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Les Epithliums de revetements

Introduction :
Observation d'un tissu en microscopie optique ( Preparation ):
Etape 1 (la fixation) : Immersion rapide des prlvements dans un liquide fixateur ( le formol ).
Objectif : Empecher la dgradation des echantillons. Etape 2 (L'inclusion) : Les prlevements
sont plongs dans de la parafine chaude (liquide). Aprs refroidissement, obtention d'un bloc
solide. Objectifs : Durcir le prelevement a d'en faciliter la coupe. Etape 3 (la coupe (microtonie)) :
Realisation de coupes fines par le biais d'un microtone. Etape 4 ( La coloration ) : Objectif : Faire
apparaitre les differents composant cellulaire. Necessite un deparaffinage ( bain de tolune ) et
une rehydratation ( bain d'alcool et d'eau distille ).
Les principales colorations utilises : 1. La HE (Hemateine-Eosine) : Donne une coloration violet
au noyau et rose au cytoplasme. 2. La HES (Hemateine-Eosine-Safran) : Donne une colloration
jaune au fibres de collagenes. 3. Le trichrome de Masson : L'hematoxyline colore les noyau en
brun; la fushine-acide colore le cytoplasme en rouges; Le vert lumiere colore les fibre de
collagne en vert. Etape 5 (Le montage) : Montage des preparation entre lame et lamelles
I - Definition
- Ensemble des tissus localiss : 1) A la surface exterieur du corps 2) Au niveau des differentes
cavits a l'interieur de l'organisme ( Les tubes, les voies et les cavits ).
Ce sont des tissus non vasculariss composs d'une ou plusieurs couches cellulaires, recouvrant et
limitant une surface libre de l'organisme.
- La face profonde de l'pithlium repose sur une lame basale qui spare les cellules pithliales
du tissu conjonctif sous jacent (derme au niveau de la peau, chorion pour les pithliums, couches
sous endothliale et sous msothliale).
II- Les caracteristiques communes
1. Les tissus sont constitus de cellules ( cells epith.) juxtaposes et jointives entre elles. 2. La
membrane basale est une structure acellulaire de soutien et d'change entre lpithlium et le tissu
conjonctif sous-jacent.
Legende d'un epith. de revetement : 1. Lumiere 2. Cells epith. 3. Membrane basale. 4. Tissu
conjonctif. 5. Capillaire sanguin. 6. Pole apical. 7. Pole basal.
On distingue pour chaque cellule epitheliale : 1) Une face basale : Celle qui repose sur la M.B.
Celles ci prsente des jonctions spcifiques 2) Une face apicale : Celle qui fait face la lumiere.
Celle ci peut prsenter des diffrentiation spcifique 3. Des faces latrales : Celles qui unissent les
cellules entre elle. Celle ci prsente des jonctions spcifique
III - Terminologie
1er revetement : Surface ext. du corps => Epiderme (Epith.) + Derme et hypoderme = Peau

2eme revetement : Tube digestif, voie urinaire, respiratoire et gnitales => Epithlium reposant
sur un TC du nom de Chorion = Muqueuse.
3eme revetement : Cavits coelomiques (pritoine, pericarde et plevre) => Mesothelium + Tissu
conjonctif sous mesothlial = Sreuse
4eme revetement : Cavits cardio-vasculaire => Endothelium + tissus conjonctif sous endothelial
= intima (vaisseaux) + endocarde(coeur)
Rq : Le pericarde correspond a l'env ext. du coeur et l'endocarde correspond a l'env. interne du
coeur
- Classification des Epith. de revetement : Se fait selon deux critre => 1 Le nombre de couches
de cellules + la formes des cellules superficielles.
1 - Le nombre de couches de cellules
a) epith. simple => constituer d'une seul couche de cells. b) Epith. pseudo-stratifis : On a
l'impression qu'il presente plusieurs couches de cells mais les poles basaux reposent tous au
niveau de la Membrane Basale. c) Epithelium stratifier : Sont constitus de plusieurs couche de
cells dont les ples basaux ne reposent pas tous au niveau de la MB
2 - la forme des cellules superficielles
a) Epith. Pavimenteux : Cellules superficiel applaties et plus large que haute. Leurs noyau est en
position centrale. b) Les Epith. cubiques : Cells superficielle aussi hautes que larges. Le noyau =
position centrale. c) Epith. prismatiques (cylindriques). Cells superficielles plus hautes que large.
Le noyau est au tiers basale de la cellule.
Rq : Ces couches et ces formes peuvent tre croiss a volonte ( faon de parler, c'est juste
possible quoi.. )
3 - Quelques exemple
- Epith. pavimenteux simple => Endothelium et mesothelium. - Epith cubique simple => Epith.
des tubes collecteurs des reins. -Epith. prismatiques simple => Epith gastrique et intestinal. Epith. prismatiques pseudo starifis => Epi voies respiratoire. Epith prismatique stratifis =>
certains canaux excreteurs - Epith cubique stratifier : certaine glande( ex : sudoripare)- Epith.
pseudo-S polymorphes => Epith des vois urinaires ( appel =ment epith de transition =
Urothlium
Sa constitution : 1.Cellule superficiel " en ombrelle " => Grd cellules aplaties. 2.Cells
intermediaire " en raquettes " => Cellules ovode avec prolongement cytoplasmique. 3.Cellule
Basale. Autre ex : Coupe de la vessie vide => Cells en raquette et ombrelle.
Ex d'epith. stratifis : Soit epith pavimenteux stratifi = Epith malpigiens. Il en existe deux
genre : Les Keratinis => Epiderme( couche la + superficiel de la peau ). La keratine est une
proteine ayant pour fonction l'impermeabilisation et la protect de la peau. Non kratiniss =>

Epithde la cavit buccale et la langue/epithelium vaginal.


Focus : Epiderme => Distinction de 5 couches de cellules :
Profondeur -> Superficie : 1.Couche basale ( keratinocytes) : renouvellement par mitose. 2.
Couche des cellules a epine : differenciation des keratinocytes. 3. Couches granuleuse ( liberation
de la kratohyaline ) 4. Couche claire inconstante 5. Couche corne ( cornocytes = cellules
depourvues de noyaux, la surface).
tissus apparents aux pithliums de revtement: b) Les endothliums sont constitus de
cellules endothliales et forment le tissu de revtement de la surface endoluminale des vaisseaux.
A la diffrence des cellules pithliales, les cellules endothliales nexpriment pas la cytokratine,
ne sont pas toujours runies par des jonctions serres et reposent sur un TC peu dvelopp
nomm couche sous-endothliale. Elles ne sont jamais runies par des complexes de jonctions et
peuvent mme tre non jointives. La diversit de structure des endothliums est plus marque
pour les capillaires. Il existe trois types de capillaires.
* Les capillaires continus sont les plus frquents dans lorganisme. Les cellules endothliales
sont runies par des jonctions serres de type macula occludens (et non zobula occludens comme
dans les pithliums). La lame basale est continue et se ddouble par endroit pour accueillir des
pricytes (cellules double valence musculaire lisse et macrophagique).
Les capillaires fenestrs sont caractriss par la prsence de pores trans-cytoplasmique au sein
des cellules endothliales. Ces pores facilitent le passage des molcules sanguines. La lame
basale est en revanche continue. Les capillaires fenestrs sont prsents dans les sites anatomiques
ou les changes molculaires sont abondants (glomrule rnale, villosits intestinales, plexus
chorodes).
Les capillaires discontinus sont forms de cellules endothliales non jointives (interstices ente
les cellules), prsentant de larges pores trans-cytoplasmiques et reposant sur une lame basale
discontinue. Cest le cas au niveau des capillaires du foie (capillaires sinusodes), de la rate et de
la moelle osseuse. Dans la rate et la moelle osseuse, ces spcificits histologiques permettent le
passage de cellules travers la barrire endothliale. Dans le foie, elles permettent lancrage
intravasculaire des macrophages rsidents du foie, les cellules de Kupffer.
VI . Differenciation cellulaires ( Microscope a faisceaux d'electrons )
Preambule : Le cytosquelette de la cellules => Microtubules, filaments d'actine et filament
intermediaire
1. Microvillosits
Leurs objectifs : Augmenter la surface d'echanges entre la surface et le milieu intra-Cellulaire
dans les epith avec une fonction d'absorption. Forme : Expenssion du cytoplasme cells en doigts
de gant ( digitiforme ) + ou - reguliere ( ordre de 1micro-m). Rq : l'axe des microvillosits est
constitu de filaments d'actine.
Distinction de 4 types de microvillosits : Simple/ constituant le plateau stri/ constituant la
bordure en brosse et les strocils. Les microvillosits sont alors demme calibre et demme

hauteur, dispos //ment de faon regulire. Rq : les expansions du cytoplasme cellulaire peut de
4 a micro-m.
2. Les cils
Leurs objectifs = assurer le transport de substance a la surface de l'epith. Expensions du cyto
cellulaure (ordre de 9micro-m). L'axe du cil est constitu d'une structurecomplexe de tubules
appele " axonme". On distingue : 9 douclet de tubules periphrique ( tubule alpha/beta) et 2
tubules centraux. Chaque tubule alpha est porteur de structure multipriteiquescomplexe = bras de
dyneine ( 1ect et 1 int. ). Les doublets peripherique sont maintenus entre eux par une prot
specifique = la nexine. Les tubules pripheriques sont rattachs au tubules centraux par des pont
radiaires.
Application Pathologique : Des anomalie de la structure des cils sont a l'origine d'anomalie de la
mobilit ciliaire ex : Abs de bras ext. de la dynine/ Abs de nexine/Abs de tubules centraux. Soit
le syndrome de Kartagener est une pathologie qui associe entre une abs de battement cilliaire a
l'origine de pblm respiratoire.
Attention !! 1.Les cils sont mobiles, ils ont une structure leur permettant un mouvement actif. 2.
Les strocils " bougent " mais ne possde pas de mouv actif au sens strict( ce n'est qu'un effet
"meche"). Ils n'ont pas de fonction de mobilit mais une foncttion d'aug de la surface d'echange.
3. Les microcillosit sont immobiles.
VII - Les jonctions cellulaire
- Les cellules formant un pithlium sont solidarises par des jonctions tanches en anneau situ
au niveau du ple apical des cellules et par des jonctions adhrentes qui assurent la cohsion entre
les cellules.
- Les jonctions serres (ou zonula occludens ou encore tight junction en anglais) sont spcifiques
des tissus pithliaux du taxon des chords. Elles bloquent la circulation de fluides entre les
cellules (voie paracellulaire) et assurent donc l'tanchit entre deux compartiments tissulaires.
Cependant, elle peut laisser passer certains peptides, plutt hydrophile de petites taille (< 15 nm),
notamment au niveau du tube digestif lors de la digestion. L'lment principal contribuant la
formation de cette jonction est une protine nomme claudine
- Les jonctions communicantes, aussi appeles jonctions gap ou macula communicans ou nexus
ou encore jonctions permables, sont des jonctions intercellulaires mettant en relation le
cytoplasme de deux cellules voisines. Chez l'tre humain, les jonctions communicantes se situent
principalement dans le systme nerveux central (SNC), le cur, le foie, la rtine, les vaisseaux
sanguins et les muscles lisses
- Un desmosome est une rgion o la membrane plasmique d'une cellule adhre une cellule
adjacente ou la lame basale sous-jacente, il est alors appel hmi-desmosome. La nature des
filaments intermdiaires est variable (kratine dans les cellules pithliales. Les desmosomes du
type macula adherens, se retrouvant presque exclusivement dans les cellules pithliales par les
filaments intermdiaires associs des cadhrines.

Leurs fonctions sont nombreuses :


Protection vis vis du milieu extrieur qui peut tre mcanique grce la cohsion des cellules
entre elles. Cette protection est accrue dans les pithliums stratifis surtout quand ils sont
kratiniss. La protection peut galement tre chimique grce au mucus synthtis par les cellules
pithliales (estomac) ;
Absorption notamment au niveau de l'intestin o les diffrenciations apicales augmentent la
surface d'change ;
Mouvements des structures de surface grce la prsence de cils vibratiles ;
Echanges air / sang ; urine / sang
Rception de messages sensoriels par l'intermdiaire des diffrenciations apicales des cellules
auditives, des cellules gustatives
Renouvellement des pithliums grce aux cellules souches caractrises par leur tat
indiffrenci, leur dure de vie longue et leur capacit de division.