Informe GASES

UNMSM
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

ESCUELA DE INGENIERA INDUSTRIAL
Laboratorio De F.Q.B
GASES
Profesor: Anbal
Figueroa
Alumnos:
Cabrera Zamora, Sergio Luis
Figueroa Contreras, Luis Enrique
Laurencio Melgarejo, Lucero
Marca Utrilla, Victoria Stefany
Palomino Sulca, Diana Carolina
Fecha de la Prctica:
23 de Abril del 2014
Fecha de entrega:
7 de abril del 2014
Grupo:
C-D
Turno:
Mircoles 17 20 h
NDICE
I.
RESUMEN........................................................................................................ 2
II.
PRINCIPIOS TEORICOS..................................................................................... 3
GASES
III.
PROCEDIMIENTO Y MATERIALES..................................................................8
IV.
TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS.......................14
V.
CLCULOS:.................................................................................................... 18
VI.
DISCUSIN DE RESULTADOS:.....................................................................21
VII.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.....................................................22
a)
Conclusiones.............................................................................................. 22
b)
Recomendaciones....................................................................................... 22
VIII.
APNDICE................................................................................................... 23
a)
CUESTIONARIO........................................................................................... 23
b)
REPORTE.................................................................................................... 24
c)
OTROS........................................................................................................ 25
IX.
BIBLIOGRAFA............................................................................................ 27
FII UNMSM
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
GASES
I.
RESUMEN
El objetivo de la prctica es estudiar las principales propiedades de los gases reales,

analizando para este propsito: la capacidad calorfica y la densidad de los gases;
mediante los mtodos de Clment y Desormes y, de Vctor Meyer, respectivamente.
Las condiciones de laboratorio para la prctica realizada fue una presin de 756
mmHg, 24 y 95 % HR.
El presente informe lleva el nombre de Gases; ya que se dar un especial enfoque a
las propiedades de los gases , tales como la capacidad calorfica (as como se
mostr en la segunda parte del experimento en donde se utiliz el Mtodo de
Clment y Desormes), la densidad (aplicada en la primera parte y donde se aplic el
Mtodo de Vctor Meyer), adems se aprender a calcular trminos como la
densidad terica de un gas ,cmo llenar una pequea ampolla con cloroformo
(sustancia de alta volatilidad) teniendo en cuenta los principios de los gases , as
'
como tambin calcular el Pb (Presin baromtrica corregida) partiendo de los
datos de la presin baromtrica del laboratorio, la presin del vapor de agua a
temperatura ambiente y el porcentaje de la humedad relativa ( %HR .
Se puede concluir que en la realizacin de este experimento comprobamos o bien,
encontramos las densidades y el volumen de un gas, cuando este se desprende de
una reaccin; cabe sealar que es importante conocer las diferentes maneras de
encontrarlos tantos los valores tericos como los valores experimentales.
Es recomendable que al realizar el experimento sobre capacidades se pudo hallar
las capacidades calorficas mediante el mtodo de Clment y Desormes; sera
recomendable que todas las uniones del equipo de trabajo estn hermticamente
cerradas; as no se permitira fugas de aire y nuestros resultados experimentales
tendran un porcentaje error mnimo.
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GASES
II.
PRINCIPIOS TEORICOS
GASES:
Estado de la materia en el cual las fuerzas interatmicas o intermoleculares entre
los distintos tomos o molculas de una sustancia son tan pequeos que la
sustancia no adopta ni forma ni volumen fijo, tendiendo a expandirse todo lo posible
para ocupar todo el volumen recipiente que lo contiene.
Propiedades generales de los gases.
Pequea densidad debida a que en virtud de la ausencia de cohesin entre

sus molculas estas se hallan muy alejadas unas de otras existiendo por ello
muy poca masa en la unidad de volumen.
Son perfectamente homogneos e istropos, es decir, tienen las mismas

propiedades en todos sus puntos como consecuencia de la libertad de sus
molculas en todas las direcciones.
Tienden a ocupar el mximo volumen (expansibilidad) adoptan la forma y el

volumen del recipiente que los contiene.
Son muy compresibles debido a la ausencia de fuerzas de repulsin entre

sus molculas.
Se mezclan completamente y de manera uniforme cuando estn en el mismo

recipiente.
Pequea viscosidad aunque no nula ya que las acciones mutuas entre

molculas no son totalmente despreciables
GASES IDEALES:
Es un gas hipottico, en que el volumen ocupado por las molculas es despreciable
en comparacin con el volumen total ocupado por toda la masa gaseosa y la fuerza
de atraccin molecular es despreciable. Para definir un patrn de gas que sirva para
establecer reglas de comportamiento se crea el concepto de gas ideal, este gas
ideal cumple las condiciones siguientes:
Ocupa el volumen del recipiente que lo contiene.
Est formado por molculas.
Estas molculas se mueven individualmente y al azar en todas direcciones a

distancias considerablemente mayores que el tamao de la molcula.
La interaccin entre las molculas se reduce solo a su choque.
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GASES
Los choques entre las molculas son completamente elsticos (no hay
prdidas de energa).
Los choque son instantneos (el tiempo durante el choque es cero).
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GASES
LEY DE BOYLE-MARIOTTE:
Esta
ley
nos
permite
relacionar la presin y
el volumen de un gas cuando la temperatura es
constante.
La ley de Boyle (conocida tambin como de Boyle y
Mariotte) establece que la presin de un gas en un
recipiente cerrado es inversamente proporcional al
volumen del recipiente, cuando la temperatura es
constante.
Lo cual significa que:
El volumen de un gas es inversamente proporcional a
la presin que se le aplica:
En otras palabras:
Si la presin aumenta, el volumen disminuye.
Si la presin disminuye, el volumen aumenta.
Esto nos conduce a que, si la cantidad de gas y la temperatura permanecen

constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Matemticamente esto es:
P .V =cte
Lo cual significa que el producto de la presin por el volumen es constante.
LEY DE CHARLES:
Mediante esta ley relacionamos la temperatura y el volumen de un gas cuando
mantenemos la presin constante.
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GASES
Textualmente se afirma que: El volumen de un gas es directamente proporcional a la

temperatura del gas.
En otras palabras: Si aumenta la temperatura aplicada al gas, el volumen del gas
aumenta. Si disminuye la temperatura aplicada al gas, el volumen del gas
disminuye.
Como lo descubri Charles, si la cantidad de gas y la presin permanecen
constantes, el cociente entre el volumen (V) y la temperatura (T) siempre tiene el
mismo valor (K) (es constante).
Matemticamente esto se expresa en la frmula
V
=cte
T
Lo cual significa que el cociente entre el volumen y la temperatura es constante.
LEY DE GAY- LUSSAC:

Esta ley establece la relacin entre la presin (P) y la temperatura (T) de un gas
cuando el volumen (V) se mantiene constante, y dice textualmente:
La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura.
Esto significa que:
Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin.
Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.
Si lo llevamos al plano matemtico, esto queda demostrado con la siguiente

ecuacin:
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GASES
P
=cte
T
La cual nos indica que el cociente entre la presin y la temperatura siempre tiene el
mismo valor; es decir, es constante.
Llevemos esto a la prctica y supongamos que tenemos un gas, cuyo volumen (V)
no vara, a una presin P 1 y a una temperatura T1. Para experimentar, variamos la
temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y tendr
que cumplirse la siguiente ecuacin:
P 1 P2
=
T1 T 2
Que es la misma Ley de Gay-Lussac expresada de otra forma.
Debemos recordar, adems, que esta ley, al igual que la de Charles, est expresada
en funcin de la temperatura absoluta, y tal como en la Ley de Charles, las
temperaturas han de expresarse en grados Kelvin.
GASES REALES:
Es un gas en que el volumen ocupado por las molculas y las fuerzas de atraccin
intermolecular es apreciables y su magnitud depende de la naturaleza, temperatura
y presin del gas. Sin embargo un gas real puede comportarse como un gas ideal a
bajas presiones y temperaturas relativamente altas, condiciones a las cuales el
espacio libre en el interior del gas es grande y las fuerzas de atraccin entre las
molculas es muy pequeo.
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GASES
CAPACIDAD
GASES:
CALORIFICA
DE
LOS
La capacidad calorfica se puede expresar

como la cantidad de calor requerida para
elevar en 1C, la temperatura de una
determinada
cantidad
de
sustancia. Cuanto
mayor
sea
la
capacidad calorfica de una sustancia,
mayor ser la cantidad de calor entregada
a ella para subir su temperatura. Por ejemplo, no es lo mismo calentar el agua de un
vaso que el agua de toda una piscina: requerimos mayor calor para calentar el agua
de toda una piscina puesto que su capacidad calorfica es mucho mayor.
La capacidad calorfica (C) (propiedad extensiva), se expresa como "calor" sobre
"grados centgrados" y, por tanto, tiene las siguientes unidades:
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GASES
Capacidad Calorfica de los gases:

Para los gases ideales, si se determina la capacidad calorfica molar para un mismo
gas a:
volumen constante se denomina CV

presin constante se denomina CP
La relacin existente entre ellas est determinada por la expresin siguiente:
Donde:
R es la constante de los gases ideales expresada en unidades de energa
R=8,314J/mol-K
R=1,989cal/mol-K
La capacidad calorfica de los gases ideales vara, si se trata de gases

monoatmicos, diatmicos y triatmicos.
En la tabla siguiente se muestran los valores de capacidad calorfica a volumen
constante (CV) y a presin constante (CP) para gases ideales monoatmicos,
diatmicos y triatmicos.
Si el sistema involucra a los gases ideales podemos expresar el calor a presin

constante (qP), como:
Recuerden que el calor a presin contante, se conoce como Entalpa (H)
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GASES
III.
PROCEDIMIENTO Y MATERIALES
i.
MATERIALES:
a) Instrumentos
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10
EQUIPO DE VICTOR MEYER
GASES
REGLA
b)
R
BULBOS PEQUEOS
VASOS DE 50ml, 200ml, 600 ml.
PIPETAS
LUNA RELOJ
MECHERO
TERMOMETRO
PINZA
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EQUIPO DE CLEMENT Y DESORMES

11
GASES
eactivos
CLOROFORMO
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AGUA DE CAO
12
GASES
ii.
PROCEDIMIENTO
a) DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL
METODO DE VICTOR MEYER
1. Instale el equipo como se muestra en la fig. 1.
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13
GASES
2) Coloque en un vaso
agua de cao (400ml) y
dentro de ste el tubo de
vaporizacin,
manteniendo cerrada la
llave de la bureta y
abierto el tapn. Lleve al
agua a ebullicin durante
10 min.
3) Pese una ampolla de
vidrio, caliente la ampolla,
retire e introduzca el capilar
en un vaso que contenga
cloroformo, una vez que
haya logrado introducir unos
0.1-0.2g. selle el capilar y
deje enfriar.
4) Abra la llave de la
bureta, nivele el agua
hasta la marca inicial con
la pera.
5) Rompa el extremo de la
ampolla , introdzcala
rpidamente en el tubo de
vaporizacin y coloque
inmediatamente el tapon.
6) A medida que baja el nivel del

agua en la bureta iguale el de la
pera, hasta que el nivel de agua
deje de bajar.
7) Cierre rpidamente la llave,
espere 10min. Y tome la
temperatura del agua en la
pera, y lea la bureta, anotando
la variacin.
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GASES
b) RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POR EL METODO

DE CLEMENT Y DESORMES
1. Arme el equipo mostrado, de modo que todas las uniones queden

hermticamente cerradas.
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GASES
2 ) Manteniendo cerado B,
abra A permitiendo el paso de
gas por el balon hasta un
desnivel aprox. de 10cm,
cierre B y lea la diferencia
exacta (h1).
5) Repita con diferencias de

alturas iniciales de aprox.
20cm y 30cm.
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3) Abra rapidamente B y
cierrela en el momento en que
ambas ramas del manometro
se crucen.
4 ) deje que se estabilice

el liquido y lea la nueva
diferencia de alturas (h2).
16
GASES
FII UNMSM
5. llenamos el
picnmetro con
agua destilada y
volvemos a pesar.
17
GASES
IV.
TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y

RESULTADOS
Tabla N
1 Condiciones de laboratorio
T( )
P(mmHg)
756 mmHg
Tabla N
24
%HR
95%
Datos Experimentales
2.1.- Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment y

Desormes
2.1.1.- Determinacin de h2 con h1 =15 cm
h2
h2
h2
h2
h2
3.5
3.125

h2
h2
h2
h2
h2
2.5
3.625
h2
h2
h2
h2
h2
6.2
5.5
6.175
2.1.4.- Determinacin
FII UNMSM
experimental
18
GASES
1.2632
1.2214
1.2592
2.1.5.- Determinacin de Cp. y Cv experimental
Cv
8.0153
1.2479
Cp.
10.0023
2.2.- Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor Meyer

2.2.1.- Determinacin de la masa del cloroformo
mampolla vaca
mampollallena
0.5012
0.5958
mcloroformo
0.0946
2.2.2.- Volumen desalojado (ml)

v inicial
v final
v desalojado
23
8.2
14.8
2.2.3.- Temperatura (Pera)
Temperatura final
24.75 C
297.75 K
2.2.4.- Presin baromtrica corregida
Pb
754.88 mmHg
2.2.5.- Densidad experimental a CN
FII UNMSM
0.00702 g /ml
19
GASES
Tabla N
Datos Tericos
3.1.- Datos de O2 y N2
3.1.1.- Cp. y Cv
Cp.
Cv
O2
N2
0,917 (kJ/kgK)
0,656(kJ/kgK)
1,034(kJ/kgK)
0,737(kJ/kgK)
http://apuntescientificos.org/PDF/tablas-y-diagramas.pdf
3.1.2.- Valor de R
R cal/molK
1.987
R KJ/KgK
0.261
http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_universal_de_los_gases_ideales
3.1.3.- Fraccin molar (Xi) O2 y N2
Porcentaje en el aire
Masa molar
Nmol (Masa Total 100g)
Fraccin molar (Xi)
3.1.4.- Determinacin
O2
N2
21%
32 g/mol
0.6563 moles
0.1907
78%
28 g/mol
2.7857 moles
0.8093
terica
Cv
Cp
5.4935 cal/mol K
7.6968 cal/mol K
1.4011
3.1.- Datos para la densidad

3.1.1.- Experimental a CN
3.1.1.1.- P y T a condiciones normales
P
760 mmHg
273 K
FII UNMSM
20
GASES
3.1.1.2.- Valor de la presin del vapor de agua a temperatura ambiente (24C)
PH2O (F)
22,377 mmHg
http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presion-de-vapor.pdf
3.1.2.- Terico a CN
3.1.2.1.- Masa del cloroformo
M(CHCl3)
119,38 g/mol
3.1.2.2.- T y P crticas del cloroformo

Tc
Pc
: 263.4 C
536.4 K
53.79 atm
40880.39032 mmHg
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
3.1.2.3.- Constante de gases ideales corregida (R)
0.07733
atmL
molK
3.1.2.4.- Densidad terica a CN
FII UNMSM
0.00565 g/ml
21
GASES
Tabla N4:
4.1.- Relacin entre Cv y Cp.
4.1.1.- Para Cv y Cp.
Cv
Cp.
Valor
experimental
8.0153
10.0023
4.1.2.- Para
Valor terico
% Error
5.5936
7.6968
43.29%
29.95%
Valor
experimental
1.2479
Valor terico
% Error
1.4011
10.93%
4.2.- Densidad del cloroformo a CN.

Valor
experimental
0.00702
FII UNMSM
Valor terico
% Error
0.00565
24.25%
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GASES
CLCULOS:
5.1 Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment y Desormes
Determinacin de h2 promedio
h 2+h 2' + h2' ' +h 2' ' '
h2=
4
Para un h1=15 cm
1+3.5+4 +4
h2=
=3.125
4
Para un h1=20 cm
6+3+2.5+3
h2=
=3.625
4
Para un h1=30 cm
8+6.2+5+5.5
h2=
=6.175
4
Determinacin
experimental
Para h1=15 cm
1=
15
=1.2632
153.125
Para h1=20 cm
2=
20
=1.2214
203.625
Para h1=30 cm
3=
30
=1.2592
306.175
h1
h 1h2
Hallando el promedio
=
1+ 2+ 3
3
1.2632+ 1.2214+1.2592
=1.2479
3
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23
GASES
FII UNMSM
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GASES
Determinacin de Cp. y Cv experimental

Cp Cv + R
Cp=Cv+ R , = =
Cv
Cv
1.2479=
Cv=8.0678
Determinacin
=
Cv+1.987
Cv
Cp.=10,0023
terico
Cp X O 2 CpO 2 + X N 2 CpN 2 0.1907 0.918+ 0.8093 1.034 1.011 KJ / KgK 7.6968 cal/molK
=
=
=
=
=
Cv X O 2 CvO 2 + X N 2 Cv N 2 0.1907 0.656+ 0.8053 0.757 0.7216 KJ / KgK 5.4935 cal/molK
Determinacin del error

experimental
|Valor tericoValor
|100
Valor terico
%E=
Error de Cv:
Error de Cp.:
|5.59368.0153
|100 =43.29
8.0153
%E=
|7.696810.0023
| 100 =29.95
7.6968
%E=
|1.40111.2479
|100 =10.93
1.4011
Error de : %E=
5.2 Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor Meyer

Densidad experimental a CN
=
m
v
(1)
Para hallar V a CN utilizamos la relacin de Charles

P 1 V 1 P 2 V 2
=
T1
T2
Laboratorio
FII UNMSM
(2)
Condiciones Normales
25
GASES
P1=Pb=754.88 mmHg
V1=14,8 ml
T1=24.75C=297.75 K
P2= 760 mmHg

V2= ?
T2=273 K
Presin baromtrica corregida

P b' =Pb
P b' =756 mmHg
(100 h) F
100
(10095) 22,377 mmHg

100
Reemplazando en (2)
754.88 14.8 760 V 2
=
297.75
273
V 2=13.478 ml
Reemplazando en (1)
=
m 0.0946 g
=
=0.00702 g /ml
v 13.478 ml
Densidad terica a CN
=
Pcn M
R ' Tcn
(3)
Para hallar R
'
R =R 1+
R' =0.082 1+
Reemplazando R en (3)
=
9TcP
6 Tc
1 2
128 PcT
T
)]
)]
9 536.4 760
6 536.4 2
atmL
1
=0.07733
2
128 40880.39032 273
molK
273
1 atm 119.38 g /mol

=0.00565 g/ ml
atmL
0.07733
273 K
molK
Determinacin del error de densidad
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GASES
experimental
|Valor tericoValor
|100
Valor terico
%E=
|0.005650.00702
|100 =24.25
0.00565
%E=
FII UNMSM
27
GASES
V.
DISCUSIN DE RESULTADOS:
La capacidad calorfica obtenida por el mtodo de Clment y Desormes

(10.93% error) no es muy exacta, porque no se puede calcular exactamente
el momento en que se cruzan en el manmetro las alturas.
En la determinacin de la densidad de los gases por el mtodo de Vctor

Meyer hubo un error de 24.25% ya que no estuvo muy bien asegurada la
manguera que conduca el aire, ya que pudo haber escape de aire y se pudo
enfriar afectando los resultados, ya que se trataba de una expansin
adiabtica.
Respecto a la parte de Densidad de Gases se observa que hubo cierta
diferencia con el terico ya que no hubo una buena pesada de la ampolla con
el cloroformo.
No se asegur bien el equipo con los tapones, ya que pudo ingresar mayor
cantidad de aire, haciendo desplazar ms volumen.
No se pudo apreciar el desplazamiento de volumen del aire con el punto de
referencia.
No se pudo colocar rpidamente la ampolla al tubo de vaporizacin, ya que
en el desplazamiento pudo haber ingresado aire.
No se apreci con mucha exactitud el momento que dej de desplazarse el
volumen del cloroformo.
Se tuvo un desnivel de la bureta con la pera ya que pudo modificar variacin
en la presin.
FII UNMSM
28
GASES
VI.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
a) Conclusiones
En la realizacin de este experimento comprobamos o bien, encontramos las

densidades y el volumen de un gas, cuando este se desprende de una
reaccin; cabe sealar que es importante conocer las diferentes maneras de
encontrarlos tantos los valores tericos como los valores experimentales
Adems de esto podemos verificar diferentes comportamientos de a partir del
mtodo de trabajo o experimental que se realice; por otra parte tambin
hicimos el clculo del error relativo del experimento, entre los valores
tericos-experimentales.
El mtodo de Vctor Meyer fue utilizado para el clculo de la densidad de los
gases, como tambin fue utilizado el mtodo de Clment y Desormes para el
clculo de las capacidades calorficas.
Los gases reales cumplen con las leyes de los gases en determinadas
condiciones.
Se observ en el experimento que el volumen del gas desocupado es el
volumen que ocupa el aire que queda en el tubo de ensayo.
A presiones altas, la densidad del gas aumenta, las molculas estn ms
cerca entre si y las fuerzas de atraccin son considerables, en este caso hay
mayor desviacin al comportamiento ideal.
b) Recomendaciones
Es recomendable saber el punto de ebullicin de los lquidos orgnicos

voltiles a utilizar en el experimento. Al determinar la densidad de gases por
el Mtodo de Vctor Meyer se utiliz un lquido voltil, que era el cloroformo
cual tiene un punto de ebullicin de 61.2C; si hubiramos utilizado por
ejemplo el ter como liquido voltil, y lo introducamos en el vaso despus de
haber calentado durante 10 minutos; el ter al tener un punto de ebullicin de
34.6C, y siendo este menor al de la acetona, se habra evaporado ms
rpidamente.
Al realizar el experimento sobre capacidades se pudo hallar las capacidades
calorficas mediante el mtodo de Clment y Desormes; sera recomendable
que todas las uniones del equipo de trabajo estn hermticamente cerradas;
as no se permitira fugas de aire y nuestros resultados experimentales
tendran un porcentaje error mnimo.
Revisar de forma peridica el lugar de trabajo, repasar los hbitos de trabajo
para detectar posibles actuaciones que pueden generar riesgos.
Etiquetar todo envase que contenga productos qumicos o disoluciones
generados en el laboratorio.
FII UNMSM
29
GASES
VII.
APNDICE
a) CUESTIONARIO
1. En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los

pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un matraz de vidrio de
unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa,
llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de
pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se determina
llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.
Con los datos as obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante
la ecuacin
En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de

contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.
2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de
un gas real y de un gas ideal.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las
isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los
cambios de fase que puede experimentar.
3. Explicar el efecto de la altura de un campo gravitacional sobre la
presin de los gases
La altura o diferencia de altura que se tiene entre dos puntos genera un
aumento o disminucin de la presin. De la ecuacin planteada podemos
deducir que la altura H interviene en el diferencial de presin que se tendr
debido a la ubicacin del gas.
FII UNMSM
30
GASES
b) REPORTE
FII UNMSM
31
GASES
c) OTROS
Aplicaciones en la vida real para las leyes de los gases
Los gases reaccionan de forma mucho
ms dramtica a los cambios en el
entorno que los slidos y los lquidos.
Las leyes de los gases que predicen
estos cambios suelen ensearse como
parte del currculo central de una
educacin secundaria de qumica. La
mayora
de
estas
leyes
fueron
descubiertas hace cientos de aos. La
informacin de estas ecuaciones se usa
en muchos productos domsticos
comunes en casi cada sector.
Algunos productos comunes son conocidos por
salvar vidas, pero tambin pueden suponer un
peligro para la salud. Las bolsas de aire usan la ley
de Charles, que establece que el volumen es
directamente proporcional a la temperatura - para
encender la mezcla de gasolina y de aire que infla
la bolsa de aire en menos de un segundo.
La Polica del Estado de Michigan dice que las
bolsas de aire pueden reducir daos serios en la
cabeza hasta un 75%.
Por otra parte, un incremento en la
temperatura puede causar que las latas de
aerosol exploten, informa ScienceClarified.
Esto es especialmente peligroso para las
latas en vertederos en das calurosos.
FII UNMSM
32
GASES
Los gases ms abundantes en la atmsfera terrestre

La atmsfera es una mezcla de gases que rodean a la tierra. Es esencial para toda
la vida y cumple varios propsitos como son: proporcionar el aire para la respiracin,
absorber la radiacin ultravioleta nociva, proteger a la Tierra de los meteoritos que
caen sobre ella, controlar el clima y regular el ciclo del agua. La atmsfera terrestre
est compuesta, aproximadamente, de un 78% de nitrgeno, 21% de oxgeno, 1%
de argn y cantidades variables de otros gases que incluyen dixido de carbono y
FII UNMSM
33
GASES
nen.
El nitrgeno es un gas incoloro, inodoro e inerte (no reacciona

con otros qumicos). El nitrgeno es el gas ms abundante en
la atmsfera y se encuentra en todos los organismos vivos. El
nitrgeno es un componente importante de los amino cidos,
protenas, ADN y ARN. Todos los organismos vivos dependen
del nitrgeno para su crecimiento, procesos metablicos y
reproduccin.La atmsfera es la fuente principal de nitrgeno,
sin embargo las plantas y animales no so capaces de usarlo
directamente. El nitrgeno entra al suelo a travs de
precipitacin, desechos animales o materia orgnica muerta.
El oxgeno es el segundo gas ms abundante en la atmsfera y

es el tercer elemento ms abundante en el universo. El oxgeno
es inodoro, incoloro y altamente reactivo con otros elementos.
El oxgeno es requerido por todos los organismos vivos para la
respiracin y es el componente de las molculas de ADN.Las
plantas son capaces de producir oxgeno y liberarlo a la
atmsfera a travs de la fotosntesis. El ozono es una forma de
oxgeno que est presente en la atmsfera terrestre. El ozono
protege la superficie de la tierra de la radiacin ultravioleta
absorbiendo o reflejando los rayos nocivos.
El argn est clasificado como un gas noble y es incoloro,

inodoro y relativamente inerte. Es el tercer gas ms abundante
en la atmsfera, pero no puede dar vida. El argn es
considerado asfixiante. Cuando se inhala en grandes
cantidades puede causar mareo, nausea, prdida de juicio,
sofocacin e incluso la muerte.Dado que el argn es altamente
inerte, se utiliza en diferentes aplicaciones como bombillas de
luz incandescentes, proteccin contra oxidacin para
soldadura, reas aislantes entre paneles de cristal y para
sustituir al nitrgeno si es necesario.
VIII.
BIBLIOGRAFA
Rolle, Kurt C. Termodinmica. Pearson Educacin. 2006.

Angiolani, Argeo. Introduccin a la qumica industrial. Andrs Bello.
FII UNMSM
34

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UNMSM

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS.......................14

El objetivo de la prctica es estudiar las principales propiedades de los gases reales,

Pequea densidad debida a que en virtud de la ausencia de cohesin entre

Son perfectamente homogneos e istropos, es decir, tienen las mismas

Tienden a ocupar el mximo volumen (expansibilidad) adoptan la forma y el

Son muy compresibles debido a la ausencia de fuerzas de repulsin entre

Se mezclan completamente y de manera uniforme cuando estn en el mismo

Pequea viscosidad aunque no nula ya que las acciones mutuas entre

Ocupa el volumen del recipiente que lo contiene.

Est formado por molculas.

Estas molculas se mueven individualmente y al azar en todas direcciones a

La interaccin entre las molculas se reduce solo a su choque.

Los choque son instantneos (el tiempo durante el choque es cero).

Si la presin aumenta, el volumen disminuye.

Si la presin disminuye, el volumen aumenta.

Esto nos conduce a que, si la cantidad de gas y la temperatura permanecen

Textualmente se afirma que: El volumen de un gas es directamente proporcional a la

LEY DE GAY- LUSSAC:

Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin.

Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.

Si lo llevamos al plano matemtico, esto queda demostrado con la siguiente

La capacidad calorfica se puede expresar

Capacidad Calorfica de los gases:

volumen constante se denomina CV

La relacin existente entre ellas est determinada por la expresin siguiente:

La capacidad calorfica de los gases ideales vara, si se trata de gases

Si el sistema involucra a los gases ideales podemos expresar el calor a presin

Recuerden que el calor a presin contante, se conoce como Entalpa (H)

EQUIPO DE VICTOR MEYER

VASOS DE 50ml, 200ml, 600 ml.

EQUIPO DE CLEMENT Y DESORMES

1. Instale el equipo como se muestra en la fig. 1.

6) A medida que baja el nivel del

b) RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POR EL METODO

1. Arme el equipo mostrado, de modo que todas las uniones queden

5) Repita con diferencias de

4 ) deje que se estabilice

TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y

2.1.- Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment y

2.1.2.- Determinacin de h2 con h1 =20 cm

2.1.3.- Determinacin de h2 con h1 =30 cm

2.2.- Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor Meyer

2.2.2.- Volumen desalojado (ml)

2.2.3.- Temperatura (Pera)

2.2.4.- Presin baromtrica corregida

2.2.5.- Densidad experimental a CN

3.1.3.- Fraccin molar (Xi) O2 y N2

3.1.- Datos para la densidad

3.1.1.2.- Valor de la presin del vapor de agua a temperatura ambiente (24C)

3.1.2.2.- T y P crticas del cloroformo

3.1.2.3.- Constante de gases ideales corregida (R)

3.1.2.4.- Densidad terica a CN

4.2.- Densidad del cloroformo a CN.

Determinacin de Cp. y Cv experimental

Determinacin del error

5.2 Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor Meyer

Para hallar V a CN utilizamos la relacin de Charles

P2= 760 mmHg

Presin baromtrica corregida

P b' =756 mmHg

(10095) 22,377 mmHg

1 atm 119.38 g /mol