Escuela politcnica nacional

Facultad de Ingeniera Elctrica y Electrnica

Ingeniera en Electrnica y Redes de Informacin
Nombre: Pal Cesar Snchez Guayara
Aula: ICB 406
Fecha: 26/04/2016

ESTADOS DE LA MATERIA
Estado Gaseoso
La materia en el estado gaseoso tiene la capacidad de ocupar todo el volumen que
lo posee. Cuando usted siente el viento que sopla en su cara, cuando huele la
fragancia de un perfume en una habitacin, o cuando percibe un olor ftido
entonces usted est tomando contacto con la materia en estado gaseoso.
En nuestra vida diaria encontramos gases en en un nmero de situaciones distintas.
Por ejemplo:

El Cl2 se usa para purificar el agua potable

El acetileno C2H2 se usa para soldar
El cianuro de hidrgeno (CHN) que se usa en las cmaras de gas.
El dixido de carbono (CO2) y metano (CH4) como gases que producen el
efecto invernadero.
Los freones que son gases sintticos, empleados en el comercio como
refrigerantes.

Los gases han interesado y estimulado la imaginacin de los cientficos durante

siglos. La fascinacin de este estado reside en que podemos experimentar con l
sin verlo, puesto que la mayora es incoloro.
LEYES DE LOS GASES
Ley de Boyle
Relaciona el volumen y la presin de una cantidad de gas a temperatura constante.
Segn Boyle (1662) "el producto de ambas variables es constante para una
cantidad de gas a temperatura constante". La presin y el volumen son
inversamente proporcionales. Es decir si la presin aumenta el volumen disminuye y
si la presin disminuye el volumen aumenta.
P1V1 = P2V2
(para T constante)

Ley de Charles - Gay

Lussac
Es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de
una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles (1787) dice que a una
presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al
disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye
V1 / T1 = V2 / T2
(para P constante)
Por otra parte si el volumen es constante, el cociente entre la presin y la
temperatura es constante:
P1 / T1 = P2 / T2
(para V constante)

La ley combinada de los gases

Es una ley de los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de
Gay-Lussac. Estas leyes matemticamente se refieren a cada una de las variables
termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo dems se mantiene constante.
La ley de Charles establece que el volumen y la temperatura son directamente
proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se mantenga constante. La ley
de Boyle afirma que la presin y el volumen son inversamente proporcionales entre
s a temperatura constante.
Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una proporcionalidad directa entre la
temperatura y la presin, siempre y cuando se encuentre a un volumen constante.

La interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases

combinados, que establece claramente que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema
permanece constante.
Matemticamente puede formularse como:
donde:
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (en kelvins)
K es una constante (con unidades de energa dividida por la temperatura)
que depender de la cantidad de gas considerado.
Otra forma de expresarlo es la siguiente:

donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos instantes distintos 1 y

2 para un mismo sistema.
Ley de Avogadro
Es una ley de los gases que relaciona el volumen y la cantidad de gas a presin y
temperaturas constantes.
En 1811 Avogadro realiza los siguientes descubrimientos:
A presin y temperatura constantes, la misma cantidad de gas tiene el mismo
volumen independientemente del elemento qumico que lo forme
El volumen (V) es directamente proporcional a la cantidad de partculas de
gas (n)
Por lo tanto: V1 / n1 = V2 / n2
Lo cual tiene como consecuencia que:
Si aumenta la cantidad de gas, aumenta el volumen
Si disminuye la cantidad de gas, disminuye el volumen

Representacin esquemtica de la Ley de Avogadro

ECUACIN DE ESTADO

Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas. En

los gases ideales, estas variables incluyen la presin (p), el volumen (V) y la
temperatura (T). A bajas presiones, las ecuaciones de estado de los gases son
sencillas:
Resumiendo de las frmulas de las leyes antes mencionadas:
p1.V1/T1 = p2.V2/T2 = constante
Definiendo las condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) como, 1
atmsfera y 273 K, para el volumen que ocupa un mol de cualquier gas (22,4 dm),
esta constante se transforma en:
constante = 1 atmsfera.22,4 dm/273 K.mol = 0,08205 atmsferas.dm/K.mol
Y se define R como la constante de los gases ideales:
R = 0,08205 atmsfera.dm/K.mol
La combinacin de estas leyes proporciona la ley de los gases ideales, tambin
llamada ecuacin de estado del gas ideal:
p.V = n.R.T
donde n es el nmero de moles.
MEZCLAS GASEOSAS
El estudio de las mezclas gaseosas tiene tanta importancia como el de los gases
puros.
Por ejemplo, el aire seco es una mezcla de 78,1 % (en volumen) de nitrgeno, N 2;
20,9 % de oxgeno, O2; y 0,9 % de argn, Ar; el 0,1 % restante
es principalmente dixido de carbono, CO2.
Las mezclas de gases son sumamente importantes en la industria, por ejemplo,
aquellas en las que se requiere O2 o N2, usan directamente el aire.
Ley De Dalton, Presiones Parciales
Cuando se colocan en un recipiente varios gases que no reaccionan entre s, las
partculas de cada gas chocan contra las paredes del recipiente,
independientemente de la presencia de los otros gases.
Dalton (1801) la presin total de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las
presiones parciales de los gases que la componen

La mayora de los gases son insolubles al agua, por lo que en el laboratorio se

obtienen fcilmente con el mtodo de desplazamiento del agua. Por tanto para

calcular la presin del gas seco, es necesario conocer la presin del vapor de agua
a esa temperatura.

La presin que ejerce un gas es proporcional al nmero de molculas presentes en

el gas, e independientemente de su naturaleza. En una mezcla gaseosa cada uno
de los gases obedece la ecuacin del gas ideal, por lo tanto:

Si todos los gases se encuentran en las mismas condiciones de volumen y

temperatura, tenemos:

Ley de los volmenes parciales de Amagat

Una ley similar a la de Dalton es la Ley de Amagat de los volmenes parciales.
Amagat (1880) establece que en una mezcla de gases, el volumen total puede ser
considerado como la suma de los volmenes parciales de los constituyentes de la
mezcla
El volumen parcial de cada constituyente es el volumen que ocupara el gas si
estuviera presente solo a una temperatura dada y a la presin total de la mezcla. Se
puede calcular mediante:
en donde Xi es la fraccin mol del i-simo componente y est dado por el cociente
entre el nmero de moles de " i " (ni) respecto al nmero total de moles (nT):

REACCIONES EN ESTADO GASEOSO

Ley de Conservacin de la Masa
Antoine Lavoisier (1743-1794) realiz un experimento calentando un recipiente de
vidrio cerrado que contena una muestra de estao y aire. Encontr que la masa
antes del calentamiento (recipiente de vidrio + estao + aire) y despus del
calentamiento (recipiente de vidrio + estao calentado + el resto de aire), era la
misma.
Mediante experimentos posteriores demostr que el producto de la reaccin, estao
calentado (xido de estao), consista en el estao original junto con parte del aire.
Experimentos como este demostraron a Lavoisier que el oxgeno del aire es
esencial para la combustin y le llevaron a formular la ley de conservacin de la
masa:

Lavoisier (1774) afirma la masa total de las sustancias presentes despus de una
reaccin qumica es la misma que la masa total de las sustancias antes de la
reaccin
Ley de Proust o Ley de las Proporciones Definidas
Joseph Proust (1799) establece que Cien libras de cobre, disuelto en cido
sulfrico o ntrico y precipitado por carbonato de sodio o potasio, producen
invariablemente 180 libras de carbonato de color verde.
Esta observacin y otras similares constituyeron la base de la Ley de Proust, o la
Ley de las proporciones definidas:
Todas las muestras de un compuesto tienen la misma composicin, es decir, las
mismas proporciones en masa de los elementos constituyentes.
Las dos muestras descritas a continuacin tienen las mismas proporciones de los
dos elementos, expresadas como porcentajes en masa. Por ejemplo, para
determinar el porcentaje en masa de hidrgeno, simplemente se divide la masa de
hidrgeno por la masa de la muestra y se multiplica por 100. En cada muestra se
obtendr el mismo resultado: 11,9 por ciento de H.
Muestra A

Composicin Muestra
A

10,000 g

Muestra B

Composicin Muestra
B

27,000 g

1,119 g de
Hidrogeno

% de Hidrogeno =
11,19

3,021 g de
Hidrogeno

% de Hidrogeno =
11,19

8,881 g de
Oxigeno

% de Oxigeno =
88,81

23,979 g de
Oxigeno

% de Oxigeno =
88,81

Ley de volmenes de combinacin o Gay-Lussac

Gay-Lussac experimentando en el laboratorio con reacciones qumicas en las que
intervienen gases se di cuenta que:
Segn Lussac (1808) En una reaccin qumica, los volmenes de las sustancias
gaseosas que intervienen guardan entre s una proporcin de nmeros enteros y
sencillos, si se miden en las mismas condiciones de presin y temperatura
Esa proporcin coincide con la proporcin en el nmero de molculas de las
sustancias gaseosas que reaccionan y que se forman durante el proceso.
O2 + 2 H2 2 H2O
1 molculas 2 molcula
2 molculas
1 Litro 2 Litros
2 Litros
RENDIMIENTO Y PUREZA DE UNA REACCIN.
Rendimiento (%)

En algunos problemas de Estequiometria, se considera el concepto de rendimiento

o eficiencia de una reaccin, recordando que de manera general, el rendimiento es:
Valor Real
n=
100
Valor Ideal
Si se considera que el peso de producto que se obtiene al final de la reaccin no es
siempre igual al peso calculado estequiomtricamente, el rendimiento ser igual a:
n RX =

W obtenido
100
Wcalculado

Pureza
Los reactivos que intervienen en las reacciones qumicas, pueden contener
impurezas, es decir, que parte de los reactivos son sustancias que no reaccionarn
en la reaccin que estamos estudiando. Para diferenciar la parte de reactivo que s
reaccionar (parte pura) de la que no (parte impura), se define el % de pureza:
Ejemplo: Una sustancia con un 90 % de pureza, tiene en cada 100 g totales de
sustancia, 90 g de sustancia pura y 10 g de impura.
Porcentaje de pureza (%): Es la cantidad de sustancia pura en 100 parte de la
muestra.
g de la sustancia pura
% de pureza = ----------------------------------- * 100
g de la muestra
Antes de hacer los clculos estequiomtricos en estas reacciones, es preciso
calcular la cantidad de reactivo puro que existe, ya que las reacciones qumicas
suponen combinaciones entra sustancias completamente puras.
FRMULA EMPRICA Y MOLECULAR
Frmula Emprica
Es una expresin o forma que representa la proporcin ms simple en la que estn
presentes los tomos que forman un compuesto qumico, en ella se relacionan los
smbolos de los elementos con un nmero entero correspondiente a cada smbolo.
Puede coincidir o no con la frmula molecular, que indica el nmero de tomos
presentes en la molcula.
Ejemplo
La alicina es el compuesto responsable del olor caracterstico del ajo. Un anlisis de
dicho compuesto muestra la siguiente composicin porcentual en masa: C: 44,4%;
H: 6,21%; S: 39,5%; O: 9,86%. Calcule su frmula emprica.
Solucin:
Se inicia suponiendo que hay 100 gramos de compuesto en este caso alicina, de tal
manera que:

Una vez obtenidos los moles de cada elemento se procede a realizar la divisin de
cada uno de ellos entre las moles de menor valor que en este caso corresponden al
oxgeno a fin de hallar los cocientes para escribir de la formula emprica:

Formula emprica: C6H10S2O

Frmula Molecular
Para calcular la frmula molecular, o real, se requiere conocer la masa molecular
aproximada del compuesto, adems de su frmula emprica. Conociendo que el
peso molecular de un compuesto debe ser un mltiplo entero (n) del peso molecular
de la frmula emprica. Por tanto,
(Formula Emprica)*n = (Frmula Molecular)
Ejemplo
Determinar la formula molecular de la alicina (ejemplo 3), sabiendo que el peso
molecular de su frmula molecular es 120g/mol.
Peso molecular de la Formula emprica:
C = 12g x 3 = 36g/mol
H = 1g x 10 = 10g/mol
S = 32g x 2 = 64g/mol
O = 16g x 1 = 16g/mol
Peso Molecular = 120g/mol

En este caso, Formula Molecular = Formula Emprica

LA TEORA CINTICO-MOLECULAR
En 1857, el fsico alemn Clasius desarroll una teora que pretende explicar la
naturaleza de la materia y reproducir su comportamiento. Aunque la teora cinticomolecular se desarroll inicialmente para los gases pero se puede aplicar a los tres
estados de la materia.
Como todas las teoras, la tora cintico-molecular se formula mediante una serie de
postulados. Estos postulados no se pueden demostrar experimentalmente. Los
aceptamos porque las consecuencias que de ellos se derivan si estn de acuerdo
con la experiencia.
Los postulados de la teora cintico-molecular son:

Todos los gases estn formados por un gran nmero de partculas

(molculas), tan pequeas que no se pueden ver ni con el microscpico ms
potente. Su tamao es muy pequeo comparado con la distancia que hay
entre ellas

Estas partculas estn en continuo movimiento catico: chocan entre s y

contra las paredes del recipiente que contiene el gas. En estos choques no
hay prdida de energa.

El movimiento queda determinado por dos tipos de fuerzas: unas atractivas o

de cohesin, que tienden a mantener unidas las partculas; otras repulsivas o
de dispersin, que tienden a alejarlas.

La energa cintica promedio de las molculas es proporcional a la

temperatura del gas en kelvins. Dos gases a la misma temperatura tendrn la
misma energa cintica promedio. La energa cintica promedio de una
molecular est dada por:
1
2
EC = 2 mu

CONCLUSIONES:
- La realizacin de este trabajo ha permitido aumentar el conocimiento acerca de
este tema de manera ms profunda.

- Los diferentes temas tienen en s su propia definicin y utilidad basado en un

estudio de su respectivo autor para que nosotros nos ayudemos de ello.
OBSERVACIONES:
- En algunos casos es un poco difcil entender lo que quiere decir el autor pero a
medida que se va avanzando, la idea se hace ms clara y ms entendible.
- Las ecuaciones planteadas estn estrechamente relacionadas entre s porque
hacen uso de las mismas variables con solo pequeos cambios pero son muy
parecidas.
APLICACIONES:
- Las formulas estudiadas de cada tema nos permiten realizar procesos o resolver
ejercicios de una forma ligera y precisa.
- Con la informacin dada se puede seguir estudiando temas parecidos o diferentes
ya que las bases las tenemos lo cual nos hace fcil seguir avanzando.
BIBLIOGRAFA
- FLORES, R. Clculos qumicos (leyes de los gases). [en lnea]. [Fecha de
consulta: 24 Abril 2016].Disponible en: http://fisicayquimicaenflash.es/mol_calculoq/
gases_ideales.htm
- DE PAZ, C. Estado Gaseoso. [en lnea]. Actualizada: 01 octubre 2011 [Fecha de
consulta: 24 Abril 2016].Disponible en: http://www.fullquimica.com/2011/10/estadogaseoso.html
- Ley de Avogadro de los Gases. [en lnea]. Actualizada: 02 julio 2015 [Fecha de
consulta: 24 Abril 2016].Disponible en: http://www.quimicas.net/2015/07/ley-deavogadro-de-los-gases.html
- NETTO, R. Ecuaciones de Estado. [en lnea]. Ficicanet [Fecha de consulta: 24
Abril 2016].Disponible en:
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap01_gases_ideales.php
- TP Laboratorio Qumico. Ley de Proust o Ley de las Proporciones Definidas.
[en lnea]. [Fecha de consulta: 24 Abril 2016].Disponible en:
https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/las-propiedades-de-lamateria/ley-de-proust-o-ley-de-las-proporciones-definidas.html
- (octubre 2010). Ley de volmenes de combinacin o Gay-Lussac. [Mensaje en un
blog]. Recuperado de: http://aprendequimica.blogspot.com/2010/10/ley-devolumenes-de-combinacion-o-gay.html
- ESTRADA, J. (14 de julio 2015). REACTIVO LMITE, RENDIMIENTO Y PUREZA.
[Mensaje en un blog]. Recuperado de:
http://bioquibio.blogspot.com/2015/04/reactivo-limite-rendimiento-y-pureza-103.html