1.

5 Medicin de la cantidad de liquido

1.5.1 Consideraciones generales de diseo
Esta seccin ofrece la medicin de fluidos lquidos. No aplica a la medicin de
flujos de dos fases gas/lquido.
Si el esquema de medicin de flujo tiene parmetros que son similares a la
medicin de la calidad de transferencia de custodia, el captulo aplicable API
MPMS debe utilizarse como gua. Sin embargo, si el lquido est en o por
encima de su punto de burbuja, las siguientes consideraciones de diseo se
deben utilizar:

Se debe hacer un esfuerzo especial para minimizar la cada de presin

en el sistema. La reduccin de la presin puede causar gases en
disolucin a partir del lquido. Gas en una corriente de lquido puede
causar mediciones errneas. Puede usarse el siguiente procedimiento:
1. Seleccione el tamao y el medidor de flujo.
2. Instale el medidor de flujo aguas arriba de la vlvula de control.
3. Minimice la distancia entre la salida del separador y el medidor de
flujo.
4. Localice el medidor de flujo por debajo del nivel de lquido en el
separador de prueba.
El medidor de flujo puede ser seleccionado para minimizar el potencial
de erosin si la corriente de flujo contiene una cantidad significante de
abrasivos.
Los materiales para la construccin de los medidores pueden
seleccionarse para eliminar el potencial de corrosin por cloruros o
sulfuro de hidrgeno en el agua producida. La temperatura, la presin y
la composicin de las corrientes deben tambin considerarse durante el
diseo y seleccin de los materiales.
Cuando el fluido o la temperatura ambiente afectan el rendimiento del
medidor, debe considerarse la posibilidad de aislamiento o cintas
calefactoras para el medidor de flujo.

1.5.2 Consideraciones del equipo de medicin

1.5.2.1. Medidores de desplazamiento
Variaciones en la viscosidad del lquido pueden afectar el rendimiento del
medidor. Esas variaciones se deben a la variacin en el corte de agua,
gravedad del petrleo, y temperatura. Si ocurre una variacin significativa en
la viscosidad, una serie de factores del medidor puede ser desarrollada para
tener en cuenta diferentes condiciones de operacin. Variaciones en el
rendimiento del medidor pueden tambin reducirse por el uso de

procedimientos de medicin similar, demostrando tcnicas, y tipos de equipos

en todas las instalaciones de asignacin. El diseo de sistemas y la seleccin
de equipos debe estar de acuerdo con el captulo 5.2 de API MPMS , como
aplicable.
1.5.2.2 Turbina medidora
El captulo 5.3 de API MPMS discute el uso de turbina medidoras en fluidos de
fase simple. En general se utilizan para medir lquidos monofsicos. El captulo
5 de API MPMS puede tambin extenderse a la medicin de fases simple
lquido-lquido (petrleo y agua) como en muchos esquemas de asignacin de
medicin.
El alcance, campo de aplicacin, diseo de sistemas, seleccin de medidores,
instalacin, operacin, y mantenimiento de turbinas medidoras utilizadas en
esquemas de asignacin de medicin se encuentran en el captulo 5.3 de la API
MPMS, prrafos 5.3.1, 5.3.2, 5.3.3, 5.3.4 y 5.3.6. en esquemas de asignacin de
medicin, las caractersticas del fluido pueden variar sustancialmente y esas
variaciones a su vez afectarn el desempeo de la turbina medidora.

1.5.2.3. Dispositivos de presin diferencial

El medidor de presin diferencial ms comn usado en los esquemas de
medicin de lquidos es el de placa orificio. El elemento primario debe ser
construido e instalado de acuerdo con las especificaciones contenidas en la
ltima revisin del captulo 14.3 de la API MPMS.
El dispositivo de medicin de presin diferencial (transmisor o registrador
grficos de fuelles) debe ser montado aguas abajo de la placa orificio con las
lneas de presin en pendiente de una pulgada por pie hacia el elemento
secundario. Las lneas de presin deben ser lo ms cortos en longitud como sea
posible e instalado para evitar trampas de vapor. Generalmente, en un
elemento de fuelle secundario las lneas de presin deben conectarse a la
conexin superior del fuelle. Sin embargo, dependiendo del lquido que se
mide, puede ser preferible conectarlo a las conexiones inferiores.
Las conexiones de la placa orificio deben localizarse en el lado del tubo
medidor a 90 de la vertical. Dependiendo del tipo de lquido a medir y las
condiciones ambientales, puede ser necesario utilizar un sistema de sellos para
prevenir taponamiento, corrosin, congelamiento, y otros problemas de las
lneas de presin y del elemento secundario. El sistema de sellos consistir
.

1.5.2.4 Tanques
Esta seccin se ocupa de los tanques y fluidos monofsicos.
Se colocar un punto de referencia en la escotilla de calibre donde se
realizarn las mediciones. La distancia desde el punto de referencia al fondo
del tanque o placa de referencia es la referencia de profundidad. La referencia
de profundidad ser marcada cerca de la escotilla de calibre. Si esta distancia
varia por mas de 0,5, .
1.5.2.5. Medidores msicos
1.5.2.5.1 Medicin directa de masa (efecto coriolis)
El mtodo de medicin directa de masa descripto en esta se seccin se limita a
los medidores operados bajo el principio del efecto coriolis.
Un medidor de flujo de masa de Coriolis determina el flujo de fluido sobre una
base de masa. Un medidor de flujo de masa Coriolis est compuesto de tubos
metlicos a travs de los cuales atraviesa el fluido. Los tubos estn fabricados
para vibrar en sus frecuencias naturales o de armnicos por medio de un
mecanismo de accionamiento electromagntico. El fluido genera una fuerza de
Coriolis que es directamente proporcional al flujo de masa del fluido. La fuerza
de coriolis puede ser detectada por varios medios, y convertida en seal de
salida por otros dispositivos.
Cuando un medidor de flujo de masa de Coriolis se usa para la medicin en
alocacin, usualmente se instala a la salida del equipo de separacin. El
medidor deber instalarse en una orientacin tal que no cause una medida de
flujo errnea midiendo mezclas de agua hidrocarburo. Pautas especiales
describen que considerar previamente. No se han realizado pruebas de toda la
industria para determinar la incertidumbre de estos dispositivos.
1.5.2.5.2 Medicin indirecta de masa
La medicin indirecta de masa se refiere al mtodo de medicin de una
cantidad de lquido mediante la multiplicacin de una medicin volumtrica y
una medicin de la densidad realizada en condiciones de flujo.
La medicin volumtrica puede obtenerse usando un dispositivo volumtrico
primario instalado de acuerdo con el API MPMS como aplicable.
La densidad del lquido tambin puede medirse por un mtodo esttico.
Dependiendo del estado fsico de la muestra lquida, la medicin esttica de la
densidad usar uno de los siguientes mtodos:

API MPMS captulo 9.1

API MPMS captulo 9.2.

API MPMS captulo 9.3.
Un medidor de densidad electrnico de laboratorio.
Una cromatografa gaseosa.

Los sistemas de medicin de masa indirectos reunirn los requerimientos

generales de acuerdo con los captulos 14.4, 14.6, 14.7 y 14.8 del API MPMS.

1.5.2.6 otros tipos de dispositivos de medicin

Otros tipos de dispositivos de medicin pueden utilizarse en los esquemas de
medicin, Aunque no existen actualmente estndares de la industria
generalmente aceptados para algunos de estos dispositivos.

1.6 Procedimiento para toma de muestras lquidas

En aplicacin de medicin de lquidos, los componentes de las corrientes
lquidas necesitan contabilizarse cualitativa y cuantitativamente. Esto puede
lograrse mediante el uso de un muestreo puntual o mediante el uso de un
sistema de muestreo automtico.

1.6.1 Sistema de muestreo puntual

Muestreos puntales de lquidos pueden usarse cuando los caudales son
constantes, y la composicin del lquido producido es estable. Esto tambin
podra ser una tcnica apropiada donde la produccin es tan baja que el uso de
un sistema automtico no es econmicamente justificable.
Cuando se usa el muestreo puntual, necesitan considerarse factores severos
que pueden afectar la exactitud del resultado de las muestras. Estos incluyen:

Uso de sonda de muestreo.

Flujo de corriente acondicionado.
Seleccin del tipo de cilindro de muestra.
Conocimiento de las caractersticas bsicas del lquido (especialmente
presin de vapor).

1.6.2 Sistemas de muestreo automtico

1.6.2.1. Conceptos bsicos

El uso apropiado de los sistemas de muestreo automticos se describe

especficamente en la API MPMS captulo 8.2. Conceptos bsicos de aplicacin:

Corrientes acondicionadas.
Uso de sonda de muestreo
Extractor de muestra.
Controlador de muestra.

1.6.2.2. Variaciones
Sin embargo, algunas consideraciones para la aplicacin de muestreo
automtico para las aplicaciones de alocacin de la produccin que implican
variaciones de la API MPMS captulo 8.2. Estas incluyen los siguientes tems:

Ubicacin de la sonda. El desempeo del sistema de muestreo depende

de una lnea llena de lquido con propiedades acondicionadas de la
corriente fluida. La sonda de muestreo ser ubicada aguas abajo de la
vlvula de descarga.
Receptores de muestras. En algunos casos de alta volatilidad en lquidos
producidos, son preferibles almacenarlos y transferir las muestras en
recibidores diseados para mantener la muestra sustancialmente por
encima de su presin de vapor, es decir, cilindros pistn. El tamao del
recibidor depender del tamao de la muestra, frecuencia de muestreo,
periodo de muestreo, y regulaciones de transporte.
Control de muestreo. El sistema de muestreo puede ser controlado en
proporcin al flujo a travs de la salida de la medicin en alocacin
( turbina, desplazamiento positivo, u otros). El sistema tambin puede
ser controlado con el uso de una salida neumtica desde el dispositivo
del control de nivel del recipiente de produccin. De esta manera el
sistema est operando durante el ciclo de descarga de la produccin del
separador.
Tamao de la muestra. El tamao de la muestra ser suficiente para el
dispositivo analtico destinado.

1.7 Medicin de la calidad de lquido

1.7.1 Introduccin
El propsito de esta seccin es describir e ilustrar mtodos que puedan ser
empleados para determinar el contenido de agua y mezcla
hidrocarburo/agua de la corriente, as como la contraccin, gravedad, y
volumen del hidrocarburo lquido. La medicin obtenida de este modo se

puede utilizar para calcular la cantidad neta de lquido de hidrocarburos en

una corriente mixta.
1.7.2 Analizadores de corte de agua
Los analizadores de corte de agua son dispositivos que proporcionan en
lnea, mediciones continuas de contenido de agua y mezcla de
hidrocarburo/agua bajo condiciones de flujo.
Esta seccin describe consideraciones de seleccin para analizadores de
corte de agua y equipos accesorios. Esta seccin adems discute
lineamientos ms especficos y requerimientos pertenecientes a los tres
tipos de analizadores de corte de agua comnmente utilizados: un
analizador de capacitancia, un analizador de densidad, y un analizador de
absorcin de energa. La seleccin y exactitud del analizador del corte de
agua debe ser acordado con las partes de la alocacin donde son utilizados,
debe ser coherente con las regulaciones y requerimientos.
.
1.7.3 Mtodos de medicin en tanque
1.7.3.1 Medicin de volumen total
La medicin en tanque puede ser usada para determinar la produccin de
una instalacin o de un pozo. La produccin peridicamente es desviada
desde las instalaciones de produccin por un periodo de tiempo, y la
cantidad total de fluidos es medida de acuerdo con 1.5.2.4 (tanques), la
cual aborda la medicin monofsica de lquidos. El mtodo bsico para
obtener mediciones por tanque es manual, usando varillas metlicas, y un
sistema de medicin por tanque automtico (referencia API MPMS captulo
3.1B).

1.7.3.2 Deteccin de la interface

Muestreo, pasta de medir sobre una varilla metlica, ventana lateral, u
otras tcnicas de deteccin de interface pueden usarse para determinar el
corte de agua. La informacin puede ser utilizada para determinar los
volmenes correspondientes.
Los procedimientos de muestreo se dan en API MPMS captulo 8.1. Una
muestra representativa del fluido ser analizada para determinar la calidad.
Los mtodos para extraer la muestra incluyen, pero no son limitados, grifos
de muestra, composicin de muestras de puntuales, anlisis de muestras, y
todo nivel de muestras.

1.7.3.3 Procedimientos computacionales

Referido a la API MPMS captulo 18.1 para el procedimiento de calculo que
puede utilizarse para
1.7.3.4 Limitaciones de medicin por tanque
Una emulsin debe romper en componentes de hidrocarburo y agua separados,
o debe proveerse u desemulsionante para obtener buenos resultados de
separacin de dos fases dentro del tanque medidor. Diferentes emulsiones de
agua/hidrocarburo
permitirn transiciones ms o menos definidas para
separarse por diferencia de flotabilidad. Sin embargo, si la separacin no
ocurre en el tiempo asignado para la prueba, la fase de petrleo contendr algo
de agua, y el agua algo de petrleo. Esto afectar directamente la exactitud de
la deteccin de la interface y causar un error en la medicin.
El carcter de la emulsin producida podr evaluarse anteriormente al diseo e
instalacin del tanque de medicin, garantizando as la validez ya sea en
aplicaciones de produccin de alocacin o calibracin.
1.7.3.5. Muestras para anlisis de agua
La determinacin de impurezas, usualmente sedimentos y agua en la muestra
lquida obtenida, es importante para el resultado final del proceso de medicin
de alocacin. Hay varias tcnicas para determinar el porcentaje de agua en
muestras lquidas. Esas tcnicas incluyen las siguientes:

Mtodo de centrifugacin (ver API MPMS captulos 10.3 y 10.4). Tubos de

centrifugas especiales marcados en un incremento de 1 ml deben
utilizarse si se anticipa un alto contenido de agua.
Mtodo de destilacin (referencia API MPMS capitulo 10.2)
Mtodo Karl Fischer ( referencia API MPMS captulo 10.9)

Cada uno de estos mtodos tiene ventajas que implican factores tales como
exactitud, facilidad para desarrollarse en campo, tiempo, y costo. Las
propiedades en esas reas debern analizarse cuidadosamente antes de
seleccionar el mtodo a utilizar.
1.7.3.6 Sedimentos y contenido de agua
La determinacin de sedimentos y contenido de agua ser de acuerdo con API
MPMS captulos 10.2, 10.3, 10.4 o 10.8.
1.7.4 Factor de contraccin
1.7.4.1 Introduccin

El punto de medida en alocacin, normalmente se hace en la condicin de

punto de burbuja (presin de vapor en equilibrio) del hidrocarburo. Cuando este
lquido se descarga en un tanque de almacenamiento a condicin atmosfrica,
los componentes livianos del hidrocarburo se evaporan, causando una
reduccin en el volumen de lquido. Por lo tanto, un trmino de correccin,
definido aqu como FACTOR DE CONTRACCIN, ser necesario aplicar para
corregir la medicin del volumen de lquido en condiciones de medicin a
condiciones de tanque.
Esta seccin describe un procedimiento para determinar el factor de
contraccin. El procedimiento involucrar obtener un volumen conocido de una
muestra de lquido representativa de la caera del fluido usando un toma
muestra cilndrico presurizado. A continuacin se deja que la muestra se
estabilice en condiciones atmosfricas, y se mide el volumen remanente. El
factor de encogimiento se calcula en funcin del volumen inicial y final de
lquido.

1.7.4.2 Toma muestra cilndrico (bamboleta)

La figura 2 muestra el ensamble de dos tipos de toma muestras cilndricos: un
cilindro de cmara simple, y un cilindro con pistn.
Para la determinacin del factor en campo, se recomienda el uso del cilindro de
cmara simple (bamboleta). El cuerpo de la bamboleta, accesorios, y vlvulas
se construyen con acero inoxidable u otro material adecuado. El volumen de la
bamboleta debe ser de al menos 300 cm3. El volumen total entre la vlvula de
la entrada al cilindro y la vlvula de salida, ser determinado antes de ser
usado.
Para la determinacin del factor en laboratorio, debe usarse el cilindro con
pistn. El volumen debe ser de al menos 300 cm3.

1.7.4.3 Procedimiento de muestreo puntual

El procedimiento implica los siguientes pasos:

Para el cilindro de cmara simple, llenar la bamboleta con lquido antes

del muestreo. Si se usa una bamboleta con pistn, llenar la cmara de
precarga con gas a presin a una presin mayor que la del punto de
muestreo.

Con todas las vlvulas en la bamboleta cerradas, conectar la bamboleta

a la vlvula del toma muestras.
Abrir la vlvula del toma muestras.
Abrir la vlvula de purga lentamente.
Purgar la lnea para asegurar de que cualquier desecho salga de la lnea.
Sostener la bamboleta, aproximadamente, en un ngulo de 45 hacia
abajo entre la vlvula del toma muestras y la vlvula superior de la
bamboleta.
Abrir lentamente la vlvula de entrada de la bamboleta.
Abrir lentamente la vlvula de salida de la bamboleta o la vlvula de la
cmara de precarga en una bamboleta de pistn (o doble cmara).
Proceder lentamente, debera tomar un mnimo de 5 minutos completar
el proceso de muestreo.
Consideraciones de seguridad:
1. El corte debe realizarse luego de que la muestra se halla
estabilizado a temperatura ambiente.
2. La bamboleta debe mantenerse fra en lo posible, y siempre
debern evitarse incrementos altos en la temperatura.
3. Para un cilindro de cmara simple, usualmente el 20% del
volumen de la bamboleta es suficiente para permitir la expansin
de los condensados y petrleo a alta presin de las instalaciones
de gas y petrleo.
4. El volumen se mide por desplazamiento de los lquidos en el
cilindro con el hidrocarburo lquido y le medida del lquido
desplazado dentro del cilindro graduado.
5. Cuando el 80% del volumen del cilindro es desplazado, se corta el
ingreso de lquido por medio de la vlvula situada en la parte
superior del cilindro, y la capa acuosa se drena hasta un 20 % del
volumen recibido.
6. Se recomienda dejar un pequeo volumen remanente dentro del
cilindro.
7. Cuando el laboratorio recibe la muestra, esta se presuriza a una
presin similar a la de la muestra original, de tal modo que se
logre una sola fase y de este modo se puede determinar el factor
de encogimiento.
8. Cuando se usa una bamboleta con piston, se consigue una
muestra de hasta el 80% del volumen de la bamboleta.
Cerrar la vlvula de salida.
Cerrar la vlvula de ingreso a la bamboleta y la vlvula del toma
muestra.
Desconectar la bamboleta de la vlvula del toma muestra.
Anotar la temperatura y presin de lnea para medir lo ms cerca posible
del punto de muestreo como sea posible.

Precaucin: debe considerarse la expansin trmica por razones de seguridad,

por esto no debe dejarse el cilindro completamente lleno. Si se llena ms del
80%, debera enfriarse durante el transporte para evitar cualquier situacin
peligrosa debido a la expansin trmica.

1.7.4.4 Determinacin del factor de encogimiento (en campo)

La muestra tomada para la determinacin del factor de encogimiento debe
representar las condiciones de medicin del lquido. El procedimiento para
determinar el factor de encogimiento involucra los siguientes pasos:
a) Determinar la temperatura de la muestra del fluido en el momento en
que esta se obtiene, y anotar la presin.
b) Con la bamboleta cargada en posicin vertical, purgar la muestra en una
probeta graduada a presin atmosfrica. La probeta graduada deber
ser de un tamao adecuado para contener la muestra completa.
c) Dejar estabilizar la muestra hasta que no se vean burbujas de gas.
d) Anotar el volumen total de la muestra remanente, como as tambin su
temperatura.
e) Si la muestra final contiene agua, determinar el corte utilizando algn
mtodo reconocido.
f) Obtener una muestra de hidrocarburo libre de agua y determinar su
gravedad API a 60F o su densidad en kg/m3 a 15C.
g) Calcule el factor de encogimiento utilizando la siguiente ecuacin:
Factor de encogimiento: (Vf-(Vf . Xw)). (CTL)f
(Vi-(Vi . Xw)). (CTL)i
Donde:
Vf= volumen total de la muestra final en la probeta.
Vi= volumen total de la muestra inicial en la probeta.
Xw= fraccin del volumen de agua en la muestra final.
(CTL)f= factor de correccin de volumen basado en la temperatura de la
muestra final.
(CTL)i= factor de correccin de volumen basado en la temperatura
durante el muestreo.

1.7.4.5 Clculo terico de flasheo

Existen multiples programas para calcular el flasheo. Cuanto ms cerca de la
condiciones de reservorio se obtiene la muestra, mejores sern los resultados
obtenidos. Debe tenerse cuidado al escoger la ecuacin de estado apropiada
para varios crudos.

1.7.4.6 Determinacin de la gravedad

1.7.4.6.1 Muestras atmosfricas
Para determinar la gravedad de muestras atmosfricas, usar los captulos 9.1 0
9.3 de la API MPMS.
1.7.4.6.2 Muestras presurizadas
Para determinar la gravedad de muestras presurizadas, usar el captulo 9.2 de
la API MPMS.
1.7.4.6.3 Muestras en tanque de almacenamiento
La gravedad en tanques de almacenamiento puede determinarse por la toma
de una muestra representativa desde el tanque de almacenamiento como se
describe en el captulo 8 de la API MPMS, y por determinacin de la densidad
relativa (gravedad especfica) o gravedad observada con un densmetro
adecuado de acuerdo con los captulos 9.1 o 9.3 de la API MPMS.
1.7.4.6.4 Muestras con alta presin de vapor
La densidad relativa de los productos con alta presin de vapor, puede
determinarse
en
campo
por
un
densmetro
instalado
operando
permanentemente a la presin y temperatura de medicin. Estos densmetros
estn calibrados con un picnmetro como se describe en el captulo 14.6 de la
API MPMS.
La determinacin de densidad en laboratorio de muestras con alta presin de
vapor se puede realizar con un densmetro de laboratorio electrnico equipado
con una celda de presin exterior.
Para la calibracin de este tipo de medidores puede utilizarse gases
estandarizados con componentes conocidos o con la tcnica de dos puntos
usando aire y agua. En algunos casos

1.8 Lquido de prueba y tcnicas de calibracin

1.8.1 Probando un medidor maestro
Se selecciona una alocacin para el medidor maestro, mantenido, y operado
para proveer un estndar secundario para probar otro medidor. Un medidor por
desplazamiento o una turbina que satisfaga los criterios que prueben que
figuran a continuacin se utilizan normalmente para un medidor maestro. El
medidor de desplazamiento o el de turbina se montar y quedar durante la

prueba, transporte y operacin. Los medidores maestros no son compensados

por temperatura. En los captulos 4, 5 y 6 de la API MPMS hay ms informacin.
Los medidores maestros deben ser provistos para un determinado rango de
flujo para el cual va a ser utilizado. El fluido para probar el medidor maestro
debe ser similar al fluido de la lnea. Puede experimentarse un cambio en el
factor del medidor cuando la tasa de flujo varia. Cuando se calibra un liquido
que no sea agua, el rango y la curva de calibracin del medidor puede cambiar.
As, el factor K o factor medidor puede obtenerse con fluidos y condiciones
similares. Cada medidor es diferente y un nuevo factor k o curva de factor K
debe establecerse con el rango de medicin para cada medidor.
El ensamble de medidor maestro conectado en serie se conecta lo
suficientemente cerca para minimizar las correcciones por presin y
temperatura. .

1.8.2 Prueba del medidor en alocacin

Cuando el medidor de crudo es para transferencia en custodia, es en
condiciones estabilizadas. La mayor parte del gas natural disuelto se separar
del petrleo a baja presin. Cuando el petrleo es bombeado a travs del
medidor, el incremento en la presin debera reducir la posibilidad de que
cualquier remanente de gas rompa fuera de la solucin y afecte la medicin.
Para mediciones en alocacin, petrleo y condensado pueden medirse antes de
estar estabilizados.

1.8.2.2.3 Determinacin del factor medidor y del factor K

Los pulsos registrados en el contador del medidor maestro y el medidor de
lnea son divididos por el factor K respectivo para obtener el volumen sin
corregir que fluy a travs de los medidores.
Los factores de correccin por temperatura y por presin, junto con el factor
medidor apropiado, sern aplicados al volumen del medidor maestro sin
corregir.
Para calcular el factor medidor, dividir el volumen correcto del medidor
maestro por el volumen correcto del medidor de lnea.
Calcular el factor medidor de acuerdo con capitulo12.2 de la API MPMS y con
los acuerdos contractuales entre las partes involucradas.

Para determinar el factor K en alocacin, calcular el volumen corregido del

medidor maestro y dividir los pulsos corregidos del medidor de lnea por el
volumen corregido del medidor maestro.

1.8.2.2.4 Factores de correccin

Las ecuaciones bsicas usadas para la caera de prueba y el medidor maestro
para calcular el factor medidor son las siguientes:
Caera de prueba
VER PAGINA 23
1.8.2.2.5 Ajustes del medidor

1.9 Procedimientos para el calculo de liquidos

1.9.1 Introduccin
El volumen medido por un medidor en alocacin se ajusta de acuerdoesta
proporcin se aplica para corregir el volumen del sistema de recoleccin. El
volumen corregido del sistema de recoleccin se determina por el volumen
registrado en la transferencia de custodia al terrmino del sistema, adems de
los inventarios de cierre menos los inventarios de apertura.
Normalmente los medidores de alocacin trabajan a la presin del sistema de
produccin.
La produccin y los procedimientos de venta describen
1.9.2 Factor de encogimiento
Cualquier sistema de entrega de produccin a un sistema de recoleccin
requerir un factor de correccin de volumen para corregir el stock en tanque a
condiciones atmoefricas.
Ver 1.7.4.4 para determinacin del factor de encogimiento.
1.9.3 sedimentos y agua (S&W)
Cualquier corriente de entrega de produccin a un sistema de recoleccin
requerir realizar la determinacin de sedimentos y agua.

1.9.4 Correccin de temperatura

Un sistema de recoleccin