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CRISTBAL DE HUAMANGA
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL
DE FARMACIA Y BIOQUMICA
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO EN
PACIENTES CON HBP
AREA:
FARMACOTERAPIA CF-544
DOCENTE:
INTEGRANTES:
ARANGO PALOMINO, MADELEINE E.
BARBARAN VILCATOMA, STEPHANY M.
JANAMPA ONCEBAY, EDITH GLORIA
SANTIAGO CHAVEZ, DANIEL.
DIA DE PRACTICA: MIERCOLES 2:00 4:00 pm
AYACUCHO- PER
2012
PRACTICA N 8
I. Objetivos:
Utilizar
la
metodologa
de
Seguimiento
Tratamiento actual:
Motivo ingreso
El paciente acude al Servicio de Urgencias por disnea de pequeos
esfuerzos con ortopnea de tres almohadas y fiebre de dos das de
EPOC severa
HTA
DMII
HBP (
The International Prostate Symptom Score=IPSS 0-7 puntos)
IRC
Reposo en cama
Oxigenoterapia
Dieta absoluta
Sueroterapia
Evolucin clnica
Paciente que refiere en los ltimos das aparicin de congestin nasal,
picor farngeo y febrcula.
En su domicilio la clnica fue empeorando con aumento de tos sin
expectoracin, aumento de ruidos respiratorios, disnea de pequeos
esfuerzos y ortopnea de 3 almohadas. La febrcula, aumento hasta 39 C
de predominio vespertino con escalofros y sudoracin.
Resolucin final
Dada la buena evolucin del paciente durante el ingreso se decide su alta
hospitalaria.
Evale cuales son lar RAMS E INTERACCIONES
REALES.
POTENCIALES Y
IV. RESULTADOS
1.- OFERTA DEL SERVICIO
N DE FICHA: 006
FECHA: 05-12-12
PROCEDENCIA:
Huamanga
OCUPACIN:
EDAD: 78 aos
SEXO M
X
F
PESO:
TALLA:
IMC:
2.-HISTORIA DE SALUD
2.1. ANTECEDENTES PATOLOGICOS
IMA
DIABETES Tipo II
Trombosis venosa
OTROS
ACV
ENF. RENAL
profunda
HTA grado II
ICC
OBESIDAD
Colitis
EPOC
HBP
pseudomembranos Subobstruccion
a
intestinal
2.2 PROBLEMAS DE SALUD
SNC
AP.
LOCOMOTOR
1.tos
8.debilidad
2.mareos
muscular
3.sueo
9. Dolores
4.desvanecimient articulares
o
10.calambres
5.vision borrosa
11.dolor/rigid
6.perdida de
ez de cuello
apetito
7.dolor de cabeza
S.
PIEL
S. DIGESTIVO
12. Dolor y/o ardor de
estomago
13. Nauseas y/o
vmitos
14. Diarreas
15. Estreimiento
16. Sequedad bucal
OTROS
METABOLICAS
17. Hiponatrenia
18. Hipopotasemia
19. Hiperglicemia
20. Hipercalcemia
21.
Hipercolesterolemia
22. Edema
23. Hiperpotasemia
OTROS
CARDIOVASCULA
R
24. Palpitaciones
25.taquicardia
26. Hipotensin
27. Arritmias
28. Angina
29.bradicardia
30. Hipotensin
ort.
31.
Erupciones
cutneas
32. Prurito
33.
Rubefaccin
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
Broncoespasmo
Dispepsia
Angioedema
Neutropenia
Proteinuria
Leucopenia
Fatiga
2.3.FUNCIONES VITALES
FC:
FR:
T:
2.4.HABITOS DE CONSUMO
ALCOHOL
CIGARRILLOS
CAF
NO
NO
NO
Tipo
Tipo
Eventual
Eventual
Eventual
cajetilla/da
1 2 taza/da
- vaso/da
1 cajetilla/da
+ de 3
1 o ms
+ de 1 cajetilla/da
tazas/da
vasos/da
2.5. HABITOS ALIMENTICIOS Y/O DIETETICOS
SAL EN LA
ALIMENTOS/
DIETA
CONSUME
Hiposdica
Carnes rojas
Pastas
Normosdica
Pescado
Harinas
Hipersdica
Verduras
Dulces
Adiciona comidas Frutas (no consume)
Frituras
2.6. EJERCICIOS FISICOS
Eventualmente
10 30 min/da
30 60 min/da
41. Impotencia
42. Astenia
43. FIEBRE
44. SUDORACIN
45. ESCALOFROS
PA:
TE
NO
Eventual
1 taza/da
2 taza/da
+ de 2 tazas/da
No hace ejercicios
Fecha:
2.8.DIAGNOSTICO
Neumonia, EPOC severa, HTA, DM II, HBP,
2.9. MEDICOS/ TRATANTES:
Q.F. RESPONSABLE:
Problema de salud 2:
PROSTATA (HBP)
Inicio: no indica
Paciente tiene HBP con un re
leve, est siendo tratado
aminocidos en comprimido
Problema de salud 5:
Inicio: EPOC severa
Paciente presenta EPOC SEVERA
Paciente:
Edad: 78 aos
Problemas de salud
Fech
a de
inici
o
Probl
ema
de
salud
Con
trol
ado
IMC:
Alergias: ninguno
Medicamentos
Pre
ocu
pa
Fec
ha
de
inici
o
Medica
mento
(p.a.)
Posol
oga
presc
rita
Evaluacin
Pos
olo
ga
usa
da
N E S Clasific
acin
de los
RMN
F
e
c
h
a
OBSERVACIONES
PARAMETROS:
Preocupa P: Poco R: Regular B: Bastante
Nota
Q.F. RESPONSABLE:
4.1. Patologas
PATOLOGI
A
HIPERPLA
SIA
BENIGNA
PROSTATI
CA (HBP)
EPOC
DEFINICION
DM tipo 2
HTA
TROMBOSI
S VENOSA
PROFUND
A
INGARTO
AGUDO
DEL
MIOCARDI
O
COLITIS
PSEUDOM
ENBRANO
SA
INSUFICIE
NCIA
RENAL
CRONICA
LEVE
INSUFICIE
NCIA
CARDIACA
CONGESTI
VA
Tericamente tienen la
ventaja de no producir
hipotensin pero son
ms caros y la mejora
de los sntomas que
se
obtiene
es
moderada, siendo su
efectividad similar a la
de
otros
alfa
bloqueantes.
NO SELECTIVOS
Bloquean
receptores
alfa,
localizados en las
fibras
musculares
del cuello vesical y
en
la
porcin
muscular
de
la
prstata.
Efecto:
Relajan el msculo
liso de la uretra y
relajan la vejiga
Tamsulosina
una
(V.O.) 0,4 mg/24 h. permitiendo
(recomendacin A) evacuacin de orina
casi normal y su
RAMs:
vez
evitan
la
Hipotensin
ms
ortosttica
al complicacin
inicio,
mareos, importante que es
la retencin urinaria
cansancio,
aguda.
problemas
No
alteran
los
eyaculatorios,
niveles de antgeno
congestin nasal.
prosttico
especfico (PSA).
Dosis: Iniciar el
tratamiento
con
dosis
bajas
y
nocturnas
(efecto
hipotensor
de
primera
dosis).
INHIBIDORES DE LA 5 ALFA
REDUCTASA
Finasteride
(V.O.)
5
mg/24 h.
Mx Ax: Esta droga inhibe
a
la
enzima
5-alfareductasa que es la
responsable de la sntesis
de
DHT
(DIHIDROTESTOSTERONA
metabolito activo) a partir
de la TESTOSTERONA y
contraen la prstata y
reducen su crecimiento.
Efecto:
Por lo que al inducir el
dficit
de
la
DHT,
reducirn el tamao de la
prstata.
Aumenta el flujo de orina
y disminuye los sntomas
de la HPB.
Reducen el PSA en un
50%. Lo cual puede
enmascarar un cncer
prosttico.
Sin embargo, para que se
produzca
una
mejora
significativa
de
los
sntomas,
pueden
ser
necesarios hasta 6 meses
de tratamiento.
Terazosina
tiene
adems un efecto
hipolipemiante.
Prazosina (V.O.) 0,52 mg/12 h.
Doxazosina
(V.O.)
0,5-4 mg/12-24 h.
Terazosina (V.O.) 15 mg/24 h. (mximo
10 mg).
Alfuzosina (V.O.) 2,5
mg/8 h.
(recomendacin A)
RAMs:Hipotensin
ortosttica, cefalea,
desorientacin,
palpitaciones,
disnea,
nauseas,
ansiedad.
4.4. RAMs
FRMACO
IRBESARTAN
ALBUTEROL
BROMURO
TIOTROPIUM
TEOFILINA
ATORVASTATINA
FUROSEMIDA
OMEPRAZOL
RAMS
Hiperpotasemia (19%), mareo (10%), URI (9%),
Hipotensin ortosttica (5%), fatiga (4%), diarrea (3%),
dispepsia (2%).
Temblor (20%), nerviosismo en 2-6 aos los nios (15%),
nuseas (10%), fiebre (1,6-9%), broncoespasmo (8%),
vmitos (7%), dolor de cabeza (4-7%), mareo (1-7%), tos
(5%), reacciones alrgicas (4%), otitis media (3,3%),
epistaxis en nios (3%), aumento del apetito (3%), UTI
(3%), boca seca (<3%), eructos o flatulencia (<3%),
aumento de la sudoracin (<3%), escalofros (<2%),
dispepsia (1-2%), hiperactividad (1-2%), linfadenopata
(<2%), prurito ocular (<2%), sudoracin (<2%), disfona
(> 1%), sndrome gripal, nerviosismo <1%, epistaxis en
adultos, dolor epigstrico, insomnio, hipopotasemia,
aumento de los niveles de glucosa en sangre,
hipersensibilidad
Infeccin del tracto respiratorio superior (41%), boca seca
(16%), sinusitis (11%), 1-10% (dolor abdominal, dolor en
el pecho, dispepsia, edema, epistaxis, estreimiento,
infeccin, moniliasis, mialgia, erupcin, vmitos, faringitis,
rinitis, infeccin del tracto urinario, reaccin alrgica,
dolor en las piernas, afona, parestesia.
Concentracin srica mxima <20 mcg / ml, taquicardia,
excitacin del SNC, dolor de cabeza, insomnio,
irritabilidad,
inquietud,
convulsiones,
dermatitis
exfoliativa,
diarrea,
nuseas,
vmitos,
Dolor de cabeza
(3-17%),
dolor en
el pechotemblores
(2-10%),
edema perifrico (2-10%), sinusitis (<6%), artralgia
(<5%), artritis / dolor de espalda (<4%), diarrea (<4%),
debilidad (<4%), rash (1-4%), dolor abdominal (0-4%),
bronquitis (<3%), estreimiento (<3%), faringitis (<3%),
dispepsia (1-3%), flatulencia (1-3%), angina, sncope,
disnea, calambres musculares, mialgia, miopata.
Hiperuricemia
(40%),
hipopotasemia
(14-60%),
hipomagnesemia, hipocalcemia, intolerancia a la glucosa,
glucosuria, frecuencia urinaria, anorexia, diarrea, nusea,
mareo, dolor de cabeza, inquietud, debilidad, hipotensin,
vrtigo, discapacidad auditiva, tinnitus, calambres
musculares,
anafilaxia,
erupcin,
urticaria,
fotosensibilidad,
anemia,
fiebre,
irritacin
oral,
transpiracin.
Mareo, dolor de cabeza, tos, Infeccin del tracto
INSULINA
NPH
5.
4.6. Interacciones
F.
F. OBJETO
MECANISMO DE INTERACCION
PRECIPITANTE
OMEPRAZOL
CLOPIDOGREL
OMEPRAZOL
PREDNISOLO
TEOFILINA
TEOFILINA
NA
PREDNISOLO
ATORVASTATI
NA
NA
PREDNISOLO
CLOPIDOGREL
NA
ATORVASTATI
NA
PREDNISOLO
NA
LEVOFLOXACI
GLIMEPIRIDA
NA
de
quinolonas
con
antibiticos
puede
resultar
en
hiper
F. OBJETO
PRECIPITANTE
LEVOFLOXACI
INSULINA
Levofloxacina
NA
NPH
DUTASTERID
NA
PREDNISOLO
GLIMEPIRIDA
NA
PREDNISOLO
NA
PREDNISOLO
INSULINA
los
efectos
de
la
insulina
NPH
por
sinergismo
PREDNISOLO
aumenta
hipoglucemia.
Gatifloxacina
tiene
ms
probabilidades
de
producir
disminuye
los
efectos
de
glimepirida
por
NPH
el
antagonismo
por
antagonismo
NPH
farmacodinmico. Interaccin menor o no significativa
LEVOFLOXACI La administracin conjunta de las quinolonas y los corticosteroides pueden aumentar
NA
NO
IRBESARTN
ALBUTEROL
FUROSEMIDA
IRBESARTN
Se
ALBUTEROL
FUROSEMIDA
PREDNISOLO
FUROSEMIDA
hipopotasemia
Mecanismo: sinergismo farmacodinmico. Interaccin menor o no significativa.
NA
V. Discusin:
VI. Conclusiones:
Se utiliz la metodologa de Seguimiento farmacoteraputico (SFT) de DADER
en el desarrollo y resolucin de un caso clnico.
Se identific los Resultados Negativos de la Medicacin (RNM) como EFECTOS
en el caso clnico.
Se identific los Problemas Relacionado con los Medicamentos (PRM) como
CAUSANTES de los RNM en el caso clnico.
VII. Cuestionario:
1. En la fase de intervencin del farmacutico que tratamiento no
farmacoteraputico recomendara.
Los objetivos del tratamiento son disminuir los sntomas, mejorar la
calidad de vida y evitar la aparicin de complicaciones. En pacientes con
sintomatologa leve-moderada y poca afectacin de su calidad de vida se
recomienda una conducta expectante que incluye informacin al paciente
sobre la naturaleza banal de la sintomatologa, consejos sobre el estilo de
vida y un seguimiento rutinario. En algunos pacientes los sntomas pueden
mejorar espontneamente, mientras que en otros se mantienen estables
durante muchos aos. Una revisin mostr que a lo largo de un periodo de
seguimiento de 2,6 a 5 aos, un 16% de los hombres mantenan sntomas
estables y un 38% mejoraban.
El papel de los consejos sobre el estilo de vida en base al beneficio
observado en los estudios realizados hasta el momento es incierto, sin
embargo pequeos cambios en el estilo de vida y las medidas higinicodietticas (ver tabla 1) pueden tener un efecto beneficioso y retrasar la
necesidad de tratamiento farmacolgico o quirrgico.
recurrente,
hematuria
refractaria
tratamiento
F. OBJETO
PRECIPITANTE
OMEPRAZOL
CLOPIDOGREL
MECANISMO DE INTERACCION
Omeprazol
disminuye
los
efectos
de
TEOFILINA
clopidogrel
se
metaboliza
este
teofilina
al
afectar
enzima
heptica
TEOFILINA
de cerca
Prednisolona disminuir el nivel o efecto de
NA
PREDNISOLO
ATORVASTATI
NA
NA
atorvastatina
metabolismo
al
afectar
intestinal
heptica
enzima
CYP3A4.
PREDNISOLO
CLOPIDOGREL
NA
clopidogrel
metabolismo
ATORVASTATI
NA
PREDNISOLO
NA
GLIMEPIRIDA
NA
afectar
intestinal
heptica
enzima
CYP3A4.
prednisolona
(MDR1)
LEVOFLOXACI
al
por
la
glucoprotena
transportadora
de
por
farmacodinmico.
salida.
efectos
de
sinergismo
Administracin
de
F. OBJETO
PRECIPITANTE
LEVOFLOXACI
INSULINA
NA
NPH
insulina
NPH
por
farmacodinmico.
sinergismo
Administracin
de
NA
de
dutasterida
metabolismo
PREDNISOLO
GLIMEPIRIDA
NA
al
afectar
intestinal
heptica
enzima
CYP3A4.
por
el
de
antagonismo
INSULINA
NA
NPH
significativa
Prednisolona disminuye los efectos de la
insulina
NPH
por
antagonismo
PREDNISOLO
LEVOFLOXACI
NO
ALBUTEROL
IRBESARTN
NA
IRBESARTN
FUROSEMIDA
FUROSEMIDA
PREDNISOLO
FUROSEMIDA
NA
hipopotasemia
Mecanismo: sinergismo
farmacodinmico.
FARMACO
RAMs
REALES
Fieb
re
Estreimie
nto
RAMs POTENCIALES
Escalofro
sy
sudoraci
n
Dolor
de
cabez
a
Dolor
en el
pech
o
IRBESARTAN
ALBUTEROL
BROMURO
TIOTROPIUM
TEOFILINA
ATORVASTATIN
A
FUROSEMIDA
OMEPRAZOL
CLOPIDOGREL
LACTULOSA
TAMSOLUSINA
INSULINA NPH
GLIMEPIRIDA
LEVOFLOXACIN
O
DUTASTERIDA
X
X
X
X
X
X
X
X
dispep
sia
diarr
ea
fati
ga
X
X
riniti
s
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.