Los microtubulos se forman a partir de centros organizadores

(COMSTs)
La mitad de la tubulina forma parte de los microtbulos mientras que la otra
mitad que la otra mitad est en su forma libre en el citosol.
Dentro dela clula existen centros organizados de microtbulos
representados por los centrosomas y cinetosomas , a partir de los cuales se
produce los brotes microtubular
El comienzo de la formacin de un microtbulo nuevo se denomina
nucleacin. Esta requiere de la tubulina Y, que se encuentra en el material
pericentriolar de los centrosomas.

Los mircrotbulos son estructuras polarizadas y muestran una

inestabilidad dinmica
Una vez formado el microtbulo este crece ms rpido en uno de sus
extremos que en el otro. El extremo de crecimiento rpido se denomina
extremo ms [+], mientras que el de crecimiento lento es el extremo menos
[-].
Los extremos [-] se realizan alrededor de los centrosomas y los extremos [+]
se dirigen hacia la periferie celular.
Si se observa en un acelula viva es posible visualizar a los microtbulos
individuales , se los ve elongarse a partir del centrosoma para luego detener
su crecimiento y acortarse asta desaparecer o retomar su crecimiento. Al
conjunto de estas variaciones se les llama inestabilidad dinmica; esta
permite la rpida distribucin de los microtbulos citoesqueleticos lo cual
cambian de form, se inhiben o dividen
En la clula viva el extremo los microtbulos que experimenta cambios es
el extremo [+]

La elongacin microtubular depende del agregado de la

tubulina-GTP
Es el proceso de crecimiento microtubular requiere de la provisin del
dmero soluble de la tubulina unida a 2 molculas de GTP. Uno de los GTP
permanece siempre unido sin cambios en la tubilina , mientras que el otro
se une a una tubulina y es hidrolizado a GDP.
Los dmeros que poseen GTP se unen entre si con mucha mayor afinidad a
los que poseen GDP; si la tubulina-GTP se efectua antes que la GTP terminal
de microtubulo sea hidrolizado, se incorpora un nuevo dinero al microtbulo
y asi sucesivamente, con su consiguiente crecimiento. Por lo contrario los de
la tubulina - GDP es realmente baja y estos tienden a disociarse, con
acortamiento de microtbulo

Ciertas drogas interfieren en la polimerizacin o

despolarizacin de la tubulina
Cada heterodmero de tubolina es capaz de ligarse auna molecula del
alcaloide colchicina o de su derivado de colcemid, y evita asi su agregado a
los extremos [+] de los microtbulos, lo que provoca la rpida desaparicin
de microtbulos, en particular los del huso mittico.
La realizacin del cariotipo incluye el empleo del colcemid, ya que la
desintegracin de huso mittico permite obtener una gran cantidad de
clulas detenidas en la metafase mittica.
El taxol posee una accin opuesta a la de la colchicina, ya que se une a los
microtubulos e impide la despolimerizacin de la tubulina. Interfire en la
separacin cromosmica de la mitosis.

Las protenas microtubulares asociadas (MAPs) son

componentes importantes de los microtbulos
Aprox. Del 5 al 15% del contenido proteico de los microtbulos est
constituido por estos polipptidos. Otras MAPs actan como protena
motoras, promoviendo el transporte a lo largo de los microtbulos.
Las MAPs de las neuronas comprenden dos familias principales: la de alto
peso molecular (axones y dendritas) y las de bajo peso molecular ( protenas
[t] de los axones).
Una de las protenas t es una protena fijadora de la calmodulina, que puede
formar un complejo con esta presencia de pequeas concentraciones de
calcio.
Alguna MAPs estn fosforilizadas.

Las protenas motoras mueven materiales sobre la superficie

de los microtbulos
Las protenas motoras o ATPasas microtubulares asociadas, unen y mueven
a los materiales. La colchicina inhibe este transporte.

Tambin depende del metabolismo oxidativo, dado a que las protenas son
ATP-depndientes o GTP dependientes
Existen 4 tipos de protenas motoras:
1. Las quinesinas: son ATPasas microtubulares compuestas por dos
sumunidades pesadas () y por lo menos dos livianas () cada una de
ellas se encarga del transporte de un tipo de estructura.
2. Las dneinas citoplasmaticas: es la responsable del desplazamiento
microtubular en el movimiento ciliar y flagelar
3. La dinamina: se diferencia d elas nteriores porque es una GTPasa.

Los microtbulos citoplasmticos cumplen diversas funciones

Son estructuras ubicadas sumamente verstiles. Sus funciones son:
1. Funcin mecnica: la funcin de proporcionar por si mismos un
citoesqueleto a la clula. Sus componentes pueden disgregarse en
cuestin de minutos para luego volverse a reconstruir.
2. Morfognesis: el papel de los microtubbulos en la adquisicin de la
forma durante la diferenciacin celular est relacionado con el
crecimiento orientado de aquellos.
3. Polarizacin y motilidad celular: la organizacin bsica del citoplasma
celular esta dad por el centrosoma, desde donde irradian
ordenadamente microtbulos polarizados, los que a su vez organizan
la distribucin de los filamentos.
4. Transporte intracelular: los microtublos actan como soporte o carril
por la superficie del cual dichas protenas transportan diversas
estructuras.
5. Motilidad: la estructura d los cilios y flagelos esta dad por una
disposicin ordenada de microtbulos denominada axonema

La seal hidrofbica es separada por una peptidasa seal y el

pptido resultante puede seguir siendo modificado
Para que salga del ribosoma y se inserte en la membrana del R.E.R., el
pptido naciente debe tener ms de 30-40 aminocidos de longitud. Este
contina creciendo hacia la cavidad del retculo hasta que finalizara la
sntesis y es completamente segregado del citosol hacia la luz del
organoide.
Los polipptidos que todava poseen seal en el interior del RER se
denominan protenas .

Adems de la perdida de la seal hidrofbica, muchas protenas deben

modificar y acortar sus cadenas antes de ser funcionales como el colgeno y
la insulina
Adems de la peptidasa seal, en la cara luminal del RER hay enzimas que
son capaces de modificar los productos liberados en la cavidad.

La secrecin de protenas en las bacterias tambin utiliza un

pptido seal
Aun cuando las bacterias carecen de R.E. pueden secretar protenas
destinadas a l espacio peri plasmtico, a la pare celular o que difunden el
medio.
La sntesis de protenas y otras es efectuada sobre ribosomas adheridos a la
membrana plasmtica
Si se fragmentan la bacteria por sonicacin, un porcentaje de los ribosomas
se mantiene adherido a la membrana. Esta fraccin esta enriquecida por el
ARN mensajero que codifica a las protenas que son secretadas por la
bacteria