New York, New York

United Nations Headquarters

Ginebra, Suiza sede de la OMS
Despus de que el 3 de febrero de 2015 se aprobaran en el parlamento ingls los
cambios a la ley de Fertilizacin Humana y Embriologa, convirtindose as en el primer
pas en aprobar una tcnica de reproduccin asistida que utiliza el ADN de tres personas,
el pas ha ofrecido un prstamo de 50000 libras esterlinas a las Repblicas de Somalia y
Nigeria para que invierta en clnicas in vitro y en la aplicacin futura de esta nueva
tecnologa CRISPR/Cas9, la cual permite alterar de forma ms rpida, precisa y detallada
cualquier posicin de los 23 pares de cromosomas del genoma sin cometer errores ni
introducir mutaciones no deseadas que reducira notablemente los problemas de
enfermedades hereditarias no transmisibles tales como la beta-talasemia, el cncer y las
patologas neurodegenerativas . Ambos pases reconocen que se necesita profundizar
mucho ms en la investigacin, pero el gobierno somal est dispuesto a aceptar dicho
prstamo , pues justifica que al reducir el nmero de enfermedades desde el ADN
mitocondrial , a largo plazo las inversiones que se tendran que hacer en tales pacientes
se convertirn en un beneficio para salir de la fuerte crisis de la salud que atraviesa el
pas. La comunidad internacional ha reaccionado, la iglesia defiende la falta de moralidad
del procedimiento y pases tales como los Estados Unidos, aunque no van en contra de
la investigacin, se cuestionan si no hay una intencin imperialista detrs de todo esto,
adems aludi a la situacin a la que conllevan los grupos beligerantes somales y
asegur que los tratamientos in vitro son de alto costo, por lo que sus beneficios seran
solo para las clases sociales ms ricas. Estados Unidos manifiesta que de aceptar el
prstamo erradicara toda clase de ayuda a Somalia y concluye que antes de invertir en
tecnologa tan avanzada podra mejorar aspectos ms preocupantes de su sistema de
salud.
Algunos pases a favor como Suecia defienden la idea y consideraran aplicar el
CRISPR/Cas9 en un futuro, China tambin est de acuerdo y apoya el trabajo de sus
cientficos. Por otro lado la India y Francia se encuentran totalmente en contra y exigen
una reaccin internacional sobre la dignidad humana. Espaa, en su mayora presenta
una posicin neutral pues fue precisamente un grupo de sus cientficos los pioneros de
esta investigacin.
Los dems pases del continente africano consideran que esta decisin no puede ser
tomada por Somalia y Nigeria nicamente, sino que debe ser en consenso, ya que
afectara a toda la raza humana.
Secretara General de las Naciones Unidas

El espaol Juan Carlos Izpisa, junto con su equipo de trabajo logr por primera
vez modificar el ADN mitocondrial de ratones para erradicar enfermedades
hereditarias, el estudio que a continuacin voy a explicar va ms all porque, a
pesar de sonar similar, alcanza a la diana de la esencia humana: los
investigadores chinos, liderados por Junjiu Huang, han llevado este experimento a
embriones humanos y el mtodo aplicado, si bien es parecido al utilizado por
Izpisa, no es igual.
La tcnica CRISPR se desarroll en 2013 y desde entonces cientos de
laboratorios en el mundo se han lanzado a experimentar con ella. Se inspira en
cmo actan las bacterias para defenderse de los virus, que bsicamente consiste
en dirigirse a una parte del ADN vrico, cortarlo y reemplazarlo.
Los investigadores chinos aplicaron la tcnica CRISPR a 86 embriones sobrantes
de tcnicas de reproduccin, que no eran viables.
En mi opinin el trabajo de este grupo chino es una prueba de concepto que
demuestra que es posible aplicar la tcnica en embriones humanos. Necesita
mejorar la eficacia pero parece un problema tcnico no biolgico. Como cientfico
creo que estamos obligados a hacerlo. Si no me lo prohben, lo intentara.
Muchos pases se van a escudar en el convenio de Oviedo para censurar la
investigacion, sin embargo, recuerdo que investigaciones de este tipo no alteran la
descendencia porque se hacen con embriones no viables y no se implantan, por lo
que no se desarrollara un ser humano. Slo se requiere un permiso especfico de
varias comisiones.
El ao pasado nacieron los primeros monos con el genoma editado en Kunming,
China. Siendo todo un xito.
El CRISPR liberara a la humanidad de enfermedades hereditarias y si un pas
tiene el apoyo de otro para realizar su investigacin, Por qu no? Adems
vincular al continente africano sera muy productivo, pues todos conocemos las
numerosas enfermedades genticas con las que se cuenta en esta variedad
tnica. Se trata de avances mdicos histricos que podran ser tan importantes
para este siglo como las vacunas lo fueron para el pasado. No es el objetivo de
la medicina acabar con el sufrimiento?
4.Cientfico Francs
Esta tcnica es un ejemplo de cmo la falta de controles ticos est conduciendo
a intentos similares a los que se hicieron con la clonacin humana perpetrados por
investigadores coreanos. Aplicar esta tcnica en embriones humanos cuando
todava no est desarrollada es inadmisible. El Tribunal de Luxemburgo especifica
que el cuerpo del embrin merece un respeto y no se puede poner los intereses
de la sociedad por encima de los del ser humano. Antes de hacer este tipo de
investigaciones, hay que estudiar el mtodo mucho ms en embriones de
animales.
Estos cientficos afirman que el objetivo es crear un vulo viable sin el error
gentico que caus el cncer. Pero todo el mundo querr un nio perfecto y podra
conducir a la posibilidad de escoger el color de ojos y, con el tiempo, la
inteligencia.
No es ms que algo sensacionalista que remover el ambiente. Sabemos que es
posible, pero es prctico? Yo lo dudo

La modificacin de la lnea germinal dara lugar a una "eugenesia positiva",

promoviendo la difusin de genes supuestamente superiores. Tanto criticar a la
Alemania Nazi, y el mundo volver a caer en lo mismo pero con otro nombre.
Espero que los cientficos de Estados Unidos hagan una declaracin conjunta, e
influyan en investigadores de otras partes del mundo para que detengan su
trabajo.