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ESTRUCTURALES
PATRICIA PAREJA H
P.P.H.
Funciones
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
P.P.H.
SISTEMA INMUNE
GLOBULOS BLANCOS
HEMOSTASIA
PLAQUETAS
Se compone de
clulas ( y derivados)
+ liquido rico en
protenas llamado
plasma.
Eritrocitos, hemates ,
glbulos rojos
Leucocitos, glbulos
blancos
Trombocitos, plaquetas
P.P.H.
PLASMA
55% del volumen sanguneo total
El volumen de sangre circulante (aproximadamente 5
PLASMA
PROTEINAS PLASMATICAS
REGULACION DE LA PRESION
OSMOTICA
TRANSPORTE DE LIPIDOS,
HORMONAS, VITAMINAS
RESPUESTA INMUNE
Se forman dependiendo de la ingesta de
LIPIDOS PLASMATICOS
Quilomicrones : Son las partculas
GLOBULOS ROJOS
No posee ncleo, mitocondrias, ribosomas ni aparato de
Golgi.
Su funcin es el transporte de gases respiratorios (O2 ) a
travs de la hemoglobina.
ERITROCITOS
Son discos bicncavos anucleados, carentes
de organelos tpicos.
Esta configuracin le provee la mayor
superficie en relacin a su volumen.
Fijan oxgeno a la altura de los pulmones para
entregarlo a los tejidos celulares
P.P.H.
AGLUTINACION
Reaccin antgeno-anticuerpo en la cual el antgeno solido o en partculas
FACTOR Rh
Hemoglobina
P.P.H.
Neutrfilos
Son los leucocitos mas abundantes y mas comunes
Contienen tres tipos de grnulos
Especficos
Azurfilos
Terciarios
Son clulas mviles, abandonan la circulacin y migran
P.P.H.
Eosinfilos
Grandes grnulos refringentes de su citoplasma que se tien con
Eosina.
Ncleo bilobulado y su citoplasma contiene grnulos especficos y
azurfilos.
Se asocian con reacciones alrgicas, infecciones parasitarias e
inflamacin crnica.
P.P.H.
Basfilos
Son los menos abundantes de los leucocitos.
Citoplasma con grandes grnulos( especficos y
P.P.H.
Linfocitos
Clulas funcionales del sistema inmune
Agranulocitos mas comunes
Linfocitos T
Citotxicos
Coadyuvantes
supresores
Linfocitos B
Linfocitos NK
P.P.H.
Monocitos
Precursores de las clulas del sistema fagoctico mononuclear.
P.P.H.
Plaquetas
Son pequeos fragmentos citoplasmticos limitados por membrana y
P.P.H.
HEMOPOYESIS
embrionario
P.P.H.
ERITROPOYESIS
En la vida embrionaria, los glbulos rojos primitivos se producen a
ERITROPOYESIS
CELULAS PLURIPOTENCIALES
MEDULA OSEA
ERITROPOYETINA : estimulada por la hipoxia
ERITROPOYESIS
En la mdula sea existen clulas denominadas clulas
ERITROPOYESIS
Este proceso eritropoytico dura de 5 a 7 das y est regulado por la
HEMOGLOBINA
Patricia Pareja H.
Hemoglobina
Formada por 4 cadena proteicas (globinas)
Cada cadena de globina tiene un grupo hemo.
Cada Fe+2 puede unirse a una molcula de O2 (unin
hasta 4 molculas de O2
Transporte de oxgeno
Unido a la hemoglobina (oxihemoglobina)
98,5 % (=20 ml O2/100 ml sangre)
Disuelto en plasma
1,5 % (=0,3 ml O2/100 ml sangre)
Curva de disociacin de la
oxihemoglobina
Porcentaje de saturacin
Cooperatividad
100
80
60
40
pulmones
tejidos
20 ml/dl
15 ml/dl
20
0
20
40
60
80
100
120
140
Porcentaje de saturacin
Curva de disociacin de la
oxihemoglobina
100
80
Calor
CO2
H+ (acidosis)
60
40
20
0
20
40
60
80
100
120
140
Transporte de CO2
70 % en forma de bicarbonato (anhidrasa carbnica)
25 % unido a hemoglobina (carbamino-Hb)
5 % disuelto en plasma
ERITROCITOS Y RESPIRACION
La funcin principal de la hemoglobina de los glbulos
HEMOSTASIA
PREVENIR PERDIDA DE SANGRE
1. ESPASMO VASCULAR
2. FORMACION TAPON PLAQUETARIO
3. FORMACION COAGULO SANGUINEO
4. PROLIFERACION DE TEJIDO FIBROSO
HEMOSTASIA
ESPASMO VASCULAR
Espasmo migeno vascular
Factores autacoides locales :
Reflejos nerviosos
HEMOSTASIA
FORMACION TAPON PLAQUETARIO
Plaquetas: 8 12 das
1.
2.
3.
4.
5.
6.
forma de la plaqueta.
Pseudopodos, protenas se contraen y liberan
factores activos. Y se adhieren al colgeno del
tejido daado y a una protena ( factor de
Willebrandt) que se filtra desde el plasma y
forma el TROMBOXANO A2
MECANISMO DE COAGULACION
Sustancias procoagulantes y anticoagulantes
Mecanismo activador de la protrombina: regulador de la velocidad de
VIA INTRINSECA
Contacto de la pared del vaso
VIA EXTRINSECA
Formacin de coagulo de fibrina
Fases de la coagulacin
Formacin del complejo activador de la
protrombina (protrombinasa)
Va extrnseca
Va intrnseca
Formacin de trombina
Formacin de fibrina
(sntesis en hgado)
Calcio
Vitamina K
Anticoagulantes
Naturales (fisiolgicos)
Factores fsicos (flujo alto y baja viscosidad)
Mecanismos fisiolgicos (endotelio vascular)
Fibrinolisis (disolucin del cogulo)
Artificiales (farmacolgicos)
Quitar el calcio (slo en el laboratorio)
Inactivar factores de la coagulacin (Heparina)
Alterar la sntesis de factores de coagulacin: Antagonistas
de la vitamina K (Sintron)
RETRACCION EL COAGULO
Contraccin del coagulo genera exceso de liquido
SUERO: sin fibringeno ni factores de coagulacin
LECTURA COMPLEMENTARIA
NO OLVIDEN LAS LECTURAS COMPLEMENTARIAS
coagulacin de la sangre