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Hemorragia Aguda
SINTOMAS
Hipxia
Hipovolmia
Hipotenso
Taquicardia
Fadiga
Astenia
Pele hmida e fria
Irritabilidade
Estupor
Anemias causadas
por perda de sangue
Hemorragia Crnica
Palidez
Polipneia
Taquicardia
Cefaleias/Vertigens
Pele hmida e fria
DIAGNSTICO
TRATAMENTO
Contagem
eritrocitria
Valores de
Hemoglobina
Identificar e
controlar a fonte
Hematcrito
Transfuses
VGM
Suplementos de
ferro
CGMH
Reticulcitos
INTERVENES
Identificar e corrigir a
causa: monitorizar SV,
realizao de EAD.
Realizar transfuses:
consentimento informado,
explicar riscos/vantagens,
respeitar cultura/religio,
monitorizar reao.
Terapia com suplementos
de ferro: EV (aguda), P.O.
(crnica), alimentao rica
em ferro, ensino sobre efeitos
secundrios.
Medidas de suporte:
oxigenoterapia, evitar
traumatismos, alimentao e
higiene oral cuidada.
SINTOMAS
DIAGNSTICO
TRATAMENTO
O tratamento est
relacionado com a
patologia
associada
INTERVENES
Transfuses
Eritropoietina
Gerir energia
Caracteriza-se pela
produo menor de
GV e com menor
quantidade de
hemoglobina
SINTOMAS
Sintomas ligeiros
Fadiga
Dispneia
Dif. de concentrao
Irritabilidade
Sintomas graves
Coilonqua
Lngua despapilada e
brilhante
DIAGNSTICO
Citologia de
sangue perifrico
TRATAMENTO
Determinar e
tratar da carncia
INTERVENES
Av. sinais de Anemia e
implicaes nas AVDs
ndices celulares
de Sangue
Adm. de ferro
Queilose
Anemia aplsica
Adquirida
Hereditria
Idioptica
Caracteriza-se pela
na produo de GV e
tambm a de todos
os componentes do
sangue: eritrcitos
(anemia), plaquetas
(trombocitopenia)
ou glbulos brancos
(leucopenia).
SINTOMAS
Anemia
Palidez
Fadiga
Palpitaes
Dispneia
DIAGNSTICO
Exame de medula
Trombocitopenia
Hematoma
Sangramento
excessivo
Histria familiar
Leucopenia
Infeo bacteriana,
pulmonar,
TRATAMENTO
Eliminar agente
causador
Hemograma
Observao fsica
Estimulantes da
medula ssea
Imunossupressore
s
Transplante da
medula ssea
INTERVENES
Preveno da infeo:
quarto particular, isolamento,
promover higiene cuidada,
evitar procedimentos
invasivos.
Preveno de hemorragias:
obs. punes venosas, pesq.
sangue nas fezes, evitar
atividades que causem
hematomas, monitorizar
sinais de hemorragia.
Medidas de suporte:
Explicar a necessidade de
isolamento, promover
autonomia (planear cuidados
COM o utente), pesquisa
junto do doente e famlia de
estratgias de coping para
evitar ansiedade, ensino ao
doente/famlia para evitar
hemorragias.
Ensino: higiene das mos e
oral adequada, dieta,
descansar, pequenas
caminhadas para evitar
sedentarismo.
dermatolgica e
urinria
Diagnsticos de
Enfermagem:
- Risco de Hemorragia
- Risco de Infeo
- Deficit de Conhecimentos
- Deficit no Auto-Cuidado
- Ansiedade
SINTOMAS
DIAGNSTICO
TRATAMENTO
INTERVENES
Anemia
megaloblstica ou
macroctica
Teste de Schilling
(por exemplo)
Eritrocitose
(geralmente
acompanhada por
leucocitose e
trombocitose).
Consiste no aumento
anormal dos GV.
Pode ser:
- Perturbao
primria;
- Perturbao
Carncia de
Vitamina B12
Administrao
parentrica desta
vitamina
(1X/ms) durante
toda a vida.
Carncia de
cido Flico
Administrao
P.O. de cido
Flico
SINTOMAS
Aumento da volmia
Disfuno plaquetria
DIAGNSTICO
TRATAMENTO
Flebotomia
Agentes
alquilantes
Fsforo
radioativo ou
Interfero
INTERVENES
secundria ou
Hipxia;
- Tumores
produtores de
eritropoietina.
SINTOMAS
DIAGNSTICO
TRATAMENTO
INTERVENES
Anemia hemoltica
(destruio prematura
e acelerada de GV).
Auto-imune
(adquirida, origem
imunolgica, ou seja,
a pessoa produz um
anticorpo que vai
degradar os seus
prprios GV, no
hereditria nem
contagiosa).
Reao Quente
(mulher, reao ao
calor, associada a
lupus eritematoso
sistmico,
leucemia,...:
ICC
Palpitaes
Dispneia
Palidez
Ictercia
Urina concentrada
Esplenomeglia
Reao Fria (adulto +
velho, associada a
mononucleose):
Cianose
Dor/Parestesia
Hemoglobinria
Induzida por
Frmacos (Penicilina,
Quinina).
Coombs
direto/indireto
Imunossupressore
s
(corticosteroides)
Hematcrito
Esplenectomia
Bilirrubina
Transfuses
Reticulcitos
Plasmaforese
Esferocitose
Hereditria
(Alteraes
quantitativas e
qualitativas das
protenas da
membrana do
eritrcito.
Hereditria,
aotossomtica e
dominante.)
(diagnstico)
Histria Familiar
(sintomas)
Fadiga
Palidez
Dispneia
Ictercia
Esplenomeglia
Citologia de
Sangue Perifrico
( Bilirrubina
Reticulcitos)
Cuidados pr e psoperatrio
(tratamento)
Esplenectomia
parcial
Colecistectomia
Tempo de
sobrevida do
eritrcito
Esplenectomia
(diagnstico)
Histria de Sade
(tratamento)
No existe cura
Hidratao
Tratamento s feridas
cirrgicas
Ensino pessoa sobre sinais
de infeo e sinais de anemia
Aconselhamento e
acompanhamento gentico
Insuficincia
Enzimtica
Doena Falciforme
(hemoglobinopatias
hereditrias, em que a
HbA substituda por
HbS anmala.
(sintomas)
dependem da
gravidade
Crise de dor
Infees
Ictercia
lceras de Perna
Sequestro esplnico
Crise Vasoclutiva
(mais frequente).
Crise aplsica
Crise megoblstica
Observao
Fsica
Anlise com
metabissulfato
(intervenes)
Aconselhamento gentico
(encaminhamento para outros
profissionais)
cido flico
Hidroxiureia
Fisioterapia respiratria
(encaminhamento para outros
profissionais)
Penicilina
Anlise da
solubilidade de
clulas
Anlgsicos
Promover o envolvimento da
famlia
Crise hperhemoltica
Talassmia / Anemia
mediterrnea
(patologia hereditria
em que h
Complicaes
Morte
Doena neurolgica
Problemas renais
Necrosse asstica da
cabea do fmur
Priaprismo
Complicaes
pulmonares
(Pneumonia)
Enfarte
HTA
Embolia gorda
Complicaes sseas
Trombose
AVC
PIC
Infeo
Talassemia minor
Estado heterozigtico
Anemia ligeira (trao
talassmico)
Oxigenoterapia
Reposio
Sangunea
Eritropoietina
falciformes
Eletroforese de
hemoglobina
Suplementos de
Ferro
cido Flico
Vitamina B12
Antibioterapia
Anti-histamnicos
AINEs
(diagnstico)
Electrofurese de
HbA
(tratamento)
Transfuses
Transplante
Promoo/Ensino:
- sobre hidratao adequada
- dieta rica em
protenas/clcio/vitaminas
- evitar alimentos ricos em
ferro, higiene cuidada
- AVD planeadas para
preservar energia
- Evitar mergulho
- Cessao tabgica
- Promover adeso
teraputica
- Avaliar eficcia da
teraputica
- identificar estratgias de
alvio
- monitorizao neurolgica
- relaes sexuais em
momentos de menos fadiga e
posies que impliquem
menos esforo
(intervenes)
Encaminhamento para
aconselhamento gentico e
planeamento familiar
Geralmente
assintomtica
No requer terapia
Talassemia major
Estado homozigtico
Anemia severa
(anemia de Cooley)
Sintomtica
Requer transfuso
perturbao da
sntese de HbA).
(sintomas)
Palidez
Irritabilidade
Cansao
Aumento do
fgado/baco
Ossos da face
proeminentes e
dentes mal alinhados
Atraso do
crescimento
O hemograma
no diferencia a
doena
Medula ssea
Cuidados de enfermagem de
acordo com o tipo de
tratamento
Esplenectomia
Preparar para a morte (se a
pessoa assim o desejar)