Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
v1
v2
cC + dD
(productos)
v2= k2[C]c[D]d
N2O4 (g)
equilibrio
2NO2 (g)
equilibrio
equilibrio
constante
[C]c[D]d
aA + bB
cC + dD
[A]a[B]b
Desplazado a la derecha
K << 1
Desplazado a la izquierda
N2O4 (g)
Kc =
[NO2
2NO2 (g)
]2
Kp =
[N2O4]
2
PNO
2
PN2O4
En general:
Kc Kp
aA (g) + bB (g)
cC (g) + dD (g)
Kp = Kc(RT)Dn
Dn = moles of productos gaseosos moles reactivos gaseosos
Dn = (c + d) (a + b)
[CH3COO-][H3O+]
Kc =
[CH3COOH][H2O]
[H2O] = constante
[CH3COO-][H3O+]
= Kc [H2O]
Kc =
[CH3COOH]
CaCO3 (s)
[CaO][CO2]
Kc =
[CaCO3]
[CaCO3]
Kc = [CO2] = Kc x
[CaO]
CaCO3 (s)
PCO 2 = Kp
PCO 2 No depende de la cantidad de CaCO3 or CaO solidos
Kp = Kc(RT)Dn
Kc = Kp(RT)-Dn
Dn = 2 0 = 2
T = 295 K
A+B
C+D
Kc
C+D
E+F
Kc
A+B
E+F
[C][D]
Kc =
[A][B]
Kc
Kc = Kc x Kc
[E][F]
Kc =
[C][D]
[E][F]
Kc =
[A][B]
N2O4 (g)
K=
[NO2]2
[N2O4]
2NO2 (g)
= 4.63 x
10-3
2NO2 (g)
[N2O4]
N2O4 (g)
1
= 216
K =
=
2
K
[NO2]
Qc = Kc sistema en eq.
Solubilidad
Formacin de
complejos
Reaccin
H2O
HA + H2O
MX (s)
M+n + xL-b
Nombre de la
constante
H+ + OHH3O+ + A-
M + + X-
MLx(n-b)
Ejemplo
HNO2 + H2O
Constante de
producto de
solubilidad (Kps)
AgCl(s)
Constante de
formacin (Kf)
H3O+ + NO2-
Oxido-reduccin
(redox)
Ared + Box
Ared + Box
Constante de eq.
Redox (Keq)
Fe+2 + Ce+4
Fe+3 + Ce+3
Distribucin entre
fases (mtodos
de separacin)
Aaq
Aorg
Constante de
distribucin (KD)
I2(aq)
I2 (org)
Parmetros termodinmicos
DS=+
DG = -RTlnKeq
Keq= e (DG/RT)
Rx exotrmica
Rx endotrmica
900C
400C
Mayor energa trmica
abierto
Intercambio:
Masa y energa
cerrado
energa
aislado
nada
DP = Pfinal - Pinicial
DV = Vfinal - Vinicial
DT = Tfinal - Tinicial
DE = Efinal - Einicial
DEsistema + DEalrededores = 0
o
C3H8 + 5O2
3CO2 + 4H2O
Rx qumica exotrmica
DE = q + w
DE es el cambio en la energa interna del sistema
q es el calor intercambiado entre el sistema y los alrededores
w es el trabajo hecho en o por el sistema
w = -PDV cuando un gas se expande contra una presin externa constante
PxV=
P=F/A=F/d2
F
x d3 = F x d = w
2
d
DV > 0
-PDV < 0
wsys < 0
El trabajo no es
una funcin de
estado
Dw = wfinal - winicial
inicial
final
(a)
P = 0 atm
P = 3.7 atm
101.3 J = -1430 J
1Latm
Entalpia (H) se usa para cuantificar el calor que fluye hacia o desde el sistema
en un proceso a presin constante.
DH = H (products) H (reactants)
DH = calor liberado o absorbido durante la reaccin a presin constante
Ecuaciones Termoqumicas
H2O (s)
H2O (l)
DH = 6.01 kJ
H2O (l)
H2O (g)
DH = 44.0 kJ
P4O10 (s)
1 mol P4
123.9 g P4
DH = -3013 kJ
3013 kJ
= 6470 kJ
1 mol P4
Comparacin de DH y DE
DH = -367.5 kJ/mol
C = m x Cs
Calor absorbido o liberado:
q = m x Cs x Dt
q = C x Dt
Dt = tfinal - tinitial
Cs de Fe = 0.444 J/g 0C
Dt = tfinal tinitial = 50C 940C = -890C
q = mCsDt =869 g x 0.444 J/g 0C x 89 0C= -34,000 J
Substancia
DHCombustin (kJ/g)
Manzana
-2
Carne
-8
Cerveza
-1.5
Gasolina
-34
Principio de Le Chtelier
Cuando se aplica una perturbacin a un sistema en equilibrio qumico, la posicin
de equilibrio se desplazara en la direccin que contrarreste la fuerza aplicada hasta
una nueva posicin de equilibrio.
Cambios en la concentracin
N2 (g) + 3H2 (g)
El equilibrio se
desplaza a la
izquierda
para
contrarrestar la
adicin de NH3
2NH3 (g)
Adicin de
NH3
Cambio
C (g)
Aumento de presin
Disminucin de la presin
Cambios en la temperatura
Cambio
Aumento de temperatura
Disminucin de temperatura
RX exotermica
Rx endotermica
K disminuye
K aumenta
K aumenta
K disminuye
colder
hotter
Adicin de un catalizador
No
afecta la Keq.
No afecta la posicin de equilibrio.
Afecta la velocidad de reaccin (cambio en el mecanismo).
uncatalyzed
catalyzed
Hb (aq) + O2 (aq)
Kc =
HbO2 (aq)
[HbO2]
[Hb][O2]
El ciclo de Haber
N2 (g) + 3H2 (g)
Cambio Equilibrio
Cambio Constante
Equilibrio
Concentration
si
no
Pressure
si
no
Volume
si
no
Temperature
si
si
Catalyst
no
no
Mtodo sistemtico
2Br (g)
Inicial (M)
0.063
0.012
Cambio (M)
-x
+2x
0.063 - x
0.012 + 2x
Equilibrio (M)
[Br]2
Kc =
[Br2]
(0.012 + 2x)2
= 1.1 x 10-3
Kc =
0.063 - x
Solve for x
(0.012 + 2x)2
= 1.1 x 10-3
Kc =
0.063 - x
4x2 + 0.048x + 0.000144 = 0.0000693 0.0011x
4x2 + 0.0491x + 0.0000747 = 0
-b b2 4ac
2
x=
ax + bx + c =0
2a
x = -0.0105 x = -0.00178
Br2 (g)
2Br (g)
Inicial (M)
0.063
0.012
Cambio(M)
-x
+2x
0.063 - x
0.012 + 2x
Equilibrio (M)
Propiedades organolpticas
cidos
Sabor agrio. Vinagre, acido ctrico (frutas).
Reaccionan con ciertos metales para producir hidrogeno gaseoso.
Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos para producir CO2.
Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos para producir CO2.
Cambian el color del papel tornasol a rojo.
Bases
Sabor amargo.
Son resbalosas al tacto. (jabones)
Cambian el color del papel tornasol a azul.
Conceptos acido-base
1) Arrhenius: acido es una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua.
base
acido
acido
base
base
acido
acido
conjugado
base
conjugada
+ OH
acido base
H+
H+ +
acido
H
N H
H
base
H O H
+
H N H
H
F B
N H
F
F B
H
N H
acido
base
Aducto
Pt+2 + 4Clacido
base
PtCl4-2
complejo
H2O (l)
O
H
+ H
[H
O
H
+ H
base
H2O + H2O
acido
acido
conjugado
H3O+ + OHbase
conjugada
[H+][OH-]
Kc =
[H2O]
[H2O] = constante
Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]
Constante (Kw) es el producto de las concentraciones de los iones H+ y OH- a una
determinada temperatura.
Solucin
At 250C
Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14
[H+] = [OH-]
neutral
acida
basica
-14
K
1
x
10
w
-15 M
=
=
7.7
x
10
[OH-] =
[H+]
1.3
En general:
Para cidos fuertes (completamente disociados): HCl, HNO3, HClO4, H2SO4, etc.
Escala de pH
pH = -log [H+]
[H+] = [OH-]
A 250C
[H+] = 1 x 10-7
pH = 7
acida
pH < 7
basica
pH > 7
Solucin
neutra
pH
[H+]
Tipos de electrolitos
1) Electrolitos fuertes = 100% disociacin
NaCl (s)
H 2O
CH3COOH
H2O
H 2O
Ba(OH)2 (s)
H 2O
Acido Fuerte
Acido dbil
0.0 M
0.0 M
H3O+ (aq) + NO3- (aq)
0.002 M 0.002 M
Inicio 0.018 M
Ba(OH)2 (s)
Final 0.0 M
0.0 M
0.0 M
Ba2+ (aq) + 2OH- (aq)
0.018 M 0.036 M
pH = 14.00 pOH = 14.00 + log(0.036) = 12.6
[H+][A-]
Ka =
[HA]
Ka constante de acidez
Ka
Acidez
HF (aq)
H+ (aq) + F- (aq)
Inicial (M)
0.50
0.00
0.00
Cambio (M)
-x
+x
+x
0.50 - x
Equilibrio (M)
x2
= 7.1 x 10-4
Ka =
0.50 - x
Ka
x2
= 7.1 x 10-4
0.50
Ka << 1
0.50 x 0.50
x2 = 3.55 x 10-4
x = 0.019 M
Aproximacin:
cuando Ka << 1
0.50 x 0.50
0.019 M
x 100% = 3.8%
0.50 M
Aproximacin ok.
H+ (aq) + A- (aq)
Inicial (M)
0.122
0.00
0.00
Cambio (M)
-x
+x
+x
0.122 - x
Equilibrium (M)
x2
= 5.7 x 10-4
Ka =
0.122 - x
Ka
x2
= 5.7 x 10-4
0.122
0.0083 M
x 100% = 6.8%
0.122 M
Ka << 1
0.122 x 0.122
x2 = 6.95 x 10-5
x = 0.0083 M
Aproximacin no ok.
x2
= 5.7 x 10-4
Ka =
0.122 - x
ax2 + bx + c =0
x = 0.0081
HA (aq)
Inicial (M)
0.122
0.00
0.00
Cambio (M)
-x
+x
+x
0.122 - x
Equilibrio (M)
[H+] = x = 0.0081 M
pH = -log[H+] = 2.09
Para HA
Porcentaje de ionizacin =
[H+]
[HA]0
x 100%
x 100%
[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]
Kb es la constante de basicidad
Kb
Basicidad
H+ (aq) + A- (aq)
KaKb = Kw
Acido dbil y su base conjugada
Kw
Ka =
Kb
Kw
Kb =
Ka
Ka
Kb
Kw
H+ + XAcido
mas dbil
dO
d+
H
O- + H+
Z es muy electronegativo
H O Cl O
H O Br O
NaCl (s)
H 2O
Soluciones bsicas:
Sales derivadas de bases fuertes y cidos dbiles.
NaCH3COOH (s)
H 2O
Soluciones acidas
Sales derivadas de un acido fuerte y una base dbil.
NH4Cl (s)
NH4+ (aq)
H 2O
Al(OH)(H2O)52+(aq) + H+ (aq)
H2CO3 (aq)
2HNO3 (aq)
Anticidos y el pH estomacal
NaHCO3 (aq) + HCl (aq)
NaCl (aq) + H2O (l) + CO2 (g)
CH3COOH (aq)
ion
comn
HA (aq)
H+ (aq) + A- (aq)
[H+]
Ka [HA]
=
[A-]
Ecuacin
pH = pKa + log
pKa = -log Ka
[H+][A-]
Ka =
[HA]
[A-]
[HA]
[HA]
[A-]
Henderson-Hasselbalch
[A-]
[conjugate base]
pH = pKa + log
[acid]
[HA]
0.30
0.00
0.52
-x
+x
+x
0.30 - x
0.52 + x
[HCOO-]
pH = pKa + log
[HCOOH]
[0.52]
pH = 3.77 + log
= 4.01
[0.30]
CH3COOH (aq)
Adicin de bases:
H+ + ClCH3COOH + Cl-
Efecto de la dilucin
pKa = 9.25
[0.30]
pH = 9.25 + log
= 9.17
[0.36]
0.024
H2O (l) + NH3 (aq)
0.025
+]
0.028
0.025
=
[NH3] =
0.10
0.10
[0.25]
pH = 9.25 + log
= 9.20
[0.28]
Adicin de base
Punto final
(rosado)
NH4Cl (aq)
NH4Cl (aq)
Titulacin de aminocidos
final (moles)
0.01
0.01
HNO2 (aq) + OH- (aq)
0.0
0.0
[NO2-] =
0.05
0.00
0.00
Cambio (M)
-x
+x
+x
Equilibrio (M)
0.05 - x
[OH-][HNO2]
x2
-11
=
2.2
x
10
Kb =
=
[NO2-]
0.05-x
pOH = 5.98
pH = 14 pOH = 8.02
Indicadores acido-base
HIn (aq)
[HIn]
10 Color de (HIn) predomina
[In ]
[HIn]
-) predomina
Color
de
(In
10
[In-]
DpH=pKa + 1
Indicadores acido-base