Introducción Al Laboratorio - UNI

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
Facultad de Ingeniera de Petrleo Gas Natural y Petroqumica
INTRODUCIN AL TRABAJO DE LABORATORDIO
PQ 112-B
QUMICA 1 - Laboratorio 1

TEMA
Introduccion al trabajo del laboratorio
N DE LABORATORIO
Primer laboratorio
GRUPO N 2 - INTEGRANTES
Plutarco Chuquihuanga Cordova

Jorge Carrasco Ccoyca
Jhony Carmona Casimiro
Marvin Mendez Gonzales
PROFESOR
GONZALES YAPO
FECHA DE EJECUCION DEL LABORATORIO
05 de Setiembre del 2015
FECHA DE ENTREGA
12 de Setiembre

I.
Objetivo
Los objetivos para el primer laboratorio son los siguientes:

Aprender a usar el mechero de bunsen.
Prevencin para el uso de los instrumentos del Laboratorio.
La diferenciacin entre la llama luminosa y no luminosa.
Conocer que provoca en el pedazo de porcelana con los distintos tipos de
llamas, luminosa y no luminosa.
Aprender a medir la probeta.
Errores y mediciones en la probeta graduada.
II.
Introduccin terica

Robert Wilhelm Bunsen

Qumico
Robert Bunsen
alemn.
Dedic sobre todo su actividad a

los problemas de qumica-fsica, y
los descubrimientos hechos en
esta rama le hicieron clebre. En
el campo de la qumica orgnica
destacan sus Estudios de las
series
cacodilo (1837-1842),
resultado de su trabajo sobre los
compuestos de cacodilo que
permitieron profundizar en el
concepto de radical y que
fundamentaran la qumica de
compuestos organometlicos. En
el campo de la qumica inorgnica
y analtica destaca la invencin de la pila que lleva su apellido y su mtodo de
separacin de metales (magnesio, aluminio, sodio, bario, calcio y litio) por
electrodeposicin.
Robert Bunsen expuso estos descubrimientos en unas clebres Memorias sobre las
pilas (1841).
Dedicado despus al estudio de la qumica y de la fsica de los gases, Robert
Bunsen ide una serie de mtodos que expondra en la obra Mtodos
gasomtricos (1857). Resultado prctico de estas investigaciones fue la
construccin, en 1850, del quemador o mechero Bunsen, an empleado
actualmente en los laboratorios qumicos. A causa de la mezcla de aire y gas
combustible antes de la ignicin, se obtiene una llama oscura de gran poder
calorfico y una combustin perfecta: la terminacin de la conduccin se estrecha de
forma que se produce una aspiracin de aire, ya que la presin en el estrechamiento
es menor.
TIPOS DE COMBUSTIN
Durante la combustin, los compuestos que contiene carbono e hidrgeno y a veces
oxgeno arden consumiendo oxgeno y produciendo dixido de carbono y agua.

Dependiendo de la cantidad de oxgeno, se pueden generar dos tipos de
combustin: completa e incompleta.
1. Combustin completa
Cuando una sustancia orgnica al reaccionar con el oxgeno el producto resultante
es slo CO2 (g) y H2O (l); esto es, la combustin completa se produce cuando el
total del combustible reacciona con el oxgeno. La ecuacin puede balancearse, los
productos de esta combustin son solamente CO2, H2O, O2 y N2. La combustin
se denomina completa o perfecta, cuando toda la parte combustible se ha oxidado
al mximo, es decir, no quedan residuos de combustible sin quemar y no se
encontrarn sustancias combustibles en los humos o gases de combustin.
Las reacciones de combustin completa se pueden describir mediante las siguientes
reacciones qumicas:
C3H8 (g) + 5O2 (g) 3CO2 (g) + 4H2O (g) + calor
CH4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (g) + calor
2. Combustin incompleta
Este tipo de reaccin se caracteriza por la presencia de sustancias combustibles o
tambin llamados inquemados en los humos o gases de combustin. Estas
sustancias generalmente son carbono como holln, CO,H2O y tambin pueden
aparecer pequeas cantidades de los hidrocarburos que se utilizan como
combustibles.
En el caso de la reaccin de combustin en la que se produce nicamente
CO en los gases de combustin, se conoce con el nombre de Combustin de
Ostwald y la reaccin que produce CO y H2 se conoce como Combustin de Kissel.
Estas denominaciones derivan del uso de los diagramas de estos autores utilizados
para determinar las respectivas reacciones de combustin, siendo evidente que la
reaccin de Ostwald es un caso particular de la reaccin de Kissel.
En la prctica se debe tener especial cuidado en los ambientes en que se
puedan desarrollar este tipo de reacciones. Un caso prctico y muy conocido es la
combustin incompleta de un motor de un automvil, un brasero, un calefn o un
calefactor domiciliario sin tiro balanceado. Dada la generacin de CO o monxido de
carbono en este tipo de reacciones, que se presenta como un gas imperceptible al
olfato, se debe tener especial cuidado en la ventilacin de los ambientes donde
ocurran, ya que el CO es
un elemento nocivo para el cuerpo humano y puede producir la muerte, debido al
bloqueo del transporte de oxgeno, generado por la molcula de hemoglobina, una
protena compleja presente en la sangre, donde el CO ejerce un efecto competitivo
con el O2, produciendo la carboxihemoglobina e impidiendo la transferencia y el
transporte de oxgeno en el cuerpo,
Producindose la muerte debido a una anoxia cerebral.

Las reacciones de combustin incompleta se pueden describir mediante las
siguientes reacciones qumicas:
C3H8 (g) + 3O2 (g) 2CO (g) + C + 4H2O (g) + calor
4CH4 (g) + 5O2 (g) 2CO (g) + 2C + 8H2O (g) + calor
La Llama:
Las llamas se originan en reacciones muy exotrmicas de combustin y estn
constituidas
por
mezclas
de
gases
incandescentes.
Son
las
fuentes
ms
comunes
de
calor
intenso.
En general, la reaccin de combustin se transmite a un regin de la masa gaseosa
a partir de un punto de ignicin; al proseguir la propagacin, la mezcla reaccionante
va diluyndose, la reaccin cesa gradualmente y la llama queda limitada a una zona
del
espacio.
La llama ms utilizada en el laboratorio es la producida por la combustin de un gas
(propano, butano o gas ciudad), con el oxgeno del aire.
La combustin completa (con exceso de oxgeno) produce agua y dixido de
carbono, una llama poco luminosa y de gran poder calorfico.
La combustin incompleta produce, adems de dixido de carbono y agua,
carbono, monxido de carbono y otros productos intermedios, da origen a
llamas de bajos poderes calorficos y altamente luminosos (debido a la
incandescencia de las partculas de carbono que se producen).
Para controlar las llamas se utiliza el mechero de laboratorio que, a pesar de
existir diversos tipos, el mecanismo de funcionamiento es similar en todos
ellos.
Esencialmente constan de un tubo, llamado can, a cuya base llega la
entrada
de
gas
a
travs
de
un
pequeo
orificio.
En esta zona existen unas aberturas, regulables mediante una anilla (virola),
que
permiten
la
entrada
del
aire
al
can.
La expansin del gas a travs del pequeo orificio succiona el aire exterior
producindose, de este modo, una mezcla gas-oxgeno que asciende por el
can hasta la boca del mismo que es donde se produce la llama.
Si el mechero arde con la entrada de aire cerrada, la combustin es incompleta y la
llama presenta un color anaranjado debido a la presencia de partculas
incandescentes
de
carbono.
Al abrir el paso de aire, la combustin es completa y en la llama se aprecian dos
zonas
claramente
separadas
por
un
cono
azul
plido.
En el exterior del cono la combustin es completa, existe un exceso de oxgeno y se
producen
altas
temperaturas (zona
oxidante).
En el interior del cono los gases todava no se han inflamado y en el cono mismo

hay zonas donde la combustin no es todava completa y existen gases no oxidados
a dixido de carbono y agua por lo que se tiene una zona reductora de la llama.
III.
Equipos, materiales y reactivos necesarios y los usados en el

laboratorio
Mechero Bunsen
Se utiliza para calentar, fundir o evaporar sustancias. La llama del mechero que arde
correctamente es transparente y tiene un matiz azulado. No es luminosa y no
desprende humo negro. En ella se distinguen con claridad dos zonas. La
zona interior tiene una temperatura de 200 a 500 C. En su parte inferior tiene
lugar la descomposicin del gas y en la parte superior transcurre la
combustin no completa acompaada del desprendimiento de carbono libre
cuyas partculas incandescentes despiden luz. La temperatura mxima de la
llama (hasta 1500 C) se alcanza en la zona casi incolora en la cual la
combustin del gas se realiza con mayor intensidad debido a la gran
afluencia de aire. Como se ve en el siguiente grfico, es importante regular el
caudal de aire en funcin de la temperatura que deseemos alcanzar:

Cuando se conoce la estructura de la llama es fcil sacar la conclusin de que al

utilizar el mechero no se debe colocar el objeto en la parte inferior de la llama, hay
que colocarlo de tal manera que la parte superior de la llama, la ms caliente, roce
dicho objeto ligeramente. En este caso el calentamiento ser ms eficaz.
Probetas
Se
utilizan para medir volmenes de lquidos. Pueden ser de plstico o de

vidrio, pero todas suelen ser estrechas para que el error que se pueda
cometer en la medida sea pequeo. A la hora de medir dicho volumen,
tambin hay que tener en cuenta el menisco que puedan formar los
lquidos.
Pinzas
Cuando calentamos un tubo de ensayo, aunque el vidrio
es muy poco conductor del calor, no debemos sostenerlo
con la mano; lo debemos coger con unas pinzas de
madera (similares a las de tender la ropa pero con uno de
los mangos ms largos). Recuerda que cuando calientes
tubos de ensayo con alguna sustancia en su interior, la boca del mismo no debe
estar enfocada hacia ninguno de tus compaeros.
Vasos de precipitados
Son unos vasos de vidrio que tienen una hendidura para poder verter lquidos en
otros recipientes con facilidad. Normalmente se utilizan para verificar en ellos
reacciones qumicas donde se produzcan precipitados (de ah su nombre) ya que al
tener una gran superficie en su fondo, el precipitado se reparte ms uniformemente.
Tambin pueden utilizarse para calentar disoluciones, disolver solutos en
disolventes, etc. La mayora de ellos llevan incorporada una escala para que nos

sirva de orientacin en la medida de volmenes. La precisin
es escasa.
Tubos de ensayo
Son tubos de vidrio donde se
pueden verificar y observar
reacciones qumicas a
escala de laboratorio. Los hay de
dos tipos en funcin de
la calidad del material del que
estn construidos: los
normales que no se pueden
calentar directamente
al fuego y los de tipo PIREX que
debido a que en su
composicin tienen algo de
plomo,
soportan
grandes
temperaturas
pudindose calentar al
fuego directo. Los hay de varios
tamaos
y
se
identifican dando su longitud y el
dimetro de su boca en milmetros. En el laboratorio los tenemos de 4 tamaos:
pequeos:
100x10 mm.
normales:
150x15 mm.
grandes y estrechos:
200x18 mm.
grandes y anchos:
200x28 mm.

IV.
Diagrama de flujo:

Esperime
nto 1
Paso 2
Paso 4
Paso 3
erimento 1
Paso 1
mecherojfcvn
Paso 5
INTRODUCIN
AL TRABAJO
DE
LABORATORDI
O
Esperime
nto
Calculo de Error y
3
medicin de Volumen.
Esperimen
to 2
Error y medicin de Volumen.
V.
Parte experimental:

Experimento n1 ESTUDIO DE LLAMA:
PASO 1:
A: Al poner la porcelana a una llama no luminosa se calienta pero no se observa

holln
B: Cuando la porcelana se le pone en contacto con la llama luminosa se observa la

presencia de holln.
C: Sin embrago cuando se le coloca de nuevo en la llama no luminosa, la

porcelana se calienta hasta ponerse el color rojo y desaparece el holln.

PASO 2:
Al colocar el papel humedecido a la llama no luminosa el papel se prende un poco
ms rpido en poco segundos .cuando el papel se coloca en la llama luminosa se
demora para que se prenda el papel.
PASO 3:
A: Sobre la llama de un mechero venciendo horizontalmente una rejilla metlica por
el lado sin asbesto mantnganse en esta posicin hasta que la rejilla se ponga el
rojo que observa: se observaba que la rejilla comenzaba a calentarse hasta ponerse
un color rojo

B: Levante la rejilla y mantenga esta sobre la parte superior de la llama hasta que la
rejilla se ponga al rojo anote sus observaciones y conclusiones:
Se observa que sigue rojo la rejilla pero disminuye la intensidad del color rojo.
PASO 4:
A: cuando el mechero apagado colocar un palito de fosforo atravesado por un alfiler
a 2 mm de la cabeza dentro y en la parte central de vastrago de modo que el alfiler
se sostenga en esa posicin. Dejar salir el gas estando el mechero con las entradas
de aire cerradas y encender.

Se observa que al prender el mechero con fosforo no sucede que el fosforo se
prenda.
B: continuando con el punto a abrir al mximo las entradas de aire. Anotar sus
observaciones y conclusiones.
Se concluye que el fosforo aunque se ponga al mximo las entradas de aire el
fosforo no se prende]: debido a que a la combustin no se realiza en zona fra de la
llama.
Paso 5:
A:con la llama no luminosa colocar un tubito de vidrio abierto por ambos lados con
un Angulo aproximado de 45en la zona de llama donde no se produce la
combustin, en el otro extremo del tubo encienda con un fosforo:
Se observa que al colocar el tubo en el mechero y hacer la inclinacin de tubo a 45;
se empieza a encender con un fosforo el otro extremo del tubo pensando observar
que la llama del fosforo siguiera encendida y aumenta su llama pero no se observa
que sucede eso.

B: Continuando con el punto a gradualmente cambiar la entrada de aire hasta

obtener la llama luminoso manteniendo y fosforo encendido:

VI.
Resultados obtenidos en el laboratorio
Experimento 3:
Tubo de
ensayo
Volumen
total ml
Volumen 3 ml
Volumen 7 ml
Volumen 10
ml
Pequeo
8.82 ml
3.48 ml
7.2 ml
10.80 ml
Mediano
20.8
3.8 ml
9.0 ml
10.0 ml
Grande
57.5 ml
3.2 ml
7.6 ml
12.0 ml
VII.
Calculo, resultados corregidos.
PROPAGACION DE ERRORES:
%error=( Valor Experimental Valor Aceptado ) / Valor Aceptado
Tubo de
ensayo
Volumen
total ml
Pequeo
8.82 ml
Volumen 3
ml
% DE ERROR
Volumen 7
ml
% DE ERROR
16%
Mediano
28.5%
0%
57.5 ml
6.66%
VIII.
8.0%
20.8
26.66%
Grande
2.85%
Volumen 10 ml
% DE ERROR
Observaciones
8.57%
20%

Una reaccin
qumica
se
produce
y se
acelera
cuando
hay formacin de calor (energa). En el laboratorio se aprecia esta
formacin con la ayuda del mechero de bunsen.
Entre las dos clases de combustin (completa e incompleta) la primera es la
que
genera mayor calor; mientras que en la segunda existe
c a l o r p e r o e n m e n o r proporcin; aqu se produce pequeas
partculas de carbn (holln).
En las zonas de la llama:-ZONA FRIA: No existe combustin; pero hay
mezcla de gases y la temperatura es menor.-CONO INTERNO: La
temperatura va en aumento y es un cono reductor.-CONO EXTERNO: La
temperatura es mucho mayor y es un cono oxidante.
4.-Durante la combustin los compuestos que contienen carbono e
hidrogeno y en a l g u n o s c a s o s o x i g e n o d e c a r b o n o y a g u a . E n
z o n a s d e c o m b u s t i n s e p u e d e observar un desprendimiento de luz y
calor.
IX.
Recomendaciones
Las recomendaciones que podemos plantear como integrantes es lo siguiente:

Que para trabajar con fuego debemos tener mucho cuidado.
1. Cuando vamos a prender el mechero lo debemos prender con la lama
luminosa, ya que si la prendemos con la llama no luminosa esto podra
producir una pequea explosin; porque para prender el mechero con
la llama luminosa tenemos que dejar entrar gran cantidad de aire y
poca cantidad c de aire.
2. Tener cuidado con abrir repentinamente la llave porque podra
apagarse el mechero.
3. De volver todo a su lugar determinada despus de todo el experimento.
4. Dejar limpio el laboratorio al salir de l.
5. Ponerse el mandil antes de entrar al laboratorio para evitar cualquier
accidente.
X.
Conclusiones

Concluimos que la materia se puede presentar de muchas maneras, que la
energa cambia de muchas formas que se puede presentar en forma de luz y
con diversos c o l o r e s q u e l e p e r t e n e c e n a c a d a m a t e r i a a u n q u e
a l g u n o s s e p a r e c e n p e r o s u s componentes son distintos. El
mechero bunsen nos permiti darnos cuenta de algunas de las
propiedades de distintas sustancias. Estudiamos a la llama y concluimos
sus zonas ms calientes y fras.
XI.
Cuestionario (Experimento n1)

1. Explique el modo de uso de la probeta y sus consideraciones para una
adecuada medida.
Tubo de cristal alargado y graduado, cerrado por un extremo, usado como recipiente
de lquidos o gases, el cual tiene como finalidad medir el volumen de los mismos.
Formas y caractersticas
Est formado por un tubo transparente de unos centmetros de dimetro, y

tiene una graduacin desde 0 ml indicando distintos volmenes.
En la parte inferior est cerrado y posee una base que sirve de apoyo,
mientras que la superior est abierta y suele tener un pico.
Generalmente mide volmenes de 25 o 50 ml, pero existen probetas de

distintos tamaos; incluso algunas que pueden medir un volumen hasta de
2000 ml.
Puede estar hecho de vidrio o de plstico.
Usos
La probeta es un instrumento volumtrico, que permite medir volmenes

superiores y ms rpidamente que las pipetas, aunque con menor precisin.

Forma de uso
La Probeta debe limpiarse antes de trabajar con ella.
Se introduce el lquido a medir hasta la graduacin
que queramos.
Si se pas vuelque el lquido y repita

nuevamente el paso anterior.
Se vierte el lquido completamente al recipiente

destino.
2. Cules son las ventajas y desventajas de uso de la pirata y bureta.

Hacer ejemplos.
Ventajas
Bureta
Se usan para verter cantidades

variables de lquido, y por ello estn
graduadas con pequeas subdivisiones
(dependiendo del volumen, de
dcimas de mililitro o menos).
Pipeta
Permite medir alcuotas de lquido con

bastante precisin. Suelen ser de
vidrio.
Desventajas
Las llaves estn fabricadas con

materiales como el vidrio, que no es
atacado por bases, y tefln, inerte,
resistente y muy aconsejable para
disolventes orgnicos. En el caso de
usar llaves de vidrio, es necesario
La desventaja de medir un volumen fijo

de lquido, las pipetas de doble aforo
superan en gran medida a las graduadas
en que su precisin es mucho mayor, ya
que no se modifica el volumen medido si
se les rompe o si se deforma la punta
cnica.
3. Con que instrumento se realiza las mediciones de la densidad de un

lquido, explica el principio explica el principio que aplica para su uso.
Densmetro. Un densmetro, es un instrumento que sirve para determinar la
densidad relativa de los lquidos sin necesidad de calcular antes su masa y
volumen. Normalmente, est hecho de vidrio y consiste en un cilindro hueco con un
bulbo pesado en su extremo para que pueda flotar en posicin vertical. El trmino
utilizado en ingls es hydrometer; sin embargo, en espaol, un hidrmetro es un
instrumento muy diferente que sirve para medir el caudal, la velocidad o la fuerza de
un lquido en movimiento. Modo de empleo

El densmetro se introduce gradualmente en el lquido para que flote libremente y
verticalmente. A continuacin se observa en la escala el punto en el que la superficie
del lquido toca el cilindro del densmetro. Los densmetros generalmente contienen
una escala de papel dentro de ellos para que se pueda leer directamente la
densidad especfica.
En lquidos ligeros, como queroseno, gasolina, y alcohol, el densmetro se debe
hundir ms para disponer el peso del lquido que en lquidos densos
como agua salada, leche, y cidos. De hecho, es usual tener dos instrumentos
Distintos: uno para los lquidos en general y otro para los lquidos poco densos,
teniendo como diferencia la posicin de las marcas medidas.
El densmetro se utiliza tambin en la enologa para saber en qu momento de
maceracin se encuentra el vino. En el caso del alcohol el que se utiliza para medir,
es el alcoholmetro de Gay Lussac, con este se determina los grados Gay Lussac
para determinar estos grados.
4. Realiza una resea histrica del mechero de bunsen.
Un mechero o quemador bunsen
es un instrumento utilizado en
laboratorios cientficos que se usa
siempre que se requiere contar con
una fuente de calor, ya sea para
producir, acelerar una reaccin
qumica, calentar, efectuar un
cambio fsico y esterilizar muestras
o reactivos qumicos. se utiliza
mucho en los laboratorios debido a
que proporciona una llama caliente,
constante, sin humo y que no
produzca depsitos de holln al
calentar objetos. Debe su nombre
al qumico alemn robert wilhelm
bunsen (1811-1899).
Observar atentamente las llamas luminosas y no luminosas y anote.

A. Su forma general: Ambas tiene la forma de llama solo se diferencia en el
color y la combustin que producen.
B. Color:
5.

La llama luminosa es de color anaranjado.
La llama no luminosa es de color azul.
c. Si hay algunas partes de la llama igual del resto.
6. Cundo se produce la llama azulina no luminosa y la llama luminosa

La llama azulina o no luminosa se produce cuando el anillo
regulador
grada el
paso
del
oxgeno
por
el
tubo o
vstago,
as p r o d u c i n d o s e l a l l a m a c o m p l e t a . Y l a l l a m a l u m i n o s
a o i n c o m p l e t a s e p r o d u c e c u a n d o e l a n i l l o r e g u l a d o r c i e r r a l a entra
da del oxgeno por el vstago, produciendo as la llama luminosa o
incompleta.
7. Explique la presencia de las particulas de carbon en la llama luminosa.

escribir las ecuaciones balanceadas.
Estas partculas que aparecen es el holln o partc

u l a s d e carbono, que surgen debido a que la llama luminosa no
termina de quemar por completo estas partculas y se impregnan en el
objeto que calienta dicha llama; es de ah por lo que reciben el
nombre de incompletas y tambin porque no generan la misma
cantidad de calor que la llama no luminosa.
C3 H8 + 302 = 2CO + C + 4(H2O) + calor. Llama Luminosa.
C3 H8 + 5C2=3CO2 + 4(H2O) + calor . Llama no Luminosa
8. Explicar por que se llama zona oxidante y zona reductora y en que lugar
de la llama se encuentran.

La llama oxidante se presenta debido a que la entrada de aire del mechero se

encuentra abierta. Posee un alto poder calorfico debido a
la
combustin del monxido de
carbono, Todo lo contrario es
lo que se presencia en la llama
reductora, que se presenta en
instancias en que la entrada
de aire se encuentra tapada.
Esta llama posee un bajo poder
calorfico, debido a la presencia de gases
reductores (hidrgeno y monxido
de carbono).
La diferencia entre ambas

llamas, radica en que en el
caso de la llama oxidante la combustin que se presenta es
completa, presentando diferentes zonas de temperatura. En cambio, la llama
reductora presenta combustin incompleta, razn por la cual al estar en
contacto con un objeto fro deposita holln (produce carbono grafito).
La llama oxidante se encuentra en la llama azul mientras que llama se
encuentra en la parte amarilla de la llama.
9. Cules son las partes ms fras y ms calientes de la llama y a que se
debe la diferencia de temperatura.
Zona interna o
Zona
la cual la
los
generalmente
interior fra, corresponde a los gases que no entran en

combustin, por lo que su temperatura es baja.
intermedia o de reduccin, es una mezcla intermedia en

combustin es incompleta y en la que se reducen
xidos metlicos. La zona de reduccin est
limitada a una mera envoltura del cono interior.
Zona exterior o
de oxidacin, que es la parte ms externa de la llama y
envuelve a las
dos anteriores; por la abundancia de oxigeno hay
combustin completa y la temperatura es ms alta. El punto ms caliente de la llama
se encuentra en el interior de esta zona.
XII.
Bibliografa

BUENOS AIRES: universitariaSegunda edicin 1954 - QUIMICA

INORGANICA.
Spandau, HansQumica general e inorgnicaEdiciones grigallo S.A
- sexta edicin ALEMANA 1965-Novelli, ARMANDOPublicacin
http://es.scribd.com/doc/32475816/INFORME-N-02-Marfia
http://www.geocities.ws/maurtis_mxobl/tutoreshtm/MechBunsen.htm
http://www.biografiasyvidas.com/biografia/b/bunsen.htm.

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05 de Setiembre del 2015

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Los objetivos para el primer laboratorio son los siguientes:

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Robert Wilhelm Bunsen

Dedic sobre todo su actividad a

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Equipos, materiales y reactivos necesarios y los usados en el

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Cuando se conoce la estructura de la llama es fcil sacar la conclusin de que al

utilizan para medir volmenes de lquidos. Pueden ser de plstico o de

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Error y medicin de Volumen.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

A: Al poner la porcelana a una llama no luminosa se calienta pero no se observa

B: Cuando la porcelana se le pone en contacto con la llama luminosa se observa la

C: Sin embrago cuando se le coloca de nuevo en la llama no luminosa, la

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

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B: Continuando con el punto a gradualmente cambiar la entrada de aire hasta

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Resultados obtenidos en el laboratorio

Calculo, resultados corregidos.

%error=( Valor Experimental Valor Aceptado ) / Valor Aceptado

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Las recomendaciones que podemos plantear como integrantes es lo siguiente:

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Cuestionario (Experimento n1)

Est formado por un tubo transparente de unos centmetros de dimetro, y

Generalmente mide volmenes de 25 o 50 ml, pero existen probetas de

Puede estar hecho de vidrio o de plstico.

La probeta es un instrumento volumtrico, que permite medir volmenes

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

La Probeta debe limpiarse antes de trabajar con ella.

Se introduce el lquido a medir hasta la graduacin

Si se pas vuelque el lquido y repita

Se vierte el lquido completamente al recipiente

2. Cules son las ventajas y desventajas de uso de la pirata y bureta.

Se usan para verter cantidades

Permite medir alcuotas de lquido con

Las llaves estn fabricadas con

La desventaja de medir un volumen fijo

3. Con que instrumento se realiza las mediciones de la densidad de un

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Observar atentamente las llamas luminosas y no luminosas y anote.

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6. Cundo se produce la llama azulina no luminosa y la llama luminosa

7. Explique la presencia de las particulas de carbon en la llama luminosa.

Estas partculas que aparecen es el holln o partc

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La llama oxidante se presenta debido a que la entrada de aire del mechero se