Vous êtes sur la page 1sur 4

Repblica

de
Ministerio
Popular la
U. E Dr.
Semprum

Realizado por:
Henry Acostta
Gilberto Garcia
Jose Aguilar

Cabimas
Zulia

Bolivariana
Venezuela
del Poder
Educacin
Jess
Estado

Los
hidroc
arburo
s y sus
propie
dades.

LOS HIDROCARBUROS Y SUS PROPIEDADES.


1. PROPIEDADES FSICAS
ALCANOS: Las temperaturas de fusin y ebullicin aumentan con el
nmero de carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues
pueden compactarse ms aumentando las fuerzas intermoleculares.
Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares.
ALQUENOS: Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los alcanos
con igual nmero de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace
impide un empaquetamiento compacto.
ALQUINOS: Sus propiedades fsicas y qumicas son similares a las de los
alquenos. Las reacciones ms caractersticas son las de adicin.
2. PROPIEDADES QUMICAS
ALCANOS: Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de los
enlaces C-C y C-H y a su baja polaridad. No se ven afectados por cidos o
bases fuertes ni por oxidantes como el permanganato. Sin embargo la
combustin es muy exotrmica aunque tiene una elevada energa de
activacin.
Las reacciones ms caractersticas de los alcanos son las de sustitucin:
CH4 + Cl2 ----> CH3Cl + HCl
Tambin son importantes las reacciones de isomerizacin:
AlCl3
CH3CH2CH2CH3 ------> CH3CH(CH3)2
ALQUENOS: Las reacciones ms caractersticas de los alquenos son las
de adicin:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3
Entre ellas destacan la hidrogenacin, la halogenacin, la
hidrohalogenacin y la hidratacin. En estas dos ltimas se sigue la regla
de Markovnikov y se forman los derivados ms sustituidos, debido a que el
mecanismo transcurre mediante carbocationes y se forma el carbocatin
ms estable que es el ms sustituido.
Otra reaccin importante es la oxidacin con MnO4- o OsO4 que en fro da
lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de
dos cidos.

Otra caracterstica qumica importante son las reacciones de


polimerizacin. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de
plsticos como el polietileno, el poliestireno, el tefln, el plexiglas, etc. La
polimerizacin de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de
radicales libres.
ALQUINOS: cabe destacar que los alquinos terminales suelen tener un
comportamiento cido, pues en presencia de cidos fuertes tienden a ceder un
protn.
3. OBTENCIN DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS
ALCANOS La fuente ms importante es el petrleo y el uso principal la obtencin
de energa mediante combustin.
Algunas reacciones de sntesis a pequea escala son:
- Hidrogenacin de alcanos:
Ni
CH3CH=CHCH3 -----> CH3CH2CH2CH3
- Reduccin de haluros de alquilo:
Zn
2 CH3CH2CHCH3 ------> 2 CH3CH2CH2CH3 + ZnBr2
ALQUENOS: Se basa en reacciones de eliminacin, inversas a las de adicin:
CH3-CHX-CHY-CH3 ------> CH3CH=CHCH3 + XY
Entre ellas destacan la deshidrogenacin, la deshalogenacin, la
deshidrohalogenacin y la deshidratacin. Las deshidratacin es un
ejemplo interesante, el mecanismo transcurre a travs de un carbocatin y
esto hace que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto ms
sustituidos. En algunos casos se producen rearreglos de carbonos para
obtener el carbocatin ms sustituido que es ms estable. De igual modo el
alqueno que se produce es el ms sustituido pues es el ms estable. Esto
provoca en algunos casos la migracin de un protn.
ALQUINOS: Se puede obtener a partir de petrleo, mediante el proceso de
fraccionamiento o craking. En el mbito industrial lo obtenemos por:
Deshidrohalogenacin de dihalogenuros en posicin vecinal. En esta reaccin
sacamos dos molculas de halogenuro de la siguiente forma:
En la anterior reaccin utilizamos una base fuerte (KOH) en solucin alcohlica.
Hidratacin de carburo de calcio
Al agregar agua al carburo de calcio obtenemos etino (gas), tradicionalmente es
conocido como acetileno.

En la reaccin anterior el etino toma comportamiento gaseoso, mientras el


hidrxido de calcio se precipita con una coloracin lechosa