Resumen de bioqumica

Apellidos y nombre: carla vela nunta

Temas: Catabolismo de los aminocidos. Eliminacin del N del grupo amino.
Ciclo de la Urea. Nuclesidos y nucletidos. Trastornos del metabolismo de los
nucletidos. Gota.

CATABOLISMO DE AMINOCIDOS: El amonio procedente del grupo amino,

en humanos, se excreta en forma de urea.
Las protenas se hidrolizan en el tracto gastrointestinal, produciendo aa y
pptidos
de
bajo
PM,
que
son
absorbidos.
Algunos
de
los
aa
se
modifican
en
los
enterocitos.
Los distintos tejidos absorben o liberan los aa segn sus necesidades
metablicas.
Reacciones
generales
del
metabolismo
de
aa
Transaminacin.- usada para la utilixacion energtica de aa
alfa
cetocido
aminocido
Desaminacin oxidativa
La desaminacin o la remocin del grupo alfa amino de los aminocidos es el primer
paso en su catabolismo. Se trata de una reaccin catablica irreversible que ocurre en
el hgado, aunque el rin tambin puede realizarla. La reaccin es catalizada por la
enzima aminocido deshidrogenasa (o aminocido oxidasa), la cual es dependiente, o
sea, que acta acoplada al FAD. Tal parece que este proceso no le ocurre a todos los
aminocidos, sino especialmente al cido glutmico mediante la enzima glutmico
deshidrogenasa, que est bastante distribuida en todos los tejidos, as como en el
hgado y el rin.
2.2 Transaminacin
El proceso de transaminacin es catalizado por enzimas especficas,
ms conocidas como transaminas, se realiza entre un aminocido que aporta el grupo
amino y un cetocido que acepta dicho grupo. El fosfato de piridoxal (Vitamina B 6 ),
acta como coenzima. En esta reaccin participan todos los aminocidos a partir de
sus respectivos cetocidos. El alfa teto glutrico y el oxaloactico, cetocidos
del cido glutmico y del cido asprtico respectivamente, son los cetocidos
ms comunes en estas reacciones.
Por estos mecanismos los aminocidos se interconvierten, con lo cual pueden ser
sintetizados en los tejidos animales un aminocido a partir de otro y
el correspondiente cetocido. Estos aminocidos as formados, sern
dispensables o no esenciales.

Las transaminasas tambin presentan un especial significado para el diagnstico de

las enfermedades del hgado, el corazn y los msculos. Estas poseen ciertos niveles
sricos que se incrementan notablemente cuando hay afecciones enestos
rganos. La elevacin de la GPT es indicativa del dao celular en el hgado,
mientras que el incremento de la GOT puede deberse a altraciones del corazn en
los msculos o el hgado, todo lo cual tiene gran importancia para eldiagnstico, pues
estos cambios comienzan an antes de aparecer los sntomas clnicos.
2.3 Descarboxilacin
Se trata de una reaccin que le puede ocurrir a todos los aminocidos mediante la cual
estos son convertidas en aminas con prdida del grupo carboxlico,RCOOH, como
CO2, la reaccin es catalizada por la enzima aminocido descarboxilasa con la
vitamina B como coenzima, estas aminas bigenas pueden ser txcas
(ptomanas) y muchas son vasopresoras poderosas. La reaccin puede ocurrir
por accin bacteriana producto de la putrefaccin, aunque tambin puede tener
lugar en los tejidos normales y producidos por enzimas propias
CICLO DE LA UREA
Reacciones:
1. El primer grupo amino que ingresa al ciclo proviene del amonaco libre intra
mitocondrial. El amonaco producido en las mitocondrias, se utiliza junto con el
bicarbonato (producto de la respiracin celular), para producir carbamoilfosfato.
2. El carbamoil-fosfato cede su grupo carbamoilo a la ornitina, para formar
citrulina y liberar Pi. Reaccin catalizada por la ornitina transcarbamoilasa. La
citrulina se libera al citoplasma.
3. El segundo grupo amino procedente del aspartato (producido en la
mitocondria por trasnominacin y posteriormente exportado al citosol) se
condensa con la citrulina para formar argininosuccinato. Reaccin catalizada
por la argininosuccinato sintetasa citoplasmtica.
4. El argininosuccinato se hidroliza por la arginino succinato liasa, para formar
arginina libre y fumarato.
5. El fumarato ingresa en el ciclo de Krebs y la arginina libre se hidroliza en el
citoplasma, por la arginasa citoplasmtica para formar urea y ornitina.
6. La ornitina puede ser transportada a la mitocondria para iniciar otra vuelta
del ciclo de la urea.
En resumen, el ciclo de la urea consta de dos reacciones mitocondriales y
cuatro citoplasmticas
CICLO DE LA UREA

Comprende las siguientes reacciones:

1. Sntesis de carbamil fosfato
2. Sntesis de citrulina
3. Sntesis de argininsuccinato
4. Ruptura de argininsuccinato
5. Hidrlisis de arginina

VAS DE ELIMINACION DEL NH

Una parte del amonio libre se excreta por la orina, pero la mayor parte se
utiliza para la sntesis de urea, la cual es la va para la eliminacin de nitrgeno
del organismo.
La va ms importante de eliminacin es la sntesis de urea en hgado.

Tambin se elimina NH , por la formacin de glutamina.

3
Todo el NH3 originado por desaminacin, es convertido a UREA en el
hgado.

El proceso consume 4 enlaces fosfato (ATP) por cada molcula de UREA

NUCLESIDOS Y NUCLETIDOS
Los nuclesidos: son las molculas resultantes de la unin de una base
nitrogenada y una pentosa. La unin se realiza mediante un enlace Nglucosdico que se establece entre el C1 de la pentosa y un nitrgeno de la
base (el N1 si es pirimidnica y el N9 si es prica) con la prdida de una
molcula de agua
Los nucletidos: son los steres fosfricos de los nuclesidos. Se forman por
unin de un nuclesido con una molcula de cido fosfrico en forma de ion
fosfato (PO43-), que le confiere un carcter fuertemente cido al compuesto.
El enlace ster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5 de la pentosa
y el cido fosfrico. Se nombra como el nuclesido del que proceden
eliminando la a final y aadiendo la terminacin 5-fosfato, o bien monofosfato;
por ejemplo, adenosn-5-fosfato o adenosn-5-monofosfato (AMP).

Trastornos del metabolismo de los nucletidos

En el metabolismo de los nucletidos existen aspectos que tienen un

relevante inters mdico.
ste est dado, por una parte, por la existencia de enfermedades que se
deben a deficiencias enzimticas de estas vas; por otra parte, existen
diversos medicamentos cuya accin bsica es producir modificaciones
en el metabolismo de los nucletidos.

Enfermedades Relacionadas Con El Metabolismo De Los Nucletidos

La Aciduria Ortica
El Sndrome De Lesch Nyhan
Gota O Artritis Gotosa
Inmunodeficiencia

GOTA
La gota deriva del latn gutta (gota)
enfermedad era causada por un humor
goteaba en articulaciones debilitadas.

Reflejando la creencia que la

malevolente que

Enfermedad reumtica caracterizada por el acmulo de depsitos de

cristales de urato monosdico en articulaciones y tejidos periarticulares
tras una hiperuricemia crnica (niveles de urato > 6,8 mg/dl)
Incidencia y prevalencia: en aumento en las ltimas dcadas
Afecta a alrededor del 1-2 % de la poblacin adulta en pases
desarrollados

Es ms frecuente en hombres
La prevalencia aumenta con la edad (> 7 % en mayores de 75 aos)
Se caracteriza por episodios recidivantes de artritis aguda, a veces
acompaada de formacin de agregados cristalinos voluminosos
denominados tofos y de una deformidad articular crnica.
Depsitos articulares de cristales endgenos de urato mono sdico.
La gota es la va final comn de trastornos caracterizados por
hiperuricemia.
Hay crisis pasajeras hasta llegar a artritis gotosa crnica.
Desarrollo de nefropata gotosa.

Fuentes bibliogrficas
Armando Garrido
tobar.2001

Partiera.

Qumica

metablica.1ed.mexico:editorial

Dolores
Blanco
Gaytan.fundamento
metabolica.2ed.mexico:editorial tobar.2006

de

la

bioquima