Lab.

de Metalurgia de los metales

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Prueba de Cianuracin
en Botella

PRACTICA N3
I.

Ttulo: Prueba de Cianuracin en Botella.

II.

Objetivos:
Conocer el procedimiento y aplicacin de cianuracin en botella.
Determinar el consumo de reactivos en kg/TM (cianuro y cal).
Identificar los riesgos a la salud por el uso de cianuro.

III.

Fundamento Terico:
Antecedentes:
Existen alrededor de 2,000 fuentes naturales de cianuro en la naturaleza. Ejemplo de
ello son las almendras, cerezas, alfalfa, rbano, legumbres, col, coliflor, brcoli, nabos,
entre otras plantas. Asimismo, est presente en bacterias, hongos, algas e incluso en
algunos insectos los cuales, como en el caso de las plantas, producen cianuro en
pequeas cantidades con la finalidad de ahuyentar a sus posibles depredadores.
Compuestos relacionados con el cianuro
Como resultado del proceso de cianuracin, de la degradacin natural de los efluentes
del proceso o del tratamiento qumico de stos, se forman diversos compuestos solubles
relacionados con el cianuro, entre los que figuran, adems del cianuro libre y de los
complejos metlicos de cianuro, el tiocianato, el cianato y el amoniaco.
Todos estos compuestos son importantes, tanto desde el punto de vista toxicolgico
como desde el punto de vista de tratamiento. Los principales compuestos relacionados
con el cianuro son:

El cianuro libre .Comprende el cido cianhdrico (HCN) y el in cianuro (CN-)

presentes en la solucin.

Los complejos metlicos de cianuro. Son todos aquellos compuestos metalcianuro solubles que, segn su estabilidad, se clasifican en fuertes o estables
(hierro, oro, cobalto, etc.) y dbiles (cobre, zinc).

El cianuro total. Comprende el cianuro presente en la solucin, en todas sus

formas, incluyendo los cianuros estables (cianuros de hierro). La tcnica
disponible no cuantifica los cianuros de oro, cobalto y platino.

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El tiocianato (SCN-). La presencia del tiocianato en las soluciones de cianuracin

se debe a la reaccin del cianuro con tomos de azufre inestable durante la
aireacin previa o durante la lixiviacin.
El tiocianato es qumica y biolgicamente degradable, siendo los subproductos el
in amonio, el carbonato, el cianuro y el sulfato.

En ciertos casos, el tiocianato es ms fcilmente oxidable que el cianuro, por lo que la

eliminacin del cianuro en efluentes con tiocianato supone un mayor consumo de
oxidante y encarece el costo de tratamiento. El tiocianato como tal no es muy txico para
la vida acutica y, actualmente, no est restringido por las normas ambientales, pero
puede llegar a biodegradarse en medios alcalinos y generar cianuro. Por otro lado, si la
solucin se va a tratar con cloro para la eliminacin del cianuro, existe la probabilidad de
formacin de cloruro de ciangeno (CNCl), el cual es un gas extremadamente txico y de
muy baja solubilidad en agua.

El amoniaco (NH3). La presencia de amoniaco en efluentes mineros se debe,

principalmente, a la hidrlisis del cianato. Durante el proceso de cianuracin se
genera cianato, aunque la mayor parte viene de la oxidacin del cianuro.
El cianato se hidroliza, generalmente en cierto grado, en las presas de solucin
residual, sin embargo, persiste a menudo en concentraciones suficientes para
causar mortalidad en los peces. El amoniaco libre forma complejos solubles con
muchos metales pesados (cobre, nquel, plata, zinc), por consiguiente, su
presencia en los efluentes puede inhibir la precipitacin de estos metales a
valores bsicos de pH por encima de 9, que es el intervalo de precipitacin de los
iones metlicos.

Tratamiento preliminar de las muestras

El primer paso para tener un buen anlisis de cianuro consiste en obtener una
buena muestra. Se debe tomar un volumen de solucin lo suficientemente
pequeo para poder transportarse pero que represente adecuadamente la
solucin que se desea analizar

Es aconsejable conocer la composicin bsica de la solucin (presencia de

sulfuros, oxidantes, slidos, pH, etc.), para realizar un pretratamiento, si se
requiere.

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Debido a su toxicidad, es importante manejar con precaucin las soluciones de

cianuro. Se debe trabajar bajo campana o en un lugar bien ventilado. Hay que
tener especial cuidado cuando se requiere disminuir el pH de la solucin (para
anlisis del cianato, por ejemplo, o para conservacin del tiocianato), porque a
valores de pH menores de 9 se genera cido cianhdrico (HCN), gas txico.

El pretratamiento de las muestras depende de las interferencias que se presenten

en la solucin. Los sulfuros y agentes oxidantes se eliminan por mtodos
especiales; la mayora de las otras interferencias son eliminadas durante la
destilacin. Los cianuros son reactivos e inestables, por lo que es importante
analizar las muestras lo antes posible.

El anlisis debe hacerse dentro de las 24 horas posteriores a la toma de la

muestra. Si sta no se va a analizar inmediatamente, debe adicionarse NaOH u
otra base fuerte, hasta un pH de 10-10.5, y guardar la muestra hermticamente
cerrada, con el mnimo de aire, protegida de la luz del sol y a una temperatura de
4 C.

Si la muestra contiene slidos, stos pueden reaccionar con el cianuro, por lo que
se recomienda guardar las muestras eliminando el slido por decantacin. Es
preferible no filtrar, puesto que en la filtracin existe el riesgo de que el cianuro se
vea disminuido.

Interferencias en el anlisis de cianuro

La presencia de diferentes elementos o compuestos en la solucin puede interferir de
una manera positiva o negativa en el resultado del anlisis qumico de cianuro, segn
la tcnica utilizada. Las principales sustancias que causan interferencia en el anlisis
de cianuro son:

Turbidez de la solucin

La turbidez de la solucin puede afectar las tcnicas de anlisis colorimtricas.

Normalmente, una destilacin de la solucin es suficiente para eliminar todo color.

Agentes oxidantes

Los agentes oxidantes (Cl-, O2, O3, H2O2) son una interferencia negativa en el
anlisis, porque pueden oxidar o continuar la oxidacin del cianuro entre la toma

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de muestra y el anlisis. Se puede detectar la presencia de oxidantes con papel

indicador de yoduro de potasio-almidn humedecido con una solucin tampn de
acetato, pH = 4: si el papel se torna azul, existen oxidantes en la solucin.

Sulfuros

Los sulfuros son una interferencia habitual en los efluentes mineros con un pH
elevado y un contenido deficiente de oxgeno. El sulfuro puede ser destilado junto con
el cido cianhdrico, colorear la solucin y alterar el resultado. Tambin, puede
reaccionar con el cianuro para formar tiocianato, especialmente a valores elevados
de pH, y disminuir la cantidad de cianuro medida.
El sulfuro destilar con el cianuro y afectar tambin la lectura del electrodo
especfico

Tiocianato

El tiocianato puede transformarse en cianuro bajo las condiciones cidas de la

destilacin y aumentar la cantidad original de cianuro. El mecanismo de
transformacin no est claro y no se puede controlar ni predecir la cantidad de
tiocianato que se descompone. Para evitar la interferencia del tiocianato se utiliza en
la destilacin el cido clorhdrico en vez del cloruro de magnesio. Si la concentracin
de tiocianato en la solucin es muy elevada, la interferencia puede disminuirse
aadiendo cido sulfrico y cloruro de magnesio.

Nitritos

Los nitritos pueden formar cido cianhdrico con los compuestos orgnicos durante la
destilacin. Para evitar la interferencia de los nitritos, se adiciona cido sulfmico
antes de la destilacin (2 g, a la muestra, antes de la destilacin).

Carbonatos

Una concentracin elevada de carbonato en la solucin puede provocar la formacin

excesiva de gas durante la destilacin. El CO2 formado reducira la concentracin de
NaOH en la solucin de absorcin dificultando la absorcin del cianuro destilado. Se
puede verificar la presencia de carbonatos por medio de un anlisis de alcalinidad.

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Tiosulfatos, sulfatos y otros compuestos de azufre

Estos compuestos de azufre pueden reaccionar con el cianuro y formar tiocianato

disminuyendo la cantidad de cianuro medida. Durante la destilacin, estos productos
desprenden SO2, lo que afecta el color final de la solucin y complica el anlisis por
colorimetra. Para minimizar la interferencia de los compuestos de azufre, se destila
una cantidad mnima de la solucin y se precipitan los sulfuros adicionando una sal
de plomo.

Metales

La presencia de metales tales como el hierro, el cobalto y el mercurio puede disminuir

la cantidad de cianuro presente en la muestra a causa de la formacin de complejos
muy estables que no pueden ser detectados por las tcnicas de anlisis habituales.
El proceso de cianuracin es ampliamente usado para la extraccin de oro desde
minerales y concentrados. La plata coexiste en muchos minerales de oro y es coextraida
durante la cianuracin de oro. La disolucin de la plata en soluciones de cianuro es un
proceso electroqumico en el cual la reaccin andica es la oxidacin de la plata mientras
la reaccin catdica es la reduccin del oxgeno.
Las etapas secunciales del proceso de disolucin de plata por cianuracin son:
Absorcin o solubilizacin del oxgeno por la solucin.
Mezcla turbulenta de los reactantes.
Transporte del oxgeno disuelto y del cianuro desde el seno de la solucin hasta la
interfase slido-lquido.
Adsorcin de los reactantes en la superficie del slido.
Reaccin electroqumica.
Desorcin de los complejos solubles de oro y plata cianurado y otros productos
desde la superficie del slido.
Transporte de los productos desorbidos hacia el seno de la solucin.
Mezcla de los productos.
Las reacciones heterogneas tienen lugar en la interfase slido-lquido durante el proceso
de disolucin de plata.
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Cal (CaO)

En el proceso de cianuracin se usa cal, con la finalidad de neutralizar la acidez del

mineral y as evitar la formacin de gas cianhdrico.
La cal debe determinarse en trminos de porcentaje de CaO, la cal usada debe evitarse
que contenga partculas de carbn que es utilizado para su obtencin.
A pH menor de 9.3 (diagrama de Pourbaix) las reacciones son las siguientes
NaCN + H2O ---------------- NaOH +HCN (gas)
NaCN + CO2 + H2O ------ HCN + NaHCO3
Y a pH mayor a 12.2 la cintica de lixiviacin disminuye, por lo que se trabaja a pH entre
9.5 y 11.
La reaccin de disolucin del oro por el cianuro, conocida como la ecuacin de Elsner
(1850), es:
4 Au+8 NaCN +O2 + 2 H2O 4 AuNa (CN)2 + 4 NaOH
Las condiciones industriales de cianuracin son:
a) Presin parcial de oxgeno constante
b) Concentracin de cianuro baja
c) pH elevado (alcalino entre 9.5 y 11)
Es importante que toda prueba en botella deba hacerse por duplicado.
Para expresar y calcular el peso de cianuro de sodio a trabajar en una prueba de
agitacin en botella, se pude expresar en concentracin de NaCN (% o ppm), as como
tambin en concentracin de cianuro libre (CN-), en ppm.
Por ejemplo:
Para expresar Concentracin de NaCN
NaCN: 0.1%es igual a 1000 ppm que es lo mismo decir en 1g/L de cianuro de sodio.
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Sin embargo para expresar concentracin de cianuro libre (CN)= 1000 ppm

Entonces seria:
1000 ppm CN (49NaCN/26 CN) = 1769 ppm de NaCN
Entonces se tendra que agregar 1.769 g de NaCN por litros para obtener 1000 ppm de
cianuro libre.
Para la disolucin andica de la plata se tienen los siguientes pasos en la formacin del
complejo de plata propuestos por Kirk et al:
Ag + CN- AgCN- (s)

(5)

AgCN-(s) AgCN(s) + 1e-

(6)

AgCN(s) + CN- Ag(CN)-2

(7)

Figura 1. Mecanismo de disolucin de plata en cianuro.

La Figura 1 resume el mecanismo de formacin de complejos de plata en soluciones de
cianuro. Se presenta como primera medida la formacin de un complejo de AgCN - que es
adsorbido sobre la superficie del metal, posteriormente este complejo adsorbido
reacciona con el cianuro libre en exceso y forma el complejo estable Ag(CN)- 2.

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CN-(b) CN-(i)

(8)

Ag(s) + CN-(i) AgCN-(ads)

(9)

AgCN-(ads) AgCN0(ads) + 1e-

(10)

AgCN0(ads) + CN-(i) Ag(CN) 2-(i)

(11)

Ag(CN) 2-(i) Ag(CN) 2-(b)

(12)

Ag(s) + 2CN-(b) Ag(CN) 2-(b) + 1e-

(13)

Baltruschat y Vielstich (1983) propusieron un mecanismo un poco diferente a los

anteriores para la disolucin de plata en electrolitos acuosos de KCN-KCl que incluyen
una transferencia de carga parcial para explicar los rdenes de reaccin no integrados
obtenidos
en sus experimentos.
AgCN-(ads) + (p-1) CN- Ag(CN)p-(p-q) + qe- (14)
Ag(CN)p-(p-q) + (n-p) CN- Ag(CN)n-(n-1) + (1-q)e-

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(15)

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Figura 2. Distribucin de especies de Ag(I) en soluciones de cianuro a 25C (a) especies

estables (b) especies inestables. [3]

Figura 3. Efecto de la agitacin sobre la disolucin andica de plata en cianuro 5 g/L a

25C .
Clculo de la concentracin de cianuro libre en la solucin
La cantidad de centmetros cbicos de solucin de nitrato de plata gastados, para lograr
el color amarillento en el vaso, corresponde a la concentracin de cianuro libre en 0.1
gramos/litro o 0.1 kilogramo/metro cbico.
Por ejemplo 14 cm3, corresponden a 1,4 kg/m3 (kilogramos por metro cbico) de cianuro
libre en la solucin
TCNICAS DE ANLISIS QUMICO
1. Cianuro libre por volumetra
EQUIPO
Agitador magntico.
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Bureta o microbureta.
REACTIVOS
Solucin indicadora de yoduro de potasio al 5 %. Disolver 5 g de yoduro de potasio
(KI) en 95 ml de agua destilada. Si se prefiere utilizar rodamina como indicador (200
mg/l), disolver en 100 ml de acetona 0,02 g de p-dimetilaminobenzalrodamina.
Solucin estndar de nitrato de plata. Disolver 0,6522 g de nitrato de plata (AgNO3)
en agua y aforar a un litro. Mezclar bien. Guardar en botella oscura y proteger de la
luz. Descartar la solucin despus de un mes.
Solucin de hidrxido de sodio 1 M. Disolver lentamente y con cuidado 4 g de NaOH
en agua destilada, esperar a que se enfre y aforar a 100 ml.

PROCEDIMIENTO
Verificar que las muestras a las que se va a medir el cianuro estn alcalinas. Si no es
el caso, adicionar gotas de la solucin de NaOH 1 M hasta tener un pH de 11.
Verter con una pipeta volumtrica 10 ml de la solucin problema en un vaso de
precipitado y adicionar unas gotas (tres) del indicador (KI o rodanina).
Titular con la solucin estndar de nitrato de plata hasta cambio de color de
transparente incoloro a amarillo claro opaco si est utilizando yoduro de potasio, o
hasta vire a amarillo si est utilizando rodanina. Si no utiliza ningn indicador, la
solucin se volver ligeramente turbia.
Registrar el volumen de solucin utilizado.
Repetir el anlisis en blanco (utilizando agua destilada como muestra).
Un ml de la solucin de nitrato de plata equivale a 20 mg/l de cianuro cuando se toma
una alcuota de 10 ml de la muestra problema.
Concentracin de cianuro (mg/l) = (A B ) x 20
o

A = ml de nitrato de plata empleados en titular 10 ml de la muestra problema.

B = ml de nitrato de plata empleados en titular 10 ml de agua.

Si se tienen soluciones muy concentradas de cianuro puede prepararse una solucin

de nitrato de plata 10 veces ms concentrada o bien tomar menos volumen de
muestra y hacer la correccin necesaria. Para el caso de soluciones diluidas se

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recomienda, mejor, utilizar el mtodo de electrodo especfico que es ms preciso para

concentraciones bajas.

2. Cianuro libre por electrodo especfico para cianuro

EQUIPO
Potencimetro.
Agitador magntico.
Electrodo especfico para medir cianuro.
Si el electrodo de cianuro no es combinado es necesario electrodo de referencia.
REACTIVOS
Solucin de NaOH 10 M. Disolver lentamente y con cuidado 40 g de NaOH en agua
destilada, esperar a que se enfre y aforar a 100 ml.
Solucin madre de cianuro (1000 mg/l CN-). Disolver 2,5803 g de KCN (97 %) o bien
1,928 g de NaCN (97,7 %) en, aproximadamente 100 ml de agua destilada, a la cual,
previamente, se le adicionaron 10 ml de solucin 10M de NaOH. Aforar a un litro.
Esta solucin puede conservarse durante algunos meses si est bien cerrada y
protegida de la luz.
Solucin estndar 100 mg/l de cianuro. Tomar con pipeta volumtrica 10 ml de la
solucin madre de cianuro, agregar 1 ml de la solucin 10 M de NaOH y aforar a 100
ml con agua destilada. De la misma manera, para preparar las soluciones estndar
de 10, 1 y 0,1 mg/l de cianuro se hacen diluciones sucesivas (10 ml en 100) de las
soluciones de 100, 10 y 1 mg/l.
Estas soluciones no pueden conservarse como estndares por estar diluidas. Es
necesario preparar nuevas diluciones cada vez, por lo menos cada semana.

PROCEDIMIENTO

Es importante que el pH de la muestra a medir sea igual al pH de los estndares que

se prepararon. Verificar que la superficie del electrodo est bien (limpia y sin grietas).

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Verificacin de la operacin del electrodo:

En un vaso de precipitado poner 100 ml de agua destilada y 1 ml de solucin 10 M

de NaOH. Colocar el vaso en el agitador magntico y agitar a velocidad constante (no
muy alta, y utilizar exactamente la misma agitacin para todas las lecturas).

Conectar el electrodo especfico de cianuro al potencimetro (en el caso de que el

electrodo no sea combinado, conectar tambin el electrodo de referencia). Utilizar la
modalidad de lectura en mV.

Introducir el electrodo a la solucin.

Adicionar a la solucin del vaso 1 ml de la solucin madre (1000 mg/l de cianuro).

Cuando la lectura sea estable, registrar el valor de mV.

Adicionar 10 ml ms de la misma solucin madre y registrar los mV medidos.

Curva de calibracin:

Preparar las soluciones de 0.1, 1.0 y 10.0 mg/L de cianuro.

Verter un poco de cada una de ellas en vasos de precipitado. No importa el volumen

de la muestra siempre y cuando el electrodo pueda medir sin problemas. No debe
haber residuos de agua de lavado en el vaso porque se diluye la solucin.

Colocar la solucin de 0.1 mg/L en el agitador magntico, y registrar la lectura

cuando sta se haya estabilizado (dos minutos mnimo).

Enjuagar el electrodo y repetir el procedimiento con las otras muestras.

Es importante que todas las muestras se agiten con la misma intensidad y que se
enjuague el (o los) electrodos entre cada lectura. La temperatura de las muestras
debe ser la misma que la de los estndares y no debe haber cambios de ella
durante la medicin con electrodo. Tambin es importante saber que si se introduce
el electrodo en soluciones concentradas (100 mg/l o ms) se desgasta rpidamente
la membrana y su vida til se ve reducida.

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Mientras ms diluida es la solucin ms tiempo tarda en estabilizarse la lectura.

Generalmente, es suficiente con dejar cada muestra 2 min. Se recomienda empezar
por el estndar de menor concentracin porque se llega al equilibrio ms rpido.

Cuando se tienen estas tres lecturas (o ms, si se desea preparar ms soluciones

estndar), se traza una grfica en papel semilogartmico, donde en el eje de las X,
con escala logartmica se localiza la concentracin de cianuro en mg/l y en el eje Y,
escala aritmtica, el potencial del electrodo (mV). La lnea que une estos puntos
debera ser una lnea recta.

Medicin de cianuro:

Para medir la concentracin de cianuro en una muestra, se toma una muestra de

solucin suficiente para que el electrodo est sumergido unos dos centmetros, se
verifica el pH (quedebe ser el mismo que el de los estndares utilizados para trazar
la grfica) y se registra elpotencial medido por el electrodo.

La concentracin de cianuro se interpola utilizando la grfica trazada en el paso

anterior, o bien usando la ecuacin ajustada. Algunos potencimetros, previa
calibracin, pueden medir directamente en mg CN-/l. En este caso, no es necesario
hacer la curva de calibracin sino introducir al equipo los valores obtenidos para
cada estndar.

IV.

Equipos y Materiales

Trituradora de Quijadas
Rotap
Sistema de Agitacin
Balanzas digital y analtica
Vasos de precipitado
Soporte universal
Bureta
Probeta de 50ml, 100 ml, 1L.
Matraz Erlenmeyer
Embudo
jeringas
micro pipeta
botella de vidrio
pH metro digital
papel filtro
guantes quirrgicos

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V.

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mineral aurfero ( 75% -m200)

cal (regulador de pH)
NaCN (solvente)
KI (idicador)
AgNO3 (titulante) ( 4.3 g /L)

Procedimiento

1. Triturar el mineral: molerlo por 20 minutos en un molino de bolas.

2. Tamizar el mineral con un cedazo n 200, desechar el retenido y usar el pasante en la
prueba.
3. Determinar la acidez del mineral para agregar cal protectora: pesar 50 g de mineral
fino (obtenido en el paso anterior) y mezclarlo con 100 ml de agua de cao en un
vaso de precipitados, luego medir el pH e la pulpa y finalmente ir agregando cal
(midiendo el pH de la pulpa despus de cada adicin) de 0.05 en 0.05 g hasta
alcanzar un pH comprendido entre 10 y 11 .
4. Pesar 500 g de mineral fino obtenido en el paso 2 y adicionar en una botella
adecuada; agregar 1000 ml de agua de cao; de acuerdo a la fuerza de cianuro con
al que se va a trabajar, agregar cianuro slido, de acuerdo a los resultados del paso
3, agregar la cal necesaria para proteger 500 g de mineral.
5. A travs de una buena agitacin homogenizar la mezcla (necesario para arrastrar los
slidos que se adhieren en las paredes de la botella a donde no tiene acceso la
posterior agitacin en sistema de rodillos y llevarlos junto con la pulpa).
6. Colocar el sistema sobre el sistema de rodillos.
7. Despus de una hora. Retirar la botella del sistema, extraer de ella una muestra de
aprox. 50 ml de pulpa y colocarlo en una vaso de precipitados para que se clarifique
un poco; regresar la botella a su lugar; medir el pH de la pulpa parcialmente
clarificada; con una micropipeta, retirar 10ml de solucin clarificada y colocarlo en un
matraz de 100 ml; titular la solucin cianurada (del matraz) con una de nitrato de plata
y anotar el gasto, determinar el % de cianuro libre, la cantidad de cianuro y agua
reponer; realizar la reposicin.
8. De acuerdo al consumo de cianuro, repetir el paso 7 cada cierto tiempo.
9. Reportar todos los datos obtenidos en una tabla.
10. Determinar el consumo de cianuro de cal y cianuro en kg/TM de mineral.

VI.

Resultados

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Datos al inicio de prueba

Parmetro
Fuerza de cianuro
Peso de mineral
Tamao de mineral
Volumen de agua

Valor
500 ppm
500 g
75% -malla n200
1000 ml

Resultados de prueba de pH
Peso de mineral
pH inicial
Cal adicionada
pH final

25 g
8
0.0295 g
10.6

De acuerdo a esto, para 500 g de mineral:

W Cal=500 g de mineral x

0.0295 g cal
25 g de mineral

W Cal=0.59 g de Cal
Determinacin de % de NaCN libre

NaCN libre=F(ml gastados de AgN O 3)

Determinacin de factor (F)
De acuerdo con a la ecuacin de neutralizacin

AgN O 3 + NaCN AgNa (CN)2 + NaN O 3

Y un balance estequiomtrico de AgNO3 y NaCN:

F=

W AgN O x 2 PM NaCN
x 100
V AgN O x PM AgN O x V muestra
3

Donde:

W AgN O = peso de nitrato de plata preparado para la titulacin.

3

PM NaCN

= peso molar del cianuro de sodio.

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V AgN O = Volumen al que se afor en la preparacin de la solucin de nitrato de plata.

3

PM AgN O = peso molar del nitrato de plata.

3

V muestra = volumen (o peso) de solucin cianurada clarificada a titular.

Entonces:

F=

3 x 2 x 49 x 100
=0.0173
1000 x 169.9 x 10

Entonces, para la primera titulacin:

%NaCN =0.0173 x 4.2=0.07266

Determinacin de NaCN agregado
En la preparacin de botella:

26 CN =0.0942
49 NaCN
x

%NaCN =0.05 CN
g de NaCN agregado=

0.0942 g
x 1000 ml de solucion=0.942 g NaCN
100 ml de solucion

Despus de cada titulacin:

NaCN agregado =

( NaCN inicial NaCN final ) x V solucion ,botella

100

Por ejemplo para la primera:

N aCN repuesto=

0.09420.0726
x 1000=0.2154 g
100

Determinacin de NaCN eliminado

NaCN eliminado =

V muestra x NaCN final

100

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Para la primera titulacin:

N aCN eliminado=

25(0.0726)
=0.01815 g
100

Nota: despus de terminar el tiempo total de agitacin, filtramos la solucin rica y al relave
se lavo tres veces con una lechada de cal que consista en 1.5 gramos de cal en 1 litro de
agua, luego agregamos floculante agitamos bien y dejamos que sedimente, luego botar el
agua. Para luego obtener mediante el ensayo al fuego (FIRE ASSAY) las leyes de oro en el
relave.
Calculo de consumo de NaCN

g de NaCN agregado=

0.0942 g
x 1000 ml de solucion=0.942 g NaCN
100 ml de solucion

Calculo de consumo de cal

En la prueba usamos:
Peso de cal=0,59 g para llegar a un ph=10.6
Peso de NaCN para 500 ppm CN=0.942g
Por consumo:

VII.

kg
g de cal
1 kg de cal 103 kg de mineral
=0.59
3

TM
0.5 kg de mineral 10 g de cal 1 TM de mineral

Consumo de Cal

( )

Consumo de Cal

cal
( TMkg )=1.18 TM dekgmineral

CONCLUSIONES

1. Cuando el mineral se muele a una granulometra muy fina se produce mayor

consumo de cianuro.

Grupo N: 02 (Jueves)

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Lab. de Metalurgia de los metales

preciosos

Prueba de Cianuracin
en Botella

2. Cuando el mineral se muele a una granulometra muy fina se producen mayor

recuperacin de oro.
3. Para un mayor tiempo de agitacin la curva de extraccin tiende a linealizarse
horizontalmente, por eso es necesario ubicar u tiempo ideal para tener la mayor
recuperacin de oro a un bajo costo si utilizar demasiado reactivos.
VIII.

RECOMENDACIONES
1. La solucin de NaCN mineral aurfero debe estar lo suficientemente clarificado
para poder tener una buena visualizacin del cambio de color cuando se ha
alcanzado el punto de equivalencia.
2. El agua a reponer debe usarse para lavar el vaso utilizado en la extraccin de
muestra de la botella para evitar perdida de mineral (solidos).
3. Usar guantes quirrgicos al manipular NaCN y con cuidado. Es muy peligroso.
4. Si requiere un filtro (respirador desechable contra polvos) solictelo.

IX.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

http://www.wikipedia.org./cianuro/phs/es_phs8.html

http://www.mineralurgia.cl/manuales1/cianuro.pdf

http://www.uccd.es/analisisenbotella/.docx

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