan sin que ocurran enfermedades sistmicas subyacentes (Scully, 2006). A las ulceras que
aparecen de forma recurrente pero no tienen un inicio en la infancia, ni cumplen con todas las
manifestaciones clnicas de EAR y adems estn asociadas a alteraciones sistmicas, se les deber dar el
trmino de ulceras de tipo aftoso (Scully, 2006).
Los datos sobre la prevalencia de la EAR en la poblacin general varan segn la muestra estudiada, entre el
7% y el 66%, con una media en torno al 25%. No aparecen diferencias en la literatura en relacin con un
predominio en cuanto al sexo. La prevalencia en Europa parece ser menor que en pases desarrollados como
Canad o Estados Unidos, similar a la de Asia y mayor que en Sudamrica. Algunos estudios sealan una
menor frecuencia entre los individuos de raza negra y entre los rabes, y una mayor frecuencia en la
poblacin de clase socioeconmica alta. Entre los nios, la EAR representa tambin, la lesin ulcerativa oral
ms comn, siendo la edad en la que ms frecuentemente aparecen las primeras lesiones entre los 10 y 19
aos (Eguia, 2003).
La etiologa de la EAR es desconocida, son distintos factores los que predisponen a las lesiones y por ello
tampoco se ha definido un tratamiento claro especifico ni preventivo (Tilliss 2002, Femiano 2007).
3.2 Justificacin
La EAR es considerada como una de las patologas ms frecuentes de la cavidad oral, por tal motivo es
conveniente abordarla, proporcionar recomendaciones que permitan mejorar el control de la enfermedad y
que eviten que la poblacin que la padece sufra limitaciones, tanto locales para la alimentacin o para la
comunicacin, como sociales ya que, aunque no son contagiosas ni malignas, por la apariencia de las
lesiones se puede obstaculizar el desempeo personal y la interrelacin laboral o familiar.
As mismo, es necesario identificar las lesiones aftosas relacionadas con enfermedad sistmica subyacente,
mediante un diagnstico diferencial que permita realizar una referencia adecuada y oportuna con el
especialista que se requiera.
7
El conocimiento de la entidad repercutir directamente en el beneficio y bienestar del paciente que padece
estomatitis aftosa recurrente.
3.3 Objetivo de esta gua
La gua de prctica clnica: Diagnstico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente, forma parte
de las guas que integrarn el catlogo maestro de guas de prctica clnica, el cual se instrumentar a
travs del Programa de Accin Desarrollo de Guas de Prctica Clnica, de acuerdo con las estrategias y
lneas de accin que considera el Programa Nacional de Salud 2007-2012.
La finalidad de este catlogo, es establecer un referente nacional para orientar la toma de decisiones
clnicas basadas en recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia disponible.
Esta gua pone a disposicin del personal del primer nivel de atencin, las recomendaciones basadas en la
mejor evidencia disponible con la intencin de estandarizar las acciones nacionales sobre:
1. Identificar los criterios clnicos para el diagnstico de estomatitis aftosa recurrente
2. Mencionar los estudios de laboratorio que se deben solicitar para realizar el diagnstico de
estomatitis aftosa recurrente
3. Sealar las entidades ms frecuentes con las que se debe realizar el diagnstico diferencial de
estomatitis aftosa recurrente
4. Reconocer el tratamiento tpico de la estomatitis aftosa recurrente
5. Establecer los criterios de referencia de un paciente con estomatitis aftosa recurrente
Lo anterior favorecer la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atencin mdica, contribuyendo
de esta manera al bienestar de las personas y de las comunidades, que constituye el objetivo central y la
razn de ser de los servicios de salud.
3.4 Definicin
La estomatitis aftosa recurrente es una enfermedad crnica, de carcter inflamatorio, que se caracteriza por
la aparicin de una o varias ulceras dolorosas en la mucosa oral, que persisten durante das o semanas y que
recidivan tras periodos de remisin variables (Eguia 2003).
4. Evidencias y Recomendaciones
Las evidencias y recomendaciones fueron elaboradas a travs del anlisis de la informacin obtenida de
revisiones sistemticas, meta anlisis, ensayos clnicos y estudios observacionales. La escala utilizada para
la gradacin de la evidencia y recomendaciones de estos estudios fue la escala Shekelle modificada.
La evidencia y recomendacin fueron gradadas por el grupo elaborador, se coloc en corchetes la escala
utilizada despus del nmero o letra del nivel de evidencia y recomendacin, y posteriormente el nombre
del primer autor y el ao como a continuacin:
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
E. El zanamivir disminuy la incidencia de las
Ia
complicaciones en 30% y el uso general de
[E: Shekelle]
antibiticos en 20% en nios con influenza
Matheson, 2007
confirmada
Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se describen en el
Anexo 5.2.
Tabla de referencia de smbolos empleados en esta Gua:
Evidencia
Recomendacin
/R
Punto de buena prctica
4.1 Prevencin Secundaria

4.1.1 Diagnstico
4.1.1.1 Criterios clnicos y de laboratorio
Nivel / Grado
El inicio de la estomatitis aftosa recurrente (EAR)

usualmente ocurre durante la infancia, con una
tendencia de las ulceras a disminuir en frecuencia y
severidad con la edad. En cerca del 80% de los
III
pacientes con EAR, la enfermedad se desarrolla antes
[E: Shekelle]
de los 30 aos de edad, el inicio en aos posteriores,
Scully, 2003
sugiere la posibilidad de factores predisponentes
definibles que ocasionan EAR o que las ulceraciones no
son simplemente una EAR, sino que forman parte de un
desorden sistmico.
Hay lceras que se asemejan a la estomatitis aftosa

III
recurrente en su reincidencia y apariencia clnica, estas
[E: Shekelle]
lesiones
pueden encontrarse asociadas con
Scully, 2006
enfermedades sistmicas. Si las lceras no tienen las
III
caractersticas clnicas tpicas o no se presentan desde
[E: Shekelle]
la infancia, debern denominarse lceras de tipo
Acosta, 2007
aftoso.
III
El termino EAR debe reservarse para las ulceras
[E: Shekelle]
recurrentes, confinadas a la cavidad oral y que se
Scully,
2006
presentan en ausencia de enfermedad sistmica.
C
[E: Shekelle]
Scully, 2003
Para establecer el diagnstico de EAR se debe cumplir
C
con los siguientes criterios:
[E: Shekelle]
1. Inicio de la sintomatologa desde la infancia
Scully, 2006
2. Ausencia de enfermedades sistmicas asociadas
C
[E: Shekelle]
Acosta, 2007
10
Un prdromo de sensacin de quemadura o dolor

III
durante 24 a 48hrs. puede preceder la aparicin de las
[E: Shekelle]
ulceras. La exploracin de la cavidad oral permite Scully, 2003
determinar el tamao, el nmero y la distribucin de las
lesiones de la EAR.
Las aftas, a excepcin de las de mayor tamao,

III
desaparecen en 7 a 14 das con o sin tratamiento, pero
[E: Shekelle]
tras un periodo de latencia muy variable aparecen
Eguia, 2003
nuevas lesiones.
Considerar el diagnstico de EAR ante la presencia de

ulceras orales recurrentes con las siguientes
caractersticas:
Prdromo de sensacin de quemadura o dolor
de 24 a 48hrs.
Dolorosas
Aparicin aguda
C
Claramente definidas
[E: Shekelle]
Superficiales
Scully, 2006
Redondas u ovales con un centro necrtico
C
poco profundo
[E: Shekelle]
Cubiertas
por
una
pseudomembrana Egua, 2003
blanco/amarilla
Rodeadas en los mrgenes por un halo
eritematoso
Localizadas con mayor frecuencia en la
mucosa yugal, suelo de la boca, mucosa labial,
superficie ventral de la lengua, paladar blando o
fondos de vestbulo
La gravedad de los sntomas, la duracin de la curacin

III
y la frecuencia de las recurrencias permiten reconocer
[E: Shekelle]
tres formas de presentacin clnica de EAR que incluyen
Millan, 2010
ulceras menores, mayores y herpetiformes.
Las ulceras menores representan la variedad mas

comn de EAR, se presentan en el 80% a 85% de los
casos. Miden de 3-10mm, se encuentran en mucosa
oral mvil y no queratinizada (carrillos, labios, piso de
III
boca, superficie ventral y lateral de la lengua). El
[E: Shekelle]
periodo prodrmico es variable, pero comienzan Femiano, 2007
comnmente con una picazn o sensacin de
quemazn antes de que aparezcan las lceras. Pueden
confluir, remiten entre 10 y 14 das, sin dejar cicatriz.
11
Las ulceras aftosas mayores representan cerca del 10%

de los casos de EAR. Tienen un tamao mayor de 10
mm y sus bordes no son tan definidos, son ms
III
profundas y tardan en resolverse ms tiempo que las
[E: Shekelle]
lesiones menores (semanas o meses) y a menudo
forman cicatriz. Estas lesiones tienen predileccin por la Femiano, 2007
parte posterior de la boca, principalmente en paladar
blando, faringe y tonsilas, causan dolor intenso
asociado con fiebre, disfagia y malestar general.
Las ulceras herpetiformes representan cerca del 10%

de los casos y son la forma menos comn de
presentacin de EAR. Esta variedad se caracteriza por la
presencia de pequeas colecciones de 10 o ms
III
[E: Shekelle]
(pueden presentarse hasta cientos al mismo tiempo)
ulceras pequeas de 2-3 mm de dimetro que pueden Femiano, 2007
confluir y formar ulceras irregulares ms grandes. Como
sucede con otras ulceras de tipo herpetiforme ocurren
habitualmente en la mucosa mvil.
Es recomendable clasificar la forma de presentacin

clnica de la EAR en:
1. EAR menor: lceras de 5 a 10 mm de dimetro,
C
10 a 14 das de duracin y resolucin sin dejar
[E: Shekelle]
cicatriz.
Femiano, 2007
2. EAR mayor: lceras mayores a 10 mm de
C
dimetro, ms de 2 semanas de duracin y
[E: Shekelle]
formacin de cicatriz.
Millan, 2010
3. EAR herpetiforme: lceras menores de 5mm de
dimetro, 10 a 14 das de duracin y
resolucin sin dejar cicatriz.
La EAR clsicamente es una condicin localizada que

III
representa una enfermedad relativamente simple,
[E: Shekelle]
aunque algunos pacientes pueden predisponerse a la
Scully, 2003
aparicin de los sntomas ante ciertos factores.
Aunque la etiopatogenia exacta de la EAR no se conoce

se postula un trastorno multifactorial influido por varios
factores predisponentes que desmbocaria en una va
III
final de inflamacin local. Diversos gatillos) infecciones,
[E: Shekelle]
traumas, etc.) provocaran un dao en las clulas Millan, 2010
epiteliales de la mucosa oral a travs de una reaccin
inmunolgica anormal
12
Desde hace tiempo se conoce que la EAR muestra un

cierto componente familiar. Las posibilidades de
III
padecer EAR son mayores cuando uno de los
[E: Shekelle]
progenitores tambin la padece, y ms an cuando la Eguia, 2003
padecen ambos. Junto a ello, tambin se ha detectado
una gran correlacin en la presencia de EAR en gemelos
homocigticos.
Es controvertido el papel que determinados virus
pueden jugar en la gnesis de la EAR. Algunos estudios
han relacionado las recurrencia de la EAR con la
III
reactivacin del virus herpes varicela-zoster y
[E: Shekelle]
citomegalovirus. Sin embargo, no se ha podido aislar
Eguia, 2003
material gentico de los virus herpes simple, herpes
varicela zoster, Epstein-Barr o citomegalovirus en las
lesiones aftosas.
Tambin se ha postulado la relacin de determinadas
bacterias con EAR mediante la tcnica de reaccin en
III
cadena de la polimerasa. Birek y colaboradores
[E: Shekelle]
demostraron la presencia de Helicobacter pylori en las Eguia, 2003
aftas del 71.8 % de los pacientes, sin embargo, otros
estudios posteriores no han podido demostrar la
relacin.
Se considera que en algunos pacientes, determinados

alimentos o algunos aditivos que contienen pueden
III
desencadenar la aparicin de lesiones de EAR, como es
[E:
Shekelle]
el caso del Kiwi, fresas, queso de vaca, mariscos,
nueces, chocolate, tomates, cereales y numerosos Eguia, 2003
colorantes y conservadores. Sin embargo, dietas
estrictas no han demostrado eficacia en evitar la
aparicin de las lesiones en todos los pacientes.
Clsicamente se supona la existencia de una asociacin

entre los niveles de hormonas femeninas y la aparicin
de lesiones aftosas. No obstante, algunos autores que
III
realizaron una amplia revisin crtica de este aspecto,
[E: Shekelle]
no pudieron demostrar relacin alguna entre el ciclo Eguia, 2003
menstrual, la menopausia o el embarazo y la EAR.
13
Muchas patologas orales presentan un componente

psicosomtico de gran importancia. En el caso de la
III
EAR, se ha sealado que el estrs o la ansiedad, pueden
[E: Shekelle]
actuar como factores precipitantes de la aparicin de Eguia, 2003
las lesiones. Su mecanismo de accin podra estar
relacionado con un aumento de los niveles de cortisol
durante los periodos estresantes.
El trauma oral, incluido el microtrauma, es el factor

precipitante ms importante en esta enfermedad. Se ha
III
demostrado que traumatismos leves o mnimos,
[E: Shekelle]
producidos durante la masticacin, el cepillado de los Eguia, 2003
dientes, al introducir objetos en la boca, morderse las
uas, etc., van a desencadenar la aparicin de lesiones
aftosas en pacientes con EAR y no en pacientes control.
Numerosos trabajos, han tratado de comprobar si

determinados detergentes presentes en las pastas
dentales, como el lauril sulfato sdico, pueden facilitar
III
la aparicin de las lesiones aftosas. Se considera que el
[E:
Shekelle]
lauril sulfato sdico y los detergentes podran
desnaturalizar la capa de mucina superficial de la Eguia, 2003
mucosa oral, reduciendo as la proteccin frente a
fenmenos traumticos e irritativos. No obstante, los
resultados de los diferentes trabajos realizados son
contradictorios.
14
La aparicin de las lesiones ante factores

predisponentes apoya el diagnstico de EAR, por lo que
se recomienda investigar:
Historia familiar de EAR
Antecedente de enfermedades infecciosas
C
virales o bacterianas en las 2 semanas previas a
[E:
Shekelle]
la aparicin de los sntomas
Antecedente de infeccin por virus del herpes y Eguia, 2003
C
varicela zoster
[E: Shekelle]
Relacin de la aparicin de las lesiones con la
Millan, 2010
ingestin de algn alimento o medicamento
C
Relacin de la aparicin de las lesiones con el
[E: Shekelle]
ciclo menstrual, menopausia o embarazo
Scully, 2003
Antecedente de episodios de estrs o ansiedad
Antecedente de lesin de la cavidad oral
(mordeduras de carrillo, trauma durante el aseo
dental)
Relacin con cambio de pasta dental o
enjuague bucal
Si los resultados de la historia clnica y el examen fsico

III
son caractersticos de EAR, los estudios de laboratorio
[E: Shekelle]
son inefectivos para identificar la enfermedad. No
Scully, 2006
existen estudios de laboratorio tiles que garanticen la
identificacin de la EAR.
No existen pruebas de laboratorio especficas para

diagnosticar la enfermedad, por lo tanto, un buen
examen clnico y un detallado interrogatorio son
III
suficientes para establecer un adecuado diagnstico
[E: Shekelle]
positivo y diferencial. El anlisis histopatolgico revela
Prez, 2008
nicamente alteraciones inespecficas y los cultivos
microbiolgicos o virolgicos slo sirven para excluir
otros trastornos.
C
No se recomienda realizar estudios paraclnicos para
[E: Shekelle]
confirmar el diagnstico de EAR. En caso necesario, se Scully, 2006
llevaran a cabo, aquellos que se requieran en el
C
contexto del diagnstico diferencial.
[E: Shekelle]
Prez, 2008
15
4.1.2 Diagnstico Diferencial
Nivel / Grado
El diagnstico de EAR se basa principalmente en 2

III
hallazgos: a) historia de ulceras recurrentes desde la
[E: Shekelle]
infancia y b) lesiones tpicas en ausencia de
Scully, 2006
enfermedades sistmicas.
Es indispensable realizar una historia clnica cuidadosa

C
para descartar cualquier enfermedad sistmica asociada
[E: Shekelle]
a lesiones aftosas, especialmente cuando las lceras
Scully, 2006
iniciaron en la adolescencia o afectan otros sitios
adems de la mucosa oral.
La causa viral mas comn que propicia la aparicin de

lceras es el virus herpes simple tipo I. Los individuos
III
afectados pueden tener ulceras extensas, pequeas y
[E: Shekelle]
superficiales de la mucosa oral. La mucosa gingival
Leo, 2007
frecuentemente se edematiza y ulcera, originando
datos parecidos a la gingivitis ulcerativa necrosante
aguda.
III
La entidad con la cual se confunde con mayor facilidad
[E: Shekelle]
la EAR es la infeccin por herpes, el establecimiento de
Tilliss, 2002
un diagnstico preciso es crtico debido a que las
III
recomendaciones de tratamiento son muy diferentes
[E: Shekelle]
para una u otra entidad.
Eguia, 2003
Dada la similitud de las lesiones de la EAR con la fase

no vesicular de la gingivoestomatitis por herpes simple,
III
a veces resulta difcil diferenciarlas, la ausencia de
[E: Shekelle]
sialorrea, foetor ex ore y fiebre en la aftosis Morales, 2001
herpetiforme ayudarn a realizar diagnstico.
16
Las lceras causadas por el virus herpes simple tipo 1

se ubican en la mucosa queratinizada o parcialmente
III
queratinizada (comisura labial, paladar duro, mucosa
[E: Shekelle]
gingival peridental), tienden a recurrir en el mismo sitio
Toche, 2007
y pueden ser precipitadas por factores como estrs y
trauma, al igual que las de la EAR.
Las lceras herpetiformes se presentan como multpiles

lesiones papulo-vesiculares agrupadas, con diametro
menor a 3mm que pueden coalecer. Su nombre se debe
a su aspecto semiologico, sin estar relacionadas con una
III
[E: Shekelle]
etiologa viral . El tipo herpetiforme, ocurre usualmente
sobre la mucosa movil (labios, carrillos, lengua, piso de Femiano, 2007
boca y paladar blando) y no sobre la mucosa adherida
(paladar duro y encia adherida) como en una infeccin
verdadera de herpes.
C
[E: Shekelle]
Leo, 2007
C
[E: Shekelle]
Tilliss, 2002
C
[E: Shekelle]
Eguia, 2003
C
[E: Shekelle]
Morales, 2001
C
[E: Shekelle]
Toche, 2007
C
[E: Shekelle]
Femiano, 2007
Se recomienda observar las caractersticas diferenciales

entre las lesiones producidas por el virus herpes simple
tipo 1 (vesculas puntiformes) y las de la EAR
herpetiforme (lceras con halo eritematoso y fondo)
(ver anexo 5.3, tabla 1).
En la evaluacin de un paciente con probable EAR debe

III
incluirse la investigacin dirigida acerca de la presencia
[E: Shekelle]
de factores de riesgo o sntomas de infeccin por virus
Acosta, 2003
de la inmunodeficiencia humana.
17
Un estudio descriptivo seal que la aparicin de

lesiones en la EAR, especialmente ulceras mayores,
III
estaba directamente relacionada con el estado
inmunolgico del paciente infectado por virus de la
[E: Shekelle]
inmunodeficiencia
humana.
Estos
pacientes Dieb, 2005
frecuentemente presentan dficit nutricional y
empeoramiento de la calidad de vida.
La presencia de ulceraciones genitales debe suscitar la

sospecha de sndrome de Bechet o la posibilidad de
condiciones relacionadas, no obstante, es raro que en
III
los pacientes que presentan aparentemente EAR
[E: Shekelle]
subsecuentemente se les detecte sndrome de Bechet.
El dolor articular, edema o uretritis sugieren la Scully 2006
posibilidad de sndrome de artritis reactiva
(formalmente conocida como sndrome de Reiter) la
cual es una condicin asociada.
Las enfermedades bulosas (pnfigo y penfigoide)

pueden acompaarse de EAR. El diagnstico puede
III
resultar difcil en aquellos casos sin lesiones cutneas y
[E: Shekelle]
en los que se visualiza la lcera una vez que la bula Toche, 2007
mucosa se ha roto.
Algunas enfermedades dermatolgicas como el liquen

plano, eritema multiforme y el penfigoide muco
membranoso, pueden afectar la mucosa oral sin ningn
compromiso extra oral, pero tambin pueden estar
III
asociados con afeccin cutnea y extra oral. Es posible
[E: Shekelle]
que se dificulte la distincin de las lesiones intraorales Paleri, 2010
debido a que todas pueden causar erosiones amplias,
ampollas y engrosamiento gingival completo (gingivitis
descamativa).
En la anemia de Fanconi, enfermedad autosmica

recesiva caracterizada clnicamente por anemia
III
aplsica, malformaciones congnitas renales, cardacas,
[E: Shekelle]
esquelticas y en la piel, tambin se pueden observar Acosta, 2003
lceras aftosas.
Los desrdenes hematolgicos pueden ocasionar un

incremento de las ulceras orales, en general se
III
presentan como consecuencia de deficiencias
[E: Shekelle]
hematnicas, procesos mieloproloferativos, neutropenia Porter, 2005
o en asociacin con infecciones oportunistas.
18
Algunas personas con enfermedad celiaca no se

manifiestan como el clsico sndrome de malabsorcin
intestinal lo cual con frecuencia retarda el diagnstico.
III
La EAR puede ser la nica manifestacin de
[E: Shekelle]
enfermedad celiaca, cuando se est ante esta entidad,
Rashid, 2011
se debe interrogar dirigidamente sobre la presencia de
otros sntomas asociados e historia familiar de
enfermedad celiaca.
La colitis ulcerativa puede originar a nivel oral ulceras

aftosas o mltiples pstulas denominadas pio
III
estomatitis vegetante. Las lesiones pueden encontrarse
[E: Shekelle]
tanto en el vestbulo anterior superior, como en el
Porter, 2005
inferior al igual que en el paladar suave y paladar duro
posterior.
Los individuos que toman medicamentos por largos

perodos de tiempo son propensos a inmunosupresin.
Los efectos secundarios en la cavidad oral estn bien
III
definidos tanto con ciclosporina como con otros
[E: Shekelle]
agentes antimicrobianos, por ejemplo el tacrolimus. La
Acosta, 2007
aparicin de lceras orales puede resultar de la
toxicidad de los antimicrobianos.
Un gran nmero de medicamentos pueden originar

ulceras de la mucosa oral, el mecanismo mediante el
III
cual causan ulceras incluye neutropenia y anemia
[E: Shekelle]
inducida por drogas, enfermedades liquenoides, Porter, 2005
pnfigo, enfermedad lpica y dermatosis por IgA
19
El diagnstico diferencial de la EAR aglutina a todas

aquellas afecciones sistmicas, en las cuales se
presenten ulceras como signo acompaante, ellas
incluyen:
Infecciones por virus de la inmunodeficiencia
humana
Enfermedades reumatolgicas: enfermedad de
Behcet, enfermedad de Reiter
Enfermedades dermatolgicas: liquen plano,
eritema multiforme, pnfigo, penfigoide muco
membranoso
Enfermedades hematolgicas: neutropenias
cclicas, anemia de Fanconi, procesos
mieloproliferativos
Enfermedades gastrointestinales: enfermedad
celiaca, colitis ulcerativa
Ingestin de medicamentos
(ver anexo 5.3, tabla 2)
C
[E: Shekelle]
Acosta, 2003
C
[E: Shekelle]
Dieb, 2005
C
[E: Shekelle]
Scully 2006
C
[E: Shekelle]
Toche, 2007
C
[E: Shekelle]
Paleri, 2010
C
[E: Shekelle]
Rashid, 2011
C
[E: Shekelle]
Porter, 2005
4.1.3 Tratamiento
4.1.3.1 medidas generales y tratamiento tpico
Nivel / Grado
Como sucede con casi todas las enfermedades en las

que se desconoce la etiologa exacta, los tratamientos
de la EAR han sido mltiples y muy variados. No se
dispone hasta el momento de una droga especfica que
cure el padecimiento. En los ensayos ms exitosos lo
III
que ms se ha logrado ha sido acortar el periodo de
[E: Shekelle]
estado y alargar el periodo de remisin. A veces, Prez, 2008
inclusive, como se requieren varios das de tratamiento
para atenuar los sntomas, existe la duda de si la
mejora obedece al efecto del frmaco o a la evolucin
natural de la enfermedad.
20
Como medidas generales del tratamiento de la EAR se

recomienda:
Eliminar los posibles factores desencadenantes
Explicar la evolucin natural de la enfermedad
(resolucin espontnea en 2-4 semanas)
Informar que el tratamiento es principalmente
sintomtico
III
Orientar el manejo de acuerdo a la respuesta a
[E: Shekelle]
tratamientos previos
Millan, 2010
Mantener correcta higiene bucal utilizando un
cepillo suave para dientes y lengua
Seguir una dieta blanda, fra o templada,
masticar bien los alimentos y evitar las
mordeduras
Evitar alimentos muy condimentados, picantes,
de consistencia cortante, jugos cidos de frutas
y bebidas carbonatadas
Evitar, si es posible, el estrs
Los pacientes con EAR y ulceraciones severas deben ser

informados sobre los siguientes aspectos:
Pueden necesitar varios ensayos teraputicos
antes de encontrar alguno que funcione para su
C
caso en particular
[E: Shekelle]
Los tratamientos no son completamente Prez, 2008
efectivos y es posible que slo reduzcan el
dolor, el nmero de aftas o la frecuencia de su
aparicin
El tratamiento de la EAR depende del nmero de

lesiones, tamao, duracin y particularmente de la
frecuencia de las recurrencias. La eleccin de la
III
modalidad especifica de tratamiento, debe basarse en
[E: Shekelle]
las necesidades del paciente y poner en la balanza los Femiano 2007
posibles efectos colaterales de las drogas contra sus
beneficios.
21
Los objetivos en el manejo de la EAR reflejan que se

trata generalmente de un problema leve o moderado y
autolimitado, actualmente no hay un tratamiento
ampliamente reconocido por ser curativo. Los
III
tratamientos que reducen el dolor durante los ataques
[E: Shekelle]
o aquellos que disminuyen el nmero y tamao de las
Eguia, 2003
lesiones, promueven la resolucin de la ulceracin
existente, la frecuencia de la recurrencia de los ataques
con mnimos efectos adversos se consideran
satisfactorios.
El tratamiento de eleccin debe guiarse por la severidad

de la enfermedad (la magnitud del dolor), la frecuencia
III
de las ulceraciones y los potenciales efectos adversos
[E: Shekelle]
de los medicamentos. En ausencia de un factor
Scully, 2006
desencadenante definido, el tratamiento debe dirigirse
primariamente a aliviar el dolor y reducir la inflamacin.
Para control del dolor o inflamacin se recomienda el

C
uso cualquiera de los siguientes medicamentos:
[E: Shekelle]
1. cido acetil saliclico
Femiano 2007
C
Adultos: 250-500 mg cada 4 horas
[E:
Shekelle]
Nios: 30-65 mg/kg / da
Eguia, 2003
2. Paracetamol
C
Adultos: 250-500 mg cada 4 6 horas
[E: Shekelle]
Nios: 10 a 15 mg/kg cada 4 6 horas
Scully, 2006
Ensayos controlados aleatorizado soportan el uso de

algunos tratamientos tpicos que aceleran la curacin y
reducen el dolor. Estas terapias son utilizadas
III
principalmente para las aftas que recurren ms de una
[E: Shekelle]
vez al mes y para cualquier lcera que sea molesta. Sin
embargo, mucha de la evidencia para el soporte de las Scully, 2006
intervenciones procede de ensayos pequeos e
incompletos y la eficacia de las intervenciones son
generalmente modestas.
El tratamiento inicial de la EAR incluye el uso tpico de

III
diversas sustancias para un alivio temporal del dolor y
[E: Shekelle]
Millan, 2010
para prevenir una infeccin secundaria.
22
Se recomienda utilizar tratamiento tpico en caso de

C
que las lceras produzcan molestias intensas o si se
[E: Shekelle]
presentan con perodos intercurrentes breves.
Millan, 2010
Los enjuagues bucales antimicrobianos pueden en un

momento dado beneficiar a los pacientes con EAR. Los
III
enjuagues bucales que contienen gluconato de
[E: Shekelle]
clorhexidina o triclosan inhiben la acumulacin de
Scully 2006
placa bacteriana sobre los dientes y mejoran la higiene
oral. Los enjuagues bucales con clorhexidina
interactan con taninos para manchar los dientes de
color caf.
Los datos de algunos, pero no todos, ensayos

aleatorizados soportan el beneficio de enjuagues
bucales. En un ensayo, pacientes que utilzaron
enjuague bucal con gluconato de clorhexidina al 0.2%
3 veces al da durante 6 semana tuvieron perodos
libres de ulceraciones significativamente ms
prolongados (promedio 23 das) que los pacientes que
III
recibieron placebos (promedio 17 das). En un ensayo
[E:
Shekelle]
controlado doble ciego, se utilizaron enjuagues bucales
con triclosan al 0.15% (tres preparaciones diferentes Scully, 2006
en agentes solubilizantes) utilizndolos 2 veces al da
por un perodo de 6 semanas, resultando en un
significativo nmero menor de lceras (total 166 a
211) en los 3 grupos que utilizaron triclosan que en el
grupo placebo (290 en total). Un ensayo doble ciego
sugiri que el uso de aseos bucales con soluciones con
timol y salicilato de metilo reducen la duracin de las
lesiones y el dolor asociado.
El antisptico gluconato de clorhexidina al 0.12%

puede resultar eficaz en la reduccin de la
sintomatologa. Miles y colaboradores encontraron una
eficacia similar en el tratamiento de la EAR utilizando
clohexidina al 0.12% y acetonido de triamcinolona al
0.025 %. El hidrocloruro de benzidamina al 0,15% ha
III
demostrado eficacia en el control del dolor en estos
[E: Shekelle]
pacientes. La hexetidina por el contrario, no ha Eguia, 2003
demostrado eficacia alguna en la reduccin de la
sintomatologa ni en la duracin de las lesiones. El uso
de
triclosan,
antisptico
con
propiedades
antinflamatorias, puede reducir el nmero de lesiones
durante los brotes.
23
Se recomienda el uso de enjuagues bucales con

clorhexidina, triclosan o timol. Preparar 15 ml del
enjuague en un vaso con 200 ml de agua tibia, realizar
enjuague bucal 3 veces al da despus de ingerir
alimentos, durante 7 a 10 das.
C
[E: Shekelle]
Scully, 2006
C
[E: Shekelle]
Eguia, 2003
Los pacientes que utilicen enjuague con clorhexidina,

C
deben realizar cepillado de dientes despus del
[E: Shekelle]
enjuague bucal y minimizar la ingestin de t, caf y
Eguia, 2003
vino tinto el tiempo que los utilicen.
Los anestsicos tpicos fueron unos de los primeros

frmacos que se emplearon en el tratamiento de la
EAR. La benzocaina, lidocaina, el hidrocloruro de
III
bencidamina, hidrocloruro de diclocina y otros se han
[E: Shekelle]
empleado con diferente xito. Estos frmacos, solo son
Eguia, 2003
tiles para mitigar la sintomatologa dolorosa, sin que
reduzcan la duracin de las lesiones ni prevengan las
recurrencias.
/R
Ante cuadros de dolor muy intenso, se recomienda

utilizar la siguiente solucin tpicas con anestsico:
1. Preparar en el consultorio una solucin para uso
tpico que contenga 5 ml de lidocaina al 1%, 30 ml gel
de hidrxido de aluminio y magnesio, 30 ml de jarabe
de clorfenamina o 30 ml de jarabe de difenhidramina.
2. Proporcionarle al paciente la solucin en un frasco
estril rotulado con la leyenda NO INGERIBLE, SOLO
USO LOCAL.
3. Agitar suavemente el frasco antes de utilizar la
solucin
4. Empapar un hisopo o cotonete y aplicar sobre las
ulceras antes de los alimentos (mximo 5 veces por
da)
5. Se puede ingerir el alimento sin necesidad de
enjuagar la solucin
6. Utilizarlo hasta que desaparezca el dolor (mximo 7
das)
24
Punto de Buena Prctica
La utilizacin de esteroides tpicos en el tratamiento

de la EAR se basa en el presunto de que las aftas son el
resultado de un proceso inflamatorio no infeccioso. El
uso de corticosteroides en pacientes con aftas, es un
intento para limitar el proceso inflamatorio asociado
III
[E: Shekelle]
con la formacin de las lesiones. Pueden actuar
directamente sobre los linfocitos T y alterar la respuesta Venkatesh, 2010
de las clulas efectoras que son precipitantes de la
inmunopatogenesis. Los glucocorticoides tpicos que
han demostrado eficacia en el manejo de la EAR son la
fluocinolona, triamcinolona y el clobetasol.
Una revisin sistemtica, cuyo objetivo fue evaluar la

efectividad de los corticoides tpicos, comparados
contra placebo para acortar el curso clnico y la
recurrencia de la estomatitis aftosa recurrente sealo
que: en la comparacin los estudios mostraron un
tiempo promedio (das) de cicatrizacin menor con
Ib
corticoide tpico que con placebo. Al evaluar el dolor,
[E: Shekelle]
los resultados estuvieron a favor del tratamiento activo; Quijanoa, 2008
sin embargo, los mtodos de medicin fueron
diferentes en los estudios. Con respecto a las
recurrencias de las lceras, los resultados de los
estudios no fueron concluyentes.
Los esteroides tpicos han sido clsicamente la

principal arma teraputica en el tratamiento de la EAR.
La triamcinolona (0,05 a 0,5 %), la fluocinolona (0,05
a 0,1 %), el clobetasol (0,05%) y la betametasona
III
(0,1%), permiten reducir considerablemente la
[E: Shekelle]
sintomatologa y duracin de las lesiones, aunque no Eguia, 2003
evitan las recurrencias. La aplicacin tpica de
hidrocortisona, es poco eficaz en la reduccin de la
sintomatologa.
Los esteroides tpicos pueden acelerar la curacin de

las ulceras y reducir el dolor. La Administracin de
III
Drogas y Alimentos (FDA) ha aprobado la utilizacin
[E: Shekelle]
de pasta dental de triamcinolona al 1% para el alivio de
Scully, 2006
los sntomas de cualquier condicin inflamatoria en la
cavidad oral.
25
Sobre las bases de datos

controlados aleatorizados,
tratamiento con esteroides
tpicamente por 2 semanas
sanen.
disponibles de ensayos
se puede recomendar
III
tpicos en una pasta,
[E: Shekelle]
o hasta que las lceras Scully, 2006
En todos los casos se recomienda el uso de

mometasona ungento: aplicarla en la maana
(despus del desayuno) y en la noche (antes de
dormir) despus del cepillado dental, tomar el
ungento con un hisopo y aplicarlo directamente sobre
las lceras durante 7 das. En caso de no contar con
mometasona ungento, utilizar fluocinolona crema de
la misma manera que el ungento de mometasona.
A
[E: Shekelle]
Quijanoa, 2008
C
[E: Shekelle]
Venkatesh, 2010
C
[E: Shekelle]
Scully, 2006
C
[E: Shekelle]
Eguia, 2003
4.2 Criterios de Referencia

4.2.1 Criterios Tcnico Mdicos
4.2.1.1 Referencia a Segundo nivel de Atencin
Nivel / Grado
El carcinoma oral de clulas escamosas tpicamente se

presenta como una lcera no dolorosa que no se
resuelve. Las variantes en la presentacin en los
III
estadios tempranos de la neoplasia, pueden ocasionar
[E: Shekelle]
que se pierda el diagnstico. El carcinoma se puede
Paleri, 2010
desarrollar en una mucosa oral clnicamente normal o
en un rea en donde exista alteracin de la mucosa oral
como leucoplaquia o eritroplaquia.
Ante una lcera solitaria, de evolucin trpida o

III
persistente ms de 3 semanas (el epitelio oral tiene una
[E: Shekelle]
velocidad de renovacin de unos 5 das), habr que
Millan, 2010
realizar una biopsia para descartar un carcinoma
epidermoide.
26
Si con el tratamiento tpico no se consigue mejora de

III
las lesiones de la EAR, se puede optar por tratamientos
[E: Shekelle]
sistmicos, valorando en cada caso la relacin beneficio
Eguia, 2003
real y posibles efectos adversos.
Se recomienda referencia al dermatlogo de segundo

nivel de atencin en los siguientes casos:
III
Lesiones ulcerativas (nicas o mltiples) que
[E:
Shekelle]
persistan por ms de 3 semanas
Paleri, 2010
Aftas resistentes al tratamiento tpico
IV
Recurrencias frecuentes (un brote al mes o
[E: Shekelle]
mas de 5 al ao) o severas [ulceras que CKS, 2009
provoquen disfagia, glosodinia (dolor lingual) o
dificultad para hablar]
III
En caso de que las aftas sean expresin de una
[E: Shekelle]
enfermedad sistmica, el tratamiento debe dirigirse
Femiano, 2007
primordialmente a la condicin subyacente.
Los casos en que se sospeche alguna enfermedad

C
sistmica se deben referir al especialista de segundo
[E: Shekelle]
nivel
indicado
(dermatlogo,
reumatlogo,
Femiano, 2007
gastroenterlogo, hematlogo, infectlogo, etc.)
Referir al estomatlogo de primer nivel de atencin, los

pacientes con sospecha de recurrencia de las aftas por
IV
causa dental o empleo de rtesis dentales, como son
[E: Shekelle]
los casos de dentaduras desajustadas o dientes
CKS, 2009
fracturados o daados. Esto puede sospecharse por la
recurrencia de las ulceras en el mismo lugar.
27
5. Anexos
5.1. Protocolo de bsqueda
PROTOCOLO DE BSQUEDA.
La bsqueda se realiz en los sitios especficos de Guas de Prctica Clnica, la base de datos de la biblioteca
Cochrane y PubMed.
Criterios de inclusin:
Documentos escritos en idioma ingls o espaol.
Publicados durante los ltimos 10 aos.
Documentos enfocados a diagnstico o tratamiento.
Criterios de exclusin:
Documentos escritos en idiomas distintos al espaol o ingls.
Estrategia de bsqueda
Primera etapa
Esta primera etapa consisti en buscar guas de prctica clnica relacionadas con el tema:
Diagnstico y Tratamiento de Estomatitis Aftosa Recurrente en PubMed.
La bsqueda fue limitada a humanos, documentos publicados durante los ltimos 10 aos, en idioma ingls
o espaol, del tipo de documento de ensayos clnicos, meta anlisis, guas de prctica clnica, ensayos
controlados aleatorizados, estudios de revisin. Se utiliz el trmino MeSh Stomatitis Aphthous. En esta
estrategia de bsqueda tambin se incluyeron los subencabezamientos (subheadings): Classification,
complications, diagnosis, drug therapy, therapy y se dirigi a la poblacin de nios y adultos. Esta etapa de
la estrategia de bsqueda dio 92 resultados entre los cuales no se encontraron 5 guas de prctica clnica.
Protocolo de bsqueda de GPC.
Resultado Obtenido
("Stomatitis, Aphthous/classification"[Mesh] OR "Stomatitis, Aphthous/complications"[Mesh] OR
"Stomatitis, Aphthous/diagnosis"[Mesh] OR "Stomatitis, Aphthous/drug therapy"[Mesh] OR "Stomatitis,
Aphthous/therapy"[Mesh] ) Limits: Humans, Clinical Trial, Meta-Analysis, Practice Guideline, Randomized
Controlled Trial, Review, English, Spanish, All Child: 0-18 years, All Adult: 19+ years, published in the last
10 years
28
Algoritmo de bsqueda
1. Classification [Mesh]
2. Complications [Subheading]
3. Diagnosis [Subheading]
4. Drug Therapy [Subheading]
5. Therapy [Subheading]
6. # 1 OR # 2 OR # 3 OR # 4 OR # 5
7. # 1 And # 6
8. 2000[PDAT]: 2010[PDAT]
9. Humans [MeSH]
10. # 8 OR # 9
11. #7 And # 10
12. English [lang]
13. Spanish [lang]
14. #12 OR # 13
15. #11 And # 14
16. Clinical trial [ptyp]
17. Meta-analysis [ptyp]
18. Practice Guidelina[ptyp]
19. Randomized Controlled Trial[ptyp]
20. Review[ptyp]
21. # 17 OR # 18 OR # 19 OR # 20
22. # 15 And # 21
23. All Child: 0-18 years [MesSH]
24. All Adult: 19+ years [MesSH]
25. # 23 OR # 24
26. # 22 And # 25
27. # 1 And (# 2 OR # 3 OR # 4 OR # 5) And (# 8 OR # 9) And ( # 12 OR # 13) And (# 17 OR # 18
OR # 19 OR # 20) And (# 23 OR # 24)
29
Segunda etapa
Una vez que se realiz la bsqueda de guas de prctica clnica en PubMed y al no haberse encontrado
documentos, se procedi a buscar guas de prctica clnica en sitios Web especializados.
En esta etapa se realiz la bsqueda en 17 sitios de Internet en los que se buscaron guas de prctica
clnica, en ninguno de ellos se obtuvieron documentos para la elaboracin de la gua.
No.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Sitio
Obtenidos
NGC
Trip Database
NICE
Singapure Moh
Guidelines
AHRQ
SIGN
NZ GG
NHS
Fisterra
Medscape. Primary Care
Practice
Guidelines
ICSI
Royal College of
Physicians
Alberta Medical
Association Guidelines
Excelencia clnica
American College of
Physicians. ACP.
Clinical Practice
Guidelines
Gobierno de Chile.
Ministerio de Salud
GIN. Guidelines
International Network
Totales
30
Utilizados
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Tercera etapa
Se realiz una bsqueda de revisiones sistemticas en la biblioteca Cochrane, relacionadas con el tema de
estomatitis aftosa recurrente y no se encontr ningn documento con informacin relevante para la
elaboracin de la gua
5.2 Sistemas de clasificacin de la evidencia y fuerza de la

recomendacin
Criterios para Gradar la Evidencia

El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas y
epidemilogos clnicos, liderados por Gordon Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad McMaster
de Canad. En palabras de David Sackett, la MBE es la utilizacin consciente, explcita y juiciosa de la
mejor evidencia clnica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los pacientes individuales
(Evidence-Based Medicine Working Group 1992, Sackett DL et al, 1996).
En esencia, la MBE pretende aportar ms ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer de la
mejor informacin cientfica disponible -la evidencia- para aplicarla a la prctica clnica (Guerra Romero L ,
1996).
La fase de presentacin de la evidencia consiste en la organizacin de la informacin disponible segn
criterios relacionados con las caractersticas cualitativas, diseo y tipo de resultados de los estudios
disponibles. La clasificacin de la evidencia permite emitir recomendaciones sobre la inclusin o no de una
intervencin dentro de la GPC (Jovell AJ et al, 2006) .
Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R 2001) en funcin del rigor cientfico del
diseo de los estudios pueden construirse escalas de clasificacin jerrquica de la evidencia, a partir de las
cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopcin de un determinado procedimiento
mdico o intervencin sanitaria (Guyatt GH et al, 1993). Aunque hay diferentes escalas de gradacin de la
calidad de la evidencia cientfica, todas ellas son muy similares entre s.
A continuacin se presentan las escalas de evidencia de cada una de las GPC utilizadas como referencia para
la adopcin y adaptacin de las recomendaciones.
31
La Escala Modificada de Shekelle y Colaboradores

Clasifica la evidencia en niveles (categoras) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por medio
del grado de fuerza. Para establecer la categora de la evidencia utiliza nmeros romanos de I a IV y las
letras a y b (minsculas). En la fuerza de recomendacin letras maysculas de la A a la D.
Categora de la evidencia
Fuerza de la recomendacin
Ia. Evidencia para meta-anlisis de los estudios clnicos A. Directamente basada en evidencia categora I
aleatorios
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clnico
controlado aleatorio
IIa. Evidencia de por lo menos un estudio controlado B. Directamente basada en evidencia categora II
sin aleatoriedad
o recomendaciones extrapoladas de evidencia I
IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental o
estudios de cohorte
III. Evidencia de un estudio descriptivo no
experimental, tal como estudios comparativos,
estudios de correlacin, casos y controles y revisiones
clnicas
IV. Evidencia de comit de expertos, reportes
opiniones o experiencia clnica de autoridades en la
materia o ambas
C. Directamente basada en evidencia categora

III o en recomendaciones extrapoladas de
evidencias categoras I o II
D. Directamente basadas en evidencia categora
IV o de recomendaciones extrapoladas de
evidencias categoras II, III
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999; 3:18:593-59
5.3 Clasificacin o Escalas de la Enfermedad
Tabla 1. Comparacin entre herpes recurrente intraoral (HIR) y estomatitis aftosa recurrente (EAR)
Apariencia de Lesiones Primarias

Apariencia de lesiones maduras
Localizacin comn
Nmero
Duracin de la lesin
Etiologa
HIR
EAR
Vesculas
Ulceras
Ulceras
superficiales
y Ulceras (con halo eritematoso)
puntiformes
Enca insertada, paladar duro, Mucosa bucal piso de boca,
labios
orofaringe, vestbulo y lengua
Pocas a mltiples
Una a pocas
Una a tres semanas
Una a dos semanas
Viral
Incierta
mediada
inmunolgicamente
Tilliss TSI, McDowell JD. "Differential Diagnosis: Is It Herpes or Aphthous?" J Contemp Dent Pract 2002 Feb;(3)1: 001-015.
32
Tabla 2. Diagnstico diferencial de la estomatitis aftosa recurrente

Causas
Desconocidas
Infecciones
Entidades
Estomatitis Aftosa
Recurrente
Hallazgos
Historia de ulceras redondeadas u ovoides
recurrentes en la boca desde la infancia
Bases del Diagnstico

Presentacin clnica y la exclusin de
alteraciones sistmicas
Fiebre
peridica,
aftas faringitis y
adenitis (Sndrome
FAFA). Sndrome
peridico asociado
al receptor de factor
de necrosis tumoral
Infecciones
recurrentes
por
herpes virus
Historia de ulceras recurrentes desde la

niez, fiebre recurrente faringitis y adenitis
Presentacin clnica y la exclusin de

otras enfermedades sistmicas
Historia recurrente de ulceras localizadas

algunas veces parecidas a aftas usualmente
en palar y lengua, generalmente en el mismo
sitio en cada episodio, a menudo aparecen
despus de trauma oral, pueden ser evidencia
de status de inmunocompromiso
Infecciones intraorales por candida o
Leucoplasia o neoplasias, algunas otras
evidencias clnicas de factores de riesgo por
infecciones de VIH
Ulceras de tipo aftoso que ocurren en los
genitales u otras mucosas, pstulas en la piel,
eritema nodoso u otras lesiones, uvetis,
involucro articular, manifestaciones del SNC
Presentacin
virolgicos
Uretritis,
colitis,
queratoderma
blenorragicum, conjuntivitis, Inflamacin de
glande, involucro de articulaciones, es mas
comn en hombres
Placas rojas en la piel, ulceras de tipo aftosas
en genitales u otras mucosas asociadas con
otras condiciones como por ejemplo
leucemias
Lesiones en mucosas como la de boca, la piel
o los ojos, inflamacin labial
Fiebre recurrente asociada a otras
infecciones recurrentes intraorales, aparece
en la niez y adolescencia
Infecciones, anemia petequias o purpura
Defectos dentales, mala absorcin, diarrea,
prdida de peso, hinchazn
Pruebas serolgicas para descartar

otras condiciones
Infeccin por VIH
Enfermedades
reumtica
Sndrome de Behcet
Sndrome de Reiter
o artritis reactiva
Sndrome de Sweet
Enfermedades
cutneas
Enfermedades
hematolgicas
Enfermedades
gastrointestinal
es
Medicamentos
Eritema multiforme
Neutropenia cclica
Leucemia
Enteropata
sensibilidad
gluten
por
al
Enfermedad
inflamatoria
del
intestino
(colitis
ulcerativa
o
enfermedad
de
Crohn)
Antiinflamatorios
no
esteroideos,
betabloqueadores,
nicorandil,
alendronato
Inflamacin labial o facial, diarrea

sanguinolenta,
prdida
de
peso,
ocasionalmente manifestaciones articulares
de enfermedad hepatobiliar
Rash
clnica
estudios
Presentacin clnica y prueba de VIH
Presentacin clnica y pruebas

serolgicas para descartar otras
condiciones
Pruebas serolgicas para descartar

esta lesin
Presentacin clnica y biopsia de
tejido perilesional
Presentacin clnica y conteo
sanguneo completo
Conteo sanguneo completo
Presentacin clnica, presencia de
anticuerpos para antigliadina y
transglutaminasa,
biopsia
de
intestino delgado
Presentacin clnica, colonoscopia o
biopsia del tejido ulcerado
Historia clnica, respuesta al retirar el

medicamento
Scully C. Aphthous Ulceration. N Engl J Med 2006; 355:165-72.
33
5.4 Medicamentos
Cuadro I. Medicamentos Indicados En El Tratamiento De Estomatitis

Clave
Principio
Activo
Dosis recomendada
Presentacin
Tiempo
(perodo de
uso)
Efectos
adversos
Interacciones
Contraindicaciones
0101
cido acetilsaliclico
Adultos:
250-500 mg cada 4 horas.
Nios:
30-65 mg/kg de peso
corporal/ da
fraccionar dosis cada 6 8
horas.
TABLETA
Cada tableta
contiene:
cido acetilsaliclico
500 mg
Envase con 20
tabletas.
_________
Prolongacin del tiempo de

sangrado, tinnitus, prdida de la
audicin, nusea, vmito,
hemorragia gastrointestinal, hepatitis
txica,
equimosis,
exantema,
asma
bronquial,
reacciones
de
hipersensibilidad. Sndrome de Rey
en nios menores de 6 aos.
La eliminacin del cido

acetilsaliclico aumenta con
corticoesteroides y disminuye su
efecto con anticidos. Incrementa
el efecto de
hipoglucemiantes orales y de
anticoagulantes orales o heparina.
Hipersensibilidad al frmaco, lcera

pptica
o
gastritis
activas,
hipoprotrombinemia, nios menores de
6 aos
1224
Aluminio y
magnesio
Preparar una solucin para

uso tpico que contenga 5
ml de lidocaina al 1% , 30
ml gel de hidrxido de
aluminio y magnesio, 30 ml
de jarabe de clorfenamina
o 30 ml de jarabe de
difenhidramina.
_________
Estreimiento, nusea, vmito,

impacto fecal, flatulencia,
hipofosfatemia.
Disminuye la absorcin de
digoxina, atenolol,
benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas,
antihistamnicos H2
hidantonas, sales de hierro,
ketoconazol, penicilamina,
fenotiacinas, salicilatos,
tetraciclinas y ticlopidina.
Hipersensibilidad al medicamento,
insuficiencia renal, clculos de vas
urinarias, obstruccin intestinal.
0408
Clorfenamina

difenhidramina.
SUSPENSIN
ORAL
Cada 100 ml
contienen:
Hidrxido de
aluminio 3.7 g
Hidrxido de
magnesio 4.0 g
o trisilicato de
magnesio: 8.9 g
Envase con 240 ml
y dosificador.
JARABE
Cada mililitro
contiene:
Maleato de
clorfenamina 0.5
mg
Envase con 60 ml.
_________
Somnolencia, inquietud, ansiedad,

temor, temblores, crisis convulsivas,
debilidad, calambres musculares,
vrtigo, mareo, anorexia,
nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
calosfros, palpitaciones, taquicardia;
resequedad de boca, nariz y
garganta.
La administracin concomitante
con antihistamnicos, bebidas
alcohlicas, antidepresivos
tricclicos, barbitricos u otros
depresores del
sistema nervioso central,
aumentan su efecto sedante.
Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma

de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin ploro-duodenal,
hipertensin
arterial sistmica, hipertrofia prosttica,
obstruccin del cuello de la vejiga, asma
bronquial crnica.
0405
Difenhidramina

JARABE
Cada 100 mililitros
contienen:
Clorhidrato de
difenhidramina 250
mg
Envase con 60 ml.
_________
Somnolencia, inquietud, ansiedad,

temor, temblores, crisis convulsivas,
debilidad, calambres musculares,
vrtigo, mareo, anorexia,
nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
calosfros, palpitaciones, taquicardia;
resequedad de boca, nariz y
La administracin concomitante
con antihistamnicos, bebidas
alcohlicas, antidepresivos
tricclicos, barbitricos u otros
depresores del
sistema nervioso central aumentan
su efecto sedante.
Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma

de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin piloroduodenal,
hipertensin
arterial,
hipertrofia
prosttica,
obstruccin del cuello de la vejiga, asma
bronquial crnica.
34
difenhidramina.
garganta.
7 das
Ardor, prurito, irritacin, resequedad,

hipopigmentacin, atrofia cutnea,
dermatitis rosaceiforme,
hipertricosis.
Ninguna de importancia clnica.
Hipersensibilidad
al
frmaco,
tuberculosis
cutnea,
piodermitis,
herpes simple, micosis superficiales,
varicela
Reacciones de hipersensibilidad,
nerviosismo, somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito,
edema local, eritema.
Con depresores del sistema

nervioso aumentan los efectos
adversos. Con opioides y
antihipertensivos se produce
hipotensin arterial y
bradicardia. Con otros
antiarrtmicos aumentan o
disminuyen sus efectos sobre el
corazn. Con anestsicos inhalados
se pueden producir
arritmias cardiacas.
El riesgo de hepatotoxicidad al
paracetamol aumenta en pacientes
alcohlicos y en quienes ingieren
medicamentos inductores del
metabolismo como: fenobarbital,
fenitona,
carbamazepina.
El
metamizol aumenta el efecto de
anticoagulantes orales.
Hipersensibilidad
al
frmaco.
Hipotensin
arterial.
Septicemia.
Inflamacin o infeccin en el sitio de
aplicacin
El riesgo de hepatotoxicidad al
paracetamol aumenta en pacientes
alcohlicos y en quienes ingieren
medicamentos inductores del
metabolismo como: fenobarbital,
fenitona,
carbamazepina.
El
metamizol aumenta el efecto de
anticoagulantes orales.
Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin

heptica e insuficiencia renal grave.
Aplicarla en la maana
(despus del desayuno) y
en la noche (antes de
dormir) despus del
cepillado dental
difenhidramina.
CREMA
Cada g contiene:
Acetnido de
fluocinolona 0.1 mg
Envase con 20 g.
SOLUCIN
INYECTABLE AL
1%
Cada frasco mpula
contiene:
Clorhidrato de
lidocana 500 mg
Envase con 5
frascos mpula de
50 ml.
Paracetamol
Adultos:
250-500 mg cada 4 6
horas.
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Paracetamol 500
mg
Envase con 10
tabletas.
Reacciones de hipersensibilidad:
erupcin cutnea, neutropenia,
pancitopenia, necrosis heptica,
necrosis tbulorrenal e hipoglucemia
Paracetamol
Nios:
De 10 a 15 mg/kg de peso
corporal, cada 4 6
horas.
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene:
Paracetamol 100
mg
Envase con 15 ml,
gotero calibrado a
0.5
y 1 ml,
Reacciones de hipersensibilidad:
erupcin cutnea, neutropenia,
pancitopenia, necrosis heptica,
necrosis tbulorrenal e hipoglucemia
0811
Fluocinolona
0261
Lidocaina
0104
0106
35
Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin

heptica e insuficiencia renal grave.
Diagnstico y Tratamiento de Estomatitis Aftosa Recurrente
5.5 Diagramas de Flujo
1. Abordaje del paciente con estomatitis aftosa recurrente
36
6. Bibliografa.
1. Acosta MG, Labrador I. Actualizacin en el tratamiento de la estomatitis aftosa recurrente a

travs de una revisin bibliogrfica. Odous Cientifica 2007; VIII (1): 57-64.
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Archives
of
Dental
Sciences
2010;
1
(1):
3-11.
38
8. Agradecimientos.
Se agradece a las autoridades de Instituto Mexicano del Seguro Social las gestiones realizadas para
que el personal adscrito al centro o grupo de trabajo que desarroll la presente gua asistiera a los
eventos de capacitacin en Medicina Basada en la Evidencia y temas afines, coordinados por el
Instituto Mexicano del Seguro Social y el apoyo, en general, al trabajo de los expertos.
Instituto Mexicano de Seguro Social / IMSS
Dr. Carlos Fredy Cuevas Garca
Dr. Juan Carlos de la Fuente Zuno
Dr. Carlos Ernesto Castillo Herrera
Dr. Juan Rosas Pea
Srita. Luz Mara Manzanares Cruz
Sr. Carlos Hernndez Bautista
UMAE Hospital de Especialidades Centro Mdico

Nacional Siglo XXI
Director
UMAE Hospital de Traumatologa y Ortopedia
Lomas Verdes
Director
HGR No 1 Carlos Mac Gregor Snchez Navarro
Director
HGR No 1 Carlos Mac Gregor Snchez Navarro
Jefe de Consulta Externa
Secretaria
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de
UMAE
Mensajera
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de
UMAE
39
9. Comit acadmico.
Instituto Mexicano del Seguro Social, Divisin de Excelencia Clnica Coordinacin de Unidades
Mdicas de Alta Especialidad / CUMAE
Dr. Jos de Jess Gonzlez Izquierdo
Coordinador de Unidades Mdicas de Alta Especialidad
Dr. Arturo Viniegra Osorio
Jefe de Divisin
Dra. Laura del Pilar Torres Arreola
Jefa de rea de Desarrollo de Guas de Prctica Clnica
Dra. Adriana Abigail Valenzuela Flores

Dra. Mara del Roco Rbago Rodrguez
Jefa del rea de Implantacin y Evaluacin de Guas de

Prctica Clnica Clnicos
Jefa de rea de Innovacin de Procesos
Dra. Rita Delia Daz Ramos
Jefa de rea de Proyectos y Programas Clnicos
Dra. Judith Gutirrez Aguilar
Jefe de rea
Dra. Mara Luisa Peralta Pedrero
Coordinadora de Programas Mdicos
Dr. Antonio Barrera Cruz
Coordinador de Programas Mdicos
Dra. Virginia Rosario Corts Casimiro
Dra. Aid Mara Sandoval Mex
Dra. Yuribia Karina Milln Gmez
Dra. Mara Antonia Basavilvazo Rodrguez
Dr. Juan Humberto Medina Chvez
Coordinador de Programas Mdicos
Dra. Gloria Concepcin Huerta Garca
Lic. Mara Eugenia Mancilla Garca
Coordinadora de Programas de Enfermera
Lic. Hctor Dorantes Delgado
Coordinador de Programas
Lic. Abraham Ruiz Lpez
Analista Coordinador
Lic. Ismael Lozada Camacho
Analista Coordinador
40
10. Directorio Sectorial y del Centro Desarrollador

Directorio institucional.
Directorio sectorial.
Secretara de Salud
Dr. Jos ngel Crdova Villalobos
Secretario de Salud

Dr. Santiago Echevarra Zuno
Director de Prestaciones Mdicas
Instituto Mexicano del Seguro Social / IMSS

Mtro. Daniel Karam Toumeh
Director General
Dr. Fernando Jos Sandoval Castellanos

Titular de la Unidad de Atencin Mdica
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores

del Estado / ISSSTE
Lic. Jess Villalobos Lpez
Director General
Dr. Jos de Jess Gonzlez Izquierdo

Coordinador de Unidades Mdicas de Alta Especialidad
Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia / DIF

Lic. Mara Cecilia Landerreche Gmez Morn
Titular del organismo SNDIF
Petrleos Mexicanos / PEMEX
Dr. Juan Jos Surez Coppel
Director General
Secretara de Marina
Almirante Mariano Francisco Saynez Mendoza
Secretario de Marina
Secretara de la Defensa Nacional
General Guillermo Galvn Galvn
Secretario de la Defensa Nacional
Consejo de Salubridad General
Dr. Enrique Ruelas Barajas
Secretario del Consejo de Salubridad General
41
Dra. Leticia Aguilar Snchez

Coordinadora de reas Mdicas
Dr. Arturo Viniegra Osorio
Divisin de Excelencia Clnica
11. Comit Nacional de Guas de Prctica Clnica

Dra. Maki Esther Ortiz Domnguez
Subsecretaria de Integracin y Desarrollo del Sector Salud
M en A Mara Luisa Gonzlez Rtiz
Directora General del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
Dr. Esteban Hernndez San Romn
Director de Evaluacin de Tecnologas en Salud, CENETEC
Dr. Mauricio Hernndez vila
Subsecretario de Prevencin y Promocin de la Salud
Dr. Romeo Rodrguez Surez
Titular de la Comisin Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad
Mtro. Salomn Chertorivski Woldenberg
Comisionado Nacional de Proteccin Social en Salud
Dr. Jorge Manuel Snchez Gonzlez
Secretario Tcnico del Consejo Nacional de Salud
Dr. Pedro Rizo Ros
Director General Adjunto de Priorizacin del Consejo de Salubridad General
General de Brigada M. C. ngel Sergio Olivares Morales
Director General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional
Vicealmirante Servicio de Sanidad Naval, M. C. Rafael ngel Delgado Nieto
Director General Adjunto de Sanidad Naval de la Secretara de Marina, Armada de Mxico
Dr. Santiago Echevarra Zuno
Director de Prestaciones Mdicas del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Gabriel Ricardo Manuell Lee
Director Mdico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Dr. Vctor Manuel Vzquez Zrate
Subdirector de Servicios de Salud de Petrleos Mexicanos
Lic. Guadalupe Fernndez Vega Albafull
Directora General de Rehabilitacin y Asistencia Social del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia
Dr. Germn Enrique Fajardo Dolci
Comisionado Nacional de Arbitraje Mdico
Dr. Rafael A. L. Santana Mondragn
Director General de Calidad y Educacin en Salud
Dr. Francisco Garrido Latorre
Director General de Evaluacin del Desempeo
Dra. Gabriela Villarreal Levy
Directora General de Informacin en Salud
Dr. James Gmez Montes
Director General de los Servicios de Salud y Director General del Instituto de Salud en el Estado de Chiapas
Dr. Jos Armando Ahued Ortega
Secretario de Salud del Gobierno del Distrito Federal
Dr. Jos Jess Bernardo Campillo Garca
Secretario de Salud Pblica y Presidente Ejecutivo de los Servicios de Salud en el Estado de Sonora
Dr. David Kershenobich Stalnikowitz
Presidente de la Academia Nacional de Medicina
Acad. Dr. Francisco Javier Ochoa Carrillo
Presidente de la Academia Mexicana de Ciruga
Dra. Mercedes Juan Lpez
Presidente Ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud
Dr. Jess Eduardo Noyola Bernal
Presidente de la Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina
Dr. Francisco Bauelos Tllez
Presidente de la Asociacin Mexicana de Hospitales
Dr. Sigfrido Rangel Fraustro
Presidente de la Sociedad Mexicana de Calidad de Atencin a la Salud
42
Presidenta
Titular y Suplente del
presidente del CNGPC
Secretario Tcnico
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular 2011-2012
Titular 2011-2012
Titular 2011-2012
Titular
Titular
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GUA DE PRACTICA CLINICA

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Av. Paseo de La Reforma #450, piso 13,

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

CIE-10: K12 Estomatitis y lesiones afines

Instituto Mexicano del Seguro Social

Divisin de Excelencia Clnica/Coordinacin

Dr. Marco Antonio

Instituto Mexicano del Seguro Social

Jefe de Servicio Ciruga Maxilofacial UMAE

Dra. Irlanda Daz

Instituto Mexicano del Seguro Social

Cirujano Maxilofacial UMAE Hospital de

Dra. Alejandra Araceli

Instituto Mexicano del Seguro Social

Mdico Adscrito al Servicio de Dermatologa

Dra. Eva Gutirrez

Instituto Mexicano del Seguro Social

Medico Adscrito al Servicio de Dermatologa

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Autores y Colaboradores .................................................................................................................................. 3

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Catlogo maestro: IMSS-508-11

Cirujano maxilo facial, dermatlogo, pediatra

K12 Estomatitis y lesiones afines, K12.0 Estomatitis Aftosa Recurrente

Primer nivel de atencin

Personal mdico en formacin, mdico general, medico familiar

Instituto Mexicano del Seguro Social

Validacin del protocolo de bsqueda: <institucin que valid el protocolo de bsqueda>.

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

2. Preguntas a responder por esta gua

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

3.3 Objetivo de esta gua

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Tabla de referencia de smbolos empleados en esta Gua:

Punto de buena prctica

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

4.1 Prevencin Secundaria

El inicio de la estomatitis aftosa recurrente (EAR)

Hay lceras que se asemejan a la estomatitis aftosa

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Un prdromo de sensacin de quemadura o dolor

Las aftas, a excepcin de las de mayor tamao,

Considerar el diagnstico de EAR ante la presencia de

La gravedad de los sntomas, la duracin de la curacin

Las ulceras menores representan la variedad mas

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Las ulceras aftosas mayores representan cerca del 10%

Las ulceras herpetiformes representan cerca del 10%

Es recomendable clasificar la forma de presentacin

La EAR clsicamente es una condicin localizada que

Aunque la etiopatogenia exacta de la EAR no se conoce

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Desde hace tiempo se conoce que la EAR muestra un

Se considera que en algunos pacientes, determinados

Clsicamente se supona la existencia de una asociacin

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

Muchas patologas orales presentan un componente

El trauma oral, incluido el microtrauma, es el factor

Numerosos trabajos, han tratado de comprobar si

Diagnostico y Tratamiento de la Estomatitis Aftosa Recurrente

La aparicin de las lesiones ante factores