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1. Moco
2. Cilios
3. Flora de las vas respiratorias: conjunto de grmenes que conviven con el
husped en estado normal, sin causarle enfermedad.
4. Enzimas: lisozimas, presente en las lgrimas y la saliva en donde acta
como una barrera frente a las infecciones.
5. Protenas:
Mucina: protena glicosilada que compone la mayora del moco.
Secretada en las superficies mucosas o en la saliva, las mucinas
aseguran, sobretodo, una misin de proteccin de los epitelios de las
vas areas y digestivas. Estn involucrados en el proceso
de secrecin de mucina en los seres humanos.
Transferrina: protena transportadora especfica del hierro en el
plasma.
Lactoferrina es una glicoprotena con afinidad de ligarse con el hierro
(de la familia transferrina)
Interferones: glicoprotenas de la clase de las citocinas. Reciben su
nombre debido a su capacidad para interferir en la replicacin de los
virus en las clulas hospedadoras.
Alfa-1-antitripsina (AAT): protena llamada inhibidor de la proteasa.
se produce en el hgado y funciona para proteger a los pulmones y al
mismo hgado.
Alfa-2-macroglobulina (A2M): protena presente en el plasma
sanguneo, previene la formacin de cogulos o trombos en la
sangre. Se produce en el sistema heptico.
Interleucinas: protenas mediadoras de crecimiento celular,
inflamacin, inmunidad, diferenciacin y reparacin. Regulan eventos
que ataen a las funciones de las clulas del sistema inmunitario,
como la activacin, diferenciacin o proliferacin, la secrecin de
anticuerpos, la quimiotaxis, regulacin de otras citosinas, etc.
TNF alfa: protena del grupo de las citocinas liberadas por
los monocitos, interviene en la inflamacin y apoptosis celular.
6. Sistema del complemento: mecanismo de defensa cuya misin principal es
eliminar patgenos de la circulacin.
7. Clulas NK (Natural Killer): tipo de leucocito que acta como primera lnea
de defensa contra los invasores extranjeros, como tumores, bacterias y
virus.
8. Fagocitosis: ingestin de microorganismos o partculas de materia. Incluye:
opsonizacion, ingestin y destruccin.
9. Inflamacin: reaccin que se desencadena en una parte del organismo o en
los tejidos de un rgano, caracterizada por un enrojecimiento de la zona,
aumento de su volumen, dolor, sensacin de calor y trastornos funcionales,
respiratorias
que
implican
la
emisin
de
moco
Cuando hay deficiencia de la motilidad ciliar como ocurre en los fumadores o como
consecuencia de otras situaciones ambientales no se produce el transporte de
moco, situacin que puede originar sinusitis crnica, infecciones pulmonares
repetitivas y bronquiectasia.
La acumulacin de moco resulta en una mayor probabilidad de desarrollar
infecciones pulmonares serias y problemas digestivos.
La deshidratacin sistmica altera profundamente el transporte mucociliar, ya que,
aunque los cilios siguen batiendo, se produce un espesamiento de las secreciones
que imposibilita el transporte. Un exceso de moco aumenta la carga que deben
transportar los cilios y hace el movimiento ciliar difcil a causa de la excesiva
viscosidad. As, en la fibrosis qustica y en el asma bronquial la secrecin puede
ser tan espesa y pegajosa que sea imposible su arrastre por los cilios
Cambios de temperatura y moco
Durante el tiempo fro, los cilios que normalmente barren el moco de las fosas
nasales, hacia la parte posterior de la garganta, se hacen inactivos o dejan de
funcionar por completo. Esto provoca que el moco se acumule en la nariz. El moco
tambin se espesa cuando la temperatura es fra; debido a esto, cuando una
persona entra desde un lugar fro a otro clido, el moco se descongela y comienza
a fluir antes de que los cilios empiecen de nuevo a funcionar, por lo que la nariz
gotea.
Atelectasia: se debe a obstruccin de las vas areas habitualmente se produce
por el bloqueo de muchos bronquios pequeos por moco.
Asma
El asma se caracteriza por una inflamacin crnica de las vas respiratorias y por
un aumento en la produccin de moco en sus clulas. Cuando las vas
respiratorias se inflaman, se estrechan. El moco excedente tambin puede
acumularse all, causando que las vas se estrechen an ms.
Fibrosis qustica
La fibrosis qustica es una enfermedad pulmonar crnica y hereditaria que se
caracteriza por la acumulacin de moco en los pulmones y en el aparato digestivo.
El moco que se produce en las personas con fibrosis qustica es muy espeso y
pegajoso y se acumula en las vas respiratorias pulmonares. La enfermedad es
causada por un gen.
Bronquitis
La bronquitis se caracteriza por la inflamacin del revestimiento de las vas
respiratorias pulmonares.
Sinusitis: una infeccin de bacterias puede causar una inflamacin de los senos
paranasales. Esto, a la larga, conduce a la obstruccin de los senos paranasales
y a la mucosidad excesiva.
La alergia
La exposicin al aire, que transmite los alrgenos tales cmo el polen o el polvo,
tambin puede irritar los pulmones, lo que puede conducir a un exceso de la
produccin de las mucosidades.
Generalmente el moco es claro y ligero, lo que sirve para filtrar el aire durante la
inhalacin. Durante las infecciones, el moco puede cambiar su color a amarillo o
verde a consecuencia de las bacterias atrapadas o debido a la reaccin del cuerpo
ante la infeccin.