UNIVERSIDAD

NACIONAL DANIEL
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
Escuela De Formacin Profesional De Medicina Humana
III SEMESTRE

ASIGNATURA :
GENTICA

TEMA

CICLO CELULAR

DOCENTE

:
M.C. MEDINA, Flor

ALUMNOS

:
BERNAB CHUQUIMANTARI, Asela
CONDOR CALLUPE, Jimmy Joseph
CURI RAMOS, Elizabeth Miriam
GAVILAN AGUILAR, Peter
GUZMN MEZA, Rocio Milagros
PRADO DE LA CRUZ, Fausto Jorge
SOLIS BAUTISTA, Anais Lorena
YAURIVILCA TORPOCO, Frank

CERRO DE PASCO-PER
ABRIL 2016
NDICE
1

I.

INTRODUCCIN........3

II.

OBJETIVOS............4

III.

MARCO TERICO................5
1. Antecedentes...........5
2. Marco conceptual..........7
2.1. Bases Biolgicas7
2.2. Clula.11
2.2.1. Tipos de clulas11
2.2.2. Estructura Celular14
2.3. Ciclo Celular31
2.3.1. Interfase.33
A) Periodo G1..34
B) Periodo S.36
C) Periodo G2..39
2.3.2. Divisin Celular...39
A) Mitosis.39
B) Meiosis....43
2.4. Aplicacin Prctica..45

IV.

CONCLUSIONES47

V.

COMENTARIOS..48

VI.

BIBLIOGRAFA...49

INTRODUCCIN
La reproduccin es la capacidad que presentan los seres vivos para dar
lugar a otros seres vivos semejantes a sus progenitores. Las clulas, en
cuanto a unidades funcionales de todos los seres vivos, tambin
presentan esta capacidad.

La teora celular estableca, ya desde sus primeros tiempos, que toda

clula procede, por divisin, de otra clula preexistente. As pues, la
reproduccin celular consiste en un proceso de divisin en el que una
clula madre da lugar a dos clulas hijas de caractersticas similares a las
de su progenitora.

Debemos recordar que la informacin gentica que gobierna todos los

procesos celulares se encuentra depositada, en forma de secuencias de
nucletidos, en las molculas de DNA que forman parte de los
cromosomas. Es por ello que, si la clula madre ha de transmitir sus
caractersticas estructurales y bioqumicas a las clulas hijas, el proceso
de divisin celular debe garantizar que cada una de ellas reciba una copia
exacta de la informacin gentica que posea la clula madre, es decir,
una dotacin cromosmica completa. Para conseguir este fin se ponen en
juego una serie de mecanismos citolgicos y bioqumicos que, dado que
es all donde se encuentran localizados los cromosomas, afectan
fundamentalmente al ncleo de la clula.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:

Definir y comprender los procesos que realizan las clulas durante

su nacimiento, crecimiento y reproduccin.

OBJETIVOS ESPECFICOS:

Comprender el concepto de clula y la importancia de su ncleo.

Conocer la organizacin de la clula,

Diferenciar los tipos de clula de acuerdo a su estructura.

Comprender los procesos de mitosis y meiosis.

Conocer la aplicacin prctica de dichos procesos.

MARCO TERICO
1. ANTECEDENTES:
Antony Von Leeuwenhoek (1632-1723) realiz la observacin de
microorganismos y espermatozoides con el microscopio, tambin
observados por Louis Hamm lgunos aos antes, y que dieron

origen a la Teora Animaculista, segn el cual dentro de los

espermatozoides hay hombres en miniatura.

Robert Hooke (1635-1703) al observar cortes finos de corcho,
introdujo el trmino clula, que significa celda, para pequeas

cavidades que quedaban delimitadas por las paredes celulares.

Robert Brown en 1831 descubri el ncleo celular.
Matthas Scheleiden y Theodor Schwann plantearon la teora
celular, segn la cual todos los seres vivos estn formados por

clulas.
En el siglo XIX tambin signific el surgimiento de la gentica.
Gregorio Mendel (1822 - 1884) al realizar cultivos de pisum
sativum arverjas, estableci en 1860 la existencia de factores que
se transmitan de una generacin a otra. Adems descubri y
plante las primeras leyes de la herencia biolgica.

En 1876 la meiosis fue descubierta y descrita por primera vez por

el conocido bilogo alemn Oscar Hertwig (1849-1922), estudiando
los huevos del erizo de mar.

En 1883, fue descrita otra vez, en el nivel de cromosomas, por el

zologo belga Edouard Van Beneden (1846-1910) en los huevos
de los gusanos parsitos Ascaris. En 1887 observ que en la
primera divisin celular que llevaba a la formacin de un huevo, los
cromosomas no se dividan en dos longitudinalmente como en la
divisin celular asexual, sino que cada par de cromosomas se
separaba para formar dos clulas, cada una de las cuales
presentaba tan solo la mitad del nmero usual de cromosomas.
5

Posteriormente, ambas clulas se dividan de nuevo segn el

proceso asexual ordinario. Van Beneden denomin a este proceso
meiosis.

El significado de la meiosis para la reproduccin y la herencia, sin

embargo, no se describi hasta 1890, cuando el bilogo
alemn August

Weismann (1834-1914)

observ

que

eran

necesarias dos divisiones celulares para transformar una clula

diploide en cuatro clulas haploides si deba mantenerse el nmero
de cromosomas.

En 1911 el genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan (18661945) observ el sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la
fruta, proporcionando as la primera interpretacin segura y
verdadera sobre la meiosis.

En 1967 la membrana celular fue definida por Palade como un

complejo molecular que delimita un territorio celular determinado.

2. MARCO CONCEPTUAL:
2.1. BASES BIOLGICAS:
Son aspectos para determinar

un

organismo

vivo,

se

llama organismo a todo ser vivo o bien al conjunto de rganos

que lo compone. Es decir, que estos podrn variar tanto en su
conformacin,

como

en

su

tamao,

forma,

modo

de

funcionamiento, etc. Si tomamos como concepto el de ser vivo,

podemos identificar como organismo desde una clula hasta un
rgano de cualquier animal o del cuerpo humano.
6

CLASIFICACIN DE LOS ORGANISMOS

Si bien existen muchas variables para la clasificacin de estos, en
este artculo intentaremos tomar las tres ms importantes para dar
una mirada global e integrada. Es importante aclarar, que para
lograr una mayor comprensin se explicarn las clasificaciones
correspondientes desde el caso de la clula individual que en
conjunto forma un rgano.
Podemos distinguir entonces los siguientes tipos dentro de los
parmetros expresados a continuacin:

Por

su

composicin: (cantidad

de

clulas

que

lo

conforman):
Pluricelulares: son aquellos que estn integrados
por

una

vasta

cantidad

de

clulas.

Estas

generalmente son de diferentes clases y realizan

distintas tareas especficas, lo que le permitir a
estos organismos tener una funcionalidad diversa.
Ejemplos de estos pueden ser desde un ser humano
o un animal en s mismo, como cualquiera de sus
partes u rganos; as como tambin las plantas,
hongos, insectos, etc.
Unicelulares: refiere

los

que

se

encuentran formados por una sola clula. En realidad

se trata de una condicin por la que pasan
indefectiblemente todos los organismos. Es decir, en
su origen y antes de poder convertirse en pluricelular,
7

todo organismo vivo tiene un momento de nica

clula. Aunque no es lo que cualquiera de nosotros
inferira con normalidad, a este tipo pertenece la
mayora de los organismos vivos. Un ejemplo de
ellos, son las bacterias.

Por su modo de alimentacin:

Auttrofos: se trata de organismos capaces de
fabricar su propio alimento. El mecanismo consiste
en la creacin de sustancias que le son requeridas y
fundamentales para vivir partiendo de sustancias
inorgnicas que contiene. Es por esto que no va a
necesitar

de

otro

ser

vivo

para

su

correcta nutricin. Pero, es importante destacar que

independientemente de esto, si requerir de algunos
elementos o factores provenientes del exterior para
poder realizar el proceso metablico. Uno de estos
elementos es la luz, que ser utilizada como fuente
energtica (que en algunos casos es reemplazada
por sustancias qumicas). Las plantas en general son
un ejemplo de estos.
Hetertrofos: por el contrario, los pertenecientes a
esta clasificacin sern los que requieran de la
ingesta de sustancias de tipo orgnico, que han sido
fabricadas

por

otro

para

lograr

la

nutricin

necesaria. As como los animales, o los seres

8

humanos,

estos

comern

tanto

organismos

auttrofos (como vegetales), como otros de este

mismo tipo (animales, insectos). Pero adems,
producto del desarrollo y los avances proporcionados
por el hombre, estos podrn ingerir productos que
son elaborados, a raz de diferentes materias primas,
en procesos conducidos por seres humanos y
efectuados por maquinarias en fabricas o plantas de

produccin.
Por su metabolismo:
Aerbicos: son aquellos que adems de tener la
capacidad de vivir en ambientes donde exista la
presencia del oxgeno en el ambiente, realizan un
tipo de metabolismo llamado con el mismo nombre.
Se entiende por esto, que tendrn como proceso
metablico la incorporacin o expulsin de oxgeno
como elemento fundamental. Una vez ms, el ser
humano se constituye como el ejemplo ms sencillo.
Anaerbicos: opuesto al anterior, sern los que no
utilicen el elemento oxgeno en su metabolismo, y lo
reemplazan por otra sustancia tanto sea orgnica o
inorgnica. Partiendo de esto debe especificarse una
nueva clasificacin ya que depende la molcula que
se utilice el nombre del proceso cambiara. Si se trata
de una orgnica el mecanismo tomara el nombre de

fermentacin; y si lo realiza a partir de una molcula

inorgnica pasara a llamarse respiracin anaerbica

2.2. CLULA:
La definicin de la clula fue conocida por primera vez por Robert
Hooke un cientfico ingls del siglo XVII quien comparo un trozo
de lo que se conoce como el corcho

que se comparaba con

celdas. La clula es unidad fundamental gentica

fisiolgica

patolgica de todo ser vivo, es la ms mnima unidad de todo ser

vivo.
2.2.1. TIPOS DE CLULA:
Comparando las clulas de un ser vivo con los ladrillos de una
pared, podemos decir que as como hay varios tipos de
ladrillos y distintos tipos de paredes, tambin existen varios
tipos

de

clulas

diferentes

tipos

de

seres

vivos.

Si bien todas las clulas poseen tres componentes bsicos

(material gentico, citoplasma y membrana celular), estos
varan.
Se conocen dos grandes grupos de clulas, las clulas
procariotas y las clulas eucariotas.

Las clulas procariotas son ms simples y primitivas (se

cree que aparecieron antes que las eucariotas). El prefijo
pro significa primitivo y el sufijo cario hace referencia al
ncleo, son clulas que carecen de un ncleo verdadero, ya
10

que

no

tienen

una

membrana

nuclear

que

rodee

al ADN (Fig. 1).

Figura 1: Partes de una celula procariota.

Las clulas eucariotas son ms complejas y ms

recientes. El prefijo eu significa verdadero, son clulas que
presentan un ncleo bien diferenciado ya que poseen una
membrana nuclear que rodea al ADN(Fig. 2).
A las clulas eucariotas tambin es posible subdividirlas en
dos grupos: clulas de tipo vegetal y clulas de tipo animal.
Las clulas vegetales se caracterizan por poseer
una pared celular por fuera de la membrana celular, y
por tener plastos (por ejemplo los cloroplastos son
plastos con clorofila) que les permiten producir
materia orgnica a partir de inorgnica por medio de
la fotosntesis. Por esto ltimo es que las clulas
vegetales son auttrofas.
11

 Las clulas animales carecen tanto de pared celular

como de plastos y por lo ende no pueden realizar la
fotosntesis, deben tomar materia orgnica ya
elaborada del medio. Debido a esto se las denomina
hetertrofas.
Las clulas animales presentan centro celular o
centrosoma que est ausente en las clulas de tipo
vegetal.

Figura 2: Partes de una clula eucariota.

2.2.2. ESTRUCTURA DE LA CLULA:

La clula eucariota tiene un mayor grado de organizacin
estructural que la clula procaritica, presentando en su
interior muchas y ms complejas estructuras que sta; por lo
cual estudiaremos las partes de la clula eucariota (Fig. 3), por
ser la ms completa.
12

Figura 3: Principales estructuras de una clula.

La membrana plasmtica es una envoltura continua

que rodea la clula estando una de sus caras en
contacto con el medio extracelular y la otra con el
hialoplasma. La observacin al microscopio electrnico
revela una estructura de unos 7 nm de grosor en la que
se aprecian dos bandas oscuras separadas por una
banda ms clara. En la figura 4 observamos una
fotografa al microscopio electrnico en la que se
aprecia el aspecto trilaminar de las membranas
plasmticas de dos neuronas vecinas y la hendidura
sinptica que las separa.

13

Figura 4: Fotografia al microscopio electrnico de la membrana

celular.

La casi totalidad de la masa de la membrana plasmtica

est

constituida

por protenas y lpidos

anfipticos;

contiene adems pequeas cantidades de glcidos en

forma de oligosacridos unidos covalentemente a las
protenas o a los lpidos. La membrana plasmtica del
eritrocito humano (una de las mejor estudiadas) est
formada por aproximadamente un 60% de protenas y
un 40% de lpidos. Estas proporciones pueden variar de
acuerdo con el tipo de clula, pero en la mayor parte de
los casos la masa total de protenas supera a la de
lpidos. Las membranas que constituyen el sistema
membranario

interno

caracterstico

de

la

clula

eucariota presentan una composicin y estructura muy

similares a las de la membrana plasmtica.
Los lpidos que aparecen formando parte de las
membranas

biolgicas

esfingolpidos ycolesterol (u

son fosfoglicridos,
otros

esteroles

afines).

Todos ellos tienen en comn su carcter marcadamente

anfiptico que los hace idneos para este cometido. Las
proporciones relativas de los distintos tipos de lpidos
varan segn el tipo de clula; las membranas
presentes en cada reino, especie, tejido y tipo celular
poseen una composicin lipdica caracterstica, e
14

incluso,

dentro

composicin
orgnulos.

de

un

puede
Est

mismo

variar

claro

que

tipo

celular

entre

los

las

clulas

esta

diferentes
poseen

mecanismos para regular la composicin lipdica de sus

membranas y que las diferencias existentes en este
aspecto deben tener algn significado funcional,
aunque en la mayor parte de los casos est por
descubrir cual es.
La composicin proteica de membranas biolgicas de
orgenes diferentes vara an ms ampliamente que su
composicin lipdica, lo que refleja que estas protenas
deben estar especializadas en determinadas funciones
que son diferentes segn el tipo de clula. Como regla
general,

una

membrana

biolgica

posee

varios

centenares de protenas diferentes, la mayora de las

cuales estn especializadas en el transporte de solutos
especficos a su travs.
Todas las membranas biolgicas comparten ciertas
propiedades fundamentales. Son poco permeables a
los solutos cargados o polares pero permeables a las
sustancias apolares; tienen un grosor de entre 5 y 8 nm
y apariencia trilaminar (dos bandas oscuras separadas
por una banda clara) cuando se las examina en seccin
transversal

con

el

microscopio

electrnico.

La

15

combinacin de las pruebas obtenidas mediante

microscopa electrnica, el anlisis de la composicin
qumica, y los estudios fsicos realizados acerca de la
permeabilidad de las membranas biolgicas y de la
movilidad de las molculas individuales de lpidos y
protenas que las constituyen, fructificaron a comienzos
de los aos 70 en el modelo del mosaico fluido, que
explica la estructura de dichas membranas. Segn este
modelo, la estructura bsica de la membrana es una
bicapa lipdica formada por lpidos anfipticos en la que
las porciones apolares de dichos lpidos se encuentran
encaradas unas con otras en el centro de la bicapa y
sus grupos de cabeza polares encarados hacia el
exterior a ambos lados de la misma. Las protenas, que
son de tipo globular, se encuentran incrustadas a
intervalos irregulares en la bicapa mantenindose
unidas a ella mediante interacciones hidrofbicas entre
sus zonas apolares y las zonas apolares de los lpidos.
La estructura es fluida, es decir, las molculas
individuales de lpidos y protenas, debido a que se
mantienen unidas por interacciones no covalentes,
tienen libertad para moverse lateralmente en el plano
de la membrana. La cara externa de la membrana
plasmtica, la que da al medio extracelular, presenta

16

cadenas oligosacardicas unidas covalentemente a

lpidos o a protenas; otras membranas celulares no
presentan estos componentes glucdicos. En la Fig. 5
se

representa

esquemticamente

el

modelo

del

mosaico fluido para la estructura de la membrana

plasmtica.

Figura 5: Representacin grfica del modelo del mosaico fluido.

El modelo del mosaico fluido explica la apariencia

trilaminar de las membranas cuando se observan al
microscopio electrnico: las dos bandas oscuras
externas corresponderan a los grupos de cabeza
polares (que contienen tomos ms pesados y que por
lo tanto retienen ms los electrones), mientras que la
banda clara correspondera a las colas no polares de
los lpidos de membrana (formadas por tomos ms
ligeros y por lo tanto ms transparentes a los
electrones). Por otra parte, un grosor de entre 5 y 8 nm
es el que cabra esperar de una bicapa de lpidos
anfipticos

con

protenas

incrustadas

en

ella

17

sobresaliendo a ambos lados. Los experimentos

llevados a cabo con diferentes tipos de lpidos
anfipticos indican que stos en medio acuoso tienden
espontneamente a formar estructuras como las
micelas,

bicapas

liposomas,

ya

estudiadas

anteriormente, lo que tambin apoya la idea de una

bicapa lipdica como elemento bsico estructural en las
membranas celulares.
El carcter fluido de las membranas se estableci
mediante el marcaje de molculas individuales de
lpidos y su posterior seguimiento en el seno de la
bicapa. As pudo comprobarse que los movimientos de
los lpidos dentro de cada monocapa son muy
frecuentes y rpidos, mientras que son mucho ms
raros los cambios de una a otra monocapa (difusin
"flip-flop").
El grado de fluidez de las membranas depende de la
temperatura y de la composicin en cidos grasos de
sus lpidos constituyentes. A temperaturas muy bajas
los lpidos de membrana tienden a adoptar un
ordenamiento casi cristalino (paracristalino). Por encima
de una temperatura que es caracterstica de cada
membrana las molculas de los lpidos comienzan a
moverse y la membrana pasa al estado fluido. La

18

temperatura de transicin del estado paracristalino al

estado fluido depende de la composicin lipdica; los
cidos

grasos

saturados

favorecen

un

mayor

empaquetamiento de los lpidos de membrana y por lo

tanto la temperatura de transicin ser mayor cuanto
mayor sea la proporcin de stos cidos grasos en la
membrana. Por el contrario, los cambios de orientacin
existentes en las cadenas de los cidos grasos
insaturados dificultan el empaquetamiento de los lpidos
de membrana en un ordenamiento paracristalino, por lo
tanto la temperatura de transicin ser menor cuanto
ms abundante sea este tipo de cidos grasos. Esta es
la razn por la que en los organismos homeotermos,
que mantienen una temperatura corporal constante y
elevada, abundan los lpidos de membrana ricos en
cidos

grasos

saturados,

mientras

que

en

los

organismos poiquilotermos, incapaces de regular su

temperatura corporal, son ms abundantes los lpidos
de membrana ricos en cidos grasos insaturados. Se
ha

comprobado

que

distintos

tipos

de

clulas

mantenidos en cultivo son capaces de alterar la

composicin en cidos grasos de sus lpidos de
membrana respondiendo a las variaciones de la
temperatura ambiente, todo ello con el objeto de

19

mantener la fluidez de sus membranas celulares. Por

otra parte, el colesterol y esteroles afines, debido a la
rigidez del sistema de anillos condensados de su
molcula, tienden a impedir, actuando a modo de cua,
la agregacin de los dems lpidos de membrana en
ordenamientos paracristalinos, con lo que tambin
colaboran en el mantenimiento del estado fluido.
El carcter fluido de las membranas es de una gran
importancia biolgica. Por una parte este carcter fluido
permite que la membrana, y con ella la clula, sufra
deformaciones que son la base de muchos movimientos
celulares. Por otra, posibilita que tanto la membrana
plasmtica, como las de diferentes orgnulos puedan
sufrir fenmenos de fusin y escisin del tipo de los que
se representan en la Fig. 6; estos fenmenos, en los
que porciones de membrana se desprenden en forma
de vesculas para luego fundirse con otras membranas,
constituyen la base la base de una compleja relacin
dinmica entre los distintos compartimentos celulares
que se conoce con el nombre de flujo de membrana.

Figura 6: Fenomenos de fusin y escicin del flujo de membranas.

20

En cuanto a las protenas que forman parte de la

membrana se distinguen dos tipos segn su mayor o
menor grado de asociacin con la bicapa lipdica,
Figura 7:

Figura 7: Tipos de protenas de la membrana celular.

Protenas

integrales (o

intrnsecas):

Se

encuentran ntimamente asociadas a la bicapa

por lo que resulten difciles de extraer de la
misma. Una parte sustancial de su molcula se
encuentra sumergida en la bicapa lipdica
establecindose interacciones hidrofbicas entre
los grupos R de los restos de aminocidos no
polares y las colas hidrocarbonadas de los
lpidos. Se pueden
utilizando

extraer de

detergentes,

que

la bicapa

interfieren

con

dichas interacciones hidrofbicas; cuando se

realiza la extraccin tienden a precipitar una vez
eliminado el detergente, es decir, son poco
solubles en agua. Algunas protenas integrales
21

atraviesan

la

membrana

de

lado

lado

(protenas transmembrana) y otras lo hacen slo

en parte.
Protenas perifricas (o extrnsecas): Su grado
de asociacin con la bicapa es mucho ms
dbil. Se encuentran unidas a las cabezas
polares de los lpidos o bien a protenas
integrales
Pueden

mediante
liberarse

interacciones

de

la

dbiles.

membrana

con

tratamientos relativamente suaves (cambios en

el pH o fuerza inica) que rompen estas
interacciones;

una

vez

liberadas

son

completamente hidrosolubles. Algunas protenas

perifricas estn ancladas covalentemente a
lpidos de la bicapa y pueden ser liberadas por
accin de enzimas especficos. Las protenas
perifricas

presentan

conformaciones

tridimensionales que en general no difieren de

las de otras protenas globulares.
La composicin y estructura supramolecular de
las membranas celulares, que acabamos de
estudiar, hacen que stas, lejos de constituir
meras barreras pasivas, participen de una
manera activa en la regulacin del trfico de

22

sustancias entre la clula y su entorno y entre

los distintos compartimentos celulares.res.

La matriz extracelular o la pared celular vegetal,

En los animales, la matriz extracelular est compuesta
generalmente por protenas y polisacridos hidratados
que forman una especie de cemento de unin entre las
distintas clulas. Diferentes especializaciones de la
matriz extracelular dan lugar a los diferentes tipos de
tejidos (conjuntivo, cartilaginoso, seo, etc.).
En las clulas vegetales los componentes de la matriz
extracelular estn mucho ms organizados, formando
una estructura mucho ms rgida y resistente que se
denomina pared celular vegetal. As pues, la pared
celular, una estructura que se considera propia de las
clulas vegetales y que es uno de los rasgos que las
diferencia de las animales, no es ms que una forma
altamente especializada de la matriz extracelular.
Los componentes moleculares de la pared celular
vegetal son fibras de celulosa y un cemento de unin
constituido por otros polisacridos no fibrilares (pectinas
y hemicelulosas), protenas, agua y sales minerales. La
estructura de la pared celular recuerda a la del
hormign armado: las fibras de celulosa, largas y
23

resistentes, se corresponderan con las varillas de

acero, y el cemento de unin con el hormign
propiamente dicho.
Estos componentes proceden de la actividad secretora
de la clula y se disponen en capas sucesivas que se
van depositando desde fuera hacia dentro, de manera
que las ms recientes son las que quedan en contacto
con la membrana plasmtica (Fig. 8). La primera capa
en depositarse es la llamada lmina media, constituida
exclusivamente por cemento. A continuacin, entre la
lmina media y la membrana plasmtica, se depositan
las tres capas de la pared primaria, con molculas de
celulosa dispuestas en retculo y abundancia de
cemento. Tanto la lmina media como la pared primaria
pueden crecer en extensin a medida que crece la
clula. Cuando la clula deja de crecer, pueden
depositarse.
En muchos casos las paredes celulares presenten
diferenciaciones que facilitan la comunicacin entre
clulas vecinas. Las punteaduras son zonas delgadas
de la pared, formadas slo por lmina media y una
pared primaria muy fina, que permiten el paso a su
travs de agua y todo tipo de sustancias disueltas.
Los plasmodesmos son conductos citoplasmticos muy

24

finos que comunican clulas vecinas; la membrana de

ambas clulas se contina a travs del plasmodesmo.

Figura 8: Estrucura de la pared celular vegetal.

El hialoplasma, constituye el medio interno de la clula.

En l se encuentran inmersos el ncleo y todos los
orgnulos celulares. Se compone de una fraccin
soluble, el citosol, y un complejo entranmero variable
de capas que conforman la pared secundaria, con
molculas de celulosa muy abundantes dispuestas en
haces paralelos y una cantidad menor de cemento. La
pared secundaria queda depositada entre la pared
primaria y la membrana plasmtica. Una vez depositada
la pared secundaria la clula ya no puede seguir
creciendo.
La pared celular vegetal, dada su gran rigidez, cumple
una doble funcin de naturaleza estructural. Por una
25

parte, constituye un verdadero exoesqueleto que protege

a la clula impidiendo que sea deformada o daada por
esfuerzos mecnicos procedentes del exterior. Por otra,
dado que el medio en que viven las clulas vegetales
suele ser hipotnico con respecto a su interior, la pared
celular protege a dichas clulas frente a fenmenos
osmticos desfavorables, impidiendo que penetre un
exceso de agua por smosis que podra provocar la lisis
celular por rotura de la membana plasmtica, la cual, por
ser mucho menos resistente, no soportara la presin
hidrosttica.
Adems de desempear estas funciones con carcter
general, la pared celular puede sufrir modificaciones que
conllevan una adaptacin a funciones ms especficas.
La impregnacin en lignina, (lignificacin) o en sales
minerales (mineralizacin) comunican a la pared una
mayor resistencia mecnica sin que por ello pierda su
permeabilidad; esto es lo que ocurre en

tejidos

conductores o de sostn que deben soportar grandes

esfuerzos mecnicos. Por otra parte, determinados
tejidos de la planta deben ser impermeables para evitar
la desecacin por exceso de transpiracin en ambientes
muy secos; esto se consigue mediante la impregnacin
de las paredes celulares de dichos tejidos en sustancias

26

como la cutina (cutinizacin) o suberina (submado

molecular, el citoesqueleto.

El citosol es una disolucin acuosa compleja que

incluye una gran variedad de solutos, algunos de ellos
de tamao molecular, otros de tamao coloidal. El
componente principal es el agua, que representa en
torno al 85% del citosol. Los solutos son protenas (la
mayora

de

ellas con

funcin enzimtica), sillares

estructurales para la construccin de macromolculas

(aminocidos,

monosacridos,

nucletidos,

etc.), intermediarios metablicos de bajo peso molecular

e iones inorgnicos.
El citosol es el lugar en el que transcurre la mayor parte
de las reacciones qumicas que tienen lugar en la clula.
Se ha dicho con razn que el citosol es una encrucijada
metablica, puesto que muchas rutas del metabolismo
(secuencias

ordenadas

de

reacciones

qumicas)

confluyen en este lugar de la clula, o bien divergen a

partir de l hacia diferentes orgnulos.

El citoesqueleto, est formado por varios tipos de

filamentos proteicos, visibles al microscopio electrnico
pero no al microscopio ptico, cruzan de un lado a otro
el hialoplasma de la clula eucariota formando una malla
tridimensional. Este armazn proteico no slo da forma a

27

la clula y le proporciona un sostn mecnico, sino que

es el responsable de la organizacin interna del
citoplasma y de los movimientos celulares.
Los distintos tipos de filamentos del citoesqueleto se
componen de subunidades proteicas globulares que se
polimerizan, a modo de cuentas de un collar, para dar
lugar a estructuras filamentosas de grosor uniforme. No
hay que imaginar al citoesqueleto como una estructura
esttica y pasiva, sino dotada de un alto grado de
dinamismo: los filamentos que lo forman estn en un
continuo

proceso

de

reorganizacin

mediante

polimerizacin y despolimerizacin de sus subunidades

constituyentes, cambiando constantemente su estructura
y localizacin para adaptarse a las necesidades de la
clula.
2.3. CICLO CELULAR:
Ciclo celular es el tiempo que transcurre, y los acontecimientos
que en l ocurren, desde que una clula aparece a partir de otra
preexistente hasta que se divide y origina otras clulas. En todo
este tiempo se distinguen las siguientes etapas: nacimiento,
crecimiento, diferenciacin, reproduccin, y muerte celular o
apoptosis, que suele ocurrir por autolisis con los propios
lisosomas.
Por tanto, una clula aparece, crece y al final se divide y forma
nuevas clulas o bien muere. En cualquier caso la clula inicial

28

deja de existir. En los unicelulares y muchas clulas de los

pluricelulares, al cabo de un cierto tiempo, se divide y origina otras
clulas.
La duracin del ciclo celular es muy variable, depende del tipo de
clula, de los nutrientes y de la temperatura. En los unicelulares es
muy corto, ya que el individuo busca reproducirse cuanto antes.
En los pluricelulares, la duracin depende del tipo celular. Las
clulas del intestino, la mucosa bucal o epitelio pulmonar tienen
ciclos muy cortos, se dividen rpidamente (a veces en slo ocho
horas). El ciclo de la mayor parte de las clulas animales oscila
entre 8 horas y unos 100 das. Hay casos excepcionales, de
clulas muy especializadas, que

han perdido la capacidad de

reproduccin (detienen su ciclo y no se dividen, y se mantienen en

estado adulto toda su vida) y su final siempre es la muerte, como
los eritrocitos, neuronas o fibras musculares esquelticas.
Otras clulas por el contrario, conservan durante toda su vida la
capacidad de divisin (las llamadas clulas madre en animales y
los meristemos en vegetales superiores) originando nuevas
clulas que se diferenciaran en tejidos especializados, para
sustituir las clulas muertas, las viejas o las perdidas por
desgaste, como ocurre con el epitelio intestinal y de la piel,
endometrio, la mdula sea (clulas madre hematopoyticas), o
las clulas madre de los gametos.
Conocer los factores que regulan el ciclo celular es muy til ya que
cuando una clula no sigue su ciclo con normalidad se convierte

29

en clula cancerosa, al dividirse incontroladamente. Tambin es

interesante saber cuando una clula entra en apoptosis, lo que
sera una va de ataque para eliminar clulas cancerosas.

ETAPAS O PERIODOS DEL CICLO

Las etapas en la vida de una clula, dependen del tipo de clulas que
consideremos:
Clulas somticas. Al dividirse originan dos clulas con igual
nmero de cromosomas. Su ciclo es el siguiente:
P1

Interfase S

G2

Ciclo celular

Divisin o prido M

Cariocinesis o mitosis

Citocinesi s o citodieres is

Clulas madre de las clulas sexuales. Al dividirse originan dos

clulas con la mitad del nmero de cromosomas. Su ciclo es el
siguiente
G1

Interfase S
G2

Primera DM - - DM I

Divisin Interfase

Segunda DM - - DM II

Ciclo celular

2.3.1. INTERFASE:

30

Es el perodo entre dos mitosis consecutivas (intermitosis). En

ella la actividad biosinttica (sntesis o formacin de un gran
nmero de diversas molculas necesarias para la divisin o
para otras funciones) es muy alta, as como el crecimiento de
la clula, prepara a sta para la divisin.
Al observar al m.o. la clula en interfase no hay nada
destacable, salvo un aumento del volumen celular. Los
cromosomas

no

se

ven,

ya

que

la

cromatina

est

desespiralizada (no condensada). Al principio se pensaba que

la interfase era una etapa sin actividad, por lo que apenas se
le dio importancia dentro del ciclo. Pero como el hecho ms
importante de la interfase es la duplicacin del ADN, hoy la
interfase es la parte fundamental del ciclo.
Dentro de la interfase se distinguen tres perodos:
- G1 o postmittico
- S o de sntesis
- G2 o premittico
Los perodos G significan gap, (separacin, en ingls), y en
ellos la actividad metablica y de crecimiento son muy altos.

A) FASE G1:
Va desde el final de la divisin y el comienzo de la sntesis
de ADN. La clula aumenta su volumen hasta el alcanzar el
del estado adulto y aumenta el nmero de orgnulos
celulares. En las clulas con centrolos, stos comienzan a
31

separarse. Tambin se sintetizan y se acumulan sustancias

necesarias para la divisin.

En un cierto momento de G1, se llega al punto de no

retorno o punto R, en el que la clula se ve obligada a
seguir con el ciclo, es decir, debe completar el resto del
proceso. La llegada al punto R est determinada por unos
factores de crecimiento, y una vez sobrepasado actan
otras molculas que le conducen a la etapa S. Si no se
alcanza dicho punto R el ciclo celular se detiene.

La etapa previa al punto R se la denomina fase Go o fase

de reposo, y su duracin depende de numerosos factores
(nutrientes, temperatura, iluminacin, etc). As, cuando una
clula

se

diferencia

para

formar

un

tejido

puede

permanecer en G0 mucho tiempo (das o meses) sin llegar

al punto R (deteniendo su ciclo) como las neuronas o fibras
esquelticas. Las clulas que permanecen en Go toda su
vida se llaman quiescentes.

Cerca del final de G1 se sintetizan muchas protenas y las

histonas, stas van al ncleo. Tambin se sintetizan las

32

enzimas de la replicacin, (ADN Pol, las del replisoma, etc),

los microtbulos y aumenta el tamao de los centrolos.

B) FASE S o DE SNTESIS. VARIACIONES EN LA

CANTIDAD DE ADN DE LA CLULA Y EN LOS
CROMOSOMAS

La fase S comienza con la sntesis de ADN y termina

cuando finaliza dicha sntesis. La duracin en mamferos es
de unas 7 horas. Lo ms importante es la replicacin del
ADN en el ncleo, con lo que ahora cada cromosoma est
formado por dos cromtidas (cromtidas hermanas, cada
una es molcula de ADN, y son copias idnticas), unidas a
histonas y protenas no histonas.

Primera se replica la

eucromatina y despus la heterocromatina.

Lo ms importante es la replicacin del ADN en el ncleo,

con lo que ahora cada cromosoma est formado por dos
cromtidas (cromtidas hermanas, cada una es molcula
de ADN, y son copias idnticas), unidas a histonas y
protenas no histonas. Primero se replica la eucromatina y
despus la heterocromatina.
33

En los eucariontes pluricelulares hay dos tipos de clulas:

las somticas y las sexuales o reproductoras. En las
clulas somticas de organismos con reproduccin sexual,
diploides, tras la replicacin, en G2 la cantidad de ADN es
4n (tetraploides). Tras la mitosis vuelven a ser diploides. Al
duplicarse las cromtidas, aumenta la cantidad de ADN
(hay el doble de cromtidas), pero NO de cromosomas (el
nmero de centrmeros es el mismo). Por ejemplo, en una
leucocito, clula epitelial, neurona, fibroblasto o hepatocito
humanos hay 23 parejas de homlogos, (46 cromosomas)
que sin duplicar son 46 cromosomas (o cromtidas) y
duplicados 92 cromtidas.

Durante la profase y metafase los cromosomas tienen dos

cromtidas, en anafase y telofase slo una. En G1 un
cromosoma est formado por una cromtida, y S y G2 dos
cromtidas (aunque no se visualizan todava).

Ver

fotocopia.

En una clula somtica diploide hay dos ejemplares de

cada tipo de cromosoma, uno de cada progenitor, se
pueden agrupan por parejas (cromosomas homlogos) y
34

tambin hay dos genes para cada carcter. Se las

representa por 2n, siendo n el nmero de tipos de
cromosomas o parejas. En una clula haploide slo un
juego de cromosomas, es decir, solo un ejemplar de cada
tipo de cromosomas (todos son distintos) y un slo gen
para cada carcter, y se representan por n.

As, las clulas somticas humanas (neurona, leucocitos,

fibras

musculares,

hepatocitos,

etc.)

tienen

46

cromosomas, agrupados en 23 parejas, y los gametos

tienen 23 cromosomas.

La

cromatina

condensacin

(los
y

de

cromosomas)

tiene

descondensacin:

la

ciclos

de

cromatina

interfsica se condensa en la mitosis y se acorta hasta la

metafase. Un cromosoma metafsico es de 5000 a 10000
veces ms corto que la molcula de ADN que contiene.

Tras la sntesis del ADN se ensamblan las protenas del

nucleosoma para formar las fibras de cromatina. Tambin
comienza a duplicarse los centrolos.

35

C) FASE G2:
Va desde la final de la replicacin hasta el comienzo de la
divisin celular. La clula ultima los preparativos para la
divisin. En mamferos dura unas tres horas. Pierden el
contacto con las clulas vecinas, se redondean. Al final de G2
la cromatina empieza a condensarse. Se visualizan los dos
pares de centrolos.

2.3.2. DIVISIN CELULAR

Existen dos tipos de divisin celular (ver cuadro 1)
-

La que origina clulas con igual nmero de cromosomas.

Divisin mittica
La que origina clulas con la mitad de nmero de
cromosomas. Divisin meitica.

A) MITOSIS
Las clulas eucariontes tienen como media 1000 veces ms de
ADN que las bacterias repartido en varias molculas o
filamentos de ADN, cada uno de los cuales forma un
cromosoma distinto. Toda esa cantidad de ADN debe repartirse
a las clulas hijas, de manera equitativa en la mitosis.
36

La fase M es un perodo de gran actividad. En l la clula

original da origen a dos clulas exactamente iguales en su
dotacin cromosmica (clnicas), ya que reparte los dos juegos
de cromtidas hermanas (mismo tipo de cromosomas) a cada
una de las clulas. Por ello se dice que es una divisin
conservadora o ecuacional.
Se da tanto en clulas diploides como haploides:

Una clula 2n ---- 2n + 2n

Una clula n --- n + n

Tiene lugar en dos etapas:

A.1. Cariocinesis mitotica

Es la divisin del ncleo o reparto de cromosomas. Su
objetivo es el reparto equitativo de los cromosomas
replicados. Destacan dos hechos: la condensacin y
acortamiento de la cromatina, formando los cromosomas y
la formacin del huso mittico o acromtico, formado por
microtbulos o filamentos, que pueden ser de tres tipos:
polares o continuos si van de un polo al otro, cinetocricos
o

cromosmicos

si

van

desde

el

centrolo

los

centrmeros y astrales.

37

Los microtbulos astrales son los que forman el ster,

estn alrededor del centrolo en forma de radios. El COM
es el material pericentriolar. Se les denominan husos
astrales y las mitosis, mitosis astrales. En las clulas de
vegetales, no hay centrolos, y no hay ster (mitosis huso
anastral). El COM se llama zona clara y est cerca del
ncleo.

La

tubulina

de

los

microtbulos

se

extraen

del

citoesqueleto, por lo que la clula queda redondeada. Tras

la divisin el huso se desmonta y recuperan la forma.

A.2. Citocinesis o citodiresis

Tambin conocido como divisin del citoplasma, que
comienza durante la anafase-telofase.

El reparto del citoplasma y los orgnulos casi siempre no

es equitativo (no importa porque NO es lo fundamental),
sino que es al azar. Hay que decir que la mitosis es la parte
ms importante de la divisin, por lo que muchas veces se
utiliza el trmino mitosis para referirnos a toda la divisin.
Existe otra divisin en algunas clulas que es la meiosis.

38

Los objetivos de la mitosis dependen del tipo de organismo:

En los unicelulares (levaduras, algas y protozoos) es

el mecanismo bsico de reproduccin, es decir, de
formar nuevos individuos. Es la base de la biparticin,
gemacin o divisin mltiple. Hay que recordar que
las bacterias (procariontes) NO

se dividen por

mitosis, aunque su mecanismo de divisin tambin se

denomine biparticin.

En los pluricelulares, la mitosis sirve para la formacin

y desarrollo del individuo a partir del zigoto, para
regenerar tejidos y clulas perdidas o muertas
(epidermis, endometrio, eritrocitos, mucosa intestinal),
regenerar lesiones (hueso, cicatriz de vegetales). En
los vegetales superiores sirve para la reproduccin
asexual (recordar el esquejado, a partir de una rama,
en el que se forma la raz).

Para facilitar su estudio se distinguen de forma artificial en

la mitosis cuatro etapas, pero hay que decir la mitosis es un
proceso continuo.

39

B) MEIOSIS
Es el tipo de divisin que se da en las clulas germinales (= clulas
madre de los gametos o gametogonias) en la que una clula
diploide origina cuatro clulas haploides. No se da en las clulas
sexuales, que son las clulas que resultan de tal divisin.

Consta de dos divisiones, la primera es reduccional (aparecen dos

clulas haploides con la mitad de cromosomas) y la segunda que
es muy parecida o igual a una mitosis (ecuacional). Slo hay
duplicacin del ADN antes de la primera divisin, pero no antes de
la segunda por lo que las clulas finales son haploides.

De cada pareja de cromosomas homlogos, una clula recibe uno

paterno y otro materno, que pueden tener o no distintos genes.

Con la mitosis comparte varios rasgos: Se distinguen las mismas

fases: P, M. A y T, se forma el huso acromtico, se duplica el ADN
antes de la divisin y otros ms. Las diferencias fundamentales
ocurren en la profase I.

40

MITOSIS

MEIOSIS

Proceso corto y ms o menos sencillo

Proceso largo y complejo

Una divisin de cromosomas, que Primero divisin reduccional de

separa cromtidas hermanas (divisin cromosomas homlogos y luego de
ecuacional)
cromtidas.
Hay una citocinesis por cada ciclo Dos citocinesis, una despus de cada
celular
divisin nuclear
No hay apareamiento de homlogos ni Hay apareamiento de homlogos y
intercambio de cromtidas
intercambio
de
porciones
de
cromtidas
Se forman dos clulas clnicas con Se forman cuatro clulas haploides.
igual nmero de cromosomas (2n o n) Reduccin del nmero de cromosomas
Los genes recibidos son exactamente Los genes recibidos por clula son
iguales, las sellas son genticamente distintos debido a la recombinacin,
iguales
disposicin al azar en M I y M II.
Es el mecanismo de divisin de Es el mecanismo de divisin de clulas
clulas somticas
madre de los gametos (germinales).
Tiene lugar durante la gametognesis,
ero no se da en los gametos
Las clulas resultantes
dividirse ms veces

pueden Las clulas resultantes NO se vuelven

dividir por meiosis, pero s por mitosis
(esporas)

Es la base del desarrollo embrionario

que sufre el zigoto y ocurre durante
toda la vida
Cuadro 1: comparacin entre los procesos mitticos y meiticos.

41

2.4. APLICACIN PRCTICA:

Los conocimientos de clula, como los del ciclo celular son
importantes porque en su aplicacin la veremos en la biologa
molecular, gentica y muchas ramas, las cuales nos llevan a
conocimientos de posibles soluciones y curas para grandes
variedades

de

enfermedades,

como

presentaremos

una

investigacin en el cual han identificado el mecanismo que

permite a la protena Zds1 regular un proceso clave en la mitosis,
que ocurre inmediatamente antes de la divisin celular. El
resultado abre la puerta al desarrollo de terapias especficas y
directas contra el cncer.
Los mecanismos de regulacin de la mitosis son muy complejos
y el hecho de conocerlos bien abre la puerta a frmacos
especficos que permitan inhibir o corregir este proceso en
diversas enfermedades, especialmente el cncer, destaca la
doctora Queralt. Su investigacin es un paso importante para
poder elaborar terapias que impidan que las clulas tumorales se
repliquen.
La

investigadora

explica

que

la

mayora

de

frmacos

anticancergenos se empiezan a aplicar sin conocer de manera

exacta cmo actan: se trata de compuestos que muchas veces
no sabemos cmo funcionan, pero lo hacen. Si seguimos un
proceso inverso, es decir, si empezamos por conocer bien la
42

actividad de una determinada protena o de una parte de la

protena, podremos disear frmacos especficos minimizando los
efectos secundarios.

La regulacin de la mitosis es particularmente importante para

mantener la estabilidad cromosmica. Por ejemplo, las clulas
tumorales aneuploides aparecen como consecuencia de defectos
en la segregacin de cromosomas, los cuales originan clulas con
mayor o menor material gentico del normal.
La protena separasa es un componente clave para la correcta
segregacin de los cromosomas y para la regulacin de la mitosis.
La protena Zds1 coopera con la separasa para asegurar la
correcta herencia gentica de unas clulas a otras, en la mitosis
Entonces en la investigacin podramos haber encontrado una
posible solucin al cancre usando la protena Zds1 como
tratamiento.

43

CONCLUSIONES

El ciclo vital de la clula garantiza la continuidad del ser vivo,

mediante la reproduccin celular.

La clula es la unidad anatmica, funcional y estructural del ser

vivo.
El ncleo celular contiene el material gentico de los organismos,
eucariticos, el cual almacena la informacin hereditaria y controla

el metabolismo celular.
Segn los niveles de complejidad las clulas se clasifican en
eucariotas y procariota.
La mitosis es un tipo de divisin celular en la que una celula
diploide origina dos clulas hijas diploides.
La miosis es un tipo especial de divisin nuclear en la que una
celula haploide genera cuatro clulas haploides

COMENTARIOS

44

Es

un tema del que se puede hablar mucho y puede haber muchos

puntos de vista. Nosotros en contra del uso e investigacin de clulas

embrionarias ya que se sacrifican vidas de seres humanos.

En el campo de la clonacin y mutacin estamos tambin bastante en

desacuerdo y no creo que sea algo muy necesario y es mas en el campo
de la clonacin en animales, se ve muchos sacrificio y poco respeto por la
existencia de los seres vivos inferiores , parece ms un capricho, un mero
pasatiempo o puede llegar a ser una carrera por ver quien consigue mutar
o clonar dos o tres animales y lo vemos bastante intil, y el hacer otro
animal para luego sacrificarlo y salvar a uno enfermo lo veo como el uso
de clulas embrionarias y se est matando tambin otra vida en este caso
animal, y en las personas tampoco me parece bien y a nosotros la verdad
no nos hara mucha gracia que hubiese otra persona totalmente idntica a
uno.

Este tema es un tema que al grupo ha gustado mucho porque es muy

interesante y por el echo tambin de que es un tema de actualidad y
abarca muchas discusiones en el da de hoy sobre todo esto, he
aprendido bastante y me ha parecido un buen tema del que se pueden
extraer muchas cosas y a su vez sacar un buen tema de debate.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

45

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CELULAR Y MOLECULAR de De Robertis 12 ed. Reimpreso
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2. ASOCIACIN FONDO DE INVESTIGADORES Y EDITORES.
BIOLOGA Una perspectiva evolutiva.

Tomo 1 Lumbreras

Editores Lima Per 2008.

3. Asociacion Fondo de Investigadores y Editores. Anatoma y
Fisiologa Humanas.Coleccin de letras, humanidades y ciencias
biolgicas; Asociacin ADUNI Lumbreras Editores S. R. L. 2008.
4. Guyton C.G. and Hall J.E. Tratado de Fisiologa Mdica. 12 ed.
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Publicado en el Journal of Cell Science 2012.
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46